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中国实验方剂学

中国实验方剂学杂志

Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 国家中医药管理局
  • 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
  • 影响因子: 1.62
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-9903
  • 国内刊号: 11-3495/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 北京东直门内南小街16号
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国实验方剂学杂志编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 吴以岭
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量-效关系研究

    作者:赵益;李冰涛;赖小东;余日跃;刘红宁;徐国良

    目的:探讨葛根芩连汤整方剂量变化治疗溃疡性结肠炎的量效关系,获得基于药效学的经方“剂量阈”.方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导溃疡性结肠炎实验大鼠模型,正常组除外,分为:正常组、溃疡性结肠炎模型组、柳氮磺吡啶肠溶片组,葛根芩连汤整方剂量变化的9个剂量组(分别为生药1.65,4.95,8.25,11.55,14.85,18.15,21.45,24.75,28.05 g·kg-1),给药1次/d,共5d.观察大鼠的一般情况,计算大鼠疾病活动指数(DAI)指数,比色法检测匀浆上清液髓质过氧化酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)活性;经GraphPad Prism 6软件拟合量效曲线,评价葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量-效关系,计算相关剂量参数.结果:综合实验数据分析,以MPO活性为指标,经GraphPadPrism 6 Demo拟合后,拟合方程与模型相似度高,量效曲线呈反向“S”型,且有意义,算出的剂量阈参数如下:[D]20 ~ [D]80为15.39~17.11 g·kg-1,中位剂量:[D]5016.25 g·kg-1,阈剂量:[D]2015.39 g·kg-1.结论:葛根芩连汤治疗治疗溃疡性结肠炎模型大鼠的量-效曲线呈现反向“S”型,提示其中剂量为有效治疗范围,即大致在15.39~17.11 g·kg-1.

  • 肺瘤平对S180荷瘤小鼠抑瘤作用及免疫功能的影响

    作者:陈丹;李立勇;霍小位;张蕾蕾;张丽静;李如意;曹丽

    目的:探讨肺瘤平对S180荷瘤小鼠的抑瘤活性及免疫调节作用.方法:SPF级ICR小鼠腋下接种S180肉瘤细胞后随机分为模型组、阳性药紫龙金组(2.60 g·kg-1,ig)、肺瘤平高、中、低剂量组(生药量25.00,12.50,6.25 g·kg-1,ig),另设正常对照组.连续给药10天后处死动物,检测抑瘤率、免疫器官指数、脾淋巴细胞增殖活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、血清半数溶血值(HC50)以及自然杀伤细胞(NK)活性.结果:肺瘤平对S180肉瘤的生长具有显著的抑制作用,高、中、低剂量组的抑瘤率分别为51.88%,32.33%,37.59%,对荷瘤小鼠免疫器官指数没有明显影响;可显著增加荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞杀伤活性,提高血清半数溶血值,促进淋巴细胞增殖反应.结论:肺瘤平对S180荷瘤小鼠具有抑瘤和增强免疫功能作用,且效果优于紫龙金片.

  • 芍药甘草汤对角叉菜胶诱导的炎症相关指标时序性变化研究

    作者:陈兰英;王昌芹;刘荣华;段萌;罗颖颖

    目的:研究中药复方芍药甘草汤对角叉菜胶诱导肿胀及相关炎症指标的时序变化关系.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、芍药甘草汤高(4.8 g·kg-1)、低(2.4 g·kg-1)剂量组.各给药组单次给药,给药30 min后皮下注射λ-角叉菜胶建立大鼠足跖肿胀急性炎症模型,观察芍药甘草汤在造模后1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12h不同时间点对大鼠足跖肿胀率、髓过氧化物酶(MPO)、环氧化酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)炎症指标的影响,并研究其时效变化关系.结果:足跖皮下注射角叉菜胶后,模型组足跖肿胀明显,与模型组比较,芍药甘草汤高低剂量均能明显抑制角叉菜胶致大鼠的足肿胀度,高剂量在1~6h各时间点对足跖肿胀均有明显抑制作用(P <0.05,P<0.01),低剂量组在2,4,5,6h对足跖肿胀有明显抑制作用(P <0.05,P<0.01);与正常组比较,模型组MPO在1~6h、COX-2在2~8h,11h、PGE2在1~6,8 ~12 h明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,芍药甘草汤在2,4,5,6h对MPO的含量有明显抑制作用,在4,5,6h对COX-2的含量有明显抑制作用,在2,3,5,6h对PGE2的含量有明显抑制作用.芍药甘草汤在2,6h对MPO和PGE2的浓度变化均有显著抑制作用,但仅在6h对COX-2的浓度变化有明显抑制作用.结论:中药复方芍药甘草汤对角叉菜胶诱导的不同炎症指标肿胀率有明显降低作用,浓度不同作用时间也不尽相同,对MPO,COX-2及PEG2均具有明显降低作用,但各指标起效时间不同;具有明显的时序变化特点.

  • 益母草注射液主要提取成分对凝血系统影响的筛选

    作者:赵小梅;谢晓芳;熊亮

    目的:探索益母草注射液中主要提取成分对凝血系统的影响.方法:通过体外实验测定凝血四项值、血小板聚集率和纤溶活性探索益母草注射液主要成分对凝血系统的影响.结果:体外实验表明,葫芦巴碱具有明显延长活化部分凝血酶时间(APTT)的作用,氯化胆碱和葫芦巴碱均具有抗血小板聚集的作用,均无明显的纤溶活性.结论:氯化胆碱和葫芦巴碱为益母草注射液抗凝的有效成分.有效成分的提取分离为扩大益母草注射液的临床应用以及控制益母草注射液的质量提供了很好的科学依据.

  • 肝郁、脾虚和肝郁脾虚证模型大鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的变化及柴疏四君子汤的作用

    作者:赵荣华;谢鸣;李聪;张敬升;刘进娜;王帮众

    目的:比较肝郁、脾虚和肝郁脾虚模型大鼠甲状腺功能的变化及应用疏肝健脾方后的效用.方法:大鼠随机分为正常对照组、肝郁组、脾虚组、肝郁脾虚组、肝郁柴疏四君子汤组(肝郁治疗组)、脾虚柴疏四君子汤组(脾虚治疗组)、肝郁脾虚柴疏四君子汤组(肝郁脾虚治疗组)7组,每组10只.肝郁组、脾虚组、肝郁脾虚组及其各治疗组大鼠分别采用慢性束缚、过度疲劳+饮食失节、慢性束缚+过度疲劳+饮食失节法造模,正常对照组不予处理;3个模型治疗组分别于造模第2周末(即造模第15天起),按3.57 g·kg-1给予大鼠柴疏四君子汤颗粒灌胃,连续2周;各模型组和正常对照组给予等量蒸馏水.实验第29天,测定各组大鼠血清三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、血清和下丘脑促甲状腺激素释放激素(TRH).结果:与正常组相比,肝郁组、脾虚组和肝郁脾虚组大鼠血清T3,T4,TRH均显著降低(P<0.05),TSH均显著升高(P<0.05);脾虚组和肝郁脾虚组大鼠下丘脑TRH均显著降低(P<0.05);肝郁组大鼠下丘脑TRH无明显变化.与肝郁组相比,肝郁柴疏四君子汤治疗组大鼠血清T4显著升高(P<0.05),TSH显著降低(P<0.05),血清T3TRH和下丘脑TRH无明显变化;与脾虚组相比,脾虚柴疏四君子汤治疗组大鼠血清T3显著升高(P<0.05),TSH显著降低(P<0.05),下丘脑TRH有升高趋势,血清T4,TRH无明显变化;与肝郁脾虚组相比,肝郁脾虚柴疏四君子汤治疗组大鼠血清T3,下丘脑TRH均显著升高(P<0.05),血清TSH显著降低(P<0.05),血清T4,TRH无明显变化.结论:肝郁、脾虚、肝郁脾虚三证模型大鼠存在甲状腺功能减低并伴有下丘脑-垂体-甲状腺轴调节异常,其中肝郁证存在下丘脑TRH的释放障碍,脾虚和肝郁脾虚则同时还存在TRH合成的抑制.柴疏四君子汤对3个证候模型的甲状腺功能及其轴调节具有一定的改善作用,但以对肝郁脾虚证的作用优.

  • 土茯苓对急性汞中毒大鼠的保护作用研究

    作者:郑捷;郑宇翔;肖凤霞;林励;林靖然

    目的:探讨土茯苓对急性汞中毒大鼠的保护作用.方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、土茯苓高、中、低剂量组(5,10,20 g·kg-1),模型组及土茯苓高、中、低剂量组sc 2.5 mg· kg-1 HgCl2溶液,连续2d,造成汞中毒,正常对照组sc生理盐水;土茯苓水煎液低、中、高剂量组末次染毒后开始ig给药,ig体积10 mL·kg-1,2次/d,早晚各1次,持续3d,观察土茯苓对染汞大鼠血清尿素氮(BUN)、汞、尿蛋白、尿乳酸脱氢酶(LDH)、尿碱性磷酸酶(ALP)活力、尿汞、肾汞、肝汞含量及肾脏病理组织学变化的影响.结果:与正常对照组比较,模型组尿汞、血汞和肝汞、肾皮质汞含量,尿LDH及ALP活力,尿蛋白和血清BUN含量均显著提高(P<0.01),肾脏损伤明显;与模型组对比,土茯苓水煎液高、中剂量组血清BUN、尿蛋白,尿LDH及ALP活力,肾、肝及血汞含量显著降低,尿汞含量显著增加(P<0.01或P<0.05);肾脏病理组织学观察结果显示,高剂量组土茯苓对汞中毒大鼠肾损伤有较好的修复作用.结论:土茯苓具有能够改善汞中毒大鼠肝肾功能、去除体内汞蓄积的作用,对汞中毒大鼠具有一定的防治作用.

  • 葛根素对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡过程中p53 mRNA及相关基因表达的影响

    作者:闫春林;程月发;吴庆文;赵素晨;郝小惠

    目的:探讨1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞凋亡过程中p53及其上下游相关基因的变化情况,并探讨葛根素干预的保护作用.方法:体外培养SH-SY5Y细胞株,待细胞密度达到70%融合后,用终浓度分别为50,100,150 μmol·L-的葛根素预先作用3h后加入1 mmol·L-的MPP+继续培养,第48 h采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,第24 h采用Annexin-V/PI流式细胞分析术检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术分析p53及其相关基因mRNA表达量变化.结果:MTT结果显示葛根素预处理的细胞比单纯MPP+处理的细胞存活率有显著性增加(P<0.05),说明葛根素对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞具有保护作用且呈一定的剂量依赖性;Annexin-V/PI流式细胞分析术检测结果表明葛根素可以降低MPP+诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡率;RT-PCR结果显示MPP+诱导可以增加SH-SY5Y细胞的p53mRNA表达;葛根素预处理下调了p53及其相关基因p21,Bax,Caspase-3的mRNA的表达,上调了p53负调节因子MDM2和凋亡抑制基因Bcl-2的mRNA的表达.结论:MPP+诱导可以导致SH-SY5Y细胞的p53 mRNA增加;葛根素可以通过调节p53及其相关基因的表达对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞发挥保护作用.

  • 复方颐神养脑胶囊对多发性脑梗死痴呆大鼠的影响

    作者:周青罡;李俊;舒心莹;朱伟;陈筱;陈兰英

    目的:观察中药复方颐神养脑胶囊(YSYN)对大鼠多发性脑梗死痴呆(MID)的疗效及作用机制.方法:3月龄SD大鼠90只,于左侧颈外动脉注入复合血栓诱导剂,复制多发性脑梗死痴呆模型,动物随机分为模型组、YSYN高剂量组(960 mg·kg-1)、YSYN中剂量组(480 mg·kg-1)、YSYN低剂量组(240 mg·kg-1)、西药阳性组(易倍申)(0.5 mg·kg-1)以及YSYN合西药阳性药组(480 mg·kg-1 +0.5 mg·kg-1),另设10只动物为假手术组,造模后第3天,各组均以10 mL·kg-1灌胃给药,1次/d,连续4周,模型组和假手术组给予等量蒸馏水.采用Morris水迷宫法进行学习记忆测试;采用酶联免疫法测定海马组织去甲肾上腺素(NE)水平;采用比色法测定海马组织乙酰胆碱酯酶(AchE)、乙酰胆碱转移酶(CHAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠学习记忆能力显著降低(P <0.05,P<0.01),海马组织AchE含量显著升高(P<0.05),海马组织CHAT、NE以及GSH-Px含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,YSYN能够显著提高多发性脑梗死痴呆大鼠学习记忆能力(P<0.05);显著降低多发性脑梗死痴呆大鼠海马组织AchE含量,提高多发性脑梗死痴呆大鼠海马组织CHAT、NE及GSH-Px含量(P<0.05,P<0.01).结论:YSYN对MID具有良好的保护作用,其作用机制可能是通过调节海马组织内去甲肾上腺素、乙酰胆碱及谷胱甘肽的活性来实现的.

  • 调脂通络胶囊对高脂模型心肌缺血再灌注大鼠氧自由基和抗氧化酶的影响

    作者:王永霞;王彩歌;任琳琳;王幼平;朱明军;吴先杰

    目的:测量心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemic reperfusion injury,MIRI)后大鼠血清中的血脂、心肌酶和心肌匀浆中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)和相关抗氧化酶的含量.观察调脂通络胶囊可能的心肌保护作用和相关的机制.方法:本实验在高脂血症模型的基础上建立MIRI模型,将56只大鼠分为调脂通络胶囊高、中、低剂量组(8.64,4.32,2.16 g·kg-1·d-1)、高脂模型组、非高脂模型组、阿托伐他汀阳性对照组和高脂假手术组,每组8只大鼠.喂食4周高脂饲料(非高脂模型组正常饮食)后药物干预或生理盐水灌胃4周,结扎左冠状动脉前降支30 min(假手术组只穿线不结扎),松线再灌注24 h后采血测定血清血脂(TC,TG,HDL,LDL)含量,血清心肌酶(LDH,CK-MB)活性;取缺血区心肌组织测定大鼠心肌匀浆中抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),过氧化氢酶(CAT)]活性,MDA的含量.结果:与正常饮食组相比,高脂模型组的血脂、心肌酶、MDA明显升高,抗氧化酶含量明显降低;各药物组均可以明显降低心肌酶和MDA含量、升高抗氧化酶SOD,CAT,GSH-Px的活性,调脂通络胶囊各剂量组与他汀组无统计学差异.结论:调脂通络胶囊和阿托伐他汀具有减少自由基聚集,提高抗氧化酶活力的作用.

  • 六味地黄丸含药血清对树突状细胞增殖的影响

    作者:孙小艳;刘祖德;张欢;李锦毅

    目的:研究六味地黄丸含药血清对SD大鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)增殖的影响.方法:制备六味地黄丸含药血清,观察含药血清作用下的细胞生长情况,进行细胞计数及细胞活力测定;用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测不同浓度、不同时间六味地黄丸含药血清作用下的细胞增殖变化,寻找佳六味地黄丸浓度和作用时间;ELISA法检测细胞上清中树突状细胞分泌细胞因子IL-12的浓度;混合淋巴细胞反应(MLR)检测其刺激T淋巴细胞活化和增殖能力.结果:与空白对照组比较,成熟型DC含药血清组显著促进DC细胞增殖,且这种增殖在含药浓度15%,作用时间48 h时为显著.其IL-12分泌量显著提高(P<0.05).六味地黄丸含药血清培养的成熟型DC对异基因T淋巴细胞具有增殖刺激作用,且随着细胞数量的增加作用增强(P<0.05),呈量效关系.结论:六味地黄丸含药血清具有诱导大鼠骨髓源性树突状细胞增殖的作用.

