中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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参芪解郁方对产后抑郁大鼠脑前额叶皮层,海马区5-HT,NE及其受体的干预机制
目的:从脑前额叶皮层,海马5-羟色胺(5-HT),去甲肾上腺素(NE)及其受体变化角度,探讨具有健脾养心作用参芪解郁方对产后抑郁症(PPD)的干预机制.方法:选用雌性SD大鼠,2~3月龄,随机分为正常、假手术、模型、中药、西药组,每组分设1,2,4,6周观察时点.采用去势后连续雌孕激素注射并突然停撤方法制备PPD模型,并给予药物干预.规定时点取材,选脑前额叶皮层、海马区域,采用高效液相法测定5-HT,NE含量,免疫组化法检测5-羟色胺受体(5-HT1AR),去甲肾上腺素受体(α2AR)蛋白表达.结果:①模型组各时点前额叶皮层、海马5-HT,NE含量均较正常、假手术组显著减少(P<0.01).与模型组2,4,6周比较,中药组、西药组前额叶皮层、海马5-HT,NE含量增加(P<0.05,P<0.01).②与正常、假手术组各时点比较,模型组前额叶皮层、海马5-HT1AR蛋白表达显著减少(P<0.01),α2AR蛋白表达显著增强(P<0.01);与模型组2,4,6周比较,中药组前额叶皮层及海马5-HT1AR蛋白表达增加(P<0.01);中药组2周及中、西药组4,6周前额叶皮层α2AR蛋白表达减少,中药组4,6周,西药组2,4,6周海马α2AR蛋白表达减少(P <0.05,P<0.01).结论:参芪解郁方可明显提升PPD大鼠脑内5-HT,NE含量,并能对其受体表达的异常状态进行有效调整,对上述神经递质及其受体的平衡调节可能是该方发挥抗抑郁效应的重要途径之一.
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双参芎连颗粒对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化炎症反应的干预作用
目的:研究双参芎连颗粒对高脂饲料喂养的ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化炎症反应的干预作用.方法:采用C57BL/6小鼠做为正常组(BLA),ApoE-/-小鼠随机分为4组:动脉粥样硬化模型组(MOD),普罗布考治疗组(PRO,216 mg·kg-1),双参芎连颗粒高剂量治疗组(SSXL-H,1.6 g·kg-1)以及双参芎连颗粒低剂量治疗组(SSXL-L,0.8 g·kg-1).各组ApoE-/-小鼠均给予高脂饲料喂养2周后采用生化法进行血脂测定,并灌胃相应的药物.给药8周后再次进行血脂检测.同时采用超声法检测主动脉弓内膜厚度;采用油红0染色的方法分析主动脉斑块面积进行计算斑块面积/血管内表面积;采用流式高通量多因子检测技术检测血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-口,白细胞介素(interleukin,IL)-1α,IL-10,以及单核细胞趋化蛋白(monocyte chemoattractant protein,MCP)-1等炎症细胞因子的表达.结果:双参芎连颗粒能够减少ApoE-/-小鼠主动脉中-内膜厚度,降低主动脉斑块面积/血管内表面积,抑制TNF-α和MCP-1炎症因子表达,但是对血脂水平无明显的影响.结论:双参芎连颗粒可以通过对炎症反应的抑制作用而防治动脉粥样硬化,且不依赖与血脂水平的变化.
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养阴清肺方调控放射性肺炎大鼠外周血T细胞Notch1,Jagged1信号通路
目的:观察养阴清肺方调控放射性肺炎大鼠T细胞Notch信号受体1(Notch1)及Notch信号配体1(Jagged1)表达规律的影响,探讨其对放射性肺炎防治作用的机制.方法:将40只雌雄各半的SD大鼠以随机数字表法随机分为正常组、模型组、激素组、联合用药组,直线加速器对除正常组外的3组大鼠全胸单次照射,剂量为16 Gy.照射后第1天起各组予相应的药物灌胃.照射后4周,处死大鼠,取全肺称重计算肺系数,取大鼠肺组织进行苏木素-伊红(HE)染色,马松(Masson)染色,Notch1免疫组化染色,取全血标本进行免疫磁珠分选提取T细胞及流式细胞术检测Noteh1比率,用提取的T细胞进行实时荧光定量PCR(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)测定Notch1,Jagged1 mRNA及蛋白表达,观察各组大鼠在放射后4周肺系数改变及Notch1,Jagged1表达的变化.结果:放射后4周,各组肺系数差异明显,正常组与联合用药组肺系数为接近;与模型组比较,养阴清肺方联合泼尼松龙可明显降低Notch1 T细胞所占比例(P<0.05),可明显降低Notch1,Jagged1mRNA表达(P<0.05),明显下调Notch1,Jagged1相关蛋白表达(P<0.05).结论:养阴清肺方能明显下调放射性肺炎大鼠Notch1,Jagged1表达,可能是防治放射性肺炎发生发展的机制之一.
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JAK2/STAT3信号通路介导玉郎伞查尔酮后处理对大鼠离体心脏的保护作用
目的:探讨玉郎伞查尔酮(YLSC)后处理对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤(I/R)的保护作用及相关信号传导通路机制.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,YLSC组(5,μmol·L-1),AG490组(2μmol·L-1),YLSC+AG490组(YLSC 5μmol· L-1+ AG490 2 μmol· L-1),每组12只.采用停灌30 min,再灌注120 min的方法制备大鼠离体心脏缺血/再灌注模型.再灌注前10 min给予AG490或YLSC.记录心率(HR),左心室舒张末压(LVEDP)和左室内压大变化速率(±dp/dtma).收集冠脉流出液,测定冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)含量.再灌结束后处死大鼠,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定心肌梗死面积,蛋白免疫印迹法(Westem blot)检测心肌组织磷酸化Janus激酶2(phosphorylated janus kinase 2,p-JAK2),磷酸化信号转导和转录激活子3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3,p-STAT3),B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)蛋白表达量.结果:与模型组比较,YLSC后处理可明显改善心功能,缩小心肌梗死面积,减少LDH含量,减少凋亡及Bax表达水平,上升p-JAK2,p-STAT3及Bcl-2表达水平(P<0.05,P<0.01).而同时给予YLSC和AG490处理后,血流动力学改善作用减弱,心肌梗死面积,LDH及Bax表达较YLSC组回升,p-JAK2,p-STAT3,Bcl-2的表达较YLSC组降低(P<0.05,P<0.01).结论:YLSC后处理能减轻大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤,其机制可能与激活JAK2/STAT3通路有关.
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芪仙通络方对脑缺血大鼠内源性神经干细胞再生的影响及机制
目的:探讨芪仙通络方对脑缺血大鼠内源性神经干细胞再生的影响及可能机制.方法:采用线栓法复制大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)局灶性脑缺血模型;将160只大鼠随机分为正常组,假手术组,模型组,吡拉西坦组(吡拉西坦片灌胃),芪仙通络方组(芪仙通络方灌胃);5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxy uridine,BrdU)腹腔注射标记脑内增殖细胞,造模后3,7,14,28 d,分别采用免疫荧光BrdU/神经元核抗原(neuronal nuclei antigen,NeuN),BrdU/胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)双标法检测缺血海马区新生的神经元及星形胶质细胞,并计算其双标阳性细胞率,免疫组化法检测缺血侧脑内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达.结果:术后7,14,28 d,芪仙通络方组、毗拉西坦组BrdU/NeuN,BrdU/GFAP双标阳性细胞率均高于模型组(P<0.01),且各时间点芪仙通络方组BrdU/NeuN阳性细胞均高于吡拉西坦组(P<0.05),而仅在术后7d,芪仙通络方组BrdU/GFAP双标阳性细胞率高于吡拉西坦组(P<0.05),随后均呈下降趋势;与模型组比较,术后各时间点芪仙通络方组、吡拉西坦组缺血脑内BDNF表达均升高(P<0.01),芪仙通络方组BDNF表达于术后3d达到高峰,之后水平虽有所下降,但仍高于吡拉西坦组(P<0.05).结论:芪仙通络方可促进脑缺血大鼠内源性神经干细胞再生,以恢复期和后遗症期明显,而早期活化星形胶质细胞及上调BDNF的表达可能是其作用机制之一.
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地黄饮子水煎剂对去势骨质疏松大鼠骨强度和股骨病理形态结构的影响
目的:研究地黄饮子水煎剂对去势大鼠骨强度和骨病理形态结构的影响,进一步探讨其作用机制.方法:采用去卵巢法制备大鼠骨质疏松症模型,将大鼠随机分为假手术组,模型组,地黄饮子水煎剂低、中、高剂量组,西药组(戊酸雌二醇片),每组10只,分别予相应药物灌胃4周,股动脉采血处死大鼠.观察大鼠的一般状况,称量体重,比色分析法检测血清钙(calcium,Ca),磷(phosphorus,P)含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清骨钙素(osteocalcin,BGP)含量和抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,trACP)含量,双能X射线吸收测量仪平台上测定右股骨部位骨密度(bone mineral density,BMD),用AG-IX生物力学万能实验机检测股骨大载荷,定位-伸长位移及苏木素-伊红(HE)染色法观察股骨的病理形态学变化.结果:与假手术组比较,模型组大鼠BMD,Ca,P,BGP,大载荷,定伸长-位移均显著降低(P<0.05),而模型组大鼠体重和trACP的含量及地黄饮子水煎剂各干预组大鼠体重则显著增加(P<0.05),同时模型组骨小梁结构不完整、丢失、断裂严重.与模型组相比,地黄饮子水煎剂各干预组大鼠BMD,BGP,Ca,大载荷,定伸长-位移均显著升高(P<0.05),其高、中剂量组大鼠P含量显著升高,而其高剂量组大鼠体重和trACP的含量则显著降低(P<0.05),并且地黄饮子水煎剂高剂量组骨小梁排列规则,数目增多、增宽.结论:地黄饮子能够提高绝经后骨质疏松大鼠的骨密度,促进骨形成、抑制骨吸收,对绝经后骨代谢异常具有积极的防治作用.
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附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠TGF-β/Smads/Gli2/PTHrP信号通路的影响
目的:研究附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠的保护作用及其作用机制.方法:裸鼠随机分为正常组、模型组、唑来膦酸组、附子-白术药对组,采用左心室注射乳腺癌细胞MDA-MB-231BO法建立骨转移模型,并进行相应干预.观察裸鼠骨转移程度,微计算机断层扫描(Micro-CT)检测裸鼠胫骨矿物质密度(BMD),骨体积(BV),选取感兴趣区域(ROI)体积(TV),计算骨体积分数BV/TV,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法(TRAP)观察骨转移灶中破骨细胞表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测转化生长因子β1(TGF-β1),Smad3,Smad4,胶质瘤相关癌基因同源蛋白2(Gli2)和甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的表达.结果:与模型组比较,附子·白术药对组骨转移程度显著降低(P<0.01),裸鼠胫骨BMD,BV/TV显著升高(P<0.01),TRAP(+)细胞数量显著减少(P<0.01),骨转移灶中TGF-β1,Smad3,Gli2和PHTrP表达均显著降低(P<0.0l),Smad4表达均明显升高(P<0.05).结论:附子-白术药对可减轻乳腺癌骨转移裸鼠溶骨性损伤,其机制可能与其上调Smad4蛋白表达,下调TGF-1,Smad3,Gli2和PTHrP蛋白表达,调控TGF-β1/Smads/Gli2/PTHrP信号通路有关.
