中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
黄芩茎叶总黄酮预处理对脑缺血再灌注大鼠海马Fas,FasL的表达和抗氧化能力的影响
目的:探讨黄芩茎叶总黄酮(scutellaria baicalensis stem-leave total flavonoid,SSTF)预处理对局灶性脑缺血再灌注(I/R)大鼠海马的保护作用及其机制.方法:60只SD大鼠随机分为3组,假手术组、缺血再灌注组和SSTF预处理组.SSTF预处理组术前1周给予SSTF 100 mg·kg-1·d-1,其余两组给等量PBS.各组大鼠分别灌胃给药1周后,采用线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2h再灌注24 h后观察海马区病理形态学改变及神经元密度,检测海马Fas,FasL蛋白的表达和海马组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)活性的改变.结果:SSTF预处理可减轻损伤海马组织的病理学改变,使存活的神经元增加(180±13.2).与I/R组比较,SSTF预处理组海马Fas,FasL阳性细胞明显减少(分别为13.26±3.18,19.08±2.76).SSTF预处理可降低缺血再灌注引起的海马组织MDA含量增加(P＜0.05),提高GSH-Px,LDH酶活性(P＜0.01).结论:SSTF预处理对I/R损伤海马具有保护作用.其作用机制可能与下调Fas,FasL表达和提高I/R大鼠海马组织抗氧化能力有关.
-
宝铎草提取物体外抗菌活性的研究
目的:研究宝铎草提取物的体外抗菌作用.方法:运用平板打孔法分析宝铎草提取物对常见病原性细菌和单细胞真菌的敏感性.采用微量液体稀释法检测宝铎草各提取物对常见病原性细菌和单细胞真菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).结果:宝铎草提取物,除水层外,对不同病原性细菌具有不同的抑制作用,其中水洗脱部分对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌均有抑菌作用,95％乙醇总提物(1∶40)和95％乙醇洗脱部分(1∶40)对金黄色葡萄球菌具有杀菌作用.而宝铎草水层提取物对细菌和单细胞真菌均未见明显抑制或杀灭作用,所有提取物对单细胞真菌亦均未见显著性作用.结论:宝铎草的部分提取物对所试细菌株有抑菌作用,而对单细胞真菌均未见明显的抑菌或杀灭作用.
-
槲皮素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响
目的:探讨槲皮素(quercetin,Que)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护机制.方法:将大鼠随机分为假手术组、心肌缺血再灌注损伤模型组、阳性对照组(盐酸硫氮卓酮片,0.01 mg·kg-1)和Que低、中、高剂量预处理组(15,30,60mg·kg-1),每组10只.冠状动脉前降支根部结扎30 min后剪断结扎线,再灌注60 min建立MIRI大鼠模型；Que预处理组在造模前给予Que各剂量灌胃1周.各组于再灌注60 min后分别取大鼠血清及心肌组织,测定大鼠血清丙二醛(MDA)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性；心肌肌浆网钙泵(SERCA)活性,用TTC染色法确定心肌损伤面积和梗死面积(MIS).结果:模型组血清MDA(17.71±3.24)μmol·L-1,CK-MB(2 010.21±76.31)U·L-1,cTnI(2.25 ±0.76) μg·L-1,IL-6(5.89±0.34) ng ·L-1和TNF-α(114.12 ±22.13) μg·L-1含量较假手术组显著升高(P＜0.01或P＜0.05),SOD(77.58±5.20)U·mL-1,GSH-Px(11.22±4.88)U·mL-1,心肌SERCA (2.76 ± 0.49)μmol· mg-1·prot-1·h-1活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；Que中、高剂量预处理组血清MDA(11.35±2.68,12.26 ± 2.49) μmol·L-1,CK-MB(1 361.11 ±33.98,1 350.11 ±43.02)U·L-1,cTnI(1.75 +0.43,1.73±0.33) μg·L-1,IL-6(3.23 ±0.16,3.12 ±0.17)ng·L-1和TNF-α(74.01±10.98,73.84±11.87) μg·L-1含量较模型组显著降低(P ＜0.01或P＜0.05),SOD(96.11±10.63,97.02±12.36)U·mL-1,GSH-Px(14.88±3.89,15.39±3.98)U·mL-1,心肌SERCA(3.98±0.23,3.92±0.31)μmol· mg-1·h-1活性显著升高(P＜0.01或P＜0.05)；且明显缩小梗死面积(P＜0.01或P＜0.05).结论:Que预处理能减轻氧化应激损伤,降低炎症反应和减轻细胞内钙超载,对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用.
-
半夏泻心汤抗抑郁作用实验研究
目的:探讨中药经方半夏泻心汤(BXT)抗抑郁作用.方法:补给药途径、天数及与检测的时间关系120只成年雄性昆明种小鼠随机分为空白组(Control；n=24),阳性药氟西汀组(FLU,10 mg·kg-1,ig,n=24),BXT低、中、高剂量组(50,100,200 mg· kg-1；n=24),分别进行旷场实验(open field test,OFT;n =8)、悬尾实验(tail suspension test,TST;n =8)和强迫游泳实验(forced swimming test,FST；n=8)；OFT实验参数包括水平运动得分、垂直运动得分和总得分,TST和FST实验参数是不动状态持续时间.结果:OFT结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量对OFT水平运动得分、垂直运动得分及总得分影响差异均无统计学意义；TST结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量可明显缩短TST不动状态持续时间(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01)；FST结果提示,与Control比较,FLU和BXT低、中、高剂量可明显缩短FST不动状态持续时间(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).结论:半夏泻心汤具有明显抗抑郁作用,但其具体作用机制尚未明确.
-
丹参酮ⅡA对房颤大鼠心房肌组织LTCCα1c mRNA表达的干预研究
目的:探讨丹参酮ⅡA(TanⅡA)对房颤(AF)大鼠心房肌细胞L型钙通道α1c亚单位(LTCCα1c或CaLα1c)mRNA表达的影响,揭示活血祛瘀中药预防和治疗房颤的作用机制.方法:采用乙酞胆碱-氯化钙(Ach-CaC12)药物经尾静脉注射法复制AF大鼠模型,随机分成3组:模型组、丹参酮治疗组、维拉帕米干预组,并设正常对照组.2周后,应用免疫组化方法和RT-PCR法检测心房肌细胞CaLα1 c mRNA及蛋白表达变化.结果:与正常对照组相比,模型组CaLα1c亚单位mRNA表达水平降低,L型钙通道(LTCC)蛋白表达水平减低,两组比较具有差异性(P＜0.05)；与模型组比较,丹参酮治疗组、维拉帕米干预组均明显改善了房颤大鼠心房组织CaLα1c亚单位mRNA表达和蛋白表达水平减低状态(P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA能够改善房颤大鼠心房肌细胞重构过程的损伤程度,可能是其干预治疗房颤的靶点之一.
-
甘遂半夏汤中甘遂与甘草不同比例配伍对癌性腹水模型大鼠生物效应影响的研究
目的:通过甘遂与甘草不同比例配伍的甘遂半夏汤对腹水模型大鼠生物效应影响的实验研究,筛选甘遂与甘草反药配伍起效的配比条件.方法:将甘遂与甘草按照2因素7水平的均匀设计原则设置不同配伍比例,实验分为正常组、模型组、甘遂半夏汤中甘草与甘遂配比1组(10.40 g∶1.17 g)、配比2组(6.94 g∶2.23 g)、配比3组(13.87 g:0.05 g)、配比4组(3.47 g∶0.39 g)、配比5组(0.21 g∶1.56 g)、配比6组(20.80 g∶0.78 g)、配比7组(17.34 g:1.94 g)以及呋塞米组(0.004 2 g·kg-1).观察甘遂与甘草不同配比的甘遂半夏汤对癌性腹水模型大鼠尿量、腹水量、腹水肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.数据采用中药组方优化软件对生物效应指标进行甘遂与甘草配比的优化分析.结果:配比1组较模型组能增加腹水大鼠的尿量(P＜0.05)；配比6,7组降低腹水TNF-α,VEGF水平(P＜0.05).结论:经过中药组方优化软件分析,醋甘遂与炙甘草以1:15配伍的甘遂半夏汤可能有较好的利水及抗细胞因子作用.
-
葛根素对帕金森病大鼠黑质NGF,c-fos,c-jun表达的影响
目的:研究葛根素对6-羟多巴胺(6-OHDA)致帕金森病大鼠黑质神经生长因子(NGF),即刻早期基因(c-fos,c-jun) mRNA表达的影响.方法:建立帕金森病大鼠模型,随机分成6组:正常组、模型组、左旋多巴阳性组及葛根素低、中、高剂量组,并设立正常组.ig给予葛根素20,40,80 mg· kg-,阳性组给予左旋多巴40 mg· kg-1,连续灌胃30 d.Nissl染色观察黑质神经细胞尼氏小体的变化,免疫组织化学法检测黑质组织神经生长因子(NGF)表达.原位杂交法检测c-fos,c-jun mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组帕金森病大鼠黑质神经细胞严重损伤以及NGF,c-fos,c-jun表达明显减少(P＜0.01).与模型组比较,葛根素有效地增加黑质组织神经细胞尼氏小体数量.增加黑质组织中NGF阳性细胞数量(139.1±26.5),(206.1±33.8),(294.6±40.7)cell·mm-2(P ＜0.01).同时明显上调c-fos,c-jun mRNA表达(98.5±16.4),(137.6±19.5),(205.4±28.9);(90.6±15.3),(125.9±18.6),(191.7±27.5) cell· mm-2(P＜0.01).结论:葛根素对6-OHDA所致PD大鼠黑质具有神经保护作用,机制可能与其调节c-fos/c-jun表达而介导神经修复和增强信号传导有关.
-
复方萨都那保对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用
目的:观察复方萨都那保对大鼠心肌缺血/再灌注的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为假手术组(只穿线不结扎)、模型组、阳性组(复方丹参片,1.08 g·kg-1)、复方萨都那保低、中、高剂量组(2.9,5.8,11.6g·kg-1).连续ig给药7d,结扎/松绑SD大鼠冠状动脉左前降支,制成急性缺血/再灌注模型,记录各组大鼠Ⅱ导联心电图,监测心律失常的情况,及对心肌梗死面积的影响.结果:与假手术组比较,模型组心律失常发生率、心肌梗死面积、心电图ST-T波和J点的升高程度均显著升高(P＜0.01)；与模型组比较,阳性组和复方萨都那保低、中、高剂量组再灌注时心律失常发生率,心肌梗死范围,心电图ST-T波和J点的升高程度均降低(P ＜0.01,P＜0.05),且复方萨都那保组呈现剂量依赖性.结论:复方萨都那保对心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,可能与其降低心律失常发生率、减小心梗面积,降低心电图ST-T波和J点的升高程度有关.
-
益肾助孕颗粒对围绝经期大鼠卵巢VEGF表达的影响
目的:观察中药益肾助孕颗粒对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法:通过自然老化法构建围绝经期大鼠模型,选择处于围绝经期的大鼠(12 ～ 14月龄)40只,随机分为老年大鼠对照组、益肾助孕颗粒高、中、低剂量组.每组10只,分别用生理盐水2 mL灌胃、益肾助孕颗粒按等效剂量高剂量10 g·kg-1 ·d-1,中剂量5 g·kg-1 ·d-1,低剂量为2.5 g·kg-1 ·d-1,灌胃0.2 mL·g-1·d-1灌胃4周；另取5月龄大鼠10只作为青年大鼠对照组,生理盐水2 mL灌胃4周.免疫印迹法定量检测各组大鼠卵巢VEGF蛋白质的表达；RT-PCR检测各组大鼠卵巢VEGF mRNA的表达.结果:治疗前,与青年大鼠组VEGF蛋白、VEGF mRNA比较,老年对照组和研究组大鼠卵巢的VEGF蛋白、VEGF mRNA都表达明显高于青年组,差异显著,有统计学意义(P＜0.05),用药4周后,与老年对照组大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA表达比,研究组大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA表达明显下降,差异显著,有统计学意义(P＜0.05),并存在剂量依赖性.结论:益肾助孕颗粒能够下调围绝经期大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA的表达,可能通过调节VEGF治疗围绝经期综合征.
-
Cocktail探针药物法评价半夏泻心汤及不同配伍组对CYP450酶活性的影响
目的:采用Cocktail探针药物法研究半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响.方法:大鼠连续7d灌胃半夏泻心汤全方组,甘补组,苦降组和辛组的煎煮液(15 mL·kg-1)后尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A1/2).建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中4种探针药物的浓度,DAS 2.0软件计算其药动学参数.结果:与空白组相比,全方组中甲苯磺丁脲的AUC0-24h值明显增大,CL显著减小,说明全方组对大鼠体内CYP2C6起抑制作用,而氯唑沙宗的AUC明显减少,CL增大,说明对CYP2E1起诱导作用；而对CYP1A2,3A1/2无显著性差异.同理,辛开组仅对CYP2C6起抑制作用,对其他的亚型酶无显著性差异；苦降组对CYP1A2,CYP2C6具有显著抑制作用,对CYP2E1有诱导作用,而对CYP3A1/2无显著性差异；甘补组对CYP1A2,CYP2E1有诱导作用,抑制CYP2C6,而对CYP3A1/2亦无显著性差异.结论:半夏泻心汤及不同配伍组对肝脏CYP450酶的活性影响不同,为阐明半夏泻心汤组方配伍的规律用以推测其在联合用药中可能发生的药物相互作用,指导临床合理用药.
-
银花排毒胶囊药效学实验研究
目的:研究银花排毒胶囊(Ⅰ)治疗痤疮、抗炎、镇痛作用,为Ⅰ的进一步研究开发提供依据.方法:建立煤焦油致兔耳痤疮模型,分为正常对照组、模型对照组、解毒痤疮丸组(1.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(3.26,1.63,0.82 g·kg-1),口服给药2周,观察兔耳造模处局部皮肤的变化,并进行耳痤疮病理组织学检查；建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(3.24 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(6.30,3.15,1.58 g·kg-1),口服给药5d,测定致炎前后足体积变化；建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、冰醋酸致小鼠疼痛模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(4.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(9.10,4.55,2.28 g·kg-1),口服给药5d,分别观察耳廓炎性肿胀度及扭体次数.结果:Ⅰ3个剂量组家兔耳痤疮形成强度和耳痤疮反应强度均明显减小(P＜0.01),并且能显著降低小鼠耳廓肿胀度和降低大鼠足跖肿胀度(P＜0.01)；高,中剂量组能明显减少小鼠的扭体反应次数(P＜0.01)；低剂量组对扭体反应无明显影响.结论:Ⅰ具有明显的抗痤疮、抗炎和镇痛作用,值得进一步研究开发和推广.
-
六月青多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能及p53,Bcl-2,Bax表达的影响
目的:探讨六月青多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能及凋亡基因p53,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),多肽抗原(Bax)表达的影响.方法:将50只小鼠于右腋皮下接种S180腹水肿瘤细胞建立S180荷瘤模型,造模24 h后随机分为5组:模型(生理盐水20 mL·kg-1·d-1)组,环磷酰胺(0.02 g·kg-1·d-1)组,六月青多糖高、中、低剂量(分别为1.2,0.6,0.3 g·kg-1·d-1)组.除环磷酰胺组隔天ip给药外,余均ig给药10 d.停药24 h后检测荷瘤小鼠抑瘤率、胸腺系数和脾脏系数；MTT法检测ConA刺激脾淋巴细胞转化功能；中性红法检测腹腔巨噬细胞吞噬功能；免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53,Bcl-2,Bax蛋白.结果:六月青多糖高剂量(1.2 g·kg-1·d-1)抑瘤率达38％；与模型组比较,六月青多糖各剂量组胸腺系数显著增高(P＜0.05),高、中剂量组脾脏系数、脾淋巴细胞刺激指数和腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增高(P＜0.01或P＜0.05)；六月青多糖各剂量组p53表达无明显差异；高剂量组Bcl-2表达显著减弱(P＜0.05)而Bax表达明显增强(P＜0.05).结论:六月青多糖能抑制小鼠S180肿瘤生长,其机制与增强S180荷瘤小鼠免疫功能、下调Bcl-2蛋白及上调Bax蛋白的表达有关.
-
活血促愈胶囊对外伤血瘀证大鼠模型的影响
目的:探讨活血促愈胶囊对急性软组织损伤引起的外伤血瘀证大鼠模型的影响.方法:用自由落体组织损伤法建立外伤血瘀证大鼠模型,造模后,将动物随机分为模型对照组、三七伤药胶囊对照组、活血促愈胶囊低、中、高剂量组(2.75,8.25,16.50 g·kg-1),每组动物10只,每天测小腿周长及损伤部位的机械刺激痛阈值；各治疗组分别ig相应的药物,共5d.然后肉眼观察局部组织损伤程度,进行病理组织学检查,并观察活血促愈胶囊对血液流变学的影响,另设正常对照组.结果:活血促愈胶囊能明显抑制外伤血瘀大鼠受伤部位的软组织肿胀(P＜0.01),减轻机械刺激引起的受伤部位的软组织疼痛(P＜0.01),并能降低外伤血瘀大鼠全血黏度(P＜0.01),提高红细胞聚集指数(P＜0.05),病理检查结果亦表明对外伤血瘀大鼠受伤部位的软组织损伤有明显的修复作用(P＜0.01).结论:活血促愈胶囊对急性软组织损伤引起的外伤血瘀证具有一定的治疗作用.
-
广枣模拟总有机酸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:考察广枣药材中模拟总有机酸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:体内动物实验采用预先3d灌胃广枣模拟总有机酸,末次给药后1h采用冠状动脉左前降支结扎法复制大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型.缺血40 min,再灌注2h后,取心脏,采用N-BT染色检测心肌梗死面积,腹主动脉取血,采用全自动凝血仪测定凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、凝血时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)凝血参数.体外细胞实验采用大鼠乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤模型,考察广枣模拟总有机酸对原代心肌细胞缺氧复氧损伤LDH漏出率的影响,并对单个有机酸的作用效果进行比较.结果:①广枣模拟总有机酸0.5 g·kg-1可显著减少缺血再灌注大鼠的心肌梗死面积及梗死区质量,降低梗死区占心室(心脏)面积的百分率(P＜0.01)；广枣模拟总有机酸0.5 g·kg-1有降低缺血再灌注大鼠血清PT,TT含量,增加纤维蛋白原Fib含量的趋势,但无显著性差异.②广枣模拟总有机酸400 mg·L-1可降低心肌细胞缺氧复氧损伤后LDH漏出率(P＜0.01),但模拟总有机酸200,100,50 mg·L-1作用不明显.③柠檬酸、L-苹果酸、琥珀酸、酒石酸400 mg·L-均可显著降低心肌细胞缺氧复氧损伤后LDH漏出率(P＜0.01),其中以柠檬酸作用更为明显.结论:广枣模拟总有机酸对心肌缺血再灌注损伤都具有保护作用,柠檬酸、L-苹果酸、琥珀酸、酒石酸等小分子有机酸是广枣抗心肌缺血再灌注损伤的物质基础之一.
-
胃舒灵对慢性胃炎模型大鼠胃黏膜EGF和EGFR表达的影响
目的:观察胃舒灵(WSL)对慢性胃炎模型大鼠表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的影响,探讨其治疗慢性胃炎的作用机制.方法:将大鼠随机分成正常组(等容量蒸馏水)、模型组(等容量蒸馏水)、温胃舒颗粒组(3.60 g·kg-1)、胃舒灵低剂量组(0.56 g·kg-1),胃舒灵高剂量组(2.22 g·kg-1),后4组采用水杨酸钠复合法复制慢性胃炎模型.模型成功后用胃舒灵对实验性大鼠慢性胃炎进行治疗6周后,采用免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织EGF和EGFR的变化.结果:胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)能显著改善模型大鼠的症状,胃黏膜的病理及评分(P＜0.01),胃舒灵(0.56,2.22 g·kg-1)明显降低EGFR含量表达(P＜0.01),胃灵舒(0.56 g·kg-1)能降低EGF含量表达(P＜0.05).结论:胃舒灵具有良好的治疗慢性胃炎的作用,其机制与下调慢性胃炎大鼠胃黏膜表皮生长因子含量及表皮生长因子受体有关.
-
南方红豆杉枝叶不同提取部位抑制α-葡萄糖苷酶及抗氧化活性筛选
目的:考察南方红豆杉枝叶不同提取部位体外抑制α-葡萄糖苷活性和抗氧化活性.方法:对南方红豆杉的醇提液、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型进行酶抑制活性研究,并通过其清除1,1二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基和Fe3±还原能力(FRAP)测定南方红豆杉提取物的体外抗氧化作用.结果:南方红豆杉提取物均有不同程度抑制α-葡萄糖苷酶活性,以乙酸乙酯部位效果佳(IC50 27.854 1 mg·L-1),其次醇提物(IC5029.215 5 mg·L-1)和正丁醇部位(IC50 38.913 0 mg·L-1),水部位(IC50 74.505 9 mg·L-1)石油醚部位(IC50 128.729 5 mg·L-1)弱.抗氧化活性依次为醇提液(DPPH IC506.370 7 mg·L-1,FRAP 4.266 mmol·g-1)＞乙酸乙酯部位(DPPH IC50 9.535 8 mg·L-1,FRAP 3.275 mmol·g-1)＞正丁醇部位(DPPH IC50 20.461 3 mg·L-1,FRAP 1.498 mmol·g-1)＞水部位(DPPH IC5026.685 5 mg·L-1,FRAP 0.678 mmol·g-1)＞石油醚部位.结论:初步确定南方红豆杉抑制α-葡萄糖苷酶活性有效成分主要在乙酸乙酯与正丁醇部位,抗氧化及其相关成分主要在乙酸乙酯部位.
-
当归补血-活血药对功效取向研究
目的:研究当归补血-活血药对(当归-熟地黄、当归-黄芪、当归-白芍、当归-赤芍、当归-川芎、当归-桃仁)功效取向.方法:ICR小鼠,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、当归-熟地黄、当归-黄芪、当归-白芍、当归-赤芍、当归-川芎和当归-桃仁药对组(10.4 g·kg-1),正常组和模型组ig等容积生理盐水,连续8d.以乙酰苯肼与环磷酰胺合用建立血虚小鼠模型,模型组和给药组于给药开始第1天ip环磷酰胺200 mg· kg-,第6天sc乙酰苯肼100 mg·kg-1.第8天测定外周血象、胸腺指数、脾脏指数和红细胞膜ATP酶活力,比较当归药对补血功效；SD大鼠,雌雄各半,分组同上(7.2 g·kg-1),正常组和模型组ig等容积生理盐水,连续7d.以肾上腺素加冰水浴刺激建立急性血瘀大鼠模型,模型组和给药组于第6天sc肾上腺素(0.8mg·kg-1),间隔4h,共2次,两次sc肾上腺素之间,将大鼠浸入冰水内4 min.第7天测定血液流变学和凝血四项指标,比较当归药对活血功效.结果:与模型组相比,当归-熟地黄、当归-黄芪和当归-白芍药对能显著升高血红蛋白含量(P＜0.01)和红细胞压积(P＜0.01或P＜0.05),降低其脾脏指数(P＜0.01),综合补血作用更强；与模型组相比,当归-熟地黄、当归-赤芍、当归-川芎和当归-桃仁药对能显著降低全血低切还原黏度、血沉方程K值和红细胞聚集指数(P＜0.01或P＜0.05),显著延长活化部分凝血活酶时间(P＜0.01),综合活血作用更强.结论:当归-黄芪、当归-白芍药对偏于补血,当归-赤芍、当归-川芎和当归-桃仁药对偏于活血,当归-熟地黄药对补血、活血作用均较强.
-
7种中草药提取物抗过敏功效及刺激性研究
目的:考查地肤子皂苷、防风多糖、桃仁和金银花水提物、茶多酚、洋甘菊和仙人掌提取物的抗皮肤过敏作用,探究其刺激性大小,为作为具有抗过敏功效化妆品添加剂提供依据.方法:采用透明质酸酶体外抑制试验和红细胞溶血试验,对7种中草药提取物抗过敏特性及其刺激性进行探究.结果:7种中草药有效部位或成分的抗过敏抑制率分别为洋甘菊提取物(77.04％)＞金银花水提物(69.54％)＞茶多酚(68.01％)＞仙人掌提取物(62.67％)＞防风多糖(55.51％)＞地肤子皂苷(43.09％)＞桃仁水提物(32.74％)；其中只有茶多酚添加浓度超过6 g·L-1时显示出一定的刺激性,其他有效成分的溶血率均低于20％,刺激性很小.结论:7种中草药有效部位或成分均表现一定的抗过敏特性,且在规定添加量范围内刺激性均很小,适合作为抗过敏化妆品添加剂使用.
-
三七总皂苷保护PC12细胞对抗过氧化氢损伤的作用
目的:考察三七总皂苷在PC12细胞中对过氧化氢引起损伤的细胞保护作用.方法:采用MTT法考察0.01～100mg·L-1三七总皂苷对正常PC12细胞活力的影响,并在H2O2刺激的PC12细胞中考察0.1～10 mg·L-1的三七总皂苷对细胞活力的影响,通过对细胞活力的考察选择三七总皂苷合适的实验剂量,测定三七总皂苷0.1,1 mg·L-1对H2O2刺激的PC12细胞中活性氧水平、过氧化氢酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响以及对丙二醛(MDA)含量的影响.结果:三七总皂苷在0.1～10 mg·L-1浓度能提高正常PC12细胞活力,并能显著提高H202刺激的PC12细胞活力(P＜0.01).0.1,1mg·L-12个剂量的三七总皂苷均能显著减少H2O2刺激的PC12细胞中活性氧水平,提高SOD活力(P ＜0.001)和GSH-Px活力(P ＜0.001),并减少MDA生成(P ＜0.001).结论:三七总皂苷能通过增强细胞内抗氧化酶活力,保护PC12细胞对抗氧化损伤.
-
纳米雄黄对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖抑制及诱导凋亡作用的研究
目的:探讨纳米雄黄对人皮肤鳞癌A431细胞株增殖抑制及诱导凋亡作用及作用机制.方法:应用MTT比色法、流式细胞仪观察纳米雄黄体对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖及凋亡情况、RT-PCR检测纳米雄黄对生存素(Survivin) mRNA,Caspase-3 mRNA表达的影响.结果:MTT实验及流式细胞仪提示纳米雄黄具有诱导皮肤鳞癌A431细胞凋亡和抑制细胞增殖作用,且随着纳米雄黄剂量的增加作用增强,与顺铂联合应用有协同作用；对照组,5％,10％,20％纳米雄黄组,DDP组,DDP+ 10％纳米雄黄组的Survivin相对表达量依次为(68.74±1.96)％,(63.93±3.57)％,(57.12±3.93)％,(47.64±6.44)％,(41.44±4.83)％及(32.18±4.10)％；Casepase-3相对表达量依次为(26.26±2.07)％,(32.660±4.42)％,(35.29±5.26)％,(38.52±8.37)％,(45.69±4.19)％及(52.98±6.52)％；纳米雄黄剂量增加可促进Caspase-3的表达,降低Survivin的表达.结论:纳米雄黄可通过诱导肿瘤细胞凋亡和抑制其增殖发挥抗肿瘤作用；其作用机制可能与上调Caspase-3的表达和下调Survivin的表达有关.
