中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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猴头菇多糖增强免疫功能的实验研究
目的:探讨猴头菇子实体多糖和菌丝体多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:采用小鼠免疫器官重量的测定,本实验分为正常对照组、模型对照组、猴头菇子实体多糖(11 mg·kg-1)、猴头菇菌丝体多糖(11 mg·kg-1);选用迟发型变态反应和淋巴细胞转化试验,小鼠分为对照组、猴头菇子实体多糖(11 g·kg-1)、猴头菇菌丝体多糖(11 mg·kg-1);通过以上3个实验进行猴头菇多糖增强免疫功能的评价.结果:猴头菇子实体多糖和菌丝体多糖均能显著增加免疫功能低下小鼠的胸腺系数,分别为(19.08±3.65),(19.26±3.96)mg/10 g体重,模型对照为(12.35±3.33)mg/10 g体重;增强小鼠迟发型变态反应,小鼠耳肿胀分别为(4.89±1.17),(4.40±1.43)mg,对照组小鼠耳肿胀度为(2.75±1.87)mg;提高淋巴细胞的增殖能力,刺激指数分别为1.43±0.19,1.44±0.27,对照组为1.08±0.04.结论:猴头菇子实体多糖和菌丝体多糖对小鼠免疫功能有增强作用.
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不同经典方剂对肝内胆汁淤积大鼠病理组织学的影响
目的:比较3首治疗黄疸的经典方剂对奈异硫氰酸脂(ANIT)诱发实验性肝内胆汁淤积大鼠肝组织病理学变化的影响.方法:一次性给予100 mg·kg-1 ANIT复制大鼠肝内胆汁淤积模型;于造模后次日开始,各药物干预组分别ig 10 mL·kg-1茵陈蒿汤、茵陈五苓散和大柴胡汤;模型组和赋形剂组给予等体积生理盐水,连续3 d.至造模72 h时处死取材.结果:与赋形剂组比较,模型组肝细胞减少,汇管区有明显的胆管增生,细胞扁平形,管腔宽大,其外周基底膜及胶原纤维层增厚,少量炎性细胞浸润,新增生的小胆管样上皮细胞多数位于向小叶内延伸的边缘.与模型组相比,3个方剂干预组胆管上皮细胞或小胆管明显减少,肝细胞相对变多,胶原纤维增生减少,肝组织纤维化程度减轻,尤以茵陈蒿汤组改善明显.结论:茵陈蒿汤、茵陈五苓散和大柴胡汤均能有效改善ANIT所诱发肝内胆汁淤积大鼠模型病理组织学改变,茵陈蒿汤疗效较优.
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三丫苦抗炎镇痛作用及机制研究
目的:研究三丫苦不同提取物的抗炎镇痛作用并探寻其时效关系及部分机制.方法:通过二甲苯致小鼠耳肿胀、热板法观察小鼠痛阈值、醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀观察三丫苦不同提取物的抗炎镇痛作用;采用紫外分光光度法和酶联免疫吸附法分别检测炎性组织中前列腺素E2(PGE2,prostaglandin E2)和m清中环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX2)含量.结果:三丫苦茎水提物、根醇提物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀具有抑制作用,对炎性组织中PGE2和血清中COX-2含量也有一定的降低作用.结论:三丫苦有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE,生成及COX-2含量有关.
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猴头菌发酵炮制中药刺五加对小鼠抗疲劳作用的影响
目的:探讨刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用,为中药新药源开发提供理论依据.方法:昆明种小鼠40只,随机分为5组,分别为刺五加经猴头菌发酵后水提物低、中、高(1.625,3.25,6.5 g·kg-1)剂量组,空白对照组(生理盐水)及刺五加水提物对照组(3.25 g·kg-1).连续ig给药30 d,小鼠ig量0.02 mL·g-1.以小鼠游泳时间、血乳酸清除率、血尿素氮(BUN)含量及肝糖原含量为指标考察中药刺五加经猴头菌发酵后抗疲劳作用.结果:刺五加经猴头菌发酵炮制后水提物中剂量组游泳时间为(130.46±10.91)min较空白对照组(48.35±5.36)min和刺五加水提物对照组(70.07 ±9.66)min显著延长(P<0.01);游泳后20 min血乳酸为(11.88±2.27)mmol·L-1(P<0.01),血乳酸清除率为37.88%;血尿素氮含量为(5.14±0.54)mmol·L-1(P<0.01);肝糖原含量为(0.49±0.11)mg·g-1(P<0.05);各项指标与空白组及相同剂量刺五加水提物对照组比较差异均具有统计学意义.结论:猴头菌发酵炮制中药刺五加具有抗疲劳作用.炮制后与刺五加原药材相比,抗疲劳作用显著增强.
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高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清胃动素、生长抑素、P物质、血管活性肠肽的影响
目的:观察高良姜油对胃溃疡小鼠模型血清胃肠激素的影响.方法:ICR小鼠随机分成7组:正常对照组、模型组、良附丸组(2 g·kg-1)、消旋山莨菪碱片组(0.005 g·kg-1)、高良姜油低、中、高剂量组(2,4.8 mL·kg-1).预防给药6 d后.采用利血平致胃溃疡小鼠模型,ELISA酶联免疫法测定小鼠血清胃动素(MOT)、生长抑素(SS)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量.结果:与模型组相比:①各治疗组均能降低利血平致胃溃疡小鼠模犁溃疡指数及提高溃疡抑制率(P<0.01).②高良姜油高、中剂量组,良附丸组、消旋山莨菪碱片组均能降低胃溃疡小鼠模型血清MOT,SP含量(P<0.01,P<0.05),升高血清SS含量(P<0.01,P<0.05);高良姜油高剂量组能升高血清VIP含量(P<0.01),但中剂量组血清VIP含量变化无统计学意义.结论:高良姜油抗溃疡作用可能与其降低血清MOT,SP的含量,升高血清SS,VlP的含量有关.
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罗汉果植株不同器官的抗氧化活性
目的:采用二苯基苦基苯肼(DPPH)法研究罗汉果植株茎、叶和果实的抗氧化活性.方法:采用超声提取法分别对罗汉果植株茎、叶和果实进行乙醇提取;采用分光光度法测定各提取物对DPPH的清除能力.结果:罗汉果植株茎、叶、果实对DPPH的半清除率(IC50值)分别为0.756,0.119,0.358 g·L-1.结论:罗汉果植株3个器官均有抗氧化活性.其中,叶的抗氧化能力强.
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牛膝总皂苷对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢的影响
目的:研究牛膝总皂苷对维甲酸致骨质疏松大鼠骨代谢指标的影响.方法:用维甲酸复制大鼠骨质疏松症模型,给于牛膝总皂苷30,100,300 mg·kg-1连续灌服,测定大鼠血清钙、磷含量,碱性磷酸酶活性、骨钙素含量以及尿液中羟脯氨酸含量,与模型组进行比较.结果:牛膝总皂苷可升高骨质疏松大鼠血钙含量,升高碱性磷酸酶活性和血清骨钙素水平,降低尿中羟脯氨酸水平.结论:牛膝总皂苷可改善骨质疏松大鼠的骨代谢.
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杨桃根多糖体外抗氧化作用的研究
目的:探讨杨桃根多糖(Yangtaogen polysaccharide,YTGP)的抗氧化活性.方法:邻苯三酚自氧化法和邻二氮菲-Fe2+/H2O2体系研究YTGP对自由基的作用,用硫代巴比妥酸法测小鼠肝中丙二醛(MDA)含量.在体外化学模拟条件下测定杨桃根多糖的总还原能力.结果:YTGP能有效抑制MDA的产生,能明显地抑制·OH和O2-的生成.结论:YTGP在体外有明显的抗氧化作用.
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大黄(庶虫)虫丸对肺纤维化大鼠形成阶段的影响
目的:探索大黄(庶虫)虫丸对肺纤维化形成阶段的干预作用机制.方法:将48只普通级健康wistar大鼠用平阳霉素复制肺纤维化模型大鼠后,分为正常对照组、模型对照组、大黄(庶虫)虫丸组和强的松对照组.大黄(庶虫)虫丸剂量1.2 g·kg-1,从第14 d开始按15 mL·kg-1体重ig,造模28 d后处死,测定、比较各组大鼠血清和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量.结果:模型组大鼠血清及BALF中SOD活性低于正常对照组、MDA含量高于正常对照组,大黄(庶虫)虫丸组SOD活性均高于模型组,MDA含量均低于模型组;大鼠BALF中SOD活性、MDA含量与血清SOD活性、MDA含量呈正相关.结论:大黄(庶虫)虫丸有抑制模型大鼠肺及血清中SOD活性下降及MDA含量增高的作用;血清SOD活性和MDA含量可间接反映肺部脂质过氧化与抗氧化水平.
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补脾益气方对哮喘模型大鼠肺组织核因子Kappa B抑制剂的激酶β表达的影响
目的:探讨补脾益气方对哮喘模型大鼠肺组织核因子Kappa B(NF-κB)抑制剂的激酶β(the kinase of nuclear factor-kappa B inhibitorβ,IKKβ)的调控作用及对白介素8(IL-8)含量的影响.方法:SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(A)、哮喘组(B)、补脾益气方治疗组(C).卵蛋白致敏和激发复制出哮喘模型,按照10 g·kg-1体重给予C组大鼠中药ig 1次/d,共21d.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织IKKβ的mRNA表达水平,采用免疫组化检测肺组织IKKβ的蛋白表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液IL-8的含量.结果:①肺组织IKKβ的mRNA的表达:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.05).②肺组织IKKβ的蛋白表达水平:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.01).③肺泡灌洗液IL-8含量:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.01).结论:哮喘组大鼠肺组织IKKβ mRNA和蛋白的表达水平显著增强,补脾益气方能有效抑制其表达,降低肺泡灌洗液IL-8含量,证明补脾益气方能有效抑制IKKβ信号转导的途径.
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芪参健骨颗粒抗炎镇痛作用的研究
目的:观察芪参健骨颗粒的抗炎镇痛作用.方法:将小鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为22.5,45.90.0.009 g·kg-1,观察药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响.将大鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂分别为15,30.60,0.006 g·kg-1,观察药物对蛋清所致足跖肿胀影响.以此考察芪参健骨颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体实验(分组、给药剂量同耳廓肿胀实验),考察芪参健骨颗粒的镇痛作用.结果:芪参健骨颗粒3个制量组和双氯芬酸钠组ig给药能有效防治二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(抑制率分别为13%,12%,16%,28%)和10%蛋清所致的大鼠足跖肿胀(中剂量效果佳);能有效抑制小鼠热板和乙酸所致的疼痛(抑制率分别为18%,39%,93%,73%;12%,25%,48%,79%),并呈现一定的剂量相关性.结论:芪参健骨颗粒对急性炎症反应、热刺激和乙酸致痛有明显的抑制作用.
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扶正抗瘤方的辅助抗肿瘤研究
目的:观察扶正抗瘤方对S180荷瘤小鼠的辅助抑瘤作用及免疫调节作用.方法:建立小鼠移植s180肉瘤模型,观察扶正抗瘤方400 mg·kg-1ig连续45 d,对荷瘤小鼠瘤重及免疫学指标的影响.结果:扶正抗瘤方组和环磷酰胺(CTX)组肿瘤生长受到抑制,而且二者合用(联合组)时抑瘤效果显著;扶正抗瘤方联合CTX组胸腺指数、脾指数、吞噬指数、足跖肿胀度与模型组比较均有提高,联合组与CTX比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),扶正抗瘤方组和联合组ALT与荷瘤模型组比较均有下降,与CTX组比较亦有下降(P<0.05);二者尿素氮(BUN)与模型组相比有下降趋势;扶正抗瘤方组自然杀伤细胞(NK)细胞活性高于模型组(P<0.05),而联合组则明显高于模型组及CTX组(P<0.01).结论:扶正抗瘤方联合化疗药物不仪可以抑制肿瘤生长,还可提高小鼠的免疫功能,具有良好的免疫调节作用.
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参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠血清心钠素、脑钠素的影响
目的:观察参附益心颗粒对慢性心力衰竭大鼠的作用.方法:随机将150只雄性sD大鼠分为造模组130只,假手术组20只.造模组结扎左冠状动脉前降支,假手术组手术方法同上,仅在冠状动脉前降支下穿线不结扎.造模8周后,经超声测定大鼠左室射血分数%(left ventricular ejection fraction,LVEF)<50%者随机分为5组(模型组、卡托普利组、氯沙坦组、参附益心颗粒(5.475,21.9 g·kg-1·d-1)2个剂量组),每组10只,另选假手术组大鼠10只.假手术组及模型组以纯净水ig,药物干预组将药物溶于纯净水中ig给药,每天1次,4周后查LVEF、称重,采血检测指标心钠素(atrial natriuretie peptide,ANP)、脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP).结果:21.9 g·kg-1·d-1参附益心颗粒有明显改善LVEF作用、降低左室重量指数(left ventricular mass index,LVMI)、血清ANP值;参附益心颗粒低高2个剂量组均可显著降低血清BNP值.结论:参附益心颗粒具有明显的抗心力衰竭作用,可能具有干预心室重塑的作用.
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盐酸小檗碱对大鼠肾小管上皮细胞缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察盐酸小檗碱(berberine,BBR)对缺血再灌注大鼠肾小管上皮细胞(NBK-52E)活性的影响.方法:应用化学性缺氧模拟剂氯化钴(CoCl2)在NRK-52E细胞建立化学性缺氧再给氧损伤模型,模拟在体的缺血再灌注模型.以不同浓度(1×10-6,1×10-5,1×10-4 mol·L-1)的BBR处理NRK-52E细胞.应用四甲基偶氮唑法(MTT)检测BBR对各组细胞活性的影响;检测各组细胞上清液中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;Hoechst33258染色观察各组凋亡细胞的形态学变化;Annexin V-FITC/PI染色流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.结果:MTT结果显示1×10-4 mol·L-1BBR对细胞毒性作用明显,而1×10-6,1×10-5 mol·L-1BBR明显提高缺氧再给氧组细胞存活率,尤以1×10-5 mol·L-1为高;Hoechst33258显示正常组基本无凋亡细胞,模型组出现核大深染的凋亡细胞,而BBR(1×10-5 mol·L-1)预处理组凋亡细胞明显减少;与正常对照组相比,缺氧再给氧组细胞上清液中MDA含量明显升高(P<0.05).SOD活力显著降低(P<0.05).而用BBR预处理后缺氧再给氧组的MDA显著低于用药前(P<0.05),SOD则高于缺氧再给氧组(P<0.05),上述作用在BBR浓度为1 × 10-6~1×10-5 mol·L-1呈浓度依赖性.流式细胞仪结果显示1×10-5,1×10-6 mol·L-1BBR预处理后缺氧再给氧各组细胞凋亡率分别为11.1%,32.2%与用药前56.2%相比较有显著性差异(P<0.05).结论:BBR对缺血冉灌注的肾小管上皮细胞具有保护作用,尤以1×10-5 mol·L-1作用为明显.
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射干提取物体内体外抑菌作用的研究
目的:研究射干提取物的体内外抑菌作用.方法:通过测定抑菌圈直径考察射干提取物对不同菌株的敏感性;采用2倍稀释法检测射干提取物的小抑菌浓度(MIC);通过ip金黄色葡萄球菌观察射干提取物低、中、高(0.46,0.92.1.84g·kg-1)3个剂量ig给药7 d对小鼠的致死保护率.结果:肺炎链球菌、铜绿假单胞菌对射干提取物有较强的敏感性,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌对射干提取物中度敏感;射干提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌的小抑菌浓度(MIC/g·mL-1)分别为0.0625,0.0156.0.2500,0.0312,0.0156,0.0156.0.0625;射干提取物低、中、高3个剂量组均显著降低金黄色葡萄球菌酵母悬液引起的小鼠死亡率,死亡率分别为45%,35%,30%,与模型对照组死亡率100%比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:射干提取物体内体外对所试菌株均有抑菌作用.
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柿叶多糖对糖尿病小鼠降血糖作用及其机制研究
目的:研究柿叶多糖对链脲佐菌素糖尿病小鼠的降血糖作用及其作用机制.方法:将实验小鼠随机分成5组:正常对照组、模型组、格列本脲组(25 mg·kg-1·d-1),柿叶多糖低、高剂量组(150,600 mg·kg-1·d-1).ig给于药物15 d,并在相应时间采血测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)等指标.结果:高剂量的柿叶多糖能较明显的改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐母(P<0.01),低、高剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的血糖水平(P<0.05),有效降低肝组织MDA值,相应增高SOD活力,并能显著增加胰岛素敏感指数(ISI),改善胰岛素抵抗状态.结论:柿叶多糖具有较强的降血糖作用,可能与其能提高小鼠肝脏抗氧化酶活性、改善胰岛素抵抗等有关.
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五子衍宗汤对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用
目的:研究五子衍宗汤对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用.方法:将实验用Balb/C小鼠32只,雌雄各半,随机分为空白组、模型组、五子衍宗汤低、高剂量组,每组8只.空白组ip生理盐水,其余各组小鼠ip环磷酰胺50mg·kg-1·d-1建立免疫低下模型.空白组和模型组灌胃生理盐水,五子衍宗汤低、高剂量组分别按照2,4 g·kg-1剂量灌胃五子衍宗汤.给药35 d后,观察五子衍宗汤对模型小鼠外周血象、体重、脾脏指数、骨髓有核细胞数量和脾脏淋巴细胞数量的影响,流式细胞术检测脾脏中CD3+,CD4+,CD8+,CD19+,NK细胞的绝对数量.结果:造模结束后,模型组小鼠外周血白细胞数、脾细胞绝对数量、相对数量、骨髓有核细胞数量及脾脏中CD3+,CD4+,CD8+,CD19+,NK细胞的数量低于空白组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).五子衍宗汤能显著增加模型小鼠体重、脾重、外周血白细胞数、骨髓有核细胞数及脾脏中CD3+,CD4+,CD8+,CD19+,NK细胞的数量,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:五子衍宗汤可显著增强环磷酰胺所致免疫低下小鼠的免疫功能.
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异甘草素在Caco-2细胞的摄取特性
目的:研究异甘草素(ISL)在Caco-2细胞的摄取特性.方法:以Caco-2细胞单层模型研究异甘草素的细胞摄取规律.采用高效液相色谱法测定细胞中ISL浓度,考察时间、pH值、药物浓度及抑制剂对Caco-2细胞摄取ISL的影响.结果:ISL在Caco-2细胞中的摄取呈时间依赖性;ISL在4~15 mg·L-1浓度范围内的摄取呈线性增加,符合被动扩散过程;pH 8.0条件下药物的细胞摄取量(0.48±0.006)μg·mg-1显著低于pH 5.0药物的细胞摄取量(0.98±0.03)μ·mg-1(P<0.01);加入维拉帕米,叠氮化钠及2,4-二硝基酚后,与对照组相比,ISL的细胞摄取量显著高,分别为(1.19±0.030)μg·mg-1(P<0.01),(1.10±0.004)μg·mg-1(P<0.05),(1.17±0.020)μg·mg-1(P<0.01).结论:ISL的细胞摄取机制主要是被动转运;P-糖蛋白参与了ISL的转运过程.
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党参破壁粉粒增强免疫功能及抗疲劳作用的研究
目的:观察党参破壁粉粒对免疫功能的影响及抗疲劳的作用,并与党参饮片进行比较.方法:取SPF级KM种小鼠,随机分为对照组,党参饮片组(5.0 g·kg-1)和生脉胶囊组(0.9 g·kg-1),党参破壁粉粒分为5.0,2.5,1.25,0.625 g·kg-14个剂量组.采用迟发超敏反应(DTH)、免疫器官质量法规察测定免疫指标,采用小鼠负重游泳试验观察抗疲劳作用.结果:党参破壁粉粒剂量5.0,2.5,1.25 g·kg-1能够增强迟发超敏反应,组小鼠耳肿胀度分别达到(7.40±3.69),(6.90±2.23),(6.90±2.23)mg;对照组小鼠耳肿胀度为(3.70±2.75)mg;党参破壁粉粒4个剂量组能显著提高免疫抑制小鼠免疫器官的脏器指数,脾脏指数分别为(2.22±0.51),(1.88±0.60),(2.14±0.83),(2.25±0.72)mg·(10 g)-1体重,模型组脾脏指数为(1.46±0.28)mg·(10 g)-1体重;党参破壁粉粒低剂量组还显著提高胸腺指数;;党参破肇粉粒5.0,2.5,1.25 g·kg-1剂量能够显著延长小鼠负重游泳时间,游泳的时间分别为(207±70),(205±70),(210±67)s,对照组为(158±37)s.结论:党参破壁粉粒和党参饮片具有增强免疫、抗疲劳的作用,党参破壁粉粒在低于传统党参饮片剂量即可达到传统党参饮片的效果.
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芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠的保护作用
目的:研究芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用.方法:采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN大鼠模型,分为假手术组、模型组、芪丹益肾降糖胶囊(QYJC)组,每组10只,ig给药,每天1次,12周后检测体重(Bw)、空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿蛋白排泄率(UAE);光镜观察肾组织形态学改变并对损害程度进行评分.结果:与模型组相比,QYJC:能显著降低DN大鼠的FBG,BUN,TC,TG,UAE,降低肾小球硬化指数和肾小管间质纤维化指数.结论:芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠具有好的保护作用,可能与改善血脂代谢紊乱有关.
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辛热药小复方对大鼠物质代谢及第二信使影响的动态研究
目的:动态观察辛热药附子、肉桂、干姜组成的小复方对大鼠物质代谢及第二信使相关指标的影响,以期为虚热证动物模型研究提供实验依据.方法:40只SD雄性大鼠按体重随机分成正常组和中药组,每组20只.中药组大鼠ig附子:肉桂:干姜(1:1:1)200%水煎液16 g·kg-1.在给药12,24.36,48,60 d后眼眶取血2 mL,EDTA抗凝分离血浆,全自动生化仪检测血糖(GLU)、总蛋白(TP)、总胆崮醇(TG)、甘油三酯(TC)等物质代谢指标,放免法检测cAMP,cGMP第二信使相关指标.结果:与正常组比较,中药组GLU和TP含量均出现高→低→高的变化趋势,cGMP含量升高;TG,TC,cAMP变化不明显.结论:实验过程中,辛热药小复方对物质代谢和第二信使的影响随着给药时间的延长而出现波动,因此建议在虚热证动物模型研究过程中应根据实验要求选择合适的给药时间.
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虎杖总蒽醌对糖尿病肾病早期大鼠肾脏的保护作用
目的:观察虎杖总蒽醌对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用.方法:运用链尿佐菌素(STZ)复制大鼠DN模型.将动物随机分为6组,分别ig高、中、低剂量的虎杖总蒽醌(400,200,100 mg·kg-1),开博通6.25 mg·kg-1,模型组和空白组ig同体积(5 mL/只)的生理盐水,1次/d,连续给药8周.通过虎杖总蒽醌对模型大鼠血糖、尿微量白蛋白等指标影响的观察,结合模型大鼠肾脏形态学改变情况,综合评价虎杖总蒽醌对DN大鼠肾脏的保护作用.结果:虎杖高、中剂量组在用药第8周大鼠尿白蛋白量降低(P<0.05);给药4周后虎杖高、中剂量组血糖水平降低(P<0.05);给药组大鼠肾脏病理改变有一定程度改善.结论:虎杖总蒽醌对模型大鼠肾脏具有一定程度的保护作用.
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香丹注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变性及血小板聚集的影响
目的:观察香丹注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变性和血小板聚集的影响.方法:以sc大剂量盐酸肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型.尾静脉iv给予药物,于末次给药0.5 h后颈总动脉插管放血,分别测定全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等指标.结果:香丹注射液能够降低急性血瘀模型大鼠的全血黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度和纤维蛋白原含量,并能够抑制模型大鼠血小板聚集率的升高.结论:香丹注射液具有改善急性血瘀模型大鼠血液流变性和抑制血小板聚集的作用.
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复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位筛选
目的:筛选出复方三黄胶囊抑制肿瘤血管生成的活性部位.方法:采用鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)法进行在体血管抑制实验.结果:①7 d时,将钴60照射过的超微粉碎的复方三黄胶囊粉用不同浓度的乙醇混悬,用20μm的移液枪加到直径5 mm大的紫外线照射的明胶海绵2 d后,明胶海棉周围出现明显的、似"轮辐状"的微细毛细血管,血管数量少于生理盐水对照组(P<0.05),紫杉醇阳性对照组与生理盐水空白对照组没有显著性差异.②将同样处理过的复方三黄胶囊粉用乙酸乙酯提取,再用pH梯度法萃取过的不同部位,做同样的鸡胚绒毛尿囊膜药理实验,明胶海绵周围走行的辐射微血管明显减少,与生理盐水对照组比较(P<0.05),苏拉明阳性对照组与生理盐水空白对照组有显著差异(P<0.01).结论:对比2种不同的提取方式和选用2种不同阳性对照药,乙酸乙酯不同萃取部位的药理实验结果重复性好,实验操作难度小,苏拉明阳性对照组的结果比较稳定(P<0.05).选择乙酸乙酯提取部位和苏拉明做阳性对照具有可操作性和可行性.
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海金护卫散微粉对小鼠抗炎及镇痛作用
目的:考察海金护卫散微粉对小鼠的抗炎及镇痛效果.方法:实验小鼠分为6组:空白组,阿司匹林(1.4 g·kg-1)组,海金护卫散普通粉(1.5 g·kg-1),海金护卫散微粉(4.5,3.0,1.5 g·kg-1)组,连续ig 7 d,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用;采用热板法和扭体法观察对小鼠的镇痛作用.结果:海金护卫散微粉对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制作用明显,呈现出随剂量增加而增强的趋势.与海金护卫散普通粉相当;与阿司匹林相当.海金护卫散微粉能使小鼠痛阈值提高,舔足次数减少;使小鼠扭体潜伏期延长,扭体次数减少.表明海金护卫散微粉具有明显的镇痛作用,与海金护卫散普通粉相当.结论:海金护卫散微粉对小鼠具有抗炎镇痛作用.
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瑶药柚子枫提取物降血糖作用的研究
目的:研究瑶药柚子枫提取物的降血糖作用.方法:采用四氧嘧啶所致小鼠糖尿病模型和葡萄精所致高血糖小鼠模型.ig给药7 d后,测定血糖水平.结果:柚子枫水提醇沉上清液提取物(A1)和水提醇沉沉淀物(A2)ig 5,10.20 g·kg-1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖升高有明显抑制作用,70%醇提物(B)对高血糖值降低作用不明显.A1,A2在ip葡萄糖后0.5,1,2h,对葡萄糖引起高血糖小鼠血糖升高有明显降低作用,B在5~20 g·kg-1剂量下1,2 h对高血糖值降低作用不明显.结论:A1,A2对2种高血糖模型作用效果一致,表现出降血糖作用;B无显著降糖作用.
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9种果实、种子类补益中药的核苷类成分分析
目的:分析了9种常用果实、种子类补益中药大枣、枸杞子、覆盆子、桑椹、龙眼肉、菟丝子、韭菜子、五味子、核桃仁中的核苷类成分.方法:采用HPLC以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温30℃.结果:在所测药材中普遍含有尿苷,且含量较高;环磷酸腺苷仅在大枣中含有;桑椹中所含核苷类成分总含量相对较高.结论:核苷类成分在所测果实、种子类补益中药中广泛存在;核苷类成分因植物基源不同其组成及其含量存在显著差异,提示该类成分可作为药材质量评价的指标性成分;所含核苷类成分具有的生物活性与其补益功效存在一定的相关性.
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小半夏加茯苓汤复方及拆方的总生物碱含量测定
目的:建立小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法测定小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量.以溴百里香草酚蓝为显色剂,λ<,max>=414 nm,测得生物碱在2.2~7.7 mg·L<'-1>具有良好线性关系,平均回收率为97.38%,γ=0.999 8.结果:复方煎剂中总生物碱含量为0.057 22%、拆方煎剂中总生物碱含量为0.023 25%、单方煎剂中总生物碱含量为0.008 47%.结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于小半夏加茯苓汤的质量控制.
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γ-巯丙基键合硅胶用于脱除清茶复方水提液中的铅离子
目的:探索γ-巯丙基键合硅胶(MPS)脱除清茶复方水提液中铅离子的可行性.方法:采用非均相路线合成MPS,并对其主要结构参数进行了表征.将含铅的清茶样品经水提取.水提液以9 BV·h<'-1>通过MPS柱进行脱铅处理,采用原子吸收光谱法测定铅的含量,考察铅的脱除效果;并以提取液的含固量和HPLC指纹图谱为指标.评价水提液中化学组成的变化情况.结果:与空白硅胶(SG)比较,MPS能够较好地脱除药液中的铅,脱除率为74.6%;脱铅过程中,水提液中化学成分未发生明显变化,含固量损失率为2.6%,HPLC图谱相似度为0.976.结论:MPS可用于脱除清茶复方水提液中的铅.
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不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱
目的:建立不同产地酸枣仁药材HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法.方法:采用HPLC-DAD-ELSD方法测定了14个产地酸枣仁药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相关度评价图谱的相似性.结果:14个产地酸枣仁药材的色谱指纹图谱黄酮类有15个共有峰.皂苷类有11个共有峰.建立的方法对酸枣仁药材中黄酮类成分、皂苷类成分均有良好的分离,一次进样同时测定了两类不同成分的指纹图谱.结论:本方法可用于酸枣仁药材中黄酮类成分和皂苷类成分指纹图谱的测定,为控制酸枣仁药材的质量提供依据.
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HPLC同时测定和胃散中橙皮苷和桂皮醛的含量
目的:建立同时测定和胃散中桂皮醛和橙皮苷含量的高效液棚色谱法.方法:采用lnertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)柱分离,以乙腈和水进行梯度洗脱,柱温30℃,在290 nm处检测.结果:橙皮苷在7.0~70.0 mg·L-1,桂皮醛在4.4~44.0 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;橙皮苷和桂皮醛的平均回收率分别为98.52%(RSD 1.05%),99.20%(RSD 1.52%).结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一.
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砂仁挥发油滴丸质量评价
目的:以砂仁挥发油滴丸主要有效成分--乙酸龙脑酯含量为主要质控指标,以滴丸重量差异限度、溶散时限及外观评价等为辅助质控指标,综合评价砂仁挥发油滴丸的质量.方法:通过测定滴丸重量差异限度,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁挥发油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,建立其较为完善的质量标准.结果:6批砂仁挥发油滴丸中乙酸龙脑酯含量,平均值为165.95 mg·g-1,RSD 2.83%;溶散时限、重量差异限度及外观评分达到<中国药典>(2010年版一部)要求.结论:上述6批滴丸的质量达到<中国药典>(2010年版一部)要求,可对砂仁挥发油滴丸的质量进行有效控制.
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枯芩中清热黄酮类药效组分的测定
目的:测定枯芩中4种黄酮类药效组分,为建立黄芩类中药与疗效对应的质量标准提供科学依据.方法:采用药对配伍组分-液相色谱综合分析法.结果:药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素含量为(75.83±7.25),(2.72±0.53).(18.62±2.89),(1.44±0.37)mg·g-1.结论:枯芩中黄酮类药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素,比例为52.44:1.89:12.88:1,有清热燥湿作用,与子芩比较有极显著性差异(P<0.01),建议分别建立黄芩类中药药效组分质量评价指标.
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马兜铃蜜制前后挥发油GC-MS分析
目的:采用GC-MS方法对马兜铃蜜制前后挥发油进行化学成分的定性定量分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从马兜铃饮片中提取挥发油,用峰面积归一化法测定各组分的相对百分含量,并用GC-MS对其化学成分进行鉴定.结果:从马兜铃生晶及蜜制品中共鉴定出133个化合物,占挥发油总成分的90%以上.马兜铃蜜制后有新化合物产生,并且总化合物数量减少,同时有部分化合物经炮制后含量发生变化.结论:此方法稳定町靠,重复性好,GC-MS联用适用于马兜铃挥发油的化学成分分析,为马兜铃饮片质量评价提供了一定的科学依据.
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丹芪祛瘀止痛颗粒质量标准的研究
目的:提高丹芪祛瘀止痛颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹芪祛瘀止痛颗粒中的黄芪、黄连、白芍进行定性鉴别;采用HPLC同时测定方中芍药苷和丹酚酸B的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.对含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论:方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为本制剂的质量控制方法.
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生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱研究
目的:研究生地黄止血有效部位HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法,Akasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:确定了生地黄止血有效部位的10批指纹图谱共有模式,进行了相似度比较.结论:所建立的方法可用于生地黄止血有效部位指纹图谱测定.并可对其制剂的质量评价提供科学依据.
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析贵州产杏叶茴芹挥发性成分
目的:研究贵州产杏叶茴芹挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术对杏叶茴芹挥发性成分进行提取,GC-MS进行鉴定.结果:从杏叶茴芹挥发性成分中得到28个组分,鉴定了其中的19个化合物,占挥发性成分的86.23%.主要挥发性成分为(S)-1-甲基-4-(5-甲基-1-甲基-4-己烯基)环己烯(48.83%)和1-(1,5-二甲基-4-己烯基)4-甲基苯(6.15%).结论:杏叶茴芹挥发性成分主要是萜烯类.
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瓜蒌种子蛋白质6种提取方法比较
目的:建立适合于瓜蒌种子的蛋白质提取方法.方法:比较水溶液直接提取法(3种)、三氯乙酸(TCA)-丙酮法、三羟甲基氨基甲烷(Tris)-丙酮法、蛋白质提取液提取法等6种蛋白质提取方法所获瓜蒌种子总蛋白含量、聚丙烯酰胺凝胶电泳的谱带等方面的差异.结果:蛋白质提取液提取法、TCA-丙酮法提取蛋白含量较高,但杂质多,电泳谱带严重展宽而且明显拖尾;Tris-丙酮法提出的蛋白质种类缺失严重;直接提取法提取蛋白含量少,但杂质少,电泳谱带清晰,离心2次谱带更加清晰.结论:水溶液直接提取法适合用于聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质提取液提取法提出蛋白质含量多.
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花蕊石主成分碳酸钙含量测定方法
目的:建立中药花蕊石中碳酸钙含量测定方法.方法:采用EDTA容量法进行含量测定.结果:全国不同来源的花蕊石含量相差较大36.65%~98.88%.平均回收率为98.85%(RSD 1.03%,n=5).结论:该方法操作简单,结果准确,可作为花蕊石中碳酸钙的含量测定方法.
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春砂仁挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的稳定性及增溶作用研究
目的:考察砂仁挥发油包合物的稳定性及羟丙基-β-环糊精对挥发油的增溶作用.方法:以乙酸龙脑酯和樟脑的为考察指标,采用HPLC测定包合物及物理混合物中乙酸龙腩酯及樟脑的含量,在高温高湿及强光照的条件下进行试验,并采用相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精对挥发油的增溶作用.结果:在高温高湿及强光照条件下,包合物中乙酸龙脑酯及樟脑的含量均明显高于物理混合物中的两种成分的含量,增溶试验显示羟丙基-β-环糊精在50%浓度下可提高挥发油的溶解度约35倍.结论:包合物抗高温、高湿、强光照较物理混合物强,且羟丙基-β-环糊精可明显增加砂仁挥发油的溶解度.
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养阴清肺汤治疗老年慢性阻塞性肺气肿
目的:探讨中西医结合治疗老年肺气肿的临床疗效.方法:我院120例老年肺气肿患者,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予祛痰镇咳、抗感染、吸氧、解痉平喘、局部或者全身应用糖皮质激素、纠正酸碱平衡以及对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服养阴清肺汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者显效43例,有效14例,无效3例,总有效率为95%,肘照组患者显效39例,有效11例,无效10例,总有效率83.33%,治疗组疗效明显优于对照组,(P<0.05).结论:中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺气肿,疗效优于单纯西医治疗,值得在临床推广.
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零平衡超滤与改良超滤联合在婴幼儿体外循环中的应用
目的:本文回顾总结我院自2008年1月至2009年6月施行的100例低体重婴幼儿患者体外循环中零平衡超滤(ZBUF)与改良超滤(MUF)联合应用的经验及体会.方法:100例患儿体重多数为10 kg以下(法洛氏四联征患者体重放宽至15 kg),其中房间隔缺损患者23例,室间隔缺损患者48例,法洛氏四联征患者29例,均在低温体外循环下施行修补矫治术,转中依血色素水平适当给予零平衡超滤,停机后给予改良超滤.结果:97例患者顺利停机,3例法洛氏四联征患者出现转后低心排死亡.超滤总量为653-825 mL,其中零平衡超滤均为500 mL,停机后血色素水平为7.9-9.0 g·L-1,改良超滤后血色素水平为9.9-12.5 g·L-1,转后ICU监护时间房缺、室缺患者1-3 d,平均2.2 d,法洛氏四联征患者3-7 d,平均4.7 d.结论:零平衡超滤与改良超滤的联合应用有利于术后多余水分的排出及炎性介质的滤出,适用于小体重、血液稀释度大的婴幼儿和长时间体外循环(CPB)者.
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杏丁注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病
目的:探讨杏丁注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效.方法:2型糖尿病胰岛素抵抗患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用二甲双胍联合杏丁注射液治疗,对照组单纯二甲双胍治疗,比较两组患者的血糖和胰岛素敏感指数的改变.结果:治疗组患者的血糖改善明显优于对照组(P<0.05);胰岛素敏感指数改善与对照组比较有统计学意义(P<0.01).结论:杏丁注射液联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以改善患者的胰岛素抵抗.临床疗效满意,值得临床推广.
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中医综合疗法治疗慢性萎缩性胃炎160例
目的:观察穴位敷贴加服用中药治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效.方法:将260例CAG患者随机分为两组:治疗组160例予穴位敷贴加服用化浊解毒、活血通络方,对照组100例予胃复春治疗.两组均3个月为1个疗程,治疗2个疗程.观察两组临床疗效及主要症状积分变化情况.结果:治疗组痊愈率43.1%,总有效率89.34%;对照组痊愈率20.0%,总有效率79.0%.两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:穴位敷贴加化浊解毒活血通络方治疗CAG疗效确切,可供同行参考.
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我院4年临床常见病原菌对环丙沙星的耐药趋势
目的:了解医院常见病原菌对环丙沙星的耐往性变迁,为临床合理用药提供参考依据.方法:收集2006年1月-2009年12月我院就诊患者的标本分离获得的常见病原菌,采用了美国Dade MicroScan公司生产的AutoSCAN4半自动鉴定仪及配套的生化反应药敏板进行鉴定,药敏试验方法采用微量稀释法(Mic)o结果:临床常见病原菌对环丙沙星的耐药率呈下降趋势.革兰阳性菌的耐药率下降明显,耐药率居前3位的分别是大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌和屎肠球菌.结论:合理使用抗菌药物可以预防细菌的耐药性增长.
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八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘35例
目的:观察八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:35例CVA患者均口服八宝哮咳散和六味地黄丸进行治疗.结果:35例CVA患者中,临床治愈23例,显效9例,好转2例,无效1例,总有效率为97.1%.结论:八宝哮咳散合六味地黄丸治疗咳嗽变异性哮喘,具有很好的疗效,且无明显不良反应.
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150例口腔良性肿瘤采用微波治疗的临床分析
目的:研究探讨微波治疗口腔良性肿瘤的价值.方法:选择口腔良性肿瘤患者150例,其中口腔黏液囊肿80例、血管瘤40例、乳头状瘤18例、纤维性增生8例和牙龈瘤4例,采用W B-100型微波多功能治疗机治疗,观察其疗效,并随访1-3年.结果:135例1次治疗痊愈,15例2次治疗痊愈,随访无1例复发.结论:微波治疗口腔良性肿瘤方便,快速和安全.
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刺五加根及根茎中紫丁香苷、刺五加苷E的提取工艺
目的:优选刺五加的佳提取工艺.方法:采用正交设计法,以HPLC测定提取物中紫丁香苷,刺五加苷E的含量.结果:佳提取工艺为10倍量的80%乙醇回流提取3次,每次2 h.结论:该提取工艺稳定,设计合理,重现性好,可为生产实践提供理论依据.
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多指标综合评分法考察肠安Ⅰ号方醇提工艺
目的:多指标综合评分法考察肠安Ⅰ号方醇提工艺.方法:采用正交试验设计,以黄芪甲苷和盐酸小檗碱的含量为评定指标.用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件.结果:肠安I号方佳醇提工艺为8倍量70%乙醇,分3次回流提取,每次2 h.结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高.
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乌龙茶茶褐素提取工艺的优化及抗氧化研究
以乌龙茶为原料,研究了不同因素对乌龙茶茶褐素得率的影响,测定了茶褐素中蛋白质、总糖、总酚及总黄酮的含量.同时初步探讨了茶褐素的抗氧化活性.结果表明,各因素对茶褐素得率的影响依次为:提取次数>提取时间>提取温度>料液比;佳提取工艺为,料液比1:10,提取次数3次,提取温度70℃,提取时间20 min,在此条件下,茶褐素得率为9.23%.茶褐素丰要成分为蛋白质(21.47%)、糖(28.28%)和总酚(11.19%).抗氧化活性结果表明,乌龙茶茶褐素对羟自由基、超氧阴离子自由基、DPPH自由基均具有一定的清除效果,且随着浓度的增大清除率增加.
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芷冰鼻腔原位凝胶剂的质量评价
目的:评定芷冰鼻腔原位凝胶的质量.考察其初步稳定性.方法:采用HPLC测定方中欧前胡素和异欧前胡素的含量;采用黏度计测定凝胶黏度,采用位移法测定其黏附力;采用Valia-chien小池扩散法,考察凝胶的体外鼻黏膜渗透情况;采用体外溶出法,考察凝胶剂体外释药行为,采用pH计测定栩变pH;采用离心、耐热耐寒、暴露试验和室温留样脱察法对其稳定性进行初步研究.结果:凝胶刺有效成分含馈稳定,黏度和黏附力、渗透系数、体外释放度、相变pH均符合2005年版<中国药典>中相关规定.初步稳定性试验表明凝胶剂耐热耐寒,性质稳定,可以长期存放.结论:芷冰鼻腔原化凝胶剂质量稳定,批间的差异较小.
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均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归水提工艺
目的:均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归的水提取工艺.方法:黄连、黄柏、当归采用水回流提取的方法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为指标,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,终确定黄连、黄柏、当归的佳水提工艺.结果:佳水提工艺为:8倍量的水,浸泡30 min,提取60 min,提取次数为3次.结论:试验所得结果可为黄连黄柏当归提取工艺的确定和黄连紫草膏的剂型改革提供依据.
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酶解法从猪皮中提取胶原的工艺优选
目的:筛选蛋白酶酶解猪皮制备胶原的佳工艺;方法:以胶原得率为指标,采用单因素试验及正交试验对酶解条件进行优选;结果:胃蛋白酶用量为3%,酶解液pH 2.0,底物质量浓度1:28,温度0℃,酶解时间48 h时胶原的得率高;结论:胃蛋白酶酶解猪皮制备胶原的工艺较好.
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甘草黄酮-β-环糊精包合工艺优化
目的:优化甘草黄酮的β-环糊精包合工艺.方法:采用正交试验对甘草黄酮-β-环糊精包合的主要参数进行考察,以综合评分为指标,筛选佳工艺,并采用紫外分光光度法和薄层色谱法对包合物进行物相鉴别.结果:甘草黄酮-β-环糊精包合物的佳工艺为:甘草黄酮与β-环糊精的投料比为1:10,加水量为β-环糊精的10倍,包合温度40℃,搅拌时间1 h.结论:饱和水溶液法制备甘草黄酮β-环糊精,方法可行,操作简单.
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柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺研究
目的:优化柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺条件.方法:以黄芩苷、甘草苷、芍药苷和总皂苷的含量为评价指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件和解析条件进行了考察.结果:佳工艺条件为:采用AB-8型大孔吸附树脂,大上样量为4.375 g生药/g树脂,卜样药液质量浓度为0.75 g·mL<'-1>(生药),吸附流速为3 BV·h<'-1>,用70%乙醇以5 BV·h<'-1>的流速洗脱.结论:该工艺可用于柴芩清肝方提取物的精制.
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黄芩苷脂溶性栓剂的制备与质量控制
目的:制备黄芩苷脂溶性栓剂,考察栓剂的质量和体外释放.方法:制备黄芩苷脂溶性栓剂.按照药典方法检测栓剂质量.采用高效液相色谱法测定栓剂中黄芩苷的含量,紫外分析方法检测栓剂体外释放液中的黄芩苷,计算累积释药量.结果:栓剂的硬度、融变时限、体外释放的特性均符合<中国药典>的要求.结论:该栓剂的制备方法简单易行,质量控制方法可靠.
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盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒的制备及体外释放性能的研究
目的:制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒,并考察其性质和体外释药特性.方法:通过微乳液.离子交联法制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒,考察纳米粒的形态、粒径和zeta电位.紫外分光光度法测定其载药量和包封率,透析法研究其体外释药特性.结果:制得的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径为98.3 nm,包封率为67.2%,体外模拟释药结果表明载药纳米粒药物释放速率在24 h内持续稳定.结论:微乳液-离子交联法制备盐酸青藤碱壳聚糖纳米粒简便可靠,体外释药具有明显的缓释作用.
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pH敏感型苦参结肠靶向微丸的处方筛选及其释药性能评价
目的:筛选确定pH敏感犁苦参结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药性能.方法:采用挤出-滚圆法制备丸芯.以圆整度、脆碎度、得率、粒度分布、溶出度为评价指标.对丸芯处方进行筛选.采用流化床包衣技术,以释药性能为评价指标,对pH敏感包衣处方进行筛选,以浆法对包衣微丸的体外释药性能进行评价.结果:以主药4倍量的微晶纤维索为稀释剂,加入6%羧甲基淀粉钠混匀,加入28%水润湿.制软材.挤出滚圆得丸芯;以Eudragit S100为膜控材料,加入25%滑石粉.20%柠檬酸三乙酯,以95%乙醇为溶刺,配制包衣液,包衣使丸芯增重30%,得包农微丸.该微丸在人工胃液、小肠液中苦参碱、氧化苦参碱的累秘泄漏率为21.6%,结肠液中累积释放率达95.3%.结论:拟定了苦参结肠靶向微丸的制剂处方,制备得微丸质量稳定,具有良好结肠靶向释药性能.
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钩藤碱缓释滴丸的研制
目的:优选钩藤碱缓释滴丸的制备工艺.方法:采用正交设计优化了药液温度、辅料用比例及冷凝液温度和滴速等工艺条件,制备钩藤碱缓释滴丸,并初步研究其成型工艺.结果:所得缓释滴丸在pH 1.2盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液及模拟胃肠道介质中的体外释药行为相似,不受pH变化影响.
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壁虎抗肿瘤作用研究现状
壁虎对许多病症疗效确切,特别对肿瘤有独特的疗效,已引起国内外学者的重视并进行了大量的研究.本文就壁虎抗肿瘤的基础实验研究现状及其药理机制进行了综述,并对壁虎抗肿瘤研究作了进一步展望.
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全国知名中药企业专利产出与经济产出的相关性
针对全国中药上市2009年企业核心竟争力排名前20名的5家企业(天津天士力制药股份有限公司、贵州益佰制药股份有限公司、云南白药集团股份有限公司、北京同仁堂股份有限公司、江苏康缘药业股份有限公司)专利产出与经济产出的关系进行典型相关分析,并运用相关回归方法研究5家企业1999-2009年专利申请数与经济产出(年销售收人/净利润)的相关性.结果表明五家大型中药企业专利产出与经济收人成正相关性,回归方程有良好的线性关系,经方差分析极具显著性效果.可以初步认定知识产权的保护战略能够带来巨大的经济效益,中药企业对知识产权的重视程度以及发明专利申请数的多少可以影响企业的经济效益好坏.
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灯盏花素制剂研究进展
目的:总结灯盏花素在制剂方面的研究进展,为合理开发灯盏花素提供参考.方法:通过阅读大量近几年灯盏花素在制剂方面的书籍、文献及专利,并结合本课题组的研究经验和研究现状.对该领域进行总结概述.结果:灯盏花素结构明确,新的制剂技术的发展能使其临床应用效果更加显著.结论:虽然灯盏花素新制剂品种众多,但是临床应用较少,对其主要有效成分灯盏乙素进行深入的生物药剂学和药动学研究,对于制剂的开发利用非常重要.
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2010年版《中国药典》二部中含十八反十九畏药对的成方制剂收录情况及临床应用分析
2010年版<中国药典>一部药材和饮片部分所涉及的十八反、十九畏药物在其使用注意中明确规定相反药物不宜同用.据统计<中国药典>一部共收录成方制剂1062个品种,其中含反药配伍的成方制剂Il个.包括含十八反药对的品种5个,含十九畏药对的品种7个,既含十八反又含十九畏药对的品种1个.本文对2010年版<中国药典>一部中含十八反、十九畏药对的成方制剂进行整理,分别从这些含反药药对成方制剂的收载情况、反药药对出现频率、处方药味数、剂型用法以及现代临床的应用方面进行了归纳分析,总结了2010年版(中国药典>一部中含反药药对成方制剂的用药特点.
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中药注射剂致敏物质筛选方法
中药注射剂不良反应病例报道逐渐增多,中药注射剂的安全性问题,引起了政府、企业、医生、患者以及社会其他人员的质疑和空前关注.建立准确、早期、快速的中药过敏反应检测方法势在必行.本文综述了筛选中药注射剂中致敏物质的体内和体外方法,为探求过敏原,选择高效、灵敏的致敏检测方法,提高准确率,解决中药注射剂的不良反应,保证临床安全用药提供有益的参考.
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山豆根化学成分、药理作用及毒性研究进展
目的:介绍山豆根化学成分、药理作用及毒性研究进展.方法:查阅国内外相关资料并对其进行汇总、分析、综述.结果:至目前为止,已发现的化学成分主要有黄酮、生物碱、多糖等;药理毒理研究表明山豆根具有抗肿瘤、抗炎、抑菌、保肝、增强免疫、抗心律失常、降血压等药理活性,同时又可引起肝毒性、神经毒性、胃肠道反应等毒副作用.结论:建议开展山豆根抗肿瘤活性、毒性及肝毒性的"量-时-效"关系及作用机制研究,以及开展与之配伍减毒增效研究,建立其安全有效的治疗窗口,终为其安全有效用药提供有意义的参考.
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构建创新型中药产业集群——贯彻科学发展观
中药产业是我国民族产业的代表,随着中药现代化的推进,中药产业发展迅速,集群化趋势口渐显明.作者概述了中药产业的现状,结合产业集群的相关概念和内涵,分析并提出了构建创新型中药产业集群,同时根据相关概念对我国中药产业集群进行了定位.论述了构建创新型中药产业集群的思路以及相关措施,为中药产业的发展提供了建设性的意见.
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大鼠口服川芎和通脉方后阿魏酸的药动学比较
目的:比较大鼠灌服川芎提取物和通脉方后阿魏酸的药代动力学特征差异.方法:Wistar大鼠分别灌胃给予川芎提取物和通脉方(相当于阿魏酸单体9.0 mg·kg-1)后,于不同时间点采集大鼠血浆.血浆样品经乙酸乙酯萃取后,用高效液相色谱法测定阿魏酸的血药浓度,并用3P97药动学软件对其血药浓度-时间数据进行处理.结果:阿魏酸在大鼠体内的药代动力学行为符合开放一室模型,川芎提取物和通脉方中阿魏酸Ke分别为(0.015±0.002),(0.008±0.001)min,t1/2(Ke)分别为(46.850±5.414),(87.033±11.025)min,存在显著性差异(P<0.01);AUC分别为(328.440±115.461),(625.718±139.798)μg·min-1·mL-1,CL/F(8)分别为(0.032±0.013),(0.015±0.004)L·kg-1·min-1.存在显著性差异(P<0.05).结论:丹参、葛根与川芎配伍使用,可以降低阿魏酸的消除速率,延长其体内作用时间和提高生物利用度.
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黄芩苷对连翘苷在家兔体内药动学的影响
目的:探讨连翘苷及与黄芩苷配伍后静脉推注给药在家兔体内的药代动力学规律.方法:兔子10只,随机分为2组,Ⅰ组耳缘静脉推注连翘苷溶液1 mg·kg-1.Ⅱ组耳缘静脉推注连翘苷1 mg·kg-1和黄芩苷90 mg·kg-1,HPLC测定血浆中的连翘苷的药物浓度,kinetic软件求算其动力学参数,并进行统计学分析.结果:静脉给药后,连翘苷血药浓度的回归方程为Y=0.0001X-2.9336(r=0.9973),连翘苷在1.016~254 mg·L-1线性关系良好.非房审模型拟合后,单用和复合给药得到的连翘苷的主要药动学参数如药时曲线下面积AUC(0-∞)、平均滞留时间MRT(0-∞)、大血药浓度Cmax半衰期T1/2超半峰浓度时间HVD等均有显著差异.结论:黄芩苷能够影响连翘苷在家兔体内的药动学过程.
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单向灌流法研究紫草素的大鼠在体肠吸收
目的:研究紫草素的大鼠在体肠吸收机制.方法:采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流紫草素的浓度变化,研究紫草素的吸收部位和吸收动力学特征.结果:紫草素在大鼠各肠段的吸收速率常数(Ka)、有效渗透系数(Papp)是结肠>空肠>十二指肠>回肠,且各肠段的Ka和Papp值均无显著性差异;灌流液中不同浓度紫草素的Ka,Papp均无统计差异.结论:紫草素在伞肠道有不同程度的吸收,其中结肠吸收好,药物浓度对紫草素的Papp和Ka值无影响,其吸收机制为被动扩散.
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延胡索提取物在大鼠血浆中的药代动力学研究
目的:考察延胡索提取物中主要成分延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)和延胡索甲素(corydaline,CDL)在大鼠体内的药代动力学过程.方法:采用血药浓度法,LC-MS/MS测定大鼠ig不同浓度(0.46,0.93,1.38 g·kg-1)延胡索提取物后不同时间点的血药浓度,Win Nonlin药动学数据处理软件计算药动学参数.结果:ESI(+)离子化条件下采用MRM工作模式用m/z 370-354,m/z 356~340分别检测CDL、THP,同时以m/z 306~140来检测内标盐酸山莨菪碱(anisodaminehydrochloride,ADM).CDL,THP分别在1.13~565,1.5~750 ng·mL-1表现出良好的线性关系,高、中、低3个剂量的回收率、日内和日间精密度均符合要求,不同剂量THP和CDL的Cmax分别为(84.3±9.2),(157.3±99.6),(497.1±71.3)ng·mL-1和(30.8±1.3),(54.4±22.7),(91.2±15.4)ng·mL-1,Tmax分别为(54.8±6.9),(119.2±5.7),(62.5±7.5)min和(31.5±0.07),(65.6±10.6),(111.5±4.2)min.结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高.适用于血浆样品成分含量的测定,为进一步的复方药代动力学的研究奠定了基础.
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中药配方颗粒研究进展(Ⅱ)——中药单煎与合煎对比研究概况
目的:概述中药单煎与合煎对比研究的现况.方法:检索万方数据、维普资讯和中国知网(CNKl)三大全文数据库,对去重后的中药单煎与合煎文献进行系统分析.结果:中药单合煎对比研究主要包括化学成分、药效和临床疗效3个方面,涉及单味中药、药对和复方,一种或多种指标性成分或有效成分,一种或多种药理效应和疾病种类,单合煎化学成分各有增减、效应各有强弱,临床效应各有大小,单合煎化学成分差异的机制十分复杂、影响因素众多,在药物代谢、药效和临床应用上有所异同.结论:以若干有效成分、药理效应指标或疾病的疗效为指标进行中药单合煎对比研究,不能全面反映中药单合煎的优劣,单合煎有效成分(尤其是指标性成分)种类与数量上的差异,无法推论出药效的强弱和适应症的差异,需进行中药单合煎化学-药动-药效/毒理-临床联合研究;中药单合煎对比研究方法在传统汤剂和配方颗粒优劣性的应用缺乏论证依据,不同剂型药物应进行药理等效性、生物等效性或临床非劣/优效性研究,现有文献体现了上述发展趋势.
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小儿肺炎风热闭肺证阶段辨证用药文献分析
目的:分析1994-2009年小儿肺炎风热闭肺证文献中方药应用情况,总结用药规律并指导临床.方法:收集1994年1月至2009年12月国内医学期刊公开发表的关于小儿肺炎风热闭肺证辨证用药的文献,对治疗原则、方剂、用药进行统计分析.结果:1994-2009年关于小儿肺炎风热闭肺证辨证论治国内文献共%篇,治疗原则以宣肺、清热、化痰、解表为主;应用频率高的代表方剂是麻杏石甘汤,其次是银翘散;应用频数高的单味中药是杏仁,其次是麻黄、甘草、石膏.结论:小儿肺炎风热闭肺证治则以宣肺清热为主,麻杏石甘汤方剂加减应用为广泛.
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冬虫夏草用药部位描述的商榷
对国家药典所载冬虫夏草用药部位的描述进行商榷.建议描述为:冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.侵染了蝙蝠蛾科昆虫幼虫而形成的成熟菌体及幼虫尸体的干燥复合体,对冬虫夏草的基原描述提出新的观点,为其描述的准确性提供新的参考.
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配伍对黄连临床功效发挥方向的影响
黄连具有清热燥湿、清热泻火、清热解毒等多种功效,在治疗某一特定疾病时,往往只需要发挥其部分功效.本文阐述配伍对黄连功效发挥方向的影响,避免临床医生运用黄连的随意性,提高遣方用药的针对性,提高临床疗效.
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夏治平针药结合治疗特发性少弱精子症
介绍夏治平先生治疗特发性少弱精子症经验.分析病因病机,指出肾精亏虚是本病的关键病机;详述治法方药,以益肾填精为总则;剖析其组方要点为:补肾强调健脾、补肾兼顾疏肝、注重针刺手法、倡导针药结合.并附验案1则以证.
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中医内病外治之我见
目前,国家十分重视中医药的发展,把振兴中医提到了国家战略的高度.而中医内病外治具有悠久的历史,是中医药文化宝库中一颗璀璨的明珠.如何更好地发掘这一宝库,正确把握其精髓,充分发挥其特色,是我们每一位中医工作者义不容辞的责任.近年来,多位专家、同仁都从不同的角度对中医内病外治进行了研究,提出了不同的见解.笔者也通过多年的临床实践,对中医内病外治有了更深的体会.1内病外治历史悠久,是中医特色内病外治,就是通过人体体表、孔窍、穴位给以不同制剂的药物或者物理治疗方法,以调节机体的功能来治疗五脏六腑的疾病.
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仝小林教授运用不同剂量葛根芩连汤治疗2型糖尿病验案
葛根芩连汤,在<伤寒论>中主治太阳病邪热内传、大肠传导失司所致的下利.全小林教授以"异病同治"为指导思想,将其用于湿热蕴脾型糖尿病的治疗.本文选取其在临床实践中根据糖尿病患者的病情及血搪水平,选用不同剂量的葛根芩连汤治疗糖尿病湿热蕴脾证的有效案例加以分析,提示根据疾病的病情和病势,要采用合适的剂量,方能取得较好的疗效.
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