中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织HSP70表达的影响
目的:探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织热休克蛋白70(HSP70)蛋白和mRNA表达的影响.方法:将健康SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为2组,正常组和造模组;造模组采用二硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型;待复制模型成功后将造模组随机分为5组,分别为模型组、柳氮磺吡啶组(0.3 g·kg-1)以及健脾益肠散高、中、低剂量组(204,136,68 g·kg-1),每组10只;灌胃相应药物21 d后,观察各组大鼠的一般状态和结肠黏膜组织损伤情况,免疫组化、蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分别检测大鼠结肠组织中HSP70的蛋白和mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜损伤评分显著升高(P＜0.01),HSP70蛋白和mRNA表达均显著降低(P＜0.01).与模型组比较,各给药组结肠黏膜损伤评分均显著降低(P＜0.01),各给药组均可增加结肠组织HSP70的蛋白和mRNA表达(P ＜0.05,P＜0.01),其中以健脾益肠散高剂量组为明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论:健脾益肠散可能通过促进HSP70的表达而达到对UC大鼠结肠黏膜的免疫保护,从而发挥治疗作用.
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血府逐瘀胶囊调控血管新生中Jagged1/Notch信号的作用机制
目的:探讨Jagged1/Notch信号通路在血府逐瘀胶囊调控血管新生中的作用.方法:以2.5％的血府逐瘀胶囊含药血清和空白血清分别干预人微血管内皮细胞(HMEC-1),通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测药物处理细胞12,24,36,48 h时Jagged1 mRNA水平的表达,通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测药物处理细胞12,24,48 h时Jagged1在蛋白质水平的表达;在血府逐瘀胶囊促血管新生佳药效条件下,使用γ-分泌酶抑制剂(3,5-二氟苯乙酰基)-L-丙氨酰基-L-2-苯基甘氨酸叔丁酯(DAPT)阻断Notch信号通路,设置DAPT处理组,二甲基亚砜(DMSO)溶剂组和空白组,通过体外成血管实验检测抑制Jagged1/Notch信号对药物诱导HMEC-1体外成血管能力的影响.结果:血府逐瘀胶囊含药血清干预内皮细胞12 h能上调Jagged1在mRNA水平表达(P＜0.01),药物干预细胞24 h能同时上调Jagged1在mRNA和蛋白水平表达(P ＜0.05);DAPT阻断Notch信号后,药物促体外成血管能力下降.结论:血府逐瘀胶囊可通过调控Jagged1表达,影响Jagged1/Notch信号通路,从而调控血管新生.
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益气养阴活血通络法干预肺成纤维细胞TGF-β1/Smads信号传导通路的机制
目的:探讨益气养阴活血通络法调控肺成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号传导通路机制.方法:SPF级雄性Wistar大鼠30只,采用随机数字法,将30只大鼠随机分为3组,中药含药血清组,西药含药血清组,正常血清组,第4天末次给药后提取含药血清.气管内注入博来霉素造肺纤维化大鼠动物模型,采用胰蛋白酶消化液消化法培养肺成纤维细胞.细胞分为模型组,中药组,西药组,抑制剂组.免疫荧光法鉴定肺成纤维细胞,并分别于第24,48,72 h取材,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TGF-β1,Smad2,Smad4,Smad7 mRNA的表达及流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:第24,48,72 h检测结果显示,与模型组比较,中药组、西药组、抑制剂组细胞内TGF-β1,Smad2,Smad4 mRNA表达水平明显下调(P＜0.01);第24 h西药组TGF-β1mRNA表达水平明显低于中药组(P＜0.05);第48,72 h检测结果均显示与中药组比较,西药组、抑制剂组TGF-β1mRNA表达水平均明显下调(P ＜0.05,P＜0.01);第24,48 h检测结果显示与模型组比较,中药、西药、抑制剂各组细胞内Smad2 mRNA表达水平下调明显(P＜0.01);中药组、西药组、抑制剂组3者表达水平相近,无统计学意义.第72 h检测结果显示与中药组比较,西药组、抑制剂组Smad2 mRNA表达水平均明显下调(P＜0.05);第24,48,72 h检测结果均显示与中药组比较,西药组、抑制剂组Smad7 mRNA表达水平均明显下调(P＜0.01).第24,48,72 h检测结果均显示与模型组比较,中药组、西药组与抑制剂组凋亡率明显上调(P＜0.01);中药组细胞凋亡率明显高于抑制剂组(P＜0.01).结论:益气养阴活血通络法可能通过下调肺成纤维细胞TGF-β1,Smad2,Smad4含量和上调Smad7含量调控TGF-β1/Smads信号通路,从而延缓特发性肺纤维化(IPF)进展.
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羚贝止咳糖浆止咳、平喘作用及其作用机制
目的:研究羚贝止咳糖浆止咳平喘效果及通过减轻肺组织病理性凋亡达到止咳平喘作用的实验研究.方法:将48只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氢溴酸右美沙芬组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1g·kg-1)组,每组8只,通过豚鼠枸橼酸引咳实验考察羚贝止咳糖浆镇咳作用.将60只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氨茶碱组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1 g·kg-1)组,每组10只,通过豚鼠氯化乙酰胆碱、磷酸组胺混合引喘实验考察羚贝止咳糖浆平喘作用.取健康小鼠68只,利用烟叶和刨花各50 g早晚各熏蒸1次,1次30 min,连续熏蒸7d,建立小鼠支气管炎模型,通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色法判定模型建立成功,小鼠支气管炎模型建立成功后通过免疫荧光组织化学法(immunofluorescent histochemistry,IHC)比较空白组、模型组、川贝雪梨糖浆组及羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(2.14,4.28,8.56 g·kg-1)组,肺部组织病理性凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(B celllymphoma/lewkmia-2,Bcl-2),自杀相关因子(factorassociatedsuicide,Fas)的积分吸光度,研究羚贝止咳糖浆对小鼠支气管炎模型肺部组织病理性凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas蛋白表达量的影响.结果:羚贝止咳糖浆显著延长豚鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数.延长豚鼠引喘潜伏期.HE染色结果显示成功建立小鼠急性支气管炎模型,免疫荧光化学法结果显示,羚贝止咳糖浆可显著增加炎症肺组织Bcl-2蛋白,减少Fas蛋白的表达.结论:羚贝止咳糖浆通过调控肺部组织凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas抑制肺部组织病理性凋亡,帮助恢复组织正常结构减轻肺组织炎症发挥止咳平喘作用.
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左归丸对肾阴虚模型大鼠神经-内分泌-免疫功能的影响
目的:探讨左归丸对肾阴虚模型大鼠神经-内分泌-免疫功能的作用机制.方法:按随机数字将60只清洁级健康雄性Wistar大鼠分均为正常组(同体积生理盐水),模型组(同体积生理盐水),预防组(与造模同时,1 g·kg-1左归丸)及左归丸低剂量组(造模后,0.5 g·kg-1左归丸),中剂量组(造模后,1 g·kg-1左归丸),高剂量组(造模后,2 g·kg-1左归丸),以甲状腺片灌胃制备肾阴虚模型;所有组均连续灌胃21 d.采集脾、胸腺、尿液和血液样本,计算脏器指数;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测促肾上腺皮质素释放激素(CRH),促肾上腺皮质激素(ACTH),皮质醇(CORT),三碘甲状腺原氨酸(T3),四碘甲状腺原氨酸(T4),甲状腺刺激激素(TSH),环磷酸腺苷(cAMP),环磷酸鸟苷(cGMP),17-羟皮质类固醇(17-OHCS),白细胞介素-6(IL-6),干扰素-γ(IFN-γ)水平.结果:与正常组比较,模型组的T3,T4,cAMP,cGMP,IL-6,IFN-γ明显升高,TSH,cAMP/ cGMP,脾指数,胸腺指数降低,差异显著(P＜0.05,P＜0.01),预防组各指标无明显变化.与模型组比较,左归丸各剂量组的T3,T4,cAMP,cGMP,IL-6,IFN-γ明显降低,TSH,cAMP/ cGMP,脾指数、胸腺指数明显升高,差异显著(P ＜0.05,P＜0.01);预防组T3,T4,CRH,ACTH,CORT,cAMP,cGMP,17-OHCS,脾指数,胸腺指数明显升高(P＜0.01),TSH,cAMP/ cGMP,IL-6,IFN-γ明显降低(P＜0.01).与预防组比较,左归丸各剂量组的T3,CRH,ACTH较高(P＜0.05,P＜0.01).结论:左归丸能调节甲亢型肾阴虚大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-甲状腺轴功能,改善免疫功能,这可能是干预甲亢型肾阴虚作用的机制之一.
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黄芪多糖对结肠癌SW620细胞增殖及凋亡作用的影响
目的:研究黄芪多糖对结肠癌细胞SW620增殖的影响,探讨其抗肿瘤机制.方法:体外培养的SW620细胞,分别给予黄芪多糖(0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 g·L-1),培养48 h后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测黄芪多糖对人结肠癌细胞SW620增殖的影响;用1.0 g·L-1黄芪多糖,体外培养SW620细胞48 h后,碘化丙啶(PI)单染检测药物处理后的肿瘤细胞周期,Annexin V/PI双染检测药物处理后的肿瘤细胞凋亡率;分别加入0.25,0.5,1.0 g·L-1黄芪多糖,体外培养SW620细胞48 h后,通过蛋白免疫印记法(Western blot)检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3,Caspase-9和细胞色素C的表达.结果:黄芪多糖能够抑制人结肠癌细胞SW620的增殖(P ＜0.05,P＜0.01),且呈浓度依赖效应;与空白组比较,黄芪多糖1.0 g·L-1处理组G2/M期比例增加,早期凋亡率增加,并且晚期凋亡率和总凋亡率均增加(P＜0.05,P＜0.01);与空白组比较,黄芪多糖0.25,0.5,1.0 g·L-1组Caspase-3,Caspase-9,细胞色素C和促凋亡基因Bax表达量增加,Caspase-9前体和抗凋亡基因Bcl-2表达降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:黄芪多糖对结肠癌细胞SW620具有显著的抑制增殖和诱导凋亡作用,其诱导凋亡机制可能是通过线粒体凋亡通路实现的.
