中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左归丸抗乳腺癌破骨性骨转移机制探讨
目的:研究左归丸的抗乳腺癌破骨性骨转移作用,并探讨其机制.方法:采用左心室注射人乳腺癌MDA-MB-231细胞法建立裸鼠乳腺癌实验性骨转移模型,实验分为空白组、左归丸(21,42 g·kg-1)组,采用巢式PCR特异性扩增裸鼠骨髓中人细胞角蛋白(CK19),确定肿瘤细胞在骨髓组织中的转移情况.体外分离小鼠破骨细胞前体细胞小鼠骨髓巨噬细胞(BMMs),外源性加入核转录因子-κB(NF-κB)受体活化因子配体(sRANKL),模拟肿瘤条件下破骨细胞活化,观察左归丸对破骨细胞活化、组织蛋白酶K(Cathepsin K)分泌以及骨片吸收的影响.采用免疫印迹法(Western blot)检测破骨细胞前体细胞NF-κB受体活化因子(RANK)表达的影响.结果:与空白组比较,左归丸(21,42 g·kg-1)组均可显著抑制乳腺癌骨转移动物骨髓组织中人CK19表达的影响(P＜0.01).体外血清药理学研究表明,左归丸含药血清可显著抑制BMMs分化为具有多细胞核的破骨细胞(P＜0.05),同时可明显抑制破骨细胞分泌Cathepsin K(P＜0.05).10％左归丸含药血清组的骨片吸收窝的数量和面积明显低于正常大鼠血清组(P＜0.05).Western blot实验结果表明,左归丸含药血清可明显抑制RANK蛋白表达(P＜0.05).结论:左归丸具有明显的抗乳腺癌破骨性骨转移作用,RANKL/RANK系统活性可能是其作用机制之一.
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黄芪散对高糖作用下成骨细胞相关功能的影响
目的:观察黄芪散含药血清对高糖条件下成骨细胞功能的影响及与糖尿病性骨质疏松发病机制相关基因的影响,探讨黄芪散(HQS)对糖尿病性骨质疏松症的疗效机制.方法:选用健康清洁级5周龄Wistar大鼠10只,随机分为正常组和药物组.制备黄芪散含药血清和空白血清,选用健康清洁级新生大鼠乳鼠4只,体外以酶消化法分离培养新生乳鼠颅骨成骨细胞(0b),行细胞计数(CCK-8)法测定高糖条件下(25.5 mmol·L-1)5％,10％,20％,30％含药血清对细胞增殖的影响,选取增殖活性佳血清浓度,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测黄芪散对成骨功能相关基因骨桥蛋白(OPN),骨钙素(OC),碱性磷酸酶(ALP)和胰腺-骨骼相关基因骨保护素(OPG),叉头转录因子1(FoxO1)表达的影响.结果:10％和30％血清浓度组细胞增殖较空白组有明显升高(P＜0.05);20％血清浓度组较空白组有显著升高(P＜0.01).与空白组比较,5％浓度条件下,OPN,OPG mRNA表达明显下调(P＜0.05);10％浓度条件下,OC,ALP,OPNmRNA表达明显上调(P＜0.05,P＜0.01);OPG,FoxO1 mRNA较空白组表达显著下调(P＜0.01).20％浓度和10％浓度条件差异性一致,OPN,OPG,FoxO1 mRNA影响趋势较10％浓度药物血清组更明显.20％浓度血清条件下,与空白组比较,OC和OPN蛋白表达显著上调(p＜0.01),OPG蛋白表达显著下调(P＜0.01).结论:黄芪散对糖尿病性骨质疏松的疗效机制可能与其促进高糖作用下成骨细胞增殖作用有关,与下调胰腺-骨骼相关基因OPG,FoxO1表达有关.
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栀子大黄汤对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究栀子大黄汤对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法:72只KM小鼠随机分成6组,分别为正常组、模型组、联苯双脂(0.2 mg·kg-1)组、栀子大黄汤低、中、高剂量(分别含生药6,12,24 g·kg-1)组.小鼠均ig给药,每天1次,连续5d,末次给药1h后,除正常组外,其他各组均ip CC14造成急性肝损伤.采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化;检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;检测肝组织丙二醛(M DA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测肝组织B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved-Caspase-3)蛋白表达水平.结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST活性明显升高(P＜0.05),MDA含量升高,SOD活性明显降低(P＜0.05),肝细胞变形、坏死程度较为明显,肝组织Bax,Cleaved-Caspase-3表达明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低(P＜0.05);与模型组比较,栀子大黄汤各组显著降低血清ALT活性(P＜0.05),中、高剂量可显著降低血清AST活性(P＜0.05),各组均显著降低MDA含量(P＜0.05),提高肝组织SOD活性(P＜0.05),肝组织切片表明各用药组能减轻肝细胞变形、坏死程度,以高剂量组优,栀子大黄汤各剂量均能下调肝组织Bax,Cleaved-Caspase-3表达,上调Bcl-2的表达.结论:栀子大黄汤对CC14致小鼠急性肝损伤有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化和抑制细胞凋亡有关.
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参苓白术颗粒对功能性腹泻大鼠结肠黏膜紧密连接蛋白表达的作用
目的:观察参苓白术颗粒对功能性腹泻模型大鼠肠黏膜紧密连接蛋白的影响,并探讨其作用机制.方法:采用高乳糖+小平台站立法建立功能性腹泻脾虚证大鼠模型,将90只大鼠随机分为正常组,模型组(高乳糖+小平板),匹维溴铵组,参苓白术颗粒高、中、低剂量组,每组15只,参苓白术颗粒高、中、低剂量分别为3.212,1.606,0.803 g·kg-,匹维溴铵给药剂量为0.012 5 g·kg-1;正常组与模型组灌服生理盐水,每天灌胃3次,共14 d.观察大鼠一般情况,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中二胺氧化酶(DAO)水平、结肠黏膜肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)法检测紧密连接蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1),封闭蛋白-1(Claudin-1),咬合蛋白(Occludin) mRNA表达,免疫组化法检测ZO-1,Occludin蛋白表达水平.结果:与正常组比较,模型组血清中DAO水平、结肠黏膜TNF-α含量明显升高(P＜0.01),ZO-1,Claudin-1,Occludin mRNA表达明显降低(P＜0.01),ZO-1,Occludin蛋白表达明显降低(P＜0.05);与模型组比较,参苓白术颗粒能够降低血清中DAO水平、结肠黏膜TNF-α含量(P＜0.01),上调功能性腹泻模型大鼠结肠黏膜ZO-1,Claudin-1,Occludin mRNA表达(P＜0.01),上调ZO-1,Occludin蛋白表达(P ＜0.05,P＜0.01).结论:参苓白术颗粒能够调节功能性腹泻大鼠结肠黏膜紧密连接蛋白表达,调节肠黏膜机械屏障,这可能是从脾论治功能性腹泻的机制之一.
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常春藤皂苷元对肠癌SW480细胞上皮-间质转化(EMT)及侵袭的影响
目的:探讨常春藤皂苷元(HG)通过调控上皮-间质转化(EMT)途径抑制大肠癌侵袭转移的机制.方法:以肠癌细胞SW480细胞为研究对象,不同质量浓度HG干预转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的SW480细胞,作用24 h后噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力.转移小室(Transwell)实验检测细胞侵袭能力.实时荧光定量-聚合酶链式反应(qPCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)法分别检测EMT标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin),N-钙黏蛋白(N-cadherin),波形蛋白(Vimentin),蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(Snail)及侵袭转移标志分子信号传导蛋白和转录激活物(STAT3),基质金属蛋白酶-9(MMP-9),MMP-14,伴有Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)表达变化.结果:HG可抑制TGF-β1诱导的肠癌SW480细胞增殖、干预EMT和降低侵袭能力,降低EMT标志分子N-cadherin,Vimentin,Snail及侵袭转移标志分子STAT3,MMP-9,MMP-14表达,增强E-cadherin,RECK的表达,与TGFβ1组比较均具有统计学差异(P＜0.05).结论:HG可通过抑制EMT途径影响大肠癌细胞SW480侵袭转移.
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黄芩苷对HT-29细胞炎症模型PI3K/NF-κB信号通路的影响及机制探讨
目的:观察黄芩苷对人结肠癌上皮细胞株HT-29的炎症模型中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,并探讨其机制.方法:以肿瘤坏死因子(TNF)-α及脂多糖(LPS)共同诱导HT-29细胞,建立细胞炎症模型.实验分为6组,空白组加入完全培养基孵育,实验过程中不予任何药物干预,模型组给予hTNF(20 μg·L-1)黄芩苷孵育12h后,再给LPS(1 mg·L-1)孵育15 h;柳氮磺胺吡啶组在模型组的基础上,加入柳氮磺胺吡啶(SASP,500 μmol·L-1);黄芩苷组在模型组基础上给予不同剂量(1,10,100 μg·L-1)黄芩苷孵育24 h.噻唑蓝(MTr)法检测黄芩苷(1,10,100 μg·L-1)对细胞生长的影响;免疫印迹(Western blot)法检测黄芩苷(1,10,100 μg· L-1)对PI3K,Akt,NF-κB等蛋白表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测黄芩苷(1,10,100 μg·L-1)对细胞上清中TNF-α,白细胞介素(IL)-6等含量的影响.结果:与模型组比较,黄芩苷组、柳氮磺胺吡啶组的细胞上清液中TNF-α,IL-6,IL-8,IL-1分泌量明显减少(P＜0.05),且两药联合应用对TNF-o,IL-6,IL-8,IL-1分泌量的减弱效应更强(P＜0.01).与模型组比较,黄芩苷组(1,10,100 μg·L-1),柳氮磺胺吡啶组(500 μmol·L-1)中的PI3K蛋白磷酸化水平,Akt磷酸化水平,NF-κB活化入核水平,环氧化酶-2(Cox-2)蛋白,β-连环蛋白(β-catenin)蛋白,天冬氨酸蛋白水解酶-9(Caspase-9)蛋白,人凋亡相关因子配体(FasL)蛋白表达均明显减少(P＜0.05).结论:黄芩苷能减轻HT-29细胞炎症反应,抑制PI3K磷酸化,下调Akt的活化,抑制NF-κB的活化入核,从而抑制TNF-α,IL-6等炎症因子的分泌,发挥其抗炎效应,提示黄芩苷可能通过以抑制Akt的活化,抑制NF-κB的核转位,发挥其抗炎作用.
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参芪扶正注射液对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究参芪扶正注射液对基底细胞样(basal-like型)乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响,探讨参芪扶正注射液对三阴性乳腺癌的治疗作用机制.方法:体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,将其分为参芪扶正注射液组和空白组.采用噻唑蓝(MTT)比色法分别于24,48,72 h检测参芪扶正注射液对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响.采用流式细胞术(FCM)测定细胞周期分布和凋亡情况.实时荧光定量PCR(Real-time PCR)和免疫印迹(Western blot)检测参芪扶正注射液对MDA-MB-231细胞p53正向细胞凋亡调控因子(PUMA)表达的影响.结果:参芪扶正注射液可抑制MDA-MB-231细胞增殖,高浓度者抑制作用强,即呈现浓度依赖性,体外培养48 h时抑制作用显著.参芪扶正注射液将MDA-MB-231细胞阻滞于细胞周期的S期,进而诱导MDA-MB-231细胞凋亡.Real-time PCR和Western blot发现参芪扶正注射液可上调M DA-M B-231细胞PUMA蛋白和基因表达.结论:参芪扶正注射液可显著抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,导致细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调PUMA基因有关.
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以离子液体为流动相添加剂测定香连丸中3种生物碱
目的:建立离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为流动相添加剂测定香连丸中小檗碱、药根碱和巴马汀3种主要生物碱含量的方法.方法:以月旭Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,考察离子液体浓度的影响,以及与传统三乙胺(TEA)作为添加剂进行比较.结果:离子液体加入到流动相中能改善C18柱分离色谱柱的峰型,提高分离度,并且效果优于传统的三乙胺类添加剂.结论:该法可用于同时测定香连丸中多种生物碱.
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对叶榕茎皮的化学成分
目的:研究桑科榕属植物对叶榕茎皮部位的化学成分.方法:采用硅胶、反相、凝胶等多种色谱手段分离纯化化合物,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从对叶榕提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为香草酸(1),豆甾醇(2),乌苏酸(3),齐墩果酸(4),丁香酸(5),槲皮素(6),芦丁(7),豆甾-5,22-二烯-3β-羟基-7-酮(8),豆甾-5-烯-3β-羟基-7-酮(9),3β-香树素乙酸酯(10),3β-acetoxy-12-oleanen-11-one(11),oleanonic acid(12),3β-acetoxy-25-methoxylanosta-8,23-diene (13).结论:化合物5～ 13均为首次从该植物中分离得到.
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GC-MS-AMDIS结合保留指数分析不同炒制程度花椒饮片挥发性成分
目的:研究不同炒制程度花椒饮片挥发性成分组成及相对含量测定.方法:采用静态顶空进样提取挥发性成分,GC-MS和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合Kováts保留指数(Retention index,RI)对其化学成分进行分析.结果:共鉴定出59个化合物,相对含量总和分别占总含量98.81％,98.14％,97.70％,3种不同炮制程度花椒饮片含量较高(由高到低)的化合物为乙酸芳樟酯、芳樟醇、柠檬烯;花椒饮片挥发性成分主要为烯类、醇类、酯类和酮类化合物,3种花椒饮片含量高的均为烯类化合物,其含量分别为43.71％,42.16％,39.84％;其次为醇类化合物,其含量分别为25.36％,24.32％,24.26％;再次为酯类化合物,其含量分别为20.69％,21.23％,22.22％;含量较低的为酮类化合物,含量分别为8.01％,8.27％,7.59％.结论:不同炮制程度花椒饮片挥发性成分组成大致相同,但相对含量存在明显差异.
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疏经防痛胶囊的定性定量分析
目的:研究疏经防痛胶囊的质量控制方法.方法:采用TLC对疏经防痛胶囊中丹参、当归、乳香及没药进行定性鉴别;采用HPLC方法,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,在检测波长230 nm处同时测定芍药苷、柚皮苷、新橙皮苷及丹酚酸B共4种成分含量.结果:TLC鉴别分离度好,专属性强.芍药苷在25.30～506.00 mg·L-1,柚皮苷在12.68～253.60 mg·L-1,新橙皮苷在15.24 ～304.80 mg·L-1,丹酚酸B在27.72 ～554.30 mg·L-1分别具有良好的线性关系,相关系数分别为1.000 0,0.999 9,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为100.69％(RSD 0.9％),100.08％(RSD 1.6％),100.85％(RSD 1.2％)和100.42％(RSD 2.0％).结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效的控制疏经防痛胶囊质量.
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HPLC测定一清胶囊中14种有效成分的含量
目的:建立HPLC-DAD同时测定一清胶囊中14种成分(大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素、药根碱、巴马汀、黄连碱、小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素与千层纸素A苷)含量的方法.方法:采用Agilent 1200HPLC-DAD色谱仪,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),以水-乙腈-0.2％甲酸甲醇溶液-25 mmol·L-1KH2PO4水溶液四元流动相梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,DAD检测波长分别为254,275,345 nm.结果:经测定14种化合物的线性关系良好;精密度的RSD均＜3.0％;重复性测定结果RSD均＜3.0％;加样回收率在97.11％ ～ 102.44％,RSD均＜3.0％(n=6).结论:该方法简便快捷,结果准确可靠,重复性好,为一清胶囊的质量控制提供科学依据.
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通脑活心汤对原发性高血压瘀血内阻证患者血压变异性的影响
目的:探讨通脑活心汤治疗原发性高血压病瘀血内阻证患者的疗效以及对血压变异性和血清同型半胱氨酸(Hcy)和25-羟基维生素D[25(OH)D]水平的影响.方法:本组研究共完成110例患者,按数字表法随机分为对照组和治疗组各55例;对照组给予口服苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1片/d;和马来酸依那普利片,10 mg/次,1片/d.治疗组在对照组治疗的基础上加用通脑活心汤内服,1剂/d,常规水煎煮,分早晚2次服用;两组疗程均为2个月.比较两组治疗前后血液流变学指标和血压变异性指标;分析两组治疗后临床疗效;检测两组血清Hcy和25(OH)D水平.结果:治疗组治疗后患者全血高切、中切、低切黏度以及血浆黏度均显著低于对照组(P＜0.01);治疗组临床总有效率为92.73％,对照组为76.36％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后24 h舒张压标准差(24 hDSD),白天舒张压标准差(dDSD),白天收缩压标准差(dSSD)以及夜间舒张压标准差(nDSD)均明显低于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清Hcy水平明显低于对照组,而25(OH)D高于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:在西医治疗的基础上,加用通脑活心汤治疗原发性高血压病瘀血内阻证患者可明显改善血液黏度和血压变异性,提高临床治疗效果,降低血清Hcy水平和25(OH)D水平.
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耳聋左慈丸合通气散治疗慢性分泌性中耳炎的疗效及对血清水通道蛋白1及4水平的影响
目的:探讨耳聋左慈丸联合通气散加减味治疗慢性分泌性中耳炎(CSOM)肝肾阴虚证的疗效以及对血清水通道蛋白(AQP)-1和AQP4水平的影响.方法:慢性中耳炎患者共117例,参照数字表法随机分为治疗组58例和对照组59例;对照组给予盐酸头孢美特酯分散片治疗,500 mg/次,2次/d;枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d;噻洛唑啉鼻腔滴鼻剂,2滴/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上给予耳聋左慈丸联合通气散加减治疗,1剂/d,常规水煎煮,分早晚2次内服;两组患者均给予4周治疗.比较两组中医症状积分和各频率下的骨导阈值;检测两组患者血清AQP-1和AQP-4水平.结果:治疗组治疗后中医临床症状积分均明显低于对照组(P＜0.01);治疗组患者临床总有效率为89.61％,对照组为76.92％,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后各频率(1,2,4,8 kHz)骨导阈值均明显低于对照组(P＜0.01);治疗后治疗组血清AQP-1和AQP-4水平均明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:耳聋左慈丸联合通气散加减治疗CSOM肝肾阴虚证可明显改善患者临床症状,降低骨导阈值,上调血清AQP-1和AQP-4水平.