  • 积雪草乙酸乙酯提取物对Aβ25-35片段所致的PC12细胞损伤模型及SAMP8小鼠脑内SOD,GSH-Px的影响

    作者:李霏;黄金兰;崔雯;张雯艳;冯颖琴;郭尔楚;陈奔;郭茜茜;钟振国

    目的:研究积雪草乙酸乙酯提取物对β淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)所致的PC12细胞损伤模型及快速老化模型小鼠(SAMP8)脑内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响.方法:细胞以1 × 104个/mL密度接种,预防实验在接种24 h后同时给予含不同质量浓度的药物培养液和终浓度为10 μmol· L-1的Aβ25-35溶液,治疗实验在接种24 h后给予终浓度为10 μ.mol· L-1的A芦25-35溶液,24 h后给予含不同质量浓度的药物培养液,作用72 h后采用MTT法检测积雪草乙酸乙酯提取物对Aβ25-35片段所造成的PC12细胞老年性痴呆(AD)损伤模型的预防和治疗作用;Hoechst 33258荧光显微镜染色法观察积雪草乙酸乙酯提取物作用Aβ25-35片段所致PC12细胞AD损伤模型的形态学变化,SAMP8)40只随机分为模型对照组、积雪草乙酸乙酯提取物高、中、低剂量组(以生药量计为40,20,10 g·kg-1)和石杉碱甲组(0.386 mg·kg-1),8只/组,连续ig给药2个月后,ELISA法测定积雪草乙酸乙酯提取物对SAMP8大脑组织SOD和GSH-Px的影响.结果:Aβ25-35片段所致的PC12细胞AD模型的预防和治疗实验中,不同浓度的积雪草乙酸乙酯提取物对Aβ25-35片段所致PC12细胞AD损伤有不同程度的保护作用;荧光显微镜观察到用药组的凋亡细胞数少于模型对照组与MTT的结果相符;ELISA结果显示除低剂量组外,其他各组的SAMP8大脑组织的SOD均高于模型对照组(P<0.05或P<0.01),中剂量组和石杉碱甲组SAMP8大脑组织的GSH-Px比模型对照组高(P<0.05或P<0.01).结论:积雪草乙酸乙酯提取物在体外对由Aβ25-35片段所致的PC12细胞损伤有较好的保护和治疗作用,并能通过提高SAMP8脑内SOD,GSH-Px水平起到抗氧化,清除体内自由基而延缓衰老的作用.

  • 理气消瘿片治疗实验性大鼠甲状腺肿的作用机制

    作者:王桂红;泮剑英;王瑞;田先翔;鲁云;郑国华

    目的:探讨理气消瘿片对实验性大鼠甲状腺肿的作用机制.方法:白色封闭群大鼠(SD),随机分为6组:正常对照组,模型组,理气消瘿片低、中、高剂量组,优甲乐组.除正常对照组外,其余各组每日给大鼠灌服丙基硫氧嘧啶(20 mg·kg-1)连续造模,理气消瘿片低、中、高剂量组同时分别灌服2.4,4.8,9.6 g·kg-1的理气消瘿片水溶液,阳性药物组同时灌以7.8 μg·kg-1的优甲乐.60 d后处死动物,留取血清和甲状腺组织.计算大鼠甲状腺指数,检测血清游离三碘甲状腺氨酸原氨酸(FT3),游离甲状腺素(FT4),促甲状腺素(TSH)含量,观察甲状腺组织病理改变,利用免疫荧光法观察甲状腺组织中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),抗凋亡基因B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2),转化生长因子β(TGF-β)的表达改变.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中FT3,FT4含量升高(P<0.05),TSH含量降低(P<0.05),甲状腺明显肿大(P<0.01),bFGF,Bcl-2表达明显升高,TGF-β表达明显降低;与模型组相比,理气消瘿片能明显降低甲状腺肿大鼠的甲状腺指数(P<0.05),但对血清FT3,FT4,TSH含量影响不明显,使甲状腺组织病理改变减轻,降低bFGF,Bcl-2表达(P<0.01),升高TGF-β表达(P<0.01).结论:理气消瘿片具有抗甲状腺肿的作用,其机制与调节bFGF,Bcl-2,TGF-β的表达有关.

  • 炒制对栀子饮片中鞣质含量及吸附性的影响

    作者:姚蓝;孟江;张村;顾雪竹;于定荣;麻印莲;黄琪;刘慧

    目的:研究栀子炒焦、炒炭后的鞣质含量及其吸附力的变化规律,为揭示栀子饮片炒制原理提供实验依据.方法:比较测定栀子及炒焦、炒炭品的色素吸附力、鞣质含量、pH与电导率的变化.结果:栀子炒制后吸附率与鞣质含量明显上升,以炭药高.栀子炒炭品的pH普遍高于炒焦品.栀子及其炒制品电导率没有规律性的变化.结论:栀子及其炒制品的吸附率及其鞣质含量的变化可以作为研究炒焦、炒炭品的指标,pH可以作为栀子焦品与炭品的区别指标.为栀子饮片炮制规范的制定提供了参考.

  • 不同炮制方法对栀子姜炙前后二萜色素类成分的影响

    作者:李丽;肖永庆;栾兰;于定荣;朱明贵;李鹏远;姚佳琪

    目的:比较不同方法炮制的姜栀子中二萜色素类成分的变化情况.方法:按照《全国中药炮制规范》和《北京市中药饮片炮制规范》收载的方法分别炮制姜栀子,以HPLC法对两种姜栀子进行3个二萜色素苷及1个二萜色素苷元含量的比较.结果:两种方法炮制的姜栀子与生栀子相比,藏红花糖苷-1(crocin-1)和藏红花糖苷-2(crocin-2)含量显著降低,藏红花糖苷-3(crocin-3)含量无明显变化,藏红花酸(crocetin)含量明显增加.结论:两种姜炙法对栀子二萜色素苷类成分均有较大影响,而且辅料姜汁的加入方式对该类成分的变化也有着不同程度的影响,“先拌姜汁后炒”《北京市中药饮片炮制规范》的姜炙方法对二萜色素苷类成分的影响明显大于“炒中喷姜汁”《全国中药饮片炮制规范》.应进一步开展两种姜栀子以及藏红花酸糖苷-1和藏红花酸糖苷-2不同比例的药理作用比较研究,以科学揭示二者的炮制原理.

  • 核桃仁的定性定量鉴别方法

    作者:张雪;徐佳佳;潘英妮;齐文;庞俊竹;刘晓秋

    目的:建立核桃仁TLC鉴别和HPLC含量测定方法.方法:采用TLC法对核桃仁中glansreginins A进行定性鉴别并采用HPLC法对其进行含量测定.Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,检测波长265 nm,流动相乙腈-1%冰醋酸,梯度洗脱.结果:在TLC鉴别中,glansreginins A斑点清晰、分离效果好;在HPLC测定中,glansreginins A在24.26~242.6 mg·L-1线性关系良好,平均回收率为96.4%(RSD 2.7%).结论:所建立的TLC和HPLC法操作简便、专属性强且重复性好,可作为核桃仁定性、定量的质量控制方法.

  • 樟帮栀子饮片HPLC指纹图谱研究

    作者:周强;彭红;罗光明;曾金祥

    目的:建立樟帮栀子饮片的HPLC特征指纹图谱,为其质量控制提供参考.方法:采用RP-HPLC,Agilent ZorbaxEclipse XBD-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μ.m)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,拄温30℃,进样量20 μL,检测波长238 nm(0 ~20 min),440 nm(20~40 min).结果:初步建立了樟帮栀子饮片HPLC指纹图谱,确定共有峰9个.将11批不同产地、相同炮制方法的栀子饮片指纹图谱与樟帮栀子饮片对照指纹图谱进行相似度比较,相似度在0.495 ~0.952.结论:用于建立樟帮栀子饮片指纹图谱的10批天齐堂饮片厂提供的栀子饮片相似度理想,而收集于不同产地、采用相同的炮制方法炮制的栀子饮片内在质量具有较大差异性.

  • 松杉灵芝29种微量元素分析

    作者:吴方方;汪鋆植;王绍柏;廖照江;张巧银;罗友成

    目的:分析松杉灵芝微量元素含量,为松杉灵芝用药安全提供依据.方法:采用电感耦合等离子体质谱仪测定松杉灵芝中29种微量元素的含量.结果:松杉灵芝菌盖中重金属元素Pb含量为(4.21±0.29) μg·g-1,Cu含量为(12.55±1.12) μg·g-1,As含量为(1.26±0.08) μg·g-1,Cd未检出.松杉灵芝菌柄中重金属元素Pb含量为(3.63±0.04) μg·g-1,Cu含量为(16.59±1.24) μg·g-1,As含量为(1.58±0.05) μg·g-,Cd未检出.松杉灵芝菌盖中A1,Fe,Zn,Mn含量比赤芝菌盖高.结论:松杉灵芝中重金属元素Pb <5 μg·g-1,Cd <0.3 μg·g-1,Cu <20 μg·g-1,As <2.0μg·g-1,符合药用植物及制剂进出口绿色行业标准的限量标准.

  • 山柰苷-钴配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用

    作者:欧阳熙林;朱志仁;潘英明

    目的:合成山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(KR)与钴的配合物[Co(KR) (H2O)3(NH3)]+·NO;,对其结构进行表征,并研究其与DNA的相互作用.方法:合成KR与钴的配合物,采用元素分析、红外光谱、热重分析和质谱表征其结构,紫外吸收光谱、荧光发射光谱和圆二色谱分析KR及其金属配合物与DNA的相互作用.结果:KR及其配合物与DNA均以插入方式嵌入到DNA双链的碱基对之间;配合物表现出比KR更强的插入键合作用.结论:KR的钴配合物比KR有更强的与DNA结合的能力,揭示配合物具有更好的活性.

  • 竹叶柴胡根中皂苷类成分的薄层鉴别及含量测定

    作者:李旻;王砚;余弦;赵磊;王书林

    目的:研究竹叶柴胡根中的皂苷类成分,为其入药提供科学依据.方法:采用薄层色谱法对皂苷类成分进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法首次对竹叶柴胡根中皂苷类成分进行含量测定,用C18(4.60 mm× 150 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长210 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果:竹叶柴胡根中含有皂苷类成分.柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为440~8 800 ng(r=0.999 7),488 ~9 760 ng(r =0.999 2)线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.88%(RSD 0.41%),100.23%(RSD 0.46%).样品中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的总量在0.48%~1.08%.结论:竹叶柴胡全草入药具有其科学性.

  • HPLC同时测定白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量

    作者:刘艳群;殷文杰;左琳;满其倩;吕青涛;蒋海强;巩丽丽

    目的:建立白花蛇舌草药材中2种蒽醌化合物2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌(蒽醌Ⅰ)和2-羟基-1-甲氧基蒽醌(蒽醌Ⅱ)含量测定的方法.方法:采用Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-水(60∶ 40)等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长272 nm,柱温25℃.结果:蒽醌Ⅰ和蒽醌Ⅱ分别在4.0 ~160mg· L-1(r=0.9996)和4.0~160 mg·L-1(r =0.999 5)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.27%,99.08%,供试品溶液在24 h内稳定.结论:该方法精密度良好,准确度高,适合于白花蛇舌草药材中2-羟基-3-甲氧基-7-甲基蒽醌和2-羟基-1-甲氧基蒽醌含量的测定.

  • RP-HPLC同时测定藏药手掌参中4种活性成分的含量及气候因子相关分析

    作者:张海先;王爽;王长生;吉文;许小冰;曾锐

    目的:建立同时测定不同产地手掌参药材中多指标成分的质量控制方法,分析气候因子对手掌参分布活性成分含量的影响.方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1%醋酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:4种有效成分的线性关系均良好,精密度、稳定性和重复性的RSD均<2.50%,平均加样回收率为96.97% ~ 101.55%,RSD均<1.46%;同时使用Diva-Gis提取不同产地手掌参药材的19个气候数据和3个地理数据进行聚类分析,经与样品有效成分含量测定的计量化学结果比较,表明不同产地手掌参药材各指标成分含量差异较大,通过气候因子的主成分分析和聚类分析,发现其与手掌参的活性成分的含量具有一定的相关性.结论:该方法准确,重复性好,可为科学、全面评价手掌参药材的品质提供参考,对进一步研究手掌参资源的可持续利用具有指导意义.

  • 垂丝海棠对α-葡萄糖苷酶的抑制活性

    作者:张伟;常美芳;金靖宜;申乾;王军杰;康文艺

    目的:对垂丝海棠花和叶α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究.方法:利用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,以阿卡波糖为阳性对照对α-葡萄糖苷酶抑制活性评价.结果:垂丝海棠花和叶的不同提取部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,垂丝海棠叶70%乙醇部位(IC50=69.68 mg·L-1)的α-葡萄糖苷酶的抑制活性好,远高于阳性对照阿卡波糖(IC50=1 213.38 mg·L-1).垂丝海棠叶中70%乙醇部位、石油醚部位和乙酸乙酯部位活性均高于垂丝海棠花中相应部位,而叶中正丁醇部位略低于花的正丁醇部位,且都高于阳性对照阿卡波糖.此外,各部位的抑制活性均与质量浓度呈现相关性,具有一定的浓度依赖性.结论:垂丝海棠花和叶不同提取部位均具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,但不同提取部位其抑制活性有差别.

  • 山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素分析

    作者:岳晓华;薛慧清;高丽;李敏;尚彩玲

    目的:测定山西安泽青翘与老翘的氨基酸组分和微量元素的含量,对其营养价值进行比较、评价,为综合开发、合理利用青翘与老翘资源提供依据.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分,采用原子吸收法测定Ca,Fe,Zn,Cu,Pb.结果:测得青翘与老翘均含有17种氨基酸,总含量分别为6.54%,5.27%,人体必需氨基酸总量分别为2.57%,2.10%.青翘与老翘均含有Ca,Fe,Zn和Cu微量元素,其中Ca的含量分别为2 380,3 408 μg·g-1;Fe的含量分别为188,298 μg·g-1;Pb的含量均<5.0 μg·g-1.结论:山西安泽青翘与老翘含有种类一致的较丰富的氨基酸和微量元素,均为营养价值丰富的保健及药用原料,且青翘氨基酸含量优于老翘,老翘微量元素含量高于青翘.

  • 天龙复方制剂治疗甲型流感

    作者:肖丹;谭亚夏;陈翠;曹珂;胡文清;潘俊辉;喻清和;刘文宽;钟南山

    目的:观察天龙复方制剂治疗甲型流感的临床疗效.方法:采集流感样患者的鼻咽拭子标本,采用斑点免疫渗滤法快速检测出甲型流感病毒核蛋白抗原阳性者,再经实时定量PCR方法测定甲型流感病毒核酸,阳性者为甲型流感确诊患者.将确诊的58例甲型流感患者随机分为中药组(25例,给予天龙复方制剂);对照组(25例,给予乙酰氨基酚对症治疗);达菲组[8例,给予达菲(磷酸奥司他韦)];疗程3d,比较3组患者的发热持续时间、临床疗效及治疗前后的甲型流感病毒核酸扩增Ct值.结果:中药组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),中药组与达菲组比较无差异.中药组和达菲组的发热持续时间均比对照组减少,差异具有统计学意义(P<0.05),而中药组与达菲组比较无明显差异.中药组和达菲组治疗后的甲型流感病毒核酸扩增Ct值均较治疗前增高,差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组之间比较,差异无统计学意义.结论:天龙复方制剂对甲型流感患者具有退热、减轻症状和减少流感病毒载量的作用.

  • 活血通络方配合子宫输卵管通液术治疗输卵管性不孕的临床观察

    作者:王双双;胡静文;孙慧霞

    目的:观察活血通络方配合子宫输卵管通液术治疗输卵管性不孕的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和血液流变学的影响.方法:将94例患者随机按数字表分为对照组45例和观察组49例.对照组采用子宫输卵管通液术,观察组在对照组治疗的基础上加用活血通络方,根据病症辨证加减治疗,1剂/d,常规水煎,每次约200 mL,分早晚服用.两组均连续治疗2个月.随访1年记录妊娠情况(宫内妊娠率、异位妊娠率、妊娠流产率);进行治疗前后子宫输卵管造影评价输卵管通畅度;检测治疗前后血清TNF-a和IL-6水平;检测治疗前后血液流变学.结果:观察组宫内妊娠率40.8%优于对照组的20.0% (P <0.05),两组异位妊娠率和妊娠流产率比较差异无统计学意义;观察组输卵管通畅率63.3%优于对照组的42.2%(P<0.05);治疗后两组血清TNF-a和IL-6水平均较治疗前下降,观察组下降更为显著(P<0.01);治疗后观察组全血黏度(低、中、高切)、全血还原黏度(低、中、高切)、红细胞聚集指数和血浆黏度改善均优于对照组(P<0.01).结论:活血通络方配合子宫输卵管通液术能促进输卵管再通,提高宫内妊娠率,近期和远期疗效均显著,其作用机制可能与减轻炎性损伤,促进炎症吸收,改善盆腔局部微循环有关.

  • 胃复春片和复方田七胃痛片治疗难治性消化性溃疡41例

    作者:司志英;李有才;靳英

    目的:观察胃复春片和复方田七胃痛片治疗难治性消化性溃疡(Pu)的临床疗效.方法:将80例难治性消化性溃疡患者门诊前后顺序分为观察组41例和对照组39例.对照组,雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,早晚各服1次,疗程28 d;胶体果胶铋胶囊,150 mg/次,3次/d,疗程28 d;克拉霉素颗粒,0.5g/次,3次/d,疗程14 d;阿莫西林胶囊,0.5g/次,3次/d,14 d.疗程结束后以法莫替丁片,20 mg/次,1次/d,维持治疗4周.疗程共8周.观察组在对照组治疗的基础上加服胃复春片,4片/次,3次/d;复方田七胃痛片,4片/次,3次/d,均连续服用8周.记录治疗前主要症状积分,通过胃镜进行组织学再生黏膜成熟度评价及溃疡分期,计算幽门螺杆菌(HP)根除率.结果:观察组胃镜疗效总有效率为95.1%,对照组为76.9%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组中医证候疗效总有效率为95.1%,对照组为71.8%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组胃镜下愈合情况好于对照组(P<0.05);治疗后观察组再生黏膜组织学成熟度评价优于对照组(P<0.05);观察组胃脘痛、脘腹胀满纳呆食少等各症状评分均低于对照组(P<0.01);对照组HP根除率为59.26%,观察组为76.67%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义.结论:在西医常规3联疗法的基础上,采用胃复春片和复方田七胃痛片干预难治性消化性溃疡,能促进溃疡愈合,提高溃疡愈合质量,还能消除PU临床症状,提高疾病和中医证候疗效,近期疗效显著,值得临床试用.

  • 不同煎煮方式对柴芍肠宁胶囊中盐酸小檗碱含量的影响

    作者:刘耀;张永萍;唐云;王万莲;徐剑;胡文言;叶祖光

    目的:建立柴芍肠宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法,考察不同煎煮方式对盐酸小檗碱含量的影响.方法:采用HPLC测定盐酸小檗碱含量,DIKMA ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g)(50∶50),检测波长345 nm.考察黄连与其他药味合煎或分煎时对盐酸小檗碱含量的影响.结果:盐酸小檗碱在2.4~24 mg·L-1线性关系良好(r=1),平均回收率101.14%,RSD 2.48%.分煎、合煎样品中盐酸小檗碱平均质量分数分别为0.128 2,0.078 6 mg·g-1,RSD依次为1.02%,1.25%.结论:黄连与其他药味分煎时盐酸小檗碱含量显著高于合煎,为柴芍肠宁胶囊的临床应用提供参考.

  • 喜树碱核壳型纳米胶束的制备及体外性能评价

    作者:杜卓;潘仕荣;余巧;谭银合;杨海云;卢碧玉;万学勤;吴剑峰

    目的:制备喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(CPT/PEG-PBLG)纳米胶束并考察其载药特性及体外性能.方法:采用膜透析结合冷冻干燥法制备CPT/PEG-PBLG纳米胶束,通过体外试验研究其释药特性,并考察胶束对HepG-2癌细胞的细胞毒性.结果:PEG-PBLG纳米胶束能包埋疏水性药物喜树碱,BLG嵌段摩尔比为35%的EG-5载药率达11.13%;CPT/PEG-PBLG纳米胶束的体外释放具有突释与缓释特性并在碱性介质中释放速度加快,EG-5载药胶束在pH 1.1累计释药率60.34%,而在pH 10.0时则为73.72%;当喜树碱质量浓度≤50 mg·L-1时,CPT/PEG-PBLG胶束对HepG-2癌细胞的毒性远低于相应浓度的喜树碱阳性组(P<0.01).结论:CPT/PEG-PBLG纳米胶束制备工艺简单,安全无污染,可降低喜树碱的细胞毒性,具有较好的临床应用价值.

  • ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对远志总皂苷提取液纯化效果的影响

    作者:戴兵;李梅;高鹏;代龙

    目的:优选远志总皂苷提取液的澄清工艺.方法:以固形物去除率和细叶远志皂苷保留率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察药液质量浓度、加入温度、搅拌速度及澄清剂加入量对远志总皂苷提取液澄清工艺的影响.采用HPLC测定细叶远志皂苷含量,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(65∶ 35),检测波长210 nm.结果:佳澄清工艺为提取液浓缩至0.125 g·mL-1,保温搅拌加入B组分,用量0.8 g·L-1,间隔2h后保温搅拌加入A组分,用量0.4 g·L-1,两组分水浴温度80℃,保温时间20 min,搅拌速度90 r·min-,搅拌时间10 min;细叶远志皂苷保留率84.56%,固形物去除率21.97%.结论:ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂用于澄清远志总皂苷提取液的效果良好.

  • 不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与存放期的关系分析

    作者:宋志前;曹玉娜;杜智勇;王淳;李淑莉;董运茁;张琳琳;刘振丽

    目的:分析不同种类炮制用醋中川芎嗪含量与陈放期的相关性.方法:采用HPLC测定盐酸川芎嗪含量,色谱条件为流动相甲醇-0.2 mmol· L-1磷酸二氢铵(46∶ 54),检测波长270 nm.收集15个批次不同种类和存放期的醋,采用Spearman统计方法分析川芎嗪含量与存放期的关系.结果:3个批次白醋和白米醋中未检测到川芎嗪,另12个批次醋中川芎嗪质量浓度10.1 ~109.5 mg·L-1,川芎嗪含量与存放期的相关系数0.926.结论:不同种类醋中川芎嗪含量相差较大,且与存放期呈较好正相关性.

  • 正交设计优选益心通脉合剂提取工艺

    作者:李圆圆;宋英;方芳;盛蓉

    目的:优选益心通脉合剂的水提工艺.方法:以丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和干膏收率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对益心通脉合剂水提工艺的影响.采用HPLC测定丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长分别为280,260 nm.结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数>加水量>煎煮时间,佳水提工艺为加15倍量水煎煮3次,每次0.5h;丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均提取量分别为4.928,0.399 5 mg·g-1.结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益心通脉合剂的规范化生产.

  • 土木香中总酚酸和绿原酸的微波辅助提取工艺优选

    作者:王金;赵永明;贾英华;谢俊霞;郭春燕

    目的:优选土木香中总酚酸和绿原酸的提取工艺.方法:以总酚酸和绿原酸提取量为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数、固液比及提取温度对微波提取工艺的影响.采用UV测定总酚酸含量;HPLC测定绿原酸含量,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm.结果:佳微波提取工艺条件为35%乙醇,提取时间5 min,固液比1:23,提取温度75℃;总酚酸、绿原酸提取量分别为(6.78±0.19),(1.53±0.09) mg·g-1.结论:优选的微波提取工艺具有效率高、能耗低等优点,适用于工业化生产.

  • 苦参化学成分研究进展

    作者:张翅;马悦;高慧敏;张启伟;王智民

    对苦参的化学成分进行分析和总结,为其资源的综合利用与开发提供参考.苦参化学研究主要集中在根部,成分类别包括生物碱、黄酮、三萜皂苷、木脂素、酚酸和少量的苯丙素类成分,其中已分离得到了41个生物碱和108个黄酮类化合物,但是对茎、叶、花、果等非药用部位的研究较少.对苦参地上部分开展深入化学研究有利于充分利用苦参资源.

  • 共处理制备直接压片辅料的研究现况

    作者:王松涛;林晓;冯怡

    直接压片法是片剂生产的首选方法,受粉体流动性、可压性、稀释潜力等性质的影响较大.应用粉体工程学,通过共处理法将单一辅料在颗粒水平上相结合制备的共处理辅料能满足直接压片片剂生产过程对辅料的要求.作者简要介绍了直接压片法的优势、共处理辅料的研究对象、共处理方法,对现有市售共处理辅料进行归纳整理,结合实验室相关研究,展望共处理辅料的应用前景.

  • 类风湿性关节炎辨证分型及证候要素分布的文献研究

    作者:姜小帆;曾进;石亮

    目的:通过对类风湿性关节炎现代文献的收集整理,研究其中医证型及证候要素的分布规律,为进行该病证候的规范化及客观化研究提供依据.方法:在设定的检索策略及标准下纳入合格文献,规范证名、提取证候要素,利用Epidata2.0软件建立文献数据库,使用SPSS 13.0统计软件对其证型及证候要素频数进行统计分析.结果:类风湿性关节炎的常见证型为肝肾阴虚、风寒湿痹、湿热痹阻、风湿热痹、痰瘀痹阻、寒湿痹阻、气血两虚等;病位主要涉及肾、肝、脾;病性以湿、热(火)、寒、阴虚、风为主.结论:目前类风湿性关节炎的中医证候名称及诊断标准不统一,不便于临床应用及学术交流,有必要引入“证候要素”的概念,为实现证候要素量化诊断及证候要素应证组合奠定基础.

  • UPLC-MS-MS法同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的浓度及其药代动力学研究

    作者:苏红;何峰;刘志宝;黄勇;王永林

    目的:建立一种用于同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的准确、灵敏的超高液相色谱-串联质谱分析方法,并研究没食子酸、芍药苷在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠静脉注射赤芍提取物后,采用乙腈沉淀血浆蛋白,通过BEHC18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)柱分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.35 mL·min-,1 μL进样分析,采用电喷雾离子化三重四极杆串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行负离子模式检测.用于定量分析的二级碎片离子分别为m/z169.0→125.0(没食子酸)和m/z 525.1→449.1(芍药苷).结果:没食子酸、芍药苷分别在0.056 ~41.2 mg·L和0.36~265.1mg·L线性关系良好,日内、日间精密度(RSD)均<10.5%,低、中、高浓度下没食子酸的回收率分别为87.5%,103.3%,89.5%,芍药苷的回收率为88.5%,105.0%,107.4%.两种成分在大鼠体内的平均滞留时间均较短在37 min以内.结论:方法快速、专属性强、灵敏度高,适用于赤芍提取物的临床前药代动力学研究.

  • 藜芦酸在大鼠体内的药代动力学

    作者:安燕南;王如峰;吴秀稳;刘莉嘉;彭玉帅;李沧海;周长征

    目的:考察藜芦酸在大鼠体内的药代动力学.方法:大鼠口服灌胃给予藜芦酸,在不同时间点采集血样,选择3,4-二羟基苯甲酸甲酯为内标,采用HPLC测定血药浓度,流动相乙腈(A)-1%乙酸(B)梯度洗脱(0~11 min,5%~57%A;11~13 min,57% ~ 5% A),检测波长256 nm,绘制血药浓度-时间曲线,通过Kinetica 4.4软件计算药代动力学参数.结果:灌胃给药后藜芦酸在大鼠体内的达峰时间分别为(45.00±10.00),(31.00±8.22) min,存在二次达峰现象;高、低剂量组的C一分别为(176.85±28.89),(68.14±12.58)mg·L-1,t1/2分别为(87.74±20.74),(227.18±93.78) min,AUC0-∞分别为(50 363.50±11 667.7),(18 830.32±4 354.35) min·mg·L-1,M RT0-∞分别为(201.39±16.72),(227.40±21.37) min.结论:藜芦酸口服吸收较快,消除较慢,体内作用时间较长.

  • 大鼠口服二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物的组织分布研究

    作者:王萌;任晓亮;欧阳慧子;王贵芳;戚爱棣

    目的:通过对大鼠分别灌胃给予二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精(β-CD)包合物,研究THSG在大鼠主要8种脏器组织中的含量-时间分布.方法:首先将给药后15,30,60 min各组织样品取出后处理,随后采用高效液相-紫外法(HPLC-UV)测定生物样品中THSG含量.结果:TH SG在多个组织中均能被检测到,证明其体内组织分布较为广泛,THSG~-CD包合物对大鼠灌胃给药后,虽然THSG的血药浓度较给予同剂量的THSG单体有显著增加,但在脾脏、肺、脑、胰腺中的分布并无显著差异;而在心脏、肾脏、脂肪组织中的分布则表现出含量达峰时间延后的特点.结论:β-CD的包合作用仅改变了药物在组织中的达峰时间,并不会造成药物在组织中的蓄积.

中国实验方剂学分期目录
期数
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2015 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
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