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排钱草对食蟹猴肝纤维化的影响
目的:探讨排钱草对四氯化碳(CCl4)诱导的食蟹猴肝纤维化的防治作用及其机制.方法:雄性食蟹猴30例,随机分为正常组、模型组、排钱草高、低剂量组(4.0,2.4 g·kg-1)和秋水仙碱组(0.08 mg·kg-1),每组6例.除正常组外,其余各组灌胃40% CC14橄榄油混合液1.6 mL·kg-1,每周2次,建立CCl4肝纤维化模型.第四周开始,给药组分别灌胃给药12周.每4周称1次体重,采血检测肝功能,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)含量.第8,16周进行肝脏B超检查,在B超下进行肝脏穿刺活检,活检组织进行苏木素-伊红(HE)染色和Van-Gieson胶原纤维染色病理检查,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏平滑肌肌动蛋白-α(α-SMA)和转化生长因子-β1(TGF-β1)表达水平.结果:造模8周,与正常组和造模前比较,模型组、秋水仙碱组、排钱草高剂量组和排钱草低剂量组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBIL),碱性磷酸酶(ALP),HA和LN水平显著升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)水平显著下降(P<0.05,P<0.01);造模12周,与正常组比较,模型组、秋水仙碱组、排钱草高剂量组和排钱草低剂量血清TIMP-1水平显著升高(P<0.05);造模16周,B超显示,模型组肝脏光点增粗,回声增强,HE染色显示肝细胞坏死、成纤维细胞增生,Van-Gieson染色显示胶原纤维含量增加,肝脏α-SMA和TGF-β1表达水平显著升高(P<0.05).给药8周后,排钱草高剂量组和秋水仙碱组均显著降低血清ALT,AST,TBIL,ALP和HA水平,升高TP水平(P <0.05,P<0.01);给药12周后,排钱草高剂量组和秋水仙碱组能显著降低血清LN和TIMP-1水平显著(P<0.05),升高血清ALB水平(P<0.05);B超和病理结果均显示排钱草高剂量组和秋水仙碱组肝细胞坏死减少、肝脏纤维化程度降低;Western blot显示排钱草高剂量组和秋水仙碱组肝脏a-SMA和TGF-β1表达水平显著下降(P<0.05).结论:排钱草(4.0 g·kg-1)对CCl4诱导的食蟹猴肝纤维化有较好的治疗作用,能明显改善肝功能,降低纤维化程度,治疗作用与其降低肝细胞损伤和抑制纤维化有关.
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糖肾安对高糖环境下人肾系膜细胞Nrf2/ARE通路的影响
目的:探讨糖肾安对肾脏的保护作用是否与激活核转录因子NF-E2相关因子(neclear factorerythroid 2-related factor 2,Nrf2)/抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)通路,发挥抗氧化应激作用,减轻炎症反应有关.方法:健康雄性Wistar大鼠随机分6组,正常组、模型组、糖肾安低、中、高剂量组、厄贝沙坦组,制备含药血清;将正常组含药血清加入正常糖浓度培养的肾系膜细胞中培养,其他5组加到高糖培养的肾系膜细胞中培养;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)与蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Nrf2和谷氨酰半胱氨酸合成酶(y-glutamylcysteinesynthetase,y-GCS)的mRNA及蛋白表达水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组细胞上清液中白细胞介素-6(interleukin-1,IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α)的含量.结果:与模型组比较,各给药组Nrf2,y-GCS mRNA及蛋白表达显著上调(P<0.01),IL-6和TNF-α的含量下降(P<0.01).结论:糖肾安能通过激活Nrf2/ARE通路,发挥抗氧化应激作用,减轻炎症反应,终实现肾脏保护作用.
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线叶菊抗耐药性细菌感染有效部位的抗菌活性谱效关系
目的:建立线叶菊指纹图谱,阐明共有峰所代表的化学成分对抗菌药效贡献的大小,揭示其药效物质基础.方法:采用HPLC建立线叶菊的指纹图谱,流动相乙腈-PBS(0.1 mol·L-1磷酸二氢钠与2%冰乙酸1:1混合)梯度洗脱,检测波长360 nm.通过线叶菊不同批次样品对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色葡萄球菌、副乙型伤寒杆菌和耐药金黄色葡萄球菌的抑制作用来反映其抗菌活性,利用多元线性回归与灰色关联分析方法建立谱效关系.结果:多元线性回归法可知对耐药性金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和副乙型伤寒杆菌有作用的峰共有9个.灰关联度分析得出异鼠李素3-O-芸香糖苷、异荭草素、异杜荆苷与耐药金黄色葡萄球菌相关;异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖苷、东莨菪内酯、杨梅素、木犀草苷、圣次草苷、异槲皮苷与大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌相关;木犀草素和槲皮素3-O-芸香糖基-7-O-葡萄糖苷与白色葡萄球菌相关;圣次草苷、芒果苷、杨梅素、芦丁、东莨菪内酯、异鼠李素3-O-β-D-葡萄糖苷与副乙型伤寒杆菌相关,上述抑菌关联度均达到了0.8以上.结论:所建立的HPLC指纹图谱方法简便、重复性良好.
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香薷水煎液HPLC指纹图谱
目的:为全面控制香薷药材的质量,建立香薷水煎液的HPLC指纹图谱,更为新加香薷饮成品颗粒剂的质量控制奠定基础.方法:测定10批不同产地香薷药材水煎液的HPLC指纹图谱,色谱条件为采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,柱温40℃,流速1 mL·min-,检测波长269 nm.将10批指纹图谱导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012.130723版),进行色谱峰匹配,以咖啡酸峰为参照峰,采用中位数法生成对照图谱,并对10批指纹图谱进行相似度评价.结果:建立了香薷药材水煎液的指纹图谱,标定出14个共有峰;对10批不同产地香薷药材水煎液的指纹图谱进行相似度评价,相似度均达到0.90以上;由共有峰的相对峰面积结果分析,不同产地香薷药材的质量存在较小差异.结论:该研究方法重复性好,可行性强,为香薷的全面质量评价奠定了基础,更为新加香薷饮质量标准的拟订提供了参考.
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UPLC-MS/MS测定银杏叶提取物中10个黄酮类成分的含量
目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定银杏叶提取物中10个黄酮类有效成分的方法,为科学评价和有效控制银杏叶提取物的质量提供依据.方法:采用UPLC-MS/MS,ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 pm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱(0—5 ain,90% ~ 70%A;5—8 min,70% ~ 50%A),柱温30℃,流速0.3 mL·min-1.结果:所测定的10个黄酮类有效成分相应的浓度范围(0.01 ~85.00 mg·L-1)与峰面积呈良好的线性关系(0.999 5—1);加样回收率(n=6)分别为96.10%,96.77%,97.61%,97.83%,100.49%,99.28%,98.29%,101.23%,101.28%,102.25%.不同批次银杏叶提取物之间总黄酮含量差异较大,低质量分数为89.29 mg·g-,高质量分数为114.18 mg·g-1;同一批次中不同黄酮类成分含量差异也比较大,黄酮苷类化合物所占总黄酮的比例较大,木犀草素、芫花素等黄酮苷元含量低.不同黄酮苷类化合物之间含量差异亦比较明显,双糖苷芦丁以及槲皮素-3-Oβ-D-吡喃葡萄糖-(4—1)-α-L-吡喃鼠李糖苷含量均较单糖苷(异槲皮苷、槲皮苷)含量高.结论:该操作方法简便,专属性强,可用于银杏叶提取物及其相关产品的质量控制.
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不同品种地黄中毛蕊花糖苷的动态积累规律变化
目的:对大田生长期间不同品种地黄块根和叶片中的毛蕊花糖苷含量进行测定,研究道地产区不同品种地黄块根和叶片中毛蕊花糖苷的积累规律.方法:以栽培地黄85-5,北京1号,沁怀,金九和白选为材料,于2015年和2016年在河南温县大田栽培,以HPLC检测不同采收期不同品种地黄块根和叶片中的毛蕊花糖苷的含量.并以85-5为材料,于2014年进行遮阴处理,以HPLC检测遮阴后地黄块根和叶片中的毛蕊花糖苷含量.结果:不同品种地黄块根和叶片中毛蕊花糖苷含量有较大差异,块根中毛蕊花糖苷含量较高的2个品种是白选和沁怀,两年内毛蕊花糖苷含量变化分别为0.023%~0.620%和0.018% ~0.796%;叶片中毛蕊花糖苷含量较高的品种为85—5和北京1号,毛蕊花糖苷含量变化分别为1.955%~5.968%和0.681% ~5.941%.不同发育阶段的地黄叶片中,展开叶和衰老叶较幼嫩叶含有较高的毛蕊花糖苷.遮阴对地黄块根中毛蕊花糖苷含量有促进作用,对叶片中毛蕊花糖苷含量有抑制效应.结论:该研究为毛蕊花糖苷高含量地黄新品种的选育提供实验材料和依据,同时也为明确地黄毛蕊花糖苷积累变化的分子机制奠定基础.
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身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎瘀血痹阻证的临床观察
目的:探讨身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性.方法:将120例类风湿关炎患者根据随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例.基础治疗给予甲氨喋呤10 mg/次,1次/周,口服,来氟米特20 mg/次,1次/d,口服,对照组在基础治疗上加用雷公藤多苷片,治疗组在基础治疗上加用身痛逐瘀汤.连续治疗12周后分析两组患者的临床疗效差异,并观察两组患者晨僵时间,关节压痛数,肿胀数,休息痛,双手握力,20 m步行时间及健康评价问卷评分以及实验室指标血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF),瘤坏死因子-a(TNF-α),白细胞介素-1(IL-1)水平变化情况.结果:治疗组总有效率91.7%,高于对照组的83.3%(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组DAS28评分,患者晨僵时间,休息痛,关节压痛个数,肿胀个数,20 m步行时间、和健康状况问卷(HAQ)评分均低于对照组,双手握力高于对照组(P<0.05);治疗组患者CRP,ESR,RF,TNF-α及IL-1水平低于对照组(P<0.05).结论:身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎在提高疗效、控制症状、改善实验室指标等方面均有较强的优势,且安全性较高,值得临床推广应用.
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温经通络汤联合针灸治疗风寒湿痹型关节炎的疗效及对患者血清Wnt-3α,β-catenin及BMP-2表达的影响
目的:探讨温经通络汤结合针灸治疗风寒湿痹型关节炎的疗效及对患者血清分泌型糖蛋白(Wnt)-3α,口-链蛋白(β-catenin)及骨形成蛋白-2(bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)表达的影响.方法:选自天津中医药大学第一附属医院2015年2月-2016年11月收治的112例风寒湿痹型类风湿性关节炎(RA)患者,按照随机数字表将其分成观察组与对照组,每组56例.观察组给予温经通络汤联合针灸治疗,对照组给予塞来昔布联合来氟米特治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医临床证候积分、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)变化情况以及血清Wnt-3α,β-catenin及BMP-2水平变化情况.结果:治疗后,观察组总有效率为94.64%,对照组总有效率为74.00%,观察组优于对照组(P<0.01).两组治疗后中医临床证候积分均较治疗前显著下降(P<0.01),与对照组治疗后比较,观察组降低更显著(P<0.01).两组治疗后ESR,CRP,RF水平均较治疗前显著下降(P<0.01),与对照组治疗后比较,观察组下降更显著(P<0.05).与治疗前比较,观察组治疗后血清Wnt-3α,Jβ-catenin及BMP-2水平均显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较无统计学差异.结论:温经通络汤结合针灸治疗风寒湿痹型关节炎疗效显著,其可下调Wnt-3α,口-catenin,BMP-2表达,缓解关节疼痛及改善关节功能.
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五味消渴方治疗气阴两虚证2型糖尿病患者临床观察
目的:观察五味消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:选取128例2型糖尿病气阴两虚证患者,随机分为治疗组(64例)和对照组(64例),治疗组采用五味消渴方+基础治疗,对照组采用安慰剂+基础治疗,观察治疗前后患者症状、体征变化,检测空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(P2 hBG),糖化血红蛋白(HbAlc),空腹血清胰岛素(FINS),安全性指标(血、尿、便常规,肝、肾功能),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),中医证候评分.结果:两组患者分配均衡,基线状况良好,可比性强.中医证候方面,两组患者口渴喜饮、多食易饥、气短懒言、倦怠乏力、心悸失眠、五心烦热、舌红少津、脉细数无力均明显改善,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组中医疗效总有效率分别为93.55%,76.19%,治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后FBG,P2 hBG,HbAlc,FINS,HOMA-IR均较治疗前改善,治疗组改善更明显(P<0.05).结论:五味消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证疗效显著且安全,值得推广应用.
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独活寄生汤加减对强直性脊柱炎肾虚督寒证骨代谢和炎症因子的影响
目的:观察独活寄生汤加减治疗强直性脊柱炎(As)肾虚督寒证的临床疗效及对骨代谢指标和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子的影响.方法:将120例AS患者随机按数字表法分为对照组和观察组各60例.对照组采用美洛昔康片+柳氮磺胺吡啶片治疗.观察组采用独活寄生汤加减内服.两组疗程均为4个月.评价治疗前后脊柱疼痛视觉模拟评分(VAS),巴氏强直性脊柱炎功能指数(BASFI),炎症病情活动指数(BASDAI),胸廓活动度,腰椎活动度(Schober)试验,枕-墙距、臀-地距、“4”字试验和患者整体评分(PGA)和肾虚督寒证评分等指标;检测治疗前后血沉(ESR),C反应蛋白(CRP),TNF-α,IL-6,降钙素(HCT),甲状旁腺激素(PTH),骨碱性磷酸酶(BALP)和骨钙素(BGP)等指标;进行安全性评价.结果:观察组达到AS疗效评价标准20反应(ASAS20)达标率为70.91%,高于对照组的51.79% (x2 =4.275,P<0.05);观察组ASAS50达标率为54.54%,高于对照组的19.64% (x2=14.513,P<0.01);观察组ASAS70达标率为32.72%,高于对照组的8.93% (x2=9.566,P<0.01);观察组BASDAI50达标率为50.91%,高于对照组的16.07%(x2=15.156,P<0.01);治疗后观察组患者疼痛VAS,BASFI,BASDAI,PGA,“4”字试验评分均低于对照组,枕-墙距、指-地距均短于对照组,胸廓活动度和腰椎活动度均大于对照组(P<0.05,P<0.01);观察组肾虚督寒证评分低于对照组(P<0.01);观察组患者ESR,CRP,TNF-α,IL-6水平均低于对照组(P<0.01);治疗后两组患者PTH水平均下降(P<0.01),组间PTH水平差异无统计学意义;治疗后观察组患者BGP水平高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生情况少于对照组.结论:采用独活寄生汤加减内服治疗AS肾虚督寒证患者能缓解症状,提高运动活动能力,降低疾病活动度,并能下调炎症因子,防止骨量丢失,临床疗效优于对照组,且副作用少.
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加味二陈汤对肾虚痰湿型多囊卵巢综合征患者卵巢多囊样改变、内分泌及代谢的影响
目的:探讨加味二陈汤对肾虚痰湿型肥胖型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者卵巢多囊样改变、内分泌及代谢的影响.方法:选取2015年3月-2016年3月河南省中医院收治的肾虚痰湿型肥胖型PCOS患者157例,以该批患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(78例),对照组(79例).对照组PCOS患者给予醋酸环丙孕酮片,治疗组在此基础上给予加味二陈汤,两组均进行3个月经周期的治疗,结束后对两组患者疗效、卵巢多囊样改变、内分泌功能、糖脂代谢及脂肪细胞因子进行比较.结果:治疗组患者总有效率为94.87%,对照组为81.01%,治疗组高于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者均较治疗前双侧卵巢体积与卵泡数目明显降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);经过治疗后两组患者均较治疗前促黄体生成激素(luteotropic hormone,LH),卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)与卵泡刺激素(Testosterone,T)水平明显降低,雌二醇(estradiol,E2)水平明显升高,且治疗组患者效果优于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者在治疗前糖脂代谢指标糖化血红蛋白(hemoglobin Alc,HbAlc),空腹胰岛素(fasting insulin,FINS),胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR),总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三脂(triglycerid,TG)均较治疗前明显降低,且治疗后治疗组显著低于对照组(P<0.05);通过治疗,两组患者均较治疗前内脂素(visfatin,VF),瘦素(leptin,LEP)水平明显降低,脂联素(adiponectin,APN)水平明显升高,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:加味二陈汤对肾虚痰湿型肥胖型PCOS具有积极的治疗效果,可以改善患者多囊样改变、内分泌功能以及糖脂代谢,值得在临床上推广.
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栀子及其相关复方的质控方法及药代动力学研究进展
在栀子及其复方质量控制研究的基础之上,分析栀子及其相关复方中主要成分环烯醚萜苷类、二萜色素类代表性化学成分的药代动力学,归纳、总结单体给药、药对配伍给药、复方给药等对栀子中有效成分药代动力学的影响.研究表明栀子及其复方的质量控制主要是针对单一或多指标成分的含量测定和指纹图谱,对质量控制的研究尚有欠缺.药代动力学研究目前涉及到栀子中个别单体成分,无法全面反映栀子的药代动力学特征.建议后续有必要将质量控制与中药化学-药理效应学·药代动力学相结合,采用多成分整合方法研究栀子的体内药代动力学行为,以期为该药材的临床使用提供有益参考.
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丹参水溶性成分抗心肌缺血再灌注的研究进展
心肌缺血指心肌的供血量减少或心肌对氧的需求量增加超过其大供血量,从而引起心肌代谢、功能和结构改变.缺血后恢复血液灌注即再灌注会引起心脏功能性损伤、心律失常,加速心肌细胞坏死,称为缺血/再灌注损伤.其病理生理机制较复杂,涉及冠脉狭窄,内皮损伤,血小板聚集,能量代谢障碍,氧化应激,炎症反应,细胞凋亡和钙超载及自噬,形成了复杂的调节网络.目前临床用于防治心肌缺血及再灌的药物按作用机制主要包括抗血小板药物,口受体阻断剂,钙通道拮抗剂,他汀类,RAS系统阻断剂,硝酸酯类和溶栓治疗等.虽然前述药物种类众多,但是由于现代西药靶点单一、不良反应多等因素限制了其防治效果.传统中药丹参作为活血化瘀的主药,对缺血性心脏病的预防和治疗具有显著的疗效,且具有多靶点、生物活性成分丰富的治疗优势,其水溶性成分被公认为是防治心血管疾病的重要活性成分.本文通过CNKI,PubMed,Sciencedirect等数据库,综述丹参水溶性成分通过舒张冠脉、保护内皮、抗血小板聚集、调节能量代谢、活性氧代谢、抑制炎性反应、细胞凋亡、钙超载和调控自噬抗心肌缺血及再灌注损伤,对主要水溶性单体成分(丹参素、丹酚酸A和丹酚酸B)的作用及其机制进行比较,为丹参在心血管疾病的临床运用提供理论依据.
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抗抑郁中药的药理研究进展
抑郁症是一种严重的精神疾病,危害人类身心健康.药物治疗是应对抑郁症的主要治疗手段.目前临床上常用的抗抑郁药,大多是化学合成的、以单胺类神经递质为靶点的药物,普遍存在副作用大、起效缓慢、药价高和疗效差等缺点.而中药治疗抑郁症历史悠久,为从中寻找出疗效较好、副作用较小的抗抑郁药提供了可能.具有抗抑郁作用的中药复方主要有疏肝解郁类、养心安神类及理气祛痰与活血化瘀类;单味中药及活性成分根据饮片分类主要有补益类、理气活血类、安神与平肝息风类、清热化湿类及解表止咳类.中药抗抑郁药理学研究的新知见、新成果或对传统辨证论治临证思维及用药习惯带来深刻影响.本文先从与抑郁症发病相关的解剖结构及生化指标两方面进行简要叙述,再对近几年来具有抗抑郁作用的中药进行归纳.拟为中药抗抑郁药物的研发提供参考.
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黄柏及黄柏炭饮片的HPLC特征图谱比较
目的:建立黄柏及黄柏炭饮片的HPLC特征图谱,分析黄柏饮片炒炭前后特征图谱的变化规律.方法:采用HPLC分析黄柏及黄柏炭饮片的特征图谱,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 minx250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(B)(磷酸调pH 3.4)梯度洗脱(0—5 min,5%~10%A;5~ 20 min,10% ~ 14% A;20~50 min,14% ~ 32%A;50 ~ 80 min,32%~70%A),检测波长215 nm,柱温35℃,流速1.0 mL·min-,进样量10 μL.结果:11批黄柏饮片中均标示出16个特征峰,并归属了其中的9个色谱峰,分别为绿原酸、隐绿原酸、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄柏内酯、黄柏酮.通过对色谱峰的分析,黄柏炭仅能检出黄柏中的3个共有峰,且峰面积相差较大;另外标示出了2个特征峰,其中相对比例较高的特征峰经分析验证,确认其为盐酸小檗碱的加热分解产物——小檗红碱.结论:黄柏饮片炒炭前后的特征图谱存在显著差异.该方法准确可靠、重复性好,为黄柏和黄柏炭饮片的质量标准制定提供参考依据.
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基于成分敲出/敲入模式辨识藜蒿叶抗白色念珠菌的药效物质
目的:基于成分的敲出/敲入模式辨识藜蒿叶水提物中抗白色念珠菌功效的主要活性物质.方法:对藜蒿叶水提物中可溶性成分进行初步检测分析,并以HPD600型大孔树脂对藜蒿叶水提物进行分离,基于成分敲出/敲入模式,用30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇水溶液洗脱所得不同组分及其对应阴性样品作为研究对象,采用微量液基稀释法辨识藜蒿叶水提物中对抗菌功效贡献大的活性组分,并结合HPLC-MS进行初步的物质成分分析.结果:藜蒿叶水提物可溶性成分中糖、蛋白等营养物质质量分数占78%左右,多酚类化合物占16%左右.藜蒿叶水提物经HPD600型大孔树脂,70%乙醇水溶液洗脱后所得组分C是藜蒿叶中主要的抗白色念珠菌(Candida albicans)药效组分,其抗白色念珠菌活性呈剂量依赖效应;质谱分析出组分C主要成分为丹参二萜醌类和萘啶酸类化合物,包括脱氢丹参酮ⅡA,丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ,以及3种萘啶酸衍生物,以上物质均为首次从藜蒿植株中发现.结论:利用成分敲出/敲入模式辨别分析了藜蒿叶水提物中抗白色念珠菌的主要药效组分,为进一步研究藜蒿叶水提物具有抑菌活性的单体化合物提供了理论依据.
