首页 > 文献资料
-
Survivin Bag-1在结肠癌组织中的表达及意义
目的:探讨Survivin、Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征及预后的关系.方法:利用免疫组织化学染色法检测55例结肠癌组织、33例癌旁结肠组织及15例正常结肠癌组织中Survivin、Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征及预后对其进行分析.结果:Survivin、Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于癌旁组织和正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Survivin及Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、临床分期及肿瘤细胞分化程度有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度等无关.结论:Survivin、Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.
-
凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达
目的:检测凋亡抑制基因Survivin和BAG-1在上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析它们与卵巢恶性肿瘤发生、发展及预后的关系.方法:用S-P免疫组织化学法检测Survivin和BAG-1在皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的表达.结果:Survivin和BAG-1在卵巢癌中的表达高于其在良性肿瘤中的表达,且差异有显著性(P＜0.05).卵巢癌中,Survivin和BAG-1蛋白在临床Ⅲ/Ⅳ期肿瘤中的表达高于I/Ⅱ期且差异有显著性(P＜0.05).在病理分级G3中两者的表达高于G1/G2,且差异有显著性(P＜0.05).结论:Survivin和BAG-1的表达与上皮性卵巢癌的发生、发展和预后相关.
-
凋亡抑制基因BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达
目的:检测凋亡抑制基因BAG-1在上皮性卵巢肿瘤中的表达,分析它与卵巢恶性肿瘤发生、发展及预后的关系.方法:用S-P免疫组织化学法检测BAG-1在50例上皮性卵巢癌、20例良性上皮性卵巢肿瘤和15例正常卵巢组织中的表达.结果 BAG-1BAG-1在上皮性卵巢癌中的表达高于在良性卵巢肿瘤中的表达,且有显著性差异(P=0.015).卵巢癣组织中,BAG-1蛋门在临床I/II期和III/IV期阳性率分别为25.00%(5/20).76.67%(23/30),有显著性差异(P<0.05).在组织学分级C1/G2和G3中阳性率分别为33.33%(8/24)、76.92%(20/26),有显著性差异(P<0.05).而在不同组织学类型中BAG-1的表达没有显著性差异.结论:BAG-1的表达与上皮性卵巢癌的发生、发展和预后相关.
-
抗凋亡蛋白BAG-1在非小细胞肺癌组织中的表达及其与细胞凋亡、Bcl-2蛋白表达的关系
目的 研究非小细胞肺癌组织中抗凋亡蛋白BAG-1的表达和临床意义.并探讨其与癌细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达的关系.方法 采用免疫组织化学SP法和TNUEL法分别检测54例非小细胞肺癌组织中BAG-1、Bcl-2蛋白的表达及其细胞凋亡指数,并检测20例正常支气管黏膜组织中BAG-1蛋白的表达作对照.结果 非小细胞肺癌BAG-1蛋白表达阳性率为74.07%,明显高于正常支气管黏膜(阳性率为5%).其表达与非小细胞肺癌组织分化程度、有无淋巴结转移、TNM分期密切相关,而与性别、年龄、病理类型无关.非小细胞肺癌组织中BAG-1蛋白表达与Bcl-2蛋白表达呈正相关关系(Pearson列联系数为0.406,P＜0.01).随BAG-1蛋白表达强度的增强,癌细胞凋亡指数逐渐减少,各组间有统计学意义.结论 BAG-1蛋白在非小细胞肺癌组织中表达显著高于正常肺组织,其表达与非小细胞肺癌发生、发展密切相关,与Bcl-2蛋白表达呈正相关,能抑制癌细胞凋亡,可作为肺癌治疗的新靶点.
-
消化道肿瘤组织芯片中BAG-1的表达及意义分析
目的检测抗凋亡基因BAG-1在多种消化道肿瘤中的表达,并讨论其意义.方法利用组织芯片,采用免疫组化DA-KO Envision法检测食道癌、胃癌、直肠癌及正常组织中BAG-1的表达.结果食道癌、胃癌及直肠癌组织中BAG-1的表达比其对应的正常组织为高(P＜0.01).结论BAG-1在消化道肿瘤组织中表达高于正常组织,提示BAG1表达可能与消化道恶性肿瘤的发生有关.
-
胃癌组织中Bag-1和Bcl-2的表达及意义
目的:探讨Bag-1和Bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法:胃癌患者术后组织标本92例,运用免疫组织化学的方法检测Bag-1和Bcl-2蛋白的表达,并以40例正常胃黏膜组织作对照.结果:胃癌组织Bag-1和Bcl-2蛋白的表达明显增高(60.9%vs7.5%,72.8%vs10%,P均＜0.01),并且Bcl-2表达与胃癌分化程度相关(rs=0.513,P＜0.05).胃癌组织中Bag-1表达与Bcl-2表达相关非常显著(rs=0.522,P＜0.01).结论:Bcl-2通过促进细胞的转化和增生及抑制细胞的凋亡,使GC呈现无限制的生长及恶性程度不断增高;Bag-1具有促进Bcl-2功能的作用;Bag-1和Bcl-2的共表达可能预示胃癌患者预后不良.
-
抗细胞凋亡基因及其与大肠癌关系的研究进展
大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率有逐渐增高的趋势.凋亡的调节对人体组织保持内环境稳态及正常细胞形态至关重要,这一过程受到干扰将使细胞寿命无限延长或累积突变,有利于大肠癌的发生.大肠癌的发生与细胞凋亡的关系已经受到普遍的重视,通过对抗细胞凋亡基因及其与大肠癌关系的研究,对了解大肠癌发病机制有重要意义,在临床上可为大肠癌的诊断及治疗提供一些思路和方法.本文就几种重要的抗细胞凋亡基因及其与大肠癌关系的研究进展作简要综述.
-
血管内皮生长因子和凋亡抑制基因在肝细胞癌中的表达及与预后的相关性
目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）和凋亡抑制基因Bag-1、Bcl-2在肝癌细胞、癌旁及正常肝细胞中的表达，以及其与肝细胞癌预后的相关性。方法利用免疫组织化学染色法分别检测60例癌组织、30例癌旁组织及14例正常肝组织中VEGF、Bag-1及Bcl-2的水平，结合临床病理特征及预后对所得数据进行统计学分析。结果 VEGF、Bag-1及Bcl-2在肝癌组织中的表达显著高于癌旁和正常肝组织（P均＜0.05）；VEGF、Bag-1及Bcl-2的表达与肝癌的分期、有无淋巴结转移、有无癌栓形成以及有无包膜形成相关，差异均具有统计学意义（P均＜0.05）；与患者性别、年龄、肿瘤分级及大小以及甲胎蛋白（AFP）等因素无关。VEGF、Bag-1及Bcl-2的表达呈高度一致性（P＜0.05）；VEGF、Bag-1及Bcl-2阳性患者的1年和2年生存率均显著低于阴性患者（P＜0.05）。结论 VEGF、Bag-1及Bcl-2与肝癌的生物学行为密切相关，并可作为肝细胞癌患者预后的预测因素。
-
子宫内膜样腺癌组织GELSOLIN和BAG-1蛋白的表达及其临床意义
目的:通过分析GELSOLIN和BAG-1在不同子宫内膜组织中的表达及与各临床病理参数间的关系,探讨子宫内膜样腺癌发生、发展的分子生物学机制,为子宫内膜样腺癌的生物学特性的评定及靶向基因治疗提供参考指标.方法:采用SP法对100例不同子宫内膜组织进行两蛋白的检测,采用秩和检验及Spearman等级相关分析进行统计学处理.结果:1)GELSOLIN的表达率N组高于A组(t=2.31, P=0.02)及E组(t=3.97, P=0.001);无淋巴结转移组高于有淋巴结转移组(χ2=4.809,P=0.03)、浸润深度<1/2肌层组高于≥1/2肌层组(χ2=10.647,P=0.001).2)BAG-1的表达率N组低于A组(t=2.88, P=0.005)及E组(t=5.26, P=0.000 1);G1期组低于G2+G3期组(χ2=10.37,P=0.001 3)、无淋巴结转移组低于有淋巴结转移组(χ2=4.913, P=0.027).3)GELSOLIN与BAG-1在肿瘤中的表达无相关性,P=0.534.结论:GELSOLIN表达降低或BAG-1的高表达与子宫内膜样腺癌的发生、发展有关;两蛋白的作用通路可能无交叉、互不影响.
-
BAG-1、p53在非小细胞肺癌中的表达及其与含铂方案化疗敏感性的关系
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)术后患者BAG-1、p53的表达,回顾分析其与患者临床特征及含铂方案化疗敏感性的关系,进一步探讨NSCLC的铂类耐药机制.方法 应用免疫组织化学的方法检测125例NSCLC术后石蜡标本中BAG-1、p53的表达,随访后进行生存预后分析.结果 BAG-1、p53在NSCLC组织中存在高表达(阳性率分别为64.8%和46.7%);BAG-1阳性、p53阴性患者具有生存优势(P<0.05);BAG-1、p53表达阴性患者更能在含铂方案化疗后受益(P<0.05).结论 BAG-1、p53与铂类药物化疗敏感性相关,可能成为新型的临床预后指标,有助于肿瘤个体化治疗方案的选择.
-
脂多糖和地塞米松对大鼠肺泡巨噬细胞BAG-1表达的影响
目的 探讨脂多糖(LPS)和地塞米松(Dex)作用于大鼠肺泡巨噬细胞(AMs)后BAG-1表达变化及其核移位机制.方法 将LPS和Dex作用后的原代培养大鼠AMs 随机分为:6h组、12h组和24h组,采用Western blot法检测细胞总蛋白及核蛋白中BAG-1的表达;免疫共沉淀法检测核蛋白中BAG-1与糖皮质激素受体(GR)的相互结合;通过转染RNA干扰重组质粒psilencer 3.1-GR抑制GR表达后,Western blot法检测细胞核蛋白中BAG-1的表达变化.结果 细胞总蛋白中BAG-1L表达增加,BAG-1S表达无变化;核蛋白中只能检测到BAG-1L,表达量在LPS作用24h内逐渐增加;在LPS和Dex作用后胞核内BAG-1L与GR相互结合;抑制GR表达后,核蛋白中BAG-1L表达量与未转染组同时相点相比明显下调(P＜0.01).结论 LPS和Dex作用于大鼠AMs后,BAG-1蛋白表达增加并且协同GR转核,该机制可能与炎症条件下糖皮质激素抵抗密切相关.
-
BAG-1蛋白及其在多种肿瘤中表达的临床意义研究进展
BAG-1基因(Bcl-2-associated athanogene 1)系抗凋亡基因,其蛋白为一种多功能结合蛋白,可与Bcl-2蛋白、热休克蛋白Hsp70和Hsc70、类固醇激素受体等多种信号因子相互作用,发挥调节细胞增殖、抑制细胞凋亡等重要功能.BAG-1在多种肿瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肺癌等)中均有不同程度表达,且表达意义不尽相同,可作为肿瘤早期诊断、预后判断及指导治疗的生物学指标之一.本文综述了BAG-1蛋白及其在多种肿瘤中表达的研究进展.
-
BAG-1基因与血液肿瘤
BAG-1基因(Bcl-2结合抗凋亡基因1,Bcl-2-associated athanogene1)是BAG基因家族重要组成部分,属于抗凋亡基因.编码多功能蛋白BAG-1蛋白,可与多种细胞因子作用,抑制肿瘤细胞凋亡.且提示BAG-1基因及其产物在诊断肿瘤、判断预后、选择治疗方法上具有重要作用.本文综述了BAG-1基因及其产物与血液肿瘤的相关研究.
-
bag-1内含子区单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类为主化疗敏感性的研究
目的：探讨bag-1内含子区单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）与晚期NSCLC铂类为主化疗敏感性关系。方法应用ASP-PCR技术对156例晚期NSCLC患者bag-1基因rs706120进行基因分型检测，并对其近期及远期疗效进行随访。利用SPSS软件进行数据分析。结果 bag-1 rs706120存在单核苷酸多态性；bag-1 rs706120多态性在近期疗效中差异无统计学意义（P>0.05），A/A基因型晚期NSCLC患者中位无进展生存期长于A/G及G/G基因型（163 d vs.126 d，P=0.027）；与肺癌分期共同影响PFS。结论 bag-1 rs706120 SNP可能是晚期NSCLC患者铂类化疗敏感性潜在的预测因子。
-
BAG-1和NF-κB在结直肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨BAG-1、NF-κB在结直肠癌中的表达情况及其临床意义.方法 利用免疫组织化学染色方法检测80例结直肠腺癌、40例结直肠腺瘤及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中BAG-1与NF-κB蛋白的表达情况,分析BAG-1及NF-κB的表达与患者临床病理特征的关系.结果 BAG-1与NF-κB在正常结直肠黏膜、腺瘤及结直肠癌组织中的表达阳性率均呈逐渐上升趋势,3组之间阳性率比较差异具有统计学意义(P<0.05).BAG-1与NF-κB蛋白在结直肠癌组的表达阳性率均与肿瘤分化程度、浸润深度以及淋巴结转移情况有关,差异有统计学意义(P<0.05),与患者性别、年龄无关,差异无统计学意义.结直肠癌组织中BAG-1蛋白与NF-κB蛋白表达呈正相关,差异有统计学意义.结论 BAG-1、NF-κB蛋白表达在结直肠癌发生发展中发挥着重要作用,BAG-1、NF-κB蛋白高表达均与结直肠癌恶性程度有关,可作为判断将结直肠癌生物学行为的新的生物学指标.
-
多功能蛋白BAG-1的研究进展
BAG-1属于共分子伴侣家族成员,是一种多功能结合蛋白,可与各种信号因子相互作用,从而发挥细胞凋亡、细胞增殖、基因转录及细胞运动等调节作用.近研究发现在许多恶性肿瘤细胞中存在BAG-1表达水平和活性的异常升高,且证实它在恶性肿瘤的发生、发展及侵袭转移过程中起着至关重要的作用.因此,深入地研究BAG-1蛋白对揭示细胞生长调控机制、肿瘤发生机制和探索新的肿瘤治疗方法均具有重要意义.
-
Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及相互关系
目的 探讨Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理学特征的关系.方法 利用免疫组织化学染色方法检测55例结肠癌组织及15例正常结肠癌组织中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达情况,结合临床病理特征对其进行分析.结果 Bcl-2、Bag-1在结肠癌组织中的表达率显著高于正常结肠组织中的表达率(P<0.05);Bcl-2及Bag-1的表达与肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤浸润深度及癌胚抗原等无关.Bcl-2、Bag-1的表达呈高度一致性(P<0.05).结论 Bcl-2和Bag-1与结肠癌的生物学行为密切相关.
-
采用组织芯片技术检测乳腺癌中的BAG-1、Skp2的表达
目的：采用组织芯片技术对乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达水平进行检测，评价乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达的意义。方法选择我院2010年1月-2012年10月外科手术切除乳腺癌组织的标本共120例，标本采用组织芯片技术对乳腺癌组织中的BAG-1、Skp2表达水平进行检测。结果浸润性癌乳腺癌组的BAG-1、Skp2表达高于阴性组，差异有统计学意义(χ2=21.32，P =0.001)，乳腺癌浸润与BAG-1、Skp2高表达呈正相关(r=0.57)。乳腺癌淋巴结转移阳性组的BAG-1、Skp2表达高于阴性组，差异有统计学意义(χ2=27.91，P =0.001)，乳腺癌淋巴结转移与BAG-1、Skp2高表达呈正相关(r=0.62)。结论BAG-1、Skp2表达与乳腺癌组织的浸润及转移均存在着密切相关性，应用组织芯片技术大规模的提高临床组织样本检测具有现实可行性。
-
BAG-1蛋白在急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中的表达
目的:探讨急性髓系白血病(AML) 患者骨髓单个核细胞中BAG-1 蛋白的表达及意义.方法:用免疫细胞化学SP 染色法分别检测初治AML 患者(76 例)、急性髓系白血病完全缓解(AML-CR) 患者(49 例)、急性髓系白血病难治复发(RRAML) 患者(17 例) 及正常对照者(15 例) 的骨髓单个核细胞中BAG-1 蛋白的表达.结果:四组BAG-1 蛋白阳性表达率差异有统计学意义( 字2=47.857,P<0.001) ;初治AML组和RRAML 组中BAG-1 蛋白阳性表达率均高于AML-CR 组和正常对照组(P<0.001) ;AML 各分型患者的BAG-1 蛋白阳性表达率差异无统计学意义( 字2=1.920,P>0.05) ;初治AML 患者骨髓单个核细胞中BAG-1 蛋白阳性表达率与白细胞计数及髓外浸润有关( 字2=9.248,13.689,P<0.01).结论:BAG-1 可能参与了急性髓系白血病的发生发展.
-
抗凋亡蛋白Mcl-1、Survivin和Bag-1在肠化、不典型增生和胃癌中的表达及意义
目的 研究Mcl-1、Survivin和Bag-1在正常胃粘膜、肠化、不典型增生和胃癌中的表达,为寻找胃癌进展过程中的关键环节及靶向治疗提供方向.方法 应用免疫组织化学法(SP法)检测Mcl-1、Survivin、Bag-1在49例胃癌组织(GC)、24例癌旁不典型增生组织(DYS)、19例癌旁肠化组织(IM)、10例正常胃粘膜组织(NGM)中的表达.结果 Mcl-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为20.0％,21.1％,20.8％,46.9％;Survivin在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0％,63.2％,66.7％,69.4％;Bag-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0％,26.3％,33.3％,53.1％.胃癌中Mcl-1、Survivin的阳性率在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组,TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P＜0.05);Survivin、Bag-1的阳性率在低分化组明显高于高分化组(P＜0.05).汇总49例胃癌中Mcl-1、Survivin和Bag-1蛋白的表达情况,其中28例有2种或3种蛋白表达,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者其有2种或3种蛋白共表达的比率(分别为70.0％,72.7％),明显高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期的患者(分别为36.8％,44.4％),P＜0.05.结论 Mcl-1、Survivin可能与胃癌的发展有关,可能是胃癌预后不良的预测因子;Bag-l可能参与胃癌的发生,可能成为胃癌早期诊断的标志物之一.
