中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肠炎清对溃疡性结肠炎模型大鼠中分泌型免疫球蛋白A和P选择素的影响
目的:探讨肠炎清对免疫复合法诱致溃疡性结肠炎模型大鼠结肠组织中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)和P选择素的影响研究.方法:SD大鼠64只,雌雄各半,随机分为正常对照组(12只)和模型组(52只);模型组应用免疫复合法(注射抗原乳化剂+ TNBS/乙醇)建立溃疡性结肠炎大鼠模型,正常组注射生理盐水.再喂养3周后,随机从造模组中抽取4只处死,检查结肠病变情况,确定溃疡性结肠炎模型建立;随后将造模大鼠随机分为4组:肠炎清低、高剂量组(10,40 g·kg-1),柳氮磺吡啶(SASP,0.1g·kg-1)组和模型对照组;每组12只,每天灌胃给药1次,连续给药4周.每周观察大鼠疾病活动指数(DAI);末次给药后,处死动物,解剖观察并评分结肠黏膜损伤指数(CMDI);光镜下观察结肠组织的病理学变化,并做组织病理变化评分(HS);采用ELISA方法测定结肠组织中sIgA的含量变化;采用免疫组化法(SP法)检测P选择素的表达变化.结果:与正常组比较,模型大鼠的DAI,CMDI,结肠HS评分和髓过氧化物酶(MPO)均明显上升(P＜0.01);结肠组织中的sIgA含量显著下降,而P选择素表达明显增加(P＜0.01);与模型组比较,肠炎清治疗4周后大鼠的DAI,CMDI,结肠HS评分和MPO值均能显著下降(P＜0.01);结肠组织中sIgA的浓度升高,同时减少了P选择素表达(P＜0.01).结论:肠炎清对免疫复合法诱致溃疡性结肠炎模型大鼠具有治疗作用,其机制可能与提升结肠组织内sIgA浓度和降低P选择素的表达有关.
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天麻细粉和普通粉对帕金森病大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的对比研究
目的:观察天麻细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的影响,对比细粉和普通粉的作用差别.方法:采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型.设立正常组,模型组,天麻普通粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)和天麻细粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1).观察PD大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的变化.结果:经过天麻普通粉和细粉的治疗后,PD大鼠均有不同程度的神经行为学改善,丙二醛(MDA)含量降低,谷胱甘肽(GSH)含量升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增加,一氧化氮(N0)和α-肿瘤坏死因子(TNF-α)含量亦降低,且细粉的效果更佳.结论:天麻普通粉和细粉均对PD大鼠的神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应有改善作用,而且天麻细粉的作用更加明显,为天麻细粉的临床使用提供了科学依据.
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黔岭淫羊藿总黄酮对抗维甲酸致大鼠骨质疏松作用的研究
目的:观察黔岭淫羊藿总黄酮(YYH-C)对抗维甲酸致骨质疏松大鼠的作用.方法:将大鼠按体重随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆胶囊(0.3 g·kg-1)、YYH-C低、中、高剂量(生药0.7,1.4,2.8 g·kg-1)组共6组,除对照组外,其余各组动物每日灌胃给予维甲酸70 mg· kg-,连续14 d.造模同时,各组给予相应药物进行干预,共28 d.取左侧股骨和腰椎骨,进行骨计量学指标测定,包括骨密度、骨钙、磷含量和骨灰重/干重百分比,取右侧股骨进行骨组织形态学观察.结果:给药28 d后,与对照组相比,模型组大鼠椎骨的骨密度和股骨的骨灰重/干重比明显下降(P＜0.01,P＜0.05),股骨、椎骨的骨组织钙和磷的含量均显著降低(P＜0.01),形态学检查可见股骨骨皮质变薄,骨髓腔扩大,骨小梁变薄,排列稀疏、不规则,成骨细胞数明显减少等骨质疏松表现.与模型组比较,YYH-C高剂量组能显著增加骨质疏松大鼠腰椎骨的骨密度以及灰重/干重比(P＜0.01,P＜0.05),YYH-C各剂量组均能不同程度增大股骨灰重/干重比(P ＜0.01,P＜0.05),增加股骨、腰椎骨的钙、磷的含量(P＜0.01,P＜0.05);显著提高骨皮质面积百分比、扩大骨小梁面积(P＜0.01,p＜0.05);YYH-C中、高剂量组可使骨质疏松大鼠骨小梁的厚度和面积百分比显著增加,成骨细胞数增多(P＜0.01),而中剂量组还能明显减少破骨细胞数(P＜0.05).结论:YYH-C能有效防止维甲酸造成的大鼠骨量丢失,改善骨组织显微结构,调节骨生成与骨破坏的紊乱状态,从而有效对抗骨质疏松的发生.
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基于生理病理条件考察藜芦对人参抗疲劳作用的影响
目的:通过均匀设计法考察不同生理病理条件下藜芦对人参抗疲劳作用的影响.方法:ICR小鼠按体重随机分为正常组及气虚组,通过限制饮食加大黄泻下法制备气虚模型.采用均匀设计法,按2因素7/11水平分组给药,观察不同配比及剂量的人参与藜芦合煎液对正常及气虚小鼠低温游泳时间的影响.结果:对正常小鼠的影响:人参对正常小鼠抗疲劳作用的剂量范围为1.00 ～8.00 g·kg-1.当人参:藜芦＜100:1、人参+藜芦的总剂量在1.00 ～9.00 g·kg-1范围内时,藜芦拮抗人参的抗疲劳作用随剂量及配比的增加增强,但藜芦仅降低人参的效价而不影响其效能.对气虚小鼠的影响:人参对气虚小鼠抗疲劳作用的剂量范围为0.50～8.00 g·kg-1.当人参+藜芦的总剂量在0～90 g·kg-1范围内,小鼠游泳时间仅与人参的剂量呈正相关,未观察到藜芦对人参抗疲劳作用的影响.结论:针对不同生理病理条件下的小鼠,人参抗疲劳作用所需剂量略有不同,藜芦对人参抗疲劳作用的影响也不同.
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红芪黄酮在不同时间点对肺间质纤维化模型大鼠微血管新生指标的影响
目的:探讨红芪黄酮在不同时间点对肺间质纤维化模型大鼠微血管新生指标的影响.方法:SPF级Wistar大鼠144只,分为空白组、模型组、强的松组、红芪黄酮高、中、低剂量组,采用博莱霉素气管滴入方法建立肺纤维化模型,从造模后第2天起,各药物组分别给予相应剂量药物,按时间点连续灌胃治疗14,28 d,免疫组化法观察微血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR2)表达.结果:14,28 d模型组大鼠肺组织VEGF,VEGFR2表达较空白组明显增强(P＜0.05,P＜0.01),14 d红芪黄酮高剂量组大鼠肺组织VEGF,VEGFR2表达较14 d模型组减弱(P＜0.05).28 d红芪黄酮高剂量组VEGF,VEGFR2表达水平较28 d模型组减弱(P＜0.05).14,28 d红芪黄酮低剂量组VEGF、VEGFR2表达较28 d模型组相近.14,28 d红芪黄酮中剂量组VEGF,VEGFR2表达介于14,28 d高剂量组与低剂量组之间,但与14,28 d模型组相较无统计学意义.结论:红芪黄酮抗纤维化的作用机制可能是通过抑制微血管新生相关促进因子(VEGF及VEGFR2),进而抑制了病理性微血管的生成,而达到了延缓肺纤维化的作用.
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丹参饮加味方诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制研究
目的:探讨丹参饮加味方体外诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的分子机制.方法:以丹参饮加味方120,240,480 mg· L-作用细胞24,48,72,96 h后,应用四甲基偶氮唑盐法(MTT)和流式细胞仪检测该方对胃癌SGC-7901细胞的抑制率和凋亡率的影响;采用免疫组化法检测丹参饮加味方对Bcl-2,Bax蛋白表达的影响.结果:与空白对照组相比,丹参饮加味方各组细胞抑制率、凋亡率明显升高(P＜0.05),Bax蛋白表达量显著增强(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达量明显降低(P＜0.05).结论:丹参饮加味方能体外抑制胃癌细胞的生长,其诱导SGC-7901细胞凋亡的作用机制可能与上调Bax,下调Bcl-2蛋白的表达有关.
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脉络宁注射液对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞的NF-κB/TF通路的影响
目的:研究脉络宁注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical veinendothelial cells,HUVECs)的核转录因子-κB(NF-κB)/组织因子(tissue factor,TF)通路的干预作用.方法:HUVECs在5％ C0237℃条件培养于含10％胎牛血清、0.5％双抗和10 μg·L-1碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的DMEM低糖培养基中,5 mg·L-LPS诱导HUVECs 24 h后形成的炎症细胞模型,采用MTT法观察脉络宁注射液对炎症细胞模型活性的影响,从而确定脉络宁治疗组的低、中、高剂量;采用ELISA法检测白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的活性;采用Western blotting检测NF-κB和TF的含量.结果:与模型对照组比较,脉络宁治疗组的作用增加显著(P＜0.05或P＜0.01),但在12 mg·L-1后有趋于平稳或下降,则确定脉络宁低、中、高剂量组分别是4,8,12 mg·L-1;脉络宁各剂量组的IL-6和TNF-α的含量都有显著降低(P＜0.01)和显著降低炎症细胞模型的NF-κB和TF的蛋白表达(P＜0.01).结论:脉络宁注射液的抗炎作用与其拮抗NF-κB/TF活化有一定的关系.
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促精汤对小鼠生精细胞凋亡的影响
目的:探讨促精汤对模型小鼠精液常规、性激素和精子凋亡的影响.方法:40只雄性小鼠用环磷酰胺60 mg·kg-1 ip 5 d造少精、弱精症模型,并随机分为模型组、促精汤低、中、高剂量组,每组10只,另设空白对照组.造模后,空.白组与模型组给予生理盐水(0.5 mL/只)灌胃;促精汤低、中、高剂量(10,5,2.5g·kg-1)灌胃,均持续30 d.采用CASA技术检测精子质量,采用酶联免疫法检测血清性激素,采用流式细胞仪检测精子凋亡率.结果:造模后模型组小鼠各级精子密度、活力和活率均明显减少(P＜0.05);促精汤各剂量组明显提高小鼠精子密度、活力和活率(P＜0.05),高剂量组已与空白组小鼠无显著性差异;造模后,血清黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E2)显著升高,促卵泡生成激素(FSH)、催乳素(PRL)无明显变化,促精汤各剂量组能明显降低LH,T,E2水平(P＜0.05),其中高剂量组已与空白组无显著差异.造模后,模型组小鼠精子凋亡显著升高(P＜0.05),促精汤各组均能降低小鼠生精细胞凋亡率,高剂量组明显,已与空白组比较无明显差异.结论:促精汤可增加各级精子密度、增强精子活力和活率,可修复睾丸病理损伤,有降低睾丸生精细胞凋亡率的作用.
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扎里奴思方对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障通透性的影响
目的:研究扎里奴思方对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血脑屏障通透性的影响.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组、扎里奴思方组;线栓法制备大脑中动脉阻塞缺血再灌注模型;大鼠灌胃给药,于缺血再灌注后1,3,7,14 d取脑,评价神经功能积分,干湿重法测脑含水量,免疫组化法测IgG表达变化.结果:与假手术组比较,缺血再灌注后脑含水量、IgG表达显著增高(P＜0.01,P＜0.05),神经功能积分明显降低(P＜0.01);与模型组比较,尼莫地平组脑含水量、神经功能积分均有不同程度改善(P＜0.05),IgG表达有所下降,尤以3,7d明显(P＜0.01);与尼莫地平组比较,扎里奴思方组脑含水量、IgG表达呈不同程度下调(P＜0.05),神经功能积分增大,尤以3,7d明显;扎里奴思方3,7d组与1d比较,IgG含量显著降低(P＜0.05).结论:脑缺血再灌注损伤后1～7d可引起血脑屏障通透性增加,7d以后血脑屏障通透性逐渐恢复;扎里奴思方可有效降低缺血再灌注脑含水量及改善脑缺血后神经功能积分,降低IgG在脑内的表达量;其机制可能是通过调控血脑屏障的通透性,抑制有害物质进入脑内,从而发挥脑保护作用.
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基于小鼠游泳计算机自动控制系统的人参抗疲劳作用研究
目的:基于小鼠游泳计算机自动控制系统,考察人参的抗疲劳作用.方法:将小鼠随机分成5组,人参低、中、高剂量组每天分别灌胃给予2.5,5,10 g·kg-1的人参水煎液,空白组和气虚模型组则灌胃给予等体积的蒸馏水,连续灌胃14 d,每天1次.除空白组给足量饲料外,其余4组限制饲料(125 g·kg-1·d-1).选用已完善的小鼠游泳计算机自动控制系统,观察人参对游泳计算机自动管理系统的指标评价体系的影响及对气虚小鼠体重,运动后血乳酸(LAC)和尿素氮(BUN)的影响.结果:10 g·kg-1人参水煎液能延长气虚小鼠负重游泳的下沉时间(sT)和死亡时间(TD),增加不动时间(IT)、游泳时间(SWT)、首次下沉时间(FST)、游泳距离(SWD)及不动时间比率(ITR),减少游泳时间比率(SWR);并能明显增加气虚小鼠体重;降低运动后的血乳酸(LAC)、血清尿素氮(BUN).结论:人参能提高气虚小鼠的抗疲劳能力,且从行为学上看人参可使不动时间比率延长、游泳时间比率缩短而增加耐力.
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菝葜乙酸乙酯提取物对THP-1源性荷脂细胞胆固醇蓄积及SREBP-1表达的影响
目的:观察菝葜乙酸乙酯提取物对人单核/巨噬细胞系(THP-1)源性荷脂细胞胆固醇蓄积的影响,并初步探讨类固醇调节因子结合蛋白-I(SREBP-1)蛋白表达在其中的作用.方法:以THP-1源性荷脂细胞为模型,洛伐他汀(80 mg·L-1)做阳性对照,菝葜乙酸乙酯提取物不同浓度(0,40,80,160 mg·L-1)作用于细胞24 h以及80 mg·L-1作用于细胞不同时间(0,12,24,48 h),高效液相色谱法测定细胞内总胆固醇(TC),游离胆固醇(FC),胆固醇酯(CE)的含量,油红0染色观察菝葜乙酸乙酯提取物对THP-1源性荷脂细胞中脂滴形成的影响,Western blot印迹法检测细胞内SREBP-1蛋白表达变化.结果:菝葜乙酸乙酯提取物明显降低THP-1源性荷脂细胞中脂滴含量,细胞内TC,FC,CE水平呈现一定的剂量和时间依赖性下降趋势,同时SREBP-1蛋白表达上调.结论:菝葜乙酸乙酯提取物能引起THP-1源性荷脂细胞TC,FC,CE含量下降,且这种作用与SREBP-1蛋白表达上调有一定关系.
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不同天数银杏叶发酵液提取物的体外抗氧化活性比较
目的:考察银杏叶培养基经过冠突散囊菌发酵不同时间后乙酸乙酯提取物的体外抗氧化活性.方法:将冠突散囊菌接种于银杏叶培养基中分别发酵4,7,11,14 d后,真空抽滤得到滤液,利用溶剂分级萃取得到提取液,以未发酵银杏叶乙酸乙酯提取液作为对照.结合酶标仪,通过清除DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基、ABTS[2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐]自由基,以及铁还原能力,比较不同发酵天数乙酸乙酯提取物的抗氧化能力.结果:测定了不同天数银杏叶发酵液乙酸乙酯提取物的抗氧化活性,发现11d发酵液提取物抗氧化活性强,DPPH半数抑制浓度(IC50)105.60 mg·L-1,ABTS IC50102.09 mg·L-1更接近维生素C(vC)的IC50值,同时,11d组铁还原实验的吸光度在不同浓度梯度下均为大值.结论:初步确定银杏叶培养基发酵11d后,发酵液中的抗氧化活性成分积累量大.
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构树叶总黄酮对人肝癌HepG-2细胞增殖及其细胞周期的影响
目的:研究构树叶总黄酮(total flavonoids of Broussonetia papyrifera,TFBP)对人肝癌细胞HepG-2的生长抑制和诱导凋亡的作用及其机制.方法:取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,采用MTT法检测细胞生长抑制率;Hoechst 33342荧光染色法荧光显微镜观察细胞的形态变化并用流式细胞仪检测细胞的周期及细胞凋亡率.结果:MTT结果显示,各质量浓度3,6,9,12 g·L-1的TFBP对HepG-2有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系,3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度TFBP作用人肝癌HepG-2细48 h后,细胞增殖抑制率分别为20.2％,29.44％,39.21％,43.96％;9 g·L-1的TFBP作用HepG-2细胞72 h后,细胞增殖抑制率可达52.46％,与对照组具有显著性差异(P ＜0.05);Hoechst 33342荧光染色可观察到核浓缩及核碎裂等典型细胞凋亡特征及凋亡小体;流式细胞仪结果显示,随着TFBP作用浓度的增加,加药组细胞凋亡率加药组凋亡率与对照组相,有显著差异(P＜0.01),G0/G1期细胞逐渐减少,G2/M期细胞数逐渐增多,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),细胞周期被阻滞在G2/M期.结论:TFBP在体外对肝癌细胞HepG-2有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用,其抑制机制可能和诱导细胞凋亡与阻滞细胞周期有关.
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野菊花的UPLC指纹图谱研究
目的:建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据.方法:采用Agilent C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,0.4 mL·min-梯度洗脱,进样量1.0 μL,检测波长326 nm,柱温25℃.结果:在12 min内得到野菊花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对15批药材样品进行了分析,其相似度为0.871 ～0.985.结论:相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度,并大大缩短了分析时间,可用于野菊花药材的质量控制.
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瑶药穿心风的化学成分研究
目的:研究瑶药穿心风Amydrium hainanense的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱和重结晶方法进行分离纯化成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到了7个化合物,分别鉴定为:5α,8α-过氧麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇(1),axinysterol(2),大黄素(3),齐墩果酸(4),乌苏酸(5),豆甾醇(6),β-谷甾醇(7).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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高山绚孔菌化学成分研究
目的:研究高山绚孔菌子实体化学成分.方法:采用柱色谱手段,结合波谱方法(MS,NMR)分离鉴定高山绚孔菌子实体的化学成分.结果:从高山绚孔菌的氯仿提取物和醋酸乙酯提取物中分离得到11个单体化合物,分别为麦角甾醇过氧化物(1),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(2),啤酒甾醇(3),麦角甾醇(4),麦角甾-7,22-二烯-3-酮(5),阿里红酸A(6),硫色多孔菌酸(7)(4E,8E)-N-D-2'-羟基棕榈酰-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4,8-sphingadienine(8),N-(2'-羟基二十四碳酰基)-1,3,4-三羟基-2-氨基-十八烷(9),烟酸(10)和齿孔酸(11).结论:化合物3,5,6,8～10首次从该真菌中分离得到.
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高温处理补骨脂对酪氨酸酶活性的影响
目的:研究高温处理补骨脂对酪氨酸酶活性的影响.方法:采用体外酪氨酸酶多巴速率氧化微量法,测定高温处理补骨脂后对酪氨酸酶活性的影响.结果:除低浓度和30 min中浓度外,同一浓度和高温处理时间下,随着温度的升高,对酪氨酸酶的激活率逐渐增大;同一浓度和温度下,随着高温处理时间的增大,对酪氨酸酶的激活率未呈现规律性的增强或减弱的趋势,其中,在2g·L-1浓度下,121℃加热40 min和20 min对酪氨酸酶的激活率高,分别为135.45％±4.29％和106.97％±3.21％.结论:控制合适的高温处理时间和温度可以增强补骨脂浸膏对酪氨酸酶的激活活性.
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UPLC-PDA-ESI-MS分析杜仲中化学成分
目的:建立杜仲药材中化学成分的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-PDA-ESI-MS)分析方法.方法:采用ACQUITY UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1 mm× 100 mm,1.7μm),0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,流速0.3 mL· min-1,梯度洗脱,检测波长190～400 nm,柱温45℃.Waters电喷雾三重四级杆质谱仪(TQD),负离子模式检测,ESI喷雾电压3 kV,去溶剂气温度350℃,去溶剂气(N2)流量650 L·h-1,锥孔气(N2)流量50 L·h-1,扫描范围m/z 100 ～1 000.结果:杜仲中化学成分获得了较好的分离和检测,共鉴定出3个木脂素类、4个环烯醚萜类和4个苯丙素类成分.结论:所建方法灵敏度高、分离度好,适用于杜仲药材中化学成分的快速定性鉴定.
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HPLC同时测定五子衍宗丸中5种活性成分的含量
目的:建立五子衍宗丸中5种成分金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法.方法:Angilent Extend C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇(10∶1)和0.4％磷酸,梯度洗脱柱温30℃,流速1.0 mL· min-,检测波长250 nm(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),360 nm(金丝桃苷、山柰素).结果:在该色谱条件下,金丝桃苷、山柰素、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分离良好,分别在4.824 ～ 482.4,4.358 ～87.16,1.854 ～ 185.4,5.610 ～112.2,3.850～77.00 ng呈良好的线性关系,加样回收率(n=9)依次为101.2％,98.9％,101.6％,101.3％,97.6％.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于五子衍宗丸的质量控制.
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光石韦化学成分研究
目的:对水龙骨科Polypodiaceae石韦属植物光石韦Pyrrosia clavata(Bak.)Ching的化学成分进行研究.方法:光石韦用90％乙醇回流提取,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对各萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1 H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定.结果:从中分离鉴定了8个化合物,其中包括1个何柏烷型三萜、3个脂肪酸类化合物,1个山酮苷和3个其他类化合物,分别鉴定为里白烯(diploptene,1),正三十一烷(hentriacontane,2),十六烷酸二十八烷酯(octacosyl palmitate,3),二十二烷酸二十烷酯(eicosyl behenate,4),芒果苷(mangiferin,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),胡萝卜苷(daucosterol,7)和蔗糖(sucrose,8).结论:其中化合物1～4为首次从光石韦中分离得到.
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硫酸-紫外法与苯酚-硫酸法测定千两茶中总多糖的比较
目的:比较苯酚-硫酸法与硫酸-紫外法在测定千两茶多糖含量上的差异.方法:千两茶粉经水提醇沉,Sevage法除蛋白后,采用苯酚-硫酸法和硫酸-紫外法测定茶多糖含量.结果:苯酚-硫酸法标准曲线方程为Y=4.7550X-0.0295(R2=0.990 4),硫酸-紫外法标准曲线方程为Y=4.7700X-0.065 I(R2 =0.993 1),均在0.02 ～0.1 g·L-1有良好的线性关系.所测茶多糖质量分数分别为2.00％,3.21％,其差异有统计学意义.结论:硫酸-紫外法作为一种多糖检测新手段,可简便测定多糖含量.
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通心络胶囊UPLC指纹图谱研究
目的:用超高效液相色谱法建立通心络胶囊指纹图谱测定方法,全面评价其内在质量.方法:Waters ACQUITUPLC(R)BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm),检测波长203 nm,流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.45mL· min-,分析时间36 min,柱温30℃.结果:建立了通心络胶囊指纹图谱,标示出39个共有峰,共有峰相似度＞0.96.结论:该方法准确、重复性好,可作为控制通心络胶囊的质量依据.
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HS-SPME-GC-MS分析香荚兰豆中挥发性成分
目的:研究香荚兰豆中挥发性成分的化学组成.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术对香荚兰豆挥发性成分进行萃取、富集,气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分离分析,并筛选了固相微萃取纤维头,优化了SPME的操作条件.结果:共分离并鉴定出28种化学成分,占挥发性成分总量的98.17％.香荚兰豆挥发性成分中含量高的是香兰素(48.28％),其次为愈创木酚(15.54％).结论:采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析香荚兰豆挥发性成分,为香荚兰豆进一步研究及综合开发利用提供科学依据.
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不同厂家冬凌草片的红外导数光谱和聚类分析
目的:利用中红外光谱对不同厂家的冬凌草片进行鉴别.方法:分析不同厂家的冬凌草片的红外光谱原始、一阶导数和二阶导数光谱,并通过计算光谱间的距离将其聚类分析.结果:通过比较发现相同厂家冬凌草片的原始光谱相似度很大,不同厂家的冬凌草的红外光谱相似度比较小.差异主要体现在二阶导数图谱的3 563 cm-1处的N-H伸缩振动吸收峰;1 158,1 117,1 080,1 037 cm-处的C-O伸缩振动吸收峰;983,862,680,655 cm-1处的C=C的面外弯曲振动吸收峰,几处的峰形、峰位、峰强不同.并且采用聚类分析方法对不同厂家的冬凌草片进行聚类分析.结论:利用红外光谱的二阶导数光谱和聚类分析都可成功的鉴别4个不同厂家的冬凌草片.该方法具有快速、无损、绿色、直观的特点.
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HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法.方法:采用HPLC,Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm ×200mm,5im),流动相甲醇-体积分数为0.1％磷酸水系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温室温,检测波长350 nm.结果:在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0.000 8 ～0.016,0.001 6～0.032,0.004 ～0.08,0.0024～0.048 g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好;平均回收率为98.5％ (RSD 1.7％),98.6％ (RSD 1.6％),98.6％ (RSD 1.4％),98.6％ (RSD 1.7％).结论:该方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β--D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮的含量测定.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察
目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及对炎性因子的影响.方法:将120例患者随机按数字法分为对照组和观察组各60例.对照组服用阿莫西林胶囊,0.5g/次,3次/d,盐酸氨溴索片,30 mg/次,2次/d,饭后服用.观察组在对照组治疗的基础上加服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为10 d.记录治疗前咳嗽等主要症状、体积评分;记录咳嗽、咯痰、喘息及肺部哕音消失或转为轻度时间;检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:观察组总有效率100％,优于对照组的83.35％ (P ＜0.05);治疗后两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部哕音等主要症状、体征评分及总分均显著下降(P＜0.01),观察组除发热外,其余各主要症状、体征评分及总分均低于对照组(P＜0.01);观察组咳嗽、咯痰、喘息及肺部哕音消失减轻/消失时间少于对照组(P＜0.01);两组血清IL-6,IL-8,TNF-α水平均较治疗前明显下降(P＜0.01),观察组血清IL-6,IL-8,TNF-α水平低于对照组(P＜0.01).结论:苏黄止咳胶囊能快速减轻慢性支气管炎急性发作期患者主要临床症状、体征,改善临床症状,提高临床疗效,其作用机制可能与降低血清IL-6,IL-8,TNF-α等炎性因子,减轻气道炎性损伤有关.
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基于“肾虚伏邪”理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者的临床观察
目的:研究“肾虚伏邪”理论论治乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者抗病毒疗效.方法:在“肾虚伏邪”理论指导下拟定中药复方温透解方.采用随机、对照方法,60例HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者随机分为治疗组35例、对照组25例,治疗组采用温补透解方治疗,对照组不给予任何药物,分别在治疗前、24,48周时采血检测肝功、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、乙肝标志物等指标,并观察血常规、尿常规、心电图等安全性指标变化.结果:24,48周时温补透解方降低血清HBVDNA(下降≥2 log10)作用明显强于对照组(P ＜0.05,P＜0.01),且具有时间依赖性(P＜0.05),但仅在48周时温补透解方对HBVDNA转阴率高于对照组(P＜0.05),未表现出时间依赖性.仅48周时治疗组HBeAg阴转率明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).温补透解方可以升高外周血CD4+T细胞数量、降低CD8+T细胞数量(P＜0.05),恢复T细胞亚群比例.肝功、肾功、心电图等未出现明显变化,该方具有较好安全性.结论:温补透解方临床治疗HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者有一定的抗病毒作用,且安全,中医“肾虚伏邪”理论论治HBeAg阳性慢性无症状乙型肝炎病毒携带者安全、可行,可能与升高CD4+T细胞、降低CD8+T细胞有关.
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金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期113例
目的:观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的临床疗效.方法:将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120 d,随访期1年.观察两组治疗前后国际哮喘控制测试表(ACT)评分、1秒钟用力呼气量(FEV1)和大呼气流量(PEF)变化.结果:治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分、FEV1和PEF,且疗效持久(P＜0.01);治疗组与对照组比较ACT评分和FEV1有显著差异(P＜0.01).结论:金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺证)具有良好疗效.
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消肿止痛膏治疗运动所致急性软组织损伤40例
目的:探讨自拟消肿止痛膏治疗运动所致急性软组织损伤的临床疗效及对血液流变学指标的影响.方法:80例运动所致急性软组织损伤患者随机分为对照组和观察组各40例.对照组采用扶他林乳胶剂,观察组采用自拟消肿止痛膏,疗程均为5d.观察治疗前后疼痛、肿胀、压痛、瘀斑、功能障碍等症状、体征积分,检测治疗前后血液流变学指标、血沉和c-反应蛋白水.结果:治疗后观察组疼痛、压痛、肿胀、淤斑和功能障碍评分均明显低于对照组(P＜0.01);观察组愈显率为87.5％优于对照组的42.5％(P＜0.01);观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积等血液流变指标的改善均优于对照组(P＜0.01);观察组血沉和c-反应蛋白水平均低于对照组(P＜0.01).结论:消肿止痛膏具有较好的活血化瘀功能,能明显减轻运动所致急性软组织损伤的临床症状及体征,有一定的临床疗效.
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四磨汤联合乳果糖治疗老年人假性肠梗阻
目的:观察四磨汤联合乳果糖治疗老年人假性肠梗阻(SIPO)的疗效.方法:选择46例SIPO确诊病例,随机分为治疗组和对照组,所有入选病例均给予禁食、胃肠减压、通便灌肠、营养支持等常规处理,治疗组同时加用乳果糖口服液10 mL,3次/日;四磨汤口服液20 mL,3次/日,疗程1周.结果:对照组和治疗组总有效率分别为56.5％,78.3％,组间比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组肠梗阻症状积分改善明显,其总有效率明显高于对照组,组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论:乳果糖与四磨汤联用对SIPO具有较好治疗效果.
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通窍汤辨治突发性耳聋60例临床观察
目的:探讨自拟通窍汤辨治突发性耳聋的临床疗效及对微循环障碍的影响.方法:将120例突发性耳聋随机按数字法分为对照组和观察组各60例.对照组采用前列地尔注射10μg/次,静脉滴注(iv gtt),1次/d;甲钴胺片,500 μg口服,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上加服通窍汤,并根据不同证型进行加减,1剂/d.两组疗程均为14d.采用声阻抗及纯音测听测试患者纯音听阈值改变情况;检测患者治疗前后血流动力学指标;记录听力、耳鸣、眩晕、耳闷改善时间;采用放射免疫法测定检测治疗前、后血浆内皮素(ET)含量、血清一氧化氮(NO)水平的变化.结果:观察组轻、中度耳聋总有效率为95.15％,重度以上耳聋总有效率为84.2％,平均总有效率为91.66％,均优于对照组的77.5％,55.0％和70.0％ (P ＜0.05);治疗后第7,14天两组纯音听阈值均较治疗前明显改善,观察组的改善优于对照组(P＜ 0.01);治疗后两组血流动力学指标均明显改善,观察组纤维蛋白原(Fb)、低切变率下全血黏度(nbl)、高切变率下全血黏度(nbh)及血浆比黏度(np)的改善优于对照组(P＜0.01);治疗后观察组ET低于对照组,NO水平高于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上加用通窍汤辨证治疗突发性耳聋,能减轻患者临床症状,提高听力,提高临床疗效,其作用机制可能与其降低患者血液黏度,增加内耳血流量,改善内耳微循环有关.
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地龙低温超微粉碎特性考察
目的:考察地龙低温超微粉碎的工艺参数及粉体学性质.方法:采用高速中药粉碎机将地龙粉碎至均匀粒度,利用振动式低温超微粉碎机对地龙粉末进行再次粉碎,每3 min取样,直至25 min全部取出,检测样品粒径、比表面积及孔隙率.结果:随粉碎时间的增加,粒径先逐渐减小,而后粒子开始团聚使粒径增加;比表面积及孔隙率随粉碎时间先增加后减小.吸附-脱附曲线显示发生凝聚和蒸发时相对压力集中分布于0.8 ～1.0;粉碎9 min样品中N2吸附量大,且与其余样品存在明显差异.结论:振动式超微粉碎可将地龙粉碎至微米级,低温粉碎可保证地龙有效成分不发生变化,且达适宜粉碎粒径后不容易聚集,符合小金丸粒子设计对地龙的要求.
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薯莨总鞣质的提取工艺优选
目的:优选薯莨总鞣质的提取工艺.方法:以总鞣质含量与转移率为评价指标,通过单因素试验筛选提取方法、药材粉碎度、润湿时间等因素,采用L9(34)正交试验考察乙醇体积分数、渗漉液收集量、渗漉流速对薯莨总鞣质提取工艺的影响.结果:选用乙醇渗漉法,佳工艺条件为渗漉前浸泡时间24 h,药材粉碎粒度为粗粉,润湿时间2h,乙醇体积分数80％,收集8倍量渗漉液,渗漉流速4 mL·kg-1 ·min-1.结论:该工艺稳定可行,适用于薯莨片的工业化生产.
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W/O/W型人参总皂苷复乳的制备与表征
目的:制备与表征W/O/W型人参总皂苷复乳.方法:采用两步法制备W/O/W人参总皂苷复乳,以离心保留率为综合评价标准,通过正交试验考察乳化剂Ⅰ用量、明胶溶液的质量分数、乳化剂Ⅱ用量及反应温度对复乳处方工艺的影响,同时结合复乳的粒子形态、粒径和粒度分布,筛选佳处方并对其进行表征.结果:佳处方工艺为乳化剂Ⅰ用量8％,明胶溶液的质量分数0.25％,乳化剂Ⅱ用量8％,反应温度70℃.人参总皂苷包裹率71.8％,表面张力32.2 mN·m-1,电导率453μs·cm-1.结论:W/O/W型人参总皂苷复乳性质稳定、质量合格,为提高人参总皂苷的口服生物利用度提供参考.
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响应面分析法优化桑叶中1-脱氧野尻霉素的稀酸乙醇浸提工艺
目的:优化桑叶中1-脱氧野尻霉素(1-DNJ)的稀酸乙醇浸提工艺.方法:采用HPLC-ELSD测定1-DNJ含量,流动相乙腈-水(90∶10),ELSD漂移管温度40℃,载气流速3.5×105 Pa.以1-DNJ提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面分析法考察浸提时间、乙醇体积分数及pH对桑叶中1-DNJ提取工艺的影响,利用Design Expert 7.1.6分析软件对试验数据进行分析.结果:佳工艺参数为乙醇体积分数66.53％,pH 6.66,浸提时间2.73 h;1-DNJ实际提取率0.194 6％,与理论量优值0.1％相差较小.结论:建立的二次多项数学模型准确可靠,优选的提取工艺稳定可行,为桑叶资源的开发利用提供参考.
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不同干燥方法对当归挥发油成分的影响
目的:考察不同干燥方法对当归挥发油成分和含量的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过晒干、阴干、40℃烘干和60℃烘干4种方法干燥当归药材,运用GC-MS分析当归挥发油成分.结果:阴干和40℃烘干的当归中挥发油含量高,分别为1.165％,1.074％;不同方法干燥的当归中挥发油组分分析共鉴定出40种成分;不同干燥方法的当归挥发油主要成分基本相同,但各成分含量比例差异极大.结论:不同干燥方法对当归挥发油含量和组分的影响显著,当归干燥方式宜采用40℃恒温烘干.
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不同炮制方法对僵蚕体外抗氧化活性及其对酪氨酸酶抑制能力的影响
目的:探讨不同炮制方式对僵蚕提取物体外抗氧化活性及其对酪氨酸酶抑制能力的影响.方法:以生品僵蚕为对照,以二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)、羟自由基(·OH)、三价铁离子还原能力及小鼠肝微粒体脂质过氧化为指标,考察不同僵蚕炮制品甲醇提取部位体外抗氧化能力的差异;以L-多巴为底物,考察不同僵蚕炮制品提取物对酪氨酸酶抑制能力的差异;采用HPLC比对和确定甘蒸僵蚕新增成分的归属.结果:当提取液生药质量浓度为2～30 g·L-1时,生品、微波品、甘蒸品和麸炒品对DPPH·的清除率基本一致,清蒸僵蚕的清除率低;生药质量浓度为20 g·L-1时,各炮制品对·OH的清除率均达到大,清除能力顺序为生品＞甘蒸品＞微波品＞麸炒品＞清蒸品;生药质量浓度为8～80 g·L-1时,各炮制品的总还原能力大小为甘蒸品＞微波品＞生品＞清蒸品＞麸炒品;生药质量浓度为80 g·L-1时,各炮制品对小鼠肝脏微粒体脂质过氧化的抑制率均达到大,抑制能力顺序为生品＞甘蒸品＞微波品＞麸炒品＞清蒸品;生药质量浓度为20 g·L-1时,各炮制品对酪氨酸酶的抑制率达到大,抑制能力排序为甘蒸品＞生品＞清蒸品＞麸炒品＞微波品.HPLC图谱比对结果显示,与生品及其他炮制品相比,甘蒸僵蚕甲醇提取部位增加了芹糖甘草苷、甘草苷和甘草酸铵等抗氧化活性成分.结论:僵蚕经加热炮制后,体外抗氧化活性与对酪氨酸酶的抑制能力有所降低.甘蒸僵蚕的整体抗氧化活性不低于生品是因为辅料甘草汁中活性物质起到了相应的贡献作用.
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透皮吸收促进剂对小儿腹泻凝胶膏经皮渗透性的影响
目的:考察不同透皮促进剂对小儿腹泻凝胶膏体外透皮吸收能力的影响.方法:采用药物透皮仪进行小儿腹泻凝胶膏的体外经皮渗透试验,通过单因素试验筛选接受液,并分别考察加入不同质量分数(1％,3％,5％)氮酮、油酸、丙二醇后小儿腹泻凝胶膏剂中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的24 h体外累积渗透总量和累积透过率.采用HPLC测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量,流动相乙腈-水(51∶49),检测波长225 nm.结果:空白样品中吴茱萸(次)碱在24 h内的累积透过率34.53％,含不同质量分数氮酮样品中吴茱萸(次)碱累积透过率分别为33.92％,34.78％,34.65％,含不同质量分数油酸样品则分别为为33.67％,34.57％,34.57％,含不同质量分数丙二醇样品则分别为34.49％,34.61％,34.53％.结论:小儿腹泻凝胶膏剂中不需加入化学透皮吸收促进剂,其所含挥发性成分本身具有促进药物渗透的作用.
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Box-Behnken设计-效应面法优化罗布麻压制包衣脉冲片的处方工艺
目的:研制罗布麻压制包衣脉冲片.方法:采用干法压制包衣法制备罗布麻脉冲片,以释药时滞和7h累积释放率为评价指标,采用Box-Behnken设计试验考察羧甲基淀粉钠-甘露醇、氢化蓖麻油-聚乙二醇6000及包衣重-片芯重对处方工艺的影响,通过二项式方程拟合建立指标与因素之间的函数关系,效应面法优化罗布麻压制包衣脉冲片处方,并对优选处方进行验证.结果:释药时滞和7h累积释放率与考察因素间均可用二项式方程拟合,相关系数分别为0.979 8,0.955 4.佳处方为羧甲基淀粉钠-甘露醇(1∶1),氢化蓖麻油-聚乙二醇6000(5.38∶1),包衣片重-片芯重(1∶1),制备的罗布麻压制包衣脉冲片时滞约5h,药物在6～8h内近似零级释放,释药时滞和7h累积释放率实测值与预测值的偏差分别为3.61％,-1.42％.结论:按Box-Behnken设计-效应面法优选处方制备的罗布麻压制包衣脉冲片具有良好的定时脉冲效果.
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中药诱导骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化研究进展
用计算机检索中国知网、万方数据库和PubMed中近10年相关文献,检索词分别为“中药、骨髓间充质干细胞、神经样细胞、分化”和“Traditional Chinese medicine,Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,neural cells,differentiation”,检索式分别为“并”和“and”.共检索到中文文献630篇,英文文献363篇,根据文献筛选标准剔除重复及不规范的文献,共纳入39篇文献.发现中药诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经样细胞分化的研究以中药复方制剂、单味中药、中药有效成分或部位的内容为多,这表明目前此方面研究为热点.中药有效成分或部位作用机制的解释更符合现代医学药理理论,而且更易结合并体现现代实验方法和技术的运用.用现代医学药理实验方法与技术研究中药诱导MSCs向神经元样细胞分化的同时,应当深化并体现传统中医药学药性法则、中药炮制方法、辨证论治理论等特色.为用中药作为诱导剂来防治缺血性脑疾病等神经系统疾病提供了一定理论依据.
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原发性胆汁性肝硬化中医证治用药规律的文献研究
目的:探索原发性胆汁性肝硬化的用药规律,以便于为该病的中医临床处方用药提供借鉴.方法:通过对文献的整理研究,将符合纳入标准和排除标准的原发性胆汁性肝硬化中医证治文献中的药物进行分类,用统计软件进行描述性统计.结果:治疗原发性胆汁性肝硬化使用频率较高的药物分别是茵陈(44％)、甘草(3.8％)、赤芍(3.8％)、茯苓(4.4％)、丹参(3.4％)、黄芪(3.4％)、当归(3.7％)、白术(3.9％),如果按归类则补虚药使用频率高(27.3％),其次为活血化瘀药(17.0％)和利水渗湿药(16.1％).结论:原发性胆汁性肝硬化用药有着自身的规律和特点,治疗原发性胆汁性肝硬化的过程中,在遵循中医辨证论治的前提下,应当重视对补虚药、活血化瘀药和利水渗湿药的使用.同时,一些已经被证实有利胆退黄作用的单味中药的加入,能更有效的治疗原发性胆汁性肝硬化这一病症.
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芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的系统评价
目的:系统评价芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的有效性和安全性.方法:计算机检索CNKI,VIP,WANFANG,PubMed,Cochrane图书馆,检索时间为建库至2013年2月,纳入与芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭相关的随机对照试验,用Cochrane文献质量评价工具评价纳入研究质量,并采用RevMan 5.0.2软件进行Meta分析.结果:共纳入10篇随机对照试验,共计1 070例患者.Meta分析结果显示:与单纯西药常规治疗相比,芪参益气滴丸联合西药常规治疗可有效提高左室射血分数[WMD=0.07,95％ CI (0.05,0.08),P＜0.000 01]并增加6 min步行距离[WMD =48.31,95％CI (39.51,57.10),P＜0.00001],芪参益气滴丸可降低血浆BNP水平.结论:芪参益气滴丸可改善缺血性心力衰竭患者心功能,但是由于纳入文献数量有限,质量不高,缺乏足够的证据支持其推广应用.
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基于中医传承辅助系统的治疗帕金森病方剂组方规律分析
目的:基于中医传承辅助系统分析治疗帕金森病方剂的组方规律.方法:筛选《普济方》和《中医方剂大辞典》中治疗帕金森病的方剂,将方剂信息录入中医传承辅助系统(V2.0.1),采用软件集成的数据改进互信息法,复杂系统熵聚法、无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,分析治疗帕金森病方剂组方规律分析.结果:对筛选的94首治疗帕金森病的处方进行分析,得到方剂中药物的应用频次、药物之间的关联规则,演化得到核心组合32个,新处方9个.结论:利用中医传承辅助系统分析并阐明了治疗帕金森方剂的组方规律,为中医治疗帕金森的临床应用和新药开发提供参考依据.
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天麻-川芎对偏头痛模型大鼠尿液内源性物质代谢的影响
目的:运用代谢组学方法考察不同配伍比例的天麻-川芎对偏头痛大鼠内源性物质代谢的影响,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,为传统中药药对的药理机制研究提供新方法.方法:将药材分成4组:天麻组(50 g)、川芎组(50g)、天麻-川芎A组(天麻-川川芎为1∶4)、天麻-川芎B组(天麻-川芎为4∶1),各组药材分别用10倍量70％乙醇提取.采取注射硝酸甘油的方法建立大鼠偏头痛模型.结合PCA法与PLS-DA法分析不同配伍比例的天麻-川芎对偏头痛大鼠内源性物质影响,结合载荷图信息,寻找生物标志物.结果:代谢组学分析表明,与天麻-川芎B组相比,天麻-川芎A组样本点更接近正常对照组,而远离模型组;通过载荷图筛选出16个分类贡献率较大的变量,对其中的9个潜在生物标志物进行了结构鉴定和代谢途径分析.结论:代谢组学提供了反映机体整体状态的检测指标,天麻-川芎A组使偏头痛大鼠内源性代谢表型向正常大鼠回归,其作用机制可能涉及到氨基酸代谢及三羧酸循环等代谢过程.
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热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较
目的:建立RP-HPLC测定大鼠血浆中栀子苷质量浓度的方法,比较热毒宁注射液中栀子苷与栀子苷单体在大鼠体内的药动学特点.方法:将12只雄性SD大鼠随机等分成2组,分别尾静脉注射热毒宁注射液和栀子苷单体,于不同时间点眼眶采血,以紫丁香苷为内标,血浆用乙腈沉淀蛋白,流动相乙腈-水(14:86),经Agela C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,检测波长238nm,采用Phoenix TM WinNonlin 6.1软件计算药动学参数.结果:栀子苷在0.100～120 mg·L-1线性关系良好(r =0.998 7),定量下限0.100 mg· L-1,低、中、高质量浓度的血浆样品的提取回收率分别为(85.9±1.7)％,(96.6±2.3)％,(97.4±1.1)％.大鼠尾静脉注射给予热毒宁注射液和栀子苷单体后栀子苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,t1/2分别为(0.58±0.11),(0.55±0.20)h,MRT0-1分别为(0.41±0.05),(0.33±0.05)h,二者的主要药动学参数均无显著性差异.结论:建立的方法灵敏、快速、准确,适用于栀子苷在大鼠体内的药动学研究.热毒宁注射液中其他成分对栀子苷在大鼠体内药动学行为无显著性影响.
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不同剂量西瑞香素及其代谢产物在大鼠尿中的排泄
目的:研究不同剂量西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠尿中的排泄动力学.方法:将西瑞香素制成混悬液,按50,100,200 mg· kg-给大鼠灌胃,于灌胃后不同时间收集尿液,用β-葡糖醛酸苷酶溶液处理尿液.采用高效液相色谱法测定尿液中西瑞香素及其葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度.结果:50,100,200 mg· kg-13种给药剂量时,累积经尿液排泄的原形药物量为(23.13 ±2.36),(41.74±2.02)和(80.01±3.21) μg,累积经尿液排泄的葡萄糖醛酸结合形药物为(37.51±4.51),(61.17±3.90)和(131.25±13.85) μg.结论:西瑞香素在大鼠尿液中葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄量大于原形排泄量,原形及其葡萄糖醛酸化代谢产物的排泄呈现明显的剂量依赖性特征.
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多基源重楼的质量等同性研究
目的:对不同种属、不同产地重楼属植物中甾体皂苷(重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ)含量进行对比研究,为重楼属药材合理利用提供理论依据.方法:采用HPLC-UV法测定重楼属4种药材中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ的含量.Agela Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱(0 ～5 min,34％～44％A;5～ 15 min,44％ ～ 49％;15 ～ 18 min,49％ ～ 50.5％;18 ～ 22 min,50.5％ ～ 51.8％;22 ～ 25min,51.8％ ～52.5％;25 ～30 min,52.5％ ～53.5％),检测波长203 nm,流速1.0 mL· min-,柱温25℃,进样量20 μL.结果:不同种属、不同产地的重楼属植物中甾体皂苷含量和组成有显著性差异.结论:4种重楼属植物具有化学等同性,花叶重楼、毛重楼可替代重楼使用.
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离体条件下培养物中冬凌草甲素积累与其组织结构关系
目的:研究冬凌草甲素动态积累变化关键期培养物显微、超微结构的变化,探讨培养物组织结构与冬凌草甲素积累的相关性.方法:采用高效液相色谱法研究了离体培养过程中培养物内冬凌草甲素积累的动态变化规律.在此基础之上,采用石蜡切片、透射电镜方法研究了培养物组织结构与冬凌草甲素积累的关系.结果:离体培养过程中培养物中冬凌草甲素积累表现出有-无-有的规律性,随着叶片外植体的脱分化,培养物内叶绿体数目逐渐减少,冬凌草甲素的含量也随之逐渐降低,当冬凌草甲素再次积累时,培养物内叶绿体数目再次增多且出现了维管组织的分化.结论:冬凌草甲素积累合成与培养物叶绿体数目的多少及内部维管系统的分化有着紧密的联系.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
