中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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真武汤对渗透泵恒释ADR肾病综合征大鼠的干预作用
目的:通过渗透泵恒释技术建立阿霉素肾病综合征(NS)模型,以真武汤干预治疗,评价真武汤对NS大鼠的治疗效果.方法:阿霉素(14.5 mg·kg-1)按渗透泵灌注要求填充,手术植入大鼠腹腔,通过渗透压恒释阿霉素诱发肾病综合征模型,将大鼠随机分为真武汤高、低剂量组(24,12 g·kg-1 ·d-1),地塞米松组(0.9 mg·kg-1 ·d-1),给药4周,观察动物一般情况,尿蛋白、血压、血脂、血清蛋白及肾功能指标变化,肾小球IgG表达,评价阿霉素渗透泵肾病综合征模型以及真武汤的干预作用.结果:阿霉素渗透泵NS大鼠成活率显著提高,实验过程中无动物死亡；模型组大鼠第2周出现典型的肾病综合征症状,与空白组比较,24 h尿蛋白、血压、血脂明显升高,血清蛋白及肾功能明显降低(P＜0.01)；与模型组比较,真武汤高、低剂量组能显著改善NS大鼠精神、活动、摄食量、毛色等状况,明显减轻NS大鼠24 h尿蛋白(109.85±14.65),(49.75 ±5.14),(51.43 ±4.46) mg,恢复大鼠血清总蛋白(TP):(57.64 ±3.64),(61.26 ±2.21),(60.85±1.91) g·L-1,白蛋白(ALB):(21.70 ±2.18),(25.93 ±2.74),(25.00±2.64) g·L-1水平,降低大鼠血清总胆固醇(2.91 ±0.50),(2.17 ±0.26),(2.12±0.31) mmol· L-1、甘油三酯(1.05 ±0.29),(0.49 ±0.12),(0.61 ±0.15) mmol·L-1水平,降低大鼠血压、血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)(P＜0.05或P＜0.01)；减少大鼠肾小球系膜区IgG的沉积.结论:通过渗透泵恒释阿霉素建立肾病综合征模型,可提高造模成功率和模型稳定性,真武汤能减少NS大鼠尿蛋白,提高血浆蛋白水平,减少血液高凝状况,恢复肾功能及肾小球结构,改善NS症状.
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金天格胶囊对骨关节炎大鼠病理形态的影响
目的:观察金天格胶囊对木瓜蛋白酶诱导的骨关节炎动物模型关节软骨病变的影响.方法:成年雄性SD大鼠,随机分成假手术组、模型组、仙灵骨葆组(0.80 g·kg-1)、金天格胶囊高、中、低(0.96,0.48,0.24 g·kg-1)剂量组,除假手术组外,各组大鼠以双侧膝关节腔内注射木瓜蛋白酶20 μL制作骨关节炎模型.造模3周后灌胃给药,连续4周.末次药后次日处死动物,取膝关节软骨做病理切片,镜下观察膝关节软骨病变.结果:镜下观察,模型组关节软骨表面变薄粗糙,纤维断裂,潮线消失,细胞排列紊乱,细胞成簇,部分关节滑膜组织增生,呈指状突向关节腔内,金天格胶囊3个剂量组均不同程度减轻关节软骨表面的病理改变.结论:金天格胶囊能修复损伤的软骨表面,对关节软骨具有保护作用.
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滇黄芩总黄酮对豚鼠心肌细胞电压依赖性钠通道电流的影响
目的:研究滇黄芩总黄酮(totla flavonoid)对豚鼠心肌组织电压门控性钠通道的影响.方法:成年豚鼠,肝素抗凝后,腹腔麻醉,断头处死,迅速取其心脏,进行Langendorff灌流,先用无钙台式液灌流10 min,再以Ⅰ型胶原酶溶液灌流心脏,待心脏基本变软后剪取心室部分,制备单个心室肌细胞.分离出的豚鼠心肌单细胞,用全细胞电压钳技术记录电压依赖性钠电流进行研究.结果:滇黄芩总黄酮能可逆性抑制钠电流,其半数抑制浓度(IC50)为106 mg·L-1(95％的可信限是92 ～112 mg·L-1).滇黄芩总黄酮并不影响钠通道激活开放的刺激电位阈值、大激活电位值和反转电位值,但能使可激活开放的钠通道明显减少,钠离子电流明显衰减,可引出的钠电流在-40 mV处较正常组减少45.6％.细胞外给予滇黄芩总黄酮小影响钠通道激活曲线:对照组与106 mg·L-1的滇黄芩总黄酮组的半激活电压(V1/2)分别为(-50.4±1.7)mV和(-50.1±3.1)mV(n=6差异无统计学意义).细胞外给予滇黄芩总黄酮可影响钠通道失活曲线,106 mg·L-1的滇黄芩总黄酮对电压依赖性稳态失活钠电流会引起一个大约12 mV的负向漂移,延缓失活钠通道的恢复:对照组与106 mg·L-1的滇黄芩总黄酮组的V1/2分别为(-69.4±1.6)mV和(-79.3±3.2)mY(n=7,P＜0.05),两者间的差异有显著性意义,斜率分别为(-8.2±0.9)mV和(7.1±0.7)mV.细胞外给予滇黄芩总黄酮也可影响失活钠通道的恢复,使钠通道的复活时间常数显著延长:对照组和106mg·L-1的滇黄芩总黄酮组的时间常数分别为(15.6±6.3),(29.8±14.8) ms(n =6,P＜0.05),差异有显著性意义.结论:滇黄芩总黄酮可阻滞豚鼠心肌细胞钠通道,是稳定的豚鼠心肌组织钠通道阻断剂.
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葛根素对6-羟多巴胺所致帕金森病大鼠黑质组织Nrf2/ARE通路的影响
目的:研究葛根素对6-羟多巴胺(6-OHDA)致帕金森病(PD)大鼠黑质组织核转录因子(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)通路的影响.方法:建立帕金森SD大鼠模型,随机分成5组:模型组、美多巴阳性组(40 mg·kg-1)及葛根素低、中、高剂量组(20,40,80 mg· kg-1).持续灌胃给药30 d.Elisa法检测黑质组织中γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)活性.RT-PCR法检测黑质组织细胞色素c氧化酶(COX)mRNA表达.Western blot法检测转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keapl)蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组黑质中r-GCS,GSH,CAT活性显著降低,COX mRNA Nrf2,Keapl蛋白表达显著降低(P＜0.01)；与模型组比较,葛根素有效地增加帕金森病大鼠黑质γ-GCS,GSH,CAT活性(P＜0.01).葛根素低,中,高剂量组能明显上调黑质COX mRNA水平(38.5±4.3)％,(43.2±5.1)％,(57.4±6.2)％(P＜0.01),显著增加Nrf2,Keapl蛋白表达(38.5±3.6)％,(52.4±4.8)％,(78.5±7.3)％；(31.7±2.3)％,(40.8±3.5)％,(65.9±6.1)％(P＜0.01).结论:葛根素有效地对抗6-OHDA诱导PD大鼠黑质神经细胞氧化应激性损伤,其机制可能与其调节Nrf2/ARE通路有关.
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唐古特红景天降低大鼠低氧性肺动脉高压的作用及对ET-1,eNOS mRNA和蛋白表达的影响
目的:研究唐古特红景天95％乙醇提取物对大鼠慢性低氧性肺动脉高压(HPH)的作用及其分子机制.方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组、低氧组、低氧+生理盐水组、低氧+低剂量药物组(1.25 g·kg-1·d-1)、低氧+高剂量药物组(2.5 g·kg-1 ·d-1)5组,每组15只.除对照组外,其余各组动物均置于低压氧舱内(模拟海拔4 500 m的高原环境),每24 h开舱0.5h进行灌药等处理,连续30 d.检测各组大鼠的肺血流动力学变化、右心室肥厚指数；光镜观察直径50 ～ 100 μm的肺动脉管壁厚度占外径的百分比(WT％)；采用实时荧光定量PCR方法,检测各组动物肺组织内皮素-1(ET-1)和内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达；采用ELISA法检测各组动物血清ET-1和eNOS蛋白的含量.结果:与低氧对照组和低氧生理盐水组相比,高剂量唐古特红景天干预,具有以下药理作用:①降低大鼠的平均肺动脉压(mPAP),右心室肥厚指数(RV/LV +S),血红蛋白含量(Hb),红细胞压积(Hct)(P＜0.01)；②减轻大鼠肺动脉的肌化程度(P＜0.05)；③降低大鼠肺组织ET-1 mRNA表达,上调大鼠肺组织内皮细胞(eNOS) mRNA表达(P＜0.05)；④降低大鼠血清ET-1蛋白的含量,上调大鼠血清内皮细胞eNOS蛋白的含量(P＜0.05).结论:唐古特红景天对于HPH的形成具有一定的防治作用,其药理作用机制与上调eNOS mRNA和蛋白表达、抑制ET-1 mRNA和蛋白表达有关.
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卫气营血辨证肺损伤肺表面活性蛋白mRNA表达的动态变化
目的:探讨卫气营血辨证肺损伤时肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达随时间变化的规律.方法:30只新西兰兔随机分为正常对照组和卫气营血辨证肺损伤组(2h代表卫分组,6h代表气分组,12 h代表营分组,24 h代表血分组,各1组),每组6只采用耳缘静脉推注脂多糖(LPS)建立卫气营血辨证肺损伤模型,注射LPS后处死各组动物,采用RTPCR法检测肺组织SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达变化.正常对照组麻醉后取肺组织标本待测.结果:与正常对照组相比,卫气营血辨证肺损伤卫分、气分、营分、血分各亚组SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达显著下降(P＜0.05).SP-C气分组与卫分组相比mRNA表达无显著性差异,其余卫气营血辨证肺损伤各亚组间SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达均具有显著性差异(P＜0.05),并随注射LPS时间延长,SP mRNA表达明显降低,其表达与肺损伤程度呈负相关.结论:卫气营血辨证肺损伤兔肺表面活性蛋白SP-A,SP-B,SP-C mRNA表达呈时间依赖性降低,是卫气营血辨证肺损伤的重要物质基础之一.
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黄连、五倍子醇提物对罗非鱼源性链球菌生长曲线的影响
目的:探讨黄连、五倍子醇提物对罗非鱼源性链球菌抑制活性.方法:采用BHI(脑心浸液肉汤)固体培养基琼脂稀释法分别检测黄连、五倍子醇提物对链球菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC)；选取五倍子生药质量浓度MIC(3.125 g·L-1)为该实验的低浓度、2倍MIC为中质量浓度(6.25 g·L-1)、3倍MIC为高质量浓度(9.375 g·L-1).黄连生药质量浓度MIC(13.33 g·L-1)为低浓度、MBC(20.00 g·L-1)为中浓度、2倍MIC(26.67 g·L-1)为高浓度.挑取链球菌单菌落于各组中,搅拌后,于37℃200 r·min-1的条件下培养,于0.5,1.5,2.5,3.5,4.5,5.5,6.5,7.5,8.5h取样,计算菌落数,并绘制体外杀菌曲线,观察低、中、高浓度下黄连和五倍子醇提物链球菌的动态杀菌过程.结果:五倍子醇提物低浓度和中浓度、高浓度分别在2.5,0.5h出现抑菌作用.高、中、低浓度分别在6.5,8.5,8.5h达到杀菌效果.黄连醇提物各浓度在0.5h出现抑菌作用.高、中,低浓度分别在2.5,4.5,4.5h达到杀菌效果.结论:黄连和五倍子均有较强的体外抑菌杀菌作用,特别是黄连,使无乳链球菌无正常生长周期,直接进入衰竭期,达到杀菌效果.
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甘草多糖对人外周血γδT细胞的免疫调节作用
目的:研究甘草多糖(Glycyrrhizae Radix et Rhizoma polysaccharide,GP)对人外周血γδT细胞增殖、分泌细胞因子、杀伤肿瘤细胞的免疫调节作用.方法:采集正常人静脉抗凝血,加入淋巴细胞分离液,密度梯度离心法分离人单核细胞层,经IPP扩增后得到γδT细胞,采用不同质量浓度的甘草多糖(终质量浓度分别为25,50,100 mg·L-1).CCK-8法检测甘草多糖对γδT细胞增殖的影响,ELISA法检测甘草多糖对γδT细胞分泌干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,CCK-8法检测甘草多糖对γδT细胞杀伤功能的影响.结果:甘草多糖能促进γδT细胞增殖,呈剂量依赖关系；甘草多糖作用后,γδT细胞分泌的IFN-γ和TNF-α明显增多(P＜0.01),且呈剂量依赖关系；甘草多糖作用后,γδT细胞对肿瘤细胞HepG2的杀伤能力明显增强(P＜0.05).结论:甘草多糖能够促进人外周血γδT细胞增殖、分泌细胞因子及杀伤肿瘤细胞,这为研究甘草多糖的抗肿瘤及免疫调节机制提供了新的依据.
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URWell对吗啡依赖小鼠戒断反应和NO/NOS系统的影响
目的:研究中药URWell对吗啡依赖小鼠催促戒断症状及其一氧化氮(NO)/一氧化氮合酶(NOS)系统的影响,初探其作用机制.方法:取昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组,模型组,阳性对照组(可乐定,0.4 mg·kg-1·d-1,ig),URWell组(以生药计剂量分别为20,10,5 g·kg-1 ·d-1,ig).除正常对照组外,各组以剂量递增法连续皮下注射吗啡,建立吗啡依赖模型,于建模第5天开始各组分别给予相应的药物,连续给药6d.各组于建模第8天,予以纳络酮(4 mg·kg-1,ip)催促戒断,观察小鼠2h内的戒断症状和体重变化.用硝酸还原酶法测定各组小鼠大脑组织匀浆的NO含量与NOS活性.结果:与模型组比较,URWell组(20,10 g·kg-1 ·d-1)小鼠在第8,9天跳跃反应明显降低(P＜0.05),可乐定组和URWell组(20,10g·kg-1·d-1)小鼠戒断后体重降低明显减少(P＜0.05),可乐定组和URWell组(20g· kg-1 ·d-1)小鼠大脑NO含量及NOS活性下降(P＜0.05).结论:URWell能抑制吗啡依赖小鼠催促戒断症状,其作用机制可能与URWell影响大脑的NO/NOS系统有关.
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构树叶总黄酮对人肝癌细胞HepG-2增殖和凋亡的作用及其机制研究
目的:探讨构树叶总黄酮(TFBP)对人肝癌细胞(HepG-2)增殖和凋亡的作用.方法:采用细胞增殖实验(MTT法),取对数生长期HepG-2,随机分为药物组和对照组,用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度构树叶总黄酮作用HepG-2,分别干预24,48,72 h.通过流式细胞仪检测在以上质量浓度下作用细胞48 h后的细胞凋亡率,Western blont法检测以上质量浓度构树叶总黄酮作用细胞48 h后Bcl-2基因、促凋亡基因Bax表达的情况.结果:各质量浓度构树叶总黄酮对HepG-2的生长有显著的抑制作用,呈明显的时间和剂量依赖性,经不同质量浓度的构树叶总黄酮作用48 h后HepG-2凋亡率显著增加,药物组与对照组比较为(0.478 ±0.085 vs 0.498 ±0.014; 0.354 ±0.004 vs 0.498 ±0.014;0.218 ±0.075 vs 0.498 ±0.014)有显著性差异,P＜0.05,抑癌基因Bcl-2表达量呈逐渐下降的趋势,促凋亡基因Bax表达量随着质量浓度的升高表达量呈现上升趋势.结论:构树叶总黄酮可以有效的抑制HepG-2的生长,诱导细胞凋亡,其诱导该细胞凋亡的作用可能是通过下调抑癌基因Bcl-2的表达,可为肝癌的生物学治疗提供新的方法.
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复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠TNF-α,NK活性的影响
目的:观察复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和自然杀伤细胞(NK)活性的影响.方法:取C57 BL/6雄性小鼠50只,常规接种Lewis肺癌,24 h内随机分为5组:荷瘤对照组、环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1)和复方乌骨藤胶囊高、中、低剂量组(2.25,1.125,0.563 g·kg-1).每天ig给药1次,连续给药12 d.末次给药后次日,处死小鼠,剥离肿瘤,称重后计算抑瘤率,取脾脏制备脾细胞悬液,检测TNF-α,NK的活性.结果:复方乌骨藤胶囊高、中剂量组抑瘤率分别达到31.43％,22.38％;与荷瘤对照组TNF-α细胞毒指数(45.79±7.01)％相比,复方乌骨藤胶囊2.25,1.125 g·kg-1组的TNF-α细胞毒指数(60.48％±8.29)％,(56.00±9.72)％,显著提高(P＜0.005,P＜0.01)；与荷瘤对照组NK细胞杀伤率(10.37±21.33)％相比,复方乌骨藤胶囊高、中、低剂量组的NK细胞杀伤率(32.23±24.03)％,(35.22±12.67)％,(26.70±12.11)％,显著提高(P ＜0.05,P＜0.01)；结论:复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠具有抑瘤作用,并能够增强其TNF-α和NK细胞活性,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能.
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脉络宁注射液对脂多糖与角叉菜胶诱导热毒血瘀证模型大鼠的影响
目的:研究脉络宁注射液对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)与角叉菜胶(carrageenan,Ca)联合诱导“热毒血瘀证”模型大鼠的影响.方法:随机将50只SPF级SD雄性大鼠分为5组,即空白对照组,模型对照组和脉络宁低、中、高剂量组(3.75,15,30 mg· kg-1).空白对照组和模型对照组腹腔注射等容量的注射用生理盐水,脉络宁低、中、高剂量组分别腹腔注射脉络宁注射液(3.75,15,30 mg· kg-1),连续14 d,每天1次.给药到12 d,除空白组外,其余各组大鼠腹腔注射Ca(50 mg·kg-1)16h后,再尾静脉注射LPS(5μg·kg-1),24 h后大鼠尾部出现淤血现象为模型建立成功.给药第14天,禁食12 h,自由饮水,10％水合氯醛麻醉大鼠,从腹主动脉取血和取肝、脾.竞争性抑制法检测血清白介素-6(IL-6),固相夹心法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α),检测全血黏度、血浆黏度、血浆凝血酶原时间(PT)和血小板聚集率,光镜下观察肝脏和脾脏的病理变化.结果:与模型组比较,脉络宁各剂量组的IL-6和TNF-α含量都相应减少(P＜0.05),全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率都降低(P＜0.05或P＜0.01),血浆凝血酶原时间增长(P＜0.01),且呈量效依赖变化,肝脏和脾脏的炎症和淤血症状有一定的改善.结论:脉络宁注射液对LPS/Ca诱导“热毒血瘀证”模型大鼠的有一定的改善作用.
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萎胃康及其拆方对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜G,D细胞的影响
目的:探讨萎胃康及其拆方治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的可能机制.方法:70只Wistar大鼠随机抽取12只为正常对照组(正常组),其余58只采用多重刺激6周复制大鼠CAG模型.确定造模成功的50只随机分为5组,即模型组、萎胃康全方组(全方组)、拆方Ⅰ号组(补益组)、拆方Ⅱ号组(祛邪组)、西药维霉素对照组(西药组),分别ig 0.9％生理盐水(l0mL·kg-1)、萎胃康水煎液(8 g·kg-1)、拆方Ⅰ号水煎液(5.5 g·kg-1)、拆方Ⅱ号水煎液(2.5 g·kg-1)和维霉素混悬液(0.3 g·kg-1),1次/d.给药30 d后,观察对大鼠胃黏膜组织形态及胃黏膜促胃液素细胞(G细胞)、人生长抑素细胞(D细胞)的影响.结果:全方组大鼠胃黏膜组织学接近正常组.模型组G,D细胞数分别为(24.46±3.39),(14.66±1.57)个/mm2,较正常组G,D细胞数(63.54±6.73),(38.32±3.87)个/mm2明显降低(P＜0.01).与模型组比较,各用药组大鼠胃黏膜G,D细胞数显著升高(P＜0.01)；与全方组G细胞数(56.66±5.70)个/mm2,D细胞数(34.72±4.01)个/mm2比较,补益组、祛邪组、西药组大鼠胃黏膜G,D细胞数显著降低(P＜ 0.01或P＜0.05).结论:萎胃康能改善和逆转实验性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜萎缩,其机制可能与改善胃肠激素对胃功能的调节作用有关.
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加味交泰丸对大鼠糖尿病视网膜病变的防治作用及其机制
目的:探讨加味交泰丸对大鼠糖尿病视网膜病变的防治作用及其作用机制.方法:将大鼠随机分为正常组、造模组,造模组大鼠采用小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,30 mg· kg-1)尾静脉注射加高脂饲料喂养的方法建立2型糖尿病模型,2周后筛选糖耐量异常者随机分为糖尿病模型组和治疗组,治疗组以加味交泰丸煎剂2.05 g·kg-1ig,干预100 d后分别进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),检测糖化血红蛋白(HbA1C)及氧化应激相关指标.观察视网膜超微结构和神经节细胞的凋亡情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠OGTT异常(P＜0.01),HbA1C(P ＜0.01)及氧化相关指标活性升高、抗氧化相关指标活性下降(P＜0.01),视网膜毛细血管基底膜明显增厚、神经节细胞凋亡增多；与模型组比较,治疗组大鼠OGTT改善(P＜0.01或P＜0.05),HbA1C(P ＜0.01)及氧化相关指标活性下降、抗氧化相关指标活性升高(P＜0.01),视网膜毛细血管基底膜未见明显增厚、神经节细胞凋亡减少.结论:加味交泰丸可防治大鼠早期糖尿病视网膜病变,可能与其抗氧化应激及减少视网膜神经节细胞凋亡有关.
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益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血氧化应激的影响
目的:研究中药益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血后氧化应激损伤的影响.方法:取健康雄性SD大鼠60只,随机分为6组:假手术组、模型组、阳性药银杏叶提取物组(4 mg·kg-1)、益气解毒高、中、低剂量组(25,5,1 mg· kg-1).给药组于手术麻醉前10 min灌胃给药,用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,12 h后取血清和缺血脑组织制备组织匀浆液,用酶标仪定量检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、单胺氧化酶(MAO)、髓过氧化物酶(MPO).结果:与假手术组比较,模型组脑组织SOD和GSH-Px活性明显降低(P＜0.01),MDA含量和MAO,MPO活性明显升高(P＜0.05).与模型组比较,益气解毒方高、中、低剂量组、阳性药组SOD和GSH-Px显著性升高(P＜0.01),MAO,MDA和MPO显著性降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:益气解毒方对大鼠局灶性脑缺血有保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激作用有关.
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蒙药验方溃疡散对实验性大鼠胃溃疡的作用
目的:观察蒙药验方溃疡散对大鼠应激性胃溃疡、乙醇导致的胃溃疡及幽门结扎术的胃溃疡等实验性胃溃疡的影响.方法:将150只健康Wistar大鼠分为3个实验组,每个实验组分别分为模型组、溃疡散高、中、低3个剂量组(2.26,1.13,0.56 g·kg-1)和雷尼替丁组(0.15 g·kg-1)或胶体果胶铋组(0.25 g·kg-1)等5个组,每组10只.各给药组每天灌胃1次,连续灌胃7d,末次给药后各组动物以相应方法致溃疡模型.各组大鼠处死后通过肉眼观察溃疡点状；采用图像分析软件ipWin计算溃疡面积；测定胃液中总酸度和胃蛋白酶活性,观察溃疡散对各型溃疡的影响.结果:溃疡散对应激性胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01)；溃疡散对乙醇导致的胃溃疡溃疡点数和溃疡面积均有明显的抑制作用(P ＜0.05或P＜0.01)；溃疡散对幽门结扎致胃溃疡大鼠胃液中胃酸总浓度和胃蛋白酶的活性具有一定的抑制作用(P＜0.05).结论:溃疡散对大鼠实验性胃溃疡具有预防作用和胃黏膜保护作用.
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痛泻要方对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜细胞间黏附分子-1 mRNA和蛋白表达的影响
目的:观察痛泻要方治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效,并探讨其免疫作用机制.方法:60只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、痛泻要方低、中、高剂量组、柳氮磺胺嘧啶(SASP)组,除空白组外,其余各组大鼠均以2,4,6一三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇一次性灌肠法制备UC大鼠模型.模型成功后,痛泻要方低、中、高剂量组(按生药量分别为11,22,44g·kg-1)ig,(按照临床成人用量的5,10,20倍折算),SASP组按0.3 g·kg-1剂量灌胃治疗,灌胃体积均为10 mL· kg-1,空白组、模型组灌服等体积生理盐水,治疗21 d.肉眼观察结肠大体形态损伤并进行评分,采用RT-PCR和免疫组化法检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)基因和蛋白表达水平.结果:肉眼观察模型组大鼠结肠组织黏膜层可见炎症和溃疡形成,模型组炎症评分(2.50±1.08)分与空白组(0.08±0.28)分比较,P＜0.05,差异有统计学意义,证实模型成功.与空白组ICAM-1基因相对表达和ICAM-1蛋白的表达量(0.17±0.02),(0.32±0.012 3)吸光度(A)比较,模型组(0.27±0.05),(0.44±0.016 6)A大鼠结肠组织ICAM-1基因相对表达和ICAM-1蛋白的表达量上调,差异有统计学意义(P＜0.01)；与模型组比较,ICAM-1基因相对表达和ICAM-1蛋白的表达量(A)痛泻要方高剂量组(0.19±0.03),(0.32±0.005 9),中剂量组(0.20±0.04),(0.34±0.01)表达量下调,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:痛泻要方可能下调ICAM-1 mRNA和ICAM-1蛋白的表达量,抑制炎症细胞的浸润,阻止并减轻结肠组织损伤,起到治疗UC的作用.
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乙肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究乙肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:健康小鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯组(200 mg.kg-1)、乙肝清高、中、低剂量组生药(30,15,7.5 g·kg-1),每组10只,分别灌胃给药,每天1次,连续10 d.分别采用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GalN)致小鼠急性肝损伤模型,检测各组动物血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,观察肝组织的病理改变.结果:在CCl4肝损伤实验中,乙肝清中、高剂量能显著降低血清ALT水平(P ＜0.05或P＜0.01),乙肝清高剂量还可降低血清AST水平(P＜0.05),明显地改善肝脏的病理损伤；在D-GalN肝损伤实验中,乙肝清高剂量能显著降低血清ALT,AST水平(P＜0.05),显著改善肝脏病理损伤.结论:乙肝清对小鼠急性肝损伤有明显的保护作用.
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大承气汤治疗便秘的实验研究
目的:探讨大承气汤治疗便秘的作用.方法:小鼠随机分为空白对照组、模型组、阳性对照麻仁胶囊(2 g·kg-1)组、大承气汤29.6,14.8,7.4 g·kg-1剂量组,观察大承气汤对正常小鼠、燥热禁水便秘模型和复方地芬诺酯(DC)模型小鼠小肠碳末推进率、首次黑便排出时间和6h排出黑便点数的影响.结果:大承气汤对正常小鼠、燥结失水便秘模型小鼠及复方地芬诺醋(DC)便秘模型小鼠均可缩短首次黑便排出时间(P＜0.01),增加6h排出黑粪点数(P＜0.01)；大承气汤还能增加正常和复方地芬诺醋(DC)便秘模型小鼠小肠推进率(P＜0.01).结论:大承气汤对正常和便秘模型小鼠有较强的促进排便和增加肠蠕动作用.
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益心脑滴丸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察益心脑滴丸对Wistar大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:将健康成年大鼠随机分为6组:假手术(sham)组、缺血再灌注损伤(I/R)组、地奥心血康(DAXXK,0.07 g·kg-1)组、益心脑滴丸高(YXNH,3 g·kg-1)、中(YXNM,1.5 g·kg-1)、低剂量(YXNL,0.75 g·kg-1)组,连续预防口服给药7d.采用结扎左冠状动脉前降支30 min、再灌注60 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.动态观察血流动力学各检测指标,心电图(ECG)变化,同时监测室性心律失常的变化.再灌注结束后,测定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,测量心肌梗死面积.结果:与sham组比较,I/R组心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室压大上升和下降速率(±dp/dtmax)明显降低,左室舒张末期压(LVEDP)显著升高(P＜0.01)；SOD活性明显降低,MDA含量明显升高(P＜0.01),且梗死区/缺血危险区(An/AAR)显著增大(P＜0.05).与I/R组相比,YXNH能明显升高HR,LVSP,±dp/dtmax,降低LVEDP,(P＜0.01或P＜0.05),降低室性心律失常的持续时间(P＜0.01),增高SOD活性,降低MDA含量(P＜0.01),明显减小An/AAR(P ＜0.01),其作用强度与DAXXK相似；YXNM和YXNL对I/R有保护作用,但没有DAXXK明显.结论:益心脑滴丸对I/R具有保护作用,其机制可能与改善心肌功能和抗氧自由基损伤有关.
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脂联素调控序列荧光素酶报告基因荧光素酶活性的分析
目的:通过将1 100 bp长度的人脂联素(adiponectin,AD)启动子上游的调控基因(包括启动子,-1066 To+4 bp)插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,构建成含启动子调控序列的荧光素酶报告基因(pGL3-Basic-ADI1100),用于脂联素在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中的表达调控研究.方法:利用PCR技术扩增1 100 bp长度AD启动子片段,与PUC19T载体连接,将PUC19T-ADI1100质粒,及荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒转染大肠肝菌(DH5a)后扩增,提取并纯化PUC19T-ADI1100和pGL3-Basic；分别以KpnI,XhoI酶切pGL3-Basic；电泳并回收ADI1100片段和pGL3-Basic酶切大片段,在T4 DNA连接酶的作用下,将ADI1100片段插入荧光素酶报告基因pGL3-Basic中,并转染CHO细胞,检测荧光素酶报告基因活性.结果:通过酶切及基因测序的方法证实所构建质粒含有脂联素启动子上游调控序列；瞬时转染实验显示AD启动子在CHO细胞中的转录表达随时间的变化而升高,转染后48 h的双报告基因活性是pGL3-Basic的30倍.结论:该荧光素酶报告基因构建成功,为后续筛选有抑制肥胖作用的中药提供基础.
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加味苓桂术甘汤对代谢综合征大鼠血清抵抗素、脂联素、胰岛素、胰岛素抵抗的影响
目的:探讨加味苓桂术甘汤对代谢综合征模型大鼠抵抗素、脂联素、胰岛素和胰岛素抵抗指数的影响.方法:取SPF级雄性大鼠,随机分为正常对照组,高脂高盐(模型)组,二甲双胍(降糖)组,阿托伐他汀(降脂)组,加味苓桂术甘汤(试药)高(18 g·kg-1)、中(12 g·kg-1)、低(6 g·kg-1)剂量组,每组动物10只.除正常对照组外,各组大鼠均以高脂高盐饲料喂养.并于模型制作当日分别ig给予药物治疗,每日1次,连续8周.正常对照组、模型组给予同样量的生理盐水.采用酶联免疫吸附分析方法测定血清抵抗素、脂联素、胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数.结果:模型组抵抗素、脂联素、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数与正常组比较均有显著性差异(P＜0.05).加味苓桂术甘汤高、中、低剂量组均能显著降低代谢综合征模型大鼠血清抵抗素、升高脂联素含量(P＜ 0.05或P＜0.01),均能显著降低代谢综合征模型大鼠胰岛素水平及降低胰岛素抵抗指数(P＜ 0.05或P＜0.01).结论:加味苓桂术甘汤对代谢综合征模型大鼠抵抗素、脂联素、胰岛素水平及胰岛素抵抗均有调节作用.提示加味苓桂术甘汤有调节脂肪和糖代谢的作用.
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金莲花总黄酮抗菌作用的实验研究
目的:观察金莲花总黄酮(FTLR)体内外的抗菌活性.方法:体外抗菌实验,采用营养肉汤对金黄色葡萄球菌等14个菌株进行试管连续稀释法和营养琼脂扩散法测定FTLR的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).体内实验采用金黄色葡萄球菌26002-6标准株感染昆明种小鼠作为模型,模型小鼠被随机分为FTLR 440,220,110 mg·kg-1剂量组,金莲花片2 400 mg· kg-1对照组(金莲花片2 400 mg·kg-1与FTLR 440 mg·kg-1的生药剂量相等)及模型对照组,以感染后24,48 h小鼠的死亡率为指标,观察对金黄色葡萄球菌的体内抗菌活性.结果:在体外抑菌实验中,FTLR对13个细菌标准菌株和10个临床株均有抑制作用,其MIC和MBC均低于双黄连口服液；在体内抑菌实验中,FTLR各剂量组金黄色葡萄球菌感染小鼠48 h死亡率均明显低于模型对照组,440 mg·kg-1组死亡率低于金莲花片2 400 mg·kg-1组.结论:对多种细菌有明显的抑制作用.相等生药量的总黄酮对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用强于金莲花片.
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灯盏花素对肾损害小鼠肾组织细胞凋亡及相关蛋白的影响
目的:观察灯盏花素对顺铂致小鼠肾损害肾组织细胞凋亡及相关蛋白的影响.方法:将昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、灯盏花素25,50 mg· kg-组.除对照组外,其余各组腹腔注射顺铂8 mg·kg-1制备小鼠肾损害模型,灯盏花素组分别灌胃给药,连续7d.给药结束后收集小鼠尿液进行尿蛋白(Upr)/尿肌酐(Ucr)及N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)测定.原位末端标记法(TUNEL)检测小鼠肾脏细胞凋亡状况,免疫组化法检测肾脏相关凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果:模型组小鼠Upr/Ucr及NAG-U较对照组明显升高,肾组织的凋亡指数增加,肾组织细胞凋亡蛋白Bax及Bcl-2表达增强,Bax/Bcl-2比值升高(P＜0.05,P＜0.01),而2个灯盏花素实验组Upr/Ucr、NAG-U较模型组明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),其中灯盏花素50 mg· kg-小鼠较模型组肾组织细胞凋亡指数、Bax表达、Bax/Bcl-2减少,Bcl-2的表达增强(P＜0.05,P＜0.01).结论:Upr/Ucr与NAG-U可作为顺铂肾损害的评估指标.灯盏花素减轻顺铂肾损害的机制可能与增强凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,降低Bax表达及Bax/Bcl-2的比值有关.
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参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞释放活性物质的干预作用
目的:探讨参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞释放活性物质的干预作用.方法:提取原代大鼠腹腔肥大细胞,纯化后以5×106个/mL浓度接种于培养板中,加参莲提取物预处理2h后,用C48/80刺激肥大细胞脱颗粒,ELISA法检测细胞上清液以及细胞裂解液中组胺(histamine),类胰蛋白酶(tryptase),以及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的含量,计算活性物质释放率.结果:模型组较对照组组胺释放率由32.36％升至61.71％ (P ＜0.01),参莲提取物各剂量(100,50,25,12.5 mg·L-1)作用后,组胺释放率分别降至16.24％,26.25％,27.81％,31.50％ (P＜0.01)；模型组较对照组类胰蛋白酶释放率由13.19％升至21.72％ (P ＜0.01),参莲提取物各剂量(100,50,25,12.5 mg·L-1)作用后,类胰蛋白酶释放率分别降至8.60％,15.78％,8.80％,12.15％(100,25,12.5 mg·L-1组P＜0.01,50 mg·L-1组P ＜0.05)；模型组较对照组5-HT释放率没有明显变化,但参莲提取物100,50,25 mg· L-1组显著增加5-HT释放率(P ＜0.01,P＜0.05).结论:参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞有一定的稳定作用.
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抗痛风胶囊对急性痛风性关节炎大鼠的抗炎作用及机制探讨
目的:观察抗痛风胶囊对急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)大鼠的抗炎作用及其作用机制.方法:大鼠足踝关节注射尿酸钠悬液诱导AGA,容积法检测足踝关节肿胀程度,ELISA法测定血清及关节液中白介素-1β(IL-1β)含量,免疫组织化学和图像分析观测踝关节软骨组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平.结果:尿酸钠混悬液注射后1～5d,与正常组比较,AGA模型大鼠足踝关节肿胀度明显增高；与模型组比较,抗痛风胶囊低、高剂量(0.3,1.2 g·kg-1)与阳性药秋水仙碱(8 × 10-4g·kg-1)组大鼠足踝关节肿胀度显著降低(P ＜0.05和P＜O.01)；第5天,抗痛风胶囊高剂量与秋水仙碱组大鼠足踝关节肿胀度已降低至正常组水平.模型组大鼠足踝关节液IL-1β水平明显高于正常组,抗痛风胶囊和秋水仙碱组大鼠足踝关节液IL-1β水平均显著低于模型组.模型组大鼠踝关节软骨组织TNF-α蛋白表达水平增高(P＜0.01)；抗痛风胶囊组踝关节软骨组织TNF-α蛋白表达水平明显降低,与正常组无显著差异.结论:抗痛风胶囊治疗急性痛风性关节炎的作用机制可能与降低关节组织局部的炎症因子IL-1β和TNF-α水平有关.
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六君祛痰解毒汤及其拆方对C57BL/6J小鼠Lewis肺癌转移的抑制作用
目的:研究六君祛痰解毒汤及其拆方对小鼠Lewis肺癌转移的抑制作用及作用机制.方法:建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌转移模型,随机分为对照组、替加氟阳性对照组(78 mg·kg-1)、六君祛痰解毒汤(21 g·kg-1)及拆方六君祛痰汤(11 g·kg-1)、解毒汤(10 g·kg-1)和祛痰汤(5 g·kg-1)6组.ig给药15 d后剥瘤称取瘤质量,计算抑瘤率；摘取肺组织,固定后于解剖显微镜下观察肺表面转移灶数,计算肺癌转移率和抗转移率；用免疫组化和图像分析方法检测瘤组织细胞中CD44的表达；用放射免疫法检测血清中透明质酸(HA)及Ⅳ型胶原(ColⅣ)的含量.结果:各治疗组皆可抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤的生长,肺癌转移灶明显减少,以六君祛痰解毒汤效果好.给药各组皆程度不同地抑制小鼠移植瘤细胞CD44的表达,与模型对照组比较,六君祛痰解毒汤具有显著性差异(P＜0.05),六君祛痰汤及祛痰汤具有极显著性差异(P＜0.01)；4个治疗组皆能降低荷瘤小鼠血清HA和Col Ⅳ的含量,六君祛痰汤的效果好,六君祛痰解毒汤和祛痰汤次之(P＜0.01),而解毒汤的作用则相对较弱.结论:六君祛痰解毒汤及其拆方对Lewis肺癌转移模型小鼠具有抗肿瘤转移作用,其机制可能与抑制肿瘤细胞对细胞外基质(ECM)的破坏、使其血清中HA和ColⅣ水平降低,下调肿瘤细胞CD44的表达、降低其与基质的黏附,进而抑制肿瘤细胞的运动、侵袭和转移有关.
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清开灵注射液中重金属及有害元素的质量控制
目的:探索用电感耦合等离子体质谱法测定清开灵注射液的铅、砷、铜、镉、汞,探讨其中重金属及有害元素的质量控制.方法:清开灵注射液经微波消解后,加入Sc,In,Ge,Bi等内标元素,以茶叶作为质控标准物质,注入电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、砷、铜、镉、汞的含量.结果:标准曲线相关系数r＞0.997,回收率为93.2％ ～100.3％,RSD＜2.7％.结论:方法准确迅速,操作性强,干扰少,可以用于清开灵注射液中重金属及有害元素的质量控制.
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HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量
目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量.方法:样品经70％甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm ×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1在0.053 45 ～5.345 μg,人参皂苷Rg1在0.224 25 ～7.475 μg,人参皂苷Re在0.044 05 ～ 4.405 μg,人参皂苷Rb1在0.225 15 ～7.505 μg线性关系良好(r=0.999,n=6).三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6％,105.6％,100.4％.结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好.
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HPLC同时测定冬虫夏草中腺苷、虫草素和麦角甾醇
目的:建立同时测定冬虫夏草药材中腺苷、虫草素和麦角甾醇的方法.方法:Diamosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长260 nm.结果:腺苷、虫草素和麦角甾醇分别在0.032 2 ～0.805,0.015 4 ～0.385,0.084 3 ～2.107 5μg线性关系良好,回归方程分别为Y=2 573X+0.737 8;Y=2 631X +0.624 4；Y=2315X+0.4829,平均加样回收率分别为98.94％(RSD 1.16％),99.73％ (RSD 2.19％),99.55％(RSD 2.02％).结论:该方法准确性高,重复性好,可作为冬虫夏草药材的质量控制方法.
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LC-MS-MS法测定参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量
目的:建立检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc的LC-MS-MS方法.方法:应用液质联用,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,A-水(0.05％FA),B-乙腈,A-B=65∶35,梯度洗脱(0～3 min,65％ B;3 ～4 min,100％B),流速0.35mL·min-1,柱温40℃,建立了参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法并进行了方法学考察.结果:建立了同时检测参体和参须中人参皂苷Rb1,Rb2和Rc含量测定方法.结论:该方法准确、简便、快速,可用于参体和参须的质量控制.
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延胡索中生物碱成分的研究
目的:建立高速逆流色谱结合半制备高效液相色谱法分离纯化延胡索中生物碱的方法.方法:延胡索生物碱经高速逆流色谱法分离,以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶3∶3∶2)为溶剂系统,上样量300 mg,得到1个混合物和2个生物碱单体.混合物再以半制备高效液相色谱分离,得到2个生物碱单体,所得产物采用ESI-MS,NMR进行结构鉴定.结果:分离得到4个高纯度的生物碱单体:海罂粟碱(125 mg,1)、四氢巴马亭(40.5 mg,2)、d-紫堇碱(23.5 mg,3)、四氢小檗碱(10 mg,4),其纯度分别为96.5％,97.54％,98.3％,97.3％.结论:HSCCC结合半制备高效液相色谱是一种有效的分离制备延胡索生物碱的方法.
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抗炎消肿丸质量标准的研究
目的:建立抗炎消肿丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中地丁、蒲公英、栀子、连翘,以HPLC测定黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别可明显鉴别地丁、蒲公英、栀子、连翘,黄芩苷在0.016 48 ～0.082 4 g·L-1线性关系良好(r=1),平均回收率为99.95％,RSD 0.89％.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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血畅宁组方有效部位总皂苷HPLC特征图谱研究
目的:建立血畅宁组方有效部位总皂苷的HPLC特征图谱.方法:采用HPLC法,色谱条件Synergi Fusion-RP C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱进行色谱分离；检测波长203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温(30±5)℃.结果:12批不同批次的血畅宁组方药材所碍皂苷部位中,除3批外,其余9批与系统生成的对照特征图谱的相似度均在0.9以上；归纳出血畅宁组方皂苷部位有19个共有峰,不同批次样品中主要化学成分组成相似,但相对比例有明显的差异.结论:所建立的方法简单可行,能有效控制血畅宁组方有效部位总皂苷的质量.
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HPLC测定粉葛饮片中3种黄酮类成分的含量
目的:建立HPLC同时测定粉葛饮片中葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷3种黄酮类成分含量的方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:精密度、稳定性和重复性合格,3个成分的线性范围分别为0.123 ～0.737,0.024 9～0.150,0.021 7 ～0.130 μg,3个成分的平均回收率分别为99.4％,99.0％,99.1％,测定了4批粉葛饮片中3个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可为粉葛饮片的质量控制提供参考依据.
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HPLC同时测定蒙药胃舒安胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚的含量
目的:建立蒙药胃舒安胶囊中3种蒽醌成分大黄素、大黄酸、大黄酚含量的方法.方法:采用HPLC法,使用色谱柱VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液(85∶ 15)为流动相,检测波长254 nm,流速0.6 mL· min-1.结果:此方法能使样品中的3种蒽醌类成分得到良好分离且线性关系良好,平均回收率为大黄酸98.76％,RSD 0.56％；大黄素97.22％,RSD 0.33％；大黄酚97.53％,RSD 0.76％.结论:方法简单、快速、结果满意,可用于作为胃舒安胶囊质量控制方法之一.
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金莲花不同花部对总黄酮的贡献度研究
目的:测定金莲花不同花部总黄酮的含量及质量分数,确定各花部对金莲花总黄酮的贡献度.方法:比色法测定金莲花不同花部中总黄酮的含量；质量分析法测定不同花部的质量分数；采用数学方法计算各花部对金莲花总黄酮的贡献度.结果:金莲花各花部的总黄酮含量为:花萼(6.18％)、花柄(2.84％)、花冠(2.22％)、子房(1.52％)、花蕊群(1.07％).金莲花各花部的质量分数为:花萼(41.90％)、花蕊群(22.40％)、子房(15.29％)、花冠(10.24％)、花柄(10.17％).结论:金莲花5个花部对总黄酮的贡献度依次为:花萼(72.00％)、花柄(8.19％)、花蕊群(6.85％)、子房(6.54％)、花冠(6.42％),花萼对总黄酮的贡献度大.
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高效液相色谱法测定枳实-白芍配伍的化学成分变化
目的:研究枳实和白芍配伍后化学成分在质和量上的变化.方法:采用HPLC比较枳实-白芍单煎液与合煎液中各成分的变化,色谱柱为Syncronis-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.3％磷酸水溶液,检测波长230nm.结果:方法学考察表明,所用色谱条件符合定性和定量研究要求,确定了19个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断,其中8个成分含量增加,而9个成分含量降低.枳实-白芍配伍后化学成分没有发生质的改变,但含量上发生了显著变化.结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的.
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HPLC测定小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:建立小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法.方法:用HPLC对小儿感冒丹中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行定量分析.结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.120 ～0.600 μg(r =0.999 9),平均加样回收率为100.80％,RSD 1.8％；盐酸伪麻黄碱的线性范围为0.148 ～0.740 μg(r =0.999 8),平均加样回收率为99.12％,RSD 1.4％.结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、可用于控制该制剂的质量.
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华蟾素注射液中总蟾毒配基类成分的含量测定
目的:建立华蟾素注射液中总蟾毒配基类成分的含量测定方法.方法与结果:采用紫外分光光度法测定了华蟾素注射液中总蟾毒配基类成分的含量.测定结果为酯蟾毒配基在6.4 ～32 μg线性良好,其回归方程为Y=0.005 66X+0.027 6(r =0.999 9).5批华蟾素注射液中总蟾毒配基类成分的含量4.62 ～5.80 mg·L-1.结论:方法简便,重复性好,可以作为华蟾素注射液中总蟾毒配基类成分含量测定的质控方法之一.
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齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物HPLC指纹图谱研究
目的:建立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法进行测定,用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对10批不同批次的齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物中黄酮类成分指纹图谱进行相似度计算.结果:测定10批齿叶白鹃梅叶总黄酮的HPLC图谱,建立标准指纹图谱,有19个共有峰,通过与对照品的对照,指认了其中8个化合物色谱峰,各共有峰之间分离度较好；用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度,各批总黄酮的相似度均＞0.90.结论:该方法精密度、稳定性及重复性较好,特征性及专属性强,为齿叶白鹃梅综合利用开发提供了科学依据.
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小花地不容的生物碱成分
目的:研究小花地不容Stephania micrantha的化学成分.方法:运用硅胶、氧化铝、凝胶等色谱方法对其块茎2％的稀硫酸提取物进行分离纯化,利用波谱学阐明化合物结构.结果:分离得到7个生物碱类化合物,分别鉴定为青风藤碱(1)、青藤碱(2)、8-甲氧基青藤碱(3)、四氢巴马汀(4)、巴马汀(5)、卡巴任(6)、(+)-stepharine(7).结论:化合物3,5,7为首次从小花地不容中分离得到.
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ICP-OES法与EDTA直接滴定法测定含石膏方剂中钙离子含量研究
目的:通过对比EDTA直接滴定法和ICP-OES法测定钙标准液、单煎石膏药液、白虎汤、麻杏石甘汤和竹叶石膏汤同一样品中Ca2+溶出量差异,探讨复方汤剂中有机基底等因素对EDTA直接滴定法测定复方药液中Ca2+溶出量的影响程度并建立一种可信的测定方剂中Ca2+溶出量的方法.方法:通过对比EDTA直接滴定法和微波消解-ICP-OES法测定钙标准液、单煎石膏药液、白虎汤、麻杏石甘汤和竹叶石膏汤同一样品中Ca2+溶出量.结果:EDTA直接滴定法与ICP-OES法测定钙标准液结果间无显著差异,两方法测定结果相同.两方法测定单煎石膏、白虎汤、麻杏石甘汤和竹叶石膏汤样品中Ca2+溶出量结果间差异显著(P＜0.01),EDTA直接滴定法测定结果较ICP-OES法偏大.结论:EDTA直接滴定法测定样品中Ca2+溶出量受样品基底复杂程度影响,影响因素对EDTA直接滴定法测定影响均匀且呈线性关系.EDTA直接滴定法测定复方中Ca2+溶出量偏大,较不适合用于测定中药复方中Ca2+溶出量.
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维药新塔花中挥发性成分提取方法的优化
目的:比较水蒸气蒸馏法(WSD)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)对提取芳香新塔花中挥发性成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取芳香新塔花药材中挥发性成分,用气相色谱-质谱法测定.结果:水蒸气蒸馏法处理的芳香新塔花样品获得20种化合物,总含量为89.18％,主要成分为胡薄荷酮(36.27％)、3-甲基-6-(1-甲基亚乙基)-2-环己烯-1-酮(28.12％)、百里酚(5.55％)；顶空固相微萃取法获得23种化合物,总含量为92.99％,主要成分为胡薄荷酮(28.38％)、3-甲基-6-(1-甲基亚乙基)-2-环己烯-1-酮(26.31％)、百里酚(9.38％)、(4aS-cis)-2,4a,5,6,7,8,9,9a-八氢-3,5,5-三甲基-9-亚甲基-1H-苯并环庚烯(5.07％).结论:顶空固相微萃取法用样品量少,提取率高,是提取维药新塔花挥发性成分的理想方法.
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土茯苓配方颗粒HPLC指纹图谱研究
目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC),建立土茯苓配方颗粒的指纹图谱.方法:采用Ultimate(R)AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2％磷酸水溶液(35∶ 65)洗脱；检测波长290 nm；流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL,采集时间60 min.结果:分析方法有较好的重复性,共检出7个共有峰,并指认出落新妇苷(astilbin)、白藜芦醇(resveratrol)2个化学成分.10批土茯苓配方颗粒的指纹图谱相似度均＞0.98.结论:HPLC指纹图谱重复性好,可作为土茯苓配方颗粒产品质量控制的技术手段之一.
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苦石莲中总二萜的含量测定
目的:建立苦石莲中总二萜的含量测定方法,优化总二萜的提取工艺,并进行含量测定.方法:采用可见分光光度法,以5％香草醛/冰乙酸-高氯酸为显色剂,化合物caesalpinins K为对照品,在530 nm处测定其吸光度值,利用回归方程计算苦石莲中总二萜含量.结果:Caesalpinins K对照品溶液质量浓度在2.0～6.1 mg·L-1,线性关系良好,r =0.999 5(n=5),平均回收率为101.8％ (RSD 2.3％).结论:该方法简便、准确、重复性好,可以为苦石莲的质量控制提供依据.
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疏花假地豆体外抗氧化活性研究
目的:对疏花假地豆体外抗氧化活性进行研究.方法:采用清除二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、清除[2,2'-联氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基及铁离子还原/抗氧化能力(FRAP)测定法,评价疏花假地豆体外抗氧化活性,并与阳性对照二丁基羟基甲苯(BHT)比较.结果:疏花假地豆体外抗氧化活性较好.其中乙酸乙酯提取部位清除DPPH自由基(IC50 =35.66 mg·L-1)、ABTS自由基(IC50=8.49 mg·L-1)及还原Fe3+的能力(TEAC =756.20 μmol·g-1)较好,但仍低于阳性对照BHT(IC50=3.69 mg·L-1,IC50=6.64 mg·L-1和TEAC=4 997.76 μmol· g-1).结论:疏花假地豆乙酸乙酯提取部位体外抗氧化活性相对于其他部位好.
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高效毛细管电泳法测定不同产地多叶棘豆中3种黄酮类化合物含量
目的:建立高效毛细管电泳法同时测定不同产地多叶棘豆中3种黄酮类化合物含量的方法.方法:采用高效毛细管电泳法,弹性石英毛细管柱75 μm×50 cm,电动进样15 s,分离电压18 kV,毛细管温度25℃,检测波长为283 nm,运行缓冲液为0.25 mol·L-1硼砂30％乙腈溶液.结果:不同产地多叶棘豆中3种黄酮类化合物的含量有较大差异,所用实验条件下,3种对照品溶液分别在1.00 ～40.00(r =0.999 8),2.00～80.00(r =0.999 9),0.50～80.00 mg·L-1(r=0.999 6)具有良好的线性关系,平均回收率均＞ 96.00％,RSD＜2.0％.结论:建立的高效毛细管电泳法可作为多叶棘豆质量控制的一种方法.
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西瓜藤的化学成分研究(Ⅰ)
目的:研究西瓜藤石油醚部位的化学成分.方法:硅胶色谱、聚酰胺色谱分离纯化,根据理化性质和核磁共振结构数据鉴定化合物结构.结果:从西瓜藤乙醇提取物的石油醚萃取部分中共分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、胡萝卜苷(daucosterol,2)、豆甾醇(stigmasterol,3)、肉豆蔻酸甘油酯(monomyristin,4)、十六烷酸(palmitic acid,5)、棕榈酸甘油酯(monopalmitin,6)、二十二烷酸甘油酯(monobehenin,7)、熊果酸(ursolic acid,8)、二十一烷酸甘油酯(monoheneicosanoin,9)、硬脂酸(stearic acid,10).结论:化合物1～10均为首次从西瓜藤中分离得到.
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温度对菘蓝基因组DNA甲基化的影响
目的:分析高温对菘蓝基因组DNA甲基化模式的影响.方法:采用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplification polymorphism,MSAP)方法,筛选36对选择性引物进行扩增.结果:扩增共得到1 612条清晰的带纹,共检测到82(5.1％)个CCGG位点在高温胁迫后发生了甲基化状态的改变,其中58(3.6％)个位点发生了超甲基化,24(1.5％)个位点发生了去甲基化.结论:温度是调节菘蓝基因组DNA甲基化模式的一个重要环境因子.
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活血散结方肝区封包对肝硬化门静脉系统血流动力学的影响
目的:观察中药活血散结方对肝硬化门静脉系统血流动力学的影响.方法:90例肝硬化门静脉高压患者随机分为两组,对照组(46例)予口服心得安治疗,治疗组(44例)口服心得安,同时肝区外敷中药活血散结方,每天1次,两组疗程均为1个月.治疗前后采用彩色超声仪观察门、脾静脉血流动力学变化.结果:对照组治疗后门静脉内径较治疗前缩小(P＜0.05),但脾静脉内径无明显变化,对照组治疗后门静脉、脾静脉的平均流速和流量无明显变化；治疗组治疗后门静脉、脾静脉内径均较治疗前明显缩小,门静脉、脾静脉平均流速和流量的明显降低,与对照组治疗后比较有显著性差异(P＜0.05).结论:活血散结方肝区封包可明显降低肝硬化患者门静脉、脾静脉压力,改善门静脉血流动力学状态,提高心得安疗效.
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桂枝茯苓胶囊辅助西药保守治疗异位妊娠40例
目的:探讨桂枝茯苓胶囊辅助西药保守治疗异位妊娠的临床疗效.方法:80例异位妊娠患者随机分为观察组和对照组各40例.对照组采用米非司酮25 mg/次,口服,1次/12 h,连用3d,总量150 mg;甲氨蝶呤(MTX)50 mg·m-2,总量分两侧臀部深部im 1次.观察组加服桂枝茯苓胶囊,口服,9粒/次,2次/d.共4周.监测血人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平及包块变化情况,记录β-HCG降至正常及包块消失所需时间.结果:观察组保守成功35例(90.0％)优于对照组的29例(72.5％)(P＜0.05)；观察组血β-HCG平均恢复时间(14.5 ±7.7)d,少于对照组的(18.4±8.5)d(P＜0.05)；观察组3周内包块缩小32例,优于对照组的21例(P＜0.05)；观察组2周内临床症状消失34例,优于对照组的23例(P＜0.05).结论:桂枝茯苓胶囊配合甲氨蝶呤和米非司酮保守治疗异位妊娠,提高了保守治疗成功率,且临床使用安全.
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益气活血方配合氯胺酮椎管内阻滞治疗56例顽固性带状疱疹后遗神经痛
目的:观察益气活血方联合氯胺酮椎管内阻滞治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效.方法:110例带状疱疹后遗神经痛患者(PHN)随机分为对照组54例和治疗组56例.对照组单用氯胺酮椎管内阻滞治疗,1次/周,共8次.治疗组在此基础上加用益气活血方内服治疗,1剂/d,常规水煎分2次服用.两组在必要时加用曲马多止痛.疗程8周.结果:治疗7d,4周及8周,治疗组VAS评分低于对照组(P＜0.01)；治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01)；治疗后4周,8周治疗组QOL评分高于对照组(P＜0.01)；治疗组平均曲马多片总量为(230.5 ±72.4)mg,低于对照组的(725.7 ±581.9)mg(P＜0.01).结论:益气活血方联合氯胺酮椎管内阻滞治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛安全性有效,值得临床推广.
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代谢综合征中医常见证型与IR,CRP,LEP的相关性
目的:探讨代谢综合征(MS)中医证型与胰岛素抵抗(IR)及C-反应蛋白(CRP)、瘦素(LEP)的相关性.方法:检测99例确诊的MS患者的血脂,空腹血糖(FPG),空腹血浆胰岛素(FIns),CRP,LEP等指标,与24例体检正常的患者作对照,运用Sas9.13分析中医证型与各检测指标的相关性.结果:MS中医各证型组血脂,FPG,Fins,CRP,LEP均高于正常组,具有可比性P ＜0.05,并且有一定规律.结论:MS各中医证型与IR及CRP,LEP密切相关,可将CRP,LEP作为辨证分型的参考指标.
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繁木泻土汤治疗高脂血症的临床研究
目的:探讨自拟繁木泻土汤治疗高脂血症的临床疗效.方法:150例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各75例.治疗组采用繁木泻土汤,1剂/d；对照组采用阿托伐他汀,20 mg,1次/d.疗程8周.观察两组血脂、血液流变指标.结果:治疗组总有效率81.3％,对照组为73.3％；两组治疗后血脂及载脂蛋白各指标较治疗前明显改善(P ＜0.05,P＜0.01)；治疗组除TC外,各指标改善均优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01)；治疗后治疗组血液流变学各项指标均较治疗前显著降低,且均优于对照组(P＜0.01).结论:繁木泻土汤能有效调节高脂血症的血脂,改善患者血流状态,对高脂血症患者安全有效.
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绝经期后女性同型半胱氨酸、高敏C反应蛋白水平与冠状动脉病变及传统危险因素的关系
目的:观察绝经期后女性冠心病患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,并分析hs-CRP,Hcy与冠状动脉病变和其他传统危险因素的关系.方法:入选绝经期后女性冠心病患者150例(CHD组),同期选取同年龄段男性冠心病患者150例(男性CHD组)及冠状动脉造影阴性的女性146例(非CHD组)作为对照组,比较3组患者一般资料及hs-CRP,Hcy水平.评价绝经期后女性冠心病患者冠状动脉病变与hs-CRP,Hcy的关系,并进行hs-CRP,Hcy与血脂、血压等传统危险因素相关性分析.结果:绝经期后女性冠心病患者同男性相比患高血压、糖尿病者明显增多；吸烟者较少,肾小球滤过率下降,hs-CRP和Hcy水平增高(P＜0.05).绝经期后女性冠心病患者中三支病变者hs-CRP和Hcy水平较单支病变者显著增高(P＜0.05)；重度病变患者hs-CRP和Hcy水平较轻度病变者增高明显(P＜0.05).hs-CRP和Hcy呈正相关(r=0.472,P ＜0.001)；Hcy与体重指数(BMI),收缩压,舒张压呈正相关；hs-CRP与BMI,收缩压呈正相关,与肾小球滤过率(GFR)呈负相关.结论:绝经期后女性冠心病患者hs-CRP及Hcy水平增高,两者呈现正相关,且与血压,肥胖具有相关性.
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注射用黄芪多糖对非小细胞肺癌放疗的作用及对机体免疫的影响
目的:观察注射用黄芪多糖(APS)对非小细胞肺癌三维适形放射治疗(3D-CRT)的疗效.方法:将100例确诊的Ⅰ ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为中药联合放射治疗组(实验组,50例)和单纯放射治疗组(对照组,50例),放疗采用三维适形放射治疗,治疗总剂量50～70 Gy,2 Gy/次,每周5次.中药选用注射用黄芪多糖250 mg加人生理盐水500 mL中静滴,放疗当日开始给药,每天1次,直至放疗结束后停药,疗程与放疗同步.比较两组的近期疗效、外周血象、免疫功能及生活质量.结果:实验组和对照组的总有效率分别为88.0％和74.0％,二者之间无显著差异,卡氏评分(Karnofsky performance scale,KPS)提高率分别是74.0％和26.0％,呈极显著差异(P＜0.01).实验组T细胞亚群治疗前后变化显著(P＜0.05),对照组治疗前后变化不明显.外周血常规实验组治疗前后只有中性粒细胞计数无明显变化,对照组治疗前后WBC和中性粒细胞计数差异显著(P＜0.05).两组间比较,治疗后有显著差异(P＜0.05).结论:注射用黄芪多糖可以降低3D-CRT治疗非小细胞肺癌患者放疗的副作用,同时可以提高患者机体的免疫水平.
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中药配合CPAP对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征呼气冷凝液中炎症因子的影响
目的:探讨中药配合持续气道正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)呼气冷凝液中炎症因子的影响及意义.方法:60例OSAHS患者随机分成观察组(CPAP+中药组)和对照组(CPAP组)各30例,另设10名健康人员作为健康对照组.OSAHS组患者采用CPAP治疗,疗程12周；观察组在此基础上采用鲜竹沥口服液(20 mL/次,2次/d)、清咽滴丸(4～6粒,3次/d)及冰蛹通脉含片(舌下含服,l片/次,3次/d),疗程4～6周.分别于治疗前和治疗后3个月收集呼出气冷凝液(EBC),检测EBC中的炎症指标白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况.结果:对照组和观察组治疗前呼气冷凝液中IL-6,TNF-α的含量均明显高于健康对照组(P＜0.01)；治疗后两组呼吸暂停低通气指数(AHI)均明显下降(P＜0.01),夜间低氧饱和度均明显上升(P＜0.01),呼出气冷凝液中IL-6,TNF-α的含量均较治疗前明显降低(P＜0.05)；观察组上述指标的改善优于对照组(P＜0.01)；观察组总有效率90.0％,优于对照组的56.66％ (P＜0.01).结论:中药配合CPAP治疗OSAHS能达到减轻气道炎性反应,提高临床疗效.
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化瘀消萎汤治疗慢性萎缩性胃炎76例
目的:观察化瘀消萎汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法:将151例慢性萎缩性胃炎患者随机分为两组:治疗组76例予自拟化瘀消萎汤,1剂/d,对照组予维酶素片,1g,3次/d.两组均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程,观察两组临床疗效、症候积分变化及胃镜像变化.结果:治疗组总有效率90.8％,对照组69.3％,两组比较有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组在胃脘刺痛、胃脘胀满、面色暗滞、纳差、黑便症候积分比较有统计学意义(P＜0.05)；治疗组与对照组胃镜影像变化比较有统计学意义(P＜0.05).结论:化瘀消萎汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切.
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脂可清胶囊对高脂血症患者血液炎症因子的影响
目的:探讨脂可清胶囊对高脂血症患者血液炎症因子的影响.方法:95例高脂血症患者随机分为治疗组47例和对照组48例,治疗组口服脂可清胶囊,3粒/次,3次/d；对照组口服辛伐他汀,20 mg,1次/d.疗程均8周,另设健康15例作为正常对照组.观察血脂水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定高敏C-反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素-6(IL-6),血管性血友病因子(vWF)及同型半胱氨酸(Hcy).结果:两组治疗后总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与正常对照组无显著差异；治疗后两组低密度脂蛋白(LDL-C)均较正常对照组高(P ＜0.05,P＜0.01),治疗组低于对照组(P＜0.05)；治疗后对照组hs-CRP,IL-6高于正常对照组(P＜0.01)；治疗后治疗组hs-CRP和IL-6水平低于对照组(P＜0.05),与正常对照组差异不明显；治疗后两组vWF和Hcy水平与正常对照组比较,差异不明显.结论:脂可清胶囊能有效调节脂代谢,能调节炎性因子,从而降低动脉硬化指数.
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中药配合抗生素治疗中老年下呼吸道耐药细菌感染
目的:探讨痰热清注射液和复方丹参注射液配合抗生素对中老年下呼吸道耐药细菌感染的临床疗效.方法:647例患者按自然队列分为观察组和对照组.经痰培养加药敏培养,观察组(284例)出现54例耐药细菌者,对照组(363例)出现72例耐药细菌者.两组均经验性使用抗生素治疗,并根据药敏结果进行调整,观察组加用痰热清注射液和复方丹参注射液进行治疗,均为20 mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d,疗程14 d.观察临床症状、体征及痰细菌清除率.结果:共出现耐药126例患者,占19.47％ (126/647),耐药病原菌均以革兰阴性杆菌为主；治疗后4,14 d观察组症状体征积分低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01)；观察组疾病疗效优于对照组(P＜0.05)；观察组细菌学疗效优于对照组(P＜0.01).结论:痰热清注射液与复方丹参注射液对下呼吸道耐药细菌有抑制或治疗作用,与抗生素配合使用能减轻临床症状、体征,提高临床疗效.
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中西医结合疗法对白内障超声乳化术后并发症的防治效果分析
目的:探讨中西医结合疗法对白内障超声乳化术后并发症防治的临床疗效.方法:96例白内障超声乳化术后患者随机分为观察组和对照组各48例.对照组60只眼,采用妥布霉素地塞米松眼膏,1次/4 ～6 h；普拉洛芬滴眼液,1次/2 ～4h；盐酸左氧氟沙星滴眼液,1次/2～4 h.共4周.观察组62只眼,在对照组的基础上加用自拟清肝明目方内服,1剂/d,共8周.于术后1d,1,8,12,24周观察患者视力,前房反应,角膜内皮细胞计数,后发性白内障发生率及残余皮质吸收情况.结果:术后1,8,12及24周观察组视力恢复均优于对照组(P＜0.01)；术后1,8周观察组前房反应情况均轻于对照组(P＜0.01)；术后1,8,12及24周角膜内皮细胞数量均多于对照组(P＜0.01)；观察组术后8,12及24周后发性白内障发生率均低于对照组(P＜0.05)；观察组术后1,8,12及24周皮质吸收情况均明显优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:采用中西医结合疗法能抑制白内障超声乳化术后前房反应,促进角膜内皮细胞的再生,促残余皮质吸收,减少后发性白内障发生率,促进视力的恢复.
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补肾活血方药对膝关节骨折术后功能恢复的影响
目的:通过临床研究,探讨运用补肾活血方药辨证加减,序贯用药,能否有效影响关节骨折术后的关节功能康复.方法:选取涉及膝关节内骨折的并已经进行内固定术的患者60人,设补肾活血组、西乐葆组和对照组.补肾活血组予以补肾活血汤药分期加减口服.术后3周和8周,通过对症状、体征及中医证候进行综合计分.结果:3周时3组患者的计分均无显著性差异.8周时西乐葆组疼痛计分优,补肾活血组次之.补肾活血组和西乐葆组总计分相近.补肾活血组中医证候计分高.结论:辨证分期加减应用补肾活血方药,能对关节骨折术后病人在全身证候上产生调理,使患者关节功能的更快和有效康复,有利于防治创伤性关节炎.
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结合化学与药效学指标优选参芪麝蓉丸的纯化工艺
目的:优选参芪麝蓉方的纯化工艺条件.方法:以黄芪甲苷含量为化学指标,足趾肿胀率、脊髓损伤大鼠的BBB评分及病理切片为药效学指标,通过大鼠足趾肿胀试验及脊髓损伤大鼠相关试验确定参芪麝蓉方水提液的纯化工艺.结果:优化的纯化工艺为水提液浓缩后加乙醇至含醇量为60％.结论:化学指标与药效学指标筛选参芪麝蓉方水提液的纯化条件具有一致性,为保证参芪麝蓉方的质量提供实验依据.
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正交试验优选山豆根有效部位的提取工艺
目的:优选山豆根有效部位的提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法,以总生物碱含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总生物碱的提取工艺；以总多糖含量为指标,选取加水倍量、提取时间及提取次数为考察因素,优选山豆根中总多糖的提取工艺.结果:总生物碱佳提取工艺为加6倍量70％乙醇提取2次,每次1h;总多糖佳提取工艺为加6倍量水提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺操作简单、稳定可行,适合于产业化生产,具有良好的应用前景.
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20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备
目的:制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球.方法:以聚乙烯醇为乳化剂,乙酸乙酯和二氯甲烷混合液为油相,采用乳化溶剂挥发法制备20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球,在单因素试验基础上,以微球收率、包封率、载药量的综合评分为指标,通过正交试验设计优选处方工艺,并进行体外释放特性研究.结果:优选的处方工艺为O/W体积比1∶50,PVA质量分数0.5％,投药量20 mg.制备的微球外观圆整,平均粒径约1.16 μm,收率35.58％,包封率41.76％,载药量19.61％.微球在前0.5h内的释放量18.24％,至192 h时,累积释放量高达98.99％.结论:该优选处方和制备工艺稳定可行,制备的微球具有明显的缓释效果.
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跌打康复酊提取工艺优选
目的:优选跌打康复酊的浸出提取工艺条件.方法:以浸出物质量及红花黄色素A质量为指标,采用正交试验法,考察乙醇体积分数、浸渍时间及浸渍次数等因素对提取工艺的影响.结果:从浸出物质量角度考虑,乙醇体积分数具有极显著性影响,浸渍次数具有显著性影响；由红花黄色素A质量角度考虑,乙醇体积分数具有显著性影响,其他因素均无显著性影响.佳提取工艺为A3B2C3,即加75％乙醇浸溃3次,每次30 d.结论:该优选工艺既保证了传统散剂改成现代酊剂时有效成分的提取,且简单易行,适合于中、小型医院推广使用.
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金莲花总黄酮分散片处方工艺优选
目的:优选金莲花总黄酮分散片的处方工艺.方法:采用单因素试验考察润滑剂、填充剂、黏合剂及崩解剂；以崩解时限为指标,通过正交试验考察微晶纤维素,内加交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPPXL-10),外加交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPPXL)及聚乙二醇6000(PEG 6000)质量对金莲花总黄酮分散片的处方工艺的影响.结果:金莲花总黄酮分散片的佳处方工艺为选择微晶纤维素为填充剂,PEG 6000为润滑剂,95％乙醇为黏合剂,PVPPXL-10和PVPPXL为崩解剂；金莲花总黄酮干膏粉200 g(50％),微晶纤维素148.48 g(37.12％),PVPPXL-10 34.09 g(8.52％),PVPPXL 11.36 g(2.84％),PEG 60006.06 g(1.52％),制成1 000片.制得的药片崩解时限均＜3 min,片重0.4g,药片在3 min内崩解物能通过2号筛,均匀性符合规定.结论:优选的处方工艺稳定可行,具有很好的可追溯性,为制定金莲花总黄酮分散片的质量标准提供实验依据.
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芦丁固体分散体的制备及其溶出特性考察
目的:制备芦丁固体分散体,比较不同载体对芦丁固体分散体体外溶出度的影响.方法:采用溶剂法制备固体分散体并考察其体外溶出度；考察不同载体对芦丁溶出度的影响,以差示热分析药物在载体中的存在状态.结果:载体种类和用量对芦丁溶出影响显著,其中PVPK30作为载体时溶出效果佳,芦丁以微晶无定形分散于载体中.结论:溶剂法制得固体分散体中芦丁的溶出度和溶出速率均显著提高.
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薄荷总黄酮的纯化工艺优选
目的:优选聚酰胺纯化薄荷总黄酮的工艺条件.方法:以总黄酮含量和吸附-洗脱率为指标,采用单因素试验考察5种不同类型的纯化材料对总黄酮的吸附能力,确定纯化材料,并对其纯化工艺中吸附条件、除杂条件和洗脱条件进行优化.结果:优化工艺条件为上样液质量浓度0.1g·mL-1,上样量为生药量与聚酰胺体积比1∶6,吸附流速2 BV·h-1,柱床径高比1∶9,待吸附结束后,用3 BV 10％乙醇洗脱除杂,除杂流速4 BV·h-1,再用3 BV 90％乙醇以8 BV·h-1流速洗脱,经聚酰胺(30 ～ 60目)纯化后,薄荷总黄酮纯度可达50％.结论:优选的纯化工艺分离效果良好、操作简单、重复性好,可用于分离富集薄荷总黄酮.
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指纹图谱法考察活络效灵丹加减方的不同提取工艺
目的:采用HPLC指纹图谱研究不同提取工艺对活络效灵丹加减方(HLXL)中化学成分变化的影响.方法:以獐牙菜苦苷、芍药苷、隐丹参酮和异欧前胡素等11个特征指纹峰为指标,采用HPLC分析测定,条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长210 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温30℃.系统考察不同溶剂(水、乙醇、丙酮)、不同提取方式(超声、回流、冷浸)及单提混合液和混提液对各特征指纹峰相对含量的影响.结果:不同工艺提取物中特征峰相对峰面积存在较大差异.溶剂种类和提取方式对HLXL成分的提取有较大影响.结论:该方法重复性、精密度、稳定性良好,可用于HLXL不同提取工艺的指纹图谱研究.
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大孔吸附树脂纯化独活总黄酮的工艺优选
目的:优选独活总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮的吸附率和洗脱率为指标,采用静态吸附-洗脱与动态吸附-洗脱试验优选大孔树脂型号；通过单因素试验优选独活总黄酮的纯化工艺参数.结果:LSA-33型大孔吸附树脂纯化效果好,其佳工艺为上样药液中总黄酮质量浓度0.1 g·mL-1,上柱药液pH2 ～3,吸附速率4 BV·h-1,用3 BV 75％乙醇洗脱,洗脱速率3 BV·h-1,收集洗脱液,经大孔树脂纯化后独活干浸膏中总黄酮纯度由原来的9.87％提高至32.59％.结论:LSA-33型大孔树脂适用于独活总黄酮的初步纯化.
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制川乌炮制过程中生物碱类成分的时量变化关系
目的:建立川乌炮制过程中生物碱类成分的时间含量变化关系方程.方法:采用加压蒸制法制备制川乌样品,通过HPLC测定各样品中6种生物碱类成分的含量,并对其含量-时间变化趋势进行曲线拟合,推算佳炮制时间.结果:川乌在111℃(0.05 MPa)下炮制15 ～ 150 min,制川乌中单酯型生物碱类成分时量变化关系曲线拟合回归方程为C=0.273+0.236×lnt(R2 =0.753,F=48.818,P＜0.01),双酯型生物碱类成分则为C=0.115×t-0.005 (R2 =0.850,F=90.660,P＜0.01).结论:建立的方法为快速炮制川乌及预测川乌炮制时间提供了有力的理论支撑.
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茵陈蒿方传统与现代浸提方法对比
目的:对比茵陈蒿方传统与现代浸提方法,确定佳提取工艺.方法:以茵陈蒿方传统煎煮法为基础,采用紫外分光光度法,以总绿原酸、总环烯醚萜苷、总蒽醌及总多糖的综合评分为指标,通过单因素试验和正交试验优化茵陈蒿方的提取工艺.结果:佳提取工艺为加12,8,6倍量水提取3次,提取时间分别为1,1,0.5h；再加6倍量80％乙醇提取2次,每次0.5h.结论:不同提取方法对茵陈蒿方有效成分含量有明显影响,两步提取法较其他方法更能充分提取其有效成分,且方法稳定可行,为该方合理应用和进一步研究提供实验依据.
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响应面法优化磷酸酯化龙眼肉多糖的制备工艺
目的:优选磷酸酯化龙眼肉多糖的制备工艺.方法:选取三氯氧磷(POCl3)进行磷酰化反应制备磷酸酯化龙眼肉多糖,以磷钼蓝法测定的取代度为指标,采用单因素试验和响应面法对吡啶与POCl3的体积比、反应温度,反应时间进行优化,确定佳制备工艺.结果:佳制备工艺为吡啶-POCl33∶1,反应温度0℃,反应时间60 min,龙眼肉多糖磷酸酯化取代度高达0.018 4.结论:优选的磷酸酯化龙眼肉多糖制备工艺稳定可行,可推广于大生产应用.
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正交试验优选地龙水提取工艺
目的:优选地龙的水提取工艺条件.方法:以次黄嘌呤含量为指标,HPLC测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对次黄嘌呤含量的影响,优选地龙的水提取工艺.结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数＞提取时间＞加水量；佳水提取工艺为地龙药材加10倍量水回流提取1次,提取时间1h.结论:优选的水提取工艺稳定可行.
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钩藤碱缓释微球的体外释放考察
目的:优选钩藤碱海藻酸钠凝胶微球的处方工艺并考察其体外释放情况.方法:采用滴制法制备钩藤碱海藻酸钠凝胶微球,通过单因素试验考察海藻酸钠质量分数、海藻酸钠与钩藤碱质量比、氯化钙摩尔浓度及交联时间对药物释放的影响,并拟合其体外释放曲线.结果:优选的处方为海藻酸钠质量分数1.5％,海藻酸钠-钩藤碱1∶1,氯化钙摩尔浓度0.18mol·L-1,制备的凝胶微球外观较好,载药量3.71％,包封率92.45％；在pH 6.8磷酸缓冲盐中2h释放33.14％,6h释放62.11％,12 h释放94.70％,体外释放符合零级释放模型F=6.114 7t+23.47.结论:制得的缓释凝胶微球在pH 6.8磷酸缓冲盐中具有良好的体外释放行为,优选的处方工艺简单、稳定、重复性好.
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麻杏石甘汤煎煮方式对哮喘模型小鼠气道黏液分泌和急性低氧环境的影响
目的:观察麻杏石甘汤不同煎煮法对哮喘模型小鼠气道黏蛋白MUC5AC及缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的影响.方法:将小鼠随机分为5组(正常对照组,哮喘模型组,麻杏石甘汤分煎组,麻杏石甘汤同煎A组,麻杏石甘汤同煎B组),每组10只,除正常对照组外,其他各组均用鸡卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏小鼠,并以低浓度OVA雾化吸入激发制作哮喘模型.麻杏石甘汤先煎组、麻杏石甘汤同煎A组、麻杏石甘汤同煎B组从激发开始连续7d灌胃给药,测定各组小鼠支气管肺泡灌洗液MUC5AC及肺组织匀浆HIF-1α浓度.结果:麻杏石甘汤先煎组降低小鼠支气管肺泡灌洗液MUC5AC及肺组织匀浆HIF-1α浓度优于麻杏石甘汤同煎B组和麻杏石甘汤同煎A组(P＜0.01).结论:麻杏石甘汤除去麻黄上沫的煎煮法理想,其降低支气管哮喘气道黏液高分泌和改善急性低氧环境的效果佳.
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血红素亚铁片的制备工艺优选
目的:优化血红素亚铁片的制备工艺条件.方法:以崩解时限和脆碎度为指标,采用单因素试验考察稀释剂、崩解剂；选取糊精蔗糖质量比、羧甲基淀粉钠及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)质量分数为考察因素,通过单因素试验和正交试验优选血红素亚铁片的制备工艺.结果:佳制备工艺条件为糊精-蔗糖0.6∶1,PVP质量分数15％,羧甲基淀粉钠质量分数3％.结论:优选的工艺合理可行,制备的血红素亚铁片具有良好的脆碎度和崩解时限.
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前非离子体的研究进展
查阅了近10年国内外相关文献,对前非离子体的性状、制备、药物包封率以及应用进行综述.前非离子体的性状主要有半固体液晶凝胶和干颗粒散剂2种；制备方法主要有悬浮法、缓慢喷雾包衣法、凝胶相分离法；影响药物包封率的因素主要有非离子表面活性剂的种类及含量、胆固醇及卵磷脂的含量和水溶性介质的pH等；应用于难溶性药物、非甾体抗炎药、激素类药物、抗高血压药、抗炎止痛药、脑血管扩张药、抗过敏药等.但目前对前非离子体的研究主要停留在实验室阶段,在作用机制和临床治疗方面都需要深入探索.
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栀子炭炮制研究概况
介绍了栀子炭的炮制方法衍变和现代应用情况,为栀子炭的深入研究提供参考.通过查阅、整理有关栀子炭的文献资料,从栀子炭的炮制历史沿革、现代炮制规范收载情况、炮制工艺研究现状、炮制前后化学成分和药理作用变化情况等方面进行总结和分析.栀子炭炮制方法早收载于《肘后备急方》,目前全国和12个省市炮制规范中均有收录,对其炮制工艺的现代研究有不少的分歧,缺乏统一质量标准,对其化学成分和药理作用的系统研究较少.有必要系统开展栀子炭的现代化学和药理研究,揭示栀子炒炭炮制原理的科学内涵,为规范其炮制工艺、制定栀子炭的质量评价标准提供参考依据.
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七十味珍珠丸药理及临床研究进展
介绍了近年来七十味珍珠丸药理及临床的研究进展.查阅近年来七十味珍珠丸药理及临床研究的相关文献,并对其进行分析、归纳和总结.七十味珍珠丸含有多种化学成分,具有镇静、抗惊厥、改善循环、降低血压、改善认知功能和脑缺血及调节神经递质和生物光子等作用,主要用于治疗脑卒中、阿尔茨海默病、神经血管性头痛、心绞痛、心肌桥及风湿性关节炎等疾病.目前七十味珍珠丸药理及临床研究尚不够深入,需要采用多种方法,从不同角度进一步探讨.
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中药制剂生物利用度研究概况
生物利用度是药物安全性及有效性的重要评价指标.通过检索万方、中国知网及OVI等数据库,对国内外近10年来150余篇相关资料进行全面的分析、整理和综述.从药物和生物两方面阐述了生物利用度的影响因素,包括剂型、理化性质、制剂工艺、胃肠道生理环境、给药时间及途径等.基于此从前体药物设计、胃内滞留释药系统、环糊精包合技术、固体分散技术、共研磨技术、纳米技术等制剂技术方面探讨改善中药制剂生物利用度的研究方法,以期为中药的现代化研究提供有意义的参考.
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通腑法治疗脑出血急性期随机对照试验的Meta分析
目的:探讨通腑法治疗脑出血急性期的临床疗效.方法:运用计算机检索Pubmed、EMbase临床对照试验数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库(WANFANG Data),收集了运用通腑法治疗脑出血急性期的随机对照实验,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入文献9篇,全部文献合并效应OR=2.54,95％的可信区间(CI)为[1.81,3.56],Z=5.39,P＜0.000 01.以“神经功能缺损减分率”为标准的6篇文献进行合并,合并效应OR=2.54,95％的CI为[1.62,3.99],P＜0.000 1.结论:通腑法联合常规疗法治疗脑出血急性期能够有效改善患者的意识状况,较之单纯常规治疗具有一定的优势.
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丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价
目的:评价丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆,PubMed,CBM,CNKI,VIP及万方数据库,全面收集有关丹参注射液辅助治疗DN的随机对照试验,按照Jadad评分评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入9篇随机对照试验,包括723例DN患者.Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,联用丹参组可以提高DN的治疗率[OR =5.70,95％ CI (2.54,12.78),P＜0.000 01]降低DN患者的24 h-UAER[MD=-38.17,95％ CI(54.31,-22.02),P＜0.000 1]、BUN(MD=-0.97,95％CI(-1.37,0.56),P＜0.000 01]和β2-MG[MD=-0.61,95％ CI(-0.91,-0.31),P＜0.000 01],并能降低3期DN患者24 h-UTP[MD=-32,95％ CI(-58.30～-5.70),P＜0.002],但在血肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)等方面降低不明显.只有3篇研究分别报道了使用丹参注射液出现了咳嗽(5例)、球结膜出血(1例)、血管性水肿(1例)、速发型皮肤瘙痒(2例)、类静脉炎反应(12例)、腹泻(4例)、窦性心动过速(2例)等不良反应.结论:丹参注射液辅助治疗DN有一定疗效,但由于现有研究质量均存在一定方法学问题,上述结论尚需没计严格的高质量临床试验进一步证实.
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银屑病证候分类及其血热证中药用药规律分析
目的:利用文本挖掘探索中医辨治银屑病的证候分类及血热证的中药用药规律.方法:采集治疗银屑病的相关文献,建立Access数据库,运用SQL对数据进行处理,挖掘中医辨治银屑病的证候分类及用药规律.结果:血热证、血虚证、血瘀证、风热证、湿热证是依次排在前5位的银屑病证型；血虚证是常与其他证型相兼的证型；生地黄、青黛、土茯苓、茯苓、丹参是依次排在前5位治疗银屑病血热证的中草药；青黛是常与其他中草药配伍使用治疗血热证的中草药.结论:文本挖掘获得的中医辨治银屑病的证候分类及用药规律符合临床实际,为银屑病中医辨治的规范标准化提供了客观依据.
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天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱大鼠在体肠吸收动力学研究
目的:研究天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠肠道的吸收动力学.方法:采用大鼠在体肠灌流试验,利用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱的含量KROMASIL C18色谱拄(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈-水(含0.01 mol· L-1三乙胺,冰醋酸调pH7.5)(45∶55),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量20 μL,用紫外-可见分光光度法在560nm测定酚红的含量.结果:钩藤碱吸收动力学方程为Y=-0.331 7X-0.771 8(r =0.998 5),Ka=0.331 7(h-1),t1/2=2.09(h)；异钩藤碱吸收动力学方程为Y=-0.687 0X-0.150 4(r =0.985 2),Ka=0.687 0(h-1),t1/2=1.01(h).结论:天钩降压胶囊中钩藤碱、异钩藤碱在大鼠在体小肠的吸收呈一级动力学过程.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
