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一种磁珠纯化分选系统的结构与原理
本文介绍了一种磁珠纯化分选系统内部的结构设计.该系统不仅可以用于细菌的分选,还能够用于基因、蛋白、细胞等物质的纯化分选,应用范围极广.该系统满足了自动化、通量高、工作体积范围大的研究和实验要求.
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开源基因组学:对抗新发和突发传染病的新策略
一、基因组学的发展及其在新发传染病中的应用随着20世纪70年代Sanger双脱氧链终止核酸测序方法的发明,DNA自动测序技术进入到生命科学领域,并成为不可或缺的技术之一,为生命科学的发展做出了突出贡献.进入21世纪以来,DNA测序技术突飞猛进,新的测序方法不断涌现,使得测序通量以超越摩尔定律的速度迅速提高,与之相伴的是测序成本的大大降低.这完全改变了传统生命科学的研究模式,并推动了很多新学科(如合成生物学、生物信息学、跨组学、系统生物学等)的发展与成熟.
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不同透析器对维持性血液透析患者贫血治疗影响的临床研究
目的 比较4种不同膜材料、不同通量透析器对维持性血液透析患者(maintenance hemodialysis patients,MHD)贫血治疗的影响.方法 入选60名MHD患者.入选前均应用低通量聚砜膜(Polysulfone,PS)透析器至少3个月.之后患者被随机分配入3个组,分别为高通量聚醚砜膜(high- flux ployethersulfone,PES)透析器组、高通量三醋酸纤维素膜(high-flux cellulose triacetate,CTA)透析器组、低通量聚甲基丙烯酸甲酯膜(low-flux polymethylmethacrylate,PMMA)透析器组.每组20人,观察6个月.在基线期0月及试验开始后每月月末进行随访.记录患者血红蛋白(hemoglobin,Hb)及应用促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)情况,并计算红细胞生成刺激素抵抗指数(ESARI),分别进行组间及组内前后比较.结果 ①PES、CTA组Hb水平(g/L)在更换透析器后逐渐升高,其5月、6月与0月比较差异有统计学意义,P均＜0.05.PMMA组Hb水平更换透析器前后变化不明显.试验第 5、6月PES、CTA组Hb水平较同月的PMMA组升高,即5月PMMA与CTA组;6月PMMA分别与CTA 组和PES组间均存在统计学差异;P均＜0.05.② PMMA组EPO用量(IU)在更换透析器后逐渐升高,0月与6月间存在统计学差异,P＜0.05;PES、CTA组更换透析器前后EPO用量基本不变.3组同月组间差异无统计学意义.③ ESARI水平PES、CTA组更换透析器前后变化不明显.PMMA组更换透析器后ESARI水平逐渐升高,5月、6月与0月比较升高显著,P均＜0.05.并且试验第5、6月PMMA组ESARI水平明显高于同月的PES组,P均＜0.05.结论 高通量PES膜和CTA膜改善MHD患者贫血治疗的效果优于低通量PS膜和PMMA膜.
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三醋酸纤维素膜及低/高通量聚砜膜透析器对内毒素的截留能力研究
目的 通过体外实验了解不同膜材料及通量的透析器对内毒素的截留能力.方法 依透析器类型分三醋酸纤维素膜/低通量(130G)、聚砜膜/低通量(F6hps)、聚砜膜/高通量(F60S)3组.体外模拟血液透析4h,血液侧为无菌生理盐水500ml,流速200ml/min.透析液侧为无菌生理盐水l000ml,分别以浓度为2EU/ml、10EU/ml、20EU/ml的纯化内毒素污染透析液,透析液流速200ml/min.采用鲎试剂动态比浊法检测透析液和血液侧样本的内毒素浓度,并对3组透析液中内毒素下降程度进行比较.结果 ①以含内毒素≤20EU/ml的透析液透析4h,3组透析器血液侧样本的内毒素检测均为阴性.透析液内毒素水平均随时间延长呈现下降趋势.②比较透析前后透析液中内毒素下降程度,显示3种透析器透析液内毒素的下降排序为F60S＞F6hps＞130G.其中130G与F60S两组间比较差异有统计学意义(P=0.036).结论 不论是三醋酸纤维素膜低通量透析器还是低或高通量聚砜膜透析器对透析液内毒素浓度≤20EU/ml时都有很好的阻隔能力.与三醋酸膜透析器比较,高通量聚砜膜透析器对内毒素的吸附能力更强.聚砜膜高与低通量透析器之间无显著差异.
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荧光定量PCR技术在产前诊断中的应用专家共识
自2002年起，我国启动了以唐氏综合征等常见染色体异常为主要目标疾病的产前筛查及产前诊断，染色体核型分析技术是确诊的“金标准”。染色体核型分析技术准确、可靠，但以手工操作为主，需要进行细胞培养，存在耗时长、检测通量低、需培养专业人员及实验室建设周期长等诸多问题，已难以满足日益增长的临床产前诊断需求。
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生物芯片技术在儿科疾病研究中的应用及应该注意的一些问题
生物芯片这一概念诞生于20世纪80年代初. 90年代初,由美国Affymetrix公司的Fodor博士提出并开始基因芯片技术的研究.随着人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)研究的深入,生物芯片技术得以飞速发展.生物芯片是一个大规模和高信息通量的生物信息并行分析系统,是人类基因组研究、微电子技术和信息学结合的产物.它既大大促进了人类基因和相关的医学生物学研究,又使疾病诊断、治疗和环境中有害因子的监测等达到全面、快速、微量和精确.
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多叶准直器参数对调强放疗计划的影响
调强放疗计划的设计和实现需要有逆向优化算法的治疗计划系统及配置多叶准直器的直线加速器,一旦优化得到目标函数值小则每个机架角的通量强度转化成计划实施所需的子野序列.但除目标函数设置外,射野数目和方向、多叶准直器参数等的改变也会影响优化算法,进而影响靶区和邻近正常组织剂量~([1]).
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北京市近地层气象要素与大气真菌浓度分布规律的调查研究
目的:分析北京某地区的气象要素和当地大气真菌浓度的分布及变化规律,探讨二者之间的关系.方法:利用气象观测仪器和大气真菌采样仪器,进行现场观测与测量,然后进行理论分析.结果:分析了大量气象观测数据和大气真菌采样结果,主要以图形方式描述它们的变化规律.结论:总体来看,北京大气真菌浓度比较高,1 d内气象要素及真菌浓度均呈周期变化,且二者有一定的相关性.
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毒理学机制研究与"组学"
毒理学机制研究是环境与职业卫生相关疾病控制领域的重要方面.随着科学技术的进步,毒理学机制研究有了较大发展.近年来,"组学"在毒理学机制研究中的应用引起界内学者的普遍关注."组学",如基因组学(Genomics)和蛋白质组学(Proteomics),是生命科学的前沿,具有以"通量化"的优势,但同时具有局限性,不仅在检测成本、定量、标准化等方面尚需完善,在能否回答基因间精细关系等科学问题方面也存在明显的不足.针对某些情况下"组学"概念及技术被不恰当使用的问题,Pognan曾尖锐地指出:基因组学,蛋白质学,毒理代谢组学,希望不是"时髦组学".
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螺旋CT的新技术、新进展日立Pronto系列产品评价
当前螺旋CT发展的总趋势是向探测器多层、多排发展,这种CT的优越性已得到一致的公认[1].但因多层CT属初代产品且应用锥形线束(conebeam)扫描,在容积采集时,X线快速连续发射的时间较长,需大容量、大散热率的X线管,而这种X线管价格较高,势必增加CT的运行成本.扫描速度增加的倍数并不等于病人通量增加的倍数,因后者还受计算机重建速度、移动病人等因素的影响.
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不同通量和膜面积的聚砜膜血液透析器对维持性血液透析患者血磷清除的效果观察
目的 比较不同通量和不同有效膜面积的聚砜膜透析器对维持性血液透析患者血磷清除的效果.方法 选择2011年1-4月在我院血液透析中心治疗的46例稳定的维持性血液透析患者,分别先后采用有效膜面积不同的低通量聚砜膜血液透析器(F6HPS、F8HPS)和高通量聚砜膜血液透析器(FX60、Fx80)进行单次血液透析治疗.比较四组患者治疗前后的肌酐、尿素氮、血磷等指标.结果 (1)各组透析器血液透析后血磷水平均明显下降,FX60、FX80、F6HPS、F8HPS组血磷下降率平均为61.6％、59.3％、53.6％、53.9％.(2)相同有效膜面积的透析器中高通量透析器组血磷下降率优于低通量透析器组(P＜0.05).(3)同样通量的透析器中不同有效膜面积的透析器血磷下降率无统计学差异(P＞0.05).结论 高通量透析器较低通量透析器能更加有效地降低血磷,不同有效膜的透析器在降低血磷方面没有明显的差异.
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宫颈HPV感染分子生物学检测技术的比较性研究进展
已知HPV病毒型别众多且易发生高频突变,故临床检验很难做到完全、准确的检出,现已上市的多种检测HPV的方法,优劣各异,而目前唯有分子生物学检测法获得了国内外临床使用许可.但分子生物学检测技术本身又具有一些问题,如引物的结合区段、检测通量及检测成本等,这些问题使检测设计难以顾全,同时它也没能解决检测HPV型别全覆盖和型别绝对特异等问题.下面就HPV分子生物学检测方法的研究进展进行综述.
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高低通量血液透析对维持性血液透析患者贫血治疗的影响
目的 比较高通量血液透析与低通量血液透析对维持血液透析患者贫血治疗的影响.方法 选择2016年1-7月本院收治的76例维持性血液透析患者为研究对象,入选前均用低通量聚砜膜透析器透析至少3个月,之后患者被随机分为高通量组和低通量组各38例.低通量组患者使用低通量聚砜膜透析器组,高通量组患者使用高通量聚砜膜透析器组,分别观察7个月,在第0个月及治疗后每个月进行随访,记录观察患者血红蛋白(Hb)水平及促红细胞生成素(EPO)用量.结果 通量组在更换透析器后Hb逐渐升高,第3、4、5、6、7个月Hb水平均显著高于第0个月,差异有统计意义(P＜0.05).低通量组患者Hb水平无明显变化,其他个月与第0个月相比,差异无统计学意义(P＞0.05).第4、5、6、7个月,高通量组患者的Hb水平显著高于低通量组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).高通量组患者EPO用量逐渐减少,从第4个月开始至第7个月明显低于第0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).低通量组患者第1～7个月与第0个月EPO用量比较无明显变化,且高通量组患者与低通量组患者同月组间比较也没有明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高通量血液透析纠正维持性血液透析患者贫血优于低通量血液透析.
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组织芯片在组织学与胚胎学教学和考试中的应用
与传统切片技术相比,组织芯片(tissue array)因具有通量高、速度快、消耗试剂少、实验误差小、可比性强等特点,在科研、临床病理诊断等领域具有重大意义[1].组织芯片的上述特点同样适用于医学形态学教学[2].为实现组织芯片在组织学教学中的应用,我们开展了组织学教学用组织芯片的研制工作,并在教学实践应用中取得了良好效果,现介绍如下.
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组织芯片手工制作工具
组织芯片(tissue array),又称组织微阵列(tissue microarrays),它是将数十、数百甚至上千个组织片排列在某一载体上制作而成,与传统技术相比,因其具有通量高、速度快、消耗试剂少、实验误差小、可比性强等特点,而在科研、形态学教学、临床病理诊断等领域具有重大意义[1].
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等中心偏移误差对容积调强放疗计划的剂量影响
目的 通过移动等中心模拟系统误差,探讨系统误差在鼻咽癌容积调强放疗中对剂量分布的影响.方法 分别制定10例鼻咽癌容积调强放疗计划,在治疗计划中移动等中心,假设在每次治疗时所有的射野都向同一方向偏移,分别模拟进床1mm,2mm,3mm;升床1mm,2mm,3mm;左移床1mm,2mm,3mm,在不改变优化条件的情况下,重新计算剂量分布.同时,用γ分析法比较原计划和移动等中心后的计划的冠、矢状位通量分布的差异.结果 脊髓随着各方向摆位误差的增加,大剂量在不断增加;左侧腮腺随着各方向误差的增大不断增加;脑干随着x、z方向误差的增加,大剂量也在增加,随着y方向误差的增加,大剂量却在下降;右侧腮腺随着y、z方向误差的增加,平均剂量不断增加,随着x方向误差的增加,平均剂量在下降.PTV60、PTV70靶区的D95剂量学统计中,没有明显规律,差异也没有统计学意义.在3mm误差范围内,PTV60、PTV70靶区Dmean随着各方向误差的增大,没有明显变化.在进行平面剂量比较时,通过γ分析法显示:单方向3mm的摆位误差,(1%,1)的通过率在85%左右,(2%,2)的通过率在92%左右,(3%,3)的通过率在98%左右,其中y方向摆位误差比x、z方向对剂量影响更为敏感一些.结论 当摆位误差在3mm以内时,腮腺、脑干、脊髓的剂量变化受到摆位误差的影响较大;靶区剂量受到的影响不明显,通过γ分析法也能证明这一点,而且y方向摆位误差比x、z方向对剂量影响更为敏感一些.
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多种超滤膜和纳滤膜在土霉素提取中的性能比较
采用10种超滤膜和3种纳滤膜进行土霉素提取的实验研究.实验结果表明截留分子量6万的PS-60超滤膜的通量大,并且透过效价多;由安得公司提供的PES-10超滤膜在土霉素分离中具有特殊的性能,对土霉素的截留率较大,但透过液结晶色泽较好,且母液中土霉素含量低,损失少.三种纳滤膜中PS复合纳滤膜通量大,效价损失少,还可去除部分小分子色素.经纳滤后结晶的土霉素粉末色泽好于超滤液结晶粉末,且母液中损失的土霉素较少,说明纳滤有利于减少结晶过程土霉素损失.
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光中子在现代放射治疗领域的研究进展
随着各种医用加速器新技术的提高和肿瘤患者数量的急剧增加，放射治疗已经成为治疗肿瘤的主要手段之一。医用加速器技术的不断进步，始终围绕着照射肿瘤的同时大限度地保护正常器官而发展，但仍无法解决由于高能射线在治疗患者时所带来的辐射污染。高能粒子产生的次级粒子如光子、光中子及质子等对人体组织产生的生物效应同样不可忽略，并逐渐受到重视和广泛的研究。由于加速器机头内部构造的金属元素为铅，靶区主要为钨，光子能量达到＞7 MeV时，会超过光核反应阈值从而产生中子，这一反应称为光核反应。国外放疗机构对光中子产生的剂量开展了广泛研究。基于参与复杂相互作用的粒子特点，通过蒙特卡罗模拟和实验测量两个途径来研究医用加速器产生的光中子通量和能谱等物理量。由于医用加速器设计不同(主要是机头内部)，性能也有很大差别，因此光中子的通量、能谱和剂量也有不同的分布规律。在文献评阅的基础上，从蒙特卡罗模拟和实验测量两个方面阐述目前对医用加速器产生光中子的研究现状以及放射治疗过程中的辐射防护和引发第二原发癌的物理因素。
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应用于精准医学研究的转录组可变剪接分析
精准医学是针对患者的基因组（转录组、表观组等）和个体特点进行防治的未来医学模式。随着人类基因组计划的完成，针对复杂疾病的第三次医药卫生革命—“精准医学”拉开了序幕。近15年来，通过对组学数据与各种临床表型相关性的不断深入解析，人类已经对复杂疾病有了相当深入的认识；同时，千美元基因组测序的实现，使得规模化开展精准医学研究成为可能。RNA-Seq是一种研究转录组的强大工具，在精准医学的研究中有重要作用。它使用第二代测序技术，能够快速获得某个物种或组织在特定条件下所表达的全部转录本序列，相当于一种对RNA的存在和数量的快照技术［1］，可用于研究未知基因、剪接异构体等微阵列技术所无法研究的内容。通过将具有足够深度的RNA-Seq数据与整个基因组或转录组进行比对，笔者可以更为精确地从整体水平研究基因功能及基因结构、分析基因的表达水平、鉴定新的转录本、检测融合基因或单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms, SNPs），以及识别可变剪接等［2］。随着第二代测序技术的广泛应用，得到的测序数据正以惊人的速度扩增，现在每次测序已经可以产生150bp或更长的读段（reads），而且每次运行的通量已达到TB级。高通量测序技术的发展为精准医学的研究带来了前所未有的机遇，但数据的爆发式增长也为后续的分析带来了巨大的挑战。现简要介绍从RNA-Seq数据中鉴定可变剪接，以及后续的差异比较等方面的精准医学领域研究进展。
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人文医学当如水
患者的内心如同干涸的土地,期望清水的滋润.医务工作者手持仁心之杯,盛满医学之水,滋润患者的渴望.然而,如不当进行,医学之水会对患者造成"善意"的伤害.每一个人都是独一无二的,"我理解您的感受"只不过是"嘴硬"的托词.要想完全了解一个人的内心是不可能的,尤其是当他正在遭受病痛折磨的时候.医生看似平平常常、按部就班的每一种诊疗工作,作为受者的患者对其的考虑则会复杂得多.一项不起眼的检查,患者可能纠结半天.因为检查就意味着结果,而结果则有好有坏."没有消息就是好消息"在某些人的头脑里根深蒂固.作为医者反感讳疾忌医,但对于患者来说,医学专业性过强,在诊疗过程中会结合自己的实际情况包括工作、家庭等通量考虑,权衡利弊.
