中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二至丸的保肝活性部位群对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究二至丸的保肝活性部位群(70％乙醇组分)(active fractions in liver protection from Erzhi Pill,AFEP)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将60只昆明种小鼠随机分成6组:正常对照组、四氯化碳损伤模型组、AFEP的高、中、低剂量组(19.8,13.2,6.6 g·kg-l)和联苯双酯组(150 mg·kg-1).AFEP高、中、低剂量组每日ig 1次,共7d,末次ig后除正常组外,其余所有小鼠予ip 0.1％ CC1420 mL·kg-1次,16h后处死全部小鼠,收集肝组织及血清标本,测定小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性；测定肝匀浆中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性；计算肝指数并同时对肝组织进行病理学检查.结果:AFEP高、中剂量组具有明显的剂量依赖性降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT,AST值升高(P＜0.01),降低肝匀浆中MDA的含量(P＜0.01),增强SOD的活性(P＜0.01).通过病理学切片观察,AFEP各剂量组能显著改善肝组织的病理变化(P＜0.05或P＜0.01).结论:AFEP对CC14造成的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,为其保肝活性的效应部位.
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血脂灵片对脂肪酸合酶的体外抑制作用
目的:研究血脂灵片对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)的体外抑制作用,并初步探索其作用机制.方法:以乙酰辅酶A(AcCoA),丙二酰辅酶A(MalCoA),乙酰乙酰辅酶A(AcAcCoA),乙酰乙酸乙酯,丁烯酸乙酯,原型辅酶Ⅱ(NADPH)等为底物,采用紫外分光光度法,通过测定340 nm下NADPH吸光度值的变化进行FAS活性测定,研究不同剂量血脂灵片对FAS全反应及不同活性中心的体外抑制作用.结果:血脂灵片对FAS具有抑制作用,给药浓度达到150 mg·L-1时,能够抑制51％的酶活性,且对FAS的抑制具有剂量和时间依赖关系.对于FAS的不同活性中心,血脂灵片作用不同,其对烯酰还原反应和AcAcCoA还原反应的抑制稍强于酮酰还原反应,随着给药浓度的增加,对各活性中心的抑制能力逐渐增强,当给药浓度达到150 mg·L-1时,各个活性中心剩余活性均小于70％,但仍保留有50％以上的剩余活性.结论:血脂灵片对FAS具有一定的抑制作用,且对FAS的抑制是通过作用于多个位点实现的.实验为血脂灵片降血脂作用与靶点FAS有关的推断提供了实验依据,并为血脂灵片应用于肥胖症等FAS靶点相关疾病提供了参考.
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扁担藤不同极性成分抗氧化活性研究
目的:研究扁担藤不同极性成分体外抗氧化活性.方法:以抗坏血酸和茶多酚为阳性对照,采用铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)、清除羟自由基(OH·)和[2,2'-连氨-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二氨盐]自由基(ABTS+·)测定法,评价扁担藤总提取物、石油醚层、乙酸乙酯层、正丁醇层和水层5个不同极性成分在质量浓度为0.005～0.050 g·L-1范围内对铁离子的还原/抗氧化能力和清除OH·,ABTS+·能力.结果:扁担藤不同极性成分的Fe3+还原/抗氧化能力均弱于抗坏血酸,除水层外,均强于茶多酚；当浓度为0.050 g·L-1时,不同极性成分的铁离子还原/抗氧化能力为:抗坏血酸(FRAP值2 377.8)＞总提取物(FRAP值683.8)＞乙酸乙酯层(FRAP值419.8)＞石油醚层(FRAP值201.8)＞正丁醇层(FRAP值185.8)＞茶多酚(FRAP值73.8)＞水层(FRAP值63.8)；乙酸乙酯层清除OH·的能力(IC50 0.028 g·L-1)均强于抗坏血酸(IC50 0.044 g·L-1)和茶多酚(IC500.032 g·L-1)；各不同极性成分清除ABTS+·的能力均强于茶多酚(IC500.416 g·L-1),且乙酸乙酯层(IC50 0.008 g·L-1)强于抗坏血酸(IC500.011 g·L-1).结论:扁担藤具有较好的抗氧化能力,为开发功能性抗氧化剂提供科学依据.
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全蝎-蜈蚣药对对哮喘模型大鼠气道炎症及气道重塑的影响
目的:观察全蝎-蜈蚣药对对哮喘模型大鼠气道炎症及气道重塑的影响,初探全蝎-蜈蚣治疗哮喘的作用机制.方法:30只雄性SD大鼠随机分为3组:正常组(A组)、模型组(B组)、全蝎-蜈蚣组(C组),每组10只.以卵白蛋白致敏并长期吸入激发,制备大鼠支气管哮喘模型.C组予以全蝎-蜈蚣(0.625 g·kg-1·d-1)ig,每天1次,A组、B组则同时予以等量生理盐水ig,治疗3周.检测各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)、嗜酸粒细胞(E)、吞噬细胞(M)、淋巴细胞(L)、中性粒细胞(N)计数及百分比,取支气管肺组织制作病理切片,HE染色、Masson染色观察各组大鼠支气管肺组织病理改变,医学图像分析软件检测支气管壁厚度(Wat/Pbm)、平滑肌厚度(Wam/Pbm)、胶原纤维厚度(Wac/Pbm),反映气道重塑的程度.结果:与正常组比较,模型组大鼠BALF中细胞数量、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞比例明显增加(P＜0.01),模型组Wat/Pbm,Wam/Pbm,Wac/Pbm分别为(155.32 ±39.92),(22.11±3.42),(8.47±3.01)μm2/μm,正常组分别为(71.01±11.02),(5.51±1.76),(2.37-1.03) μm2/μm,模型组支气管壁、平滑肌层厚度明显增加(P＜0.01)、胶原纤维明显增生(P＜0.01)；与模型组比较,全蝎-蜈蚣组大鼠BALF中细胞数量、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸粒细胞比例明显减少(P＜0.01),Wat/Pbm,Wam/Pbm,Wac/Pbm分别为(100.67 ±15.04),(17.08±4.92),(4.07±1.08)μm2/μm,支气管壁、平滑肌层厚度明显减轻(P＜0.01)、胶原纤维增生程度明显减轻(P＜0.01).结论:“全蝎-蜈蚣”可改善哮喘模型大鼠气道炎症,同时减少支气管壁和平滑肌厚度,减轻胶原纤维增生,对气道重塑有一定的改善或延缓作用.
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附子理中汤对脾阳虚大鼠骨骼肌能荷及CNTF mRNA的影响
目的:观察附子理中汤对脾阳虚大鼠骨骼肌能荷及睫状神经营养因子(CNTF) mRNA表达的影响.方法:大鼠分为对照组、模型组和附子理中汤组,模型组施行肩胛骨间棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)切除术,饲以高脂饲料,19℃环境喂养3周.附子理中汤组在模型组基础上以附子理中汤按5 mL·kg-1体重ig,每日1次,连续ig4周.测定大鼠骨骼肌能荷值,RT-PCR法检测CNTF mRNA表达.结果:与对照组大鼠骨骼肌能荷(0.042 ±0.018)比较,模型组(0.032 ±0.014)与附子理中汤组(0.024 ±0.012)的能荷值均降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,附子理中汤组的能荷值降低明显(P ＜0.05).对照组CNTF mRNA相对表达量为(0.862±0.072),模型组CNTF mRNA相对表达量(0.426 ±0.056)较对照组降低(P＜0.01).与模型组比较,附子理中汤组CNTF mRNA相对表达量(0.838±0.068)升高(P＜0.01).结论:附子理中汤对CNTF mRNA表达有调节作用,通过上调CNTF mRNA表达,增加CNTF含量,发挥CNTF对骨骼肌营养作用和能量代谢调节作用.
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兰茵凤扬化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠免疫调控机制的影响
目的:观察兰茵凤扬化浊解毒方对溃疡性结肠炎(UC)大鼠CD4-T淋巴细胞(CD4+)/CD29-T淋巴细胞(CD29+)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-10(IL-10)表达的影响,以探讨其作用机制.方法:将60只雄性Wistar大鼠随机分为5组,每组12只,分别为正常组、模型组、兰茵凤扬化浊解毒方高剂量组、低剂量组(20.0,5.0 g·kg-1)、柳氮磺胺吡啶对照组(SPAP 0.3 g·kg-1组).采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导溃疡性结肠炎模型,造模成功后分别ig给予相应的药物,连续14 d,观察各组大鼠一般情况以及疾病活动指数(DAI)评分、组织病理学、CD4+ CD29+,IL-8,IL-10变化情况.结果:DAI评分:与正常组比较,其余各组均升高；与模型组比较,兰茵凤扬高、低剂量组均减低,结果均有统计学意义(P＜0.05).CD4+,CD29+:与模型组相比,对照组、中药高、低剂量组均降低,结果有统计学意义(P＜0.05).IL-8:与模型组相比,对照组、中药高、低剂量组均减低(P＜0.05),而中药低剂量组与对照组比较无差异.IL-10:与模型组相比,中药高、低剂量组、对照组均升高(P＜0.05).结论:兰茵凤扬化浊解毒方可上调抑炎症因子、下调促炎症因子和抑制CD4 +/CD29+的表达.
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糖络宁对糖尿病大鼠坐骨神经MnSOD,CuZnSOD,GPx抗氧化酶基因表达的影响
目的:初步探讨中药复方糖络宁改善氧化应激的分子机制.方法:8周龄雄性SD大鼠随机选取15只为正常对照组,余大鼠禁食12h后腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60 mg· kg-1建立糖尿病模型,72 h后大鼠禁食8h断尾取血,测定血糖≥16.7 mmol· L-1视为糖尿病(DM)模型建立成功.成功后随机分为模型组(M组)、糖络宁10 g·kg-1·d-1组(TLN组)、α-硫辛酸0.02 g·kg-1·d-1组(LA组)各15只,连续给药8周后,采用实时定量荧光PCR(Real-time PCR)技术检测各组大鼠坐骨神经锰超氧化物歧化酶(M nSOD)、铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)基因表达量,动态监测血糖、冷热刺激反应时间和热痛阈值.结果:STZ建立糖尿病模型后,坐骨神经组织的抗氧化酶MnSOD,CuZnSOD,GPx基因表达均增加；糖络宁连续给药8周后,冷热刺激反应时间明显缩短(P＜0.05),痛阈值明显延长(P＜0.05),MnSOD,CuZnOD,GPx基因表达量均明显升高(P＜0.05).结论:糖络宁能够改善STZ糖尿病大鼠痛觉过敏、感觉迟钝症状,并能通过提高坐骨神经MnSOD,CuZnSOD,GPx基因表达减轻氧化应激.
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二苯乙烯苷对SAMP8小鼠APP mRNA和PS1mRNA表达的影响
目的:探讨灌胃给二苯乙烯苷(TSG)后SAMP8小鼠β淀粉样蛋白前体(APP) mRNA和早老蛋白-1(PS1) mRNA表达的变化.方法:6月龄快速老化模型小鼠SAMP8 50只,随机均分为SAMP8空白组,阳性药石杉碱甲对照组,高、中、低剂量TSG组(0.3,0.1,0.033 g·kg-1· d-1)共6组；6月龄正常老化小鼠SAMR1鼠10只为正常对照组.各组分别灌胃相应药物60 d后,应用实时定量PCR法检测海马组织APP和早老蛋白-1(PS1) mRNA的表达.结果:与SAMP8空白组比较,TSG组APP mRNA2-△△CT值明显降低,PS1 mRNA 2-△△CT值也明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),表明TSG组APP mRNA和PS1 mRNA表达下调.结论:二苯乙烯苷对痴呆小鼠SAMP8有显著地抗痴呆作用,其作用机制可能与调控APP,PS1表达有关.
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肾气丸对DMN大鼠肝纤维化干预作用研究
目的:以二甲基亚硝胺(DMN)大鼠肝纤维化模型为载体,以肾气丸为研究对象,探讨肾气丸对DMN大鼠肝纤维化的干预作用.方法:每周前3d连续ip DMN(10 mg·kg-1)4周制备大鼠肝纤维化模型.造模2周末DMN处理组大鼠随机分为肾气丸组和模型组(各10只).第3周的第1 d起,在继续造模的同时,肾气丸组给予成人70 kg体重的10倍量ig(1.029 g·kg-1),给药2周.4周末处死全部大鼠,留取肝组织样本和血清,观察大鼠肝功能、肝组织羟脯氨酸(Hyp)及肝组织病理变化,实时定量PCR法观察肝组织肝细胞生长因子(HGF)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA) mRNA表达变化.结果:DMN造模4周,引起大鼠肝功能紊乱,与正常组比较,4周模型组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性及总胆汁酸(TBA)含量显著升高(p＜0.01),血清白蛋白(ALB)含量显著下降(P＜0.01).肝组织羟脯氨酸含量显著升高,为正常组的4.58倍(P＜0.01),HGF mRNA表达显著下降(P＜0.01),α-SMA mRNA水平显著升高(P＜0.01).与模型组比较,肾气丸组大鼠血清ALB含量显著升高,血清ALT,AST活性及TBA含量显著降低.肾气丸显著降低肝组织羟脯氨酸含量(P＜0.05),同时显著降低α-SMA mRNA表达(P＜0.01),升高HGF mRNA水平(P＜0.05).结论:肾气丸对DMN肝纤维化有较好的疗效,为肝病从肾论治提供了实验依据.
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狼毒提取液对小鼠恶性黑色素瘤B16细胞体内转移能力的影响
目的:探讨狼毒提取液对小鼠恶性黑色素瘤B16细胞转移能力的影响.方法:分别以荷B16小鼠模型和小鼠恶性黑色素瘤B16细胞实验转移为模型,C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、狼毒15.0,20.0 g·kg-1组及环磷酰胺组,检测ip狼毒提取液(EFE)对小鼠B16细胞移植瘤生长和肺转移的影响.免疫组化法分析狼毒提取液对荷B16小鼠移植瘤中抑癌转移因子人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)及促转移因子蛋白激酶B(p-Akt)表达水平的影响.结果:狼毒提取液明显抑制B16细胞的生长,并能显著抑制其肺转移.ip狼毒提取液15.0,20.0 g·kg-1给药14 d,对B16生长的抑制率分别为52.9％,63.6％(环磷酰胺的抑制率为59.5％)；对B16细胞肺转移的抑制率分别为37.4％,63.5％(环磷酰胺的抑制率为56.8％).免疫组织化学法检测结果显示,狼毒提取液组胞质中p-Akt褐黄色颗粒较空白对照组少见,而PTEN胞浆着黄色则较空白对照组多见.结论:狼毒提取液的抗癌转移效果可能部分与其下调促转移因子p-Akt,上调抑癌转移因子PTEN的表达有关.
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白蔹药效成分没食子酸抑制人肝癌HepG2细胞生长及作用机制研究
目的:探讨从白蔹抗肿瘤活性部位分离得到的没食子酸对人肝癌HepG2细胞生长的影响及其作用机制.方法:用不同浓度的没食子酸处理HepG2细胞,MTT法测定没食子酸对HepG2细胞生长增殖的抑制活性；采用Hochest染色、荧光显微镜、Annexin V-FITC/PI双标记法和流式细胞术观察凋亡细胞的形态结构变化以及定性、定量检测细胞凋亡；采用JC-1染色检测HepG2细胞线粒体膜电位变化情况.结果:没食子酸在12.5～200 mg·L-1对HepG2细胞生长有明显抑制作用,且呈一定的浓度依赖性；没食子酸能诱导HepG2细胞凋亡,降低细胞线粒体的膜电位.结论:没食子酸为白蔹抗肿瘤主要活性成分之一,通过降低细胞线粒体的膜电位而诱导细胞凋亡为其抗肿瘤作用机制之一.
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小半夏加茯苓汤水提物特征图谱及其止吐药效物质基础的研究
目的:建立小半夏加茯苓汤的特征图谱,探索小半夏加茯苓汤止吐作用的有效物质基础.方法:采用HPLC建立小半夏加茯苓汤的特征图谱.实验分3批,每批取健康家鸽50只,均分为空白对照组、呕吐模型组、小半夏加茯苓汤(拆方、生半夏)高、中、低剂量组(0.6,0.3,0.15 g·kg-1),按分组给药,对照组和模型组给予同体积蒸馏水,每天1次,连续3d.末次药后1h用硫酸铜制作家鸽呕吐模型,以呕吐潜伏期、呕吐次数、呕吐频率为指标,观察小半夏加茯苓汤(原方)、拆方(生半夏+生姜)、生半夏水提物对模型家鸽的止吐作用.结果:HPLC测定显示小半夏加茯苓汤中姜酚含量较高,以6-姜酚为高,占23个标记特征峰总峰面积的20％左右.原方及拆方对硫酸铜所致家鸽呕吐均有不同程度抑制作用,止呕强度趋势为原方＞拆方＞生半夏.结论:小半夏加茯苓汤及拆方水提物有一定止吐的作用,结合复方中姜酚含量较高的特征图谱,提示姜酚可能是本方药止吐药效的物质基础之一.
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葛根芩连汤抗大鼠心肌缺血再灌注致心律失常作用及其机制研究
目的:研究葛根芩连汤对大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的治疗作用及其机制.方法:健康SD大鼠随机分为6组,每组10只,即假手术组、模型组、稳心颗粒组(2.43 g·kg-1)及葛根芩连汤高、中、低(生药含量)(8.64,4.32,2.16 g·kg-1)剂量组,连续给药7d后,除正常组外,其余各鼠结扎冠状动脉左前降支(LAD)建立大鼠心肌缺血再灌注致心律失常模型,监测肢体Ⅱ导联心电图(ECG),Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase),Ca2+-ATP酶(Ca2+-ATPase)及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)的含量.结果:葛根芩连汤能显著降低再灌注心律失常的发生率(P＜0.01或P＜0.05)；也能显著增加心肌组织匀浆Na+-K+-ATPase,Ca2+-ATPase活力(P＜0.01或P＜0.05),增加血清SOD活性(P＜0.01或P＜0.05),降低MDA含量(P＜0.01或P＜0.05).结论:葛根芩连汤能够有效的调节心肌缺血再灌注模型大鼠各种酶活性,清除氧自由基,从而改善心律失常,保护缺血心肌.
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虚寒状态大鼠免疫系统功能变化研究
目的:探讨氢化可的松诱导的虚寒大鼠免疫系统功能变化特点,为虚寒证动物模型深入研究奠定基础.方法:48只SD雄性大鼠按体重随机分成正常组和虚寒组,每组24只.虚寒组im氢化可的松琥珀酸钠生理盐水溶液20 mg·kg-1.注射第7,14,21天下午,剪尾取10 μL全血,显微镜下白细胞计数.第15,22天上午,正常组和虚寒组各12只,麻醉,腹主静脉取血,分离血清和血浆(EDTA抗凝),全自动生化分析仪检测免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(lgM),ELISA法检测白细胞介素4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ).摘取胸腺、脾脏电子分析天平称量后,计算脏器指数.结果:与同期正常组比较,虚寒组大鼠胸腺指数和血清IgM含量在造模第14,21天均明显降低(P＜0.01,P＜0.05)；脾脏指数和血清IgG含量在造模第14天明显降低(P＜0.05),造模第21天未见统计学差异；外周血白细胞数在造模第7,14,21天均明显降低(P＜0.01,P＜0.05)；在造模第21天,血浆IL-4含量降低(P＜0.05),IFN-γ含量升高(P＜0.05),IFN-γ/IL-4升高(P＜0.0l).结论:氢化可的松塑造的虚寒状态动物模型,免疫系统功能明显低下,并存在Th1/Th2细胞因子的漂移现象.
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加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马神经细胞内钙离子浓度的影响
目的:探讨加味温胆汤对抑郁模型大鼠海马神经细胞内Ca2+浓度干预作用.方法:198只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组,每组48只.采用孤养结合慢性不可预见性应激造模抑郁模型大鼠,从造模第1天开始中药组给予加味温胆汤12 g·kg-1 ·d-1,西药组予氟西汀1.8mg·kg-1·d-1,模型组、空白组给予生理盐水2 mL·kg-1 ·d-1,各组均灌胃给药,连续28日.在实验第7,14,21,28天,采用激光共聚焦技术检测各组大鼠海马Ca2浓度变化情况.结果:在抑郁形成过程中,抑郁大鼠海马Ca2+浓度不断上升,21,28 d时,模型组Ca2+荧光强度明显高于空白组(P＜0.01)；经治疗干预,抑郁大鼠海马Ca2+荧光强度上升趋势得到抑制,21,28 d时,中、西药组Ca2+荧光强度低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论:在抑郁形成过程中,海马神经元游离Ca2+浓度明显升高,加味温胆汤可能通过抑制海马神经细胞Ca2+大量内流,阻止其超载,改善神经可塑性而发挥其抗抑郁效应.
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心悸宁对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用
目的:研究心悸宁对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用.方法:采用舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)所致大鼠心肌缺血模型,将SD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,步长稳心颗粒组(9.0 g·kg-1),心悸宁高、中、低剂量组(6.0,3.0,1.5 g·kg-1),分别记录各组注射Pit前、后各时间点心电图,比较T波的变化率及心率,测量血清超氧化物歧化酶(SOD)、磷酸肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量.采用冠状动脉左前降支结扎(LAD)所致大鼠心肌缺血模型,将SD大鼠随机分为假手术组,模型对照组,稳心颗粒组(9.0g·kg-1)和心悸宁组(3.0 g·kg-1),分别给药4d后进行LAD造模,造模成功者继续给药3d后测定血流动力学指标,记录动脉血压(SBP,DBP)、心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左室等容期压力大变化速率(±dp/dtmax),计算左室发展压(LVDP),测定血清中MDA,SOD,CK和LDH,以氯化三苯基四氮唑(TTC)染色确定心肌梗死面积.结果:心悸宁(6.0,3.0g·kg-1)能明显缓解15 s,2,5 min时Pit所致大鼠心电图T波的改变(P＜0.01或P＜0.05),各剂量组均显著改善15 s(P＜0.05),30 s(P＜0.01)时的心率.心悸宁(6.0,3.0 g·kg-1)能显著增加Pit所致缺血大鼠的SOD活性和降低血清中LDH,CK,MDA的含量(P＜0.01或P＜0.05)；心悸宁(3.0 g·kg-1)能明显降低LAD造模大鼠的MDA,LDH和CK(P ＜0.01或P ＜0.05).心悸宁(3.0 g·kg-1)能明显升高LAD造模大鼠血流动力学指标LVSP,LVDP,+dp/dtmax(P＜0.01或P＜0.05)和降低LVEDP(P＜0.01)；显著缩小心肌梗死面积(P＜0.05).结论:心悸宁对大鼠急性心肌缺血损伤有明显的保护作用.
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注射用三七素对SD大鼠神经系统的影响
目的:研究注射用三七素对SD大鼠神经系统的影响.方法:大鼠尾静脉给药,每日1次,连续7d.将SD大鼠随机分成4组,空白对照组、三七素低、中、高剂量组(15,45,135 mg·kg-1),于给药后1,2h,7d及停药后考察注射用三七素对自发活动的影响；将SD大鼠随机分成5组,空白对照组、三七素低、中、高剂量组(15,45,135 mg·kg-1)、阳性对照组(7.5 mg·kg-1戊巴比妥钠),于给药后1h,7d及停药后来考察注射用三七素对运动协调能力的影响.结果:注射用三七素在135 mg·kg-1剂量下会抑制SD大鼠的自发活动和运动协调能力,该抑制作用停药后即可缓解并消除；在45 mg·kg-1剂量下单次给药后SD大鼠的自发活动有所增加,停药后消除,对运动协调能力未见明显影响；在15 mg· kg-1剂量下,SD大鼠的自发活动在停药后有所增加,但对运动协调能力无明显影响.结论:注射用三七素在135 mg·kg-1剂量下对SD大鼠的神经系统有明显抑制作用；在45 mg·kg-1剂量下对神经系统有短时兴奋作用；在15 mg·kg-1剂量下对SD大鼠的神经系统无明显影响.
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四逆汤对实验性高脂血症合并动脉粥样硬化兔高、低密度脂蛋白及载脂蛋白Apo-A,B含量的影响
目的:通过系统观察四逆汤干预对实验兔高脂血症(HLP)合并动脉粥样硬化(AS)模型的高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-CH,LDL-CH)和载脂蛋白A,B(Apo-A,Apo-B)的影响,以期探寻四逆汤治疗HLP及干预AS形成的作用机制.方法:采用高脂饲料喂养及耳缘静脉注射牛血清蛋白、皮下注射卵清白蛋白法建立兔HLP合并AS模型并将其随机分组；分别应用四逆汤(高、中、低剂量)治疗方法,采用空白组、模型组及西药组(给予阿托伐他汀)作为对照；运用比色法测定干预后血中HDL-CH,LDL-CH含量的变化,免疫比色法测定干预后血中Apo-A,Apo-B含量的变化.结果:①LDL,Apo-B含量:四逆汤低、中剂量组指标值均小于模型组,但差异无统计学意义；四逆汤高剂量组指标值明显小于模型组,差异具有统计学意义(P＜0.05).②HDL,Apo-A含量,HDL/LDL比值,Apo-A/Apo-B比值:四逆汤各剂量组指标数值均高于模型组,但低、中剂量组与模型组差异无统计学意义,而高剂量组与模型组差异具有显著统计学意义(P＜0.01).结论:四逆汤能够降低血中LDL和Apo-B的含量并使HDL,Apo-A含量升高是其能调节实验性兔HLP并AS模型血脂代谢的作用机制.
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火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素的含量
目的:建立连翘中多种微量元素的含量测定方法.方法:采用浓HNO3-HClO4 (4:1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,K,Na的含量.结果:各元素方法线性关系良好,相关系数均＞0.990 6；重复性试验(n =6) RSD l.59％～2.98％；加样回收率(n =6)96.2％～106.6％,RSD l.4％ ～ 3.9％.结论:该方法简单、准确、灵敏,为连翘中微量元素的测定提供了一种可靠方法.
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ICP-AES法测定蒙古扁桃药材中微量元素
目的:测定蒙古扁桃种仁中Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,Al,Sr,Sn等9种微量元素含量.方法:用湿法消解样品,同时做空白溶液,采用电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法同时测定9种元素含量.结果:9种元素线性关系良好,相关系数均＞0.999,方法检出限为0.0007 ～0.089 μg·g-1,RSD 0.30％～1.69％,加标回收率为93％～110％.结论:该方法快速、简便、数据准确可靠,为蒙古扁桃的综合开发利用提供科学依据.
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野菊花多糖的分离纯化及化学组成研究
目的:从野菊花中分离纯化多糖,并对其进行相对分子质量测定及单糖组成分析.方法:经热水提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂LSA-21脱色与Sevag法除蛋白,再经DEAE-52纤维素柱和Sephadex G75凝胶色谱分离纯化得到野菊花多糖.采用高效凝胶过滤色谱法(H PGPC)分析其相对分子质量,并借助衍生化气相色谱法(GC)对其单糖组成进行解析.结果:从野菊花中得到3个均一多糖CIP-1’,CIP-2’和CIP-3’.结论:CIP-1’的相对分子质量为8 242 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为0.75:1.48:1.96:0.72:1.80:3.00;CIp-2’的相对分子质量为8 383 Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种单糖组成,摩尔比为1.17:1.19:0.23:0.56:1.70:2.20;CIP-3’的相对分子质量为19 201Da,由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖5种单糖组成,摩尔比为2.40:1.43:3.84:7.45:5.10.红外光谱表明,三者均为吡喃糖.
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HPLC测定地榆配方颗粒中没食子酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定地榆配方颗粒中没食子酸的定量分析方法,为制定其质量标准及开发利用提供科学依据.方法:色谱柱:Diamonsil C18 (2)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05％磷酸(5:95),检测波长272 nm,柱温20℃.结果:在上述色谱条件下,没食子酸进样量在0.009 72～0.097 2 mg·kg-1与其峰面积成良好的线性关系,回归方程Y=34 347.2X+ 10.887(r =0.999 9)；平均加样回收率为99.83％,RSD 2.3％ (n =6).结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于地榆配方颗粒中没食子酸的含量测定,并为其提供了有一定参考价值的实验数据.
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山绿茶茎和叶中挥发油成分GC-MS比较分析
目的:分析比较山绿茶茎和叶中挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取山绿茶茎和叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法对这2个部位挥发油成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:从山绿茶茎中鉴定出24个成分,占挥发油总量的94.97％；从叶中鉴定出33个成分,占挥发油总量的98.48％.茎与叶挥发油成分中均含有的化合物有:糠醛、2,4-已二烯、(Z)-2,6-二甲基-2,6-辛二烯、乙酸己酯、双戊烯、正辛醇、顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇、萜品油烯、芳樟醇、α-松油醇、β-环柠檬醛、橙花醇、香叶醇、己酸环己酯、β-紫罗兰酮.结论:该方法结果准确,为山绿茶的质量标准制定及进一步开发利用该药材提供了科学依据.
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连钱草中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱
目的:建立连钱草药材中黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,为整体控制和评价连钱草药材的质量提供依据.方法:采用大连依利特Hypersil BDS C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长330nm.结果:建立了连钱草药材黄酮、有机酸类成分的HPLC指纹图谱,标定了17个共有峰,其精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱技术要求(RSD＜5％),13批连钱草药材的相似度在0.713 ～0.987.结论:该指纹图谱方法简便、准确、重复性好,可作为连钱草药材质量控制的依据.
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HPLC测定刺梨中杨梅素和槲皮素的含量
目的:建立同时测定中药刺梨中杨梅素和槲皮素含量的HPLC分析方法.方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-0.4％磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL.min-1；检测波长368 nm.结果:杨梅素和槲皮素分别在0.036 2 ～0.253 7μg,0.056～0.196 μg峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率分别为98.32％,98.84％,RSD分别为2.18％,1.78％.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药刺梨的质量控制.
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顽痹清丸质量标准提高
目的:提高顽痹清丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中紫草、吴茱萸、土茯苓进行定性鉴别研究；采用高效液相色谱法对忍冬藤进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰；马钱苷在0.013 4 ～0.080 4 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8)；平均加样回收率为97.07％,RSD 1.24％.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于顽痹清丸的的质量控制.
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硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量对比分析
目的:比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸、木犀草苷含量变化,考察硫熏工艺对金银花内在化学成分的影响.方法:采用HPLC测定不同产地、不同炮制方法金银花中绿原酸及木犀草苷含量.结果:硫熏后金银花中绿原酸含量明显升高,而木犀草苷含量变化不大.结论:硫熏对金银花中绿原酸含量影响较大,但对木犀草苷含量基本无影响,不同产地两种成分含量相差较大.
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干姜经不同炮制法对6-姜酚含量的影响
目的:研究干姜经不同的炮制方法对其主要化学成分6-姜酚含量的影响.方法:采用HPLC测定炒黄、炒炭(清炒、闷煅)、麸炒、砂炒等不同炮制工艺后干姜中6-姜酚含量的变化.结果:传统炮制中6-姜酚的含量从大到小依次为:炒黄＞麸炒＞干姜＞砂炒＞炒炭＞闷煅.结论:炮制火候和条件是影响干姜中6-姜酚含量的主要因素,炒黄的温度条件相对低,其6-姜酚含量高为8.57 mg·g-1,麸炒温度条件比炒黄稍高一些,其6-姜酚含量为8.14 mg·g-1,说明一定受热程度有利于提高干姜中6-姜酚含量.
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辛夷药材(望春花)不同栽培品种质量分析
目的:建立辛夷药材(望春花)挥发油的含量测定及以桉油精为指标的气相色谱测定的质量分析方法.方法:应用《中国药典》的挥发油测定方法对望春花10个主流栽培品种的挥发油进行含量测定；应用气相色谱法对望春花10个主流栽培品种的桉油精进行含量测定.采用HP-5二苯基聚硅氧烷共聚物(0.25 μm×0.32 mm×30 m)毛细管柱,FID检测器,载气为高纯度氮气,程序升温:初始温度80℃保留6 min,以20 ℃ min-1的速率升温至160 ℃,保留2 min；再以60℃min-1的速率升温至220℃,保留5 min；进样口温度240℃,检测器温度240℃.结果:挥发油含量依次为3.24％,4.64％,6.12％,3.64％,5.48％,6.98％,3.64％,3.24％,7.68％,2.88％.气相色谱测定桉油精含量:桉油精的进样量在1.1～10.45 μg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为100.02％,RSD 1.12％；含量依次为2.076％,4.212％,3.689％,0.104 1％,1.590％,3.523％,2.930％,1.940％,4.520％,1.494％.结论:根据望春花的挥发油及以气相色谱法桉油精的含量测定,显示不同栽培品种的望春花挥发油和桉油精的含量都有一定的差别,可用于望春花不同栽培品种质量评价和质量标准的制定.
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HPLC-ELSD同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量
目的:建立同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(95:5),流速1.0 mL·min-1,漂移管温度80℃,载气体积流量2.5 L·min-1.结果:胡萝卜苷和β-谷甾醇浓度分别在10～100 mg·L-1(r=0.999 3)和25 ～ 250 mg·L-1(r =0.999 1)线性关系良好；平均加样回收率分别为99.5％,98.9％,RSD分别为2.4％,2.1％.结论:该法专属、简便、准确,可用于同时测定链荚豆中胡萝卜苷和β-谷甾醇,为链荚豆的质量控制提供依据.
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小花山小橘叶、茎挥发油GC-MS分析
目的:分析小花山小橘叶、茎中挥发油成分,对比二者成分差异,为小花山小橘进一步研究奠定基础.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取小花山小橘叶、茎的挥发油成分,应用GC-MS技术分离和鉴定各化学组分,用峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量.结果:从小花山小橘叶的挥发油成分中鉴定了38个化合物,占总量的92.28％；从其茎挥发油成分中鉴定了36个化合物,占总量的80.57％.结论:小花山小橘叶、茎挥发油成分差异较大,但二者均以石竹烯含量高.
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炮制对莱菔子中脂肪油的含量影响及GC-MS分析
目的:探讨炮制对莱菔子及水煎液中脂肪油含量及组分的影响.方法:用质量法测定供试品及水煎液中脂肪油含量,脂肪油经甲酯化用气质联用技术对脂肪酸分析其组分.结果:莱菔子生炒品脂肪油含量相近,水煎液中炒品含量高于生品.生、炒品脂肪油中均检出了芥酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、11-二十碳烯酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸.结论:炒制有利于莱菔子中脂肪油在水煎液中的溶出,对其组分和含量没有影响.
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津力达颗粒UPLC指纹图谱
目的:采用超高效液相色谱(UPLC)法建立津力达颗粒的指纹图谱.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,检测波长203 nm.结果:建立了津力达颗粒的UPLC指纹图谱,共标定了50个共有峰,指认了其中9个共有峰,10批津力达颗粒指纹图谱的相似度均在0.991 ～1.000.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可有效控制津力达颗粒质量.
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甘菊滴丸的质量控制及稳定性考察
目的:建立甘菊滴丸的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性.方法:采用薄层色谱法鉴别甘菊滴丸中的主要药材甘草和羊耳菊；采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量.结果:3批甘菊滴丸中试样品经3个月加速试验和24个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求.结论:甘菊滴丸质量可控,稳定性好.
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芪天胶囊中红景天苷和芍药苷的含量测定
目的:建立HPLC测定芪天胶囊中红景天苷和芍药苷含量的方法.方法:采用:Kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.02 mol·L-1磷酸(B),梯度洗脱[0 ～ 15 min,19％ A;15 ～50 min,19 ～ 28％ A;50 ～ 60min,28％A]分段变波长测定,0～ 25 min,275 nm(测红景天苷),26 ～ 60 min,230 nm(测芍药苷)；柱温35℃,流速1.0 mL·min-1.结果:两种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均＜3％,平均加样回收率分别为98.33％,97.77％.结论:该方法简单,灵敏、准确.可用于芪天胶囊的质量控制.
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SD-HS-SPME-GC-MS分析华中碎米荠挥发性成分
目的:对华中碎米荠挥发性成分进行研究.方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)提取华中碎米荠挥发性成分；通过气质联用(GC-MS)分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:采用SD-GC-MS共分离出67个色谱峰,鉴别出其中34个化合物,占挥发油总量的94.34％；采用HS-SPME-GC-MS共分离出62个色谱峰,鉴别出其中48个化合物,占总挥发性成分的98.29％.通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有5种,其中含量高的成分为4-异硫代氰酰基-1-丁烯.结论:SD与HS-SPME分别适用于不同类型的挥发性成分的提取,两者联用分析华中碎米荠挥发性成分能够得到更加全面的信息.
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紫丁香叶的化学成分研究
目的:对木犀科丁香属植物紫丁香叶的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱法、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离,利用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(EI-MS)、核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、异核多量子关系谱(HMQC)及多键碳氢关系谱(HMBC)等光谱方法鉴定化合物结构.结果:分析并鉴定了9个化合物的结构:(+)松脂素-4”-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1),(+)表松脂素4-O-β-D-葡萄糖苷(2),落叶松脂醇4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3),3,4:3’,4’-bis(methylene-dioxy)-9'-hydroxyl-lignane-9-methyl-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4),2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl(1R,4aS,8R,8aS)-8-methyl-6-oxo-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethy) oxan-2-yl] oxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1 H-pyrano[3,4-c]pyran-4-carboxylate(5),3,4-二羟基苯乙二醇(6),对羟基苯乙醇(7),6-O-(E)-feruloyl-(α)-glucopyranoside(8),6-O-(E)-feruloyl-(β)-glucopyranoside (9).结论:化合物1～6为首次从该植物分离得到的化合物.
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HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分的含量
目的:建立HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分含量的方法.方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5％醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度95℃,氮气流速2.5 L·min-1.结果:蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.436 ～2.180,0.392 ～1.960,0.39 ～1.960,0.856 ～4.280,0.424 ～2.120,1.592 ～7.960 μg,进样质量对数值与峰面积对数值呈良好线性关系；平均回收率分别为98.9％ (RSD 3.8％),96.3％ (RSD 2.7％),97.7％ (RSD 2.6％),97.6％ (RSD 3.2％),96.6％(RSD1.9％),102.5％ (RSD 2.5％).结论:建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性好,为更好地控制枇杷叶药材质量提供试验依据.
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滋阴涤痰调脂方对原发性高脂血症血脂的影响
目的:观察滋阴涤痰调脂方对40例原发性高脂血症患者的临床疗效及血脂相关指标的影响.方法:将40例原发性高脂血症患者双盲法随机分为两组.治疗组口服滋阴涤痰调脂方每日1剂,煎煮取汁150 mL,每日2次.对照组口服荷丹片,每次2片,每日3次.8周为1个疗程.观察患者用药前后的症状、舌苔、脉象的变化及血脂血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、血浆内皮素(ET)的含量检测及用药前后安全性指标,并详细记录用药过程中的不良反应.结果:服用滋阴涤痰调脂方后高脂血症患者的TC,TG,LDL-C,血浆ET均较服用前显著降低(P＜0.01)；HDL-C有所提高,但与服用前比较,差异无显著性.结论:滋阴涤痰调脂方是一种有效的血脂调节剂,是治疗原发性高脂血症的高效、安全的方法,对提高患者的生活质量,有重要的临床意义.
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“动-定序贯八法”治疗早期2型糖尿病30例
目的:观察范冠杰教授运用“动-定序贯八法”治疗早期2型糖尿病临床疗效.方法:将广东省中医院范冠杰教授内分泌门诊2009年12月 201 1年5月诊断为早期2型糖尿病的患者共90人作为研究对象,随机分为纯中药治疗组、拜糖苹对照组及单纯饮食运动对照组各30例,其中纯中药治疗组应用范冠杰教授创立的“动-定序贯八法”对患者进行辨证施治,各组均治疗6个月,观察治疗前后的有效率.结果:3组比较,纯中药治疗组有效率达到83.3％,拜糖苹治疗组有效率80％,两组统计学无显著性差异；纯中药治疗组、拜糖苹治疗组均高于单纯饮食运动治疗组,统计学有显著性差异(P＜0.05).结论:范冠杰教授运用“动-定序贯八法”治疗早期2型糖尿病疗效显著,可在临床中推广应用.
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鲜地黄的闪式提取工艺优选
目的:优选鲜地黄的闪式提取工艺.方法:以梓醇及干膏得量为评价指标,选取提取时间、提取次数及溶剂用量为考察因素,通过单因素试验及正交试验优选闪式提取工艺.采用RP-HPLC测定指标成分含量.结果:佳闪式提取工艺为加3倍量95％乙醇提取1次,提取时间3 min.结论:优选的工艺快速、合理.
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正交试验法优选黄连浸膏的喷雾干燥工艺
目的:优选黄连浸膏的喷雾干燥工艺.方法:采用L9(34)正交设计法,以喷干粉出粉量、小檗碱含量和含水量为指标,考察进风口温度、出风口温度、浸膏比重对黄连浸膏喷雾干燥工艺的影响.结果:优选的喷雾干燥工艺为进风口温度180℃,出风口温度80℃,浸膏比重1.15.结论:该优选工艺合理、稳定,可为黄连的工业化生产提供实验依据.
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指纹图谱技术优选姜制吴茱萸的炮制工艺
目的:优选姜制吴茱萸的炮制工艺.方法:采用吴茱萸脂溶性及水溶性成分指纹图谱技术,考察姜用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间4个因素对制吴茱萸炮制工艺的影响.结果:姜用量、炒制温度和炒制时间对吴茱萸指纹图谱具有显著影响,佳炮制工艺为药材与干姜用量比100:7,闷润时间2h,炒制温度150℃,炒制时间8 min.结论:优选的炮制工艺稳定可行,可为规范姜制吴茱萸炮制工艺提供试验依据.
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肠炎颗粒的制备工艺优选
目的:优选肠炎颗粒的制备工艺,并考察其醇沉工艺和成型工艺.方法:以干膏质量和盐酸小檗碱质量分数的综合评分为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,采用正交试验优选肠炎颗粒的提取工艺；单因素试验考察其醇沉工艺；以颗粒成型性、流动性、吸湿性和制粒情况为指标,筛选辅料的种类及配比,确定成型工艺.结果:佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取2次,每次1.5h;醇沉浓度60％；佳制粒工艺为浸膏-糖粉-糊精1:2:1,临界相对湿度61％.结论:优选的肠炎颗粒工艺稳定可行,可应用于其工业化生产.
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加水量与煎煮时间对葛根芩连汤主要成分溶出量的影响
目的:以葛根芩连汤为研究对象,对影响煎煮质量的加水量、煎煮时间等相关参数与主要成分溶出量之间的关系进行综合研究,得出葛根芩连汤的佳煎煮工艺.方法:煎煮时间20,35,50,65,80 min；加水量6,9,12,15,18倍；煎煮次1次；用全面实验法,对以上参数进行排列组合确定煎煮工艺.每种工艺取选定葛根芩连汤加味方1剂煎煮3次.用HPLC测定煎煮液中主要成分含量,比较不同煎煮工艺对溶出量的影响.结果:①在相同煎煮时间、相同煎煮次数的条件下,主要成分的溶出量随着加水量的增多而呈现上升趋势.明显改变的点为9倍水时.②相同加水量、相同煎煮次数、不同煎煮时间,主要成分的溶出量随着煎煮时间的延长而呈现上升趋势.明显改变的点为50 min时.结论:确定葛根芩连汤煎煮低加水量为9倍量,煎煮时间50 min.
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泡沫分离法提取竹节参总皂苷的工艺优选
目的:优选泡沫分离法提取竹节参总皂苷的工艺条件.方法:以富集比、纯度比、回收率为指标,对气泡大小、原料液温度、电解质质量浓度及pH等影响泡沫分离的主要因素进行考察,采用单因素试验优化泡沫分离法提取竹节参皂苷的工艺条件.结果:佳提取工艺为气泡直径0.4～0.5 mum,温度65℃,pH5.5,电解质NaCl摩尔浓度0.015 mol·L-1,总皂苷富集比2.1,纯度比2.6,回收率98.33％.结论:泡沫分离法分离竹节参总皂苷方法稳定可靠,产品收率高,为天然竹节参皂苷的开发利用提供实验依据.
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山茱萸提取、纯化工艺考察
目的:优选山茱萸的提取工艺及大孔树脂纯化工艺.方法:以莫诺苷含量为指标,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺.选取上样量、洗脱速度、洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察HPD-300型大孔吸附树脂纯化工艺.结果:山茱萸佳提取工艺为加8倍量50％乙醇提取3次,每次3h.纯化工艺为3 BV 30％乙醇以1.5 BV·h-1洗脱,洗脱率达94.9％.结论:优选的提取工艺稳定可行;HPD-300型大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷.
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煎膏剂质量控制指标考察
目的:探讨煎膏剂(膏滋)的质量控制指标.方法:在传统浓缩、收膏经验指导下,测定清膏、膏滋成品的相对密度、含水量、动力黏度等参数,并对以上指标间进行相关性研究.结果:相对密度、含水量、动力黏度3项指标易测且稳定可靠,相对密度与含水量存在负相关性.结论:相对密度、含水量、动力黏度3项可作为膏滋浓缩、收膏工艺的质量控制指标,为膏滋剂质量标准的建立提供试验依据.
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正交试验法优选云南松松塔总黄酮的提取工艺
目的:优选云南松松塔总黄酮的提取工艺.方法:采用超声波辅助法提取云南松松塔总黄酮,以总黄酮提取率为指标,考察料液比、提取温度、乙醇体积分数和提取时间对总黄酮提取率的影响,通过正交试验法优选总黄酮的提取工艺.结果:佳提取工艺为加30倍量60％乙醇于60℃超声辅助提取30 min,云南松松塔总黄酮质量分数3.23％.结论:优选的提取工艺省时、稳定、提取率高.
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艾可胶囊的澄清工艺优选
目的:优选壳聚糖用于澄清艾可胶囊提取液的工艺.方法:以芍药苷、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为综合评价指标,选择药液比、壳聚糖加入量、搅拌温度、搅拌时间为考察因素,采用正交试验优选艾可胶囊的澄清工艺.结果:艾可胶囊提取液的佳澄清工艺为药液比1:5,搅拌时间10 min,温度60℃,每100 mL药液加入壳聚糖14 mL.结论:优选的工艺芍药苷、柴胡皂苷a的提取率高、稳定性好、成本低,适合于艾可胶囊的临床开发.
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追风伞总黄酮提取工艺优选及其体外抗氧化作用考察
目的:优选追风伞中总黄酮的提取工艺,并考察其体外抗氧化作用.方法:以总黄酮得率为指标,选取料液比、乙醇体积分数、回流时间与温度为考察因素,采用单因素试验和正交试验优选追风伞总黄酮的提取工艺；采用紫外分光光度法测定追风伞总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用和还原能力.结果:追风伞总黄酮的佳提取工艺为乙醇体积分数65％,料液比1:25,回流温度65℃,回流时间4h,黄酮得率1.69％；追风伞总黄酮具有较好的还原能力和抑制自由基的能力,且随黄酮质量浓度的增加,还原能力和抑制能力提高.结论:追风伞总黄酮具有明显的抗氧化作用.
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冠心康胶囊挥发油β-环糊精包合物的制备工艺优选
目的:优选β-环糊精包合冠心康胶囊挥发油的制备工艺,提高挥发油的稳定性.方法:采用饱和水溶液超声法制备包合物,以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为综合评价指标,采用星点设计考察β-CD与挥发油的用量比、包合温度及超声时间等因素对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法确定佳工艺条件,并进行预测分析.结果:冠心康胶囊挥发油的β-CD佳包合工艺条件为β-CD与挥发油的用量比7:1,包合温度45℃,超声时间40 min,预测值与理论值偏差＜3％.结论:通过β-CD包合后可使挥发油粉末化,提高其稳定性.优选的包合工艺方法简便、预测性良好,为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据.
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异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较
目的:研究异亚丙基莽草酸脂质体含量和包封率的测定方法,建立一套准确度好、简便可行的质控方案.方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.05％磷酸溶液(10:90),检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL.采用HPLC测定脂质体中异亚丙基莽草酸的含量；比较超滤法、凝胶色谱法和透析法用于包封率的测定.结果:异亚丙基莽草酸脂质体采用4倍量甲醇破乳并高速离心沉淀后,取上清液进行测定,药物专属性良好,线性范围1.004 ～ 150.6 mg· L-1(r =0.999 9),加样回收率(102.01±1.18)％,准确度和精密度良好,异亚丙基莽草酸对照品溶液于6h内稳定；超滤法、葡聚糖凝胶法及透析法测得的包封率分别为(92.96±1.91)％,(91.23±2.23)％,(73.66±7.10)％.结论:所建立的HPLC稳定可靠、准确度良好,可用于异亚丙基莽草酸脂质体的质量控制和体外分析；超滤法测定包封率简便快捷、测定结果与凝胶色谱法相当,可作为本品包封率测定的常规方法；透析法由于测定条件的限制,其测定结果受脂质体溶液稳定性、药物在脂质体中存在状态的影响较大,可能会造成测定结果偏低.
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膜技术用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化
目的:研究膜技术应用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化.方法:采用单因素试验法优选川芎茶调颗粒膜技术生产工艺参数,结合川芎茶调颗粒的质量标准及HPLC特征图谱,对比采用膜技术和传统浓缩技术生产的川芎茶调颗粒的化学成分变化.结果:佳膜工艺参数为采用SMN-130A 2350054膜,浓缩压力17×104 Pa,浓缩温度36℃；HPLC特征图谱及质量标准对比研究显示2种工艺制备的样品特征峰的个数相同、峰面积无显著性差异,相似度0.97.结论:膜技术可用于川芎茶调颗粒的产业化生产.
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三七皂苷改善实验性脑异常微环境及机制研究进展
三七皂苷(PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷.近年来,随着三七在临床的广泛应用,其改善缺血微环境的作用,引起了研究者的关注.该文概述了PNS调节血管、保护血管内皮细胞、消除水肿、抑制氧化应激、抑制凋亡、影响血液流变学、调节免疫等作用机制,为PNS改善实验性脑异常微环境及机制研究提供依据和新的思路,为相关研究提供参考.
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分子配伍理论科学内涵及在现代中药研发中的应用
提出分子配伍理论,为现代中药研究提供理论指导.阐述分子配伍理论产生的背景、必然性和科学内涵,及分子配伍理论的特征.论述分子配伍理论指导下的现代中药(成分中药)的特征.结果显示分子配伍理论具有3个特征:①分子配伍理论体现了中西医的有机结合；②分子配伍理论系统思维与分析还原法的有机结合；③坚持中医药理论的整体观.现代中药具有5个特征:①方中所有成分化学结构、分子式、分子量均清楚；②分子配伍符合方剂学君臣佐使的原则；③作用机制清楚、疗效确切、剂型先进、质量稳定可控；④多通道、多途径、多层次、多靶点对患病机体产生网络药理作用；⑤对复杂性、系统性疾病疗效明显,副作用小.中药现代化的关键是中医药理论现代化.分子配伍理论的提出,是时代发展的必然产物,必将促进中医药事业的繁荣昌盛.
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5-羟色胺与肠易激综合征发病相关性的荟萃分析
目的:运用荟萃分析的方法,对病例研究结果进行荟萃分析,探讨5-羟色胺(5-HT)与IBS发病的相关性,为进一步研究该病的发病机制提供参考.方法:在中国知网、维普资源系统、PubMed搜索2000-2011年有关5-羟色胺与肠易激综合征的腹泻型(IBS-D)、便秘型(IBS-C)发病相关性研究的论文,采用Stata 12软件对病例研究结果进行荟萃分析.结果:检索到108篇中文文献,98篇英文文献,共有5篇文献符合纳入标准.5-HT含量的检测方法均为肠黏膜活检,对照组为健康人或者肠息肉摘除术后复查的病人,同时无腹痛腹泻便秘等不适.IBS-D组与对照组的5-HT含量进行比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；IBS-C组与对照组的5-HT含量进行比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；IBS-D组与IBS-C组的5-HT含量进行比较,差异无统计学意义.结论:5-HT在IBS-D和IBS-C的发病过程中均发挥作用,但在IBS-D与IBS-C患者之间5-HT含量无明显差异,考虑5-HT在IBS-D与IBS-C的发病机制中发挥的作用可能相同.
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治疗小儿手足口病遣药组方关联规则探讨
目的:应用数据挖掘方法中关联规则探讨小儿手足口病用药规律.方法:收集2000年1月至2010年12月收载的公开发表的期刊杂志,选取临床报道治疗无不良反应,治疗例数在20人以上的中药复方126首,以Excel 2003软件建立数据库,收录每首中药复方的单味药药名并进行统计分析,对使用频率较高的药物进行关联规则的挖掘和分析.结果:在126首中药复方中共使用了156种药物频次为1 625次.其中,使用频次在10次以上的依次为金银花、甘草、连翘等40味中药.在关联规则集中,由2味药、3味药、4味药及5,6味药组成的强关联规则分别有8,6,7,7条.结论:药物的配伍主要验证了热邪、风邪及湿邪3个因素与手足口病的关系.
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金丝桃苷在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究金丝桃苷灌胃给药后在Wistar大鼠体内的吸收、分布和排泄.方法:大鼠分别灌胃和静脉注射金丝桃苷,于给药后不同时间收集大鼠血浆、组织和排泄物.生物样品先用β-葡萄糖苷酸酶将样品水解成苷元槲皮素,再以山奈酚为内标,HPLC测定槲皮素浓度并折算成金丝桃苷.结果:大鼠灌胃给药12.5,25,50 mg· kg-1金丝桃苷后测得的t1/2e分别为(3.47 ±0.76),(3.52 ±0.87),(4.17±1.02)h;tmax均为0.5 h;Cmax分别为(0.528±0.230),(1.136±0.451,(2.033±1.147)mg·L-1；AUC分别为(2.67±0.28),(4.11±0.37),(6.72±0.83) mg·L-1·h-1.Cmax和AUC均与剂量呈正相关,相关系数分别为0.998,0.999,表明其消除符合线性动力学特征.与静脉注射相比,大鼠灌胃给药金丝桃苷的绝对生物利用度为26.0％.大鼠灌胃给药25 mg· kg-1金丝桃苷后0.5,3,6h的药物组织分布由高到低的顺序大致是胃＞肠＞肾、肝、肌肉、肺、心＞脑、子宫＞脾、睾丸＞脂肪.排泄试验结果显示,72 h内由尿排出的总量约占给药剂量的(0.71±0.13)％,粪排泄量占所给药剂量的(2.04±0.36)％；给药后24 h内,由胆汁排出的总量约占给药剂量的(1.56±0.22)％.结论:灌胃给药后,金丝桃苷在大鼠体内吸收迅速,消除半衰期较长,血液及主要脏器无药物蓄积,金丝桃苷的主要排泄方式不是以原形或苷元(包括苷元的其他糖基化衍生物)形式从尿、粪或胆汁排泄.
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延胡索总生物碱大鼠灌胃给药后入血成分的定性研究
目的:对延胡索提取物给药后大鼠血浆进行成分的定性研究.方法:应用ABI 4000 Q TRAP质谱,结合参考文献和对照品对延胡索提取物的入血成分进行定性研究.结果:从大鼠血浆中共分析鉴定了8个成分,其中根据已知对照品确定的2个化合物,推测未知的化合物6个.结论:大鼠口服延胡索提取物后血浆含有延胡索乙素、脱氢紫堇碱、四氢黄连碱,紫堇杷明碱、异紫堇杷明碱、小檗碱、延胡宁和巴马汀/去氢紫堇鳞茎碱.
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朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内吸收、分布对比
目的:对比研究朱砂、朱砂安神丸及氯化汞在小鼠体内的吸收、分布规律.方法:昆明种小鼠180只,分为正常组、朱砂临床剂量组(0.2 g·kg-1,ig)、朱砂高剂量组(11.2 g·kg-1,ig)、朱砂安神丸组(2 g·kg-1,ig)、氯化汞组(0.07 g·kg-1,ig),每组小鼠在给药1,2,4,8,16,24 h后各取6只鼠的血、脑、肝、肾,原子荧光光度法检测汞含量.结果:朱砂临床剂量组和朱砂安神丸组体内大血药浓度及各时间点血药浓度与氯化汞组相比具有明显差异(P＜0.05)；朱砂临床剂量组与朱砂安神丸组各时间点肝、肾组织中汞含量与氯化汞组有显著性差异(p＜ 0.05)；朱砂临床剂量组和朱砂高剂量组在血液和组织中汞含量亦有显著性差异(P＜0.05)；朱砂高剂量组脑中汞含量高.结论:临床剂量的朱砂、朱砂安神丸的汞吸收及各组织的汞含量均明显低于高剂量的朱砂和氯化汞.
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天麻饮片等级研究
探讨天麻饮片等级分类方法.在文献研究及产地调研的基础上,结合传统评价和现代评价方法综合评价天麻饮片,并对其进行等级分类.根据调研,天麻药材已有等级分类,饮片大都以统货形式销售；所调查的中药饮片生产企业、医院及药房销售的天麻饮片并未分级；对已分级的饮片一般只有一级和统货2个等级,而只有冬麻加工的饮片有分级.天麻饮片等级的综合评价有助于提高饮片质量,实现“优质优价”,该研究可为其他中药饮片的等级划分提供思路和借鉴.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