-
光叶娃儿藤解热抗炎作用实验研究
目的:观察光叶娃儿藤的解热和抗炎作用.方法:SD大鼠随机分为生理盐水对照组,阿司匹林组(0.1 g·kg-1),光叶娃儿藤低、中、高剂量组(6,12,24 g·kg-1).分别采用酵母混悬液复制大鼠发热模型和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法,观察光叶娃儿藤的解热和抗炎作用,同时紫外分光光度法测定大鼠角叉菜胶致炎足渗出物中的前列腺素E2(PGE2)的含量.结果:与生理盐水组比较,光叶娃儿藤中、高剂量组(12,24 g·kg-1)能显著降低酵母菌致大鼠发热模型的体温(P＜0.05),并能显著抑制角叉菜胶致大鼠的足肿胀度(P＜0.05)和足组织中的前列腺素E2(PGE2)的合成(P＜0.05).结论:光叶娃儿藤具有明显的解热和抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2等炎症介质合成有关.
-
风湿清对RANKL诱导的RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响
目的:通过观察风湿清(Fengshiqing,FSQ)含药血清对RAW264.7细胞向破骨细胞分化及细胞分泌骨免疫相关因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-17(IL-17)的影响,初步探讨FSQ缓解类风湿性关节炎(RA)骨破坏的机制.方法:5％,10％,15％3个不同体积分数的FSQ含药血清与核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κBligand,RANKL)诱导的RAW264.7共孵育6d,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞的形成；FSQ含药血清(5％,10％,15％)与白介素-1β(IL-1β)诱导的RAW264.7细胞共孵育24 h后收集细胞上清液,ELISA方法检测TNF-α和IL-17的含量.结果:RANKL诱导RAW264.7细胞形成TRAP阳性多核细胞,IL-1β诱导TNF-α和IL-17在RAW264.7细胞中异常高表达,5％～15％ FSQ含药血清能剂量依赖地降低TRAP阳性细胞数；10％和15％的FSQ含药血清能显著抑制TNF-α(P＜0.05)以及IL-17 (P＜ 0.01)的表达量.结论:FSQ能抑制破骨前体细胞向破骨细胞分化,降低TNF-α和IL-17在RAW264.7细胞中的异常高表达,这可能是FSQ抑制骨破坏治疗RA的作用机制之一.
-
常春藤皂苷元对胃癌细胞MGC-803增殖、黏附、侵袭和迁移能力的影响
目的:探讨常春藤皂苷元对胃癌细胞MGC-803细胞的生长、黏附、侵袭和迁移能力的影响.方法:采用MTT法、细胞黏附实验、Transwell小室侵袭实验、划痕实验检测对人胃癌细胞MGC-803的增殖、黏附、侵袭、迁移能力的影响.结果:①常春藤皂苷元有抑制人胃癌细胞MGC-803增殖的作用,与对照组比较,随着药物质量浓度的增大,其对细胞的抑制率也明显增大(P＜0.01),呈现质量浓度依赖性.②常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,细胞的黏附能力明显降低(P＜0.01),随着质量浓度的增加和时间的推移,呈现抑制率递增的结果.③常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,侵袭的细胞数较对照组明显减少(P＜0.01),质量浓度越高,侵袭的数量越少.④常春藤皂苷元作用人胃癌细胞MGC-803后,细胞愈合的程度有明显的分组差别,质量浓度越高,愈合度越差,表明迁移能力受到很大影响.结论:常春藤皂苷元对人胃癌细胞MGC-803的增殖具有抑制作用；常春藤皂苷元能抑制人胃癌细胞MGC-803的黏附能力、侵袭能力和迁移能力.
-
金钱草黄酮提取物对大鼠肾脏草酸钙结石形成的影响
目的:探讨金钱草黄酮提取物对大鼠肾草酸钙结石形成的影响.方法:饲喂1％乙二醇溶液建立大鼠肾草酸钙结石模型,分别给予100,200,400 mg·kg-13种剂量的金钱草黄酮提取物6周.用离子对高效液相色谱法测定大鼠尿中草酸浓度、含量,全自动生化分析仪测定血清尿素氮(BUN),Cr及Ca2,p3+,K+,Na+含量,原子吸收光谱仪测定肾组织及尿Ca2+,Mg2+含量,尿总Ca2+,Mg2+含量测定,显微镜下观察肾小管中草酸钙结晶分布和肾小管扩张情况.结果:不同剂量黄酮组大鼠肾Ca2+含量、24 h尿Ca2+分泌量,肾组织的草酸钙晶体沉积及肾小管扩张均明显低于草酸钙结石模型组(P＜0.05),黄酮组大鼠尿草酸浓度和24 h累积草酸含量和草酸钙结石模型组间无明显差异.结论:金钱草黄酮提取物能抑制实验性高草酸尿症大鼠肾脏草酸钙晶体的形成.干预实验大鼠体内钙代谢可能是金钱草黄酮提取物抑制大鼠肾脏草酸钙晶体形成的途径之一.
-
鹿茸-山药药对的补虚作用实验研究
目的:观察鹿茸-山药药对醇提物(CRP)的补虚作用.方法:取48只雄性小鼠18 ～20 g,随机分为4组,空白、模型、阳性对照组、给药组,每组12只,空白组和模型组每只给予生理盐水0.01 mL·g-1,阳性组给予男宝胶囊1.3g·k1g-1,给药组灌胃CRP 0.9 g·kg-1,除空白组外,各组给药同时为每只小鼠皮下注射地塞米松0.04 mg.第14天给药1h后,在小鼠尾部负重铅块,在水深40 cm,水温20～22℃条件下测试负重游泳时间,肾脏、肾上腺、睾丸、附睾、胸腺、脾脏及前列腺脏器指数.通过DPPH自由基清除实验观察CRP的抗氧化能力.通过脾细胞增殖实验观察CRP的增强免疫作用.用ELISA法检测睾丸间质细胞上清液中睾酮含量.结果:CRP具有明显的抗疲劳作用,小鼠负重游泳时间为443.6 s,与模型组(266.8 s)比较有极显著性意义(P＜0.01)；给药组附睾指数为34.77,与空白组(16.11)比较有极显著性意义(P＜0.05).CRP IC50为114 mg·L-1,CRP浓度在1 600,800,400,200,100 mg· L-1时,其脾细胞增殖率分别为74.13％,51.49％,41.90％,30.41％,21.31％.但无直接的促进睾丸间质细胞分泌睾酮的作用.结论:CRP有较好的补虚作用.
-
益智仁挥发油对大鼠快动眼睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质含量及其受体表达的影响
目的:观察益智仁挥发油对大鼠快动眼(REM)睡眠剥夺恢复后脑组织氨基酸类神经递质L-谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量及其受体表达的影响.方法:将Wistar大鼠随机分为空白对照组(等容生理盐水),REM睡眠剥夺恢复组(等容生理盐水),阳性对照组(安定0.18g·kg-·d-1),益智仁挥发油低、高剂量组(9,27 g·kg-·d-1).各组灌胃给药2周后,除空白对照组外其余各组用自制改良多平台法剥夺大鼠睡眠48 h制作REM睡眠剥夺模型,睡眠恢复6h后采用高效液相色谱法检测各组大鼠大脑皮质及下丘脑氨基酸类神经递质Glu及GABA含量变化,采用免疫组化染色和mRNA半定量RT-PCR法检测大脑皮质及海马部位γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)α1和γ2亚单位的表达变化,并观察益智仁挥发油对这些指标的影响.结果:与空白对照组比较,REM睡眠剥夺恢复组大鼠大脑皮质及下丘脑Glu含量显著升高,而GABA含量显著降低(P＜0.01),大脑皮质及海马部位的GABAARα1和γ2亚单位免疫化学累积吸光度明显较低(P＜0.01),皮质部位GABAARα1和γ2mRNA的表达均显著下调(P＜0.01),经益智仁挥发油干预后各指标明显趋于正常状态改变(P ＜0.01,P＜0.05).结论:REM睡眠剥夺恢复可改变皮质及下丘脑部位氨基酸类神经递质Glu,GABA的释放,并使皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位表达明显下调,益智仁的益智健脑作用机制与其调节神经递质含量及上调大脑皮质及海马部位GABAARα1和γ2亚单位的表达有关.
-
大豆黄卷质量控制方法研究
目的:建立大豆黄卷质量标准.方法:采用薄层色谱法,以亮氨酸、染料木苷作为对照品,对大豆黄卷进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对大豆黄卷中大豆苷和染料木苷进行含量测定:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1％乙酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1 mL· min-1.结果:薄层色谱中斑点清晰,重复性好；大豆苷在0.042 1 ～1.011 μg呈良好的线性关系,染料木苷在0.041 3 ～0.991 μg线性关系良好.结论:所建立的方法简便快速、准确度好,可作为大豆黄卷的质量控制方法.
-
4种不同栽培品系阳春砂红外光谱特征的比较
目的:对4种不同栽培品系阳春砂的化学成分进行对比分析和研究,为阳春砂的品种鉴定及选育研究提供参考.方法:采用傅里叶变换红外光谱技术,通过多阶求导处理方法,对比分析4种不同栽培品系阳春砂的红外光谱特征.结果:4种品系阳春砂均在750 ～1 800,2 700 ～3 500 cm-12个波段范围内呈现相似的红外特征吸收,各品系阳春砂的红外吸收光谱图经四阶导数变化的比较,均无明显差异.结论:4种品系型阳春砂的红外光谱特征基本一致,化学成分结构类似.
-
注射用丹参多酚酸中鞣质类物质的排除性检测
目的:利用高效液相色谱法对注射用丹参多酚酸中的鞣质类成分进行排除性检测.方法:采用高效液相色谱法检测水解前后丹参多酚酸样品中没食子酸、儿茶素和鞣花酸.没食子酸液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.05％磷酸水溶液(5:95)等度洗脱,流速0.8 mL· min-,柱温30℃,检测波长271 nm.儿茶素液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温30℃,检测波长271 nm.鞣花酸液相色谱条件:色谱柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸溶液(18∶ 82),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长254 nm.结果:水解前后的丹参多酚酸样品的色谱图中,在没食子酸标准品的色谱峰位置,没有相应峰出现；水解后样品中,儿茶素、鞣花酸标准品位置的附近有可疑峰存在,水解后的样品中加入相应对照品再次测定,可确认可疑峰并非儿茶素和鞣花酸的峰.结论:丹参原药材在经过制剂工艺中的聚酰胺树脂柱处理后,其中的鞣质类成分已经被除去,得到的注射用丹参多酚酸中没有鞣质类成分或含量极低.
-
栀子中的黄酮类化学成分研究
目的:研究栀子Gardenia jasminoides的干燥成熟果实中的黄酮类化学成分.方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构.结果:从栀子的果实中分离鉴定了12个黄酮类化合物,分别为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、5-羟基-7,3′,4′,5′-四甲氧基黄酮(4)、5,3′-二羟基-7,4′,5′-三甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-3′,4′,5′-三甲氧基黄酮(6)、5,7,3′-三羟基-8,4′,5′-三甲氧基黄酮(7)、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(8)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(9)、5-羟基-6,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(10)、5,7,3′,5′-四羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(11)和5,7,4′-三羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(12).结论:化合物6和8为首次从栀子中分离得到.
-
蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究
目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法.方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1％磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10uL.结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度.结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制.
-
化痔片质量标准研究
目的:建立化痔片的质量标准.方法:采用TLC对处方中槐米、枳壳、茜草、三七进行鉴别；用HPLC测定槐米中芦丁的含量.Fuji silysia C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸(17∶83),流速1.0 mL· min-1,检测波长256nm.结果:在TLC色谱中检出槐米特征成分芦丁、枳壳特征成分橙皮苷和柚皮苷、茜草特征成分大叶茜草素、三七成分人参皂苷Rg1,斑点清晰,分离度好；芦丁在0.198～0.990 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率98.5％,RSD0.85％.结论:方法可行、重复性好,适用于该制剂的质量控制.
-
百合知母汤有效部位质量控制方法研究
目的:建立百合知母汤中知母黄酮类成分芒果苷、皂苷类成分知母皂苷A3,百合酚类成分咖啡酰基甘油酯、皂苷类成分麦冬皂苷D’质量控制方法.方法:采用HPLC-DAD分析方法,依利特Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长芒果苷为258 nm,知母皂苷A3为191 nm,咖啡酰基甘油酯为310 nm,麦冬皂苷D’为200 nm,柱温25℃.结果:芒果苷,咖啡酰基甘油酯,知母皂苷A3,麦冬皂苷D’分别在0.228 ～ 1.14,0.072～0.576,0.069 25 ～0.554,0.1010.505 g·L-1线性关系良好；平均回收率分别为98.97％,99.32％,97.65％,96.67％.芒果苷的定量限为0.912 mg·L-1,检测限为0.456 mg·L-1；咖啡酰基甘油酯的定量限为1.44 mg·L-1,检测限为0.36 mg·L-1；知母皂苷A3的定量限为5.54 mg·L-1,检测限为1.85 mg·L-1；麦冬皂苷D’定量限为3.16 mg·L-1,检测限为1.06 mg·L-1.结论:3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于百合知母汤中芒果苷、咖啡酰基甘油酯、知母皂苷A3和麦冬皂苷D’的含量测定,亦可作为百合知母汤质量控制方法之一.
-
诃子草乌配伍与诃子制草乌水煎液中生物碱含量的比较——诃子制草乌炮制原理探讨Ⅱ
目的:对生草乌、诃子制草乌水煎液及草乌诃子共煎液中生物碱含量进行比较验证蒙医理论“诃子可解乌头毒”.方法:采用HPLC测定生草乌水煎液、诃子制草乌水煎液及诃子草乌共煎液中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱以及苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱、苯甲酰次乌头碱的含量.色谱条件以乙腈-四氢呋喃(25∶ 15)为流动相A,以0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL)为流动相B.结果:双酯型生物碱的含量为诃子草乌共煎液＞诃子汤制草乌煎液＞生草乌煎液；单酯型生物碱的含量为生草乌煎液＞诃子草乌共煎液＞诃子汤制草乌煎液.结论:诃子可以使草乌中双酯型生物碱缓慢水解,诃子制草乌的毒性低于诃子草乌配伍.
-
固体树脂顶空进样GC法检测D-101系列大孔吸附树脂中3种低沸点有机溶剂残留量
目的:建立D-101型树脂中苯、甲苯、苯乙烯3种低沸点残留有机溶剂直接固体树脂顶空进样GC含量测定方法.方法:顶空条件为平衡温度120℃,加压时间0.5 min,平衡时间30 min,定量环填充时间0.5 min,进样时间1 min.色谱条件:FID检测器,DM-1气相柱,柱温60℃保持10 min,5℃·min-1升至200℃,分流比2:1,流速0.4 mL· min-1,N2-Ai-H2(30:300:30).结果:各成分线性关系均良好,回收率＞90％,精密度、重复性良好,各有机残留溶剂低检测限均＜3 ppm.结论:直接固体树脂顶空进样较溶剂提取进样法,检测结果更接近真值,且操作简单,适用于D-101树脂中苯等低沸点有机溶剂残留的含量测定.
-
多指标正交试验优选白花益肝排毒颗粒的醇提工艺
目的:正交优选白花益肝颗粒的佳醇提工艺.方法:采用正交设计表安排试验,考察乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,以提干膏率、五味子醇甲、大黄总游离蒽醌含量作为指标,综合评价,优选出科学,合理的提取工艺.结果:白花益肝排毒颗粒醇提的佳工艺为6倍70％乙醇提取3次每次2h.结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行.
-
藏药川西獐牙菜的质量标准研究
目的:建立川西獐牙莱药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法对川西獐牙菜药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定主要活性成分獐牙莱苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),检测獐芽菜苦苷、芒果苷和当药醇苷的流动相甲醇-0.02％磷酸水(45:55),检测波长254 nm,检测齐墩果酸的流动相乙腈-甲醇-0.2％冰醋酸水(65:15:20),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:川西獐牙菜药材的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强；獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的HPLC含量测定线性范围分别为0.075～0.75μg(r=0.999 9),0.05 ～0.5 μg(r=0.999 7),0.032～0.32 μg(r=0.999 3),0.116～11.6 μg(r=0.999 4),平均回收率分别为98.91％ (RSD 0.77％),99.61％ (RSD1.38％),100.35％ (RSD 0.69％),99.26％(RSD 0.40％),并根据10批药材中相应成分的含量初步制定了其含量限度.结论:川西獐牙菜定性定量测定方法简单准确,能够为川西獐牙菜药材的质量控制提供有效依据.
-
HPLC测定大血藤药材中绿原酸的含量
目的:建立大血藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-4％磷酸水(11∶89),流速1.0 mL· min-1,检测波长327 nm,柱温25℃.结果:绿原酸在0.000 102 ～0.010 2 mg线性关系良好.加样回收率为102.4％,RSD 1.7％ (n =6).结论:采用HPLC测定大血藤药材中绿原酸的含量,样品处理方法便捷,测定方法简单,结果准确可靠,可用于大血藤饮片、大血藤制剂的质量控制.
-
根际土壤化学性质对防风色原酮、香豆素含量的影响
目的:研究不同时间、不同地点采集的防风根际土壤化学性质对防风色原酮及香豆素含量的影响.方法:甲醇回流提取,HPLC测定防风中8种有效成分的含量；根据国家标准规定方法测定根际土壤pH,速效N,P,K,全N及有机质含量.用SPSS 13.0软件进行相关分析.结果:总体上,1批防风样品中4种色原酮含量高于2批样品,且受其根际土壤影响不显著.2批防风有效成分含量受其根际土壤影响显著,土壤pH与药材中补骨脂素和花椒毒素呈显著负相关(P＜0.05),与欧前胡素呈显著正相关(P＜0.01)；土壤速效P的含量与除升麻素苷之外的7种有效成分均呈显著正相关(P＜0.01).结论:防风色原酮和香豆素类化合物的含量在不同采收期受其根际土壤的影响不同,采集于10中旬的防风有效成分含量受其根际土壤的各种化学性质影响显著.
-
独藤丸质量标准研究
目的:建立独藤丸质量标控制方法,为进一步扩大应用提供参考.方法:采用薄层色谱法(TLC)对独藤丸中独活、桑寄生、茯苓、甘草药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法(HPLC)测定独藤丸中蛇床子素的含量.结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显；HPLC测定蛇床子素20 ～ 200 mg· mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.57％,RSD 2.309％.结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于独藤丸的质量控制.
-
HPLC测定苦豆子不同部位中苦豆碱的含量
目的:建立苦豆子中苦豆碱的HPLC法；对苦豆子药材不同部位中苦豆碱含量进行考察,确定药材佳采收部位.方法:采用Kromasil NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-3％磷酸水溶液(70:15:15)为流动相,检测波长205 nm,柱温25℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦豆碱的线性范围为11.21 ～224.20 mg·L-1(r=0.9999),平均回收率(n =6)98.18％ (RSD 4.1％)；苦豆子叶、茎中苦豆碱含量分别为0.38％,0.02％,豆荚、花及种子中不含苦豆碱.结论:该方法简便、准确、重复性好,可以作为苦豆子中苦豆碱的含量测定方法；研究结果显示苦豆碱在叶子中含量高,可以将叶子作为提取分离苦豆碱的佳药材部位.
-
HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量
目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系；平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.
-
石墨炉-原子吸收光谱法测定僵蚕中铅、镉含量
目的:利用石墨炉-原子吸收光谱法测定僵蚕中铅和镉两种重金属元素含量.方法:收集6种不同来源的僵蚕药材,采用浓硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液湿法消解样品,用石墨炉-原子吸收光谱法测定僵蚕的铅和镉含量.结果:铅和镉的质量浓度分别在40μg·L-1和7.2 μg·L-1以内与吸光度相关性良好,其检出限(3 s)分别为1.02μg·L-1和0.10 μg·L-1；6种僵蚕样品铅含量均小于5.0 mg·kg-1,镉含量均小于0.3 mg·kg-1；用标准加入法测得铅和镉回收率依次为99.5％,103.5％,相对标准偏差(n=6)均小于5.0％.结论:该方法快速、灵敏、准确,稳定性好,可用于僵蚕药材中铅和镉含量测定.
-
苍术-厚朴药对超临界萃取工艺研究及质量控制
目的:优选超临界CO2流体萃取苍术-厚朴药对的佳工艺并对萃取物进行质量控制.方法:采用正交设计法,以得油率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度等因素对萃取效果的影响；采用HPLC建立提取物中厚朴酚、和厚朴酚及苍术素的含量测定方法.结果:佳工艺为萃取压力26 MPa,萃取温度50℃,解析压力8 MPa,解析温度35℃.萃取物中和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的平均含量为9.81％,12.52％,7.26％.结论:所得佳萃取工艺条件切实可行,萃取物质量稳定可控.
-
巴戟天及不同盐分炮制品中糖类成分HPLC-ELSD指纹图谱研究
目的:建立巴戟天及不同盐分炮制品中糖类成分HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,为确定盐制巴戟天饮片在炮制过程中的用盐比例及其质量标准的制定提供依据.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent ZORBAX Carbohyrate(4.6 mm× 250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水,流速1.2 mL· min-1,梯度洗脱,柱温35℃,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,漂移管温度为105℃,增益值为1,氮气流量2.0L·min-1；采用国家药典委员会推荐的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004年A版)进行评价.结果:以耐斯糖峰为参照峰,18批样品标定了共有峰16个,各样品相似度均＞0.90.结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于巴戟天及其盐制品糖类成分的质量控制.
-
HPLC测定长春西汀注射液的有关物质
目的:应用高效液相色谱法测定长春西汀注射液的有关物质.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-1·75 g·L-1碳酸铵溶液-乙酸(80∶25∶3)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长273 nm.结果:在选定的色谱条件下,长春西汀与有关物质分离完全,低检测限为20 ng,精密度良好(RSD 0.52％).结论:方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于长春西汀注射液的有关物质测定.
-
毛细管气相色谱法测定中药材中19种有机氯类农药残留
目的:建立中药材中19种有机氯农药残留的毛细管气相色谱分析方法.方法:样品用醋酸乙酯超声提取并经串联Carbon-GCB-Florisil固相萃取柱净化,以不分流进样方式,用DB-35弹性石英毛细管柱,程序升温(柱初始80℃,40℃·min-1升至200℃,5℃·min-1升至300℃,保持2 min),进样口温度300℃,并用电子捕获检测器进行检测,检测器温度300℃,外标法计算含量.结果:方法的平均回收率为80.06％～124.0％,RSD 3.5％～ 10.7％.所测定的苦参、延胡索、菊花、钩藤、郁金5种中药材均含有不同程度的农药残留.结论:该方法快速、简便、准确,适用于中药中有机氯类农药残留的检测.
-
玫瑰花口服液质量标准研究
目的:建立玫瑰花口服液的质量标准.方法:采用硅胶G预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(15∶0.4∶0.5)为展开剂,进行TLC鉴别；以色谱柱Allteck-kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温35℃,进行RP-HPLC含量测定.结果:TLC鉴别色谱清晰；RP-HPLC测定没食子酸进样量在0.196 8～5.904 μg线性关系良好,平均加样回收率为97.61％,RSD 0.70％,槲皮素进样量在0.005 5～0.165 6μg线性关系良好,平均回收率为120.0％,RSD 1.42％.结论:所用TLC和RP-HPLC方法简便、快速、准确,可用于本品质量控制.
-
活血化瘀中药联合腹腔镜对轻型子宫内膜异位症不孕患者血清MCP-1,RANTES的影响
目的:观察活血化瘀中药联合腹腔镜对轻型子宫内膜异位症不孕患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、活化调节因子(RANTES)的影响.方法:将50例不孕且经腹腔镜证实为轻型子宫内膜异位症患者随机分为两组,治疗组25例,腹腔镜术后排卵前用丹术消异方治疗,排卵后口服助孕3号丸；对照组25例,腹腔镜术后不予药物治疗.所有患者均于术后B超监测排卵,并指导同房.观察2组患者术后3,6个月的受孕情况；术后6个月复发情况；术后3个月MCP-1,RANTES的变化.结果:①两组患者术后3,6个月妊娠率,流产率经统计学比较,有显著性差异(P＜0.05)；②术后6个月,两组患者术后复发率,经统计学比较,有显著性差异(P＜0.05)；③术后3个月,MCP-1,RANTES在治疗组、对照组治疗后均较治疗前明显降低(P＜0.05)；治疗后治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论:丹术消异方联合腹腔镜手术治疗轻型子宫内膜异位症不孕可提高受孕率,减少复发,其作用机制可能与调节机体免疫,降低血清MCP-1,RANTES水平有关.
-
健脾消糖颗粒对糖尿病前期炎症因子的影响
目的:观察中药制剂健脾消糖颗粒治疗糖尿病前期的临床疗效及对患者3种炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、超敏C反应蛋白(HsCRP)的影响.方法:将117例糖尿病前期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,对照组58例,两组均进行健康教育及生活干预治疗,治疗组服用健脾消糖颗粒和阿卡波糖片；对照组单纯服用阿卡波糖片.疗程均为6个月,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖负荷后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及IL-6,TNF-α,HsCRP的变化.结果:两组的炎症因子指标均有下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后TNF-α,HsCRP下降更明显(P＜0.01).两组治疗后FPG,2 hPG,HbA1c水平均下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后FPG,HbA1c下降更明显(P＜0.01).结论:健脾消糖颗粒和阿卡波糖片均能改善糖尿病前期患者FPG,2 hPG,HbA1c的水平,而健脾消糖颗粒疗效更满意,并能显著降低炎症因子水平.
-
甲钴胺穴位注射合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变
目的:观察甲钴胺足三里穴位注射联合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的疗效.方法:78例患者随机分为两组,两组均在血糖控制稳定后开始观察；治疗组(40例)给予补气活血通痹汤加甲钴胺足三里穴位注射,对照组(38例)予以补气活血通痹汤加甲钴胺臀部肌肉注射；观察两组治疗前后症状、运动神经传导速度(MNCV)及感觉神经传导速度(SNCV)等指标的变化,疗程均为2周.结果:治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率为84.21％ (P ＜0.05)；治疗组治疗后MNCV和SNCV显著改善(P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05或P＜0.01)；治疗后治疗组症状积分明显低于对照组(P＜0.01).结论:甲钴胺足三里穴位注射联合补气活血通痹汤治疗糖尿病周围神经病变,能显著提高患者MNCV和SNCV,有效改善临床症状,提高生活质量.
-
降脂汤对高脂血症患者血管内皮功能及hsCRP的影响
目的:探讨降脂汤对高脂血症患者血脂水平、血管内皮功能及hsCRP的影响.方法:60例原发性高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用降脂汤方(配方颗粒),1剂/d,口服,对照组采用辛伐他汀,20 mg,1次/d,口服.疗程8周.观察血脂水平,采用放射免疫法测定血内皮素(ET),采用硝酸还原法测定血清一氧化氮(NO),采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法超敏C反应蛋白(hs-CRP),并进行血管内皮依赖性血流介导的舒张功能(FMD)的检测.结果:治疗后两组TC,TG,LDL-C明显降低,HDL-C明显升高,治疗后组间差异不明显；两组ET-1和hs-CRP明显降低,NO和FMD明显升高；治疗组ET-1和FMD与对照组比较差异显著.结论:降脂汤能改善患者高脂状态,明显改善血管内皮功能,降低血浆hs-CRP水平,这可能是其降脂作用机制.
-
加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠
目的:观察加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠痰热内扰证的临床疗效.方法:将60例慢性失眠痰热内扰证患者,通过随机方法分成治疗组和对照组各30例.对照组予以认知-行为疗法治疗,治疗组予以中药加味温胆汤配合认知-行为疗法进行治疗,观察两组临床疗效及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分、中医症状积分.结果:治疗后治疗组PSQI各量表积分和总分均显著下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01)；治疗后对照组PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠药物等量表积分和总分下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05).两组PSQI各量表积分和总分治疗后比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).中医症状积分变化比较,对于失眠症的改善差异有统计学差异(P＜0.05),而治疗组对于中医症状的改善如失眠、胸闷脘痞和易惊醒方面有显著的优势(P＜0.05).结论:加味温胆汤配合认知-行为疗法治疗慢性失眠疗效优.
-
龙胆泻肝汤加减治疗带状疱疹伴中、重度抑郁情绪
目的:探讨龙胆泻肝汤加减治疗带状疱疹(HZ)患者伴中、重度抑郁情绪的临床疗效.方法:74例存在中、重度抑郁情绪的带状疱疹患者随机分为观察组与对照组各37例,对照组给予口服泛昔洛韦0.25 g,bid,抗病毒治疗7d,同时联合氟哌噻吨2片,bid治疗14 d,观察组在对照组治疗基础上加服龙胆泻肝汤,并随证加减,疗程均为2周.观察HZ的疗效,并对治疗前后抑郁情绪、疼痛程度及睡眠质量进行评定.结果:两组总有效率分别为94.5％,64.9％；观察组明显高于对照组(P＜0.01).治疗后观察组抑郁情绪、疼痛及睡眠评分的改善均优于对照组(P＜0.01).两组用药过程中均无明显不良反应.结论:中西医结合治疗带状疱疹伴中、重度抑郁情绪疗效肯定.
-
益肾蠲痹汤配合火攻疗法治疗强直性脊柱炎
目的:观察益肾蠲痹汤配合火攻疗法治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:将49例患者随机分为治疗组(A)26例和对照组(B)23例,A组采用常规药物口服配益肾蠲痹汤合火攻疗法治疗.常规药物选用洛索洛芬钠片(60 mg,tid,口服)+柳氮磺吡啶肠溶片(首次服用者由小剂量开始,逐渐加至1 000 mg,bid,口服,既往服用者直接按上述剂量口服)+来氟米特片(20 mg,qn,口服)；火攻疗法选用河南省中医院风湿骨病科自制药酒,沿患者腰背部督脉及膀胱经穴施治.B组采用常规药物口服治疗,治疗2个月比较治疗前后的相关数据.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.15％,82.61％,具有统计学差异(P＜0.05).两组治疗前后各观察指标比较A组均具有统计学差异(P＜0.05),B组除腰背痛VAS积分、晨僵时间具有统计学差异(P＜0.05)外,余指标无差异性；两组治疗后各指标比较差异有显著性(P＜0.05).结论:益肾蠲痹汤配合火攻疗法治疗强直性脊柱炎(AS)在改善腰背痛、脊柱强直和晨僵症状方面疗效肯定,值得临床进一步推广应用.
-
正交试验设计优选新疆紫草的醇提工艺
目的:优选新疆紫草中总萘醌的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,以总萘醌提取率为指标,通过正交试验考察提取时间、溶剂用量、提取温度对总萘醌的提取效率的影响.结果:影响新疆紫草中总萘醌提取效果的因素顺序为溶剂用量＞提取温度＞提取时间.佳醇提工艺条件为10倍量95％乙醇提取2次,每次1h,提取温度55℃.结论:该优选的工艺稳定可行,为总萘醌的后期开发提供实验依据.
-
满山红总黄酮-PEG 6000固体分散体的制备及体外溶出度考察
目的:制备满山红总黄酮-聚乙二醇6000(PEG 6000)固体分散体,并考察其体外溶出度.方法:以PEG6000为载体,采用溶剂-熔融法制备3种不同比例的固体分散体,紫外分光光度法(以芦丁计)测定总黄酮含量,考察各固体分散体的体外溶出特性.结果:原料药在60 min内的累积释放度57.032％；满山红总黄酮-PEG6000 1∶2,1∶4,1∶6的固体分散体于60min的累积释放度分别为80.21％,91.43％,74.32％.结论:溶剂-熔融法制得的各比例固体分散体均能显著提高药物的溶出速率.
-
大孔吸附树脂分离纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺优选
目的:优选大孔吸附树脂分离、纯化葛根总黄酮和葛根素的工艺.方法:考察AB-8,D-101,HPD-100,S-8 4种不同极性吸附树脂对葛根中总黄酮和葛根素的静态吸附及解吸性能,筛选树脂型号；以葛根素、总黄酮转移率和纯度为指标,通过单因素试验考察其吸附和洗脱条件.结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为上样液质量浓度1.0 g·mL-1,葛根与大孔树脂质量比1:2,径高比1:6,用2BV水洗除杂,加2 BV 80％乙醇以2 mL· min-洗脱.转移率均＞92％,所得葛根总黄酮纯度达80％,葛根素质量分数25％.结论:AB-8型大孔树脂用于富集葛根总黄酮和葛根素效果佳,是一种理想的分离纯化介质,且优选的工艺操作简单、方法可靠.
-
羧基化碳纳米管负载羟基喜树碱的制备、表征及肠吸收特性考察
目的:研究羧基化多壁碳纳米管负载羟基喜树碱(HCPT)的制备工艺及负载物(HCPT-MWCNTs-COOH)的肠吸收特性.方法:比较球磨法、超声法与振荡法的吸附量差异,选择优负载法；负载物采用FIR,紫外光谱进行表征,通过HPLC测定其含量；采用离体外翻肠囊模型研究负载物在不同肠段的吸收特性,HPLC测定样品质量浓度,计算吸收速率常数(Ka).结果:冷冻球磨法负载量高(12.5 mg·g-1)；紫外、红外图谱变化表明碳纳米管负载了HCPT;肠吸收试验表明随HCPT质量浓度上升,肠吸收速率常数呈线性增加；高质量浓度在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为150.9,92.7,148.9,183.0 ng·cm-2·h-1,在各个肠段的Ka均无显著性差异.结论:负载物中HCPT溶解性增加并保护了内酯环,提高了肠透过速率；在小肠中为被动扩散吸收.
-
穿心莲内酯直肠微乳的pH和吸收促进剂用量考察
目的:考察穿心莲内酯直肠给药微乳处方的pH和吸收促进剂用量.方法:采用HPLC测定给药后不同时段家兔肠系膜血浆中穿心莲内酯的含量,绘制时间-血药浓度曲线,以曲线下面积AUC0-2为指标,通过正交试验确定直肠给药微乳处方的pH及吸收促进剂用量的佳方案.结果:确定直肠微乳的适处方为穿心莲内酯8 g,吐温-80 300 mL,无水乙醇600mL,肉豆蔻酸异丙酯30 mL,氮酮30 mL,水适量,调pH 7,共配成1L.结论:按优选处方制得的穿心莲内酯直肠微乳稳定性良好.
-
正交试验法优选赶黄草的提取工艺
目的:优选赶黄草的提取工艺.方法:以槲皮苷提取量为指标,采用正交试验考察乙醇用量、提取时间、提取次数和乙醇体积分数对提取工艺的影响.HPLC测定槲皮苷含量.结果:提取次数对赶黄草提取工艺的影响大,佳提取工艺为加10倍量80％乙醇提取2次,每次0.5h.结论:优选的提取工艺稳定可行.
-
槟榔不同工艺处理品中3种生物碱的含量比较
目的:建立测定槟榔中槟榔碱、槟榔次碱、去甲基槟榔次碱的HPLC-DAD方法,并比较不同处理工艺对3种生物碱含量的影响.方法:采用Partisil 10 SCX阳离子色谱柱(4.6 mm ×250 mm,10 μm),流动相乙腈-0.5％磷酸(三乙胺试液调pH 3.8)(50∶50),流速1 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.考察不同烘烤时间和不同煮沸时间条件下,槟榔皮、核中3种生物碱含量的变化.结果:生物碱的含量随烘烤或者煎煮时间的延长而降低,在不同工艺条件下降低程度不同,100℃烘烤8h后生物碱的损失率约50％,煮沸0.5h后损失率高达80％,说明煎煮对槟榔皮、核中生物碱含量的影响较烘烤要大.结论:所建立的HPLC-DAD方法适用于槟榔生物碱的定量分析,为开发槟榔药食两用的安全剂量标准提供实验依据.
-
多指标正交试验法优选温胃阿亚然及片的提取工艺
目的:优选温胃阿亚然及片的提取工艺.方法:以芦荟苷、芦荟大黄素、总葫芦素含量和浸膏得率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计考察乙醇体积分数、提取次数及加醇量对温胃阿亚然及片提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为加15倍量80％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺简单、可行,可用于该制剂的工业化生产.
-
包装材料与枸杞子饮片中挥发性有机物的顶空气相色谱比较
目的:对3种空白包装材料(聚乙烯铝箔复合膜、聚乙烯塑料膜、牛皮凝膜纸)、3种已包装材料及采用3种包装材料包装12月的枸杞子饮片共9个样品中的挥发性有机物进行比较研究.方法:采用顶空气相色谱法对9个样品中的挥发性有机物进行成分分析,用面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:各样品中挥发性有机物主要为氧化萜类、醛酮类及脂肪酸类化合物,其中挥发性溶剂乙醇、丙酮为空白聚乙烯塑料袋所特有,异丙醇、正戊醇为空白牛皮凝膜纸袋所特有,装有枸杞子12月的牛皮凝膜纸袋及聚乙烯塑料袋中均含有苯甲醛.塑料包装材料中常用添加剂抗氧化剂BHT在3种空白包装材料中均含有,BHA仅在空白牛皮凝膜纸袋中含有；糠醛是包装12月枸杞子的主要成分.结论:采用不同包装材料的枸杞子饮片成分组成及其相对含量均不一样,表明包装材料对饮片成分中挥发性有机物的影响较大.
-
榅桲叶和果实中总黄酮提取工艺优选
目的:优选新疆榅椁叶与果实中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验考察加醇量、超声提取时间、超声功率、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响.结果:榅桲叶和果实中总黄酮佳提取工艺均为A3B3C3D1,即加30倍量60％乙醇超声提取40 min,超声功率80％.叶中总黄酮含量较果实中高.结论:优选的总黄酮提取工艺稳定可行,为新疆医药的开发提供实验依据.
-
氧化亚铁硫杆菌浸出自然铜的条件优化
目的:优化氧化亚铁硫杆菌浸出自然铜的工艺参数.方法:以自然铜浸出率为指标,采用响应面试验设计法考察矿浆质量分数,pH及温度对自然铜浸出率的影响.结果:自然铜佳浸出条件为矿浆质量分数0.97％,pH 1.82,温度34.75℃,自然铜浸出率达82.04％,与预测值接近.结论:优化的浸出工艺简便、浸出效率高且重复性好.
-
拼合原理在降血糖新药研发中的应用设想
介绍克服糖尿病治疗和控制难题的研究进展.根据糖尿病联合用药的趋势,查阅相关文献进行整理、分析、归类,结果显示结合拼合原理的发展、分类及其在新药研发中的应用理论,并提出利用拼合原理,将适宜的中西药分子经共价键结合制成孪药.且结合中西药优势,获得毒副作用小、药理效应相加的降血糖新药.此应用设想即为联合用药开辟一条新的思路,又可体现联合用药新的发展趋势.
-
地笋属植物化学成分研究进展
检索ScienceDirect,ACS,Wiley Online及CNKI等数据库中有关地笋属植物在化学成分的文献,对该属植物化学成分研究进行整理分析.该属植物化学成分结构类型较多,主要为挥发油、萜类、黄酮、酚酸和甾体类化合物.其中,已经分离鉴定的黄酮类化合物31个,萜类化合物20个,酚酸类化合物20个和甾体类化合物3个.通过文献总结发现,该属植物在我国资源丰富,但仅有少数植物进行了化学成分的研究报道,提示该属植物值得深入研究.
-
《外科真诠》方剂及用药特点分析
目的:通过分析《外科真诠》所载方剂,探讨其用药特点.方法:列出全书所载方剂,建立数据库,分析其剂型、药性及药味数.结果:全书共载方剂352首,其中内服方224首,外用方128首.内服方记载9种剂型,实际制成6种,以汤剂、散剂和丸剂为主;外用方记载12种剂型,实际制成9种,以散剂、油剂和膏剂为主.全书共使用343种药物,其中寒凉药149种,温热药124种,平性药58种,药性不详者12种,含毒性药33种,动物药44种,引经药20种和药引12种.寒凉药使用715次,温热药使用1 058次,平性药使用432次.药味数以4～8味多,占40.63％.结论:《外科真诠》属于“全生派”著作,擅长使用毒性药、动物药和引经药是其特点.
-
利用文本挖掘技术探索复方丹参注射液应用规律
目的:利用文本挖掘技术探索复方丹参注射液临床应用规律.方法:在中国生物医学文献服务系统中收集复方丹参注射液文献数据,采用基于敏感关键词频数统计的数据分层算法,挖掘复方丹参注射液相关中医证候、疾病、症状、中医治法、针灸穴位、西药等规律.这些规律通过一维频次表及二维网络图进行展示.结果:中医证候方面,以瘀、虚因素为主；脑梗死、心绞痛、糖尿病并发症、心力衰竭、肝硬化、病毒性心肌炎等疾病为其主要治疗疾病；胸闷、头晕、头痛、溃疡、腹痛为其主要治疗症状；中医治法以活血化瘀为主；相关针灸穴位主要有球后、足三里、风池、肾俞等；常与低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、阿司匹林、维生素B簇等西药联用.结论:文本挖掘能够比较客观的总结中西医用药规律,为临床应用提供有益的探索和参考.
-
九里香指纹图谱与其抗炎活性的灰关联度分析
目的:建立中药九里香HPLC指纹图谱,确定九里香不同萃取部位的指纹图谱特征峰与其抗炎活性作用贡献大小.方法:利用HPLC研究中药九里香指纹图谱及不同萃取部位的指纹图谱；利用角叉菜胶诱导小鼠足肿胀试验研究其抗炎作用；利用灰关联度分析方法研究其谱效关系.结果:依照10批次九里香样品的色谱图构建九里香药材的HPLC指纹图谱,确定了17个共有色谱峰,相似度均＞0.90.九里香不同萃取部位的抗炎作用是多种化学成分共同作用的结果,各特征峰对其抑制足肿胀作用贡献大小顺序为9＞7＞2＞1 ＞10＞5;对下调血清中前列腺素(PGE2)活性的贡献大小顺序为5＞10＞7＞9＞4.结论:所构建的九里香HPLC指纹图谱方法简单,重复性好,可为九里香的鉴别和质量评价提供参考.九里香不同萃取部位指纹图谱与其抗炎作用之间有一定的对应关系.
-
中西医结合治疗与单纯西医治疗失眠症疗效的Meta分析
目的:系统评价中西医结合与单纯西医药治疗失眠症的疗效.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊网、万方数据库、维普数据库,并配合手工检索所有文献全文,由两位评价者分别对资料进行质量评价,用Revman 5.1进行Meta分析,主要对失眠的近期疗效进行分析.结果:共纳入13个随机对照试验,目前资料的Meta分析结果显示:临床治疗有效率:异质性分析df=12,P=0.007＜ 0.05,认为纳入文献不同质,故笔者采用随机模型,用比值比(OR)、95％的可信区间(CI)作为效应量的表达方式,结果提示合并效应量的OR为3.83,95％的可信区间为2.40 ～6.13,P＜0.000 01,差异有统计学意义,提示中西医结合治疗组优于单纯西药治疗组.结论:中西医结合治疗失眠症的疗效优于单纯西药治疗.
-
中医补肾泄浊法与包醛氧淀粉治疗慢性肾功能衰竭的Meta分析
目的:以循证医学系统评价方法Meta分析为依据客观评价中医补肾泄浊法治疗慢性肾功能衰竭的疗效及安全性.方法:检索国内各种医学期刊杂志,选择中医补肾泄浊法与包醛氧淀粉治疗慢性肾功能衰竭的随机对照的试验研究.共纳入13篇符合纳入标准的随机对照临床试验并进行Meta分析.结果:与包醛氧淀粉相比,补肾泄浊法在治疗慢性肾功能衰竭在总体疗效,降低血肌酐、血尿素氮等方面优于包醛氧淀粉治疗组.结论:补肾泄浊法治疗慢性肾功能衰竭的疗效优于包醛氧淀粉,但还需要设计良好的随机对照及多中心临床试验做进一步证实.
-
养血清脑颗粒中有效成分的肠外翻吸收研究
目的:研究养血清脑颗粒中2种主要有效成分芍药苷和阿魏酸在大鼠不同肠段的肠外翻模型中的吸收动力学特征.方法:采用大鼠肠外翻模型,高效液相色谱法测定含量,计算养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸的吸收参数,分析其在不同部位的吸收特征.结果:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在各肠段均为线性吸收,相关系数的平方(R2)均达到0.9以上,符合零级吸收速率.肠道不同部位的吸收实验表明,其佳吸收部位为回肠.结论:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
