中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗老年性痴呆复方开心散有效提取物血清药物化学研究
目的:分析开心散60％乙醇提取物(KXS-60％ E)体外各成分的归属来源及大鼠灌服KXS-60％E后药物入血成分.方法:应用UPLC-TOF-MS技术建立KXS-60％E体外成分以及大鼠灌服药物后含药血清样品的分析方法,根据各单味药的色谱峰确定全方主要成分的来源归属;对比空白血清、含药血清的成分异同,分析药物的入血成分.结果:通过对比KXS-60％E与各单味药的正负总离子流图,归属了94个主要色谱峰的来源;大鼠口服KXS-60％E后,在血中分析指定了41个入血成分,其中13个为新产生的代谢产物,28个成分为KXS-60％E的原形成分.结论:血中移行成分及其代谢产物是KXS-60％E防治老年性痴呆(AD)的更直接药效物质基础,对其进行深入的研究将有助于阐明开心散防治AD的作用机制.
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鲜地黄及保鲜加工品对血热出血模型大鼠凉血止血药效比较
目的:比较鲜地黄及其保鲜加工品对血热出血模型大鼠凉血止血作用的区别.方法:SD雄性大鼠80只,以干姜水煎剂15 g·kg-1灌胃结合5％乙醇代替自由饮水,联合给药15 d建立大鼠血热出血模型,造模成功后将造模组动物随机分为模型组、云南白药组、鲜地黄组、鲜地黄汁组、鲜地黄粉组、鲜地黄颗粒组、鲜地黄饮片组,各组灌胃给予相应药物15 d,模型组给与等体积的蒸馏水,余下各组剂量分别为:0.66,9,9,2,9,2 g·kg-1.给药后观察各组大鼠摄食量、饮水量、粪便含水量的变化,以及舌、胃、肺部出血情况.通过测定全血及血浆黏度以及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量等指标,考察鲜地黄及其保鲜加工品对模型动物血液系统的影响.结果:造模后大鼠肛温升高,饮水量明显增加,摄食量减少,体重减轻,粪便含水量明显减少(P ＜0.05,P＜0.01);全血高、中、低切黏度及血浆黏度明显增加(P＜0.05,P＜0.01);凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)明显延长(P ＜0.05,P＜0.01),纤维蛋白原(FIB)含量极显著增加(P＜0.01).灌胃给药鲜地黄及其加工品后大鼠热盛症状明显减轻,全血黏度和血浆黏度以及凝血功能指标(PT,TT,APTT,FIB)渐趋于正常.病理组织学观察发现,鲜地黄及其炮制加工品能够改善血热出血大鼠舌、肺、胃部出血损伤的相关症状.结论:鲜地黄及其保鲜加工品能够减轻血热出血大鼠的热象症状,改善异常的血液流变学、凝血系统指标,具有凉血止血功效.
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黄芪药渣发酵产物富硒酵母对免疫低下糖尿病大鼠的影响
目的:研究黄芪药渣发酵产物富硒(Se)酵母对免疫低下糖尿病大鼠的影响.方法:80只SD大鼠,10只留为正常对照组,70只ip链脲佐菌素55 mg·kg-11次,环磷酰胺100 mg·kg-13次,造免疫低下糖尿病模型动物,造模成功的动物随机分成5组(每组10只):免疫低下糖尿病模型组、盐酸二甲双胍片0.1 g·kg-1阳性对照组、酵母溶液0.5 g·kg-1组、黄芪提取液5 g·kg-组、富Se酵母0.5 g·kg-1组.各组固定饲料,自由饮水.分别给予相应药物ig,持续给药4周;每周称重.给药4周后,腹主动脉取血,分离血清,测定空腹血糖(FBG)、血常规[红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、白细胞(WBC)]、免疫球蛋白(IgG)、白介素-2(IL-2)、胰岛素(INS)水平,并进行胰腺组织形态学观察及胰岛素样生长因子(IGF)的检测.结果:模型组FBG与正常组FBG比较有显著性差异(P＜0.01),模型组INS,WBC,IgG,IL-2与正常组相应指标比较有统计学差异(P＜0.05);富Se酵母组FBG,INS,WBC,IgG,IL-2与模型组相应指标比较有统计学差异(P＜0.05).富Se酵母组与模型对照组比较其他各项指标也有所改善.结论:富Se酵母可以降低FBG和提高INS水平,同时可提高WBC,IgG,IL-2等免疫指标,富Se酵母可使免疫力低下糖尿病模型动物血糖降低,免疫力增强.采用发酵的技术从中药水煎液后的药渣中提取微量元素是一个药材深入开发使用的良好途径.
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玉郎伞多糖抗鸭乙型肝炎病毒作用
目的:研究玉郎伞多糖(YLSP)抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis B virus,DHBV)的作用.方法:取1日龄广西麻鸭60只,在麻鸭颈静脉注射0.2 mL强阳性DHBV DNA鸭血清,13d后分别从其颈静脉采血0.5 mL,分离血清,用普通PCR法筛选出DHBV感染强阳性鸭.然后,将50只DHBV DNA阳性麻鸭随机分为5组:YLSP高、中、低剂量组(5,2.5,1.25 g·kg-1);阿昔洛韦阳性对照组(0.1 mg·kg-1)和模型组.所有给药组均与模型组比较,以明确玉郎伞多糖对DHBV DNA的作用,所以未设置正常组.于给药前(T0),给药7 d(T7),14 d(T14)及停药后3 d(P3)采血,用实时荧光定量PCR法检测鸭血清中DHBVDNA的含量.HE染色观察肝损伤程度.结果:与模型组相比,YLSP各剂量组及阳性对照组在用药后血清中DHBV DNA的含量显著降低,停药后,阳性对照组及YLSP中、低剂量组DHBV DNA含量均有反跳现象.HE染色结果显示YLSP能减轻鸭肝组织的病理损伤程度.结论:YLSP对DHBV具有抑制作用同时对肝损伤具有保护作用.
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赤雹果总有机酸解热作用及其机制
目的:观察赤雹果总有机酸(TOATDF)的解热作用,并探讨其机制.方法:SD大鼠ip内毒素(LPS) 100 μg·kg-1制备大鼠发热模型.将模型大鼠随机分为TOATDF 300,150,75 mg· kg-1剂量组,阿司匹林150 mg·kg-1对照组及模型组,另取10只大鼠作为正常对照.药后每1h测量体温1次,连续6次.采用酶联免疫测定法(ELISA)法测定血清中前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素(IL)-1β及脑脊液中PGE2表达水平.结果:TOATDF 300,150 mg·kg-1剂量组大鼠各时间点的平均体温均低于模型组(P ＜0.05或P＜0.01);75 mg·kg-1组大鼠药后2 ～5h体温明显低于模型组(P＜0.05);阿司匹林组药后1～5h体温明显低于模型组.各给药组血清中TNF-α,PGE2,IL-β及脑脊液中PGE2的表达水平均显著低于模型模型组(P＜0.05或P＜0.01),但高于正常对照组(P＜0.05).结论:TOATRF有明显的解热作用,并有一定的剂量-效应关系.其解热作用与抑制致热原诱发的PGE2,TNF-α和IL-β等致热因子的产生或释放有关.
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补肾活血方对兔膝骨性关节炎的治疗作用研究
目的:通过观察补肾活血方对Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型中软骨组织结构的改变及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度的影响,探讨其对关节炎的治疗作用及机制.方法:48只新西兰兔,6只为正常对照,42只用Hulth法复制骨关节炎模型,4周后在模型中随机处死6只动物取材光镜下观察,造模成功后将其余36只随机分为治疗组和模型组,治疗组以补肾活血方15 g·kg-1 ·d-1ig,模型组予同体积生理盐水.给药后的第4,6,8周分别在2组随机处死6只动物,取48只动物股骨髁软骨做石蜡切片行HE染色、观察软骨细胞形态,用ELISA试剂盒检测血清中IL-1β,TNF-α及关节液中MMP-2.结果:与正常组比较,模型组IL-1在第4,6,8周显著升高(P＜0.01),MMP-2,TNF-α在第4,6周显著升高(P＜0.01).与模型组相比,Mankin's分数在第8周治疗组显著降低(P＜0.001);IL-1β在第8周治疗组血清中显著降低(P ＜0.05);MMP-2在第6周关节液中显著降低(P ＜0.01);TNF-α在第6周血清中显著降低(P＜0.05).结论:补肾活血方可降低IL-1β含量,在关节炎早期可降低MMP-2和TNF-α,并可改善软骨组织形态从而保护关节软骨.
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脉血康胶囊对早期AS大鼠脂代谢及血管壁LOX-1表达的影响
目的:探讨脉血康胶囊对动脉粥样硬化(AS)大鼠脂质代谢及血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达的影响及其可能机制.方法:将32只健康雄性SD大鼠随机分正常对照组,模型组,脉血康高、低剂量组(1.5,0.3 g·kg-1).采用高脂饮食+腹腔注射维生素D3的方法建立大鼠早期AS模型,治疗组在高脂饮食的同时每天给予相应药物灌胃,连续喂养10周.检测血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、同型半胱氨酸(HCY)、过氧化氢酶(CAT),用ELISA法检测血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)及主动脉壁血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)的表达,取大鼠胸主动脉作病理学观察.结果:与正常对照组相比,模型组血清TC,TG,LDL-C,HCY显著升高(P ＜0.05或P＜0.01),HDL-C,CAT显著降低(P＜0.01),ox-LDL和LOX-1表达(34.17±13.4),(1.58±0.08) μg·L-1较正常对照组(20.37±2.5),(1.44-0.08)μg·L-1明显升高(P ＜0.05或P＜0.01);脉血康胶囊可以明显降低TC,TG,LDL-C,HCY,升高HDL-C,CAT(P ＜0.05或P＜0.01),下调ox-LDL(28.92 ±4.5,21.81±3.9) μg·L-1和LOX-1(1.45±0.07,1.39±0.09)μg·L-1的表达(P ＜0.05或P＜0.01).胸主动脉石蜡切片HE染色显示模型组内、中膜增厚,弹力纤维增生,平滑肌排列紊乱;与之相比脉血康各组内、中膜增厚不明显,弹力纤维轻度增粗,平滑肌细胞排列较整齐.结论:脉血康胶囊通过调节脂质代谢,减轻氧化损伤,降低血清ox-LDL水平及下调其特异性受体LOX-1的表达等环节,保护血管内皮,抑制动脉粥样硬化的发生发展.
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4种归肺经中药对肺热证小鼠TNF-α,IL-1β表达的影响
目的:探讨麻黄、干姜、黄芩、桑白皮4味归肺经中药对小鼠肺热证的影响,并初步揭示其作用机制.方法:将100只昆明种小鼠随机分为正常对照组,模型组,麻黄、干姜、黄芩、桑白皮组(20,10 g·kg-1),每组10只,灌胃给药7d,每天1次,于实验第4,5,6天鼻腔滴入肺炎链球菌菌液建立小鼠肺热证模型,病理学观察肺组织形态变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,免疫组化法测定肺组织TNF-α,白介素-1β(IL-1β)蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组肺组织实变(P ＜0.001),血清TNF-α含量升高(P＜0.01),肺组织TNF-α,IL-1β蛋白表达升高(P＜0.01).与模型组比较,麻黄低剂量组,干姜高、低剂量组,黄芩高剂量组肺组织病理有明显改善(P ＜0.01,P＜0.05);血清TNF-α含量降低,除干姜高剂量组、黄芩低剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P ＜0.01或P＜0.05);肺组织TNF-α,IL-1β蛋白表达降低,其中,TNF-α表达除干姜低剂量组、桑白皮高剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),IL-1β表达除麻黄低剂量组、桑白皮低剂量组,其余各组差异均有统计学意义(P ＜0.01或P＜0.05).结论:麻黄、干姜、黄芩、桑白皮可以干预肺热证,抑制TNF-α,IL-1β炎症因子表达可能是其减轻小鼠肺热证肺组织损伤的主要途径.
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三参饮对病毒性心肌炎慢性期Rho/Rock信号通路的作用
目的:观察小分子G蛋白(Rho)及Rho相关激酶(Rho/Rock)信号通路在病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化形成中的作用及三参饮治疗机制.方法:将120只BALB/c小鼠于第1次ip含柯萨奇病毒(CVB3) 50％组织细胞感染量(TCID501×10-5)的1∶2 000病毒稀释液0.2 mL/只后,分别在第14,28天再次ip相同剂量,60 d后存活小鼠为病毒性心肌炎(VMC)心肌纤维化模型.将存活小鼠随机分为模型组、卡托普利组、三参饮高、中、低剂量组.灌胃治疗45 d后,采用ELISA检测血清Ⅰ型前胶原(P Ⅰ NP)、Ⅲ型前胶原(PⅢNP),采用半定量RT-PCR法检测Rock的基因表达;放免法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ).采用雄性BALB/c小鼠间断多次ip CVB3的方法,建立VMC心肌纤维化模型.将存活小鼠随机分为模型组、卡托普利组、三参饮高、中、低剂量组.其中三参饮治疗组按高、中、低剂量3,2,1 g·kg-1,卡托普利治疗组按45 mg· kg-ig,模型对照组、正常对照组ig等量生理盐水,每日1次.治疗45 d后,ELISA检测血清PⅠ NP,PⅢNP,半定量RT-PCR法检测Rock的基因表达;放免法检测血清Ang Ⅱ.结果:与正常组相比,模型组小鼠心肌PⅠ NP,PⅢNP合成明显增高,与正常组相比差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较三参饮能够明显减少血清PⅠ NP,PⅢNP表达,差异有统计学意义(P ＜0.05);Rho/Rock信号通路在病毒性心肌炎慢性期中表达水平较正常组升高,而经三参饮治疗后表达水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05).模型组AngⅡ的含量也有相同的变化趋势(P＜0.05).结论:在慢性病毒性心肌炎心肌纤维化过程中,Rho/Rock信号通路是AngⅡ刺激成纤维细胞(CFBs)增殖和胶原合成的胞内信号转导机制之一,三参饮可通过阻断其传导抑制心肌纤维化.
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壮骨1号方对大鼠骨性关节炎的抗损伤作用研究
目的:观察壮骨1号方对骨性关节炎的抗损伤作用.方法:选SD大鼠,以泊洛沙姆载药体加载木瓜蛋白酶制成温敏型原位凝胶控释剂,按照0.05 mL(1.6 U)/关节剂量,双侧膝关节注射,50℃环境下作用2h复制大鼠骨性关节炎模型.实验分为正常对照、模型对照组(等容蒸馏水)、壮骨关节丸(1.10 g·kg-1)组与壮骨1号方(2.20,1.10,0.55 g·kg-1)治疗组,氨基葡糖(0.03 g·kg-1)阳性药对照组,ig每天1次,连续治疗8周.用酶联免疫吸附(ELISA)法测定关节液中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其组织金属蛋白酶抑制因子-l(TIMP-1)含量,计算MMP-3/TIMP-1;观察关节软骨病理组织学变化并进行图像分析.结果:治疗8周后,模型组大鼠关节液中MMP-3/TIMP-1为0.092±0.010,与正常组0.062 ±0.011差异有统计学意义(P＜0.05),用壮骨1号方2.20,1.10,0.55 g·kg-1剂量治疗8周后,MMP-3/TIMP-1明显降低,分别为0.060±0.016,0.060±0.028,0.057±0.027,与模型组比差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).病理图像分析显示模型组大鼠软骨坏死面积为(37 734±11 504)μm2,与正常组(0.00 ±0.00) iμm2比较差异有统计学意义(P＜0.01),壮骨1号方2.20,1.10 g·kg-1治疗8周后,关节软骨坏死面积为(26 601±6 506),(27 061±10 425) μm2,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:壮骨1号方具有一定的抗软骨损伤作用,能延缓骨性关节炎的病程进展.
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基于析因设计考察黄芪葛根汤配伍对糖尿病大鼠肝组织IL-12,IL-15的影响及其交互关系
目的:考察黄芪葛根汤对糖尿病大鼠血糖和肝组织胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)及白介素-12(IL-12)、白介素-15(IL-15)的影响,分析黄芪、葛根在调节糖尿病过程中的交互关系.方法:将66只大鼠按血糖随机分为6组,每组11只;正常组,模型组(A1B1),阳性对照金芪降糖片组,黄芪组(A2B1),葛根组(A1B2),黄芪葛根汤组(A2B2).按46 mg· kg-1剂量给SD大鼠1次ip STZ诱导糖尿病模型,除正常组、阳性对照组外,其余各组按2×2析因设计实施实验.阳性对照金芪降糖片组按1.47 g·kg-1 ig,黄芪组、葛根组、黄芪葛根汤组分别按2.7,1.35,4.05 g·kg-1ig.治疗30d测定随机血糖和血清CHO,TG与肝组织IL-12,IL-15等指标.有关联的指标计算加权综合评分,对综合指标运用析因设计方差分析方法分析黄芪、葛根的主效应及其交互效应.结果:糖尿病模型大鼠血糖、血清CHO,TG与肝组织IL-12,IL-15水平均较正常组升高(P＜0.05).黄芪、葛根、黄芪葛根汤均可下调血糖与血清CHO,TG(黄芪葛根汤组除外)及肝组织IL-12,IL-15水平(P＜0.05).结论:葛根降低血糖作用佳,与黄芪无交互作用,黄芪葛根汤在下调血糖方面未呈现药物配伍的叠加效应;在综合调节血清CHO,TG及肝组织IL-12,IL-15水平方面,黄芪葛根二药配伍合用优于单味药.
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芪蛎消瘿汤对NOD.H-2h4小鼠甲状腺CD4+T细胞亚群影响的实验研究
目的:从CD4+T细胞亚群角度,探讨芪蛎消瘿汤治疗自身免疫甲状腺炎(AIT)的作用机制.方法:60只SPF级NOD.H-2h4小鼠,随机分成以下4组:正常(NC)组、模型(MC)组、常规剂量芪蛎消瘿汤组(ZY1,20.8 g·kg-1)、和3倍剂量芪蛎消瘿汤组(ZY3,62.4 g·kg-1),正常组饲以双蒸水,其余各组自由饮用含0.05％碘化钠水8周,8周后自发形成AIT动物模型,再给处理因素8周后处死小鼠,留取各组NOD.H-2h4小鼠血清、甲状腺.放免法(RIA法)测小鼠血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4),固相化学发光酶免疫法(IRMA法)测定小鼠血清促甲状腺激素(TSH);光镜下观察甲状腺细胞形态;免疫组化法测定小鼠甲状腺γ-干扰素(INF-γ)、白细胞介素4(IL-4)蛋白表达;RT-PCR法检测小鼠甲状腺INF-γ,IL-4mRNA表达;Western blot法测定小鼠甲状腺组织叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)蛋白表达.结果:各组间血清TT3,TT4及TSH值比较无明显差异.HE染色显示MC组甲状腺组织淋巴细胞浸润,MC组AIT的发生率明显高于NC组(P＜0.01).MC组INF-γ,IL-4 mRNA及蛋白表达较NC组显著下降(P＜0.01);与MC组比较,ZY1,ZY3组INF-γ,IL-4的蛋白表达升高(分别P ＜0.01,P＜0.05);且ZY1组,ZY3组INF-γ,IL-4mRNA表达显著升高(P＜0.01).MC组甲状腺组织Foxp3的蛋白表达量较NC组明显下降(P＜0.01);ZY1,ZY3组Foxp3表达较MC组明显升高(P＜0.01).结论:芪蛎消瘿汤治疗AIT的机制可能与上调INF-γ,IL-4,Foxp3的表达,影响NOD.H-2h4小鼠Th1,Th2,Treg细胞亚群水平相关.
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配伍剂量变化对麻杏石甘汤解热作用的影响
目的:探讨麻杏石甘汤配伍对其解热作用的影响.方法:利用混料均匀设计,以麻黄(X1)、苦杏仁(X2)、炙甘草(X3)和石膏(X4)4个组分设计4因素12水平的麻杏石甘汤配比实验.将SD健康雄性大鼠随机分为15组,分别为麻杏石甘汤配比N1 ～ N12组、临床常用方组、模型组、空白组.采用尾静脉注射脂多糖(LPS)造模,造模后每0.5h记录1次体温,计算体温反应指数(TRI);测定造模后6.0h血浆前列腺素E2(PGE2)含量;对结果进行二次多项式回归分析.结果:各配伍组与模型组比较,均能不同程度的抑制LPS诱导的大鼠发热,具有极显著性意义(P＜0.01);经麻杏石甘汤干预后,血浆PGE2有不同程度的下降;经麻杏石甘汤干预后,TRI有不同程度的下降.回归分析的结果表明,影响TRI的因素为石膏＞麻黄＞苦杏仁与炙甘草的交互作用.麻黄与体温反应指数为负相关.结论:4因素12水平的混料均匀设计实验结果表明:对于疗热,方中石膏为君药,佳配比剂量为麻黄0.6g,苦杏仁7.5g,甘草7.5g,石膏26.4 g.
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变应性鼻炎豚鼠血清IgE和IL-6,IL-17的变化及消风宣窍汤的调节作用
目的:探讨实验性变应性鼻炎(llergic rhinitis,AR)发病机制中白介素(IL)-6、IL-17和免疫球蛋白E(IgE)水平的变化及其意义,分析消风宣窍汤对这3种细胞因子的调节作用.方法:用卵蛋白(OVA)通过腹腔注射结合滴鼻的方式建立AR豚鼠模型,造模周期共21 d,将60只Hartley豚鼠随机分为正常组、模型组、消风宣窍汤高、中、低剂量组(42,21,10.5 g·kg-1)、氯雷他定组(1.34 mg· kg-1).用被动皮肤过敏试验(PCA)检验豚鼠模型制备情况,ig治疗1周,ELISA法检测各组血清中免疫球蛋白(IgE)和IL-6,IL-17的水平.结果:与正常组比较,模型组IgE和IL-6,IL-17水平明显升高(P＜0.01);与模型组比较,消风宣窍汤高、中剂量组IgE水平显著降低(P＜0.01),IL-6,IL-17水平降低(P＜0.05或P＜0.01);低剂量组IgE水平降低(P＜0.05);氯雷他定组IgE水平降低(P＜0.05),IL-6,IL-17水平显著降低(P＜0.01).结论:消风宣窍汤降低AR的IgE水平的机制可能是通过降低IgE和IL-6,IL-17水平实现的,并且两者呈正相关关系,提示IL-6和IL-17在AR发病机制中有重要作用.
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六味地黄制剂多类型成分快速分析和“一测多评”方法建立
目的:建立六味地黄制剂中4种不同类型成分的“一测多评”快速定性定量检测方法,以用于质量评价.方法:采用表面全多孔柱建立高效液相色谱快速分离方法,以快速测定六味地黄制剂中莫诺苷、马钱苷、芍药苷与丹皮酚的含量;计算莫诺苷、马钱苷、芍药苷与内参物丹皮酚间的相对校正因子,在不同高效液相系统下考察同一厂家4个批次药品相对校正因子和相对保留值的准确性,并用不同厂家共11个批次药品进行方法再验证,评价此方法在六味地黄制剂质量评价中的实用性.结果:多成分含量测定可在12 min内完成.“一测多评法”的计算结果与外标法的实测值之间无显著差异(P＞0.05).结论:本研究建立了四组分“一测多评”的高效液相色谱法,可用于六味地黄制剂快速、准确的质量评价.
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HS-SPME-GC-MS分析河南产牛至挥发性成分
目的:分析牛至的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果:从牛至中鉴定出了30种挥发性成分,占总峰面积的99.59％,其中麝香草酚(43.28％)、麝香草甲醚(11.79％)、石竹烯(11.17％)、2-异丙基甲苯(8.10％)和γ-松油烯(6.37％)等的含量较高.结论:牛至的主要挥发性成分为单萜和倍半萜类.
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五味子酸性组分的主要物质基础与生物活性研究
目的:揭示五味子酸性组分的组成及其生物活性.方法:采用有机溶剂提取、大孔树脂分离和溶剂处理的方法制备五味子酸性组分,以HPLC对其进行定性定量分析,并根据五味子的功能主治观察酸味物质对小鼠负重游泳时间、耐常压缺氧、免疫器官质量及免疫吞噬等作用的影响.结果:本文所制备的五味子酸性组分主要由柠檬酸、奎尼酸等有机酸类成分组成,2个酸性成分总量达55.08％;低剂量(5 g·kg-1)能显著延长小鼠负重游泳时间(P＜0.001);酸味物质低剂量组小鼠胸腺指数、脾脏指数与正常对照组比较增加明显(P＜0.05,P＜0.01);高、低剂量酸味物质均可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能提高吞噬指数K值和吞噬系数a值,特别是低剂量组与正常对照组比较有显著性差异(P ＜0.001,P＜0.01).结论:五味子酸性组分具有较好的抗疲劳和免疫增强作用,是五味子药效物质基础的重要组成.
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土知母药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
目的:研究并建立土知母药材的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),乙腈-0.2磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长275 nm,柱温30℃,对19个不同来源的药材进行了检测.结果:建立了土知母药材HPLC指纹图谱共有模式,15个共有峰被标定,对19批土知母及混淆品进行了相似度比较.12批土知母药材的相似度均＞0.90,7批混淆品均＜0.65.结论:HPLC指纹图谱鉴别土知母及混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为土知母药材鉴别方法.
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海南益智茎叶中有机酸类化学成分
目的:研究海南益智茎叶中有机酸类化学成分.方法:海南益智茎叶用95％乙醇提取后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对石油醚萃取部位和三氯甲烷萃取部位采用各种色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从海南益智茎叶中分离得到了10个有机酸类化合物,分别鉴定为对羟基桂皮酸(1),香草酸(2),原儿茶酸(3),对羟基苯甲酸(4),肉豆蔻酸(5),棕榈酸(6),β-谷甾醇棕榈酸酯(7),花生酸(8),二十二烷酸(9)和二十八烷酸(10).结论:化合物1 ～ 10均为首次从该植物茎叶中分离得到.
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三七乳膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Rd的裸鼠体外透皮特征研究
目的:采用高效液相色谱法同步考察三七乳膏中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Rd的体外透皮能力.方法:优选梯度洗脱及检测条件,采用Franz透皮扩散仪进行三七乳膏的裸鼠体外透皮实验,测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Rd的累积透皮量.结果:建立三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Rb1,Rd的高效液相同步检测方法,体外透皮吸收符合零级速率特征.结论:本研究为三七乳膏的质量控制及临床应用提供依据.
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北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定与定向分离
目的:建立北京产黄花蒿中青蒿酸的含量测定及定向分离方法.方法:采用HPLC测定北京产黄花蒿中青蒿酸含量,以Agilent Extend-C18ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇-0.05％醋酸水溶液(85∶15)作为流动相,流速0.8 mL· min-1,检测波长220 nm;采用乙醇冷浸提取、硅胶柱层析和重结晶等手段定向分离青蒿酸.结果:青蒿酸在0.11～2.76 μg进样量与峰面积之间有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率98.39％,RSD 0.81％,北京产黄花蒿中青蒿酸的含量为0.36％ ～0.58％;建立了从北京产黄花蒿中定向分离纯度＞98％的青蒿酸的方法.结论:建立的含量测定方法简便、快速、重复性好,可用于北京产青蒿中青蒿酸的含量测定;提取分离路线可用于北京产黄花蒿中青蒿酸的定向分离.
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不同麦麸对白术炮制品质量的影响
目的:考察不同质量的麦麸对麸炒白术外观性状及内在质量的影响,为制订中药炮制辅料麦麸的质量标准提供科学的依据.方法:采用直观比较和高效液相色谱法(HPLC),观察不同粒径、水分的麦麸及蜜麸皮炮制所得白术的外观性状,测定其内在活性组分苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量.结果:麦麸粒径越小、含水量越高,炮制品外观性状越差,且内在质量也降低;蜜麸皮炮制的炮制品较普通麸皮炮制的炮制品色泽光润,且内在质量更佳.结论:白术麸炒时,所用麦麸粒径应＞ 40目,含水量＜10％,经蜜制后作为麸炒辅料.控制辅料麦麸的质量对提高白术炮制品的质量具有重要的意义.
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UPLC-MS-MS测定廯宁搽剂中苦参碱与氧化苦参碱
目的:建立同时测定廯宁搽剂中的苦参碱与氧化苦参碱2种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)分析方法.方法:采用C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm)色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸的水溶液为流动相,流速0.30 mL·min-1.在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式(MRM)进行检测.结果:苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为0.000 5 ～0.6,0.000 4 ～0.5 mg·L-1;检出限分别为0.2,0.2 μg·L-1;2种成分的加样回收率为95.8％ ～ 98.6％,RSD均＜1.9％.结论:该方法简便、准确、快速、高灵敏度,已成功地用于实际的样品分析.
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黄连-黄芩药对在泻心汤和葛根芩连汤组方配伍中主要成分的含量变化
目的:探索药对黄连-黄芩在泻心汤和葛根芩连汤组方不同配伍情况下其中所含小檗碱、巴马汀、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量变化.方法:采用HPLC以乙腈-10 mmol·mL-1甲酸铵溶液(内含0.2％三乙胺,用甲酸调pH到4.00)为流动相进行梯度洗脱.结果:组方中黄芩、大黄、甘草使黄连中小檗碱、巴马汀含量降低,葛根使小檗碱、巴马汀含量增加.组方配伍中黄连使黄芩中黄酮类成分含量降低,大黄和甘草对黄芩苷含量的影响无显著性差异,但使黄芩素、汉黄芩素含量降低; 葛根使黄芩苷含量降低,但使黄芩素、汉黄芩素含量增加.结论:该方法可以有效鉴定泻心汤和葛根汤中5种成分,不同配伍对5种有效成分含量有影响增加.
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瑶药竹叶风质量控制方法研究
目的:建立瑶药竹叶风质量控制方法,为该药材质量标准的制订提供实验依据.方法:采用性状、显微和薄层色谱法(TLC)对竹叶风进行定性鉴别,参照《中国药典》(2010年版)方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分检查和浸出物测定,采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定岩白菜素和百两金皂苷A含量.结果:上述鉴别方法专属性强,12批样品水分平均为10.8％,总灰分平均为2.5％,酸不溶性灰分平均为0.6％,醇溶性浸出物平均为17.8％,岩白菜素含量平均为0.14％,百两金皂苷A含量平均为0.28％.根据试验结果制订了竹叶风药材质量控制方法.结论:建立的竹叶风质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效控制竹叶风药材质量.
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多枝雾水葛化学成分(Ⅰ)
目的:研究多枝雾水葛Pouzolzia zeylanica(L.)Benn.var.microphylla(Wedd.)W.T.Wang.的化学成分.方法:采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质进行化学结构鉴定.结果:从多枝雾水葛的三氯甲烷和正丁醇部位分离得到16个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),二十二酸十三烷酯(2),正三十四烷醇(3),正三十四烷酸(4),正二十八烷醇(s),木栓酮(6),表木栓醇(7),豆甾醇(8),22,23-二氢菠甾醇(9),胡萝卜苷(10),胡萝卜苷棕榈酸酯(11),邻苯二甲酸二辛酯(12),山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13),槲皮素-7-0-吡喃鼠李糖苷(14),槲皮素-3,7-2-0-α-L-吡喃鼠李糖苷(15),牡荆苷(16).结论:所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物2～5,7～9,11 ～ 12为首次从该属植物中分离得到.
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菟丝子及其3种炮制品的微量元素分析
目的:通过测定菟丝子及其3种炮制品微量元素的含量,探讨不同炮制品潜在的药用价值.方法:用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)测定菟丝子及其不同炮制品微量元素.结果:菟丝子及其不同炮制品所含K,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Al等微量元素的含量各有不同,不同炮制品均以K,Ca,Mg,Fe,P的含量较高,盐制菟丝子微量元素的加合量远远高于其他炮制品.结论:用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光光谱法(AFS)测定菟丝子及其炮制品的微量元素,说明炮制和辅料不仅能改变元素含量而且能与有效成分一道发挥协同治疗疾病的效果.
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新疆不同产地薰衣草中的微量元素测定
目的:研究新疆不同产地薰衣草样品中Na,Mg,Fe,Zn,Cu,K,Mn,Cr,Ni和Cd等10种微量元素的含量,为薰衣草的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据.方法:采用微波消解法处理薰衣草样品,用原子吸收光谱法对薰衣草样品中的10种微量元素的含量进行了测定,并进行了加标回收率实验.结果:各元素线性关系良好,相关系数在0.999 0 ～0.999 9呈现良好的线性关系.样品测定结果的相对标准偏差RSD＜ 5.14％,各元素的加标回收率在94.0％ ～ 105.0％.新疆伊犁薰衣草中富含对人体有益的微量元素.结论:该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意.
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HPLC测定不同品种金银花及叶中木犀草苷含量
目的:比较不同品种之间金银花及叶中黄酮类成分木犀草苷含量的差异.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5％冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长350 nm.结果:木犀草苷在0.0156～0.5 g·L-1呈良好线性关系,平均回收率为96.88％.结论:1～10号金银花样品中木犀草苷的含量在0.08％ ～0.22％之间,均高于《中国药典》规定的0.050％,其中亚特良种金银花(意大利种质)及九丰一号含量较高.红金银花中木犀草苷含量为0.11％,符合《中国药典》该指标要求.金银花叶中木犀草苷的含量分别为0.75％,0.76％,明显高于花中木犀草苷的含量.
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白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量测定方法研究
目的:建立并测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸的含量.方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法,以供试品溶液和对照品溶液紫外-可见吸收图谱一致性为依据,比较丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛作对照品的合理性;对亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法中各显色剂加入量、加入显色剂后放置时间进行了考察,进行方法学考察.结果:丹酚酸B更适合作对照品,佳显色条件为:精密加入1％NaNO2 2.5 mL,暗处放置10 min,再精密加入20％ Al(NO3)3 0.25 mL,暗处放置10 min,再精密加入1 mol· L-1 NaOH 4 mL,暗处放置15 min.丹酚酸B在0.028 ～0.309 mg线性关系良好(r=0.999 9),白花丹参和提取物的回收率分别为96.29％,99.53％.5个批次白花丹参总丹酚酸的含量在5.65％ ～6.19％,提取物中总丹酚酸的含量在61.03％ ～61.96％.结论:建立了亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量的方法.
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“中风阴阳类证辨证及其方证疗效体系”治疗症状性大脑中动脉狭窄的远期疗效
目的:探讨“中风阴阳类证辨证及其方证疗效体系”对治疗症状性大脑中动脉狭窄患者预后的影响.方法:对采用“中风阴阳类证辨证及其方证疗效体系”结合内科治疗的46例(观察组)及仅采用内科药物治疗的35例(对照组)症状性大脑中动脉狭窄病例进行回顾分析.记录两组随访期内再中风及死亡的发生情况;采用经颅多普勒超声(TCD)检测患者血流动力学;应用改良兰金评分量表mRS(modified rankin scale,MRS)标准系统评价患者功能.结果:随访时间内观察组再中风发生率为6.52％,低于对照组的22.86％ (P ＜0.05);观察组死亡率4.35％,对照组为14.29％,差异无统计学意义;比较血管收缩期峰值(peak value of systole,Vs),治疗后观察组Vs病/Vs健较治疗前明显下降(P＜0.05),对照组与治疗前比较变化不明显,治疗后观察组Vs病/Vs健低于对照组(P＜0.05);两组治疗后MRS评分均比治疗前下降(P＜0.05),治疗后观察组MRS评分低于对照组(P＜0.05).结论:“中风阴阳类证辨证及其方证疗效体系”联合内科治疗可有效降低症状性大脑中动脉狭窄患者的再中风率,改善脑血流速度和改善神经功能缺损症状.
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资生健脾方对厌食症患儿免疫指标的影响
目的:评价资生健脾方治疗厌食患儿的临床效果及其对免疫五项、血红蛋白及微量元素的影响.方法:以资生健脾方随症加减治疗厌食症患儿40例,30d1个疗程.分别在治疗前后抽取静脉血检测免疫五项(IgA,IgG,IgM,C3,C4)、血红蛋白(Hb)、微量元素(Zn,Se,Fe,Cu,Mg).结果:2个疗程后,临床有效37例,无效3例,总有效率为92.5％;IgA,IgG,C3,Hb,Zn,Fe,Se均较治疗前明显升高(P＜0.05).结论:资生健脾方可有效治疗小儿厌食症,改善患儿贫血状态,增强患儿免疫功能.
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补心气口服液辅助治疗慢性肺心病急性发作期的临床分析
目的:探讨在西医常规综合治疗方案的基础上补心气口服液治疗肺心病(CPHD)的临床疗效及作用机制.方法:将80例CPHD急性期患者随机按住院前后分为对照组和观察组各40例.对照组给予西医综合干预方案,包括抗感染、祛痰、止咳、平喘、利尿、抗心衰等综合措施.观察组在对照组的基础上,加服补心气口服液,10 mL次,3次/d,两组疗程为4周.两组治疗前后均检测动脉二氧化碳分压(PaCO2)和氧分压(PaO2),肺动脉压(mPAP),血浆内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(N0)水平,血液流变学指标;记录治疗前后主要症状、体征评分.结果:经Ridit分析,观察组综合临床疗效优于对照组(P＜0.05),mPAP低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P＜0.01),ET-1低于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组主要症状和体征积分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞沉降率等血液流变指标的改善均优于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规综合治疗方案的基础上,采用补心气口服液减轻了CPHD急性期患者临床症状,改善了患者心、肺功能,其作用机制可能与改善血液高凝状态和血管内皮功能有关.
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一种新型巴布剂基质配方的优选
目的:在传统巴布剂基质材料基础上,优选一种基于透明质酸的新型巴布剂基质材料的配方.方法:以初黏力、剥离强度、赋形性和感官评价的综合评分为指标,以聚丙烯酸钠、明胶、透明质酸钠为黏合剂,甘油、丙二醇、聚乙二醇为保湿剂,高岭土、氧化锌为填充剂,氯化铝为交联剂,采用正交试验考察优选巴布剂基质配方.结果:佳基质配方为聚丙烯酸钠-明胶-透明质酸钠-甘油-丙二醇-聚乙二醇-三氯化铝(4.5∶2.5∶2.0∶13∶13∶13∶0.2).结论:优选的新型巴布剂初黏力、剥离强度、赋型性、光泽均良好,具有一定的推广应用价值.
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中药制剂原料吸湿动力学初步探讨
目的:应用数学模拟研究中药制剂原料吸湿动力学模型,从动力学角度分析中药制剂原料吸湿特性.方法:测定中药制剂原料的吸湿性,分别采用Fick第一扩散定律、一级渐进模型、Peleg模型、Fick第二扩散定律进行拟合.结果:中药制剂原料吸湿过程符合Fick扩散定律,可采用Peleg模型拟合中药制剂原料的吸湿动力学,模型与平衡吸湿量和初始吸湿量呈负相关.蓝芩方提取物、双黄连方提取物、山菊降压方提取物、乐脉方提取物、玄麦甘桔方提取物、野菊花提取物、川参方提取物、康心宁方提取物、安神养心方提取物的预测值与实际值间相似度分别为0.999 6,0.995 9,0.999 2,0.927 1,0.995 7,0.998 8,0.999 1,0.919 8,0.979 6,扩散系数依次为1.16×10-7,1.74×10-3,3.06 × 10-3,2.62×10-3,2.16×10-3,2.48 ×10-3,2.23×10-3,2.85×10-3,2.64×10-3.结论:通过数学模拟探析吸湿动力学过程可较好地解释中药制剂原料的吸湿机制.
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治郁颗粒的成型工艺及质量控制
目的:优选治郁颗粒的成型工艺并建立其质量标准.方法:以成型性、溶化性为指标,通过单因素试验优选治郁颗粒的成型工艺;采用TLC对处方中栀子、郁金和黄连进行定性鉴别;运用HPLC测定栀子苷含量,流动相乙腈-水(10∶90),检测波长238 nm.结果:佳成型工艺为药材提取物-甜菊糖苷-糊精(10∶1∶1),加入65％乙醇制软材,干燥温度55℃.栀子、郁金和黄连的TLC鉴别斑点清晰且阴性无干扰;栀子苷在3.28 ～ 16.40 mg·L-1呈良好线性关系,平均回收率101.02％(RSD1.67％),栀子苷含量不得少于24.0mg·g-1.结论:优选的成型工艺简单、稳定、可行,建立的质量控制方法专属性强、重复性好,能用于控制治郁颗粒的质量.
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星点设计-效应面法优化龙须藤提取工艺
目的:优选龙须藤的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、液料比、提取时间为自变量,浸膏得率、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮(黄酮1)和3 ',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮(黄酮2)含量的总评“归一值”为因变量,通过Design-Expert7.0.0软件对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法优选提取工艺并进行预测分析.采用HPLC测定黄酮1和黄酮2含量,色谱条件为流动相乙腈(A)-水(B)洗脱梯度(0～20 min,30％～40％ A;20～36 min,40％ ～48％A),检测波长324nm.结果:二项式拟合的复合相关系数较高,总评“归一值”达0.995 6;佳提取工艺为加14倍量45％乙醇提取2次,每次116 min;黄酮1和黄酮2的质量分数依次为0.046％,0.027％,浸膏得率21.21％.结论:利用星点设计-效应面法优化的龙须藤提取工艺稳定简便,具有良好的预测性.
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中药方剂防治骨质疏松症的研究概况
中药方剂具有疗效好、副作用小、作用全面、适合长期服用等优势,已广泛应用于骨质疏松的防治.经典方来源于古代医书记载,疗效确切,临床上通过辨证施治,可随证对处方进行加减化裁;经验方来源于医师多年临床经验,处方组成相对固定,各自具有自身的特点,适用于特定证候类型的骨质疏松症;中成药的处方、剂型固定,服用方便,可单独使用,或与化学药物配伍使用.中药方剂防治骨质疏松症具有独特的优势,但尚有许多不足,应从整体、器官、组织、细胞和分子水平上系统研究其作用机制和特点.
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影响微粉硅胶粉体学性质的因素浅析及其在制剂应用中的研究
对微粉硅胶的粉体学性质进行了归纳,并对制备工艺、表面改性、干燥工艺等影响粉体学性质的因素加以分析;对多种结构的介孔二氧化硅及微粉硅胶的促崩解、助悬、促吸收等新用途进行了介绍.虽然微粉硅胶用于药物输送系统已有较多报道,但目前的研究都只局限于一些药物在动物细胞中的传递,在将来的实际应用中仍有许多问题需要解决,如体内代谢、急性和长期毒性、长期稳定性、循环性能等,特别是药物载药系统在体内的详细过程及毒理学研究,将微粉硅胶用于临床之前还要进行长期实验研究.
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奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的系统评价
目的:系统评价奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:通过计算机在万方医学数据库、中国知网、维普数据库及Cochrane图书馆、Medline/PubMed医学数据库检索2000-2013年国内外已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,筛选文献并应用Review Manager 5.1.7做M eta分析.结果:共纳入19个随机对照试验.分析显示,奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(0R)合并值为3.92(95％可信区间为2.99 ～ 5.14).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为1.06(95％可信区间为-2.92 ～5.05).结论:奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,未见明显不良反应,但仍需要更多严格、多中心的随机双盲对照试验提供有力证据.
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辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学评价
目的:考察并评价辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学行为.方法:采用HPLC测定家兔血浆中辣椒碱血药浓度,流动相甲醇-水-磷酸(68∶32∶0.1),检测波长281 nm.通过DASTM ver1.0药动学智能软件分析家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的房室模型,计算药动学参数.结果:辣椒碱血药浓度在0.500～100 mg· L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),萃取回收率96.10％ ～ 105.48％.家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的药动学曲线均符合二室模型,消除半衰期分别为(48.5013±4.011 9),(15.262 5±1.888 2)min,药时曲线下面积分别为(924.09±149.80),(555.36±57.46)mg· min·L-.结论:建立的HPLC准确、灵敏,适用于辣椒碱血药浓度的测定.与辣椒碱水溶液相比,辣椒碱亚微乳能延长药物的体内半衰期,提高生物利用度.
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丹红注射液中丹参素和原儿茶醛在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究大鼠单剂量静脉注射丹红注射液后丹参素和原儿茶醛的药代动力学.方法:大鼠实施颈静脉插管手术后,单次尾静脉注射丹红注射液(10 mL· kg-1,含丹参素1.4729 g·L-1,原儿茶醛0.229 0 g·L-1),用建立的超高效液相色谱法测定大鼠血浆中丹参素和原儿茶醛的浓度,并计算药代动力学参数.结果:丹参素和原儿茶醛的主要药动学参数如下:大浓度(Cmax)分别为(73.73±11.46),(4.60±3.39) mg·L-1,消除半衰期(t1/2)分别为(0.88±0.20),(1.13±0.61)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为(30.19±5.12),(2.15±1.56) mg· L-1·h.结论:丹参素和原儿茶醛在大鼠体内的动力学过程符合二室模型.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
