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M K 2洗板机清洗头卡板等故障检修
故障现象芬兰雷勃公司产Wellwash 4M K2洗板机使用中出现清洗头卡板,液体外泄,腐蚀酶标板托盘.
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RT-2100C酶标仪的维修保养方法
1仪器拆装方法
用胶纸固定好酶标板盖板。分别关闭仪器、打印机电源开关,拔除电源线。用螺丝刀拆除打印机电缆。在一干净平整的台面上放一柔软绸布,将仪器反过来放置于绸布上,以防止损伤仪器塑料上盖外表面。用十字螺丝刀取下固定上盖的螺丝。仪器正面朝上,掀开上盖,露出机器内部,依据需要拆除相应部件。 -
使用MUL TIWASH PLUS全自动洗板机的几点体会
MUL TIWASH PLUS全自动洗板机给免疫酶标板的清洗提供了许多方便,但是如果操作不规范,也会引起因洗板不净而影响结果的准确性.因此在清洗酶标板中除了按说明书要求使用外,还应做到如下几点.
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DEM-2型自动洗板机的保养与堵孔排除
我院于1997年购买的一台北京拓普公司生产的DEM-2型自动酶标洗板机,经过七年的日常应用,该仪器性能十分稳定,洗板效果较好.但在日常工作中,经常会遇到清洗头堵孔现象.清洗头一般分为两种(12针和8针清洗头),常用的是12针清洗头.在酶标板清洗过程中,若出现清洗头堵孔现象,则注水不满或不注水,就会直接影响清洗质量,造成酶标记物清洗不干净,导致部分酶标记物附在孔壁,拍板后加底物A、B液,就可能出现假阳性结果.
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Digiscan400酶标仪故障维护二例
故障一:酶标仪报告2号错误.出现2号错误提示一般是因为感应酶标板位置的装置不正确,酶标板过早到达HOME位置.故障原因:酶标仪在使用过程中振动、撞板等原因使HOME位置的传感器被调整了.
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全自动酶标洗板机故障检修一例
MX-988B全自动酶标洗板机主要供医疗单位对免疫检验分析的酶标板进行清洗用.清洗液瓶、电磁阀、泵、分配针(分配头细金属管)构成了全自动洗板机的分配路径.清洗液首先从清洗液瓶抽出,然后再排向分配头,经分配头的分配针排入酶标板的微孔,用泵吸液,电磁阀控制分配量.现介绍此仪器的一个故障维修过程,以供同行参考.
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以合成肽作抗原的酶联免疫吸附法检测抗精子抗体
血清、精浆和宫颈粘液中的抗精子抗体(AsAb)是导致不孕和自然流产的原因之一。现常用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测AsAb,但该法以正常生育者的精子直接或制成包被抗原来包被酶标板[1],受抗原来源限制,且稳定性和重复性不理想。本研究用人工合成的特异性精子肽作包被抗原,以ELISA检测AsAb,取得较满意结果。
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免疫-PCR实验技术条件的探讨
ELISA是免疫学检测经典实验技术,多年来已广泛用于检测各种疾病,其检测抗原/抗体的灵敏度可达pg级.但对于早期、轻症患者及产生抗体滴度较低的疾病,其检测阳性率仍不能令人满意.1992年Sano等创立了免疫-PCR方法[1],此方法将ELISA反应的灵敏度至少提高了103倍,可检测到0.5 fg的小鼠ApoE抗原.然而我们在应用中发现,由于免疫-PCR反应需在0.5 mL小离心管中进行,而离心管的包被效果远逊于ELISA反应板(酶标板),制约了免疫-PCR灵敏度优势的发挥.为克服这一难题,我们分别观察了硅化、紫外线照射、戊二醛浸泡以及增大抗原质量浓度4种处理方法对包被效果的影响.
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WELLWASH4 MK2洗板机的维护保养及故障排除
WELLWASH4 MK2型酶标洗板机是半自动洗板机,能清洗12×8的96孔酶标板,它包括泵和洗板2个部分,它们之间由电、液体和空气管线连接.现将使用中的注意事项及故障排除作以介绍:
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PW-960型全自动酶标洗板机的故障排除
0 引言PW-960型全自动酶标洗板机采用先进的设计理念和成熟的技术,操作直观简便、可靠性高、洗涤干净,适用多种规格微孔板(96孔板或48孔板).其多可存储99个洗板程序,可灵活设置洗板大值(1~99);浸泡和振动2种清洗方式,时间1~999 s可选;具有可底部冲洗、两点吸液功能,程控调节加液时间,安全阀可调节加液流量;1~12条微孔任意条组合清洗;位置调节功能定义每个洗板程序对应储存一种酶标板位置参数;批量修改洗板程序参数,尤其是位置参数;废液溢出报警,自动暂停洗板动作,排除后可继续执行前面的洗板工作.
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ST-36W洗板机的维护保养及故障排除
ST-36W型洗板机采用先进的设计理念和成熟的技术,为检验科实验室量身定制,可洗涤"8孔×12条"或者:"12孔×8条"2种规格的96孔酶标板,也可洗涤"12孔×4条"规格的48孔酶标板,并具备条洗和板洗功能.清洗次数可根据用户需要在1~10内任意设定,洗涤液量可在50~450 μL内任意设定.该机具有智能化的待机功能,在性能、易用件等方面达到国际先进水平.为确保使用者的安全、保证实验的准确性、避免因误操作而损坏仪器,现将使用中的注意事项作以介绍.
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1575型洗板机特殊故障原因及排除方法
BIO-RAD1575型洗板机主要用于各型肝炎及肿瘤标志物的各种酶标板的清洗工作,自动化程度高,仪器性能稳定,遇到问题较少,现将遇到的2例特殊故障,报告如下:
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酶标板微量法鉴定ABO血型的方法
随着人们对健康意识的提高,我院体检科已应运而生,每天体检者几十至几百人,而且都要求做血型鉴定,作为健康档案存档,用传统的玻片与试管法,费材、费时、费力,我们用酶标板微量法鉴定ABO血型鉴定,既省材、省时、又省力.
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PCR-酶标板杂交比色法检测结核分枝杆菌
目前在传染性疾病中,结核病仍然是主要致病和死亡原因之一,威胁公众健康.随着HIV蔓延,多重耐药菌株产生,以及世界人口流动增强,其发病率有上升趋势[1].MTB检测方法很多,其中以PCR方法较为灵敏.常规凝胶电泳检测PCR产物结果主观性强,存在溴化乙啶污染及非特异条带影响,膜相杂交检测虽然可提高特异性,但操作繁琐.本研究采用酶标板杂交比色法检测PCR产物,并取得了满意结果.
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全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合对结果的影响
目的:分析全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合对结果的影响。方法:选取2014年11月至2015年4月23072份该院住院病人术前标本为研究对象进行检测。结果:英科新创 HIV 试剂检测显示,部分标本第一次检测出现阳性(或者弱阳性)反应,而第二次进行双孔复检结果呈阴性,这些出现阳性(或者弱阳性)反应的孔位和其他试剂检测具有不同的情况,主要出现在酶标板 A 孔,在滤纸上拍干酶标板后,对出现阳性(或者弱阳性)反应的孔位进行观察,可以看见1至多条划痕,由此可见,全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合,易导致检测结果出现假阳性,从而影响检测结果。结论:在抗 HIV 检测中,全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合,ELISA 易出现假阳性,为了提高检测质量和效率,应正确测量板高、孔直径、孔深以及孔形等数据,并将其输入到仪器中,使仪器与设备匹配。
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一种将低分子量半抗原直接结合在酶标板上的方法
在酶联免疫吸附试验(ELISA)中固定半抗原通常采用与蛋白分子相偶联或共价结合到固相载体上。
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全自动酶免疫分析系统缓慢升温对ELISA试验结果的影响
ELISA全自动酶免疫分析系统对于减少人为差错和板间差异,以提高工作效率起到重要的作用.但是在实际工作中发现,全自动酶免疫分析系统的孵育系统升温比较缓慢,而温度是影响ELSA试验结果的关键因素之一.因此作者观察了全自动酶免疫分析系统缓慢升温对ELISA试验结果的影响.取HBsAg酶标板,用电子测温仪测量板中的蒸馏水在恒温水浴箱和FAME孵育槽中从25℃到37℃的温度变化.
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三种方法检查尿液中有形成份的结果比较
作者按文献介绍利用酶标板反应孔在倒置显微镜下检查尿沉渣,并与另两种尿沉渣检查方法进行比较,现将结果报告如下.
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自制网架用于酶标板的洗涤
我们设计制作冲洗网架和搁置网架,用于酶标板的冲洗,介绍如下.1 材料和方法1.1 材料铜丝规格:0.9 mm,1.3 mm,1.45 mm.1.2 制作方法
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加样引起酶标板拖带及标本污染探讨
全自动加样器在国内血站系统的使用,避免了人为因素引起的漏加错加,使检测结果更加准确、可靠.但目前国内全自动加样器多采用永久性金属针连续加样,反复使用,尚无实现一人一针,当遇到高滴度的阳性标本时,笔者发现可引起拖带污染,甚至样本的污染.