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  • 补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠下丘脑β-内啡肽与自由基代谢的影响

    作者:阳松威;郭建生;王晓倩;刘顶鼎;黄琳桂

    目的:研究补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠下丘脑β-内啡肽含量与自由基代谢功能的影响,并探讨作用机制.方法:手术摘除雌性SD大鼠双侧卵巢复制更年期综合征模型,阴道细胞涂片检查模型成功后,将其随机分为正常组,假手术组,模型组,戊酸雌二醇片组(0.18 mg·kg-1),坤泰胶囊组(1.08 g·kg-1),补肾疗更浸膏低、中、高剂量组(4.5,9,18 g·kg-1),每组10只.除正常组、假手术组与模型组小鼠ig给予等量蒸馏水外,各组小鼠按照剂量要求ig给药,每天1次,连续4周.末次给药24 h后,腹主动脉取血,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与丙二醛(MDA)含量,取下丘脑测定β-内啡肽(β-EP)含量.结果:与正常组比较,模型组大鼠血清SOD,GSH-Px活性明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P<0.01),下丘脑β-EP含量明显降低(P<0.01).与模型组比较,补肾疗更浸膏高、中剂量组大鼠血清SOD,GSH-Px活性明显升高(P<0.01),MDA含量明显降低(P <0.01,P<0.05),下丘脑β-EP含量明显升高(P<0.05);补肾疗更浸膏低剂量组大鼠血清GSH-Px活性明显升高(P<0.05).结论:补肾疗更浸膏可通过调节去势大鼠下丘脑β-EP水平调控下丘脑-垂体-卵巢轴功能;并通过调节血液中SOD,GSH-Px活性及MDA含量增强去势大鼠抗氧化能力,起到延缓更年期氧化衰老进程的作用.

  • 补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的作用

    作者:阳松威;郭建生;王晓倩;刘顶鼎;黄琳桂

    目的 研究补肾疗更浸膏对去势更年期模型大鼠神经内分泌功能失调的治疗作用及其作用机制.方法 通过手术摘除雌性SD大鼠双侧卵巢复制更年期综合征模型.模型成功后,将其随机分为空白组,假手术组,模型组,戊酸雌二醇片组,坤泰胶囊组,补肾疗更浸膏低、中、高剂量组.末次给药24 h后,腹主动脉取血ELISA法测定血清雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、睾酮(T)水平;取下丘脑测定多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平;取双侧子宫称湿重计算脏器指数;于10%甲醛溶液中固定,观察其病理学改变.结果 补肾疗更浸膏可有效升高模型大鼠血清E2 (P<0.05,P<0.01)水平,降低GnRH(P<0.05,P<0.01)、LH (P <0.05,P<0.01)、FSH (P <0.05)、T(P<0.05,P<0.01)水平,有效降低下丘脑单胺类神经递质DA(P<0.05,P<0.01)、NE (P <0.05,P<0.01)、5-HT(P<0.05,P<0.01)、5-HIAA (P< 0.05,P<0.01)水平,并可升高模型大鼠子宫系数(P<0.05),增加子宫内膜厚度(P<0.05).结论 补肾疗更浸膏可通过调节血液性激素与下丘脑单胺类神经递质水平,增强子宫功能,改善去势模型大鼠下丘脑-垂体-内分泌轴与植物神经功能的紊乱状态,从而有效稳定机体内环境,改善更年期神经内分泌系统功能,缓解更年期症状.

  • 补肾疗更浸膏延缓老年小鼠卵巢功能衰退的实验研究

    作者:阳松威;郭建生;王晓倩;刘顶鼎

    目的 研究补肾疗更浸膏延缓老年小鼠卵巢功能衰退作用及其作用机制.方法 选取12~13月龄自然衰老小鼠60只,随机分为6组,每组10只,即老年空白组,戊酸雌二醇片组(0.00026 g·kg-1),坤泰胶囊组(1.56g·kg-1),补肾疗更浸膏低、中、高剂量组(6.5,13.0,26.0 g·kg-1),另取3月龄小鼠作为青年对照组.末次给药24 h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)含量;取小鼠子宫、卵巢,称质量并计算脏器指数;10%甲醇固定,观察子宫、卵巢病理学改变;采用DNA末端原位标记法(TUNEL)测定小鼠卵巢颗粒细胞凋亡数.结果 补肾疗更浸膏可升高老年小鼠血清E2、P含量(P< 0.05,P< 0.01),降低FSH、LH含量(P<0.01),提高老年子宫、卵巢系数(P<0.05,P<0.01),增加子宫内膜厚度(P<0.05,P<0.01),并可明显增加老年小鼠卵巢各级卵泡数(P<0.05,P<0.01),降低卵巢颗粒细胞凋亡数(P<0.01),同时可不同程度改善老年小鼠病变子宫内膜组织结构.结论 补肾疗更浸膏能有效延缓老年雌性小鼠卵巢功能衰退进程,改善其生殖系统功能,其作用机制与调节血液性激素水平,改善病变子宫、卵巢超微结构,抑制卵巢颗粒细胞凋亡有关.

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