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高效液相色谱法在肿瘤化疗患者紫杉醇血药浓度检测中的应用
紫杉醇(Paclitaxel,商品名 Taxol)是从红豆杉属植物中分离出来的一种二萜类化合物,1992年底被美国食品与药物管理局批准为抗晚期癌症新药.其抗癌机制是在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,导致细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长.
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紫杉醇联合顺铂、四氢叶酸、5-氟尿嘧啶治疗上消化道肿瘤的近期疗效观察
紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物,在癌细胞分裂时,能与细胞微管蛋白结合,促进微管的稳定与聚合,抑制微管解聚,阻断细胞的有丝分裂,从而抑制肿瘤的生长.我们从1999年以来,使用紫杉醇(Pac)联合顺铂(DDP)、四氢叶酸(LV)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期上消化道肿瘤28例,与同期使用顺铂、四氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗36例进行对照,现将结果报告如下.
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抗癌药秋水仙碱及其类似物构效关系研究进展
Colchicine (1) (Figure 1), the major alkaloid isolated from Colchicum autumnale in 1820, is a potent drug that interferes with microtubules both in vitro and in vivo, thereby causing cells to accumulate in apparent mitotic arrest during the cell cycle. Colchicine has been used in the treatment of acute gout, familial Mediterranean fever, scleroderma, amyloidosis, Behcet's disease and liver disorder, particularly cirrhosis[1]. Although colchicine is a potent antimitotic agent, its medicinal uses are limited due to its high toxicity. Virtually all its therapeutic and toxic effects were believed to be the consequence of its interaction with tubulin. Hence, colchicine has become an attractive molecule that the medicinal chemists were in pursuit of. It is a less toxic and more selective analogue which bind to tubulin.
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紫杉醇致过敏性休克1例
紫杉醇(Paclitaxel)是从红豆杉树皮中分离出的具有高抗癌活性的紫杉烷二萜类化合物.1971年,美国化学家首次发现并报道了"紫杉醇"具有独特的抗肿瘤作用.经多期研究,美国食品与药品管理局(FDA)于1992年正式批准紫杉醇用于临床.1995年,紫杉醇在我国上市后,很快被应用于肿瘤的临床治疗.作为一种新型的抗微管类药,与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,从而阻断有丝分裂,抑制肿瘤生长.
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紫杉醇配合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌患者的护理
紫杉醇是一种新型的抗微管药物,与微管蛋白结合通过促进细胞在其分裂间期被阻止微管正常的生理解聚,使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂期间被阻止在G2/M期,后因复制受到阻断而死亡[1].而射线对G2/M期作用明显,因此紫杉醇也被选用为细胞周期特异性的放射增敏剂,与放疗合用可以使亚致死损伤修复能力下降,加速肿瘤细胞的死亡,具有协同作用[2].我科2005年8月-2007年6月采用小剂量紫杉醇化疗配合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌16例,现报道如下.
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紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌
食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一,预后较差,近几年国外研究证明,紫杉醇(PTX)是目前治疗食管癌有效的药物,单药有效率在31%[1].紫杉醇通过与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,从而抑制肿瘤生长.为进一步探讨紫杉醇治疗晚期食管癌的有效化疗方案,我们自2003年5月~2005年5月应用紫杉醇联合顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(TCF)方案治疗晚期食管癌35例,获得满意的疗效.现报道如下.
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新型晚期乳腺癌治疗药——Ixabepilone
Ixempra(Ixabepilone)是由美国Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝,BMS)公司开发一类属于epothilone B(埃博霉素B)内酰胺类似物的新一代抗有丝分裂药物,其作用机制与紫杉醇类药物(taxanes)类似,可与微管蛋白结合导致癌细胞无法顺利进行有丝分裂,进而使癌细胞产生凋亡,在抗肿瘤谱、抗肿瘤活性、安全性、水溶性及合成方法等方面均优于紫杉醇.Ixempra 2007年10月16日,获得FDA批准在美国上市用于晚期乳腺癌的治疗.