中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫草油膏对褥疮模型大鼠的治疗作用及机制
目的:观察紫草油膏对褥疮模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制,为其临床推广应用提供一定的实验依据.方法:采用皮下植入铁片加磁铁的方法复制大鼠褥疮模型.将造模成功的大鼠随机分为模型组、阳性(消炎生肌膏)组、紫草油膏中、高剂量组和碘剂组.另设空白组和假手术组.于造模成功后次日开始外涂给药,每日1次.连续给药3d后,肉眼观察受压部位皮肤形态学和颜色变化;光镜下观察受压部位皮肤组织病理学变化;免疫组化法检测核转录因子-κB p65(nuclear transcription factor-κB,NF-κB p65)表达水平;水溶性四唑盐法及微板法检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定大鼠血清中白细胞介素-1α(interleukin-lα,IL-1α),肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factorα-α,TNF-α)的含量.结果:与空白组及假手术组比较,模型组大鼠受压部位发红不改变;病理观察到细胞排列紊乱,细胞间隙增宽,炎症细胞浸润等现象;血清中MDA,TNF-α,IL-1α及皮肤组织细胞核中NF-κB p65的含量明显升高(P <0.05,P<0.01),而血清中SOD的含量显著降低(P<0.01).紫草油膏治疗3d后,与模型组比较,受压部位皮肤组织红肿消退,状态明显好转;病理状态明显得到改善,炎症程度和数量均明显减轻或减少.紫草油膏中、高剂量组大鼠血清中SOD的含量明显高于模型组,而MDA的含量明显低于模型组(P<0.05,P<0.01);紫草油膏高剂量组较模型组血清中TNF-α,IL-1α的含量显著降低(P<0.05),细胞核中NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:紫草油膏对褥疮模型大鼠具有一定治疗作用,其机制与抑制细胞核中NF-κB p65的表达、降低大鼠血清中IL-1α,TNF-α,MDA的含量及增加SOD含量有关.
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扶肾颗粒改善腹膜超滤功能的分子机制
目的:观察扶肾颗粒对腹膜透析大鼠的腹膜超滤功能、乙二醛酶-1(glyoxalase 1,Glo-1)及终末期糖基化产物(advanced glycation end products,AGEs)表达的影响.方法:建立5/6肾切除肾衰模型,将造模成功的的SD大鼠随机分为1.5%腹透液(peritonealdialysis solution,PDS)模型组;1.5% PDS+扶肾颗粒干预组;4.25% PDS模型组;4.25% PDS+扶肾颗粒干预组,每组17只;另设空白组,15只,4周后处死,取各组大鼠腹膜组织及血清,计算腹膜超滤量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠腹膜组织Glo-1蛋白表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清AGEs的含量.结果:扶肾颗粒干预组腹膜超滤量、血清AGEs含量比同浓度透析模型组均降低(P<0.05,P<0.01).与空白组比较,模型组Glo-1蛋白表达增加(P<0.05);1.5% PDS模型组Glo-1蛋白表达水平虽总体高于同浓度PDS药物干预组,但无明显统计学差异;4.25% PDS模型组与同浓度PDS药物干预组比较,Glo-1蛋白表达水平显著增高(P<0.05).结论:扶肾颗粒可以调节Glo-1的表达水平并减少血清AGEs的蓄积,从而保护残肾功能,延缓腹膜超滤衰竭及腹膜纤维化.
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银杏蜜环口服溶液作用p38MAPK调节eNOS/NO信号途径保护人脐静脉内皮细胞缺氧复氧损伤
目的:评估银杏蜜环口服溶液对缺氧复氧损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用;从p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)信号途径探讨银杏蜜环口服溶液保护受损HUVECs的药效机制.方法:缺氧缺糖/复氧复糖法建立体外HUVECs缺血再灌注损伤模型.分为正常组、模型组、银杏蜜环口服溶液高质量浓度组(75 mg·L-1,简称银蜜高),低质量浓度组(36 mg·L-1,简称银蜜低),p38 MAPK抑制剂SB203580组,银蜜高+SB203580组,eNOS抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)组,银蜜高+L-NAME组.细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)及微量酶标法检测细胞活力及细胞损伤;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)/p38 MAPK和磷酸化eNOS(p-eNOS)/eNOS蛋白表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α),可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)含量;硝酸盐还原酶法检测NO含量.结果:银蜜高、银蜜低组可显著提高缺氧复氧损伤HUVECs活力、降低细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量(P <0.05,P<0.01);抑制受损细胞p38的磷酸化(P<0.05),降低细胞培养上清中TNF-α,sICAM-1含量(P <0.05,P<0.01).在给予银蜜高或(和)SB203580后,受抑制的eNOS磷酸化表达水平显著升高(P<0.05);银蜜高可显著提高受损细胞NO含量,在加入eNOS抑制剂L-NAME后,银蜜高可拮抗L-NAME降低细胞NO生成和升高Caspase-3的作用(P<0.05).结论:银杏蜜环口服溶液可提高氧复氧损伤HUVEs活力,具有抗炎、调节内皮系统、抑制细胞凋亡的作用,机制与其作用于p38 MAPK进而调节eNOS-NO信号途径相关.
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姜黄素对Aβ25-35诱导的PC12细胞线粒体内细胞色素C表达的影响
目的:探讨姜黄素对β淀粉样蛋白25-35(β-amyloid protein 25-35,Aβ25-35)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡及线粒体内细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)表达的影响,探讨其抗PC12细胞凋亡的线粒体机制.方法:以Aβ25-35作用于PC12细胞,建立阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型,分别以0(空白组),1.25,2.5,5,10,20,40 μmol·L-1不同浓度的姜黄素进行处理,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测姜黄素对细胞存活率的影响.实验随机分为空白组,模型组,姜黄素低、高(10,20 μmol·L-1)浓度组,采用Annexin V FITC/PI双染流式细胞仪检测凋亡情况;JC-1染色分析检测线粒体膜电位(△ψm)的变化;免疫荧光分析检测Cyt C的分布;蛋白质印迹法(Western blot)检测线粒体内Cyt C蛋白的表达.结果:与空白组比较,模型组PC12细胞存活率显著降低,凋亡率升高(P<0.01);与模型组比较,姜黄素可显著升高PC12细胞存活率,降低凋亡率(P<0.01).与空白组比较,模型组PC12细胞△ψm降低,Cyt C由线粒体释放至胞浆增多,线粒体内CytC的表达下调(P<0.01);与模型组比较,姜黄素可显著升高PC12细胞△ψm,抑制Cyt C由线粒体释放至胞浆并上调线粒体内Cyt C的表达(P<0.05,P<0.01).结论:姜黄素可抑制线粒体凋亡途径,从而抑制Aβ25-35诱导的PC12细胞凋亡.
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栝楼瞿麦汤对糖尿病肾病大鼠脂肪因子和足细胞nephrin的影响
目的:观察栝楼瞿麦汤(GLQM)对糖尿病肾病(DN)大鼠血清血脂,脂肪因子和足细胞nephrin的影响,探讨其可能的作用机制.方法:对SD大鼠采用高糖高脂饮食、单侧肾切除及腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备DN模型.造模成功后,随机分为模型组,GLQM低(GLQM-L),中(GLQM-M),高(GLQM-H)剂量组和缬沙坦组,另设空白组.治疗组从实验开始第4周起,GLQM低、中、高剂量组分别以1.4,2.8,5.6 g·kg-1灌胃(ig),缬沙坦组4.8 ×10-3g·kg-1 ig,空白组及模型组均予2.8 g·kg-1蒸馏水ig,1次/d,连续12周.观察大鼠一般状况;全自动生化分析仪检测血清三酰甘油(TG),胆固醇(CHO),高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清脂联素(APN),瘦素(LEP)的水平;光镜下观察肾组织病理变化;电镜下观察足细胞形态变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测肾组织nephrin蛋白表达情况.结果:与模型组比较,GLQM低、中、高剂量组的TG,CHO,LDL明显降低(P <0.05,P<0.01),HDL明显升高(P<0.05),GLQM中、高剂量组和缬沙坦组的LEP明显降低(P<0.01),APN明显升高(P<0.01).病理学检查显示,各治疗组肾组织和足细胞的病理改变较模型组均有所减轻.经栝楼瞿麦汤干预后,各中药治疗组及缬沙坦组nephrin蛋白表达水平有所上调(P<0.05).结论:栝楼瞿麦汤可以通过改善脂代谢、干预脂肪因子以及维持nephrin的表达,减轻肾组织及足细胞的损伤,从而延缓DN病情发展.
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宣痹安痛方对心肌梗死后心室重构大鼠心功能的改善及机制
目的:探析基于“清热活血涤痰”组方的宣痹安痛方(XBF)改善心肌梗死后心室重构大鼠心功能的作用及机制.方法:本实验采用Wistar大鼠急性心梗模型,经灌胃XBF(1.22 g·kg-1·d-1)4周后,观察XBF对大鼠体征、心脏指数的影响,超声心动图观察心功能变化,病理学检查评价心脏形态变化,酶联免疫吸附法(ELISA)评价肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),IL-10等细胞炎症因子的变化,免疫组化和蛋白免疫印迹法(Western blot)评价半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和Caspase-9蛋白表达情况.结果:与模型组比较,XBF组大鼠生存状态普遍有所改善,左心室射血分数(LVEF)明显增高(P<0.05),左室舒张末内径(LVIDd);左室收缩末内径(LVIDs)明显缩小(P<0.05);病理学检查显示,XBF组大鼠心肌细胞变性减少,排列较整齐,肌丝较为完整,间隙较为均匀,细胞间质胶原纤维明显减少;心肌细胞线粒体超微结构清楚,膜完整,嵴致密,基质较清楚;XBF组大鼠血清中TNF-α,IL-6表达水平显著降低(P<0.01),IL-10表达水平明显升高(P<0.05);此外,XBF组大鼠心肌组织中Caspase-3和Caspase-9蛋白表达明显下降(P<0.05).结论:以清热活血涤痰组方的XBF能够明显改善心梗后心室重构大鼠的心功能,其改善心功能作用机制与XBF促进心室重构的炎症因子TNF-α下调,抑制IL-6,促生IL-10,抑制Caspase-3和Caspase-9的表达等因素相关.
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甘草次酸对UVB诱导HaCaT细胞光老化的保护作用及相关细胞因子的影响
目的:研究甘草次酸对中波紫外线(UVB)诱导人皮肤角质形成细胞(HaCaT)细胞光老化的保护作用及相关炎症因子影响.方法:用不同浓度的甘草次酸作用于HaCaT细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖率,筛选出药物佳有效浓度;用30 mJ·cm-2的UVB照射HaCaT细胞,建立光老化模型,用3个不同浓度的甘草次酸作用于光老化细胞,MTT比色法检测光老化HaCaT细胞增殖率;谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),过氧化氢酶(CAT)和乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒分别检测甘草次酸对光老化HaCaT细胞中GSH-Px,CAT和LDH活性的影响;蛋白免疫印记法(Western blot)检测甘草次酸对光老化HaCaT细胞中白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6和肿瘤坏死因子-a(TNF-α)蛋白表达量的影响.结果:筛选出1×10-7,1×10-6,1×10-5 mol·L-1甘草次酸为佳有效浓度.与空白组比较,UVB组细胞增殖率显著降低(P<0.01),GSH-Px,CAT活性显著降低,LDH活性显著升高(P<0.01),IL-1β,IL-6,TNF-α蛋白表达量显著升高(P<0.05,P<0.01).与UVB组比较,1×10-7,1×10-6,1×10-5 mol·L-1甘草次酸+UVB组细胞增殖率显著上升(P<0.01),GSH-Px,CAT活性显著上升,LDH活性显著降低(P<0.01),IL-1β,IL-6,TNF-α蛋白表达量显著降低(P <0.05,P <0.01).结论:甘草次酸可通过提高GSH-Px,CAT活性,降低LDH活性,减少炎症因子IL-1β,IL-6和TNF-α的表达,从而抑制UVB诱导HaCaT细胞光老化.
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左归丸抗乳腺癌转移及其作用机制
目的:观察左归丸的抗乳腺癌转移作用,探讨其作用机制.方法:采用股骨内注射法建立人乳腺癌细胞MDA-MB-231骨转移裸鼠模型,受试裸鼠随机分为空白组(蒸馏水),左归丸低、高剂量(21,42 g·kg-1)组.连续给药8周后,采用巢式聚合酶链式反应(PCR)检测裸鼠骨髓组织中人细胞角蛋白(ck19)基因的表达,确定肿瘤转移情况;采用Oris法,检测左归丸含药血清对乳腺癌细胞MDA-MB-231体外迁移能力的影响;采用重组基底膜侵袭法,观察左归丸含药血清的体外抗侵袭作用;采用Alexa Fluor488(R)标记的鬼笔环肽(Phalloidin)进行荧光染色,观察左归丸含药血清对乳腺癌细胞纤维型肌动蛋白(F-actin)聚合的影响;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测左归丸含药血清对MDA-MB-231细胞甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)和4型趋化因子受体(CXCR4)表达的影响.结果:与空白组比较,左归丸高、低剂量均可显著抑制小鼠骨髓组织中人ck19基因表达(P<0.01).Oris迁移表明,左归丸含药血清可显著抑制转化生长因子-β(TGF-β)诱导的MDA-MB-231细胞迁移;重组基底膜侵袭实验显示,左归丸含药血清也可显著抑制乳腺癌细胞对重组基底膜的侵袭能力.给药组侵袭细胞数较空白组显著降低(P<0.01).Phalloidin荧光染色结果显示,左归丸含药血清可显著抑制F-actin聚合,抑制F-actin聚合体的形成.Western blot结果表明,左归丸含药血清可显著抑制乳腺癌细胞PTHrP,CXCR4蛋白表达.结论:左归丸具有明显的抗乳腺癌骨转移作用,其机制与抑制肿瘤细胞PTHrP,CXCR4表达,从而直接抑制其体外运动活性相关.
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芍药汤调节湿热型溃疡性结肠炎大鼠JAK2/STAT3和SOCS3的分子机制
目的:观察芍药汤通过治疗湿热型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠模型,对结肠组织JAK2/STAT3和SOCS3的影响,从分子水平上探讨芍药汤治疗湿热型UC的机制.方法:Wistar大鼠雌雄各60只,分为空白组、模型组、芍药汤高、中、低(24,12,6 g·kg-1)剂量组、阳性药组(柳氮磺砒啶组,1 g·kg-1),通过高脂高糖辛辣食物加免疫复合法,2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)结合乙醇复合法复制湿热型UC大鼠模型,芍药汤高、中、低剂量灌服,柳氮磺砒啶组予柳氮磺砒啶研磨成粉灌服,空白组及模型组予等体积生理盐水灌胃,连续21 d.采集结肠组织,运用苏木素-伊红(HE)染色观察病理切片、实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测基因含量、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测蛋白含量.结果:模型组产生炎症反应,镜下出现黏膜损伤、溃疡,提示造模成功.与空白组比较,模型组JAK2,STAT3蛋白及基因表达明显升高(P<0.05),SOCS3明显下降(P<0.05);与模型组比较,各治疗组JAK2,STAT3蛋白及基因表达明显下降,其中芍药汤高剂量组为显著(P<0.01),SOCS3明显升高,芍药汤高剂量组为显著(P<0.05).结论:芍药汤能够改善湿热型UC大鼠结肠黏膜组织的病变程度,有效减轻炎症反应,与SOCS3抑制JAK2/STAT3信号通路,产生负反馈调节,降低其活化有关.
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天麻多糖对脑瘫幼鼠脑内神经递质的影响
目的:探讨天麻多糖(Gastrodiae Rhizoma polysaccharide,GRPS)对脑瘫幼鼠神经递质的影响及其机制.方法:58只SD幼鼠,除空白组外,48只幼鼠结扎左侧颈总动脉并缺氧lh造脑瘫模型,成模大鼠随机分为模型组,施普善组(2.5 mL·kg-1),GRPS高、低剂量组(300,150 mg·kg-1).给药21 d后,Y型迷宫及跳台实验检测大鼠记忆力.化学或酶联免疫吸附(ELISA)法检测大脑皮层及左侧海马一氧化氮(nitric oxide,NO),乙酰胆碱脂酶(acetylcholin esterase,ACHE),5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT),去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)和y-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)水平.实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及ELISA法检测大脑皮层及海马内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达及含量.苏木素-伊红(HE)染色观察右侧海马组织结构.结果:与空白组比较,模型大鼠行为学错误次数增加,跳台潜伏期减少,大脑皮层和海马中5-HT,NE和GABA下降,ACHE和Glu增加(P<0.05,P<0.01).与模型组比,GRPS高和低剂量组大鼠行为学错误次数减少,跳台潜伏期增加(P<0.05,P<0.01).GRPS高和低剂量组大鼠在大脑皮层中NO,NE,5-HT和eNOS增加,ACHE减少;GRPS高剂量组大鼠海马的NO,NE和eNOS增加,ACHE减少(P <0.05,P<0.01).GRPS低高剂量组大鼠海马组织结构未见水肿,细胞排列整齐.结论:GRPS可以增强脑瘫幼鼠记忆力,其机制与增加大脑皮层及海马中NO,NE和5-HT含量,降低ACHE水平,增加eNOS表达,保护海马区组织有关.
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HPLC-PDA同时测定乌梅肉中3种特征成分
目的:建立HPLC-PDA多波长检测法同时测定乌梅肉中柠檬酸,5-羟甲基糠醛(5-HMF),新绿原酸的含量.方法:采用XBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以(A)0.5%磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱(0 ~ 10 min,95% ~80%A;10 ~ 15 min,80% ~70%A;15~16min,70% ~95% A;16 ~21 min,95%A),流速0.8 mL·m in-,柱温25℃,检测波长分别为210,284,327 nm.结果:通过对线性关系的考察,乌梅肉中柠檬酸,5-HMF,新绿原酸分别在63.30 ~8 100.00 mg·L-1(r =0.999 9),0.50 ~32.00 mg·L-1(r =0.999 9),0.19 ~12.00 mg·L-1(r =0.999 8)内线性良好,各成分的回收率在97.21%~101.01%,RSD均<2.0%,供试品溶液中3种指标性成分至少在24 h内稳定性良好.在不同产地乌梅肉样品中柠檬酸的平均质量分数为318.71 mg·g-1,5-HMF的平均质量分数为1.99 mg·g-1,新绿原酸的平均质量分数为2.01 mg·g-1,以浙江和四川产的乌梅质量好.结论:该方法准确、快速、成本较低,可用于乌梅肉中这3个成分的含量测定,为乌梅在食品和药品开发的质量控制方面提供了参考.
