中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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补阳还五汤对脑缺血再灌注损伤大鼠PTEN mRNA的影响
目的:探讨补阳还五汤对脑缺血再灌注大鼠第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)mRNA表达与血小板活化的影响.方法:将无特定病原体(SPF)级SD大鼠60只随机分为假手术组、模型组、氢氯吡格雷组、补阳还五汤高、低剂量组,每组12只.氢氯吡格雷组ig给予氯吡格雷6.8 mg·kg-1·d-1,补阳还五汤高、低剂量组分别ig给予补阳还五汤26,6.5 g·kg-1 ·d-1,其余各组ig给予生理盐水,连续给药14 d后,采用大脑中动脉线栓法复制大鼠急性局灶性脑缺血再灌注模型,并在造模前2h给予相应ig处理,造模60 min后拔除栓线再灌注12h后收集相应标本保存,测定各组大鼠血浆P-选择素(CD62P)含量与海马组织PTEN mRNA表达情况.结果:与假手术组比较,模型组神经行为评分显著增加,与模型组比较,各用药组的神经行为评分显著降低;与假手术组比较,模型组血浆中CD62P表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,补阳还五汤组与氢氯吡格雷组均能显著抑制血浆中CD62P表达(P<0.05),但补阳还五汤组与氢氯匹格雷组之间抑制作用无显著性差异;与假手术组比较,模型组PTEN mRNA表达显著增加;与模型组比较,各用药组的PTEN mRNA表达显著降低(P<0.05),以补阳还五汤高剂量组尤为明显.结论:补阳还五汤对急性脑缺血再灌注损伤模型大鼠的保护机制可能与下调PTEN基因过表达及抑制CD62P表达有关.
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丹蒌片对兔动脉粥样硬化模型ERS相关基因表达的影响
目的:建立兔动脉粥样硬化模型,研究丹蒌片对兔粥样硬化病变及内质网应激(ERS)相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)表达的影响,为丹蒌片临床的应用提供实验依据.方法:雄性日本大耳白兔24只随机分为正常组、模型组、可定组和可定+丹蒌片联合用药组,每组6只.正常组饲喂普通饲料,模型组在普通饲料中加入2%胆固醇及0.02%蛋氨酸;可定组、可定+丹蒌片组在普通饲料中加入2%胆固醇及0.02%蛋氨酸及相应的对照药物,复制家兔动脉粥样硬化病变模型.分别在用药前与饲养9周后检测胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)值,载脂蛋白A(ApoA),载脂蛋白B(ApoB);饲养9周后取实验动物胸主动脉上段,苏木素-伊红(HE)常规染色后观察组织形态变化;应用原位杂交技术检测BIP基因表达.结果:与正常组比较,模型组兔血脂TC,TG,LDL-C,ApoB含量明显升高,HDL-C,ApoA含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,可定组、丹蒌片联合用药组明显降低兔血脂TC,TG,LDL-C,ApoB含量,明显升高HDL-C,ApoA含量(P<0.01).HE染色正常组血管内膜形态正常;模型组内膜严重增生,内皮细胞损伤;可定组血管内膜轻度增生;可定+丹蒌片组血管内膜形态接近正常.原位杂交结果显示,模型组BIP蛋白的表达明显升高;可定组及可定+丹蒌片组可下调BIP蛋白的表达.结论:丹蒌片联合可定能延缓动脉粥样硬化的发展,且效果显著.
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津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病大鼠胰腺组织自噬的影响
目的:观察中药复方津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠胰岛β细胞超微结构损伤情况、胰岛β细胞功能及胰腺组织自噬相关蛋白Beclin-1,Atg7,p62表达的影响.方法:采用高脂喂养结合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ) 30 mg· kg-1ip建立T2DM大鼠模型,15只雄性SD大鼠设为正常组正常饲料喂养,75只雄性SD大鼠高脂饲料喂养6周后STZ腹腔注射,根据血糖随机分为:模型组,津力达组(JLD),通心络胶囊组(TXL),联合用药组(JT),吡格列酮组(PLZ),JLD组于模型成功后给予津力达颗粒(3.0 g·kg-1·d-1),TXL组于模型成功后给予通心络胶囊(0.4 g·kg-1·d-1),JT组于模型成功后给予津力达颗粒(3.0 g·kg-1·d-1)加通心络胶囊(0.4 g·kg-1·d-1),PLZ组于模型成功后给予吡格列酮(10 mg·kg-1·d-1),连续ig6周后,检测空腹血糖及血清胰岛素以计算胰岛β细胞功能指数,电镜观察各组大鼠胰岛β细胞超微结构;Western blot方法检测胰腺组织Beclin-1,Atg7,p62蛋白的表达变化.结果:与正常组相比较,模型组大鼠胰岛β细胞损伤减轻,胰岛β细胞功能指数明显降低,胰腺组织Beclin-1,Atg7蛋白表达明显减少,p62蛋白表达明显增加(P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠胰岛功能指数升高,Beclin-1,Atg7表达升高,p62蛋白表达减少(P<0.01),与JLD,TXL组比较,JT组Beclin-1,Atg7表达升高,p62蛋白表达减少(P<0.05).结论:津力达颗粒联合通心络胶囊可以提高胰岛β细胞功能指数,其作用可能与促进胰岛自噬有关,而维持胰腺组织自噬水平可能是延缓糖尿病进展的有效措施.
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痫愈痊颗粒对戊四氮致痫大鼠海马Glu,GABA含量的影响
目的:观察痫愈痊颗粒对戊四氮致痫大鼠海马谷氨酸(Glu),γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨痫愈痊颗粒治疗癫痫的机制.方法:将70只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、丙戊酸钠组(200 mg· kg-)、痫愈痊颗粒低、高剂量组(586,1 172 mg·kg-1),采用亚惊厥剂量戊四氮(PTZ) ip建立癫痫大鼠模型,在造模同时即开始给药,共28 d.行为学观察后取海马组织,采用高效液相色谱-四级杆离子阱串联质谱仪检测海马中Glu,GABA的含量.结果:59只大鼠进入结果分析,与模型组比较,痫愈痊颗粒与丙戊酸钠干预后发作潜伏期延长、惊厥持续时间缩短(P<0.01);惊厥持续时间高剂量组优于低剂量组(P<0.05).模型组与正常组相比,海马Glu含量明显上升,GABA含量明显下降(P<0.01);与模型组比较,痫愈痊颗粒高、低剂量组和丙戊酸钠组可明显降低海马Glu含量,升高GABA含量(P<0.05,P<0.01).结论:采用亚惊厥剂量PTZ能够建立癫痫大鼠模型;痫愈痊颗粒抗癫痫机制可能与其降低海马Glu含量,增加GABA含量有关.
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珍菊降压片及其中西药配伍的一般药理学比较研究
目的:观察珍菊降压片及其处方中西药组分对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响,探寻中西药配伍增(存)效减毒的实验证据.方法:ICR小鼠随机分为珍菊降压片(ZJT)低、中、高剂量组(280,1 120,4 480 mg· kg-1),另设相应剂量的珍菊降压片中药部分(ZJTZ)低、中、高剂量组(274,1 095,4 380 mg· kg-),珍菊降压片西药部分(ZJTX)低、中、高剂量组(6.2,24.9,99.5 mg· kg-1),正常组,另设安定组.Beagle犬ZJT低、中、高剂量组(60,240,960 mg· kg-),另设相应剂量的ZJTZ低、中、高剂量组(58.7,235,939 mg· kg-1),ZJTX低、中、高剂量组(1.3,5.3,21.3 mg·kg-1),正常组.给ICR小鼠灌服,或给Beagle犬吞服珍菊降压片及其中药或西药部分,观察小鼠给药后自发活动状况以及协同戊巴比妥钠阈下催眠剂量对催眠的影响,记录和比较Beagle犬在给药前,给药后0.5,1,2,4,8,24 h的收缩压,舒张压,心率,PR间期,QRS波群,QT间期,T波形态,心律,呼吸频率和呼吸深度变化.结果:与正常组比较,ZJT灌胃给ICR小鼠280,l 120,4 480 mg·kg-1,受试动物自发活动下降,与戊巴比妥钠阈下催眠剂量有协同催眠作用,可缩短睡眠潜伏期,延长睡眠时间(P <0.05,P<0.01);吞服给Beagle犬960 mg·kg-1,受试动物收缩压、心率、呼吸频率和呼吸深度下降,其中血压下降起始时间为1h,作用持续时间24 h.拆方研究结果显示,ZJT高剂量口服给药产生的收缩压、心率和呼吸频率和呼吸深度下降,以及显著的镇静作用,主要源于组方中的西药部分,给予ZJT,可显著增强降压活性,延长降压时间,阻断PR间期延长(P<0.05,P<0.01).结论:ZJT高剂量口服给药,可使受试动物收缩压下降,其程度与剂量呈正相关,但同时对心率和呼吸有一定的抑制作用.此外,ZJT具有显著的镇静作用.ZJT的上述作用主要源于组方中的西药部分,加入中药部分,可增强降压活性,延长降压时间,抑制PR间期延长,表明以中西药配伍为特征的ZJT具有一定的增效减毒作用.
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昆明山海棠内生真菌α-糖苷酶抑制活性的筛选及菌株鉴定
目的:评价昆明山海棠内生真菌α-糖苷酶抑制活性.方法:以昆明山海棠分离所得的98株内生真菌为研究对象,通过建立体外α-糖苷酶抑制剂筛选模型,以阿卡波糖为阳性药,对分离自昆明山海棠的98株内生真菌发酵液正丁醇提取物进行活性筛选,并对活性菌株ThF-63进行鉴定.结果:在底物4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)浓度为2.5 mmol·L-1,酶浓度0.8 U·mL-1,反应时间15 min条件下,98株内生真菌中,15株菌正丁醇提取物表现出α-糖苷酶抑制活性(IC50 <30 g·L-1),ThF-63为显著(IC501.034 g· L-1),且呈现浓度依赖性关系;经ITS鉴定活性菌株ThF-63为链革孢属真菌(Alternaria).结论:昆明山海棠内生真菌中筛选出具有抑制α-糖苷酶作用的菌株链革孢属真菌(Alternaria).
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联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯、牛磺酸和三羟基异黄酮对大鼠酒精性肝纤维化的保护作用
目的:研究联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG),牛磺酸(taurine)和三羟基异黄酮(genistein)对大鼠酒精性肝纤维化的保护作用及其作用机制.方法:Wistar雄性大鼠随机分成6组即正常组,模型组,秋水仙碱组(0.5 mg·kg-1),联合用药低剂量15.625 mg·kg-1组(牛磺酸12.5 mg·kg-1 +EGCG l.875 mg·kg-1+三羟基异黄酮1.25 mg·kg-1),中剂量31.25 mg·kg-1组(牛磺酸25 mg·kg-1+ EGCG 3.75 mg·kg-1+三羟基异黄酮2.5 mg·kg-1),高剂量62.5 mg· kg-组(牛磺酸50 mg·kg-1 +EGCG7.5 mg·kg-1+三羟基异黄酮5 mg·kg-1).除正常组外,其余各组ig乙醇5.0 ~9.5g·kg-,正常组ig给予等量生理盐水,每天1次,连续24周.末次给药24 h后,取血,处死大鼠,采集肝组织;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),谷氨酰转移酶(GGT),透明质酸(HA),层黏连蛋白(LN)和三型前胶原(PCⅢ)水平的变化,检测肝组织中丙二醛(MDA),羟脯氨酸(Hyp),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD),采用免疫组化法检测各组肝组织中α-平滑肌肌动蛋(α-SMA),转化生长因子-β1(TGF-β1)及人母亲DPP同源物3(Smad3)蛋白表达情况,同时做组织学检查,观察肝组织的病理变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠ALT,AST,ALP,GGT,MDA,Hyp,HA,LN,PCⅢ,α-SMA,TGF-β和Smad3显著升高(P<0.05),SOD和GSH-Px显著降低(P<0.05);与模型组相比,联合用药可显著降低ALT,AST,ALP,GGT,MDA,Hyp,HA,LN,PCⅢ,α-SMA,TGF-β1和Smad3的表达(P<0.05),显著升高SOD和GSH-Px的活性(P<0.05).结论:联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯、牛磺酸和三羟基异黄酮用药对乙醇所致的大鼠肝纤维化具有一定的保护作用,其机制可能与加快自由基清除,减轻脂质过氧化损伤,下调α-SMA,TGF-β1,Smad3表达有关.
