中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复智胶囊对血管性痴呆大鼠炎性因子、胆碱能系统的时效性影响
目的:观察复智胶囊对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆及不同时段海马胆碱乙酰转移酶(aholine acetyl transferase,CHAT)表达,乙酞胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性,转化生长因子α(transformation growth factor,TN F-α),白细胞介素6(interleukin,IL-6)的影响.方法:健康Ⅱ级Wistar雄性大鼠110只,采用4血管闭塞法建立急性缺血再灌注VD模型.将造模成功的60只动物按体质量排序,按随机数字表法随机分为模型对照组及治疗组,每组30只动物.假手术组动物10只.治疗组每天给复智胶囊4.5 g·kg(-1)ig.模型对照组、假手术组每天生理盐水ig.安理申对照组每天给予安理申(加0.5%羧甲基纤维素液研磨配制)0.05 mg·g(-1)ig.在第3,7,28天,3个时段随机从治疗组、模型组各抽取10只检验其主动回避反应(active avoid reaction,AAR)习得率、血清TN F-α,IL-6含量及海马CHAT表达、AchE活性.结果:缺血再灌注3d即可形成海马胆碱能神经元的不可逆性损伤,复智胶囊在早期可以减轻该损伤过程,但在疗程内对已经造成的胆碱能神经损伤却无显著的改善作用.海马AchE含量在3d时显著升高.此后保持在低水平状态,复智胶囊治疗后第7,28天时出现下降并接近假手术组.复智胶囊显著降低IL-6在缺血再灌注早期的表达.TN F-α在炎症反应的早期和晚期均有异常表达;复智胶囊治疗后较模型组同时间点显著下降.结论:复智胶囊能确切改善VD大鼠的学习记忆能力;其机制与减轻缺血炎性反应对神经元的危害、上调海马胆碱能系统低水平状态有关.
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黄连总碱对大鼠结肠癌的化学预防作用
目的:观察黄连总碱对结肠癌的化学预防作用.方法:以二甲肼(1-2 dimethylhydrazine,DMH)40 mg·g(-1)sc+1%葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)水溶液饮用诱导形成大鼠结肠癌模型.观察黄连总碱(120 mg·g(-1)·d(-1),1周5d)和小檗碱(100 mg·g(-1)·d(-1),1周5 d)ig,连续16周.观察对大鼠体重、异常隐窝灶(abrrant crypt foci,ACF)和结肠癌发生率的影响.结果:与模型组相比,黄连总碱明显改善DMH+DSS诱癌过程中大鼠的恶液质状态并阻遏体重减轻,显著减少大鼠结肠ACF数和明显降低结肠癌的发生率;其作用与小檗碱相似.结论:黄连总碱能抑制DMH和DSS联合使用诱导大鼠早期ACF的形成和结肠癌发生,该作用可能与其主要成分小檗碱有关.
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大黄对肺卫失宣大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构及肺组织Na+-K+-ATP酶活力的影响
目的:观察肺卫失宣大鼠肺组织Na+-K+-ATP酶活力及肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构的变化及大黄的调节作用,探讨肺卫失宣肺损伤的物质基础及大黄的保护机制.方法:以内毒素法建立肺卫失宣大鼠模型.60只大鼠随机分成:正常对照组、肺卫失宣模型组、模型自然恢复5d组、大黄预防组(大黄颗粒剂9 g·kg(-1)·d(-1),ig连续2d后造模)和大黄治疗组(造模后ig大黄颗粒剂9 g·kg(-1)·d(-1),连续5 d).采用考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒检测Na+-K+-ATP酶活力并以透射电镜观察肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构的变化.结果:与正常肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构相比,肺卫失宣模型组肺泡Ⅱ型上皮细胞出现了板层小体空泡化,内质网扩张,胞浆肿胀,核周隙扩张等;自然恢复5d组则表现为板层小体大量空泡化,核固缩显著等超微结构改变;大黄干预后,板层小体数目增多,内质网无扩张.与正常对照组比较,肺卫失宣模型组Na+-K+-ATP酶活力呈降低趋势,而自然恢复5d组酶活力水平却异常升高(P<0.05);大黄预防或治疗给药对Na+-K+-ATP酶高活性或低活力呈抑制作用.结论:肺卫失宣大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞超微结构受到破坏,Na+-K+-ATP酶活力异常,提示肺卫失宣大鼠肺内微环境发生改变.大黄对肺泡Ⅱ型上皮细胞的超微结构损伤具有修复作用,并对Na+-K+-ATP酶活力调节呈双向调节作用,是其保护肺卫失宣肺损伤的重要作用机制.
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金匮肾气丸对腺嘌呤致不育大鼠精子质量与肾脏功能的影响
目的:观察金匮肾气丸对腺嘌呤致雄性不育大鼠精子质量及肾功能的影响.方法:30只成年雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、金匮肾气丸组.应用自动精子质量分析仪检测实验大鼠的精子质量(精子密度、活率及活动度);应用放射免疫法测定血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)含量;自动生化分析仪分析血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量;HE染色、光镜观察肾脏组织变化,透射电镜观察实验大鼠睾丸中精子鞭毛密度.结果:金匮肾气丸能明显增加大鼠精子密度、活率及活动度,提高大鼠血清T含量,降低E2,LH,FSH含量;降低血清BUN和Scr含量.结论:金匮肾气丸可提高模型大鼠的精子质量,改善肾功能.其提高精子质量可能是通过刺激间质细胞产生T及降低异常升高的E2这一间接作用实现的.
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鱼腥草多糖对小鼠肝、肾、心肌和脑组织抗氧化作用的研究
目的:探讨鱼腥草多糖对小鼠肝、肾、心和脑组织体内外的抗氧化作用.方法:昆明种小鼠50只随机分空白对照组、病理模型组;鱼腥草多糖各保护组,每天分别给30,60,120 mg·kg(-1)剂量的鱼腥草多糖ig,连续7d,末次ig 2 h,空白对照组腹腔ip调和油溶液,其余各组ip 0.15% CCl4调和油溶液,24 h眼球取血测定血清中ALT,AST活性.处死小鼠取出肝脏称质量计算肝体指数;制备肝、肾、心、脑组织匀浆测定MDA的含量,经fenton反应诱导产生白由基检测各组织,吸光度(A(532nm))值.结果:鱼腥草多糖可减轻实验性肝损伤所致炎性浸润,降低肝体指数,降低血清中ALT,AST活性(P<0.05)和各组织MDA的含量(P<0.01);体外抗氧化实验表明负腥草多糖能抑制脂质过氧化物的生成,A(532nm)明显降低(P<0.01).结论:鱼腥草多糖能降低CCl4损伤小鼠血清AST,ALT活性,降低各组织MDA的含量,对小鼠肝、肾、心肌、脑组织体内外有抗氧化作用,尤其对肝、肾抗氧化作用较强.
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不同产地人参水煎剂对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响
目的:比较辽宁、吉林、国外朝鲜不同产地人参对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响.方法:皮下注射氢化可的松(70 mg·kg(-1))制备免疫抑制动物模型,之后分别给予不同产地人参水煎剂(5 g·kg(-1))灌胃,流式细胞术检测脾细胞悬液CD3,CD4,CD8;ELISA法检测血清IFN-γ含量;SRBC诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH).结果:经不同产地人参水煎剂治疗后,小鼠脾细胞悬液CD3,CD4,CD8均有升高.其中朝鲜人参能使免疫抑制小鼠CD4和CD4/CD8比值明显升高(P<0.05),辽宁人参与朝鲜人参和吉林人参相比并没有显著性差异;不同产地人参灌胃后DTH和IFN-γ也均显著升高(P<0.05),辽宁人参与朝鲜人参和吉林人参相比也并没有显著性差异.结论:辽宁人参水煎剂能提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能,与吉林人参和朝鲜人参相比并无明显差异.
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通脉复方有效组分抑制肾小球系膜细胞增殖的活性筛选及配伍研究
目的:筛选黄芪、三七组成的通脉复方有效组分,并确定其佳配伍剂量.方法:SD大鼠随机分为空白血清组、金水宝组1.32 g·kg(-1)、通脉水煎8 g·kg(-1)组、通脉提取物8 g·kg(-1)组、复方多糖0.64 g·kg(-1)组、复方皂苷0.16 g·kg(-1)组、其余组分组,共7组.ig给药7d,7d后采集大鼠含药血清.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定不同提取组分含药血清对肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响.在此基础上,采用2因素3水平的正交试验L9(34)对"有效组分"多糖、皂苷佳配伍组合进行了研究.结果:正常培养及LPS刺激条件下,复方多糖与复方皂苷、通脉提取物、水煎液、金水宝含药血清均能抑制GMC增殖,与空白对照组相比,均有显著或非常显著性差异(P<0.05~0.01);而其余组分含药血清对GMC增殖尤明显抑制,与空白对照组相比无显著性差异;通脉提取物含药血清对GMC增殖的抑制作用强于复方多糖、复方皂苷及金水宝含药血清,组间比较,有显著或非常显著性差异(P<0.05~P<0.01).对主效应即GMC增殖的抑制作用的贡献程度(F值)复方多糖(13.69)与复方皂苷(13.67)几乎无差别.有效组分不同剂量配伍中,以A3B3即复方多糖960 mg、复方皂苷240 mg配伍对GMC的抑制作用为显著.结论:复方多糖与复方皂苷为通脉复方的主要有效组分,其比例为4:1(960 mg:240 mg)为有效组分佳剂量配伍.
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芪附汤对阿霉素心脏毒性损伤的保护作用及其抗氧化机制
目的:观察芪附汤对阿霉素心脏毒性损伤模型大鼠心脏功能的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用心电图仪测定心脏功能的相关参数,采用化学比色法检测心肌细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量.结果:与正常组相比较,模型组大鼠心率显著减慢,QRS波群电压明显降低,Q-T间期明显延长,均有统计学意义(P<0.05),个别出现心律失常;与模型组相比较,芪附汤组、中药对照组心率增加,QRS波群电压和明显增高,Q-T间期显著缩短,均有统计学意义(P<0.05).与正常组相比较,模型组、芪附汤组、中药对照组心肌细胞SOD和GSH-Px活性减弱,MDA含量上升,均有统计学意义(P<0.05);与模型组相比较,芪附汤组、中药对照组心肌细胞SOD和GSH-Px活性增强,MDA含量下降,均有统计学意义(P<0.05).结论:芪附汤对阿霉素诱导的大鼠心脏毒性损伤具有保护作用,作用机制与其抗氧化应激有关.
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内毒素致小鼠SIRS模型建立及两种贯众醇提物对其保护作用的初步观察
目的:通过建立小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型,研究中药贯众的不同品种对SIRS模型的保护作用.方法:BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组和贯众醇提物高、中、低剂量(4.68,2.34,1.17 g·kg9-1))组,预防给药7d后造模,5h后检测小鼠肛温、呼吸频率、肺湿重/干重比、外周血白细胞计数以及糖脂代谢情况结果:ip内毒素(LPS)6 mg·kg(-1)可致小鼠体温明显降低,外周血白细胞数减少,肺组织充血水肿,糖脂代谢水平降低.紫萁贯众和英果蕨贯众可不同程度地影响LPS所致小鼠的肛温、肺干湿重、血清胆固醇和外周血白细胞数等异常改变,其中紫其贯众作用更为明显.结论:ip LPS致小鼠SIRS模型成立,紫萁贯众和英果蕨贯众醇提物对内毒素致小鼠SIRS有一定保护作用.
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三清降糖方对实验性2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响
目的:研究三清降糖方对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响.方法:雄性Wistar大鼠82只,随机选出10只做为正常对照组(C组),其余72只大鼠高糖高脂饮食喂养4周后,以小剂量链脲佐菌素2次ip的方法诱发大鼠2型糖尿病模型,以空腹血糖为依据,采用区组随机的方法,分为三清高、中、低剂量组(SG,SZ,SD组)、模型对照组(M组)、阿卡波糖组(A组)、罗格列酮组(L组))6组,三清高、中、低剂量组按8.05,4.03,1.61 g·kg(-1)分别ig三清降糖方水提物,M组ig生理盐水,A组、L组分别ig等效剂量的阿卡波糖和罗格列酮,共4周,分别在ig前、ig后2周、4周测空腹血糖及餐后2h血搪,ig 4周后主动脉采血测血脂、肝肾功能,观察比较各组间血糖血脂的变化.结果:①ig 4周后,SD组空腹血搪水平为(5.0±3.2)mmol·L(-1)与M组可见统计学显著差异(P<0.05);②ig4周后,SD组餐后2h血糖水平为(9.8±3.3)mmol·L(-1)与SG,M,A,L组可见统计学显著差异(P <0.05);③ig后4周,各组间高密度脂蛋白(HDL-c),低密度脂蛋白(LDL-c),丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),肌酐(Cr)水平末见统计学显著差异,SZ组、SD组、M组总胆固醇(CHO)甘油三酯(TG)水平低于C组,有统计学显著差异(P<0.05),但与模型组比较无统计学意义.C组与其他组的血尿素氮(BUN)水平比较可见统计学显著差异(P<0.05),但各给药组与模型组比无显著差异.结论:三清降糖复方低剂量应用有较好的降低空腹血糖和餐后2h血糖效果.
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不同治法方药对激素性股骨头坏死鸡股骨头OPG,RANKL mRNA表达的影响
目的:观察比较健脾化痰、活血通络(简称健脾)与补肾壮骨、活血通络(简称补肾)2种治法对激素性股骨头坏死鸡股骨头骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、NF-κB受体活化因子配基(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)mRNA表达的影响,探讨2者防治股骨头坏死的分子机制.方法:64只来杭鸡,随机分为对照、模型、健脾和补肾组,除对照组外均胸肌注射甲基泼尼松琥珀酸钠(5.2 mg·kg(-1)),健脾及补肾组在造模同时ig给予相应中药(6,9 g·kg(-1)·d(-1)),连续16周.给药8周和16周后,分批处死动物,取双侧股骨头,原位杂交法检测股骨头内OPG,RANKL mRNA的表达情况,并计算其比值.结果:与止常组相比,模型组8周和16周时股骨头内OPG阳性细胞数显著减少,分别为(778±189),(696±108)个,RANKL分别为(717±164),(519±162)个,明显增多(P<0.01);与模型组相比,健脾方在8周就可以明显上调OPG阳性细胞数达(1 049±211)个,同时也降低RANKL阳性细胞数至(454±166)个(P<0.05或P<0.01),升高OPG/RANKL比值(P<0.05),而补肾组此时作用不明显,16周时作用比健脾组强(P<0.05).结论:健脾化痰、活血通络和补肾壮骨、活血通络2种不同治法方药均可调节股骨头内OPG和RANKL的基因表达,这叮能是其有效抑制破骨细胞分化、防治激素性股骨头坏死的作用机制之一;健脾化痰、活血通络方药起效时间相对较旱.
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茅莓正丁醇组分的抗炎作用
目的:研究茅莓正丁醇组分的抗炎作用.方法:选用昆明种小白鼠及SD大白鼠,茅莓正丁醇组分高、低剂量组分别按提取物量1.0,0.5 g·kg(-1)ig给药,共7d.应用二甲苯和角叉菜胶致炎法分别建立小鼠耳肿胀模型和大鼠足跖肿胀模型.实验分为模型对照组(生理盐水)、阳性对照组(地塞米松)和茅莓正丁醇组分组.计算各组小鼠耳廓炎症肿胀度及抑制率,采用容积测量法观察角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度和肿胀抑制率.结果:与模型对照组比,茅莓正丁醇组分作用后的小白鼠耳廓肿胀度显著降低(P<0.05),高、低剂量组肿胀抑制率分别为81.76%,76.79%;明显减轻大鼠足跖肿胀度,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:茅莓正丁醇组分有明显的抗炎作用.
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建立肠易激综合征中医证候模型的研究
目的:通过将慢性应激动物模型与脾胃湿热证模型相结合的方式探讨肠易激综合征(IBS)中医证候动物模型的建立.方法:30只SD大鼠随机分为3组;空白组、模型Ⅰ组(脾胃湿热证组)、模型Ⅱ组(复合模型组),每组10只,除空白组外,模型Ⅰ组、Ⅱ组都予以脾胃湿热造模.其中模型Ⅱ组同时予以肠易激综合征慢性应激造模,造模结束时观察大鼠体质量、体温、粪便性状等生理指标和肠道组织学改变.结果:模型Ⅰ,Ⅱ组的一般情况、体质量、体温、粪便性状及行为等方面与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05),而在肠道组织学方面无明显改变.结论:湿热泄泻型慢性应激脾胃湿热证结合IBS大鼠模型在一定程度上与人类腹泻型IBS(脾胃湿热型)相似,并有较好的可重复性.
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黄芪降糖颗粒降糖作用实验研究
目的:观察黄芪降糖颗粒对链脲佐菌素(STZ)所致的2型糖尿病小鼠的降糖作用.方法:80只SPF级雄性C57BL/6小鼠,4~5周龄,维持饲料喂养1周,按随机数字表法,随机抽取10只作为正常组,其余70只采用KK饲料喂养加60mg·kg(-1)的STZ ip诱导糖尿病,造模成功60只.随机分为黄芪降糖颗粒低、中、高剂量组(1.0,2.0,3.0 g·kg(-1)),盐酸二甲双胍片组(0.3 g·kg(-1))、参芪降糖颗粒组(0.2 g·kg(-1))、模型组,每组各10只.各组ig给药,正常组与模型组给同体积蒸馏水,每日1次,连续14 d.观察黄芪降糖颗粒对小鼠空腹血搪(FBG)、体重(Weight)、血清胰岛素(Ins)的影响及胰岛β细胞病理改变情况.结果:各治疗组均能明显降低2型糖尿病小鼠的空腹血糖,增加血清胰岛素含量,有效控制小鼠体重降低,改善胰岛β细胞损坏.与模型组的空腹血糖、血清胰岛素和体重值(28.88±6.79)mmol·L(-1),(9.69±2.66)mU·L(-1),(20.00±1.18)g比较,黄芪降糖颗粒高剂量组(13.20±2.02)mmol·L(-1),(18.98±1.41)mU·L(-1),(26.08±0.63)g和盐酸二甲双胍片组(13.40±1.92)mmol·L(-1),(17.33±1.23)mU·L(-1),(25.83±0.89)g均有显著差异(P<0.01),黄芪降糖颗粒低剂量组(19.35±2.02)mmol·L(-1),(15.89±1.38)mU·L(-1),(25.69±0.44)g和参芪降糖颗粒组(20.38±1.93)mmol·L(-1),(15.80±1.21)mU·L(-1),(22.90±0.74)g均有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪降糖颗粒能明显降低2型糖尿病小鼠的空腹血糖,增加血清胰岛素含量,对胰岛β细胞具有修复作用.
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健脾理气方对功能性消化不良大鼠胃肠运动功能及胃动素、胃泌素的影响
目的:研究健脾理气方对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠运动功能及胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)的影响,探讨该方调节胃肠动力的机制.方法:72只SPF级Wistar大鼠共分为6组,分别为正常组、模型组(空白组)、健脾理气方低、中、高剂量组及莫沙比利组,每组12只;健脾理气方高、中、低剂量组分别为80,48,16 g·kg(-1);莫沙比利组予莫沙比利0.005 g·kg(-1);空白对照组及模型组以等体积生理盐水ig,每天给药1次,从造模后第7天开始用药,持续给药14 d.观察健脾理气方对FD大鼠胃肠运动功能及MTL,GAS的影响.结果:健脾理气方各剂量组均可不程度地降低模型大鼠胃酚红残留率,升高模型大鼠小肠推进率(P<0.05或P<0.01),且高剂量组与莫沙比利组作用无显著性差异;与正常组相比,模型组大鼠血浆中MTL及GAS的含量明显降低,差异有显著性意义(P<0.05);不同剂量的健脾理气方均能不同程度增高大鼠血浆中MTL,GAS含量,差异有显著性意义(P<0.05);健脾理气方高剂量组与莫沙必利比较,差异无显著性意义.结论:健脾理气方可以改善脾虚气滞型FD大鼠的胃排空功能、促进小肠推进功能、提高血清胃动素及胃泌素水平等作用,这可能是其治疗FD的作用机制之一.
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金刚酒对肾阳虚大、小鼠模型的影响
目的:观察金刚酒对大、小鼠肾阳虚模型补肾壮阳,提高机体性功能作用的影响.方法:60只雄性KM小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、金匮肾气丸组、金刚酒组:高剂量、中剂量、低剂量.采用im 5%氢化可的松0.02 mL·g(-1),连续给药10d,制作肾阳虚模型,通过观察小鼠的体重、自主活动次数、低温游泳存活时间、前列腺与精液囊湿重、正常小鼠耐缺氧时间,以及观察60只去势雄性SD大鼠附性器官指标的变化,研究金刚酒的药效作用.结果:金刚酒不同剂量组对肾阳虚模型小鼠的体重增长率、前列腺与精液囊湿重、延长游泳时间和自主活动的总次数,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).对正常小鼠的耐缺氧能力,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05).其中高剂量组的体重增长率高为24.44%,自主活动次数高出模型组54次/min,小鼠的存活时间的高剂量组时间值与正常组值仅相差43.2 s.对去势雄性大鼠阴茎勃起时间,大鼠前列腺+精液囊和提肛肌附性器官指数,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:金刚酒具有补肾壮阳,改善性腺萎缩与生殖性功能的作用.
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地黄与熟地黄对糖尿病小鼠血糖血脂的影响
目的:比较地黄与熟地黄对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病小鼠降血搪及血脂作用.方法:雄性C57小鼠ip链脲佐菌素(STZ)60 mg·kg(-1)建立糖尿病模型.地黄与熟地黄分别以6,4,2 g·kg(-1)剂量ig给药,1次/d,连续2周,分别观察其对糖尿病小鼠血糖血脂的影响.结果:地黄6g·kg(-1)能降低链脲佐菌素致糖尿病小鼠的血糖及改善血脂水平,与模型组比较,P<0.01;地黄4 g·kg(-1)与熟地黄6g·kg(-1)降血糖作用与模型组比较,P<0.05;地黄与熟地黄降糖尿病小鼠血糖及血脂的作用与剂量呈正相关.结论:地黄比熟地黄对链脲佐菌素致糖尿病小鼠降血糖及改善血脂水平更显著.
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析因设计与中医补气生血方剂佳药效配伍的研究
目的:采用析因设计分析补气生血方剂对失血性血虚小鼠的补血作用,寻求其发挥佳药效的方剂配伍.方法:将因素A补气药的12个水平:人参、西洋参、党参、太子参、黄芪、白术、山药、白扁豆、甘草、大枣、刺五加、灵芝与因素B补血药的6个水平:当归、熟地黄、何首乌、白芍、阿胶、龙眼肉,按12×6析因设计法组成72个补气生血方剂.小鼠眼眶放血0.5 mL/每只复制失血性血虚模型,测定造模后第1,4,7,10天小鼠外周血细胞值.选用RBC,HGB,HCT为指标,根据析因设计重复测量统计方法对所得数据进行分析.结果:不同时间点各补气生血方剂对RBC的作用差异有统计学意义(P<0.01).补气药与补血药之间不存在交互作用.补气药各水平对RBC,HGB,HCT的影响具有统计学意义(P<0.01),以黄芪效果佳.补血药各水平都有升高RBC,HGB,HCT的作用,各水平之间的差异不具有统计学意义,以当归效果佳.黄芪当归配伍补血作用与模型组有显著性差异.结论:补气药对补气生血方剂作用的影响大于补血药,黄芪当归为佳药效配伍.
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HPLC测定康尔肤胶囊中葛根素的含量
目的:采用HPLC对处方中主要成分葛根素进行含量测定.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分析柱,流动相甲醇-水(27:73),流速1 mL·min(-1),检测波长250 nm,柱温室温.结果:葛根素回归方程Y=93 128X+92 301(r=0.9995,n=6),葛根素在0.06~0.18 μg线性关系良好;方法的平均回收率为100.53%,精密度RSU 1.41%.结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于康尔肤胶囊的质量控制.
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马蔺子种皮乙醚提取物化学成分分析
目的:研究马蔺种子皮乙醚提取物的化学成分.方法:采用GC-MS法分析与鉴定化学成分.结果:经气质联用色谱分离、质谱NIST标准图库检索,并参照有关文献,确认了25个化合物,含量较高的物质有马蔺子甲素、马蔺子甲素反式异构体和马蔺子乙素等.化合物的类型主要为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、芳香醋等.结论:利用GC-MS分析鉴定马蔺子种皮脂溶性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于马蔺药材成分的分析鉴定.
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ICP-AES法测定蒙药蓝盆花中的微量元素
目的:采用微波消解法处理蒙药蓝盆花样品,电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-AES法测定其中Al,As,B,Ba,Cd,Co,Cu,Fe,Hg,In,Mn,Pb,Sr,Zn等14种微量元素的含量.方法:选择ICP仪器佳测定条件为射频功率1.15 kW,载气流量1.2 L·min(-1),冷却气流量15 L·min(-1),辅助气流量0.5 L·min(-1),积分时间30 s.结果:该方法检出限为0.000 2~0.006mg·L(-1),回收率96.6%~110.6%,RSD<4.29%.结论:此法简便、快速、灵敏度高、准确性好,可对多种元素同时测定.
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鲜、干品芭蕉根挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:分析比较新鲜和千燥芭蕉根挥发油的化学成分,为芭蕉根的开发利用提供参考.方法:采用水蒸汽蒸馏法分别提取来自同一植株的干、鲜品芭蕉根的挥发油,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分.结果:鲜品芭蕉根挥发油中鉴定出36种成分,占总量的76.28%;而干品芭蕉根挥发油中鉴定出32种成分,占总量的81.78%.结论:两者的共有成分中,含量较高的是十五醛、角鲨烯和正庚醛,其在鲜品芭蕉根中的相对含量分别为19.60%,11.46%,8.69%,而在干品芭蕉根中则为17.37%,8.87%,5.07%.其他化学成分及其含量存在差异.
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小驳骨的显微鉴别研究
目的:对爵床科药用植物小驳骨Gendarussa vulgris Nees的根、茎、叶进行显微鉴定.方法:采用常规石蜡切片和临时水装片对其显微结构进行鉴定分析.结果:小驳骨的显微结构特征有:在较老的根中,有较薄的木栓层,有类似根被的结构;形成层成环;木质部发达;中心有髓.茎外侧为复表皮,内皮层明显,石细胞断续成环,髓部薄壁细胞内可见散在的细小草酸钙方晶或柱晶.茎、叶的表皮细胞内含钟乳体,直轴式气孔,具腺鳞,叶片栅栏组织短,且通过中脉.结论:实验结果可为小驳骨的鉴定及其质量标准的制定提供新的资料.
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HPLC测定道地产地和主产地茅苍术中β-桉叶醇及其他成分的含量
目的:通过测定道地产地和主产地茅苍术中有效成分及其他成分的含量,综合评价茅苍术的药材品质.方法:采用HPLC对不同产地的茅苍术中的β-桉叶醇、苍术素、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ进行含量测定.结果:不同产地的茅苍术中成分的含量差异显著,各地的茅苍术药材质量存在较大差异.β-桉叶醇和苍术素醇含量高的是湖北英山的野生品;苍术素和苍术内酯Ⅱ含量高的产地是江苏茅山.结论:综合考虑茅苍术中苍术素、β-桉叶醇、苍术素醇和苍术内酯Ⅱ主产地的茅苍术的质量要比道地产地茅苍术的质量优.该结果为茅苍术的产业化发展提供依据.
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夜合花挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究夜合花挥发油的化学成分.方法:利用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取桂产夜合花挥发油,用GC-MS联用技术对其化学成分进行分离鉴定,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定56个化合物,占挥发油总量的87.46%,超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定25个化合物,占总量的95.86%.结论:桂产夜合花挥发油主要成分是α-蒎烯、橙花叔醇、石竹烯、吉玛烯D、双环吉玛烯,与文献报道其他产地的夜合花挥发油成分有明显差异.
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毛细管电泳法测定希尔康合剂中维生素C的含量
目的:建立希尔康合剂中维生素C(Vc)的含量测定方法.方法:毛细管电泳法,以苯甲酸为内标,以3.5 g·L(-1)硼酸~3 g·L(-1).硼砂溶液(pH 8.7)为运行缓冲液,分离电压为12 kV;重力进样10 s,测波长为243 nm.结果:维生素C在0.112~1.12 g·L(-1)线性关系良好,平均回收率为99.6 %.结论:该法简便、快速、重复性好,可作为希尔康合剂的质量控制方法.
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开口箭脂肪酸成分气相色谱-质谱分析
目的:采用索氏提取法分别提取产自秦巴山区陕西汉中留坝和南郑两地的开口箭根茎中脂溶性成分.方法:经BF3-CH3OH甲脂化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MC)分离和鉴定其成分,利用归一化法测定其各个成分的质量分数.结果:从产自秦岭南坡留坝的开口箭根茎中共分离鉴定出29种脂肪酸,主要种类有:正十六烷酸(42.815%),亚油酸(11.386%),反-油酸(6.378%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(6.355%),正十八烷酸(4.18%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(3.724%)等.从产自巴山北坡南郑的开口箭根茎中共鉴定出31种脂肪酸.主要种类有:正十六烷酸(32.404%),亚油酸(10.144%),正二十六烷酸(5.466%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(5.418%),反-油酸(4.675%),正十八烷酸(4.664%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(4.638%),9,11,13-三甲氧基-十八烷酸(4.422%),正二十二烷酸(4.234%)等.结论:秦巴山区产开口箭根茎中有多种重要脂肪酸,具有较高的营养保健价值,具有进一步开发利用的价值.
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黄连标准提取物的制备与质量控制
目的:优化黄连标准提取物的制备工艺,并建立其质量控制方法.方法:采用L9(34)正交试验设计优化黄连标准提取物制备工艺;采用高效液相色谱法同时测定标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量.结果:佳制备工艺为药材用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1h,提取物得率25.47%;标准提取物中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱的含量分别为23.02%,5.63%,5.72%.盐酸小檗碱在8.5~271.2 mg·L(-1)呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率100.14%(RSD 1.92%);盐酸巴马汀在4.2~133.2 mg·L(-1)呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率98.52%(RSD 1.65%);盐酸黄连碱在3.1~97.2 mg·L(-1)呈良好线性,r>0.999 9,平均加样回收率99.80%(RSD 1.45%).结论:乙醇回流是制备黄连标准提取物的有效方法.所建立的HPLC分析方法可用于黄连标准提取物中有效成分的质量控制.
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HS-SPME-GC/MS法分析紫萁挥发性化学成分
目的:分析比较紫萁地上部分和根茎中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC/MS)测定.结果:从地上部分中鉴定了31个化合物,根茎中鉴定了27个;其中8个为二者共有成分,其在地上部分和根茎中所占比例分别为13.99%和40.04%.结论:紫萁地上部分和根茎中的挥发性成分具有较大差异.
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HPLC-ELSD测定穿山龙中薯蓣皂苷元
目的:建立高效液相色谱蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量,并与2005年版<中国药典>方法紫外检测器(DAD)测定的结果进行比较.方法:Agilent EclipseXDB-C(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相甲醇水(95:5),柱温40℃;ELSD检测器漂移管温度为70℃,载气压力367.5 Pa,Gain7,Filterl;进样量10 μL.结果:薯蓣皂苷元在2.60~20.8 μg线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率为97.3%,RSD 1.94%.结论:该方法简便,灵敏,准确性高,可作为穿山龙中薯蓣皂苷元含量测定的方法;与DAD相比,该法所得图谱基线平整,检测灵敏度高.样品分离度好,测得样品含量偏高.
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微量元素与六味地黄丸组方关系研究
目的:采用原子吸收光谱法测定六味地黄丸药材中Zn,Cu,Fe,Co,Mn,Cr的含量,对微量元素与六味地黄丸组方关系进行研究.方法:以中医药基本理论为指导,应用因子分析方法,研究微量元素与六味地黄丸组方原则及药物功效间的关系.结果:因子分析揭示了六味地黄丸的两个组成结构-"三补"与"三泻",指出熟地黄、山茱萸、山药的功效与Fe,Cr,Co,Mn的作用相关;茯苓、牡丹皮、泽泻的功效与Zn,Cu的作用相关,将组成该方剂的六味药材与微量元素的相关性分组,其结果与中医理论分组基本一致.结论:中医组方原则及药物功效与微量元素密切相关.
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固相微萃取-气质联用法分析贵州产杏香兔耳风挥发性成分
目的:研究杏香兔耳风挥发油成分.方法:采用固相微萃取法从杏香兔耳风全草中提取挥发油,并用气相色谱-质谱法(GG-MS)结合保留指数法对化学成分分析鉴定,并用峰而积归一化法测定其相对质量百分含量.结果:共分鉴定出14种成分.相对含量占挥发性成分总峰面积的59.92%.结论:主要挥发性成分为(3-乙基-8-甲基-S-三唑[4,3-a]吡嗪(43.37%)、石竹烯(8.89%)、Z,Z,Z-1,5,9,9-四甲基-1,4,7-环十一碳三烯(2.47%)等成分.
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不同配伍条件下麻杏石甘汤中钙离子溶出规律
目的:通过研究不同配伍条件下药液中钙离子(Ca(2+))溶出量变化,探讨麻杏石甘汤的配伍规律.方法:采用电感耦合高频等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定麻杏石甘汤中各单味药物、不同配伍条件下和不同浸泡和煎煮时间药液中Ca(2+)溶出量.结果:除杏仁外各单味药水煎药液中均含钙,其中石膏Ca(2+)溶出量高,其次为麻黄,甘草Ca(2+)溶出量低.石膏与其他药物配伍合煎,使药液中Ca(2+)溶出量降低.石膏单煎药液中Ca(2+)溶出量高,其次为石膏、甘草配伍组,石膏、麻黄配伍组和石膏、杏仁配伍组,石膏、麻黄、甘草配伍组低,复方配伍组药液中Ca(2+)溶出量仅高于石膏、麻黄、甘草配伍组.石膏和复方药液中Ca(2+)溶出量随浸泡时间延长而增加,随煎煮时间延长先升高后降低.但复方实测药组液中Ca(2+)溶出量随煎煮时间延长而降低的较为缓慢,石膏组和复方理论组药液中Ca(2+)溶出量下降迅速.结论:石膏与麻黄、杏仁、甘草2味药、3味药和复方配伍均可降低药液中Ca(2+)溶出量.增加浸泡时间可使药液中Ca(2+)溶出量增高,增加煎煮时间并不能使药液中Ca(2+)溶出量持续升高,反而在达到峰值后随煎煮时间延长而降低.石膏与麻黄、杏仁、甘草复方配伍意义在于使药液中Ca(2+)溶出量保持在一个较高几稳定的范围内.
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苏合香化学成分研究
目的:研究苏合香的化学成分.方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,反向ODS开放色谱柱纯化,采用NMR等波谱方法进行结构鉴定.结果:从苏合香95%乙醇提取部位分离鉴定了10个化合物:海松酸(1),异海松酸(2),脱氢松香酸(3),松香三烯-3β-醇(4),齐墩果酸(5),齐墩果酮酸(6),对羟基桂皮酸(7),香草醛(8),香草酸(9),5-羟甲基糠醛(10).结论:化合物1~5,7~10为首次从该植物中分离得到.
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复方降糖滴丸HPLC指纹图谱的研究
目的:建立复方降糖滴丸的HPLC指纹图谱.为科学评价及有效控制制剂的质量提供有效可靠的方法.方法:采用HPLC梯度洗脱方法对样品进行分离分析,色谱柱:BDS C(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水-乙睛梯度洗脱,检测波长238 mm,柱温30℃.结果:10批样品得到的色谱指纹图谱有5个共有峰,相似度均在0.99以上.方法精密度、稳定性和重复性良好.结论:本方法为复方降糖滴丸的质量评价提供了依据.
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木香顺气丸甲醇提取物的HPLC指纹图谱
目的:建立木香顺气丸(陈皮,厚朴,苍术等)甲醇提取物指纹图谱的HPLC指纹图谱分析条件,为木香顺气丸的内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法.方法:采用HPLC-UV检测,ZORBAX Eclipse XDB-C(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,乙睛-水为流动相,在35℃柱温下采用梯度洗脱,流速1 mL·min(-1);检测波长280 nm,225 nm(木香);进样量5μWL;实验比较了7个厂家和自制木香顺气丸的高效液相指纹图谱,并考察了单味药材的高效液相指纹图谱.结果:该方法在104~520 mg·L(-1)线性关系良好,Y=70 580X+1.1875,r=0.999 7和厚朴酚);木香顺气丸甲醇提取物各组分分离较佳,精密度、稳定性、重复性好,相对保留时间RSD小于0.5%.结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定性可靠,可用于木香顺气丸的质量控制方法,不同厂家木香顺气丸质量有差异,而药材是影响木香顺气丸质量差异的因素之一.
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RP-HPLC测定急性子中2种黄酮苷成分的含量
目的:建立急性子药材中2种新黄酮苷类成分槲皮素-3-0-[(6'-0-咖啡酸f)-a-L-鼠李糖一((1,2),6-D-葡萄糖基]-5-0-/3-D-葡萄糖背(化合物I)和懈皮素一3-0-[α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖基]-5-0-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅱ)的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Alltima(TM)-C(18)色谱柱((4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.l%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱(0~10 min,25%~28% A;11~12 min,28%~34%A;13~20 min,34%~35% A;21~28 min,35%~41%A;29-35 min,41~25%A),流速1.0 mL·min(-1),柱温35℃,检测波长345 nm.结果:化合物Ⅰ、Ⅱ的线性范围分别为0.210~4.200 μg(r=0.999 0),0.206~4.120 μg(r=0.999 8);加样回收率(n=6)分别为98.26%,101.73%,RSD分别为1.44%,1.84%.结论:首次采用RP-HPLC对急性子药材中这2种黄酮苷类成分进行了含量测定,该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,为急性子药材质量标准的建立提供了参考.
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水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法
目的:建立水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法.方法:以氨基酸分析仪测定结果为参照,采用双缩脲法、2010年版<中国药典>二部附录收载的Lorry法、2010年版<中国药典>三部附录收载的Lorry法、茚三酮法等4种常用蛋白含量测定方法对3批样品进行总肽的含量测定.结果:2010年版<中国药典>三部收载的Lorry法测定的总肽含量不仅准确度高而且重复性,稳定性均好.结论:确定2010年版<中国药典>三部收载的Lorry法作为水蛭仿生酶解小肽的含量测定方法.
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菝葜药材HPLC指纹图谱的鉴别
目的:建立菝葜药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱鉴别方.方法:采用RP-HPLC,以Diamonsil-C(18)(4.6 mm×250 mm,5μ)色谱柱为分析柱,流动相乙睛-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.6 mL·min(-1),330 nm波长下测定菝葜、光叶菝葜的指纹图谱.并作相似度比较分析.结果:建立了菝葜药材HPLC指纹图谱共有模式,18个共有指纹峰被标定,并对菝葜与光叶菝葜药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果具有明显差异.结论:HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强的特点,可用于菝葜药材的鉴别.
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遮荫对掌叶半夏化学成分含量的影响
目的:探讨不同光照强度下掌叶半夏化学成分的变化,为栽培生产和林药间作提供理论依据.方法:利用HPLC测定不同遮荫处理(遮荫率分别为0%,40%,60%,80%)下掌叶半夏4种含氮化合物含量.结果:随着遮荫程度的增加,4种含氮化合物含量指标是呈低-高-低的变化趋势,但不同含氮化合物变化程度不同.与全光对比,A,B,C处理的葫芦巴碱和胸腺嘧啶含量增加,A,B处理的腺嘌呤和6-氧嘌呤含量也增加,而C处理的腺嘌呤和6-氧嘌呤含量减少.结论:中度遮荫下,能够提高4种含氮化合物的含量,适宜在一定遮荫条件下栽培,适宜林(果)间作.
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大黄生、熟饮片质量评价方法研究
目的:探讨建立具有生、熟大黄饮片专属性的质量评价方法.方法:以TLC及HPLC对生、熟大黄饮片进行定性、定量比较分析.结果:石油醚-乙酸乙醋-甲酸(15:5:1)和氯仿-甲醇-甲酸(6:1:0.2)2个展开系统的TLC鉴别和HPLC指纹图谱比较,均可以清晰地反映出2种饮片化学成分组成和含量上的变化.主要化学成分的含量测定显示,除苯丁酮及其苷类成分无明显变化外,其余成分的变化均较显著.结论:可将蒽醌苷及其苷元、二苯乙烯苷及鞣质单体的含量作为大黄生、熟饮片定量分析的指标,其中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和儿茶素可作为生大黄饮片的特征指标成分.
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烫狗脊中的酚性化合物研究
目的:研究烫狗脊中的抗骨质疏松活性成分.方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱法,分离狗脊中的化学成分.结果:从狗脊中分离到8个化学成分,分别为金粉蕨亭(Ⅰ),去甲基麦芽酚(Ⅱ),麦芽酚(Ⅲ),kojic acid(Ⅳ),5羟基麦芽酚(Ⅴ),原儿茶醛(Ⅵ),咖啡酸(Ⅶ),原儿茶酸(Ⅷ).结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ4个α-羟基-γ-吡喃酮类化合物为首次从烫狗脊中分离得到.
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HPLC-UV-ELSD同时测定知母黄柏药对提取物中盐酸小檗碱、黄柏碱、知母皂苷BⅡ
目的:建立知母黄柏药对提取物中盐酸小檗碱、黄柏碱、知母皂苷BⅡ的HPLC-UV-ELSD含量测定方法.方法:采用HPLC-UV-ELSD方法,色谱柱:Dikma C(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙睛-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min(-1),柱温30℃,UV检测波长280 nm,燕发光散射检测器检测,漂移管温度46℃,氮气压力1.5 Bar.结果:盐酸小檗碱、黄柏碱及知母皂苷BⅡ的线性范围分别是1.008~3.528 μg(r=0.999 5),0.322~1.127 μg(r=0.999 6),0.702~2.457 μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.11%,98.97%,99.56%;其RSD分别为1.08%,0.90%,1.37%.结论:该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于知母黄柏药对提取物中主要有效成分的含量测定.
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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量.方法:采用Shiseido C(18)MG(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 mm,流速1.0 mL·min(-1),柱温30℃.结果:R,S-告依春在0.004 9~0.312 0 g·L(-1)内呈良好线性,r=1.0000,平均回收率99.0%(RSD2.04%).结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好.
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SPME-GC-MS分析鱼眼草花、茎叶挥发油成分
目的:对贵州产鱼眼草植物花、茎叶挥发油成分进行研究.方法:采用固相微萃取技术提取挥发油成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析测定.结果:从鱼眼草花挥发油中共鉴定出34个化学成分,其中含量较高的组分分别为:大香叶烯-D(35.71%)、β-蒎烯(15.35%)、β-顺式罗勒烯(10.95%)、2,4-二异丙基-1-甲基-乙烯基环己烷(6.64%)、γ-榄香烯(3.90%)等.从鱼眼草茎叶挥发油中共鉴定出27个化学成分,其中含量较高的组分分别为邻苯二甲酸二异丁酯(28.25%)、α-红没药醇(9.18%)、β-蒎烯(8.44%)和邻苯二甲酸正丁异辛酯(6.90%)等.结论:β-蒎烯在鱼眼草不同部位挥发油中含量都较高.
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白芪龙胶囊的质量标准研究
目的:研究并建立白芪龙胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中白花蛇舌草、天龙、黄芪、茯苓等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度.结果:TLC法可专属地鉴别白花蛇舌草、天龙、黄芪和茯苓,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在1.354~10.832 μg线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为99.59%(RSD 1.25%,n=6).结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制白芪龙胶囊的质量.
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清肝化瘀口服液对介入治疗后肝癌患者的临床疗效
目的:探讨中药清肝化瘀口服液在肝细胞癌患者肝动脉化疗栓塞(TACE)术后辅助治疗的临床疗效.方法:随机选取我院2006年2月至2007年2月间住院原发性肝细胞癌患者60例,治疗组30例,于TACE术后给予清肝化瘀口服液治疗28 d,对照组30例单纯TACE治疗.治疗前及治疗后28 d取血进行甲胎蛋白(AFP)测定,观测和评价治疗后不良反应(消化道反应:恶心、呕吐、腹胀、纳差.全身反应:发热、黄疽和白细胞下降)、生活质量,检测病灶变化及肝外转移(CT和/或超声及胸片检查,随访观察肺、骨、脑及淋巴结的转移情况).结果:治疗组AFP值下降显著,两组病例有统计学意义(P<0.05);治疗组瘤体客观疗效及临床症状缓解率均优于对照组(P<0.05);治疗组发生肝外转移6例(20%),对照组发生肝外转移14例(46.7%).对照组天冬氨酸转氨酶(AST)较治疗前增高者17例(56.7%),治疗组5例(16.7%),(P<0.01).术后对照组发生发热、黄疽、恶心、腹胀等不良反应24例(80%),治疗组14例(46.7%),治疗组明显少于对照组(P<0.01);治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.05).结论:清肝化瘀口服液联合介入治疗.在瘤体客观疗效、临床症状的缓解率、患者生活质量、降低血中AFP水平、减轻化疗毒副作用等方面明显优于对照组.
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芪仙汤对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α,IL-8的影响及疗效观察
目的:观察芪仙汤治疗溃疡性结肠炎的效果及探讨芪仙汤对溃疡性结肠炎患者的细胞因子的影响.方法:将50例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组、对照组.分别予芪仙汤煎剂口服灌肠、柳氮磺胺吡啶片口服,结合地塞米松灌肠治疗.观察临床疗效,并检测治疗前后及25例健康志愿者的血清肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素-8(IL-8)的含量.结果:治疗组疗效明显优于西药对照组(P<0.05),治疗组更能显著降低溃疡性结肠炎患者血清TNF-α,IL-8水平.结论:芪仙汤治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可能通过调节溃疡性结肠炎患者细胞因子而达到治疗作用.
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自拟排石汤配合体外冲击波碎石在泌尿系结石治疗中的应用价值
目的:探讨体外冲击波碎石(ESML)加自拟中药排石汤治疗泌尿系结石的疗效.方法:近年住院治疗的1 326例泌尿系结石患者分为两组:治疗组734例,在ESML后服用自拟中药排石汤1~2周;对照组592例单纯采用ESML.结果:两组在碎石次数和碎石后结石排净时间,治愈率和总有效率方面具有显著差异性(P<0.01)a.论:体外冲击波碎石术后加自拟中药排石汤可加速结石的排出,减少碎石次数,提高排石效率,值得推广应用.
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扶正消膨汤治疗肝硬化失代偿期32例
目的:探讨自拟扶正消膨汤治疗肝硬化失代偿期的临床疗效.方法:57例肝硬化失代偿期患者随机分为两组,对照组(25例)予以西药保肝、降酶、利尿等常规综合治疗,治疗组(32例)在西医药基础上加用扶正消膨汤治疗,疗程3个月,观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、控制腹水疗效及远期随访疗效,并进行安全性观察.结果:治疗组在缓解临床症状、体征、改善肝功能及影像学结果、控制远期腹水复发方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01),且无明显不良反应.结论:扶正消膨汤对肝硬化失代偿期疗效显著,复发率低.
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43例缺血性中风患者认知功能评估及影响因素分析
目的:通过研究缺血性中风患者的认知功能水平及其影响因素,了解血管性认知功能损害(VCI)在缺血性中风患者中的发生状况.方法:运用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估缺血性中风住院患者的认知功能水平,对VCI群体MoCA积分的相关因素进行分析结果:43例缺血性中风住院患者中符合VCI诊断的达31例,占全部受检患者的72.1%,其中符合血管性痴呆(VaD)诊断的达13例,占全部受检患者的30.23%;VCI患者中MoCA积分同受教育程度呈正相关.结论:缺血性中风患者中存在较大比例的认知功能损害现象,需要引起临床的足够重视,MoCA量表是用于临床对缺血性中风患者进行认知功能评估的较好工具,可用于在缺血性中风患者的VCI筛查.
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白细胞介素-1β在脑出血患者血清中的表达
目的:观察脑出血患者用辛伐他汀治疗效果及白细胞介素-1β(IL-1β)的变化情况.方法:随机选择住院脑出血患者60例作为脑出血组;以60例健康体检者作为对照组.于24 h,7,14,21 d应用双抗体夹心ELISA法检测血清IL-β.结果:脑出血组24 h血清IL-1β含量高,7 d下降,仍高于对照组(P<0.05),14,21 d与对照组基本一致.结论:血清IL-1β参与了脑出血急性期的炎性病理生理过程.
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扶正消瘤汤送服西黄胶囊对胃癌患者化疗的增效减毒作用
目的:考察扶正消瘤汤送服西黄胶囊对胃癌化疗的增效减毒作用.方法:用随机对照试验方法,将52例胃癌患者分为试验组和对照组,对两组患者的近期疗效有效率、卡氏评分、免疫功能、血象及肝肾功能等安全性指标进行观察.结果:与对照组相比,扶正消瘤汤送服西黄胶囊能明显提高试验组近期疗效、生活质量卡氏评分、免疫功能,未见两组有不良反应发生.结论:扶正消瘤汤送服西黄胶囊辅助化疗治疗胃癌安全,有效.
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清热解毒方对拉米夫定诱发乙肝病毒YMDD变异的干预作用
目的:观察清热解毒方对慢性乙型病毒性肝炎拉米夫定抗病毒治疗及其耐药株发生率的影响.方法:按照诊断标准选取慢性乙型病毒性肝炎患者276例,随机分为3组(西药组、中药组、联合组),分别给予口服拉米夫定、清热解毒方、拉米夫定联合清热解毒方治疗,每组疗程均为48周,分时间段观察患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),乙肝-DNA(HBV-DNA),乙肝基因(YMDD)以及临床症状的变化情况.结果:3组患者在治疗期间均无失访,治疗后临床症状均明显改善,ALT,AST,HBV-DNA均降低,治疗前后对比,差异均具统计学意义(P<0.05).3组患者在治疗后指标改善方面差异无统计学意义.中药组及联合组对乙肝病毒YMDD变异有明显的抑制作用(P<0.01).结论:清热解毒方对拉米夫定抗病毒治疗诱发的乙型肝炎病毒YMDD变异起到较理想的抑制作用,且对慢性乙型病毒性肝炎患者也有较好的治疗效果.
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活血通络汤治疗急性缺血性脑梗死后遗症119例
目的:观察活血通络汤治疗急性缺血性脑梗死后遗症的临床效果.方法:回顾性分析我院自2006年1月至2009年12月收治的119例急性缺血性脑梗死后遗症患者的临床资料,所有患者均采用白拟活血通络汤加减治疗,疗程12周,观察治疗效果.结果:本组患者治疗12周后神经功能缺损评分、血液流变学参数与治疗前比较均有明显差异(P<0.05),其中红细胞比容、血沉具有显著差异(P<0.01).患者在治疗过程中无明显不良反应发生.结论:活血通络汤治疗急性缺血性脑梗死后遗症效果理想,可以明显改善神经功能缺损评分及各血液流变学参数,值得临床推广使用.
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健脾补肾方联合二甲双胍对肥胖型多囊卵巢综合征患者内分泌及生化指标的影响
目的:观察健脾补肾方联合二甲双胍对肥胖型多囊卵巢综合征患者内分泌、生化指标的影响.方法:24例肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)患者应用二甲双胍500 mg/次,3次/d,同时口服健脾补肾方每日1剂,早晚分服,共3月;20例肥胖PCOS患者单用二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续3个月.比较治疗前后临床症状,内分泌和生化指标的改变.结果:治疗后中西医结合组中14例患者恢复了月经,西药组中11例患者恢复了月经.2组患者治疗前后腰臀比(WHR)、促黄体生成素(LH),雄激素(T),空腹胰岛素(FINS),胰岛素曲线下面积(IAUC)明显降低,ISI明显的提高,有显著性差异(P<0.05).在血脂改善方面,中西医结合组患者治疗后,甘油三酯,低密度脂蛋,载脂蛋白B均明显下降(P<0.05~P<0.01);二甲双胍组患者血脂无明显改变.结论:健脾补肾方联合二甲双胍叮明显降低肥胖型多囊卵巢综合征患者LH,T水平,提高胰岛素的敏感性,降低血脂水平,减少二甲双胍副作用,提高患者依从性,尤其是对血脂的改善明显优于单用二甲双胍组.
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补肾中药联合ATG或ALG治疗重型再生障碍性贫血预后因素分析
目的:探讨重型再生障碍性贫血(简称重型再障)以补肾中药联合抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白(ALG/ATG)为主的免疫抑制剂治疗效果、影响疗效因素.方法:采用补肾中药联合ALG/ATG对重型再障患者进行治疗,辅以环孢菌素A、雄激素、粒细胞集落刺激因子等.结果:①可评价的71例重型再障患者中(随访1年以上)基本治愈30例(42.3%),缓解11例(15.5%),明显进步18例(25.4%),无效12例(16.9%),总有效率为83.1%.②新诊断重型再障患者的中性粒细胞绝对值高于0.2×109/L时疗效较好(P=0.0001),网织红细胞绝对值高于10×109/L时疗效较好(P=0.001).但性别(P=0.320)、年龄(P=0.563)、病程(P=0.334)、血小板(P=0.621),骨髓淋巴细胞(P=0.632)与重型再障疗效无明显关系.③通过Kaplan-Meier过程对可能影响重型再障患者生存期的因素进行多因素分析,发现年龄(P=0.026)大于60岁的患者生存期明显缩短,但中性粒细胞计数(P=0.288)、网织红细胞计数(P =0.205)、血小板计数(P=0.917)、骨髓的淋巴细胞比例(P=0.914)、发病至使用ATG/ALG的时间(P=0.093)对生存期的影响无统计学意义.结论:应用补肾中药联合ATG/ALG治疗重型再障,发病时中性粒细胞绝对值>0.2×109/L、网织红细胞绝对值高于10×109/L似可作为预测治疗有效指标,年龄大于60岁的患者生存期短,预后差.
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无患子皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺
目的:筛选适合分离纯化无患子总皂苷的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数.方法:以大孔吸附树脂对常春藤皂苷元保留率为考察指标,选用4种型号的大孔吸附树脂进行纯化.结果:佳条件是采用D-101型大孔吸附树脂,洗脱乙醇体积分数为50%,乙醇用量为5 BV.结论:D-101树脂在所确定的上艺条件下,可较好地分离纯化无患子皂苷.
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脂质体液膜萃取新技术分离中药水提液中可被动吸收活性成分
目的:探讨脂质体液膜萃取新技术用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的可行性、有效性和普遍适用性.方法:制备普通脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体,采用液膜萃取技术对麻黄、吴茱萸、金银花、桅子、淫羊霍、葛根、芍药甘草汤、金欣口服液和通脉胶囊的水提液进行萃取分离,采用HPLC测定脂质体萃取物中已知活性成分的含量.结果:口服容易被动吸收的大黄素、吴茱萸碱和麻黄碱等成分的脂质体液膜萃取率高,口服被动吸收能力较差的葛根素、淫羊霍苷、桅子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷等的脂质体液膜萃取率较低,而口服难以吸收的绿原酸和甘草酸几乎不能被脂质体萃取.中药成分脂质体液膜萃取率与脂质体种类、水提液用量、萃取温度和萃取时间等因素密切相关.结论:脂质体液膜萃取用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的思路是科学可行的.
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冰片β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性
目的:研究冰片的β-环糊精和羟丙基-β-环糊精包合物的制备及稳定性.方法:冰片分别用β-环糊精和羟丙基-β-环糊精研磨包合,采用气相色谱考察了包合物中冰片的稳定性.结果:冰片采用环糊精包合后可显著提高其稳定性,经羟基-β-环糊精包合后溶解度更好.结论:冰片经环糊精包合后可以提高其稳定性,且羟丙基-β-环糊精包合物溶液澄明度优于β-环糊精包合物.
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丹参中总丹参酮的提取与纯化
目的:优选丹参中总丹参酮的提取纯化工艺条件.方法:采用正交设计法,以总丹参酮为含量测定指标,优选总丹参酮提取纯化工艺条件.以静态吸附及解析试验筛选佳纯化树脂;通过动态吸附相关指标考察佳洗脱条件.结果:佳提取工艺为加8倍量90%乙醇,80℃水浴回流提取2次,每次1h.佳纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,浓度40%样品以3 BV·h(-1)的流速吸附,用水5 BV去糖,以流速5 BV·h(-1),90%乙醉洗脱6 BV.结论:优选工艺得到的总丹参酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产.
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伤科喷雾剂中士的宁的体外透皮吸收
目的:研究伤科喷雾剂中士的宁的透皮吸收特性.方法:采用SD大鼠腹部离体皮肤为渗透屏障,体外透皮吸收,采用Franz扩散池进行体外扩散试验,HPLC检测定士的宁的含量.结果:伤科喷雾剂中士的宁可以透过大鼠腹部皮肤,稳态渗透速率J=0.015 3 mg·cm(-2)·h(-1),时滞T(lag)=0.235 h.结论:本实验可为伤科喷雾剂的制备工艺研究提供科学的依据.
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多指标综合评分法优选戊己丸提取工艺
目的:采用多指标综合评分法优选戊己丸提取工艺,为戊己丸的生产工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以出膏率、总生物碱、芍药苷、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量为评价指标,通过综合评分优选戊己丸的提取工艺.结果:提取次数对试验结果有极显著意义,乙醇倍量对试验结果有显著意义,乙醇体积分数和提取时间则无显著意义,综合考察各因素的影响,确定佳工艺条件为A3B3C3D1,即80%乙醇,10倍量,提取3次,每次1h.结论:本试验方法稳定可靠,对戊己丸的生产工艺具有一定的指导和参考意义.
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猪皮胶原海绵的冷冻干燥工艺
目的:优选猪皮胶原海绵的佳冷冻干燥工艺.方法:以吸水性、复水性值为指标,通过正交试验法对猪皮胶原海绵的冷冻干燥工艺参数进行筛选,优选出猪皮胶原海绵的佳冷冻干燥工艺.结果:预冻速率0.35℃·min(-1),预冻时间1.5h,预冻低温度-35℃,一次升华温度-10℃.结论:优选的冷冻干燥工艺制备的猪皮胶原海绵疏松多孔,吸水性、复水性良好.
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黄芩饮片的产地加工方法研究
目的:对黄岑不同于燥状态切制的方法进行考察,并与传统饮片进行比较,探讨黄岑产地加工的可行性.方法:测定黄芩的含水量并切制饮片,HPLC比较测定各饮片中有效成分黄芩苷、黄芩素的含量及醇溶性浸出物含量.结果:药材含水量在28%~42%时,不仅易于直接切制饮片,且饮片无变绿现象,浸出物及黄岑苷、黄芩素含量与传统方法炮制的黄芩饮片相近,可以作为黄芩饮片产地加工炮制的工艺条件.结论:产地加工炮制方法可简化饮片生产流程,有效地避免因黄芩苷水解导致的饮片变绿现象,减少有效成分的流失,保证饮片质量.
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石榴皮多酚凝胶的制备及质量控制
目的:制备石榴皮多酚凝胶,建立其质量控制方法并考察其经皮渗透性.方法:以卡波姆-940为基质,甘油为润湿剂,氮酮为透皮吸收促进剂,山梨酸钾为防腐剂,三乙醇胺为中和剂,制备凝胶剂;采用紫外分光光度法测定石榴皮多酚凝胶中总多酚含量,并做小鼠离体皮肤经皮渗透试验.结果:凝胶制备工艺可行;没食子酸在0.024 5~0.245 0 g·L(-1)线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率99.56%,RSD 0.58%.没食子酸24 h皮肤透过率为36.95%.结论:石榴皮多酚凝胶的制备方法简单,质量控制方法可靠,且有良好的渗透性.
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超声提取枸杞叶中总黄酮提取工艺及其不同采收期含量变化研究
目的:优选超声辅助提取宁夏枸杞叶总黄酮的提取工艺并测定其不同采收期总黄酮含量.方法:分别研究乙醇浓度,乙醇用量,超声时间,超声温度4个单因素对提取效果的影响,并设计正交试验,所得结果采用方差分析.利用优选出的佳超声提取工艺测定比较不同采收期枸杞叶中的总黄酮含量.结果:确定了佳单因素水平,通过正交试验优选出超声辅助提取枸杞叶总黄酮的佳工艺条件为乙醇体积分数65%、乙醉用量1:60、超声提取时间35 min、超声温度70℃.结论:通过比较不同采收时期枸杞叶总黄酮的含量,结果为5月中旬含量高.
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拉曼光谱在中药质量控制中的应用
傅里叶变换拉曼光谱技术是近20年来发展较快的新型分析检测技术,它具有快速、简便、准确和无损坏样品等特点.我国中药材资源丰富,加强中药质量管理是实现中药现代化的关键环节.作者对拉曼光谱在中药材的鉴别、中药有效成分的分析及中成药质量控制中的应用等方面进行了综述.
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广西虎纹捕鸟蛛毒的研究概况
在各种蜘蛛毒素中发现有多种酶类以及对哺乳动物,昆虫神经系统有选择性作用的一些神经毒素.虎纹捕鸟蛛是在云南、广西一带发现的一个捕鸟蛛科新种,其粗毒中主要含有HWTX-Ⅰ,HWTX-Ⅱ,HWTX-Ⅴ,HWTX-Ⅺ等几种神经毒素,还有一些多肽类(毒液的主要成分都为相对分子质量2×103~9×103的多肽)、蛋白质和低相对分子质量物质所构成的复杂混合物,具有多种活性及生理作用.在治疗癫痛病、癌症、脑溢血、神经肌肉疼痛等方面有着广泛应用前景,作者对虎纹捕鸟蛛的来源、毒性成分及其应用、毒性成分的药理及研究展望进行了文献整理.
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急性心肌梗死56例院前急救与护理
急性心肌梗死(AMI)是常见的心脏疾病急症之一.院前急病夕匕率较高,及时有效地院前教治可以大大降低患者的死亡率,改善患者愈后.本文报告了对56例AMI患者进行院前急救及护理的措施,达到了较高的院前急救率.
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中药方剂配合米非司酮保守治疗异位妊娠60例
异位妊娠是妇科的常见病和多发病,也是过去孕产妇死亡的主要原因.输卵管妊娠在异位妊娠中占有较大部分,近年来山于阴道B超和特异性放射免疫法测定血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的普及,使诊断输卵管妊娠的准确率大幅度提高1,同时由于医疗保健水平的增强,异位妊娠患者的死亡率大大降低,药物保守治疗也应运而生.我院采用米非司酮联合中药方剂治疗输卵管妊娠,临床疗效满意.
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子宫复原汤治疗自然分娩子宫复旧68例
子宫复旧不良属于产科常见病症,为探讨有效促进子宫复IH的治疗方法,我院于2009年3月至2010年8月对68例自然分娩后子官复旧不良患者采用中西医结合治疗,并与同期66例患者开展了随机对照研究.研究结果显示,中西医结合治疗能有效降低产后出血量并促进子宫恢复.
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刘茂林教授临证经验拾遗
吾师刘茂林先生,1937年出生,山东省淄博市人,河南中医学院教授、主任医师,硕士研究生导师,全国第四批名老中医继承工作带徒指导老师.刘师长期从事仲景学说教学和研究,临证经验丰富,擅治内科杂病.活用经方,灵活化裁,并善于创制新方.今就跟师侍诊所见,介绍如下.
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两种方法测定麻黄汤体内过程的比较
目的:以毒理效应法和药理效应法分别测定麻黄汤的体内过程,比较两法的异同.方法:毒理效应法以小鼠死亡率为指标,不同时间先后2次ip麻黄汤19.69 g·kg(-1)测定其表观药动学参数;药理效应法采用大鼠酵母致热模型,以解热效应为指标,ig给予麻黄汤11.2 g·kg(-1)测定表观药动学参数.DAS 2.1.1程序拟合表观药动学数据并计算参数.结果:毒理效应法测得麻黄汤体内呈二室开放模型,主要药动学参数t(1/2)β=9.36 h,AUC=46.80 g·kg(-1)·h,CL=0.32(g·kg(-1))/(h·g·kg(-1)).药理效应法测得麻黄汤体内呈一室模型,主要药动学参数t(1/2)=4.15 h,AUC=55.01 g·kg(-1)·h,CL=0.27(g·kg(-1))/(h·g·kg(-1)).结论:2法测得参数存在一定差异,毒理半衰期长于效应半衰期.生物效应法可用于探讨中药方剂体内过程,但所得参数意义及数值均与经典药动学有差异.
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雄黄可溶性砷和价态砷与小鼠急性毒性关系的研究
目的:观察单次ig给药不同批号的雄黄混悬液后小鼠的中毒反应及死亡情况,用于初步评价受试物毒性,探讨不同批号的雄黄中可溶性砷和价态砷与小鼠急性毒性间的关系.方法:对3个不同批号的雄黄进行总砷含量、可溶性砷和价态砷的测定,根据预试验结果确定不同批号雄黄的高剂量.将不同批号的雄黄混悬液分别按0.85依次递减的比例单次ig给药,观察给药后各组小鼠中毒反应及死亡情况,连续观察14 d,通过SPSS统计软件分析得半数致死量(LD(50))及其95%的可信区间.结果:3个批号的雄黄总砷含量分别为95.5%,96.0%,94.8%,可溶性砷分别为3.32%,5.23%,6.73%,价态砷分别为1.39%,3.26%,4.36%,测得LD(50)分别为2.069 g·kg(-1),1.319 g·kg(-1),1.100 g·kg(-1).用2倍LD(50)的雄黄上清液给药,结果小鼠全部死亡.结论:雄黄的毒性存在于可溶性部分,可溶性砷和价态砷含量与小鼠急性毒性间呈高度相关关系,LD(50)与可溶性砷和价态砷呈负相关关系,即可溶性砷和价态砷含量越高毒性越大,与总砷含量的相关性差.
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吴茱萸次碱对肝肾毒性的初步研究
目的:探讨吴茱萸次碱Rutecarpine(Rut)在体外对人正常肝细胞(HL7702)、人胚胎肾细胞(HEK293)的影响,采用共培养体系初步比较Rut对肝肾细胞活力的影响,并选用小鼠进行整体验证.方法:①采用MTT法检测Rut在肝肾细胞单独培养或共培养体系中对细胞活力的影响并采用倒置显微镜对细胞形态进行观察;②给予Rut后,检测肝肾细胞培养上清液中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌醉(Cr),乳酸脱氢酶(LDH)的变化;③整体实验观察静脉给予Rut对小鼠肝肾功能和组织病理学的影响.结果:①MTT法显示,2,4 μg·mL(-1)的Rut使肝肾细胞活力均下降,且相同浓度下的Rut对肝细胞的抑制作用大于肾细胞;②4 μg·mL(-1)的Rut使肝细胞上清液中的AST,ALP,LDH水平均升高(P<0.01);③整体实验表明,小鼠静脉给予10 mg·kg(-1)Rut 7 d后,血清中的ALP水平有极显著的上升(P<0.01),ALT,AST,BUN,Cr水平只出现升高的趋势,病理学检查发现约1/3的小鼠肝脏出现肝细胞核分裂象增多,仅有1只小鼠肾脏出现嗜碱性病变.结论:大剂量Rut可能对肝肾具有一定的毒性作用,肝肾细胞共培养体系与细胞单独培养体系均可用于药物对细胞的毒性研究.
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人参养荣汤的急性毒性及抗疲乏抗应激的研究
目的:观察人参养荣汤的急性毒性以及抗疲劳、抗应激作用.方法:选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定大耐受量,采用抗疲劳、耐缺氧以及耐高低温试验,进行抗应激作用的评价.结果:人参养荣汤的大耐受量为>160 g生药/kg,相当于人临床每天口服用量的76.2倍.与空白对照组比较,人参养荣汤的高、中剂量组(按生药量计为42.0,21.0 g·kg(-1))和十一味参芪片组(1 g·kg(-1))可延长小鼠不间断走动疲劳过度从转棒上跌落的时间;人参养荣汤的高剂量组可延长小鼠断头后喘息时间和小鼠常压下的窒息时间;人参养荣汤的高、中剂量组和上一味参芪片组具有延长小鼠45℃高温下死亡的时间和小鼠-5℃低温下死亡时间,具有统计学意义(P <0.05或P<0.01).结论:人参养荣汤的大耐受量按生药量>160 g·kg(-1),相当于人临床每天口服用量的76.2倍.人参养荣汤可以提高小鼠的抗疲劳、耐缺氧和耐高低温能力,具有抗疲劳和抗应激作用.
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名老中医经验传承方法探讨
名老中医临证经验和学术思想是中医药的财富和发展的源泉,作者结合自身学习及工作的体会,为了更好的继承总结名老中医经验,对比分析了传统师承与基于现代技术的专家挖掘两种方法继承名老中医经验的优缺点,分析归纳了传统师承方法对继承老中医学术思想特色的优势和专家挖掘方法对提炼老中医临证经验和分析复杂临床数据的优势,提出研究型继承方法是当代名老中医经验继承的重要方法.研究型继承是传统继承方式的创新.
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论老年女性妇科疾病的防治——调肝为要
老年妇女由于卵巢功能的衰退,各器官组织逐渐出现衰退.老年女性妇科疾病严重影响老年妇女的身心健康和生活质量.防治老年女性妇科疾病通常从脾肾入手,但笔者认为调肝才是老年女性妇科疾病防治的关键所在.肝与脾肾关系密切,老年女性妇科疾病的防治,除外注意脾肾先后天之本.尤应重视调治肝之体用阴阳,调肝入手以调脾肾."女子以肝为先天",重在强调女子病的防治不离调肝治肝.对老年女性妇科疾病的防治应从调肝入手及早开展.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |