首页 > 文献资料
-
子宫内膜异位症患者在位内膜Stathmin的表达研究
目的 探讨Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜及正常妇女子宫内膜中的表达. 方法 收集子宫内膜异位症患者在位子宫内膜36例和对照妇女的子宫内膜组织20例.通过免疫组化和免疫蛋白印迹法(Western-blotting)检测Stathmin的表达. 结果 Stathmin在子宫内膜的腺体和基质中均有表达,且在增殖期和分泌期的表达无显著性差异(P＞0.05).Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达明显高于在对照组妇女子宫内膜中的表达(P＜0.05). 结论 Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达增高,可能参与子宫内膜异位症的发病.
-
Stathmin在早期自然流产绒毛和胎盘蜕膜组织中的表达
目的:探讨细胞周期调节蛋白Stathmin与早期自然流产发生的相关性.方法:选取行人工流产负压吸宫手术(A组)和先兆流产(B组)妇女各30例,收集其绒毛和蜕膜组织,采用蛋白免疫印迹法和免疫组织化学法检测两组妇女绒毛和蜕膜组织中Stathmin的表达水平.结果:Stathmin主要表达于绒毛和蜕膜组织的细胞浆中,Stathmin在A组绒毛组织中的阳性表达比例为25/30,在蜕膜组织中的阳性表达比例为23/30;在B组绒毛组织中的阳性表达比例为17/30,在蜕膜组织中的阳性表达比例为14/30.A组绒毛和蜕膜组织中Stathmin的表达显著高于B组相应组织中的表达(P均＜0.01).结论:Stathmin可能与早期自然流产的病理发生相关.
-
Stathmin在非小细胞肺癌中表达增强
目的 探讨stathmin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中和正常肺组织中的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系.方法 用免疫组化与RT-PCR方法,检测43例NSCLC术后癌组织及正常肺组织标本中stathmin蛋白与基因的表达.结果Stathmin蛋白和基因在NSCLC中阳性表达率分别为62.79%和67.44%,显著高于正常肺组织的16.28%和20.93% (P＜ 0.01),其表达与肿瘤细胞分化程度和有无淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 Stathmin在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标.
-
利用组织芯片研究stahmin在肝癌相关肝病组织中的表达
目的 研究stathmin在肝癌相关肝病组织芯片的表达和作用.方法 应用组织芯片技术,采用免疫组织化学SP法检测正常肝组织、HBV肝炎、肝硬化和肝癌组织中stathmin的表达.结果 stathmin在正常肝组织、肝炎、肝硬化组织中表达低(积分光密度分别为38.04±6.46、73.69±15.22、84.35±21.95);在肝癌组织中表达高,其中转移的肝癌组织较未转移的肝癌组织表达更高(积分光密度达605.23±99.03 vs.387.66±77.41,P＜0.01).结论 stathmin的表达水平与肝癌的发生发展进程相关,为肝癌早期诊断治疗提供理论依据.
-
胃癌组织中微管解聚蛋白stathmin的表达及临床意义
胃癌是消化道常见的恶性肿瘤,我国是胃癌高发区之一[1].近年来其发病率呈明显下降趋势,但病死率仍很高,早期胃癌的预后要明显好于晚期胃癌,因此寻找新的分子靶点对胃癌的早期诊断及治疗十分重要.微管解聚蛋白stathmin是从淋巴瘤中筛选出的特征性表达产物,定位于人类染色体1p35～ 1p36.1[2].初发现stathmin在细胞有丝分裂期纺锤体的聚合和解聚中发挥重要作用,近年来发现其与肿瘤的发生发展关系密切.本研究拟通过原位杂交和免疫组化法探讨stathmin与胃癌发生发展的关系,为今后以stathmin为靶点的胃癌基因治疗提供理论依据.
-
非小细胞肺癌β-tubulin-Ⅲ和Stathmin基因表达与化疗敏感性的研究
目的:探讨Ⅱ期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Ⅲ型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)和Stathmin基因mRNA表达与诺维本+顺铂(NP)方案化疗敏感性的关系,为个体化治疗方案的制定提供依据.方法:单基因定量法检测73例已手术Ⅱ期NSCLC患者癌组织中β-tubulin-Ⅲ和Stathmin的mRNA表达.所有患者行NP方案化疗,并随访患者的无瘤生存时间(DFS)和总生存时间(OS).统计学分析β-tubulin-Ⅲ和Stathmin的mRNA表达水平与患者DFS和OS的关系.结果:73例患者的OS与β-tubulin-Ⅲ的mRNA表达水平有关,P=0.003.患者的DFS与β-tubulin-Ⅲ的表达及淋巴结转移情况有关,P＜0.01.绘制生存曲线表明,癌组织中β-tubulin-Ⅲ低表达患者的OS和DFS均高于β-tubulin-Ⅲ高表达者,P＜0.05；Stathmin低表达患者的OS和DFS与高表达患者相比,差异均无统计学意义,P＞0.05.结论:Ⅱ期NSCLC患者癌组织中,β-tubulin-Ⅲ表达水平可以作为预测患者预后及化疗敏感性的指标,可作为选择合适化疗药物的参考.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 β-tubulin-Ⅲ Stathmin -
stathmin、p16及Ki-67检测在子宫颈疑难病例中的应用价值
目的：探讨stathmin、p16、Ki-67检测在子宫颈疑难病例中的应用价值。方法应用免疫组织化学标志物检测288例子宫颈疑难病例标本中子宫颈良性反应性改变（30例）、子宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ级（70例）、CINⅡ级（78例）、CINⅢ级（85例）及子宫颈鳞状细胞癌（25例，对照组）中stathmin、p16、Ki-67的表达情况，并分析三者在子宫颈疑难病例中的检测价值。结果 Ki-67在子宫颈良性反应性改变和CINⅠ级中的阳性表达率为20.0%（6／30）和54.3%（38／70），差异无统计学意义（χ2＝3.29，P＞0.05）；在CINⅡ级、CINⅢ级和子宫颈癌对照组中的阳性表达率均为100.0%，与子宫颈良性反应性改变比较，差异有统计学意义（χ2＝112，P＜0.05）。 p16在子宫颈良性反应性改变和CINⅠ级中的阳性表达率为6.7%（2／30）和91.4%（64／70），差异有统计学意义（χ2＝50.64，P＜0.05）；在CINⅡ级、CINⅢ级和子宫颈癌对照组中的阳性表达率均为100.0%，与子宫颈良性反应性改变比较，差异有统计学意义（χ2＝7.18，P＜0.01）。 stathmin在子宫颈良性反应性改变、CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级和子宫颈癌对照组中的阳性表达率分别为3.3%（1／30）、5.7%（4／70）、23.0%（18／78）、78.9%（67／87）和100.0%（25／25），其中子宫颈良性反应性改变、CINⅠ级和CINⅡ级间的表达差异无统计学意义（χ2＝0.68，P＞0.05）；CINⅢ级与子宫颈癌对照组中的表达较子宫颈良性反应性改变、CINⅠ级、CINⅡ级增高，差异有统计学意义（P＜0.01）。 stathmin、p16与Ki-67的阳性表达强度与CIN分级呈正相关（r＝0.412，P＜0.05）。结论联合检测p16及Ki-67能够辅助鉴别诊断子宫颈疑难病例，为CIN的分级和精确诊断提供客观依据。联合检测p16及stathmin有助于鉴别高级别、低级别CIN和良性反应性改变，减少过度治疗。
-
Stathmin与间隙连接蛋白26相互作用并在小鼠耳蜗表达
目的 筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26,CX26)的相互作用蛋白质,分析其在小鼠内耳的表达,探讨与听觉的关系.方法 酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋白质.在体外真核细胞表达系统HEK293细胞内过表达人CX26和相互作用蛋白质,观察它们的定位,并用免疫共沉淀实验观察在体外真核细胞中是否存在相互作用.进一步在小鼠脑组织中用免疫共沉淀方法验证CX26和相互作用蛋白质在真核生物体内的相互作用.逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析相互作用蛋白质在小鼠耳蜗的表达.结果 酵母双杂交实验筛选和鉴定到stathmin与CX26相互作用,两者在体外过表达系统HEK293真核细胞中有共定位,免疫共沉淀实验证实在体外真核细胞和真核生物体内存在相互作用,而且stathmin在小鼠耳蜗表达.结论 stathmin与CX26相互作用,并且在小鼠耳蜗表达.
-
stathmin的筛选及其对小鼠睾丸精原细胞的作用研究
目的:筛选并鉴定小鼠精原干细胞(spermatogonial stem cells, SSCs)自增殖相关的蛋白因子,并深入探讨其对SSCs自增殖及分化的影响.方法:通过建立有效的动物模型,运用双向电泳、质谱分析等蛋白组学的方法,筛选并鉴定与小鼠SSCs自增殖可能相关的蛋白因子;克隆所筛选蛋白的基因,使其与绿色荧光蛋白的基因融合,构建载体pEGFP-stathmin.转染体外培养的小鼠精原细胞及睾丸支持细胞,使其在该细胞中过表达.分别培养1、3和5 d后,以MTT法对细胞进行计数;通过原位杂交,对所筛选蛋白的基因在精原细胞中的表达进行分析.结果:成功筛选了4种与SSCs自增殖可能相关的蛋白,stathmin即是其中一种.在转染融合基因后培养的第2、4、6 天时,stathmin转染组精原细胞数显著高于空载体转染组以及正常对照组(P<0.05);原位杂交结果显示,stathmin主要表达在精原细胞中,而在精母细胞中有弱表达.结论:stathmin对小鼠精原细胞增殖具有促进作用,该影响极有可能作用于精原细胞向精母细胞的分化阶段.
-
Stathmin蛋白与乳腺癌的研究进展
微管解聚蛋白Stathmin具有其特有的微管解聚活性,在细胞的增殖、分化、迁移和肿瘤的发生中具有十分重要的作用.研究表明,大多数恶性肿瘤中,Stathmin蛋白均有较高水平的表达.目前已经证实,Stathmin的过表达能够影响某些作用于微管的化学药物的疗效,对于肿瘤的临床治疗有指导意义,成为肿瘤治疗的一个分子新靶点.现就Stathmin的生物学特性、生物学功能及其与乳腺癌的关系综述如下.
-
Stathmin与胃肠道肿瘤关系的研究进展
Stathmin在多种恶性肿瘤细胞中都高水平表达，Stathmin蛋白可以改变细胞的增殖、分化、活性等生物学行为。Stathmin的过表达可影响抗微管化学治疗药物的疗效。Stathmin在胃肠道肿瘤中也有高水平表达，针对Stathmin的研究对肿瘤的治疗有重要的意义。
-
妊娠期和哺乳期碘缺乏对子代大鼠小脑stathmin表达的影响
目的 研究妊娠期和哺乳期碘缺乏对大鼠子代小脑stathmin表达的影响.方法 将21只健康清洁级雌性Wistar大鼠按体重随机分成3组,分别为对照(7.0 μg/d)组、轻度碘缺乏(3.0 μg/d)组和重度碘缺乏(1.5μg/d)组,每组7只.各组大鼠均喂养碘缺乏饲料(碘含量约为60 ng/g),饮用不同剂量KI溶液.继续饲养3个月后,将雌鼠与正常雄鼠按2:1交配.在仔鼠出生后(PN),母鼠继续染毒,仔鼠采用母乳染毒.分别于PN7、PN14和PN21时,测定仔鼠小脑浦肯野细胞树突长度及stathmin蛋白的表达情况.结果 PN7、PN14和PN21时,仔鼠小脑浦肯野细胞树突总长度依次为对照组＞轻度碘缺乏组＞重度碘缺乏组,stathmin蛋白的表达水平依次为对照组＜轻度碘缺乏组＜重度碘缺乏组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 妊娠期和哺乳期碘缺乏可促进子代大鼠小脑中stathmin蛋白的表达,影响小脑发育.
-
Stathmin沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性表型
目的 探讨stathmin沉默对鼻咽癌5-8F细胞株的生物学作用.方法 实验设空白对照组(未转染载体的5-8F细胞),阴性对照组(转入pGenesil-1.1-HK质粒表达载体),stathmin沉默组(转入pGenesil-1.1-STM质粒表达载体),siRNA重组表达载体采用脂质体转入鼻咽癌5-8F细胞,然后进行G418筛选,挑取单克隆扩大培养,获得稳定转染的5-8F细胞株.采用MTT实验、流式细胞仪分析细胞的增殖和周期;裸鼠移植瘤实验分析细胞的成瘤性.结果 Stathmin沉默组5-8F细胞增殖受抑制,其抑制率(33.67±2.52)%明显高于阴性对照的(8.13±0.60)%和空白对照组的0,差异有统计学意义(P < 0.05);Stathmin沉默组细胞阻滞于G2期,G2期细胞为(15.77±0.55)%,高于阴性对照组的(11.32±0.79)%和空白对照组的(10.90±0.92)%(P < 0.05);Stathmin沉默组裸鼠移植瘤质量为(0.32±0.21)g,低于阴性对照组的(1.10±0.40)g和空白对照组的(1.52±0.30)g(P < 0.05).结论 Stathmin沉默能抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性生物学表型.
-
Stathmin蛋白——肿瘤治疗的新靶点
Stathmin是一种普遍存在的胞质磷蛋白,在细胞增殖、细胞分化的信号途径和激活中具有多种调节功能,对肿瘤细胞恶性表型的维持、转移、侵犯及分化等起重要作用,能够影响某些作用于微管的化疗药物的疗效.目前足肿瘤研究的热点,Stathmin有可能成为肿瘤新的治疗靶点.
-
肿瘤基因治疗新靶点及相应治疗策略
随着分子生物学、分子遗传学、免疫学等相关学科的发展和渗透,基因治疗特别是肿瘤基因治疗技术迅速发展,基因治疗的靶向性是值得密切关注的问题之一,如何寻找合适的靶分子是基因治疗肿瘤的重要方向.现针对研究发现的新靶点及其相应的治疗策略进行探讨.
-
Shh和Stathmin在前列腺疾病中的表达及意义
目的 探讨Hedgehog (Hh)信号通路成员Sonic-hedgehog(Shh)和微管不稳定蛋白Stathmin在前列腺增生症和前列腺癌中的表达情况及临床意义.方法 应用免疫组织化学方法分别检测30例前列腺增生症和30例前列腺癌中Shh和Stathmin蛋白的表达情况,并分析其与临床相关参数之间的关系.结果 在前列腺癌组织与前列腺增生症组织Shh阳性表达率分别为73.33％ (22/30)与36.67％(11/30)(P＜0.01),Stathmin阳性表达率分别为83.33％ (25/30)与23.33％ (7/30),(P＜0.01).前列腺癌中Shh与Stathmin的表达呈正相关(r =0.522,P＜0.01).前列腺癌组织Shh和Stathmin蛋白的表达与患者PSA水平、前列腺重量间无显著相关关系(P＞0.05),但在肿瘤不同临床分期(TNM)、病理分级(Gleason分级)间差异显著(P＜0.05).结论 Shh和Stathmin在前列腺癌的演进中起一定的重要作用.
-
Stathmin和BAG-1在非小细胞肺癌中的表达及意义
目的 检测Stathmin基因和BAG-1基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)与癌旁组织中的差异表达.方法 应用RT-PCR法检测85例NSCLC及癌旁组织中Stathmin mRNA和BAG-1mRNA的表达情况.结果 非小细胞肺癌中Stathmin与BAG-1的表达阳性率分别为68.34%和71.76%,与癌旁组织相比均有显著性差异(P<0.05);且与癌细胞的分化程度相关.结论 Stathmin与BAG-1基因在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标.
-
Stathmin和Survivin在子宫内膜癌组织中的表达及意义
目的 探讨Stathmin和Survivin在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测47例子宫内膜癌患者癌组织标本、47例不典型子宫内膜增生组织标本及30例正常子宫内膜组织标本中Stathmin和Survivin阳性表达情况,并分析Stathmin和Survivin阳性表达率与患者临床病理特征的关系.结果 子宫内膜癌组织中Stathmin和Survivin阳性表达率显著高于子宫内膜增生组织及正常组织,差异有统计学意义(P＜0.05);Stathmin和Survivin阳性表达与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度显著相关(P＜0.05),与病理分级无关(P＞0.05).结论 Stathmin和Survivin在子宫内膜癌发生、发展及转移中具有重要作用.
-
重组人Stathmin基因的克隆及表达
目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果PCR扩增得到460 bp的cDNA片段,经测序分析,与GenBank数据库报道的人Stathmin(NM_203401)序列一致,经SDS-PAGE和Western blot证实诱导表达的蛋白为GST融合蛋白.结论利用原核表达系统表达了人Stathmin,为进一步研究Stathmin结构和功能奠定了基础.
-
Stathmin在微血管内皮细胞的表达与胶质瘤恶性程度关系
目的:检测Stathmin在正常脑组织及不同级别胶质瘤微血管内皮细胞中的表达情况.方法:利用结合CD105单克隆抗体的免疫磁珠内皮细胞分选系统特异性分选出68例胶质瘤微血管内皮细胞(其中低级别胶质瘤(WHO分级Ⅰ-Ⅱ )24例,高级别胶质瘤(WHO分级Ⅲ-Ⅳ)44例)和20例正常脑组织微血管内皮细胞.应用免疫组化、RT-PCR和Western blot检测Stathmin在胶质瘤微血管内皮细胞和正常脑组织微血管内皮细胞中的表达.结果:免疫组化证实Stathmin在正常脑组织微血管内皮细胞、低级别胶质瘤微血管内皮细胞和高级别胶质瘤微血管内皮细胞的表达百分率分别是20％,66％和95％(P＜0.05).RT-PCR和Western blot法检测显示,Stathmin在胶质瘤微血管内皮细胞中的表达明显增高.低级别胶质瘤组、高级别胶质瘤组分别与正常组比较,均有显著性差异(P＜0.01)；且低级别胶质瘤组与高级别胶质瘤组比较,有显著性差异(P＜0.01),随着胶质瘤恶性程度的增加,Stathmin表达上调,具有统计学意义.结论:Stathmin在脑胶质瘤微血管内皮细胞中表达随肿瘤恶性程度增高而增加,可能为脑胶质瘤的生物治疗提供一个新靶点.