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特征图谱法测定蟾皮药材中沙蟾毒精等4种活性成分的含量
目的:采用特征图谱法对不同产地的蟾皮药材进行了分析,并建立了同时测定沙蟾毒精等4种蟾毒配基类成分的含量的方法,为其质量控制和药材鉴定提供依据.方法:采用特征图谱法对不同产地的多批蟾皮药材进行了沙蟾毒精等4种蟾毒配基类成分的含量测定.采用菲罗门Phenomenex Gemini色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~30 min,10% ~45% A;30 ~45 min,45%~ 60%A),流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长296 nm.结果:四川产地蟾皮的沙蟾毒精含量较高(大花皮、中黑皮、超大皮、棕褐色皮、小黑皮质量分数分别是0.252 4%,0.158 4%,0.181 1%,0.125 8%,0.108 8%),其次是江苏产地的黑皮(0.227 5%).四川大花皮中华蟾毒它灵含量较高(0.214 3%),其次是江苏黑皮(0.147 8%).四川小黑皮中蟾毒灵(0.051 0%)和山东小花皮中华蟾酥毒基(0.136 1%)含量较其他产地和品种中较高.总体来说,四川产地的蟾皮4种配基类含量较高,尤其是四川大花皮品种.结论:该文采用特征图谱法对不同产地蟾皮中沙蟾毒精进行了测定,并对其他3种蟾毒配基类成分进行了标定,该方法准确可靠,可用于蟾皮的鉴别和质量控制.不同产地和品种蟾皮中4种蟾毒配基类成分含量不尽相同.
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广西细圆藤药材HPLC指纹图谱分析
目的:采用高效液相色谱法建立细圆藤药材的指纹图谱,对多批细圆藤药材进行质量评价,为细圆藤药材质量标准的研究提供一定的科学依据.方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃;建立细圆藤药材HPLC指纹图谱,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2012.1版软件对10批药材进行相似度评价,并利用SPSS 22.0软件对所得10批细圆藤药材色谱数据采用Ward法,平方Euclidean距离度量标准进行聚类分析,并进行主成分分析.结果:以S4号样品的图谱为参照图谱,采用多点校正和Mark峰匹配,10批不同产地的细圆藤药材共标定了11个共有峰,并用对照品指认出绿原酸;10批样品指纹图谱的相似度均>0.9,通过聚类及主成分分析,将10批不同产地的药材分为4类.结论:该方法具有较高的稳定性,方法简便且专属性强,所建立的指纹图谱具有较好的稳定性,对进一步研究细圆藤药效物质基础有重要意义,也为广西壮药细圆藤的质量控制与评价提供了参考.
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新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性
目的:研究新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物体外抗氧化活性.方法:新疆鼠尾草地上部分和根部药材的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应的提取物和水层部分,将各提取物分别配制成适当浓度的溶液,以Vc为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法、超氧阴离子自由基(O2-)法和铁离子还原法分别测定各提取物的自由基清除能力和铁离子还原能力.结果:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物清除自由基的能力均强于阳性对照Vc,地上部分乙醇层清除自由基的能力(DPPH·法IC500.039 g·L-1,O2-法IC500.130 g·L-1)强于根部乙醇层(DPPH·法IC50 0.160 g·L-1,O2-法IC500.160 g·L-1).对铁离子还原能力的强弱顺序为根部不同极性提取物>Vc>地上部分不同极性提取物.结论:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物均具有较强抗氧化作用,地上部分可替代根部使用,为合理开发新疆鼠尾草资源提供科学依据.
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麦芽发芽过程中HPLC指纹图谱及生物碱含量变化规律
目的:研究发芽过程中不同芽长麦芽HPLC指纹图谱及生物碱动态变化规律,从化学成分角度优选麦芽适宜发芽芽长.方法:用WondaSil(R)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0mL· min-1,检测波长270 nm.测定10批麦芽药材HPLC指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004版)对其进行相似度评价,同条件下比较麦芽发芽过程HPLC指纹图谱差异;采用HPLC及酸性染料比色法研究麦芽发芽过程生物碱物质动态变化.结果:10批不同芽长麦芽样品HPLC指纹图谱中有19个共有峰,7号峰为大麦芽碱.大麦在发芽炮制后,新增加了5,7,8,10,12,15,16,17号峰;在发芽过程中,1,6,9,13号峰的峰面积逐渐增大后减小,在芽长为0.75 cm时达到大;3,5,8,17,18,19号峰的峰面积逐渐增大后趋平.麦芽芽长为0.75 cm时,总生物碱含量大.结论:建立的麦芽药材HPLC指纹图谱可为麦芽药材的质量控制提供参考.麦芽含有的化学成分在发芽炮制过程中产生明显变化,以麦芽生物碱成分含量为指标,则麦芽佳芽长应为0.75~1.00 cm.
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葛根芩连汤直肠滴注联合推拿对湿热型腹泻小儿血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素水平的影响
目的:观察葛根芩连汤直肠滴注联合推拿对湿热型腹泻小儿血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素水平的影响,并探讨其作用机制.方法:选取天津中医药大学第一附属医院2013年8月-2016年10月收治的100例腹泻患儿,按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(50例).在给予常规西医对症处理及支持疗法的基础上,对照组患儿予以推拿手法,治疗组在对照组的基础上加用葛根芩连汤进行直肠滴注给药,连续治疗3d后,对两组患儿临床疗效,退热、止泻、腹痛消退时间、纠正脱水及恢复进食时间,中医证候积分,以及血清胃泌素(GAS),血浆胃动素(MOT)及生长抑素(SS)水平进行比较.结果:治疗组患儿总有效率为94.00%,对照组为82.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);经治疗,治疗组患儿在退热、止泻、腹痛、纠正脱水及恢复进食时间方面明显短于对照组(P<0.05);治疗后与治疗前比较,两组中医证候积分均有明显改善(P<0.05),治疗组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组GAS,MOT,SS水平比较均无显著性差异,通过治疗,两组患者GAS,MOT水平均明显降低,SS水平明显升高,治疗组效果明显优于对照组(P<0.05).结论:葛根芩连汤直肠滴注联合推拿疗法可以明显缓解湿热型腹泻患儿临床症状,缩短治疗时间,通过有效协调胃肠道激素因子的平衡,改善胃肠道功能.
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活血生肌汤内服沐足防治早期糖尿病足气阴两虚脉络闭阻证的作用机制
目的:观察活血生肌汤内服和沐足早期糖尿病足(DF)气阴两虚、脉络闭阻证的疗效,并从血管内皮功能、氧化应激和炎症反应方面探讨了其作用机制.方法:将110例DF患者采用住院先后顺序,随机按数字表法分为对照组和观察组各55例.对照组除给予防护措施处,采用甲钴胺注射液,0.5 mg/次,肌内注射,3次/周;和阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d.观察组西医处理措施同对照组,并加用活血生肌汤内服和沐足.两组疗程均为12周.检测腓总神经、腓浅神经及胫神经的运动传导速度(MNCV)和感觉传导速度(SNCV);测量治疗前后踝肱指数(ABI);进行治疗前后气阴两虚、脉络闭阻证评分和多伦多临床神经病变评分(TCSS);检测治疗前后一氧化氮(NO),内脂素和血管内皮素-1(ET-1)水平,丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),超敏C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平.结果:观察组临床总有效率为84%,优于对照组的66.67%(x2=4.072,P<0.05);观察组腓总神经、腓浅神经及胫神经的MNCV和SNCV均高于对照组(P<0.01);观察组TCSS量表各维度评分及总分均低于对照组;治疗后观察组ABI高于对照组,ABI升高幅度多于对照组(P<0.01),观察组气阴两虚、脉络闭阻证低于对照组,气阴两虚、脉络闭阻证下降幅度多于对照组(P<0.01);观察组内脂素和ET-1水平均低于对照组(P<0.01),NO水平高于对照组(P<0.01);观察组患者MDA,ICAM-1,CRP和IL-6水平均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.01).结论:活血生肌汤内服和沐足治疗早期DF气阴两虚、脉络闭阻证患者,能改善患者的周围血管病变和神经病变,减轻临床症状和体征,疗效优于单纯的西医治疗,并能调节血管内皮功能,减轻氧化应激反应和炎症反应,起到改善病情的作用.
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苓桂养心汤对心气阳虚证扩张型心肌病患者心功能和抗心肌抗体的影响
目的:观察苓桂养心汤对心气虚和(或)阳虚证素的扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)患者的临床疗效、心功能及抗心肌抗体的影响,为苓桂养心汤的临床应用提供理论依据.方法:抽取无锡地区2013年5月-2016年9月住院的DCM[心气虚和(或)阳虚证素]患者142例,随机分为对照组(西医常规治疗)70例,治疗组(西医常规治疗基础上,加用苓桂养心汤治疗)72例.并随机抽取40例非DCM心力衰竭患者(心衰组)以及34例健康体检者(正常组).对入选病例进行血清抗心肌抗体测定,4周后观察DCM组患者的临床疗效及治疗前后心功能、抗心肌抗体变化.结果:临床疗效,治疗组患者中医证候疗效总有效率为89.6%,对照组为71.9%,治疗组高于对照组(P<0.05).心功能,治疗组与对照组患者治疗后纽约心脏病学会(New York Heart Association,NYHA)分级疗效的总有效率分别为85.1%,81.2%,两组比较差异无统计学意义.治疗组治疗后N端前脑钠素(NT-ProBNP)水平低于对照组同期水平(P<0.05).与治疗前比较,两组左心室射血分数(LVEF)明显升高;左心室舒张末期内径(LVEDd)明显下降(P<0.05).治疗后与对照组比较,治疗组各指标值差异均无统计学意义.抗心肌抗体,DCM组与正常组比较,各抗心肌抗体明显升高(P<0.01).DCM组与心衰组比较,抗心肌抗体抗β1肾上腺能受体自身抗体(ant-β11),抗肌球蛋白重链自身抗体(ant-MHC),抗毒蕈碱-2受体自身抗体(ant-M2),抗腺嘌呤核苷(ADP/ATP)转位酶自身抗体(ant-ANT)差异显著(P<0.01);心衰组与正常组比较,4种抗心机抗体均无统计学差异.与治疗前比较,两组患者血清抗心肌抗体ant-β11,ant-MHC,ant-M2,ANT均显著降低(P<0.05).治疗后与对照组比较,治疗组ant-β11,ANT水平降低(P<0.05).治疗组低血压、心律失常及刺激性干咳发生率低于对照组(P<0.05).两组肾功能不全发生率无统计学差异.结论:苓桂养心汤可改善心气虚和(或)阳虚证素DCM患者的症状、体征,提高中医证候疗效,改善心功能,减少不良事件的发生,其作用机制可能与改善抗心肌抗体水平有关.
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杞菊地黄丸对白内障术后干眼症患者疗效,BUT,SIT及FL的影响
目的:探讨杞菊地黄丸对白内障术后干眼症患者疗效、泪膜破裂时间(tear breakup time,BUT),基础泪液分泌实验(schirmer I test,SIT)及角膜荧光素染色(fluorescent test,FL)的影响.方法:研究对象选自2016年2月-2017年1月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院收治的116例白内障术后干眼症患者,采取随机数字表将其分成两组,其中观察组58例(64眼),对照组58例(66眼).两组患者均采用人工泪液治疗,观察组联合给予杞菊地黄丸治疗,比较两组临床疗效及治疗前后BUT,SIT,FL评分及症状评分变化情况.结果:观察组治疗总有效率为93.75%,相对于对照组的77.27%显著上升(P<0.01).两组治疗后2周,1个月,3个月BUT均较治疗前显著延长(P<0.01),观察组治疗后各时点延长更明显(P<0.05).两组治疗后2周,1个月,3个月SIT均较治疗前显著增加(P<0.01),观察组治疗后各时点增加幅度更明显(P<0.05).两组治疗后2周,1个月,3个月FL评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组治疗后各时点下降更显著(P<0.01).两组治疗后2周,1个月,3个月干眼症状评分均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组治疗后各时点下降更显著(P<0.01).结论:杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症可有效提高泪膜稳定性,改善视觉功能,疗效确切.
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独活寄生汤治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎患者临床疗效及关节液代谢组学变化
目的:观察独活寄生汤治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效,并分析经独活寄生汤治疗前后关节液中小分子化合物的变化.方法:将73例天津中医药大学第一附属医院确诊的KOA患者随机分为观察组(42例)及对照组(31例),观察组给予独活寄生汤150 mL/次,2次/d,口服,对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5g/次,3次/d,口服,两组患者均治疗1个月,以膝关节视觉模拟评分法(visual analogue scale score,VAS),西安大略麦马斯特大学骨关节炎指数评分(The Western Ontario and McMaste Universities,WOMAC),自制膝关节肿胀评分及综合疗效治疗反应评价作为临床疗效判定指标;所有KOA患者均在治疗前及治疗后抽取关节液,采用超高效液相色谱仪与主成分分析法(principal componentsanalysis,PCA)分析两组患者治疗前后关节液代谢差异物,并用EZinfo 2.0软件进行PCA潜在差异生物标记物.结果:治疗1个月后,两组患者VAS,WOMAC,自制膝关节肿胀评分均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗1个月后与对照组比较,观察组患者VAS,WOMAC,自制膝关节肿胀评分、综合疗效治疗反应评价均明显升高(P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后膝关节关节液中泛酸、犬尿氨酸、酪氨酸表达降低,苯甲酸、柠檬酸及脯氨酸表达升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组关节液中泛酸、犬尿氨酸、酪氨酸表达更低,苯甲酸、柠檬酸及脯氨酸表达更高(P<0.05),此外观察组关节液中牛磺酸,卢-隐黄素及赖氨酸表达明显升高(P<0.05).结论:独活寄生汤可减少肝肾亏虚型KOA患者关节疼痛、肿胀程度,增加活动范围,改善KOA患者生活质量;同时随着肝肾亏虚型KOA患者症状的改善,关节液中泛酸、犬尿氨酸、酪氨酸、苯甲酸,柠檬酸,脯氨酸,牛磺酸,β-隐黄素及赖氨酸表达出现变化.
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参桂益心汤对慢性心力衰竭患者外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB信号通路的影响
目的:观察参桂益心汤对慢性心力衰竭患者外周血单核细胞Toll样受体4/核转录因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路的影响.方法:124例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组(50例)和治疗组(74例),对照组给予西医常规药物治疗,治疗组在对照组基础上加用参桂益心汤,每日1剂,疗程4周.比较两组治疗前后心功能,包括心率(HR),左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVDD),6 min步行实验距离(6 mWT);测定两组治疗前后外周血单核细胞TLR4,NF-κB及肿瘤坏死因子-α (TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA和蛋白表达;患者出院后随访6~18个月,观察两组再住院率、病死率及再住院次数.结果:与对照组比较,治疗组总有效率明显升高(P<0.05);与对照组比较,治疗组HR,LVDD明显降低,LVEF,6 mWT明显增加(P<0.05);治疗组较对照组TLR4,NF-κB,TNF-α,IL-6,IL-1β mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05);二组患者均较治疗前好转(P<0.05).治疗组再住院率、病死率及再住院次数较对照组明显降低(P<0.05).结论:参桂益心汤能够抑制慢性心力衰竭患者外周血单核细胞TLR4/NF-κB信号通路,抑制炎症,改善患者心功能.
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萆薢汤加减治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证临床观察
目的:探讨革薢汤加减治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的疗效及其对血沉(ESR),血尿酸(UA),C反应蛋白(CRP)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:将114例符合条件的患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各57例.两组患者均给予甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周进行治疗.在此基础上,对照组口服白芍总苷胶囊,0.6 g/次,2次/d;观察组口服革薢汤加减,1剂/d.疗程均为3个月.观察两组患者治疗前后疾病活动指数(DAS28),Oswestry功能障碍指数量表(ODI),健康评估问卷(HAQ)和中医辨证类风湿关节炎寒湿痹阻证评分量表(中医证候)评分;检测治疗前后两组患者ESR,UA,CRP和SOD变化;比较两组疗效及不良发应发生率.结果:对照组脱落3例,观察组脱落6例.观察组总有效率94.1%,明显高于对照组的79.6%(P<0.05);观察组DAS28,ODI,HAQ和中医证候评分较对照组改善更为明显(P<0.05);观察组血清指标ESR,UA,CRP和SOD改善程度明显优于对照组(P<0.05);不良反应(胃肠道反应、肝损伤、口腔溃疡、皮炎、单纯疱疹、白细胞下降)发生率比较,观察组(7.8%)低于对照组(20.4%)(P<0.05).结论:在甲氨蝶呤片治疗基础上,口服革薢汤加减可有效改善风湿性关节炎寒湿痹阻证的临床症状,ESR,UA,CRP和SOD水平,不良反应发生率低.
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麝香通心滴丸联合盐酸曲美他嗪对缺血性心力衰竭(气虚血瘀证)炎症因子的影响
目的:探讨麝香通心滴丸联合盐酸曲美他嗪治疗气虚血瘀证缺血性心力衰竭(IHF)的临床疗效及对患者炎症因子的影响.方法:将112例IHF患者采用随机按数字表法分为对照组和研究组各56例.对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,3次/d,1片/次.研究组在对照组治疗的基础上加用麝香通心滴丸,2丸/次,3次/d.两组患者均连续治疗12周.比较两组患者左室心肌质量指数(LVMI),平均室壁应力(MWS),血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP),气虚血瘀证症状体征积分、心率变异性(HRV)水平及临床疗效.检测两组患者血清中S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9),核转录因子(NF)-κB,晚期糖基化终末产物受体(RAGE)水平.结果:治疗后研究组患者的MWS,LVMI,NT-Pro BNP和气虚血瘀证症状(心悸、气短、胸痛、下肢水肿、面色晦暗)评分均明显低于对照组(P<0.01).研究组患者的临床总有效率为94.83%,明显高于对照组79.31% (P <0.05);研究组治疗后正常R-R间期标准差(SDNN),正常R-R间期平均值标准差(SDANN),相邻RR间期差值的均方根(RMSSD),相邻正常R-R间期差值>50 ms心搏数占分析心搏数总数的百分比(PNN50)均高于对照组(P<0.01);研究组治疗后血清中S100A8/A9,NF-κB,RAGE水平均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:麝香通心滴丸联合曲美他嗪治疗IHF临床疗效显著,且可降低炎症因子S100A8/A9,NF-κB,RAGE水平.
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浸提辅助剂在中药提取中的应用及研究进展
提取作为中药制造过程的重要操作单元,直接影响着后续工艺及药品质量,提取技术的发展和改进对开发高质量中药产品、促进中药产业的良性发展有着重要作用.在中药提取过程中,适当加入酸、碱、表面活性剂、酶等浸提辅助剂,可改变提取溶剂的pH,或改变药材与溶剂之间的表面张力,或破坏植物细胞壁的结构,使有效成分易于溶出,实现对中药药效成分的高效提取.浸提辅助剂目前已广泛应用于提取中药材中的黄酮类、生物碱类、多糖类、有机酸、皂苷类、蒽醌类、三萜酸、蛋白等化合物,能显著提高提取效率,但也存在一定缺陷.通过查阅文献,对浸提辅助剂在中药提取中的应用情况、特点、优势、不足及适用范围进行阐述,对存在的问题进行分析并提出解决对策,以期为其在中药提取中的应用提供新思路.
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百合的化学成分及药理作用研究进展
百合是一种药食同源的中药,在我国资源丰富,分布广泛,具有较高的开发利用价值.目前研究发现,百合含有甾体皂苷、多糖、酚酸甘油酯、生物碱、黄酮、氨基酸、磷脂及其他烷烃等成分,主要为多糖及甾体皂苷.药理研究表明,其具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、降血糖、抗疲劳与耐缺氧、免疫调节,抗炎,抑制Na+/K+ ATP酶等作用.百合可抑制多种癌细胞增殖,并促进其凋亡,主要活性成分为多糖、甾体皂苷及生物碱.其中甾体皂苷还是百合抗抑郁的活性成分.笔者通过检索中国知网,万方,ScienceDirect,PubMed,Web of Science等数据库,对近30年有关百合的化学成分及药理作用的文献,进行整理,分析和总结,系统地综述了百合化学成分及药理作用的研究进展,旨在为百合的深入研究和开发利用提供理论参考.
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苍术炮制方法及其饮片的质量控制、药效评价研究进展
苍术历来沿用的炮制方法有麸炒、炒焦、米泔水制等20多种,满足了中医临床辨证施治、三因制宜的用药需要.其中苍术生品药效作用表现出较强抗炎、抗肿瘤、免疫调节等作用,被临床视为燥湿、祛风佳品,治痰之本,治痿要药.麸炒后苍术燥性缓和、健脾和胃作用增强;对胃的保护、促进胃排空、调节胃肠推进运动、保肝和提高消化吸收功能优于生品.炒焦后临床应用以固肠止泻为主等.近年来围绕苍术的药效物质基础研究表明,其药效成分主要为苍术素、苍术醇、苍术酮等挥发油类成分,同时也是评判其饮片质量的重要指标.本文就苍术不同炮制方法、苍术饮片质量评价及药效作用进行文献综述,分析三者之间的相关性,将有助于阐释苍术的炮制机制、构建该饮片的质量评价体系,以保证临床用药的安全性和有效性.
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红曲降脂成分他汀类物质检测方法的研究进展
红曲为传统曲类中药,在我国有近千年的使用史.近年来因红曲的降脂作用使得红曲的药用价值和保健功效日益引人关注,其中他汀类成分作为红曲主要的调脂成分成为科研热点和红曲产业发展的重点.然而2015年版《中国药典》等目前国内现有的红曲质量标准大多只以内酯式洛伐他汀作为指标成分并规定其检测方法.红曲降脂成分复杂,起主要降脂作用的是酸式洛伐他汀,其他的他汀类成分也起协同降脂作用,仅以内酯式洛伐他汀作为降脂作用的指标成分,存在一定的片面性.红曲降脂指标成分规定的不科学性导致其质量参差不齐,不利于红曲的质量监控,并影响其临床使用的安全性和有效性.更严重的是红曲质量标准的不合理性为红曲中非法添加外源性洛伐他汀的检测带来了不便.为此,笔者在前人的研究基础上,通过查阅近年国内外红曲的文献报道,对红曲降脂成分他汀类物质的检测方法进行了分析和归纳,并提出了增加质量控制指标成分的设想,以期为红曲内在质量的综合评价及标准完善提供参考.
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盐酸倍他洛尔-蒙脱石脂质体的制备与性能考察
目的:优化盐酸倍他洛尔-蒙脱石脂质体(Mt-BH-LP)的处方及制备工艺,考察其体外释放性能和渗透性能.方法:采用乙醇注入法-硫酸铵梯度法制备Mt-BH-LP;以包封率和载药量为评价指标,采用正交试验优化Mt-BH-LP的处方;通过透析法考察Mt-BH-LP的体外释放性能;以家兔离体角膜为模型,采用体外改良的Franz扩散池法研究Mt-BH-LP的渗透性,以人永生化角膜上皮细胞(iHCEC)为模型,研究Mt-BH-LP的渗透性.结果:Mt-BH-LP处方工艺条件为卵磷脂-BH(5∶1),卵磷脂-胆固醇(9∶1),硫酸铵浓度0.15 mol·L-1,卵磷脂质量225 mg.Mt-BH-LP包封率(75.85±2.15)%,载药量(11.41±0.29)%,平均粒径(218 ±22.32) nm,Zeta电位(17.03 ±0.25) mV;体外释放试验表明Mt-BH-LP在10 h累计释放度达到60.2%,离体角膜透过试验结果表明Mt-BH-LP的角膜水化值[(76.72±2.68)%]在正常范围内.结论:采用乙醇注入法-硫酸铵梯度法制备的Mt-BH-LP包封率和载药量较高,缓释性能良好,具有良好的开发与应用前景.
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5种常用药用辅料对党参颗粒吸湿性及成型性的影响
目的:研究5种常用药用辅料微晶纤维素(MCC),糊精(DE),羧甲基淀粉钠(CMS-Na),可溶性淀粉(ST)和麦芽糊精(MA)对党参颗粒吸湿及其成型性的影响.方法:以单一辅料,2种辅料不同配比混合后分别与党参浸膏按1∶1混合制粒,通过Higuch方程,Weibull分布和一元二次曲线方程模型拟合党参颗粒的吸湿动力学,并结合成型性和溶化性,筛选制备党参颗粒的佳处方.结果:综合吸湿性和成型性,以党参浸膏-MCC-DE(3∶2∶1)组合时,党参颗粒均可在2 min内全溶,成型率85.41%,48 h内平衡吸湿量6.28%.结论:按优处方所制党参颗粒的阻湿性和成型性均较好,工艺稳定可行,能有效降低党参颗粒的吸湿性.
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天麻有效成分巴利森苷的降解规律分析
目的:巴利森苷是天麻中已经明确的具有临床疗效的活性成分之一,其结构式是由天麻素和柠檬酸组成,在蒸煮加热过程中,易发生降解反应,从而使天麻炮制后的天麻素含量增加,本文拟通过一定的技术与方法研究巴利森苷的降解规律.方法:以反应动力学为基础,运用HPLC-DAD-ESI-MSn技术系统研究天麻中主要成分巴利森苷的降解动力学特征和降解机制.结果:温度和pH是影响巴利森苷稳定的主要因素,其降解途径表现为酯键的断裂及天麻素残基的不断丢失,同时推导了巴利森苷可能的降解路径.结论:巴利森苷在一定条件下与天麻素之间可能存在转化,天麻炮制后天麻素含量增加可能来源于巴利森苷类成分的转化,建议在天麻的生产过程中需控制好加工条件,为该药材的后续加工和产业化研究提供参考.
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栀子炭的凉血止血作用及其炮制机制分析
目的:考察栀子炒炭前后的主要化学成分变化及其对干酵母致血热复合出血模型大鼠的凉血止血作用,探索栀子炭的炮制机制.方法:检测栀子炮制前后主要化学成分的含量变化情况.运用HPLC测定京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷,栀子苷,西红花苷-I,西红花苷-Ⅱ,西红花苷-Ⅲ的含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm和440 nm;利用UV测定总鞣质含量,检测波长760 nm.动物实验随机分为空白组、模型组、阳性药组、生栀子组、栀子炭组.阳性药(云南白药)组、生栀子组、栀子炭组分别按2.1 g·kg-1(按生药量折算)灌胃给药,空白组和模型组分别给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,6d后建立大鼠致热复合出血模型,监测大鼠肛温、凝血功能指标[凝血酶时间(TT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)含量]及全血黏度的变化情况,观察肺组织病理学变化.结果:栀子炒炭后,栀子苷及西红花苷类成分含量急剧下降,总鞣质含量上升;与模型组比较,生栀子能够极显著性降低大鼠的肛温(P<0.01),且能不同程度地降低全血高、中、低切黏度(P<0.05,P<0.01),但对凝血指标无影响;栀子炭只能在0~4h极显著性降低大鼠肛温(P<0.01)及全血低切黏度(P<0.05),但可显著缩短TT,APTT和PT(P<0.05,P<0.01),且能明显降低FIB水平(P<0.05).病理组织学观察发现,栀子炭能够缓解血热出血大鼠肺损伤的症状.结论:栀子炭具有凉血止血作用,其炮制机制可能与栀子苷、西红花苷类成分及鞣质的含量变化有关.
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基于UPLC-MS分析大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中3种有效成分的药代动力学
目的:建立高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定大鼠口服线叶菊有效部位后血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量,研究这3个指标性成分在大鼠体内的药代动力学行为.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm ×100 mm,1.7 μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~2 min,98% A;2 ~6 min,98% ~30%A;6.0~7.6 min,30% ~40%A;7.6~8.0 min,40% ~2%A;8 ~10 min,2%A;10~12 min,2%~98%A),流速0.4 mL·min-1,柱温40℃;电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式.采用单次给药法,大鼠按1.0 g·kg-1灌胃给予线叶菊有效部位,通过负离子模式测定血浆中异荭草素、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷和东莨菪苷的含量.结果:各成分的线性关系良好(R2 >0.997),各成分的提取回收率在80.87% ~ 93.75%;日内、日间精密度RSD均<15%.3种成分的达峰时间(tmax)分别为(32.40 ±4.16),(30.00±4.80),(20.10±5.10) min,药峰浓度(Cmax)分别为(31.80±5.46),(28.00±2.54),(20.33±1.17) μg·L-1,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(37.80±3.94),(48.83±3.05),(32.40±2.64) μg·min·L-1,消除半衰期(t1/2β)分别为(114.06±22.19),(126.12±19.38),(148.14 ±24.10) min.结论:建立的UPLC-MS精密、准确,能够同时测定生物样品中异荭草素等3种成分的血药浓度.这3种成分进入体内及吸收的速度较快,但吸收情况并不理想.
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不同部位三七粉显微特征及质量标准
目的:建立三七主根、剪口、筋条不同部位加工成的三七粉质量标准.方法:采用感官、色度测定、显微、理化、含量测定检验方法.结果:不同药用部位加工成的三七粉在外观颜色、显微特征、灰分、含量测定几个方面有明显区别,感官和显微特征不能区分三七的商品规格.颜色可以区分三七主根、剪口和筋条制成的三七粉,主根加工成的三七粉颜色浅,呈黄白色,剪口与筋条加工成的三七粉颜色略深,呈现棕黄色和浅棕色,使用色差仪并结果经过SPSS分析结果与观察一致,剪口的颜色深,筋条次之,主根颜色浅;显微特征能够区分剪口和主根、筋条加工成的三七粉,剪口加工成的三七粉中可见纤维,主根与筋条加工成的三七粉中均未检出有纤维,剪口可见簇晶,主根中簇晶未检出;主根灰分全部合格,剪口和筋条有部分不合格,酸不溶性灰分全部合格.测定三七不同部位人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量,主根和筋条与剪口成分有明显差异.结论:颜色差异、显微特征区别、灰分数据、人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量为三七粉提供质量依据.
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UPLC-Q-TOF-MS/MS分析不同产地白术的差异性化学成分
目的:应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多元统计分析技术考察不同产地白术药材的共性与差异性成分,从化学成分角度为传统道地药材现代化研究及质量评价提供科学依据.方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm),流动相0.1%甲酸水-乙腈流动相梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子模式下扫描采集数据;分析了7个产地的白术药材样品,根据一级质谱精确的质荷比与二级质谱碎片离子特征,结合MassBank数据库搜索及相关文献进行成分鉴定;通过主成分分析(PCA)与正交偏小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计技术对代谢轮廓及化学成分差异性聚类,并筛选出白术的差异性成分.结果:浙江产地与其他产地白术在成分上有明显差异,主要差异成分为16个化合物,包括酪氨酸,甲基化白术内酯Ⅰ,白术内酯Ⅰ,白术内酯Ⅱ,白术内酯Ⅲ,苍术酮,脱氢香橙烯及其同分异构等.结论:浙江产白术健脾作用优于其他产地,而燥性相对降低.酪氨酸与脱氢香橙烯可作为白术道地性评价的指标性成分,为白术药材的快速鉴定、质量控制与临床合理应用提供了基础.
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基于电子鼻技术区分不同产地的南五味子
目的:应用电子鼻方法区分不同产地的南五味子药材,为在实际应用中南五味子药材的产地判断提供新方法.方法:通过单因素试验及正交试验确定南五味子电子鼻测定的佳试验条件.应用主成分分析、主成分分析结合线性判别分析2种分析方法来区分不同产地的南五味子.结果:研究结果表明,电子鼻测定南五味子影响因素由大到小依次为室温放置时间>称样量>进气量;电子鼻测定南五味子的佳参数组合为称样量5.0g进气量100 mL· min-1,样品室温放置时间10min;验证实验结果表明,在佳条件下测定南五味子,样品区分度可以达到0.986.主成分分析法对不同产地的南五味子有一定的区分能力,但甘肃省华亭县、徽县江洛镇、武都区3个产地的南五味子区分结果不明显;主成分分析法结合线性判别分析法对不同产地的南五味子区分能力优于主成分分析法,区分结果显著,在本实验中能够很好地区分甘肃省华亭县、徽县江洛镇、武都区3个产地的南五味子.结论:该研究利用南五味子的特殊气味运用电子鼻对不同产地的南五味子作了细致的区分,区分效果显著,对以后快速、客观、简便、绿色的鉴别不同产地的南五味子药材提供了新思路,新方法.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |