中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Radicamine B体外抑制小肠葡萄糖的吸收作用
目的:探讨radicamine B对大鼠体外小肠葡萄糖吸收的影响.方法:采用α-葡萄糖苷酶抑制实验及酶抑制动力学实验和离体大鼠小肠葡萄糖吸收模型来研究radicamine B的抑制作用.结果:radicamine B对α-葡萄糖昔酶和大鼠体外小肠葡萄糖的吸收均呈剂量依赖性抑制作用,其IC(50)分别为2.19,0.094 g·L(-1),与拜糖平相比较无显著性差异.而且radicamine B对α-葡萄糖苷酶活性属于竞争性抑制,Ki=6.3×10(-7)mol·L(-1).结论:radicamine B能显著抑制小肠葡萄糖的吸收,有望成为一种治疗糖尿病的药物.
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温阳化浊通络方含药血清对硬皮病成纤维细胞胶原分泌和TGF-β1表达的影响
目的:运用血清药理学方法,探讨温阳化浊通络方对系统性硬皮病(SSc)皮肤成纤维细胞胶原分泌和转化生长因子β1(TGF-β1)的影响.方法:对SSc患者分别采用强的松(每日20 mg)和青霉胺(每日0.25 g)西药组),温阳化浊通络方每日1剂,分早晚2次服用(中药组),西药加中药(中西药结合组)治疗1个月后,制备含药血清,加入皮肤成纤维细胞培养体系中.培养72 h后,采用比色法和ELISA法分别测定成纤维细胞培养基中羟脯氨酸(Hyp)和TGF-β1含量.结果:与对照组相比,浓度为5%,10%,20%的西药组、中药组、中西药结合组含药血清均能明显抑制正常人和SSc皮肤成纤维细胞胶原分泌(P<0.05或P<0.01);与西药组相比,中西药结合组抑制作用更加明显(P<0.01).浓度为5%,10%,20%的西药组、中药组、中西药结合组含药血清能显著抑制SSc皮肤成纤维细胞TG-Fβ1的表达(P<0.01),且中西药结合组比西药组的抑制作用更强(P<0.01).同时,对照组SSc皮肤成纤维细胞培养基中胶原含量与TGF-β1呈直线正相关性(r=0.895,P<0.05).结论:温阳化浊通络方能有效减少体外培养的SSc皮肤成纤维细胞胶原和TGF-β1的分泌,可能是其治疗SSc的药理作用机制之一.
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人参炔醇对氧糖剥夺神经细胞损伤的保护作用
目的:探讨人参炔醇对氧糖剥夺(OGD)致神经细胞损伤的保护作用.方法:体外培养PC12细胞,分为正常对照组、OGD组、人参炔醇组、尼莫地平组,加入含0.5 mmol·L(-1)Na2SO4的无糖Earle's液建立OGD损伤模型,以人参炔醇(10,20mg·L(-1))、尼莫地平(100 μmol·L(-1))处理.采用荧光显微镜观察细胞形态,Hoechst和PI双染流式细胞分析仪检测凋亡率,测定培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性与细胞Ca(2+)浓度,观察人参炔醇对OGD致PC12细胞损伤的保护作用.结果:人参炔醇能够减少OGD损伤PC12细胞LDH的释放(P<0.05,P<0.01),抑制Ca(2+)的过量产生(P<0.05,P<0.01)、显著减少细胞凋亡及坏死(P<0.05,P<0.01).结论:人参炔醇对OGD致神经细胞损伤具有保护作用.
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左归丸对糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中BGP,IGF-I含量的影响
目的:探讨左归丸对糖皮质激素性骨质疏松症的治疗作用及其机制.方法:将42只雌性Wistar大鼠随机分为3组:空白对照组12只、模型组15只、左归丸组15只.除空白组im生理盐水外,其余动物用地塞米松1 mg·kg(-1),im,2次/周,连续8周造模.造模同时开始给药:左归丸组ig左归丸(生药)9.52 g·kg(-1),1次/d,每周6d,连续8周.造模给药8周后,采用骨组织形态计量学方法对不脱钙骨切片进行形态计量,采用ELISA法检测大鼠外周血血清中骨钙素(BGP),胰岛素样生长因子-I(IGF-I)的含量.结果:与空白对照组比,模型组大鼠胫骨骨小梁体积百分比(TBV),骨小梁形成表面百分比(TFS)显著降低,骨小梁吸收表面百分比(TRS)显著增高;大鼠血清中BGP,IGF-I含量则显著降低;而左归丸组大鼠TBV显著高于模型组,TFS亦显著增高,TRS虽无差异,但有明显降低趋势;且血清中BGP,IGF-I的含量较模型组显著增高.结论:左归丸可使糖皮质激素所致骨质疏松大鼠血清中BGP,IGF-I水平上调,这可能是其治疗糖皮质激素所致大鼠骨质疏松症的机制之一.
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活血散瘀颗粒的活血化瘀作用研究
目的:观察活血散瘀颗粒的活血化淤作用.方法:将Wistar大鼠随机分成6组:对照组、急性血瘀模型组、活血散瘀颗粒高、中、低剂量组(16,8,4 g·kg(-1))和复方丹参片组(5 g·kg(-1)).ig给药,每日1次,连续9d.d9时,sc肾上腺素10 μg·kg(-1),2h后置0~4℃水中游泳5 min,2 h后,sc肾上腺素1次(10 μg·kg(-1)),制造急性血瘀模型,测定各组给药9d后对高切黏度、低切黏度、红细胞压积、血浆黏度及对血栓形成的影响;用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型,观察活血散瘀颗粒对循环障碍的改善作用.结果:活血散瘀颗粒高剂量组和模型组比较,大鼠全血高、低切、血浆黏度和红细胞积压显著降低(P<0.05);血栓的长度、湿重、干重显著减少,凝血时间显著延长(P<0.05);可显著抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少,并改善这些现象(P<0.05).结论:活血散瘀颗粒可改善血液流变性及微循环障碍.
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芍药甘草汤对家兔膀胱平滑肌肌电活动的影响
目的:探讨芍药甘草汤(Shaoyao Gancao Decoction,SGD)对家兔膀胱平滑肌肌电活动的影响.方法:将40只雄性家兔随机分为5组,每组8只,ig给予低、中、高剂量(4,8,16 g·kg(-'1))的芍药甘草胃,记录ig药物后30,60,90,120,150 min家兔正常储尿、排尿情况下膀胱肌电活动和膀胱压力的变化,以及二者之间变化的关系.结果:芍药甘草汤中、高剂量组及阿托品阳性对照组3 × 10(4)g·kg(-1)能够明显增加家兔膀胱平滑肌肌电活动的电压和膀胱平滑肌收缩时的膀胱压力,与同时间点的空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论:芍药甘草汤能够调节家兔膀胱平滑肌的肌电活动和膀胱收缩时的膀胱压力,能够影响家兔膀胱平滑肌舒缩功能.
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决明山绿茶药效学研究
目的:研究决明山绿茶的主要药理作用,为临床用于治疗高血压、高脂血症和肝阳上亢引起的眩晕等提供依据.方法:决明山绿茶参考临床用量分别设高、中、低3个剂量,安定片设1个剂量组,复方降压片设1个剂量组,脂必妥片设1个剂量组,采用尾悬挂法,从末次给药后30 min开始,记录累计 6 min内小鼠不动的时间来观察对小鼠的镇静作用;以血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量为指标,考察决明山绿茶的降血脂作用;采用麻醉后先测量大鼠颈总动脉的平均血压,然后分别观察给药30 min后的血压变化来观察决明山绿茶的降压作用.结果:决明山绿茶按生药计为13.12,6.56,3.28 g·kg(-1)均能明显延长尾挂法小鼠6 min内累计不动的时间;决明山绿茶9.84 g·kg(-1)对正常大鼠有显著的降压作用;决明山绿茶9.84,4.92,2.46 g·kg(-1)均能明显降低实验性高脂血症大鼠的血清TC、TG含量.结论:决明山绿茶有明显降压、降血脂及镇静作用.
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血府逐瘀汤诱导内皮细胞迁移的机制研究
目的:探讨血府逐瘀汤促进内皮细胞迁移作用及其机制.方法:运用血清药理学方法,以1.25%,2.5%,5%的血府逐瘀汤含药血清和空白血清培养内皮细胞ECV304,采用划痕损伤法和侵袭实验检测药物对细胞迁移作用的影响,并分别通过酶联免疫法和硝酸还原酶法检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和一氧化氮(NO)浓度,荧光探针法检测胞内NO浓度,eNOS酶活性以及RT-PCR法检测VEGF,bFGF,eNOS基因的表达,以进一步阐明药物的作用机制.结果:1.25%含药血清可促进细胞在划痕平面上的迁移作用,5.0%含药血清可显著提高细胞侵袭穿越的迁移作用,而2.5%含药血清对这两类迁移均有促进作用.1.25%,2.5%,5.0%含药血清均可明显提高上清液中bFGF、胞内外NO浓度和胞内eNOS活性,只有2.5%含药血清能提高上清液中VEGF的含量.RT-PCR结果显示,1.25%,2.5%,5.0%含药血清均可提高bFGF的转录;2.5%和5.0%含药血清可上调eNOS的表达;而药物对VEGF的影响较复杂,仅2.5%含药血清上调VEGF的表达,1.25%含药血清却呈抑制作用.结论:血府逐瘀汤通过上调VEGF,bFGF,NO的表达与分泌,诱导内皮细胞迁移,从而发挥促血管新生功能.
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当归多糖对表皮细胞促创面愈合的调控作用
目的:考察当归多糖通过对人表皮角质形成细胞(HKC)相关细胞因子和真皮成纤维细胞中胶原分泌的调控作用,研究当归在皮肤创面愈合中的作用.方法:采用含10%胎牛血清DMEM培养基,37℃,5% CO2细胞培养箱中培养人表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞,加入当归多糖处理后,采用噻唑蓝比色法检测细胞增殖活性;免疫组化方法检测角质形成细胞分泌的转化生长因子-β(TGF-β)及白介素-1α(IL-1α)的表达情况,观测对成纤维细胞的增殖及Ⅲ型胶原分泌的作用.结果:当归多糖作用后,HKC促FC增殖作用增强;随着当归多糖浓度增高,HKC促增殖作用渐增强,在0.2 g·L(-1)时达高峰.当归多糖调控角质形成细胞TGF-β及IL-1α的分泌呈剂量依赖性,且能促进成纤维细胞增殖,增加胶原合成.结论:当归多糖通过对角质形成细胞TGF-β及IL-1α的表达具有显著的调节作用,影响真皮成纤维细胞Ⅲ型胶原的分泌,从而促进成纤维细胞增殖,提示角质形成细胞和真皮成纤维细胞参与了皮肤创面愈合过程,当归多糖可能在皮肤创面愈合中起重要作用.
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地黄连提取物镇痛抗炎作用及急性毒性
目的:研究地黄连提取物的镇痛抗炎作用,并进行急性毒性试验.方法:小鼠ig 80,40,20 mg·kg(-1)地黄连提取物1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察地黄连提取物的镇痛作用;小鼠、大鼠ig 80,40,20 mg·kg(-1)地黄连提取物,每天1次,连续3d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD(50)).结果:地黄连提取物(80,40 mg·kg(-1),qd × 1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其提取物80,40,20 mg·kg(-1)能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD(50)为478.9 mg·kg(-1),LD(50)的95%可信限为(446.8~513.2)mg·kg(-1).结论:地黄连提取物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用小鼠单次ig的LD(50)为478.6 mg·kg(-1).
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大黄素对小鼠缺血再灌注肠黏膜肥大细胞活性的影响
目的:研究大黄素对小鼠肠缺血再灌注肠黏膜肥大细胞活性的影响.方法:28只昆明种小鼠随机均分为4组,假手术组(A组)、模型组(B组)、模型+大黄素60 mg·kg(-1)组(Dl组)及模型+大黄素120 mg·kg(-1)组(D2组).采用肠系膜上动脉夹闭法建立小肠缺血再灌注模型,观察肠黏膜病理结构变化、肠黏膜肥大细胞超微结构变化及类胰蛋白酶表达、比较计算肥大细胞数量,测定小肠组织组胺、肿瘤坏死因子-α(TN F-α)浓度.结果:与假手术组比较,模型组Chiu's评分、肥大细胞数量、组胺及TNF-α浓度显著增加(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,大黄素60,120 mg·kg(-1)组的肥大细胞数量明显减少(P <0.05),大黄素120 mg·kg(-1)组的小肠组织TNF-α浓度明显降低(P<0.05).假手术组肥大细胞超微结构正常,模型组肥大细胞颗粒包膜相互融合形成细胞内空泡等脱颗粒现象,大黄素60,120 mg·kg(-1)组肥大细胞形成空泡较少.结论:大黄素能减少小鼠小肠黏膜结构破坏,抑制小肠肥大细胞活化及脱颗粒,从而起到防治肠缺血再灌注损伤的作用.
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牛膝饮片及牛膝多糖对小鼠免疫抑制调节作用的研究
目的:研究牛膝饮片及其有效成分牛膝多糖对免疫功能的影响,探讨二者作用的一致性.方法:将昆明种小鼠分为空白对照组、模型组、牛膝饮片组、牛膝多糖组及香菇菌多糖阳性对照组,ip环磷酰胺3d造成小鼠免疫抑制模型,同时分别ig生理盐水及相应药物7d后测定牛膝饮片、牛膝多糖对小鼠胸腺、脾脏质量、吞噬百分率、吞噬指数、溶血素、溶血斑以及淋巴细胞转化率的影响.结果:牛膝饮片、牛膝多糖均能提高环磷酰胺造成免疫抑制模型小鼠胸腺、脾脏质量、吞噬百分率、吞噬指数,促进溶血素、溶血斑形成,提高淋巴细胞转化率;与模型组相比,两者均能提高免疫抑制小鼠各免疫指数,且差异显著(P<0.01或P<0.05);在本实验用药剂量下(牛膝饮片20 g·kg(-1),牛膝多糖0.5 g·kg(-1))2者作用强度相当.结论:牛膝多糖是牛膝中增强免疫的主要有效成分.
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开心解郁汤对抑郁模型大鼠结肠组织的保护作用
目的:观察开心解郁汤对抑郁模型大鼠结肠组织诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及一氧化氮(NO)含量的影响,探索开心解郁汤保护结肠组织的部分作用机制.方法:将30只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、开心解郁汤组,每组10只;用慢性应激结合孤养的方式造模21 d.在造模同时,开心解郁汤组给予开心解郁汤ig40 g·kg(-1),1次/d,连续21 d.紫外分光光度法检测大鼠结肠组织中iNOS,GSH-Px的活性及NO的含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠组织中iNOS活性、NO含量增加,GSH-Px活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,开心解郁汤可显著降低抑郁模型大鼠结肠组织中iNOS的活性及NO的含量,提高结肠组织中GSH-Pi的活性(P<0.05).结论:开心解郁汤具有保护抑郁状态下大鼠结肠组织功能的作用,其机制可能与降低结肠组织中iNOS活性及NO含量、提高GSH-Px活性有关.
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浙贝止咳颗粒镇咳祛痰及抗菌作用研究
目的:观察浙贝止咳颗粒的镇咳、祛痰、抗菌等相关药效学作用.方法:将小鼠随机分为NS、阳性药和浙贝止咳颗粒高、中、低剂量组(24.4,12.2,6.1 g·kg(-1)),ig 6 d,采用小鼠氨水引咳实验观察其镇咳作用,小鼠酚红排泌实验观察其祛痰作用;将大鼠随机分为NS、阳性药和浙贝正咳颗粒高、中、低剂量组(18.4,9.2,4.6 g·kg(-1)),ig 6 d,采用毛细管排痰实验观察其祛痰作用;体内外抗菌实验观察其对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠死亡保护作用.结果:浙贝止咳颗粒高、中剂量可延长氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.01);增加小鼠离体气管酚红排泌量及大鼠毛细管排痰量(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌(抑菌圈直径14 mm,MIC 3.9 g·L(-1),MBC 7.8 g·L(-1))和肺炎链球菌(抑菌圈直径16 mm,MIC 15.6 g·L(-1),MBC 31.2 g·L(-1))有较强的体外抗菌作用,对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用(P<0.01).结论:浙贝止咳颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗菌作用.
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藿香正气液对湿阻证大鼠回肠黏膜ZO-1表达的影响
目的:研究藿香正气液对湿阻证大鼠回肠黏膜紧密连接蛋白(ZO-1)表达的影响.方法:将24只SD大鼠随机分为正常组、模型组、藿香正气液组,每组8只.正常组常规喂养,其余各组采用改进的环境加疲劳法制造湿阻证模型,连续造模6d.造模成功后正常组和模型组予生理盐水ig20 mL·kg(-1)),治疗组予藿香正气液ig(20 mL·kg(-1)),1次/d,连续8d.采用RT PCR方法观察回肠黏膜ZO-1的表达情况.结果:与正常组相比,模型组大鼠脾虚症状明显,胃肠黏膜有明显充血水肿,且胃黏膜有明显出血点及血块,且回肠黏膜ZO-1表达减少(P<0.01),而藿香正气液组表达增加(P<0.01).结论:藿香正气液可明显改善湿阻证大鼠脾虚腹泻等症状,其机制可能与提高回肠黏膜ZO-1的表达量有关.
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酸模叶蓼抗氧化活性
目的:评价酸模叶蓼体外总抗氧化活性.方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2-连氨-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基和铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法.结果:将测定结果与6-9基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(trolox)及阳性对照没食子酸丙酰(PG)、丁基羟基茴香醚(BHA)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行比较,发现乙酸乙酯和甲醇提取物清除DPPH自由基、清除ABTS自由基及还原Fe(3+)的能力均比BHT强,比PG和BHA弱.结论:酸模叶蓼具有良好的体外抗氧化活性.在3种提取物中,乙酸乙酯提取物抗氧化能力强,甲醇提取物次之,石油醚提取物几乎没有抗氧化活性.
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蒲黄炭对血瘀大鼠血液流变性、凝血时间及舌象体征的影响
目的:观察蒲黄炭对急性血瘀模型大鼠血液流变性、凝血时间及舌象体征的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,云南白药组,蒲黄炭高、中、低剂量(15,6,3 g·kg(-1))组.除正常组外,其余组复制急性血瘀大鼠模型,并比较蒲黄炭对其血液流变性、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)及舌象体征的影响.结果:蒲黄炭高、中、低剂量组均能明显降低血瘀大鼠全血低切黏度、血沉、红细胞刚性指数.在凝血时间影响方面,蒲黄炭高、中剂量组均能明显延长TT,PT,缩短APTT,降低FIB的含量.蒲黄炭低剂量组能明显缩短PT,APTT.在舌象体征方面,蒲黄炭在所设剂量下对舌水肿、出血均有一定的治疗作用,高剂量效果好,其次是中、低剂量.结论:蒲黄炭能够改善血瘀大鼠异常的血液流变学指标,缩短APTT,降低纤维蛋白原含量,改善舌象血瘀体征,而表现出一定的化瘀止血功效.蒲黄炭高、中剂量组使血瘀大鼠PT,TT延长,在一定程度上表现出剂量对止血的双向调节作用.
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人参二醇组皂苷对感染性休克大鼠体内血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α的影响
目的:观察人参二醉组皂苷(PDS)对感染性休克大鼠肝中血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,探讨其抗感染性休克的作用机制.方法:动物随机分为对照(Control)组;内毒素休克(LPS)组;地塞米松(LPS +Dex 2 mg·kg(-1))组;人参二醇组皂苷(LPS + PDS)组.LPS + PDS组iv人参二醇组皂苷(22.5,45,90 mg·kg(-1))葡萄糖溶液5mL·kg(-1).10 min后iv细菌内毒素(LPS,5 mg·kg(-1))复制感染性休克模型.颈动脉插管记录平均动脉压(MAP).休克后4h处死动物,称取肝20 mg匀浆后测TXB2和6-keto-PGF1α的含量.结果:注射内毒素后,LPS组的MAP迅速下降,在低水平维持,LPS + Dex组和LPS + PDS组的MAP未见明显下降;测得肝组织中TXB2和6-keto-PGF1α的含量在LPS + PDS中、大剂量组均显著低于LPS组,6-Keto-PGF1α/TX2Z在中剂量组显著低于LPS组.结论:PDS可通过降低体内TX2:和PG2:的含量,调节血浆或组织中二者的平衡关系,改善内毒素休克大鼠的低血压状态,起到抗休克的作用.
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黄芪葛根汤对实验性糖尿病及胰岛素抵抗的影响
目的:观察黄芪葛根汤对实验性糖尿病及胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:建立链脲佐菌素(STZ)ip所致糖尿病小鼠模型,se氢化可的松琥珀酸钠(HCSS)诱导的IR小鼠模型,以及采用给大鼠1次ip小剂量链脲佐菌素(STZ),并加饲高热量饮食(富含脂肪和蔗糖),制备2型糖尿病(T2DM)伴胰岛素抵抗(IR)大鼠模型,观察黄芪葛根汤对糖脂代谢以及IR的影响.结果:黄芪葛根汤降低糖尿病小鼠的空腹血糖(FBG),提高糖耐量(OGTT),改善小鼠对胰岛素的敏感性.黄芪葛根汤能显著降低2型搪尿病胰岛素抵抗大鼠的FBG,提高OGTT,降低高胰岛素水平,提高胰岛素耐量,增加胰岛素敏感指数(ISI)和降低IR指数(HOMA-IR)指数.同时,黄芪葛根汤还可调节血脂、下调血清中游离脂肪酸(FFA)的水平.结论:黄芪葛根汤通过改善糖脂代谢、提高胰岛素的敏感性,发挥其治疗糖尿病及胰岛素抵抗的作用.
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桂郁金提取物的抗炎镇痛作用
目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用.方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g·kg(-1)).各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用.结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01).结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用.
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桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β介导的bEnd.3细胞PGE2代谢通路的影响
目的:研究桂枝汤及其生物转化模拟产物对白细胞介素-1β(IL-1β)介导的小鼠脑微血管内皮细胞株(bEnd.3)细胞前列腺素E2(PGE2)代谢通路的影响.方法:制备了桂枝汤及桂枝汤生物转化模拟产物的含药血清(分别设五个浓度组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫印记法(Western blot),观察桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激的bEnd.3细胞磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38(p-p38 MAPK),胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)、分泌型磷脂酶A2(sPLA2)、环氧合酶2(COX-2)、前列腺素E合成酶(PGEs),15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH),磷酸化核因子κB(p-NF-κB)以及前3列腺素E2(PGE2)分泌及表达的影响.结果:IL-1β作用于细胞10 h后,各项指标均明显上调,与对照组比较,P<0.01.除质量终浓度为2.5%的桂枝汤含药血清对PGEs,sPLA2;终浓度为1%的模拟药对PGEs;终浓度为2.5%的含药血清对PGEs,sPLA2,cPLA2作用不显著外,其他各浓度组与模型组比较均出现显著性差异.结论:桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激bEnd.3细胞合成PGE2的代谢酶系统有不同程度的抑制作用,从而降低了前炎症介质和中枢发热介质PGE2的释放和分泌.结果提示,桂枝汤及其生物转化模拟产物对脑微血管内皮细胞分泌PGE2具有相似的药效,为模拟产物的应用和开发提供了实验支持.
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氧化苦参碱微球冻干针剂器官靶向性研究
目的:研究氧化苦参碱微球(OMAT-PBCA-NP)冻干针剂的动物器官靶向性.方法:采用高效液相色谱法测定给药大鼠各主要脏器的氧化苦参碱含量.色谱条件:Kromasil C(18)柱(4.60 mm × 250 mm,5 μm),流动相甲醇-水-三乙胺(50:50:0.02),柱温20℃,检测波长210 nm,流速1 mL·min(-1),进样量为10 μL.结果:氧化苦参碱在50~400 mg·L(-1)线性关系良好(r=0.999 0),在30 min,1,4,8 h等时间点中,氧化苦参碱在肝内的含量高,与其他脏器含量有极显著性差异(P<0.01).结论 OMAT-PBCA-NP具有良好的肝脏靶向性.
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肺络通合剂对肺纤维化大鼠肺组织病理形态学和纤维连接蛋白含量的影响
目的:探讨肺络通合剂对肺纤维化大鼠肺组织病理形态学的影响.方法:选择Wistar大白鼠,气管内注入博莱霉素建立肺纤维化模型.随机分为正常对照组、模型组、中药高、低剂量组和强的松组.除正常对照组外,其余4组均制成肺纤维化动物模型,模型组用生理盐水ig,中药高、低剂量组用肺络通合剂(相当于生药18,9 g·kg(-1))ig.强的松组用强的松(2.04mg·kg(-1))ig.各组于用药后28,56 d各随机处死一半大鼠取材送检,观察肺泡炎症病理变化,肺纤维化病理变化和纤维连接蛋白(FN)含量.结果:模型组大量胶原纤维增生,呈重度肺纤维化改变,平均病理积分(56 d,下同)为2.50±0.71;肺络通合剂高剂量组呈轻度肺纤维化(1.00±0.82);低剂量组(1.50±0.85)病变程度较中药高剂量组略重,强的松组(1.80±0.92)病变程度较模型组轻,但较中药高剂量组为重;FN含量平均A值(28 d)肺络通高剂量组(49.55 ± 6.57)明显低于模型组(272.11±40.12),且作用优于强的松组(73.25±11.11).结论:肺络通合剂能有效抑制博莱霉素引起的肺纤维化形成.
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炮制对胶艾汤止血作用的影响
目的:优选胶艾汤中各药物的佳炮制方法和提取方法.方法:取NIH雌性小鼠随机分为6组,即正常对照组、全方生品水煎组、部分炮制水煎组、全方炮制水煎组、全方炮制酒煮组、宫血宁组,ig给药,0.02 mL·g(-1),每日1次,连续1周,以小鼠出血时间与凝血时间为指标,观察不同炮制和提取方法对胶艾汤止血作用的影响.结果:与正常对照组比较,全方炮制酒煮与全方炮制水煎组的出血时间与凝血时间非常显著缩短,部分炮制水煎组显著缩短,全方生品水煎组无明显变化.结论:止血作用强弱顺序是:全方炮制酒煮>全方炮制水煎>部分炮制水煎>全方生品水煎.胶艾汤应全方炮制后酒煮入药.
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逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响
目的:考察逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和脑内神经递质含量的影响.方法:采用每天束缚小鼠8h,连续10 d,制备慢性束缚应激小鼠模型,正常组和模型组ig给予等体积蒸馏水,药物组给予逍遥丸按人临床用量换算成小鼠等效剂量1.365 g·kg(-1)的混悬液,均在束缚前1 h ig给药,连续12d,于第11 d采用旷场实验测定小鼠的自发活动,第12 d采用酶联免疫法测定小鼠不同脑区神经递质含量.结果:小鼠每天束缚 8h连续10 d后,穿格次数和直立次数显著减少(P<0.05),同时,海马5-羟色胺(5-HT)、前脑去甲肾上腺素(NE)、加压素(AVP)含量和下丘脑组胺含量非常显著增加(P<0.01).连续ig给予逍遥丸,可显著增加模型小鼠的穿格次数(P<0.05),显著减少模型小鼠脑内的5-HT,NE,AVP含量(P<0.01)及组胺含量(P<0.05).结论:逍遥丸明显改善慢性束缚引起的小鼠行为学异常,下调脑内单胺类神经递质和AVP含量变化.
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大黄对LPS损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞水通道蛋白AQP1及AQP5mRNA表达的影响
目的:探讨大黄对脂多糖(Lip polysaccharides,LPS)损伤肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar type Ⅱ,ATⅡ)水通道蛋白(AQP1,AQP5)mRNA表达的影响.方法:原代分离提取纯化大鼠ATⅡ后,分5组:正常对照组加入 2 mL DMEM培养基,LPS细胞模型组加10 μg·mL(-)LPS致ATⅡ损伤模型,大黄含药血清3组(每组分别再加入占总体积5%,10%,20%的大黄含药血清),4h后收集细胞,用RT-PCR方法检测水通道蛋白AQP1,AQP5 mRNA表达.结果:与正常组比较,LPS模型组AQP1 mRNA表达显著降低(P<0.05);含20%大黄血清可显著提高AQP1 mRNA表达(P<0.05),但未能恢复至正常水平.与正常组比较,LPS模型组AQP5 mRNA表达升高,但无显著差异;大黄各干预组对AQP5 mRNA高表达有抑制作用,但抑制作用不明显.结论:大黄对急性肺损伤的保护机制可能与上调AQP1 mRNA、下调AQP5 mRNA的表达有关.
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30批当归中阿魏酸、藁本内酯含量测定
目的:建立HPLC同时测定当归药材中阿魏酸和藁本内酯含量的方法,比较各地30批当归质量,并以此建立当归质量控制方法.方法:以乙腈-1%的乙酸水溶液进行流动相梯度洗脱,检测波长为323 nm,柱温为室温,流量1.0 mL·min(-1).结果:阿魏酸A=57 247C + 4 356.0(r=0.999 4),线性范围为10.34~206.8 μg;藁本内酯A=17 901C+13 305(r=0.9996),线性范围为101.4~2 535.0 μg;阿魏酸含量在0.05%~0.20%,藁本内酯含量在0.11%~2.50%.结论:本实验建立的HPLC测定方法,准确、简便、快速,并采用聚类分析法作为验证,可作为当归药材及饮片质量控制的方法之一.
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高效毛细管电泳法同时测定小白蒿5种黄酮类化合物的含量
目的:建立小白蒿中5种黄酮类化合物的同时测定方法,为综合评价小白蒿佳采集时间提供参考依据.方法:采用高效毛细管电泳法测定小白蒿中5种黄酮类化合物的含量,并对不同采集时间小白蒿和不同部位中5种黄酮类化合物的含量进行比较.结果:在所用的实验操作条件下,5种对照品溶液分别在1.00~40.00 mg·L(-1)(r=0.999 8),2.00~80.00 mg·L(-1)(r=0.999 9),0.50~80.00 mg·L(-1)(r=0.9996),1.00~40.00 mg·L(-1),(r=0.9993)和1.00~40.00 mg·L(-1)(r=0.9994)具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.31%(RSD 1.60%),98.14%(RSD 1.03%),98.37%(RSD 1.57%),97.92%(RSD 0.94%),98.16%(RSD 1.20%).结论:实验结果表明,小白蒿花中黄酮类化合物的相对含量较高,佳采集时间为6月中旬到7月末.
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高效液相色谱法测定接骨挫伤胶囊中士的宁含量
目的:建立接骨挫伤胶囊中士的宁的含量测定方法.方法:DIKMA C(18)色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(76:230:2.4:0.3),检测波长254 nm,流速1.20 mL·min(-1),柱温30℃.结果:士的宁在0.06~1.20 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.2%,RSD 2.2%.结论:该方法简单,重复性好,可用于接骨挫伤胶囊的质量控制.
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HPLC测定荆芥饮片煎煮过程中胡薄荷酮的含量变化
目的:利用HPLC测定荆芥饮片煎煮过程中胡薄荷酮的含量变化,为规范含荆芥复方汤剂的临床煎煮方法提供理论依据.方法:以胡薄荷酮为考察指标,采用高效液相色谱法在给定的色谱条件下测定荆芥饮片煎煮5,10,20,30,45 min后水煎液中胡薄荷酮的含量.结果:不同煎煮时间对荆芥饮片中胡薄荷酮的含量有较大影响,胡薄荷酮成分在煎煮30 min后已基本消失.结论:应充分尊重中药传统煎煮方法的特殊要求,对于含挥发油的中药饮片应后下,且结合临床经验认为荆芥饮片的煎煮时间为5 min.
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HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量
目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法.方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量.采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm × 150 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12:13:75)为流动相,检测波长284nm,结果:橙皮苷在0.02~4.9 μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9).结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制.
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HPLC同时测定都梁滴丸中的阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素
目的:建立一种同时测定都梁滴丸中的阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素、异欧前胡素含量的方法.方法:都梁滴丸以75%甲醇超声提取30 min后取上清液,采用Agilent Zorbax SB C(18)(4.6 mm× 150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min(-1);检测波长分别为254,320,330 nm.结果:4种成分的方法低定量限为3~15 mg·kg(-1),线性范围0.5~50 mg·L(-1),相关系数(r2)≥0.999 5.高、中、低3个添加水平的平均加样回收率(n=5)为96.6%~102.5%,RSD 0.16%~2.07%.结论:该方法简便、快速适用于都梁滴丸中阿魏酸、5-甲氧基补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.
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HPLC测定桅子金花丸中2类成分的含量
目的:以桅子金花丸中2类成分的含量控制产品质量.方法:采用HPLC对桅子金花丸中的桅子苷及蒽醌类成分(大黄酸、大黄素、大黄酚)进行含量测定.结果:大黄酸等3个成分分别在0.06~1.20 μg,0.045~0.90 μg,0.096~1.92μg(r>0.999 7)线性关系良好,平均回收率>92.20%,RSD < 2.05%.结论:方法简便、快速、准确,同时增加了大黄酸、大黄素、大黄酚等3个含量测定指标,可作为桅子金花丸的质量控制.
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不同采摘期连翘叶中总黄酮、总酚酸含量与DPPH自由基清除能力的相关性
目的:研究不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量的变化及其与清除2,2-二苯基-1-苦肼基自由基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)能力的关系.方法:连翘叶样品粉末脱脂后用60%甲醇超声波提取.采用DPPH自由基清除法评价不同采摘时期连翘叶的抗氧化能力.样品粗提取物总黄酮含量的测定采用亚硝酸钠法,总酚酸含量的侧定采用Folin 试剂法.采用SPSS 13.0分析软件对数据进行统计学处理.结果:不同采摘时期连翘叶的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力存在着显著的差异;3月采摘的刚萌发幼叶表现出高的总黄酮、总酚酸含量以及清除DPPH自由基的能力.相关性研究表明,连翘叶的总黄酮、总酚酸含量与清除DPPH自由基能力均存在显著正相关关系,其相关系数分别为0.886,0.841.结论:3月连翘叶的抗氧化能力和抗氧化物质含量都显著高于其他生长时期连翘叶,这显示从抗氧化方面而言连翘嫩叶刚萌发的时期是佳的采摘时期,为较好的开发和利用连翘叶提供了理论依据.
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苦瓜化学成分研究
目的:研究苦瓜的化学成分.方法:采用乙醇提取、大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为苦瓜二醇A(Ⅰ)、大豆脑苷Ⅰ(Ⅱ)、抽皮苷(Ⅲ)、(3β,20R,23R)-3-{O-6-脱氧-α-L-吡喃甘露糖基-(1-2)-O-[β-D-吡喃木糖基-(1-3)]-6-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧基}-20,23-二羟基-24-达玛烯-21-酸-21,23-内酯(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ).结论:化合物Ⅲ和化合物Ⅳ系首次从该植物中分离获得,其中化合物Ⅳ亦系首次从苦瓜属植物中分离得到.
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墨旱莲的化学成分
目的:对中药墨旱莲的化学成分进行分离和鉴定.方法:用色谱法和波谱解析方法对墨旱莲的化学成分进行分离和结构鉴定.结果:从中分离得到9个化合物:蟛蜞菊内酯(Ⅰ),异去甲基蟛蜞菊内酯(Ⅱ),3-酮-16α-羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅲ),刺囊酸(Ⅳ),3,16,21-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(Ⅴ),旱莲苷A(Ⅵ),醴肠醛(Ⅶ),豆甾醇(Ⅷ)和β-树脂醇(Ⅸ).结论:化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从鳢肠属植物中分离得到.
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HPLC测定柴银口服液中连翘苷含量
目的:建立柴银口服液中连翘苷的HPLC的含量测定方法,测定5个不同批号柴银口服液中连翘苷的含量,为更好的控制柴银口服液的质量提供参考.方法:过中性氧化铝获得供试品溶液,HPLC测定其含量;色谱条件为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相乙腈-水(30:70);流速1 mL·min(-1);柱温室温;检测波长277 nm.结果:采用此HPPL法检侧柴银口服液在0.82~2.87 μg(r=0.999 9),表明线性关系良好,回归方程为Y=620.01X + 41.092;回收率为101.78%,RSD为0.72%.结论:该方法能够为柴银口服液的质量控制提供参考.
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HPLC同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量
目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量.方法:迪马ODS-C(18)色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,280 nm波长测定丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B,316 nm波长测定阿魏酸,248 nm波长测定芒柄花素.结果:5个化合物在一定范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率为98%~101%,RSD<3.55%.结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种成分的含量,为该制剂质量控制提供了基础.
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HPLC测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA
目的:建立用HPLC法测定市售丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法,制定丹参饮片的含量限度.方法:色谱柱采用Kromasil C(18),以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在0.016~0.16 μg线性良好(r=0.9999),回收率为101.1%(RSD0.869%,n=6),结论:方法简便,结果准确.
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不同主产地黑顺片的指纹图谱研究
目的:研究四川江油、陕西汉中及云南丽江等附子主产区黑顺片的高效液相色谱指纹图谱,为建立附子的行业质量标准提供依据.方法:利用HPLC方法,色谱条件Alltimate C(18)色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),柱温35℃,流动相40mmol·L(-1)醋酸按(氨水调pH 10.00)-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min(-1),检测波长为240 nm.对不同主产地的22批黑顺片进行研究,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A和聚类分析对指纹图谱进行了分析.结果:22批黑顺片有11个共有峰,江油地区(道地产区)的黑顺片之间的相似度均大于0.900,非道地产区与道地产区的相似度小于0.900.结论:该方法精密度、重复性和稳定性良好,可结合黑顺片含量测定用于全面控制附子炮制品(黑顺片)的质量.
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硬毛地笋脂溶性成分GC-MS分析
目的:对硬毛地笋的脂溶性成分进行研究.方法:冷浸法提取硬毛地笋中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分.结果:在硬毛地笋中分离得到29个化学成分,鉴定了其中的22个,占色谱总馏分出峰面积的75.19%.结论:硬毛地笋脂溶性成分主要为酯类(38.67%),其次为倍半萜类(26.58%).
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HPLC测定热毒平颗粒中木犀草苷的含量
目的:研究热毒平颗粒中木犀草苷的含量测定方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法.色谱柱为Thermo Hypeisil GOLD(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液为流动相,流速1 mL·min(-1),柱温30℃;检测波长350 nm.结果:木犀草苷在0.034 7~0.694 μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD为0.5%.结论:所建立的方法能准确可靠地进行定量检侧,可有效地控制制剂质量.
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桅子中的三萜类成分
目的:研究桅子Gardenia jasminoides的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等化学方法对桅子的三萜类成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质及光谱数据进行结构鉴定.结果:共分离得到7个三萜类化合物,分别鉴定为熊果酸(1),19α-羟基-乙酰乌苏酸(2),isotaraxerol(3),铁冬青酸(4),barbinervic acid(5),clethric acid(6),myrianthic acid(7).结论:化合物2~7均为首次从该属植物中分离得到.
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椿皮三氯甲烷部位化学成分研究
目的:研究椿皮中三氯甲烷部位的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、HP-20和Sephadex LH-20等分离手段对三氯甲烷萃取部分进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,(13)C-NMR)进行结构鉴定.结果:从三氯甲烷萃取部分分离5个化合物.分别鉴定为:豆甾-4-烯-酮(Ⅱ),豆甾-4,6,8(14),22-四烯-酮(Ⅱ),5,6,7,8-四甲氧基香豆素(Ⅲ),ocotillone (Ⅳ),20-羟基达玛-4-烯酮(Ⅴ).结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到.
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苦参饮片产地加工方法探讨
目的:探讨苦参饮片产地加工炮制方法的可行性.方法:测定不同干燥状态下苦参药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以<中国药典>规定的方法对不同方法炮制加工的苦参饮片进行浸出物及有效成分苦参碱和氧化苦参碱的含量比较.结果:苦参药用部位含水量在45%~40%时,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量与传统饮片较接近,可作为饮片产地加工工艺参数.结论:产地加工方法不仅解决了苦参饮片炮制加工过程中软化时间过长的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定,是一种适于饮片生产企业规模化、规范化生产的新型炮制方法.
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活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压合并高血糖352例
目的:探讨活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压病合并高血糖的临床疗效.方法:根据2007年ADA推荐的糖尿病诊断标准选取352例病例并分为空腹血糖调节受损(IFG)190例、糖耐量减低(IGT)120例、空腹血糖受损合并糖耐量减低(IFG/IGT)42例.所有病例均在降压基础上口服阿卡波糖片50 mg/次,tid,加服活血通络方水煎剂,每日一剂分2次服,6个月为1个疗程.结果:各组采用联合治疗6个月后,IFG组收缩压、舒张压、空腹血糖及2hPG均有所下降,与治疗前对比,差异无统计学意义.IFG/IGT组及IGT组治疗后收缩压、2hPG与治疗前对比,差异显著(P<0.05),而舒张压和空腹血糖虽有改善,但与治疗前比无统计学差异.具有良好的药物安全性、耐受性.结论:活血通络方联合阿卡波糖片治疗高血压合并IGF以及高血压合并IFG/IGT,可降低患者收缩压和24hPG,用于高血压合并高血糖患者的干预治疗.
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芪榆油膏对肛瘘术后创面肉芽组织中VEGF mRNA表达的影响
目的:观察芪榆油膏对肛瘘术后创面肉芽组织中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达的影响,以初步探讨其作用机制.方法:90例术后创面纵径在2.5~3.0 cm、术后伤口深度达外括约肌浅部的低位单纯性肛瘘患者随机分为观察组、对照组和凡士林组各30例.观察组用芪榆油膏,对照组用龙珠软膏,凡士林组用凡士林纱条,每日换药1次至创面愈合.采用RT-PCR方法对术后用药第7天各组创面肉芽组织中VEGF mRNA的表达进行检测;并观察各组术后创面愈合时间.结果:术后创面肉芽组织内均存在内源性VEGF mRNA基因表达.但观察组创面肉芽组织中VEGF mRNA基因表达均明显超过对照组和凡士林组(P<0.01);创面愈合时间观察组明显少于对照组和凡士林组(P<0.05).结论:芪榆油膏可明显提高创面组织中VEGF中mRNA的表达,这可能是芪榆油膏促进创面修复的机制之一.
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百令胶囊对Graves病自身抗体的影响
目的:观察百令胶囊对Graves病(Graves' disease,GD)患者甲状腺自身抗体及远期预后的影响.方法:将60例初诊断Graves病患者随机分为两组,治疗组用百令胶囊((2 g/次,每日3次)联合丙塞磷氧嘧啶50~600 mg治疗,对照组丙塞磷氧嘧啶50~600 mg治疗,连续用药12个月,观察两组治疗前后甲状腺功能、自身抗体变化,停药后随访1年,观察GD复发率.结果:治疗结束时两组甲状腺功能差异不显著,治疗组甲状腺自身抗体[TRAb(9.28±3.59)U·mL(-1),TPOAb(18.64±7.17)U·mL(-1)]较对照组(19.57±9.25,31.36±11.53)U·mL(-1)降低,差异有显著性意义(P<0.01);停药1年后随访,治疗组18.8%较对照组35.7%复发率明显降低,差异有显著性意义(P<0.05).结论:百令胶囊可以降低GD患者自身抗体水平,对GD患者的异常免疫反应有一定的调节作用.
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脐火疗法联合单重血浆置换术治疗慢性重型肝炎
目的:观察脐火疗法联合人工肝治疗慢性重型肝炎的疗效.方法:38例重型肝炎患者随机分为2组,对照组18例为常规内科对症支持基础上应用单重血浆置换术治疗;治疗组20例在对照组治疗基础上加用脐火疗法,疗程均为14 d,结果:治疗组患者脘腹胀满、乏力、口苦、畏寒症状改善明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),两组均明显降低患者胆红素水平,治疗组疗前总胆红素为(435.4±182.2)μg·L(-1),治疗后降为(65.7±22.0)μg·L(-1),对照组疗前总胆红素为(422.7±178.5)μg·L(-1),治疗后降为(98.7±36.1)μg·L(-1),但治疗组较对照组改善更为显著(P<0.05),两组在改善患者肝功能方面无显著差异.结论:脐火疗法可明显提高人工肝治疗效果,未见不良反应.
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小剂量紫杉醇同步化疗联合调强放疗治疗复发性鼻咽癌
目的:观察调强放疗联合化疗治疗复发性鼻咽癌的疗效.方法:45例局部复发的鼻咽癌接受调强放疗,同时配合紫杉醇化疗.放疗中位剂量;42 d共70.3 Gy/30次.紫杉醉30 mg/m2同步化疗,于放疗期间1次/周,共6次.结果:近期疗效CR 62.22%(28/45),PR 24.44%(11/45),NC占13.33%(6/45).治疗后1年生存率为84.4%,2年生存率66.7%,除部分患者有体重下降和轻度口腔黏膜反应外,所有患者均能耐受这一治疗.结论:该治疗近期疗效理想,是治疗复发性鼻咽癌的有效方法.
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清热养阴除湿汤治疗痛风急性期
目的:观察清热养阴除湿汤治疗痛风急性期的临床疗效.方法:60例痛风急性期的患者随机分成两组,治疗组给予清热养阴除湿汤内服、泡洗、对照组予秋水仙碱口服10.5 mg/次,tid,疗程均为7d.观察患者治疗前后肝肾功能,白细胞,血尿酸,关节肿胀、压痛、疼痛VAS评分,胃肠道反应.结果:在控制患者关节疼痛,肝肾功能,白细胞,血沉、C-反应蛋白方面,两组无显著性差异;在肝功能异常和胃肠道反应秋水仙碱组多于清热养阴除湿汤组,有显著性差异;在降低患者血尿酸和关节肿胀程度方面,清热养阴除湿汤组优于秋水仙碱组.结论:在痛风的急性期,清热养阴除湿汤可缓解患者的病情,降低血尿酸.
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补肾活血方药对CAA患者骨髓单个核细胞C-met SF基因表达的影响
目的:探讨补肾活血方药对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者骨髓造血细胞C-met SF基因表达的影响.方法:60例CAA病人随机分为治疗组和对照组,治疗组给予补肾活血中药汤剂,每日1剂,分2次口服;对照组给予再障生血片,5片,每日3次,口服,疗程为3个月,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测CAA患者治疗前后骨髓单个核细胞C-met SF mRNA基因含量的变化.结果:CAA患者骨髓单个核细胞C-met SF mRNA表达水平高于正常对照组,治疗后C-met SF mRNA 表达水平有不同程度下降,并且补肾活血方药对C-met SF表达水平的下调程度优于再障生血片组(P<0.05).结论:CAA患者骨髓C-met SF的基因表达存在异常;补肾活血方药可能通过调节骨髓C-met SF基因的表达而改善CAA的骨髓造血功能,促进骨髓造血功能恢复.
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中西医结合治疗糖尿病神经源性膀胱及对尿流动力学的影响
目的:观察中西医结合治疗搪尿病神经源性膀胱的疗效并探讨其对尿流动力学的影响.方法:32例病人在控制血糖及抗感染的基础上给予甲钴胺1 000 mg gtt 1次/d,及糖尿癃淋方1剂/d口服联合应用,观察对尿流动力学的影响.结果:治疗后患者症状明显改善18例,总有效率84.4%尿流动力学各项指标较治疗前明显改善.结论:在控制血糖抗感染的基础上,糖尿癃淋方与甲钻胺合用,取得了较好疗效.
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低分子肝素钠联合血塞通治疗脑梗死
目的:观察低分子肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效.方法:116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,两组均常规治疗,包括脱水降低颅内压、减轻脑水肿、神经保护剂、阿司匹林、维持水电解质平衡及全身营养治疗.治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5 000 U脐周sc,l次/d;血塞通0.4 g+5%葡萄糖(0.9%生理盐水)250 mL中静脉点滴,1次/d;14 d为1个疗程.观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,临床疗效及血液流变学指标的变化.结果:治疗组总有效率及治疗前后血液流变学指标变化与对照组比较差异显著(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异显著(P<0.01).结论:低分子肝素钠联合血塞通治疗急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应.
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慈桃软坚胶囊对非小细胞肺癌抑瘤作用的临床研究
目的:观察中药制剂慈桃软坚胶囊对非小细胞肺癌的抗瘤作用及对患者生存质量的影响.方法:采用随机、对照、单盲的临床研究方法,将其分为慈桃软坚胶囊组(中药组),慈桃软坚胶囊+化疗组(中药加化疗组),化疗组.每组各40例,观察3组的临床疗效及治疗2周期后肿瘤的客观疗效,中医证候,卡式评分,CEA(癌胚抗原)的变化.结果:慈桃软坚胶囊可明显改善中医临床证候,提高患者的卡氏评分,并降低其CEA值,疗效优于常规治疗.结论:慈桃软坚胶囊对非小细胞肺癌的治疗效果确切,提高了患者的生存质量和生存期,安全性高,值得推广.
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髓心减压配合丹参注射液动脉灌注治疗股骨头缺血性坏死
目的:探讨髓心减压配合丹参注射液动脉灌注治疗股骨头缺血性坏死的临床疗效.方法:选取我院近年收治的86例早期股骨头坏死的患者为研究对象,分为观察组50例和对照组36例,对照组单纯采用髓心减压术治疗,观察组在对照组的基础上采用seldinger法技术经股动脉穿刺,注入丹参注射液40 mL,3周1次,治疗2次,于治疗后6个月常规双髋正、蛙位X射线摄片、MRI及髋关节功能检查(Harris髋关节功能评分)评价两组患者的疗效,并比较两组患者的疼痛、关节活动度评分.结果:治疗后6个月观察组Harris髋关节功能评分、优良率显著高于对照组(P<0.05).两组患者在疼痛、关节活动度方面均有改善,与治疗前比较(P<0.05).但观察组改善显著优于对照组(P<0.05).结论:丹参注射液动脉灌注联合髓心减压术治疗股骨头缺血性坏死能够起到提高疗效、显著改善关节功能的作用.
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补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察
目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例).治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250 μg,沙美特罗50 μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月.主要观察两组的疗效及肺功能改变情况.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05).结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用.
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扶正泄浊保肾汤对慢性肾功能衰竭患者HA,LN的影响
目的:观察扶正泄浊保肾汤治疗慢性肾功能衰竭的疗效及机制.方法:70例患者以就诊次序随机分为治疗组和对照组,每组各35例;对照组给予西医综合治疗,治疗组在西医综合治疗基础上加用扶正泄浊保肾汤,疗程3个月,观察治疗前后两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)及血透明质酸(HA)、层粘连蛋自(LN)变化情况.结果:治疗组总有效率77.14%,对照组总有效率51.43%,两者相比有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后Scr,Ccr较治疗前显著改善(P<0.05),BUN较治疗前下降(P<0.01),Scr,Ccr,BUN改善优于对照组治疗后(P<0.05);治疗组HA,LN较治疗前显著下降(P<0.05),且低于对照组治疗后(P<0.01).结论:扶正泄浊保肾汤能改善CRF患者肾功能,且具有抑制肾纤维化作用.
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苓桂术甘汤及其加味辅助治疗慢性心力衰竭的Meta分析
目的:系统评价西药常规治疗加苓桂术甘汤或加味方与单纯西药常规治疗心力衰竭的临床疗效.方法:电子检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase和The Cochrane Library.手工检索相关杂志,搜集单纯西药常规与西药常规加苓桂术甘汤及其加味方治疗慢性心力衰竭的随机对照试验,按照相关方法评价纳入文献质量和提取有效数据进行Meta分析.结果:共纳入人4个RCTs,总计280例患者.Meta分析显示:西药常规加用苓桂术甘汤或其加味方可提高心力衰竭治疗的总有效率[OR=2.79,95% CI(1.43,5.46),P=0.003];可提高心脏的左室射血分数,单纯苓桂术甘汤亚组[WMD=4.77,95% CI(2.04,7.50),P=0.006],苓桂术甘加味方亚组[WMD=11.50,95% CI(6.39,16.61),P<0.001];此外,分别有1项研究显示苓桂术甘汤及其加味方可减少血浆(BNP),(ANP)浓度.结论:西药常规加用苓桂术甘汤及其加味方较单纯西药常规治疗可进一步提高心力衰竭的临床疗效.
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3种中药多糖的提取工艺
目的:探讨了热水浸提3种中药多糖提取工艺参数的差异,通过正交试验确定了其佳提取条件并寻求1种混合提取的工艺条件.方法:采用热水浸提法正交试验并同时对其他2种多糖的提取方法进行综合比较.结果:川芎多糖提取优条件为提取温度90 ℃,料液比1:20,提取时间1h;赤芍多糖提取优条件为提取温度80 ℃,料液比1:20,提取时间4 h;黄柏多糖提取优条件为提取温度90 ℃,料液比1:10,提取时间4h.同时和其他2种方法比较,热水浸提法较合适.结论:热水浸提法比较符合3种多糖的混合提取的要求.
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多指标正交试验优选复方溃疡膏佳超临界二氧化碳萃取工艺
目的:优选复方溃疡膏药材超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取工艺条件.方法:以出膏率、总蒽醌、欧前胡素、阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验法,考察温度、压力、时间对SFE-CO2萃取复方溃疡膏药材成分的影响,优化提取工艺.结果:萃取温度为明显的影响因素,其次为萃取压力和萃取时间;佳萃取温度55℃,萃取压力30 MPa,萃取时间1h.结论:SFE-CO2萃取法提取复方溃疡膏工艺稳定、可行且操作简单.
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茶碱β-环糊精聚合物微球的制备与缓释性能
目的:以β-环糊精为原料,采用共沉淀法制备茶碱β环糊精聚合物(CDP)微球.方法:通过L9(3(4))正交试验设计对制备工艺进行了优化,并采用体外动态释药法评价其释药特征.分别用激光粒度分布仪、红外光谱仪、综合热分析仪、X射线衍射仪对茶碱β-CDP载药微球进行表征.结果:佳工艺条件是β-CDP微球1g、茶碱0.02 g,蒸馏水30 mL、反应时间3h,温度60℃.合成的载药微球形态良好,平均粒径为162.35μm,载药量为1.79%,包封率为89.50%.茶碱β-CDP微球体外释药规律符合一级释放方程和Korsmeyer-Peppas模型方程.结论:茶碱载药微球具有一定缓释效果,其制备方法合理可行.
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醒脑灵颗粒渗流提取工艺
目的:优选醒脑灵颗粒的佳渗漉提取工艺.方法:采用单因素试验法,以丹参酮ⅡA提取率、大黄总蒽醌提取率和得膏率为考察指标,对影响醒脑灵颗粒渗漉提取工艺的因素进行研究.结果:佳渗漉工艺为药材粗粉碎,用2倍量70%乙醉浸泡24 h,以3.0 mL·min(-1)·kg(-1)速度渗漉,收集6倍量渗漉液.结论:优选的渗漉提取工艺提取效率高,验证试验结果表明该提取工艺重复性好、稳定可行.
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O/W型微乳用于厚朴提取的研究
目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取厚朴脂溶性成分的可行性.方法:采用动态光散射法测定空白微乳液加热过程中粒径的变化,比较加热前后微乳液的物理指标的变化;采用HPLC测定不同溶剂中厚朴酚、和厚朴酚的溶解度及以O/W型微乳、水、乙醇为溶剂的厚朴提取液中二者的含量;比较不同溶剂、不同微乳配方和不同提取方法对厚朴脂溶性成分提取的影响,并采用薄层色谱法对比不同厚朴提取液薄层图谱的异同.结果:以微乳为溶剂可提取厚朴中90%以上的厚朴酚与和厚朴酚,其提取率与60%乙醇相当,微乳的配方组成和提取方法对厚朴中的脂溶性成分具有显著影响.空白微乳加热前后未见明显变化.结论:O/W型微乳用于厚朴的提取,可在保证脂溶性成分提取效率的前提下,避免有机溶剂的使用,节约能源,减少生产环节,有利于中药可持续发展和低碳经济的发展方向.
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星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片提取工艺
目的:采用星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片的提取工艺.方法:以乙醇量、乙醇体积分数和提取时间为主要影响因素,以虎杖苷含量、蛇床子素含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计-效应面法选择提取工艺的佳条件.结果:佳提取工艺为加入10倍量60%乙醇、提取2次、每次2 h.结论:星点设计-效应面法优选妇雅净泡腾片的提取工艺方法简便,预测性好.
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小儿腹泻脐贴提取工艺
目的:优选小儿腹泻脐贴的提取工艺条件.方法:以方中的药效成分吴茱萸次碱为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计法相结合,优选小儿腹泻脐贴的佳提取工艺条件.结果:处方中药材的挥发油提取时间为2.5 h;非挥发性有效成分的佳提取工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h.结论:经工艺验证试验表明,优选出的小儿腹泻脐贴的佳提取工艺提取率较高,有较好的稳定性、合理、可行.
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响应面法优化黄花菜总黄酮提取工艺
目的:采用响应面法优化黄花菜总黄酮的提取工艺.方法:在单因素试验的基础之上,选取浸提温度、浸提时间、料液比和乙醇体积分数作为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总黄酮提取率为响应值,进行响应面分析.结果:黄花菜总黄酮佳提取工艺为90%乙醇浸提时间180 min,浸提温度75 ℃,料液比1:35.总黄酮提取率预测值为0.571%,实际值为0.581%,相对误差为1.32%.结论:优选工艺工艺稳定、可行,操作简单.
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冬凌草甲素纳米制剂的研究和应用
冬凌草甲素(oridonin),别名冬凌草素、延命草宁,是唇形科香茶菜属植物碎米亚桠Rabdosia rubescens的全草,由醉提、萃取、层析、结晶等工序完成.冬凌草甲素对白血病、乳腺癌、黑色素瘤等多种肿瘤,具有显著的抑制或杀伤作用,主要用于抗肿瘤,抗菌,清热解毒,消炎止痛和健胃活血等方面的治疗.但因其微溶于水,且味道极苦,很大程度上限制了其在临床上的应用.纳米制剂作为一种新型的药物传递系统,近年来已有学者开展了冬凌草甲素纳米制剂的研究探索,其中包括冬凌草甲素的β-环糊精包合物、纳米粒、脂质体、微乳聚合物胶束和纳米混悬剂等.研究发现,纳米制剂能够有效地改善冬凌草素水溶性,提高其生物利用度,具有开发价值和广阔的应用前景.该文对当前冬凌草甲素纳米制剂的研究和应用状况进行了综述,为冬凌草甲素新制剂的研究开发提供依据.
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银杏叶片对冠心病心绞痛疗效的系统评价
目的:系统评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法:全面收集银杏叶片治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),依纳入标准进行筛选,使用RevMan 5.07软件进行Meta分析.结果:银杏叶片组能显著改善心绞痛各结局指标,且疗效均优于对照组.二者临床症状评价结果为[Z=7.82(P<0.00001),OR=3.01,95%CI(2.28,3.96)]、心绞痛症状为[Z=10.86(P<0.00001),OR =4.29,95%CI(3.30,5.57)]及心电图异常现象为[Z=11.90(P<0.00001),OR=2.75,95 % CI(2.33,3.25)].结论:银杏叶片可有效改善心绞痛相关指标,但因纳入研究的方法质量低下和可能存在发表偏倚,上述结论有待进一步开展高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实.
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6-姜酚对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响
目的:观察6-姜酚对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响.方法:Caco-2细胞融合后连续培养28 d后给予6-姜酚处理,并设立正常对照组及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,采用Western blot方法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR方法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平.结果:6-姜酚处理组Caco-细胞60,120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量分别为(6.84±0.46),(8.61±0.54)μmol/孔,高于正常对照组(P<0.05),后者分别为(5.62±0.20)、(6.54±0.54)μmol/孔;6-姜酚与Rp-8-Br-cAMP合用组120 min时点为(6.92±0.67)μmol/孔,明显低于相应时点单用6-姜酚组(P<0.05);6-姜酚处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达增加,PepT1表达与内参GAPDH表达灰度比值6-姜酚组为(0.317±0.022),高于空白对照组(0.220±0.019)(P<0.01);荧光定量PCR结果,6-姜酚能上调Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达,但与cAMP抑制剂合用后该抑制作用被阻断.结论:6-姜酚具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与上调PepT1蛋白及mRNA表达有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系.
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基于文本挖掘技术分析治疗肺癌的中医用药规律
目的:分析治疗肺癌的常用中医用药规律,为临床应用提供参考依据.方法:采用一维敏感字频数统计方法等技术,统计分析常用中药用药频率及药物协同关系规律,绘制协同药物网络图,抽取其中三层进行分析讨论.结果:中药频数分析显示人参、黄芪等补益药物为治疗肺癌首要核心用药,中药协同关系分析显示治疗肺癌药物按照益气养阴、健脾化痰、解毒消积的规律分布.结论:常用中药用药规律与病因病机相符,对临床应用具有一定指导意义,文本挖掘技术可以为中医药研究提供技术支持.
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中成药本体对照标准幅度质量控制模式的探索
目的:针对中药具有整体性的特点,探索建立科学的质量控制模式,加强中药质量的控制和评价.方法:总结分析我国目前中药质量控制模式存在的局限和不足,探讨如何建立科学的质控模式.结果与结论:探索提出制定中药本体对照标准,采用幅度控制方法对中药质量进行全方位控制和评价的理念和方法.
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升脾阳法与养胃阴法对脾胃学说形成的理论探讨
探讨李东垣升脾阳法与叶天士养胃阴法对脾胃学说形成的贡献.参考李东垣与叶天士有关升脾阳和养胃阴论说以及其他医著,总结升脾阳法与养胃阴法的特点和应用.在临床实践中,升脾阳和养胃阴都要考虑,以此可以更有效指导临床.叶天士养胃阴法补充了李东垣略于胃论述的缺陷,升脾阳法和养胃阴法融合,完善并形成了脾胃学说.
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周乐年教授治疗泄泻临床经验总结
对周乐年教授治疗泄泻的临证经验进行总结,归纳出周老对该病病因病机的看法,认为脾肾虚寒是泄泻的主要病机,肝郁气滞是泄泻发生的重要条件,痰热食瘀亦是发病的重要因素;从病因病机出发,阐释其临床辨证的精要,提出以益气健脾、温阳调中或疏肝理气、抑肝扶脾或化痰清热、和中止泻为治疗大法,或者诸法合用,总结其遣方用药的规律,尤其是临床治疗泄泻用方用药的特色,并附以验案,以期为临床泄泻的辨治提供参考.
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黄精多糖对糖尿病大鼠血糖水平的影响
中医认为,糖尿病的发展规律一般是早期燥热津伤,中期气阴两虚,晚期阴阳两虚,可兼夹血瘀、痰湿等证候,以气阴两虚为多见;临床治疗上以益气养阴法为主.黄精归肺脾肾三经,有滋阴润肺、补脾益气、滋肾填精的作用.黄精多搪是黄精的主要成分之一.近年来研究发现黄精多糖具有降血脂、延缓衰老、增强免疫以及抗病毒等诸多药理作用[1].本实验拟用四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型,观察黄精对血糖的调节作用.
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排石汤煎剂与浓缩颗粒剂对泌尿系结石的临床疗效
排石汤为笔者的经验组方,由十几味中药组成,有溶石、排石、补肾利尿的作用.为了比较排石汤单味中药浓缩颗粒与传统饮片汤剂的临床疗效差异,按照国家中医药管理局下达的<单味中药浓缩颗粒研制指南>的要求,从2006年2月起,分别用排石的2种不同剂型治疗泌尿系结石患者共80例.
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祛痰化瘀汤治疗痰瘀内阻型非酒精性脂肪肝35例
近年来脂肪肝的发病率越来越高.脂肪肝是肝脏受损的早期表现,多见于40~60岁人群,有年轻化趋势,患者多无明显的临床症状,容易被忽视.而早期发现、早期治疗,可以挽救受损的肝细胞,逆转病情,避免肝硬化等重症的发生.笔者2009年1月至2010年9月采用自拟祛痰化瘀汤治疗痰瘀内阻型非酒精性脂肪肝35例,取得了较好的临床疗效.
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二仙止崩汤联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血
功能性子宫出血(简称功血)是由患者的卵巢内分泌功能失调所引起的,而生殖器官没有器质性病变,主要表现为不规则的子宫出血[1].可以分为无排卵型或者排卵型功能失调性子宫出血,以无排卵型为多见.围绝经期功能失调性子宫出血是由于卵巢功能的逐渐减退引起的,米非司酮可以作用于女性内分泌器官和性腺轴的不同部位,被广泛应用于临床.我院应用二仙止崩汤联合米非司酮治疗功血,疗效满意.
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桂枝人参汤加减治疗胃寒症49例
慢性胃炎是临床的常见病和多发病,属于脾胃虚寒证多[1],主要表现为胃脘疼痛、脘腹疼痛,一般夜间加重,可有恶心、呕吐症状.我院采用桂枝人参汤加减治疗胃寒症,疗效满意.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |