中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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香芪四君子汤对小鼠红细胞免疫功能和抗热应激的影响
目的:观察香芪四君子汤对小鼠红细胞免疫功能和抗热应激能力的影响.方法:对昆明种小鼠进行脾虚造模,以香芪四君子汤饲喂正常及脾虚小鼠,10天后测其红细胞免疫指标及其在高温环境中的生存时间.结果:与空白对照组相比较,香芪四君子汤能显著提高健康和脾虚小鼠红细胞膜受体花环率(RBC-C3b-Rb)(P<0.01),降低小鼠红细胞膜免疫花环率(RBC-IC-RR)(P<0.01);能明显延长健康和脾虚小鼠在高温环境下的生存时间(P<0.01).结论:香芪四君子汤能显著提高小鼠红细胞免疫功能和抗热应激能力,其红细胞免疫能力的高低与抗热应激的能力强弱成正相关.
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牡荆素鼠李糖苷对脐静脉内皮细胞缺氧再给氧损伤的影响
目的:观察牡荆素鼠李糖苷对缺氧再给氧损伤内皮细胞的保护作用.方法:采用脐静脉内皮细胞培养的方法,以缺氧再给氧造成内皮细胞损伤,分别以组织化学法、发光法、荧光染色法测定细胞内乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、游离Ca2+,酶动力法测定细胞培养液中LDH等.结果:不同浓度的牡荆素鼠李糖苷均可减少细胞内Ca2+浓度和MDA含量;使细胞内和培养上清中的LDH活性明显降低.结论:牡荆素鼠李糖苷可通过稳定内皮细胞膜,减轻其损伤等机制保护内皮细胞缺氧再给氧性损伤,对实验细胞显示有保护作用.
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脑热清口服液解热抗炎作用的实验研究
目的:观察脑热清口服液的解热和抗炎作用.方法:分别利用细菌内毒素和2,4-二硝基苯酚制备家兔感染性和非感染性发热模型,观察脑热清口服液的解热作用;采用二甲苯、H+等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症,研究其抗炎的作用.结果:脑热清口服液能显著降低细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型和2,4-二硝基苯酚致家兔非感染性发热模型动物的体温;对二甲苯、H+等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症,有明显的抑制作用.结论:脑热清口服液对急性炎症反应有明显的抑制作用;对感染和非感染因素引起的发热反应均有明显的解热作用.
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酸枣仁汤对高架十字迷宫模型大鼠单胺类递质的影响
采用国际通用的高架十字迷宫焦虑动物模型(EPM),用高效液相法分别观察了地西泮(DZP)、酸枣仁汤(SZRT)对EPM大鼠海马、脾、胸腺单胺类递质及其代谢产物含量的影响.实验结果表明,降低海马中去甲肾上腺素(NE)的释放,降低5-羟色胺(5-HT)功能、抑制海马中5-HT的合成可能是SZRT抗焦虑作用的重要环节.
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参麦蜂胶软胶囊延缓衰老作用的实验研究
目的:探讨参麦蜂胶软胶囊延缓衰老作用机理.方法:观察参麦蜂胶软胶囊对老龄小鼠心肌脂褐质代谢的影响,同时测定老龄小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;进行果蝇寿命实验.结果:参麦蜂胶软胶囊能明显降低老龄小鼠心肌脂褐素含量(P<0.05),提高血清SOD活力(P<0.05)和全血GSH-Px活力(P<0.05).能显著延长果蝇的平均寿命(P<0.05,P<0.01)和高寿命(P<0.05,P<0.001).结论:参麦蜂胶软胶囊具有延缓衰老作用.
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健脾排毒丸治疗腺嘌呤诱导大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究
目的:观察健脾排毒丸对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰大鼠的保护作用.方法:腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰模型,用健脾排毒丸干预30d,以肾功能及肾脏病理为观察指标.结果:健脾排毒丸可降低慢性肾功能衰竭模型大鼠的尿量、尿蛋白,并明显降低血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量,病理学显示可减轻模型鼠肾组织的损害.结论:健脾排毒丸对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾功能衰竭有较好的治疗作用.
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土鳖虫多肽对家兔血瘀模型的影响
目的:观察土鳖虫多肽的活血化瘀作用.方法:高分子右旋糖酐静注造成家兔血瘀模型,观察土鳖虫多肽对血瘀模型家兔血黏度、血小板聚集、血栓形成的影响.结果:土鳖虫多肽明显降低血瘀家兔血黏度、抑制血小板聚集和体外血栓形成.结论:土鳖虫多肽具有明显活血化瘀作用.
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水母雪莲总黄酮和水母雪莲细胞培养物总黄酮对致炎大鼠血清中炎性因子的影响
目的:通过观察水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮对致炎大鼠血清中炎性因子的影响,探讨其抗炎机理.方法:采用角叉菜胶致足肿胀法造成大鼠炎症模型,观察水母雪莲细胞培养物总黄酮(C)和水母雪莲总黄酮(W)对致炎大鼠血清中炎症介质和细胞因子的影响.其中IL-1β用125I标记RIA试剂盒,PGE2含量用3H标记RIA试剂盒测定;NO含量用Griess法测定.结果:水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮各剂量组与模型组相比均可明显抑制IL-1β、NO、PGE2的分泌作用,P<0.01或P<0.05,二者组间无显著差异.结论:水母雪莲总黄酮、水母雪莲细胞培养物总黄酮对IL-1β、NO、PGE2的分泌均有抑制作用,二者无显著性差异,其抗炎作用的机理可能与此有关.
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灯盏花素对角叉菜胶诱导的血栓模型大鼠血液流变学参数的影响
目的:观察灯盏花素不同作用时间对角叉菜胶诱导的血栓模型大鼠血液流变学参数的影响.方法:Wistar大鼠sc角叉菜胶5mg·kg-1复制血栓模型;尾静脉注射36 mg·kg-1灯盏花素后不同时间腹主动脉取血进行血液流变学参数的测定.结果:灯盏花素在药后30min能显著抑制血小板聚集、降低全血黏度,血浆黏度随药物作用时间的延长有降低的趋势;而对红细胞压积和纤维蛋白含量没有显著影响.结论:灯盏花素对血栓模型大鼠血液流变学参数的影响可能是原形药物与代谢产物共同作用的结果.
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复方辛夷口服液对实验性哮喘豚鼠气道炎症的影响
目的:观察中药疏风宣肺、利气平喘的复方辛夷口服液对实验性支气管哮喘豚鼠气道炎症的作用,并探讨其作用机理.方法:采用卵蛋白(OA)致敏豚鼠哮喘模型,60只豚鼠随机分为6组,空白组、模型组、阳性对照组、中药3个剂量组,分别观察引喘时间、肺组织病理学、支气管肺灌洗液(BALF)中嗜酸细胞(EOS)数目和凋亡情况.结果:复方辛夷口服液3个剂量组均能延长豚鼠引喘潜伏期,与模型组比较差异非常显著(P<0.01);模型组BALF细胞计数EOS量显著增高,中药组各剂量组BALF中EOS数均少于哮喘组(P<0.05~0.01).模型组支气管黏膜轻度水肿,部分支气管内皱褶减少伴部分上皮脱落,支气管壁、管周及肺泡区见炎细胞浸润,其中较多嗜酸细胞浸润,支气管壁增厚;电镜见模型组细支气管破坏,肺泡Ⅱ型细胞变性,肺泡内EOS浸润.中药各剂量组以上改变显著较轻,见BALF中EOS凋亡.结论:疏风宣肺、利气平喘可以减轻哮喘的气道炎症,其作用与抑制嗜酸细胞浸润、促进嗜酸细胞凋亡有关.
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红景天注射液对大鼠心肌缺血再灌注所致心肌梗塞的影响
目的:观察红景天注射液对心肌缺血再灌注损伤所致心肌梗塞范围及血清相关生化指标的影响.方法:建立心肌缺血再灌注损伤模型,观察红景天注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤程度,心肌梗塞面积,梗塞区重量;检测大鼠血清磷酸肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量.结果:红景天注射液能明显减轻心肌损伤程度,缩小心肌梗塞面积,减轻梗塞区重量;并能显著降低血清CK及MDA的含量,增加血清SOD活性.结论:红景天注射液对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
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清宫胶囊治疗药物流产后出血时间延长临床观察
目的:观察清宫胶囊治疗药物流产后出血时间延长临床疗效,比较两组疗效.方法:治疗组口服清宫胶囊,对照组口服宫血宁胶囊.结果:治疗组明显优于对照组P<0.5.结论:清宫胶囊治疗药物流产出血时间延长有一定的临床疗效.
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中药复方抗癌实验研究进展
抗癌中药复方是中医临床预防、治疗肿瘤的主要途径,明确中医药复方的抗癌机理,则是指导临床用药,发现更有效的抗癌新药的关键.回顾近10年抗癌复方的实验研究,从建立动物模型、提取有效成分、探讨抑瘤作用、调节免疫功能等方面进行总结.
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RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量
目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律.方法:采用RPHPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40:60:0.5)为流动相,流速为1mL·min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃.结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996.结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰.
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五味子糖浆质量标准研究
目的:修订五味子糖浆的质量标准.方法:用TLC法对五味子作了鉴别.用HPLC法测定五味子醇甲的含量.结果:用TLC检出五味子.用HPLC法测出了五味子醇甲的含量.五味子醇甲在0.35~2.88μg范围内呈良好的线性关系;r=0.9991,平均回收率98.5%,RSD=1.4%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为五味子糖浆质量控制提供了参考.
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HLPC法测定清解颗粒中黄芩苷的含量
目的:测定清解颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷在0.126~0.948μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99993,平均回收率为96.39%,RSD=1.66%.结论:方法简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法.
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高效液相法测定赤蒲颗粒中芍药苷的含量
目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7:43),检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为2.056μg~10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6).结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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六味地黄处方饮片和不同粉碎条件下微粉水提物中丹皮酚含量的比较
目的:比较相同提取条件下六味地黄饮片及各个粉碎程度的微粉样品水浸出物及丹皮酚含量的变化特点;方法:运用热浸法测定并比较饮片及各个粉末的水浸出物;以高效液相色谱法测定样品中丹皮酚含量[1];结果:在该实验条件下可以较好的测定水浸出物以及丹皮酚含量;结论:在相同提取条件下,微粉化条件不同,对六味地黄饮片水浸出物量无显著影响,而经过粉碎后的微粉样品中丹皮酚提取率则高于饮片.
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补肾斑龙片中人参皂苷Rg1的HPLC测定
目的:建立补肾斑龙片中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5:79.5);检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.32μg~3.82μg,平均回收率99.6%,RSD为2.04%.结论:方法可靠,简单可行,为控制补肾斑龙片的内在质量提供了科学依据.
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高效液相色谱法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量
用HPLC法测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量.用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调pH值3.2)为流动相分离效果佳.平均回收率华蟾酥毒基为99.29%,RSD为1.47%;脂蟾毒配基为99.13%,RSD为1.65%(n=5).本法简单、灵敏、重复性好.
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疏风清热胶囊中大黄素含量测定方法的改进
目的:对疏风清热胶囊中大黄素的含量测定方法进行了改进,提高了检测灵敏度.方法:建立HPLC法,采用ODS-C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min.结果:大黄素在0.0182~0.0910μg范围内线性关系良好(r=1.00000),平均回收率为98.59%,其RSD为0.94%.结论:建立的HPLC方法简便、灵敏、重复性好,适用于疏风清热胶囊中大黄素的定量分析,能更好地控制本制剂的质量.
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小建中汤治疗室性早搏60例临床观察
根据<伤寒论>记载,小建中汤可以用来治疗心悸.笔者2001年以来,采用小建中汤治疗不明原因室性早搏60例,观察疗效与心率的关系,报告如下.
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葛根芩连汤中盐酸小檗碱的含量考察
葛根芩连汤出自<伤寒论>,由葛根、黄芩、黄连、甘草组成.具有轻清解肌、清热止利功效,用于治疗太阳表邪内陷所致肠热下利证,临床应用广泛.本文采用HPLC法对葛根芩连汤中盐酸小檗碱的含量进行了观察,结果表明该法简便准确,可用于成品质量控制.
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当归拈痛汤加减治疗臁疮腿24例疗效观察
臁疮腿是患肢的小腿内侧、外侧、胫前、胫后、踝部出现的溃疡.这种溃疡的溃烂面大小不等,如不及时治疗,溃疡蔓延由小到大,可波及全部小腿,出现大面积皮肤坏死,缺损,甚至累及肌肉、骨骼,久治不愈,相当于现代医学的下肢慢性溃疡.我们自1998年至2004年,采用加减当归拈痛汤治疗臁疮腿24例患者,取得良好疗效,现报告如下.
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苦参药材中生物碱的含量测定
采用高效液相色谱法,测定了不同地区市售苦参药材中有效成分苦参碱、槐定碱、氧化苦参碱的含量,10批药材3种生物碱总量都在1.5%以上.此方法简便易行,重现性好.
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颐神复忆胶囊提取工艺的正交优选
目的:优选颐神复忆胶囊佳提取工艺.方法:以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)为指标选择四因素三水平,用L9(3)4正交表进行,确定佳提取工艺.结果:佳工艺为A2B2C2D3,即用60%浓度乙醇,相当于生药量的4倍,回流提取3次,即1.5,1,0.5h(回流总时间为3 h).结论:该优选工艺可行,适于生产.
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伤速康涂膜剂提取工艺研究
目的:优选伤速康涂膜剂提取工艺.方法:采用正交分析法,测定挥发油含量,大黄素和绿原酸含量.结果:挥发油提取时,加水量(A)、蒸馏时间(C)二因素均对挥发油含量有显著性影响(A<0.05,C<0.01).乙醇回流提取时,乙醇用量(D)对大黄素含量有显著性影响(D<0.01),乙醇浓度(A)和提取次数(C)对绿原酸含量有显著性影响(A<0.1,C<0.1).结论:本方佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6 h,水蒸汽蒸馏法提取挥发油8h,其药渣与其余药材一起用10倍量65%乙醇回流提取3次,每次1h.
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两种巴布剂基质体外释放度研究
目的:对两种不同骨架材料制成的巴布剂进行体外释放度的测定,比较其释放速率和释药规律.方法:仿照透皮吸收的扩散池法,采用改良的Franz扩散池装置,用高效液相色谱法测定,以吴茱萸中所含吴茱萸次碱为指标,研究体外释放度.结果:两种骨架材料制备的巴布剂,吴茱萸次碱释药速率略有差别,聚丙烯酸树脂与天然高分子物质组成的基质释药速率略高于聚丙烯酸树脂与半合成高分子物质组成的基质.体外释药随时间为一递增过程,释药模式符合骨架型结构的Higuchi方程.结论:两种骨架材料配方均具有较好的控释性能.
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鼻渊滴丸提取工艺的研究
目的对鼻渊滴丸提取工艺进行探讨.方法水提取工艺以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标,蒸馏提取工艺以挥发油得率为考察指标,分别采用正交设计法对其佳提取工艺条件进行优选.结果加15倍水,浸泡1h,煎煮3次,每次1h为水提佳工艺条件;挥发油提取佳工艺条件为:药材粗粉,加9倍量水浸泡1h,蒸馏提取4h.结论试验结果为确定鼻渊滴丸的提取工艺提供了试验依据.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |