中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达的影响
目的:探讨丹皮酚与三七总皂苷配伍应用对血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导增殖的心脏成纤维细胞胶原合成的调节作用.方法:选取原代培养的乳鼠心脏成纤维细胞,随机分为6组,分别为空白组,模型组,丹皮酚(45 mg·L-1)组,三七总皂苷(50 mg·L-1)组,丹皮酚与三七总皂苷配伍的高、低剂量(丹皮酚45,30 mg·L-1+三七总皂苷50,30 mg·L-1)组.药物干预48 h,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原的mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测各组细胞的Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的蛋白表达水平.结果:与空白组比较,模型组Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达明显升高(P＜0.01);与模型组比较,AngⅡ可刺激心脏成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)的增殖,丹皮酚,三七总皂苷及其配伍的高、低剂量均可抑制Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的mRNA及蛋白表达(P＜0.05),其中配伍组的抑制作用较优,且配伍高剂量作用时抑制效果更佳.结论:丹皮酚和三七总皂苷配伍组方可抑制血管紧张素Ⅱ诱导增殖的心脏成纤维细胞Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原蛋白的基因表达,显示明显的协同效应.
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蒙古族药冬青叶-7胶囊对平阳霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用及机制分析
目的:观察蒙古族药冬青叶-7胶囊对平阳霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用及初步分析作用机制.方法:90只健康SD大鼠,适应性饲养1周后随机分成假手术组和模型组,采用气管软骨环间隙注入平阳霉素方法建立大鼠肺纤维化模型.术后第7天分组,分别给冬青叶-7胶囊(120,240,480 mg·kg-1),地塞米松组(0.3 mg·kg-1),假手术组和模型组给予等量生理盐水.给药后第7,14,28天分别取血检测总抗氧化能力(T-AOC),取右肺检测转化生长因子母β1(TGF-β1)和羟脯氨酸(Hyp)含量,左肺固定.结果:第7,14,28天各观察点模型组与假手术组比较TGF-β1蛋白表达均明显上升(P ＜0.05,P＜0.01);肺系数明显升高(P＜0.01);肺组织之中的Hyp含量明显升高(P ＜0.05,P＜0.01);血清总抗氧化能力明显降低(P＜0.05,P＜0.01);各剂量组与模型组比较TGF-β1蛋白表达:蒙族药各剂量组明显减弱(P＜0.05,P＜0.01),激素组14,28 d有明显减弱(P＜0.05);肺系数:冬青叶-7胶囊各剂量组和激素组均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);肺组织之中的Hyp含量:冬青叶-7胶囊高剂量组和激素组7,14,28 d均有明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),中、低剂量组14,28 d明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);血清总抗氧化能力中、冬青叶-7胶囊高剂量组和激素组14,28 d明显增高(P ＜0.05,P＜0.01),低剂量组28 d明显增高(P＜0.01).结论:蒙古族药冬青叶-7胶囊对平阳霉素致大鼠肺纤维化有一定的治疗作用,其机制初步分析可能与TGF-β1的表达有关.
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苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的脐静脉内皮细胞NOX4蛋白表达的影响
目的:观察苦荞麦总黄酮对软脂酸诱导的人脐静脉内皮(EA.hy926)细胞中还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)表达等指标的影响,探讨苦荞麦总黄酮在胰岛素抵抗(IR)信号传导通路中的作用机制.方法:将EA.hy926细胞株常规培养、传代,加入终浓度50 nmol·L-的胰岛素,分为空白组、模型组、苦荞麦总黄酮组(31.25,62.5,125 mg·L-1)和二甲双胍组,除空白组外,其他各组先用600 μmol·L-软脂酸造IR模型,苦养麦总黄酮组进一步加入125 mg·L-1苦荞麦总黄酮,二甲双胍组加入2 mmol·L-二甲双胍.利用双抗体夹心法测定非对称性二甲基精氨酸(ADMA)含量,硝酸还原酶法测定NO含量,Western blot测定NOX4蛋白表达.结果:苦荞麦总黄酮中、高剂量组与模型组比较,ADMA含量明显减少,NO含量明显增加,均有显著性差异;苦荞麦总黄酮组高剂量组与模型组比较,NOX4蛋白表达量显著减少.结论:苦荞麦总黄酮可通过抑制软脂酸诱导下产生IR的EA.hy926细胞中NOX4和ADMA的合成来促进NO的合成,进而抑制IR的发生.
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健骨片对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢、骨微结构及骨强度的影响
目的:研究健骨片对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢、骨质微结构及骨强度的作用.方法:将50只雌性SD大鼠随机分为假手术组(n=10),模型组(n=10),戊酸雌二醇片组(n=10),健骨片低剂量组(n=9),健骨片高剂量组(n=9).除假手术组外,其余各组行卵巢切除建立大鼠骨质疏松模型,术后各组分别灌服相应药物或蒸馏水,给药剂量分别为戊酸雌二醇片组(0.1 mg·kg-1 ·d-1),健骨片低剂量组(0.35 g·kg-1·d-1),健骨片高剂量组(1.05 g·kg-1·d-1),连续12周.每周测定大鼠体重,给药结束后酶联免疫吸附测定(ELISA)测定大鼠血清骨钙素(OC).测定血清碱性磷酸酶(ALP),抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP),钙(Ca),磷(P).Micro-CT扫描重建股骨微结构,检测骨矿含量(BMC),组织骨矿含量(TMC),骨密度(BMD),组织矿物质密度(TMD),骨体积分数(BV/TV),骨小梁数量(TbN),骨小梁分离度(TbSp),骨小梁厚度(TbTh).三点弯曲法测定股骨刚度及大载荷.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清OC,ALP显著升高,血清Ca,P明显降低(P＜0.05,P＜0.01);股骨远心端及中点骨小梁稀疏,缺失严重,BMC,TMC,BMD,TMD,BV/TV明显降低(P＜0.05,P＜0.01);股骨大载荷显著降低(P＜0.05).与模型组比较,健骨片低、高剂量组均明显降低血清OC及ALP,升高血清Ca,高剂量组明显升高血清P(P ＜0.05,P＜0.01);骨参数分析显示,低、高剂量明显升高股骨BMC,TMC,BMD,BV/TV(P＜0.05,P＜0.01),高剂量组明显降低TbSp(P＜0.05);低、高剂量组均明显增加股骨刚度及大载荷(P ＜0.05,P＜0.01).结论:健骨片可影响去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢,从而改善骨微结构,增加骨强度.
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苦碟子注射液(碟脉灵)过敏反应发生机制探讨
目的:分析苦碟子注射液(碟脉灵,DML)过敏反应类型及可能产生的原因,对其过敏反应发生机制进行探索.方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的实验方法对DML临床拟用剂量进行全身主动过敏实验(ASA)和皮肤被动过敏实验(PCA),并且采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测豚鼠血清总免疫球蛋白(IgE),补体3(C3),补体4(C4),白细胞介素(IL)4,IL-10,IL-2,前列腺素D2(PGD2),白三烯C4(LTC4),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),干扰素-γ(IFN-γ)水平的变化.结果:ASA过敏症状,激发后卵白蛋白组症状表现均为极强阳性(死亡).DML未超滤组较氯化钠组与超滤组症状反应均强烈(P＜0.01).血清免疫学指标改变:与氯化钠组比较,DML未超滤组血清中总IgE,IL-10,LTC4,TNF-α,IFN-γ,IL-2均有明显升高(P＜0.05,P＜0.01),DML超滤组血清PGD2,TNF-α,IFN-γ均明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).与DML超滤组比较,未超滤组血清中总IgE,IL-4均有明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).PCA:氯化钠组蓝斑阳性率为0,与卵蛋白组比较,DML未超滤组与DML超滤组小鼠蓝斑直径均减小(P ＜0.05,P＜0.01);与氯化钠组、DML超滤组比较,DML未超滤组吸光度A显著升高(P＜0.01),与超滤组比较,卵蛋白组A显著升高(P＜0.01).结论:由IgE介导的Ⅰ型过敏反应是DML发生过敏反应的主要类型,其主要发生机制可能为DML所含大分子物质通过IgE介导免疫激发体内各类炎症介质释放,产生免疫反应,减少大分子物质可能是防止DML发生过敏反应的重要途径.
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基于对植物神经系统相关指标影响的洋金花各化学拆分组分的药性研究
目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为“中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)”的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据.方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量组,大孔树脂50％乙醇洗脱组分高、低剂量组.各组分别ig给药,正常组给同体积生理盐水,每天给药1次,连续10 d.观察洋金花及其化学拆分组分对植物神经系统相关的心率、呼吸频率、血压、唾液分泌量、体温指标的影响,作为洋金花药性评价系统的一部分,对洋金花及其化学拆分组分的药性做进一步评价.结果:与正常组比较,洋金花及生物碱组分明显使小鼠心率增加、大鼠呼吸频率加快、大鼠动脉平均血压升高、小鼠唾液分泌抑制、大鼠体温升高(P ＜0.05,P＜0.01).大孔树脂50％乙醇洗脱组分可促进小鼠唾液分泌,对小鼠心率减少、大鼠呼吸频率减缓有一定作用趋势(P＜0.05,P＜0.01),对大鼠动脉平均血压和体温无明显作用.大孔树脂50％乙醇洗脱组分与生物碱组分比较,对小鼠心率,大鼠呼吸频率、大鼠动脉平均血压、小鼠唾液分泌量、大鼠体温影响有一定差异或差异具统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:洋金花及生物碱组分药性为温,大孔树脂50％乙醇洗脱组分与生物碱组分药性不同,结合前期研究结果,可判定其药性为凉.
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LC-MS分析当归六黄汤中主要成分
目的:建立当归六黄汤的HPLC指纹图谱分析方法,对色谱数据进行分析,并建立高效液相-质谱(LC-MS)法分析当归六黄汤汤剂中主要成分.方法:HPLC采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相乙腈(A)-0.3％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～10 min,5％ ～15％A;10～15 min,15％ ～20％ A;15～35 min,20％ ～ 25％ A;35～50 min,25％～ 31％A;50 ～ 62 min,31％ ～ 55％A;62 ～ 70 min,55％ ～ 60％A;70 ～ 75 min,60％ ～ 70％A),柱温30℃,体积流量0.8 mL· min-1;质谱采用电喷雾离子源,正负离子模式下全扫描检测,并通过[M-H]-,[M+H]+等离子信息推断化合物.结果:建立当归六黄汤汤剂的HPLC分析方法及指纹图谱,并建立当归六黄汤汤剂的LC-MS图谱,指认汤剂中主要的19个特征色谱峰.结论:当归六黄汤HPLC指纹图谱分析方法稳定可靠,具有较好的重复性;通过建立LC-MS图谱,更加有效的指认了当归六黄汤汤剂中的主要成分.
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藏族药八味沉香丸的HPLC指纹图谱
目的:建立藏族药八味沉香丸的HPLC指纹图谱,为进一步提高其质量标准提供科学依据.方法:采用Waters Xbridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长220 nm,进样量10 μL.采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A版对10批八味沉香丸HPLC指纹图谱进行评价.结果:确定了31个共有峰,指认其中4个共有峰分别为没食子酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚,10批八味沉香丸的指纹图谱相似度均≥0.9.结论:该方法简便、稳定、重复性好,为八味沉香丸质量标准建立提供了可靠的科学依据.
