欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 基于Oncomine、TCGA数据库挖掘p57、 CKS1及SKP2在肝细胞肝癌中的表达及预后意义

    作者:马小安;吴涛;郭卉;南克俊;黄新

    目的 通过对Oncomine及TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库的数据挖掘,探索p57、CKS1及SKP2在肝细胞肝癌中的表达及预后意义.方法 Oncomine数据库提取p57、CKS1及SKP2在肝癌(HCC)及癌前和正常组织中转录水平的变化,TCGA数据库下载372例肝癌患者预后及基因表达信息,R3.3.1软件分析p57、CKS1及SKP2与HCC预后的关系.结果 p57在Oncomine数据库大多数HCC队列中呈现转录水平低表达,而在癌前及正常组织高表达;CKS1及SKP2在大多数HCC队列中呈现转录水平的高表达,而癌前及正常组织低表达.p57高表达(5年生存率为50.3%)与低表达(5年生存率为44.5%)的患者预后没有显著差异(P=0.744).CKS1低表达(5年生存率为56.0%)患者预后显著好于其高表达(5年生存率为39.2%)患者(P=0.012).SKP2高表达(5年生存率为47.9%)与低表达的患者(5年生存率为47%)预后没有显著差异(P=0.380).结论 p57 mRNA在HCC组织中低表达,CKS1及SKP2 mRNA在HCC组织中高表达.CKS1 mRNA表达与HCC预后相关.

  • Skp2和p27kip1与肿瘤间关系的研究进展

    作者:李娟娟;闵大六

    目的:探讨Skp2和p27kip1与恶性肿瘤发生、发展的关系.方法:查阅相关中外文献,分析Skp2和p27kip1的生物学特性和功能以及与常见恶性肿瘤的关系.结果:Skp2通过泛素蛋白酶体途径降解磷酸化的p27kip1,促使细胞由G1期进入S期, 导致肿瘤的发生.结论:Skp2-p27kip1可能代表一种致癌通路,其与肿瘤的关系正受到越来越多的重视.

    关键词: SKP2 p27kip1 肿瘤 泛素
  • Skp2相关衰老信号通路的抗肿瘤机制

    作者:陈阳;何琪杨

    Skp2蛋白属于F盒蛋白家族的成员,在泛素蛋白酶体降解通路中起到特异性识别底物的作用.大量研究表明,Skp2在多种恶性肿瘤中高表达,具有原癌基因功能.通过抑制肿瘤细胞中Skp2的活性,启动衰老信号通路而抑制肿瘤的生长,Skp2有望成为抗肿瘤的新靶标.

  • Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的相关性研究

    作者:吕艳;牛昀;丁秀敏;肖绪祺

    目的 从蛋白水平研究Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的相关性.方法 采用EnVision两步法检测30例乳腺正常组织,30例导管上皮不典型增生组织(ADH)、30例导管原位癌(DCIS)和56例浸润性导管癌(非特殊类型)(IDC)中Skp2和p27Kip1的表达水平,并分析Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的关系.结果 ①ADH组、DCIS组及IDC组的Skp2阳性率均高于正常对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),IDC组和DCIS组高于ADH组(P<0.01,P<0.05),IDC组又高于DCIS组(P<0.01).ADH组、DCIS组和IDC组p27kip1阳性率均低于正常对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),IDC组和DCIS组均低于ADH组(P<0.01,P<0.05),IDC组又低于DCIS组(P<0.01).②IDC伴淋巴结转移组Skp2阳性率显著高于DCIS淋巴结转移组(P<0.05);IDCⅢ级高于IDC Ⅰ~Ⅱ级(P<0.01).反之,p27kip1阳性率在IDC伴淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05);IDCⅢ级低于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.01).结论 Skp2与p27Kip1异常表达与乳腺癌发生、病理分级和淋巴结转移有密切相关性.

  • Skp2和p27在甲状腺癌中的表达及其临床意义

    作者:招敏仪;陈润成;叶志东;刘四红;陈金培;沈樑;梁柳森

    目的 研究S期激酶相关蛋白2(Skp2)和p27在甲状腺癌中的表达与淋巴结转移等恶性生物学特征的关系.方法 采用免疫组织化学法检测30例结节性甲状腺肿组织(甲肿组)、60例甲状腺癌组织(腺癌组)中Skp2和p27蛋白的表达情况,分析甲状腺癌形成过程中,Skp2和p27的蛋白表达变化以及其临床意义.结果 Skp2和p27在甲肿组、腺癌组组织中的表达率分别为26.67%、93.33%和68.33%、36.67%.Skp2蛋白表达:腺癌组明显高于甲肿组(P<0.01)、淋巴结转移组组织中阳性表达率显著高于未转移组组织(P<0.05).p27蛋白表达:腺癌组明显低于甲肿组(P<0.01)、在淋巴结转移组组织中阳性表达率显著低于未转移组组织(P<0.05).结论 Skp2和p27在甲状腺癌的发生、发展过程中起重要作用.同一甲状腺癌组织中Skp2和p27的表达呈负相关.Skp2和p27联合检测可作为早期诊断甲状腺癌的标志物,可提高甲状腺癌的早期诊断率.

  • maspin、p27、skp2在大肠肿瘤的表达及意义

    作者:刘丹丹;易永芬;邓玮

    目的:探讨大肠癌maspin、p27、skp2的表达,并探讨其与大肠癌发生、发展的关系.方法:应用免疫组化SP法检测30例结肠管状腺癌、20例结肠腺瘤、20例正常大肠黏膜组织中maspin、p27、skp2的表达情况.结果:30例管状腺癌中ma spin、p27、skp2阳性表达率分别为83.3%(25/30)、50%(15/30)、36.7%(11/30);20例结肠腺瘤中maspin、p27、skp2的阳性表达率分别为95%(19/20)、80%(16/20)、10%(2/20),20例正常切缘中maspin、p27、skp2的表达率分别为95%(19/20)、90%(18/20)、5%(1/20).maspin表达与淋巴结转移(P=0.04)和Duke's分期相关(P=0.014);p27、skp2表达与分化程度相关(P=0.014,P=0.001),而与淋巴结转移、Duke's分期、肿瘤浸润深度无关.maspin表达与p27表达正相关(r=0.447,P<0.05),与skp2表达无相关性;p27表达与skp2表达无相关性.结论:maspin、p27在大肠癌中表达降低,skp2在大肠癌中过表达,可作为反映大肠癌分化程度的指标之一.maspin可能在大肠癌的发生、发展(尤其是淋巴结转移)中起作用,有望成为诊断大肠癌及其发生淋巴结转移的分子生物学标记物之一.

  • Skp2在骨肉瘤中的表达及临床意义

    作者:张劲松;杨述华;陈述伟;吴强

    目的探讨骨肉瘤中Skp2蛋白的表达与患者临床病理和预后的关系.方法用免疫组织化学SP法检测16例骨软骨瘤、12例骨纤维结构不良和48例骨肉瘤组织中Skp2蛋白的表达情况.结果Skp2蛋白在骨软骨瘤和骨纤维结构不良中的表达均为阴性,在骨肉瘤中的表达阳性率为43.75%(21/48),后者的阳性率显著高于前者(P<0.01).Skp2蛋白表达与临床分期、肺转移及分化程度显著正相关(P<0.05).结论Skp2可能参与骨肉瘤的发生、发展,检测Skp2蛋白的表达对骨肉瘤患者的早期诊断,判定恶性程度及预后具有指导意义.

  • 骨软骨瘤和骨恶性肿瘤SKP2和P27表达及临床病理意义

    作者:许自力;杨竹林;王家让;刘金洋;王愉思

    目的 研究骨软骨瘤和骨恶性肿瘤组织中SKP2和P27表达水平并探讨其相互关系和临床病理意义.方法 20例骨软骨瘤和55例骨恶性肿瘤,手术切除标本经脱钙后常规制作石蜡包理切片,SKP2和P27染色采用SP免疫组织化学方法.结果 骨软骨瘤SKP2阳性率明显低于骨恶性肿瘤(15.0%v67.3%,P<0.01),但P27则相反(90.0%v43.6%,P<0.01);不同类型骨恶性肿瘤中SKP2和P27阳性率无明显差异(P>0.05);骨恶性肿瘤Ⅰ级和未转移病例SKP2阳性率明显低于Ⅲ级和转移病例(P<0.05或P<0.01),骨恶性肿瘤Ⅰ级和未转移病例P27阳性率明显高于Ⅱ级、Ⅲ级及转移病例(P<0.05或P<0.01),SKP2和P27在骨恶性肿瘤中表达呈密切负相关(P<0.01).结论 SKP2和P27表达与骨恶性肿瘤发生发展有密切关系,两者均为反映骨恶性肿瘤生物学行为和预后的重要生物学标记物.

  • 膀胱癌中Skp2与P27表达的临床意义

    作者:李朝争;张祥宏;关伟;白杰;贾文平

    目的 探讨细胞周期蛋白Skp2 与P27 在膀胱癌组织中的表达与膀胱移行细胞癌生物学行为的关系.方法 对73例膀胱移行细胞癌进行组织学分级及分期,另取22例正常膀胱组织作为对照,采用免疫组织化学方法 S-P 法检测各例组织中Skp2 与P27 蛋白表达水平,并分析其表达情况与临床病理特征的关系.结果 P27 和Skp2 蛋白阳性表达率分别为38.4%(28/73),50.7%(37/73),P27 和Skp2 蛋白表达与肿瘤组织学分级、病理分期显著相关.P27 与Skp2 表达呈负相关(r=-0.201.P <0.05).结论 P27 和Skp2 是诊断膀胱移行细胞癌、评估恶性程度有价值的指标.

  • Skp2和p27kip1蛋白在病理性瘢痕组织中的表达和意义

    作者:吴文艺;朱世泽;吴瑞兰;邹承浩;王朝阳;黄种心

    目的研究Skp2(S期激酶相关蛋白2)在病理性瘢痕中的表达情况及其与p27kip1之间的相互关系,探讨它们在瘢痕形成中的作用及机制.方法应用免疫组化SP法检测正常皮肤、成熟瘢痕、增生性瘢痕和瘢痕疙瘩组织中Skp2、p27kipk蛋白的表达并进行统计学分析.结果病理性瘢痕组织中Skp2蛋白表达增高,与正常皮肤、成熟瘢痕对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);病理性瘢痕组织中p27kipk蛋白表达显著低于正常皮肤、成熟瘢痕(P<0.05);病理性瘢痕组织中Skp2蛋白和p27kipk蛋白呈负相关(P<0.01).结论Skp2在病理性瘢痕组织中表达增高,可能通过调节p27kipk等细胞周期调控因子的降解而促进瘢痕组织中细胞的增生,对病理性瘢痕的形成可能起着重要作用.

  • Skp2和p27kip1与肿瘤关系的研究进展

    作者:李娟娟;闵大六

    肿瘤的重要特征之一是细胞周期调控机制紊乱,细胞分化受阻,细胞表现为无限制、自主的增殖和分裂.细胞周期主要有两个调定点:G1/S和G2/M期调定点.p27kip1是一种新发现的CDKI(周期蛋白依赖性激酶抑制因子),属于G1/S期负调控因子,可抑制细胞进入S期,而Skp2(S期激酶相关蛋白2)可通过泛素蛋白酶体途径起到特异性识别底物的作用,降解磷酸化的p27kip1,从而促使细胞进入S期,导致肿瘤的发生.本文就Skp2、p27kip1在肿瘤方面的新研究进展作一综述.

    关键词: SKP2 p27kip1 肿瘤 泛素
  • 鼻咽癌组织Skp2与ABCG2蛋白表达及其临床意义

    作者:黄若葵;杜日昌;熊奇斌;黄伟;潘素明

    目的 探讨S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase interacting protein 2,Skp2)与三磷酸腺苷结合蛋白G亚族成员2(ATP-binding cassette sub-family G member 2,ABCG2)在鼻咽癌组织中的表达水平,及其与临床病理因素的关系.方法 收集2013-01-12-2014-03-30,韶关市粤北人民医院耳鼻喉科行病理活检的63例鼻咽癌组织及20例正常鼻黏膜组织,采用免疫组织化学染色检测Skp2和ABCG2蛋白的表达,统计分析Skp2和ABCG2蛋白表达间及与肿瘤临床病理因素间的相关性.结果 在鼻咽癌组织中,Skp2蛋白阳性表达率为74.6% (47/63),ABCG2为61.9%(39/63),均较正常鼻黏膜组织的20.0% (4/20)和15.0%(3/20)显著升高,P值均<0.001.在鼻咽癌组织中,Skp2和ABCG2蛋白表达呈显著正相关关系,r=0.751,P<0.001.高表达Skp2和ABCG2蛋白与肿瘤淋巴结转移(P值分别为0.003和<0.001)及高TNM分期(P值分别为0.003和0.013)呈显著正相关.结论 Skp2和ABCG2蛋白在鼻咽癌组织中表达上调,并与肿瘤恶性临床病理特征有关.Skp2和ABCG2蛋白可能成为鼻咽癌早期诊断的重要标志物及生物靶向治疗的有效靶点之一.

  • 乳腺浸润性癌组织p27和Skp2及E-cad表达生物学意义的研究

    作者:付明杰;王燕霞;王华新;白艳;张众;宋桂荣

    目的:探讨乳腺浸润性导管癌细织中p27、Skp2和E-cad的表达及其生物学意义.方法:采用微阵分析免疫组化法检测p27、Skp2和E-cad在浸润性导管癌细织、淋巴结转移灶与乳腺良性病变中的表达强度.结果:浸润性导管癌组织中p27和E-cad的表达强度低于乳腺良性病变,x2分别为13.648、63.163,P值均<0.05;Skp2的表达强度高于乳腺良性病变,x2=17.150,P<0.05.在浸润性导管癌组织中Skp2+/p27低指数与核异形性、组织学分级和癌巢分化程度及淋巴结转移情况具有相关性,x2分别为12.634、6.397、8.750、23.768,P值均<0.05,与间质纤维化程度、年龄和肿物大小无相关性,x2分别为1.325、0.281、3.748,P值均>0.05.浸润性导管癌淋巴结转移灶的E-cad表达强度低于原发瘤,x2=23.142,P<0.05.结论:p27、Skp2和E-cad在乳腺肿瘤中与肿瘤分化程度、组织学分级和肿瘤转移有关.Skp2+/p27低指数和E-cad表达强度可能对乳腺癌患者的诊断及预后评估有意义.

  • 大肠癌组织PTEN和Skp2蛋白表达与预后相关性的探讨

    作者:李静;尹林林;王静;张钢锋

    目的:观察大肠癌组织中PTEN缺失和Skp2表达情况,并观察两者与大肠癌临床病理特征和预后的关系,探讨其在大肠癌预后的价值.方法:采用SP方法检测大肠癌组(61例)和对照组(20例)中PTEN和Skp2蛋白的表达,分析其表达与患者临床病理特征和5年生存率的关系,并观察两者之间的相关性.结果:大肠癌组PTEN表达率(72.13%)明显低于对照组(100.00%);大肠癌组Skp2表达率(52.46%)明显高于对照组;PTEN缺失和Skp2的表达均与组织分化程度、淋巴结转移和临床分期呈正相关.PTEN阴性组的5年生存率(31.86%)低于阳性组(83.97%),Skp2阳性组的5年生存率(58.33%)低于阴性组(82.76%).PTEN和Skp2的表达呈负相关,r=-0.445,P=0.001.结论:PTEN缺失和Skp2表达可能与大肠癌发生、转移和预后有关,联合检测PTEN和Skp2蛋白可作为预测大肠癌发生转移和预后的指标.

  • Jurkat细胞增殖过程中S期激酶相关蛋白2与p27kip1的表达变化及意义

    作者:陆建新;王燏婵;沈爱国;赵玥铭;孙承龙;张冬梅;程纯

    目的 探讨S期激酶相关蛋白2(Skp2)与p27kip1在淋巴瘤细胞株Jurkat细胞增殖过程中的表达变化及意义.方法 采用免疫沉淀法检测Jurkat细胞中p27kip1与Skp2的结合情况;采用血清饥饿合并释放法同步化处理Jurkat细胞,再分别用Western blot技术、免疫荧光双标技术及核浆分离法检测p27kip1和Skp2在Jurkat细胞中的表达变化及亚细胞定位.结果 p27kip1与Skp2能够相互结合.在Jurkat细胞增殖过程中,p27kip1蛋白表达减少,其中在细胞核内的减少更明显;Skp2蛋白表达增加,其中在细胞浆中的增加更明显.结论 在Jurkat细胞增殖过程中,Skp2在细胞浆中的合成增加,并可能通过加快p27kip1的泛素化降解使细胞核内p27kip1显著减少,从而推动细胞周期的进程.

  • 癌蛋白HBXIP对卵巢癌细胞增殖功能的影响

    作者:徐福强;杨莹;张晓东;叶丽虹;姚元庆

    目的 研究乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对卵巢癌细胞增殖功能的影响及其作用机制.方法 将HBXIP质粒转染到卵巢癌细胞中,将细胞分为实验组(转染pCMV-HBXIP质粒)和对照组(转染pCMV-Tag2B质粒).采用平板克隆形成实验和MTT实验检测卵巢癌细胞的增殖;荧光素酶报告基因实验检测转染HBXIP后Skp2启动子活性.采用PCR方法检测HBXIP在卵巢癌细胞中的表达;Western blotting检测转染HBXIP后卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2蛋白的表达.结果 平板克隆形成实验结果显示,实验组卵巢癌细胞克隆形成数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).MTT实验结果显示,实验组卵巢癌细胞的存活细胞数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).荧光素报告基因实验结果显示,与对照组相比,实验组中Skp2启动子活性显著升高(P<0.01).PCR结果显示HBXIP基因在卵巢癌细胞中表达,但在对照组中表达欠缺.Western blotting结果显示,实验组卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2的蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBXIP可能通过调节Skp2的启动子活性和蛋白表达来促进卵巢癌细胞的增殖.

    关键词: HBXIP 卵巢癌 增殖 SKP2
  • PKA磷酸化p21WAF后对其泛素化修饰和稳定性的影响

    作者:钱俊杰;孙国敬;宋宜;梅柱中;董燕;刘斌;孙志贤

    目的:探索p21被蛋白激酶A(PKA)磷酸化修饰后对其泛素化修饰和稳定性的影响.方法:构建p21可能磷酸化位点的突变体p21 T145A,观察PKA体外磷酸化修饰p21;Western印迹分析PKA特异性抑制剂H89对p21稳定性的影响;通过免疫沉淀分析H89对p21泛素化修饰的影响以及p21 Thr 145突变前后和Skp2结合能力的变化.结果:PKA体外磷酸化修饰p21的Thr 145;PKA特异性抑制剂H89能够提高p21的稳定性并抑制p21的泛素化修饰;野生型(wild) p21比p21 T145A结合Skp2的能力强.结论:PKA磷酸化修饰p21的Thr145后导致其结合E3连接酶结合亚基Skp2的能力增强,从而促进p21的泛素化修饰,导致p21稳定性的降低.

  • SKP2表达对受照食管癌细胞诱导辐射旁效应的影响

    作者:张珠博;李源;翟贺争;阮书州;王小春

    目的 探究SKP2表达水平对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.方法 Western blot法筛选出SKP2高表达和低表达的食管癌细胞系,微核检测法探讨SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.建立SKP2高表达和低表达的转染细胞系,Western blot法验证转染效率,微核检测法进一步验证SKP2对受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的影响.通过γ-H2AX聚集点检测法探究SKP2影响受照食管癌细胞所诱导辐射旁效应的作用机制.结果 微核检测结果表明,SKP2高表达的受照细胞诱导的辐射旁效应显著低于SKP2低表达的受照细胞诱导的辐射旁效应(t =8.06,P<0.01).SKP2转染细胞系的微核检测结果进一步验证了SKP2的表达对受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应的抑制作用,SKP2表达升高,辐射旁效应减弱(t=11.12、10.16,P<0.01);SKP2表达降低,辐射旁效应增强(=8.39、8.83,P<0.01).γ-H2AX聚集点检测结果表明,受照细胞SKP2表达升高可提高旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=6.85、7.10,P<0.01).反之,会抑制旁效应细胞的DNA损伤修复能力(=7.66、8.47,P<0.01).结论 SKP2的表达抑制受照食管癌细胞诱导的辐射旁效应,并且这一机制至少部分是通过SKP2对DNA损伤修复能力的调节来实现的.

  • 应用表达载体介导siRNA抑制胰腺癌skp2基因表达的研究

    作者:任金帅;李双;宋茂民

    目的 探讨表达载体介导小干扰RNA(siRNA)对人胰腺癌细胞系Capan-2 skp2基因表达的抑制作用.方法 构建靶向SKP2的siRNA质粒表达载体,采用LipofectamineTM2000转染Capan-2细胞,实时定量PCR和Western blot观察Capan-2细胞转染后SKP2mRNA和蛋白表达的改变.结果 PCR和DNA测序证实SKP2siRNA表达载体构建成功,分别转染Capan-2细胞后,8kp2基因的mRNA和蛋白表达量与对照组相比均明显下降(P<0.05).结论 所构建的靶向SKP2的siRNA质粒表达载体可以有效地阻断Capan-2细胞SKP2的mRNA和蛋白表达,为下一步以SKP2为靶点的胰腺癌的基因治疗实验研究奠定基础.

    关键词: RNA干扰 SKP2 胰腺癌
  • 放疗抑制重建术后人工血管新生内膜的实验研究

    作者:袁丽琴;舒畅;周晓;张文波;方坤;李鑫;李全明

    目的:构建膨体聚四氟乙烯(expanded polytetrafluoroethylene,ePTFE)人工血管置换杂种犬肾动脉平面下腹主动脉的血管重建手术模型。探讨总剂量28Gy的体外分割放射治疗影响重建术后人工血管内膜增生的机制。方法健康杂种犬12只,采用数字表法随机均分成放疗组和对照组。均先行肾下腹主动脉段的人工血管置换重建术。放疗组于术后2周后对标记区血管行总剂量28Gy的体外放疗。对照组则不放疗。重建术后5周观察比较两组移植术后的人工血管新生内膜的增生情况,Skp2、p27 kip1和增生细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的蛋白和mRNA的表达情况。结果放疗组的人工血管吻合口内膜增生程度明显比对照组降低(P<0.01)。放疗组的Skp2、PCNA的蛋白表达及mRNA表达较对照组明显减低,而p27 kip1的mRNA表达较对照组明显增加(P<0.01)。结论术后体外分割放疗(28Gy)在短期内可以通过抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)的增生,从而抑制重建术后的人工血管的内膜增生。

166 条记录 1/9 页 « 123456789 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询