中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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感复康颗粒解热抗炎作用的实验研究
目的:观察感复康颗粒解热抗炎的药理作用.方法:采用酵母液皮下注射大鼠和大肠杆菌内毒素静脉注射家兔的方法,造成大鼠和家兔发热模型,观察感复康颗粒的退热作用.采用小鼠醋酸腹腔注射和大鼠棉球肉芽肿法,观察感复康颗粒对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症的影响.结果:感复康颗粒对酵母引起的大鼠体温增高和大肠杆菌内毒素引起的家兔体温增高有明显的抑制作用.对醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增强和大鼠棉球肉芽肿增生具有明显的抑制作用.结论:感复康颗粒具有明显解热抗炎的作用.
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仙脉通胶囊对实验性脑缺血的药效学实验研究
目的:研究仙脉通胶囊对大鼠实验性脑缺血的保护作用;方法:通过大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型试验及体外血栓形成试验,观察仙脉通胶囊的药理作用;结果:仙脉通胶囊具有明显抑制大鼠体内和体外血栓形成及对大鼠MCAO模型具有明显治疗的作用.结论:仙脉通胶囊对实验性脑缺血具有良好的保护作用.
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藏红花酸糖苷-1、藏红花酸药效学比较
目的:通过对栀子炮制前后含量变化较大的两种色素类成分藏红花酸糖苷-1(crocin-1)和藏红花酸(crocetin)进行药效学比较,探讨药理作用变化的物质基础.方法:采用炎症,凝血,化学性肝损伤和血液流变学等方法,观察两种成分的作用差别.结果:两种成分对小鼠炎症和四氯化碳造成的肝损伤无明显作用;藏红花酸糖苷-1中,大剂量和藏红花酸各剂量能明显降低血瘀症大鼠高切变率下的血液黏度、缩短凝血酶原时间(PT);藏红花酸中、大剂量同时缩短活化部分凝血活酶时间(APTT).结论:藏红花酸糖苷-1、藏红花酸抗炎、保肝作用不明显,对高切变率下的全血黏度有明显降低作用,缩短PT.藏红花酸大剂量凝血作用强于藏红花酸糖苷-1.提示藏红花酸与栀子炒焦后增强止血作用有关.
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蛇床子超临界提取物的皮肤毒理学研究
目的:评价蛇床子超临界提取物皮肤局部用药的安全性.方法:皮肤急性毒性试验:蛇床子超临界提取物按3.75mg·cm-2,30 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,给药1次,观察蛇床子超临界提取物对皮肤的急性毒性反应;多次皮肤刺激性试验:蛇床子超临界提取物按3.75 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,每日1次,连续给药7d,观察蛇床予超临界提取物的皮肤刺激性;皮肤过敏试验:以3.75 mg·cm-2蛇床子超临界提取物反复接触豚鼠皮肤致敏,末次致敏14d后予以激发.观察蛇床子超临界提取物有无致敏作用;皮肤光敏试验:用医用紫外灯照射白兔涂药区皮肤,以观察蛇床子超临界提取物有无皮肤光毒性.结果:蛇床子超临界提取物30 mg·cm-2剂量无急性皮肤毒性,3.75 mg·cm-2剂量无皮肤刺激性,3.33 mg·cm-2剂量无致敏作用;但7.5 mg·cm-2剂量有一定的皮肤光毒性.结论:蛇床子超临界提取物外用无明显急性皮肤毒性,无明显皮肤刺激性和致敏作用,但有一定皮肤光毒性.
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柴荆注射液的解热作用机理研究——对下丘脑中精氨酸加压素及前列腺素E2含量的影响
目的:研究柴荆注射液对酵母致热大鼠体温的影响及对下丘脑中精氨酸加压素(AVP)及前列腺素E2(PGE2)含量的影响,为其解热作用机理提供依据.方法:应用20%高活性酵母诱致大鼠发热,观察柴荆注射液的解热作用并用放射免疫检测法分析柴荆注射液对下丘脑AVP及PGE2含量的影响.结果:①皮下注射20%酵母可致大鼠发热,柴荆注射液具有明显的退热作用,退热效果高剂量组优于低剂量组;②能明显降低致热大鼠下丘脑中PGE,及AVP的含量,与对照组比较具有明显差异.结论:柴荆注射液能降低致热大鼠下丘脑中PGE2及AVP的含量,通过对下丘脑中分泌的这两个重要的内源性介质的抑制和释放利用,起到良好的退热作用.
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玉屏风散对急性细菌性鼻炎模型大鼠的防治作用
目的:探讨玉屏风散对急性细菌感染引起鼻炎的防治作用及其机理.方法:采用金黄色葡萄球菌酵母增毒液滴鼻法,制备鼻炎大鼠模型,用免疫比浊法测定血清中补体C3,C4、C反应蛋白(CRP)水平.结果:模型大鼠血清CRP急剧升高,与模型组相比玉屏风散组人鼠血清CRP水平保持平稳(P<0.05,P<0.001);玉屏风散大剂量组大鼠血清中C3、C4水平明显降低(P<0.05).病理组织学观察结果表明:模型组大鼠鼻黏膜上皮脱落,黏膜内轻、中度充血,较明显的中性白细胞、淋巴细胞浸润;支气管黏膜上皮部分脱落,黏膜内有明显淋巴细胞浸润.玉屏风散组大鼠鼻黏膜上皮结构正常,纤毛上皮清晰,未见脱落,黏膜少见白细胞和淋巴细胞浸润,支气管上皮黏膜结构基本正常,少见脱落,黏膜内少量淋巴细胞浸润,其组织形态与正常组接近.结论:玉屏风散对急性细菌感染鼻炎模型大鼠有较好的防治作用,可明显缓解急性细菌感染引起的炎性反应以及鼻黏膜上皮和支气管上皮组织的损害.
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智脑胶囊对血管性痴呆模型大鼠学习记忆及脑组织Ca2+含量的影响
目的:探讨智脑胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆及脑组织Ca2+含量的影响.方法:反复夹闭双侧颈总动脉(CCA)结合腹腔注射硝普钠降低血压制备血管性痴呆大鼠模型,检测大鼠学习记忆能力及脑组织中Ca2+含量.结果:血管性痴呆模型组大鼠学习记忆明显障碍,脑组织中Ca2+浓度明显升高.与模型组相比,智脑胶囊3剂量组、尼莫地平组及脑复康组能够明显减少血管性痴呆模型大鼠脑组织中Ca2+含量(P<0.05或P<0.01).智脑胶囊高剂量与智脑胶囊低、中剂量组比较能明显降低模型大鼠脑组织Ca2+含量,且有统计学意义(P<0.05).结论:智脑胶囊可改善实验性血管性痴呆大鼠学习记忆能力,其机制与降低模型大鼠脑组织Ca2+含量有关.
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归知糖疽颗粒对实验性糖尿病大鼠皮肤溃疡的影响
目的:观察归知糖疽颗粒对实验性糖尿病大鼠皮肤溃疡模型创面愈合率、病理组织学、血塘及小鼠微循环障碍的影响.方法:1.链脲佐菌素(STZ)腹腔注射造成大鼠糖尿病模型再以外科手术方法制作皮肤损伤;用医学病理图象分析仪计算创面愈合率,用血糖检测仪检测血糖值,创面皮肤常规HE染色光镜观察病理变化.2.末次给药后30min经尾静脉注射高分子右旋糖酐诱发小鼠耳廓微循环障碍模型,在显微镜下观察不同时段血液流态的改变.结果:归知糖疽颗粒0.81,1.62,3.24g·Kg-1组治疗性灌胃给药4周糖尿病大鼠皮肤溃疡模型创面愈合率明显升高,分别为88.55%、89.49%和89.69%(均P<0.001);血糖值明显降低(均P<0.05);改善溃疡创面病理改变,胶原纤维细胞增多,炎性细胞减少.归知糖疽颗粒灌胃给药3d,1.17 g·kg,4.68 g·kg-1组在20 min,30 min时段明显改善小鼠耳廓微循环障碍的血液流态(P<0.05~0.01).结论:归知糖疽颗粒有促进糖尿病大鼠皮肤溃疡模型皮肤溃疡创面愈合、降低血糖、改善微循环障碍作用.
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原卟啉二钠体外对丙型肝炎病毒复制子的抑制作用
目的:探讨原卟啉二钠(PPN)体外对丙型肝炎病毒(HCV)的抑制作用.方法:用不同浓度PPN和利巴韦林处理HCV复制子细胞模型,MTT法检测药物的细胞毒性作用;荧光定量PCR检测HCV RNA.结果:PPN和利巴韦林浓度在1 mg·mL-1以下时,MTT法比色A值比较,实验组与对照组间差异均无显著性,无明显细胞毒性;PPN在1 mg·mL-1时对HCV RNA的抑制率为73.44%,差异有显著性(P<0.05),利巴韦林在1 mg·mL-1时对HCV RNA的抑制率为40.78%,差异无显著性,二者抑制HCV RNA的EC50分别为0.23 mg·mL-1和1.19 mg·mL-1.结论:PPN和利巴韦林浓度在1 mg·mL-1以下时对HCV Replicon细胞生长无毒性作用;PPN具有明显的体外抑制在HCV复制的作用,抑制作用强于利巴韦林.
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病毒灵喷雾剂抗单纯疱疹病毒的实验研究
目的:研究病毒灵喷雾剂对单纯疱疹病毒(HSV)的作用.方法:采用细胞培养体外测定病毒灵喷雾剂对HSV-1或HSV-2感染Hep-2细胞的半数抑制浓度EC50和治疗指数(TI).在豚鼠上观察病毒灵喷雾剂对HSV-1感染皮肤的治疗作用,在小鼠上观察对HSV-2感染阴道炎的治疗作用.结果:体外实验表明,病毒灵喷雾剂对HSV-1、HSV-2致细胞病变均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,病毒灵喷雾剂对HSV-1感染豚鼠皮肤及HSV-2感染小鼠阴道所致病变均有不同程度的抑制作用.结论:病毒灵喷雾剂具有抗HSV的作用.
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消瘤汤抗肿瘤作用的实验研究
目的:探讨中药复方消瘤汤对小鼠肝癌模型的抗肿瘤作用.方法:用腋下注射Hep C2细胞造成小鼠腋下皮下肿瘤移植模型,给予小鼠消瘤汤灌胃后查看对肿瘤组织的抑制作用;采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测消瘤汤含药血清对HepG2细胞的生长抑制作用;用PCR ELISA法测定HepG2细胞端粒酶的活性.结果:药物组瘤重明显比生理盐水组小,以大剂量组为明显,抑制率达41.88%;MTT法显示肿瘤细胞抑制率与药物剂量呈直线关系;消瘤汤大剂量组对肝癌组织端粒酶活性有明显的抑制作用(P<0.01).结论:消瘤汤有明显的抗实验性小鼠肝癌的作用,有可能与抑制肿瘤细胞端粒酶活性有关.
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慢肾宝合剂治疗慢性肾炎随机对照临床试验
目的:观察慢肾宝合剂治疗慢性肾炎中医辨证属气阴两虚的疗效.方法:采用随机、阳性药对照、单盲、平行组设计,对120例患者按就诊先后顺序分为治疗组与对照组,两组分别给予慢肾宝合剂和慢肾宁合剂口服,6个月后评价疗效与安全性.结果:两组经ITT分析,治疗组临床缓解率为12.2%、显效率为26.7%、有效率为36.7%,对照组临床缓解率为13.3%、显效率为26.7%、有效率为26.7%.结论:慢肾宝合剂治疗慢性肾炎中医辨证气阴两虚者有效.
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温病血分证本质及治法的实验研究进展
目的:综述近年来温病血分证本质及治法的实验研究进展.结果:温病血分证的实验研究.本质上多侧重于模型复制、标准判断及指标制定,治法上多以清热解毒、清热凉血、活血化瘀及养阴生津为主.结论:温病血分证本质及治法的实验研究,为中医理论和临床提供了科学依据,但在辨证思路、实验技术手段等方面还有待突破和提高.
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用胶原性关节炎模型探讨中药治疗类风湿性关节炎作用机制的研究进展
目的:了解中药治疗胶原性关节炎的研究进展及中药治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制.方法:检索中国学术期刊全文数据库1987-01/2007-01全部有关中药治疗胶原诱导性关节炎模犁的作用效果的文献,并参考部分国外有关胶原性关节炎模型研究的文献.结果:中药治疗RA的作用机制比较复杂,可以通过多环节,多靶点的途径发挥疗效:抑制免疫反应,调节T细胞亚群,调整致炎或抑炎的细胞因子、酶蛋白、基因的表达水平及平衡.结论:与作用途径相对单一的西药相比,中药治疗RA具有广阔的前景,其作用机制有待于进一步研究.
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二萜类化合物的提取与纯化工艺研究进展
目的:对近10年来二萜类化合物的提取纯化工艺进行总结,并探讨新工艺的发展前景.方法:查阅并研究相关文献报道.结果:目前提取方法多采用乙醇回流、渗漉、冷浸等,新技术如超声辅助提取、超临界CO2萃取、微波提取,亚临界水提取,β-环糊精辅助提取等也有应用.纯化工艺有溶剂萃取法,柱色谱技术,大孔树脂吸附,高速逆流色谱等.结论:随着提取纯化的新技术不断应用,二萜类化合物提取纯化工艺向着高效、节能、环保方向发展.
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RP-HPLC法测定白附片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱
目的:测定白附片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱3种脂溶性生物碱含量.方法:用反相离子对HPLC法,使用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(5μm,250 mm×4.6mm);流动相:乙腈-5 mmol·L-1 NaH2PO4 溶液,磷酸调至pH4.5(52:50),内含7 mmol·L-1十二烷基磺酸钠(SDS);检测波长:235 nm;流速:1.0 mL·min-1;结果:以上3种生物碱可以完全分离,准确测定.结论:该方法准确度高,可应用于白附片中生物碱的含量测定.