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多指标评价米泔水漂苍术对湿盛困脾脾虚大鼠的药效作用
目的:研究樟帮特色米泔水漂苍术与其麸炒品、生品对湿盛困脾大鼠的疗效,并考察其燥性,以发掘特色饮片、提高饮片质量,为苍术的临床用药提供科学数据.方法:采用外湿困脾、饮食不节、劳倦过度的复合方式复制湿盛困脾脾虚大鼠模型,将SD大鼠随机分成5组,每组8只,分别设空白组、模型组、米泔水漂苍术组、麸炒苍术组、苍术生品组,每天记录体重、饮水量、尿量,治疗12 d后采用炭末灌胃法测量胃排空速率和肠推进率,测量脾指数,检测血清淀粉酶(AMS),D-木糖及胃泌素(GAS)的含量.结果:与模型组相比,各给药治疗组体重均有恢复趋势;体液消耗量各给药组均高于模型组,且苍术生品组>麸炒苍术组>米泔水漂苍术组;脾指数各给药组显著高于模型组,其中米泔水漂苍术组与麸炒苍术组显著高于空白组;各给药组的AMS,D-木糖,GAS水平较模型组均显著提高,其中米泔水漂苍术组与麸炒苍术组显著高于空白组.结论:米泔水漂苍术与其麸炒品、生品都对湿盛困脾脾虚大鼠有一定药效作用,且麸炒品和米泔水制品显著优于生品,且均具有良好的健脾和胃、调节胃肠道功能与分泌的作用.燥性排序为米泔水漂制品<麸炒品<生品.
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心速宁胶囊的HPLC指纹图谱分析
目的:建立心速宁胶囊的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用HPLC,以Welch Xtimate C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)分析,流动相乙腈-0.2%甲酸水溶液(含0.2%氨水)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长254 nm,建立心速宁胶囊HPLC指纹图谱,运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)软件对10批市售制剂进行相似度评价,通过对照品保留时间比较指认指纹图谱的主要特征峰,通过心速宁胶囊组方单味药和复方的HPLC比较,初步分析复方中化学成分的来源和归属.结果:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;共标定了29个共有色谱峰,指认了其中的12个色谱峰;10批市售制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.980~0.998.在该色谱条件下,以黄连、枳实对全方的贡献率大,二者贡献率均为0.21,半夏和莲子心的贡献率小,贡献率分别为0.02和0.04.结论:建立的心速宁胶囊HPLC指纹图谱能全面反映其多成分的整体特征,建立的检测方法简便可行,适用于该制剂的质量评价.
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猪心血炒酸枣仁的炮制工艺优选
目的:优选猪心血炒酸枣仁的炮制工艺,为地方特色炮制工艺的传承和发展提供参考.方法:以炒制时间、炒制温度、猪心血用量为考察因素,斯皮诺素和酸枣仁皂苷A含量的总评“归一值”(overall desirability,OD)为评价指标,采用星点设计-效应面法优选猪心血炒酸枣仁的炮制工艺并进行预测分析.结果:佳炮制工艺为炒制时间6.1 min,炒制温度131℃,猪心血用量10%(酸枣仁药材每100 g拌入猪心血10 g);在此条件下,OD预测值0.830,预测值与真实值的偏差1.4%.结论:采用星点设计-效应面法优选的猪心血炒酸枣仁炮制工艺稳定可行、预测性良好,炮制工艺参数准确,为规范地方饮片特色炮制工艺及质量标准提供参考.
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川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学分析
目的:研究考察川芪眼用微乳原位凝胶的流变学及释放动力学行为,为该制剂的后续研究与开发提供参考.方法:使用MCR 102型流变仪考察川芪眼用微乳原位凝胶的流体性质及线性粘弹区域.体外释放度采用改良Franz扩散池法,以半透膜为释放膜,川芎嗪、藁本内酯为指标成分,取样时间点分别为0.5,1,2,4,6,8h.结果:川芪眼用微乳原位凝胶是一种假塑性流体并存在线性粘弹区域.以剪切力为指标,确定的线性粘弹区域为0 ~302.74 Pa,以形变为指标得到的线性粘弹区域范围为0 ~7.45%.在临界点时,其储能模量(G’)等于损耗模量(G”),均为2 976.60 Pa;临界剪切力为302.74 Pa;临界形变7.45%.8h内6份样品中川芎嗪的平均累积释放量33.71 μg,平均累积释放率90.08%,释放动力学遵循Higuchi方程.8h内6份样品中藁本内酯平均累积释放量为68.46 μg,平均累积释放率为84.32%,其释放动力学遵循零级动力学方程.结论:川芪眼用微乳原位凝胶具有较好的粘弹性,并在一定范围内可以发生可逆形变.川芎嗪释放动力学是川芎嗪的理化性质与基质骨架共同作用的结果,藁本内酯的释放动力学主要受其理化性质的影响.
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羊耳菊提取物在大鼠粪便中的代谢产物分析
目的:研究羊耳菊提取物给药后在大鼠粪便中的代谢产物,为该药材的后续研究与开发提供参考.方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测大鼠口服羊耳菊提取物后粪便中的代谢产物,每次给药剂量100 g·kg-1.使用RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液梯度洗脱,选择电喷雾离子源,负离子模式进行扫描,准确质量测定采用甲酸钠校正标准液,采用Metabolite Detect (micrOTOF 2.3)等软件进行数据处理,鉴定代谢产物的化学结构.结果:在大鼠粪便中检测到原型M8(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸),M1~ M4(二氢单咖啡酰基奎宁酸异构化产物),M5(二氢咖啡酸的硫酸酯化产物),M6~M7(单咖啡酰基奎宁酸的甲基化产物)等22个代谢产物.结论:羊耳菊提取物给药后,咖啡酰基奎宁酸类活性成分在大鼠粪便中的代谢途径以甲基化、还原反应为主.
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中药材质量基本数据探索研究——农药残留分析
农药残留是中药材的一种主要外源污染物,严重影响中药用药安全及其疗效,对中药材农药残留情况进行系统调查并建立数据档案十分必要.根据2012-2014及2016年第4次中药资源普查收集的11种药材样品的农药残留状况进行研究,通过对农药残留检测数据分析可知,542批样品中共263批检测到农药残留,其中仅5批药材样品中农药残留量超标,约占总样品数的0.92%,其余绝大部分样品中农药残留量处于较低水平.将所收集的不同品种、不同药用部位以及不同产地药材中农药残留量检测结果进行统计,发现药材中除含有一些常见低毒类农药外,部分药材中还含有一些高毒、剧毒类已禁用农药,此类现象应引起相关部门高度关注.根据此次整理结果对中药材农药残留现象提出一些合理的检测建议以及指出需重点监测农药品种,以期为我国中药材农药残留监控管理制度建立以及新版《中国药典》中农药残留限量标准制定提供有效数据支持.
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不同产地桔梗性状、浸出物、桔梗皂苷D含量及HPLC指纹图谱比较
目的:对国家资源普查收集的产自10个省市的58批桔梗样品进行性状鉴别,测定其浸出物、桔梗皂苷D的含量,建立HPLC指纹图谱并对其进行比较.方法:按照2015年版《中国药典》方法测定浸出物及桔梗皂苷D含量;采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),梯度洗脱,建立不同产地桔梗样品HPLC指纹图谱.结果:58批桔梗样品中有2批表面色泽,7批大小,11批断面特征不符合2015年版《中国药典》规定;浸出物、桔梗皂苷D的含量的总不合格率为36.20%;建立了58批桔梗样品的特征指纹图谱,共找到17个共有峰;四川省桔梗样品浸出物、桔梗皂苷D含量及HPLC指纹图谱相似度3个方面均较高,重庆市、湖南省桔梗样品3个方面均较低;对58批不同产地桔梗进行了聚类分析及性状、浸出物、桔梗皂苷D含量和HPLC指纹图谱的比较研究,浸出物、桔梗皂苷D含量及HPLC指纹图谱相似度不成正向相关,但样品中浸出物含量以及各成分含量的差异与样品性状特征(皮部)具相关性.结论:所鉴别的性状特征,测定的浸出物、桔梗皂苷D含量以及建立的HPLC指纹图谱可为优质桔梗的筛选,新版《中国药典》标准的修订以及桔梗质量评价,提供更全面、真实、具代表性的参考依据.
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不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠毒性的影响
目的:比较不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠的毒性反应,探讨临床上牛黄解毒片引起慢性砷中毒的机制.方法:按2015年版《中国药典》的配方用天然牛黄、人工牛黄、体外培育牛黄分别制成牛黄解毒片,并用同法制成无牛黄成分、无雄黄成分的缺味组,另设同剂量单味雄黄作为对照,每种牛黄解毒片组再分为0.5,1.0,2.0g·kg-剂量组,单味雄黄组分为0.06,0.12,0.24 g·kg-1剂量组,对ICR小鼠进行灌胃给药28 d,观察毒性反应;给药结束后解剖取血,分离血清检测肝肾功能,取心、肝、脾、肺、肾做组织病理学检查和电镜下超微结构观察.结果:给药期间各给药组未观察到毒性反应,给药结束亦未观察到大体内脏及体表皮肤病变,血液生化指标检查未能明确雄黄对肝肾的毒性作用.组织病理学和电镜下超微结构检查各牛黄解毒片组未发现异常毒性病理改变,但苏木素-伊红(HE)染色显示单味雄黄高剂量组肝脏出现小叶中心性肝细胞肥大和糖原聚集,过碘酸希夫(PAS)染色表明肝细胞内糖原聚集,电镜下超微结构检查发现肝细胞内局灶性胞浆溶解,内有数量不等糖原颗粒,提示雄黄可致小鼠肝脏毒性.结论:用不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠进行28 d灌胃给药,均未发现对小鼠有明显的毒性反应.而用单味雄黄却引起肝脏毒性,提示牛黄解毒片中的其他成分与雄黄配伍能显著降低可溶性砷和价态砷的含量,从而降低雄黄的毒性.
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白癜风动物模型制备规范(草案)
白癜风是一种获得性色素脱失皮肤病,发病率0.5% ~ 1%[1].发病人群以年轻人偏多,易诊难治,影响美观[2].目前白癜风的发病机制尚不明确,可能与遗传因素、自身免疫、精神创伤、神经化学因子、黑素细胞自身破坏等因素有关.现白癜风动物模型为病理性动物模型,以西医指标为主.基于对白癜风中西医临床病症特点分析及对现有动物模型大量实验研究,形成如下白癜风动物模型制备规范(草案),以期为该模型的相关研究提供参考.
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湿疹动物模型制备规范(草案)
湿疹是一种临床常见的过敏性、炎症性皮肤病,是由各种原因引起的慢性复发性疾病,常反复发作.因目前湿疹的发病机制尚不确定,现动物模型只是反映湿疹的某些特点,多为急性湿疹动物模型.基于对湿疹中西医临床病症特点分析及对现有动物模型大量实验研究,形成如下湿疹动物模型制备规范(草案),以期为该模型的相关研究提供参考.
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乳腺增生动物模型制备规范(草案)
乳腺增生是一种与内分泌功能紊乱密切相关的既非炎症又非肿瘤的乳腺增生性病变,是以乳腺腺泡、导管的上皮细胞及结缔组织增生为基本病理变化的一类疾病的总称.现乳腺增生模型有根据内分泌激素失调引起的病因性动物模型,也有针对症状设计的动物模型.基于对中西医临床病症特点分析及大量动物实验研究基础上,形成了乳腺增生动物模型制备规范(草案),为相关的实验研究提供参考.
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烧(烫)伤动物模型制备规范(草案)
烧(烫)伤是日常生活的常见病症,多由高温、高热等物理烧灼或高能射线辐照所致.现烧(烫)伤动物模型为病理性模型,以西医指标为主.基于对烧(烫)伤中西医临床病症特点分析及对现有动物模型大量实验研究,形成如下烧(烫)伤动物模型制备规范(草案),以期为相关实验研究提供参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |