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异搏停的应用
异搏停为钙拮抗剂,阻滞心肌细胞膜慢钙通道,使自律性降低,心律减慢,房室传导减慢,有效不应期(ERP)延长.目前已广泛应用于抗心绞痛和作为心律失常的治疗药.
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住院治疗不同方法在癫痫患者撤换药中的效果分析及护理
于治疗的癫痫患者中通过血药浓度监测结果显示经常有多种药物,其中有的血药浓度远超过有效浓度范围,且很多并不是对发作类型合适有效的药物.对于这些患者,需要撤换药.采用静滴安定的办法,全部撤掉原来所有的药(或仅保留一种必要的),再应用合适的治疗药,取得比较满意的治疗效果.现报告如下.
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新型胰岛素笔Lantus SoloStar在美上市/第一个纤维肌痛综合症治疗药Lyrica将上市/2007年一季度全球大18强制药企业销售业绩分析
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葛根粉加红茶祛风邪
■"葛根"是中医风邪治疗药■对于"葛根",年轻人可能不知道是什么.如果是老一辈的人,必定还记得小时逢到伤风感冒时,父母就会叫他们喝"葛根汤".
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拉米夫啶片联合中药组方治疗慢性乙型肝炎54例
病毒性肝炎具有传染性强、途径广泛、较难控制等特点.从临床分型及病原学分型诊断为慢性乙型肝炎的患者全球总人群为3.6亿,我国占1.2亿[1].部分患者终会发展成为肝硬化、肝癌.目前常用的治疗药为拉米夫定,其联合用药也成为临床用药研究的一个热点.为探讨联合拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎疗果,我科对54例慢性乙型肝炎患者进行了3年的临床观察,现报告如下.
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中西医结合治疗药物流产后出血时间过长57例临床分析
米非司酮合并米索前列醇药物终止妊娠,因其简便,无创伤以及避免宫腔操作而在妇产科临床中广泛应用,国内报道尚有7%~10%的不全流产率,引起药物流产后出血时间过长,针对这一弊端,我们采用中西医结合的治疗方法,促进残留蜕膜,胎盘剥脱排出,修复子宫内膜.减少清宫率,取得满意效果,现报告如下.
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毫米波中极穴位照射治疗痛经
本组28例,年龄18~23岁,平均19.3岁;病程1~5年.经期3~7天,平均5天.疼痛程度评价,0度:无疼痛;I度(轻度):小腹疼痛轻微,能正常生活;Ⅱ度(中度):小腹阵发性疼痛,在一定程度上影响正常生活;Ⅲ度(重度):疼痛持续时间长,有时放射到其它部位,面色苍白,双手厥冷,伴呻吟,烦躁不安并服止痛药.本组28例患者均属中重度疼痛,治疗期间停止服用其它治疗药.
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质子泵抑制剂的药理及临床应用
随着我国社会发展,环境变迁,人口结构以及人们生活方式的变化,主要因吸烟、饮酒、情绪紧张、药物刺激等引起的消化性道疾病发病率逐渐增高,成为一种常见病和多发病,给患者带来极大的痛苦,导致患者生活质量下降.目前在临床上应用的治疗药主要有质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂、铋剂、复方药及其他药物.
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中药加激光治疗药渗性软组织坏死
抗癌化疗药物静脉注射时,若不慎渗漏在血管外可引起局部红肿疼痛,严重者可出现组织糜烂、坏死,不易愈合.年老体弱病人,由于血管硬化、血管脆性增大等原因,较易发生化疗药的渗漏.目前,对于化疗药外渗而引起的周围组织坏死,尚无好的治疗办法.我科采用He-Ne激光照射加敷中药的综合疗法,取得了满意的临床效果,现报告如下.
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加强多学科协作积极开展治疗药物监测
众所周知,药物都具有两重性,既能治病,也能致病.例如苯妥英钠,既能有效控制癫痫发作,又可导致中毒性脑病.长期以来由于技术和条件的限制,医生用药主要靠"经验疗法"而非个体化疗法,故疗效缺乏保障.治疗药监测(TDM)是20世纪药物治疗学划时代的进展之一,也是崛起已近半个世纪的一门新型边缘学科,现已成为21世纪医疗保健重要的定量指标 [1-4].多年临床研究证实,TDM能帮助我们了解药物在体内的药代动力学(PK)规律,为临床用药从传统经验模式提高到科学的个体化模式提供了有力工具.
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前列腺癌ABC
前列腺癌也有了靶向治疗药根据临床肿瘤杂志的报告,治疗前列腺癌的靶向药叫Pertuzumab,是一种人表皮生长因子的抑制剂,可延长对内分泌治疗(睾丸切除)产生抵抗的前列腺癌病人的生存.
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atezolizumab获FDA局部晚期或转移性非小细胞肺癌免疫治疗药优先审评资格
基因泰克公司宣布,FDA已接受其程序死亡配体-1(PD-L1)抑制剂atezolizumab生物制品许可申请,给予公司治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌中表达PD-L1患者的免疫治疗药优先审评。atezolizumab是单克隆抗体,直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞上表达的PD-L1结合,从而抑制PD-L1,激活T细胞免疫反应。Ⅱ期临床BIRCH试验是开放、多中心、单一组研究,评价atezolizumab对667名用SP142抗体测定有PD-L1表达且用铂类化疗后病情仍然加重的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。该药1200 mg,每3周静脉注射1次,研究的主终点是由独立评审机构对实体肿瘤的疗效评价标准(RECIST)V1.1测定的客观有效反应率。
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100 双极障碍治疗药市场争夺战继续
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新药研究与开发
瑞士批准肾细胞癌治疗药索拉非尼拜耳与Qnyx制药公司的多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib, nexavar)在瑞士批准用于肾切除后姑息治疗或细胞因子辅助治疗后肾细胞癌的治疗.索拉非尼抑制细胞增殖和血管形成中的多重靶标,包括RAF激酶,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGF-B,KIT和FLT-3.
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立他司特治疗干眼病获FDA批准
Shire公司的干眼病治疗药立他司特(lifitegrast)获FDA批准,它是白细胞功能相关抗原1(leukocyte func?tion-associated antigen-1,LFA-1)、细胞间黏附分子-1(intracellular adhesion mdecule-1,ICAM-1)抑制剂。干眼病患者的角膜和眼结膜的ICAM-1过表达,致T细胞激活迁移向靶组织。FDA批准是基于4次12周的随机、多中心、双盲、赋形剂对照的研究结果,1181名干眼病患者,按1∶1随机分到用药组或赋形剂组2次/日,研究期间不得使用人工眼泪。视觉模拟评分法(EDS;0~100分)确定干眼的不适程度,用角膜下染色评分(ICSS;0~4分)测定干眼体征。治疗2周时EDS得分有改善,6周时EDS得分有较大降低,用药组在12周时ICSS改善较显著。此药的不良反应有眼局部刺激、味觉障碍和视力减退。
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097 新激素替代治疗药在法国获得批准
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FDA接受胱氨酸尿症治疗药布西拉明新药申请
利维肤治疗药公司宣布FDA已接受布西拉明(bucillamine)的研究性新药申请,在美国进行治疗胱氨酸尿症Ⅱ期临床试验。FDA已认定该药为治疗胱氨酸尿症罕见病药。胱氨酸尿症是常染色体隐性遗传性疾病,患者尿中出现大量胱氨酸,导致肾结石。此种肾结石块较大,常多发,可致肾功能丧失。全球发病率为1/7000。目前已批准治疗胱氨酸尿症的上市药物有Valeant制药有限公司的D-青霉胺(D-penicillamine)和Retrophin公司的硫普罗宁( tiopronin)。
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首项转移性梅克尔细胞癌治疗药阿维单抗Ⅱ期临床试验结果公布
默克和辉瑞公司宣布其阿维单抗(avelumab)的首个关键的Ⅱ期临床试验结果。此次Ⅱ期临床JAVE?LIN Merkel 200试验是多国、多中心、开放性研究,入选88名转移性梅克尔细胞癌患者,平均年龄72.5岁,先前至少用过1种化疗,10 mg/kg静脉注射阿维单抗,每2周1次,持续6个月。主终点是由独立评定委员会按实体瘤疗效评价标准确定的佳疗效。次终点是有效反应持续时间、无病情加重存活率、总存活率、6个月和12个月的有效反应状态,以及该药的药代动力学参数和免疫原性。结果表明,作为转移性梅克尔细胞癌的二线治疗,该药显示客观有效反应率为31.8%,8名患者(9.1%)获得完全有效,20名(22.7%)部分有效,具可控安全性。78.6%患者在7周内出现有效反应,82.1%患者6个月时仍有效。6个月时无病情加重存活率为40%,总存活率为69%。常见不良反应有疲乏(23.9%)和注射部位反应(17.0%),均为轻度不良反应。
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FDA给予吸入型左氧氟沙星合格的传染病药品设计认可
Raptor公司宣布FDA给予吸入型左氧氟沙星(MP-376)合格的传染病药品设计认可。该药适用于治疗囊性纤维化、非囊性纤维化支气管扩张、非结核分枝杆菌感染及由于绿脓杆菌引起的慢性肺部感染患者。因而此药可享受快通道审批和增加5年市场专卖权。MP-376是左氧氟沙星吸入型制剂,属于氟喹诺酮类抗生素,用高效电子流程雾化系统递药,可以在5 min内将高浓度活性药物直接送至感染部位。MP-376还获得FDA治疗囊性纤维化肺感染的罕见病治疗药的认可。此外,MP-376已在加拿大和欧洲批准用于治疗囊性纤维化肺感染成年患者。
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甲巯咪唑的不良反应及其合理应用
甲巯咪唑(他巴唑)为甲亢治疗药.其作用机制为抑制甲状腺过氧化物酶,阻止碘离子氧化,酪氨酸磺化,以及碘化酪氨酸的偶联,从而抑制甲状腺激素的生物合成,但不能对抗甲状腺激素的作用,也不能阻止已合成甲状腺激素的释放.其治疗作用是在已合成的甲状腺素耗竭后3~4周或以上时出现.本品尚有一定的免疫抑制作用.本品口服后由胃肠道吸收迅速完全,半衰期3~6h,甲巯咪唑及代谢产物约65%~80%于48h内经尿排出.