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TP试剂对镁测定的影响
目的:研究全自动分析TP试剂对镁测定的影响.方法:通过标本单独测镁与先测TP,再测镁的结果比较来讨论.结果:单独测镁与先测TP再测镁的结果差异具有显著性.结论:可能是TP试剂因含高浓度硫酸铜,对镁测定有正干扰.
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Beckman血细胞分析仪全球实验室间质量分析
全自动血细胞分析仪作为临床检测血细胞的主要工具，具有全自动分析、操作简单、使用方便等优点[1]。随着血细胞分析仪的广泛运用，保证结果准确性的质量控制为重要[2]。血液分析的质量控制分为室内质量控制和室间质量评比，室内质控主要是控制仪器的稳定性，要控制好仪器的准确性，还必须参加室间质评[3]。现还有仪器厂商提供的实验室间质量保证活动（interlaboratory quality assurance program，IQAP）来控制血细胞检测结果的质量，以保证检测结果准确可靠[4]。我科室有美国Beckman-Coulter公司生产的血全自动细胞分析仪LH750一台。于2014年12月开始参加Beckman-Coulter公司的实验室间质量保证活动（IQAP），通过对回馈的结果进行回顾，对本室的室内质量控制进行分析，对室间质量控制进行评估。我科室自2014年12月开始参加Beckman-Coulter公司IQAP活动，均取得良好的成绩，现选取2015年12月的IQAP结果进行分析。
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水碘含量影响因素的实验分析
目的了解影响水质碘含量的因素并评价深圳市水中碘含量.方法水碘采用全自动间歇流动分析法测定.结果深圳市水源水中碘含量随距海岸垂直距离的增加而降低,距50 km外5 km内降低80.1%,混凝沉淀及曝气可减少水碘35%以上(P均＜0.01),加氯及加亚铁、煮沸及日晒则未显差异(P均＞0.05).结论深圳市区水碘含量丰富,近郊水碘含量16 μg/L,远郊属贫碘水;水源碘在制备中丢失明显;自来水碘含量稳定.
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药品溶出全自动分析系统
天津大学无线电厂申报的"药品溶出全自动分析系统”项目在今年4月国家科技部、财政部公布的第四批科技型中小企业技术创新基金项目中,获得了100万元无偿拨款的资助.科技型中小企业技术创新基金是经国务院批准设立,用于支持科技型中小企业技术创新项目的政府专项基金.该项基金优先支持产、学、研的联合创新,优先支持技术水平高,持续创新能力强,管理科学、产品市场和效益前景好的企业.药品溶出全自动分析系统包括药物溶出仪、取样器、紫外分光光度计及计算机系统四部分,采用计算机系统操作和一体化控制.它具有8个通道检测方式、自动控制投料、自动反馈调节试验条件,自动取样送液,自动检测吸收度的特点.计算机除实施控制外,专用软件能够自动计算各种数值,绘制曲线与图表.该系统不仅能按照要求定时检测溶出度值,还能够连续实时地检测,为更微观、全面的考察和研究药品质量提供了技术基础.药品溶出全自动分析系统研制成功,填补了我国在药检领域的空白,提高了药品检测的自动化,更有助于提高工作效率和进一步开展药品研究工作.该系统由于价格大大低于进口产品,符合我国国情,投放市场将为我国节约大量外汇.试剂与中间体
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不同温育模式对全自动酶联免疫分析仪检测结果的影响
目的 探讨不同温育模式对ADDCARE全自动酶免分析仪上部分检测项目检测结果的影响.方法 在全自动酶免分析仪上检测HBsAg和抗HBs,采用仪器自动加盖、不加盖温育以及人工温箱温育3种模式,比较结果间差异.结果 3种不同温育模式之间HBsAg S/CO值差异均有统计学意义(P＜0.01);仪器加盖与不加盖温育模式抗HBs结果差异无统计学意义(P=1.000),但两种仪器温育模式与人工温箱温育模式相比,结果差异均有统计学意义(P＜0.01).加盖与不加盖对不同浓度抗HBs检测结果无影响.对高浓度阳性和阴性HBsAg标本检测结果无影响,但对cut off值附近临界浓度HBsAg标本影响较大,不加盖温育模式出现假阳性结果.结论 全自动酶免分析系统温育是关键环节,检测时应采用加盖温育模式.
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精浆果糖速率检测法的初步评价
目的 建立精浆果糖速率检测法并进行性能评价.方法 利用速率法检测精浆果糖浓度,在全自动生化分析仪上建立检测参数,评估该方法的试剂空白吸光度、准确性、重复性和线性范围,与临床常用的精浆果糖吲哚显色法进行比较.结果 试剂空白吸光度平均为0.032,空白吸光度变化率(△A/min)平均为0.0002.3份高、中、低果糖浓度的精浆样本重复测定10次的变异系数(CV)值分别为1.40％、1.57％和2.79％.回收率范围为95.77％ ～ 100.97％.精浆果糖浓度在5～ 35 mmol/L时,具有良好的线性关系(r2 =0.997 8).以精浆果糖吲哚显色法作为对照试剂,速率法作为实验试剂,两者对115例精浆样本的检测结果差异无统计学意义[(20.92±8.62) mmol/L vs (21.15±8.37) mmol/L,t=-1.157,P=0.250],且呈显著正相关(r2=0.939 5,P＜0.01).结论 本研究建立的精浆果糖速率检测法有较低的试剂空白,重复性和准确性较好,与目前临床使用的吲哚显色法有很好的一致性.本法操作简单、快速,精浆样本无需稀释,适合临床大批量样本的检测筛查,可节省人力和试剂成本.
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精浆α葡糖苷酶全自动检测方法的建立及评价
目的:建立精浆α葡糖苷酶活性全自动检测方法并对其准确性、重复性和线性范围等进行评价.方法:利用速率法检测精浆α葡糖苷酶活性,并在全自动生化分析仪上建立检测参数,并评估该方法的试剂空白吸光度、准确性、重复性和线性范围. 结果:试剂空白吸光度平均为0.002 14,空白吸光度变化率(△A/min)平均为0.015 26.3份高、中、低α葡糖苷酶活性的精浆样本重复测定10次的CV值分别为2.52％、0.36％和0.76％.采用比对试验的方法来评价准确性,40份精浆标本每个浓度点的相对偏差范围为-5.52％ ～ 7.54％,均低于15％的要求.精浆α葡糖苷酶活性在76 ～647 U/L范围时,具有良好的线性关系(r＞0.99). 结论:本研究建立的全自动精浆α葡糖苷酶活性检测法有较低的试剂空白,重复性和准确性较好,且有较宽的线性范围.该法操作简单、快速,精浆样本无需稀释,适合临床上大批量样本的检测筛查,大大节省了人力和试剂成本.
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全自动精浆γ-L-谷氨酰转肽酶检测方法的建立及评价
目的:建立精浆γ-L-谷氨酰转肽酶(GGT)全自动检测方法并对其准确性、重复性和线性范围等进行评价. 方法:利用速率法检测精浆GGT活性,并在全自动生化分析仪上建立检测参数,并评估该方法的试剂空白吸光度、准确性、重复性和线性范围,同时与目前临床上常用的精浆GGT检测化学比色法试剂盒(南京欣迪)进行比较. 结果:试剂空白吸光度平均为0.047 6,空白吸光度变化率(△A/min)平均为0.000 168.3份高、中、低GGT活性的精浆样本重复测定10次的变异系数值分别为0.26％、4.83％和1.60％.采用比对试验的方法来评价准确性,40份精浆标本每个浓度点的相对偏差范围为-13.38％ ～ 11.05％,均低于15％的要求.精浆GGT活性在299 ～1 833 U/L范围时,具有良好的线性关系(r＞0.99).以精浆GGT检测化学比色法试剂盒作为对照试剂,全自动检测法作为试验试剂,两者对115例精浆样本的检测结果呈显著正相关(r =0.981,P＜0.01),Kappa值为0.776(P＜0.05),符合率为90.43％. 结论:本研究建立的精浆GGT全自动检测法有较低的试剂空白,重复性和准确性较好,且与目前临床上使用的化学比色法有很好的一致性.该法操作简单、快速,精浆样本无需稀释,适合临床上大批量样本的检测筛查,大大节省了人力和试剂成本.
关键词： γ-L-谷氨酰转肽酶 精浆 全自动分析 方法学评价 -
引起血清镁测定结果假性升高的原因分析
镁离子是人体细胞内含量占第二位的阳离子,许多细胞内酶的辅助因子,包括所有以三磷酸腺苷(ATP)为底物的酶,对维持人体正常代谢有重要作用.低镁血症类似低钙,可引起神经肌肉的兴奋性增强,出现抽搐、强直、反射亢进、定向力障碍等症状,而高镁血症则可表现为拮抗神经冲动传递,导致肌肉无力.因此,临床上血清镁的准确测定显得十分重要[1].有研究显示,血清镁与血糖、血脂以及超敏C反应蛋白等密切相关[2,3].当生化检测处于手工或半自动分析时,都注重标本溶血、脂血或黄疸对结果的影响,而全自动分析时则重视样品或试剂间的交叉污染,近年来对项目间的相互影响越来越重视[4].
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健康儿童静脉血细胞参数正常参考范围值调查分析
全自动血细胞分析仪的普遍应用,使各级医院对血细胞各项参数的检测水平有了较大的提高,为临床相关疾病的诊断、鉴别诊断和疗效观察提供了科学、准确的实验室数据.在国内,有关正常成人静脉血血细胞全自动分析的参考范围值已有不少报道[1～3],而对儿童静脉血细胞各参数正常范围值,特别是对2～5岁间儿童的调查较少见.故我们对1766例2～5岁正常儿童的静脉血血细胞参考范围值进行了调查,结果报告如下.
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消除重度脂血、溶血、黄疸对人血清生化检测干扰的研究进展
自从生化检验方法建立使用以来,人血清重度脂血、溶血、黄疸对人血清生化检测项目干扰就一直存在[1].虽然生化检测手段已从传统的手工操作转化为全自动分析,这种干扰依然存在,干扰的机制与程度也与过去有所不同[2].本文对有关的干扰机制及消除干扰方法作简要阐述.
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男性不育的支原体、衣原体感染及其对精液全自动分析参数影响的研究
采用精液培养方法确定支原体感染情况,采用男性尿道采集分泌物及上皮细胞后进行抗原测试方式确定衣原体感染情况,并对测试结果结合感染情况进行了统计学分析.结果显示,解脲支原体感染达52.0%,人型支原体感染达17.9%,沙眼衣原体感染为7.2%.
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腺苷脱氨酶三试剂测定的全自动分析方法的建立
目的:在全自动生化仪上建立三试剂测定腺苷脱氨酶(ADA)活性的方法.方法:在全自动生化仪上,依次加入第1和第2试剂,预孵育240 s,连续读取空白60s,在第320秒加入样品,在第620秒加入腺苷基质液,延迟30 s后用340 nm和410 nm波长连续监测120 s.结果:本法试剂稳定,可消除氨离子的干扰,精密度良好,批内CV2.2%,批间CV4.1%,所测酶活性线性范围达1 60 U/L,参考值范围(x±2s):8～26U/L(37℃).结论:三试剂全自动分析ADA,方法设计合理,符合自动化分析条件,精密度高,结果准确,可推广应用.
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ADA试剂对镁离子测定结果干扰的评价
目的：探讨腺苷脱氨酶（ADA）试剂对全自动生化分析仪镁离子测定的影响。方法测定ADA 试剂中的镁离子浓度；单独比较测定混合血清中的镁离子和先测定ADA再测定镁离子的检测结果；将不同浓度ADA 试剂加入标本中测定其镁离子浓度的变化。结果 ADA试剂中镁离子含量为0．739 mmol/L。单独测镁离子与先测ADA 再测镁离子的结果比较差异有统计学意义（犘＜0．05）。镁离子结果增加的幅度与ADA试剂的量呈直线相关。结论 ADA试剂对镁离子测定有正干扰。
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全自动生化分析仪上胱抑素C试剂对血清钙测定的影响
目的：研究在全自动生化分析仪上胱抑素C试剂对血清钙测定的影响。方法单独测定血清钙，在测定胱抑素C后再测定血清钙，比较两结果的异同；将混合血清用不同浓度的胱抑素C试剂Ⅰ稀释，测定血清钙浓度，观察试剂Ⅰ对结果的影响。结果单独测定血清钙浓度是（2．56±0．056）mmol/L，在测定胱抑素C后测得的血清钙浓度是（2．28±0．053）mmol/L，差异有统计学意义（t＝22．97≥t0．05，19＝2．093，P＜0．05）；混合血清用不同浓度的胱抑素C试剂Ⅰ稀释后，血清钙检测结果减少的幅度与胱抑素C试剂Ⅰ的浓度呈直线正相关（r＝0．982）。结论胱抑素C试剂对血清钙测定有负干扰，在生化分析仪上检测时应放在不同检测单元中进行。
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ELISA-STAR全自动酶标分析仪工作计划表编辑应用
ELISA-STAR是瑞士HAMILTON公司生产的96孔酶标板全自动分析处理系统,它集合了标本和控制品加注、试剂加注、微板孵育、微板洗涤、条码读取和比色结果判读功能于一体,是新一代的全自动酶免分析一体机,但分析仪实验项目的工作进度、完成整个实验所需时间的安排完全依赖于工作计划表,由计划表充分体现出来.
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血清中钾、钠、氯、钙、碳酸氢盐的同时测量
研制了一种同时测量人血清中钾、钠、氯、钙、碳酸氢盐的自动分析系统,该系统用离子选择电极法测量血清样品中的钾、钠、氯、钙,用动态量压法测量血清中的碳酸氢盐.样品用量150μl,分析时间小于90s,系统具有测量参数多,分析速度快,样品用量少,测量准确,操作方便等特点,完全满足临床检验的要求.
