中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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痛风安液对高尿酸血症小鼠的影响
目的:观察痛风安液对高尿酸血症小鼠的影响.方法:SPF级昆明种雄性小鼠115只,随机分为正常组(等容蒸馏水),模型组(等容蒸馏水),别嘌呤醇(40 mg·kg-1)组,秋水仙碱(0.25 mg·kg-1)组,痛风安液低、中、高剂量(8.45,16.9,33.8 g·kg-1)组,每组15只,连续ig28 d,末次给药1h后检测血清尿酸水平,肌酐(Cr),尿素氮(BUN),白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量以及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.结果:与正常组比较,模型组小鼠血尿酸水平,XOD活性及Cr,BUN,IL-6,TNF-α水平明显升高(P＜0.01);与模型组比较,痛风安各剂量组可明显降低小鼠血尿酸水平,XOD活性及Cr,BUN,IL-6,TNF-α水平(P ＜0.05,P＜0.01).结论:痛风安液对高尿酸模型小鼠有治疗和保护作用.
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几种强心苷类成分的镇痛活性
目的:探讨了华蟾毒精、远华蟾毒精、沙蟾毒精和杠柳苷4种强心苷类成分的镇痛作用及华蟾毒精的镇痛作用机制.方法:昆明种小鼠按要求分为空白组,阿司匹林阳性组(200 mg·kg-1),各受试化合物高、中、低剂量组,采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察4种强心苷类化合物的镇痛作用;通过注射盐酸纳洛酮(2 mg·kg-1)和外周阿片受体阻断剂(纳洛酮四价盐衍生物,NAL-M,20 mg· kg-1)初步研究华蟾毒精的镇痛作用机制.结果:与空白组比较,华蟾毒精、远华蟾毒精、沙蟾毒精和杠柳苷均能提高热板所致小鼠舔足的痛阈(P＜0.05,P＜0.01),也能使醋酸所致小鼠扭体次数减少(P＜0.05,P＜0.01);ip纳洛酮和NAL-M后,均能拮抗华蟾毒精对热板所致小鼠痛阈值的提高作用(P＜0.05,P＜0.01).结论:华蟾毒精、远华蟾毒精、沙蟾毒精和杠柳苷均具有镇痛作用,且华蟾毒精的镇痛作用与外周阿片受体有一定的关联.
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蝙蝠葛多酚类生物碱对心肌细胞动作电位的影响
目的:研究蝙蝠葛多酚类生物碱(phenolic alkaloids of Menispermum dauricum,PAMD)对豚鼠乳头肌和兔窦房结优势起搏细胞动作电位的影响.方法:运用玻璃微电极记录豚鼠心室乳头肌动作电位,研究不同浓度PMAD(1,3,10 μmol· L-1)对心室乳头肌动作电位时程(action potential duration,APD),有效不应期(effective refractory period,ERP),大除极化速度(maximum upstroke velocity,Vmax),动作电位幅度(amplitude,APA),超射(overshoot,OS)的影响;运用玻璃微电极记录兔窦房结优势起搏细胞动作电位,研究不同浓度PAMD(1,3,10 μmol· L-1)对窦房结细胞APD、大舒张期电位(maximal diastolic potential,MDP),APA,Vmax,自发放电频率(rate of pacemaker firing,RPF)和舒张期去极化速度[velocity of diastolic(phase 4) depolarization,VDD]的影响.结果:在豚鼠右心室心肌乳头肌细胞中研究发现,PAMD可以剂量依赖性的显著延长APD和ERP,延缓Vmax.当浓度为10 μmol· L-1时,PAMD对窦房结自律性具有轻度影响,这种作用与对照组比有显著差异.结论:PAMD对心室肌的作用强于其对窦房结的作用,这表明其具有成为理想的抗室性心律失常的药物的潜力.
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益肾达络饮对EAE小鼠p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的影响
目的:研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2(p-JNK1/2),c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)及环氧合酶-2(COX-2)的影响.方法:将48只雌性SJL小鼠(8～12周龄)随机分为4组,即正常组、模型组、益肾达络饮组和泼尼松组,每组各12只.在模型组、益肾达络饮组和泼尼松组每只小鼠上腹部,分两点ih抗原乳剂200 μL[含髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)139-151150 μg,H37 Ra 400 μg],记为第1天;分别在第1天和第3天给予每只小鼠尾静脉注射百日咳杆菌液100 μL(含百日咳杆菌0.6×106个).造模的第7天给药,正常组和模型组给予生理盐水10 mL·kg-1ig,益肾达络饮组给予益肾达络饮生药量20 g·kg-1ig,泼尼松组给予泼尼松药液3.9 mg· kg-1ig,共干预15d.免疫后每天记录各组小鼠的神经功能评分;Western blot法测定EAE小鼠脑组织内p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的表达.结果:与正常组比较,模型组EAE小鼠的神经功能评分明显升高(P＜0.01),p-JNK1,p-JN K2和COX-2的表达水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,益肾达络饮组和泼尼松组明显降低EAE小鼠的神经功能评分(P＜0.05),明显降低p-JNK1,p-JNK2和COX-2蛋白表达的水平(P＜0.05,P＜0.01);泼尼松组COX-2的表达水平低于益肾达络饮组(P＜0.05).结论:JNK1/2通路和COX-2与EAE的发病有关,益肾达络饮可通过降低p-JNK2和COX-2的表达降低EAE小鼠的神经功能评分,但其具体的机制需进一步探讨.
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脾虚四号方干预对功能性腹泻脾虚证模型大鼠肠上皮细胞微绒毛形态的影响
目的:从微观结构的角度观察脾虚四号方干预大鼠腹泻模型肠上皮细胞微绒毛形态的变化.方法:健康雄性Wistar大鼠36只随机分为正常组、模型组、脾虚四号方高、中、低剂量组(4.6,2.3,1.2 g· kg-1)及阳性药思密达组(0.9 g·kg-1)6组,采用水环境小平台站立法复合高乳糖饲料喂养的方法复制腹泻模型,模型成功后,ig给药7d,取空肠、回肠、结肠组织,通过透射电镜技术观察脾虚四号方对大鼠腹泻模型肠上皮细胞微绒毛微观结构的影响.结果:正常组微绒毛排列整齐划一,粗细均匀;模型组空肠黏膜微绒毛变化较小;回肠黏膜微绒毛的变化开始明显,2.5万倍电镜下即可看到微绒毛的排列普遍不整齐,长短不一,电子密度不均匀;近端结肠,远端结肠则黏膜损害逐渐加重,尤以远端结肠为明显,微绒毛排列紊乱,长短不一,部分缺如,微绒毛变细,形态不规整,且伴有黏膜下分泌小泡增多.给予脾虚四号方及阳性药干预后,均有不同程度改善,尤以脾虚四号方低剂量组为明显,几乎与正常组无差异;其次是高、中剂量组与阳性药组差异不明显.结论:水环境小平台站立法复合高乳糖饲料喂养的方法复制的腹泻模型,其空肠黏膜上皮细胞微绒毛形态变化不明显,从回肠到近端结肠再到远端结肠,微绒毛形态变化逐渐明显,破坏程度逐渐增加,而脾虚四号方低剂量组对其改善为明显,其次为高剂量组.
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黄芪及其活性成分黄芪多糖对心衰模型小鼠同型半胱氨酸、核因子-κB和D-二聚体水平的影响
目的:探究中药黄芪及其活性成分黄芪多糖对心衰模型小鼠同型半胱氨酸(Hcy),核因子-κB(NF-κB)和D-二聚体(D-D)水平的影响.方法:SPF级雄性小鼠100只,随机选取20只为正常组,另80只ip异丙肾上腺素建立心衰模型,造模成功后分为黄芪组(3 g·kg-1),黄芪多糖组(3 g·kg-1),阳性药组(地高辛,0.05 mg·kg-1)和模型组,每组各20只,黄芪组以3 mL·kg-1·d-1剂量ig黄芪提取物原液,黄芪多糖组按3 g·kg-1·d-1剂量ip,阳性药组以0.05 mg·kg-1·d-1剂量ig地高辛,模型组无菌生理盐水3 mL·kg-1 ·d-1 ig,ip与ig均为日1次,连续干预4周后,取其心尖部心肌组织进行病理学检查,腹主动脉取血进行Hcy,NF-κB和D-D水平的检测.结果:与正常组比较,模型组Hcy,NF-κB和D-D水平明显升高(P＜0.05),病理结果显示模型组心肌纤维数量减少,染色变浅,横纹模糊,部分坏死灶被瘢痕组织代替;与模型组比较,各给药组Hcy,NF-κB和D-D水平明显降低(P＜0.05),病理结果显示各给药组心尖部心肌组织坏死病灶明显减轻;与黄芪组及地高辛组比较,黄芪多糖组效果更明显.结论:中药黄芪及其活性成分黄芪多糖对心衰模型小鼠Hcy,NF-κB和D-D有明显的降低作用,但后者的作用效果好于前者.
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大苞雪莲总黄酮体外抗氧化活性
目的:研究大苞雪莲总黄酮体外自由基清除能力及抗氧化活性.方法:采用体外清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·),2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐阳离子自由基(ABTS+·),超氧阴离子(O2-·),羟基自由基(·OH),一氧化氮(NO),以及测定金属螯合能力、还原力、总抗氧化能力共8种方法对大苞雪莲总黄酮的自由基清除能力及抗氧化活性进行了评价.每组实验平行3次.结果:大苞雪莲总黄酮在一定浓度下能够有效地清除DPPH·,ABTS+·,O2-·,·OH,NO,对DPPH·,ABTS+·,·OH,NO的半数清除质量浓度分别为52.52,71.71,60.38,203.95 mg·L-1,对超氧阴离子的半数清除质量浓度为271.06 mg·L-1,小于维生素C(vC,380.10 mg·L-1),半数金属螯合质量浓度为184.52 mg·L-1,并且具有一定的还原力和总抗氧化能力.结论:大苞雪莲总黄酮具有较强的体外自由基清除能力及抗氧化活性,是一种具有较高研究价值和潜力的天然抗氧化物质.
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复方鱼腥草改善db/db小鼠肾损伤及对JAK/STAT通路部分基因的影响
目的:比较复方鱼腥草不同提取部位对db/db小鼠肾损伤和JAK/STAT通路中部分基因的影响,探讨其防治糖尿病肾病的机制.方法:8周龄的db/m和db/db小鼠分为7组:db/m小鼠为正常组,db/db小鼠分为模型组,JAK酶抑制剂治疗组(AG490,1 mg·kg-1),复方鱼腥草石油醚提取部位组(SYM组),复方鱼腥草乙酸乙酯提取部位组(YSYZ组),复方鱼腥草正丁醇提取部位组(ZDC组),复方鱼腥草水提组(ST组),ig给药8周(7.8g·kg-1).检测小鼠尿白蛋白(Alb),24 h尿蛋白定量,血糖,天冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT);粘连蛋白(FN);RT-PCR检测肾组织中的JAK2mRNA,STAT1 mRNA,STAT3mRNA,SOCS-1mRNA的变化.结果:与正常组比较,模型组尿Alb,24 h尿蛋白定量,血糖,FN显著升高(P＜0.05);与模型组比较,尿Alb,24 h尿蛋白定量,FN均有不同程度的改善,且各提取部位组与水提组比较,复方鱼腥草正丁醇提取部位好于其他组,其中尿Alb与FN降低明显(P＜0.05).与模型组比较,AG490组,SYM组,YSYZ组,ZDC组肾组织中的STAT1 mRNA表达均明显下降(P＜ 0.05);ST组,ZDC组的SOCS-1mRNA表达升高(P＜0.05);但各治疗组的JAK2mRNA,STAT3 mRNA表达没有显著差异.结论:复方鱼腥草能降低尿Alb,24 h尿蛋白定量及FN的分泌,且其正丁醇提取部位好于其他提取物组,并能调节JAK-STAT-SOCS-1相关基因表达,改善糖尿病肾损伤.
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丹参素和丹参酮ⅡA对大鼠肠系膜微循环障碍的影响
目的:探讨丹参素和丹参酮ⅡA对肠系膜微循环障碍的影响.方法:将SD大鼠40只,随机分成5组,分别为正常组、模型组、阳性药酚妥拉明组(10 mg·kg-1),丹参素组(30 mg·kg-1)和丹参酮ⅡA组(30 mg·kg-1).通过向肠系膜滴加去甲肾上腺素(NA)造成局部微循环障碍,一次性经舌下静脉注入药物(丹参素、丹参酮ⅡA和酚妥拉明或者生理盐水),10 min后向将近回盲部的20 cm的肠系膜区域滴加0.05 g·L-1的NA溶液100 μL,观察滴加NA后1,3,5,10,20,30 min时的大鼠肠系膜微动脉管径,并记录肠系膜微动脉血液流态镜下血液流态、毛细血管开放率和血流恢复时间.结果:与正常组比较,模型组NA对肠系膜微动脉有明显的收缩作用,血液流态分数明显增加,毛细血管开放率明显降低,血流恢复时间明显升高,均具有明显统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,丹参素和丹参酮ⅡA能在一定程度减轻NA对肠系膜微动脉的收缩作用,改善血液流态,提高肠系膜毛细血管网交点开放率,缩短微循环障碍的恢复时间(P ＜0.05,P＜0.01).结论:丹参素和丹参酮ⅡA能改善NA引起的大鼠肠系膜微循环障碍.