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HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量
目的:建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液(2:98)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在220 nm波长处检测.结果:天麻素在(0.10~1.20)μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%(n=5).结论:该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定.
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HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量
目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法.方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素在(0.041 2~0.206 0)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.081 76~0.408 8)μ范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.
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高效液相色谱法测定人血浆中伪麻黄碱浓度
目的:建立测定人血浆中伪麻黄碱浓度的方法.方法:血浆样品经混合碱液碱化、甲基叔丁基醚萃取、0.5%盐酸溶液酸化反提处理后,采用反相HPLC法测定.色谱柱:kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm),柱温30℃:流动相:0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(0.3%三乙胺和1%十二烷基硫酸钠)-乙腈(62:38),流速1.0 mL·min-1;紫外检测波长210 nm.结果:伪麻黄碱在(0.015~1.60)mg·L-1范围内线性关系良好,回归方程为:Y=4.63×103X+3.76(r=0.999 8),该方法平均回收率为101.7%,日内RSD为3.4%~4.2%,日间RSD为6.4%~9.6%.结论:该法简便、灵敏、快速、稳定性好,可用于临床血药浓度检测及药代动力学研究.
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高效液相色谱法测定秋梨枇杷蜜中柚皮苷的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定秋梨枇杷蜜中柚皮苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(22:78),流速1.0 mL-min-1,检测波长:283 nm,柱温:30℃.结果:柚皮苷在(28.4~142.0)μg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为96.11%,RSD为1.60%.结论:本法简便、灵敏、准确.可用于该制剂的质量控制.
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木蝴蝶药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立木蝴蝶药材的指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为:Lichrospher C18(250mm×4.6 mm Media 10 nm,5μm);流动相:A:1%醋酸乙睛,B:1%醋酸水溶液.洗脱方法:(0-30)min,乙腈%为10%~25%;(30~50)min,乙腈%为25%~55%.保持5 min;流速1.0 mL·min-1,柱温:30℃.结果:测定了黄芩苷含量,构建了木蝴蝶药材的指纹图谱,对不同产地来源的木蝴蝶药材分类.结论:该法准确,重复性好,可作为木蝴蝶药材的质控方法.
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蒙医方剂配伍规律研究思考
蒙医方剂配伍理论足蒙医药理论的重要组成部分,开展蒙医方剂配伍规律研究是蒙医药现代化研究的重要内容之一,也是难点之一.本文仅就方剂配伍规律的研究谈个人的见解,希望与各位同仁探讨.
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消毒剂"毒杀死"用于环境空气消毒的实验研究
为防范生物战、细菌战和恐怖袭击等造成的细菌病毒污染;研究解决震灾、洪灾等突发事件所致疫源地的消毒及环保问题,我们研制了高效杀菌无腐蚀性消毒剂"毒杀死".
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导赤散及配伍组含药血清对人肾小管上皮细胞细胞周期的影响
导赤散为北宋儿科名医钱乙所创制.据<小儿药证直诀>[1]卷下记载,原治小儿"心热,视其睡,口中气温,或合面睡,及上窜咬牙,皆心热也."此后,经医家的不断临床实践,其应用范围有所扩大,主要从治疗心经有热,扩大至心移热于小肠证,又从儿科扩展至内科.
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正交试验法优选玉屏风总苷的提取工艺
目的:优选玉屏风散中有效部位-玉屏风总苷(TGYPF)的提取工艺.方法:设计L9(34)正交试验,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量作为质控指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对玉屏风总苷(TGYPF)提取的影响,优化提取工艺.结果:佳提取条件为:A2B3C3D2,即80%乙醇,8倍量,提取2次,每次3h.结论:该提取工艺稳定性和重现性良好,简便,快速,可行.
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黄杨宁渗透泵型控释片的设计及释放度的研究
目的:以黄杨宁为模型药物制备黄杨宁渗透泵控释片.方法:采用酸性染料染色分光光度法对其释放度进行测定,考察不同处方下药物的释放情况.结果:制备的黄杨宁渗透泵控释片体外释药速度较平稳.结论:本制剂在14h内呈现良好的零级释药特征,此后随渗透泵内药量的减少,释放速度有所下降.
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杧果别名小考
目的:杧果别名甚多,在使用中易造成混淆,通过本草文献考证,为杧果名称的规范使用提供参考.方法:查阅古今本草著作、期刊文献,比较分析.结果:菴(庵)罗果的性状特征与杧果特征不符,不能将两者视为一物.结论:建议去除菴(庵)罗果、香盖、沙梨果作为杧果的别名;规范使用杧果这一正名.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |