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  • 盆腔磁共振的扫描方法应用

    作者:张廉良

    目的 探讨磁共振盆腔扫描方法对盆腔结构和病灶的性质判断的作用.方法 采用Siemens公司MAGNETOM 1.0超导型磁共振扫描机对本组56例病人行常规轴位T1 WI及T2 WI及男性冠状位T2 Wl(FS)、女性矢状位T2WI(FS)扫描分析.结果 查出子宫内膜癌9例;子宫肌瘤13例;前列腺肥大/增生10例;前列腺癌6例;正常16例;伪影2例.结论 合理选用扫描序列、参数、切层是盆腔扫描成功的要素,也是获得高质量盆腔MRI图像的关键.

  • 能够在高心律下同步产生心脏T1图像,动态影像以及预反转恢复图像的SALLI方法初始研究

    作者:DanielR.Messroghli;SarahNordmeyer;MartinBuehrer;SebastianKozerke;ThoreDietrich;ElenaKaschina;PeterM.Becher;ThomasHucko;FelixBerger;ChristophKlein;TitusKuehne;郭悦;苏东东

    目的 开发一种综合评估高心率小动物心功能和组织特性的MR成像方法.材料与方法 所有的动物实验研究均得到当地动物保护委员会批准.小动物Look-Locker反转恢复(SALLI)研究是在临床上配备了70mm电磁线圈的3.0T MR上实施的.SALLI包括,分段、心电门控以及多模重建体系的预反转恢复Look-Locker型脉冲序列.特别是暂时欠采样和径向非平衡稳态自由进动技术的应用,分别能加快数据采集速度及减少运动伪影的产生.采用9个琼脂糖凝胶体模研究不同序列的设置.在体研究中,10只SD( Sprague-Dawley)大鼠用于评估注射钆喷酸二甲葡胺前、后的正常T1值.7只采用外科法产生急性心肌梗死的大鼠用于测试心肌损伤检测的可行性.采用线性回归分析方法对离体组织T1的变化进行了研究,并对在体组织梗死区域与远端区域T1的差别以Wilcoxon秩和检验法进行检验.结果 体模研究阐述了T1测定的系统状态,并通过使用简单的线性校正算法使T1的误差减少到(1.3±7.4)%.增强前、后的心肌层及血液的T1值处于狭窄的正常范围内.SALLI展示了在梗塞区域内的运动功能减退(通过动态图像),心肌水肿(通过对比增强之前的T1图像)以及心肌坏死(通过对比用钆增强之后的T1图像以及延迟的钆增强图像).结论 该MR成像方法使高心率心肌T1图像、动态图像以及预反转恢复序列图像这三者同步生成成为了现实.对于在高心率下心肌T1图像变化、功能以及延迟的钆增强图像,可以用SALLI实现其同步性和时效性进行评价.

  • 磁共振磁敏感成像技术的应用

    作者:门肾力

    磁共振磁敏感加权成像,主要包括SWI和SWAN(T2 Star Weighted Angiography,SWAN)以及各种衍生序列.它对局部的磁化效应引起的T2*变化比较敏感,所以磁敏感加权成像技术对于显示静脉血管,血液代谢产物以及铁质沉积有较好的效果,在脑血管、脑肿瘤、脑外伤、帕金森等疾病的临床诊断中具有重要应用价值.

  • 中国广东地区肺结核HLA-DRB1*040101-44易感基因启动子序列研究

    作者:许丽;杨应周;谭卫国;胡志上;吴清芳;张玉华;罗育希

    目的 分析中国广东地区肺结核患者HLA-DR易感基因启动子序列,以期了解HLA与广东地区人群肺结核发病的关联机制,探寻肺结核的发病机理.方法 利用核苷酸数据库检索HLA DRB1*040101-44易感基因启动子序列,依据启动子区保守序列,设计特异引物对启动子区序列进行PCR扩增,回收特异的PCR产物条带测序,对比结核病组和正常对照组、上述2组分别与网络核苷酸数据库公布的HLA-DR易感基因启动子序列.结果 PCR扩增产物测序发现结核病组和对照组DRB1*040101-44启动子区序列一致,但对照组启动子序列与数据库检索序列相比有Y元件盒的变异:-166位的T被A替代,-150位的C被G替代,-137位的T被G替代,-121位的C被G替代,-98位的T被C替代,-73位的A被G替代;在-93到-88位的TATA框、-130到-125位的CAAT框以及-189到-179位的X元件盒中没有碱基变异. 结论 HLA-DRB1 启动子区存在变异,其核酸变异发生在Y元件盒中,但此变异与中国广东地区人群肺结核发病无关联.

  • 中国部分地区丙型肝炎病毒核心区基因分型的研究

    作者:蔡怡珊;黄金宝;郑大利

    [目的]了解中国部分地区丙型肝炎病毒的基因分型.[方法]采用HCV核心区的型特异性引物PCR检测并以基因序列系统进化树法对中国部分地区人群的HCV进行基因分型.[结果]在来自中国福建、山东、台湾等9个省、市的HCV-RNA阳性标本中共发现4种HCV基因型和6种HCV基因亚型,各型名称为:1b、2a、3b、6a、6n和6.其中1b型占29.7%(19/64);2a型占4.7%(3/64);3b型占28.1%(18/64);6a型占34.4%(22/64);6n型占1.6%(1/64);6型占1.6%(1/64).另从1名巴基斯坦藉入境人员血清标本中检出HCV 1a型.[结论]HCV核心区的型特异性引物PCR和基因序列系统进化树法可较好地对HCV进行基因分型,中国与相邻的东南亚国家或地区一样存在着HCV基因多样性.

  • 先天性小耳畸形的研究进展

    作者:蒋文杰;裴开颜

    先天性小耳畸形是指源于胚胎期第一、二鳃弓、第一咽囊、第一鳃裂和颞骨原的颅骨结构发育不良而表现出的一组先天性畸形,其特征性的表现是:耳廓发育不良,并常伴有外耳道闭锁,中耳及颌面部畸形[1].该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现.人们对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现将有关进展综述如下.

  • MR不同序列对子宫内膜癌盆腔淋巴结的诊断

    作者:马伟泓

    目的:探讨和分析在子宫内膜癌患者的盆腔淋巴结诊断中M R不同序列的价值.方法:选取2013年7月—2018年2月在我院医治的83例子宫内膜癌患者,均进行磁共振检查,总结淋巴结大小和淋巴结检出情况.结果:T1加权像检测的淋巴结短径大于T2加权像、扩散加权成像(P<0.05).T2加权像同扩散加权成像检测的淋巴结短径没有统计学意义(P>0.05).扩散加权成像的阴性预测值、灵敏度均明显大于T1加权像和T2加权像(P<0.05).三种序列的阳性预测值、特异度均没有统计学意义(P>0.05).结论:在子宫内膜癌患者的盆腔淋巴结诊断中,磁共振扩散加权成像的阴性预测值、灵敏度高于T1加权像和T2加权像.

  • 评估磁敏感加权成像(SWI)技术对诊断中枢神经系统病变的临床应用价值

    作者:班秀丽;李娇研

    近年来磁敏感技术逐渐应用于临床,但目前国内对于SWI技术诊断病变的临床价值评估方面报道尚少,总结近2年来120多例患者经临床或病理证实的影像检查资料.通过对不同序列的影像进行对比,并重点对含血液代谢物、铁质以及钙化成分病变的影像特征进行分析,以评估SWI技术对诊断中枢神经系统病变的可行性、实用性及其临床应用价值.

  • 广州市2010年新发现一株基孔肯雅病毒基因特征研究

    作者:白志军;罗雷;杨智聪;狄飚;王鸣

    基孔肯雅热(CHIK)是由CHIK病毒(CHIKV)经伊蚊传播的一种急性传染病。2010年广州市疾病预防控制中心监测到1名疑似登革热发热症状的患者,血样经实验室检测显示登革病毒核酸为阴性,CHIKV核酸为阳性,继而分离获得1株CHIKV。采用RT-PCR 扩增此毒株的全基因并测序,与 GenBank 中的中国地区和全球代表株进行全基因进化分析,以了解其序列特征和可能的传播来源。

    关键词: 基孔肯雅病毒 序列
  • 甲型H1N1流行性感冒不是新型流行性感冒

    作者:姜庆五

    一、甲型H1N1流行性感冒(简称流感)是一个新型的疾病吗复旦大学公共卫生学院流感课题组在对甲型H1N1流感病毒株HA片段的进化速率和进化分歧时间的研究结果显示,美国分离的人源性和猪源性H1序列的进化速率相似,快于中国大陆、慢于欧洲;起源时间也相似,均短于中国大陆和欧洲.

  • 基于二代测序技术的黄芪萜类合成酶基因挖掘与生物信息学分析

    作者:孙欢欢;高红;孙海峰;高建平;白云娥

    目的:对黄芪萜类合成酶(TPS)基因进行挖掘与生物信息学分析,为黄芪萜类化合物特别是三萜皂苷的合成、积累作用及其分子机制研究奠定基础.方法:通过二代测序技术构建黄芪转录组文库,根据基因注释信息进行TPS序列初步筛选,BLAST同源比对确认.运用MEGA 4.0构建邻接(NJ)系统进化树,采用在线工具开放阅读框(ORF) Finder,Compute pI/Mw,ProtComp 9.0进行生物信息学分析.结果:共获得76条TPS序列,其中13条拥有完整的ORF.获得的TPS序列中注释为TPS10序列多,其次为大根香叶烯D合成酶和单萜合成酶;选取17条代表性TPS序列进行同源性分析,发现黄芪TPS序列分为3个类群,每一类群均包括Ⅰ型和Ⅱ型萜类合成酶序列.此外,挖掘得3条环阿屯醇合酶(GAS)序列,其中原始编号为CL6827.Contig1和Unigene19112的CAS序列具有完整的ORF,所编码蛋白质序列长度分别为795,757个氨基酸,亚细胞定位于内质网,与已报道黄芪CAS序列同源性高.结论:利用黄芪转录组文库成功挖掘得黄芪单萜、倍半萜及三萜合成环化酶基因,定位于内质网的CAS序列与三萜皂苷主要由细胞质中的甲羟戊酸途径合成特征吻合.

  • 明目地黄丸知柏地黄丸无水乙醇提取物指纹图谱双指标等级序列模式识别

    作者:邹华彬;张新玲;翟红;杜爱琴

    目的:建立一种新的模式识别方法:双指标等级序列模式识别法,该法兼有无监督聚类的客观性及有监督学习的明确分类特点.方法:根据正态分布,该法数学定义了一种质量等级标准,可在不同质量等级标准下进行模式识别,实现质量定量评价分级.根据优良等级相似样品序列,无须学习标准样品就可以同时对样品无监督聚类及分类,其中的相似样品自身作为分类标志,该法有效消除模式识别中的冗余信息,可以对一类中的样品进行更加精细的亚类模式识别能力.结果:对27种明目地黄丸及知柏地黄丸等浓缩丸样品无水乙醇提取物的红外指纹图谱进行了分析,明目地黄丸样品及知柏地黄丸样品分别形成各自的精细亚类,得到合理的模式识别结果.结论:双指标等级序列模式识别法具有准确质量定量评价分级能力.

  • Toll样受体及其通路是中医药干预艾滋病免疫重建的可能作用靶点

    作者:汤艳莉;王阶

    Toll样受体(Toll like receptor,TLR)是广泛存在于昆虫、脊椎动物、植物中序列高度保守而古老的家族,与果蝇Toll蛋白同源的人类Toll样蛋白基因及其编码的TLR于1997年被首次发现[1].

  • 柯萨奇病毒A组16型河南省分离株基因组序列分析

    作者:黄学勇;许玉玲;卫海燕;武景福;康锴;王彦霞;陈豪敏;许汴利

    为了解河南省手足口病患者标本中分离柯萨奇A组的16型(CoxA16)病毒基因组特征,对2010年采集的手足口病患者临床标本406份进行RT-PCR扩增和病毒分离鉴定;通过10对引物分段扩增和拼接CoxA16分离株基因组序列,利用生物信息学软件对序列分析,构建序列遗传发育树.测序获得河南省CoxA16分离株HN1162/HN/CHN/2010基因组全长序列7 411bp,5'非编码区(5'UTR)、P1、P2、P3、3'非编码区(3'UTR)区域核苷酸序列与GenBank公布的其它分离株相似性分别为87.0%~97.9%、77.0%~95.4%、80.3%~96.9%、77.9%~96.2%、80.5%~100%;VP1区核苷酸相似性为91.4%~96.4%,氨基酸相似性为99.3%~99.7%;遗传发育树分析表明与我国深圳、广州、福建分离株处于同一分支.河南省手足口病患者标本CoxA16病毒分离株属于C2基因亚型/B-2基因亚型,对加强该病毒变异检测,预防控制手足口病疫情具有重要意义.

  • 新甲型H1N1流感病毒的分子遗传进化分析

    作者:赵丽;刘永宏;刘月焕;王凤龙;林健;韩春华;马明;丁玉林;丁旭娜;王金玲;杨龙峰;潘洁;韩婧雯

    为了分析2009年新型A型H1N1流感病毒分子流行病学的特点,本文从NCBI上下载不同分离宿主的流感毒株各节段全基因序列应用分子生物学软件进行遗传演化分析,结果显示:新型A(H1N1)流感毒株与过去的人源A(H1N1)毒株相比差异较大,相对于此前的人源A(H1N1)流感毒株,HA出现了79个位点发生突变.其中14个是相对于所有来源A(H1N1)流感毒株的新突变位点,但有37个突变位点只能在猪源毒株中找到.究竟这一现象说明新型A(H1N1)流感毒株是猪、人源毒株的重组变异毒株,还是猪源H1N1感染人群后逐渐变异并适应人群的结果,还有待进一步研究.

  • SEN病毒中国株流行病学研究及克隆和序列分析

    作者:马伟杭;范骏;张立煌;董海涛;赵年丰

    为了解SEN病毒中国株的流行病学及基因序列,采集肝炎患者(甲~戊型)、非甲~非戊型肝炎患者、ALT升高的婴幼儿、尿毒症患者、静脉毒瘾者和健康体检人群的血清标本,用巢式PCR检测SEN病毒,结果他们的检出率依次为13.3%、20.5%、4.8%、5.8%、5.7%和0.PCR获得了两种不同长度阳性片段.选取5份阳性PCR产物进行纯化、连接及转化,获取重组克隆,命名为pGCEM-SENVL(1、2、3)、pGEM-SENVS(1、2),进行DNA序列分析.结果与SEN病毒(AX025667)序列同源性分别为87.7%、76.1%、88.2%、72.7%和78.8%.首次发现我国存在SEN病毒散发感染,并存在不同于SEN病毒(AX025667)的中国变异株,而且有同一患者存在两种变异株的复合感染.

    关键词: SEN病毒 PCR 序列 变异株
  • 大麦黄矮病毒GAV株系外壳蛋白基因的克隆和序列分析

    作者:常胜军;王锡锋;马占鸿;李莉;周广和

    The Barley yellow dwarf virus (BYDV) GAV isolate was preserved at the Institute of Plant Protection of the Chinese Academy of Agricultural Sciences. The cDNA of BYDV GAV coat protein (CP) gene was amplified from the extracted RNA of BYDV GAV by using the polymerase chain reaction (PCR), and cloned into pGEM-7zf(+). Its complete nucleotide sequence has been determined by means of Sanger's dideoxy-mediated chain-termination method. The result showed that BYDV GAV CP gene has 600nt. It shares 97.5% and 96.5% identity with CP gene of BYDV MAV-PS1 in terms of nucleotide and amino acid sequences respectively.

  • 伪狂犬病病毒湖北株糖蛋白gD基因的克隆及序列测定

    作者:王家富;张楚瑜;丁建华;周荣;温淑娟;黄镇华

    伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)是多种家畜和野生动物发生伪狂犬病的病原体.该疾病对畜牧业,特别是对养猪业的危害较为严重,两周龄内仔猪致死率可高达100%,成年猪可发生呼吸系统感染症,康复猪可潜伏感染,终生带毒,给世界各国养猪业造成巨大经济损失[1].阐明PRV与宿主的相互关系,研制安全有效的PRV基因工程疫苗成为目前研究的热点.

  • 狂犬病病毒反向遗传学及其应用

    作者:杜加亮;唐青

    反向遗传学是相对于经典遗传学而言的.经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律.反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上,通过对靶基因进行必要的加工和修饰,如定点突变、基因插入缺失置换等,再按组成顺序构建含有生物体必需元件的修饰基因组,让其装配出具有生命活性的个体,研究生物体基因组的结构和功能,以及这些修饰可能对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容.

  • 凭腰椎平片误判腰椎序列2例

    作者:侯黎升;崔洪鹏;阮狄克;何勍;杜心如;李海峰;吴淑华;徐成

    随着影像诊断技术的发展,一次对脊柱全长行平片检查已成为可能.但出于传统检查习惯、经济或认识局限性等原因,许多医院对腰椎疾患行影像检查时,仅摄腰椎平片,很少行脊柱全长片定位.一旦脊椎出现解剖变异,多参照Tuffier线(即髂嵴高点连线)判定腰椎序列.由于男女骨盆结构不同,传统认为,在腰椎正位X线像,男性L5一般位于Tuffier线以下,而女性整个L5或其上半位于Tuffier线以上[1].但我们发现上述判定法亦有可能错误.本文报道2例.

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