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柴术宁肠方对肠易激综合征模型大鼠5-羟色胺信号系统的影响
目的:探讨柴术宁肠方对肠易激综合征(IBS)模型大鼠5-羟色胺(5-HT)信号系统的影响.方法:60只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、匹维溴铵组(15 mg·kg-1)、柴术宁肠方低、中、高剂量组(2.5,5,10 g·kg-1).采用复合应激法建立肠易激综合征(IBS)大鼠模型,造模成功后连续灌胃给药1周,每日1次,正常组及模型组给予等体积生理盐水,考察一般状态半定量积分、腹部撤回反射(AWR)评分及小容量阈值;用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清5-HT水平,结肠色胺酸羟化酶1(TPH1),5-羟色胺转运体(SERT),5-羟色胺3受体(5-HT3R),5-羟色胺4受体(5-HT4R)水平;RT-PCR法检测结肠TPH1,SERT,5-HT3R,5-HT4R mRNA的表达.结果:与正常组比较,模型组一般状态半定量积分、腹部撤回反射评分及小容量阈值均有显著性差异(P＜0.01);模型组血清5-HT和结肠的TPH1,5-HT3R水平及基因表达明显增高和上调(P＜0.01,P＜0.05);结肠SERT,5-HT4R水平及基因表达显著降低和下调(P＜0.05).与模型组比较,柴术宁肠方血清5-HT和结肠TPH1水平明显下调(P＜0.05,P＜0.01);结肠5-HT3R水平及基因表达显著下调(P＜0.05);结肠SERT,5-HT4R水平及基因表达显著上调(P＜0.05).结论:柴术宁肠方可能通过对IBS模型大鼠5-HT信号通路的多靶点调节,降低IBS大鼠内脏敏感性,缓解IBS症状.
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“半夏反草乌”减弱抗炎效应及其减效机制
目的:探讨反药配伍之中半夏减弱草乌抗炎效应的初步机制及其表征形式.方法:64只SD大鼠随机分为模型组,醋酸泼尼松组,草乌组,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组.醋酸泼尼松组按20 mg· kg-ig,草乌组按生药量为0.6g·kg-1 ig,草乌与法半夏配伍9∶1组,3∶1组,1∶1组,1∶3组,1∶9组分别按生药量0.67,0.8,1.2,2.4,6.0 g·kg-1培,模型对照组灌服等体积生理盐水,连续给药7d.第7天给药1h后,每只大鼠右足足跖皮内注射新鲜蛋清建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,尾静脉注射伊文思蓝(EB),ELISA法测定组织中EB含量,血清中白细胞介素-1(IL-1),前列腺素E2(PGE2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察草乌与不同比例法半夏配伍对足跖肿胀程度、血管通透性及炎症介质释放影响的差异;经GraphPad Prism 5软件做四参数Hill拟合方程,评判影响足跖肿胀度较密切相关的指标.结果:与模型组比较,草乌组、草乌与法半夏各配伍组均可明显降低大鼠足肿胀程度和组织中的EB含量及血清中IL-1,PGE2,TNF-α的含量;各配伍组与草乌组比较,草乌组的抗炎作用强(P＜0.05),而草乌与法半夏配伍组(9∶1,3∶1,1∶1,1∶3,1∶9)的抗炎作用随法半夏用量增加而依次减弱;血清IL-1,PGE2,TNF-α含量与足跖肿胀度相关性均较好,组织中EB含量与之相关性较差.结论:法半夏可降低乌头的抗炎活性,该作用随法半夏用量的增加逐渐增强;“半夏反革乌”中的降效作用机制可能与法半夏可对抗乌头增加炎症介质生成、增加毛细血管通透性有关;血清PGE2含量与肿胀程度相关性较好且是直接参与炎症反应的介质,故可将其作为表征半夏反草乌中减弱抗炎效应的指标.
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莪术油对骨肉瘤saos-2细胞IGF-1R,Akt及Bcl-2表达的影响
目的:初步研究莪术油对骨肉瘤saos-2细胞的作用,并探讨胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R),蛋白激酶B(Akt)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)的表达情况.方法:以saos-2细胞为研究对象,采用MTT法观察不同质量浓度30,60,120 mg·L-1莪术油作用saos-2细胞24,48,72 h后的增殖影响,流式细胞术观察莪术油(30,60,120 mg·L-1)诱导saos-2细胞的凋亡,RT-PCR检测IGF-1R mRNA的表达,Western blot检测Akt及Bcl-2的蛋白表达变化.结果:与空白组比较,莪术油(30,60,120 mg·L-1)能明显抑制saos-2细胞的增殖,并诱导saos-2细胞凋亡,呈剂量依赖性,明显下调IGF-1R mRNA的表达,明显下调Akt及Bcl-2蛋白的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:莪术油具有抑制saos-2细胞生长和诱导凋亡的作用,其抗肿瘤作用与抑制IGF-1R,Akt及Bcl-2的表达有相关性.
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健脾养正消癥方通过激活PI3K/AKT信号通路减轻顺铂所致的肾毒性作用
目的:探讨健脾养正消癥方对顺铂肾毒性的防护作用及可能机制.方法:40只BALB/C小鼠,随机分为荷瘤组,顺铂组,健脾养正消癥方组,健脾养正消癥方和顺铂(联合用药)组,每组10只,按组别ig给药5d后,将BALB/C小鼠右腋下注射H22腹水瘤,形成荷瘤小鼠模型并一次性注射顺铂20 mg· kg-造成肾损害.造模后10 d,观察小鼠肾脏指数,血肌酐(SCr),血尿素氮(BUN),肾组织病理变化;并通过TUNEL,Western blot法检测健脾养正消癥方对顺铂损伤小鼠肾组织中凋亡及PI3K/AKT信号通路相关分子蛋白表达的影响.结果:与荷瘤组比较,顺铂组小鼠肾脏系数,SCr,BUN显著升高(P＜0.05),肾脏病理损伤明显,肾小管凋亡细胞增多,肾组织p-PI3K,p-AKT表达下调,Caspase-3表达上调(P＜0.05);与顺铂组比较,联合用药组肾脏指数降低,SCr,BUN下降(P＜0.05),肾脏病理损害减轻,肾小管凋亡细胞减少,肾组织p-PI3K,p-AKT表达上调,Caspase-3表达下调(P＜0.05).结论:健脾养正消癥方能明显减轻顺铂引起的肾毒性,其作用机制与激活PI3 K/AKT信号通路,减少细胞凋亡有关.
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虎杖大黄素对RA大鼠炎症和新生血管形成的影响
目的:通过足跖部注射牛Ⅱ型胶原和不完全氟氏佐剂乳化剂,建立类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的胶原诱导型关节炎(collagen induced arthritis,CIA)模型,用相应指标观察虎杖大黄素干预炎症和新生血管形成情况.方法:Wistar大鼠40只随机分为2组,正常组,模型组,模型组采用等量的牛Ⅱ型胶原和不完全氟氏佐剂乳化后在雄性Wistar大鼠足跖部皮内注射0.4 mL(含胶原400 μg),14 d后同样方法于足跖部皮内注射0.1 mL加强,致炎20 d成模后,再将模型组分为模型、虎杖大黄素与醋酸地塞米松组,每组10只,此时虎杖大黄素组0.4 g·L-1虎杖大黄素0.8 mg· kg-1ig,醋酸地塞米松组用0.75 g·L-1醋酸地塞米松7.5 mg· kg-1ig,两药各自连用20 d,并用足跖厚度,足爪X射线,足爪大体图片,膝关节滑膜HE染色,ELISA检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,免疫组化检测膝关节滑膜TNF-α及CD34表达,观察成模大鼠的2个靶点变化.结果:与正常组比较,模型组类风湿性关节炎大鼠足跖厚度明显增加(P＜0.01),大鼠血清TNF-α含量明显升高(P＜0.01);给药后,与模型组比较,虎杖大黄素与醋酸地塞米松组明显降低大鼠足跖厚度,血清TNF-α含量(P ＜0.05,P＜0.01);X射线结果显示,模型组大鼠足跖部出现不连续的低密度影,即为溶骨现象,且有明显的软组织肿胀阴影,而正常组、虎杖大黄素组、醋酸地塞米松组未见有不连续的低密度影,即未见溶骨现象,亦未见软组织肿胀阴影;HE染色显示,模型组大鼠膝关节滑膜可见有大量的炎症细胞浸润和大量的血管翳,而正常组未见炎症细胞浸润和血管翳,虎杖大黄素组和醋酸地塞米松组只见少量炎症细胞浸润和少量的血管翳;免疫组化结果显示,模型组膝关节滑膜中的CD34及TNF-α的表达明显增高,虎杖大黄素组和醋酸地塞米松组膝关节滑膜中的CD34及TNF-α的表达明显降低.结论:虎杖大黄素可通过影响炎症和新生血管形成两个靶点干预RA.
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茯苓HPLC指纹图谱及化学模式识别
目的:建立茯苓药材HPLC指纹图谱,并进行主成分聚类分析,为其质量控制提供有效、可靠的实验依据.方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长242 nm,柱温25℃,应用SPSS软件对数据进行统计学分析.结果:建立了茯苓药材HPLC指纹图谱共有模式,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别.结论:将指纹图谱和模式识别结合起来进行中药材质量控制是一种行之有效的方法,可较全面的反映茯苓药材中化学成分的信息,为评价茯苓药材提供了科学实验依据.
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离子色谱法同时测定丹参注射剂中6种无机阴离子
目的:建立了能够同时测定丹参注射剂中6种无机阴离子(氟离子、甲酸根、氯离子、亚硝酸根、溴离子和硝酸根)含量的离子色谱方法.方法:采用IC-2100离子色谱,IonPac AS11-HC阴离子色谱柱(4 mm×250 mm),KOH梯度淋洗,电导检测器检测6种无机阴离子含量.结果:6种无机阴离子基本达到基线分离,线性关系良好,相关系数分别在0.999 5～0.999 9,平均回收率分别在90.1％～106.5％.结论:所建立的方法快速、准确、简便、实用,可用于丹参注射剂中6种无机阴离子的含量测定和质量控制.
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南北五味子中木脂素类成分含量的比较
目的:建立同时测定南、北五味子中5种木脂素成分(五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素)含量的超高效液相色谱法,并比较不同产地五味子类药材中木脂素类成分含量.方法:Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温45℃,进样量1μL.以5种成分含量为评价指标,采用聚类分析法对南北五味子进行种类识别.结果:分析时间内,上述5种木脂素成分在10 min内分离度良好,在0.001 ～0.222 μg线性关系良好,相关系数均＞0.999 8,平均加样回收率在97.7％～105.1％,RSD均＜3.0％.南北五味子中5种木脂素类成分含量差异显著,聚类分析结果也表明,南北五味子能完全被区分为两大类.结论:该方法重复性好,准确可靠,灵敏度高,可为五昧子类药材的分类和质量控制提供参考.
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HPLC同时测定桂枝芍药知母汤中7个有效成分的含量
目的:建立多波长同时测定桂枝芍药知母汤中芒果苷、芍药苷、升麻素苷、甘草苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷、异甘草苷和甘草酸铵含量的方法.方法:采用HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.01％甲酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长250 nm(芒果苷),237 nm(芍药苷、升麻素苷、甘草酸铵),280 nm(甘草苷,5-0-甲基维斯阿米醇苷),355 nm(异甘草苷),柱温30℃.结果:芒果苷、芍药苷、升麻素苷、甘草苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、异甘草苷、甘草酸铵进样量分别在0.264 8～2.648(r=0.999 9),0.81～8.10(r=0.999 8),0.230 4～2.304(r=0.999 9),0.173～1.73(r =0.999 9),0.115～1.15(r=0.9998),0.028 4 ～0.284(r =0.999 8),0.252 4～2.524μg(r=0.999 9)与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率均在97.41％ ～ 102.0％,RSD均＜3.0％.结论:该方法简单、准确,重复性好,为桂枝芍药知母汤物质基础研究提供了基础.
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HPLC同时测定清热解毒胶囊中6种成分的含量
目的:建立HPLC测定清热解毒胶囊中绿原酸、栀子苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素含量的方法.方法:采用Eclipse XDB色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈七.4％磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.80 mL· min-,检测波长275nm.绿原酸、栀子苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素与其相邻质谱峰能完全分离.结果:绿原酸、栀子苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩素的线性范围分别为7.83 ～313 mg·L-1(r =0.999 9),4.30 ～ 132 mg·L-1(r=0.999 8),0.836～33.5 mg·L-1(r =0.999 7),4.36～349 mg·L-1(r=1.000 0),0.731 ～58.4 mg·L-1(r =0.999 7),0.314 ～12.6 mg·L-1(r =0.999 7).方法回收率均不低于98％.结论:该方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.
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金银花指纹图谱及其清除DPPH自由基的谱-效关系
目的:探讨金银花清除DPPH自由基的活性成分.方法:采用HPLC获得金银花甲醇提取液指纹图谱,并对色谱图进行融合处理;同时建立提取液对DPPH自由基的清除方程,采用双变量相关分析将DPPH自由基的半数清除率IC50与HPLC指纹图谱共有峰的标准化峰面积比值关联.结果:4(绿原酸),10(异绿绿原酸B),12(异绿原酸C)号共有峰含量变化与DPPH自由基清除活性显著负性相关(P＜0.05).结论:金银花液相指纹图谱与清除DPPH自由基的谱效关系,对于金银花药用物质基础研究具有一定参考价值.
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硫酸苦豆子多糖构象及抗凝血活性
目的:研究硫酸化苦豆子多糖(SAPS)溶液的构象特征以及在不同因素影响下的溶液行为,并考察其体外抗凝血活性.方法:采用刚果红法研究SAPS构象特征;通过圆二色谱(CD)研究SAPS在不同浓度、温度和添加钙离子等条件下构象的变化;并测定SAPS体外抗凝血活性.结果:刚果红试验中SAPS络合物的大吸收波长会发生红移;浓度、温度变化以及添加钙离子使SAPS构象发生变化.不同取代度的SAPS表现出不同程度的抗凝血活性.结论:SAPS具有多股螺旋结构.浓度、温度和金属离子因素均对其构象均有不同程度的影响.随着硫酸根的取代度增加,SAPS的抗凝血作用增强.
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海拔高度对黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量的影响
目的:分析不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量的变化情况,为该药材的栽培区域的选择提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取宽叶缬草挥发油,利用GC测定宽叶缬草挥发油中乙酸龙脑酯的含量,通过SPSS 17.0统计软件分析挥发油含量、乙酸龙脑酯含量与海拔高度的相关性.结果:不同海拔高度黔产宽叶缬草中挥发油及乙酸龙脑酯含量均具有显著差异.挥发油平均质量分数2.20％,变幅1.34％ ～3.60％,挥发油含量总体随海拔的增高而呈降低趋势,存在显著负相关;挥发油中乙酸龙脑酯平均质量分数50.29％,变幅29.64％ ～ 64.87％,乙酸龙脑酯含量基本上随海拔的增高而呈降低趋势,但无显著相关性.结论:黔产宽叶缬草中挥发油含量与海拔高度密切相关,建议该药材栽培宜选海拔较低区域.
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HPLC含量测定和DNA分子标记技术对不同产地金银花的鉴定
目的:通过指标成分含量测定及DNA分子标记技术对不同产地金银花样品进行鉴定,探讨DNA分子鉴定技术在中草药鉴别领域的应用前景.方法:以绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,利用HPLC测定指标成分含量.提取金银花、山银花对照药材及河北和山东产地金银花样品DNA,检测DNA浓度和纯度,采用基于聚合酶链式反应(PCR)方法的DNA分子标记技术鉴别样品.结果:河北和山东产地金银花中绿原酸质量分数3.1％～3.3％,河北、山东产地金银花中木犀草苷质量分数分别为0.049％ ～0.050％,0.069％ ～0.078％,2个产地样品中均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙成分.采用基于PCR方法鉴定出河北和山东产地各3批样品均为金银花.结论:DNA分子鉴定技术作为含量测定常规方法的补充,具有准确可靠、重复性高等优点,可用于金银花药材的鉴定.
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玫瑰花口服液的红外指纹图谱及化学模式识别
目的:采用红外光谱和化学模式识别相结合建立了玫瑰花口服液质量评价的方法.方法:以11批玫瑰花口服液和4种伪品作红外光谱分析,对主要吸收峰进行指认,获得红外指纹图谱,并按不同特征吸收峰位下的透射比进行相似度计算,通过相似度分析对11批玫瑰花口服液及4种伪品的红外图谱一致性进行了考察,并把获得的指纹图谱采用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别.结果:11批玫瑰花口服液红外指纹图谱一致性良好,玫瑰花口服液及伪品通过相似度分析和化学模式识别均能够很好地区分开来,相似度和聚类分析、主成分分析结果相一致,2种化学计量方法具有良好的相关性.结论:结果表明该方法是鉴别玫瑰花口服液真伪的有效方法.
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冷水花挥发油GC-MS指纹图谱及抗菌活性
目的:建立冷水花挥发油GC-MS指纹图谱,测定其抗菌活性.方法:利用GC-MS法分析10批次冷水花挥发油样品,采用“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统”软件进行模式分析及相似度计算,对共有特征峰成分进行检识;采用滤纸片法测试了挥发油的抗菌活性.结果:建立了冷水花挥发油GC-MS指纹图谱,标定并鉴定了16个共有特征峰;冷水花挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性.结论:该方法重复性好,所建立的指纹图谱为贵州冷水花挥发油的质量控制提供了有效手段,为冷水花挥发油的利用提供了重要依据.
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中药不同途径联合给药治疗儿童支气管哮喘寒热错杂证发作期55例
目的:观察宣肺平喘汤内服和哮喘I方穴位敷贴加离子导入的多途径给药治疗儿童支气管哮喘(寒热错杂证)发作期的临床疗效及对患者白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ),免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法:采用随机按数字表法将110例患者分为对照组和观察组各55例.对照组采用宣肺平喘汤内服治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用哮喘Ⅰ方穴位敷贴加离子导入.两组疗程均为2周.记录两组患儿咳嗽、喘息和肺部哮鸣音消失时间;检测治疗前后肺功能,包括大呼气流量(PEF)和第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC);采用哮喘控制问卷(ACQ)评价哮喘控制情况;检测治疗前后IL-4,IFN-γ和IgE水平.结果:治疗后观察组临床显效率为92.73％,对照组为78.18％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组在咳嗽、喘息消失、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P＜0.01);治疗后观察组PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组IL-4和IgE水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P＜0.01);经卡方检验,观察组哮喘控制情况优于对照组(P＜0.05).结论:宣肺平喘汤内服和哮喘Ⅰ方穴位敷贴加离子导八的多途径给药治疗儿童支气管哮喘(寒热错杂证)发作期的临床疗效优于单一中药内服,其作用机制可能是通过调节免疫系统紊乱,减轻炎症反应来实现的.
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银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病65例
目的:观察银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病的临床疗效及对患者血液流变学和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-8(IL-8),基质金属蛋白酶-2(MMP-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响.方法:采用随机按数字表法将130例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各65例.对照组外用吡硫翁锌气雾剂靶皮损喷洒治疗,3次/d;观察组在对照组治疗的基础上口服银屑胶囊,4粒/次,3次/d.两组疗程均为8周.进行治疗前后的皮损面积和严重程度指数(PASl),瘙痒程度视觉模拟(VAS)及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分;检测治疗前后血液流变学及血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平.结果:观察组愈显率为89.23％,对照组愈显率为73.85％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组PASI评分,瘙痒VAS和DLQI均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组血液流变学各项指标改善均优于对照组(P＜0.01);治疗后观察组TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平均显著低于对照组(P＜0.01).结论:银屑胶囊联合吡硫翁锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效优于单纯使用吡硫翁锌气雾剂,其作用机制可能与其降低血液黏度和血清TNF-α,IL-8,MMP-2,MMP-9水平有关.
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独活寄生汤对髌骨软化症髌骨软骨及膝关节液中IL-1,MMP-1,GAG的影响
目的:独活寄生汤对髌骨软化症髌骨软骨及膝关节液中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1),金属蛋白酶-1(metalloproteinase-1,MMP-1)及硫酸葡糖氨基聚糖(sulfate glycosaminoglycan,GAG)的影响.方法:将本院收治的86例髌骨软化症患者随机分为实验组43例和对照组43例.对照组患者行西医常规治疗,实验组患者行独活寄生汤口服及局部熏洗治疗.评价两组患者的临床治疗效果及核磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)关节软骨损害分级下各级的疗效;同时,于患者治疗前后,分别检测并对比分析患者膝关节液中IL-1,MMP-1,GAG指标水平.结果:实验组患者临床治疗的总有效率为88.37％,对照组为67.44％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组内,MRI关节软骨损害Ⅰ,Ⅱ级患者临床治疗总有效率均高于Ⅲ,Ⅳ级患者(均P＜0.05).治疗后,实验组患者关节液中IL-1,MMP-1指标水平均低于对照组(均P＜ 0.05),平均GAG指标水平高于对照组(P＜0.05).结论:独活寄生汤治疗髌骨软化症的临床疗效较西医常规治疗显著,其可能通过对膝关节液中IL-1表达水平的调节,抑制MMP-1的激活及GAG的降解,从而起到对关节软骨的修复和保护作用.同时,MRI关节软骨损害分级下Ⅰ,Ⅱ级时期为患者临床治疗的佳时期.
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活血通络汤内服联合活络术治疗气虚血瘀证神经根型颈椎病99例
目的:观察活血通络汤内服联合活络术治疗神经根型颈椎病(气虚血瘀证)的临床疗效及对血清白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(TIL-6)水平的影响.方法:采用随机按数字表法将200例神经根型颈椎病患者分为对照组101和观察组99例.对照组口服用根痛平颗粒,2袋/次,2次/d;观察组采用活络术注射穴位,1次/d,7次为1个疗程,休息1周后进行下1个疗程,同时采用活血通络汤内服,1剂/d,两组疗程均为4周.记录两组疼痛视觉模拟评分(VAS)和颈椎病评价量表评分(CASCS),检测治疗前后血液流变学,检测治疗前后患者血清白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)水平.结果:观察组和对照组临床总有效率分别为90.1％和73.27％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组VAS评分低于对照组(P＜0.01),CASCS评分高于对照组(P＜0.01);观察组全血黏度高切、中切、低切和血浆黏度均比治疗前下降(P＜0.01),观察组全血黏度高切和血浆黏度明显低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组治疗后体内TNF-α和IL-1β,IL-6水平明显低于对照组(P＜0.01).结论:活血通络汤内服联合活络术治疗神经根型颈椎病(气虚血瘀证)临床疗效显著,其作用机制可能与其改善血液流变学和降低血清IL-1β,TNF-α,IL-6水平相关.
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加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗焦虑性失眠及对5-羟色胺与多巴胺水平的影响
目的:探讨加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗焦虑性失眠疗效及对患者5-羟色胺(5-HT)与多巴胺(DA)水平的影响.方法:120例焦虑性失眠患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各60例.对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合应用加味酸枣仁汤治疗.观察比较两组患者失眠临床疗效、焦虑量表评分、血清5-HT,DA水平及不良反应发生情况.结果:观察组的失眠治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组81.7％的总有效率(P＜0.05).与对照组相比,反映焦虑状态的SAS评分和HAMA评分降低幅度显著增加,血清5-HT,DA水平升高幅度显著增加,比较都有统计学差异(均P＜0.05).不良反应方面,观察组口苦、嗜睡不良反应发生率明显低于对照组,比较都有统计学差异(均P＜0.05),而恶心、便秘、头晕不良反应发生率两组间比较无统计学差异.结论:加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗焦虑性失眠疗效可靠,能够显著提高失眠治疗疗效,减轻焦虑情绪,调节机体神经递质水平,且不良反应少,临床上值得进一步研究.
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丹参多酚酸盐合用环磷腺苷葡胺对冠心病PCI术后血液流变,hs-CRP及NT-proBNP的影响
目的:观察丹参多酚酸盐合用环磷腺苷葡胺对冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入治疗术(percutaneous coronary intervention,PCI)后患者症状、心功能及血液流变学的影响.方法:本院78例冠心病心绞痛PCI术后患者随机分为两组,对照组(常规术后治疗)33例和治疗组(在常规治疗上加用丹参多酚酸盐200 mg,环磷腺苷葡胺120 mg静滴,qd)45例,治疗时间为术前24 h至术后2周,观察两组临床疗效、心功能改变及血液流变学变化.结果:症状改善,两组治疗后全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、D-二聚体与治疗前有统计学意义(P＜0.05);血清超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)水平两组存在差异,与治疗前比均有统计学意义(P＜0.05),血脑利钠钛前体(pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平两组存在差异,与治疗前比均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参多酚酸盐合用环磷腺苷葡胺在冠心病心绞痛PCI术后可改善血液流变,临床症状及心功能状况.
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麻黄附子细辛汤联合腰四味治疗老年性腰腿痛70例
目的:观察麻黄附子细辛汤联合腰四味加减治疗老年性腰腿痛的近期疗效.方法:将137例患者随机按数字表法分为观察组70例和对照组67例.对照组服用杜仲壮骨胶囊,4粒/次,3次/d.观察组采用麻黄附子细辛汤联合腰四味加减,1剂/d.两组疗程均为4周.进行治疗前后简式疼痛问卷表(SF-MPQ)评分,腰痛Oswestry功能障碍指数问答表(ODI),世界卫生组织生存质量量表简表(WHOQOL-BREF),日常生活能力量表(ADL)和肾阳不足,寒湿痹阻证辨证评分.结果:治疗后两组SF-MPQ各维度评分均比治疗前下降(P＜0.01),观察组SF-MPQ各维度评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组ODI和肾阳不足,寒湿痹阻证辨证评分均低于对照组(P＜0.01),ADL评分上升幅度高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组WHOQOL-BREF生理、心理、社会关系3个维度及总分均高于对照组(P＜0.01);两组治疗前后环境维度评分变化无统计学意义.结论:麻黄附子细辛汤联合腰四味加减能减轻老年性腰腿痛患者的疼痛,改善病情,提高患者生活能力和生活质量,近期治疗疗效明显.
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参桂益心汤治疗慢性心力衰竭临床效果及对超声学指标的影响
目的:研究参桂益心汤治疗慢性心力衰竭患者临床效果及其对心脏超声学指标的影响.方法:124例心力衰竭患者根据入院时间的奇偶数随机分为对照组(n=50)和治疗组(n=74),对照组采用去除各种诱发因素、调整生活方式,对有焦虑、抑郁的患者及时进行心理干预,药物治疗包括给予利尿剂,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物,β受体阻滞剂,醛固酮受体拮抗剂,血管紧张素受体拮抗剂(ARB),地高辛等药物治疗.治疗组在对照组基础上,使用参桂益心汤,口服,4片/次,3次·d-1,2周为1个疗程,服用4周.采用Lee氏心力衰竭评分对治疗效果进行评价,观察患者N末端利钠肽(NT-proBNP),心脏肌钙蛋白(cTn),半乳糖凝集素-3水平,生活质量采用36条简明健康问卷(SF-36)和明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)进行评价,超声检测患者心排血量(C0),每搏输出量(SV),左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVDD)和心脏指数(CI).结果:两组治疗4周后,治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后NT-proBNP,cTn,半乳糖凝集素-3,Lee氏评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后NT-proBNP,cTn,半乳糖凝集素-3,Lee氏评分与治疗前、对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后SF-36,MLHFQ评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗后SF-36,MLHFQ评分与治疗前、对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后SV,CO,LVEF,LVDD,CI水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后SV,CO,LVEF,LVDD,CI水平与治疗前、对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参桂益心汤可以用于冠心病、高血压性心脏病所致慢性充血性心力衰竭(心功能分级Ⅱ～Ⅲ级)的治疗,其能够改善患者的生活质量,增强心肌收缩能力,减少心肌细胞损伤,延缓心室重构的作用.
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核桃楸的化学成分研究进展
核桃楸具有很好的药用价值,其树皮、叶和果实多可八药.系统查阅近20年国内外有关核桃楸的研究报道,对核桃楸的化学成分、生物活性进行了综述.目前为止,从核桃楸中分离得到的化学成分主要有黄酮类、醌衍生物、酚类、萜类和挥发油等.药理学研究表明,无论是核桃楸粗提物还是其中所包含的具体的化学成分都表现出较好的消炎、止痛、抗肿瘤、抗氧化和抗病毒等生物活性.目前对核桃楸的化学成分和药理作用方面取得了一定的进展,但是缺少对其有效成分作用机制的深入研究.所以,对核桃楸的化学成分和作用机制进一步研究将有利于开发新的药物和充分利用天然药物资源.
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中药制药过程中超滤膜完整性评价手段的研究进展
综述中药制药过程中超滤膜完整性评价手段,整理超滤膜完整性评价手段的文献,并结合中药制药过程中超滤技术应用特点进行发展趋势分析.直接、间接完整性检测法均具有一定的实用性,但是应用范围有待进一步评价,其中常用的气泡点法和扩散流法可对膜完整性进行快速评价,但无法在使用过程中进行检测;替代挑战实验法多采用外源性探针,灵敏度高却存在污染.现有的膜完整性检测方法无法满足中药制药过程中无外源性添加污染、指标灵敏、在线监控的要求,经分析发现间接检查法是未来膜完整性评价方法的研究方向,寻找内源性探针对提升膜完整性的检测水平具有重要意义.
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秦艽的鉴定方法概述
我国中药材品种繁多,药材多基原现象较普遍,给药材准确鉴定带来了困难,易导致临床用药品种发生混淆.秦艽作为传统中药材,在治疗风湿关节病方面具有良好功效.秦艽为多来源植物,变异幅度较大,与秦艽组内物种间差异不明显,容易导致市场用药品种混乱.本文重点对中药材秦艽的鉴定方法进行整理研究,综述各类鉴定方法在中药材秦艽中的研究进展;通过比较传统的生药学4大鉴定方法(基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定)与各种现代鉴定方法(DNA条形码分子鉴定、色谱技术、近红外光谱技术、紫外-可见分光光度法和X衍射图谱),阐述各鉴定方法的特点及其优缺点,为传统中药材的鉴定研究提供思路与参考.提示客观评价中药材质量时,需将传统与现代鉴定方法相结合.
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茜草属植物化学成分研究进展
目的:对茜草属植物化学成分的研究进行整理分析,为合理开发利用茜草属植物资源提供科学依据和理论基础.方法:检索CNKI,Wiley Online和ScienceDirec等数据库对该属植物化学成分研究的文献,并进行分析、归纳.结果:茜草属植物是世界上开发应用较早的天然植物资源之一,具有抗菌、抗肿瘤和抗氧化等生物活性.迄今为止从该属植物中已分离得到175个化合物,其中蒽醌类化合物近70个,此外还包括萘醌类、环己肽类和萜类成分等.结论:通过对该属植物化学成分系统总结,为从茜草属植物中开发利用有价值的天然产物提供科学依据.
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异戊烯基黄酮的生物活性及构效关系
异戊烯基黄酮是黄酮类化合物中的一个分支,特点是在黄酮类化合物的骨架上存在异戊烯基侧链.根据异戊烯基结合位点、数量及结构类型,异戊烯基黄酮分为:3号位异戊烯基黄酮,5号位异戊烯基黄酮,6号位异戊烯基黄酮,8号位异戊烯基黄酮、多侧链异戊烯基黄酮、吡喃环异戊烯基黄酮和薰衣草基异戊烯基黄酮7种.异戊烯基黄酮存在广泛的生物活性,特别是在促进干细胞分化、抗炎和免疫调节、心血管保护、改善代谢性疾病、改善骨质疏松、神经保护、抗肿瘤、抗衰老及生殖作用等方面都有显著疗效.异戊烯基黄酮的化学结构与生物活性之间存在显著的关联性.因此,异戊烯基黄酮的构效关系显得尤为重要,为新化合物的合成及功能预测提供理论依据.
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Biolog技术监测淡豆豉发酵炮制过程中微生物种类动态变化
目的:监测淡豆豉发酵炮制过程中微生物种类的动态变化,为揭示淡豆豉炮制机制提供参考.方法:采用Biolog微生物自动鉴定系统对从不同发酵时间点淡豆豉样品中分离出的优势细菌、酵母菌和霉菌进行鉴定.结果:在整个发酵炮制过程中,枯草芽孢杆菌为主要优势细菌.发酵第3天优势细菌以枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌为主,优势霉菌为黄曲霉、寄生曲霉,优势酵母菌是汉氏德巴利氏酵母.发酵第6天细菌种类增多,出现了枯草芽孢杆菌、松鼠葡萄球菌、抗辐射不动杆菌、铅黄肠球菌,霉菌为寄生曲霉,酵母菌为汉氏德巴利氏酵母、瘦果红酵母和白吉利丝孢酵母A.“再闷”3d优势细菌为枯草芽孢杆菌、赫氏埃希菌,优势霉菌为黑曲霉,优势酵母菌为瘦果红酵母.“再闷”15 d优势细菌为枯草芽孢杆菌和产酸克雷伯菌,未见霉菌出现,酵母菌以海隐球酵母和罗伦隐球酵母占优势.结论:淡豆豉发酵炮制过程中出现了微生物菌群此消彼长的动态变化,枯草芽胞杆菌作为优势菌种始终参与.
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正交试验优选海通叶挥发油的提取工艺及其化学成分分析
目的:优选海通叶挥发油的提取工艺并分析其化学成分,为该药材的资源开发提供参考.方法:在单因素试验基础上,采用正交试验考察加水量、浸泡时间、蒸馏时间和超声时间对提取工艺的影响.利用气相色谱-质谱联用仪分析海通叶挥发油的成分,通过峰面积归一化法测定各成分的相对质量分数.结果:佳提取工艺为加12倍量水浸泡12h,蒸馏提取10 h,超声80 min,挥发油得率0.332％.共分离出59化合物,鉴定了其中53个化学成分,占总挥发油的95.14％.相对质量分数＞5％的化学成分有1-辛烯-3-醇(19.020％),芳樟醇(12.981％),植醇(11.768％),己烯醛(9.911％)及α-蒎烯(6.681％).结论:优选的海通叶挥发油提取工艺稳定合理,挥发油的提取效率较高.海通叶挥发油主要化学成分为脂肪烃类和萜类及其衍生物.
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吴茱萸水包油微乳巴布剂的体外透皮吸收特性
目的:考察水包油微乳巴布剂与常规巴布剂对吴茱萸脂溶性成分体外释放性能的差异,为巴布剂制备工艺的改进提供参考.方法:按吴茱萸提取物-肉豆蔻酸异丙酯-丙二醇-聚山梨酯80-氢化蓖麻油-水(0.3∶0.6∶3.6∶3.6∶3.6∶18)制备水包油微乳,将微乳添加至巴布剂基质制成水包油微乳巴布剂.采用体外扩散池法测定巴布剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮累积渗透量.结果:吴茱萸水包油微乳巴布剂中的吴茱萸碱、吴茱萸次碱24 h单位面积累积渗透量分别为常规巴布剂的1.86,1.40倍.结论:采用微乳工艺制备的巴布剂中吴茱萸脂溶性成分的释放性能明显优于传统方法制备的巴布剂,适合中药水难溶性成分巴布剂的制备.
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连翘脂苷A抑制Caco-2细胞膜上P-糖蛋白的外排功能及作用机制探讨
目的:探讨连翘脂苷A对人克隆结肠癌细胞(Caco-2)细胞膜上P-糖蛋白(P-gp)的外排功能及作用机制.方法:采用刃天青法检测不同质量浓度连翘脂苷A对Caco-2的细胞毒性作用.以P-gp底物罗丹明123(Rh-123)为荧光探针,采用流式细胞术评价不同质量浓度连翘脂苷A对Rh-123细胞蓄积的影响,考察不同质量浓度连翘脂苷A对P-gp三磷酸腺苷(ATP)酶活性的影响.结果:连翘脂苷A在1～80 mg·L-1时,与阴性组比较,差异无统计学意义,细胞存活率＞90％,对Caco-2细胞形态无影响.连翘脂苷A的荧光强度较空白组显著增加,其中80 mg·L-1连翘脂苷A荧光强度(223.43±5.6)％增加多.连翘脂苷A不同质量浓度均有抑制P-gp ATP酶耗能的作用.结论:连翘脂苷A可通过抑制P-gp ATP酶产生抑制P-gp外排的作用.
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健脾益气法治疗功能失调性子宫出血的Meta分析
目的:对健脾益气法治疗功能失调性子宫出血的临床研究文献进行Meta分析,评价其疗效,为功能失调性子宫出血的中医药治疗提供理论依据和临床参考.方法:计算机检索PubMed,CBM,CNKI数据库,收集健脾益气法治疗功能失调性子宫出血的随机对照试验.由两名研究者按照RevMan5.3软件推荐研究方法独立选择文献、提取资料,并进行Meta分析.结果:纳入研究文献11篇,合计1 077例患者,其中试验组569例,西药对照组508例.Meta分析结果,按照结局指标分亚型,以中医证候疗效为结局指标,中药与西药组相比[OR=3.64,95％CI(2.02,6.59),Z=4.28,P＜0.00001];以月经总体疗效为结局指标,中药与西药相比[OR=3.78,95％ CI(2.49,5.74),Z=6.24,P＜0.00001],以近期止血疗效为结局指标,中药与西药相比[OR=1.47,95％ CI(0.55,3.93),Z=0.77,P=0.44].结论:健脾益气法治疗功能失调性子宫出血具一定的临床疗效,是可供临床选择的治疗方案.由于纳入文献的质量较低,尚存在一定的发表性偏倚,有待于今后开展高质量临床研究提供循证医学证据.
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京尼平苷酸在胆汁淤积型大鼠体内的药动学分析
目的:京尼平苷酸(GPA)具有利胆作用,研究该成分在胆汁淤积病理模型状态下体内代谢过程的差别.方法:大鼠随机分为正常组和α-萘异硫氰酸酯(ANIT剂量100 mg·kg-1)诱导胆汁淤积模型组,给予不同剂量GPA(高、中、低剂量分别为100,50,25 mg· kg-1).采用蛋白沉淀法对大鼠血浆进行处理,建立以绿原酸为内标的HPLC-UV检测方法,流动相乙腈-0.5％冰乙酸(28∶72),检测波长238 nm,利用Stata12.0软件拟合房室模型并计算各组大鼠的药动学参数.结果:ANIT造胆汁淤积模型成功率＞95％.与正常组相比,胆汁淤积模型降低了GPA在体内的消除速率常数(Ke),延长了在体内的平均驻留时间(MRT0-t)和半衰期(t1/2),提高了药时曲线下面积AUC0-t和AUC0-∞.结论:该分析方法满足了京尼平苷酸体内药物分析的要求,胆汁淤积模型可降低京尼平苷酸的消除和排泄.
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醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响
目的:考察醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响,探讨醋柴胡肝引经作用机制.方法:将192只雄性昆明种小鼠随机分为4组,包括龙胆苦苷空白组和龙胆苦苷-醋柴胡低、中、高剂量组,分别于0.08,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4h(每个时间点6只动物)采集血浆、肝、心、脾、肺、肾组织,预处理后利用HPLC-MS/MS测定药物含量,分析其药动学过程,以相对摄取率(Re)和相对综合靶向效率(RTE)评价醋柴胡对龙胆苦苷在小鼠体内分布的影响.结果:不同剂量醋柴胡均可增加龙胆苦苷在肝脏的RTE,低、中、高剂量醋柴胡组肝脏的RTE分别为0.25,0.13,0.33.但并不增加龙胆苦苷肝内摄入,而是显著减少药物在其他组织的分布.结论:醋柴胡通过减少龙胆苦苷在其他组织分布达到增加肝RTE的作用.
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IPF中医病机“气络失和”与TGF-β1/Smads信号传导通路活化的相关性探讨
目的:探析在特发性肺纤维化(IPF)病程中气络失和与转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号转导通路活化的相关性.方法:通过查阅文献,明确气络概念,结合导师吕晓东教授所提出的特发性肺纤维化“肺虚络瘀”病机观,提出气络失和为特发性肺纤维化的中医病机之一.基于吴以岭教授“气络-NEI”理论中气络与神经-内分泌-免疫网络存在高度相关性和内在一致性,神经递质、激素、细胞因子等信息分子及其受体是气络在分子水平上的生物学基础,以气络与细胞信号转导通路的结构、功能、疾病发生机制等为切入点,展开对气络失和与TGF-β1/Smads信号转导通路活化两者相关性的探讨.结果:气络通达内外,遍及周身上下,逐层细分,呈树枝状、网络拓扑状结构与细胞信号通路网络结构相近.气络运行气血津液,传递机体信息,并可双向调节,与信号转导通路传递信息,正负反馈调节功能相似.气络失和所致的痰、虚、瘀与TGF-β1/Smads信号转导通路活化所引起的免疫炎症机制、细胞外基质沉积等相似,且邪经气络逐层深入,与TGF-β1/Smads信号转导通路逐步活化过程相似.益气通络的中药复方治疗特发性肺纤维化的作用机制与抑制TGF-β1/Smads信号转导通路有关.结论:IPF中气络失和与TGF-β1/Smads信号转导通路活化的具有相关性,推测益气通络法可能通过调节TGF-β1/Smads信号转导通路发挥抗纤维化作用.
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复方灵芝降糖胶囊大鼠给药长期毒性研究
目的:观察复方灵芝降糖胶囊连续给药6个月的长期毒性及停药后的蓄积性毒性反应情况.方法:120只清洁级Wistar种系大白鼠,随机分成4组,正常组(等体积蒸馏水)和复方灵芝降糖高、中、低剂量组(4.14,2.07,0.69 g·kg-1),每组30只,各组每天ig给药1次,连续ig180 d,并进行停药1个月的恢复期观察,并从一般状况,血液学指标:网织红细胞,红细胞总数(RBC),血小板计数(PLT),血红蛋白总量(Hb),白细胞总数(WBC)及凝血时间,血液生化学指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),尿素氮(BUN),肌酐(Cr),血糖(GLU),总胆红素(T-BIL),总蛋白(TP),总胆固醇(T-CHO),甘油三酯(TG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT),肌酸磷酸肌酶(CK),对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸、子宫、脑、前列腺、卵巢、胸腺、附睾等14个脏器组织称重,计算脏器系数.剖取胰腺、胃、十二指肠、回肠、结肠、脑垂体、脊髓、胸骨(骨和骨髓)、淋巴结、膀胱、视神经等共计25个脏器组织进行病理组织学检查,以评价复方灵芝降糖胶囊长期用药的安全性.结果:实验中期(用药90 d),实验末期(用药180 d),恢复期(停药30 d)3次检测结果表明,与正常组比较,复方灵芝降糖胶囊各剂量组对大鼠生长发育,一般状况,血液学指标,血液生化学指标、脏器系数及脏器病理形态均无显著影响.结论:复方灵芝降糖胶囊大剂量长期服用毒性很低,停药后无蓄积性毒性反应,服用比较安全.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
