中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药凝胶膏剂的研究进展分析
凝胶膏剂作为一种新型经皮给药制剂,具有载药量大、皮肤相容性好、皮肤刺激性小等诸多优点,既能治疗外科疾病又能治疗内科疾病,贴于皮肤表面,能够减少毒副作用,越来越受医药行业的青睐,成为研究的热点.查阅近几年国内凝胶膏剂的相关研究资料,对其进行归纳、分析及总结,包括凝胶膏剂的特点、基质及配方研究、制备工艺研究、质量控制与评价、透皮吸收评价、药代动力学及展望,为进一步研究和开发中药凝胶膏剂提供参考和依据,凝胶膏与传统制剂相比有着不可替代的优势,具有良好的市场前景.
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粒径法筛选微乳固体型表面活性剂
目的:建立粒径法筛选微乳表面活性剂的方法.方法:表面活性剂的浓度在达到临界胶束浓度(CMC)时,体系的粒径会发生显著的变化.将达到CMC前体系的粒径定义为S1,达到CMC后,体系的粒径定义为S2.其变化值表示形成胶束能力的强弱,该值用E表示,为S1与S2的比值.通过比较表面活性剂的E,对微乳固体表面活性剂进行筛选.将筛选出的微乳固体表面活性剂制成微乳,并利用激光粒度仪测定该种微乳的粒径和Zeta电位,通过透射电镜观察其形态,设计家兔眼部刺激性试验评价其刺激性.结果:固体表面活性剂的乳化能力相对强弱依次为聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40(cremophorRH40)> Kollicoat IR>聚乙烯醇(PVA)>β-环糊精(β-CD)>聚乙二醇4000(PEG4000)>十二烷基硫酸钠(SLS)>泊洛沙姆407>泊洛沙姆188>阿拉伯胶>PEG-CHO改性明胶B>骨制明胶B.以cremophor RH40为表面活性剂制备的微乳的粒径38.50 nm,Zeta电位-18.13 mV,透射电镜结果显示其形态圆整、分布均匀.该微乳对雄性家兔眼睛无刺激性,统计结果无显著性差异.结论:利用粒径法对微乳固体型表面活性剂进行筛选的方法合理、可行.
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运用代谢组学方法初筛刺五加多糖的药理作用及机制
目的:运用代谢组学方法考察刺五加多糖对正常生理状态大鼠内源性物质代谢的影响,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,探讨其药理作用及作用机制.方法:SD大鼠随机分为空白组和刺五加多糖给药组,各10只,分别给予生理盐水(灌胃容积为10 mL·kg-1)和刺五加多糖(100 mg·kg-1),连续灌胃20 d,于第21日收集尿样,经处理供UPLC-Q-TOF/MS分析,本实验采用Micromass Markerlynx软件进行色谱峰识别以及峰匹配,并采用主成分分析法(PCA)和正交偏小二乘判别分析法(O-PLS-DA)对获得的多维复杂数据进行降维处理.通过对空白组和刺五加多糖给药组大鼠尿样代谢指纹数据进行分析,根据质荷比匹配生物标志物并查找其代谢途径.结果:鉴定出6-二甲基氨基嘌呤,L-乙酰肉碱等20个潜在生物标志物,并且其药理活性与神经保护、抗细胞凋亡等有关.结论:刺五加多糖对阿尔茨海默病和心血管疾病(CVD)等疾病有一定的药理作用,其作用机制可能与细胞凋亡和兴奋毒性等假说相关.
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刺五加与短梗五加种子的蛋白质电泳分析
目的:建立适用于刺五加和短梗五加种子的十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴别方法,为二者种子的鉴别及质量评价提供参考.方法:采用15%分离胶的SDS-PAGE电泳对15个产地的刺五加种子和2个产地的短梗五加种子中可溶性蛋白进行电泳分析,利用BandScan 5.0软件对蛋白谱带蛋数目、谱带强度和相对分子质量等方面的差异进行比较.结果:17个种子样品共分离出31条清晰的蛋白谱带,其中2种种子的10条共有特征谱带和各自的1条标准特征谱带可作为刺五加和短梗五加种子的标准蛋白图谱.不同产地的刺五加种子蛋白电泳图谱具有一定的种内差异性.结论:该电泳方法和标准蛋白图谱可作为刺五加及短梗五加种子的鉴别依据.
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人参三七川芎提取物对衰老大鼠免疫器官及行为学的影响
目的:观察人参三七川芎提取物对老龄大鼠免疫器官功能及行为学的影响.方法:选取100只SD大鼠,饲养至18~19月龄,建立自然衰老大鼠模型.按体重水平分层后将成模大鼠随机分为5组,分别为衰老模型组、人参三七川芎中药低、中、高剂量组(2 305.64,1 152.82,576.41 mg·kg-1)和白藜芦醇组(50 mg·kg-1),另设2月龄SD大鼠做为青年对照组.干预3个月后,进行旷场实验,记录大鼠跨越方格总数和总行径距离,检测大鼠血清活性氧族(reactive oxygen species,ROS)含量,胸腺系数和脾脏系数.结果:与青年组大鼠比较,自然衰老组大鼠跨格总数减少(P<0.01),总行径距离减少(P<0.05),血清ROS含量增高(P<0.01),胸腺系数和脾脏指数下降(均P<0.01).与衰老模型组比较,中药各组和白藜芦醇组大鼠的跨格次数和总行径距离均有增加(P<0.05);血清活性氧族(ROS)含量降低(P<0.05);中药高剂量组和白藜芦醇组可以增高大鼠的胸腺系数和脾脏系数(均P<0.01),中药中剂量组可以增高大鼠的胸腺系数(P<0.05).结论:人参三七川芎提取物可以改善自然衰老大鼠精神迟缓状态,增强其空间探索性,同时能够提高免疫器官功能和降低血清活性氧含量.
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芪术颗粒对阿霉素肾病大鼠肝功能减退的影响
目的:观察芪术颗粒对阿霉素肾病大鼠肝功能的影响.方法:SD大鼠随机分为6组:空白组,模型组,泼尼松(10 mg·kg-1)组和芪术颗粒(按生药量计,5,10,20 g·kg-1)剂量组;除空白组外,其他各组采用阿霉素静脉注射的方法制备大鼠阿霉素肾病模型;连续给药4周,进行血清蛋白、血脂、肝、肾功能的检测以及HE染色病理观察和免疫组化分析肾脏纤维连接蛋白(FN)表达.结果:与空白组比较,模型组动物总胆固醇(TCH)和甘油三酯(TG)水平均明显升高(P<0.01),血清白蛋白以及肝、肾功能下降,肝、肾组织病理形态明显异常,肾脏FN表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,芪术颗粒可明显降低模型动物血清TCH和TG水平(P<0.05,P<0.01),提高血清白蛋白水平,改善肝、肾功能,减轻肝、肾的组织病理性损伤,同时降低肾脏FN表达.结论:芪术颗粒长期给药对阿霉素肾病大鼠肝功能具有明显的保护作用.
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拜颤停复方对帕金森病小鼠模型氧化应激反应的影响
目的:通过研究拜颤停复方(BCT)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致小鼠帕金森病(PD)模型神经行为学、纹状体多巴胺(DA)含量、氧化应激反应的影响,探讨BCT对PD模型神经保护作用的可能作用机制.方法:雄性C57BL/6小鼠,MPTP-HC1(30 mg·kg-1 ·d-1,ip,0.9%生理盐水溶解)5d,造成PD小鼠模型;设立正常组、模型组、多巴丝肼组(62.50 mg· kg-·d-1)及BCT高、中、低剂量组(363.00,181.50,95.75 mg·kg-1·d-1),各给药组均用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶解;BCT高、中、低剂量组培给药治疗20 d后,进行爬杆实验和自主活动实验以观察小鼠行为学的变化;采用UPLC-MS-MS三重四级杆串联质谱技术检测小鼠纹状体多巴胺(DA)的含量;化学比色法检测小鼠黑质(SN)部位超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及单胺氧化酶B(MAO-B).结果:与正常组比较,模型组小鼠爬杆时间显著延长(P<0.05),自主活动次数显著减少(P<0.05),纹状体DA含量、SOD及GSH-Px水平显著降低(P<0.01),MDA及MAO-B水平显著升高(P<0.01).与模型组比较,经过BCT治疗,PD小鼠的神经行为学得到显著改善(P<0.05),纹状体DA含量,SOD及GSH-Px水平显著升高(P<0.01,P<0.05),MDA及MAO-B水平显著降低(P<0.01).结论:BCT可以通过提高机体的抗氧化和清除自由基能力,明显改善PD小鼠的神经行为学变化及纹状体DA的含量,是其对PD模型神经保护作用的可能机制.
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方剂与复方的名实辨析
方剂与复方是中医药学中具有不同内涵的两个概念.方剂是中医运用中药的主要形式,其运用基础是中药药性理论和病证病机及治法理论,以中药的配伍运用为特征,充分体现了中医与中药的紧密关系.复方是中药现代化的产物,其运用基础是中药活性物质和疾病病理及药理学理论,以中药部位或成分的组合运用为特征,体现了天然药物学中的药学与中药的关系.方剂和复方两者虽都涉及到中药运用,但前者“依证显效”,后者“据病显用”,二者在内涵上有着本质差别.复方与方剂在概念上的混淆,不仅使基于传统学理建立起的方剂学学科面临中医制方学理,临床运用基础等重要理论问题的困惑;也使基于现代药学建立的中药复方学陷入诸如复方的中医药效评价,辨证应用等问题的诘难.基于不同的学科背景,内涵及功能,中医方剂和中药复方理应有各自的研究目标和领域.一方面,方剂的现代研究应谨守辨病/证论治及“方证相关”的经验背景,以探查方药配伍与其所主病证之间的关系,即“方证相关”的规律及其生物学内涵为主要定位,同时基于方剂化学及其调控作用的复杂性,在方药化学成分认识的基础上,探索方证体系中的复方—生物效应模式对于从新的视角认识中医方剂效用原理具有重要学术意义;另一方面,复方的研究似乎没有必要束缚于传统中医药学的经验背景(基于病证和方药配伍的经验),即利用中药化学分析及分离的新技术,跟踪系统生物学及合成生物学的进展,建立起中药成分配伍的生物效应评价体系,发现治疗现代疾病的中药化学部位或组分或成分的新配方,可能更具有现实意义.
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肠外翻囊法研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特征
目的:研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特性.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集高、中、低质量浓度淫羊藿提取物给药后不同时间的肠囊液,采用HPLC检测肠吸收液样品中5种黄酮类成分的含量,计算累计吸收量和吸收速率常数,比较淫羊藿提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况.结果:提取物中主要黄酮类成分均可在肠吸收液中检测到,针对其中5种主要成分朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ成功建立了定量分析方法.提取液中、低质量浓度时,这5种成分分别在空肠前、中段的累积吸收量大,而高质量浓度则后移至回肠段;3种给药质量浓度下,5种成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0.9),符合零级吸收速率;吸收速率常数随着给药浓度的增加而增大,提示各成分的体外肠吸收为被动运输;不同质量浓度淫羊藿肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异.结论:淫羊藿中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿次苷Ⅱ与淫羊藿苷5种成分均可被小肠吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征.
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治疗心血管疾病常用中药组分提取分离方法研究概况
查阅中国知网、万方数据知识服务平台和PubMed等数据库(截至2014年9月1日)及相关参考书目,对目前治疗心血管疾病常用中药组分的提取分离方法相关文献进行汇总.研究显示常用的提取方法有回流提取法、超声法、微波法、超临界萃取法、酶法和闪式提取法等,且研究多为实验室规模.提取工艺条件优化的方法主要有单因素试验、正交试验、均匀设计等.提取溶剂多为水和不同体积分数乙醇.常用的分离纯化方法是大孔吸附树脂法,萃取法和沉淀法也常使用,并且常与大孔吸附树脂法联合应用以达到纯化目的.一些新的分离纯化技术比如超滤法、生物转化技术和分子印迹技术等也有使用,为治疗心血管疾病常用中药组分提取分离方法提供了系统的文献研究基础.
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左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备及体外释放度考察
目的:优选左金胃漂浮-生物黏附小丸的制备工艺并考察其体外释放度.方法:以盐酸小檗碱释放度为考察指标,采用单因素试验优选左金胃漂浮-生物黏附小丸丸芯的处方组成,以丸芯的圆整度和收率为评价指标,利用正交试验优化挤出滚圆的工艺参数,丸芯用卡波姆和碳酸氢钠的混合溶液包衣.结果:以羟丙甲纤维素(HPMC K4M)为骨架材料,微晶纤维素(MCC PH301)为成球材料和崩解剂,碳酸氢钠为助漂材料,以挤出速度30 r·min-1,滚圆速度800 r·min-1和滚圆时间20 min制备丸芯,包衣后的左金胃漂浮-生物黏附小丸均能在1 min内起漂,10 h时持续漂浮率约80%,生物黏附率83.7%~86.8%,主要成分盐酸小檗碱在12 h的累积释放率>90%.结论:制备的左金胃漂浮-生物黏附小丸外观均匀,具有良好的释放性能,且工艺简单易行、生产成本低.
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芍药苷对小鼠脾细胞增殖及分泌细胞因子的影响及机制
目的:研究芍药苷对体外小鼠脾细胞增殖及细胞因子的作用,探讨其对细胞免疫功能的影响及机制.方法:昆明种小鼠颈椎脱臼处死,体外培养小鼠脾细胞,不同质量浓度的芍药苷溶液(62.5,12.5,250,500,1 000 mg·L-1),另设空白组,分别于培养3,6,9d时取出细胞培养板,采用血球计数板计数细胞数法测定不同浓度芍药苷对小鼠脾细胞增殖活性的影响,酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清中白细胞介素-2(IL-2),干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;作用9d后取细胞,Western blot方法测定IL-2,IFN-γ,TNF-α和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达;500 mg·L-1芍药苷溶液作用5d后,流式细胞仪(FCM)检测细胞表型变化.结果:在3,6,9d,不同浓度芍药苷给药组的脾淋巴细胞增殖活性均高于空白组(P<0.01);各给药组IL-2,IFN-γ,TNF-α的含量较空白组明显升高(P<0.05,P<0.01),并随芍药苷浓度的增加而增加;淋巴细胞表型分析显示,芍药苷能够刺激T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖;不同质量浓度芍药苷能够升高IL-2,IFN-γ,TNF-α和NF-κB蛋白表达(P <0.05,P<0.01).结论:芍药苷可通过激活NF-κB表达,促进细胞因子IL-2,IFN-γ和TNF-a的分泌和表达,促进细胞增殖,提高机体免疫功能.
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小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞及其胰岛素抵抗模型的影响
目的:探查小檗碱的体外安全浓度及其对脂肪细胞的抗胰岛素抵抗(IR)活性.方法:3T3-L1前脂肪细胞分为空白组和小檗碱不同浓度(0.001~10 μmol·L-1)组,48 h后MTT法测定各组的A值.成熟的3T3-L1脂肪细胞分为空白组和IR模型组,模型组细胞经10 μmol·L-1胰岛素(Ins)诱导24,48 h.检测各组培养液和细胞葡萄糖含量.检测IR模型细胞经小檗碱不同浓度(0.000 1~1 μmol·L-1)干预24,48 h后的培养液中葡萄糖含量.结果:小檗碱0.01~1μmol·L-13个浓度和10 μmol· L-1作用的前脂肪细胞A值均显著升高或降低(P<0.05,P<0.01);经Ins诱导24,48 h的培养液和细胞葡萄糖含量均显著增加或减少(P<0.01);作用24 h的小檗碱0.01~1 μmol·L-1和作用48 h的0.000 1~1μmol·L-1各浓度组培养液中的葡萄糖量均显著减少(P<0.01).结论:小檗碱的体外细胞安全浓度较低,低浓度小檗碱对脂肪细胞即具有显著的抗IR活性.
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基于文献挖掘的相恶药对“干姜与黄芩”配伍特点分析
目的:探讨相恶药对干姜与黄芩临床配伍应用规律.方法:系统检索干姜与黄芩配伍文献,应用Office 2007中Excel进行数据贮存和分析,对处方中干姜与黄芩配伍治疗的疾病、用药剂量、配伍比例、剂型等进行整理和分析.结果:干姜与黄芩配伍处方主要用于治疗内科疾病(878例,90%),其次是外科疾病(52例,5%),妇科疾病(17例,2%)等;内科疾病中脾胃系病证705例(占内科疾病总数的80%),肺系病证63例(占内科疾病总数的7%),肝胆疾病46例(占内科疾病总数的5%);黄芩用量以10,9,6,15 g居多,82%处方中的黄芩剂量在《中国药典》规定的范围内;干姜用量以10,6 g居多,95%处方中的干姜剂量在《中国药典》规定的范围内.干姜与黄芩配伍用量比例以1:1多(36%).结论:相恶药对“干姜与黄芩”广泛应用于内、外、妇科等多种病证,两者寒热并举,相制而相成,适用于寒热错杂等病证.
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基于数据挖掘的国医大师颜正华含牛膝处方用药规律分析
目的:探讨国医大师颜正华教授处方用药规律.方法:在收集相关处方的基础上,基于中医传承辅助系统构建数据库,进而利用该系统的数据分析模块中嵌入的关联规则Apriori算法为主要数据挖掘方法,分析并获得含牛膝处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等.结果:含牛膝处方常用于治疗眩晕、痹证、腰痛等病证,高频次药物包括赤芍、桑寄生、白芍、丹参、益母草等,高频次药物组合包括“牛膝、赤芍”,“牛膝、桑寄生”,“赤芍、桑寄生”等,置信度≥0.9的关联规则包括“续断->牛膝”,“白芍,桑寄生->牛膝”,“白芍,赤芍,桑寄生->牛膝”等.结论:颜正华教授含牛膝处方所用药物多具活血通络、补肝肾、强筋骨等功效,组方法度清晰严谨.
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基于数据挖掘的中医治疗阳痿用药规律分析
目的:探讨中医治疗阳痿病的用药规律.方法:收集古籍以及全国名老中医药专家治疗阳痿病处方,基于中医传承辅助系统软件构建数据库,采用关联规则Apriori算法和复杂系统熵聚类方法,确定处方中各药物和药物组合的使用频数及药物之间的关联规则等.结果:高频药物包括菟丝子、熟地黄、当归、枸杞子、淫羊藿等;高频药物组合包括“枸杞子、菟丝子”,“肉苁蓉、菟丝子”,“枸杞子、淫羊藿”等;置信度为0.6以上的关联规则包括“茯苓->菟丝子”,“熟地黄->枸杞子”,“柴胡->当归”等.结论:中医治疗阳痿多用温补肾阳、益气养血之品.
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基于数据挖掘的国医大师颜正华含桑寄生处方用药规律分析
目的:探讨国医大师颜正华教授含桑寄生处方用药规律.方法:在收集颜正华教授含桑寄生处方的基础上,基于中医传承辅助系统构建数据库,进而以关联规则Apriori算法为主要数据挖掘方法,分析、获取含桑寄生处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等.结果:含桑寄生处方常用于治疗眩晕、痹证、腰痛等病证,高频次药物包括赤芍、牛膝、白芍、丹参、续断等,高频次药物组合包括“赤芍、桑寄生”,“牛膝、桑寄生”,“白芍、桑寄生”等,置信度≥0.9的关联规则包括“牛膝->桑寄生”,“茯苓->桑寄生”,“桑枝->桑寄生”,“炒酸枣仁->桑寄生”等.结论:颜正华教授含桑寄生处方所用药物多具补益肝肾、活血化瘀止痛、祛风湿强筋骨之功,用药较为集中,组方法度清晰.
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基于Meta分析的生脉注射液治疗冠心病心绞痛系统评价
目的:系统评价生脉注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库CNKI,万方数据库,维普数据库VIP,PubMed和Cochrane Library等数据库,全面收集生脉注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT)的文献.采用Cochrane风险评价表进行文献质量评价,运用Revman 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14项随机对照试验,共包括932例患者,其中实验组472例,对照组460例.Meta分析结果显示,在西医常规治疗的基础上,生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义[RR=1.24,95%CI(1.17,1.32),P<o.000 01];在西医常规治疗的基础上,联合使用生脉注射液可以有效降低高敏C反应蛋白水平,差异具有统计学意义[MD=-4.46,95%CI(-6.79,-2.12),P=0.000 2];在西医常规治疗的基础上,联合使用生脉注射液可以有效降低血浆黏度,差异具有统计学意义[MD=-0.11,95%CI(-0.18,-0.03),P=0.006].结论:生脉注射液用于治疗冠心病心绞痛具有较好疗效.
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基于数据挖掘分析叶天士治疗胃脘痛的处方用药规律分析
目的:应用中医传承辅助平台软件,研究《叶天士医案大全》中治疗胃脘痛医案的处方用药规律.方法:收集、整理《叶天士医案大全》中治疗胃脘痛的处方,录入系统平台,并利用改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法进行处方用药分析.结果:①对筛选出的治疗胃脘痛的105首处方进行分析,使用频次≥10次的药物有20味;②使用频次≥11次的常用药对有19个(支持度个数设为11),及得到药物关联规则(置信度设为0.6);③熵聚类得到的新核心药物组合14对,以及新处方7个;④以金铃子散进行方剂匹配,检索到包含金铃子散的20首处方的相似度.结论:通过中医传承辅助平台软件总结出叶天士治疗胃脘痛的用药规律,为深入了解和掌握叶氏遣方用药规律提供了数据支持.
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基于中医传承辅助平台的保健食品数据库构建及分析
保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品.在我国应用历史悠久,具有独特的优势,是我国民族医疗保健事业的重要组成部分.大健康时代的到来,保健食品业将迎来前所未有的发展机会.为加快保健食品开发的步伐,本文基于中医传承辅助平台软件构建了保健食品配方结构化数据库,并对有配方数据的26个保健功能的配方进行了系统分析,包括每一个保健功能的常用原料及原料组合.在此基础上,选取每一个保健功能常用的原料进行了关联规则方法的深入挖掘研究.本文的研究明确了各保健功能相应配方的常用原料及其配方特点,从全新的角度解读保健食品配方的组方规律,可为保健食品的原料选择及配方研发提供依据和借鉴.
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基于数据挖掘的中医治疗肝病处方用药规律分析
目的:探讨中医治疗肝病的用药规律.方法:收集治疗肝病处方,基于中医传承辅助系统软件构建数据库,进而采用关联规则Apriori算法和复杂系统熵聚类方法,确定处方中各药物和药物组合的使用频次及药物之间的关联规则等.结果:高频次药物包括茯苓、丹参、茵陈、白术、柴胡等;高频次药物组合包括“丹参、茯苓”,“白术、茯苓”,“丹参、赤芍”等;置信度为0.6以上的关联规则包括“黄芪->丹参”,“白术->茯苓”,“黄芪->茯苓”,“党参->茯苓”.结论:纳入研究治疗肝病的处方多用健脾渗湿、凉血活血、养阴柔肝、疏肝解郁之品,配伍精巧,符合中医标本兼治的用药原则.
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基于数据挖掘的中医治疗糖尿病处方用药规律分析
目的:探讨中医治疗糖尿病的用药规律.方法:广泛收集整理中医治疗糖尿病的处方,在构建处方数据库的基础上,采用关联规则算法和熵聚类方法,确定处方中各药物和药物组合的使用频次、药物间关联规则、核心药物组合等.结果:高频次药物包括黄芪、茯苓、地黄、山药、丹参等;高频次药物组合包括“丹参、黄芪”,“黄芪、地黄”,“茯苓、黄芪”等;置信度大于0.85的关联规则包括“山茱萸,牡丹皮,茯苓->山药”,“牡丹皮,泽泻,茯苓->山药”,“山药,牡丹皮,泽泻->茯苓”等.结论:中医治疗糖尿病多用益气养阴、补脾益肾、清热生津、活血化瘀之品,配伍精巧合法.
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近红外漫反射光谱结合偏小二乘法快速测定厚朴中酚类成分和水分含量
目的:利用近红外漫反射光谱技术对厚朴药材中水分和酚类成分进行快速、无损的定量分析.方法:收集不同产地厚朴样品99批,采用偏小二乘法建立水分和酚类成分的近红外定量模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和酚类成分的含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价.结果:水分、厚朴酚、和厚朴酚、总酚的校正均方差分别为0.155,0.120,o.133,0.236;相关系数分别为0.872 8,0.989 9,0.976 9,0.981 2;佳主成分数分别为4,6,9和5;预测误差均方差分别为0.161,0.154,0.179,0.248.结论:所建立的近红外分析方法快捷、准确、无损,可用于厚朴药材质量的快速检测.
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近红外光谱法快速测定丹皮中丹皮酚和水分的含量
目的:采用近红外光谱技术结合偏小二乘法(Partial Least Squares,PLS)快速测定丹皮中丹皮酚与水分含量.方法:收集不同产地丹皮样品108批,采用PLS法建立丹皮中水分和丹皮酚含量的近红外光谱校正模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和丹皮酚含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价.结果:丹皮酚和水分校正集的相关系数分别为0.959 3,0.873 8,校正均方根误差分别为0.114,0.167;预测集均方根误差分别为0.136,0.157.结论:该方法快速、简便、无污染,实验结果实现了丹皮样品中丹皮酚和水分含量的快速测定.
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黄芩不同炮制饮片的红外光谱特征分析
目的:以黄芩苷为对照,对黄芩3种饮片(生黄芩、酒黄芩、黄芩炭)的多级红外特征图谱进行比较分析,为建立黄芩不同饮片无损、快速的鉴别方法提供参考.方法:采用红外光谱与二维相关红外光谱技术,比较黄芩不同炮制饮片的红外图谱,发现其变化规律.结果:在一维红外光谱中,各饮片的谱图十分相似;通过分析二阶导数光谱发现,炒炭之后1 357cm-吸收峰向高波数位移,1 296 cm-1吸收峰向低波数位移;而生黄芩、酒黄芩中的1 413(1 408)cm-1峰,在黄芩炭中消失.二维红外谱图显示特征峰差异明显,在800~1 300 cm-波段,生黄芩有3个特征峰,1 078 cm-为大吸收峰;酒黄芩有4个特征峰,1 066 cm-1为大吸收峰;黄芩炭有3个特征峰,1 129 cm-为大吸收峰;在1 300~1 800 cm-1波段,各饮片均呈现出4个特征峰,其中大吸收峰生黄芩为1 576 cm-,酒黄芩为1 620 cm-,黄芩炭为1 558 cm-.结论:多级红外特征图谱法可用于快速有效地分析和鉴定黄芩不同饮片,为深入诠释黄芩饮片的炮制原理提供参考.
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栀子不同炒制饮片的红外光谱分析
目的:对栀子不同炒制饮片的红外光谱进行比较分析,建立鉴别栀子不同炒制饮片的方法.方法:采用红外光谱法和二维相关光谱技术,以京尼平苷为参照,比较栀子不同炒制饮片红外图谱,揭示其变化规律.结果:以对照品比对法指认归属了栀子不同炒制饮片的特征指纹峰;生栀子、焦栀子、栀子炭的一维图谱峰形相似;在二阶导数图谱中生栀子特征峰在1 228 cm-1处,焦栀子特征峰在1 235 cm-1处,而栀子炭特征峰在1 241 cm-1处;在二维相关红外光谱的1 300~1 800 cm-1波段,生栀子的强自动峰为1 636 cm-1,焦栀子的强自动峰为1 640 cm-1,栀子炭的强自动峰为1 740 cm-1.结论:红外光谱法结合二维相关光谱技术可用于鉴别栀子不同炒制饮片.
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近红外漫反射光谱法快速测定五味子中五味子醇甲和水分的含量
目的:建立五味子中五味子醇甲和水分的近红外光谱定量模型.方法:收集不同产地五味子样品93批,采用偏小二乘法建立五味子中水分和五味子醇甲含量的近红外光谱校正模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和五味子醇甲含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价.结果:验证模型样品中水分和五味子醇甲的相关系数分别为0.876 7和0.889 0,预测误差均方差分别为0.121和0.021 9.结论:所建立的近红外光谱测定五味子水分及五味子醇甲含量的方法快速无损、准确可靠,可用于五味子质量的现场快速评价.
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近红外光谱法快速测定白芍中芍药苷和水分的含量
目的:采用近红外光谱技术建立白芍中芍药苷和水分的定量模型.方法:收集不同产地白芍样品108批,采用偏小二乘法建立白芍中水分和芍药昔含量的近红外光谱校正模型,以烘干法和超高效液相色谱法,分别测定样品中水分和芍药苷含量,作为参考值,并用相关系数和预测均方差对模型预测性能进行评价.结果:芍药苷和水分校正集的相关系数分别为0.967 6,0.873 1,校正集均方根误差分别为0.406,0.264;预测集均方根误差分别为0.599,0.252.结论:该方法快速、简便、无污染、结果可靠,实现了白芍样品中芍药苷和水分含量的快速、准确测定.
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基于均匀设计法评价瓜蒌与制川乌反药配伍组合的祛痰镇咳作用
目的:研究瓜蒌与制川乌不同配比和剂量变化对小鼠祛痰、镇咳作用的影响.方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠气管酚红分泌量和咳嗽次数为指标,观察瓜蒌和制川乌合煎液口服给药后对小鼠祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配比和剂量进行验证.结果:对气管酚红分泌量的影响:合煎液多数配比能增加小鼠气管酚红分泌量;经回归分析可知,瓜蒌有祛痰作用而制川乌没有,瓜蒌与制川乌配伍存在拮抗作用,且瓜蒌-制川乌为1:2时拮抗作用大.对咳嗽次数的影响:合煎液所有配比均能降低咳嗽次数;经回归分析可知,瓜蒌与制川乌分别都有镇咳作用,但二者之间没有交互作用.结论:瓜蒌与制川乌配伍能拮抗瓜蒌的祛痰作用,但对镇咳效用没影响.
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中药干预神经病理性疼痛作用机制研究进展
以标题结合主题词检索方式从CNKI,Pubmed,Web of science等数据库筛查出近20年中药干预神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)作用机制的文献70多篇,进行归纳分析.发现多种中药对NP有良好的治疗作用,其机制主要表现为对NP下行抑制/易化系统、离子通道、膜受体、神经炎症及胶质细胞活化、相关信号通路及调控原件、抗凋亡和氧化应激、抑制酶活性等方面的有效调节,且具有多靶点干预的特点,不仅能抑制神经冲动,亦能有效改善NP的神经源性炎症.目前,中医药对NP神经炎症的干预逐渐引起学者们的关注,但相关机制研究还不深入.
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制川乌和白蔹不同比例配伍对甲醛致痛模型小鼠镇痛作用的影响
目的:研究制川乌与白蔹不同比例配伍对甲醛致痛模型小鼠镇痛作用的影响变化.方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以甲醛足底致痛小鼠2个时相的舔足时间为指标,观察合煎液口服给药后对小鼠镇痛作用的影响,选取有显著意义的配比和剂量进行验证.结果:与模型组比较,合煎液能有效减少甲醛足底致痛小鼠两个时相的舔足时间;经回归分析可知,单独制川乌具有镇痛作用,单独白蔹没有镇痛作用,二者存在协同作用,且比例为1:1时协同作用大.结论:制川乌与白蔹配伍增强制川乌的镇痛作用,且1:1时协同作用强.本研究为十八反中制川乌与白蔹反药组合作用的深入研究提供实验依据.
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藜芦配伍白芍对未成熟小鼠雌激素样作用的影响
目的:观察藜芦配伍白芍对未成熟小鼠雌激素样作用的影响,为中药十八反藜芦反白芍配伍禁忌内涵提供实验依据.方法:取健康、出生21 d的昆明种雌性小鼠100只,随机分为正常组,白芍高,低剂量组(4,2 g·kg-1),阳性药雌二醇(E2)组(0.1g.kg-1),白芍高、低剂量+藜芦(0.045 g·kg-1)组,E2+藜芦组,白芍高、低剂量+雌激素受体拮抗剂ICI(0.005g· kg-1)组,E2+ICI组;给药6d后,分别计算子宫系数、检测血清中雌二醇(E2),黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH)的水平,HE染色观察子宫和阴道的病理学变化.结果:与正常组比较,白芍给药组(4,2 g·kg-1)均能使未成熟小鼠的子宫系数显著增加(P<0.01),血清中E2含量明显升高(P<0.05),LH(P<0.01)和FSH(P <0.01)的水平显著降低,还能明显促进靶器官子宫、阴道的生长发育,与E2作用相似略弱;白芍给药组(4,2 g·kg-1)配伍藜芦后,子宫系数明显降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.o1),LH(P<0.01)和FSH(P <0.01)水平明显升高,子宫和阴道的促生长发育作用减弱,与配伍ICI的作用趋势一致.同时,E2配伍藜芦后,子宫系数显著降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01),LH和FSH水平明显升高(P<0.01),子宫和阴道的促生长发育作用减弱,其作用与配伍ICI组相似.结论:当藜芦与白芍配伍时,可以妨害白芍的雌激素样作用;藜芦对白芍的妨害作用可能跟藜芦的雌激素受体拮抗剂作用有关.
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藜芦配伍丹参对未成熟小鼠雌激素样作用的影响
目的:观察藜芦配伍丹参对未成熟小鼠雌激素样作用的影响,为中药十八反藜芦反丹参的配伍禁忌内涵提供实验依据.方法:取健康、出生21 d的昆明种雌性小鼠100只,随机分为10组,分别为正常组,丹参高、低剂量组(3.2,1.6g·kg-1),阳性药雌二醇(E2)组(0.1 g·kg-1)组,丹参高、低剂量+藜芦(0.045 g·kg“)组,E2+藜芦组,丹参高、低剂量+雌激素受体拮抗剂(ICI)组(0.005 g·kg-1),E2+ICI组,每组10只,给药7d后分别观察小鼠子宫系数、血清中E2,黄体生成素(LH),促卵泡生成素(FSH)的水平及子宫、阴道的病理学变化.结果:与正常组比较,丹参高、低剂量组均能使未成熟小鼠的子宫系数显著增加(P<0.01,P<0.05),血清中E2含量明显升高(P<0.01),LH(P <0.05)和FSH(P <0.01,P<0.05)的水平显著降低,还能明显促进靶器官子宫、阴道的生长发育,与E2作用相似略弱;丹参高、低剂量组配伍藜芦后,子宫系数明显降低(P<0.05,P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01,P<0.05),LH(P<0.01)和FSH(P <0.05,P<0.01)水平明显升高,子宫和阴道的促生长发育作用减弱,与配伍ICI的作用趋势一致.同时,E2配伍藜芦后,子宫系数显著降低(P<0.01),血清中E2含量明显降低(P<0.01),LH和FSH水平明显升高(P<0.01),子宫和阴道的促生长发育作用减弱,其作用与配伍ICI组相似.结论:丹参具有雌激素样作用,藜芦具有雌激素受体拮抗剂样作用,藜芦配伍丹参后能够妨害丹参的雌激素样作用.
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三七总皂苷调控miRNA-466b抑制急性心梗大鼠心肌细胞凋亡的研究
目的:观察三七总皂苷(panax notogin seng,PNS)对急性心肌梗死大鼠miRNA-466b及调控的细胞凋亡相关蛋白表达的影响,从转录后水平探讨PNS抗凋亡作用的分子机制.方法:36只雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组、模型组和PNS治疗组.结扎大鼠左冠状动脉前降支制作急性心肌梗死模型,PNS治疗组于术前4h,术后第1天和第2天分别肌肉注射PNS(1.429 mg·g-1),采用TUNEL,RT-PCR及Western blot等方法,观察各组大鼠心肌组织凋亡情况,检测miRNA-466b及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3),Caspase-9和Bcl2L13基因和蛋白表达.结果:与模型组比较,PNS治疗组可明显减少心梗面积和心肌细胞凋亡(P<0.05);模型组大鼠心肌组织miRNA-466b表达与假手术组没有明显变化,而经PNS干预后miRNA-466b表达显著上升,与模型组比较有显著性差异(P<0.01);与假手术组比较,急性心梗模型组大鼠心肌组织Caspase-3表达明显升高(P<0.05),PNS则能明显下调模型组大鼠Caspase-3表达(P <0.05,P<0.01),同时急性心梗大鼠造模后Bcl2L13和Caspase-9的mRNA和蛋白变化不明显,而PNS干预后则能显著下调Bcl2L13和Caspase-9的表达(P <0.05,P<0.01).结论:PNS对急性心梗大鼠心肌细胞凋亡有显著保护作用,其作用机制可能是通过上调miRNA-466b表达,下调Bcl2L13,Caspase-3和Caspase-9蛋白表达来发挥拮抗凋亡、保护细胞的作用.
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睡眠剥夺应激对心肌缺血再灌注损伤的影响
目的:观察睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)应激对心肌缺血再灌注(ischemia and reperfusion,I/R)损伤的影响,初步探讨睡眠剥夺加重心肌缺血再灌注损伤的机制,同时为焦虑失眠在冠心病发生发展中的作用研究提供新的思路.方法:将实验大鼠随机均分为假手术组,SD假手术组,I/R组,SD+I/R组,采用改良多平台水环境法进行7d的睡眠剥夺后眼眶取血备用,继之结扎大鼠冠脉左前降支50 min,分别再灌2,24 h建立心肌I/R模型.测定SD7d血清褪黑素(MT)、血管紧张素(AngⅡ)、内皮素(ET)、一氧化氮(N0)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α);超声分别观察I/R后2,24 h心脏射血分数(EF%),HE染色观察I/R后2h心脏病理结构并测2h血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH),TTC伊文思蓝染色测定I/R后24 h心肌梗死占缺血面积的百分比.结果:SD7 d后大鼠狂躁易激惹,体重明显减轻,MT水平下降,AngⅡ,ET,IL-6,TNF-α均明显升高,叠加I/R后2h血清CK-MB,LDH明显升高,I/R后2,24 h射血分数(EF)均明显降低,I/R后24 h梗死占缺血百分比明显升高,HE染色病理结果显示心肌损伤明显加重,与假手术,SD假手术,单纯I/R组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:单纯睡眠剥夺应激虽然会引起MT,AngⅡ,ET,IL-6,TNF-α的变化,但对大鼠心肌结构和功能尚未见明显影响;但睡眠剥夺可明显加重心肌缺血后的再灌注损伤,其机制可能与神经内分泌失调,褪黑素减少,内皮损伤和炎症反应有关,但确切机制有待进一步研究.
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补肾降压方对糖脂代谢异常的自发性高血压大鼠脂联素通路的影响
目的:观察补肾降压方对糖脂代谢异常的自发性高血压大鼠(spontaneous hypertensive rat,SHR)的影响及其对脂联素通路的影响.方法:选用清洁级5周龄SHR 40只,随机分为正常组和高糖高脂组.8周造模后将高糖高脂组大鼠分为模型组(空白SHR伴糖脂代谢异常),卡托组(卡托普利)和补肾组(补肾降压方).连续用药8周.检测血压,血糖,血脂,胰岛素.心肌组织切片行HE染色观察心脏组织病理形态学改变.Elisa法检测血清中ADP的含量.实时定量PCR检测心脏组织和肝脏组织PPARα的表达.Western blot检测心脏AdipoR1、AdipoR2的蛋白表达.结果:与SHR组比较,模型组血压明显升高,卡托组和补肾组有明显降低;与模型组相比,卡托组和补肾组都有明显降低;与卡托组比较,补肾组有升高的趋势.与SHR组相比,模型组,卡托组,补肾组胰岛素均有降低;与模型组相比,卡托组和补肾组皆有降低的趋势.与SHR组相比,模型组,卡托组,补肾组脂联素均有降低趋势;与模型组相比,卡托组与补肾组有升高趋势.心脏PPAR-α mRNA表达中,模型组,卡托组和补肾组较SHR组有所升高;与模型组比较,卡托组和补肾组皆有所降低.在AdipoR1蛋白表达的比较中,模型组,卡托组,补肾组较SHR组均有升高;与模型组相比,卡托组与补肾组有降低趋势.在AdipoR2蛋白表达的比较中,模型组,卡托组,补肾组较SHR组均有升高,其中模型组和卡托组有显著性差异(P<0.05);与模型组和卡托组相比,补肾组有降低趋势.结论:补肾降压方对SHR伴糖脂代谢异常具有调节作用,对心脏具有一定保护作用,其作用很有可能通过调节脂联素通路实现.
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miRNA在冠心病治疗中的作用及与中医药的相关性
miRNA是一条19~23核苷酸的非编码RNA,在生物的生长,分化,细胞增殖,凋亡中起到了重要的作用.冠心病常常伴随病理性重塑反应,损伤心脏的收缩力,其中miRNA也起到重要作用.一些心脏特异性miRNA表现出冠心病的诊断价值.中医药在冠心病治疗中发挥着重要作用,通过中医药与miRNA的研究发现,miRNA很有可能成为中医药理论发展的重要研究对象,成为证候标志物及中药研发的新靶点.本文对miRNA做一简单介绍,重点阐述了miRNA在冠心病中的作用,其作为冠心病生物标志物的潜力以及它与中医药的密切联系.
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一测多评法同时测定祛瘀化痰通脉颗粒中12种指标成分
目的:建立一测多评法同时测定祛瘀化痰通脉颗粒中12种成分,验证此方法在复方制剂中应用的可行性和技术适应性.方法:以盐酸小檗碱为内参物,建立与其他11种成分(丹参素钠,丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA,阿魏酸,表小檗碱,黄连碱,盐酸巴马汀,盐酸小檗碱,绿原酸,洛伐他汀)的相对校正因子进行一测多评.同时采用外标法对这12种成分进行含量测定,通过比较2种方法的结果来验证一测多评法的准确性和可行性.结果:2种计算结果无显著性差异,RSD< 5%.结论:一测多评质量评价模式可用于祛瘀化痰通脉颗粒中多指标成分的同步质量评价.
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一测多评法结合UPLC-Q-TOF/MS评价天舒胶囊中主要苯酞类成分
目的:建立天舒胶囊中丁基苯酞、洋川芎内酯A和Z-藁本内酯的一测多评法.方法:采用HPLC建立丁基苯酞、洋川芎内酯A和Z-藁本内酯的同步测定法,基于在线全波长扫描光谱和UPLC-Q-TOF/MS提供的精确相对分子质量确证待测色谱峰;以丁基苯酞为内参物,通过斜率法分别于单一波长和不同波长下计算丁基苯酞对洋川芎内酯A和Z-藁本内酯的相对校正因子,并用相对保留时间对待测色谱峰进行定位;采用外标法进行测定结果准确性验证.结果:建立了天舒胶囊中3种成分的一测多评质量评价模式,洋川芎内酯A和Z-藁本内酯对丁基苯酞的相对校正因子分别为0.272和1.056;18批次天舒胶囊样品中三者含量范围分别为0.008%~0.036%,0.023%~0.125%,0.028%~0.084%;外标法和QAMS测定结果无差异.结论:建立的以丁基苯酞为内参物,测定洋川芎内酯A和Z-藁本内酯含量的一测多评质量评价模式,适合用于天舒胶囊成品和生产过程的质量控制.
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一测多评法测定藏族药肉果草中4种成分的含量
目的:建立藏族药肉果草中4种成分的一测多评定量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子(relativecorrectionfactors,RCF)进行含量测定的准确性和可行性.方法:以藏族药肉果草为研究对象,建立内参物毛蕊花糖苷与其他3个指标成分间的RCF因子,并利用RCF计算含量,实现一测多评.同时采用外标法测定这4个成分的含量,比较二者间的差异.结果:在一定的线性范围内,毛蕊花糖苷与梓醇、连翘苷、连翘脂素间的RCF分别为7.044 9,2.135 0,0.964 7;在不同试验条件下重复性良好(RSD分别为0.3%,1.2%,1.2%);且不同来源的肉果草中4个成分含量的一测多评法计算值与外标法测定结果间无明显差异.结论:肉果草中4个成分的一测多评法准确可行,适用于肉果草中成分的含量测定,为藏族药的多指标质量评价提供了新的参考.
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小儿清瘟解热颗粒的解热抗炎镇痛作用
目的:研究小儿清瘟解热颗粒的解热、抗炎及镇痛作用.方法:选取Wistar大鼠,日本大耳白兔,分别采用抗酵母致大鼠发热模型,采用内毒素致家兔发热模型,观察小儿清瘟解热颗粒的解热作用;选取KM小鼠,采用醋酸致小鼠扭体及热板刺激观察小儿清瘟镇痛反应;ICR小鼠,SD大鼠通过小儿清瘟解热颗粒对二甲苯所致耳肿胀,小鼠毛细血管通透性,大鼠后肢足跖炎症性肿胀的影响观察其抗炎作用.结果:小儿清瘟解热颗粒3.92 g·kg-1及15.68 g·kg-1于给药3h能显著降低家兔肛温差值(P <0.05,P<0.01),3.78~30.24 g·kg-于给药4h能显著降低大鼠肛温(P <0.05,P<0.01).小儿清瘟颗粒43.68 g·kg-1显著减少小鼠扭体次数(P<0.05),10.92,21.84 g·kg-1于给药2h能显著提高小鼠痛阈值(P<0.05).小儿清瘟解热颗粒5.46~43.68 g·kg-1连续给药3d显著减轻二甲苯所致小鼠右耳肿胀度(P<0.叭),7.56 g·kg-1组于给药1h显著降低足肿胀度(P<0.05),15.12 g·kg-1组于给药0.5,2,4h显著降低足肿胀度(P <0.05,P<0.01),30.24 g·kg-组于给药0.5~4h显著降低足肿胀度(P<0.05,P<0.01),小儿清瘟解热颗粒43.68 g·kg-1组腹腔冲洗液吸光度值显著低于模型组(P<0.05).结论:小儿清瘟解热颗粒具有解热、抗炎及镇痛作用.
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小儿清瘟解热颗粒体内外抗病毒作用及其机制分析
目的:观察小儿清瘟解热颗粒对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的影响.观察小儿清瘟解热颗粒体外抗病毒作用.方法:ICR小鼠随机分为7组,分别为正常组、模型组、利巴韦林组(82.5 mg·kg-1),小儿感冒宁合剂组,小儿清瘟解热颗粒高、中、低剂量组(12.8,6.4,3.2 g·kg-1),每组10~12只,体内抗病毒方面,以甲型H1N1流感病毒滴鼻感染ICR小鼠造成肺炎模型,造模同时开始给予小儿清瘟解热颗粒12.8,6.4,3.2 g·kg-1 ig,以利巴韦林为阳性药,观察肺部炎症,计算肺指数,死亡率和生命延长率,酶联免疫法检测血清中细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),一氧化氮(N0),γ干扰素(IFN-y)的含量;体外抗病毒方面,采用CEP法观察病毒致细胞病变情况.结果:与模型组比较,小儿清瘟解热颗粒治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株感染后小鼠的肺指数,降低死亡率,延长平均存活天数;小儿清瘟解热颗粒中、低剂量组可明显升高感染小鼠血清中IFN-γ,NO含量(P <0.05,P<0.01).体外抗病毒方面,小儿清瘟解热颗粒可明显抑制甲型H1N1流感病毒(FM1株,PR8株,brisbane/59/2007株),甲型H3N2型流感病毒(brisbane/10/2009株),乙型流感病毒(江西修水/32/2009株),副流感病毒1型(PIV-1),柯萨奇病毒B族2型(CoxB4)致细胞的病变作用.结论:小儿清瘟解热颗粒对甲型流感病毒感染小鼠造成的病毒性肺炎具有明显的治疗作用,对体外多种病毒也有一定程度的抑制作用.
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小儿清瘟解热颗粒的抗菌及调节免疫药效
目的:研究小儿清瘟解热颗粒对小鼠免疫功能的影响及体内、外抗菌作用.方法:取Balb/C小鼠70只,将小鼠按体重分为正常组、模型组、玉屏风颗粒组(2.8 g·kg-1),胸腺肽组(9.2 mg·kg-1),小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组(10.92,21.84,43.68 g·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组通过小鼠环磷酰胺构建免疫缺陷小鼠模型,观察小儿清瘟解热颗粒对T,B淋巴细胞增殖的影响及对碳廓清能力,血清、脾细胞溶血素含量的影响;取ICR小鼠只,按体重等级随机分为7组,分别为模型组,阿莫西林组(370 mg·kg-1),小儿感冒宁合剂组(8.25 mL·kg-1),小儿清瘟解热颗粒低、中、高剂量组(3.2,6.4,12.8 g·kg-1),每组20~22只,采用小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌构建体内细菌感染模型,观察动物死亡数、死亡率,药物的保护率,动物的平均存活天数及生命延长率;在体外采用试管法观察药物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌、淋球菌及变形杆菌的低抑菌浓度(MIC).结果:小儿清瘟解热颗粒低、中剂量均可显著提高脂多糖(LPS),刀豆球蛋白A(ConA)诱导的淋巴细胞增殖;对于金黄色葡萄球菌体内感染模型,小儿清瘟解热颗粒可使动物死亡率明显降低,动物存活天数明显延长(与模型组比较P <0.05,P<0.01);同时,小儿清瘟解热颗粒体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、乙性溶血性链菌、白色念珠菌及变形杆菌生长均有不同程度的抑制作用.结论:小儿清瘟解热颗粒对免疫低下小鼠的免疫功能具有一定的提高作用,在体内对金黄色葡萄球菌感染致小鼠死亡具有明显的保护作用,在体外对多种细菌的生长具有不同程度的抑制作用.
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脑络欣通方对脑缺血大鼠血管再生及局部脑血流量的影响
目的:探讨脑络欣通方对大脑中动脉闭塞模型大鼠缺血再灌注(MCAO/R)损伤后大鼠血管新生及局部脑血流量(rCBF)的影响.方法:Wistar大鼠90只随机分为假手术组、模型组和脑络欣通组,采用线栓法制作MCAO/R模型,每组分为3,7,14 d共3个时间点的亚组,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织匀浆中内皮素(ET)和血小板生成素(TPO)水平,免疫组化法检测脑组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,运用激光多普勒仪动态观察rCBF.结果:与假手术组比较,模型组TPO和ET水平明显升高,VEGF蛋白表达增加,rCBF降低;与模型组比较,脑络欣通组TPO和ET水平显著降低,VEGF蛋白表达增加,rCBF明显恢复;同组内比较,脑络欣通组第7天和第14天较第3天TPO水平显著下降,第7天和第14天ET水平较第3天明显下降,第14天较第3天VEGF蛋白表达增加,第14天rCBF较第3天显著增加.结论:脑络欣通冻干粉通过调节模型大鼠凝血纤溶调节因子和VEGF,促进血管新生而改善血流状态,提高局部脑血流量来发挥对缺血性脑血管病的治疗作用.
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脑络欣通胶囊对脑缺血再灌注模型大鼠血小板聚集及血栓形成的影响
目的:观察脑络欣通胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.方法:雄性SD大鼠,随机分为假手术组10只,造模组60只,线栓法制备大脑中动脉闭塞缺血-再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.010 g·kg-1),脑络欣通高、中、低剂量组(4.500,2.250,1.125 g·kg.).透射电子显微镜观察海马神经元超微结构变化,检测各组血清中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),血小板聚集率及体内血栓形成时间.结果:与假手术组比较,模型组损伤大鼠的神经元的病理形态损坏严重,大鼠血清中TXB2水平明显升高,6-keto-PGF1α水平明显降低,模型组大鼠血小板在1,2,5 min的聚集率和大聚集率明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,脑络欣通胶囊低、中、高剂量组损伤大鼠的神经元的病理形态学均有明显改善,明显降低大鼠血清中TXB2水平,明显升高6-keto-PGF1α水平,1,2 min时,脑络欣通3个剂量组均明显降低大鼠血小板的聚集率,5 min时,低、高剂量组均明显降低大鼠血小板聚集率,低、中剂量组5 min内的大聚集率,脑络欣通胶囊低、中剂量组大鼠体内血栓形成时间显著延长(P<0.05,P<0.01).结论:脑络欣通胶囊具有抑制脑缺血再灌注损伤模型大鼠血小板的聚集和血栓形成,对缺血性脑血管疾病具有一定的保护作用.
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培元颗粒的处方与制备工艺考察
目的:优选培元颗粒的处方与成型工艺,为该方的研究与开发提供参考.方法:采用单因素试验法,以颗粒成型性、吸湿性、流动性为评价指标,优选培元颗粒的处方组成和成型工艺参数,并对培元颗粒的水分、流动性、堆密度等参数进行测定.结果:培元颗粒的佳处方与成型工艺为干膏粉-糊精-可溶性淀粉(5:3:3),以90%乙醇为润湿剂,湿法制粒,60℃干燥1h.收率、水分、休止角、堆密度及临界相对湿度分别为95.78%,5.08%,30.73度,0.526 g·mL-,70%.结论:优选的培元颗粒处方与成型工艺合理、可行,颗粒剂的水分、流动性、堆密度均符合2010年版《中国药典》的规定.
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氧化苦参碱抑制p38MAPK磷酸化改善醛固酮诱导心肌成纤维细胞增殖
目的:研究氧化苦参碱(OMT)对醛固酮(ALD)诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖的作用,并分析其对p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响.方法:采用胰酶消化差速贴壁法分离纯化SD新生大鼠CFs做原代培养,建立ALD诱导CFs增殖模型.实验分为空白组(无血清DMEM),ALD组(1×10-7 mol·L-1),OMT高、低剂量组(3.78×10-4,7.57×10-4mol· L-1).波形蛋白免疫细胞化学法鉴定CFs.采用噻唑蓝(MTT)法分析ALD对CFs增殖的量效与时效关系和OMT的抑制作用.实时荧光定量PCR分析p38MAPK mRNA的表达.Western blot分析p-p38MAPK,p38MAPK的蛋白表达.结果:MTT结果提示1×10-7 mol·L“ALD能够诱导CFs的增殖,且在24 h时增殖作用显著,7.57×10-4 mol· L-1 OMT可显著抑制CFs增殖.OMT对p38MAPK mRNA的水平无影响.OMT能够抑制p-p38MAPK蛋白的表达.结论:OMT可抑制ALD诱导CFs增殖的作用,其机制可能与抑制p38MAPK磷酸化有关.
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氧化苦参碱保护醛固酮诱导的心肌细胞损伤作用机制分析
目的:研究氧化苦参碱(OMT)抑制细胞外信号调节激酶ERK1/2磷酸化对醛固酮(ALD)诱导心肌细胞损伤的干预作用.方法:采用胰酶消化与差数贴壁分离纯化原代心肌细胞,免疫细胞化学分析心肌细胞纯度.实验分为空白组、模型组(1 ×10-5 mol· L-1 ALD)和OMT高(3.78×10-4 mol· L-1),低剂量(1.89×10-4 mol· L-1)组共4组.运用MTT法检测细胞存活率,LDH外漏法测定细胞膜损伤程度,蛋白免疫印迹法分析p-ERK1/2及ERK1/2蛋白表达,实时荧光定量PCR分析ERK mRNA表达.结果:OMT可抑制ALD诱导的细胞存活率降低和LDH外漏增加;与模型组比较,OMT预处理后p-ERK1/2蛋白表达明显下调.结论:OMT对ALD诱导的心肌细胞损伤具有保护作用,其作用与抑制ERK1/2蛋白磷酸化有关.
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艳山姜挥发油抑制JNK1/2/3磷酸化对ox-LDL诱导的HAECs损伤的影响
目的:研究艳山姜挥发油对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人主动脉内皮细胞(HAECs)损伤的保护作用,并分析可能的作用机制.方法:实验分为空白组(无血清内皮细胞培养基),模型组(200 mg·L-ox-LDL),艳山姜挥发油高剂量组(200mg·L-1ox-LDL+100 μg·L-1艳山姜挥发油)和低剂量组(200 mg·L-1ox-LDL+10 μg·L-1艳山姜挥发油)共4组.艳山姜挥发油预保护1h,继续加入ox-LDL共同作用24 h,采用噻唑盐(MTT)法分析细胞存活率,苏木精-伊红(HE)染色法进行形态学观察;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)外漏量,Western blot分析c-Jun氨基末端激酶(JNK)1/2/3,p-JNK1/2/3蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应分析JNK1/2/3 mRNA表达水平.结果:艳山姜挥发油能显著提高HAECs的存活率,改善细胞的病理损伤,减少LDH外漏量,抑制JNK1/2/3蛋白磷酸化,但对JNK1/2/3蛋白和mRNA水平无显著影响.结论:艳山姜挥发油改善ox-LDL诱导的HAECs损伤,其作用机制与抑制JNK1/2/3蛋白磷酸化相关.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |