中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天升元口服液在免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠上的效应观察
目的:观察候选新中药天升元口服液对免疫介导的再生障碍性贫血(immune-mediated aplastic anemia,IAA)模型小鼠的效应.方法:建立IAA小鼠模型,给予天升元口服液14 d后,检测外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)、网织红细胞(RET)、股骨骨髓有核细胞(BMNC)和脾脏指数,并进行股骨和脾脏病理形态学观察.结果:模型对照组WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,RET,BMNC和脾脏指数均较正常对照组显著下降(P<0.001);而天升元口服液(12 4,24 8 g·kg-1·d-1)能显著升高模型小鼠WBC(升幅分别达150%和133.3%),RBC(9 5%和37.1%),HGB(12.9%和44 5%),HCT(11.6%和28.4%),PLT(94.8%和252.3%),RET(115.4%和123.1%),BMNC(71.1%和95 6%)和脾脏指数(18.7%和33.7%),与模型组比较差异显著(P <0.05~0.001).病理学检查显示天升元口服液明显增加骨髓造血细胞,降低脂肪细胞产生,减轻脾小体萎缩状态,促进脾小体髓外造血灶产生.结论:天升元口服液通过促进骨髓内外造血细胞增殖,改善造血功能,产生对IAA模型小鼠的治疗效应.
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附子粳米汤对脾阳虚大鼠疼痛模型血浆CGRP和AngII的影响
目的:研究附子粳米汤对脾阳虚大鼠疼痛模型血浆降钙素基因相关肽(CGRP)和血管紧张素Ⅱ (AngII)的影响.方法:取Wiser大鼠50只,随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、附子粳米汤高、低剂量组(9 4,2.35 g·kg-1)和西药消炎痛对照组7.81 mg·kg-1,每组10只.除空白对照组正常饲养,其余各组大鼠造脾阳虚疼痛模型,除模型对照组和空白对照组给予生理盐水,药物组分别ig给予附子粳米汤和消炎痛干预,各组给药15d后取血,制备血浆,用放免法测定各组血浆CGRP和AngII水平.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠血浆CGRP含量明显降低(P<0.01),AngII含量明显升高(P<0.01);与模型对照组比较,附子粳米汤高、低剂量组、西药对照组大鼠血浆CGRP含量明显升高(P<0.01或P<0.05),AngII含量明显降低(P<0.01或P<0.05).结论:附子粳米汤具有明显改善脾阳虚大鼠的疼痛症状,可调节血浆CGRP和AngII水平,说明该方镇痛作用可能与其调节胃肠肽类激素的水平有关.
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妇科再造丸对雌孕激素负荷大鼠子宫病理形态学的影响
目的:研究妇科再造丸(FKW)对雌、孕激素负荷大鼠子宫病理形态学的影响.方法:将60只雌性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、FKW低、中、高(0.28,0.56,1.12g·kg-1·d-1)剂量组、桂枝茯苓胶囊组(0 3 g·kg-1·d-1).除正常对照组外,其余5组肌肉注射己烯雌酚和黄体酮复制大鼠子宫平滑肌瘤样增生模型,从第9周末开始灌胃给予FKW干预,共18周.末次给药后,取大鼠子宫组织HE染色镜下观察其病理形态学改变,同时测定子宫平滑肌厚度.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠子宫肌层明显增厚(P<0 01),子宫组织出现肌纤维增生肥大、排列紊乱、穿插及中性粒细胞浸润等病理现象,对上述指标进行半定量统计分析显示差异具有显著性(P<0.01).FKW能显著减少模型大鼠子宫肌层增厚的程度(P <0.05,P <0.01),改善子宫的病理组织形态学变化(P<0.05,P<0.01).结论:FKW可以抑制雌、孕激素负荷引起的大鼠子宫平滑肌瘤样增生.
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荷叶铁线蕨水提液对人胚肝细胞增殖和功能的影响
目的:研究荷叶铁线蕨对人胚肝细胞增殖和功能的影响.方法:人胚肝细胞L-O2 96孔板104/孔培养,经质量浓度为1g·mL-1荷叶铁线蕨水提液梯度稀释后处理24 h,采用MTT法检测细胞增殖情况;溴甲酚绿比色法检测白蛋白分泌水平;酶标仪法测定乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:荷叶铁线蕨水提液可以促进人胚肝细胞增殖,且具有剂量依赖性;在药物质量浓度为100 g·L-1时细胞白蛋白分泌量达到高2.14 g·L-1,并显著降低了LDH的活力(P<0.05).结论:荷叶铁线蕨水提液可以促进人胚肝细胞增殖,增强细胞保肝降酶作用.
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芪连结肠宁片对大鼠慢性非特异性溃疡性结肠炎的影响
目的:研究芪连结肠宁片对慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的影响.方法:健康SD大鼠70只,随机分为空白对照组、模型组、固肠止泻丸(2.7 g·kg-1)组、柳氮磺吡啶片(1.8 g·kg-1)组、芪连结肠宁片低、中、高剂量(3.5,7 0,14.0 g·kg-1)组.免疫造模法建立溃疡性结肠炎大鼠模型.分组ig,20 d后,检测大鼠10,20,30 d体重,血Et-RFC,结肠组织形态学肉眼评分,结肠组织MDA含量.结果:模型组与正常组比较,结肠组织形态学肉眼评分、MDA含量升高,血液Et-RFC降低,体重增长的差值降低,具有统计学意义(P<0.05);柳氮磺吡啶组、芪连结肠宁片高剂量组与模型组比较,结肠组织形态学肉眼评分、MDA含量下降;芪连结肠宁片中、高剂量组与模型组比较,血液Et-RFC升高,体重增长的差值升高,具有统计学意义(P<0 05);柳氮磺吡啶组、芪连结肠宁片中、高剂量组与模型组比较,结肠组织病理学改变具有统计学意义(P<0.05).结论:芪连结肠宁片对慢性UC非特异性模型大鼠有治疗作用.
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安宫牛黄丸对实验性大鼠脑缺血模型的影响
目的:探讨安宫牛黄丸对脑缺血模型的保护作用及血流变的影响.方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组(生理盐水12 mL·kg-1ig)、安宫牛黄丸组(0.25 g·kg-1安宫牛黄丸溶解液ig)、西药组(20%甘露醇10 mL·kg-1、速尿1.5 mg·kg-1、胞磷胆碱钠注射液20 mg·kg-1尾静脉注射)、中西药组(西药组+安宫牛黄丸组),采用线栓法制备大脑中动脉梗死(MACO)大鼠模型,连续给药4d后断头取脑,在脑缺血后第1,2,3天进行卒中指数评分,光镜下观察各组脑缺血4d后缺血脑组织病理形态学变化,检测血液流变学指标的变化.结果:脑缺血4d后全血黏度(ηb)、血浆黏度(ηp)、血小板聚集率( PAgT)、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞刚性指数(IR)明显升高,红细胞变形指数(DI)明显降低,安宫牛黄丸组、西药组、中西药组均可不同程度地降低脑卒中指数,降低脑缺血大鼠的ηb,ηp,PAgT,EAI,IR并增加DI,以中西药组作用为显著(P <0.05或P<0.01).结论:安宫牛黄丸对脑缺血损伤具有脑保护作用,这可能与其降低血液黏度作用有关.
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精元康胶囊对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响
目的:研究精元康胶囊对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的影响的作用机制.方法:雄性昆明种小鼠70只,随机分为正常组、模型组、利可君片组、贞芪扶正胶囊组、精元康胶囊高、中、低剂量组等7组.用环磷酰胺(CTX)建立骨髓抑制的小鼠模型.前3d每日上午ip CTX 100 mg·kg-1(正常组注射等量生理盐水),下午ig不同药物.3d后,仅在下午 ig不同药物.应用体内扩散盒植入的方法进行培养3系造血祖细胞,在奥林巴斯光镜下计数3系造血祖细胞集落数.结果:小鼠在注射CTX造模后,3系集落数与正常组相比均有明显降低(P<0.05);精元康胶囊各剂量组均能提升骨髓抑制小鼠3系祖细胞(粒单系造血祖细胞CFU-GM、红系造血祖细胞CFU-E/BFU-E、巨核系造血祖细胞CFU-Meg)集落产率(P<0.05),而且呈剂量依赖性,其中高剂量组对3系集落的提升作用明显(P<0 05).对CFU-E产率的影响,利可君片组、精元康胶囊中剂量组、贞芪扶正胶囊组均与精元康胶囊低剂量组有明显差异(P<0.05),但3组之间没有明显差异.对BFU-E的影响,精元康胶囊高剂量组优于其他药物组,其他各组间无明显差异;从CFU-GM的产率比较可知,利可君片组低于精元康胶囊高剂量组,但优于其他各组.精元康胶囊中剂量组和贞芪扶正胶囊组效果优于精元康胶囊低剂量组(P<0 05),但两者之间差异不明显.各药物组对CFU-Meg产率的影响,以精元康高剂量组集落产率高,利可君片组次之,与其他各药物组有显著差异(P<0.05).结论:精元康胶囊可增加3系造血祖细胞集落数,促进造血干细胞的增殖和分化.
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淫羊藿苷对大鼠颈总动脉损伤后基质金属蛋白酶-2表达的影响
目的:研究淫羊藿苷对大鼠颈动脉损伤后基质金属蛋白酶(MMP-2)mRNA表达的影响.方法:取大鼠44只,随机分为正常对照组8只,淫羊藿苷高、低剂量组和模型组各12只.后3组建立鼠颈动脉球囊损伤术后狭窄模型,淫羊藿苷组术前6d开始ig淫羊藿苷60,120 mg·kg-1至实验结束(14 d和28 d);模型对照组以等体积生理盐水ig.术后14 d和28 d分批处死动物.取各组实验动物颈动脉损伤段,常规制片,免疫组织化学S-ABC法检测MMP-2蛋白的表达;RT-PCR检测MMP-2 mRNA的表达.结果:在球囊损伤后14,28 d时,淫羊藿苷干预组的MMP-2 mRNA及蛋白表达量显著低于模型组(P<0.01).各干预组之间无明显差异.结论:淫羊藿苷在动脉损伤后早期可通过下调MMP-2 mRNA的表达,抑制平滑肌细胞的迁移,从而减轻细胞外基质(ECM)的合成而抑制球囊损伤后新生内膜的增生.
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狐狸尾不同极性溶剂提取物体外抗氧化活性研究
目的:研究狐狸尾Uraria lagopodioides不同极性提取部位的体外抗氧化活性.方法:以乙酸乙酯、丙酮和95%乙醇为溶剂分别对狐狸尾进行冷浸提取,得到各种溶剂提取物EAE,AE,EE,采用紫外分光光度法分别测定总黄酮含量,并将各提取物配制成0.2~1.2 g·L-1,采用ABTS·+法、DPPH·法和铁离子还原能力法测定不同浓度提取物抗氧化活性.结果:测得狐狸尾EAE,AE,EE总黄酮含量分别为74.0,65.7,84.2 g·kg-1;狐狸尾各提取部位具有较强ABTS·+,DPPH·清除能力及还原能力,其中乙醇提取部位(EE)具有优异的抗氧化能力,在3个体系中,其半清除浓度( IC50)分别为0.52,1.36,4.88 g·L-1.结论:狐狸尾各提取物具有作为天然抗氧化剂和功能性食品进行研究和开发的潜力.
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人参皂苷Rg3抑制腺样囊性癌细胞SACC-83增殖作用研究
目的:探讨Rg3抑制人腺样囊性癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制.方法:用一定质量浓度的Rg3处理人腺样囊性癌细胞系SACC-83细胞,MTT法检测细胞增殖活力,荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪分析细胞周期和细胞增殖指数,免疫组织化学观察hTERT的表达变化.结果:Rg3抑制SACC-83细胞生长,呈时间-浓度效应关系;经20 mg·L -1 Rg3处理细胞24,48 h后,观察到典型的凋亡细胞形态,即染色质凝集、核片段化、凋亡小体、核内致密的颗粒状荧光;用不同浓度的Rg3处理细胞72 h后,均诱导了细胞凋亡和细胞周期的改变,G0/G1的细胞比率增加,S期和G2/M期的细胞比率下降,细胞增殖指数降低,并与Rg3浓度有明显依赖关系;免疫组化染色显示Rg3抑制了SACC-83细胞的hTERT蛋白表达.结论:Rg3可通过诱导人腺样囊性癌细胞SACC-83细胞凋亡和下调细胞的端粒酶活性,使细胞增殖受到抑制.
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清肠颗粒对实验性功能性便秘的影响
目的:观察清肠颗粒对实验性功能性便秘的影响.方法:清肠颗粒低、中、高(按生药量计6.5,13,26 g·kg-1·d-1)剂量组,大黄通便颗粒(3.12 g·kg-1·d-1)组,聚乙二醇4000散剂(5.2 g·kg-1·d-1)组.每天ig给药1次,连续5d.通过清肠颗粒对小鼠排便时间和数量、肠容积、小肠推进运动等(排便实验、肠容积实验、炭末推进实验)的作用与影响,考察清肠颗粒对实验性功能性便秘的效应.结果:与燥结失水模型组比较,清肠颗粒中、高剂量组小鼠首次排便时间缩短,4h内排黑便点数增多(P<0.01);与肠道动力障碍模型组比较,清肠颗粒低、中、高剂量组缩短小鼠首次排黑便时间并增加4h内排黑便点数(P<0.01,P <0.05);与空白对照组比较,清肠颗粒随剂量增加小鼠排便时间缩短,排便数增多(P<0.01);与空白对照组比较清肠颗粒低、中、高剂量组肠管质量明显增加(P<0.05,P<0.01);碳墨推进距离与空白对照组比较明显增长(分别P<0.05,P<0.01).结论:清肠颗粒能够明显促进小鼠排便,显著减少肠道对水分的吸收,具有增加肠管容积、增强正常小鼠肠蠕动和促进小肠推进运动的作用.
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麻杏石甘汤对枸橼酸致豚鼠咳嗽的影响
目的:探讨麻杏石甘汤防治枸橼酸所致豚鼠咳嗽的作用及初步机制.方法:豚鼠随机分成正常组、模型组、可待因组、麻杏石甘汤低、中、高剂量组(2 3,6 5,14.6 g·kg-1),分别连续ig给药7d,后1次给药后1h,采用枸椽酸致豚鼠咳嗽模型,以生物信息采集系统记录咳嗽信号、录音和人工计数等方法统计咳嗽次数和咳嗽潜伏期,对支气管进行病理切片观察,并检测血清过氧化氢酶活力和过氧化氢的含量.结果:模型组咳嗽次数为(53.6±10.7)次,支气管组织有炎性细胞浸润现象,血清过氧化氢含量增加(71.3±18.8) mol· L-1.而麻杏石甘汤高、中、低剂量组均能明显降低枸橼酸所致咳嗽次数,分别为(30.9±9.9),(39 8±8.6),(36 4±2 8)次(P<0.05),减少支气管黏膜下层细胞炎性细胞浸润,降低血清中过氧化氢含量,分别为(60.6±7 3),(44.7±10.1),(33.8±7.5)mol·L-1(P<0.05),但只有高剂量组才延长咳嗽潜伏期(P<0 05).结论:麻杏石甘汤能防治枸橼酸所致豚鼠咳嗽,引起过氧化氢的改变可能是其作用机制之一.
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肉桂水提液对全脑缺血再灌注损伤大鼠MAO和CAT的影响
目的:研究肉桂水提液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:健康SD雄性大鼠50只随机平均分5组:正常组、模型组和肉桂水提液低、中、高剂量给药组(10,20,40 g·kg-1).采用4-血管阻断(4-VO)方法建立全脑缺血再灌注动物模型,造模前ig给药7d,造模后3h取材,利用分光光度法检测大鼠心、肝、脑、肾等组织中单胺氧化酶(MAO)和过氧化氢酶(CAT)的活力.结果:与模型组比较,肉桂水提液各剂量组均能显著降低各组织中MAO(P <0.05或P<0.01)的活力,并以低剂量组效果佳;高剂量给药组能显著提高心、肝、脑、肾各组织中CAT活力(P<0.05或P<0.01);低剂量给药组和中剂量给药组对提高心、脑组织中的CAT活力具有一定的显著性差异(P<0.01或P<0.05),但对提高肝、肾组织中的CAT活力没有显著性差异.结论:肉桂水提液对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化和抑制单胺氧化酶活力有关.
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赤雹果乙醇提取物治疗子宫内膜炎继发痛经作用机制研究
目的:探讨赤雹果乙醇提取物(AETF)治疗继发性痛经的机制.方法:采用植入塑料管法,制备大鼠子宫内膜炎继发性痛经模型.观察AETF对模型大鼠子宫组织匀浆中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH-Px)活性的影响.结果:AETF 0.3,0.6,1.2 g·kg-1剂量组子宫组织匀浆中NO的含量明显低于模型组(P<0 01),SOD的活性明显高于模型组(P<0.05);0.6,1.2g·kg-1剂量组子宫匀浆中MDA的含量明显低于模型组(P<0.01),GSH-Px的活性显著高于模型组(P<0.05).结论:AETF治疗继发性痛经作用机制与抑制致炎致痛介质的产生和促进过氧化物的清除有关.
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2型糖尿病大鼠视网膜病变模型的建立及羟苯磺酸钙的干预作用
目的:建立及评价2型糖尿病大鼠视网膜病变(DR)模型,观察羟苯磺酸钙对DR的干预作用.方法:72只SD大鼠随机分成正常组和造模组.造模组大鼠以高脂饲料喂养3个月后ip STZ(45 mg·kg-1)1次.12周后造模大鼠再随机分为模型组和药物组.药物组每日ig羟苯磺酸钙1次(150 mg·kg-1),给药周期2个月结束后,检测视网膜组织中脂质过氧化物丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)含量,血管内皮生长因子(VEGF),糖基化产物(AGEs)等指标.结果:与正常组比较,模型组各指标均有明显改变;与模型组比较,羟苯磺酸钙组SOD的活力,VEGF的表达有显著性差异(P<0.05),但GSH,MDA含量及AGEs的表达差异不明显.结论:本实验2型糖尿病大鼠视网膜病变模型与人类2型糖尿病视网膜病变有很多共性,且能被羟苯磺酸钙所干预,可能为研究2型糖尿病视网膜病变及其防治药物的理想动物模型之一.
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8-乙酰哈巴苷在大鼠体内组织分布及排泄
目的:研究8-乙酰哈巴苷在大鼠体内各组织分布及代谢情况.方法:采用高效液相色谱法测定大鼠尾静脉注射给药后不同时间点各组织及排泄物中8-乙酰哈巴苷的含量,分析药物的分布特征.结果:大鼠注射给药后,心、脾、肺、肾、子宫在给药后10 min质量浓度即达到峰值,其中肾中含量高;肝脏在给药后30 min质量浓度达峰值;60 min后肝、肺、肾中药物均降至较低水平,心、脾、子宫中基本检测不出;8-乙酰哈巴苷注射给药后通过粪便排泄较少,大部分通过尿液排出.结论:8-乙酰哈巴苷注射途径给药主要以药物原型排出体外.
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升降方对应激大鼠胃排空及胃肠激素的影响
目的:探讨心理应激对大鼠胃排空及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)的影响及中药升降方的干预作用.方法:Wistar大鼠随机分成空白对照组、心理应激组、升降方高、低剂量(11.0,5.5 g·kg-1)加心理应激组.心理应激组给予复合应激,升降方高、低剂量组在心理应激组基础上分别给予升降方高、低剂量灌胃给药,15 d后测定各组大鼠胃排空及GAS,MOT的含量.结果:15 d后心理应激组大鼠的体重、胃排空率,GAS,MOT与空白对照组比较均明显下降(P<0.01或P<0.05);升降方高、低剂量(11.0,5.5 g·kg-1)加心理应激组的体重、胃排空率,GAS,MOT含量与心理应激组比较均明显升高(P<0.05).结论:心理应激对大鼠胃排空有明显抑制作用,引起实验大鼠GAS和MOT水平下降,升降方可拮抗心理应激对大鼠胃排空的抑制,升高GAS和MOT水平.
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杞菊地黄汤改善实验性大鼠视网膜变性的作用观察
目的:观察杞菊地黄汤对实验性视网膜变性大鼠的治疗作用.方法:将生后45 d的SD大鼠分为正常组、模型组和杞菊地黄汤组.中药组大鼠ig杞菊地黄汤8.3 g·kg -1(15 mL·kg -1),模型组ig等体积生理盐水.两组动物均于生后47 d开始ig,每天1次,直至动物处死.生后50 d以N-甲基-N-亚硝脲(N-methyl-N- nitrosourea,MNU)ip造成视网膜变性模型,预定时间行闪光视网膜电图(flash electroretinograms,FERG)检测,造模后2,5d时分批处死动物,取右眼行病理切片,分别以TUNEL法检测视网膜外核层细胞的凋亡、HE染色检测视网膜外核层的厚度.结果:ig杞菊地黄汤8.3g·kg-1组大鼠FERG消失时间较模型对照组明显延迟;造模后2d,其外核层细胞凋亡指数(50.8±7 3)%低于同期模型组大鼠(81.1±9.7)%(P<0.01);造模后5d,其视网膜外核层厚度(71±27)μm大于同期模型组大鼠(22±10) μm(P <0.01).结论:杞菊地黄汤对MNU诱导的光感受器细胞凋亡有保护作用.
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牡丹皮等10种中药对白色念珠菌浮游菌和生物膜作用的研究
目的:观察牡丹皮等10种中药和土槿皮乙酸体外对白色念珠菌浮游菌和生物膜的作用.方法:10种中药为牡丹皮,黄连,丁香,肉桂,高良姜,桂枝,知母,苦参,蛇床子,白花蛇舌草,用水煎煮后浓缩,提取物用DMSO溶解,培养基稀释,体外微量稀释法检测药物对白色念珠菌浮游菌低抑菌浓度(MIC)和抑制生物膜50%的浓度(SMIC50)的作用.结果:土槿皮乙酸对白色念珠菌的MIC为15.6 mg·L-1,对生物膜的SMIC50是31.2 mg·L-1.牡丹皮和高良姜对白色念珠菌生物膜有一定的抑制作用,SMIC50分别125,250 mg·L-1.黄连,丁香,肉桂,桂枝,知母,苦参,蛇床子,白花蛇舌草在2000 mg·L-1均没有表现出抑菌活性.结论:体外微量稀释法检测到土槿皮乙酸对白色念珠菌浮游菌和生物膜具有明显的抑制作用,10种中药材中仅牡丹皮和高良姜的水煎液对白色念珠菌生物膜有一定的抑制作用,其他8种中药材的水煎液对白色念珠菌浮游菌和生物膜的抑制作用不明显.对中药抗真菌活性的评价值得进一步探讨.
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东北林蛙皮肤抗菌肽dybowskin-1ST对小鼠皮肤创伤愈合的作用
目的:研究东北林蛙(Rana dybowskii Günther,1876)皮肤抗菌肽(dybowskin-1ST)对小鼠皮肤损伤模型创伤愈合的影响.方法:将60只健康成年小鼠随机分为甘油对照组、外用应急软膏组和dybowskin-1ST组(50 mg·L-1,10μg/只),制备皮肤损伤模型,将供试品按0.2 mL/只的剂量涂抹创口外延至2~3 mm,1次/d.于损伤后第1,3,5,7天测量皮肤损伤面积,计算伤口愈合率,第3,7天取损伤部位皮肤,组织切片观察其形态学变化.结果:第7天dybowskin-1ST组和外用应急软膏组小鼠皮肤损伤部位愈合率分别为(86 74±0.27)%和(91.57±0.14)%,与甘油对照组比较,提高了16.04%和20.87%,P<0.05;组织形态学显示,dybowskin-1ST组愈合初期新生组织的毛细血管和成纤维细胞数量增多,愈合后期组织分层明显,且与外用应急软膏组无明显差异.结论:dybowskin-1ST能改善小鼠损伤部位肉芽组织生长状态和胶原纤维形成,促进伤口愈合.
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采用析因设计方法研究槲皮素和没食子酸对芒果苷镇咳作用的影响
目的:芒果苷、槲皮素和没食子酸都是芒果叶的主要成分,含量均超过2%.本研究探讨芒果苷分别与槲皮素、没食子酸合用时,在镇咳作用上是否存在交互影响.方法:小鼠40只,雌雄各半,随机分为生理盐水组,生理盐水+芒果苷组(0.1 g·kg-1),生理盐水+槲皮家组(0.1 g·kg-1),生理盐水+芒果苷+槲皮素组(0.1 +0.1 g·kg-1),每组10只,采用浓氨水致咳的小鼠模型研究镇咳作用,记录小鼠3 min内的咳嗽次数.采用析因方差分析判断药物间是否存在交互影响.结果:与生理盐水组比较,芒果苷组有镇咳作用(P<0.05),槲度素组和没食子酸组则无(P>0 05).芒果苷+槲应素组的镇咳作用明显强于芒果苷组(P<0 01);芒果苷+没食子酸组的镇咳作用与芒果苷组相当(P>0.05).结论:芒果苷和槲皮素合用,有协同镇咳作用,能明显提高芒果苷的镇咳药效.芒果苷与没食子酸之间没有交互影响,两者合用,只表现出芒果苷的镇咳药效.
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甘肃不同品种甘草对肺炎链球菌感染小鼠肺炎的药效
目的:比较不同品种甘草水煎液对肺炎链球菌感染小鼠肺炎的药效.方法:采用肺炎链球菌悬液滴鼻造模,以各种品种甘草水煎液2.96 g·kg-1·d-1ig,连续15 d后,以小鼠存活天数、生命延长率、肺指数、肺指数抑制率及病理切片为指标观察各品种甘草的抑菌作用.结果:各品种甘草对肺炎链球菌均有不同程度抑制作用,能提高小鼠平均存活天数,降低肺指数及肺组织病理级数,与模型组比较有统计学意义(P<0 05).结论:野生光果甘草提高小鼠存活天数作用较强,其次为野植物甘草、野生黄甘草,野生光果甘草与栽培植物甘草相对较弱;各品种甘草对小鼠肺指数的抑制作用相似,野生光果甘草活性相对较强.
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复方马钱子对大鼠血清TNF-α,IL-6水平及痛阈的影响
目的:与复方马钱子凝胶1.25,2.5,5.0 g·kg-1探讨复方马钱子对大鼠的镇痛抗炎作用及机制.方法:造模前给予复方马钱子凝胶(含生药1.25,2.5,5.0 g·kg-1)分3次敷,连续3d.甲醛se大鼠右后足跖部,建立炎症疼痛模型,继续用药应用酶联免疫反应(ELISA)方法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,并检测不同时间点大鼠足跖疼痛阈.结果:各治疗组大鼠血清中IL-6水平均显著低于基质对照组,随剂量增大对TNF-α,IL-6的抑制越明显(P<0.05);随治疗剂量增大,对甲醛致痛大鼠的痛阈明显提高(P<0.05).结论:复方马钱子可抑制血清中TNF-α,IL-6含量,提高甲醛致痛大鼠的痛阈,具有镇痛和抗炎作用.
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舒敏方对过敏和瘙痒模型的影响
目的:评价舒敏方对皮肤过敏和瘙痒的治疗作用.方法:以BALB/c小鼠和ICR小鼠为试验动物,研究8,4,2 g·kg-1(分别相当于临床剂量的2,1,0.5倍)舒敏方ig给药对受试动物的皮肤过敏和瘙痒的治疗作用.采用尾静脉iv伊文思蓝与sc磷酸组胺方法制作小鼠被动皮肤过敏模型、尾静脉iv右旋糖酐方法制作小鼠瘙痒模型,对舒敏方进行抗敏和抗瘙痒药效学试验.结果:与模型组比较,舒敏方高剂量组能缩小小鼠腹部皮肤蓝染的风团面积(P<0.05),抑制率为73.85%,高、中剂量组能有效抑制磷酸组胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性亢进(P<0.01),抑制率分别为45.16%,41.94%;并能明显减少右旋糖酐诱发小鼠因皮肤瘙痒而搔抓的次数和缩短小鼠皮肤瘙痒持续时间(P<0.01).结论:舒敏方对皮肤过敏和瘙痒有一定的改善作用.
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益肺活血颗粒对缺氧培养大鼠肺动脉平滑肌细胞NO,iNOS的影响
目的:观察益肺活血颗粒对缺氧条件下大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)一氧化氮(NO)产生及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响.方法:采用组织块贴壁法培养大鼠PASMCs,取对数生长期PASMCs随机分为常氧组,缺氧组,缺氧+益肺活血颗粒组(7 5,1.5,0 15 g·L-1).利用硝酸还原酶法测定各组PASMCsNO的产生,RT-PCR测定iNOS mRNA的水平,免疫组化法测定胞内iNOS蛋白的表达量.结果:与单纯常氧组相比,缺氧组PASMCs iNOS转录和翻译增强,NO生成显著升高(P<0 05);且与单纯缺氧组相比,益肺活血颗粒组随着药物浓度的增加,可进一步提高PASMCs iNOS的活性和NO的生成(P<0 05).结论:益肺活血颗粒可以促进缺氧条件下PASMCs NO产生及iNOS活性和表达,其可能是通过提高iNOS基因的转录和蛋白的表达来实现,从而抑制PASMCs的增殖及介导血管的舒张,在缺氧性肺动脉高压方面有着独特的疗效.
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活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜PEDF表达的影响
目的:观察活血解毒方对糖尿病大鼠视网膜色素上皮衍生因子(PEDF)的影响.方法:采用链脲佐菌素(65 mg·kg-1)一次性ip SD大鼠建立糖尿病大鼠模型,随机分为模型组和活血解毒方高、低剂量组(15.8,7.7 g·kg-1)及导升明组(0.167 g·kg-1),另设正常对照组.ig给药,20周后处死动物.腹主动脉取血检测血清中PEDF;摘除眼球应用免疫组织化学观察PEDF蛋白的表达;取视网膜组织,采用荧光定量PCR法检测视网膜PEDFmRNA的表达.结果:糖尿病模型组大鼠血清中PEDF的含量(89.96±18.12) ng·L-1,比正常组降低(P<0.01),与模型组相比,活血解毒方各剂量组的含量均上升.糖尿病模型组大鼠视网膜LSAB法标记染色病理切片中PEDF表达降低,积分吸光度(IA)为(10.49±2.37),与正常组相比(41.75±10.25)有显著性差异(P<0.01),活血解毒方各剂量组与模型组相比显著升高(P<0.01).与正常组相比,PEDFmRNA在糖尿病模型组的表达降低,而活血解毒方各剂量组的表达比模型组升高.结论:活血解毒方能够升高糖尿病大鼠视网膜PEDF蛋白和mRNA的表达,从而对糖尿病大鼠视网膜起保护作用.
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胃肠安对人胃癌SGC-7901细胞TGF-β1诱导上皮间质转化作用
目的:观察胃肠安对人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化的影响.方法:接种SGC-7901细胞贴壁后,按5μg·L-加入转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)建立人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化模型.同时,胃肠安组按1 000 mg·L-1加入胃肠安药液,继培5d后,显微镜观察细胞形态,Western blot检测上皮、间质标记基因E-cad,N -cad,vimentin蛋白与相关激酶蛋白激酶B (Protein kinase B,PKB或AKT)、转录因子Twist,Snail蛋白表达情况.结果:较空白组,加入TGF-β1后,SGC-7901细胞发生上皮间质转化,细胞形态拉长变窄且细胞间连接更疏松,上皮标记基因E-cad蛋白相对表达量降低0.241;间质标记基因N-cad,vimentin蛋白相对表达量分别升高0.225,0.371.较模型组,胃肠安作用后,SGC-7901细胞大部仍成卵石状不典型上皮细胞形态,仅少数细胞出现间质细胞形态,上皮标记基因E-cad蛋白相对表达量升高0.210;间质标记基因N-cad,vimentin蛋白相对表达量分别降低0.119,0.124;相关通路AKT表达及磷酸化,转录因子Twist,Snail蛋白相对表达量分别降低0.248,0 085,0 402,0.382.结论:胃肠安可抑制人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化,可能与抑制AKT表达及磷酸化,下调转录因子Twist,Snail蛋白相关.
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小建中汤抗脾胃虚寒大鼠脂质过氧化损伤及环核苷酸水平紊乱的研究
目的:观察小建中汤对脾胃虚寒大鼠一般情况及胃黏膜形态的影响,并从脂质过氧化损伤及环核苷酸水平紊乱角度探讨小建中汤抗脾胃虚寒的可能机制.方法:SD大鼠随机分为6组,即对照组、模型组(4℃食醋法复制脾胃虚寒动物模型)、小建中汤低、中、高剂量组(3.50,7.00,14.00 g·kg -1)、硫糖铝组(0.67 g·kg-1),给予相应药物治疗连续15 d,实验过程中观察大鼠的一般情况,测定其体重变化,末次给药后,采用黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法及酶联免疫法检测各组大鼠胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血浆中环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)水平,HE染色观察胃黏膜形态变化.结果:与模型组比较,小建中汤高剂量组能改善脾胃虚寒大鼠的一般情况,增加体重;能提高脾胃虚寒大鼠胃组织SOD水平,降低MDA含量(P<0.01,P<0.05);小建中汤高、中剂量组能够升高血浆cAMP含量,降低cGMP含量,升高A/G的比值(P<0 05).结论:小建中汤能够抗脾胃虚寒,作用机制可能是抗脂质过氧化损伤和改善环核苷酸水平紊乱.
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补阳还五汤对肾间质纤维化大鼠α-SMA的作用
目的:观察补阳还五汤对单侧输尿管结扎肾间质纤维化大鼠模型α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的作用.方法:将SD大鼠随机分为单侧输尿管结扎造模组(UUO)和假手术对照组.造模大鼠再随机分为模型组、补阳还五汤治疗组(中药组)和依那普利组.大鼠分别在第7,14,28天进行肾功能、HE染色、Masson染色和免疫组化检测.结果:与假手术组相比,模型组大鼠肾功能显著下降;依那普利和中药干预后,肾功能显著提高.光镜显示模型组大鼠出现显著间质纤维化,依那普利和中药干预显著减轻了肾小管损害.各个时间点,模型组肾间质损伤指数和α-SMA的表达与假手术组相比,显著升高.通过依那普利和中药干预在第7天时,显著降低肾间质损伤指数(模型组3.88±0.15,依那普利组2.48±0.43,中药组2.54±0.37,P<0.05)和α-SMA的表达(模型组7 27±1.62,依那普利组5.27±2.18,中药组5 05±1 45,P<0.05);用药第14,28天后,可进一步降低肾间质损伤指数(14 d,模型组7.65±0.87,依那普利组4.17±0.39,中药组4.24±0.42,P<0.01;28 d,模型组10 86±1.49,依那普利组6.19±0.58,中药组6.94±0.77,P <0.01)和α-SMA的表达(14 d,模型组17.48±4.16,依那普利组10.15±2.85,中药组10.58±3.19,P<0.01;28 d,模型组29.68±7.24,依那普利组17.81±0.58,中药组18.04±4.72,P<0.01).结论:补阳还五汤可改善单侧输尿管结扎大鼠肾功能和肾小管间质纤维化,降低肾间质损伤指数和α-SMA的表达,对拮抗肾间质纤维化有一定的作用.
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黄芩总黄酮对小鼠的抗抑郁作用
目的:观察黄芩总黄酮的抗抑郁作用.方法:雄性ICR小鼠分为空白对照组和4个治疗组,其中治疗组连续7dig给予黄芩总黄酮(25,50,100 mg·kg-1)和阳性对照药盐酸氟西汀(20 mg·kg-1).末次给药1h后,采用强迫游泳、悬尾以及利血平拮抗实验对小鼠进行行为学观察.结果:黄芩总黄酮(50,100 mg·kg-1)和盐酸氟西汀(20 mg·kg-1)均显著缩短小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,并显著拮抗利血平所致的小鼠体温下降、运动不能以及眼睑下垂.结论:黄芩总黄酮具有抗抑郁作用,其机制可能涉及单胺能神经系统.
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西南鬼灯檠的HPLC指纹图谱及模式识别研究
目的:研究西南鬼灯檠药材HPLC指纹图谱及模式识别方法.方法:采用HPLC,以贵州、云南两省不同产地、不同采收期的西南鬼灯檠药材为对象,对10批药材进行指纹图谱研究,运用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究.结果:10批样品中有10个共有峰,10批药材相似度较高,色谱峰强度不同是药材的主要差别.通过聚类分析和主成分分析将10批样品按采收期不同分为2类.结论:该方法能很好分离西南鬼灯檠的各类成分,HPLC指纹图谱具有良好的稳定性、重复性,可用于西南鬼灯檠药材的质量控制.
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微波提取枸杞叶中总黄酮工艺及其不同采收期含量变化
目的:优选微波辅助提取宁夏枸杞叶总黄酮的提取工艺并测定其不同采收期总黄酮含量.方法:分别考察乙醇体积分数、料液比、微波时间、微波电流强度4个单因素对提取效率的影响,并设计正交试验,所得结果采用方差分析.利用优选出的佳微波提取工艺测定比较不同采收期枸杞叶中的总黄酮含量.结果:确定了佳单因素水平,通过正交试验优选出微波辅助提取枸杞叶总黄酮的佳工艺条件为乙醇体积分数55%、料液比1:45、微波提取时间40s、微波电流强度60 mA.结论:通过比较不同采收时期枸杞叶总黄酮的含量,结果为5月中旬含量高.
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姜栀子炮制工艺的实验研究
目的:采用正交试验法优选姜栀子的炮制工艺.方法:以京尼平苷、藏红花酸糖苷-1和藏红花酸糖苷-2含量为指标,选择烘制温度、烘制时间和生姜用量3个因素,每个因素取3个水平,进行姜栀子炮制工艺优选考察.结果:生姜用量对姜制子炮制工艺有显著影响,佳工艺为:取生栀子饮片加12.5%姜汁拌匀,闷润至干,置120℃烘箱烘制15 min,取出,放凉.结论:正交试验确定的姜栀子炮制工艺合理可靠,稳定性好.
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不同产地栀子重金属含量测定
目的:对不同产地栀子药材中重金属元素Pb,Cd,As,Hg的含量进行考察.方法:运用石墨炉原子吸收光谱法测定栀子药材中重金属Pb,Cd,As的含量,采用氢化物-冷原子吸收法测定其中Hg的含量.结果:所有批次检测结果均符合国家标准有关规定.结论:本实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中重金属元素的测定提供了一种可靠方法.
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RP-HPLC同时测定不同根龄虎杖根中虎杖苷和白藜芦醇
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定不同根龄虎杖根中虎杖苷和白藜芦醇含量.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-1.0%磷酸水溶液(50:50),流速0.8 mL·min-1,检测波长319 nm,柱温为30℃.结果:虎杖苷和白藜芦醇的进样量分别在0.716 ~7.160 μg (r- 0.999 6)和0.740 ~7.400μg(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.7%,98.5%.结论:本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为虎杖根的质量控制方法.
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HPLC测定安神胶囊中芒果苷含量
目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法.方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15:85),流速1 mL· min-1,检测波长258 nm,进样量10μL.结果:芒果苷在2.5 ~7.5 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率99.58%( RSD 0 79%,n=9).结论:方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于安神胶囊中知母有效成分芒果苷的含量测定.
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免疫复方的酚酸类成分研究
目的:对免疫复方的化学成分进行系统研究.方法:利用大孔吸附树脂色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备色谱等手段进行分离,依据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从免疫复方的大孔吸附树脂90%乙醇洗脱部分分得10个化合物,分别鉴定为咖啡酸乙酯(1),芹菜素(2),丹酚酸A甲酯(3),丹酚酸N(4),迷迭香酸(5),丹酚酸A(6),紫草酸B甲酯(7),丹酚酸B(8),没食子酰芍药苷(9),丁二酸(10).结论:以上化合物均为首次从免疫复方中分得,其中化合物1~7来源于丹参,化合物8来源于牡丹皮,化合物9和10来源于老头草.
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红树林底泥放线菌( N2010-37)发酵液的化学成分
目的:研究红树林底泥放线菌(N2010-37)中化学成分.方法:放线菌(N2010-37)发酵菌丝体经95%乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对乙酸乙酯萃取部位化学成分进行研究.结果:从乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别为6,7-二甲氧基-5,8-二羟基黄酮(Ⅰ),5,6,7,8-四甲氧基黄酮(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ),对羟基苯甲醛(Ⅳ),尿嘧啶(V),腺嘌呤核苷(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ和化合物Ⅱ首次从海洋放线菌次级代谢产物中分离得到,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该放线菌中分离得到.
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不同采收年限亳白芍中芍药苷含量的变化
目的:研究不同采收年限毫白芍中芍药苷的含量,为科学评价、有效控制其质量及产地采收年限的确定提供依据.方法:以芍药苷含量为指标,利用薄层扫描法对不同采收期毫白芍药材中芍药苷的含量进行比较研究.结果:不同采收年限毫白芍中芍药苷的含量由高到低依次为:6年生>1年生>5年生>4年生>2年生>3年生,以6年生者含量高,达到3.85%.结论:根据不同采收年限芍药苷含量的差异及产量等因素综合考虑,确定亳白芍以5年生采收为宜,既能保证药材质量品质,又有较高的产量.
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丁香苦苷解离常数及油水分配系数的测定
目的:测定丁香苦苷解离常数和油水分配系数.方法:采用紫外分光光度法,测得丁香苦苷解离常数,应用HPLC测定丁香苦苷的表观正辛醇/水分配系数.结果:丁香苦苷解离常数pKa为9.6284±0.14.油水分配系数Papp为1.2069(logPapp=0.0817),当pH 4.5,5.5,6.5,7.5,8 5时,油水分配系数Papp分别为1.3881,1.3529,1.3358,1.3704,1.133 3,表明丁香苦苷的表观正辛醇/缓冲溶液分配系数受缓冲溶液pH的影响不大.结论:在生理pH下,丁香苦苷大部分以未解离的分子状态存在,但丁香苦苷水溶性好,脂溶性较差,可能会对丁香苦苷的吸收分布及设计药物剂型产生影响.
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HPLC同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量
目的:建立同时测定藏药花锚中齐墩果酸和熊果酸含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,流动相甲醇-0 5%磷酸水(85:15),柱温20℃,流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm.结果:齐墩果酸和熊果酸在0.01 ~0.05,0.02 ~0.1 g·L-1呈良好的线性关系,加样回收率分别为101.17%,101.79%,RSD分别为1.90%,1.65%.结论:该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于花锚药材中齐墩果酸和熊果酸的质量控制.
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鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究
目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考.方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化.结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%.结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用.
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HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量
目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95:4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL·min-1;肉桂酸;流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2mL·min-1.结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36 ~168,0.156 ~ 104 mg·L-1呈良好的线性关系.平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36% (n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n =5).结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价.
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石膏-知母药对不同配伍比例中新芒果苷含量变化研究
目的:建立测定中药药对石膏-知母中新芒果苷的方法,探索不同配伍比例中该成分的变化规律.方法:用HPLC法测定新芒果苷含量,色谱条件Waters C18柱(4.6mm ×250 mm,5μm);乙腈-0.2%醋酸水(15:85)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为258.0 nm.结果:中药药对石膏-知母在配伍时,新芒果苷含量变化规律随配伍比例增加其含量先增大后减小,在3:1时含量大.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于中药药对石膏-知母中新芒果苷测定,并印证了“中医不传之秘在于剂量”之说,为进一步研究指明了方向.
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梅叶冬青叶的化学成分
目的:研究梅叶冬青叶的化学成分.方法:采用回流提取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离手段,利用MS,1H-NMR,13C-NMR等光谱技术,鉴定化合物结构.结果:共分离鉴定7个化合物,分别为山奈酚-3,7-双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷、芦丁、齐墩果酸、正三十烷酸、蔗糖.结论:除化合物2以外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚
目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排石片中大黄素、大黄酚及大黄素甲醚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(42∶23∶35)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果:大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在3.4×10-3 ~1.14 μg,5.3 ×10-3~1.06 μg,1.9 ×10-3 ~0.49 μg线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,0.999 6;平均加样回收率分别为101.1%,100.5%,99.3%,RSD(n -6)分别为1.1%,0 9%,1 1%.结论:方法简便快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为利胆排石片质量控制方法之一.
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头花蓼的化学成分Ⅱ
目的:研究头花蓼的化学成分.方法:采用反复硅胶、葡聚糖凝胶、反相硅胶及MCI凝胶柱色谱等方法分离纯化头花蓼的化学成分,根据理化性质和波谱数据进行化合物的结构鉴定.结果:由头花蓼全草的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为二十四烷基-1,3-二醇(1),(24R)-cycloart-25 -ene-3β,24 -diol(2),大黄素(3),胡萝卜苷(4),1-O-丁基-β-D-吡喃甘露糖苷(5),2-0-丁基-β-D-呋喃果糖苷(6),2-0-丁基-α-D-呋喃果糖苷(7).结论:化合物1,3,5,6为从头花蓼中首次分离得到.化合物2,7为从蓼科中首次分离得到.
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饿蚂蝗中总黄酮含量的测定
目的:建立饿蚂蝗中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,测定波长510nm.结果:槲皮素对照品在0.020 8 ~0.104 g·L-1与吸光度线性关系良好(r =0.999 7),平均加标回收率为98.09%,测定结果的相对标准偏差为1 34%(n=5).结论:该方法简便易行、现性好、结果可靠,适用于饿蚂蝗总黄酮的定量测定.
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HPLC测定木香槟榔丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量
目的:建立木香槟榔丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),检测波长225 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1.结果:木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0.046 4 ~0.3 712 μg(r =0.999 6)和0.045 2~0.361 6 μg(r =0.999 5);平均加样回收率分别为99.0% (RSD 0 86%,n=6)和99.2% (RSD 0 23%,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制木香槟榔丸的质量.
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赤芍二基源药材的HPLC指纹图谱鉴别及质量评价
目的:通过HPLC指纹图谱研究,快速有效鉴别北赤芍与川赤芍,并评价其质量.方法:采用高效液相色谱法,分别以北赤芍与川赤芍对照药材为参照图谱,对不同产地、不同采收期的12批北赤芍与29批川赤芍进行指纹图谱研究,同时对其进行相似度评价,并采用判别分析,建立北赤芍与川赤芍的Fisher线性判别函数.结果:北赤芍对照药材与川赤芍对照药材的相似度约为0 7,<0 9,12批北赤芍与29批川赤芍与其相应对照药材的相似度都在0 9以上;北赤芍与川赤芍的Fisher线性判别函数为:Y北赤芍=139.797X1+21.961X2+30.927X3-14.796,Y川赤芍=45.688X1-10.867X2+ 69.898X3-13.440(自变量X1,X2,X3分别表示以芍药苷为参照峰的儿茶素、芍药内酯苷及苯甲酸的相对峰面积).结论:采用HPLC指纹图谱,结合相似度评价或判别分析,可快速、有效鉴别北赤芍与川赤芍.川赤芍与北赤芍的化学成分既有共性,又存在差异,且川赤芍更复杂.物种来源不同是导致二者化学成分存在差异的主要因素,而产地及采收期对其影响不大,故应当根据上述研究并结合相关实验,制定规范的赤芍二基原药材质量标准,指导临床安全有效用药.
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金花茶叶中3种黄酮苷元的含量测定
目的:建立同时测定金花茶叶中槲皮素、木犀草素和山柰酚含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0 6%磷酸(52:48)为流动相等度洗脱;流速1 mL· min-1;柱温25 ℃;检测波长365 nm.结果:槲皮素、木犀草素和山柰酚分别在3.3~16.7,2.7~28.8,4.1~14.7 mg·L-1峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率分别为98.00%,99.06%,98.11%,RSD分别为1.27%,0 62%,0.94%.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于金花茶叶质量控制.
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比较牡丹皮炒炭前后的化学成分变化
目的:研究牡丹皮炒炭前后化学成分的变化.方法:采用高效液相色谱法,对牡丹皮炒炭前后有变化的成分进行初步的定性定量研究.结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛含量随炒制时间和炒制温度的增加而增加,但当增加一定程度后开始降低;黄酮类成分槲皮素、山奈素、异鼠李素等含量下降.结论:通过分析牡丹皮炒炭前后各种化学成分的变化,为进一步研究丹皮炭的止血机制提供一定的依据.
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防纤汤治疗类风湿性关节炎相关肺间质病变
目的:观察防纤汤治疗类风湿性关节炎相关肺间质病变的临床疗效.方法:选取符合人组条件的观察病例共45例,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组.对照组以强的松0.5 mg·kg-1·d-1和环磷酰胺400 mg加生理盐水100 mL针为主治疗;治疗组在对照组治疗方案的基础上同时联合中药防纤汤水煎400 mL,每H分2次,口服,治疗,两组疗程均3个月.观察治疗前后症状、体征、血沉、C反应蛋白、类风湿因子、肺高分辨CT、肺功能变化及有无不良反应.结果:两组临床疗效比较:治疗组总有效率为78.26%,对照组为54.55%(P <0.05);两组主要炎症指标、肺功能指标、肺HRCT积分均有明显改善(P< 0.05,P<0.01),治疗组较对照组改善更明显(P<0.01),同时治疗组未见明显不良反应.结论:防纤汤能明显减轻类风湿性关节炎相关肺间质病变程度,缓解临床症状.
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阿昔洛韦联合双黄连(冻干)剂、复方丹参针剂治疗带状疱疹
目的:用双黄连(冻干)剂、复方丹参注射液、注射用阿昔洛韦联合治疗带状疱疹临床疗效观察.方法:90例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组.治疗组用阿昔洛韦针0.5g、双黄连(冻干)剂3.0g、复方丹参注射液250 mL联合静脉点滴治疗,每日1次,外用阿昔洛韦(0 3%)软膏,每日4次.对照组用阿昔洛韦注射液0 25 g,每日3次,静脉点滴,外用阿昔洛韦(0 3%)软膏,每日4次.治疗组和对照组均连用1周.结果:治疗组50例中,治愈40例,治愈率为96%,对照组40例中,治愈25例,治愈率为85%,两组间效率比较,差异有统计学意义(P<0 05).结论:注射用阿昔洛韦、注射用双黄连(冻干剂)、复方丹参注射液治疗带状疱疹起效快、病程短、止痛迅速彻底、PHN(带状疱疹后遗神经痛)的发生率低,效果显著.
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补中益气汤配合西药治疗格林-巴利综合征67例
目的:观察补中益气汤配合西药治疗格林-巴利综合征(GBS)的临床疗效.方法:设立对照分析,对照组接受激素联合免疫球蛋白静脉滴注及补充B族维生素治疗,治疗组在对照组基础上予以补中益气汤剂治疗;两组各66例,疗程均为20 d.结果:两组肌力评分、恢复时间、愈显率比较有显著性差异(P<0.01).结论:补中益气汤调理脾胃亏虚配合西药治疗GBS疗效显著.
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中西药结合治疗多脏器功能障碍综合征40例
目的:观察胸腺肽、低分子肝素钙、血必净等中西药物联合治疗多脏器功能障碍综合征的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例多脏器功能障碍综合征患者随机分为观察组、对照组各40例.两组均给予胸腺肽α11.6 mg/次,1次/d,低分子肝素钙5 000 U/次,1次/d sc.观察组同时给予血必净注射液,100 mL/次,2次/d gtt.两组均以7d为1个疗程,2个疗程后评价疗效.结果:观察组愈显率50%,总有效率80%;对照组愈显率40%,总有效率67.5%.两组愈显率、总有效率比较有明显差异(P<0.05).平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、尿量两组治疗前后组内及治疗后组间比较有明显差异(P<0.05);心肌激酶(CPK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血氧饱和度、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等观察指标两组治疗前后组内及治疗后组间比较有明显差异(P<0.05).结论:胸腺肽、低分子肝素钙、血必净等中西药物联合治疗多脏器功能障碍综合征疗效显著,可显著改善脏器功能.
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宁心汤对高血压性心脏病患者舒张功能及超敏C反应蛋白的影响
目的:探讨宁心汤对高血压性心脏病左室舒张功能(LVDD)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:选符合纳入标准的高血压性心脏病患者65例,随机分为治疗组、对照组.治疗组在西医常规治疗基础上,予宁心汤;对照组仅予西医常规治疗,疗程6个月.结果:两组综合疗效比较,治疗组LVDD明显改善,hs-CRP水平明显降低,有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:宁心汤联合西医常规治疗高血压性心脏病患者,其左室舒张功能改善即改善左室舒张末期心肌的顺应性、降低超敏C反应蛋白含量,疗效优于单纯西医常规治疗.
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蛇柏妇炎栓提取及制备工艺优选
目的:优化蛇柏妇炎栓的提取及制备工艺.方法:采用正交试验设计,分别以盐酸小檗碱、蛇床子素提取量为考察指标,进行综合评分,优选蛇柏妇炎栓的提取工艺;通过栓剂制备过程中基质与药物的混合状态、流动性、外观、硬度、融变时限、溶出度及留样观察等考察结果,确定其制备工艺.结果:佳提取工艺为6倍量的85%乙醇,提取2次,每次2h;佳制备工艺为选择基质PEG6000-PEG600(3∶7),用量与清膏等重.结论:优选工艺科学合理,可作为该制剂中试生产的依据.
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小叶杜鹃总黄酮固体分散体制备工艺
目的:研究小叶杜鹃总黄酮-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)固体分散体的佳制备工艺.方法:选用L9(34)正交表设计试验,以固体分散体中总黄酮2h累积溶出率作为评价指标,采用减压干燥法制备小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体.结果:小叶杜鹃总黄酮固体分散体的佳制备工艺为加6倍量载体,6倍量乙醇溶解,减压干燥2h,干燥温度60℃.结论:小叶杜鹃总黄酮-PVP固体分散体对小叶杜鹃总黄酮有很好的增溶效果.
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大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺优选
目的:研究大孔树脂纯化祖师麻中香豆素类成分的工艺.方法:以祖师麻甲素、总香豆素为指标,考察了3种大孔树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂对祖师麻中香豆素类成分的吸附性能和洗脱参数.结果:D-101大孔树脂对祖师麻甲素、总香豆素有较好的纯化性能,佳上样工艺是药液质量浓度生药50 g·L-1,上柱流速2 BV·h-1,pH 3.0.上样后先用4 BV水洗脱,继以5 BV50%乙醇洗脱,洗脱液流速2 BV·h-1.结论:确定的大孔树脂纯化祖师麻中的香豆素类成分的工艺是合理的.
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口尝法评价中药汤剂苦味的研究
目的:建立适合中药汤剂苦味研究的口尝评价方法.方法:选择35种不同苦度的单味中药煎煮液,以不同浓度的盐酸小檗碱溶液为参照溶液,通过20名健康志愿者的口尝测试,参照预设的苦度评级与评分表进行评价,并采用Grubbs检验法对评价数据中的离群值进行必要的剔除.结果:得到35种单味中药煎煮液的苦度值及其分布特征,初步建立了适于中药汤剂苦味研究的口尝评价方法.结论:建立的口尝评价方法客观、准确,可以作为中药苦味评价的参考方法.
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保济丸中葛根素的含量测定及灭菌方法评价
目的:建立保济丸中葛根素含量的测定方法,评价几种灭菌方法的优劣.方法:以甲醇-水(30:70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,用RP-HPLC测定经各种灭菌方法处理的保济丸中葛根素的含量与未经灭菌处理的保济丸中葛根素的含量.结果:葛根素在4 212 ~ 84.24 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.18%,RSD 0.44%.湿热蒸汽灭菌方法在4种灭菌方法中属优法.结论:定量测定方法简便、快速、灵敏、结果准确、重复性好,可作为保济丸的质量控制标准.
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鼻用制剂药用辅料研究
对鼻用制剂药用辅料研究进行文献整理和分析.经检索、筛选得国内外文献32篇,主要综述了常用鼻用辅料如吸收促进剂(环糊精及其衍生物、表面活性剂、冰片和月桂氮酮等)、生物黏附剂(如壳聚糖)、防腐剂等的基本物化性质、功能性和安全性研究.分析表明,基于当前国内鼻用制剂药用辅料生产、包装、质量、贮存、使用等环节的现状,业内人士日益认识到鼻用辅料质量及合理应用与鼻用制剂质量的紧密关系,但我国辅料生产和研究仍很大程度落后于西方发达国家,加强产学研有机结合,促进新辅料、新技术和新型载药系统的研发,将有利于国产鼻用制剂的研发和临床应用及其药用辅料的质量标准提高.
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二至丸考源及药理作用研究进展
对二至丸的来源和药理作用研究进行文献整理和分析.通过查阅古代医药文献及中国知网数据库,对二至丸方剂的来源和在药理作用研究方面取得的新进展,进行归纳整理并分类汇总.考证二至丸出自明代《扶寿精方》;现代药理作用表明,二至丸具有保肝降酶、抗肝纤维化、抗衰老、调节免疫机能、缩短血液凝血时间、改善血液流变性、抑制肿瘤、益智、抗炎、降血糖、抗疲劳等作用.近年来对其保肝作用研究较多,还需加强补肾滋阴等其他药理作用的研究,建立相关动物模型.建议对二至丸进行深入的作用机制研究,加强药代动力学及代谢组学研究,明确其发挥药效作用的物质基础,以期为二至丸临床应用和进一步开发提供依据.
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栀子在治疗肝脏疾病中的研究进展
对中药栀子对肝脏的保护及治疗作用进行了文献整理和分析.以Pubmed和Medline search 2个数据库为检索平台,以栀子及肝脏为联合检索词,深入研究了近20年来,国内、外文献36篇,并对其进行分析归纳,集中介绍中药栀子的保肝及治肝的作用.分别对肝功能的生化指标、GSTs系统及肝细胞凋亡等进行了系统的归纳,阐述了栀子的保肝作用;另外,对栀子抗肝癌、抗肝硬化、抗肝炎以及抗脂肪肝等方面的治肝作用进行了系统的总结.现阶段关于栀子的药效学研究仅局限于其中单一成分对肝脏的作用,却未能使中药多成分、多靶点联合作用的用药优势得以发挥,为了进一步将栀子开发成为保肝、治疗肝脏疾病的良药,还需要进行大量关于栀子有效成分群对肝脏疾病作用的实验研究.
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附子炮制历史沿革研究
为了理清历代中药附子炮制加工方法,以《历代中药炮制资料辑要》一书为线索,回溯核查西汉至清朝时间本草原著59部,并查阅建国后各版《中国药典》8部、《全国中药炮制规范》1988年版和地方炮制规范14部,对古今文献中所收载的与附子炮制有关的内容加以归纳、整理和文献循证.附子传统的炮制方法较多、历史悠久,始见于汉代,其方法多为炮、煨、炒、烧等;唐代以后,增加了黑豆制、蜜制、姜制、醋制、甘草制、童便制及多种辅料浸制、煮制、蒸制的炮制方法,其主要目的均在于解毒.古人认为附子不宜用黄连、童便炮制,现早已废除.自明代起,附子用胆巴腌制防腐,再采用水火共制的加工方法来实现减毒增效,经历了“火制-单一辅料炮制-多种辅料水火共制”的变迁.通过系统概况中药附子炮制历史沿革,可为附子炮制、商品规格的研究提供文献依据.
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急性肾损伤中肾小管损伤标志物的研究进展
通过Science Direct数据库查阅了近10年有关肾损伤标志物的报道,对肾小管损伤特异性标志物方面的文献进行了整理和分析.一些敏感性好、特异性高的肾小管损伤标志物已在实验研究和临床观察得到了部分验证,如肾损伤分子-1,肾损伤时在肾小管上皮细胞过度表达,对肾肿瘤、缺血性和肾毒性肾损伤的早期诊断敏感性好,且检测稳定性高;肝型脂肪酸结合蛋白,参与肾局部的脂质代谢,对肾近端小管的特异性很高,其尿液含量变化在多种类型的急性肾损伤早期评价中都具有重要价值;白介素-18作为诊断指标,敏感性和特异性均在90%以上,可将急性肾小管坏死从其他类型的肾疾病中区分出来,亦可预测肾损伤的发生和肾功能的恢复;中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白,常作为一个早的表达产物在肾损伤时被检测到,其变化早于肌酐和其他标志物,有明显的时间优势.不同的标志物各具特点又都有不足,因此联合检测才能更大范围、更灵敏地评价肾损伤.
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微透析技术在药物局部药动学研究中的应用
目的:对微透析采样技术研究靶向给药制剂局部药动学文献进行了整理和分析.方法:用Web of Science,CNKI数据库检索,检索时间近5年内,关键词为微透析与局部药动学,按照靶向部位进行分析、归纳和总结.结果:微透析采样技术与其他检测技术联用,可在体、实时检测局部组织药物浓度,在心、肝、肺、结肠、脑、皮肤、关节、肿瘤、硬外膜、耳蜗、眼组织部位局部药动学研究中应用广泛.结论:微透析采样技术在靶向制剂体内评价及局部药动学研究方面具有广阔的应用前景.
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中药治疗糖尿病及其并发症的应用分析
目的:对治疗糖尿病及其并发症的中药处方及已上市中成药的筛选分析,为更好地组方用药,提高中药对糖尿病的治疗效果提供参考.方法:利用广东药学院附属第一医院的中药房资源,获得治疗糖尿病中药处方;从《中国药典》(2010年版一部)和中药部颁标准获得已上市治疗糖尿病中成药处方,然后进行统计分析处理.结果:中药治疗糖尿病及其并发症以益气养阴为主,滋阴清热,活血化瘀为辅,其治疗主要包括中药基本方治疗、中成药治疗、单味中药治疗.结论:合理使用中药及中成药才能发挥中药在预防、治疗糖尿病及其并发症方面的优势.
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大戟科大戟属根类中药的毒性研究进展
对大戟科大戟属根类有毒中药的毒性方面研究进行文献整理和分析.利用CNK1,PubMed,维普资讯等数据库,对近30年以内的关于京大戟、甘遂、狼毒的研究文献进行整理,共引用47篇文献.发现3种大戟属根类有毒中药其毒性成分均为萜类成分,且含有大量酯键;京大戟、甘遂中均存在巨大戟二萜醇型化合物,京大戟、狼毒中均发现松香烷内酯型化合物;临床上均可泻下逐水,治疗各类水肿;因有毒均常用醋制法对其炮制解毒.同科同属的根类有毒中药存在很多共同点,从共性毒性成分出发研究炮制解毒机制,可同时解决整个大戟科大戟属的毒性难题.
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对甘草汤功用认识的探讨
目的:对《伤寒论》甘草汤的作用脏腑、作用机制及临床应用等进行深入的探讨,进而对甘草汤的功用进行重新认识.方法:从甘草汤在《伤寒论》中主治少阴病,及对方中的药物甘草的认识入手,对前人的研究进行深入的探讨,在质疑古人认识的基础上,对甘草的作用脏腑、作用机制、配伍应用及在“甘温除热”治法中的作用进行分析.结果:甘草汤的作用脏腑在肾和胃;作用机制在于肃降虚浮之气;在“甘温除热”治法中,用来肃降胃、肾虚浮之气.结论:甘草汤的作用关键即在于肃降虚浮之逆气,这个气包括肾气和胃气,通过肃降虚浮之气,使气收蕴于内,然后重新回到正常的外达以温养肌表的途径上来,发挥正常的生理作用,通过降以为补,以恢复脏腑阴阳之正气.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |