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ATP荧光法细菌总数快速检测系统
全面提高我国食品卫生水平是解决食品安全问题的重要方面,不仅需要法制建设、执法管理、科技保障和全民科学、道德教育等诸多方面的努力,还要赖于建立一套能对食品原料、生产设备、流通营销环节的包装材料、窗口等进行有效卫生监督和预警的技术手段.ATP荧光法细菌总数快检仪是一种利用新型微生物ATP生物发光法测定食品中细菌污染程度的快速检测设备.
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新技术在食品微生物检验检测中的应用
应用于食品微生物检验检测中的生理生化技术,由于是根据细菌的代谢产物中的某些特殊的物质及其中某些物质的分子变化等来进行,所以又称为代谢学技术.具体地说,该技术手段主要包括微量升华法、AT发光法等:ATP生物发光法 ATP存在于所有的生物活体之中,因此,我们可以对样品进行ATP浓度检测,还可以充分运用光度计对样品荧光素进行强度检验,并以此为依据来进一步判断样品中的活菌数,确定样品是否达标.从我们的实际应用的情况来说,ATP生物发光法检测技术具有高效、方便、省时等多种优点.
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ATP荧光仪:快速解决清洁度检测——访上海美全生物科技有限公司执行副总经理彭志刚
20世纪60年代,美国国家航空航天局研发了以ATP生物发光检测技术为基础的探测器,旨在探寻外太空中的生命存在.此后,随着技术的进步,ATP生物发光法被广泛应用于各个领域.
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利用生物发光法测定人群外周淋巴细胞DNA加合物水平
目的利用生物发光法测定人群外周淋巴细胞DNA加合物水平,并分析其影响因素,为进一步探讨水污染与人群DNA加合物水平之间的关系奠定基础.方法采用随机整群抽样方法,抽取234例健康人群,测定其外周淋巴细胞DNA加合物水平,并对年龄、吸烟、饮食习惯等进行分析.结果健康人群中男性DNA加合物水平略高于女性,但二者之间差异无显著意义;人群DNA加合物与年龄、吸烟、饮茶、饮食习惯和饮酒等因素均有显著相关性,其中年龄、吸烟与DNA加合物的相关性为明显;随着年龄的增加,DNA加合物水平上升;吸烟越多,DNA加合物水平越高.结论人群DNA加合物水平影响因素很多,其在人体生物监测、肿瘤形成风险评估中的应用,还有待进一步的研究.
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生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量
目的 建立生物荧光技术检测结核分枝杆菌ATP含量的方法并观察异烟肼的抗结核作用.方法 结核分枝杆菌标准株H37 Rv的菌悬液,高温裂解,用生物荧光技术检测三磷酸腺苷(ATP)含量.条件稳定后,观察菌数和ATP浓度的关系,以及加入不同浓度的异烟肼后1周之内ATP的动态变化.结果 菌液加入裂解液后100C煮沸8min,迅速降至室温,加入荧光素酶,3~5min时测荧光值.随异烟肼浓度增加,ATP量下降,培养至第7d时,异烟肼的敏感性可以初步进行判断.结论 所建立的生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量,具有简便、快速、敏感、可重复性强等特点,有望成为结核菌体外药敏试验的一种有用的方法.
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生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量
目的 建立生物荧光技术检测结核分枝杆菌ATP含量的方法并观察几种抗结核药物(异烟肼,利福平,乙胺丁醇,链霉素,卡那霉素)的作用. 方法 结核分枝杆菌标准株H37Rv的菌悬液,经高温裂解,提取ATP,用生物荧光技术检测ATP含量.条件稳定后,观察菌数和ATP浓度的关系,以及加入不同浓度的抗结核药物后1周之内ATP的动态变化. 结果 菌液加入裂解液后100℃煮沸8min,迅速降至室温,加入荧光素酶,3~5min时测荧光值.按上述步骤提取和测定时菌数和ATP浓度成正比关系.含药液体培养情况: 随药物浓度增加,ATP量下降,培养至第7天时,药物的敏感性可以初步进行判断. 结论 所建立的生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量,具有简便、快速、敏感、可重复性强等特点,有望成为结核菌体外药敏试验的一种有用的方法.
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发光法分析莪术油等中药对肝、胃癌细胞增殖活性抑制作用的实验研究
目的:探讨抗癌中药莪术油、华蟾素、龙葵碱与肝癌细胞株SMMC7721、胃癌细胞株NKM45增殖活性的抑制作用.方法:应用生物发光法(BLA法)测定莪术油、华蟾素和龙葵碱与SMMC7721、NKM45作用后的ATP含量,并与5-氟脲嘧啶(5-FU)的作用进行比较,分析莪术油对NKM45生长曲线的影响.结果:莪术油等三种中药与SMMC7721、NKM45作用后的ATP含量明显下降(P<0.05~P<0.01);与5-FU作用后的ATP含量比较,无明显差异(P>0.05).莪术油对NKM45的存活率有明显的抑制作用.结论:莪术油等中药能够抑制SMMC7721、NKM45细胞的增殖活性.BLA法可广泛应用于抗肿瘤药物的筛选.
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生物发光法测定红细胞三磷酸腺苷含量的优化与评价
生物发光(荧光素-荧光素酶)测定法是近年来应用较多的测定三磷酸腺苷(ATP)的方法,但其测定红细胞ATP时影响因素较多,本研究对该方法进行了优化和评价.
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生猪肉中腺苷酸与细菌及硫化氢含量关系
目的探索评价生猪肉鲜度指标(腺苷酸)及与细菌(BT)和硫化氢(H2S)关系.方法从市场购入5份生猪肉,高速捣碎成匀浆,分别置于4,10和20℃中,在0~5 d内测定生猪肉中的腺苷酸(ATP采用生物发光法)与BT、H2S含量(H2S采用硝酸银比色法).结果生猪肉中ATP含量随存放温度的上升和时间的延长而下降,BT和H2S含量则反之,随存放温度的增高和时间的(r值分别为-0.875,-0.764和-0.728,P值均<0.01)延长而增加,呈明显负相关.ATP测定方法,检出限比H2S小109倍.测定所需时间比细菌培养快1 d.结论ATP可作为评价肉类营养和卫生质量的指标,比现行肉类卫生质量指标直接、快速和灵敏,对判定生肉保质期有一定实用价值.
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生物发光法测定溶脲脲原体内微量ATP
目的监测在液体培养基中生长的溶脲脲原体(Uu)细胞内微量ATP的变化趋势,方法运用生物化学发光技术,建立ATP定量法.结果 Uu标准血清型1(U1)在孵育后的3~12h内其ATP曲线呈活跃的上升趋势,且不受青霉素的影响,12h后培养液内ATP的总量已达到为3.1541×10-11mol,接近预期的标准.结论 U1的ATP曲线在质控范围内,培养12小时后,其生长速度已接近对数生长期.因此,3~12小时这一时段适合观察抗生素对Uu生长的影响,从而为体外客观而快速地进行Uu的药敏测试奠定基础.
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生物发光法短时内判断温缺血断肢再植时限的实验研究
目的:在大量筛选实验的基础上,选择一种能短时间内判断温缺血断肢再植时限的方法.方法:应用沸重蒸水沸法提取、生物发光技术连续测定兔离断肢体骨骼肌ATP的含量,同时对每一标本作病理检查.结果:温缺血条件下兔离断肢体骨骼肌ATP含量下降程度与骨骼肌的变性程度呈对应关系,当ATP含量下降95%以后,骨骼肌发生不可逆变性.结论:应用生物发光法可在短时间内(约0.5 h)判断温缺血断肢的再植时限,是一种有前途的检测方法.
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ATP生物发光法微生物速测技术研究获突破
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生物发光法检测血小板ATP、ADP及其初步应用
本文用荧光素-荧光素酶(Luciferin-Luciferase)与ATP结合生物发光的原理, 检测血小板A TP、 ADP的释放功能, 以诊断血小板释放功能障碍性疾病.
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紫杉醇对肝癌细胞增殖抑制和诱导凋亡的效应研究
紫杉醇(paclitaxel,商品名Taxol)是一种促进细胞微管聚合、抑制微管解聚的新型抗肿瘤药,目前临床上已用于治疗卵巢癌、乳腺癌、肺癌,而对肝癌的治疗还在试验研究阶段.紫杉醇诱导肝癌细胞凋亡和抑制增殖能力的分析对于探讨临床应用有积极意义.我们采用ATP生物发光法进行肿瘤化疗药敏试验(TCA)检测肝癌细胞BEL-7402对紫杉醇的敏感性,以及诱导肝癌细胞凋亡、抑制细胞增殖情况,并与5-氟脲嘧啶(5-Fu)对比分析.
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浅议ATP快速检测在铁路食品安全监督管理中的应用
ATP生物发光法是一种快速的微生物检测方法,具有简便、灵敏、可实时检测等优点.文章介绍了ATP快速检测的原理、发展及在铁路食品安全监督中的实际应用,分析了ATP快速检测法的影响因素和注意事项,对存在问题及对策进行了探讨,并对这项技术的发展前景进行了展望.