中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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茜草治疗功能性子宫出血的止血机制研究
目的:观察茜草治疗功能性子宫出血的止血作用及作用机制.方法:分别采用药物致早孕大鼠流产和切除大鼠卵巢的方法建立宫出血模型,分为正常组,模型组,茜草低、中、高剂量组(1.35,2.7,5.4 g·kg-1),宫血宁组(阳性药,0.07g·kg-1).连续ig给药14 d后处死大鼠,紫外-分光光度计检测对功血模型大鼠子宫出血量的影响,ELISA检测大鼠血浆血小板活性成分血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,免疫组化法检测对去势大鼠子宫内膜微血管密度(MVD)表达的影响.结果:与正常组比较,模型组大鼠的子宫出血量明显增高,TXB2含量明显降低,6-keto-PGF1α含量明显升高,去势大鼠子宫内膜MVD蛋白表达明显降低(P<0.01);茜草各剂量组均可明显减少功血模型大鼠的子宫出血量,明显升高TXB2含量,明显降低6-keto-PGF1α含量,茜草高、中剂量组均可明显提高去势大鼠子宫内膜MVD含量(P<0.05).结论:茜草具有良好的止血作用,并可促使去卵巢大鼠子宫内膜修复和血管增生,从而治疗功能性子宫出血.
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新痹痛灵抗炎作用及其机制
目的:研究新痹痛灵(New Bitongling,NBTL)的抗炎作用,揭示其抗炎作用及机制.方法:体内实验取30只SD雄性大鼠,随机分成模型组、阳性药布洛芬缓释胶囊组(0.054 g·kg-1)以及新痹痛灵高剂量组(11 g·kg-1,简称NBTLH)、低剂量组(2.75 g·kg-1,简称NBTLL);连续ig给药5d,1次/d;末次给药1h后,复制组胺致大鼠毛细血管通透性增加模型、采用尾静脉注射伊文斯蓝后提取皮肤中染料、测定提取液590 nm的吸光度反映毛细血管通透性;复制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、采用容积测量法观察各组大鼠足跖肿胀度;体外实验以脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞分泌炎性因子复制炎症模型,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量.结果:与模型组比较,布洛芬缓释胶囊组,NBTLH,NBTLL组伊文斯蓝含量明显降低(P<0.01);表明均能抑制大鼠毛细血管通透性增加;与模型组相比,在相同时间点,NBTLH组大鼠足跖肿胀度均降低(各时间点P<0.05),NBTLL在各个时间点都有抑制趋势,但无显著性差异;与正常组比较,模型组的PGE2表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,NBTLH,NBTLL组PGE2表达水平显著降低(P <0.05,P<0.01).结论:NBTL对炎症有明显抑制作用,其抗炎作用可能与抑制炎症组织PGE2的合成或分泌有关.
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右归丸对肾阳虚高脂血症大鼠JAK/STATs通路的实验探讨
目的:通过大剂量肌注氢化可的松复制肾阳虚高脂血症大鼠模型,并给予右归丸干预,观察右归丸对于模型大鼠酪氨酸蛋白激酶2(JAK2),信号转导子和转录激活子3(STAT3)和肝X受体α(LXRα)蛋白和基因表达的影响,探讨JAK2/STAT3信号转导通路与肾阳虚大鼠血脂异常的相关性.方法:SD大鼠60只分为正常组、模型组、右归丸组(2.43 g·kg-1),利用大剂量im氢化可的松制作肾阳虚大鼠模型,正常组不造模,模型组造模并给予生理盐水,右归丸组造模给予右归丸混悬液ig,检测血清脂类物质甘油三脂(TG),胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,免疫组化检测肝组织LXRα蛋白表达,RT-PCR检测实验大鼠肝组织JAK2,STAT3和LXRα基因的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中TG,TC,LDL-C含量显著升高(P<0.01),HDL-C含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,右归丸组大鼠血清中TG,TC,LDL-C含量显著下降(P<0.01),HDL-C含量显著升高(P<0.01).与正常组比较,模型组肾阳虚高脂血症大鼠肝内LXRα蛋白表达明显增加(P<0.05),JAK2,STAT3和LXRα基因表达增加(P<0.05);与模型组比较,右归丸组大鼠肝内LXRα蛋白表达明显减少(P<0.05),JAK2,STAT3和LXRα基因表达减少(P<0.05).结论:肌注氢化可的松制造的肾阳虚高脂血症模型可能是通过上调了JAK2/STAT3信号转导通路中的JAK2,STAT3和LXRα蛋白和基因而影响了血液中甘油三酯和胆固醇的代谢,右归丸可能通过抑制JAK2/STAT3信号转导通路中相关细胞因子蛋白和基因的表达来降低模型大鼠血液中脂类的含量.
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加味温胆汤不同配伍药组对大鼠营养性肥胖的影响
目的:通过观察加味温胆汤全方分别去掉祛痰药、益气药、健脾药、理气药、活血药后的各配伍药组与加味温胆汤、温胆汤原方对营养性肥胖大鼠各项指标的影响.方法:90只SD雄性大鼠按体重随机分为9组,即正常组,模型组,加味温胆汤组(8.775 g·kg-1),温胆汤原方组(5.175 g·kg-1),A减祛痰药组(A-祛痰药组,6.075 g·kg-1),A减益气药组(A-益气药组,6.525 g·kg-1),A减健脾药组(A-健脾药组,8.10 g·kg-),A减理气药组(A-理气药组,6.525 g·kg-1),A减活血药组(A-活血药组,7.875 g·kg-1),每组10只,除正常组外,其余各组采用"高脂乳剂+碳酸饮料+普通饲料"混合喂养复制大鼠营养性肥胖模型,ig给药,连续4周;各组动物末次给药后,麻醉,打开腹腔,采血,分离血清,剥离肾及生殖器周围脂肪组织,检测血清葡萄糖(GLU),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),瘦素(LEP),脂联素(ADP),胰岛素(INS)含量,计算脂肪指数.结果:与模型组比较,加味温胆汤组可明显减低肥胖大鼠血清LDL-C,LEP,INS含量;温胆汤原方组可明显降低肥胖大鼠体重、脂肪指数,TG,LEP,ADP水平;A-减祛痰药组可减低大鼠血清TG含量;A-减益气药组可降低大鼠体重,脂肪指数,TG,LEP水平,而升高大鼠血清TC,LDL-C,HDL-C含量;A-减健脾药组可减低大鼠脂肪指数,GLU,TG水平;A-减理气药组可降低肥胖大鼠的体重,脂肪指数,TG,LEP,INS水平,而升高血清LDL-C,HDL-C水平;各给药组均可明显增加大鼠摄食量;以上结果均具有统计学意义(P <0.05,P<0.01).结论:各给药组均可从体重,脂肪指数,血糖,血脂及LEP,ADP,INS等方面干预大鼠营养性肥胖,其作用均与减少大鼠摄食无关.其中在观察除TC,LDL-C外的其他指标时大多可以去掉益气药组或理气药组;而在观察除TG外的其他指标时均不宜去掉祛痰药组,临床宜根据考察指标的不同进行相应的配伍加减.