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艾叶提取物的化学成分及抗HBV活性分析
目的:研究菊科艾Artemisia argyi干燥叶的化学成分及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性.方法:采用硅胶柱色谱分离其化学成分,并根据理化性质、核磁共振波谱法、质谱法以及参考相关文献鉴定化合物结构,采用噻唑蓝(MTT)法测定化合物对HepG 2.2.15细胞的毒性以及酶联免疫(ELISA)法检测各组分对HepG 2.2.15细胞上清液中HBeAg和HBsAg分泌的影响.结果:从艾叶乙酸乙酯部位分离鉴定了5个化合物,分别为豆甾醇(1),5,4'-二羟基-6,7,3'-三甲氧基黄酮(3'-甲氧基蓟黄素)(2),达玛二烯醇乙酸酯(3),5,7,4'-三羟基-3',8-二甲氧基黄酮(4),十六烷酸丙酯(5).结论:化合物2～4为首次从艾叶中分离得到,其中3'-甲氧基蓟黄素对HBsAg和HBeAg有抑制作用,其对HBsAg的半数抑制浓度(IC50)为8.09 mg·L-1,对HBeAg的IC50小于2.5 mg·L-1.
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桑叶水提物及其含药血清化学成分分析
目的:分析并鉴别桑叶水提取物化学成分及其口服后大鼠血清中的成分.方法:采用HPLC对桑叶水提物及灌胃后大鼠血清样品进行分离,用静电场轨道阱组合式高分辨质谱仪进行在线离子检测、二级碎片离子扫描,分析鉴别桑叶水提物体外成分及血中代谢成分.结果:桑叶水提物中初步鉴定了11个化学成分,分别为异绿原酸(1),5,7-二羟基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),东莨菪苷(3),绿原酸(4),山柰酚-3,7-二-O-D-吡喃糖苷(5),4-咖啡酰奎宁酸甲酯(6),芦丁(7),金丝桃苷(8),异槲皮苷(9),紫云英苷(10),异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(11).初步鉴定血中成分30个,多为上述苷类的苷元代谢产物,血清中未发现上述11个原型成分.结论:该方法可成功用于桑叶水提物及其口服后血中成分的鉴别,为桑叶进一步的药效研究及二次开发提供了参考.
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HPLC同时测定布渣叶总黄酮提取物中6种黄酮类成分
目的:建立布渣叶总黄酮提取物中表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷、山柰酚-3-0-芸香糖苷、异鼠李素-3-0-葡萄糖苷和水仙苷等6种黄酮类成的HPLC同时测定方法.方法:采用HPLC法,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),甲醇-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长288 nm,柱温35℃,流速0.8 mL·min-1.结果:表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和水仙苷分别在131.200 ～1312.000,149.800～1348.200,131.400 ～1051.200,99.175 ～595.050,109.955～659.730,267.000 ～1348.200 ng呈线性关系,平均回收率分别为98.13％,97.41％,96.93％,98.22％,97.37％,97.82％.结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于布渣叶总黄酮提取物的质量评价与控制.
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基于自组织竞争型神经网络的青果HPLC指纹图谱
目的:利用自组织竞争型神经网络判别不同产地青果的指纹图谱,为青果的质量评价奠定基础.方法:色谱条件采用Phenomenex Luna C18色谱柱(2) 100A(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸,检测波长270 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温20℃,建立不同产地青果的指纹图谱,利用竞争层神经元数目为3,学习率为0.01,收敛次数为690的自组织竞争型人工神经网络模型对其进行分类判别.结果:自组织竞争型神经网络模型对青果HPLC指纹图谱分类平均错误率为39.13％.结论:自组织竞争型神经网络模型无法将不同产地的青果有效分类,不同产地的青果化学成分种类及含量差异不明显.
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UPLC同时检测加味逍遥提取物6种指标性成分含量
目的:建立同时测定加味逍遥提取物中6个指标性成分(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸)含量方法.方法:采用超高效液相色谱法,以UPLCTM HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 mL· min-1,检测波长230 nm.结果:6个指标性成分分离度良好,均在各自线性范围内线性关系良好,R2≥0.9994;平均加样回收率为98.29％ ～ 101.67％,RSD均＜3.8％.结论:该法准确、简便、分离度良好,可作为加味逍遥提取物的质量评价方法.
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UPLC测定狭山野豌豆中6种化学成分的含量
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定狭山野豌豆中6种成分(绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰苷、槲皮苷)的含量测定方法.方法:采用Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),以乙腈(B)-0.1％甲酸溶液(A)为流动相进行梯度洗脱(0 ～7 min,5％ 》 10％ B;7 ～ 11 min,10％～12％ B;11 ～ 20 min,12％ B;20 ～25 min,12％～19％ B;25 ～30 min,19％ ～ 24％ B),流速0.2 mL· min-1,检测波长340 nm,柱温30℃.结果:狭山野豌豆中6个成分在线性范围内呈现良好的线性关系,r＞0.9999,回收率均在99.15％ ～ 101.98％,RSD 0.7％ ～ 1.7％.结论:该方法操作简便、精确,稳定性重复性好,可用于同时测定狭山野豌豆中6种化学成分的含量,为狭山野豌豆的质量控制提供依据.
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附子理中汤合四神丸加减治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征
目的:探讨附子理中汤合四神丸加减治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)脾肾阳虚型的疗效以及对直肠黏膜蛋白酶激活受体(PAR)2和PAR4的影响.方法:收集就诊于IBS-D患者共120例,采用数字表法随机分为治疗组和对照组各60例;基础治疗参照《肠易激综合征中西医结合诊治方案(草案)》制定标准给予非药物治疗;对照组口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组采用附子理中汤合四神丸加减治疗,1剂/d,常规水煎煮2次,分早晚2次内服.两组患者均连续治疗6周.比较两组临床症状评分、大便性状评分和排便情况;检测两组直肠黏膜中PAR2和PAR4水平.结果:治疗组治疗后患者临床症状评分明显低于对照组(P＜0.01);治疗组临床总有效率为96.67％,对照组为83.33％,比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后患者大便性状评分和10 d中排便急迫天数均明显减少(P＜0.01);治疗后治疗组PAR2和PAR4水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:附子理中汤合四神丸加减治疗IBS-D脾肾阳虚证可减少临床症状,改善排便情况,提高临床疗效,下调直肠黏膜PAR2和PAR4水平.
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天麻钩藤饮对风阳上扰型急性脑梗死患者血脂,CAT水平的影响
目的:观察天麻钩藤饮对风阳上扰型急性脑梗死患者血脂、血清过氧化氢酶(CAT)水平的影响.方法:选择风阳上扰型急性脑梗死患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予脑梗死常规治疗(口服拜阿司匹林100 mg,qd 和立普妥20 mg,qn),治疗组在脑梗死常规治疗基础上加服天麻钩藤饮汤剂,以7d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察治疗前后血脂水平,CAT水平变化,测定治疗前后神经功能缺损评分及中医证候积分的变化.结果:与对照组比较,治疗组总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白-B(Apo-B)水平均降低,分别为(4.08±0.67),(1.20±0.65),(1.98 ±0.24) mmo1.L-1,(1.03±0.41)g·L-1,而CAT水平明显升高(20.07±5.83) U·L-1,两组治疗后比较有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);治疗组神经功能缺损评分和中医证候积分均降低,分别为(3.65±2.15)分,(9.27±7.11)分,两组治疗后比较有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为88.2％,对照组总有效率为79.4％,治疗组临床疗效更为显著(P＜0.05).结论:天麻钩藤饮可以有效的降低风阳上扰型急性脑梗死的血脂水平、升高CAT水平,从而提高患者抗氧化能力.
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二仙补肾汤联合温针治疗绝经后骨质疏松症肾阳虚证的临床观察
目的:探讨二仙补肾汤联合温针治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)肾阳虚证的疗效以及对血清过氧化物酶体增殖物活化受体γ协同刺激因子-1α(PGC-1α),类固醇受体辅助激活因子3(SRC-3),雌激素受体相关受体α(ERRα)和骨桥蛋白(OPN)水平的影响.方法:本研究收集符合条件患者共124例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各62例.对照组口服阿仑膦酸钠片,70 mg/次,1次/周;碳酸钙D3片,1片/d.治疗组在对照组基础上给予二仙补肾汤联合温针治疗;二仙补肾汤1剂/d,常规水煎2次,分早晚口服;温针疗法1次/3 d.两组疗程均为6个月.比较两组中医(TCM)症状评分、腰椎正位(L2-4)和右股骨颈骨密度(BMD),检测两组血清PGC-1α,SRC-3,ERRα和OPN水平.结果:治疗组治疗后各中医症状指标积分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗组临床总有效率为91.94％,对照组为77.42％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后腰椎正位(L2-4)和右股骨颈BMD水平均显著高于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清PGC-1α和SRC-3水平均显著高于对照组(P＜0.01),而ERRα和OPN水平显著低于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规治疗基础上,二仙补肾汤联合温针治疗PMOP肾阳虚证可明显改善临床症状,提高腰椎正位(L2-4)和右股骨颈BMD水平,提高临床疗效,上调血清PGC-1α和SRC-3水平,抑制ERRα和OPN表达可能在上述疗效中发挥重要作用.
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加味补阳还五汤治疗外伤性周围神经损伤脉络瘀阻证
目的:探讨加味补阳还五汤对外伤性周围神经损伤脉络瘀阻证的疗效以及对血清核转录因子(NF)-κB和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法:选择外伤性周围神经损伤患者92例,参照数字表法随机分为对照组和治疗组,各46例;对照组口服甲钴胺片,1片/次,3次/d;同时进行电刺激治疗,25 min/次,1次/d,6次/周.治疗组在对照组基础上给予加味补阳还五汤治疗,1剂/d,常规水煎2次,分早晚口服.两组均连续治疗3个月.记录治疗前后中医症状积分;检测运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV),检测治疗前后血清NF-κB和TNF-α水平.结果:治疗后治疗组中医各症状评分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗组的愈显率为80.43％,对照组为56.52％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后正中神经、桡神经、尺神经、胫神经、腓总神经的MNCV和SNCV均高于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清NF-κB和TNF-α水平显著低于对照组(P＜0.01).结论:在西医治疗基础上,加味补阳还五汤能改善外伤性周围神经损伤脉络瘀阻证临床症状,提高运动神经和感觉神经的传导速度,临床疗效优于单纯西医治疗,抑制患者血清NF-κB和TNF-α水平可能是其作用机制之一.
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龙胆泻肝汤和涤痰汤加减治疗癫痫发作期痰火扰神证的临床分析
目的:探讨龙胆泻肝汤和涤痰汤加减治疗癫痫发作期痰火扰神证的临床疗效以及对患者抗氧化应激的影响.方法:本组完成研究病例共107例,按数字表法随机分为治疗组52例和对照组55例;两组均参照《临床诊疗指南·癫痫病分册》给予推荐药物治疗;治疗组在用药的基础上给予龙胆泻肝汤和涤痰汤加减内服,1剂/d,常规水煎煮2次,分早晚服用.所有患者均连续治疗12周.记录两组治疗前后癫痫发作频次和持续时间;参照癫痫患者生活质量评价表(QOLIE-31)比较两组患者生活质量;检测两组血清总超氧化物歧化酶(SOD),还原型谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平.结果:治疗组治疗后癫痫发作频次和持续时间均明显低于对照组(P＜0.01);治疗组临床总有效率为88.46％,对照组为70.91％,治疗组高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后生活质量各指标评分均明显高于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清SOD,GSH和GSH-Px均高于对照组,而MDA明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:在常规西药治疗的基础上,采用龙胆泻肝汤和涤痰汤加减治疗癫痫发作期痰火扰神证可明显减少癫痫发作频次和持续时间,改善患者生活质量,提高临床治疗效果,增强机体抗氧化应激能力可能与其发挥上述治疗效果相关.
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坎离颗粒对冠心病心肾阳虚证患者动脉弹性影响及机制探讨
目的:研究益气温阳、活血利水中药坎离颗粒在改善冠心病心肾阳虚证患者心功能,及对动脉功能、结构的影响及其可能机制.方法:收集冠心病心肾阳虚证患者62例,随机分为西药组、坎离颗粒组.治疗前后测定心功能,同时检测动脉弹性指标,包括心脏脚踝血管指数(CAVI),踝臂指数(ABI),观察主动脉血流剪切率(SRs),动脉重构情况(颈动脉内中膜厚度等),测定血清内皮功能相关指标,包括一氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1)等,胶原代谢相关指标为Ⅰ型胶原代谢产物氨基末端前肽(PINP)和羧基末端肽(ICTP),通过观察血流介导的内皮功能和动脉壁结构改变两方面探讨坎离颗粒对动脉影响的可能机制.结果:坎离颗粒加载治疗后,与治疗前比较,冠心病心肾阳虚证患者左室射血分数明显升高(P＜0.05),坎离颗粒组动脉弹性指标ABI明显提高(P＜0.05),与西药组比较ABI提高更显著(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后西药组SRs,一氧化氮合酶(iNOS)明显降低(P＜0.05).结论:坎离颗粒加载治疗可改善冠心病心肾阳虚证患者左室收缩功能,其机制可能是由于左室收缩功能改善,动脉内血流加速,使内皮细胞表面SRs增加,从而稳定内皮功能所致.
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复方溃疡油对放射性皮肤炎患者血液细胞因子的影响
目的:探讨细胞因子与放射性皮炎发生发展及预后的相关性,并以此探讨复方溃疡油防治放射性皮炎的作用机制.方法:选择符合入组条件、接受头颈胸部位放射治疗的患者80例,随机分为试验组(溃疡油组)和对照组(西医治疗组),观察临床疗效,并通过检测患者外周血中表皮生长因子(EGF),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素(IL)-6,IL-1,IL-8,IL-10的变化,探寻溃疡油防治放射性皮炎的作用机制.结果:复方溃疡油能显著地延缓患者放射性皮炎发生时间,降低患者放射性皮炎级别,加速放射性皮炎的愈合(P＜0.05).在30 GY时,两组EGF水平较放疗前均显著下降(P＜0.01).60 Gy时,两组EGF水平均较30 Gy时有所回升,试验组上升水平明显高于对照组(P＜0.01).30 Gy时两组的IL-6,TNF-α,IL-1,IL-8水平均在放疗后显著上升(P＜0.01),60 Gy时两组的IL-6,TNF-α,IL-1,IL-8水平有所下降;30 Gy时试验组IL-6,TNF-α,IL-1,IL-8上升水平明显低于对照组(P＜0.05),60 Gy时下降水平又高于对照组.30 Gy时两组IL-10均较放疗前明显下降,而60Gy时IL-10均上升,试验组下降水平明显低于对照组(P＜0.01),60 Gy时试验组IL-10高于对照组(P＜0.05).结论:复方溃疡油可能通过早期抑制促炎因子IL-6,TNF-α,IL-1,IL-8的产生和释放,同时降低抑炎因子IL-10的下降速度,后期促进EGF的产生,从而达到延缓皮肤炎发生,并提高皮肤炎痊愈速度的目的.
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艾迪注射液协同DP方案改善女性晚期肺癌临床疗效
目的:评价艾迪注射液协同多西他赛联合顺铂(DP)方案化疗对女性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、免疫功能和生活质量的影响.方法:回顾性分析79例晚期女性NSCLC患者,按照治疗情况分为治疗组41例和对照组38例.治疗组采用艾迪注射液联合DP方案化疗,对照组单用DP方案化疗.21d为1个周期,2个周期后进行评价.结果:治疗组有效率51.2％,对照组39.5％;治疗组疾病控制率82.1％,对照组66.7％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后CD3+,CD4+,CD4/CD8+较治疗前及对照组治疗后增加,CD8+降低(P ＜0.05,P＜0.01).治疗组治疗后生理状况、社会和家庭状况及总量表分值较治疗前及对照组治疗后提高(P ＜0.05,P＜0.01).毒副反应集中体现在骨髓抑制和胃肠道反应两方面;其中,治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血红蛋白减少低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:艾迪注射液联合DP方案可以提高女性MSCLC患者的疗效、细胞免疫功能状态、生活质量情况,且降低毒副反应,值得临床推广应用.
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中西医综合疗法对膝骨关节炎寒湿阻络型的疗效及对间质细胞衍生因子-1和鸢尾素的影响
目的:观察中西医综合疗法治疗寒湿阻络型膝骨关节炎(KOA)的疗效及对血清和关节液中间质细胞衍生因子-1 (SDF-1)及鸢尾素的影响.方法:收集符合纳入标准病例共114例,根据就诊先后顺序随机按数字表法分为对照组56例和治疗组58例;对照组给予盐酸氨基葡萄糖片,2片/次,3次/d;对患者进行自我管理培训,1次/周,2 h/次.治疗组在对照组治的基础上采用白芥子散加味穴位贴敷,每次留置3～5h,1次/周.手法治疗,30 min/次,1次/d.两组疗程均为6周.比较两组西安大略麦马斯特大学骨性关节炎指数(WOMAC)和生活质量评分及临床疗效,检测两组血清和膝关节液SDF-1和鸢尾素水平.结果:治疗组治疗后患者WOMAC量表各项评分及总积分均明显低于对照组(P＜0.01);健康调查简表(SF-36)量表各项评分均显著高于对照组(P＜0.01);经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后治疗组血清和关节液中SDF-1明显低于对照组,鸢尾素明显高于对照组(P＜0.01).结论:中西医综合疗法治疗寒湿阻络型KOA的疗效确切,抑制血清和关节液中SDF-1水平及上调鸢尾素水平可能参与上述治疗作用.