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三类传统方剂治疗5-氟尿嘧啶所致大鼠贫血的研究
目的:比较四物汤、四君子汤和八珍汤对贫血(血虚证)大鼠的治疗作用和可能机制,初步探索补血、补气和气血双补方剂对中医血虚证型的疗效差异与作用机制.方法:将SD大鼠随机分为正常组、模型组、八珍汤组、四物汤组和四君子汤组(2.3,3.0,1.2 g·mL-1),每组8只.除正常组外,其他4组按大鼠体重150 mg·kg-1尾静脉注射5-氟尿嘧啶(5-FU)造模,观察3种方剂对贫血大鼠的外观体征,脾指数和胸腺指数,血红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),血小板(PLT),白细胞(WBC)数量,网织红细胞和骨髓象的影响,并应用RT-PCR技术检测肝肾中促红细胞生成素(EPO) mRNA含量.结果:与正常组比较,模型组脾指数和胸腺指数明显降低,RBC,HGB,PLT,WBC数量明显降低(P<0.01),骨髓增殖能力降低,EPO mRNA的表达降低;与模型组比较,八珍汤与四物汤组明显改善贫血大鼠外观、提高脾指数和胸腺指数,升高RBC,HGB,PLT,WBC数量(P<0.05,P<0.01),提高骨髓增殖能力,并上调EPO mRNA的表达.结论:三方中,气血双补方剂(八珍汤)疗效好,补血方剂(四物汤)疗效优于单纯补气(四君子汤)组,实验结果为补气、补血、气血双补治疗血虚疾病提供了实验依据,一定程度上说明了临床治疗贫血症(血虚证)辨证施治理论的合理性.
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石榴果实乙酸乙酯提取物对胰岛素抵抗大鼠血糖及血脂的干预作用
目的:观察石榴果实乙酸乙酯提取物(PGFEAE)对正常大鼠及胰岛素抵抗(IR)大鼠模型血糖、血脂的干预作用,评价其改善胰岛素抵抗的药理作用.方法:高糖高脂饲料喂养加链脲佐菌素(STZ)2次ip(30 mg·kg-1)建立胰岛素抵抗大鼠模型.分别以PGFEAE 100,200,300 mg· kg-1 ig干预4周后,检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血清游离脂肪酸(FFA)浓度、甘油三酯(TG)浓度.结果:与正常组相比,模型组FBG,FINS,FFA,TG水平显著上升,胰岛素(INS)水平下降(P <0.05,P<0.0l);造模4周后,正常组与模型组大鼠FBG,FINS,TG分别为5.94,30.71,0.57mmol.L-1;13.05,42.36,1.62 mmol·L-1;给药4周后,与模型组相比,PGFEAE各剂量组均可有效降低胰岛素抵抗大鼠模型FBG,FINS,FFA,TG水平,使胰岛素抵抗大鼠模型INS水平升高(P<0.05,P<0.01).结论:PGFEAE可有效改善胰岛素抵抗大鼠血糖、血脂偏高的症状,其对正常大鼠血糖、血脂无干预作用.
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美洲大蠊提取物联合环磷酰胺对H22荷瘤小鼠的作用
目的:观察美洲大蠊提取物(extract from Periplaneta americana,EPA)与环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)联合应用对小鼠H22肿瘤生长的影响并探讨其可能的作用机制.方法:采用KM小鼠皮下接种H22肝癌细胞形成实体瘤模型,分别给予高、中、低剂量(50,100,200 mg· kg-) EPA,阳性药CTX(30 mg·kg-1)及二者联合治疗10 d后,测定各组小鼠瘤重,肝脏、脾脏指数,通过测定肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平检测药物的抗氧化活性,检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素2(interleukin 2,IL-2)的含量,并计数联合用药组小鼠血浆中白细胞的数量,以此评价EPA与CTX合用的增效减毒作用.结果:与模型组比较,各给药组均能明显抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长(P<0.05),尤以50 mg· kg-EPA与CTX联合用药作用为显著,其抑瘤率达到了61.96%;单用EPA以及EPA与CTX联合应用均能提高肝组织中SOD水平并降低其中的MDA含量,明显增加血清中TNF-α和IL-2的含量(P <0.05,P<0.01);各剂量EPA均能提高荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数,而联合用药各组对荷瘤小鼠脏器指数无明显影响,但是可以提高荷瘤小鼠外周血中白细胞(white blood cells,WBC)的数量.结论:EPA与CTX联合应用对H22肝癌小鼠有明显抑瘤作用,其作用的发挥可能与增强免疫、抗氧化作用有关.
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通莲汤对裸小鼠胃癌移植瘤组织形态学及外周血免疫因子的影响
目的:研究通莲汤对胃癌MGC803细胞荷瘤裸鼠组织形态学及对外周血免疫因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素6(IL-6)和IL-8的影响作用.方法:胃腺癌MGC803细胞接种于Balb/C裸小鼠右前肢皮下,建立荷瘤模型,随机分为模型组(生理盐水10 mL·kg-1),消癌平组(1.8 g·kg-1),通莲汤高、中、低剂量组(1.5,0.75,0.37 g·kg-1),各组连续给药3周,再连续观察3周,6周后处死小鼠,分离瘤组织,HE染色,光镜观察组织形态结构;裸鼠眼球取血,分离血清,ELISA法检测血清中TNF-α,IL-6和IL-8含量.结果:高剂量通莲汤干预的裸鼠移植瘤瘤体微结构淡染,核分裂少见,中心出现大片坏死区;中、低剂量通莲汤干预的细胞组织形态学变化甚微.高剂量通莲汤可显著下调裸鼠外周血清TNF-α,IL-6和IL-8水平,分别为(33.82±14.43) ng·L-1,(45.49 ±15.61) ng·L-1和(132.09±29.51) ng·L-1,与模型组比较有显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论:较高剂量的通莲汤可促进裸鼠胃癌移植瘤组织坏死,其抑瘤机制与下调血清TNF-α,IL-6和IL-8等因子水平,增强免疫调节有关.
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胆木叶片抗大鼠急性咽炎作用研究
目的:探讨胆木叶片对大鼠急性咽炎的治疗作用.方法:取大鼠随机分为空白组、模型组、阿司匹林组(0.20g·kg-1)、胆木叶片组(按生药量计,25.8,12.9,6.5 g·kg-1),每天2次,连续ig给药3d.采用氨水喷雾刺激,观察大鼠一般状态,病理改变情况,测定咽部组织一氧化氮(N0),髓过氧化物酶(MPO)等指标;采用局部注射金黄色葡萄球菌2次后,观察大鼠一般状态、测量体温,观察细菌菌落数,测定NO,MPO等指标.结果:氨水喷雾刺激后,与正常组比较,模型组咽部组织NO,MPO含量较空白组明显升高(P<0.01);与模型组比较,胆木叶片高、中、低剂量组及阿司匹林组咽部组织NO,MPO含量明显降低,有显著统计学意义(P<0.01,P<0.05).局部注射金黄色葡萄球菌后,与正常组比较,模型组血清NO,MPO含量明显升高,菌落数增多,体温升高(P<0.01);与模型组比较胆木叶片高、中剂量组及阿司匹林组血清NO,MPO含量明显降低,菌落数明显减少,体温降低(P<0.01,P<0.05).结论:胆木叶片对急性咽炎有较好的治疗作用.
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化痰通络方对急性脑梗死大鼠rt-PA溶栓后神经细胞凋亡途径中内质网应激相关基因GADD153/CHOP与JNK1表达的影响
目的:观察化痰通络方对急性脑梗死大鼠重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后内质网应激(endoplasmicreticulum stress,ERS)后期神经细胞凋亡途径中生长抑制DNA损伤基因153(C/EBP homologous protein,GADD153/CHOP)和c-Jun氨基末端激酶-l(c-Jun NH2-terminal kinases-1,JNK1)基因表达的影响.方法:将160只健康SD大鼠随机分为假手术组,模型组,rt-PA组,化痰通络方联合rt-PA组(简称中药组).采用自身栓子法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO),rt-PA组与中药组分别给予尾静脉注入rt-PA(5.67 mg·kg-1)及联合化痰通络中药(7.2 g·kg-1)干预,2次/d.于6h,1,3,7d4个时相分别采用RT-PCR检测各组大鼠大脑皮质梗死区组织中GADD153/CHOP与JNK1 mRNA的表达,采用TUNEL法检测各组大鼠大脑神经元细胞的凋亡.结果:与假手术组比较,模型组在4个时相中GADD153/CHOP与JNK1基因表达均明显增高(P<0.05),同一时相内与假手术组比较,模型组神经元凋亡显著升高(P<0.05);与模型组比较,rt-PA组和中药组在4个时相中均可降低JNK1 mRNA的表达量(P<0.05),同时rt-PA组在1d时可降低GADD153/CHOP mRNA的表达,而中药组可在6h和1d时同时降低其表达,差异显著(P<0.05),rt-PA组在1d和7d时相神经元凋亡明显低于模型组(P<0.05),中药组各个时相神经元凋亡均显著降低(P<0.05),但rt-PA组与中药组之间无明显差异.结论:化痰通络方可通过降低内质网应激后期神经细胞凋亡途径中GADD153/CHOP与JNK1 mRNA的表达,部分抑制神经细胞的凋亡,从而防治急性脑梗死溶栓后缺血再灌注的发生与发展.
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HPLC同步测定润肠通丸中9种成分的含量
目的:建立同步测定润肠通丸中阿魏酸、甘草苷、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草酸铵、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法.方法:采用HPLC法,Agilent C18色谱柱(ZORBAX,SB-AQ,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%甲酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长235 nm(甘草苷、甘草酸铵),285 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),320 nm(阿魏酸).结果:9个成分的方法学考察均合格,且阴性无干扰,平均回收率97.0%~102.4% ,RSD 0.9% ~ 1.9%.结论:该方法简便、准确、专属性强,为润肠通丸及其类似组方制剂的质量评价提供了研究基础.
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白辛树皮化学成分
目的:研究白辛树皮的化学成分.方法:采用柱色谱手段,结合波谱方法分离鉴定白辛树皮的化学成分.结果:从白辛树皮分离纯化了12个化合物.分别鉴定为2,4-二羟基-3,6二甲基苯甲酸甲酯(1),羽扇豆醇(2),prunetin(3),genistein(4),2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(5),genistein-4'-O-β-glucoside(6),香树脂醇(7),儿茶素(8),表儿茶素(9),香草酸(10),β-谷甾醇(11),胡萝卜苷(12).结论:12个化合物均首次从白辛树中分离的得到.
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HPLC同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量
目的:建立同时测定白癜风丸中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的测定方法.方法:采用Welchrom C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长280 nm.结果:羟基红花黄色素A在4.91 ~ 36.86 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率99.12%,RSD 0.9%.丹酚酸B在14.99 ~ 112.42 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.79%,RSD 1.0%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于白癜风丸的质量控制.
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UPLC测定桂皮中原花青素B-2和原花青素C-1含量
目的:建立UPLC同时测定桂皮中2个指标成分原花青素B-2和原花青素C-1含量的方法,并对收集的17批次桂皮样品进行含量测定.方法:采用资生堂capcell pak C18色谱柱(2.0 mm×l00 mm,2μm),流动相乙腈(A)-0.2%乙酸水(B)梯度洗脱(0 ~8 min,11% ~ 20%A;8~ 10 min,20%~25%A;10~12 min,25% ~ 75%A;12 ~ 13 min,75%A),检测器波长280 nm,流速0.35 mL· min-,柱温25℃.结果:2种指标成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系.市售17种桂皮样品中的指标成分和用紫外-可见分光光度法测定的总多酚含量呈现一定程度的正相关.结论:该方法简单方便,准确灵敏,重复性好,可评价桂皮样品中水溶性低聚原花青素的含量.
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HS-SPME-GC/MS分析鸡矢藤挥发性成分
目的:分析鸡矢藤的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对含量.结果:从鸡矢藤中鉴定出了18个挥发性成分,占总峰面积的95.28%,其中百里香酚(30.97%),二甲基二硫(9.78%),喹啉(5.74%),十六酸(5.53%),邻苯二甲酸二丁酯(5.07%),邻苯二甲酸二甲酯(3.67%),壬醛(3.65%)和邻苯二甲酸二异丁酯(3.18%)等的含量较高.结论:鸡矢藤的主要挥发性成分为百里香酚和邻苯二甲酸酯类.
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宁夏栽培牛蒡子不同生长期不同器官化学成分动态变化
目的:对宁夏栽培牛蒡子不同生长期不同器官化学成分动态变化进行研究,以HPLC切换波长法对宁夏栽培牛蒡子不同生长期、不同器官化学成分牛蒡苷、牛蒡苷元、绿原酸的含量进行测定分析.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长280,328 nm切换,进样量10μL,温度30℃.结果:不同生长期、不同器官木脂素类、苯酚类化学成分含量变化较大;果实中牛蒡苷、牛蒡苷元含量高,叶中绿原酸含量高.结论:为宁夏栽培牛蒡子合理利用、适宜采收期的确定及质量评价提供了理论依据.