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五味子甲素对大鼠及小鼠肠平滑肌功能的抑制作用
目的:考察五味子甲素对大鼠及小鼠小肠平滑肌功能的调节作用,为揭示五味子"收敛固涩"功效的机制及物质基础提供药理学依据.方法:取昆明种小鼠50只,按均衡随机分组法分为5组,分别为正常组,五味子甲素高、中、低剂量组(20,40,80 mg·kg-1),莨菪阳性组(20 mg·kg-1);另取昆明种小鼠60只,按均衡随机分组法分为6组,分别为正常组,模型组(ip,新斯的明),五味子甲素高、中、低剂量组(80,40,20 mg·kg-1),莨菪阳性组(20 mg·kg-1),ig给予相应药物,正常组及模型组给予等体积蒸馏水,每日1次,连续5d,分别用炭末推进法分别观察五味子甲素对正常小鼠和新斯的明肠功能亢进模型小鼠肠推进的影响.以孵育在克氏液中大鼠离体小肠为模型,观察五味子甲素对大鼠离体肠平滑肌收缩性的影响.取SD大鼠30只,随机分为正常组,五味了甲素高、中、低剂量组(80,40,20 mg·kg-1),除正常组外,其余各组用番泻叶制备大鼠腹泻模型,造模成功后ig给予相应药物,每日1次,连续7d,观察五味子甲素对腹泻模型大鼠肠平滑肌肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达的影响.结果:与正常组和新斯的明模型组比较,五味子甲素高、中剂量组均能显著降低正常小鼠和新斯的明肠功能亢进小鼠的小肠炭末推进率(P <0.05,P<0.01).五味子甲素在10~80 μmol·L-1可显著抑制大鼠离体小肠平滑肌的收缩;与番泻叶模型组比较,五味子甲素高、中、低剂量组均能显著抑制腹泻模型大鼠小肠MLCK蛋白的表达(P<0.01).结论:五味子甲素可显著抑制小鼠在体和大鼠离体小肠运动,该作用可能与其抑制小肠收缩运动相关的肠平滑肌肌球蛋白轻链激酶表达相关.
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复方芦荟凝胶对放射性皮炎大鼠模型作用的研究
目的:通过建立大鼠Ⅱ度放射性皮炎动物模型,研究复方芦荟凝胶对大鼠放射性皮炎的作用.方法:在整理归纳相关文献的基础上,通过改变照射方式,以大鼠为实验动物,建立Ⅱ度放射性皮炎的SD大鼠模型,分为模型组,正常组(基质),阳性药组(三乙醇胺乳膏400 g·kg-),复方芦荟凝胶高、中、低(600,400,200 g·kg-1)剂量组,连续治疗14 d后,以创面愈合率、创面形态学观察、创面病理组织学观察为考察指标,对复方芦荟凝胶的药效学实验进行研究.结果:与正常组比较,模型组创面红肿面积较大,创面分泌物较多,无结痂,愈合率较低(P<0.01);与模型组比较,三乙醇胺乳膏组、复方芦荟凝胶高、中剂量组之间的创面愈合率明显增加(P<0.01),且均能加速创面愈合,减少创面分泌物.组织病理学显示,模型组创面损伤较明显,三乙醇胺乳膏组、复方芦荟凝胶高、中剂量组均能减轻创面损伤.结论:复方芦荟凝胶高、中剂量与市售三乙醇胺乳膏药效相当,对大鼠放射性皮炎均有较好的治疗效果.
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蒙古扁桃药材不同提取物对高脂血症大鼠血脂、脂质过氧化和肝功能的影响
目的:探究蒙古扁桃药材不同提取物对高脂血症大鼠血脂、脂质过氧化和肝功能的影响.方法:依次以乙酸乙酯、正丁醇和水提取蒙古扁桃种仁,得各部提取物.Wistar雄性大鼠60只按体重均衡随机分组,分别为正常组(10只)和模型组(50只),正常组给予普通饲料饲养,模型组采用高脂饲料喂养法建立高脂模型.建模成功后,持续按前述方法饲养,同时模型组分组为模型组、阳性药组(血脂康,0.061 7 g·kg-1)、给药组(乙酸乙酯组、正丁醇组和水提物组,2.0 g·kg-1),每组10只,其中正常组与模型组ig给予生理盐水,实验组分别以蒙古扁桃乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物ig给药.给药7周后测定大鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC),甘油三酯(triglyceride,TG),高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),丙氨酸氨基转氨酶(alanine aminotransferase,ALT),天门冬氨酸氨基转氨酶(aspartate transaminase,AST),丙二醛(malondialdehyde,MDA),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),过氧化物酶(peroxidase,POD),过氧化氢酶(catalase,CAT),谷胱甘肽(glutathione,GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px),并计算动脉粥样硬化指数(AI),低密度脂蛋白与高密度脂蛋白的比值(LDL-C/HDL-C).结果:与正常组比较,模型组大鼠TC,LDL-C,AST,AI,LDL-C/HDL-C,MDA水平明显升高(P<0.01);与高脂模型组比较,正丁醇组能显著降低TC,LDL-C,AST,AI,LDL-C/HDL-C,MDA水平(P<0.05),显著升高SOD,POD,GSH-Px水平(P<0.05);水提物组能显著升高POD(P <0.05).结论:蒙古扁桃药材的正丁醇提取物能显著降低高脂血症大鼠的血脂水平和抵抗脂质过氧化,并且能降低发生心血管疾病的危险性和对肝脏起到一定的保护作用.改善过氧化脂质在大鼠肝脏内的蓄积,减少氧化应激,这可能是正丁醇提取物降血脂的有效机制之一.
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广西莪术多糖对2型糖尿病大鼠的降血糖作用
目的:探讨广西莪术多糖(CKP)对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖的影响.方法:采用高糖高脂联合腹腔小剂量注射链脲佐菌素(STZ,45 mg·kg-1)的方法诱导T2DM模型,将造模成功的糖尿病大鼠随机分为4组:糖尿病模型组,CKP低、中、高剂量组(0.5,1.0,2.5 g·kg-1),另取10只正常大鼠设为正常组.给药组每天ig给药1次,连续给药6周;模型组和正常组则ig给予同体积的生理盐水.给药6周后,空腹检测大鼠血糖(FBG),胰岛素(INS),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)的水平;通过观察胰腺HE染色及胰腺免疫组化;检测胰岛β细胞Fas蛋白的表达.结果:与正常组大鼠相比,模型组大鼠血糖,TG,TC水平明显增高,且胰腺Fas蛋白表达增高,均具有统计学意义(P <0.05,P<0.01);与模型组比较,CKP给药组均可降低糖尿病大鼠的血糖,TC和TG水平;减少胰腺Fas蛋白表达,减少胰岛β细胞凋亡(P <0.05,P<0.01).结论:广西莪术多糖降低2型糖尿病大鼠血糖,其作用可能是通过保护胰岛β细胞,减少其凋亡有关.
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铁皮石斛多糖对冠心病模型家兔心功能及心肌收缩能力的影响
目的:观察铁皮石斛多糖对冠心病模型家兔心功能、心肌收缩能力的影响,并探讨其相关作用机制.方法:30只健康家兔随机分为对照组、模型组、铁皮石斛多糖低、中、高剂量组5组,每组6只.采用左冠状动脉放置缩窄环方法,制备冠心病模型.低、中、高剂量组铁皮石斛多糖按100,200,400 mg· kg-1 ig给予,每天1次,连续21 d.对照组、模型组ig给予等体积生理盐水.记录左室收缩压(LVSP),左室舒张末压(LVEDP),左室压力变化大上升和下降速率(±dP/dtmax),动脉收缩压(BPs)和动脉舒张压(BPd),心室质量指数,RT-PCR法检测心肌细胞α-肌球蛋白(α-MHC)mRNA,β-肌球蛋白(β-MHC)mRNA表达,免疫组化检测肌动蛋白(actin)表达.结果:与对照组比较,模型组LVEDP,LVWI,RVWI均升高(P<0.01,P<0.05),而LVSP,±dp/ dtmax,BPs均降低(P<0.01,P<0.05),α-MHC mRNA表达显著下降(P<0.01),β-MHC mRNA升高(P<0.05),模型组actin蛋白表达呈阳性的心肌细胞较多.与模型组比较,铁皮石斛多糖低、中剂量组LVEDP降低(P<0.01,P<0.05),而LVSP,±dp/ dtmax,BPs均升高(P<0.01,P<0.05),α-MHC mRNA表达显著升高(P<0.01),β-MHC mRNA表达下降(P<0.05),各剂量组actin蛋白表达呈阳性的心肌细胞较少.结论:铁皮石斛多糖一定程度上恢复心肌舒缩能力、改善心功能.
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预防性中药防治流感病毒作用及其免疫调节机制探讨
目的:研究预防性中药抗流感病毒及其黏膜免疫调节机制.方法:56只雌性SPF级BALB/C小鼠,随机分为造模组(48只)和正常组(8只),建立小鼠流感病毒H1N1/FM/1感染模型,造模成功后随机分为模型组、病毒唑组(0.1g·kg-1),银翘散组(40 g·kg-1),玉屏风散组(60 g·kg-1),冰香散雾化组(0.6 g·kg-1),冰香散滴鼻组(0.03 g·kg-1),ig给药,5d后处死小鼠,测定病毒载量,同时进行肺组织病理学检查;检测对气管黏膜树突状细胞(DC)数量(0X-62),成熟度:以CD80,趋化因子激素受体7(CCR7)阳性表达面积表示及抗原识别受体Toll样受体2(TLR2)和TLR4的影响;对鼻通道淋巴组织细胞CD4+,CD8+进行相应的检查.结果:与模型组比较,预防性中药对病毒载量及肺组织病理学有显著的抑制作用,流感病毒感染小鼠气管黏膜OX-62增加,冰香散(雾化)能使流感病毒感染鼠DC数降低,CD80和CCR7明显下降,而病毒唑和银翘散制剂能提升CCR7阳性表达面积,流感病毒感染鼠黏膜TLR2,TLR4表达增强,冰香散能抑制流感病毒感染鼠TLR2的表达,冰香散滴鼻给药能提高CD4+,CD8+的水平,均具有明显的统计学差异(P <0.05,P<0.01).结论:三类防治流感的中药均有较好的抑制流感病毒作用,其作用可能与其调节呼吸道黏膜免疫作用有关.
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补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠下丘脑β-内啡肽与自由基代谢的影响
目的:研究补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠下丘脑β-内啡肽含量与自由基代谢功能的影响,并探讨作用机制.方法:手术摘除雌性SD大鼠双侧卵巢复制更年期综合征模型,阴道细胞涂片检查模型成功后,将其随机分为正常组,假手术组,模型组,戊酸雌二醇片组(0.18 mg·kg-1),坤泰胶囊组(1.08 g·kg-1),补肾疗更浸膏低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1),每组10只.除正常组、假手术组与模型组小鼠ig给予等量蒸馏水外,各组小鼠按照剂量要求ig给药,每天1次,连续4周.末次给药24 h后,腹主动脉取血,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与丙二醛(MDA)含量,取下丘脑测定β-内啡肽(β-EP)含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清SOD,GSH-Px活性明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01),下丘脑β-EP含量明显降低(P<0.01).与模型组比较,补肾疗更浸膏高、中剂量组大鼠血清SOD,GSH-Px活性明显升高(P<0.01),MDA含量明显降低(P <0.01,P<0.05),下丘脑β-EP含量明显升高(P<0.05);补肾疗更浸膏低剂量组大鼠血清GSH-Px活性明显升高(P<0.05).结论:补肾疗更浸膏可通过调节去势大鼠下丘脑β-EP水平调控下丘脑-垂体-卵巢轴功能;并通过调节血液中SOD,GSH-Px活性及MDA含量增强去势大鼠抗氧化能力,起到延缓更年期氧化衰老进程的作用.
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牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响
目的:建立3种帕金森病小鼠模型,观察牵正散提取物对小鼠行为学影响,初步探讨其作用机制.方法:①昆明小鼠随机分组,设立模型组,牵正散低、高剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(盐酸苯海索,3.35 mg·kg-1).各治疗组小鼠连续ig给药4d.末次给药后1h,各组ip给予氢溴酸槟榔碱(25 mg·kg-1)或氧化震颤素(0.15 mg·kg-1).记录各组小鼠震颤潜伏期和震颤持续时间.②C57BL/6小鼠随机分组,设立正常组,模型组,牵正散低、高剂量组剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(美多芭,50 mg· kg-).除正常组,各组小鼠ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP,30 mg· kg-),连续5d.第6天开始治疗组ig给予牵正散提取物和美多芭,连续7d,末次给药后检测小鼠行为学变化,电镜观察黑质神经元结构变化.结果:①小鼠ip槟榔碱或氧化震颤素后出现明显震颤,与模型组比较,牵正散提取物高剂量组震颤潜伏期显著延长(P<0.05),低、高剂量组震颤持续时间均显著缩短(P<0.01).②与模型组比较,小鼠ip MPTP后出现明显运动障碍,黑质神经元超微结构明显损伤,经牵正散提取物处理后,小鼠自主活动次数增加、转棒潜伏期延长、爬杆时间缩短(P<0.05),黑质神经元线粒体等结构损伤程度减轻.结论:牵正散提取物显著抑制帕金森病模型小鼠震颤、改善运动障碍,其作用机制可能与减轻线粒体损伤、保护神经元有关.
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益气固脱颗粒质量标准
目的:建立益气固脱颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、当归、枳壳进行定性鉴别,用HPLC对黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定.结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;黄芪甲苷、阿魏酸分别在0.1120~1.120,0.012 0~0.120 g·L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率依次为98.54%,97.79%,RSD分别为2.2%,1.9%.结论:定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于益气固脱颗粒的质量控制.
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鳖甲抗肝纤维化活性多肽部位HPLC指纹图谱
目的:建立鳖甲抗肝纤维化活性多肽部位HPLC指纹图谱,全面完整地反映其内在化学信息,为鳖甲活性多肽部位的质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.03%三氟乙酸梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL· min-,柱温25℃.结果:建立了鳖甲抗肝纤维化活性多肽部位的HPLC指纹色谱,获得了13个共有峰;利用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,10批样品的相似度均>0.9,提示鳖甲活性多肽质量较稳定.结论:该方法准确可靠,精密度、重复性和稳定性良好,能有效控制鳖甲活性多肽部位的质量,为进一步药效研究、制剂研发提供质量保证.
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HPLC同时测定白及中3种成分的含量
目的:建立HPLC同时测定白及中红果酸,gymnoside Ⅰ,militarine 3种成分的含量.方法:采用Waters Symmetry ShieldTM RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~20%A;10~35min,20%~35% A;35~50 min,35%~100%A),流速1.0 mL· min-,检测波长225 nm,柱温25℃.结果:3种成分均能达到基线分离,线性关系良好,加样回收率在95%~105%.结论:该方法专属性强,灵敏度高、重复性好、简单易行,可用于同时测定白及药材中红果酸,gymnoside Ⅰ,militarine 3种成分的含量,可为白及药材的质量控制提供依据.
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龙加通络胶囊UPLC与HPLC指纹图谱的比较
目的:建立龙加通络胶囊的HPLC和UPLC特征指纹图谱分析方法,比较UPLC与HPLC分析龙加通络胶囊指纹图谱的效果,为快速评价龙加通络胶囊的质量,完善其质量控制方法提供依据.方法:UPLC色谱系统采用Agilent Poroshell120 Bonus-RP色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.7μm),流动相乙腈-水溶液,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温25℃;HPLC色谱系统采用Agilent Zorbox ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水溶液,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温35℃;并分别采用UPLC与HPLC对10批龙加通络胶囊进行指纹图谱分析.结果:分别建立了龙加通络胶囊的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式.以薯蓣皂苷为参照峰,其中UPLC标识出17个共有峰,HPLC标识出13个共有峰,10批样品的相似度均>0.9.结论:2种方法均可用于龙加通络胶囊质量控制,分离效果好、稳定性高、重复性好,UPLC较HPLC更高效、快速、灵敏.
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刺梨抗氧化活性部位的化学成分
目的:研究刺梨抗氧化活性部位及其化学成分.方法:采用DPPH法对刺梨提取物不同部位的自由基清除能力进行测试评价,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离技术对其抗氧化活性部位的化学成分进行分离纯化,结合理化性质与波谱数据鉴定化合物结构.结果:乙酸乙酯萃取部位具有较强的清除DPPH作用,其清除效果强于阳性对照品维生素C,从该活性部位中分离到5个化合物为刺梨苷(1),蔷薇酸(2),野蔷薇苷(3),arjunetin(4),1-β羟基蔷薇酸(5).结论:化合物4,5首次从该植物中分离得到.
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甘肃商品白条党参质量的灰色关联度评价
目的:建立甘肃商品白条党参质量的灰色关联度模型并进行其质量评价.方法:对甘肃6个商品白条党参主产地的52份样品,依据传统外观性状结合市场现状进行等级划分,测定其党参炔苷、浸出物、苍术内酯Ⅲ及总多糖的含量;采用灰色关联度法构建白条党参质量的灰色关联度评价模型.结果:各评价单元序列的相对关联度在0.322~0.551,单元序列的相对关联度>0.450的样本有25批,这些样本的质量评价较高,其主要来源于白条党参主产区临洮县、渭源县的样本.相对关联度排名在前43名的样本中,甘肃临洮县产有10批,甘肃渭源县产有9批,甘肃漳县产有4批,分别占各自产地样本总数的100.0%,100.0%和44.4%,说明采集于临洮、渭源县的党参质量较优,这与实地调查情况相一致.结论:该方法及模型可推广应用于其他地产药材的质量评价.现行甘肃白条党参的商品等级划分已不能满足实际需要.
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UPLC-MS/MS同时测定蛹虫草中6种成分的含量
目的:建立同时测定蛹虫草中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素含量的方法.方法:液质联用技术,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相等度洗脱,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,通过电喷雾离子源,选择正离子模式多反应监测方式检测.结果:腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素的线性范围分别为37.5~1 200 μg·L-1(r=0.998 5),20 ~640 μg·L-1(r =0.996 4),40~1 280 μg·L-1(r=0.999 1),77.5 ~2 480 μg·L-1(r=0.993 5),27.5~880μg·L-1(r=0.992 4),90~2 880 μg·L-1(r=0.9937),加样回收率在92.1%~102.6%,RSD均<8,1%.腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素在蛹虫草中的平均质量分数分别为268.33,11.28,185.66,1 421.44,10.67,812.21μg·g-1.结论:该法专属性强、快速灵敏,可用于蛹虫草中腺苷、胞苷、鸟苷、甘露醇、腺嘌呤、虫草素的含量测定.
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蓝莓花色苷提取物HPLC指纹图谱
目的:建立蓝莓花色苷提取物高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制和科学评价提供依据.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-10%甲酸水(B)进行梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL· min-1,检测波长520 nm.结果:建立了蓝莓花色苷提取物的指纹图谱,确定13个共有峰,指认了其中7个共有峰,10批样品相似度均>0.92.结论:该方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于蓝莓花色苷提取物及其相关产品的质量控制.
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三脉紫菀挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:研究三脉紫菀挥发油的化学组成及相对含量.方法:采用水蒸气蒸馏法提取三脉紫菀叶中的挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪对其化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对百分含量.结果:从三脉紫菀挥发油中共分离出124个组分,鉴定了其中72个化合物,占总量的67.52%,主要成分为石竹烯氧化物(caryophyllene oxide,18.38%),环氧化蛇麻烯Ⅱ(12-oxabicyclo[9.1.0] dodeca-3,7-diene,1,5,5,8-tetramethyl-,[1R-(1R,3E,7E,11R)]-,8.01%),石竹烯(caryophyllene,3.57%),十六烷酸(n-hexadecanoic acid,4.59%),蛇麻烯(humulene,3.16%),植酮(2-pentadecanone,6,10,14-trimethyl,2.51%),柏木脑(cedrol,2.35%),β-榄香烯(1-ethenyl-1-methyl-2,4-bis(1-methylethenyl)-,[1S-(1(,2β,4β)]-cyclohexane,2.28%),2,5-二甲氧黄樟油精(apiol,1.85%),匙叶桉油烯醇[(-)-spathulenol,1.32%]等.结论:三脉紫菀挥发油中主要含萜类、酯类、醇类、醛类、烃类等多种化学成分;分析结果可为三脉紫菀挥发油的质量控制和进一步研究提供科学依据.
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三阳血傣合剂辅助放化疗对头颈鳞癌患者骨髓抑制的影响
目的:评价三阳血傣合剂辅助放化疗对头颈鳞癌患者骨髓抑制的防治作用.方法:将132例符合研究条件的患者随机按数字表法分为观察组67例和对照组65例.两组均采用调强放疗+紫杉醇与顺铂联合化疗(TP)方案.对照组同期口服利可君片,2片/次,3次/d.观察组在对照组治疗的基础上加用三阳血傣合剂,20 mL/次,3次/d.放化疗结束时仍然存在骨髓抑制者,可再使用4~8周.放化疗过程中若出现Ⅲ度骨髓抑制,均采用重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)2~5μg· kg-1 ·d-1,皮下注射.放化疗开始后,每周进行1次血常规检查,记录出现骨髓抑制时间和骨髓抑制恢复时间,评价骨髓抑制程度;评价治疗前后生活质量(KPS)和实体肿瘤大小的评价;记录两组rhG-CSF的使用量.结果:观察组骨髓抑制发生率为88.06%,对照组为96.92%,观察组低于对照组,但差异无统计学意义,观察组骨髓抑制程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均出现骨髓抑制反应时间晚于对照组(P<0.05);放化疗结束后,观察组骨髓抑制反应平均恢复时间短于对照组(P<0.05);观察组平均rhG-CSF使用量少于对照组(P<0.01);放化疗结束时观察组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白水平均高于对照组(P<0.01);放化疗结束时观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组实体瘤疗效总有效率为88.06%,对照组为76.92%,观察组高于对照组,组间比较差异无统计学意义.结论:三阳血傣合剂辅助用于头颈鳞癌同期放化疗患者,能减轻骨髓抑制程度,推迟骨髓抑制出现时间,促进骨髓抑制的恢复,稳定患者的生活质量.
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当归拈痛汤合三妙丸对湿热蕴结型痛风性关节炎的疗效观察
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肾炎康复片辅助标准激素治疗气阴两虚证肾病综合征80例临床观察
关键词: -
桂蓉汤联合一体化方案对慢性肾脏病3~4期临床治疗效果及细胞免疫的影响
目的:探讨桂蓉汤联合一体化方案对慢性肾脏病3~4期患者临床效果及对细胞免疫的影响.方法:选取2010年3月至2013年4月在本院中西医结合科进行住院治疗的慢性肾脏病3~4期患者92例,随机分为桂蓉汤组(n=46)和常规组(n=46),常规组给予患者慢性肾衰竭一体化治疗方法,桂蓉汤组在常规治疗措施基础上给予桂蓉汤联合一体化方案.分别于治疗前和治疗2个月时,检测血肌酐(SCr)和血尿素氮(BUN),随访后计算出相应的eGFR值,利用流式细胞仪对T细胞亚群CD4-,CD8+,CD4+/CD8+进行检测,采用放射免疫法对细胞因子白细胞介素-2(IL-2)和IL-6进行检测.结果:桂蓉汤组和常规组分别有39例(84.8%)和41例(89.1%)完成了治疗.桂蓉汤组患者总有效率53.8%,显著高于常规组的17.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月时,桂蓉汤组患者血SCr和BUN分别为(240.5±49.8) μmol·L-和(9.8±3.9)mmol.L-1,均低于常规组,eGFR为(47.6±10.5)mL·(min·73 m2)-1,高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05);桂蓉汤组患者CD4+和CD4+/CD8+分别为(34.2±6.7)%和(1.6±0.2),均高于常规组,CD8+为(21.5±4.7)%,低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05),桂蓉汤组患者IL-2浓度为(19.6±6.3) mg·L-1,高于常规组,IL-6为(115.3±22.4) mg· L-1,低于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:桂蓉汤联合一体化方案应用于慢性肾脏病3~4期临床效果确切,能够有效改善肾功能,提高患者细胞免疫水平,有助于提高患者生存质量.
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仙方消毒汤联合温和灸对肛瘘术后创面恢复的影响
目的:观察仙方消毒汤联合温和灸对肛瘘术后创面恢复的有效性以及对血清表皮生长因子(EGF)和直肠分泌物分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平的影响.方法:将134例肛瘘术后患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各67例.两组均采用基础治疗,包括术后左氧氟沙星氯化钠注射液,静脉滴注,0.4g/次,1次/d,共用3d;口服痔宁片,4片/次,3次/d.对照组术后第2天采用高锰酸钾液熏洗,20 min/次,1次/d,常规换药;治疗组采用仙方消毒汤内服,1剂/d,常规水煎煮2次,同时局部创面及长强穴温和灸疗法,20 min/次,1次/d,常规换药.两组疗程均为2周.记录两组患者术后创面疼痛、创面渗出和创面肿胀评分,记录创面愈合天数、创面面积、创面纵径,检测两组患者血清EGF和SIgA水平.结果:治疗组临床总有效率为97.叭%,对照组为83.58%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后第7天和第14天患者的创面疼痛、创面渗出和创面肿胀评分分别低于对照组术后第7天和第14天(P<0.01);治疗组治疗后患者的创面面积和刨面纵径均明显小于对照组,愈合时间也少于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组术后14 d患者血清EGF和SIgA水平均显著高于对照组术后14 d,比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:仙方消毒汤联合温和灸治疗肛瘘术后创面恢复可减轻创面疼痛,减少创面渗出和水肿,促进创面愈合,其作用可能与升高血清EGF和SIgA水平有关.
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血脂康对新发2型糖尿病合并超重患者胰岛素抵抗的影响
目的:观察血脂康对新发2型糖尿病(T2DM)合并超重患者胰岛素抵抗的影响.方法:选取60例初诊T2DM合并肥胖患者随机分为两组.对照组予二甲双胍0.5 g/次,3次/d治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血脂康胶囊0.6 g/次,2次/d,连续治疗3个月,检测治疗前后患者空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1c),细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HMOA-IR);以HbA1c<6.5%为血糖控制达标标准,分别计算两组治疗后血糖达标率.结果:治疗3个月后,两组BMI,FBG,FINS,HOMA-IR,HbA1c,IL-1,IL-6,TNF-α均较治疗前下降(P<0.05),观察组FBG,FINS,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α水平低于对照组(P<0.05),HbA1c,BMI水平较对照组无明显变化;观察组FBG,FINS,HbA1c,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α治疗前后的差值大于对照组(P<0.05),BMI的差值两组相比无明显变化;观察组血糖达标率为80.0% (24/30),高于对照组的血糖达标率为66.7%(20/30),但二者差别无统计学意义.结论:血脂康胶囊能够改善新发T2DM合并超重患者的胰岛素抵抗程度,减轻体内炎症反应.
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中药材农药残留的研究进展
了解我国目前中药材(CTM)农药残留的研究现状及存在问题,对中药材中目前常用的农药种类、农药残留的检测分析技术以及农药残留的脱除技术等方面进行了文献整理和分析,为下一步开展在不损害中药材外观及内在品质的基础上脱除中药材中的农药残留,提供科学依据和理论基础.查阅近些年国内外公开发表的文献,简要综述了我国目前中药材常用农药种类及农药残留的检测分析技术,重点整理分析了现有的农药残留脱除技术,较为详细地介绍了新兴的无损脱农残技术-亚临界干洗技术.目前中药材中残留农药以有机氯类、有机磷类和拟除虫菊酯类为主,检测分析手段主要有气相色谱(GC)检测、液相(LC)色谱检测或两者与质谱(MS)联用,中药材农药残留的脱除技术大多是物理去除方法-水洗法和炮制法、化学氧化法,还有近年来的超临界流体萃取(SFE)法.目前对亚临界萃取脱除农残技术的研究,取得了一定的进展,但不破坏原料外形的同时、又去除样品表面农药残留的亚临界干洗脱除天然植物表面农残技术,则因其兴起时间较短而缺乏深入研究.对中药材农药残留的深入研究,尤其是亚临界干洗脱除农残技术的进一步研究,将有利于开发新的农药残留脱除技术,解决中药中的农药残留问题.
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热压法生产橡胶膏剂工艺探讨
作者根据20多年的研究和生产实际经验,结合相关文献资料,探讨热压法生产橡胶膏剂在中国的发展过程;热压法生产橡胶膏剂的基质组成及其作用;热压法生产橡胶膏剂的工艺流程和生产操作要点;热压法混炼工序的3种制备方法以及应用现状;热压法涂胶时经常出现的问题和解决方法.引用实例和文献数据说明热压法生产橡胶膏剂的优势,与溶剂法工艺相比,热压法生产橡胶膏剂具有不使用溶媒、成本低、生产安全、环保等优点,厂房占地面积缩小150 m2,薄荷脑等易挥发性药物损失量减少1.7倍,黏性适中、老化慢,生产周期缩短一半,生产效率提高2倍以上.讨论了影响橡胶膏剂产业发展的因素并提出解决方案,认为热压法生产橡胶膏剂具有美好的发展前景,为从事橡胶膏剂研究和生产人员提供一些有应用价值的参考资料.
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三七益肾颗粒剂中助悬组合辅料的筛选
目的:筛选三七益肾颗粒的助悬组合辅料,为该制剂的工业生产提供参考.方法:考察羧甲基纤维素钠(CMC-Na)-糊精及CMC-Na-淀粉、阿拉伯树胶-糊精、羟丙基甲基纤维素(HPMC)-淀粉、黄蓍树胶粉-淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)-甘露醇、共聚维酮(PVP-S630)-甘露醇作为助悬剂,以沉降时间、沉降容积比、制剂可行性和液体质感为评价指标,利用模糊数学的方法筛选优助悬组合辅料,使三七益肾颗粒中的三七生药粉悬浮在药液中,确保用药准确.结果:佳助悬组合辅料为5% CMC-Na和45%淀粉,其评价峰值出现在"很好"占40.5%.结论:使用CMC-Na-淀粉作为颗粒中三七生药粉的助悬剂,可以使三七益肾颗粒中三七生药粉的沉降容积比达到优值并使液体质感达到优效果,且制剂可行.
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岭南炮天雄的炮制工艺优选
目的:优化并规范岭南炮天雄的炮制工艺,为提高该产品的生产效率及质量提供参考.方法:以炮天雄中3种单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)和3种双酯型生物碱(新乌头碱、次乌头碱、乌头碱)质量分数为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察浸漂时间、高压蒸制时间和砂炒温度对岭南炮天雄炮制工艺的影响.结果:佳炮制工艺条件为浸漂时间5d,高压蒸制时间1.5h,砂炒温度210~230℃,姜汁比例8%.炮天雄的单、双酯型生物碱质量分数分别为0.120 5,0.031 1 mg·g-1.结论:优选的岭南炮天雄炮制工艺稳定可行,能进一步规范相关指标,提高生产效率和产品质量,为该药材的大规模生产提供参考.
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山茱萸炮制过程中美拉德反应的理化参数变化
目的:从美拉德反应的角度出发,阐明山茱萸的炮制机制.方法:采用不同炮制方法处理山茱萸,分析反应体系的理化参数变化.在炮制过程中不同时间点分别测定pH以指示酸碱变化,紫外分光光度法检测炮制过程中的褐变程度,HPLC检测美拉德反应产物5羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化.结果:山茱萸炮制前12 h,pH降低,A284和A420增大,5-HMF含量升高显著,12h后变化趋势变缓,24h后趋于稳定.结论:从美拉德反应入手研究山茱萸炮制过程,不仅有助于从新的角度揭示炮制的机制,也为山茱萸炮制工艺的优化提供了科学的依据.
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亮菌多糖ATPSⅡ-2的抗肿瘤活性分析
目的:研究亮菌多糖ATPSⅡ-2的抗肿瘤活性及其对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:以4种人肿瘤细胞株为模型,采用噻唑蓝法检测体外抗肿瘤活性;建立小鼠S180荷瘤模型,以抑瘤率检测ATPS Ⅱ-2的体内抗肿瘤作用,以对荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响评价ATPS Ⅱ2对小鼠免疫功能的作用;ELISA法检测对荷瘤小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平的影响.结果:ATPSⅡ-2对人肺癌细胞株的生长具有抑制作用,对Hela,K562和HepG2细胞的增殖无明显的抑制作用;ATPSⅡ-2高、中、低剂量组对S180的抑瘤率分别为52.7%,45.9%和12.8%,且能提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺指数.与阴性组比较,ATPSⅡ-2多糖高、中剂量组可提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2和TNF-a的水平,差异有统计学意义.结论:亮菌多糖ATPS Ⅱ-2有一定的细胞毒活性,有较强的体内抗肿瘤活性,其机制与调节血清细胞因子水平、增强机体免疫功能有关.
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升麻不同炮制品对脾气虚动物胃肠功能的影响
目的:观察升麻不同炮制品对脾气虚小鼠和脾气虚大鼠胃肠功能的影响.方法:采用三因素复合法复制脾气虚实验动物模型,造模成功后,将动物随机分成空白组、脾气虚模型组、生升麻组、蜜升麻组和蜜麸升麻组,给药14 d后测定小鼠胃残留率和小肠推进率、大鼠血清胃泌素(GAS)含量和血浆胃动素(MTL)含量.结果:与脾气虚模型组比较,升麻生品及炮制品皆能显著降低小鼠胃残留率,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的胃残留率分别为(57.87±9.01)%,(52.01±8.76)%,(49.49±7.88)%;并显著增加肠推进率,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组小肠推进率分别为(38.89±9.06)%,(43.27±8.97)%,(44.03±9.76)%.模型组给药干预后能显著提高大鼠血清GAS含量,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的GAS质量浓度分别为(59.36±8.17),(64.53±9.02),(72.93±10.00) ng·L-1;极显著提高血浆MTL含量,生品组、蜜升麻组、蜜麸升麻组的MTL质量浓度分别为(330.12±19.37),(340.24±18.98),(343.76 ±21.03) ng·L-1.蜜麸升麻组的各项指标接近空白组.结论:升麻生品和炮制品均能促进脾气虚动物胃肠功能的恢复,且樟帮特色蜜麸升麻的治疗作用优于生升麻和蜜升麻.
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北五味子高压蜜制工艺分析
目的:优选北五味子的高压蜜制工艺,为该饮片的质量标准研究提供参考.方法:以五味子甲素含量为评价指标,通过正交试验考察闷润时间、蜂蜜用量、蒸制压力和蒸制时间对北五味子高压蜜蒸工艺的影响.采用HPLC测定五味子甲素的含量,流动相甲醇-水(78:22),检测波长235 nm.结果:北五味子佳高压蜜制工艺为取北五味子适量,加入25%蜂蜜,拌匀闷润1h,在蒸制压力0.15 MPa下蒸制1.0h.五味子甲素提取量1.553 mg·g-1.结论:优选的北五味子高压蜜制工艺简易、可控,可替代北五味子的传统蜜制工艺.
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天麻素磷脂复合物的制备工艺考察
目的:优选天麻素磷脂复合物的制备工艺,为该成分的开发应用提供参考.方法:采用溶剂挥发法制备天麻素磷脂复合物,以天麻素与大豆磷脂的结合率为指标,结合单因素试验和正交试验进行系统研究,考察了反应时间、温度、溶剂类型、药脂比、天麻素质量浓度等因素对磷脂复合物制备工艺的影响.结果:天麻素磷脂复合物的佳工艺条件为以四氢呋喃为反应溶剂,反应温度40℃,反应时间0.5h,天麻素与大豆磷脂的投料比1:2,天麻素质量浓度20 g·L-1,转速100 r·min-1.复合物结合率98.3%.结论:建立的制备工艺稳定可行,可为天麻素的进一步开发利用提供条件.
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炮制去油对美洲大蠊主要成分和药效的影响
目的:研究压榨美洲大蠊主要成分含量变化,并考察压榨美洲大蠊药材对CCl4致小鼠肝损伤保护作用,为该药材的临床应用提供参考.方法:采用压榨法去除美洲大蠊油脂,利用茚三酮显色法和苯酚-硫酸法分别测定美洲大蠊药材中总氨基酸及总多糖含量,通过CCl4致小鼠急性肝损伤模型考察压榨美洲大蠊的药效.结果:压榨美洲大蠊中油脂质量分数8.5%,总氨基酸及总多糖质量分数分别为13.334,21.06 mg·g-1,压榨美洲大蠊显著降低CCl4肝损伤小鼠的肝重系数,显著降低小鼠血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶含量.结论:美洲大蠊经炮制减毒后,炮制品具有抗肝损伤药效.
