中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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健脾活血方对胃癌前病变大鼠胃黏膜COX-2及MMP-2表达的影响
目的:研究健脾活血方对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜组织中环氧合酶-2(COX-2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法:60只大鼠随机分为2组:正常组10只和造模组50只.正常组正常喂养,余下大鼠每天给予150 mg·L-1的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液自由饮用,0.03％雷尼替丁加入170 mg·L-1的MNNG溶液中按10 mL·kg-1每天灌胃1次,40％的乙醇按10 mL·kg-1每周灌胃2次,连续12周,其中第5周开始结合饥饱失常,建立胃癌前病变大鼠模型.将造模成功的40只大鼠随机分为模型组(0.9％氯化钠溶液)、胃复春组(0.86 g·kg-1)、健脾活血方高、中、低剂量组(32,16,8 g·kg-1),每组8只,每组每天给予不同药物灌胃一次,连续10周.实验第22周末处死大鼠,给予相应处理后,快速免疫组化检测COX-2及MMP-2表达情况.结果:与正常组相比,模型组COX-2,MMP-2表达均显著升高(P＜0.01);与模型组相比,健脾活血方高、中、低剂量组、胃复春组COX-2,MMP-2表达均显著降低(P＜0.01或P＜0.05);与胃复春组相比,健脾活血方高剂量组COX-2,MMP-2表达均显著降低(P＜0.05),中、低剂量组COX-2,MMP-2表达与胃复春组相比无明显差异.结论:健脾活血方治疗胃癌前病变与降低胃黏膜中COX-2及MMP-2的表达相关.
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冠突散囊菌不同溶剂提取物体外抗氧化活性研究
目的:研究冠突散囊菌体外抗氧化活性.方法:采用萃取法对冠突散囊菌甲醇提取物萃取获得石油醚,乙酸乙酯和正丁醇3种提取物,并以维生素C(VC)为阳性对照,用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基和[2,2’-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基测定法,对冠突散囊菌3种提取物抗氧化活性进行测定.结果:冠突散囊菌石油醚提取物清除DPPH和ABTS+自由基半数清除浓度(IC50)分别为0.078,0.083 g·L-1,乙酸乙酯提取物IC50分别为0.21,0.13 g·L-1;正丁醇提取物对DPPH和ABTS+自由基几乎没有清除作用;3种提取物清除DPPH和ABTS+自由基的能力均比阳性对照VC(IC50分别为0.032,0.024 g·L-1)弱.结论:冠突散囊菌石油醚和乙酸乙酯提取物均具有抗氧化活性,且石油醚提取物活性较强.
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p38 MAPK通路在内脏脂肪素诱导HUVEC细胞分泌TNF-α的作用及定心方含药血清的影响
目的:观察相对分子质量为38 kD有丝分裂原活化蛋白质激酶(p3S MAPK)信号通路在内脏脂肪素(visfatin)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用以及定心方(Dingxin Recipe,DXR)的干预影响.方法:制备DXR含药血清;用不同质量浓度(0,50,100,200 μg·L-1)及时间点(0,6,12,24,48 h)的visfatin和终浓度5％的DXR含药血清干预HUVEC,采用四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定培养上清液中TNF-α含量,Western blotting方法检测细胞p38 MAPK及p-p38 MAPK蛋白表达.结果:与正常对照组相比,100 μg· L-1的visfatin作用24 h能显著抑制细胞增殖,升高细胞上清液中TNF-α含量,增强p-p38 MAPK蛋白表达,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).DXR能降低HUVEC培养上清液中TNF-α含量,减弱细胞p-p38 MAPK表达,与visfatin组相比差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:定心方通过调控p38 MAPK通路保护visfatin诱导的HUVEC损伤.
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茴香提取液对糖尿病大鼠早期肝损害的保护作用
目的:观察茴香提取液对糖尿病大鼠早期肝损害的保护作用.方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型.将造模成功后的大鼠按血糖值随机分为模型组、二甲双胍组(0.15 g·kg-1)、茴香低剂组(1.5g·kg-1)和茴香高剂组(3.0g·kg-1),另取10只为正常对照组.模型组和对照组灌等体积的生理盐水,其他各组按相应药物剂量每天灌胃1次,共14 d.于末次给药2h后,各鼠采血测空腹血糖值(FBG)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力.取肝脏切片,傲HE染色,观察肝脏组织形态学的改变.结果:与正常组比较,模型组显著升高FBG、MDA、AST、ALT水平,(P ＜0.05,0.01),降低SOD活性(P＜0.01),肝组织结构不清,肝细胞溶解坏死明显;与模型组比较,茴香治疗组(高剂组、低剂组)显著增高血清中SOD活性(P＜0.01),降低MDA,ALT,AST和FBG水平(P＜0.01),明显改善肝组织结构,肝细胞坏死数量少,肝细胞再生明显,高剂量组改善更为明显.结论:茴香对糖尿病大鼠早期肝损害有一定的保护作用.
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九节木不同极性提取物对小鼠学习记忆能力的影响
目的:探讨九节木不同极性提取物对小鼠学习记忆能力的影响.方法:采用95％乙醇进行提取,然后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到各部分提取物,各种提取物灌胃给药的剂量为200 mg·kg-1,脑复康组的给药剂量为120 mg·kg-1.运用跳台法检测九节木不同萃取物对盐酸氯丙嗪、亚硝酸钠、乙醇、东莨菪碱所致记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响,并筛选出活性部位.结果:九节木的提取物能延长小鼠跳台实验的潜伏期,减少错误次数,活性部位为乙酸乙酯部位(P＜0.05).结论:九节木的乙酸乙酯提取物和水提取物具有改善学习记忆障碍小鼠学习记忆能力的作用,其中乙酸乙酯部位为活性部位,且其作用呈现一定的量效关系.
