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多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察
泰索帝是一种新型抗癌药物,化学上属于紫杉类,其作用机制是促进微管蛋白聚合和阻止微管解聚,从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖,其对转移性乳腺癌和非小细胞肺癌有肯定的疗效.我们近期采用泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌,现将结果报告如下.
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紫杉醇联合顺铂、四氢叶酸、5-氟尿嘧啶治疗上消化道肿瘤的近期疗效观察
紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物,在癌细胞分裂时,能与细胞微管蛋白结合,促进微管的稳定与聚合,抑制微管解聚,阻断细胞的有丝分裂,从而抑制肿瘤的生长.我们从1999年以来,使用紫杉醇(Pac)联合顺铂(DDP)、四氢叶酸(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期上消化道肿瘤28例,与同期使用顺铂、四氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗36例进行对照,现将结果报告如下.
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紫杉醇致过敏性休克1例
紫杉醇(Paclitaxel)是从红豆杉树皮中分离出的具有高抗癌活性的紫杉烷二萜类化合物.1971年,美国化学家首次发现并报道了"紫杉醇"具有独特的抗肿瘤作用.经多期研究,美国食品与药品管理局(FDA)于1992年正式批准紫杉醇用于临床.1995年,紫杉醇在我国上市后,很快被应用于肿瘤的临床治疗.作为一种新型的抗微管类药,与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,从而阻断有丝分裂,抑制肿瘤生长.
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长春瑞滨加顺铂联合治疗中晚期非小细胞肺癌的观察与护理
长春瑞滨(盖诺)是一种新型半合成的长春花属生物碱,可阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,终止癌细胞周期的G-2期及M期中期有丝分裂,并终导致癌细胞的死亡.目前已被广泛应用与临床,我科自2007年1月至2008年9月使用国产长春瑞滨加顺铂组成NP方案治疗中晚期非小细胞癌症39例,取得了满意疗效,现将护理体会报告如下.
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紫杉醇化疗不良反应的观察与护理
紫杉醇是一种新的有丝分裂抑制剂,可促进微管蛋白聚合,抑制微管解聚,使细胞分裂停止在细胞周期的G2主M期,对乳腺癌有较强的杀伤力,其主要不良反应是骨髓抑制,神经毒性,过敏反应,心血管毒性,胃肠道反应,肝脏毒性,脱发及局部反应,我科自2007年11月至2008年6月将紫杉醇用于乳腺癌患者20例,对其不良反应进行观察和护理,现总结如下:
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盖诺联合顺铂治疗乳腺癌27例临床观察
长春瑞宾为半合成的长春碱类抗癌药物,通过阻滞微管蛋白聚合形成微管,并诱导微管解聚,从而使细胞分裂停止于有丝分裂中期,属于细胞周期特异性药物.我院于2002年5月~2003年5月采用国产长春瑞宾联合顺铂治疗晚期或转移性乳腺癌27例,观察其疗效及毒副作用,现将结果报告如下:
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微管不稳定蛋白Stathmin--肿瘤基因治疗新靶点
微管不稳定蛋白Stathmin在细胞周期的不同阶段对微管动力平衡的调节发挥重要作用.多种恶性肿瘤中Stathmin都有高水平表达,抑制其表达可以干扰恶性细胞的细胞分裂.Stathmin的过表达可干扰紫杉醇与微管的结合,但增加长春碱类药物与微管的结合能力,临床用药时应予考虑.另外,Stathmin为肿瘤基因治疗提供了一个分子新靶点.腺病毒介导抗stathmin核酶治疗联合泰素药物治疗可能获得更强有力的抗增殖和抗肿瘤效应.
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抗肿瘤药多西紫杉醇制剂的应用研究近况
多西紫杉醇(Docetaxel或多西他赛)是法国罗纳普朗克·乐安公司开发、已广泛上市的一种紫杉烷类抗癌药物,为白色或近似白色粉状物,相对分子质量为861.9,是由浆果紫杉(Taxus baccata,European yew)针叶中提取物经半合成所得的产物.由于多西紫杉醇以t-丁氧羰基取代了紫杉醇中的苯甲酸基团,因而水溶性略大于紫杉醇(紫杉醇在水中的溶解度小于0.004 g/L).其作用机制是促进微管蛋白聚合及抑制微管解聚,"冻结"微管的组成部分--细胞内骨架的合成,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂.
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高效液相色谱法测定血浆中多西紫杉醇的含量
多西紫杉醇(docetaxel,Doc,又名多西他赛)是新一代紫杉烷类抗肿瘤药物.Doc首先由法国罗纳普朗克乐安公司开发,1995年4月首次在墨西哥上市,商品名为taxotere(泰索帝).其作用机制是促进微管蛋白聚合及抑制微管解聚,"冻结"微管的组成部分--细胞内骨架的合成,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂[1].临床研究表明,Doc抗瘤谱广,是现有药物中治疗转移乳腺癌(MBC)和非小细胞肺癌(NSCLC)有效的单剂化疗药物[2].本研究采用反相高效液相色谱法测定血浆中Doc的药物浓度,为临床监测患者的血药浓度,调整不同患者的给药剂量、避免毒副反应及药动学研究提供一种新方法.
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紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,预后较差,近几年国外研究证明,紫杉醇(PTX)是目前治疗食管癌有效的药物,单药有效率在31%[1].紫杉醇通过与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,从而抑制肿瘤生长.为进一步探讨紫杉醇治疗晚期食管癌的有效化疗方案,我们自2003年5月~2005年5月应用紫杉醇联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(TCF)方案治疗晚期食管癌35例,获得满意的疗效.现报道如下.
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长春瑞滨导致外周静脉炎的分析与对策
长春瑞滨,又称盖诺(NVB诺维苯),是一种新的半合成长春碱类抗肿瘤药物,临床上主要用于非小细胞肺癌、乳腺癌患者,化疗效果显著.其抗肿瘤机理通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞分裂于有丝分裂中期,阻止癌细胞分裂繁殖而凋亡.该药物抗肿瘤活性高,抗癌谱广,在临床上得到广泛应用.但是该药对静脉血管损伤是所有化疗药物中强的药物之一.因此,临床上采取有效护理措施,预防药物外渗,对预防静脉炎的发生至关重要.
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护脉膏对防治诺维本所致静脉局部反应的护理观察
诺维本(NVB)是新一代长春碱类抗肿瘤药,是作用于细胞周期M期的植物碱类抗癌药,通过阻滞微蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,使细胞分裂停止在有丝分裂中期,属细胞周期特异性药物,其主要不良反应是血液系统毒性和注射部位静脉炎.由于诺维本静滴时有较强的局部刺激性,致静脉炎发生率达到100%,不但给患者增加了痛苦,而且还影响了化疗的进程,部分患者因疼痛而停止治疗.
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诺维本加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
诺维本(去甲长春花碱,NVB)是一种新的长春碱类抗肿瘤药物,通过阻滞微管蛋白的形成和诱导微管解聚,使有丝分裂停留在中期而发挥抗肿瘤作用.我科自1998年6月~2001年6月,应用诺维本加顺铂(即NP方案)治疗36例晚期非小细胞肺癌,结果报告如下.
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紫杉醇对肝癌细胞增殖抑制和诱导凋亡的效应研究
紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol)是一种促进细胞微管聚合、抑制微管解聚的新型抗肿瘤药,目前临床上已用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌,而对肝癌的治疗还在试验研究阶段.紫杉醇诱导肝癌细胞凋亡和抑制增殖能力的分析对于探讨临床应用有积极意义.我们采用ATP生物发光法进行肿瘤化疗药敏试验(TCA)检测肝癌细胞BEL-7402对紫杉醇的敏感性,以及诱导肝癌细胞凋亡、抑制细胞增殖情况,并与5-氟脲嘧啶(5-Fu)对比分析.
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多西他赛临床分析与评价
多西他赛(Docetaxel,泰索帝)是一种新型抗肿瘤药物,属于紫杉类化合物,为白色或近似白色粉状物,其作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,从而破坏肿瘤细胞的有丝分裂.
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Alzheimer's型老年性痴呆与tau蛋白异常修饰
tau蛋白是一种低分子量含磷糖蛋白,分布在中枢神经系统内,与神经轴突内的微管结合,诱导与促进微管蛋白聚合成微管,防止微管解聚、维持微管功能的稳定.当tau蛋白发生高度磷酸化、异常糖基化、异常糖化以及泛素蛋白化时,tau蛋白失去对稳定微管的束缚,神经纤维退化,功能丧失,产生Alzheimers型老年性痴呆.
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Taxol治疗明基恶性肿瘤32例临床分析
Taxol是一种新型抗肿瘤药,其作用于微管蛋白,抑制微管解聚,使形成稳定的微管,从而妨碍正常的有丝分裂,引起细胞凋亡,晚期恶性肿瘤的治疗是临床上一大难点,寻找有效低毒抗癌药物是治疗的关键,我们以1999年11月~2002年11月采用Taxol单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤32例,现报道如下.
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Stathmin蛋白与肿瘤的研究进展
Stathmin蛋白不同的研究组给予其不同的命名,主要有P17、P18、P19、P19K、metablastin、癌蛋白18(Op18)、LAP18等.研究发现,由于其特有的微管解聚活性,在细胞周期纺锤体的形成过程中发挥十分重要的作用.
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多西他赛致严重过敏性休克抢救成功1例
多西他赛注射液是紫杉醇类抗微管化疗药物[1],它的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。多西他赛不良反应严重、迅速并危及生命,使用前应充分了解使用方法、注意事项及不良反应,使用过程中要严密观察用药反应,做好抢救过敏反应的一切准备[2]。我科近期发生多西他赛过敏性休克并抢救成功1例,现报告如下。