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江西建昌帮炆熟地黄的HPLC指纹图谱
目的:建立江西建昌帮炆熟地黄的HPLC指纹图谱,为科学评价及控制炆熟地黄质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法建立建昌帮炆熟地黄指纹图谱,并采用国家药典委员会的"中药指纹图谱相似度计算软件"对数据进行分析.结果:10批次建昌帮炆熟地黄共有13个指纹图谱峰,经相似度计算,整体相似性好.结论:该方法稳定,重复性好,可用于建昌帮炆熟地黄的的质量评价与控制.
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10家医院饮片组方的茵陈蒿汤中11种成分的含量测定
目的:建立HPLC同时测定茵陈蒿汤中11种成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Symmetry C18色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长254 nm.结果:来源于10家医院的茵陈蒿汤饮片组方中没食子酸、去乙酰车叶草酸甲酯、栀子苷、芦荟大黄素-8-0-葡萄糖苷、大黄酚-1-0-葡萄糖苷、大黄素-8-0-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的质量分数分别在0.142~1.016,0.518~1.256,9.021 ~ 17.214,0.088 ~0.793,0.097 ~0.990,0.187~1.587,0.057~0.578,0.147~1.062,0.114~ 0.730,0.380~ 1.898和0.375~1.958 mg·g-1.结论:不同来源中药饮片组成的茵陈蒿汤中活性成分的含量存在较大差异.
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苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌的影响
目的:观察苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效、生存质量及免疫功能的影响.方法:选取2013年1月-2014年12月南阳市中心医院呼吸内科治疗的非小细胞肺癌患者120例.采用随机数字表法分为对照组和实验组.对照组采用(吉西他滨+顺铂)GP方案化疗,注射用吉西他滨分别于第1,8天按1 000 mg·m-3比例,将所需量溶于250mL生理盐水中,静脉滴注30 min;顺铂第2,3,4天按25 mg·m-3静脉滴注,实验组在GP方案治疗的基础上,同时加用复方苦参注射液20 mL,每天1次,连用10,21 d为1个周期.2个周期后,比较两组的近期疗效、生存质量、免疫功能.结果:实验组总有效率高于对照组,两组的总有效率分别为75.0%和56.67%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组生存质量有效率高于对照组;对照组患者CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+水平较治疗前下降,而实验组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较治疗前提高,有明显的统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后NK细胞的变化无统计学意义.对照组患者IgA,IgG,IgM较治疗前下降,而实验组患者免疫球蛋白较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效确切,可以改善肺癌患者生存质量,并提高其免疫力,值得临床应用.
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健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍
目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(AchE)的影响.方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月.观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(AChE)水平.结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P<0.01);治疗后对照组的优良率为46.67%,治疗组为76.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清MDA,AChE水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组血清MDA,AChE水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后MDA,AChE和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义.结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低AChE活性有关.
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地黄饮子治疗肝肾两虚证中风失语临床观察
目的:观察地黄饮子加减对肝肾两虚证引起的中风失语语言功能的影响.方法:30例患者采用住院前后随机按数字表法分为对照组和治疗组各15例.两组患者均给予常规治疗.对照组采取舒尔氏(Schuell)刺激法进行言语康复训练,30 min/次,3次/周;治疗组在对照组治疗的基础上给予地黄饮子加减治疗,1剂/d,分早晚2次温开水冲服.两组疗程均为2个月.采用中国康复研究中心汉语标准失语症检查(CRRCAE),功能性语言沟通能力量表(CFCP),失语商(AQ)和波士顿诊断性失语症检查法(BDAE)评定两组患者语言功能.结果:对照组临床愈显率为26.67%,治疗组愈显率为73.33%;治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后CRRCAE各项分值均明显高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后CFCP和AQ评分均高于对照组,比较有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后BDAE分级比较优于对照组(P<0.01).结论:在常规治疗的基础上,采用地黄饮子加减配合Schuell语言训练,可改善肝肾两虚证的中风失语患者的言语功能,能提高患者的CRRCAE,CFCP和AQ评分,减轻BDAE评分.
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中西医结合疗法救治毒热动风型重症手足口病
目的:探讨安宫牛黄丸和风引汤治疗重症手足口病(毒热动风型)的临床疗效及其对血清S-100β蛋白(S-100β)和脑利钠肽(BNP)的影响.方法:142例重型手足口病患儿按入院先后随机分为治疗组和对照组各71例.对照组参照《手足口病诊疗指南(2010年版)》采取常规治疗和对症处理.治疗组在对照组治疗的基础上采取安宫牛黄丸保留灌肠,1丸/次,3岁,1次1/4丸;4~6岁,1次1/2丸;1次/d;同时加服风引汤治疗,1剂/d,常规水煎煮2次;3~5岁患儿,50 mL/次,3岁以下儿童,10 ~40 mL/次;3~5次/d,口服或鼻饲给药.两组疗程均为10d.观察两组患儿临床症状、体征,记录住院时间.检测两组患儿动脉血氧分压(PaO2),血氧饱和度(SPO2),血清S-100β和BNP含量.结果:治疗组临床总有效率为88.73%,对照组为73.23%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组皮疹、疱疹消退时间,体温复常时间,易惊、肢体震颤消失时间,住院时间均优于对照组(P<0.01);治疗组治疗后患儿PaO2和SP02均明显高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后患儿S-100β和BNP均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,采用安宫牛黄丸保留灌肠以及口服风引汤治疗毒热动风型重症手足口病可减轻患儿临床症状体征,提高血氧饱和度和血氧分压,缩短住院时间,其降低患儿血清S-100β和BNP含量可能参与了上述作用的调节.
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西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌治疗中的临床疗效
目的:探讨西黄胶囊联合放疗在鼻咽癌患者中的临床治疗效果.方法:选取2012年4月-2014年4月本院诊治的80例鼻咽癌患者资料进行分析,采用随机数字法将患者分为对照组和实验组,对照组采用单一放疗治疗,实验组在对照组治疗基础上联合西黄胶囊治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组55%治疗效果理想,高于对照组(42.5%)(P<0.05);实验组82.5%临床获益高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前血清T细胞亚群水平,如:CD3+,CD4+,CD8+以及CD4+/CD8+等指标差异不显著;实验组治疗后CD3+,CD4+,CD8+以及CD4 +/CD8+等指标显著低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为32.5%,低于对照组(42.5%)(P<0.05);实验组ADL评分,躯体功能评分,心理功能评分,社会功能评分,均高于对照组(P<0.05).结论:鼻咽癌患者在放疗基础上联合西黄胶囊治疗效果理想,能够提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得推广使用.
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黄芪注射液对病毒性心肌炎患者氧化应激和炎性反应影响
目的:评价黄芪注射液对病毒性心肌炎患者氧化应激和炎性反应影响.方法:选取2011年5月至2013年12月在本院心内科住院治疗的病毒性心肌炎患者178例,根据随机数字表分成联合组和常规组,常规组患者给予综合西医治疗,联合组在常规组治疗的基础上给予黄芪注射液静脉滴注.分别于患者入院后12 h和治疗2个疗程后对血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),丙二醛(malondialdehyde,MDA),谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)和一氧化氮(nitric oxide,NO)浓度,以及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8),肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)含量进行检测.结果:联合组总有效率为88.8%,远高于常规组的71.9%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者SOD和GST均较治疗前升高,MDA和NO均较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),联合组患者SOD和GST分别为(123.6±12.4) U·mL-1和(20.4±5.7) U·mL-1,均高于常规组;M DA和NO分别为(3.3±0.2)μmol·L-1和(68.4±10.9) mmol·L-1,均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者IL-6,IL-8,TNF-α和IFN-γ均较治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),联合组患者治疗后IL-6,IL-8,TNF-α和IFN-γ分别为(43.5±20.3),(16.8±1.9),(8.9±1.5),(273.8±79.6) ng·L-1,均低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:黄芪注射液可以有效提高病毒性心肌炎临床治疗效果,减轻氧化应激和炎性反应对心肌细胞的损伤作用.
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刺五加叶的药理作用研究进展
刺五加为临床常用药材,含有皂苷、黄酮、多糖、酚酸等丰富的化学成分,并具有保护心脑血管、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、降糖等广泛的药理作用.临床常用部位为根及根茎部分,但由于资源的不可再生性,对可再生性刺五加叶的研究具有重要的意义.在查阅文献的基础上,本文对近年来国内外有关于刺五加叶的药理作用、作用机制及药效物质基础进行了详细的总结概括,发现叶的药理作用研究主要集中在皂苷类,对于其他化学成分研究报道较少;并且刺五加叶能否代替刺五加根及根茎应用于临床,质量标准如何建立,这些问题局限了刺五加叶资源的应用.为了更加全面、科学的开发及利用刺五加叶资源,还有待于进一步的研究.
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中药发酵技术传承与创新的探索
发酵作为一门极具特色和重要的中药炮制技术,其传承与发展应受到行业内的高度重视.传统中药发酵为自然发酵,因发酵过程靠经验掌控、易受到环境和季节变化的影响,质量难于控制且难以传承.而现代中药发酵技术在传统发酵技术的基础上结合发酵工程等现代生物技术,已逐渐发展起来,业内学者也对其进行了大量相关研究.但科学阐释中药发酵机制、规范中药发酵技术工艺及建立适合中药发酵特点的质量标准等是中药发酵技术研究面临的共性问题.本文在综述传统中药发酵技术概况及中药发酵技术现代研究情况的基础上,分析总结影响发酵技术传承与发展的关键技术问题,并从中药发酵技术的传承与创新两方面进行了探讨.提出中药发酵技术的传承需要正确认识中药发酵理论、挖掘中药发酵技术精髓和建立中药发酵数据库等建议;发酵技术的创新需要科学阐释中药发酵机制、客观化传承中药发酵经验、规范与创新发酵工艺、完善中药发酵质量标准和拓展中药发酵新品种等,为中药发酵技术的发展提供思路与借鉴.
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抗肿瘤中药对DNA去甲基化作用的研究进展
DNA的高甲基化与肿瘤的发生密不可分.逆转肿瘤细胞DNA异常高甲基化、恢复抑癌基因或DNA修复基因的表达成为抗肿瘤新药开发和研究的新热点.相对于化学药物靶点的单一性及耐药性,中药具有全方位、多靶点治疗等优势.但关于中药对DNA去甲基化作用的文献报道有限,且鲜有此方面的综述.本文把相关DNA去甲基化的抗肿瘤中药及中药成分进行了梳理,根据中药功效将其分成清热类、活血化瘀类、祛风除湿类及其他类,叙述这些中药对不同肿瘤的不同靶基因的去甲基化作用,并对其研究前景进行展望.包括癌症在内的许多疾病与DNA的高甲基化有关,开发去甲基化的药物是治疗疾病的一条可行途径.中药的资源丰富,其包含的化学成分更是复杂多样,这为研究开发去甲基化的药物提供了重要的资源.
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雪上一枝蒿总生物碱微乳的研制与质量评价
目的:制备质量稳定的雪上一枝蒿总生物碱微乳,为该制剂的深入研究与开发提供参考.方法:选用不同的油相、乳化剂及助乳化剂,采用伪三元相图法进行雪上一枝蒿总碱微乳的处方筛选与制备,考察该制剂的稳定性及理化性质.采用HPLC测定雪上一枝蒿甲素的含量,流动相乙腈-pH 7.3磷酸盐缓冲溶液(20: 80),检测波长199 nm.结果:雪上一枝蒿总生物碱微乳佳配比为雪上一枝蒿总生物碱、肉豆蔻酸异丙酯、聚氧乙烯35蓖麻油、无水乙醇、水质量分数分别为2%,3.3%,19.8%,9.9%,65.0%.载药微乳澄清透明,呈圆球形,粒径均在10~100 nm.于4,25℃下放置6个月内质量稳定.雪上一枝蒿甲素的质量分数2.28 mg·g-1.结论:优化的雪上一枝蒿总生物碱微乳处方达到了预期的要求,为该制剂的后期研究提供实验基础.
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黄芎抗栓胶囊中3种大黄蒽醌类成分配伍前后的含量变化
目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考.方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提的合并样品,采用UPLC测定单提、共提与合并样品中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,流动相甲醇-0.1%磷酸(85: 15),流速0.25 mL·min-,检测波长254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在单提样品中质量分数高,分别为2.437,17.040,2.720 mg·g-1,其次为合并样品,分别为1.914,13.236,2.155 mg·g-1,共提样品中质量分数低,分别为1.308,6.478,1.169 mg·g-1.结论:黄芎抗栓胶囊中大黄与其他药物配伍对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出具有较大影响,该影响主要发生在提取过程中.
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阴离子交换树脂纯化三七发酵产物中总皂苷的工艺优选
目的:为了得到高纯度的三七总皂苷,利用阴离子交换树脂对三七发酵产物进行纯化,优选纯化工艺参数.方法:选用三七发酵产物为研究对象,以总皂苷含量或纯度为指标,采用单因素试验考察树脂型号、径高比、上样液质量浓度、上样流速、吸附时间、洗脱剂种类、洗脱液用量、洗脱流速、上样液pH等条件对洗脱液中总皂苷含量的影响.结果:选取D301型阴离子树脂,径高比1:8.3,上样液质量浓度0.25 g·mL-1,树脂干重-生药量(1:0.64),上样流速2 BV·h-1,上样液pH 9,吸附时间15 min,洗脱流速2 BV·h-1,加水5 BV洗脱杂质,加60%乙醇4 BV对目标成分进行洗脱.三七发酵产物中总皂苷纯度>90%.结论:利用阴离子交换树脂纯化三七发酵产物中总皂苷的方法简便可行,纯化效果好,能满足于工业生产的要求,为该有效部位的新药及相关产品开发提供参考.
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响应面法优化祛风止痛膏基质组方及其皮肤安全性试验
目的:改良传统祛风止痛膏的基质处方并考察其皮肤安全性,为提高该制剂的患者依从性提供参考.方法:以外观、涂抹性、黏稠度、离心稳定性和pH为评价指标,筛选祛风止痛软膏的基质组成,采用响应面法对该制剂的油相水相比、甘油、聚氧乙烯-2(21)硬脂醇醚(72/721乳化剂)和硬脂酸添加量进行优化,改良后的剂型进行皮肤刺激性、皮肤过敏性及皮肤急性毒性试验.结果:改良祛风止痛膏软膏的基质组成配比为甘油添加量16.5 g,72/721乳化剂添加量25.5 g,硬脂酸添加量26 g,油相-水相(1:7.8).经皮肤刺激性试验、过敏性试验、皮肤急性毒性试验证明祛风止痛膏软膏无刺激性、过敏性及皮肤毒性.结论:改良后的祛风止痛膏软膏制备工艺优良,制剂性能稳定,外用安全无毒.
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近红外光谱在天舒胶囊提取工艺过程中的应用
目的:采用近红外(NIR)光谱技术建立天舒胶囊水提取工序中天麻素含量和含固量2个质量控制指标的快速定量分析方法,实时获得二者在该制剂2次水提过程中的动态变化情况,实现水提液浓缩过程关键指标的质量控制.方法:收集天麻、川芎2次水提取过程中样品,通过异常点去除、光谱预处理方法确定及优波段选择,运用偏小二乘法(PLS)分别建立NIR光谱与天麻素含量和含固量之间的定量校正模型,采用未知样品对定量校正模型进行验证,判断其准确性.结果:天麻素含量和含固量校正模型的相关系数分别为0.968 0,0.977 2,验证模型的相关系数分别为0.965 9,0.978 6,校正均方差(RMSEC)分别为4.686,0.053,预测均方差(RMSEP)分别为3.698,0.034,预测相对偏差(RSEP)分别为4.85%,3.07%.结论:近红外光谱分析技术操作简便、分析速度快且准确度高,可用于天舒胶囊水提取过程天麻素含量及含固量的快速监测.
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基于关联规则和复杂系统熵聚类的糖尿病用药规律研究
目的:基于中医传承辅助平台(TCMISS)探讨糖尿病的中药处方用药规律.方法:从文献中收集近10余年治疗糖尿病的中药处方,采用关联规则Apriori算法,进行基于改进的互信息法的药物间关联度分析;并以关联度分析结果为基础,依据相关度与惩罚度约束,进行基于复杂系统熵聚类的药物核心组合分析;用无监督熵层次聚类算法,获得治疗糖尿病新处方;根据结果绘制出用药关联规则网络图、新方的核心组合药物网络图.上述操作基于TCMISS Vl.1完成.结果:对筛选出的110个处方进行分析,明确了处方中药物的使用频次规律,药物之间的关联规则,挖掘出16个核心组合和8首新处方.结论:基于关联规则和聚类分析的数据挖掘手段,适合中医方剂用药规律的挖掘、分析和总结.以补益气阴为主并灵活配伍清热药、活血化瘀药,同时根据不同证型考究药物的配伍组合对提高糖尿病的疗效有重要意义.
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中医药治疗多囊卵巢综合征方剂用药规律分析
目的:基于中医传承辅助系统软件,分析和总结中医药治疗多囊卵巢综合征的用药规律,并根据用药规律对新方剂做出预测.方法:收集中国全文期刊数据库(CNKI)中治疗多囊卵巢综合征的文献并建立方剂数据库,运用中医传承辅助系统软件挖掘其中的用药规律.结果:筛选治疗多囊卵巢综合征的方剂166篇,分析得到治疗多囊卵巢综合征的38味常用药物、11种常用药对用药模式,22个新方核心组合及11个新处方.结论:分析显示治疗多囊卵巢综合征的药物主要以补肾活血化痰类药物为常见.通过聚类分析得到的新方,与临床上治疗多囊卵巢综合征常用方剂桂枝茯苓丸、归芍地黄汤合越鞠丸、加味导痰汤等有相似的治疗作用,但同时又参以补脾疏肝之药物,以补脾虚调达肝气.其配伍组合符合补肾活血、化痰祛瘀等临床主要治疗思路,有利于指导临床实践,为临床新药的开发和利用奠定的一定的基础.
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清胰汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效的Meta分析
目的:系统评价清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法:采用Meta分析方法,制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,计算机检索中国知网(1979-2014年),万方数据知识服务平台(1990-2014年),中国生物医学文献数据库(1978-2014),pubmed(1966-2014)等中英文数据库,按照Cochrane评价标准评价文献质量.结果:共纳入19项研究.清胰汤辅助治疗组首次排便时间[WMD=-2.098,95% CI(-2.739,-1.456),P<0.01)],腹痛缓解时间[WMD=-3.008,95% CI(-3.689,-2.326),P<0.01],住院时间[WMD=-7.633,95% CI(-8.449,-6.756),P<0.01],病死率[OR=2.719,95% CI(1.717,4.306),P<0.01]均优于对照组,有统计学意义.结论:清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎可显著降低患者病死率,并可缩短患者首次排便时间、腹痛缓解时间及住院时间.
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《中医方剂大辞典》中治疗呕吐方剂的用药规律分析
目的:分析《中医方剂大辞典》中治疗呕吐方剂的组方规律.方法:采用中医传承辅助平台(2.5),提取《中医方剂大辞典》中治疗呕吐的方剂,录入方剂信息,构建数据库,使用软件的关联规则、改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,分析治疗呕吐方剂中常用的药物、组合规律、核心组合及新方.结果:通过对《中医方剂大辞典》中305首止吐方剂的分析,共涉及中药174味,出现频次≥10的药物49味,总结了常用药对及药物组合45个、潜在核心组合58个,并演化新处方9个.结论:明确了《中医方剂大辞典》中治疗呕吐方剂的用药规律,常用药物以健脾助运的陈皮、化痰降逆止呕的半夏、温中止呕的生姜为主,并可适当配伍补益药物.本研究为中医止呕临床用药和中药新药研发提供了参考依据.
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香砂六君丸对糖尿病胃轻瘫大鼠的血清代谢组学研究
目的:研究香砂六君丸对糖尿病胃轻瘫大鼠血清代谢产物的影响.方法:SD大鼠随机分为正常组,糖尿病胃轻瘫模型组,香砂六君丸组.应用气相色谱和质谱联用仪的代谢组学方法检测经香砂六君丸治疗2型糖尿病大鼠血清中代谢物的变化.分别通过偏小二乘-判别分析方法(PLS-DA)及正交偏小二乘法-判别分析(OPLS-DA),比较糖尿病胃轻瘫模型组及香砂六君丸组大鼠的血清小分子代谢物的区别.结果:正常组,糖尿病胃轻瘫模型组,香砂六君丸组大鼠的血清代谢物有显著差异,比较并鉴定出D-阿糖醇、草氨酸等氨基酸含量组间有显著差异.结论:香砂六君丸改变糖尿病胃轻瘫大鼠血清的代谢产物,其作用机制可能体现为对氨基酸代谢的调节作用.
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UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS分析白头翁皂苷B3在大鼠肠道菌群中的代谢产物
目的:研究大鼠肠道菌群对白头翁皂苷B3的代谢作用,为皂苷类物质在肠道菌群的代谢特征研究提供参考.方法:以连翘苷为内标物,建立UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS检测条件,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~8 min,10% ~95% A;8 ~ 10 min,95% A;10 ~ 10.10 min,95% ~ 10% A),流速0.3 mL·min-1,扫描方式为电喷雾(ESI)负离子模式,离子喷雾电压-3 500 V,碰撞电压130 V,干燥气流量12 L·min-,温度350℃,鞘气流量12 L·min-1,温度350℃,碎裂电压分别为20,35,50 V.总离子流全扫描的范围m/z 100 ~1 100.采用负离子和多反应离子监测模式分析白头翁皂苷B3与大鼠肠道菌群共孵育后的代谢产物.结果:从药物-菌群孵育液中鉴定出白头翁皂苷B3的3-位侧链脱糖代谢产物及苷元母核上羟化、羧化和脱羧、甲基化和去甲基化代谢产物共8种.结论:大鼠肠道菌群在实验条件下能有效代谢白头翁皂苷B3,提示上述代谢产物是其生物活性成分.
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消癌解毒方干预W256移植瘤大鼠的血浆代谢组学分析
目的:采用代谢组学方法检测W256移植瘤大鼠血浆内源性代谢物异常变化及消癌解毒方对移植瘤大鼠代谢紊乱的调节作用,寻找移植瘤生长可能的生物标志物,探索消癌解毒方代谢性作用机制.方法:采用Wistar大鼠腹腔接种Walker-256瘤株制作腹水瘤模型,移植至大鼠腋下,成移植瘤模型;大鼠分为消癌解毒方低、中、高剂量组和模型组、空白组,收集给药后的第1,6,11天的血浆,采用GC-MS联用仪对血浆中内源性分子进行测定,采用偏小二乘法判别分析对多变量数据进行分析并建立模型,结合数据库进行代谢物鉴定,进行t检验组间比较,并分析关联代谢通路变化.结果:与空白组相比,模型组大鼠在第11天时,有30个化合物发生了显著变化,给予消癌解毒方后,有10种内源性物质得到了不同程度的转归.结论:血浆中有30种内源性物质与W256肉瘤的生长密切相关,消癌解毒方可使造模后大鼠血浆中异常变化的化合物水平有不同程度的恢复,这10种化合物可能是该复方作用靶点,其发挥药效作用可能与调节相关代谢途径有关.
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单剂量静注新型钙离子增敏剂M6在大鼠血浆中的药代动力学分析
目的:探究新型钙离子增敏剂M6在大鼠血浆中的药代动力学特点,建立快速、简便的检测大鼠血浆中M6血药浓度的高效液相色谱法(HPLC).方法:采用颈静脉抽血法,考察大鼠尾静脉注射M6后于1,3,5,10,15,30 min和1,2,4,6,8h的血药浓度变化,采用HPLC测定血药浓度,流动相1%乙酸水溶液-乙腈(85: 15),检测波长280 nm,绘制血药浓度-时间曲线,通过PKSolver数据处理软件计算M6药代动力学参数.结果:M6检测的线性范围3.125 ~ 200 mg· L-1,低定量限0.6mg· L-1,日内、日间精确度和稳定性试验的RSD均<10%,方法回收率均>85%.M6在大鼠体内的主要药代动力学参数为达峰时间(tmax)1 min,大血药浓度(Cmax)6.67 mg·L-1,半衰期(t1/2)21.36 min,平均滞留时间(MRT)30.83 min;药-时曲线出现了双峰现象.结论:M6的t1/2较原型药物PPTA延长,具有代谢时间延长的特点,有望开发M6的新药物.建立的HPLC灵敏、快速、准确,可用于大鼠血浆中M6质量浓度的测定.
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经方在慢性盆腔炎合并盆腔积液治疗中的价值探讨
慢性盆腔炎为妇科临床常见病,好发于青中年女性.病变主要涉及女性内生殖器官、盆腔腹膜及周围结缔组织,以治疗疗程长、症状易迁延反复为主要特点.慢性盆腔炎反复发作致炎性渗出物积聚于盆腔,故本病患者常并见盆腔积液,增加治疗难度.经方为历经千年传承的中医经典方剂,以用药精炼、直达病所、疗效确切为特点,在治疗常见病、疑难病方面收效颇佳.本文拟系统分析经方在治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液中的运用价值,并结合1例临床验案进行分析,以对该类疾病的治疗有所启发.
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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