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加味四物四藤汤不同提取方法对大鼠急性痛风性关节炎的作用研究
目的:研究加味四物四藤汤不同工艺提取物(TFT-Ⅰ,TFT-Ⅱ)对尿酸钠晶体诱导的大鼠急性痛风性关节炎的影响.方法:选用SD大鼠,分为空白组、模型组、双氯芬酸钠组(0.007 g·kg-1)、TFT-Ⅰ低、高剂量组(1.24,2.48 g·kg-1)、TFT-Ⅱ低、高剂量组(1.48,2.96 g·kg-1),各组均连续灌胃给药7d,于第5天用尿酸钠晶体法造模.观察造模24h后大鼠步态;用纸带法测定不同时相大鼠踝关节肿胀度;用酶联免疫吸附法测定大鼠踝关节组织中炎性因子白介素-1β(IL-1β)和环氧化酶-2(COX-2)的水平,采用同分异构体原理测定大鼠关节组织中前列腺素-2(PGE2)的水平.结果:与正常组大鼠8h关节肿胀(0.07±0.01)cm相比,模型组大鼠关节肿胀于8h达到高峰(0.52±0.02) cm(P ＜0.05),踝关节组织中IL-1β,COX-2和PGE2水平均升高,分别为(4.79 ±0.34),(14.94±1.50) μg·L-1和(1.57±0.16) ×10-2(A)(P＜0.05).与模型组相比,TFT-Ⅰ组对急性痛风性关节炎模型大鼠步态改善有显著性差异(P ＜0.05);TFT-Ⅰ显著降低模型大鼠踝关节肿胀程度及关节组织中IL-1β,COX-2和PGE2水平,分别为(3.57±0.40),(11.72±1.17) μg·L-1和(1.20±0.11)×10-2A(p ＜0.01);TFT-Ⅱ对急性痛风性关节炎模型大鼠步态、降低踝关节肿胀度及上述炎性因子无显著影响.结论:TFT-Ⅰ对尿酸钠晶体诱导的大鼠急性痛风性关节炎关节肿胀有显著的改善作用,其机制与抑制炎性因子IL-1β,COX-2和PGE2的水平有关;在治疗痛风性关节炎时,加味四物四藤汤中来自“黄芪和四物汤”的醇溶性成分可能是本方剂的有效部位.
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芍黄安肠汤对溃疡结肠炎大鼠TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响
目的:观察芍黄安肠汤(SAD)对UC大鼠模型Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的干预作用,对其治疗UC的作用机制进行探讨.方法:采用三硝基苯磺酸/无水乙醇灌肠法诱导UC大鼠模型.将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、SAD低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1)、美沙拉嗪组(0.5 g·kg-1),每组各10只.造模后第2天,用药组分别给予相应药物连续灌胃10 d.观察UC大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠大体形态损伤以及组织学评分,采用免疫组化的方法观察UC大鼠肠道组织核因子-κB(NF-κB)表达,RT-PCR法检测Toll样受体4(TLR4)和髓样分化因子88 (MyD88) mRNA的表达.结果;模型组大鼠的DAI、结肠大体形态损伤及组织学评分均显著高于正常对照组(P＜0.05).芍黄安肠汤各剂量组的DAI评分、结肠大体形态损伤评分低于模型组(P＜0.05);与正常组相比,其余各组大鼠NF-κB,TLR4mRNA,MyD88 mRNA表达明显增强(P＜0.05);芍黄安肠汤各剂量组和美沙拉嗪组较模型组大鼠上述指标明显降低(P＜0.05).结论:芍黄安肠汤对UC有较好的疗效,其作用机制可能是抑制TLR4的表达,影响MyD88引发信号通路下游的基因表达,从而抑制NF-κB的活化,终减轻机体炎症反应.
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粗齿兔耳风提取物利尿活性及其机制
目的:研究粗齿兔耳风提取物对大鼠的利尿作用并探讨其机制.方法:将大鼠随机分为5组,每组6只,兔耳风提取物高、中、低剂量(2.5,10,20 g·kg-1)和呋塞米(10 mg·kg-1)灌胃给药.第1次给药后,收集大鼠1,2,4,6,24h的尿液,研究并比较各给药组对大鼠排尿量和尿中Na+,K+,Cl-排泄量的影响.连续给药8d,取其肾脏研究各给药组对肾髓质水通道蛋白(AQP)1,AQP2,AQP3的mRNA表达影响.结果:与正常组比较,单次给药后粗齿兔耳风提取物在4h后能明显增加大鼠的尿液量,24 h尿液中Na+,K+,Cl-的浓度明显增加.每天给药1次,给药8d后与正常组比较,粗齿兔耳风提取物给药组能显著下调大鼠肾髓质水通道蛋白AQP2的mRNA表达,对AQP3的mRNA表达也有一定的下调作用,对AQP1的mRNA表达调节作用则无显著性差异.结论:粗齿兔耳风提取物具有利尿作用,促进Na+,K+,C1-的排泄和抑制水通道蛋白AQP2,AQP3mRNA表达是其可能机制.
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益气通络解毒方和吉非替尼含药血清对H1975细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨不同剂量益气通络解毒方联合吉非替尼(gefitinib)含药血清对人非小细胞肺癌H1975细胞株的增殖抑制和凋亡作用.方法:应用中药血清药理学方法制备益气通络解毒方低、中、高剂量(15.75,31.5,63 g·kg-1)及益气通络解毒方低、中、高剂量(15.75,31.5,63 g·kg-1)联合吉gefitinib(22.5 mg·kg-1);gefitinib(22.5 mg·kg-1),0.9％氯化钠溶液(NS)含药血清;H1975细胞6×104/mL单细胞悬液每孔100 μL接种于96孔板;H1975细胞1×105/mL单细胞悬液每孔2 mL分别接种于6孔板及6孔板内盖玻片上,缨胞贴壁后加入含有10％上述含药血清的RMP1-1640培养液分别干预24,48,72 h,CCK-8法检测各组含药血清作用不同时间后对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测各组含药血清作用不同时间后对细胞凋亡的影响;免疫组化法检测不同时间凋亡细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达.结果:除NS组外,各组含药血清对H1975细胞均有抑制增殖作用,益气通络解毒方高剂量含药血清作用72 h抑制率为23.81％,益气通络解毒方高剂量联合gefitinib含药血清抑制率高为42.86％;与NS对照组比较,各组含药血清对H1975细胞均有诱导其凋亡作用,益气通络解毒方高剂量及其联合gefitinib含药血清作用72 h,H1975细胞凋亡率分别为10.29％,25.77％;凋亡蛋白Caspase-3表达与药物剂量、作用时间呈正相关,益气通络解毒方高剂量联合gefitinib含药血清的作用强.结论:益气通络解毒方联合gefitinib可有效的抑制肺腺癌H1975细胞增殖并诱导其凋亡,增加Caspase-3蛋白表达可能是其促进H1975细胞凋亡的机制之一.