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雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响
目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平.方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程.治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)-18,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等.结果:观察组总有效率明显优于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL-18,Hs-CRP,IL-6显著降低(P＜0.01).观察组各项指标均优于对照组(P＜0.01).未见肝功能损害.结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效.
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维吾尔族医治疗四肢骨折的方法及其用药规律分析
目的:回顾性整理分析四肢骨折维吾尔族医治疗原则、方法、用药规律.方法:采用回顾性整理分析方法收集从2013年1月-2014年12月期间在新疆维吾尔自治区维吾尔医医院确诊为四肢骨折并接受住院治疗患者住院病历,整理分析四肢骨折治疗原则、方法、方药及其用药情况,探索骨折的维吾尔族医特色治疗方法及其规律.结果:符合纳入标准的骨折住院病历450例中以用维吾尔族医手法复位284(63.1％)例、手术正骨166(37.9％)例.药物治疗以活血化瘀、消炎消肿、促骨痂生成为主,占72％,其中莎拉吉提蜜膏、强力玛得土力阿亚特蜜膏及其干姜、肉桂、阿纳其根、荜茇、草豆蔻、中亚白及、丁香、花椒、肉豆蔻、草果、安息香、乳香、珍珠等增强自然力,促进骨代谢、骨痂生长和骨折愈合.结论:维吾尔族医治疗骨折的方法及用药规律符合临床实际,采用手法复位石膏外固定术或手术治疗,正骨后可应用相应的内服药物,包括活血化瘀及消炎消肿类制剂、促进骨代谢及骨痂生长制剂、助于自然力制剂及其相应药材.
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中医药治疗成人过敏性鼻炎-哮喘综合征的研究进展
临床上发现过敏性鼻炎和哮喘往往同时存在,世界变态反应组织已正式提出了过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)这个新的医学诊断术语,认为上下呼吸道疾病需整体对待,进行联合诊断和联合治疗.CARAS主要表现为同时发生的临床或亚临床的上、下呼吸道的慢性炎症和高反应性症状,包括鼻痒、喷嚏频频、流清鼻涕、鼻塞、咳嗽和喘息等,这些症状可突然发作,也可自行缓解或经过治疗后较快消失.CARAS目前尚无对应的中医病名,过敏性鼻炎和哮喘可分别归于中医“鼻鼽”和“哮证”范畴,近年来,中医药对本病的研究逐步增多,但尚处于起步阶段,还未形成系统的辨证论治体系.文章概述了西医对成人CARAS的研究现况,并从病因病机、证候分布、临床治疗、中医药作用机制等方面综述了中医药治疗成人CARAS的研究进展.说明中医药治疗哮喘和鼻鼽方面积累了丰富的经验,临床疗效有一定的优势,但尚缺乏对过敏性鼻炎-哮喘综合征的系统研究.文章提出了中医药在证候学、临床及基础研究方面存在的问题,为中医药治疗成人CARAS提供新研究思路.
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远志常用配伍的实验研究进展
对于中药材的“增效减毒”研究一直是中医药学工作者的一项长期、艰巨的历史任务,然而多数入主要将目光集中在雷公藤、附子、川乌、草乌等毒性较强的中药上,对于一些常用的、毒副作用少的中药缺乏足够的认识.远志是临床常用益智药,是目前抗衰益智类实验研究的热点之一.但远志有明显的胃肠副作用,且毒性成分即具有抗衰益智作用的远志皂苷.通过归纳近年来远志常用配伍的实验研究进展,包括远志-石菖蒲、远志-厚朴、远志-白蜜、远志-酸枣仁、远志-人参、远志-茯苓(茯神)、远志-甘草、远志-拳参等配伍,研究者发现几乎没有将益智、减毒相结合的实验研究,从有效性和安全性考虑,基于配伍学角度探讨远志“减毒增效”的机制,从实验室获得有价值的证据,对于指导远志的临床用药、开发新药具有重要意义.
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星点设计-效应面法优化桔梗泡腾片的处方
目的:优选桔梗泡腾片的处方,为桔梗汤的临床应用提供参考.方法:在单因素试验基础上,选取对桔梗泡腾片处方影响较大的甘露醇用量、泡腾剂用量及泡腾剂酸碱比(酒石酸-碳酸氢钠)为自变量,崩解时间和pH为因变量,根据星点设计原理进行试验,并利用多元线性回归、二项式方程和三项式方程拟合因变量与自变量之间的数学模型,经效应面法优选桔梗泡腾片的处方.结果:桔梗泡腾片的优处方为浸膏粉37.58％,酒石酸16.70％,碳酸氢钠20.88％,甘露醇19.53％,聚乙二醇-6000 2.29％,阿司帕坦2.50％,硬脂酸镁0.52％,泡腾剂酸碱比1∶1.25,甘露醇、泡腾剂用量分别为浸膏粉用量的52％,100％.崩解时间224 s,pH 5.32.结论:桔梗泡腾片崩解迅速、口感良好、服用方便,星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于该制剂处方的优化.
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近红外光谱技术在热毒宁注射液栀子提取液浓缩过程中的应用
目的:应用近红外光谱技术(NIR)建立热毒宁注射液栀子提取液浓缩过程中绿原酸和栀子苷质量分数、固含量、密度的快速定量分析模型,实时反映浓缩状态,实现栀子提取液浓缩过程的质量控制.方法:收集栀子提取液浓缩过程中样品,同时采集浓缩过程在线NIR光谱,经过异常点剔除、光谱预处理和波段选择,运用偏小二乘法(PLS)分别建立NIR光谱与绿原酸和栀子苷质量分数、固含量、密度分析值之间的定量校正模型,并对未知样品进行预测.结果:PLS模型中,绿原酸和栀子苷质量分数、固含量、密度校正集相关系数分别为0.990 5,0.994 3,0.986 2,0.987 9,交叉验证误差均方根分别为0.112,0.368,0.148,0.013;验证集相关系数分别为0.987 2,0.992 5,0.981 6,0.982 3,预测误差均方根分别为0.181,0.302,0.128,0.016,相对预测偏差均＜6.0％,能够满足中药生产过程中质量分析要求.结论:该法操作简便、快速无损且准确可靠,可用于热毒宁注射液栀子提取液浓缩过程中绿原酸和栀子苷含量、固含量、密度等质控指标的快速分析及监测.
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基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺
目的:优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量.方法:通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),黄体生成素(LH)的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳘颗粒中间体醇沉工艺的合理性.以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定佳醇沉工艺.采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量.结果:乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异.佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10(60℃),加乙醇使含醇量达60％,静置时间＞12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20～1.23(60℃).结论:药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性.
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逐步回归分析法研究影响山楂叶混合粉压缩成型性的粉体学性质
目的:研究山楂叶混合粉的粉体学性质对其压缩成型性的影响.方法:以山楂叶50％乙醇提取的浸膏粉为模型药物,采用3种制备工艺,分别与2种辅料(微晶纤维素、可溶性淀粉)按质量比1∶0.5,1∶1,1∶2混合制备混合粉体,得18种山楂叶混合粉体.以抗张强度-压力回归方程中斜率为指标评价山楂叶混合粉的压缩成型性,运用逐步回归分析法研究山楂叶混合粉压缩成型性与粉体学性质之间的相关性.结果:山楂叶混合粉压缩成型性与粉体的振实密度(ρt),累计孔体积(PV),含水量(MC)及临界相对湿度(CRH)呈正相关,与粉体的50％通过粒径(D50),粒径距(Span),松散密度(ρb),Carr指数(CI),豪斯纳比率(HR)及比表面积(SSA)呈负相关.结论:ρb,ρt,Span,MC和CRH是影响山楂叶混合粉压缩成型性的关键粉体学性质.
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近红外光谱技术用于正天丸混合过程终点的判断
目的:利用近红外光谱(near-infrared spectroscopy,NIR)技术分析正天丸的混合过程,建立一种快速判断混合终点的方法,以提高混合过程的均匀度和混合效率.方法:采用在线取样采集正天丸混合过程中粉末的NIR,计算不同时间点混合均匀度,利用主成分分析(principal component analysis,PCA)结合马氏距离判断粉末混合终点.采用HPLC测定不同混合时间点芍药苷含量以验证定性判断结果,检测波长235 nm,流动相0.05％磷酸-乙腈梯度洗脱.结果:随着混合时间的延长,粉末混合均匀度增大,20 min后达97％以上;PCA-马氏距离判断结果显示20 min后,到校正光谱的马氏距离基本保持不变(＜1.0),提示混合达到均匀状态,定量验证结果显示20 min后芍药苷含量的RSD趋于稳定.结论:近红外光谱技术可用于判定正天丸的混合过程终点,为其他大品种制剂的研究提供了参考.
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基于催眠药效筛选考察参苓颗粒的提取纯化工艺
目的:通过主要催眠药效研究对参苓颗粒提取纯化工艺进行筛选,为确定该制剂的制备工艺提供实验依据.方法:自制单提油醇沉、单提油不醇沉、合提油醇沉及合提油不醇沉4组不同工艺路线的参苓颗粒浸膏,采用翻正反射睡眠试验考察各组浸膏对小鼠阈下、阈剂量戊巴比妥钠协同作用的影响;采用环磷酰胺、氢化可的松致阴血亏虚及水平台法剥夺睡眠48 h,建立阴血亏虚失眠证候大鼠复合模型,通过HPLC测定各组浸膏大鼠脑组织中氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu),甘氨酸(Gly),牛磺酸(Tau)及γ-氨基丁酸(GABA)的含量变化.结果:4组浸膏对小鼠阈下、阈剂量戊巴比妥钠均表现不同程度的协同作用,尤以单提油醇沉组显著缩短小鼠睡眠潜伏期、显著延长小鼠睡眠时间;与空白组比较,模型组大鼠脑组织Glu,Tau及GABA含量均明显升高,Glu/(Tau+ GABA)比例增高,经各浸膏组干预后含量均不同程度下降,其中单提油醇沉组表现更为显著,Glu/(Tau+ GABA)比例也在下调.结论:参苓颗粒的制备工艺优选单独提取挥发油合并醇沉的纯化工艺路线.
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参附注射液预防化疗致周围神经毒性疗效及安全性的Meta分析
目的:系统评价参附注射液预防化疗致周围神经毒性(CIPN)的疗效及安全性.方法:全面检索PubMed,Embase,Cochrane Libraries,CNKI,万方和维普数据库中收录的参附注射液预防CIPN疗效的随机对照试验(RCTS),检索时限均从建库至2015年6月.在资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入9个RCTS,包括1 047例患者.Meta分析结果显示,①参附注射液能有效减少肿瘤患者化疗后CIPN总发生率[RR=0.53,95％ CI(0.36,0.77),P=0.000 8]及严重CIPN发生率[RR=0.48,95％ CI(0.31,0.74),P=0.000 8];②参附注射液组与对照组在化疗疗效的客观缓解率方面无统计学差异.亚组分析显示,①参附注射液能有效减少奥沙利铂致周围神经毒性(OIPN)总发生率[RR =0.59,95％ CI(0.43,0.82),P=0.001]及严重OIPN发生率[RR=0.45,95％ CI(0.26,0.78),P=0.005];②参附注射液对其他方案(不含奥沙利铂)致CIPN方面没有影响.结论:参附注射液在预防OIPN方面具有明显优势.
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张佩青教授治疗膜性肾病用药规律挖掘研究
目的:基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,分析张佩青教授治疗膜性肾病的用药经验.方法:收集张佩青教授门诊治疗膜性肾病的医案,录入“中医传承辅助平台(V2.5)”软件,采用该软件集成的规则分析、改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,结合专家本人校审,共同分析药物使用频次、对药配伍、组方特点等.结果:对筛选出的110个处方进行分析,处方中共出现中药93味,确定各种药物的使用频次,药物之间的关联规则,演化得到核心组合16个、新处方8个,张佩青教授确认药物组合及新处方为其治疗膜性肾病的核心用药.结论:张佩青教授治疗膜性肾病特点突出,用药准确细致,中医传承辅助平台(V2.5)软件分析结果与专家临床辨证论治心得基本吻合,该软件可用于名老中医临床经验分析与总结.
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麻黄-杏仁药对有效成分在大鼠体内组织分布的定量分析
目的:建立并验证同时测定大鼠组织中去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱、麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、苦杏仁苷和野樱苷的UPLC-MS/MS,分析大鼠口服麻黄-杏仁药对水提物后有效成分在主要脏器组织中的分布情况.方法:参照FDA生物样本分析方法的方法学验证指南完成该测定的方法验证.采用盐酸苯海拉明和葛根素2种内标物分别对5种麻黄生物碱和苦杏仁苷、野樱苷进行定量分析.结果:该方法灵敏可靠,9种化合物(含3对差向异构体)在18 min内快速分离.麻黄生物碱在各组织中广泛分布;苦杏仁苷在体内分布较少,组织中(脑除外)可检测到其代谢产物野樱苷.与体外药物原形不同,D-野樱苷在组织中峰浓度(心、肝、脾、肺、肾中质量分数分别为170.5,112.8,98.4,152.3,381.7 ng·g-1)低于L-野樱苷(心、肝、脾、肺、肾依次为906.4,652.3,177.4,500.9,2 060.4 ng·g-1).结论:建立的LC-MS/MS适用于大鼠口服麻黄-杏仁药对水提物后的组织分布研究.D-野樱苷在组织分布减少可能是麻黄-杏仁药对毒性拮抗作用的内在体现.麻黄生物碱和苦杏仁苷、野樱苷在肺组织中均有较高分布,这可能与两药协同平喘的药效学机制有关.
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复方丹酚滴丸中冰片对丹酚酸大鼠在体肠吸收特性的影响
目的:研究复方丹酚滴丸中不同质量浓度冰片配伍丹酚酸后对丹酚酸B,紫草酸,迷迭香酸3个成分在小肠的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)的影响.方法:采用大鼠在体单向肠灌注试验考察吸收过程,以HPLC测定丹酚酸B,紫草酸和迷迭香酸的含量,流动相1％冰乙酸水溶液(A)-1％冰乙酸甲醇溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 10 min,10％ ～ 20％B;10 ～ 40min,20％ ～47％ B;40 ～50 min,47％ ～ 70％ B),检测波长286 nm,流速0.8 mL· min-.结果:高、中、低质量浓度冰片配伍丹酚酸后,Ka和Papp大多有所增加,其中以100 mg·L-1冰片组的促吸收效果优,该组丹酚酸B,紫草酸,迷迭香酸的全肠段Ka分别为不加冰片的2.31,2.33,3.38倍.结论:不同浓度冰片配伍丹酚酸后,对丹酚酸B,紫草酸和迷迭香酸在大鼠各肠段的吸收具有一定促进作用,浓度对促吸收效果有一定影响;增加冰片的浓度,促吸收作用有所提高,但当冰片到一定浓度后,促吸收作用有所减弱.
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天麻种植基地土壤与天麻中重金属及有害元素残留分析
目的:评价贵州省大方县九龙天麻种植基地的土壤及天麻中重金属及有害元素残留量情况,完善对天麻种植的安全性的评价.方法:收集样品后,用原子吸收光谱法测定样品中铅、镉、铜含量,原子荧光分光光度法测定样品中汞、砷的含量.结果:被测定的5种重金属及有害元素分别在选定的范围内线性关系良好(r≥0.999),铅、镉、铜、汞、砷的检出限分别为8,0.03,10,4,6μg·kg-1,回收率RSD＜ 2.2％,精密度RSD＜ 1.3％,重复性RSD＜0.9％,表明该方法可行.采用所建立的方法对所持有样品中重金属及有害元素的含量进行了测定,结果土壤样品符合《土壤环境质量标准(GB15618-1995)》,药材样品低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》.结论:天麻种植基地土壤和药材符合中药材GAP标准中对铅、镉、铜、汞、砷的要求.
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基于茎痕判定的不同生长年限重楼药材中皂苷含量分析
目的:明确基于茎痕判定的不同生长年限重楼药材中甾体皂苷含量.方法:基于茎痕数目判定重楼药材的生长年限;采用HPLC测定不同样品中重楼皂苷Ⅶ,重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅴ,重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量.结果:不同批次重楼药材被区分为生长年限3～7年,3～8年和3～9年的样品.所有检测样品均符合2015年版《中国药典》重楼药材项下重楼皂苷Ⅶ,Ⅵ,Ⅱ和Ⅰ的总量不低于0.6％的要求;在检测的5个指标成分中,以偏诺皂苷类重楼皂苷Ⅶ为主.不同年限样品甾体皂苷的含量总体上呈现随年限增长而增加的趋势.结论:茎痕可以作为典型外观特征纳入重楼药材传统质量评价体系.
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冬凌草1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)基因克隆与分析
目的:为研究冬凌草二萜类合成的相关基因,在冬凌草转录组信息数据的基础之上,以冬凌草无菌苗为研究材料,克隆冬凌草二萜类合成的关键酶1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶(l-deoxy-D-lxyluloses-phosphatereduetoisomerase,DXR)基因.方法:采用逆转录PCR技术克隆冬凌草DXR基因,实时荧光定量PCR法分析其组织表达模式.结果:DXR cDNA基因全长1 500 bp,DXR基因开放阅读框为1 422 bp,编码473个氨基酸组成的蛋白质序列,理论相对分子质量为51.39 kDa,等电点为6.09,是一种亲水性蛋白.DXR在茎中表达量相对较高,在愈伤组织中表达量低.结论:研究结果为深入研究冬凌草DXR酶的活性和功能及为冬凌草二萜类化合物的生物合成机制、优良基因挖掘奠定基础.
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278例胰腺癌证素特征分析
目的:探析胰腺癌病位、病性证素特征,规范胰腺癌的病位、病性特征表现.方法:设计前瞻性观察方案,按统一的诊断、纳入、排除标准,选取278例胰腺癌临床病例,应用SPSS 18.0软件对常见症状进行聚类分析,归纳提示胰腺癌病位和病性相关系数较高的症状、体征和舌脉表现;将一般症状、舌象、脉象分别进行主成分分析,归纳总结胰腺癌临床常见证型.结果:278例胰腺癌临床病例显示胰腺癌主要病位为脾、肝、胃、胆、肾,分别占100％,58.6％,50.7％,27.3％,20.5％;主要病性为血瘀、气滞、气虚、湿、痰、热,分别占100％,74.1％,66.2％,59.7％,38.8％,34.5％.常见证型包括肝胆湿热证、肝郁脾虚证、痰瘀互结证、肝肾阴虚证、脾虚水停证.结论:278例胰腺癌病例提示基础病位在脾,基础病性为痰、瘀,相兼病位胃、肝、胆、肾,相兼病性气滞、湿、热、水停.胰腺癌基本治则是健脾助运、化痰逐瘀,根据相兼病位、病性的不同,选用行气、通腑、利胆、祛湿、清热等法.
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扎里奴思方干预骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注损伤大鼠突触结构可塑性的影响
目的:观察扎里奴思方(扎方)干预骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大脑中动脉阻塞(MCAO)模型大鼠突触结构可塑性的影响,并探讨其机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、扎方组、移植组和联合组;线栓法制备大鼠MCAO模型,体外全骨髓贴壁筛选法培养及扩增BMSCs;大鼠灌胃给药(14.6 g·kg-1 ·d-1),BMSCs悬浮液经颈内动脉移植入脑;移植后1,3,7,14 d取材,透射电镜观察神经元突触超微结构,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测突触素(SYN),突触后致密蛋白-95(PSD-95)蛋白表达.结果:假手术组突触结构完整,前后膜轮廓及突触间隙清晰,可见多个突触小泡,均匀分布,模型各组突触数量减少,结构破坏,突触间隙模糊,突触小泡数量减少甚至消失.扎方组突触数量增多,结构接近正常,可见凹型及U型突触,3,7,14 d组突触小泡增多,14 d组突触间隙增宽.移植组突触超微结构变化与扎方组大致相同.联合组突触损伤明显减轻,突触数量增多,7,14d可见多个凹型突触,突触小泡明显增多.模型各组SYN及PSD-95较假手术组减低(P＜0.01);与模型组比较,联合各组及扎方、移植各7d组SYN表达增高(P＜0.01),扎方、移植各3,7,14 d组及联合各组PSD-95表达增高(P＜0.01);与移植组比较,联合各组SYN,PSD-95表达增高(P＜0.01,P＜0.05),扎方3d组PSD-95表达减低(P＜0.01);扎方与联合组比较,联合各组SYN,PSD-95表达增高(P＜0.01);同组间比较,模型、扎方、移植及联合各3d组SYN表达较其他组减低(P＜0.01),各7d组PSD-95表达达高峰(P＜0.01),各14 d组PSD表达较3d组增高(P＜0.01,P＜0.05),扎方及移植各14 d组SYN表达较7d组减低(P＜0.01).结论:扎方可显著提高脑缺血再灌注损伤BMSCs移植后神经元突触结构可塑性,以二者联合作用显著,其机制可能与干预损伤后SYN,PSD-95的动态表达有关.
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扎里奴思方干预骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注损伤大鼠黏附分子及NeuN表达的影响
目的:观察扎里奴思方(扎方)干预骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大脑中动脉阻塞(MCAO)模型大鼠黏附分子及神经元核抗原(NeuN)表达的影响,并探讨其作用机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、扎方组、移植组和联合组;线栓法制备大鼠MCAO模型,体外全骨髓贴壁筛选法培养及扩增BMSCs;大鼠ig给药(14.6 g·kg-1·d-1),BMSCs悬浮液经颈内动脉移植人脑;移植后1,3,7,14 d取材,评价神经功能积分(NS),逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)和整合素α4mRNA表达,免疫组化法测NeuN表达.结果:MCAO模型大鼠NS及NeuN表达较假手术组显著降低(P＜0.01),VCAM-1及整合素α4mRNA表达显著增高(P＜0.01);与模型组比较,扎方1,3,14 d移植3,7,14 d及联合各组NS增加(P＜0.01,P＜0.05),扎方、移植及联合各组NeuN增加(P＜0.01),VCAM-1及整合素α4mRNA降低(P＜0.01);与移植组比较,扎方7d组NS减小(P＜0.05),联合1,3,14 d组NS增加(P＜0.01),扎方1,3d组VCAM-1mRNA减少(P＜0.01),扎方1,7,14 d组整合素α4mRNA减少(P＜0.01),联合各组VCAM-1及整合素α4mRNA均降低(P＜0.01),扎方及联合各组NeuN增高(P＜0.01);扎方与联合组比较,联合各组NS及NeuN表达增加(P＜0.01),VCAM-1和整合素α4mRNA表达降低(P＜0.01);同组间比较,各组NS,NeuN及VCAM-1 mRNA均以7d组变化显著,14 d有明显改善(P＜0.01),整合素α4mRNA以3d组变化显著,14 d可改善(P＜0.01).结论:脑缺血后神经功能及神经元均出现不同程度损伤;扎方和BMSCs移植均可不同程度改善脑缺血后神经功能及脑组织神经元状态,以二者联合作用显著,其机制可能与干预VCAM-1及整合素α4动态表达有关.
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扎里奴思方干预骨髓间充质干细胞移植对脑缺血再灌注损伤大鼠神经轴突再生的影响
目的:观察扎里奴思方(扎方)干预骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大脑中动脉阻塞(MCAO)大鼠神经轴突再生的影响,并探讨其机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、扎方组、移植组和联合组;线栓法制备大鼠MCAO模型,体外全骨髓贴壁筛选法培养及扩增BMSCs;大鼠灌胃给药(14.6 g·kg-1·d-1),BMSCs经颈内动脉移植入脑;移植后1,3,7,14 d取材,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测生长相关蛋白(GAP-43),神经微丝蛋白(NF-200),髓磷脂相关糖蛋白(MAG)和勿动蛋白-A (Nogo-A)蛋白表达.结果:模型组GAP-43,MAG及Nogo-A蛋白表达较假手术组明显增高(P＜0.01),NF-200降低(P＜0.01);与模型组比较,扎方3,14 d组、移植3,7,14 d组及联合各组GAP-43表达增高(P ＜0.05,P＜0.01),扎方、移植及联合各组NF-200表达增高(P＜0.01),MAG及Nogo-A降低(P＜0.01);与移植组比较,扎方14 d组GAP-43,7d组NF-200及1,3,14 d组MAG表达降低(P ＜0.05,P＜0.01),3d组Nogo-A降低(P＜0.01),7d组增高(P＜0.05),联合各组GAP-43及1,14 d组NF-200表达增高(P＜0.01),MAG,Nogo-A及7d组NF-200表达降低(P＜0.01);扎方与联合组比较,联合3,7,14 d组GAP-43及14 d组NF-200表达增高(P＜0.01),各组MAG及Nogo-A表达降低(P＜0.01);同组间比较,模型7d组GAP-43及MAG表达增高(P ＜0.05,P＜0.01),3d组NF-200表达较1d组增高(P＜0.01),3d组Nogo-A达高峰(P＜0.01),扎方、移植及联合各14 d组GAP-43表达较7d组增高(P＜0.01),扎方及移植各7d组NF-200表达较3,14 d组增高(P＜0.01,P＜0.05),联合3d组NF-200表达较低(P＜0.01),后逐渐增高(P＜0.05),扎方、移植及联合各组MAG及Nogo-A表达呈先增后减趋势.结论:扎方可显著促进脑缺血再灌注损伤BMSCs移植后神经轴突再生,以二者联合作用显著,其机制可能与干预损伤后GAP-43,NF-200及MAG,Nogo-A的动态表达有关.
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基于灰色关联分析方法评价甘肃产红芪质量
目的:采用灰色关联分析方法评价红芪药材的质量.方法:收集甘肃红芪药材主产区武都区、宕昌县、岷县、武山县等地的红芪样品31批,采用HPLC法测定红芪样品中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量,按2010年版《中国药典》方法测定红芪中浸出物含量,采用紫外分光光度法测定红芪多糖含量;应用灰色关联分析方法,以定义的相对关联度为测度,构建红芪质量评价模型.结果:31批红芪样品的质量评价结果与药材红芪的道地产区相符合,武都区为红芪的主产区,其中“米仓红芪”的质量佳,武都区个别红芪样品质量稍差,武山县、岷县、陇西县、宕昌县红芪样品质量较次;其中宕昌县兴化、庞家、车拉、官亭镇的样品质量排名靠后,药材头部均存在不同程度的腐朽斑痕.结论:灰色关联分析方法及本文所建立的红芪质量评价模型可用于红芪药材的质量评价.
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基于微量元素的野生与栽培红芪鉴别
目的:研究野生与栽培红芪中微量元素的差异,探讨微量元素鉴别野生与栽培红芪的可行性.方法:采用原子吸收光谱法测定微量元素含量,并进行单因素方差分析、相关性、优尺度度量分析、聚类分析及判别分析.结果:野生与栽培红芪中Cu含量无显著性差异,Fe,Ca,K,Zn,Ni,Na,Mg,Mn,Cr,Li,Co含量均具显著性差异性;Mg,K,Fe,Ca,Cu,Ni含量野生品高于栽培品,Zn,Na,Mn,Cr,Li,Co含量栽培品高于野生品;红芪样品生长类型与Fe,Ca,K,Ni,Mg元素含量呈极显著的正相关,与Zn元素含量呈显著的负相关,与Na,Mn,Cr,Li,Co元素含量呈极显著的负相关;28批红芪样品分为野生品与栽培品两类;Fe,Li,Co与野生、栽培生长类型存在Fisher线性关系.结论:红芪野生与栽培生长类型与微量元素含量存在密切关系,微量元素鉴别野生与栽培红芪有一定可行性.
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甘肃不同产地红芪中微量元素的含量测定
目的:测定甘肃不同产地红芪中微量元素含量,为有效控制其质量提供基础性数据.方法:利用湿消化法处理样品,采用火焰原子吸收光谱法测定不同产地红芪样品中铁,铜,钙,锰,锌,镁,镉,铬,钴,钠,锂,镍,钾元素含量,并进行方差分析和聚类分析.结果:红芪中钙、钾、锌、锰、钴、锂、铬、镁、铜、铁、钠、镍的含量范围为2.770 1～3.411 6,16.695 9～18.753 5,2.732 2 ～6.482 0,0.797 6 ～0.994 4,0.067 0 ～0.071 6,0.341 2～0.423 0,0.059 9 ～0.068 9,88.725 8～99.263 5,0.185 6～0.467 3,0.865 9 ～2.607 1,20.758 5～27.021 8,0.196 6 ～0.232 4 μg·g-1.其中镉元素未检出,红芪中各元素平均含量高低顺序为镁＞钠＞钾＞锌＞钙＞铁＞锰＞锂＞铜＞镍＞钴＞铬＞镉;32个产地红芪中铁、钾、锌、镍、钠、镁、锰、铬元素含量之间均具有显著性(P＜0.05)差异,而铜、钙、锂、钴4种元素的含量之间没有显著性差异;32份样品聚为4类,大多数栽培红芪聚第一类,野生红芪聚为第二类.结论:红芪中微量元素含量的差异性不仅与产地有关,而且与红芪是野生品、栽培品有关.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
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