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基于临证医案的单兆伟教授治疗胆汁反流性胃炎药对关联解析
目的:研究孟河医派传人单兆伟教授治疗胆汁反流性胃炎药对规律.方法:临床采用Medcase V 3.2数据记录挖掘系统对2011-2013年单兆伟教授诊疗医案实时记录,构建单教授医案数据库,以"胆汁反流性胃炎"为核心检索词,进行库内多维度数据检索,将结果导出为二级数据病种专库,用关联解析进行数据挖掘研究.结果:在运算环境中,设置标列参数为[Support=0.40,Confidence=0.87]时,共产生规则项集12条,按照项集内容二次分布,分为6组群,其中支持率在0.50以上的药对:薏苡仁-仙鹤草,薏苡仁-白术,仙鹤草-白术,太子参-白术,太子参-仙鹤草,太子参-薏苡仁.结论:单教授治疗该病常用药对有6组,配伍以健脾益气为主,或健脾化湿兼顾,体现孟河医派顾护中焦脾胃的学术思想.
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宣痹汤加减治疗痛风性关节炎临床疗效的Meta分析
目的:对宣痹汤加减方治疗痛风性关节炎(gouty arthritis,GA)的疗效进行Meta分析及安全性评价.方法:通过检索CNKI,VIP,万方数据库,查找国内关于宣痹汤加减方治疗GA的随机对照试验(RCT),检索日期自建库至2015年6月.纳入文献进行Jadad评分,运用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件进行有效率统计分析.统计药物不良反应.结果:共纳入符合标准文献11篇,Jadad评分高质量文献1篇,低质量文献10篇,Meta分析结果显示,有效率比较,治疗组优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.01),漏斗图提示不对称.不良反应比较,实验组不良反应2例,对照组不良反应8例.结论:宣痹汤联合西药或单用均能改善痛风性关节炎,具有较好临床疗效,且不良反应少.
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中西医结合治疗甲状腺机能亢进症的Meta分析
目的:运用系统评价对中西医结合治疗甲状腺机能亢进症临床疗效的有效性进行评估.方法:检索已发表的中西医结合与单纯西药治疗甲状腺机能亢进症的随机对照试验,按照纳入标准对所有文献进行筛选及提取资料,运用Stata 10.1软件对数据进行统计分析.结果:共纳入21篇随机对照试验进行分析,共计1 394例患者.与单纯西药组相比,观察组的临床疗效显著提高[OR=3.26,95% CI(2.30,4.64),P<0.01];在改善血清游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3),血清游离甲状腺素(free thyroxine,FT4),促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH),甲状腺微粒体抗体(thyroid microsomal antibody,TMA),抗甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin antibody,TGA)浓度,观察组明显优于单纯西药组,但是在改善甲状腺体积方面,两者并无差异性.结论:中西医结合治疗甲状腺机能亢进症明显优于单纯西药组,尤其在改善FT3,FT4,TSH,TMA,TGA浓度方面.
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基于中医传承辅助系统的治疗中风病古方用药规律分析
目的:基于中医传承辅助系统(V2.0)软件,探讨《中华医典》中收载的所有治疗中风的古方用药规律,包括药性规律、常用药物、药对及新方组合等,以期为中风病的治疗提供思路和方法.方法:收集并筛选《中华医典》光盘中历代治疗中风的内服方剂,录入中医传承辅助系统软件,运用软件的数据挖掘方法,寻找高频药物、药类、药对等,探讨治疗中风病药物配伍规律,以方测证,从中总结古方治疗中风之病因病机.结果:根据方剂纳入与排除标准,共筛选出符合方剂617首,涉及中药320味,数据统计结果显示,在治疗中风的常用药物中,以风药为主,其中排名前10的高频药物为防风、川芎、甘草、肉桂、当归、天麻、附子、麻黄、天南星、羌活;药对以川芎与防风为常见;关联规则显示"它药->防风"的关联规律,并得出13首治疗中风的新方.结论:根据分析得出古代医家在治疗中风时,重视对风药的配伍使用,并以辨证论治为指导,辅以开窍、活血、化痰之法,可以为临床治疗中风提供参考.
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参附注射液作用机制的计算机系统生物学分析
目的:参附注射液是传统中药红参与附子的复方制剂,临床主适应症为充血性心力衰竭、缺血性脑卒中等.以缺血性脑卒中为导向,采用系统生物学和实验研究方法,对参附注射液调节生物学网络的分子机制做一阐释.方法:以参附注射液的28个成分出发,分别从TCMGeneDIT数据库系统和Agilent literature search系统中挖掘参附注射液中成分作用的蛋白质数据,并辅助以Pharmmapper反向对接靶标,构建参附注射液多成分-蛋白网络,在Genecards,BIND,BioGRID,IntAct,Mint 等数据库中挖掘蛋白之间关联,建立蛋白相互作用网络.提取显著性差异蛋白子网络一个,并对其中通路以Western blot蛋白印迹方法加以验证.结果:参附注射液成分与55个蛋白有连接,构成53个无孤立结点的蛋白相互作用网络.应用ClusterOne 模块对蛋白相互作用网络富集分析,提取显著性差异P <0.05的子网络1个,子网络中含有关键蛋白15个,经Biocart信号通路映射,涉及NF-κB信号通路,AKT信号通路,Toll样受体信号通路,MAPK信号通路等.采取Western blot方法对富集指数P值小的NF-κB信号通路进行验证,发现参附注射液在缺血1h再灌注24 h的MCAO模型上对NF-κB p65和IκB-α的磷酸化表达有明显下调作用.结论:采用计算机系统生物学和实验验证方式初步阐释了参附注射液主要化合物防治疾病的分子机制,并以分子生物学实验方式对所预测的信号通路进行验证,为中药复方的系统研究提供参考.
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骨疏灵的大鼠血清药物化学分析
目的:对骨疏灵血清药物化学进行研究,通过分析其入血成分探讨该复方发挥药效的物质基础,为骨疏灵的临床应用提供参考.方法:采用血清药物化学研究方法,建立骨疏灵体外和血清的全方、缺味组方及单味药材的HPLC,通过对比分析骨疏灵体外和血清的全方、缺味组方及单味药材的HPLC色谱峰,初步确定骨疏灵的入血成分、移行成分及各成分的主要归属.结果:骨疏灵灌胃后在大鼠体内发现21个入血成分,其中11个来自该复方的原型,4个是新产生的物质,其余均为代谢物.结论:骨疏灵入血成分是各味药材复方配伍后共同作用的结果,其中淫羊藿贡献大,复方血清药物化学研究为深入阐述骨疏灵药效物质基础提供实验依据.
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