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荞麦花叶总黄酮对阿霉素致心力衰竭大鼠的保护作用及机制
目的:观察养麦花叶总黄酮(TFBFL)对阿霉素致心力衰竭大鼠的保护作用并分析其可能机制.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、养麦花叶总黄酮低、中、高剂量组(100,200,400 mg· kg-1)及卡托普利组(10 mg·kg-1).采用腹腔注射阿霉素建立大鼠心衰模型,于造模第4周各组同时灌胃给予治疗药物,1次/d,连续3周.末次给药后测定各组大鼠心功能指标;放射免疫法测定血清心钠素(ANP)、脑钠素(BNP)水平;ELISA法检测血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠心功能各项指标如左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压大上升、下降速度(±dp/dtmax)及血清中ANP,BNP,NO,NOS,IL-1β,IL-6及TNF-α水平均出现显著升高(P ＜0.05,P＜0.01);与模型对照组比较,TFBFL各剂量组大鼠上述心功能各项指标及血清中各指标均出现不同程度的降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:TFBFL可改善阿霉素致心衰大鼠心功能,其机制可能与其降低血清中ANP,BNP,NO,NOS,IL-1β,IL-6及TNF-α水平相关.
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决明子乙醇提取物对高脂血症模型大鼠糖脂代谢及相关炎性细胞因子的影响
目的:观察决明子乙醇提取物对实验性高脂血症模型大鼠血脂、血糖及炎性细胞因子白介素6 (IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,探讨决明子治疗高脂血症的调脂外作用机制.方法:采用饲喂高脂饲料和饮用10％乙醇溶液的方法建立高脂血症大鼠模型.造模成功后,随机分为5组,模型组,阳性对照组(血脂康,0.15 g·kg-1),决明子低、中、高(4,8,16 g·kg-1)剂量组,各组均按10 mL·kg-1体积ig给予相应药物,并设正常对照组,连续ig 4周.灌胃给药期间继续饲喂高脂饲料和饮用10％乙醇溶液.末次给药后,采血,用全自动生化仪测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、葡萄糖(Glu)的含量,并用ELISA法测定血清中IL-6和TNF-α的含量.结果:与正常对照组比较,高脂血症模型组大鼠血清TC,TG,LDL-C,Glu含量显著升高(P＜0.01),HDL-C显著降低(P＜0.01);IL-6和TNF-α含量显著升高(P＜0.01).与模型组比较,决明子乙醇提取物高、中剂量组能显著降低大鼠血清中TC,TG,LDL-C,Glu的含量,显著升高HDL-C的含量(P＜0.01);显著降低大鼠血清IL-6和TNF-α水平(P＜0.01).结论:决明子乙醇提取物不仅可有效改善高脂血症模型大鼠的血糖及血脂水平,亦可明显降低炎性细胞因子IL-6和TNF-α水平,这可能有利于动脉粥样硬化斑块的稳定.
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金莲花总黄酮解热作用及对TNF-α,IL-1β和PGE2含量的影响
目的:观察金莲花总黄酮(Flavonoids from Trollius ledebouri Reichb,FTLR)解热作用.方法:选取连续3天基础体温在38.5 ～39.0℃的家兔,随机取6只作为正常对照组,其余家兔耳缘静脉注射细菌内毒素250 ng·kg-1发热模型,取药后1.5h体温上升＞1℃的家兔30只.按体温分层随机分为发热模型组、FTLR 200,100,50 mg·kg-1剂量组,阿司匹林组100 mg·kg-1组,灌胃给药,发热模型组ig等容积蒸馏水.药后1,2,3及4h分别测体温1次.采用ELISAE法测定血清中TNF-α和IL-1β及脑脊液中PGE2表达水平.结果:FTLR 200及100 mg·kg-1剂量组及阿司匹林组家兔各时间点的平均体温明显均低于模型对照组(P ＜0.01);50 mg·kg-1组家兔药后2～4h体温低于对照组(P＜0.05);各给药组血清中TNF-α和IL-1β及脑脊液中PGE2的含量均低于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:FTLR有明显的解热作用,并有明显的剂量依赖关系.其解热作用机制与抑制细菌内毒素引起的TNF-α,IL-1β和PGE2等致热因子的合成或释放有关.
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玉郎伞提取物对大鼠急性肺损伤的影响
目的:探讨玉郎伞(YLS)提取物对大鼠急性肺损伤(ALI)的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为7组,分别为正常组,模型组,阳性对照组(地塞米松,3 mg·kg-1),玉郎伞水提物(TYLS)高、低剂量组(按生药量计60,30 g·kg-1),YLS总黄酮(FYLS)高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组动物连续灌胃给药7d,于末次给药后30 min,采用腹腔注射20％酵母混悬液5 mL· kg-1 2次诱发大鼠急性肺损伤模型.后测定肺组织的湿干比重(W/D)和肺组织髓过氧化物酶(MPO)的活性,免疫组化法测定大鼠肺组织中核因子-κB p65(NF-κB p65)的表达、ELISA法测定肺组织白介素-1β(IL-1β)的含量,并HE染色观察肺组织病理形态改变.结果:与正常组比较,模型组肺W/D和MPO话性增大、肺组织IL-1β含量增加、NF-κB p65表达升高(均P ＜0.01),肺组织有炎性病理改变.与模型组比较,TYLS高、低剂量组(4.31±0.15),(4.72±0.35)及FYLS高剂量组(4.74±0.23)肺W/D低于模型组(5.01±0.33)(P＜0.05,P＜0.01);TYLS高剂量组及FYLS高剂量组的肺MPO活性为(1.000±0.304),(0.956±0.139)U·g湿片-1,肺IL-1β含量为(265.58±47.05),(222.31 ±53.99) ng·L-1,肺组织细胞NF-κB p65阳性率为(51.00±8.62)％,(48.88±11.80)％,均比模型组明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);另外,从组织病理学角度上看,TYLS及FYLS组肺损伤程度也有所减轻,以高剂量组较为明显.结论:预先给予TYLS或FYLS可明显减轻ALI大鼠肺组织炎症反应及肺水肿程度,其机制可能是通过干扰NF-κB途径从而抑制IL-1β生成.
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香樟不同部位脂溶性成分的GC-MS分析
目的:分析比较香樟树枝、树叶、树皮中脂溶性成分.方法:将香樟树枝、树叶、树皮3个不同部位分别用甲醇渗漉提取后再用石油醚萃取,采用GC-MS法分析和鉴定其脂溶性成分,并用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果:从香樟树枝中共分离鉴定出10种化学成分,主要为植醇(49.64％)、α-松油醇(7.86％)、橙花叔醇(7.50％);从香樟树叶中共分离鉴定出13种化学成分,主要为植醇(62.37％)、橙花叔醇(10.98％);从香樟树皮中共分离鉴定出19种化学成分,主要为α-松油醇(13.45％)、植醇(8.10％)、棕榈酸(7.75％)、丁香酚(6.82％)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯酸甲酯(5.90％)、棕榈酸甲酯(5.41％).结论:为进一步探讨香樟不同部位的药理作用及合理开发利用该植物资源提供一定的科学依据.
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狗脊毛甲醇提取物UPLC/Q-TOF-MS分析
目的:探索狗脊毛化学成分组成及其外用止血的物质基础.方法:采用超声、索氏、回流3种方式对狗脊毛进行甲醇提取,通过UPLC/Q-TOF-MS对各提取物进行定性分析,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0～5 min,5％ ～55％A;5～7 min,55％ ～85％A;7～ 15 min,85％～100％A;15～20 min,100％A),检测波长254 nm,m/z扫描范围100 ～1 000,脱溶剂气温度350℃,脱溶剂气体积流量9 L·min-1,喷雾器压力2.4×105 Pa,毛细管电压4000 V.结果:3种方式共检出化合物50个,给出了其中38个化合物的推荐分子式和名称.编号32 ～39共8个化合物为一系列三酰基甘油类同系物.结论:狗脊毛中化合物包括植物油类(三酰基甘油)、有机酸类、有机酸酯类、生物碱类、黄酮类、多酚类、糖苷类等,相对分子质量集中于200～800,三酰基甘油可能为主要药效成分.
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HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量
目的:建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法.方法:采用Phenomsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:在本色谱条件下,橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10 ～0.50,0.066～ 0.33,0.037 ～0.19,0.019 ～ 0.093,0.028 ～0.14,0.24 ～ 1.2,0.11 ～0.55、0.17 ～0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在97.0％ ～102.9％,RSD均＜2.0％.结论:该法快速、准确,重复性好,可以满足降脂灵片的含量测定要求.
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一测多评法测定银杏叶提取物中总黄酮醇苷的含量
目的:建立银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量测定的一测多评法.方法:采用药典含量测定操作方法,以槲皮素为内标,通过测定山柰素、异鼠李素与槲皮素在固定配比和正交设计的不同配比下的响应因子,计算相对校正因子,进而考察相关影响因素并确立相对校正因子;样品测定中以槲皮素含量按相对校正因子直接计算出山柰素和异鼠李素的含量,三者相加计算总黄酮醇苷的含量,从而建立起仅以槲皮素为对照品的一测多评法,并通过与外标法实测值比较验证.结果:相对校正因子分别为f山柰素/槲皮素=1.020,f异鼠李素/槲皮素=1.033,RSD分别为1.23％,1.03％,重复性良好;8份样品的一测多评法计算值与外标法实测值之间没有显著性差异.结论:实验测得的相对校正因子及建立的银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量测定的“一测多评法”准确可靠,为实际工作中银杏叶提取物中总黄酮醇苷的常规化、多批次含量测定带来了方便,具有较好的实用价值.
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不同生长期灯心草皮部和髓部中去氢厄弗酚含量比较
目的:测定和比较两个产地不同生长时间灯心草皮部和髓部中去氢厄弗酚(DHE)的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC),Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(57∶43),流速1.0 mL· min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:灯心草髓部中DHE的含量均明显高于同期皮部;两产地灯心草髓部中去氢厄弗酚的含量,在生长后期差异增大;两产地各时期灯心草皮部中去氢厄弗酚的含量较低,但在灯心草全草中,皮部所含DHE量与髓部相当.结论:H省和J省灯心草中DHE含量差异较大.
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清络通痹方中雷公藤配伍减毒的化学基础研究
目的:通过研究清络通痹方中雷公藤配伍其他药味后,雷公藤中毒性成分雷公藤甲素的溶出规律,从化学角度探索其配伍减毒的物质基础,为雷公藤的临床应用提供实验依据.方法:结合“组分剔除法”、“药味组合法”,采用高效液相色谱法测定清络通痹全方、雷公藤各配伍组合中雷公藤甲素溶出含量.在此基础上,进一步对雷公藤药材、雷公藤单味药、雷公藤配伍三七、雷公藤配伍青风藤进行化学成分的全成分分析,比较雷公藤中雷公藤甲素等成分的溶出变化.结果:在雷公藤投料量相同的情况下,雷公藤甲素溶出的趋势为:全方去三七＞全方去青风藤＞全方去地黄＞全方去僵蚕＞全方;青风藤配伍雷公藤＞单味雷公藤＞地黄配伍雷公藤＞僵蚕配伍雷公藤＞三七配伍雷公藤;统计分析表明,三七能明显降低雷公藤甲素溶出(P＜0.05),青风藤能显著增加雷公藤甲素溶出(P＜0.05).全成分分析研究中,雷公藤配伍三七,配伍青风藤后与雷公藤药材及单味药提取物相比,溶出规律与前述结果一致.结论:通过清络通痹方中雷公藤配伍前后化学成分的溶出含量变化可以初步推断,三七配伍雷公藤能降低雷公藤的毒性,而青风藤配伍雷公藤能增强雷公藤的毒性.该研究结果为雷公藤的临床配伍减毒应用提供了实验依据.
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维药芜菁籽多糖体外抗氧化活性研究
目的:通过体外清除自由基试验初步研究芜菁籽多糖的抗氧化活性.方法:采用脱脂,水提,除蛋白,脱色,醇沉等方法提取多糖.利用4种常见的体外抗氧化活性测试方法,即清除DPPH·自由基,羟自由基,超氧阴离子自由基以及总还原能力等来衡量芜菁籽多糖的抗氧化能力,并与维生素c(Vc)进行对照.结果:芜菁籽多糖提取率为2.34％,并具有一定的抗氧化活性,抗氧化能力与浓度之间有很好的量效关系,浓度越大,抗氧化活性越强.其中芜菁籽多糖的总还原能力较强,清除超氧阴离子自由基的能力较弱.结论:芜菁籽多糖具有天然抗氧化能力,在以芜菁籽为原料开发多糖类功能食品方面有较现实的实际意义.
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固相微萃取气质联用分析新疆雪菊的挥发性成分
目的:建立新疆雪菊挥发性成分的分析方法,鉴定其化学成分.方法:利用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)吸附新疆雪菊中的挥发性成分.方法:色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析鉴定,并用峰面积进行归一化定量.结果:从雪菊中共分离出54个峰,鉴定出其中的47种化学成分,占总峰面积的95.88％.雪菊中主要挥发性成分为3-蒈烯、1,3,8-对-薄荷三烯、α-柠檬烯、马鞭草烯醇、香芹酮等.结论:建立的方法分离度好,准确、可靠,为新疆雪菊挥发性成分的研究提供了分析方法.
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新型姜黄素衍生物的合成及其抗癌活性研究
目的:研究新型姜黄素衍生物的合成及其体外抗癌活性.方法:以“十全大补丸”方中抗癌活性成分为原料,利用拼合原理,设计、合成姜黄素衍生物,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测姜黄素衍生物在HT-29(人结肠癌细胞)、Be17402(人肝癌细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、Hela(人宫颈癌细胞)4种癌细胞模型的抗癌活性和对正常细胞MDCK(犬肾上皮细胞)的毒性.结果:发现化合物4和CU-T能明显抑制4种人源性癌细胞的增殖,二者体外抗癌活性(IC50)与顺铂相似,显著高于姜黄素;且对MDCK细胞的毒性明显小于顺铂.结论:以拼合原理为指导,进一步验证了从经典方药中发现高效、低毒的抗癌先导化合物的研究思路是可行的.
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HPLC测定甘草酸单铵盐有关物质及其在甘草中的含量
目的:建立测定甘草酸单铵盐原料药的有关物质及其在不同产地甘草中含量的方法.方法:采用HPLC,Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:甘草酸单铵盐与有关物质及各降解成分完全分离,检测限为1.52 ng,定量限为4.23 ng;甘草酸单铵盐含量在0.025 6 ～0.409 9 g·L-1进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度良好(RSD 0.60％),平均回收率99.51％(n=9).结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于甘草酸单铵盐原料的有关物质检查及其在不同产地甘草中的含量测定.
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不同炮制方法对白及中militarine及浸出物含量的影响
目的:测定不同炮制方法对白及药材中militarine及浸出物含量的影响.方法:采用直接切片、煮后切片和蒸后切片等方法对白及进行炮制,采用高效液相色谱法及浸出物含量测定法对白及药材中militarine含量和浸出物含量进行测定.结果:白及药材煮制切片militarine含量2.37％,蒸制切片含量3.09％,直接切片含量1.78％;煮制切片浸出物含量17.88％,蒸制切片含量19.51％,直接切片含量17.72％,可见不同炮制方法对白及药材中militarine含量和浸出物含量有一定的影响.结论:从militarine含量和浸出物含量考察,白及的炮制以蒸法为宜.
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赤芍、大黄药对不同比例配伍提取物指纹图谱研究
目的:建立赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长267 nm (0 ～13 min),258 nm(13～20 min),230 nm (20 ～45 min),254 nm(45～100 min),柱温30℃.结果:建立了赤芍、大黄药对不同配伍比例的高效液相指纹图谱.以芍药苷为参照峰,标定18个共有峰,指认了其中9个色谱峰.通过赤芍、大黄5个比例指纹图谱的研究,初步确定了两药材主要成分的归属,以芍药苷与大黄酸峰面积比值为指标确定其配伍比例.结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于为赤芍、大黄药对提取物的成分鉴别及配伍和质量控制提供依据.
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虎掌南星总有机酸含量测定
目的:研究专属、灵敏的总有机酸含量测定方法.方法:利用羧基在N,N-二环己基碳酰亚胺(DDC)体系中与高氯酸羟胺(HAP)形成羟肟酸,产物在酸性条件下与高氯酸铁显色的原理,以虎掌南星为载体,柠檬酸为指标,采用分光光度法测定.结果:经显色条件优化,建立了测定方法.方法学考察结果显示,符合含量测定要求.对照品柠檬酸在0.078 ～0.390g·L-1,吸光度值与浓度呈现良好的线性关系(r =0.999 8),平均加样回收率为99.91％(RSD 1.32％,n=9).结论:该方法简便灵敏,具有可操作性,可用于测定药材中总有机酸的含量.
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HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中7种黄酮类成分含量
目的:建立HPLC-DAD同时测定苦碟子注射液中的7种黄酮类成分[木犀草素-7-O-龙胆二糖苷(LGT)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(LGCOP)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(LGCRP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(AGCOP)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(AGCRP)、木犀草素(LI)、芹菜素(AGI)]含量的方法.方法:采用WatersSymmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,4.6 μm),流动相0.05％甲酸-乙腈和0.05％甲酸-水,梯度洗脱.流速1 mL· min-1,柱温35℃,检测波长340 nm.结果:7种待测成分的分离度良好,线性关系良好,加样回收率为99.0％～101.5％,均符合含量测定要求.建立的方法能够同时测定LGT,LGCOP,LGCRP,AGCOP,AGCRP,LI,AGI的含量,并对8批苦碟子注射液进行含量测定,各黄酮含量在0.157 9 ～ 103.4 mg·L-1.结论:该法简便可行,结果可靠,且能同时测定苦碟子注射液中7中黄酮类成分,可作为本制剂多成分内控质量的测定方法.
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南美蟛蜞菊花挥发油GC-MS分析及抗菌活性研究
目的:分析新鲜南美蟛蜞菊花挥发油中的化学成分,进行抑菌活性测试.方法:采用水蒸气蒸馏法提取南美蟛蜞菊花挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其成分进行分析;微量稀释法测试所得挥发油对6种菌株(大肠菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、四联球菌、藤黄八叠球菌、白色葡萄球菌)的抑菌活性.结果:南美蟛蜞菊花挥发油提取收率为0.72‰,检测到61个化合物,鉴定出57个,含量占总挥发油的92.92％;该挥发油对枯草芽孢杆菌、藤黄八叠球菌具有良好的抑制活性,小抑菌浓度分别为0.39,0.78 mg·L-1.结论:从南美蟛蜞菊花中提取挥发油并鉴定化学成分,发现其富含结构多样的倍半萜类化合物,为南美蟛蜞菊的开发利用提供实验依据.
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鼠曲草乙酸乙酯部位化学成分研究
目的:研究鼠曲草中乙酸乙酯部位的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20等分离手段结合对鼠曲草乙酸乙酯萃取部位的E1～E3进行分离纯化,通过波谱数据分析(1 H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯萃取部位的Fr1～Fr3分离了8个化合物,分别鉴定为正三十四烷醇(1)、paoriscabratine(2)、单棕榈酸酯(3)、9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(4)、tithoniamide B(5)、corchoionol C(6)、胡萝卜苷(7)、2,3,5,4-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论:化合物3为首次从鼠曲草属植物中分离到,化合物1,2,4～6,8为首次从菊科植物中分离到.
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醒脑静对自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛sICAM-1,TNF-α和IL-1β的影响
目的:观察醒脑静对自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响.方法:选择SAH患者62例,随机分为治疗组32例以及对照组30例,两组进行常规治疗,治疗组加用醒脑静30 mL加入5％生理盐水注射液250 mL,静脉滴注,每天1次,从发病后立即开始使用,连用14 d.比较两组治疗前后外周血hs-CRP,sICAM-1,TNF-α和IL-1β水平,观察经颅超生彩色多普勒(TCD)、比较两组出院时Glasgow预后评分.结果:与对照组比较,治疗组血清hs-CRP,sICAM-1,TNF-α和IL-1β含量降低(P＜0.05);大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及大脑后动脉(PCA)血流速度下降(P＜0.05);出院时GOS评分升高(P＜0.05).结论:醒脑静是可能通过降低SAH后CVS患者sICAM-1,TNF-α和IL-1β含量,同时降低脑血流速度,缓解脑血管痉挛,起到改善患者脑功能以及预后的作用,是一种防治SAH后CVS的有效药物.
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补肺化浊膏方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察
目的:观察补肺化浊膏方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和生活质量的影响.方法:将90例COPD稳定期患者随机按数字表分为观察组和对照组各45例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,早晚各1次;痰多者给予盐酸氨溴索片,2片/次,3次/d;气喘明显者给予氨茶碱片,0.2g/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上加服补肺化浊膏方,15 g/次,3次/d.两组疗程均为24周.治疗前后进行肺功能检测,记录治疗前后气流阻塞、呼吸困难、运动能力(BODE)指数和主要症状评分,采用圣乔治呼吸问卷(SGOR)评价生活质量.结果:观察组总有效率93.33％优于对照组的77.78％ (P ＜0.05);治疗后观察组1 s用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均较治疗前上升,并高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组症状、体征评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度和SGOR总评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组气流阻塞程度,呼吸困难及6 min步行距离3个维度和BODE指数评分均低于对照组(P＜0.01).结论:补肺化浊膏方改善了COPD稳定期患者的肺功能,延缓了肺功能的下降,减轻了临床症状,提高了患者生活质量,临床疗效显著,值得临床推广使用.
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灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响
目的:探讨灯盏花素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上联用灯盏花素治疗,灯盏花素40 mg静滴,每天1次,疗程14 d.观察其临床疗效及肺功能,检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞及其亚群CD3,CD4,CD8,CD8/CD4的变化.结果:治疗组显效率明显高于常规治疗组(P＜0.05);治疗组1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、高峰呼气流速(PEF)、残气量(RV)及残总比值(RV/TLC)治疗前后改善明显高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后CD3和CD4升高(P＜0.05),CD8和CD4/CD8下降(P＜0.05);对照组无明显变化.结论:灯盏花素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的临床疗效,可能与灯盏花素能改善T淋巴细胞的免疫功能有关.
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清热中药的临床病例分析
目的:对医院清热中药的临床治疗情况进行分析,为临床用药提供依据.方法:收集医院2011年10月至2012年1月使用清热中药的患者病历672例,对其基本情况数据进行统计整理,对清热中药的临床药理作用效果进行调查分析.结果:在672例患者中,272例用于治疗炎症及病原微生物感染,有效率为100％;120例用于抗肿瘤和解热,有效率为86.7％;220例用于清热利湿治疗,有效率为86.4％;60例用于冠心病的治疗,有效率为96.67％.结论:清热中药在抗菌、解热、提高机体免疫功能方面有较好的治疗效果.
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通冠复脉汤治疗冠心病室性早搏38例
目的:探讨通冠复脉汤治疗冠心病(CHD)室性早搏的临床疗效及对血管内皮功能的影响.方法:将77例CHD室性早搏急患者按住院先后随机分为对照组39和观察组38例.两组均给予常规西医治疗,对照组,美托洛尔缓释片,50 mg/次,1次/d.观察组在对照组的基础上加服通冠复脉汤,1剂/d,常规水煎分2次服用.两组疗程均为12周.记录治疗前后心悸、胸痛、神疲乏力、气短及唇色紫暗等主要症状评分;采用24 h动态心电图记录治疗前后室性早搏的次数;记录每周心绞痛发作次数及每次持续时间;检测治疗前后血清一氧化氮(NO),内皮素1(ET-1),血栓素(TXB2)及6-酮-前列腺素F_(1a) (6-Keto-PGF_ 1a)水平.结果:观察组心律失常总有效率为92.11％,优于对照组的74.36％ (P＜0.05);经Ridit分析,观察组心电图疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组心悸、胸痛、神疲乏力、气短及唇色紫暗等症状评分低于对照组(P＜0.01);观察组NO和6-Keto-PGF_1a高于对照组,ET-1和TXB2低于对照组(P＜0.01).结论:通冠复脉汤能治冠心病(CHD)室性早搏患者临床症状、心电图缺血改变、室性早搏均有显著改善作用,临床疗效显著,其作用机制可能与改善患者血管内皮功能,增加心肌血供有关.
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通络止痛方联合叩刺拔罐法治疗老年带状疱疹后遗神经痛60例
目的:观察通络止痛方内服联合叩刺拔罐法治疗老年带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效及对患者血清白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-a)的影响.方法:将120例老年PHN患者随机分为对照组和观察组各60例.对照组采用盐酸阿米替林片,25 mg/次,每晚1次,口服;甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d,口服;氨酚曲马多片,1片/次,必要时服用;双氯芬酸钠乳膏,适量外涂患处.观察组内服通络止痛方,1剂/d,采用叩刺拔罐,隔日1次,连续治疗10次;必要时可服用氨酚曲马多片.两组疗程均为4周.记录疼痛程度、疼痛减轻时间、进行睡眠质量评定及氨酚曲马多片的使用量;检测治疗前后血清IL-2和TNF-a水平.结果:观察组治疗总有效率95.0％优于对照组的81.67％ (P ＜0.05);治疗后1周两组疼痛程度均较治疗前减轻(P＜0.01),第2,3,4周,观察组疼痛程度评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后1周两组睡眠质量评分均较治疗前下降(P＜0.01);观察组疼痛减轻时间少于对照组(P＜0.01),氨酚曲马多片的使用量少于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血清IL-2高于对照组,TNF-a水平低于对照组(P＜0.01).结论:络病理论指导下的叩刺拔罐法和通络止痛方内服快速减轻老年PHN患者疼痛,改善患者睡眠质量,临床疗效显著,其作用机制可能与升高IL-2、降低TNF-α水平,调节免疫功能,减轻炎症对神经功能的损伤有关.
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葛根芩连提取液超滤工艺优选
目的:优选葛根芩连提取液的超滤工艺参数.方法:以葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵转移率的综合评分为指标,通过正交试验考察超滤压力、料液温度及溶剂用量对葛根芩连提取液的超滤工艺的影响.结果:截流相对分子质量5 000的中空纤维膜分离效果好,佳超滤工艺参数为料液温度40℃,超滤压力0.025 MPa,溶剂用量2倍;葛根素、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵的转移率分别为82.78％(RSD 2.76％),88.63％ (RSD 1.43％),89.75％(RSD 2.52％),59.91％(RSD 1.97％).结论:中空纤维超滤膜可选择性地用于药液的精制,可提高葛根芩连提取液有效成分的保留率.
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不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响
目的:考察不同炮制方式对当归中有效成分含量的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;利用HPLC测定阿魏酸含量,流动相甲醇-1％乙酸水溶液(45∶55),检测波长321 nm;通过磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质含量.结果:当归经炮制后,挥发油和阿魏酸含量均有不同程度的降低,顺序为生当归(0.683％,0.075％)＞酒炙当归(0.590％,0.068％)＞土炒当归(0.397％,0.024％)＞当归炭(0.125％,0.012％);酒炙当归中总鞣质含量低于生当归,而其他炮制品中总鞣质含量明显高于生当归,排序为当归炭(0.702％)＞土炒当归(0.491％)＞生当归(0.352％)＞酒炙当归(0.339％).结论:不同炮制方式对当归中有效成分含量存在一定影响.
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天山雪莲黄酮类成分大孔树脂纯化工艺优选
目的:优选天山雪莲总黄酮的大孔树脂纯化工艺.方法:以芦丁为指标成分,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验考察上样量、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量对天山雪莲黄酮纯化工艺的影响.结果:X-5型大孔树脂纯化效果好,佳纯化工艺条件为上样液质量浓度50 g·L-1,上样量6 BV,上样流速3 BV·h-1,加水3 BV洗去水溶性杂质,加20％乙醇6 BV除去其他杂质,加40％乙醇5 BV洗脱,洗脱流速3 BV·h-1,收集40％乙醇洗脱液;树脂纯化前后提取物中芦丁质量分数由1.07％提高至12.14％.结论:X-5型树脂可用于富集天山雪莲中黄酮类成分.
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铁皮石斛超微粉碎破壁工艺的优化
目的:优选铁皮石斛的超微粉碎工艺.方法:以微粉粒度、细胞破壁率和总多糖含量为综合评价指标,采用L16 (43×26)正交试验考察入磨量、粉碎时间、入磨粒度、粉碎温度和投料水分对铁皮石斛超微粉碎破壁工艺的影响.结果:佳超微粉碎工艺为人磨粒径80目,投料水分4％ ～ 6％,入磨量250 g,粉碎温度0～10℃,粉碎时间25 min;平均得粉率96.1％(RSD 0.24％),粒径＜75 μm的平均得率96.8％(RSD 0.28％),平均细胞破壁率98.3％(RSD 0.78％),总多糖平均质量分数42.2％(RSD 2.85％).结论:该工艺合理可行、稳定性好,为铁皮石斛的临床合理应用提供实验数据.
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ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶水提液的工艺优选
目的:优选ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶水提液的工艺条件.方法:以祖师麻甲素保留率和固形物去除率为指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、温度、搅拌速度、水浴保温时间、澄清剂组份加入顺序和加入量对澄清效果的影响.采用HPLC测定祖师麻甲素含量,流动相甲醇-0.5％乙酸(25∶75),检测波长327 nm.结果:佳澄清工艺为药液生药质量浓度0.1g·mL-1,温度80℃,加入B组份溶液后加入A组份溶液,加人量分别为6％,3％,搅拌速度100 r·min-1,水浴保温时间10 min;祖师麻甲素保留率74.29％,固形物去除率38.80％.结论:ZTC 1 +1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶提取液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行.
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正交试验优选芪丹颗粒提取工艺
目的:优选芪丹颗粒的提取工艺.方法:以丹酚酸B、丹参酮ⅡA质量分数和干膏率为评价指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、乙醇用量对醇提工艺的影响;以黄芪甲苷提取量和出膏率为指标,通过正交试验考察煎煮时间、煎煮次数、加水量对水提取工艺的影响.采用HPLC测定黄芪甲苷、丹酚酸B及丹参酮ⅡA含量.结果:佳醇提工艺为加6倍量60％乙醇回流提取2次,提取时间分别为2,1h;丹酚酸B和丹参酮ⅡA质量分数分别为1.215％,0.599％,干膏率41.04％.佳水提工艺为加10倍量水煎煮2次,每次1.5h;黄芪甲苷提取量3.408 mg·g-1,出膏率43.37％.结论:优选的提取工艺稳定可行,为芪丹颗粒的合理开发提供参考.
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星点设计-效应面法优选小儿健脾膏的提取工艺
目的:优选小儿健脾膏的提取工艺.方法:以橙皮苷提取量和浸膏得率的总评“归一值”为因变量,加水量、提取时间为自变量,采用星点设计二因素五水平表安排试验,进行二次多项式拟合,描绘三维效应面,通过效应面法选取提取工艺并进行预测分析.结果:佳工艺条件为加21倍量水煎煮2次,每次160 min;橙皮苷平均提取量13.245 mg·g-1,平均浸膏得率42.37％,总评“归一值”预测值与理论值的偏差率1.429％.结论:优选的提取工艺稳定可行,可作为小儿健脾膏的生产工艺.
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经皮给药系统促透方法及其联用研究进展
查阅近年来国内外有关经皮给药系统的文献,介绍纳米载体和物理促透法的作用机制,及各种促透方法联用研究进展.透皮促透方法在经皮给药系统中的应用,改善了药物的皮肤渗透性差,克服了皮肤角质层屏障等同题.而且几种促透方法联用可发挥协同作用使促透效果更佳,推动了经皮给药系统的发展.经皮给药系统具有无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小等优点.近年来多种促透新方法和新技术被用于经皮给药系统,提高药物的渗透能力,使得大部分药物经皮制剂的开发成为可能,今后应加强对透皮促透方法联用及其作用机制的研究,有望推动经皮给药制剂的发展.
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高良姜化学成分及药理活性的研究
对近年来有关高良姜化学成分和药理作用的研究进行介绍,高良姜为一种常用中药,其化学成分主要包括挥发油类、黄酮类、二芳基庚烷类、苯丙素类、糖苷类等.药理学研究表明高良姜具有抗菌作用、抗病毒作用、抗肿瘤作用、抗氧化作用、抗胃肠道出血作用、抗溃疡作用和胃黏膜保护作用等.无论是高良姜粗提物还是其中所包含的具体的化学成分都表现出较好的药理活性,尤其是高良姜中的二芳基庚烷类化合物和黄酮类化合物的药理活性的研究比较广泛,他们在抗肿瘤、抗氧化以及与其他药物联合应用抗多重耐药菌株方面的应用日益受到人们的关注.今后在探讨高良姜中的二芳基庚烷类化合物和黄酮类化合物的药理活性时,更应该注重同类成分之间的相互比较,寻找药理活性必须基团,明确构效关系,深入探讨作用机制,进一步促进高良姜药材的综合开发利用.
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桑叶降糖有效部位及其降糖活性研究进展
桑叶含有多种功能性成分,如矿物质、维生素、食物纤维、氨基酸、植物甾醇、生物碱、黄酮、多糖等.文章总结出桑叶作为药用资源的降糖有效部位,且论述了其有效部位在糖尿病方面的作用.桑叶是一种优良的降糖中药材,其生物碱、黄酮和多糖具有重要的降糖活性,对于其进一步深层的研究具有重要的科学和临床价值.目前国内外对桑叶降糖作用的研究大多局限于桑叶的单个单体或者桑叶的单个有效部位的药理分子机制的研究,其对于桑叶总降糖活性成分的化学和药理分子机制研究尚不够深入,且缺乏系统的报道.因此,接下来还需做进一步研究以全面评价桑叶的降血糖活性.
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基于关联规则和复杂系统熵聚类的邓星伯治疗肺系病证用药规律研究
目的:基于中医传承辅助系统软件,分析孟河名医邓星伯先生治疗肺系病证的用药规律.方法:采用关联规则Apriori算法、复杂系统熵聚类等无监督数据挖掘方法,分析邓星伯先生82首治疗肺系病证方剂中各个药物的使用频次和关联规则,提炼其对肺系病证的治疗经验.结果:处方中使用频次较高的药物包括甜杏仁、茯苓、炒竹茹、海浮石、石斛、浙贝母、栀子、白前等,同时挖掘出核心组合18个,新处方9个.结论:邓星伯先生用药平和,治疗肺系病证以止咳化痰、降气平喘法为主,兼以调补脾胃辅之,对于肺系病证的治疗有指导意义.
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治疗小儿急性上呼吸道感染处方用药分析
目的:分析医院治疗小儿急性上呼吸道感染中药处方的应用情况,为医师临床用药提供经验及依据.方法:收集医院2012年3月至2012年7月治疗小儿急性上呼吸道感染门诊处方512份,对单味药使用频率、中药类型、药物配伍等用药情况进行统计分析.结果:处方中使用频率高的中药为甘草,占了97.27％;中药类型则以发散风热药、发散风寒药、化痰止咳平喘药等居多,比例分别是26.92％,23.08％,23.08％;药对则以桑叶配菊花、银花配连翘、荆芥配防风、麻黄配桂枝较为常见,处方中出现次数分别为284,236,144,89次.结论:治疗上既顾及中医的理法方药,又兼收西医学成果,辨证与辨病相结合,讲究用药时机,疗效较好.
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在体单向肠灌流模型研究红景天苷的大鼠肠吸收特性
目的:研究红景天苷在大鼠小肠的吸收特征.方法:运用大鼠在体单向肠灌流模型,以酚红为标示物,分别研究了不同浓度、肠段红景天苷的吸收情况.结果:红景天苷在pH 5.5～8.0的Krebs-Ringer(K-R)试液中稳定性较好.不同浓度的红景天苷在大鼠各肠段的Peff无显著性差异,表明红景天苷在大鼠小肠内吸收无明显变化,且无自身浓度抑制作用,主要以被动转运方式吸收.十二指肠、空肠、回肠、结肠的肠灌流的有效渗透系数(Peff)、吸收速率参数(Ka)值表明,红景天苷在十二指肠、空肠、回肠的吸收优于结肠.结论:红景天苷在大鼠小肠吸收方式以被动转运为主,且在肠道中易吸收.
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六神曲中真菌的分离与鉴定
目的:对传统工艺发酵六神曲中真菌进行分离与鉴定研究.方法:采用平板划线法和菌丝顶端纯化法从传统发酵六神曲分离真菌,使用生物显微镜进行显微形态学鉴定,DNA测序进行分子生物学鉴定.结果:从传统发酵六神曲分离并确定3株真菌分别为曲霉属真菌黄曲霉菌,青霉属真菌产黄青霉菌以及枝孢属真菌枝孢霉菌.黄曲霉菌和产黄青霉菌发酵六神曲气味纯香,表面遍布白衣略有黄衣出现与传统发酵相似;枝孢霉菌发酵六神曲产生霉腐气味,曲块表面暗灰褐色与传统发酵差别大,推测枝孢霉菌为六神曲发酵中产生的杂菌.结论:从传统方法发酵的六神曲分离得到3株真菌,经形态学鉴定及分子生物学鉴定,确定3株真菌分别为曲霉属真菌黄曲霉菌,青霉属真菌产黄青霉菌以及枝孢属真菌枝孢霉菌,为六神曲有效菌群的筛选提供了重要的物质基础研究.
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DNA条形码技术鉴定一种植物样品的研究
目的:对一种未知的破碎的植物样品进行品种鉴定.方法:综合采用性状鉴定、显微鉴定、DNA条形码鉴定等方法,DNA条形码鉴定经过DNA提取、PCR扩增、测序,对ITS序列数据经Blast比对法、特异位点法、系统发育法三种方法进行分析.结果:该未知样品为伞形科植物茴香Foeniculum vulgare Mill.去掉果皮的种子.结论:中药鉴定技术能够解决实际工作中的未知样品品种鉴定问题,DNA条形码技术为中药鉴定提供一种新的方法,在未知样品的鉴定中发挥重要的参考作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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