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PI3K/Akt信号通路与血管性痴呆的关系及中药干预作用研究进展
血管性痴呆(vascular dementia,VaD)的临床表现主要包括脑血管病变和认知功能障碍,其发生、发展与脑血流量和神经元存活状态密切相关.研究表明,磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase,PKB/Akt)信号通路广泛存在各种细胞中,在脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMEC)中可以通过下游内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)/一氧化氮(nitric oxide,NO)途径调节血管舒缩功能及脑血流量;在神经元中可以对抗神经元凋亡,促进神经元存活,是VaD发生、发展过程的重要环节之一.到目前为止,一些研究发现部分中药、有效成分及复方可通过激活PI3K/Akt信号通路而发挥神经保护作用,有必要对该方面研究进展做一综述,以期为今后深入研究提供参考.
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营养性肥胖之免疫机制研究进展
肥胖已成为全球性重大社会健康问题之一.单纯性肥胖较公认的成因是能量吸收大于消耗,导致脂肪大量堆积,形成肥胖.单纯性肥胖的形成机制十分复杂,主要包括肠道菌群失调、能量代谢紊乱、长期低水平炎症反应、免疫功能相对低下等.笔者重点从免疫角度,综述国内外营养性肥胖患者免疫功能异常的研究进展,及其与内分泌、代谢等系统的复杂交互作用机制.发现肥胖在一定程度上与机体的免疫状态密切相关.后续将继续验证该理论,并且基于肠黏膜免疫寻找治疗肥胖新的靶点和方法,为肥胖等相关代谢性疾病的治疗提供新思路.
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刺五加根有效组分的抗氧化活性分析
目的:研究刺五加根有效组分在不同质量浓度下的体外抗氧化活性,筛选佳有效组分,为刺五加根的研究和开发提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定各组分中总黄酮和总皂苷含量,检测波长分别为510,550 nm.利用超氧阴离子自由基(O2-·)清除法,羟基自由基(·OH)清除法,1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)自由基清除法和亚铁还原能力实验(FRAP)法测定刺五加根不同有效组分的抗氧化活性.结果:不同有效组分的刺五加根在一定质量浓度范围内均有一定的抗氧化活性,且随着质量浓度的增加抗氧化能力越强.在O2-·清除法模型中,质量浓度为20 g·L-1时,30％乙醇洗脱部位清除率(91.61±2.59)％.在·OH清除法模型中,质量浓度为1.0g·L-1时,30％乙醇洗脱部位清除率(90.29±2.06)％.在DPPH自由基清除法模型中,质量浓度为0.7 g·L-1时,30％乙醇洗脱部位清除率清除率达(84.45±0.14)％.在FRAP法中,质量浓度为1.0 g·L-1时,30％乙醇洗脱部位的FRAP值3474±36.84.结论:刺五加根各有效组分均有一定的抗氧化活性,30％乙醇洗脱部位的抗氧化能力强,可开发成天然的植物抗氧化剂.
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斑马鱼神经元损伤模型在养血清脑颗粒质量控制中的应用分析
目的:探讨斑马鱼神经元损伤模型在养血清脑颗粒质量控制应用的可行性,为该制剂提供一种新型生物活性质量控制方法.方法:以养血清脑颗粒为例,采用吗替麦考酚酯诱导的斑马鱼神经元损伤药效模型对养血清脑颗粒进行神经细胞保护生物活性评价和质量稳定性检测.结果:斑马鱼神经元损伤模型作为神经细胞保护药物生物活性质控方法具有较好的精密度,日内RSD 2.2％ ～3.7％,日间RSD 1.2％;重复性(RSD 8.4％)和稳定性(RSD 4.9％)良好;在0.10～1.00 g·L-1内养血清脑颗粒对神经细胞保护率成良好的线性关系,方法学考察符合生物活性测定指导原则的要求.结论:采用斑马鱼神经元损伤模型评价养血清脑颗粒神经细胞保护作用的方法快速、稳定可靠,可作为现有质量控制方法的有效补充,为中药的生物活性质量控制研究提供一定的技术参考.
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红景天苷磷脂复合物的体外透皮试验
目的:考察红景天苷磷脂复合物的体外透皮特性,为改善红景天苷的皮肤透过性能提供参考.方法:以离体昆明种小鼠皮肤作渗透屏障,采用改良直立式Franz扩散池法进行体外透皮特性研究.利用HPLC测定红景天苷含量,流动相乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.05),检测波长275 nm.结果:红景天苷磷脂复合物和红景天苷醇溶液组的8h累积渗透量分别为(14.8±0.42),(3.01±0.41) μg·cm-2,红景天苷磷脂复合物组的增透系数是红景天苷醇溶液组的52倍,给药8h后在小鼠离体皮肤中的滞留量分别为0.95,0.02 μg· cm-2.结论:红景天苷磷脂复合物溶液能明显提高红景天苷在小鼠皮肤中的滞留量和经皮透过量.
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通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效与安全性的Meta分析
目的:系统评价通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性.方法:计算机检索CBM,CNKI和Wanfang Data等数据库,检索相关随机对照试验,按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的方法质量后,采用RevMan 5.2.6软件进行Meta分析.结果:共纳入10篇文献,包含867例患者.通心络联合氯吡格雷优于氯吡格雷的心绞痛疗效[OR =4.01,95％ CI(2.68,5.99)],两组差异有统计学意义(P ＜0.00001).通心络联合氯吡格雷与氯吡格雷的心电图疗效差异没有统计学意义[OR=1.67,95％ CI(0.94,2.98),P=0.08].根据对照组用药不同进行亚组分析,Meta分析结果显示,通心络联合氯吡格雷组的心绞痛疗效高于氯吡格雷组,两组差异有统计学意义[OR=6.95,95％ CI(3.87,12.69),P＜0.00001].通心络联合氯吡格雷组的心绞痛疗效高于氯吡格雷联合肌苷组,两组差异有统计学意义[OR =2.61,95％CI(1.06,6.40),P＜0.05].间接比较表明,单用氯吡格雷组与单用通心络组心绞痛疗效差异没有统计学意义[OR=1.19,95％CI(0.42,3.39),P＞0.05].结论:现有证据表明,通心络联合氯吡格雷可有效改善心绞痛且安全性总体可接受.限于纳入研究的文献质量总体一般,笔者建议上述结论有待今后进一步开展高质量临床随机对照双盲试验加以证实.
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产后恶露不绝治疗的中医方剂组方配伍规律分析
目的:基于中医传承辅助系统分析产后恶露不绝治疗的中医方剂组方配伍规律.方法:检索《中医方剂大辞典》中收录的恶露不绝治疗方剂,采用中医传承辅助系统,对筛选出的方剂进行组方配伍规律分析.结果:筛选出恶露不绝治疗方剂111个,涉及中药215味;出现频次≥6的药物45个,支持度≥10药物的组合48个,关联规则(支持度≥10,置信度≥0.85)13条;新方核心组合18个,新方剂4个.结论:《中医方剂大辞典》收录的恶露不绝治疗方剂以补血药和活血化瘀药为中心配伍,常以当归和川芎联合,并辅以补气药、温里药及清热凉血药.
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基于复杂网络分析国医大师周仲瑛治疗类风湿关节炎的用药经验
目的:利用复杂网络分析方法,总结国医大师周仲瑛治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临证用药规律.方法:纳入符合类风湿关节炎诊断标准患者166例,845诊次,将全部诊疗信息录入结构化临床信息采集系统,应用“名老中医临床信息采集系统”的数据库进行复杂网络分析,对国医大师周仲瑛教授治疗RA的核心药物及配伍规律进行数据挖掘.结果:周仲瑛教授治疗RA的核心药物有青风藤、地黄、黄芪、鬼箭羽、防己、赤芍、炙僵蚕、炙全蝎、制南星、炙桂枝、黄柏等,对RA的治疗祛风除湿、清热通络、温经散寒、化痰祛瘀、扶正补虚为主.结论:运用复杂网络分析方法的研究结果,充分反映了周仲瑛教授对RA病机的认识、辨证思路及组方用药特色.
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甘遂与甘草反药相互作用的网络药理学分析
目的:采用网络药理学方法,探讨甘遂和甘草反药配伍后药效/毒性成分的分子作用机制,分析其多成分-多靶点-多通路相互关系.方法:针对甘遂甘草的主要药效/毒性成分——甘遂萜酯A,甘遂萜酯B,甘遂萜酯C,甘草酸,甘草苷,异甘草苷和刺芒柄花素,依据PharmMapper数据库构建多成分-蛋白网络,获取的靶点信息利用博奥数据库MAS 3.0系统得到相应通路,通过Cytoscape软件建立成分-靶点-通路网络模型.结果:网络分析表明,甘遂、甘草配伍药效/毒性成分涉及神经-免疫-内分泌-泌尿等相关的61条通路.在调节水和电解质排泄方面药效相反,与肾素血管紧张素系统、类固醇生物合成等通路有关;在抗肿瘤、抗炎、调节免疫方面发挥协同作用,涉及33条通路;两者配伍存在基于肝药酶代谢的毒性增强现象.结论:甘遂与甘草配伍存在药效降低或药效协同和毒性改变等多种情况,体现了中药配伍多成分、多靶点、多途径作用模式,该研究为深入探讨甘遂甘草配伍的分子作用机制提供了参考.
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鞣花酸微球在家兔体内的药代动力学分析
目的:通过家兔口服鞣花酸微球研究其药动学特征.方法:采用锐孔法制备鞣花酸微球,采用HPLC测定鞣花酸含量,Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(23∶77),流速0.8 mL·min-1,进样量20 μL,检测波长254 nm,柱温30℃.利用DAS 2.0软件分析鞣花酸微球和鞣花酸片的药代动力学参数差异.结果:鞣花酸线性范围0.01 ～1.50 mg·L-1(r=0.9994),低检测限0.01mg·L-1.家兔口服给药后,鞣花酸的药-时曲线出现双峰,可能在家兔体内存在肝肠循环.鞣花酸微球的药动学特征符合二室模型,主要药动学参数分布半衰期(t1/2β)(7.683±2.762)h;消除半衰期(t1/2α) (7.161±1.275)h;达峰时间(tmax) (3.00±0)h;药峰浓度(Cmax) (1.121±0.259) mg·L-1.结论:鞣花酸微球化后,比鞣花酸片的作用时间更长,生物利用度显著提高.
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白香丹胶囊中3种主要成分人血浆蛋白结合率的测定
目的:建立同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮在人血浆中含量的方法并测定其体外血浆蛋白结合率.方法:采用平衡透析法计算血浆蛋白结合率.样品经乙酸乙酯萃取,采用LC-MS/MS检测,Phenomenex Luna C18色谱柱(2.0 mm×100mm,3μm),流动相甲醇-0.1％甲酸水(含2 mmol· L-甲酸铵)(80∶20),流速0.2 mL·min-1.离子化模式为正离子,定量模式多反应监测模式,毛细管电压4 kV,干燥气温度400℃.检测对象芍药苷m/z 503.2 ～ 503.2,裂解电压200 V,碰撞电压0V;丹皮酚m/z 167.1～ 120.9,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;α-香附酮m/z 218.9 ～ 111.0,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;毛蕊异黄酮(内标)m/z 285.1 ～ 213.1,裂解电压170 V,碰撞电压40 V.结果:白香丹胶囊在低、中、高(56.2,112.5,168.8 mg·L-1)质量浓度下,芍药苷的血浆蛋白结合率分别为(24.82 ±3.91)％,(20.88±2.69)％,(22.40±3.33)％,丹皮酚分别为(88.62±1.68)％,(86.16±2.36)％,(88.73±0.80)％,α-香附酮依次为(80.69±1.12)％,(78.10±2.28)％,(72.57±0.30)％.结论:白香丹胶囊中主要成分芍药苷、丹皮酚及α-香附酮与人血浆蛋白结合率大小排序为丹皮酚＞α-香附酮＞芍药苷.
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LC-MS/MS定量分析小鼠血浆和组织液中多西他赛的含量
目的:建立小鼠血浆和组织样品中多西他赛的含量测定方法.方法:选择紫杉醇为内标物,进样前用甲基叔丁基醚萃取,Hypersil BDS C18色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.4 μm),流动相甲醇加.1％甲酸(80∶20),柱温40℃,流速0.3 mL· min-1,进样量10μL.电喷雾离子源,多反应检测模式进行正离子检测,离子源喷雾电压3.5 kV,加热毛细管温度320℃,鞘气压力35 Pa,辅助气压力10 Pa,碰撞能量30 V,碰撞诱导解离电压12 V,多西他赛检测离子对m/z 876.3 ～ 549.1,紫杉醇检测离子对m/z 830.3 ～ 307.9.结果:多西他赛在小鼠血浆中的线性范围0.013～13 mg·L-1,在心、肝、脾、肺、肾的线性范围分别为0.012 ～12.937,0.013 ～13.068,0.012～13.001,0.013～13.133,0.011～12.965 mg·L-1;日内及日间精密度、各条件下稳定性均＜15％;血浆中低、中、高质量浓度多西他赛的平均回收率分别为98.24％,97.51％,93.70％;在小鼠心、肝、脾、肺、肾各组织的平均回收率在87.87％ ～ 98.90％.结论:相较于HPLC,LC-MS/MS更适合检测小鼠血浆及组织液中多西他赛的含量,该方法稳定可行、重复性好.
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基于变异系数权重的模糊物元模型评价甘肃商品纹党的质量
目的:依据模糊物元模型对甘肃商品纹党进行质量评价.方法:对甘肃不同产地、不同商品等级纹党药材中5种主要成分的含量进行测定,运用基于变异系数权重的模糊物元模型对纹党药材质量进行综合评价.结果:依据欧氏贴近度数值大小,其中贴近度值＞0.450的样本量有18批,这些样本评价度较高,主要来自于甘肃文县、武都区的样本.商品等级为二等品的样品普遍靠前,综合排序并不以商品等级顺序排序,受产地因素影响较大.结论:该方法及模型能客观地评价纹党药材的质量,可用于其他药材质量的评价.
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川麦冬药材中二氧化硫来源及残留积累动态分析
目的:分析川麦冬药材中SO2来源及残留量积累动态变化,为解决其SO2残留超标问题提供理论依据.方法:收集主产区不同方法加工的川麦冬药材28份,测定S02残留量,根据测定结果对煤炭火烘烤和熏硫2种加工方法在加工过程中川麦冬药材SO2残留积累动态进行考察.结果:产地收集的28份样品中SO2残留量超标率35.71％,SO2来源为煤炭火烘烤和硫磺熏蒸.SO2残留量和烘烤时间成正比,超标临界时间在8～10 h;SO2残留量和硫磺熏蒸时间、药材水分含量均呈正比关系,鲜麦冬熏硫1h后SO2残留量可高到1017.69 mg·kg-1.结论:从麦冬药材质量和安全用药考虑,在麦冬产地加工过程中应当禁止熏硫并严格控制煤炭火烘烤时间.
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全萼秦艽的生药学研究
目的:对全萼秦艽和秦艽进行生药学的比较研究,为全萼秦艽的进一步开发和利用提供参考.方法:利用生药学鉴定方法,从微形态、形态及理化等方面对全萼秦艽和秦艽进行系统分析和评价.采用HPLC测定獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长254 nm.结果:全萼秦艽的内、外周皮的木栓细胞只有1层.全萼秦艽及秦艽中龙胆苦苷质量分数分别为6.24％和8.51％,獐牙菜苦苷依次为0.26％和0.36％.结论:全萼秦艽在生药学特征方面与秦艽存在部分差异,为全萼秦艽资源的开发利用提供了实验依据.
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“中药复方循证生物系统研究策略”思路探索
中药复方在临床中广泛应用,循证医学对中药复方研究提出新的挑战.开展中药复方的研究和开发,提供充足的疗效证据,以促进中医药现代化.本文提出中药复方循证生物系统研究策略(Chinese herbal compound formula evidencebased biosystem research strategy,CHCF-EB-BRS),从中医古医籍、系统评价、质量控制、临床辩证治疗疗效评价、物质基础及其作用机制等多层次对中药复方进行研究,从古医籍、系统评价和临床研究多层面验证中药复方的临床疗效,采用质量控制良好的复方进行实验室及临床研究,揭示复方的疗效物质基础及其作用机制,为解决目前中药复方研究面临的瓶颈提供参考.本策略各个研究层次已经在基础及临床研究中广泛实施,但仍缺乏某个中药复方系统性研究的案例,CHCF-EB-BRS思路的提出有助于系统深入研究中药复方,进一步促进中医药的发展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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