中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
穿心莲对糖尿病大鼠血管病变保护机制的研究
目的:探讨穿心莲对糖尿病血管病变的保护机制.方法:制备糖尿病大鼠模型,并给予穿心莲干预,8周后,取血测定一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1).取胸主动环观察不同累积浓度的乙酰胆碱(Ach)对去甲肾上腺素(NE)引起的血管收缩的抑制率.另留取一段胸主动脉制备病理切片,SP法免疫组化染色,观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的阳性表达.结果:穿心莲组与模型组相比能明显抑制升高的血浆ET-1(P<0.05);升高NO的水平(P<0.05);但均达不到正常组的水平(P<0.05).模型组血管环对NE的收缩反应明显强于正常对照组及穿心莲组(P<0.05),且穿心莲组对NE的收缩反应亦强于正常对照组(P<0.05).在相同Ach浓度下,模型组及穿心莲组胸主动脉环对Ach的舒张作用明显弱于正常组(P<0.05),而穿心莲组强于模型组(P<0.05).穿心莲组能明显抑制糖尿病大鼠胸主动脉ICAM-1及VCAM-1表达(P<0.05).结论:穿心莲具有降低大鼠ET-1及升高NO的作用,能够保护糖尿病大鼠内皮依赖的血管舒张功能,且能够抑制ICAM-1及VCAM-1的表达,具有抗动脉硬化作用.
-
香连丸对幽门结扎型胃溃疡大鼠一氧化氮和前列腺素E2的影响
目的:研究香连丸对幽门结扎型胃溃疡大鼠的作用机理.方法:采用Shay-大鼠幽门结扎法.观察胃液中一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)、表皮生长因子(EGF)含量的改变.结果:香连丸可使血清中PGE2浓度明显上升,其作用强度同西咪替丁(70 mg·kg-1)基本相同,而对EGF的影响不显著.同时,香连丸能使幽门结扎型消化性溃疡大鼠的胃液中NO含量显著增多,其作用强度同西咪替丁和胃康胶囊基本相同;结论:香连丸抗急性胃黏膜损伤可能与促进PGE2分泌与合成有关.并可能通过诱导一氧化氮合酶(NOS)催化生成NO来实现其抗溃疡作用.
-
不同治法方药抑制肝癌H22荷瘤小鼠瘤细胞增殖的实验研究
目的:观察比较活血化瘀方、清热祛湿方和养阴柔肝方3种不同治法中药复方对H22荷瘤小鼠瘤细胞增殖的影响.方法:采用皮下接种肝癌H22细胞的方法建立荷瘤小鼠模型,分别用上述3种中药复方水煎液灌胃处理11 d,观察各组荷瘤小鼠的肿瘤生长情况,用免疫组织化学方法检测肿瘤组织增殖细胞核抗原(PCNA)及G1期细胞周期蛋白(CyclinD1)的表达情况.结果:3种复方作用后,活血化瘀方对瘤细胞PCNA表达的抑制作用为显著;用药组小鼠瘤细胞CyclinD1阳性表达细胞百分数与单纯造模组比较,差异具有统计学意义(P<0.01),3个给药组之间两两比较差异亦具有统计学意义(P<0.01).结论:3种治法中药复方在抑制瘤细胞增殖方面以活血化瘀方作用为显著;3者均可以明显抑制肝癌细胞CyclinD1表达,推断3种方法能够抑制肝癌细胞增殖活性的分子机制,可能是通过降低肝癌细胞内CyclinD1的阳性表达,阻断CyclinD1-CDK4-Bb通路,降低细胞周期转换速度实现的.
-
湿热痹片对佐剂性关节炎大鼠T细胞及细胞因子网络的调节作用
目的:观察湿热痹片对灭活结核分枝杆菌(Mtb)诱导的佐剂性关节炎大鼠T细胞及细胞因子水平的影响.方法:采用热杀死结核分枝杆菌(H37Ra Mtb)免疫SD大鼠,以诱导佐剂性关节炎,用ELASA法检测大鼠外周血T淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;同时测定大鼠踝关节滑膜组织中IL-1β,IL-6,IL-10及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的变化.结果:与模型对照组比较,湿热痹组CD8+T细胞水平升高(P<0.05),CD4+/CD8+比值降低(P<0.05);促炎细胞因子TNF-β,IL-1β及IL-6水平下调(P<0.01),VEGF含量降低(P<0.01),同时抗炎因子IL-10水平上升(P<0.01).结论:湿热痹片通过调节T细胞及细胞因子网络平衡而发挥对类风湿关节炎的治疗作用.
-
复方川脊片对兔颈椎病模型椎动脉基质金属蛋白酶-2的干预作用
目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在椎动脉血管表达的意义及复方川脊片的干预效果.方法:40只兔随机分为正常组,模型组,颈复康组,复方川脊片组.硬化剂注射法造模,4周后,模型组,颈复康组及川脊片组分别以生理盐水、颈复康及川脊片混悬液灌胃.治疗4周后检测椎动脉血管搏动指数,全血黏度及血浆黏度,椎动脉血管MMP-2的表达.结果:与正常组相比模型组搏动指数提高,全血黏度及血浆黏度增加,MMP-2表达增多(P<0.05);与模型组相比,治疗组搏动指数降低,全血黏度及血浆黏度降低,MMP-2表达较少(P<0.05).结论:部分的抑制MMP-2在椎动脉的表达可能是复方川脊片治疗颈椎病的机制之一.
-
鸡骨草胶囊对大鼠肝纤维化的保护作用研究
目的:探讨鸡骨草胶囊对肝纤维化大鼠的影响,为临床适应症提供实验依据.方法:采用40%CCl4(v/v)皮下注射法建立大鼠肝纤维化模型,用不同浓度的鸡骨草胶囊混悬液灌胃干预.结果:鸡骨草胶囊可改善造模大鼠的肝功能,使肝纤维化大鼠降低的血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)值升高;可改善肝纤维化大鼠的血清抗氧化指标,血清中超氧化物岐化酶(SOD)含量增加,丙二醛(MDA)含量降低;并可减轻肝脏组织病理损伤程度,使肝纤维化大鼠病理学评分值降低.结论:鸡骨草胶囊对大鼠实验性肝纤维化具有明显保护作用,能明显减轻肝纤维化程度.
-
中药复方清热颗粒剂抗急性耐药菌感染的药效作用研究
目的:观察中药复方清热颗粒剂对急性耐药菌感染药效作用.方法:新西兰大耳白兔腹腔注射肺炎克雷伯杆菌(ATCC700603)建立急性耐药菌感染兔动物模型,随机分为5组:正常对照组(A组)、模型组(B组)、中西药组(复方清热颗粒剂+头孢地尼,C组)、西药组(头孢地尼,D组)、中药组(复方清热颗粒剂,E组).造模成功后连续5d各治疗组给药2次/d,A,B组给予等量的蒸馏水.观察治疗前后生命体征、血象、免疫功能、炎症损伤及病理组织形态学变化.结果:中药复方清热颗粒剂降低急性耐药菌感染动物体温(T)、呼吸频率(R),降低血浆内毒素、IL-10和TNF-α水平的作用与西药头孢地尼相同(P>0.05);中西药组T,R,腹腔菌落计数疗后恢复正常,与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05),病死率为0%,疗效优于单纯中药、西药组(P<0.05),中西医结合疗效显著提高.结论:复方清热颗粒剂能够改善急性耐药菌感染动物的一般情况,降低血浆内毒素,调节抗炎、促炎细胞因子的含量,提高中性粒细胞吞噬指数,减轻模型动物脏器组织的病理损伤,降低病死率.
-
胶芪养血颗粒对失血叠加疲劳所致气血亏虚小鼠体能及造血功能的影响
目的:观察胶芪养血颗粒对气血亏虚小鼠体能和造血功能的影响.方法:采用小鼠眼内眦放血及负重游泳的方法,造成气血亏虚的动物模型,观察血常规和游泳时间,并用ELISA方法测定血清中促红细胞生成素(EPO).结果:小鼠急性失血和连续7 d疲劳游泳后红细胞数目、血红蛋白含量明显下降,EPO相对升高.胶芪养血颗粒可提高血虚小鼠的游泳时间,增加红细胞数目和血红蛋白含量,并可使血清EPO进一步升高.结论:胶芪养血颗粒具有补气养血的功能,它能提高小鼠的体力,增加气血亏虚小鼠的红细胞数目、血红蛋白含量,这些作用可能与其增加血中EPO含量有关.
-
不同黄芪剂量的补阳还五汤对局灶性脑缺血大鼠血清IL-1,IL-6,IL-10的影响
目的:观察不同黄芪剂量的补阳还五汤对局灶性脑缺血模型动物血清细胞因子的影响.方法:采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血动物模型,在缺血后24 h采静脉血,以酶联免疫吸附法(ELISA法)检测血清中IL-1,IL-6和IL-10含量的变化.结果:脑缺血24 h大鼠血清中IL-1,IL-6,IL-10水平均显著升高(P<0.01);不同黄芪剂量配伍组成的补阳还五汤编号中药Ⅰ~Ⅴ均能显著降低脑缺血模型大鼠血清中IL-1和IL-广6水平(P<0.01),显著升高IL-10水平(P<0.01);中药Ⅳ降低脑缺血模型大鼠血清IL-1水平较中药Ⅴ显著(P<0.01).结论:不同黄芪剂量配伍组成的补阳还五汤对局灶性脑缺血模型大鼠血清细胞因子的影响是其对脑缺血保护作用的可能机制之一;以180 g黄芪配伍组成的补阳还五汤作用优.
-
疼痛的中医证候试验研究(一)
目的:在动物模型上进行中医药镇痛研究,结合经典方剂观察中医证候和疼痛之间的相互关系及中医的治疗作用,初步探讨中医"不荣则痛,不通则痛"的病机理论,探索中医药治疗疼痛的有效途径.方法:在单一急性内脏疼痛动物模型和叠加气滞、、气虚、血瘀、血虚中医证候动物模型上进行镇痛研究,观察受试药物对不同模型的镇痛作用,比较分析各证型和各方剂之间的作用特点.结果:试验中表明4个证候模型对动物急性内脏疼痛均有一定的加重作用,其加重次序依次为气滞、血瘀、血虚、气虚.活血方治疗效果较优,在单一疼痛、气虚疼痛、血虚疼痛、血瘀疼痛中都取得一定的治疗效果,对于气滞型疼痛所选方剂均无明显治疗作用.结论:对于急性疼痛而言,气滞、血瘀为主要致病因素,治疗中活血为较有效方法.
-
一枝蒿总黄酮体外抗乙肝病毒作用机理的实验研究
目的:以HepG2.2.15细胞为乙肝病毒感染的体外实验模型,观察一枝蒿总黄酮对核转录因子κB(NF-κB)活化以及细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX酶)的影响,以探讨一枝蒿总黄酮的抗乙肝病毒作用机理.方法:采用SABC免疫组织化学染色法检测NF-κB活化的阳性细胞率;采用酶促反应的比色法检测细胞膜GSH-PX酶活性.结果:一枝蒿总黄酮0.250,0.125 mg·mL-1浓度作用后,NF-κB阳性细胞活化率均明显升高,与细胞对照组比较均有显著性差异;一枝蒿总黄酮0.250 mg·mL-1作用后,GSH-PX酶活性明显升高,与细胞对照组比较有显著性差异.结论:一枝蒿总黄酮的体外抗乙肝病毒作用机理与NF-κB活化以及细胞膜的GSH-PX酶活性升高相关.
-
左归丸和右归丸对老年大鼠海马GRmRNA表达与HPA轴活性的影响
目的:观察左归丸和右归丸对老年大鼠海马糖皮质激素受体(GR)mRNA表达和下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴活性的影响,探索GRmRNA表达和HPA轴活性的关系.方法:以自然衰老SD雄性大鼠(24月龄)为肾虚衰老模型,大鼠随机分为老年对照组、左归丸组和右归丸组,每组35只,另设青年对照组(5月龄)35只,共4组.老年对照组大鼠常规喂养至24月龄.左、右归丸组大鼠自20月龄始,均按相当于左、右归丸生药7.5 g·kg-1(成人临床用量的15倍)自由饮用稀释药液,每周停药2天,连续4个月;采用原位杂交法检测大鼠海马组织GRmRNA表达,放免法检测大鼠血浆皮质酮(CORT)含量.结果:与青年对照组相比,老年对照组大鼠海马CA1区GRmRNA表达水平均显著下降(P<0.05),血浆CORT含量显著增高(P<0.05);与老年对照组比较,左归丸组和右归丸组大鼠海马CA1区GRmRNA表达水平显著升高(P<0.05),血浆CORT含量显著降低(P<0.05).结论:左归丸和右归丸可能通过上调自然衰老SD雄性大鼠海马GRmRNA表达,加强对HPA轴的抑制作用,进而降低血浆CORT含量.
-
柴黄复方颗粒抗炎镇痛作用及机制研究
目的:观察柴黄复方颗粒抗炎镇痛作用及其作用机制.方法:采用角叉菜胶致大鼠足肿胀法、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加法、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)致小鼠腹腔白细胞数增多法评价药物的抗炎作用及其机制;采用热板致痛法和醋酸致痛法评价药物的镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,放免法检测前列腺素E2(PGE2)的含量,紫外分光光度法测定丙二醛(MDA)含量.结果:柴黄复方颗粒能抑制大鼠足肿胀程度和CMC-Na所致小鼠腹腔白细胞游走,降低肿胀足中IL-1,TNF-α,PGE2和MDA的含量及小鼠毛细血管通透性,对抗热板和醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应.结论:柴黄复方颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用,其作用机制与降低炎性组织中的IL-1,TNF-α,PGE2和MDA的含量有关.
-
槌果藤软膏治疗银屑病的实验研究
目的:观察槌果藤软膏对银屑病动物模型的疗效及其抗炎、止痒等作用.方法:观察计数小鼠尾部给药后鳞片表皮颗粒层形成情况;计数处于有丝分裂中期的阴道基底细胞有丝分裂数,并换算成有丝分裂指数;观察记录右旋糖苷致小鼠瘙痒次数及瘙痒持续时间;测定二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度;测定小鼠腹腔毛细血管炎性渗出.结果:槌果藤软膏对小鼠尾部鳞片表皮颗粒层的形成具有显著的促进作用;可明显抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂;能明显缓解右旋糖苷引起的小鼠瘙痒;减轻二甲苯致小鼠耳肿胀程度并抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增高.结论:槌果藤软膏对小鼠银屑病模型有显著的治疗作用,并具有抗炎、止痒等作用.
-
逍遥散及其拆方对老年性痴呆模型小鼠学习记忆能力及抗氧化能力的影响
目的:研究逍遥散对D-半乳糖(D-gal)所致老年性痴呆(AD)模型小鼠学习记忆能力及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、脑组织丙二醛(MDA)含量的影响,探讨逍遥散防治AD的作用及其机制.方法:采用ip D-gal复制AD小鼠模型,同时用逍遥散全方组、疏肝健脾组、疏肝养血组、健脾养血组进行对抗治疗,共42 d.41 d进行学习能力训练,42 d进行记忆能力测试.然后取血及脑组织,测定小鼠血清SOD活性及脑组织MDA含量.结果:全方组、疏肝健脾组、疏肝养血组、健脾养血组均可提高小鼠学习记忆能力,降低潜伏时间,但以全方组为明显;全方组、疏肝健脾组、疏肝养血组、健脾养血组皆可提高血清SOD活性,降低脑组织匀浆MDA含量,但亦以全方组为明显.结论:逍遥散能较好的改善AD模型小鼠行为学指标,其可能与对抗自由基氧化有关.
-
中药泡洗防治奥沙利铂所致神经毒性的临床观察
目的:探讨中药泡洗防治奥沙利铂化疗所致神经毒性的疗效.方法:120例住院化疗患者,随机分为治疗组(化疗加中药泡洗)60例、对照组(单纯化疗)60例,观察两组神经毒性评分、血瘀证积分、气虚证积分、生活质量.结果:神经毒性发生率治疗组54.2%,对照组85%,P<0.05.结论:中药泡洗可有效预防奥沙利铂化疗所致神经毒性.
-
河南产山橿挥发油的指纹图谱研究
目的:研究山橿药材挥发油的CA:指纹图谱分析方法;方法:色谱柱:HP-5(5%)-二苯基聚硅氧烷共聚物;毛细管柱(30 m×0.32mm,0.25 μm);FID检测器温度:240℃;程序升温:65℃持续3 min;再以3℃·min-1,65℃→85℃;1℃·min-1,85℃→90℃;3℃·min-1,90℃→99℃;0.2 ℃·min-1,99℃→100℃,5.0℃·min-1,100℃一200℃,200℃持续3 min.结果:建立山橿挥发油的气相色谱指纹图谱.结论:山檀药材挥发油指纹图谱的特征性及专属性强,可用于山橿药材的鉴别及质量控制.
-
HPLC法测定复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量
目的:采用高效液相色谱法对复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量进行测定,以控制本品的质量.方法:采用大连依利特Kromasil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH值为5.6)(38:62)为流动相;检测波长为280nm.结果:延胡索乙素在进样量0.049 44~0.494 4μg范围内有良好线性关系,r=0.999 87,平均回收率为97.4%;RSD为1.3%(n=6).结论:该法准确、稳定性好,可作为唯信康胶囊的质量控制方法.
-
不同产地葛根药材的质量分析
目的:对不同产地葛根化学成分和醇溶性浸出物的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准提供参考依据.方法:用高效液相法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;及紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:不同产地葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮这4类成分和醇溶性浸出物的含量有较大差别.结论:该研究结果可作为制订葛根质量标准的参考依据.
-
高效液相色谱法测定蔓荆子生品与炮制品中蔓荆子黄素的含量
目的:建立蔓荆子的含量测定方法及测定生品与不同炮制样品蔓荆子黄素含量变化.方法:高效液相色谱法,色谱柱用Hypersil BDS(250mm×4.6mm,5μm)流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃.对不同地区生品与不同炮制方法制备的蔓荆子中蔓荆子黄素的含量进行测定.结果:蔓荆子黄素线性范围为0.1525~0.762 5μg,r=0.999 9,平均回收率为98.39%,RSD=1.48%.蔓荆子经清炒炮制后,样品中蔓荆子黄素含量略有上升;经炒焦、炒炭炮制后,样品中蔓荆子黄素的含量下降,以炒炭法含量低.结论:不同炮制方法使蔓荆子炮制前后蔓荆子黄素的含量发生明显改变.
-
RP-HPLC法测定清热解毒浸膏白头翁皂苷B4的含量
目的:建立清热解毒浸膏中白头翁皂苷B4的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μn),以乙腈-0.1%磷酸(28:72)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:205 nm,柱温:30℃.结果:白头翁皂苷B4在0.294~1.47 μg范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD为1.37%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为清热解毒浸膏质量控制指标之一.
-
胃和冲剂Ⅰ号质量标准的研究
目的:建立胃和冲剂Ⅰ号的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对胃和冲剂Ⅰ号中的半夏、黄芪、白芍、党参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰.芍药苷在(0.058 48~0.643 3)μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为103.56%(n=6),RSD=0.70%.结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为胃和冲剂Ⅰ号的质量控制标准.
-
HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量
目的:建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法.方法:色谱柱为Shim-Pack CLC-ODS(4.6 mm×25 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(21:79),流速为1.0 mL·min-1,测波长为283nm.结果:橙皮苷在0.024 2~0.483 2 mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%.结论:该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制.
-
美味猕猴桃茎与根的HPLC指纹图谱初步研究
目的:建立HPLC色谱指纹图谱,对美味猕猴桃茎与根药材进行比较,以考察指纹图谱的鉴别效果.方法:将美味猕猴桃茎与根各自的对照指纹图谱进行比较,比较各自的共有峰个数以及各自共有峰的相对含量,并比较美昧猕猴桃茎与根药材指纹图谱间的相似性.结果:茎的共有峰为28个,根的共有峰为27个,其中茎与根共有峰为15个.茎与根药材的相似度相差较大.结论:美味猕猴桃茎与根药材在相同的色谱条件下存在较明显的差异,建立的高效液相指纹图谱色谱条件可以用于两者的鉴别.
-
益肝灵分散片的质量标准研究
目的:建立益肝灵分散片的质量标准.方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用紫外-可见分光光度法对水飞蓟素进行溶出度测定;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定.结果:水飞蓟素薄层色谱清晰,分离度好.水飞蓟素溶出度测定在3.1~31.0 μg·mL-1范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为99.07%(RSD=0.75%).水飞蓟宾含量测定在0.128~1.280 μg范围内线性良好,r=0.999 7,平均回收率为100.12%(RSD=0.89%).结论:该方法可较好地控制益肝灵分散片的质量.
-
HPLC法测定益母草及其习用药材中芦丁的含量
目的:建立益母草及其习用药材中芦丁的HPLC含量测定方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33:67),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦丁线性范围为(0.075~0.375)μg,r=0.999 6,平均回收率为96.62%,RSD为0.99%.结论:该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制益母草及其习用药材的质量.
-
千柏鼻炎片质量标准的研究
目的:建立千柏鼻炎片的质量标准,以更好控制产品质量.方法:采用薄层色谱法进行千柏鼻炎片中千里光、决明子、麻黄的鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量.结果:薄层色谱法可检出千里光、决明子、麻黄,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.大黄酚在0.054~0.54 μg范围内线性良好,加样回收率为97.54%,RSD为1.57%;结论:质控方法操作简单,可以用来评价千柏鼻炎片质量.
-
紫外分光光度法测定金莲花中总黄酮的含量
目的:建立金莲花总黄酮的含量测定方法.方法:分光光度法于波长(272±2)nm处测定总黄酮的含量.结果:平均加样回收率为98.6%,RSD=1.3%.结论:该方法操作简单,准确性和重复性好,可用于金莲花中总黄酮含量的测定及质量控制.
-
基于抗氧化活性的丹参药材质量评价
目的:探讨从药效角度评价药材质量的方法.方法:采用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)法对10个产地丹参药材抗氧化能力进行评价,评价结果与药材中总丹酚酸类成分的含量进行比较.结果:不同产地的丹参具有不同的抗氧化能力,其能力的强弱与总丹酚酸的含量成正比.结论:采用DPPH法可以从抗氧化方面简便、快捷地评价丹参药材的质量.
-
RP-HPLC法测定舒筋定痛片中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立舒筋定痛片中大黄素和大黄酚的高效液相含量测定方法.方法:采用Apollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为290 nm.结果:大黄素在0.019 4~0.058 2μg进样量范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为96.74%,RSD为1.99%;大黄酚在0.055 1~0.165μg进样量范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.02%,RSD为2.48%.结论:该方法简单,重复性好,可用于舒筋定痛片的质量控制.
-
运用东垣脾胃学说治疗慢性淋证经验
李东垣是补土派创始人,对脾胃学说独有发挥,影响深远.东垣认为多种致病因子导致脾胃虚弱、清阳不升是脾胃病发生的常见病理,在此基础上还容易产生湿热和影响气机升降,使肾和膀胱受邪,导致小便不利.在<脾胃论>中提出"夫脾胃虚,则湿土之气溜于脐下,肾与膀胱受邪.
-
本刊信息,投稿要求
关键词: 信息 -
柴芩温胆汤治疗痰浊型头痛40例临床观察
头痛是一种常见的自觉症状,既可独立出现,亦可并见于各种急慢性疾病中.凡临床表现以头痛为主症者,即可作为一个独立的病证加以辨证施治.临床上应辨别外感头痛和内伤头痛,其中外感又分为风寒头痛、风热头痛及风湿头痛;内伤又分为肝阳头痛、肾虚头痛、血虚头痛、痰浊头痛和淤血头痛.本文研究的对象是痰浊头痛,自2007年9月至2008年12月,笔者用柴芩温胆汤治疗痰浊型头痛40例,取得显著疗效.现报告如下.
-
中西医结合治疗功能性消化不良93例疗效观察
功能性消化不良(Funetional Dyspepsia,FD)是极为常见的胃肠动力障碍性疾病,是指具有一系列上消化道症状,而无局部器质性疾病及全身疾病的证候群,发病率高.笔者自2006年7月至2008年11月以来,采用中西医结合疗法治疗功能性消化不良93例,取得满意疗效,并与单纯用西药治疗者进行对比分析,现报告如下.
-
中药在超低位直肠癌保肛手术后的作用
直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率仅次于胃癌和食道癌,其发病与饮食习惯有关.单向封闭式可冲洗螺旋管结肠脱出支撑吻合手术,即为超低位直肠癌的根治性切除或肛缘部良性病变切除吻合,我院采用保留肛门的功能的特有的一种手术方式,结合中药外用,肛门功能恢复良好.现报告如下.
-
提取温度和时间对大黄片主要蒽醌苷类成分的影响
目的:比较温浸和煎煮两种提取方法对大黄饮片主要蒽醌苷类成分的影响.从化学成分变化的角度解释其服用方法的合理性.方法:大黄饮片分别以60℃和100℃浸提,并以HPLC法进行分析,比较在两个温度提取时,大黄饮片主要蒽醌苷类成分色谱峰峰面积随浸提时间变化的情况.结果:60℃提取对主要蒽醌苷类成分色谱峰峰面积的影响较缓和,峰面积在50 min时大.100℃提取8 min时,主要蒽醌苷类成分峰峰面积大,10 min后大部分色谱峰面积显著降低.结论:当大黄作为泻下药煎服时,其煎煮时间在8~10 min之内;而温浸服用时,温浸时间以50 min佳.此结果与大黄生片大黄入煎剂后下或温水浸泡服用的临床应用特点相符合,并从化学成分的角度对其进行了合理地解释.
-
各种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的应用研究
目的:探讨3种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的优势.方法:以崩解时间为评价指标,分别采用混料设计、中心组合设计、正交设计对元胡止痛分散片处方中药粉、填充剂、崩解剂的配比进行优化.结果:经处方优化的分散片均符合制剂要求,且3种实验方法各有优点,但混料设计更为适宜处方配比的优化.结论:混料设计不仅可以减少分散片工艺处方优化的试验次数,而且其结果直观、可靠,值得在中药研究中推广应用.
-
芪天滴丸成型工艺的研究
目的:确定芪天滴丸的佳成型工艺.方法:以滴丸的溶散时限、外观质量和丸重差异等作为评价指标,采用单因素及正交实验设计方法对提取物与基质的用量配比,药料温度,滴速及滴距等进行优选.结果:佳成型工艺条件为:药液温度85℃,冷却液管口温度为25℃,底部温度为5~10℃,滴速,50~60滴·min-1,滴距8 cm.结论:优选的成型工艺方法简便可行.
-
土壤无机元素对赤芍无机元素及芍药苷含量的影响
目的:探讨土壤无机元素对赤芍中无机元素和芍药苷含量的影响.方法:对不同产地赤芍中芍药苷含量、药材无机元素含量及根际土壤中无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS13.0软件进行差异比较和相关分析.结果:赤城所产赤芍中芍药苷和有益元素Sr,Ca含量均显著低于围场,而Ni,Cr以及有害元素Cd,Pb含量显著高于围场,且其根际土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Fe,Co,Au,As,ZH,Hg 8种元素含量亦显著高于围场.赤芍中Cd,Pb,Ni 3种元素均与芍药苷呈显著负相关.赤芍药材中Cd,Pb,Cr,Ni两两间呈显著正相关,且均与Sr呈显著负相关.赤芍药材与土壤中Cd,Pb,Cr,Ni,Se呈显著正相关.结论:Sr可能会抑制赤芍对Cd,Pb,Cr,Ni的吸收,而Ca可能会抑制赤芍对Cr,Ni的吸收.Cd,Pb,Ni,Cr,Se在土壤中的含量对其在赤芍药材中的含量有较大影响,而其中Cd,Pb,Ni的含量还可能影响到赤芍中芍药苷的含量.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |