首页 > 文献资料
-
010 ACGIH的静电磁场和亚射频电磁场TLVs
1 静磁场的TLVs及其应用1.1 静磁场TLVs的概念静磁场TLVs指近乎所有劳动者每日反复接触静磁场[相当于极低频(extremely-low-frequency,ELF)0Hz频率端][1]不引起不良健康效应的静磁通密度.这些数值应作为控制静磁场接触的指南,而不应看作安全与危险水平的精确界限.
-
005 ACGIH的工作场所物理因素TLVs概述
ACGIH发布的物理因素TLVs包括:(1)声学,包括次声、低频声、噪声和超声;(2)人类工效学,包括工作相关的肌肉骨骼疾病、手部活动水平、提举、手臂(局部)振动和全身振动;(3)激光;(4)非电离辐射,包括静磁场、亚射频(30千赫及以下)磁场、亚射频(30千赫及以下)电场及静电场、射频和微波辐射、可见光和近红外辐射、紫外辐射;(5)热应激,包括冷应激、热应激和热应激反应.
-
MRI主磁场的安全性及其对fMRI的影响
磁共振静磁场对人体的作用主要有投射效应和生物效应两个方面.静磁场作用于人脑引起大脑的生理变化,使磁共振功能成像研究的准确性受到质疑.本文就MRI系统静磁场的安全性进行了综述.
-
TOSHIBA MRT-600型磁共振常见故障的检修
磁共振成像自上世纪七十年代末开始应用于医学诊断以来发展迅速,它采用静磁场和射频磁场使人体组织成像,其在成像过程中,既没有电离辐射,又不用造影剂就可获得高对比度的清晰图像,因此是一种为广大患者乐于接受的医学影像技术.磁共振成像系统主要由磁体部分,梯度磁场部分,射频发射部分,数据采集及处理系统和辅助设备等几部分组成.笔者从事TOSHIBA MRT-600型磁共振维修工作多年,积累了较丰富的实际经验,现就该机的一些常见故障的处理方法做一简要介绍.
-
自制磁性骨折夹板对骨折愈合作用的实验研究
目的：观察自制磁性骨折夹板对骨折愈合的影响，探讨磁场促进骨折愈合的生物学机制。方法：健康成年家兔40只，建立双前肢桡骨中段骨折模型。左侧（实验侧）用自制磁性骨折夹板固定；右侧（对照组）用内镶铅片小夹板固定，分别于术后l、2、3、4、6周摄双前肢X线片。结果： X线片图像定量分析结果比较，实验侧愈合明显快于对照侧，两侧差异有显著性（ P＜0.05）。自制磁性骨折夹板对实验性骨折愈合有明显的促进作用。
-
磁共振检查的护理
磁共振(MR)是继CT后出现的一种特殊的影像技术,发展迅速,对临床诊断的作用越来越突出,对人体无任何电离辐射,它是利用一定频率的射频脉冲在外加静磁场内,对人体的任何平面,产生高质量的切面图像,一定条件下可进行介入MRI治疗,不使用对比剂可观查心脏和血管结构,任意层面断层,可以从三维空间上观察人体,高对比成像,可得出详尽的解剖图谱.
-
静磁场对骨髓间充质干细胞增殖及骨向分化的影响
目的：研究0.25 T、0.35 T、0.42 T静磁场持续或间歇曝磁对骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖及骨向分化的影响。方法全骨髓贴壁筛选法分离MSCs，取第三代MSCs采用强度分别为0.25 T、0.35 T、0.42 T静磁场持续曝磁或间歇曝磁，CCK-8法检测各组细胞增殖活力，并观察0.35 T连续曝磁后MSCs碱性磷酸酶活性、骨钙素含量。结果细胞经过磁场处理后，与对照组相比，细胞增殖活力均降低，连续曝磁第7天效果为显著(P<0.001)，而0.25 T、0.35 T间歇曝磁第2~8天持续表现出显著抑制效应(P<0.001)。0.35 T持续曝磁后，MSCs碱性磷酸酶活性和骨钙素水平均增高(P<0.05)。结论0.25 T、0.35 T、0.42 T静磁场连续曝磁或间歇曝磁均可抑制MSCs增殖，0.35 T连续曝磁能促进MSCs向成骨细胞方向分化。
-
不同强度的静磁场对K562细胞的作用
目的:研究不同强度的静磁场对体外培养的K562细胞的作用,探讨静磁场在恶性肿瘤治疗中的应用价值.方法:不同强度的磁场作用后,细胞计数、MTT法检测细胞生长增殖状态;瑞氏染色观察细胞形态变化;透射电镜观察磁场对细胞超微结构的影响;硝基四氮唑蓝还原实验检测细胞功能分化状况;流式细胞仪检测细胞周期和细胞表面抗原CDllb、CD14、CD71的变化:RT-PCR检测原癌基因c-myc表达.结果:静磁场能够抑制K562细胞增殖,高强度静磁场效应强于低强度静磁场;在静磁场作用下,细胞出现胞体缩小,核固缩,核质比下降等分化特征;同时细胞的NBT还原能力增强;磁场处理后,细胞表面CDllb、CD14的表达无明显变化(P>0.05),而CD71的表达增强(P<0.05),细胞周期阻断于G2/M期;电镜图片显示,磁场作用后细胞细胞质浓缩,次级溶酶体数量增多,线粒体嵴出现断裂,核内染色质凝集成块.RT-PCR结果显示原癌基因c-myc的表达显著降低.结论:静磁场能够抑制K562细胞的增殖,诱导K562细胞分化,抑制原癌基因表达,破坏K562细胞膜结构.
-
静磁场与游泳运动对鼠膝骨关节炎软骨的作用
目的:观察静磁场、游泳运动对SD大鼠膝骨关节炎软骨的防治效果.方法:选用健康雄性SD大鼠40只,建立左后肢膝关节OA模型,并随机分为对照组(A组)、OA模型组(B组)、静磁场疗法组(C组)、游泳运动疗法组(D组)与综合治疗组(E组).治疗4周后,取股骨内侧髁软骨与软骨下骨作为标本.比较各组软骨的阿尔新蓝染色结果、软骨大体变化、Mankin's分级及IL-1β、磷酸化p38MAPK的免疫组化染色积分光密度(IOD)值.结果:软骨阿尔新蓝着色状况,A组蓝染鲜明;B组呈不均匀淡蓝色;C组不均匀但较明显蓝染;D组略不均匀较鲜亮蓝染;E组着色接近正常.软骨大体评分平均秩值A、B、C、D、E组分别是7.56、30.19、25.63、21.38、17.75(P＜0.05);Mankin评分平均秩值A、B、C、D、E组依次是14.94、103.25、82.44、60.17、41.71(P＜0.05).软骨IL-1β IOD值A、B、C、D、E组分别是5.43±1.63、65.32±36.42、49.77±16.90、28.54±7.44、16.26±3.98(P＜0.05);磷酸化p38 IOD值A、B、C、D、E组依次是0.39±0.31、26.44±5.52、17.60±2.52、9.54±1.57、5.71±1.41(P＜0.05).各组间软骨组织阿尔新蓝着色的程度与均匀性及软骨大体评分秩值、Mankin评分值及软骨IL-1β、磷酸化p38MAPK IOD值均存在着明显差别(P＜0.05).结论:静磁场疗法、游泳运动疗法及综合治疗可不同程度减轻和/或延缓骨关节炎软骨的损害.
关键词： 骨关节炎 静磁场 游泳运动 白细胞介素-1β p38丝裂原活化蛋白激酶 -
不同强度静磁场间歇曝磁对骨髓间充质干细胞增殖及细胞周期的影响
目的：观察不同强度静磁场对骨髓间充质干细胞（MSCs）增殖及细胞周期的影响。方法体外分离和培养大鼠MSCs，取第三代MSCs，分为对照组与0.008T磁场组、0.38T磁场组、0.48T、0.68T磁场组。磁场组以24h为曝磁时间间隔，隔天CCK-8法检测各组细胞增殖活力，流式细胞仪测定各组细胞增殖动力及细胞周期变化。结果0.008T、0.38T、0.48T，0.68T静磁场间歇曝磁均能明显促进大鼠MSCs增殖活力（p＜0.05），提高细胞的增殖速度和增殖指数。 MSCs经0.008T、0.38T、0.68T静磁场24 h间歇曝磁4 d后，各磁场组细胞（S＋G2/M）期细胞比例均有不同程度显著提高（p＜0.05，p＜0.01）。结论一定强度的静磁场间歇曝磁能够有效促进细胞增殖，降低G0/G1期的细胞比例。
-
静磁场的细胞生物学效应的研究进展
近年来磁性附着体在口腔修复的应用受到很多临床医生和患者的欢迎,磁性附着体能增强义齿固位和稳定,提高咀嚼效率.然而磁性附着体存在着一定的漏磁,应用于患者口腔中时将对邻近的牙周组织施加一定强度的静磁场.但静磁场对人体组织究竟有何影响目前尚无定论.本文对近年来静磁场的细胞生物学效应的研究作一综述.
-
磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响
目的 研究磁性附着体模拟的静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响,以期逐步了解磁性附着体的生物学效应.方法 对体外培养的SD大鼠成骨细胞施加12.5、125和250 mT的静磁场,加载1、3、5、7 d,对照组不加载静磁场,观察细胞形态、排列及表面超微结构.结果 各组细胞生长良好,均未见静磁场对细胞形态、排列有影响.125 mT和250 mT静磁场加载3 d,12.5 mT静磁场加载5 d后,细胞表面出现较多的微囊泡.结论 静磁场加载对成骨细胞的形态、排列无明显影响;静磁场加载后细胞表面超微结构发生改变.
-
磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞分化功能的影响
目的 研究不同强度的磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞分化功能的影响.方法 利用细胞静磁场加载装置,对体外培养的SD大鼠成骨细胞分别进行12.5、125和250 mT的静磁场加载.连续加载1、3、5和7 d.同时设不加载静磁场的对照组,采用放射免疫测定技术.检测成骨细胞培养上清液骨钙素(OCN)含量.结果 静磁场加载1和3 d后,各磁场处理组OCN活性和对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).静磁场加载5和7 d后,12.5、125和250 mT磁场处理组成骨细胞分泌OCN的活性明显升高,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05),且保持较高水平.但各磁场处理组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在本试验条件下,一定强度静磁场可以促进成骨细胞合成骨钙素的功能,促进成骨细胞分化.
-
磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞转化生长因子β1基因表达的影响
目的 研究不同强度的磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞转化生长因子β1(TGF-β1)基因表达的影响.方法 利用细胞静磁场加载装置,对体外培养的SD大鼠成骨细胞分别进行12.5、125和250 mT的静磁场加载,连续加载0.5、1、3、5和7d,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测成骨细胞的TGF-β1 mRNA表达的.结果 12.5 mT磁场加载组在加载0.5、1和3d,细胞的TGF-βl mRNA的表达比对照组相应时段明显增强(P＜0.05).125和250 mT磁场组加载静磁场0.5、1、3、5和7d后,细胞的TGF-β1 mRNA的表达升高更加明显,与对照组和12.5mT磁场加载组细胞相比差异有统计学意义(P＜0.05).静磁场对细胞的TGF-β1 mRNA表达的影响有一定的剂量-效应关系.结论 在本试验条件下,磁性附着体模拟静磁场可以抑制TGF-β1 mRNA基因表达的下降,促进成骨细胞的分化.
-
静磁场促进成骨作用机制的研究进展
相关研究表明，静磁场可以促进细胞成骨作用，并已经广泛应用于临床治疗，但关于其具体机制，至今仍然没有定论。大量学者通过实验试图明确这一机制。本文就此方面的研究进展进行系统阐述。
-
静磁场暴露对于大鼠睾丸组织电学特性的影响
目的 研究静磁场暴露对于大鼠睾丸组织介电特性与导电特性的影响,从细胞水平和分子水平分析静磁场对于大鼠睾丸组织的影响.方法 在10 kHz～10 MHz范围内测量被1700 Gs静磁场暴露作用大鼠的睾丸组织的电容和电阻,并进一步通过测试结果计算其介电与导电特性.结果 通过静磁场暴露作用的大鼠其睾丸组织的介电常数总体上呈现降低趋势,在第7天以后开始恢复,在频率较高时恢复的时间较早,其电导率的变化趋势则是先上升,在第5天以后开始下降,具有显著差异的结果主要集中在较低频率的10 kHz ～100 kHz范围内.结论 静磁场对于大鼠睾丸组织电学特性的显著的影响主要集中在细胞水平,对于分子水平的影响不显著,并且这些影响在一段时间后可以自行恢复.
-
静磁场辐射对大鼠外周血细胞、血清代谢酶和血浆递质的影响
目的 探讨静磁场连续辐射对大鼠外周血细胞、血清代谢酶和血浆递质的影响.方法 二级雄性Wistar大鼠20只,随机分为对照组和静磁场辐射组,静磁场强度为600 mT,每天辐射12 h,连续7 d,于辐射后7 d、14 d和30 d活杀取材.采用Sysmex 2100全自动血细胞分析仪进行血细胞分析;采用全自动生化分析仪检测大鼠血清天冬氨酸转氨酸(谷草转氨酶,AST,GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CKMB)的改变,采用HPLC检测大鼠血浆中氨基酸和单胺类递质的改变.结果 600mT静磁场辐射后7 d,大鼠外周血淋巴细胞百分率显著降低(P<0.05),血小板(PLT)显著减少(P<0.01),辐射后14 d,红细胞(RBC)显著升高(P<0.05).辐射后7 d和14 d,大鼠血清AST和LDH显著减少(P<0.01),辐射后14 d,CKMB显著减少(P<0.01).辐射后7 d,大鼠血浆犬尿喹啉酸(KYNA)和谷氨酸(Glu)含量显著降低(P<0.01),NE和5-HT含量均显著减少(P<0.05或P<0.01).结论 600mT静磁场连续辐射可引起外周血淋巴细胞百分率和PLT减少、RBC增加,血清代谢酶AST、LDH和CKMB减少,血浆氨基酸和单胺类递质代谢紊乱.
-
静磁场微生物学效应研究进展
生物磁学是近几十年发展起来的一门新兴的边缘学科,静磁场的微生物效应是其重要组成部分.磁场辐射对人类健康可能的影响日益引起人们的重视.该文介绍了静磁场对微生物生长、生化反应、酶学及基因突变性的影响.趋磁性细菌成为学者们关注的焦点,具有广阔的应用前景.
-
不同处理时间的静磁场对体外培养大鼠成骨细胞成熟分化及雌激素受体基因表达的影响
目的 研究静磁场(SMFs)的不同处理时间对体外培养大鼠成骨细胞成熟分化及雌激素受体(ER)基因表达的影响.方法 原代培养大鼠颅骨成骨细胞,传代后随机分为9组,用磁场强度为3.9 mT的SMFs每天分别处理0(对照组)、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0h.倒置相差显微镜下观察细胞形态；48 h后检测细胞增殖情况；第3、6、9和12天测定骨钙素含量.在SMFs处理0、24、48和72 h后,采用逆转录实时PCR检测ERα和ERβ的mRNA表达水平.结果 与对照组相比,2.0、2.5和3.0h组的细胞增殖显著增强(P＜0.05).SMFs处理第6、9和12天,2.5h组的骨钙素含量始终高于对照组(P＜0.05).SMFs处理0h和72 h后,提高了ERα mRNA表达量,降低了ERβ mRNA表达量.结论 不同时间SMFs处理均促进细胞增殖,增加骨钙素含量；改变ERα和ERβ mRNA表达量,且ERα和ERβ的调控方向相反.
-
磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架影响的研究
目的：研究磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架影响。方法采用细胞静磁场加载装置对体外培养的人牙周膜细胞进行静磁场加载，分析细胞微丝长宽比、面积以及细胞骨架蛋白的荧光强度并与对照组进行对比。结果加载静磁场72h后，加载50mT和120mT静磁场的细胞微丝的细胞面积均减小（P＜0.05），且加载120mT静磁场的细胞微丝的细胞面积比加载50mT静磁场的细胞微丝的细胞面积小；随加载时间和加载强度增加，细胞微丝骨架变短，细胞长宽比减小（P＜0.05）；加载50mT、120mT静磁场24、48、72h，细胞核周围成骨细胞骨架蛋白荧光强度均较对照组增强（P＜0.05），且受50mT静磁场加载的成骨细胞骨架蛋白的荧光强。结论一定强度的静磁场能使人牙周膜细胞细胞骨架发生一定程度的改建和重组。