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岩大戟内酯B刺激MCF-7细胞条件培养基降低人脐静脉血管内皮细胞的增殖和迁移
目的:观察岩大戟内酯B(jolkinolide B,JB)刺激MCF-7条件培养基对人脐静脉血管内皮细胞的影响,并分析岩大戟内酯B的作用机制.方法:分别用25,55,85 mg·L-1岩大戟内酯B刺激MCF-7人乳腺癌细胞为JB刺激组,正常培养的MCF-7细胞为MCF-7组.获得25,55,85 mg·L-1 JB刺激的MCF-7细胞上清液为相应浓度的条件培养基.利用各组条件培养基分别培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)为25,55,85 mg·L-1 JB组,正常培养的HUVEC为非条件培养基组.分别用噻唑蓝(MTT)比色法,Annexin V-FITC细胞凋亡实验,细胞划痕实验和transwell细胞小室迁移实验观察25,55,85 mg·L-1 JB组HUVEC增殖、凋亡、迁移的变化;并利用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测JB对MCF-7细胞的作用机制,酶联免疫吸附试验(ELISA)分析各组条件培养基中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量变化.结果:与正常组比较,25,55,85 mg·L-1 JB组HUVEC细胞凋亡数目逐渐升高(P＜0.01),HUVEC增殖显著降低(P ＜0.01);25,55,85 mg·L-1 JB组HUVEC细胞划痕面积闭合率和细胞迁移率较非条件培养基组均显著降低(P＜0.01).与MCF-7比较,25,55,85 mg·L-1 JB均能够明显抑制MSC-7细胞蛋白激酶B/信号传导及转录激活因子3/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/STAT3/mTOR)信号通路表达,下调MCF-7细胞表达的VEGF因子.结论:岩大戟内酯B通过抑制Akt/STAT3/mTOR信号通路下调MCF-7细胞旁分泌VEGF,抑制血管内皮细胞的增殖或迁移活性.
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双益方改善2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的药效及作用机制
目的:进行双益方对2型糖尿病模型大鼠的药效作用实验,分析其作用机制.方法:采用高脂饲养加25 mg·kg-1剂量链脲佐菌素腹腔注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,将成模动物随机分为模型组,二甲双胍组[灌胃(ig),85 mg·kg-1],双益方高、中、低(ig,2 000,1 000,500 mg·kg-1)剂量组.进行双益方对2型糖尿病模型大鼠的体重,饮食量,饮水量,二便情况,血糖,糖耐量测定(oral glucose tolerance test,OGTT),糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c),糖化血清蛋白(glycosylated serum protein,GSP),胰岛素等指标的检测,蛋白免疫印迹法(Western blot)测定肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B),蛋白激酶(Akt),磷酸化的蛋白激酶(p-Akt),糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β),磷酸化的糖原合成酶激酶-3β(p-GSK-3β)的表达,Western blot测定骨骼肌组织胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate-1,IRS-1),磷酸化的胰岛素受体底物-1(p-IRS-1),葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,Glut4)表达的影响.结果:与模型组比较,双益方可降低2型糖尿病模型大鼠的空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),HbAlc水平及胰岛素抵抗指数(Homa-IR),缓解2型糖尿病模型大鼠饮食量多、饮水量多、二便量大及体重减轻的状况(P＜0.05,P＜0.01),降低血清胰岛素、糖化血清蛋白、糖化血清蛋白及随机血糖(P ＜0.05,P＜0.01),其中双益方高剂量组药效较好;双益方可显著升高2型糖尿病模型大鼠骨骼肌p-IRS-1,Glut4的表达(P＜0.01,P＜0.05);双益方可显著升高2型糖尿病模型大鼠肝脏p-Akt的表达,显著降低PTP1B,p-GSK-3β的表达(P＜0.01,P＜0.05).结论:双益方可有效调节2型糖尿病模型大鼠糖代谢紊乱,促进胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗;调节骨骼肌PI3 K/Akt,肝脏Akt/GSK-3β信号转导通路可能是该复方治疗2型糖尿病的作用机制.
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益肺解毒汤对人肺腺癌A549细胞侵袭迁移的影响及相关机制
目的:观察益肺解毒汤对肺癌A549细胞侵袭转移的影响,并探讨该方对细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响及其作用机制.方法:常规培养肺癌A549细胞,CoCl2化学模拟肺癌A549细胞缺氧微环境,设空白组,以150μmol·L-1 CoCl2,150 μmol·L-1CoCl2+15 g·L-1益肺解毒汤,15 g·L-1益肺解毒汤处理细胞,镜下观察细胞形态学改变,transwell实验观察细胞侵袭能力;细胞划痕实验测细胞迁移能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定A549细胞上皮细胞-间充质转化(EMT)过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达,转录因子Snail蛋白表达,信号分子β-链蛋白(β-catenin)、磷酸化糖原合成酶激酶-3(p-gsk-3β)表达.结果:缺氧可诱导A549细胞发生形态改变,益肺解毒汤可抑制缺氧诱导的形态改变.与空白组比较,CoCl2组细胞侵袭和迁移能力增强(P＜0.05);与CoCl2组比较,CoCl2+益肺解毒汤组的细胞侵袭能力明显减弱(P＜0.01),迁移能力亦减弱(P＜0.05).与空白组比较,CoCl2组细胞EMT相关蛋白,E-cadherin表达下调,Vimentin,Snail表达上调(P＜0.05),说明缺氧使细胞发生了EMT;与CoCl2组比较,CoCl2+益肺解毒汤组可上调E-cadherin,p-gsk-3β,下调Vimentin,Snail,β-catenin蛋白表达(P＜0.05).结论:益肺解毒汤能抑制缺氧诱导的A549细胞的形态变化、侵袭及迁移能力,还能抑制缺氧诱导的EMT的发生,其机制可能与Wnt/β-catenin通路有关.
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玄麦甘桔颗粒化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速分析方法
目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析.方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1.质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据.结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出33个化学成分,9个环烯醚萜类成分,20个黄酮类成分,4个皂苷类成分.结论:该文建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS的快速成分分析方法,为研究玄麦甘桔颗粒的化学成分,及进一步物质基础研究提供了技术支持.
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二苯甲酮类化合物的合成及抗真菌活性
目的:合成二苯甲酮类化合物,对其进行结构表征,并研究其抗真菌活性,初步探讨二苯甲酮类抗真菌活性的构效关系.方法:以苯甲酰氯或邻苯二甲酸酐为原料,经傅克酰基化反应合成二苯甲酮类化合物;经1 H-NMR,13C-NMR和MS-ESI确证结构;通过药敏试验测定目标化合物对4种常见真菌的体外低抑菌浓度.结果:合成并鉴定出13个二苯甲酮类化合物(a1～a6,b1,c1～c6),均具有不同程度的抗真菌活性(MIC=5.45～1 278 mg·L-1),其中4-氟-二苯甲酮(a2)抗白色念珠菌活性强(MIC =55.08 mg·L-1),4-氯-4'-硝基-二苯甲酮(a4)显示强抗安琪酵母菌活性(MIC =5.45 mg·L-1),2,4,6-三甲基-二苯甲酮(b1)抗黑曲霉菌活性好(MIC =55.62 mg·L-1).结论:合成的二苯甲酮类化合物具有抗真菌活性,提示二苯甲酮类化合物具有广谱抗真菌性;不同结构对不同真菌具有不同的敏感度,其中羰基官能团对其活性起关键作用,且不同取代基对目标化合物抗真菌活性影响较大,被多个氯原子取代的二苯酮衍生物的抗真菌活性为突出.实验结果可为二苯甲酮类化合物抗真菌活性的结构修饰提供思路和参考.
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活络止痛凝胶剂的质量标准
目的:建立活络止痛凝胶剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对活络止痛凝胶剂中的肉桂、草乌、延胡索3味中药进行定性鉴别;采用GC-MS对方剂中提取的挥发油部位进行定性鉴别;并采用HPLC测定了活络止痛凝胶剂中桂皮醛、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量.结果:活络止痛凝胶剂供试品薄层色谱中,与对照药材色谱相应的位置上显相同斑点,且阴性无干扰;GC-MS定性分析表明肉桂醛是挥发油中的主要成分,其次是丁香酚;HPLC测定中,新乌头碱进样量在0.48～2.88μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),次乌头碱进样量在0.16 ～0.96 μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),乌头碱进样量在0.34～2.04 μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=1),桂皮醛进样量在0.268～1.608μg与峰面积积分值的线性关系良好(r =0.999 1).结论:该文所建立的定性定量方法简便,准确,分离度好,适用于活络止痛凝胶剂的质量控制.
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甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比
目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响.方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量.结果:葡萄糖在16.5 ～165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43％和100.33％,RSD分别为2.1％和2.3％(n=6).1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45％,武都地区5.96％,陇西地区10.97％,甘肃各地区总平均9.35％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69％,武都地区1.93％,陇西地区7.06％,甘肃各地区总平均4.02％;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28％,武都地区5.82％,陇西地区6.69％,甘肃各地区总平均6.23％;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91％,武都地区8.03％,陇西地区7.12％,甘肃各地区总平均7.73％.结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定.甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P＜0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用.各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪.红芪以宕昌产较优,且以1年生为好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优.
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桂枝汤加味治疗气血不和型儿童白癜风及对自身免疫的调节
目的:观察桂枝汤加味治疗气血不和型儿童白癜风的临床疗效及对T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白和补体的影响.方法:将134例符合要求的患儿,采用SAS软件生成,随机按数字表法分为观察组与对照组各67例.对照组采用0.03％他克莫司软膏,适量外涂,2次/d.观察组在对照组治疗的基础上服用桂枝汤加味,1剂/d.两组疗程均连续治疗3个月.进行治疗前后白癜风面积评分指数(VASI),黑素指数(MCI),皮肤病生活质量(DIQL)调查量表和气血不和证评分,并评估复色情况;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+),补体(C3,C4)和免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平.结果:观察组临床疗效总有效率为84.13％,高于对照组的63.49％(x2 =6.938,P＜0.01);治疗后观察组VASI指数低于对照组(P＜0.01),DIQL和气血不和证评分均低于对照组(P＜0.01),MCI指数高于对照组(P＜0.01);观察组患儿复色率(62.83±11.47)％高于对照组的(53.78±10.29)％ (P ＜0.01);与健康对照组比较,白癜风患儿外周血免疫球蛋白IgG,IgA水平均明显下降,白癜风患儿外周血T淋巴细胞亚群CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均有下降,CD8+水平升高(P＜0.01);IgM,C3和C4水平差异均无统计学意义;治疗后观察组患儿治疗后IgG,IgA水平均显著升高(P＜0.01),并高于同期对照组(P＜0.01),IgM,C3和C4水平变化均无统计学意义;观察组患儿CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均较治疗前升高(P＜0.01),并高于治疗后对照组水平(P ＜0.05);CD8+下降,并低于治疗后对照组水平(P＜0.05).结论:桂枝汤加昧治疗气血不和型儿童白癜风,能缩小皮损面积,增加白斑黑素含量,提高复色率,改善了患儿生活质量,有明显的临床疗效,其作用机制可能与调节自身免疫失衡有关,值得临床进一步的研究.
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蠲痹汤加减对风寒湿痹型类风湿关节炎患者关节液中炎症因子,血清MMP-3,OPG及RANKL的影响
目的:探讨风寒湿痹型类风湿关节炎(RA)应用蠲痹汤加减治疗的临床效果,及对患者关节液中炎症因子、生活质量的影响.方法:选取天津中医药大学第一附属医院2015年1月-2017年1月收治的134例RA患者,采用随机数字表法均分为两组.两组患者均给予相同的非药物治疗,对照组在此基础上予以美洛昔康+甲氨喋呤治疗,观察组予蠲痹汤加减治疗.比较两组患者中医证候疗效,治疗前后理化指标、关节液炎症因子水平、生活质量评分及血清基质金属蛋白酶-3(matrix metalloproteinase-3,MMP-3),骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核转录因子-κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)表达水平,并观察不良反应.结果:治疗12周后,观察组中医证候疗效有效率为94.0％,对照组为82.1％,观察组优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者治疗12周后红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation tate,ESR)值及血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP),类风湿因子(rheumatoid factor,RF)水平均明显降低(P＜0.05),且观察组下降更明显(P＜0.05).两组患者治疗12周后关节液肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α,白细胞介素(interleukin,IL)-17水平均明显低于治疗前(P＜0.05),观察组降低更明显(P＜0.05).与治疗前相比,两组患者治疗12周后生理健康总评(physical component summary,PCS),心理健康总评(mental component summary,MCS)评分均明显上升(P＜0.05),观察组升高更明显(P＜0.05),与治疗前比较,两组患者治疗后MMP-3及RANKL水平降低,OPG水平升高(P＜0.05).与对照组比较,观察组治疗后RANKL水平明显降低(P＜0.05).结论:风寒湿痹型RA应用蠲痹汤加减治疗更能有效缓解或消除患者的症状体征、减轻机体炎症反应,延缓病情进展,提高生活质量,疗效更优.
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六君子汤治疗稳定期慢性阻塞性肺病肺脾两虚证的疗效及其对肺功能、运动耐力和血气分析的影响
目的:探讨六君子汤治疗稳定期慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)肺脾两虚证疗效及其对肺功能、运动耐力和血气分析的影响.方法:106例COPD患者,用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组53例.对照组患者仅给予沙美特罗替卡松气雾剂进行吸入治疗;治疗组患者在给予沙美特罗替卡松气雾剂的基础上口服六君子汤,治疗周期均为12周,分析两组患者治疗前后肺功能、运动耐力、呼吸肌疲劳、血清脑钠肽及炎症介质水平的变化.结果:临床疗效,治疗组患者总有效率为96.23％,对照组为83.02％,治疗组优于对照组(P＜0.05).肺功能,治疗组与对照组治疗前第1秒用力呼吸容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1),用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及1 s率(FEV1/FVC)差异无统计学意义,两组患者接受治疗12周后FEV1,FVC,FEV1/FVC均较治疗前明显提高(P＜0.05),且治疗组患者高于对照组(P＜0.05).运动耐力(6 mWD),治疗前,两组患者6 mWD比较,差异无统计学意义,治疗后,与治疗前比较,两组患者6 mWD均显著改善,且治疗组优于对照组(P＜0.05).血气分析(PaO2,SaO2,PaCO2),与治疗前比较,治疗后两组患者血气分析指标均有明显改善,且治疗组改善程度优于对照组(P＜0.05).血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平,治疗组与对照组治疗前差异无统计学意义,治疗组患者接受治疗12周后血清BNP显示低于对照组(P＜0.05),且治疗组患者均低于对照组(P＜0.05).炎症介质,治疗组与对照组治疗前白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)差异无统计学意义,两组患者接受治疗12周后血清中IL-6,IL-8和hs-CRP水平均明显降低(P＜0.05),且治疗组患者均低于对照组(P＜0.05).结论:六君子汤治疗COPD稳定期肺脾两虚证患者临床疗效明显,可提高患者肺功能及运动耐力,降低患者血清中BNP水平,减轻患者炎症反应.
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补肺健脾益肾方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病营养状况和对免疫功能的影响
目的:探讨补肺健脾益肾方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)的临床疗效及对营养状况、免疫功能、炎症因子的影响.方法:将136 COPD例患者采用SAS软件生成的,随机按数字表法分为对照组和观察组各68例.对照组采用异丙托溴铵气雾剂,40 ～ 80 μg/次,2～4次/d;沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,2次/d.观察组在对照组治疗的基础上加服补肺健脾益肾方,1剂/d.两组疗程均治疗12周.症状评价采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC),慢阻肺患者自我评估测试(CAT)和中医证候量表,于治疗前后各评价1次;评价治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1％);进行治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ),6 min步行距离(6 mWD),微型营养评定法(MNA)评价;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+),免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA),炎症因子[白细胞介素-8(IL-8),IL-4,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],血清总蛋白(TB),白蛋白(ALB),前白蛋白(PAB),血红蛋白(HB)水平,于治疗前后各检测1次.结果:观察组中医证候疗效总有效率为93.85％,优于对照组的80.65％(x2=5.022,P＜0.05);治疗后观察组mMRC,CAT和中医证候评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组FEV1％,FEV1和FVC均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组呼吸症状、活动能力和疾病影响和SGRQ总分均低于对照组,6 mWD大于对照组(P＜0.01);治疗后观察组患者MNA评分高于对照组,TB,ALB,PAB水平均高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P＜0.01);观察组治疗后IgG,IgM,IgA水平均有升高,并高于治疗后对照组水平(P＜0.05);治疗后观察组患者血清IL-8,IL-4和TNF-α水平均低于对照组(P＜0.01).结论:补肺健脾益肾方治疗慢阻肺可以改善患者的营养状况,提高免疫功能,减轻炎症因子反应,起到缓解临床症状,改善肺功能,提高患者的生活质量和运动能力的作用,有较好的临床疗效.
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山橙属植物生物碱类成分研究进展
夹竹桃科(Apocynaceae)山橙属(Melodinus)植物在我国民间应用的历史悠久,常用于治疗小儿疝气、小儿疳疾、消化不良、腹痛、小儿脑膜炎、骨折和风湿性心脏病等,其化学成分及生物活性备受国内外学者的关注.生物碱类成分是该属植物重要的活性成分,现已从该属植物中分离到近200个构型新颖、结构复杂的生物碱类化合物.现代药理研究表明,山橙属植物具有抗肿瘤、抗菌、抗生育等生物活性,尤其对人白血病细胞(HL-60),肺癌细胞(A549),肝癌细胞(SMMC-7721),乳腺癌细胞(MCF-7)和结肠癌细胞(SW480)的抑制作用较明显,具有较高的研究价值.其化学成分和生物活性为当前研究的热点所在,但研究较为分散,缺少整体的综合归纳.该文结合近30年来的国内外文献,综合阐述了夹竹桃科山橙属植物中生物碱类成分的研究进展,分别对川山橙、薄叶山橙、尖山橙、思茅山橙、腋花山橙、景东山橙、雷打果和山橙等山橙属植物中吲哚生物碱和喹啉生物碱成分及其活性进行了综述,以期为山橙属植物的进一步开发利用提供参考.
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不同炮制方法对蒙古族药狼毒毒效的影响
目的:探讨蒙古族药狼毒炮制减毒药性理论的科学性,了解其炮制前后药效变化,并建立各样品中岩大戟内酯B和狼毒乙素含量测定的RP-HPLC.方法:采用HPLC-Q-TOF/MS技术比较蒙古族药狼毒炮制前后的成分差异;通过正常小鼠的急性毒性作用及泻下作用比较炮制对该药材毒性和药效的影响,利用RP-HPLC测定蒙古族药狼毒及其炮制品中岩大戟内酯B和狼毒乙素的含量,流动相乙腈(A)-0.1％冰乙酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～5 min,40％A;5～ 10 min,40％ ～ 50％A;10～30 min,50％ ～ 55％A;30 ～ 40 min,55％ ～60％ A;40 ～45 min,60％ ～ 70％ A),检测波长250 nm,柱温30℃.结果:与生品相比,蒙古族药狼毒在炮制后奶制品、诃子汤制品、酒制品中分别有30,20,21个峰的含量降低.狼毒生品及奶、酒、诃子汤制品粉末的半数致死量分别为2.694,3.642,3.461,4.309 g·kg-1.药效试验表明药物粉末给药剂量为0.53,0.133 g·kg-1时,狼毒生品及其各炮制品均能明显提高小鼠小肠墨汁推进率.狼毒中狼毒乙素和岩大戟内酯B的线性范围分别为0.060 12 ～1.202 4,0.060 72 ～1.214 4μg,平均加样回收率分别为107.55％ (RSD 4.7％)和103.03％ (RSD 3.6％).结论:蒙古族药狼毒不同方法炮制后其化学成分含量会不同程度降低,进而可能会降低部分刺激性成分含量或使其转化为毒性较小成分,从而降低了其毒性.蒙古族药狼毒炮制后的粉末较未经炮制的粉末毒性降低,炮制后对该药材的泻下作用无影响,即炮制可减毒保效.狼毒炮制机制可能与炮制后化学成分含量变化有关.建立的HPLC准确可靠、重复性好,可用于蒙古族药狼毒及其炮制品中岩大戟内B和狼毒乙素的含量测定.
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姜黄素眼用纳米混悬凝胶剂对大鼠硒性白内障的治疗作用
目的:制备姜黄素纳米混悬凝胶剂(Cur NS-gel)并考察其对大鼠硒性白内障的治疗作用.方法:采用高压均质法制备姜黄素纳米混悬剂(Cur NS),以卡波姆940为基质制成凝胶剂,分别对其形态、载药量、粒径、电位、胶凝缓冲能力、可滴性、黏度进行检测;采用流通池法测定Cur体外释放行为.实验动物分为空白组,模型组,Cur混悬液组,Cur NS组,Cur NS-gel组,建立硒性白内障大鼠模型,给药体积均为0.25 μL·g-1,对晶状体浑浊度及相关生化指标进行测定.结果:Cur NS具有类球形形态,粒径(298.2±14.9) nm,Zeta电位(30.7 ±2.12) mV,制成Cur NS-gel后对其形态、粒径及Zeta电位无显著影响,但黏度提高至(802 ±15.9) mPa·s.Cur NS和Cur NS-gel在6h内Cur体外累计释放率分别为Cur混悬液的26.2倍及18.3倍,且Cur NS-gel具有明显时滞现象.体内药效学结果显示Cur NS-gel可显著延缓晶状体浑浊发展,其总超氧化物歧化酶活力较模型组,Cur混悬液组及Cur NS组显著提高;Cur NS-gel组谷胱甘肽含量分别为Cur混悬液组及Cur NS组的2.1倍及1.5倍(P＜0.05).结论:纳米混悬凝胶剂可作为Cur的有效载体,可进一步提高Cur对大鼠硒性白内障的治疗作用.
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补骨脂酚的提取纯化工艺优选及其对骨质疏松症的治疗作用分析
目的:优选补骨脂酚的提取纯化工艺,并考察其对骨质疏松症的治疗作用.方法:使用乙醇回流法提取,经D101型大孔树脂纯化,通过单因素试验优选工艺条件,冷冻干燥后得到补骨脂酚;采用斑马鱼体内试验评价补骨脂酚对骨密度和骨骼发育钙化的影响.结果:优选的工艺条件为加8倍量85％乙醇浸泡过夜,回流提取3次,每次2h,边搅拌边往补骨脂酚粗提物中加入0.2％氢氧化钠水溶液至完全溶解,过预处理好的D101型大孔树脂柱处理,上样流速1 BV·h-1,静置4h,加水6 BV洗脱,用60％乙醇2 BV洗脱,加95％乙醇4 BV洗脱,收集95％乙醇的洗脱液;制备的补骨脂酚质量分数＞80％,收率＞10％.斑马鱼体内活性研究表明补骨脂酚能提高斑马鱼骨质疏松症的骨密度,且能促进正常斑马鱼骨骼发育钙化.结论:此工艺具有绿色环保、操作简便等优点,所得补骨脂酚的纯度和收率均比较理想,可开发成预防或治疗骨质疏松症的药品和食品.
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大黄、地榆、牡丹皮炒炭过程中热解反应机制的分析
目的:推断并验证大黄、地榆、牡丹皮3味中药炒炭的热解反应机制,进一步完善这3味中药炒炭研究的理论.方法:采用模式函数法中的单个扫描速率的不定温法(Coats-Redfern模型与Achar模型)推断大黄、地榆、牡丹皮3味中药炒炭过程中热解反应的机理函数,通过比较转化率(α)理论值、实验值与1/T的热分析曲线对机理函数进行验证.结果:积分形式表达式能更较好地描述大黄、地榆、牡丹皮3味中药炒炭热解的反应机制,三者的炒炭热解机理函数分别为9号机理函数积分形式g(α)=[(1-α)-1/3-1]2,2号机理函数积分形式g(α)=α+(1-α)ln(1-α),9号机理函数积分形式g(α)=[(1-α)-1/3-1]2.结论:3味中药炒炭的热解反应机制均属于反应扩散,转化率理论值与实验值存在一定的差异,运用热分析动力学方法只是尽可能地模拟这3味中药的炒炭热解反应过程.
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枳壳不同炮制品的燥性比较及其对功能性消化不良大鼠胃肠功能的影响
目的:比较枳壳不同炮制品的燥性,考察其对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠功能的影响.方法:以大鼠饮水量、排尿量、肾水通道蛋白3(AQP3)含量、血清环磷酸腺苷(cAMP)与血清环磷酸鸟苷(cGMP)比值为评价指标,观察不同剂量的枳壳生品、麸炒枳壳、蜜麸枳壳对健康大鼠水液代谢的影响;以胃黏膜损伤指数,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素6(IL-6),IL-8含量为评价指标,观察不同剂量枳壳生品、麸炒枳壳、蜜麸枳壳对健康大鼠胃黏膜损伤的影响;以大鼠胃残留率和小肠推进率,血清胃动素(MTL),血管活性肠肽(VIP),降钙素基因相关肽(CGRP)含量为评价指标,观察不同剂量枳壳生品、麸炒枳壳、蜜麸枳壳对FD大鼠胃肠功能的影响.结果:在水液代谢方面,同等剂量给药组与空白组相比,差异性排序为枳壳生品＞麸炒枳壳＞蜜麸枳壳,且高剂量组＞低剂量组;在胃黏膜损伤方面,不同剂量枳壳生品、麸炒枳壳、蜜麸枳壳组各项指标与空白组比较均无显著性差异;在促胃肠动力方面,同等剂量给药组与模型组相比,差异性为麸炒枳壳＞枳壳生品＞蜜麸枳壳,且低剂量组＞高剂量组.结论:枳壳生品的燥性主要表现为对机体津液的损伤,且强度与剂量有关,对健康大鼠胃黏膜未见明显直接刺激.炮制后可在一定程度上缓和伤津之弊,且以蜜麸枳壳缓和作用佳;枳壳生品和炮制品均可促进FD大鼠胃肠功能的恢复,麸炒枳壳治疗作用优于生品与蜜麸制品.
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炮制对半夏淀粉基础物理化学性质的影响
目的:前期研究结果发现半夏中大分子淀粉类物质会影响共煎药物中小分子化合物的溶出,拟通过检测半夏、法半夏淀粉的基本物理化学性质来探究炮制对半夏淀粉产生的影响.方法:通过测量半夏和法半夏淀粉的溶解度、润胀度、水结合能力、晶体结构、微观形态来评定炮制对半夏淀粉产生的影响.结果:法半夏和半夏中的淀粉在微观形态上无明显差异,但法半夏淀粉的溶解度、润胀度、水结合能力与半夏淀粉相比显著降低,分别从30.80％,17.22％和10.56降低至13.93％,10.13％和7.82;而结晶度明显提高,半夏淀粉的结晶度31.77％,法半夏淀粉的结晶度55.11％.结论:炮制能影响半夏中淀粉类成分的物理化学性质,推测炮制会对该药物药效产生影响可能与淀粉的性质发生改变有关.
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基于多参考相关系数法和BP-ANN建立紫石英的近红外光谱定性模型
目的:基于多参考相关系数法和误差反向传递人工神经网络(BP-ANN)建立矿物药紫石英的近红外光谱定性模型,用于紫石英的生品、煅制品、醋煅品和伪品的快速鉴别.方法:采集紫石英、紫石英煅制品、紫石英醋煅品及紫石英伪品这4类不同紫石英样品的近红外光谱,对光谱进行二阶导数和9点平滑预处理,计算多项相关系数.在Matlab 2014a软件中将多项相关系数作为输入数据,以BP-ANN建立4类不同紫石英样品的快速鉴别模型.结果:建立了紫石英近红外光谱BP-ANN鉴别模型,模型验证结果显示,15批验证样品中14批样品预测结果正确,仅1批样品预测有误,准确率达93.33％.结论:建立的紫石英近红外光谱BP-ANN鉴别模型能通过一次性整合的运算区分紫石英生品、煅制品、醋煅品及其伪品,鉴别结果准确可靠.此外,模型在近红外光谱相关系数法基础上,以多个参考光谱为对照计算所得的多组相关系数作为网络特征输入数据,实现了光谱数据的压缩.
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不同提取方式对醋乳香中主要乳香酸类成分含量及其抗炎活性的影响
目的:确定醋乳香挥发油及水提液中是否含有乳香酸类成分,并通过比较乳香酸类成分含量和抗炎活性来确定醋乳香佳提取方法.方法:采用水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法提取,比较6种主要乳香酸类成分α-乳香酸,β-乳香酸,3-乙酰-α-乳香酸,3-乙酰-β-乳香酸,11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-3-乙酰-β-乳香酸的含量,以及对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7炎症模型产生白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,探讨醋乳香的佳提取方法.采用HPLC测定6种乳香酸类成分的含量,流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm和250 nm.结果:在醋乳香挥发油中检测到4种乳香酸类成分,但提取率较低(1.73％ ～ 13.02％),水提液中含有上述6种乳香酸类成分.相同提取条件下,乙醇提取法的效率高,6种成分的提取率81.09％ ～ 88.38％.水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法细胞液中TNF-α质量浓度分别为(2.248 5±0.332 2),(1.9332±0.4229),(2.148 3±0.5343) μg·L-1,IL-1β质量浓度分别为(25.53 ±3.23),(23.22±3.24),(24.32±4.32) ng·L-1.佳乙醇提取工艺为加8倍量95％乙醇回流提取2次,每次30 min,各成分的提取率均＞90％.结论:醋乳香挥发油中含有少量乳香酸类成分,水提液中也含有乳香酸类成分;采用乙醇提取法时,乳香酸类成分的提取率和抗炎活性强.
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利用知识发现工具Arrowsmith探讨龙血竭及其有效成分治疗缺血性脑卒中的潜在作用机制
目的:探讨龙血竭治疗缺血性脑卒中的可能机制.方法:运用非相关文献知识发现工具Arrowsmith在线软件,通过分析龙血竭和缺血性脑卒中两个主题词文献集合的中间词,探求潜在机制.结果:Arrowsmith软件的初步探索结果显示龙血竭及其有效成分对环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2),瞬时感受器电位香草酸受体1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1),一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS),电压门控性钾通道1.3(voltage-gated potassium channel 1.3,Kv1.3)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)具有调节作用,同时在缺血性脑卒中过程中上述指标也出现异常表达.结论:龙血竭治疗缺血性脑卒中的机制可能与下调缺血性脑组织中COX-2和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达、拮抗TRPV1和Kv1.3通道、上调内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和TGF-β1的表达有关,可为进一步开展机制验证性研究提供参考.
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基于Delphi法对广陈皮商品规格等级划分
目的:对广陈皮药材商品规格进行分级,拟定新的适合市场应用的广陈皮商品规格等级草案.方法:遴选在中药材商品规格等级划分研究领域拥有丰富经验的的专家,采用德尔菲(Delphi)法对广陈皮样品进行两次盲法评审,专家通过观察外观性状对广陈皮药材商品规格进行等级评价.将采集的原始数据进行统计分析做进一步指标筛选,得出广陈皮商品规格感官评价核心指标,并对其重要性进行排序,计算感官经验评价过程中专家个人重复性和专家群体一致性.结果:广陈皮商品规格的主要感官评价指标为广陈皮的气、油室、味、厚度、外表面颜色等,且重要程度为依次减弱.本次Delphi法专家、个人2次盲法评价的重复性平均值为81.4％,专家群体之间的重复性平均值为75.0％.结论:专家对广陈皮药材商品规格等级的感官评价经验是客观、可重复的,Delphi法可作为客观、规范研究中药材传统感官评价的有效手段之一.结合Delphi法实验结果和市场实际情况,拟定新的广陈皮商品规格等级草案,为终制订等级标准提供参考与理论依据.
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商品天冬等级与其活性物质含量的相关性分析
目的:测定不同等级天冬药材中醇溶性浸出物和活性物质总皂苷、总多糖的含量,分析天冬商品等级与醇溶性浸出物、活性物质含量之间的相关性,考察商品天冬等级划分方法的合理性.方法:根据2015年版《中国药典》测定不同商品等级天冬药材醇溶性浸出物含量;采用紫外-可见分光光度法测定37份不同等级天冬中总皂苷含量,检测波长408 nm;采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,检测波长490 nm;运用相关分析和线性回归分析天冬药材醇溶性浸出物、总皂苷及总多糖含量与商品等级间的相关性.结果:不同等级天冬药材醇溶性浸出物和总皂苷含量有显著性差异(P＜0.05),一等品与三等品比较天冬总多糖含量具显著性差异(P＜0.05),其余各等级间总多糖含量差异无显著性.在相关性分析中,天冬商品等级与醇溶性浸出物、总皂苷含量呈极显著正相关关系(P＜0.01),与总多糖含量呈显著正相关关系(P＜0.05).结论:商品天冬以药材中部直径为主要标准的分级方法能体现天冬醇溶性浸出物和内在活性物质总皂苷含量,传统等级划分方法仍具有合理性;天冬药材建议以测定总皂苷含量为主,醇溶性浸出物和总多糖含量作为辅助质量评价指标.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
