中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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化痰通络方对急性脑梗死大鼠溶栓后脑微血管内皮细胞构成蛋白基因表达的影响
目的:观察化痰通络法对急性脑梗死大鼠重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后脑微血管内皮细胞构成蛋白基因表达的影响,为化痰通络法防治急性脑梗死溶栓后缺血再灌注损伤提供实验依据.方法:240只健康SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、rt-PA组、化痰通络方低、中、高剂量联合rt-PA组(联合组),每组40只,采用自身栓子法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),rt-PA组与化痰通络方联合rt-PA组于血栓注入后3h一一次性予以rt-PA溶栓治疗,后者联合给予低、中、高剂量(生药3.6,7.2,14.4 g·kg-1)化痰通络方灌胃治疗,每日2次,分别于造模后6,24,72 h,7d4个时点,应用RT-PCR法观察不同时相大鼠皮质及海马紧密连接蛋白Occludin,claudin-1,Zonula occludins protins-1(ZO-1)基因的表达.结果:在不同时点,各实验组在不同脑组织中Occludin,claudin-1,Z0-1基因表达量均在6h高,24 h低,72 h,7d数值逐渐升高,且联合组升高趋势更明显.与组内6h时比较,rt-PA组、联合低、中、高剂量组Occludin,claudin-1,ZO-1基因表达量多于24,72h(p ＜o.05).而同一时点与模型组相比,联合中、高剂量组各时点Occludin,claudin-1基因表达量均明显升高(P＜0.05).而ZO-1基因表达量虽具有相似变化趋势,但仅在24,72 h,7d差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:化痰通络方联合rt-PA溶栓,可通过调控微血管内皮细胞构成蛋白Occludin,claudin-1,ZO-1基因的表达,进而保护血脑屏障完整性,防治急性脑梗死溶栓后缺血再灌注损伤的发生与发展.
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清热解毒方通过下调肠道水通道蛋白治疗脓毒症大鼠机制研究
目的:探讨清热解毒方治疗脓毒症模型大鼠的作用机制.方法:采用盲肠结扎穿孔法制作大鼠脓毒症模型.实验分为假手术组、脓毒症模型组、清热解毒方高、中、低3个剂量组(24,12,6 g·kg-1,ig),均1次/d,连续3d给药.记录各组大鼠死亡情况,并以传统细菌培养法对大鼠标本进行细菌定量检测,通过Western blot法检测大鼠结肠水通道蛋白(AQP)2和AQP8,同时应用血清生化分析仪检测大鼠血清生化指标.结果:模型组病死率56％,且与假手术组大鼠比较,该组大鼠腹水、淋巴结与血液细菌阳性率和细菌含量及血清生化指标明显升高;高剂量组大鼠病死率降低,血清生化指标明显改善,且AQP2和AQP8表达与脓毒症模型组有明显差异性(P＜0.05).各治疗组AQP2和AQP8表达下降,且对中药剂量有依赖性,同时淋巴结与血标本细菌含量显著降低.结论:清热解毒方可通过下调AQPs表达而发挥泻下功能,减少脓毒症大鼠细菌易位治疗脓毒症.
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苗药四大血对大鼠佐剂性关节炎作用的研究
目的:探讨苗医验方四大血对大鼠佐剂性关节炎的作用及其机制.方法:建立类风湿性关节炎动物模型-佐剂性关节炎大鼠(adjuvant arthritis,AA),设立空白组、模型对照组、四大血高、中、低剂量组(按生药计分别是40,20,10 g·kg“)、阳性对照组(雷公藤多苷片).测量各组大鼠右后足跖肿胀度;大鼠滑膜细胞原代培养,取3代的传代培养细胞做实验.蛋白免疫印迹法(Western-blotting)检测各组大鼠滑膜细胞B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)蛋白质表达水平.结果:四大血有效抑制AA大鼠右足跖肿胀(P＜0.05),且下调Bcl-2表达(P＜0.05,P＜0.0l)、上调Bax表达(P＜0.01),降低Bcl-2/Bax表达比值.结论:四大血拮抗AA病情发展,其作用机制可能与促进滑膜细胞凋亡,抑制滑膜细胞过度增生密切相关.
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夏枯草水提液及水提醇沉上清液降血压药效评价
目的:探讨夏枯草水提液及水提醇沉上清液对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)血压的量效和时效关系.方法:采用水提、水提醇沉2种方法处理夏枯草,以SHR大鼠(n=72)为模型,以卡托普利作为阳性对照,考察不同剂量(2.5,5,10 g·kg-1)的夏枯草水提液和醇沉上清液单次灌胃给药后不同时间点(0,2,5,7,10 h)对SHR大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、心率等指标的影响.结果:给药后2h夏枯草水提液和醇沉上清液不同剂量均能显著降低SHR收缩压(p＜0.05),醇沉上清液高剂量(10 g·kg-1)组能显著降低SHR舒张压(P＜0.05);给药后5h,夏枯草水提液低剂量(2.5g·kg-1)组开始对SHR收缩压无显著影响,醇沉高剂量(10g·kg-1)组进一步降低舒张压;给药后7h,仅醇沉上清液高剂量对SHR收缩压有显著影响(P＜0.05),其余各组对SHR舒张压、SHR平均动脉压和心率均无显著性影响.结论:夏枯草水提醇沉所得的上清液在去除部分杂质的情况下保留和富集了夏枯草降血压有效组分,为进一步研究夏枯草降血压物质基础及其制剂工艺提供参考.
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10味温中散寒药对胃实寒证大鼠胃黏膜组织病理学的影响
目的:观察干姜、肉桂、丁香、吴茱萸、小茴香、高良姜、荜茇、荜澄茄、花椒、胡椒10味温中散寒药对胃实寒证大鼠胃黏膜组织病理学的影响,以期观察温中散寒药的温胃、护胃作用,探讨温中散寒药的作用机制与药效本质.方法:SD雄性大鼠分为15个组:空白组、模型组、附子组、干姜组、肉桂组、丁香组、吴茱萸组、小茴香组、高良姜组、荜茇组、荜澄茄组、花椒组、胡椒组、石膏组、黄连组.灌服知母水提液17.5 g·kg-1,2次/d,连续2d建立大鼠胃实寒证模型.附子组13.5 g·kg-1,干姜、胡椒组8.1 g·kg-1,肉桂、吴茱萸组4.1 g·kg-1,丁香、荜茇、荜澄茄组2.7 g·kg-1,小茴香、高良姜、花椒组5.4 g·kg-1,石膏组54 g·kg-1,黄连组4.5 g·kg-1,2次/d,连续3次.肉眼观察胃黏膜变化,光镜下观察胃黏膜组织病理学改变并根据胃组织病理改变的评分标准进行评分.结果:肉眼观察,与空白组比较,模型组胃黏膜表面颜色灰暗、皱缩、无光泽,有大小不等的出血点;与模型组比较,10个温中散寒药组的胃黏膜均有所改善.光镜下观察,与模型组比较,除高良姜组外其余9个组均能明显减少炎细胞浸润(P ＜0.05或P＜0.01);10个温中散寒药组均能明显减少胃黏膜腺体的破坏(P＜0.01).结论:10味温中散寒药通过改善大鼠胃黏膜的破坏从而发挥其治疗胃实寒证的药效.
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复智胶囊对血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力改善的作用机制
目的:观察复智胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力,胆碱乙酰转移酶(CHAT)活性、突触素(synaptophysin,P38)表达及海马突触显微结构的影响,探讨复制胶囊改善学习记忆能力的作用机制.方法:SPF级雄性SD大鼠采用双侧颈总动脉永久结扎法(2-VO)制备血管性痴呆大鼠模型.选取造模成功的大鼠,随机分为模型组、多奈哌齐组、复智胶囊高剂量组、复智胶囊低剂量组,并设假手术对照组.连续灌胃4周后采用Morris水迷宫进行行为学检测,同时采用免疫组化方法检测海马CHAT和P38的表达,采用Golgi染色法检测大鼠海马神经元突触显微结构形态及树突棘数量的变化.结果:与假手术组相比,造模后各组大鼠学习记忆能力均有下降,逃避潜伏期和游泳路程明显延长,撤除平台后跨越原平台次数明显减少,海马CHAT活性和P38表达明显下降,海马神经元细胞树突棘数量减少(P＜0.05);而与模型组相比,复智胶囊高、低剂量组和多奈哌齐组大鼠学习记忆能力均有改善,逃避潜伏期和游泳路程均有缩短,跨越原平台次数明显增多,CHAT活性和P38表达明显增高,树突棘数量均有增多(P＜0.05).结论:复智胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆能力有一定的改善作用,可能是通过提高胆碱能系统活性,增加突触素蛋白表达,促进海马突触显微结构重建来实现的.
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竹节参醇提物对LPS诱导RAW264.7细胞炎症的保护作用
目的:观察竹节参醇提物对脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬白血病细胞RAW264.7细胞炎症保护作用的初步探讨.方法:用不同质量浓度的竹节参醇提物处理RAW264.7细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;检测LPS刺激的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)释放量以及竹节参醇提物干预后RAW264.7细胞NO释放量;酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)分泌;聚合酶链反应(PCR)法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的表达;免疫印迹(Westernblot)法检测胞浆胞核核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达.结果:竹节参醇提物作用RAW264.7细胞的安全范围＜100 mg·L-1;LPS的用药质量浓度为1mg·L-1;与LPS模型组相比,竹节参醇提物0.1,1,10,40 mg·L-1能有效抑制NO释放(抑制率分别为31.2％,41％,46.1％,55.2％)和抑制TNF-α,IL-1β的分泌(P＜0.05或P＜0.01);竹节参醇提物10,40 mg·L-1能下调LPS模型组iNOS mRNA表达且抑制NF-κB的核移位.结论:竹节参醇提物对LPS刺激的RAW264.7细胞炎症具有保护作用,其保护机制可能与调控NF-κB通路,进而抑制NO的释放,降低TNF-α,IL-1β,iNOS表达有关.
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加味逍遥散对HPRL大鼠多巴胺受体cAMP/PKA信号转导通路的研究
目的:探讨以肝脾为核心,运用逍遥散加减方治疗实验性高催乳激素血症(HPRL)模型大鼠下丘脑多巴胺受体环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信号转导通路机制的影响.方法:腹腔注射甲氧氯普胺,制作HPRL大鼠模型.随机分成6组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组(溴隐亭组)、逍遥散加减方高、中、低剂量组.给药30 d后,采用免疫组化法测定大鼠下丘脑PKA阳性表达的数量;采用酶联免疫的法测定大鼠血清cAMP的含量、采用免疫组化法及RT-PCR检测大鼠下丘脑多巴胺D1,D2受体.结果:与阴性对照组相比较,逍遥散加减各剂量组下丘脑PKA活性明显降低(P＜0.01);下丘脑cAMP活性显著降低(P＜0.01)、下丘脑多巴胺D1受体数量有增高趋势、D2受体数量显著增加(P＜0.01).结论:逍遥散加减方对能通过多巴胺受体cAMP-PKA信号转导通路调节泌乳素水平.
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山楂叶提取物类脂体与益心酮片对大鼠急性心肌缺血药效的比较研究
目的:对山楂叶提取物类脂质体和市售的益心酮片进行“大鼠急性心肌缺血”药效作用比较,阐明山楂叶提取物类脂质体的药效作用特点.方法:将大鼠随机分为空白对照组、模型组、益心酮片组、山楂叶提取物类脂质体组,每组10只.益心酮片组和山楂叶提取物类脂质体组大鼠均ig给予17.28 mg·kg-1剂量的山楂叶提取物,每天1次,连续7d;模型组、空白对照组大鼠ig等体积蒸馏水(10 mL·kg-1).第5天和第6天除空白对照组外,其余各组均在给药后lh分别ip异丙肾上腺素4.2 mg·kg-,每天1次,以建立大鼠急性心肌缺血模型;空白对照组大鼠相应ip等量生理盐水.末次给药lh后,用10％水合氯醛麻醉,腹主动脉取血.以大鼠血清心肌酶[天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CPK)]活性,丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性及主要脏器系数作为观察指标,比较山楂叶提取物类脂质体及市售益心酮片对“急性心肌缺血”作用特点.结果:与空白对照组比较,模型组AST,LDH,CPK活性和MDA含量均显著升高(P＜0.05),SOD活性极显著性降低(P ＜0.001);与模型组比较,益心酮组仅LDH活性、MDA含量显著性降低(P＜0.05),山楂叶提取物类脂质体组AST,LDH,CPK活性均显著性或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),MDA含量显著性降低(P＜0.05),SOD活性极显著性升高(P＜0.01);与益心酮组比较,山楂叶提取物类脂体组AST,LDH,CPK活性和MDA含量差异无统计学意义,SOD活性显著性升高(P＜0.05).山楂叶提取物类脂质体对大鼠主要脏器系数未见明显影响.结论:山楂叶提取物类脂体和益心酮片在临床等效剂量下均明显改善急性心肌缺血大鼠的血清心肌酶损伤程度,降低MDA的含量,对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有显著的保护作用,但益心酮片对SOD的活性影响没有显著差异,山楂叶提取物类脂体对SOD的活性显著性升高.
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利胆止痛胶囊抗炎镇痛作用及机制研究
目的:研究利胆止痛胶囊的抗炎、镇痛作用及其作用机制.方法:实验动物随机分为生理盐水组、利胆止痛胶囊低、中、高剂量组(小鼠:0.36,0.72,1.44 g·kg-1,大鼠:0.18,0.36,0.72 g·kg-1)和阿司匹林组(小鼠0.20 g·kg-1,大鼠0.10 g·kg-1).采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔液渗出法和大鼠足跖肿胀法研究利胆止痛胶囊的抗炎作用;采用小鼠热板法及醋酸扭体法评价利胆止痛胶囊的镇痛作用;通过测定大鼠肿胀足白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-o)、前列腺素E2(PGE2)和丙二醛(MDA)的含量,分析利胆止痛胶囊的抗炎作用及其可能的抗炎机制.结果:中、高剂量组的利胆止痛胶囊明显减轻小鼠耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀(P ＜0.05或P＜0.01),减少小鼠腹腔液的渗出(P＜0.05或P＜0.01);中、高剂量利胆止痛胶囊明显提高小鼠热刺激致痛阈(P＜ 0.05或P＜0.01),显著减少化学刺激致痛的扭体次数(P＜0.05或P＜0.01);利胆止痛胶囊中、高剂量可明显降低肿胀足中IL-1,MDA的含量(P＜0.05或P＜0.01),而高剂量可明显降低肿胀足TNF-α和PGE2的含量(P＜0.01).结论:利胆止痛胶囊具有一定的抗炎和镇痛作用,其作用机制可能与降低炎性组织中的IL-1,TNF-o,PGE2和MDA的含量有关.
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香附四物汤对气滞血瘀证雌性大鼠神经-内分泌-免疫网络的调控与影响
目的:评价香附四物汤对气滞血瘀证雌性大鼠血液、神经-内分泌-免疫(NEI)系统部分指标的调控与影响.方法:选用SD雌性大鼠,随机分为正常组、模型组、阳性药组、香附四物汤组,采用14 d皮下注射盐酸肾上腺素(Adr)0.9 mg·kg-1·d-1附加慢性不可预见性刺激复制气滞血瘀证模型,给药组给予香附四物汤干预,酶联免疫法及免疫组化法测定模型大鼠给药前后血浆中白介素-6(IL-6)、白三烯B4(LTB4)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)等因子含量及下丘脑组织中β-内啡肽水平.PLS-DA法对测定因子统计分析.结果:与正常组相比,模型组血液流变学指标显著升高(P＜0.05,P＜0.01),血浆凝血酶时间(TT)及活化部分凝血活酶(APTT)时间显著缩短(P＜0.01),凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原无显著改变;血浆中IL-6,P含量显著升高,E2,PGE2,NO含量显著降低(P＜0.01),LTB4含量无显著变化;下丘脑组织β-内啡肽蛋白表达显著降低(p＜0.01);香附四物汤给药组对气滞血瘀证模型有明显改善作用(P＜0.01,P＜0.05).PLS-DA统计分析结果表明,血液指标:全血黏度(30 s-1)、血浆黏度、凝血酶时间;神经系统指标:水平运动次数、β-内啡肽表达荧光面积、垂直运动次数、β-内啡肽表达荧光强度、中心格停留时间;内分泌指标:雌二醇、孕酮;免疫指标:前列腺素E2为主要差异指标.结论:香附四物汤对气滞血瘀证雌性大鼠的血液、神经、内分泌、免疫系统相关生物学指标具有明确的调控作用,该作用与调控内环境稳态有关.
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贵州产天冬总皂苷提取物对人早幼粒白血病细胞株HL-60的影响
目的:提取贵州产天冬中总皂苷(ASP)并研究其对人早幼粒白血病细胞株HL-60增殖和凋亡作用.方法:选取贵州产天冬为研究对象,提取其总皂苷成分;以不同浓度梯度的天冬总皂苷提取物作用于人早幼粒白血病细胞株HL-60,采用MTT法检测细胞增殖情况,采用流式细胞术检测细胞凋亡率;应用实时定量(Real-time) PCR检测各组HL-60细胞中B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2) mRNA的表达.结果:随着天冬总皂苷浓度的升高,其对HL-60细胞增殖的抑制作用明显增强,呈现剂量依赖趋势;与对照组相比,天冬总皂苷组使HL-60细胞凋亡率明显增加;并且能够使HL-60细胞内的Bcl-2 mRNA表达下降.结论:贵州产天冬总皂苷提取物下调Bcl-2 mRNA的表达、诱导人早幼粒白血病细胞株HL-60凋亡,可能是其治疗白血病的机制之一.
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二脱甲氧基姜黄素与阿霉素联合应用对HL-60/ADR的生长抑制作用
目的:研究二脱甲氧基姜黄素(Bdmc)与阿霉素(ADR)联合应用对人白血病多药耐药细胞株(HL-60/ADR)的生长抑制作用.方法:HL-60/ADR细胞2×103/孔,1,2,4,8μmol·L-1 Bdmc分别与0.4,0.8,1.6,3.2μmol· L-ADR同时联合给药,48 h后,MTT法测定两种药物的体外杀伤作用.6,12,24,48μmol·L-1Bdmc分别与0.08,0.2,0.4,1.0μmol·L-1ADR序贯联合给药,48 h后,应用金氏公式进行序贯联合用药效果分析.结果:单独ADR 0.4,0.8μmol·L-1时抑制率6.9％,11.8％,同时联合加8μmol·L-Bdmc时,抑制率达到94％以上.1～8μmol·L-1Bdmc和0.8～3.2 μmol·L-1ADR同时联合作用HL-60/ADR细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果.序贯给药法中,先给Bdmc后给SDR结果为协同作用,先给ADR后给Bdmc实验结果为拮抗作用.结论:Bdmc与ADR同时用药可产生协同作用,二者序贯联合用药仅产生单向协同作用.
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蒿芩清胆汤对幽门螺杆菌相关性胃炎小鼠血清IL-8及胃黏膜IL-8,NF-κB p65的影响
目的:观察蒿芩清胆汤对幽门螺杆菌相关性胃炎(HAG)小鼠血清白细胞介素-8(IL-8)水平及胃黏膜IL-8、核转录因子κB p65(NF-κB p65)的影响,探讨其对胃黏膜损伤修复的作用机制.方法:按体重、性别随机抽取10只小鼠作为空白对照组,其他小鼠采用幽门螺杆菌(HP)标准菌株(SS1)布氏肉汤液灌胃造模.造模成功后,50只模型小鼠按性别、体重随机分为5组,每组10只,即为模型组、丽珠维三联组(0.25 g·kg-1)、蒿芩清胆汤低、中、高剂量组(4,8,16 g·kg-1).灌胃容积10mL· kg-,空白对照组、模型组灌服等体积生理盐水,1次/d.2周后处死动物,观察各组小鼠胃黏膜病理学改变,酶联免疫法(ELISA)检测血清IL-8含量、免疫组化法检测胃黏膜IL-8,NF-κB p65的表达.结果:与模型组比较,蒿芩清胆汤能显著降低HAG小鼠胃黏膜炎症面积和平均灰度(P＜0.01);蒿芩清胆汤明显降低HAG小鼠血清IL-8含量(P＜0.01);蒿芩清胆汤能明显降低HAG小鼠胃黏膜IL-8,NF-κB p65的表达(P＜0.05).结论:蒿芩清胆汤对HAG小鼠胃黏膜损伤有明显修复作用,其机制可能与其抑制NF-κB p65的激活、下调IL-8的过度表达有关.
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贵州糯米藤化学成分研究
目的:研究贵州糯米藤Gonostegia hirta的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对贵州糯米藤95％乙醇浸提物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、蔗糖(3)、表木栓醇(4)、木栓酮(5)、木栓烷(6)、齐墩果酸(7)、坡模酸(8)、常春藤苷元(9).结论:所有化合物均为首次从贵州糯米藤植物中分离得到.
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HPLC测定除痰止嗽丸中的桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素
目的:采用高效液相色谱法测定除痰止嗽丸(CTZSW)中桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量.方法:Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流速1.0 mL·min-1,流动相乙腈-水(35∶65)(桔梗皂苷D和桔梗皂苷E),ELSD漂移管温度105℃,载气(N2)流速2.6 SLPM· min-;流动相乙腈-甲醇-水(40∶ 30∶ 30)(白花前胡甲素和白花前胡乙素),检测波长321 nm.结果:桔梗皂苷D和桔梗皂苷E分别在0.041 3～0.826 0μg(r =0.999 7),0.079 7～1.5940μg(r =0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.32％,98.94％,RSD(n =6)分别为0.80％,0.93％;白花前胡甲素和白花前胡乙素分别在0.154 9 ～3.098 0μg(r =0.999 4),0.051 7 ～1.034 0 μg(r =0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.72％,99.15％,RSD(n =6)分别为0.86％,0.95％.结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好;可用于除痰止嗽丸的质量评价.
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HPLC-ELSD分析蜜炙对黄芪中3种皂苷成分含量的影响
目的:建立黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法并分析蜜炙对黄芪皂苷含量的影响.方法:采用HPLC-ELSD,色谱条件为Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3％甲酸溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,ELSD参数为漂移管温度110℃,氮气体积流量3.0 L·min-1.结果:黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的线性范围分别为0.804 ～ 8.04,0.784 ～ 7.84,0.406～4.06 μg,平均加样回收率分别为98.3％,99.3％,98.9％,RSD分别为2.46％,1.89％,2.38％.不同产地黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量分别在0.301 ～0.527,0.186 ～0.303,0.128 ～0.178 mg·g-1.结论:建立的含量测定方法简单易行,方法学验证符合要求.炙黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ的含量高于生品,但黄芪甲苷较生品降低,说明蜜炙对黄芪皂苷类成分的含量产生了一定影响.
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不同产地金银花药材的UPLC指纹图谱分析
目的:建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据.方法:采用Agilent C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.2％磷酸水,以0.4 mL· min-的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃.结果:在21 min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915 ～0.987.结论:UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价.
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HPLC同时测定不同产地荷叶饮片中4种黄酮成分
目的:采用HPLC同时测定荷叶饮片中4种黄酮类成分的含量,为制定荷叶饮片的质量标准提供实验依据.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-o.2％磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0～8 min,10％ ～40％ A;8 ～ 23 min,40％ ～70％A;23～30 min,70％ ～ 85％A),流速1 mL·min-,柱温30℃,二极管阵列检测器,检测波长360 nm.结果:槲皮素-3-0-桑布双糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素的线性范围依次为6.10 ～ 97.60,18.76 ～ 300.16,8.48～135.68,9.12 ～145.92 mg·L-1,平均回收率(n=6)依次为100.98％(RSD 1.85％),99.05％(RSD 1.48％),99.29％(RSD 1.84％),97.71％ (RSD 1.78％).5个不同产地荷叶饮片中槲皮素-3-0-桑布双糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素的含量分别为0.092％ ～0.161％,0.949％ ～1.862％,0.067％ ～0.133％,0.040％ ～0.062％.结论:该方法简便快速,准确可靠,可作为荷叶饮片中4种黄酮成分的含量测定方法.不同产地荷叶饮片中上述4种黄酮成分含量相差较大,建议将黄酮成分纳入荷叶饮片的质量控制标准.
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都匀楼梯草中化学成分研究
目的:研究都匀楼梯草Elatostema duyunens乙酸乙酯部位的化学成分.方法:利用硅胶色谱及重结晶进行化学成分分离与纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果:从都匀楼梯草全草中分离鉴定了6个化合物,分别为:山奈酚4′,7-二甲基-3-O-葡萄糖苷(1)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、胡萝卜苷(5)、棕榈酸(6).结论:化合物1～6为首次从该植物中分离得到.
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HPLC-MS-MS分析桑叶总生物碱组成及含量
目的:采用HPLC-MS-MS法,对桑叶总生物碱部位中的各生物碱成分进行分析和鉴别,采用柱前衍生化HPLC-UV测定生物碱部位中总生物碱的含量.方法:采用HiQSiL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以9-氯甲酸芴甲酯(FMOC-C1)为柱前衍生化试剂,流动相乙腈-0.1％醋酸(50:50),流速0.8 mL·min-1,检测波长254 nm,电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,以1-脱氧野尻霉素(DNJ)为对照,外标法计算桑叶总生物碱含量.结果:鉴定了6个生物碱类成分分别为DNJ,fagomine,3-epi-fagomine,DAB,calystegine B2和2-O-β-Glc-DAB;测定3批供试品中总生物碱含量均达到75％以上.结论:该法简便、准确、灵敏,可用于桑叶总生物碱及其制剂的定性定量分析.
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HPLC-ELSD测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元
目的:建立测定咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的高效液相色谱-蒸发光散射含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Cosmosil PAQ-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇(A)-水(B)流动相梯度洗脱,蒸发光散射检测,流速0.9 mL· min-.结果:齐墩果酸的线性范围为1.321 ～5.285 μg(r =0.999 3),平均加样回收率为98.5％;常春藤皂苷元的线性范围为0.473 6 ～1.894 μg(r =0.999 2),平均加样回收率为100.2％.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为咽炎颗粒中齐墩果酸与常春藤皂苷元的含量测定方法.
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附子-甘草药对配伍前后汤液相态对比
目的:对比分析附子-甘草配伍前后汤液的相态变化.方法:运用电导率仪、散射光浊度仪、旋转黏度计、表面/界面张力测定仪,在20,40,60℃时分别测定附子-甘草配伍前后汤液的理化参数(电导率、盐度、浊度、黏度、表面张力);采用激光衍射法测定汤液的粒径和粒径分布,对比分析附子-甘草配伍前后汤液的相态变化.结果:附子-甘草配伍前后汤液相态的理化参数均有变化.附子-甘草合煎液汤液的电导率、盐度低于其他汤液,而合煎液中粒子粒径大于其他汤液.结论:为深入研究附子-甘草配伍前后汤液中增效减毒的物质基础及汤液相态变化提供实验基础.
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5种不同石斛的多糖与氨基酸及甘露糖的含量比较
目的:比较不同种石斛部分化学成分的差别.方法:采用苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量,茚三酮显色法测定样品中氨基酸的含量,内标法测定样品中甘露糖的含量,通过定量测定,比较5种石斛中总多糖、氨基酸和甘露糖的含量差异.结果:5种不同种类的石斛中多糖、氨基酸、甘露糖的含量存在较大的差异.多糖含量,细茎石斛、金钗石斛、马鞭石斛相近,其中铁皮石斛明显高于其余4种石斛,鼓槌石斛明显低于其余的4种石斛;氨基酸含量,马鞭石斛高于其他4种石斛;甘露糖含量,铁皮石斛明显高于其余4种石斛.结论:5种不同石斛的总多糖、氨基酸和甘露糖的含量存在较大的差异,但就所含的相同化学成分总体而言铁皮石斛的质量好于其他4种石斛.
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紫草闪式提取醇提物HPLC指纹图谱的研究
目的:建立紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹图谱,全面完整地反映其内在化学信息,为紫草醇提物的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-甲酸(300∶0.5)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 mL·min-,柱温25℃.结果:建立了10批紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹色谱图,获得了13个共有峰,并指认了其中的3个色谱峰,4,6,10号分别被指认为左旋紫草素、乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁.结论:该方法简便,精密度、重复性和稳定性良好,能有效控制紫草醇提物的质量,为进一步药效研究、制剂研发提供质量保证.
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中药离子导人联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗早中期膝骨性关节炎
目的:探讨通络止痛散中药离子导入联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗早中期膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效及作用机制.方法:将98例KOA患者随机按数字法分为观察组和对照组各49例.对照组采用玻璃酸钠20 mg,关节腔内注射,1次/1周,共5周.观察组在对照组治疗的基础上加用通络止痛散中药离子导入,2次/d,连续5周.采用“西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数”(WOMAC评分)观察患者症状、体征,检测治疗前后关节液膝关节滑液透明质酸(HA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1ββ)水平.结果:观察组总有效率97.96％,优于对照组的81.63％ (P＜0.01);观察组WOMAC疼痛、僵硬和日常生活受限各维度评分及总分均低于对照组(P＜0.01);观察组膝关节肿胀和压痛评分低于对照组(P＜0.01);观察组关节液中HA水平高于对照组,TNF-α和IL-1ββ水平低于对照组(P＜0.01).结论:采用通络止痛散中药离子导入联合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗KOA临床疗效显著,其作用机制可能增加关节液中HA浓度,降低关节滑液中TNF-α和IL-1ββ水平有关.
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回药扎里奴思方对急性脑梗死患者神经功能评分的影响
目的:观察扎里奴思方对急性脑梗死患者神经功能评分的影响及其临床疗效的评估.方法:将84例脑梗死患者按随机数字表法随机分为试验组和对照组,内科基础治疗相同,试验组42例采用扎里奴思方,对照组42例应用尼莫地平片,疗程28 d.比较治疗前后患者临床疗效,神经功能缺损评分及日常生活能力指数的变化.结果:两组病例于治疗7,14,28d后进行比较,试验组及对照组治疗前后比较差异有显著性(P＜0.05),但试验组显效率明显优于对照组(P＜0.05).试验组总有效率88.09％,对照组69.05％,两组比较差异有显著性;神经功能缺损评分及日常生活能力指数两组均有不同程度改善,以治疗组7,14 d作用尤为明显(P＜0.05).结论:脑卒中患者给予扎里奴思方能够促进缺损神经功能的恢复,改善脑梗死后遗活动不利及日常生活能力的下降,是治疗急性脑梗死临床安全有效,值得推广应用的药物.
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通心络胶囊干预急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗术后30例
目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后口服通心络胶囊对左心功能、中医证候、生活质量、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及炎性因子的影响.方法:将60例急性心肌梗死PCI术后患者随机按数字法,分为对照组和观察组各30例.对照组服用拜阿司匹林100 mg/次,1次/d,单硝酸异山梨酯缓释片,30 mg/次,1次/d,硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d,阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d,口服.观察组在对照组治疗的基础上加服通心络胶囊,4粒/次,3次/d,口服.两组疗程均为3个月.监测左心室功能,检测血清肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平及超敏C反应蛋白(hs-CRP)与NT-proBNP水平,记录气虚血瘀证及西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,记录6个月内主要不良心脏事件发生情况.结果:观察组左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD),并测算左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV)的改善均优于对照组(P ＜0.05或P＜0.01);观察组血清NT-proBNP,TNF-α,IL-6及hs-CRP水平均低于对照组(P＜0.01);观察组气虚血瘀证评分低于对照组(P＜0.01);观察组SAQ评分高于对照组(P＜0.01);观察组主要不良心脏事件累积发生率为13.3％,低于对照组的30.0％ (P ＜0.01).结论:通心络胶囊改善了急性心肌梗死PCI术后患者的心功能和心室重构,减轻了临床症状,提高了生活质量,降低了不良心脏事件的发生率.
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小儿黄龙颗粒治疗注意缺陷多动障碍随机、双盲双模拟、多中心临床研究
目的:评价小儿黄龙颗粒治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)中医辨证属于阴虚阳亢证的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、阳性对照药静灵口服液平行对照、多中心临床试验设计,共计观察完全符合纳入标准的中医辨证属于阴虚阳亢证的ADHD小儿299例,其中试验组224例,对照组75例.试验组予小儿黄龙颗粒,6～9岁1次1袋,10 ～ 14岁1次2袋,1日2次,同时服用静灵口服液模拟剂;对照组予静灵口服液,6～9岁1次1支,10 ～ 14岁1次2支,1日2次,同时服用小儿黄龙颗粒模拟剂,疗程6周.入组前、服药后第3周,服药后第6周对SNAP-4量表评分,Conner氏量表多动指数、中医证候评分进行比较.结果:疾病疗效试验组控显率为52.68％,总有效率为83.48％;对照组控显率为37.34％,总有效率为66.67％;中医证候疗效试验组控显率为54.91％,总有效率为87.95％;对照组控显率为38.67％,总有效率为74.67％.两组疾病及中医证候疗效有效率差异均具显著性统计学意义(P＜0.01),试验组优于对照组;两组主要疗效指标SNAP-4量表评分、Conner氏量表多动指数治疗6周后经t检验表明两组差异有统计学意义(P＜0.05),中医证候积分治疗6周后经t检验表明两组差异有显著性统计学意义(P＜0.01),试验组优于对照组;两组依从性良好,差异无统计学意义.结论:小儿黄龙颗粒具有滋阴潜阳、安神定志的功效.用于注意缺陷多动障碍中医辨证属阴虚阳亢证者,能显著改善多动不宁,神思涣散,多言多语,性急易怒,盗汗,口干咽燥,手足心热,失眠多梦等中医症状,具有较好的临床效果和安全性,且临床疗效优于阳性对照药静灵口服液.
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活血祛风通络汤联合针灸治疗血管神经性头痛
目的:探讨活血祛风通络汤联合针灸治疗血管神经性头痛的临床疗效.方法:将92例血管神经性头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例.治疗组46例给予中药活血祛风通络汤联合针灸治疗,对照组46例给予口服尼莫地平,2周为1个疗程.治疗2个疗程后进行疗效比较.结果:治疗4周后,两组治疗前后比较,在减少头痛发作次数、发作天数、每次头痛持续时间、减轻头痛程度方面均有不同程度的疗效(P ＜0.01,P＜0.05),而治疗组较对照组有更明显优势,两组的差异具有统计学意义(P＜0.05).在总有效率方面,治疗组为91.30％明显高于对照组73.91％％,两组具有统计学意义(P＜0.05).结论:活血祛风通络汤联合针灸治疗血管神经性头痛疗效显著,安全可靠,值得临床推广和应用.
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白花丹参饮对冠心病患者血管内皮功能的影响
目的:从血管内皮功能的角度探讨白花丹参饮治疗冠心病(CHD)的作用机制.方法:88例患者随机按住院顺序分为对照组和观察组各44例.对照组参照“慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南”常规予抗凝、降压、调脂、改善冠脉供血等治疗.观察组在对照组治疗的基础上加用白花丹参饮,1剂/d.两组疗程均为12周.采用超声评价肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD);检测治疗前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;采用放射免疫法测定血浆内皮素-l(ET-1)、血栓素2(TXB2)及6-酮前列腺素Fla(6-Keto-PGF1a)水平,采用硝酸还原法测定一氧化氮(NO)水平;记录心绞痛发作次数及持续时间.结果:治疗期间观察组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组(P＜0.05);治疗后两组TC,TG及LDL-C水平均下降,观察组低于对照组(P＜0.01),两组治疗后HDL-C均升高,观察组高于对照组(P＜0.01);治疗后两组ET-1,TXB2及ET-1/NO均比治疗前下降,观察组上述指标均低于对照组(P＜0.01);治疗后NO和6-Keto-PGFa均比治疗前上升,观察组高于对照组(P＜0.01);观察组FMD的改善优于对照组(P＜0.01).结论:白花丹参饮能改善CHD患者心绞痛,调节脂代谢,其作用机制可能与调节失衡的ET/NO和TXB2/6-Keto-PGF1a状态,改善CHD患者血管内皮功能有关.
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黄芩苷纳米结晶的制备工艺
目的:优选黄芩苷纳米结晶的制备工艺并考察其稳定性.方法:以粒径及多分散系数(PDI)为指标,采用单因素试验优选黄芩苷纳米混悬液的制备工艺;经离心富集和冷冻干燥制备黄芩苷纳米结晶,观察结晶形态,比较混悬液与冻干粉的初步稳定性;采用摇瓶法测定平衡溶解度.结果:佳制备工艺为黄芩苷溶于二甲基亚砜中配成50 g·L-1的溶液,注入20倍量0.5％卵磷脂水溶液中,冰水浴下30 000 r·min-1高速剪切8 min;制备的纳米混悬液粒径280.6 nm (PDI =0.047),纳米结晶粒径583.6nm(PDI＝0.12),结晶呈类球形;室温放置30 d后混悬液粒径急剧增大,而冻干粉粒径无明显变化.纳米结晶溶解度较原药提高了1.64倍.结论:沉淀法制备黄芩苷纳米混悬液简便可行且可显著提高纳米结晶中黄芩苷的溶解度,但工艺条件对纳米结晶粒径及稳定性存在一定影响.
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丹桃颗粒成型工艺优选
目的:优选丹桃颗粒的成型工艺.方法:以可溶性淀粉和糊精用量比、辅料用量和乙醇体积分数为自变量,合格颗粒收率、溶化性及临界相对湿度为因变量,采用星点设计-效应面法和总评归一值法优选丹桃颗粒的成型工艺.结果:佳成型工艺条件为辅料-浸膏粉混合物用量比2∶1,可溶性淀粉-糊精(1∶1),润湿剂为75％乙醇;制备的颗粒剂合格收率约85％,溶化时间＜1 min,临界相对湿度约58％.结论:优选的成型工艺稳定可靠,制备的丹桃颗粒具有合格率高、溶化性好、抗吸湿性强的特征,为丹桃颗粒的制备及生产环境控制提供实验依据.
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正交试验量效比对法优选卷柏抗SMMC-7721肝肿瘤组分总黄酮的提取工艺
目的:优选卷柏抗SMMC-7721肝肿瘤组分总黄酮的提取工艺.方法:选取提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数为考察因素,以人肝癌细胞SMMC-7721抑制率为指标的正交试验结果优选总黄酮和穗花杉双黄酮提取量综合评分的权重系数比,并通过SPSS 17.0软件对有效组分与药效学指标进行Pearson相关系数分析.采用HPLC测定穗花杉双黄酮含量,流动相乙腈句.5％乙酸水(33∶ 67),检测波长269 nm.结果:佳提取工艺条件为加10倍量70％乙醇回流提取1次,每次3h;穗花杉双黄酮含量与总黄酮含量的权重系数分别为0.7,0.3,反映含量指标与抑制率呈一定相关性.结论:以有效成分含量代表药效作为正交试验指标是科学合理的,优选的提取工艺稳定可行,为中药有效成分的提取提供新思路.
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大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺优选
目的:建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺条件.方法:以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脱率为评价指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验优选淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脱条件.结果:选用DM301型大孔吸附树脂,佳吸附条件为上样液质量浓度7.45 g·L-1,上样液流速3BV·h-1;淫羊藿苷洗脱条件为加45％乙醇4 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿次苷Ⅱ洗脱条件为加60％乙醇5 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ纯度分别达56.23％,67.41％.结论:建立的工艺条件可同时分离纯化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且稳定性好、收率较高、生产成本低,适宜于规模化生产推广.
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近红外光谱快速测定栀子逆流提取过程中总苷含量
目的:采用近红外光谱透射法快速测定栀子逆流提取过程中总苷含量.方法:以UV分析值作为参照,采用NIR透射法结合偏小二乘法建立总苷含量的快速在线测定方法.采样方式为透射采集,采集区间4 000 ～ 10 000 cm-1,分辨率8.0 cm-1,扫描数64次,empty门衰减,增益为1,温度(25±2)℃,相对湿度45％～50％.结果:建立的栀子逆流提取液中总苷校正模型的相关系数、校正均方差分别为0.993,0.179.经外部验证,校正模型的预测均方差0.145,预测值和真实值间回归方程的相关系数达0.991.结论:NIR可作为一种准确、快速的在线检测方法用于中药提取过程中有效成分的含量检测.
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枇杷花叶含片的处方工艺优选及药效学试验考察
目的:优选枇杷花叶含片(LFLBT)的处方工艺并通过药效学试验验证其祛痰、止咳及抗炎的药理活性.方法:以口感和崩解时限为综合评价指标,通过正交试验考察微晶纤维素、甘露醇、阿斯巴甜、柠檬酸用量对LFLBT处方工艺的影响;采用酚红排泌法、浓氨水喷雾引咳法和二甲苯致小鼠耳肿胀法验证LFLBT的祛痰、止咳及抗炎活性.结果:佳处方工艺为每30 g枇杷花叶提取物中加入微晶纤维素70 g和甘露醇5 g,另加入0.5％阿斯巴甜和1％柠檬酸,以95％乙醇为黏合剂制粒.与空白组相比,LFLBT高剂量组能明显增加小鼠的酚红排泌量;LFLBT中剂量组和高剂量组能延长浓氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期并减少小鼠3 min内的咳嗽次数;LFLBT高剂量组能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀.结论:优选的处方工艺简单可行,制备的LFLBT具备一定的清咽利喉活性.
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角膜炎治疗方药聚类分析
目的:基于数据挖掘技术,对历代角膜炎方药进行聚类分析,为临床角膜炎组方用药提供启发和思路.方法:收集自晋代至本世纪初角膜炎治疗方剂334首,录入数据库、对其用药进行聚类分析,探索组方用药规律.结果:挖掘出26组角膜炎聚类药物群,分析其用药特点为:祛邪常以清热、疏风、利湿、退翳、解毒、凉血、清肝、平肝、熄风等为法;扶正以明目、补肾、滋阴、养肝等为法.结论:运用聚类分析法,能较好地将药物归类,并依据药物作用趋势指导临床用药,研究结果客观反映了角膜炎用药规律,为角膜炎规范化治疗研究提供了思路.
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基于数学属性偏序表示原理的李赛美教授治疗2型糖尿病处方用药分析
目的:基于数学属性偏序表示原理,分析李赛美教授治疗2型糖尿病的处方用药经验.方法:收集李赛美教授门诊治疗2型糖尿病的200例病历,基于形式概念分析的数学属性偏序表示原理,建立形式背景,生成属性偏序结构图,分析李赛美教授治疗2型糖尿病的处方用药经验.结果:李赛美教授治疗2型糖尿病时注重疏肝健脾补肾,处方用药灵活多变,总以据证立法,依法选方,方以药成为特点.结论:基于数学属性偏序表示原理的知识发现方法,能有效发现李赛美教授诊疗2型糖尿病的处方用药规律.
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红苞半蒴苣苔的组织特征和化学特征研究
目的:为红苞半蒴苣苔的开发利用提供生药学和化学资料及深入研究提供数据.方法:石蜡制片法、水合氯醛透化法和HPLC-UV法.结果:在茎横切面上皮层内有大量类圆形石细胞,髓部极发达;叶横切面上的叶肉组织和环状排列的外韧型维管束内有大量个大、壁厚、层纹明显的石细胞.全株粉末中石细胞大量存在,形状多样;单粒或复粒淀粉粒较多;草酸钙方晶散在.红苞半蒴苣苔中含有多种苯乙醇苷类成分,包括新化合物parabosideⅢ,parabosideⅡ.结论:红苞半蒴苣苔的组织和化学特征可作为鉴定该植物的理论依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
