中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方阿胶浆对小鼠抗疲劳能力的影响
目的:探讨复方阿胶浆对运动小鼠抗疲劳能力的影响.方法:BALB/C纯系雄性小鼠60只随机分对照组、人参水提液组(10 g·kg-1)、复方阿胶浆低、中、高剂量组(7.5,15,30 g·kg-1)5组,灌胃30 d后,通过负重游泳实验,测定血乳酸(LA)、肝糖元、血红蛋白(Hb)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清肌酸激酶(CK)、血清尿素氮(BUN)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:与对照组比,复方阿胶浆低、中、高剂量组血LA 、MDA的含量明显降低,血红蛋白的含量显著增加(P＜0.05);中、高剂量组肝糖元、BUN的含量显著增加,CK的含量显著降低,GSH-Px的活性明显增强(P＜0.05);中剂量组LDH的含量显著性降低(P＜0.01),SOD的活性明显增强(P＜0.05).结论:复方阿胶浆可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力.
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七味温阳软胶囊补肾温阳作用的实验研究
目的:研究观察七味温阳软胶囊对肾阳虚模型动物垂体-肾上腺皮质系统、垂体-性腺系统功能及应激反应的影响.方法:将60只Wistar种大鼠、78只昆明种小鼠,分别按性别体重均衡随机分为正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,七味温阳软胶囊高、中、低剂量组.大鼠从给药第1天起,除正常对照组外,各组均ig氢化可的松5×10-5g·kg-1每天1次,连续9d,制造肾阳虚模型,继续给药至第12天,各组动物股动脉取血,离心,取血清,检测促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cortisol)水平;小鼠连续给药14 d,于给药的第8至14天时,除正常对照组外,每只ig氢化可的松0.75 mg· kg-1,每天1次,连续7d,末次给药后检测小鼠包皮腺、精液囊脏器指数及小鼠游泳和耐缺氧时间.结果:七味温阳软胶囊0.96,0.48 g·kg-12个剂量可明显升高肾阳虚模型大鼠血清ACTH,Cortisol水平(P＜0.05);1.35,0.68 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠包皮腺脏器指数(P＜0.05);0.68,0.34 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠精液囊脏器指数(P＜0.05,P＜0.01);1.35,0.68,0.34 g·kg-13个剂量均可明显延长小鼠游泳时间和常压耐缺氧时间(P＜0.05).结论:七味温阳软胶囊对肾阳虚模型大鼠垂体-肾上腺系统功能和小鼠垂体-性腺系统功能具有一定的保护作用.
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加味温胆汤抗大鼠营养性肥胖的机制探讨
目的:从血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和肝、脂肪组织病理学改变角度探讨加味温胆汤抗大鼠营养性肥胖的机制.方法:采用“高脂乳剂+普通饲料”双重喂养法复制大鼠营养性肥胖模型.雄性断乳SD大鼠30只,按体重均匀分为空白对照组、模型对照组和加味温胆汤组,每组10只.各组动物每天均喂饲普通饲料,除空白对照组外,其余组动物每天上午灌胃给予自制高脂乳剂20 mL· kg-1造模,连续4周.从第5周开始,于每天下午灌胃给予实验组加味温胆汤(7.74 g·kg-1),空白对照组与模型对照组给同体积永,连续4周.末次给药后,禁食不禁水12 h,取血清检测T-SOD,NO,MDA水平;分离肝、脂肪组织,10％甲醛溶液固定,常规制片,HE染色,光镜下观察肝、脂肪细胞的病变.结果:加味温胆汤组大鼠血清NO含量明显低于模型组(P＜0.01);大鼠肝细胞界限清楚,排列整齐,脂变肝细胞散在;脂肪细胞数量增多,体积减小.结论:加味温胆汤抗大鼠营养性肥胖的机制可能与降低血清NO水平、对抗肝细胞脂肪变性、缩小脂肪细胞体积等有关.
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比较以不同品质的羊脂油炙淫羊藿的温肾阳作用
目的:对比以不同品质的羊脂油炙淫羊藿对肾阳虚证小鼠的温肾阳作用.方法:采用肌肉注射(im)大剂量氢化可的松建立肾阳虚证小鼠模型.以生品淫羊藿和不同品种(山羊、绵羊)、不同性别(公、母绵羊)、不同部位(绵羊肚子、尾巴油)的6种羊脂油炙淫羊藿为供试品以淫羊藿总黄酮为阳性对照,加设阴性和模型对照.造模同时给药,其中阴性和模型对照组小鼠ig等体积的生理盐水(N.S),阳性对照组小鼠ig淫羊藿总黄酮提取物0.46 g·kg-1(含淫羊藿总黄酮0.23 g·kg-1),各供试品组小鼠ig剂量相当于生药18 g·kg-1,ig容量均为15 mL·kg-1,1次·d-1,连续9d.以肾阳虚小鼠症状体征(体重、体表温度、自主活动次数),动物抓力、凝血时间,血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量为指标,考察各供试品对肾阳虚证小鼠的影响.结果:与阴性对照组比较,模型对照组小鼠体重、体表温度、自主活动、血清SOD含量显著下降,MDA含量升高,差异均有显著性(均P ＜0.01),此外,抓力和凝血时间亦呈降低趋势,提示造模是成功的.与模型对照组比较,各供试品明显延缓或抑制小鼠体重下降(惟山羊油炙淫羊藿对体重减轻的抑制作用不明显),提高小鼠体表温度,增加小鼠自主活动次数,差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05);各供试品均可提高小鼠血清SOD水平、降低MDA含量,其中,以山羊油、绵羊油、肚子油、尾巴油炙淫羊藿作用显著(P＜0.01或P＜0.05);各供试药组小鼠抓力呈增强趋势,但无统计学显著性;除绵羊油炙淫羊藿具有延长模型小鼠凝血时间的作用趋势外,其余各组未见明显影响.与生品比,6种不同品质的羊脂油炙淫羊藿均可不同程度地改善肾阳虚证(如体重下降、自主活动减少、抓力下降)的虚弱状态,差异多具有显著性;而各炙品之间在温肾阳作用上有一定差异,但是差异多不具有显著性.结论:炙淫羊藿炮制品温肾阳作用优于生品淫羊藿;不同品质的羊脂油对炙淫羊藿的温肾阳药效有一定影响,但差异多不具有显著性.
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秦艽醇提物对胶原诱导性关节炎大鼠血清抗-CCP及TNF-α的影响
目的:研究大叶秦艽醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的防治作用,并初步探讨其作用机制.方法:随机将96只大鼠分为正常组、模型组、白芍组及秦艽组.除正常组外,余各组用胶原乳液多点皮内注射建立关节炎模型.模型建立后第9天开始秦艽组以秦艽乙醇提物900 mg·kg-1 ·d-1灌胃,白芍组给予白芍总苷胶囊内容物108 mg·kg-1 ·d-1灌胃,模型组给予蒸馏水0.5mL·kg-1·d-1灌胃.造模后14,21,28 d观察各组大鼠一般情况、关节肿胀程度、ELISA法检测血清抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体及肿瘤坏死因子-α(TN F-α)水平.结果:模型组大鼠的踝关节及足趾关节肿胀明显且血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显升高,秦艽组及白芍组与模型组比较关节肿胀程度明显减轻,血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平明显降低,有统计学意义(P＜0.05);免疫后28 d秦艽组与白芍组比较,大鼠关节肿胀程度明显减轻且TNF-α表达降低明显有统计学意义(P＜0.05).结论:大叶秦艽醇提物能够在早期抑制胶原诱导性关节炎大鼠血清中抗-CCP抗体及TNF-α水平,减轻关节肿胀程度,改善滑膜炎症状,保护关节,体现治疗早期类风湿关节炎(RA)的优势.
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脑脉通对脑缺血大鼠骨髓间充质干细胞移植脑内向血管内皮细胞分化的影响
目的:观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植大鼠脑内的存活和向血管内皮细胞的分化,以及脑脉通颗粒对其存活和分化的影响.方法:大鼠体外全骨髓贴壁筛选培养和扩增BMSCs;大鼠随机分为假手术组、模型组、移植组、联合组;线栓法制备(MCAO)模型;术后24 h将BMSCs由同侧颈内动脉移植脑内;电镜下观察BMSCs移植后脑组织微血管内皮细胞超微结构变化;检测脑组织中CD31+表达;免疫组化双标法观察Brdu/FⅧ双标细胞变化.结果:与假手术组比较(49.23 ±6.17),各模型组大鼠脑组织CD31+表达显著减弱(25.14 ±5.47,15.25 ±4.50,18.91±3.25)(P＜0.01);与模型组比较,移植组14,28 d的CD31+表达增强(30.36 ±5.74,41.12 ±6.71) (P ＜0.01);与移植组比较,各联合组CD31+表达显著增强,以28 d尤为显著(56.42 ±7.16) (P ＜0.01).移植组和联合组大鼠脑内有Brdu标记细胞存活;联合组14,28 d脑内Brdu标记细胞较移植组显著增多(P ＜0.05,P＜0.01).各移植组与联合组大鼠脑内可见Brdu/Ⅷ双标细胞存活;各联合组大鼠Brdu/Ⅷ双标细胞均较移植组增多(P ＜0.05,P＜0.01).结论:BMSCs存活的数量随移植脑内时间的延长而呈增加趋势;脑脉通可使移植脑内的BMSCs成活增多.BMSCs在脑内向血管内皮细胞的分化比率随移植后时间的延长呈先增强再减弱的变化趋势;脑脉通可使BMSCs向血管内皮细胞分化和成血管样作用增强.
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香蕉皮多酚对高脂血症大鼠血脂水平及抗氧化能力的影响
目的:以高脂血症大鼠为模型比较香蕉皮多酚、辛伐他汀降血脂及抗氧化作用.方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即对照组、模型组、阳性药辛伐他汀组(10 mg·kg-1)、香蕉皮多酚低、中、高剂量组(30,60,120 mg·kg-1).正常对照组喂食普通饲料,其余5组每天灌胃给予高脂饲料制备高脂血症大鼠模型,造模的同时给予香蕉皮多酚干预,连续给药40 d后测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清中TG,TC,LDL-C,MDA含量显著升高(P＜0.05),而血清HDL-C,SOD,T-AOC活性显著降低(P＜0.05);与模型组比较,香蕉皮多酚低、中、高剂量组大鼠血清TG,TC,LDL-C,MDA均有不同程度降低(P＜0.05),血清HDL-C,SOD和T-AOC的活性显著升高(P＜0.05).结论:香蕉皮多酚对高脂血症模型大鼠具有降低血脂及抗氧化的双重作用.
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玉叶金花提取液对动物模型抗炎抑菌作用研究
目的:选择玉叶金花提取液对动物模型进行抗炎、抑菌作用研究分析.方法:将小鼠随机分为对照组、阳性对照组和玉叶金花提取液高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1)灌胃给药,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎症模型,以及体外抑菌实验,评价玉叶金花提取液的抗炎、抑菌作用.结果:玉叶金花提取液明显抑制小鼠耳廓肿胀(P＜0.05)、大鼠棉球肉芽肿以及大鼠足跖肿胀的形成(P＜0.05);玉叶金花提取液对多种致病菌均有明显的抑制作用(P＜0.05).其半数抑菌浓度(MIC50)金黄色葡萄球菌0.95 μg· mL-1、大肠埃希菌0.75 μg·mL-1、肺炎球菌0.65 μg·mL-1、链球菌0.50 μg·mL-1、痢疾杆菌0.25 μg·mL-1.结论:玉叶金花提取液对急慢性炎症有明显的抑制及体外抑菌作用.
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当归补血汤含药血清对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响
目的:探讨当归补血汤含药血清对血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)诱导的心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响.方法:应用血清药理学方法制备含药血清.体外培养心肌细胞,收集对数期细胞分为4组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol·L-1)组、缬沙坦(10-6mol· L-1)组、10％当归补血汤含药血清(0.84 g·L-1)组,共同作用48 h后,用MTT法测定细胞活性、单细胞电泳法检测细胞DNA损伤情况、激光共聚焦检测线粒体膜电位,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白p53,Caspase-3表达变化.结果:与空白对照组相比,Ang Ⅱ组心肌细胞活力(A) (0.159 ±0.024)、线粒体膜电位(170.19±16.15)△Ψm明显降低(P＜0.05),并且心肌细胞DNA损伤,p53 (0.497±0.029)、Caspase-3(0.509±0.041)蛋白表达显著升高(p＜0.05);与Ang Ⅱ组相比,当归补血汤含药血清组心肌细胞活性(A) (0.197±0.035)、线粒体膜电位(242.39±18.27)△Ψm明显升高(P＜0.05),心肌细胞DNA损伤、p53 (0.387±0.020),Caspase-3(0.385 ±0.029)蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论:当归补血汤可抑制心肌细胞凋亡,其机制可能与调节线粒体通路有关.
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皂角刺含药血清诱导直肠癌细胞SW-480凋亡及其对Bcl-2/Bax mRNA表达的影响
目的:采用血清药理学方法探讨皂角刺含药血清诱导肠癌细胞凋亡的作用机制.方法:制备皂角刺药液,50只健康SD大鼠分为皂角剌高中低剂量组(每1 mL分别含有生药2 000,1 000,500 mg),环磷酰胺阳性对照组(50 mg·kg-1)和生理盐水空白对照组5个组,按20 mL·kg-1大鼠体质量给药,以制备含药血清.取含药血清培养液在体外作用于SW-.480细胞(密度为1×106/mL),分别在24,48,72 h后,采用MTT法检测含药血清对SW-480增殖的影响;加入药物血清培养液处理细胞24 h后,采用流式细胞仪检测SW-480凋亡率,RT-PCR检测各组含药血清对细胞B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)/Bel-2相关x蛋白(Bax)基因表达的影响.结果:与空白对照组比较,皂角刺含药血清培养液作用细胞的吸光度(A)在20,40,60 h均明显低于空白组(0.370±0.005)％,(0.624±008)％,(1.078±0.038)％(P＜0.01);皂角刺高、中、低剂量含药血清培养液诱导SW-480凋亡依次为(37.386±0.163)％,(35.834±0.092 3)％,(27.572±1.193)％显著高于空白对照(5.036±0.378)％(P＜0.01);皂角刺含药血清培养液对SW-480细胞的Bel-2表达(0.258±0.037,0.442 ±0.024和0.652±0.072)明显低于空白对照组(0.936 ±0.047)(P ＜0.01),随灌胃给药的药物剂量增加Bcl-2表达而增加,而Bax表达(1.946 ±0.017,1.810±0.023和1.810±0.023)明显高于空白对照组(1.260±0.029) (P ＜0.01),Bax表达反而减少.结论:皂角刺含药血清对能抑制SW-480生长和诱导其凋亡,Bcl-2 mRNA基因表达减少与Bax mRNA基因表达增多可能是皂角刺诱导肠癌细胞凋亡的机制之一.
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琪笋·德密格-4胶囊的主要药效学研究
目的:探讨蒙药验方制剂琪笋·德密格-4胶囊(QD-4)的药理作用.方法:采用高脂饲料诱发新西兰兔高脂血症动脉硬化模型;高营养饲料诱发SD大鼠单纯性肥胖模型,受试药分3个剂量组,分别预防性给予QD-4(兔:0.75,0.37,0.19g.kg-1;大鼠:3.24,l.62,0.81 g·kg-1)与模型对照组、阳性药(兔:辛伐他汀0.5 mg·kg-1;大鼠:亚油酸0.39 g·kg-1)对照组和空白组,ig给药,连续8周.检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量和肥胖指标,观察分析主动脉粥样硬化斑块,以评价QD-4调脂、减肥作用.结果:QD-4显著降低单纯性肥胖模型SD大鼠血清TG(P ＜0.01),升高HDL-C(P ＜0.05),抑制实验鼠体重(P＜0.01),缩小鼠体长,增加尾长(P＜0.05),抑制脂肪细胞增长(P＜0.01),作用强度优于亚油酸,但实验鼠摄食量无差别,对TC和LDL-C的影响不及亚油酸;能降低高脂动脉粥样硬化症模型新西兰兔血清TC、LDL-C(P ＜0.01 ～0.05),不同程度地减轻、减少实验兔主动脉粥样硬化程度,影响程度与辛伐他汀组相当,其他指标未显统计意义.实验显示量效关系明显,低剂量组作用不理想.结论:蒙药琪笋·德密格-4胶囊具有调脂、减肥及抗动脉粥样硬化作用,符合蒙医升清降浊,消减“巴达干”理论.
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蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响
目的:研究蛇床子对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢及抗运动疲劳能力的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,80只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组(C组)、运动对照组(T组)、运动+低剂量蛇床子组(TML组)、运动+中剂量蛇床子组(TMM组),运动+高剂量蛇床子组(TMH组)每组15只(剔除不符合实验要求的大鼠).每天灌胃(ig)给药1次,蛇床子组剂量分别为0.75,1.5,4.5 g·kg-1,ig体积为5 mL· kg-1,静止对照组、运动对照组ig等量生理盐水.42 d力竭游泳训练后,测定体重、力竭游泳时间及血睾酮等生化指标.结果:蛇床子各剂量组体重大于运动组(P＜0.05),力竭游泳时间长于运动组(P＜0.01);血清睾酮高于运动对照组(P＜0.01);血清皮质酮水平各组间均无显著差异,各组间血清睾酮与皮质酮比值变化与睾酮变化较为一致;肝糖原(P＜0.05)、肌糖原(P＜0.01)高于运动对照组;促卵泡激素无明显影响;血尿素低于运动对照组(P＜0.05),血红蛋白高于运动对照组(P＜0.05).结论:蛇床子可以减轻血睾酮受高强度运动量的影响,并维持在正常生理水平;可以促进蛋白质合成,抑制氨基酸和蛋白质分解,提高运动训练大鼠血红蛋白含量和糖原的储备.
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丹芪合剂对糖尿病大鼠肾组织Smurf 2信号通路的调节作用研究
目的:观察丹芪合剂对糖尿病(DM)大鼠肾组织Smad泛素化调节因子2(Smurf2)表达的影响,初步探讨丹芪合剂抑制糖尿病肾病(DN)的分子机制.方法:链脲佐菌素诱导l型DM大鼠模型,分为正常组、DM组和丹芪合剂1.8g·kg-1治疗组;12周处死各组大鼠,HE染色观察胰腺和肾组织病理学改变;免疫组化和Western blot测肾组织Smurf2、核转录共抑制因子(SnoN)、转化生长因子β1(TGF-β1)、磷酸化Smad2和Smad 3表达.结果:与正常组相比,DM组肾组织Smurf2蛋白显著增加,SnoN蛋白表达下调,TGF-β1、磷酸化Smad 2和磷酸化Smad 3蛋白上调;与DM组相比,丹芪合剂治疗组Smurf 2蛋白显著减少,SnoN蛋白上调,TGF-β1和磷酸化Smad2蛋白下调,磷酸化Smad 3无显著差异.结论:丹芪合剂作用机制可能与减少Smurf 2蛋白表达、进而抑制SnoN蛋白泛素化降解有关.
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醋制对京大戟毒性和药效的影响
目的:考察醋制对京大戟的毒性和药效的影响.方法:昆明种小鼠,分别灌胃给予京大戟和醋京大戟石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提物和醇提物样品溶液,各样品剂量为(生药量)3.9 g·kg-1,进行碳末肠推进试验、利尿试验和小鼠耳肿胀试验.结果:乙酸乙酯部位是京大戟的毒性部位.京大戟和醋京大戟的半数致死量(LD50)分别为160.3,234.8 g·kg-1,二者95％可信区间分别为(142.5 ～180.3),(209.7 ～262.8) g·kg-1.醋制后京大戟毒性明显降低.与空白对照组相比,京大戟、醋京大戟醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位可明显促进小肠推进运动和利尿作用(P＜0.05),并且二者的乙酸乙酯部位肠推进作用和利尿作用非常明显(P＜0.01),与生品各组比较,醋制后各组墨汁推进率和利尿作用皆有所降低,药性缓和.醋制后乙酸乙酯部位抗炎作用较生品明显提高(P＜0.05),抗炎作用增强.结论:京大戟的乙酸乙酯部位既是其毒性部位,又是其药效学主要部位.京大戟醋制后药性缓和,毒性作用显著降低,抗炎作用明显增强.
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三叶香茶菜防治大鼠肝纤维化作用机制研究
目的:探讨三叶香茶菜防治大鼠肝纤维化的作用机制.方法:大鼠每3d接受一次背部sc 40％ CCl4花生油(首次5 mL· kg-1,其余为3 mL· kg-1),连续8周引发肝纤维化模型,造模同时每日分别给予三叶香茶菜提取物20,40,80 g·kg-1灌胃.给药8周后取血,ELISA法测定大鼠血清中Ⅲ型前胶原(proeollagen typeⅢ,PCⅢ)、透明质酸(byaluronic acid,HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metal oproteinase-2,MMP-2)及肝脏中转化生长因子-β1(transforming growth Factor-β1,TGF-β1)含量;Masson染色病理切片观察肝脏胶原纤维生成.结果:模型组血清中HA,PCⅢ,TGF-1及TIMP-1含量较正常组显著升高(P＜0.01),且MMP-2浓度显著下降(P＜0.01).与模型组比较,三叶香茶菜高、中剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ,TIMP-1的含量,提高MMP-2含量(P＜0.01);并能显著降低肝组织TGF-β1水平(P＜0.01).三叶香茶菜低剂量组能显著降低大鼠血清HA,PCⅢ含量(P＜0.05);并有降低血清TIMP-1及肝组织TGF-β1水平,提高MMP-2含量的趋势.结论:三叶香茶菜能有效减轻慢性肝损伤大鼠肝纤维化程度,其作用机制可能与调节TGF-β1水平,控制肝星状细胞释放TIMP-1及MMP-2有关.
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糖肾芪(齐)对链脲佐菌素致糖尿病肾病模型大鼠的影响
目的:研究糖肾芪(齐)对糖尿病肾病(DN)模型大鼠的保护作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射链脲佐菌素(STZ),建立DN模型大鼠.成模后随机分为模型对照组、糖肾芪(齐)高、中、低剂量(生药28.0,14.0,7.0 g·kg-1)组、糖脉康颗粒组及糖适平+卡托普利组,连续给药12周,观察动物一般状况;定期检测动物的体重、饮食、饮水、尿液指标(尿糖和尿蛋白)、血液指标(空腹血糖、肌酐、尿素、糖化血红蛋白),给药结束后,进行肾脏质量及指数、PAS染色肾小球阳性区域面积测定以及肾脏组织病理学检查.结果:糖肾芪(齐)能降低DN模型大鼠血糖,调节糖代谢异常,促进肝糖元的转化;同时减少尿量,降低尿糖及尿蛋白含量,提高肾小球滤过率;抑制肾脏肥大,降低肾脏病变发生率及改善和修复病变程度.结论:糖肾芪(齐)对DN模型大鼠有较好的保护作用.
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蛇床子不同溶剂提取物抗氧化活性研究
目的:研究蛇床子不同溶剂提取物的抗氧化活性.方法:采用索氏提取法得到蛇床子甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和正己烷提取物,并测定了4种提取物总酚、总黄酮含量.通过测定提取物对二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2 '连氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力.结果:蛇床子不同溶剂提取物均具有良好的抗氧化活性,其中甲醇提取物抗氧化能力强;抗氧化性能与提取物总酚和总黄酮含量存在着明显的量效关系.结论:蛇床子提取物具有作为天然抗氧化剂的开发潜能.
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覆盆子有效部位改善肾阳虚型痴呆大鼠学习记忆作用机制研究
目的:考察覆盆子有效部位对D-半乳糖联合氢化可的松造成肾阳虚型痴呆大鼠的影响,初步阐明覆盆子有效部位改善肾阳虚型痴呆大鼠学习记忆的作用机制.方法:大鼠ip D-半乳糖125 mg·kg-1,连续6周,后2周im氢化可的松混悬液25 mg· kg-1,造成肾阳虚痴呆模型,空白组和模型组灌胃生理盐水,其余各组每天均预防性灌胃覆盆子氯仿部位或乙酸乙酯部位高、低剂量(均按生药量计为24,12 g·kg-1),连续4周.进行历时5d的Morris水迷宫实验后,取大鼠皮层进行乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)和胆碱乙酰化转移酶(choline acyltransferase,ChAT)活性检测、取海马CA1区进行HE染色和tau蛋白免疫组织化学检测.结果:与空白组相比,模型组学习记忆能力下降,皮层AchE活性显著升高,ChAT活性显著降低,海马CA1区Pser404-tau阳性细胞明显增加;与模型组比较,覆盆子氯仿部位高、低剂量组、覆盆子乙酸乙酯部位高、低剂量组均能不同程度改善痴呆大鼠学习记忆能力,降低皮层AchE活性,升高ChAT活性;增加海马CA1区细胞总数,减少坏死细胞数,降低细胞坏死率;减少海马CA1区Pser404-tau阳性细胞数.结论:覆盆子有效部位可能通过降低AchE活性,升高ChAT活性,保护海马CA1区神经元,减少tau蛋白表达而起到改善肾阳虚型痴呆大鼠学习记忆.
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百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元凋亡的影响
目的:探讨百事乐胶囊对慢性应激抑郁模型大鼠行为活动、海马神经元凋亡及凋亡因子B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达的影响.方法:将SD大鼠随机分为6组,即空白对照、抑郁模型、氟西汀、百事乐胶囊高、中、低(2.88,1.44,0.72 g·kg-1)剂量组,采用慢性温和不可预见性应激加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时ig给药,连续21d,测定各组大鼠体重变化,Open-field、1％蔗糖偏食度测定大鼠行为学变化,TUNEL染色测定海马神经元凋亡变化,免疫组化检测海马Bcl-2,Bax的表达.结果:与正常组比较,模型组体重增加、水平及垂直活动次数、蔗糖偏食度明显下降(P＜0.01),凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数明显增加(P ＜0.01);Bcl-2表达下降(P＜0.01),Bax表达上升(P＜0.01).百事乐胶囊高剂量在第14、21天提升模型大鼠体重(P＜0.01),中剂量在第21天升高模型大鼠体重(P＜0.05);高、中剂量能提升模型大鼠水平或垂直活动次数(P＜0.01或P＜0.05);高、中剂量能提高模型大鼠蔗糖偏食度,降低CA1,CA3区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数(P＜0.01或P＜0.05),且高剂量能降低模型大鼠DG区凋亡细胞所占比例及凋亡细胞计数,升高海马CA3区Bcl-2并降低Bax的表达(P＜0.05).结论:百事乐胶囊能通过减少海马神经元的凋亡而达到抗抑郁的作用.
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富血小板血浆联合骨髓间充质干细胞不同配比浓度对兔软骨缺损的影响
目的:研究富血小板血浆(PRP)与骨髓间充质干细胞(BMSCs)不同的配比浓度对兔软骨缺损的治疗效果.方法:随机将60只新西兰兔随机分为模型对照组、PRP组(3％)、BMSCs组(1×106/mL)、不同配比浓度的PRP+ BMSCs联合组(1∶5,2∶5,3∶5).建立兔软骨损伤模型,术后第2周靶侧肌肉注射不同配比浓度的PRP与BMSCs,每周1次,连续给药4周.采用Masson's三色染色法,观察关节软骨缺损情况;采用Pineada法进行关节软骨组织学半定量计分,并通过观察患兔术膝切口,了解术后愈合情况.结果:与模型对照组比较,不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中的关节软骨半定量分值均减少(P＜0.05).不同配比浓度的PRP与BMSCs联合组中,关节软骨半定量分值随PRP浓度的增加而减少,关节软骨半定量分值与PRP值呈现线性关系,其中PRP与BMSCs配比浓度为3∶5的效果为明显,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:PRP,BMSCs在一定程度上可促进骨组织恢复;关节软骨缺损恢复程度与PRP浓度表现出一定的量效关系.
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3种干预方法对焦虑大鼠高架十字迷宫行为的影响
目的:比较研究不同干预方法对焦虑大鼠高架十字迷宫(EPM)实验相关行为指标的影响.方法:对60只SD雄性大鼠随机分组,即A组(安静对照组10只)、模型组(M0组50只),对M0组进行21 d的随机不可预知的焦虑刺激造模,同期A组不加干预;造模结束后随机将M0组分为5组进行28 d恢复,即M1组(模型恢复组,色拉油4.0 g·kg-1·d-1 ig)、M2组(模型运动组,色拉油4.0 g·kg-1·d-1 ig)、M3组(模型卵油组,卵油4.0 g·kg-1 ·d-1 ig)、M4组(模型运动卵油组,卵油4.0g·kg-1·d-1 ig)、M5组(模型安定组,安定2.0mg·kg-1·d-1 ig),每组10只,恢复期末所有组进行EPM实验,测大鼠5 min开臂运动时间、开臂运动距离、进入开臂次数.结果:开臂运动时间M2,M3,M4依次为(185.3 ±10.8),(176.8±10.6),(177.6±11.1)s明显高于M1(145.4±21.6)s;开臂运动距离依次为M2,M3,M4(975.5±27.1),(945.7±19.7),(947.1±18.9)cm明显高于M1 (732.9±18.9)cm;进入开臂次数M2,M3,M4依次为(10.9±2.4),(11.3±1.5),(11.6±1.1)次,明显高于M1(7.7±1.5)次,(均P ＜0.05).结论:28 d恢复期后,运动、卵油、运动卵油复合法对焦虑行为有明显改善,运动组恢复佳,但自然恢复手段在28 d内无明显效果.
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季德胜蛇药抗四氯化碳致小鼠肝纤维化的作用及机制研究
目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的拮抗作用,探讨其抗纤维化的作用机制.方法:lCR小鼠48只随机分为正常对照组、模型组、季德胜蛇药(0.25,0.37汪g·kg-1)2组.除正常组外各组小鼠均以40％ CCl4sc共5周.自造模日起,各治疗组小鼠每日分别给予季德胜蛇药ig,正常对照组及模型组小鼠每天灌胃等量容积蒸馏水.5周后,放射免疫法检测小鼠血清透明质酸(HA)和层黏蛋白(LN)水平;Masson三色染色法观察肝组织病变.制备季德胜含药兔血清,不同体积分数的含药血清培养肝星状细胞(HSC),CCK-8法检测HSC的增殖,流式细胞仪检测HSC凋亡.结果:季德胜蛇药0.25,0.37 g·kg-1组小鼠肝组织纤维化程度及计分均较模型组明显减轻(P＜0.05);季德胜蛇药0.25 g·kg-1组血清HA,LN水平均明显低于模型组(P ＜0.05,P＜0.01),且0.37 g·kg-1组均低于0.25 g·kg-1组(P＜0.01);与对照组比较,以10％和12.5％季德胜蛇药含药血清培养的HSC细胞的增殖率明显降低(P＜0.05,P＜0.01),而细胞凋亡率显著增加(P＜0.01).结论:季德胜蛇药能抑制HSC的增殖和促进HSC凋亡,具有一定的抗肝纤维化作用.
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四角蛤蜊软体中脂肪酸成分的GC-MS分析
目的:分析四角蛤蜊软体中脂肪酸类成分.方法:以Bligh-Dyer法萃取四角蛤蜊软体中脂肪酸,经甲酯化后利用气相色谱-质谱联用技术对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定.结果:共分离鉴定出22种脂肪酸,占总脂肪酸含量的82.51％.其中饱和脂肪酸的相对含量为24.35％,主要为十八酸、十六烷酸;不饱和脂肪酸的相对含量为58.16％,主要为9-十六烯酸、11-二十烯酸、十四烯酸及5,8,11,14-二十碳四烯酸.结论:四角蛤蜊软体中含有丰富的脂肪酸芙物质,具有较好的开发价值.
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红树莓果实中鞣花酸和树莓酮的含量测定
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定红树莓Rubus corchorifolius Linn.f.果实中鞣花酸和树莓酮的含量.方法:鞣花酸ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相CH3OH-0.2％磷酸(45∶ 55),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1;树莓酮ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相CH3OH-H2O(30∶ 70),检测波长271 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:鞣花酸含量在0.056 ～ 0.402 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4(n =5),平均加样回收率为100.2％,RSD 1.5％.树莓酮含量在0.0144～0.0336 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 5(n=5),平均加样回收率为99.4％,RSD 1.8％.结论:HPLC简便,准确,重复性好,可用于红树莓果实提取物中鞣花酸和树莓酮的含量测定.
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附子化学成分研究
目的:研究附子Aconitum carmichaelii Debx.的子根的化学成分.方法:采用硅胶、MCI以及Sephadex LH-20柱色谱等分离,运用波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从附子中分离得到12个化合物,分别鉴定为烟酰胺(1)、尿嘧啶(2)、次黄嘌呤(3)、腺苷(4)、尿苷(5)、5-羟甲基-吡咯-2-甲醛(6)、马齿苋酰胺E(7)、顺-对香豆酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(8)、顺-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(9)、反-阿魏酸-4-β-葡萄糖苷(10)、异麦芽酚-葡萄糖苷(11)、2,4,6-三苯基-1-己烯(12).结论:除化合物2以外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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大孔树脂吸附纯化维药天山堇菜总黄酮
目的:研究大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的条件及参数,为黄酮类化合物的富集提供参考.方法:比较了3种大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能;以天山堇菜总黄酮的得率和纯度为考察指标,对大孔树脂吸附纯化天山堇菜总黄酮的工艺进行筛选.结果:AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮的吸附性能好,达48.0 mg·g-1湿树脂,AB-8大孔树脂对天山堇菜总黄酮佳洗脱浓度为35％乙醇,洗脱液为4 BV.天山堇菜总黄酮的得率达2.08％,纯度达71.1％.结论:大孔树脂富集黄酮类化合物工艺简便,树脂再生容易,可用于工业化生产.
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凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白质的含量
目的:建立一种快速、简单、准确测定方格星虫多糖中蛋白质含量的方法.方法:分别采用凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定蛋白质含量,并进行稳定性、精密度、重复性和回收率测定.结果:凯氏定氮法和考马斯亮蓝法测定方格星虫多糖中蛋白的含量分别为2.40％,2.22％,其回收率分别为98.69％,100.97％,2种方法测得蛋白质含量基本相同,无显著性差异(P＞0.05).结论:综合考虑,凯氏定氮法简便、快速、准确,可用于方格星虫多糖中蛋白质的质量控制.
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尖尾枫化学成分研究
目的:研究马鞭草科植物尖尾枫的化学成分.方法:应用溶剂萃取及柱色谱方法分离尖尾枫的化学成分,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从尖尾枫中分离得到10个化合物,分别鉴定为乌苏酸(1)、齐墩果酸(2)、seco-hinokiol (3)、乌发醇(4)、高根二醇(5)、野鸦椿酸(6)、山楂酸(7)、金合欢素(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10).结论:化合物2～10均首次从该植物中分离得到.
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望江南子挥发性成分的GC-MS分析
目的:分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据.方法:利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析.结果:共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07％,其主要成分为香叶基丙酮(16.84％);β-紫罗兰酮(11.68％);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37％);叶绿醇(3.70％);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67％);法尼基丙酮(3.36％);正己醛(3.12％);α-紫罗酮(3.12％).结论:采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好.
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黄芩的不同规格及不同部位质量评价
目的:对收集的市售不同规格及不同部位的黄芩药材、饮片进行质量评价.方法:采用HPLC,色谱条件KromasilEternity-5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-0.4％乙酸(B),梯度洗脱(0.01 min,15％A,0.01 ～ 20 min,25％A,20 ～ 35 min,30％A,35～40 min,40％A,40～50 min,40％A;50～60 min,15％A,60～70 min,15％ A),体积流量1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.结果:条芩药材中黄芩苷含量比枯芩药材含量高66％左右,条芩饮片中黄芩苷含量比枯芩低4.60％左右;枯芩枯朽部分几乎不含黄芩苷;4 mm以下黄芩及其须根黄芩苷含量在12％左右.结论:建议市场价格条芩应略高于枯芩;4 mm以下黄芩及其须根建议药用,枯芩枯朽部分药用应尽量除去.
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RP-HPLC测定蜂胶中乔松素、白杨素和高良姜素的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定蜂胶中乔松素、白杨素和高良姜素的含量.方法:使用YMC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(40∶ 60),流速1.0mL·min-1,检测波长,乔松素290 nm,白杨素和高良姜素268 nm,柱温30℃.结果:乔松素、白杨素和高良姜素分别在4.266 ～ 426.6,4.59 ～459,4.322～ 432.62 mg·L-线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.28％,98.82％,100.77％,RSD分别为0.89％,0.90％,1.32％.结论:方法简便、准确、重复性好,可为蜂胶的质量控制提供实验依据.
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近红外光谱法快速测定逍遥丸(浓缩丸)中水分含量
目的:应用近红外光谱法建立一种逍遥丸(浓缩丸)中水分含量的快速测定方法.方法:利用烘干法测定样品中水分含量,并以其作为参考值,运用偏小二乘法(PLS)建立水分含量与近红外光谱之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测.结果:所建水分定量分析模型的相关系数(R2),校正均方差(RMSEC),预测均方差(RMSEP)分别为0.953 52,0.132,0.177.结论:方法操作简便,无污染,结果准确可靠,可用于逍遥丸(浓缩丸)中水分含量的快速测定.
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HPLC测定胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量
目的:建立蒙药胡日查六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长403 nm,柱温30℃.结果:羟基红花黄色素A在70～ 420 ng呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.27％,RSD 0.86％.结论:方法简便、准确、重复性好,适合羟基红花黄色素A类样品的分析测定.
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盘龙参的化学成分研究
目的:研究兰科濒危植物盘龙参Spiranthes sinensis (Pers.) Ames的化学成分.方法:对盘龙参全草95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:从盘龙参中分离得到5个化合物,结构鉴定为3β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1),5-羟基-3,7,4’-三甲氧基黄酮(2),sinetirucallol(3)β-谷甾醇(4)和胡萝卜苷(5).结论:化合物1首次从兰科植物中分离得到,化合物2为首次从盘龙参中分离得到.
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近红外光谱技术在枇杷叶水分含量测定中的应用
目的:建立枇杷叶药材中水分含量的近红外定量模型,快速测定枇杷叶中水分含量.方法:用烘干法测定173批枇杷叶中水分含量,采用一阶导数法预处理近红外光谱,结合偏小二乘法建立建立枇杷叶中水分含量的定量模型.结果:所建立的校正模型,内部交叉验证决定系数达到0.965 86,校正均方差为0.082 5,预测均方差为0.137,内部交叉验证均方差为0.152 63.结论:该近红外定量模型稳定,准确可靠,可快速对枇杷叶中水分含量进行测定.
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不同生育期黄芩各部位活性成分动态变化
目的:研究不同生育期山东产黄芩各部位活性成分含量的变化.方法:采用HPLC测定山东莱芜和平阴两地2年生黄芩不同生育期地上和地下部分活性成分的含量.结果:两地黄芩地上部位的野黄芩苷含量高,分别为15.46,11.83 mg·g-1.地下部分,莱芜黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷在整个生育期呈下降趋势,高含量在展叶期,分别为173.60,34.31 mg·g-1,平阴黄芩所含黄芩苷和汉黄芩苷则出现2个高含量,分别为176.40,212.94 mg·g-1和28.93,34.21 mg·g-1.两地黄芩的黄芩素和汉黄芩素含量分别有2个高峰期,莱芜黄芩所含黄芩素在始花期和采收期达到高峰,分别为8.05,9.49 mg·g-1;汉黄芩素含量分别在始花期和采收期达到高峰,分别为1.94,3.75 mg·g-1.平阴黄芩所含黄芩素和汉黄芩素在展叶期和成熟期达到高峰,分别是12.80,8.27 mg·g-1和2.70,1.48 mg·g-1.结论:野黄芩苷以地上部位较高,而黄芩苷则以地下部位为高;地下部的黄芩苷和汉黄芩苷含量(从展叶期到采收期)基本呈“M”型变化趋势,黄芩素和汉黄芩素基本呈倒“N”型变化趋势.
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不同产地杜仲叶挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析比较贵州遵义、四川绵阳、河南信阳3个产地杜仲叶挥发油的化学成分.方法:采用超临界CO2流体萃取法提取杜仲叶的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行定性、定量分析.结果:贵州遵义产杜仲叶挥发油共鉴定出38种成分,占挥发油总量的80.62％;四川绵阳产杜仲叶挥发油共鉴定出59种成分,占挥发油总量的83.77％;河南信阳产杜仲叶挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总量的72.76％.结论:小同产地杜仲叶挥发油成分在组成和含量上存在一定的差异.
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川黄柏的化学成分研究
目的:对中药材川黄柏的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、制备型HPLC及重结晶等方法进行分离纯化,通过理化常数测定、光谱数据进行结构鉴定.结果:从川黄柏的75％乙醇提取物中分离得到了11个化合物,分别鉴定为:小檗碱(berberine,1)、黄柏内酯(obaculactone,2)、石虎柠檬素A(shihulimonin A,3)、N-p-coumaroyltyramine(4)、1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-propyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol(5)、黄柏碱(phellodendrine,6)、木兰花碱(magnoflorine,7)、巴马汀(palmatine,8)、药根碱(jatrorrhizine,9)、非洲防己碱(columbamine,10)、黄柏酮(obacunone,11).结论:化合物3,5为从黄檗属植物中首次分离得到,化合物4为从该种植物中首次分离得到.
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炒制对细辛中黄樟醚、甲基丁香酚和细辛脂素含量的影响
目的:研究炒制对细辛中黄樟醚、甲基丁香酚和细辛脂素含量的影响.方法:采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm× 150 mm,5μm),流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长285 nm,柱温35℃.结果:甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素为进样量分别在0.103 7～2.074 μg(r =0.999 9),0.110 1 ～2.02 μg(r =0.999 9),0.054 3 ～1.086μg(r =0.999 9)有良好的线性关系,平均回收率分别为98.74％ (RSD 2.10％),96.93％ (RSD 1.58％),101.92％(RSD3.55％).结论:细辛炒制可显著降低毒性成分黄樟醚的含量,较好地保留有效成分甲基丁香酚和细辛脂素,起到减毒存效的作用.因此,细辛炒制具有一定的合理性.
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江苏产菊花挥发油成分的GC-MS分析
目的:分析江苏地产2种杭菊花栽培类型(红心大白菊、黄菊)挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取红心大白菊和黄菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较.结果:从红心大白菊、黄菊挥发油中分别检出217,167个色谱峰,分别鉴定出73,64个化合物,分别占挥发油总量的67.36％,62.75％.2种杭菊花栽培类型挥发油中共有成分为2-蒈烯、顺式罗勒烯、松油烯、樟脑、冰片、反式石竹烯、姜烯、金合欢烯、石竹烯氧化物和桧脑;其中桧脑含量高,分别占挥发油总量的12.64％,10.87％,为2种栽培类型杭菊花挥发油中具特征的成分;其次是反式石竹烯,分别占挥发油总量的6.45％,4.38％.结论:杭菊花栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为江苏地产杭菊花栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础.
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八宝惊风散的定性定量方法
目的:建立八宝惊风散的定性定量方法.方法:采用气相色谱法对八宝惊风散中人工麝香进行定性鉴别,采用气相色谱测定制剂中丁香和冰片的含量.采用SUPELCO SUPELCOWAXTM-10石英毛细管色谱柱,梯度升温,进样口温度175℃;检测器温度240℃.结果:在气相色谱中能检出人工麝香;含量测定中丁香酚在0.020 12 ～0.100 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 3);龙脑在0.080 33 ～0.401 65 μg呈良好的线性关系(r=0.999 1).结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的定性定量检测.
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发酵虫草菌粉中微量元素含量的测定
目的:对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据.方法:采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析.结果:发酵虫草菌粉中微量元素的含量顺序依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu ＞Pb.各元素方法线性关系良好,相关系数均＞0.999 4;重复性试验RSD为0.54％～0.86％;回收率为96.05％ ～ 101.71％,RSD为0.32％ ～1.91％.结论:该方法简单,精密度、灵敏度高,结果可靠.发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求.
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不同生长年限当归挥发油对比研究
目的:对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持.方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法.结果:直播一年生当归挥发油得率达1.042％,二年生为0.664％,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01％,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06％;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22％,14.19％,高于直播一年生中的2.49％,7.02％;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85％,显著高于两年生当归中的12.58％.结论:直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景.
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红树共附生棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物及其抑菌活性
目的:分离一株红树来源的棘孢曲霉CGD12的次级代谢产物并检测它们的抑菌活性.方法:采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对菌株发酵产物的乙酸乙酯萃取部分进行分离和纯化,利用NMR,MS等波谱分析方法确定化合物的结构;利用微量肉汤稀释法进行抑菌活性评价.结果:从菌株发酵液乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:versiol(1)、JBIR74(2)、JBIR75 (3)、环(L-脯氨酸-L-酪氨酸)(4)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(5)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)(6)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(7),其中化合物4,7对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和表面葡萄球菌(Staphyloccocus epidermidis)的生长显示出一定的抑制活性,而化合物3对绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、肺炎克雷伯菌(Klebsiellar pneumonia)和大肠埃希菌(Escherichia coli)具有较弱的抑菌活性.结论:从棘孢曲霉菌株CGD12中分离到7个已知的化合物,其中化合物3,4和7分别具有一定的抑菌活性.
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通腑化浊方对缺血性脑中风早期康复的影响
目的:观察通腑化浊方对缺血性脑中风早期康复的影响.方法:90例患者随机按住院前后顺序分为对照组和观察组各45例.两组给予西医生命支持、药物治疗、健康教育等常规治疗,并采用中医康复综合治疗,包括推拿、针灸、药浴等.观察组加用通腑化浊方内服,1剂/d,两组疗程均为4周.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能缺损严重程度,采用Fugl-Meyer运动功能评价量表(FMI)评估肢体运动功能,采用日常生活活动能力量表(BI)评价日常生活活动能力,采用改良Ashworth痉挛评定量表评价肢体痉挛程度,采用修订Rankin量表(MRS)评价致残率/病死率,测量血清S100B蛋白含量.结果:治疗第7,14,28天,观察组NIHSS评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后第14,28天,观察组FMI,BI评分高于对照组(P＜0.01);治疗后第14,28天,观察组改良Ashworth评分低于对照组(P＜0.01);治疗后第3,7,14天观察组血清S100B蛋白含量均低于对照组(P＜0.01);随访3个月后观察组MRS评分低于对照组(P＜0.01).结论:在综合康复方案中,通腑化浊方能改善神经功能,提高运动功能,增强生活活动能力,降低血清S100B蛋白含量,降低致残率/病死率,在缺血性中风早期康复中起着重要的作用.
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平喘敷贴膏对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量的影响
目的:通过平喘敷贴膏治疗160例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察,探讨其可能的机制以及发现平喘敷贴膏在慢性阻塞性肺病中的防治的优势,有利于进一步推广及应用.方法:符合纳入标准的COPD患者160例,将入选COPD患者按照随机数字表分为治疗组、对照组,每组各80例.治疗组:COPD常规治疗(支气管扩张剂+祛痰剂+舒利迭50/250 1吸bid+抗生素)+平喘敷贴膏敷贴;对照组:COPD常规治疗(支气管扩张剂+祛痰剂+舒利迭50/250 1吸bid+抗生素),分别在治疗前、治疗后6个月对患者肺功能进行测定,主要检测指标为1秒用力呼气容积(FEV1)预计值％、FEV1/用力肺活量(FVC)、6分钟步行实验以及生活质量评分(应用SGRQ圣乔治呼吸问卷)进行比较,做出统计.结果:平喘敷贴膏治疗组与治疗前比较FEV1/预计值％有一定程度的改善,差异有统计学意义(P＜0.05),而治疗组与对照组在对肺功能FEV1/FVC的改善方面未发现优势,差异有统计学意义.6 min内步行距离治疗组改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后SGRQ量表积分比较:治疗后两组SGRQ量表生活质量评分均较治疗前下降(P＜0.05).治疗组前后两组比较,除影响部分差异无统计学意义外,症状部分、活动部分及总分下降均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组下降幅度大于对照组(P＜0.05),说明治疗组生活质量改善明显,治疗效果明显优于对照组.结论:运用平喘敷贴膏穴位贴敷疗法可以一定程度的改善肺功能和缓解患者的临床症状,并且能够改善运动耐量,从而达到提高患者生活质量的目的.
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补肾活血方调节在位内膜蛋白质表达治疗子宫内膜异位症不孕机制研究
目的:比较观察子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)相关不孕患者与正常育龄期妇女在位子宫内膜的蛋白质表达差异及中药补肾活血方对其调节作用.方法:提取正常育龄期妇女、EMs不孕患者服用补肾活血方治疗3个月前后的分泌中期子宫内膜各4例,利用差速离心和密度梯度离心方法来提取纯化内膜蛋白质,采用荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)标记、分离蛋白质,Decyder差异分析软件进行分析、识别差异表达蛋白质,并应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF)得到相应差异蛋白的肽质量指纹图谱,然后搜索数据库鉴定部分差异蛋白质点.结果:分析得到35个差异蛋白点,质谱鉴定出28种差异蛋白.结论:分析预测Ems不孕发生的5种可能机制,涉及10种蛋白;补肾活血方作用于26种蛋白从4种可能机制修复Ems不孕患者在位内膜缺陷.
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加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎30例
目的:探讨加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的临床疗效.方法:将60例痛风患者随机按数字法分为治疗组和对照组,治疗组予加味桂枝芍药知母汤,对照组予塞来昔布胶囊口服,疗程均为1个月.观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,检测实验室指标血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)的变化.结果:治疗组总有效率(96.3％)优于对照组(76.6％)(P＜0.05);两组治疗后疼痛、肿胀、活动受限积分均较治疗前有显著改善(P＜0.01),并且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组治疗后实验室指标UA、ESR、CRP均较治疗前明显降低(P＜0.01),治疗后治疗组UA水平低于对照组(P＜0.05),ESR,CRP两组之间比较无统计学差异.结论:加味桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎有较好的临床疗效,值得进一步研究与推广.
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解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子的影响
目的:观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例.对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周.观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果:观察组总有效率为95.34％优于对照组的80.95％ (P ＜0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P＜0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P＜0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P＜0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34％优于对照组的76.19％(P＜0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P＜0.01).结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制.
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复方丹参联合乌司他汀治疗急性胰腺炎
目的:探讨复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将116例急性胰腺炎患者随机分入对照组与观察组,对照组接受常规治疗及乌司他汀静点,观察组在上述治疗基础上同时接受复方丹参注射液静点.比较两组临床疗效、实验室指标及血清炎症因子的改变.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(93.3％ vs 80.4％,P＜0.05),观察组患者住院时间显著少于对照组(P＜0.05);治疗后1周观察组血淀粉酶、白细胞、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著低于对照组(P＜0.05).结论:复方丹参注射液联合乌司他汀治疗急性胰腺炎可显著降低血清炎症因子水平,提高临床疗效.
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平冲化瘀通络法联合灸法治疗子宫内膜异位症痛经32例的临床研究
目的:探讨平冲化瘀通络法联合灸法治疗子宫内膜异位症(Ems)痛经的疗效及神经生长因子(NGF)和前列腺素(PGs)的影响.方法:63例Ems痛经患者随机按数字法分为对照组31例和观察组32例.对照组采用布洛芬缓释胶囊,0.3g/次,必要时服用;观察组采用平冲化瘀通络法加艾灸治疗.疗程均为3个月经周期.观察痛经视觉模型评分法(VAS),采用改良的B&B多维量表评价临床症状,检测血清神经生长因子(NGF)、前列腺素F2a(PGF2a)、前列腺素E2(PGE2)、6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)水平.结果:观察组综合疗效100％优于对照组的80.6％(P＜0.05);治疗后第2、3个月经周期及随访期,观察组痛经VAS评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组B&B多维量表评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清NGF,PGF2a,PGE2水平低于对照组(P＜0.01),观察组6-keto-PGF1a高于对照组(P＜0.01).结论:平冲化瘀通络法联合灸法治疗子宫内膜异位症痛经疗效显著,作用持久,其作用机制可能与其降低NGF水平,调节PGs水平有关.
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金蝉止痒胶囊治疗湿热型湿疹98例
目的:观察金蝉止痒胶囊治疗湿热型湿疹的临床疗效.方法:193例入选患者按随机数字表法分为两组,治疗组98例,对照组95例,对照组口服马来酸氯苯那敏片4 mg,Bid,外用0.1％糠酸莫米松乳膏,Qn,渗出部位用0.1％乳酸依沙吖啶溶液冷湿敷;治疗组在对照组用药的基础上加用金蝉止痒胶囊口服6粒,Tid,饭后服用.3周为1个疗程,每周复诊1次,观察湿疹面积及严重指数(EASI)改善情况.结果:治疗组治愈率为30.6％,总有效率为91.8％;对照组治愈率为15.8％,总有效率为57.9％.两组治愈率经x2检验,差异具有显著性(P＜0.05),两组总有效率经x2检验,差异具有极其显著性(P＜0.005),表明治疗组临床疗效优于对照组.结论:金蝉止痒胶囊治疗湿热型湿疹疗效确切,值得临床推广应用.
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补阳还五汤常压煎煮工艺优选
目的:考察两煎常压煎药机不同煎煮条件对补阳还五汤剂质量的影响.方法:采用单因素试验考察加水量水平,以总固体、阿魏酸及黄芪甲苷含量为综合评价指标,通过正交试验考察加水量、浸泡时间、煎煮次数及煎煮时间对煎煮工艺的影响,利用HPLC测定阿魏酸及黄芪甲苷含量.结果:方差分析表明各因素对煎煮工艺的影响顺序为煎煮次数＞加水量＞煎煮时间＞浸泡时间,其中煎煮次数具有显著性影响,其余3个因素均无显著性影响.佳常压煎煮工艺为加8 ～ 10倍量永浸泡30 min,煎煮2次,每次60 min.结论:优选的工艺稳定可行,为两煎常压煎药机制备含黄芪甲苷及阿魏酸的中药汤剂提供理论依据.
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蒙药大栀子超微粉与普通粉中栀子苷的溶出度比较
目的:比较大栀子普通粉与超微粉中栀子苷的体外溶出情况.方法:采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长238 nm,流动相乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL· min-1,进样量20μL.测定大栀子普通粉和超微粉的溶出量和溶出速率,并对体外溶出行为进行动力学分析.结果:普通粉和超微粉中栀子苷的溶出量分别为34.019,52.638 mg·g-1,二者中栀子苷的体外溶出曲线均符合Weibull分布,普通粉的t50,td,t70,t80分别为1.501,14.211,70.877,2 339.955 min,超微粉则依次为1.339,1.505,1.637,1.964 min.超微粉中栀子苷的溶出速率明显高于普通粉,高累计溶出率较普通粉约提高了30％.结论:超微粉碎能明显促进大栀子中栀子苷的体外溶出速率及溶出量,揭示超微粉碎技术可用于蒙药大栀子的处理.
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白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备
目的:优选白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备工艺.方法:采用HPLC测定白头翁总皂苷含量,色谱条件为Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(39∶61),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量20 μL.利用挤出滚圆法制备白头翁结肠靶向微丸载药丸心,以微丸得率、圆整度、堆密度、脆碎度的综合评分为指标,通过正交试验优选白头翁结肠靶向微丸载药丸心的制备工艺;以累积释放率为指标,通过单因素试验考察增塑剂用量、抗黏剂用量、包衣增重对包衣工艺的影响.结果:载药丸心的佳制备工艺为微晶纤维素用量60％,甘露醇用量10％,挤出频率20 Hz,滚圆频率45 Hz,滚圆时间5～8 min;佳包衣工艺为以Eudragit S100为包衣材料,15％柠檬酸三乙酯为增塑剂,50％滑石粉为抗黏剂,包衣增重20％.结论:优选的工艺稳定可行,制备的微丸成型性高、靶向效果好.
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星点设计-效应面法优选石斛酒润蒸制工艺
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
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白芷香豆素脂质体的制备及质量评价
目的:优化白芷香豆素脂质体的处方工艺并考察其释药性能.方法:采用薄膜-超声法制备白芷香豆素脂质体,在单因素试验基础上,以包封率、载药量为综合评价指标,利用Box-Behnken响应面试验考察脂胆比、脂药比和超声时间对处方工艺的影响,利用紫外分光光度法测定白芷香豆素含量,透射电镜观察脂质体的粒径形态及大小.结果:白芷香豆素脂质体佳处方工艺为脂胆比(6∶1);脂药比(5∶1),超声时间34 min;制备的脂质体粒径均匀,呈球形小囊泡,分散性好,粒径(112.08±1.21) nm,包封率(94.02±1.56)％,载药量(5.42±0.35)％;游离白芷香豆素3h的累积释放率达100％,空白脂质体与白芷香豆素的混合溶液12 h累积释放率95.3％,白芷香豆素脂质体12h累积释放率45.6％.结论:该处方工艺稳定可行,制备的白芷香豆素脂质体包封率较高,形态和粒径较均匀,具有明显的缓释效果.
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液体发酵生产猪苓胞内多糖的条件优化
目的:优选猪苓液体发酵生产胞内多糖的工艺条件.方法:采用摇瓶培养法制备猪苓胞内多糖的发酵培养基,以猪苓胞内多糖得率为指标,通过单因素试验考察氮源、碳源和发酵条件,正交试验优选培养基的组成.结果:液体发酵生产猪苓胞内多糖的适碳源为蔗糖,适氮源为黄豆粉,优选的培养基组成为马铃薯10.0％,蔗糖4.0％,黄豆粉0.3％,KH2PO40.2％,MgSO4·7H2O 0.15％;发酵条件为初始pH5.2～5.6,振荡速度180 ～200 r·min-1,培养温度28℃,培养时间7d.结论:液体发酵猪苓胞内多糖具有周期短、产量高的优势,对猪苓多糖工业化生产和降低生产成本具有重要意义.
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姜黄素偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及抗癌活性考察
目的:制备姜黄素偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒(Cur-OMCS)并考察其对HepG2细胞的抑制能力.方法:通过酯化反应将姜黄素和O-羧甲基壳聚糖键合在一起,利用紫外、红外、核磁及透射电镜对Cur-OMCS进行表征,通过MTT考察CurOMCS对肿瘤细胞的抑制效果.结果:Cur-OMCS在水中自组装成纳米粒,平均粒径319 nm,粒径分布指数0.488,Zeta电势-26.1 mV,水溶液呈黄色澄清透明,姜黄素在水中质量浓度提高了300倍.姜黄素载药量1.5％,Cur-OMCS的临界胶束质量浓度0.040 g·L-1,Cur-OMCS对HepG2细胞的抑制效果明显优于游离姜黄素,当Cur-OMCS中姜黄素质量浓度15 mg·L-1时,细胞生长抑制率达80％.结论:Cur-OMCS在水中可自组装形成纳米粒子,极大地提高了姜黄素的肿瘤细胞抑制能力.
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三种不同煎煮方法对复方丹参汤剂中有效成分溶出的影响
目的:比较传统砂锅、高压煎药机和两煎常压煎药机制备复方丹参汤剂的质量差异.方法:采用传统砂锅、高压煎药机和两煎常压煎药机制备复方丹参汤剂.利用HPLC测定煎液中丹酚酸B含量,色谱条件为LunaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μL),流动相乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm,流速1.0 mL· min-1,进样量10 μL.结果:传统砂锅、高压煎药机和两煎常压煎药机制备复方丹参汤剂中丹酚酸B平均质量浓度分别为2.534,2.673,2.766 g·L-1,RSD分别为3.32％,1.15％,1.25％(n=5).结论:两煎常压煎药机更适用于复方丹参汤剂的制备.
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赛氏曲霉深层发酵神曲的工艺优选
目的:优选神曲的深层发酵工艺.方法:以淀粉酶、蛋白酶活性为指标,采用单因素试验考察面粉和麦麸比例、不同无机盐对发酵工艺的影响;以蛋白酶活力为指标,采用正交试验考察面粉-麦麸用量比、发酵温度、摇床转速、无机盐用量对神曲深层发酵工艺的影响.结果:选定赛氏曲霉进行纯种发酵工艺,K2HPO4为神曲液态发酵所需的无机盐,佳发酵工艺为向150 mL水中加入面粉麦麸量12 g和K2HPO40.15g,温度28℃,摇床转速180 r·min-1.结论:优选的发酵工艺稳定可行,为中药发酵炮制技术的开发提供参考.
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ZnCl2沉淀法纯化丹酚酸B的工艺优选
目的:优选Zn2沉淀法纯化丹酚酸B的工艺条件.方法:采用HPLC测定丹酚酸B含量,色谱条件为流动相乙腈-0.05％磷酸溶液梯度洗脱,柱温30 ℃,检测波长286 nm,进样量10μL.以丹酚酸B提取率为指标,通过单因素试验优选提取工艺;以丹酚酸B转移率为指标,通过单因素试验考察碱液种类、ZnCl2用量、盐酸摩尔浓度及pH对Zn2+沉淀法纯化工艺的影响.结果:优选的丹酚酸B提取、纯化工艺为加6倍量pH 2 ～3盐酸溶液温浸3次,每次lh,加1％ Na2CO3溶液调pH6.0 ～6.5,加30％药材质量的ZnCl2,用2 mol·L-1盐酸溶液溶解,调pH 2 ～3,加等倍量乙酸乙酯萃取2次,减压低温干燥,丹酚酸B得率3.47％,纯度达80％.结论:优选的纯化工艺稳定可行,可避免长时间高温和pH对丹酚酸B的破坏.
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美洲大蠊提取物抗肝损伤药效比较及工艺评价
目的:比较不同工艺制备的美洲大蠊提取物抗肝损伤药效与主要成分含量差异.方法:采用水或乙醇分别回流法、闪式法和磁力搅拌法提取美洲大蠊,通过CCl4所致小鼠急性肝损伤模型考察药效,采用考马斯亮蓝法和茚三酮法测定美洲大蠊提取物中总肽及游离氨基酸含量,结合出膏率计算加权得分,考察不同提取工艺的差异.结果:水闪式提取物具有良好的对抗CC14所致急性肝损伤小鼠血清MDA增多、抑制血清转氨酶增高、减轻肝组织病变的作用.各提取物中出膏率分别为16.64％,20.84％,16.19％,15.75％,19.53％,16.82％,总肽质量分数分别为0.82％,0.03％,0.96％,0.02％,0.64％,0.02％,游离氨基酸质量分数分别为1.99％,1.11％,2.12％,1.15％,2.10％,1.03％,综合评分分别为90.64,37.31,99.46,42.53,82.42,39.00.结论:美洲大蠊水闪式提取物具有良好的抗肝损伤药效与工艺指标评分.
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藤三七总皂苷和总黄酮提取工艺优选
目的:优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺.方法:采用UV测定总皂苷和总黄酮含量.以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响.结果:藤三七中总皂苷和总黄酮的佳提取工艺为加12倍量75％乙醇回流提取2次,每次2h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g-1.结论:优选的提取工艺合理可行.
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青蒿琥酯平衡溶解度和表观油水分配系数的测定
目的:测定青蒿琥酯的平衡溶解度及表观油水分配系数.方法:采用HPLC测定青蒿琥酯在各类溶媒中平衡溶解度,色谱条件为Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(60∶ 40),流速1.0 mL·min-,检测波长210 nm,柱温30℃.采用摇瓶法测定青蒿琥酯在正辛醇-水/磷酸缓冲盐中油水分配系数.结果:32.0℃时青蒿琥酯在纯水、三氯甲烷、丙酮、无水乙醇中溶解度分别为(0.36±0.016),(598.74±13.11),(284.63±7.96),(186.03±8.27) g·L-1.32.0℃时青蒿琥酯在正辛醇-水体系中油水分配系数(249.03±3.76),logPapp=(2.40±0.006 5).结论:青蒿琥酯脂溶性强,pH对其溶解度和油水分配系数均具有较大影响.在磷酸盐缓冲体系中,青蒿琥酯在pH5.50～7.43时溶解度随pH的增大而增加,油水分配系数随pH的增大而减小,但logPapp保持＞2.0,说明青蒿琥酯在体内、外环境下均具有较强的生物膜通透能力.
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枳壳麸炒前、后主要活性成分的含量变化
目的:考察枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.方法:采用RP-HPLC测定柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量,考察10批枳壳饮片麸炒前、后主要活性成分的含量变化.结果:麸炒后枳壳饮片中柚皮苷、新橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素、水合橘皮内酯、橘皮内酯和马尔敏含量均略微下降,而葡萄内酯含量明显上升.葡萄内酯小剂量(0.6 mg·kg-1)对正常小鼠小肠运动具有促进作用,高剂量(9 mg·kg-1)则具有抑制作用.结论:麸炒后葡萄内酯含量的升高是枳壳炮制的目的,可通过主要活性成分的变化规律阐述枳壳饮片的炮制机制.
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中药复方治疗肠易激综合征的实验研究进展
对四类常用肠易激综合征(IBS)动物模型的制备原理、模拟人类IBS的病生理特点进行了介绍；对近年来研究较多的中药复方包括痛泻要方、宁肠汤、黄术灌肠液、加味二至煎、胃肠安丸对IBS的作用机制进行综述,并对目前研究存在的问题即目前IBS动物模型的局限性及缺乏复方治疗的物质基础研究提出了自己的见解.针对IBS西医尚缺乏有效的药物治疗,主要采取综合对症处理,虽有疗效,但停药后易反复、长期使用副作用明显及费用高,而祖国医学则在中医的整体观指导下,辨证论治,发挥整体调节优势,在IBS治疗方面取得了良好的效果.
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闪式提取技术的研究进展
对近5年来闪式提取法在有效成分的提取研究、化学成分分析、质量标准研究、制剂制备等方面的研究和应用进行了介绍,为闪式提取技术的推广应用提供参考.检索近5年来国内闪式提取法的相关文献进行整理分析.结果显示闪式提取法应用已涉及制药、食品工业、农业等领域,更应用于化学成分分析及质量标准研究中的样品前处理,具有提取时间短、效率高、节约能源、成分提取完全的特点,尤其常温提取的特点,更加有利于热敏成分的提取,虽然目前大部分研究集中在单味药物的研究,但其在复方中的应用已体现出一定的优势,且更符合中药传统用药形式,为中药复方的研究提供了一种新思路,另外微乳液、分次多种不同溶剂在闪式提取法上的应用也为提高药物提取率提供了良好的开端.
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2010年版《中国药典》一部含丹参制剂的提取工艺分析
将《中国药典》2010年版一部收录的含丹参成方制剂的提取方法分为水煎煮法、乙醇加热回流法、乙醇-水提取法三大类,通过列表分类进行工艺分析,揭示存在提取溶剂选择不当、提取时间过长、提取温度过高、提取次数过多等问题,不利于丹参制剂的产业化生产.选取一种高效低耗并适合产业化生产的丹参提取方法具有重要意义,同时为丹参制剂的工艺改进提供参考.
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基于数据挖掘脂肪肝肝郁脾虚证用药规律研究
目的:基于数据挖掘方法探索脂肪肝肝郁脾虚证用药规律.方法:利用VIP、CBM和CNKI等数据库检索创建以来至2012年9月关于中治疗脂肪肝肝郁脾虚证的文献,同时手工检索2002 ～2012年出版的有关脂肪肝肝郁脾虚证论述的书目.将符合要求的文献和书目建立数据库,由研究人员对文献进行筛选和数据提取,进行频数分析、聚类分析,关联规则分析.对主要药物、药对(组)规律进行研究.结果:在治疗脂肪肝肝郁脾虚证的104首中药复方中,涉及163种药物,使用频次为1 227次;其中使用频次在4次以上的共46种、共855频次;作为主要药物进行聚类分析,共分为6类:疏肝类、健脾类、化痰类、行气类、化瘀类、消食类;经关联规则分析,共得药对规则14条,药组规则62条,主要为疏肝理气药与健脾祛湿药的配伍组合.结论:数据挖掘能够更好的探索治疗脂肪肝肝郁脾虚证用药规律,更好的指导临床和中药开发.
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中医治疗肺胀用药规律的文献研究
目的:探讨治疗肺胀的中医用药规律,为肺胀的中医临床处方用药提供借鉴.方法:从《中医方剂大辞典》及中国期刊全文数据库中搜索“肺胀”文献,提取方剂,建立肺胀中医用药数据库,进行统计分析.结果:治疗肺胀以选用宣肺止咳、补气、活血化瘀为主要功效的药物.使用频率高的中药依次为半夏(39.56％)、甘草(37.36％)、杏仁(37.36％)、麻黄(30.77％)、茯苓(27.47％)、苏子(25.27％)、桃仁(24.18％)、桔梗(20.88％)、桑白皮(19.78％)、桂枝(19.78％);归经以归肺、脾、心经为主;药对以半夏配杏仁、半夏配麻黄、半夏配茯苓、半夏配苏子、半夏配桃仁、半夏配陈皮等为主.结论:肺胀在中医治疗时应该注重化痰、活血、补气等药物的合理应用,在治疗肺脏之外兼顾脾、心.
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芪麝丸中多效应组分在大鼠体内的组织分布研究
目的:研究芪麝丸中多种效应组分在大鼠体内的组织分布情况.方法:SD大鼠灌胃给予0.675 g·kg-1芪麝丸药液后于30 min,1,2,3,4,6h采集大鼠心、肝、肺、肾、脑及颈椎周围肌肉组织,采用HPLC-MS/MS检测11个效应成分不同时间点的组织浓度.结果:芪麝丸中黄酮类主要集中于脑(毛蕊异黄酮5.33 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷4.94 μg·g-1、芒柄花素3.61 μg.g-1、芒柄花苷1.24 μg·g-1)和肺(毛蕊异黄酮1.38 μg·g-1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷15.33 μg·g-1、芒柄花素0.29 μg·g-1、芒柄花苷53.75 μg·g-1),生物碱类主要集中于肌肉(青藤碱347.06 μg·g-1、防己碱706.69 μg·g-1、防己诺林碱589.07 μg·g-1),萜类及有机酸类主要集中于脑(洋川芎内酯A 5.75 μg·g-1、洋川芎内酯10.59 μg·g-1、阿魏酸2.40μg·g-1、胆酸56.82 μg·g-1).结论:芪麝丸中多种有效成分具有病灶部位的趋向性.
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广痛消泡沫气雾剂在人体血浆中的药代动力学研究
目的:考察广痛消泡沫气雾剂中主要成分延胡索乙素(THP)和盐酸小檗碱(Ber)在人体内的药代动力学过程.方法:采用血药浓度法,LC-MS/MS测定健康志愿者肛门给广痛消泡沫气雾剂后不同时间点的血药浓度,Win Nonlin药动学数据处理软件计算药动学参数.结果:THP和Ber分别在0.000 594 ～1.188,0.000 536～1.072 μg· L-1表现出良好的线性关系,高、中、低3个剂量的回收率、日内和日间精密度均符合要求.THP和Ber的主要药代动力学参数Tmax分别为(132.5±25.5),(132.5±30.1)min,Cmax分别为(0.55±0.30),(0.31±0.32) μg·L-1.结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量的测定,可成功用于广痛消泡沫气雾剂的健康人体血浆的动力学研究,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础.
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葛根芩连汤中黄芩活性成分在大鼠体内的组织分布
目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性.方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5 μm),流动相0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定.按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150 ～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569 μg·L-1,日内精密度RSD5.4％ ～11.7％,日间精密度RSD7.8％ ～11.9％,准确度RE-6.4％～7 5％,各组织中4种活性成分的提取回收率均＞75.5％,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好.结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾.
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磷对滇龙胆漂浮育苗幼苗生长和生理特性的影响
目的:以滇龙胆成熟种子为试验材料,探讨磷对滇龙胆种子漂浮育苗幼苗生长和生理特性的影响.方法:以珍珠岩、蛭石、草炭等混合成育苗基质,采用漂浮育苗法及植物生理学实验方法研究磷对滇龙胆种子漂浮育苗幼苗生长和生理特性的影响.结果:对滇龙胆漂浮育苗幼苗进行适宜浓度的施磷处理,不仅滇龙胆幼苗株高、根长、茎叶干质量、根干质量(P＜0.01)极显著高于未施磷处理,而且叶片中叶绿素含量、硝酸还原酶(NR)活性和根系活力极显著高于未施磷处理(P＜0.01).结论:探明磷对滇龙胆漂浮育苗幼苗植物学性状和生理特性的影响,滇龙胆漂浮育苗营养液中磷质量浓度以50 ～ 100mg·L-1为佳.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
