中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人参二醇皂苷对急性血瘀模型大鼠血液流变性及PGF1a、TXB2的影响
目的:观察人参二醇皂苷(Panaxdiols Saponin,PDS)对急性血瘀模型大鼠血液流变性及PGF1a和TXB2的影响.方法:Wistar大鼠60只,随机分为6组:对照组;模型组;阳性对照组;PDS 5,10,20 mg·kg-13个剂量组.采用sc肾上腺素加冰水冷浴法制备大鼠急性血瘀模型,舌下iv给药,观察PDS对急性血瘀模型大鼠血液流变性及PGF1a和TXB2的影响.结果:PDS能降低急性血瘀模型大鼠全血黏度,增加心、肺组织中PGF1a含量,减少TXB2含量.结论:PDS对急性血瘀模型大鼠血液流变性异常有明显改善作用,能纠正PGF1a与TXB2之间的平衡失调.
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三拗汤及类方挥发油对卵蛋白致敏哮喘豚鼠模型的效应评价
目的:通过观察三拗汤及类方挥发油对哮喘豚鼠模型的影响,初步比较它们对哮喘的作用以及作用之间的联系.方法:采用卵蛋白(OVA)致敏复制哮喘豚鼠模型,灌胃给予三拗汤及类方挥发油,观察豚鼠的引喘潜伏期、行为学体征、嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL5)、干扰素γ(IFN-γ)和肺组织病理学的变化.结果:三拗汤类方Ⅰ挥发油和三拗汤类方Ⅱ挥发油均可改善支气管肺泡灌洗液(BALF)中EOS百分率、血清IL-4、IL-5、IFN-γ含量和肺组织病理学评分.三拗汤类方Ⅲ挥发油可显著改善BALF中EOS百分率和肺组织病理学评分(P<0.01).三拗汤挥发油可改善BALF中EOS百分率、血清IFN-γ和IL-4含量.结论:三拗汤类方Ⅰ挥发油和类方Ⅱ挥发油可以从多方面调节机体的免疫功能,调节细胞因子、改善并抑制支气管炎症、并且可能有直接抑制气管平滑肌痉挛的作用,从而达到其抑制哮喘症状的作用.三拗汤类方Ⅲ挥发油对于抑制呼吸道EOS的产生和聚集效果为显著.
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半枝莲多糖抗补体活性研究
目的:研究半枝莲多糖的抗补体活性.方法:采用细胞溶血法.结果:半枝莲多糖抑制补体活性的经典途径和旁路途径的CH50为(1.2±0.1)ms·mL-1、AP50为(4.9±0.2)ms·mL-1.结论:半枝莲多糖有较好的抗补体活性.
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舒肝降脂胶囊对高脂饲料加四氯化碳所致大鼠脂肪肝的治疗作用
目的:研究舒肝降脂胶囊对高脂饲料加四氯化碳(CCl4)所致大鼠脂肪肝的治疗作用.方法:采用高脂饮食加CCl4复制大鼠脂肪肝动物模型,测定大鼠血清中总胆固醇(T-C)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)含量,同时称体重、肝重、脾重和胸腺重,计算脏器系数,取肝组织测T-C、TG、丙二醛(MDA)含量并作病理观察.结果:舒肝降脂胶囊组大,中剂量给药2周能显著降低大鼠肝脏及脾脏指数,降低肝组织内T-C、TG、MDA含量,以及血清中T-C、TG、LDL-C、ALT、AST含量,升高血清中HDL-C含量,减轻肝细胞损伤及脂肪变性程度.结论:舒肝降脂胶囊对高脂饲料加CCl4所致大鼠脂肪肝具有明显的治疗作用.
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醒胰降糖灵对实验性糖尿病大鼠血小板参数及P-选择素含量的影响
目的:探讨醒胰降糖灵对实验性糖尿病大鼠血小板参数及P-选择素含量的影响.方法:用链脲佐菌素(STZ)一次性ip 65 mg·kg-1,并连续7 d sc甲状腺素诱发大鼠实验性糖尿病模型,至14 d,选取成模大鼠以醒胰降糖灵干预21 d后,用放射免疫法测定P-选择素的含量.结果:模型组大鼠血小板参数及p-选择素含量显著升高(P<0.01),醒胰降糖灵组可明显降低血小板参数(P<0.01),并能一定程度地降低P-选择素含量.结论:醒胰降糖灵可降低实验性糖尿病大鼠血小板参数及P-选择素含量,其作用机制可能与醒胰降糖灵参与抑制血小板活化、降低微血管的高凝状态有关.
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益气补肾活血方对佐剂关节炎大鼠白细胞介素-1和肿瘤坏死因子-α的影响
目的:探讨益气补肾活血方治疗类风湿关节炎的作用机制.方法:采用佐剂关节炎(AA)大鼠模型,以雷公藤多苷作对照,观察及检测益气补肾活血方对大鼠的关节肿胀度、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)水平的影响.结果:益气补肾活血方能显著减轻大鼠关节肿胀度,降低AA大鼠细胞因子TNF-α和IL-1的水平.结论:益气补肾活血方可抑制与骨破坏密切相关的细胞因子TNF-α和IL-1的水平,具有明显的骨保护作用,可能是该方治疗类风湿关节炎的作用机制之一.
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五味子对醋酸氢化可的松致氧化平衡紊乱影响的实验研究
目的:探讨五味子对小鼠因注射醋酸可的松导致血清中氧化与抗氧化平衡紊乱的保护作用.方法:将健康小鼠98只,随机分为生理盐水组,模型组,华中五味子小、大剂量组,北五味子小、大剂量组,维生素E对照组.除生理盐水组外其余6组小鼠,连续4d im醋酸氢化可的松,导致血清中氧化与抗氧化平衡紊乱,模型成功后治疗药物ig 21 d,检测血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和活性氧(ora)含量.结果:模型组小鼠血清中SOD、GSH-PX活性降低,MDA、OFR含量升高,与正常组比较P<0.01;用五味子治疗后与模型组相比SOD、GSH-PX活性升高,MDA、OFR含量降低,有显著性差异(P<0.01);北五味子与甘肃产华中五味子之间作用效果相似(P>0.05).结论:五味子通过对小鼠血清中GSH-PX和SOD活性、MDA和OFR含量的影响,对实验性醋酸可的松导致小鼠氧化-抗氧化平衡紊乱有一定的保护作用.
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早期应用凉血活血中药对大鼠放射性肺损伤中医证候学演变的影响
目的:评价和验证早期应用凉血活血法对放射性肺损伤的防治效果及其对证候学演变的影响.方法:将160只雌性Wister大鼠,随机分为单纯照射组(A)、中药治疗组(B)、中药对照组(C)、空白对照组(D)各40只,A组和B组给予X线照射3 Gy×2次/周×(3～5周),C,D组不作X线照射.分别在第3、5、8、12、26周末,各组随机抽取8只处死.对大鼠活体、肺脏大体和肺组织切片进行动态观察、比较和分析.结果:A组在照射早期,大鼠表现为"热毒内盛"证,肺脏大体和镜下呈"热伤血络"证表现;后期肺脏呈"瘀血阻络"证表现.B组明显轻于A组,而C组及D组无异常变化.结论:早期应用凉血活血中药可以减轻放射性肺损伤,对其证候学演变起到抑制作用;动物实验可揭示放射性肺损伤的病理特征,为早期应用凉血活血法防治放射性肺损伤提供理论与实验依据.
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偏痛宁片的主要药效学实验研究
目的:进行偏痛宁片与治偏痛颗粒的药效学对比研究,为偏痛宁片的临床应用提供药理学依据.方法:采用硝酸甘油诱发偏头痛和5-羟色胺(5-HT)耗竭剂利血平诱发偏头痛两种动物模型,观察偏痛宁片的药理作用,并与原剂型治偏痛颗粒进行疗效比较.结果:治偏痛颗粒和偏痛宁片对两种偏头痛动物模型均有良好治疗作用,可明显提高造模动物脑组织中的5-HT含量,减轻偏头痛症状,提高小鼠的痛阈.结论:在相近生药剂量下偏痛宁片作用强于治偏痛颗粒,提示改变处方比例和提取工艺后,药效更加明显.
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益气通痹合剂抗胶原诱导的关节炎大鼠关节滑膜血管新生作用的研究
目的:探讨益气通痹合剂抗风湿的作用及其机制.方法:以Ⅱ型胶原加完全弗氏佐剂诱导的关节炎(CIA)大鼠为类风湿性关节炎模型,通过对关节滑膜病理改变、大鼠右后足关节影像学评估及对血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1、2、3、9(MMPs)在不同处理大鼠血清中的表达,探讨该制剂的治疗效果.结果:益气通痹合剂组的滑膜组织新生血管明显减少,与模型组比较差异显著(P<0.05),关节影像学有改善;模型组大鼠血清VEGF、MMPs活性表达明显升高,益气通痹合剂组起下调作用.结论:益气通痹合剂能改善模型大鼠的病理学及影像学改变,并通过下调大鼠血清中VEGF、MMPs的表达而抑制CIA大鼠关节滑膜的血管新生功能.
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当归、黄芪注射液对鸡胚绒毛尿囊膜模型的毒性研究
目的:通过观察当归、黄芪注射液对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型的毒性,探讨当归、黄芪注射液利用CAM模型研究血管生成的可行性.方法:制备CAM模型,观察应用当归、黄芪注射液及不同配比后CAM模型的存活情况.结果:当归、黄芪注射液及不同配比对CAM模型的存活无毒性,与生理盐水对照组相比无显著性差异(P>0.05).结论:可以利用CAM模型研究当归、黄芪注射液的促血管生成作用.
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从三焦气化失常探讨新疆冠心病秽浊痰阻证之证型特点
目的:探讨冠心病秽浊痰阻证病人三焦气化失常状况.方法:随机抽取新疆维吾尔自治区中医医院第一诊断已确认为冠心病的门诊及住院病历1154份,根据秽浊痰阻证诊断标准分为秽浊痰阻证组496例,非秽浊痰阻证组658例.两组病人一般资料比较,具有可比性.结果:三焦功能相关证候积分及胸闷、烦躁、气短、心悸、恶心欲呕、脘胀不饥、大便不爽、腰膝酸软、舌苔厚浊腻而腐九个症候的评分,冠心病秽浊痰阻证组明显高于冠心病非秽浊痰阻证组.结论:冠心病秽浊痰阻证患者比冠心病非秽浊痰阻证患者三焦气化功能失常症状更为严重,三焦气化失常是秽浊痰阻证的证型特点之一.
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方剂中药物量-效-毒关系的研究
方剂中药物的剂量与方剂效用、毒性关系密切.方剂药物的总量、主药用量、药物间的用量比例变化,不仅可改变方剂药力的大小,而且能改变方剂的功用主治.方剂中药物用量恰当,可"化毒为药";而用量不当,则"变药为毒".为使方剂毒性小化而疗效大化,应加强中药,特别是方剂量效曲线关系以及量毒关系的研究、开展中药中毒谱研究和中药复方安全性评价研究、注重对临床报道的收集、分析.
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Caco-2细胞模型及其在中药吸收转运研究中的应用
Caco-2细胞模型是一种筛选药物离体口服吸收特性的模型,现已广泛应用于评价药物在小肠的吸收特性和转运机理的研究.作者描述了Caco-2细胞的培养及其细胞单层模型如何建立和验证;探讨了Caco-2细胞用于药物吸收转运研究的机制;对其在中药被动转运、载体介导的主动转运、中药外排机制和吸收过程中药物相互作用等方面的应用进行了详细的阐述;并评价了该细胞用于中药吸收转运机制研究中的作用;后对该细胞模型可能的应用发展前景提出了展望.
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连翘属药用植物化学成分研究进展
目的:探讨连翘属药用植物化学成分研究概况.方法:总结国内外相关文献,综述连翘属药用植物所含化学成分的种类、数量及结构.结果:目前已从连翘属药用植物中分离出苯乙醇苷类20个,木脂素类18个,C6-C2天然醇类13个,萜类13个,黄酮类5个,还有一些挥发油及其他类成分.结论:通过对该属药用植物化学成分的系统总结,对开展本属其它药用植物的研究有很好的参考价值.
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RP-HPLC法测定独一味颗粒中木犀草素的含量
目的:建立独一味颗粒中木犀草素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用C18柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为350nm.结果:木犀草素在0.021 84～0.174 20μg进样量范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为102.00%,RSD为0.95%.结论:该方法简单,重复性好,可用于本制剂的质量控制.
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牛黄甘油搽剂质量标准研究
目的:建立牛黄甘油搽剂的质量标准.方法:采用紫外分光光度法测定本制剂人工牛黄中胆红素含量,对制剂中人工牛黄成分胆酸、猪去氧胆酸、牛胆粉进行了薄层鉴别.结果:胆红素在2.01～6.43 μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.116 2X-0.001 6(r=0.999 9).平均回收率为99.77%,RSD=1.36%(n=6);薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨.结论:该法简便、快速、准确、重复性好,可用于牛黄甘油搽剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量.方法:以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(25:75)为流动相,Symmetry ShieldTMRp18(3.9 mm×150 mm,5μm)为固定相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.102 6～0.513 0 μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.94%,RSD为2.05%.结论:该方法简单、准确、灵敏度高可用于同仁牛黄清心片中芍药苷的含量检测.
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蒿秦风湿胶囊的质量研究
目的:制定复方蒿秦风湿胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的青蒿、秦艽、地黄进行TLC鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中的青蒿素含量.结果:青蒿素的回归方程Y=-0.876X+1 606.24,r=0.999 9,平均回收率97.4%,重复性RSD为2.44%.结论:青蒿、秦艽、地黄的TLC鉴别具有专属性;青蒿素的测定方法稳定,重复性好,可作为蒿秦风湿胶囊质量控制方法.
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吴茱萸当归不同比例配伍对阿魏酸含量的影响
目的:考察吴茱萸当归药对中主要成分随吴茱萸当归配比变化的溶出规律.方法:本研究采用高效液相色谱法测定吴茱萸当归药对不同配伍比例对当归中活性成分阿魏酸含量的影响.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μg);流动相:乙腈-0.085%磷酸水溶液(16:84);检测波长:316 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:在所观察的吴茱萸与当归的9个配伍比例中,随着吴茱萸比例的增加,阿魏酸溶出率逐渐增高,以6:4配伍组含量较高,且其后含量增加趋于平稳,与<金匮要略>温经汤配伍比例相符合.结论:以现代研究方法证实吴茱萸当归药对的佳配伍比例与<金匮要略>温经汤中的两药配伍比例相符合.
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高效液相色谱法测定金钱草中鼠李酮酸-γ-内酯的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定金钱草中鼠李酮酸-γ-内酯含量的方法.方法:采用HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50),检测波长204nm.结果:平均加样回收率为97.1%,RSD=1.5%.结论:方法简便、灵敏、准确、专属性强,适用于金钱草中鼠李酮酸-γ-内酯的含量测定.
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复方银杏叶片质量标准研究
目的:建立复方银杏叶片的质量标准.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要成分葛根素和槲皮素;采用高效液相色谱法测定葛根素和槲皮素的含量.结果:葛根素和槲皮素的薄层色谱具有鉴别特征;葛根素在进样量0.102～1.02μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.21%,RSD=0.34%;槲皮素在进样量0.081～0.81 μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为99.12%,RSD为0.61%(n=6).结论:复方银杏叶片质量可控制.
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HPLC-ELSD法测定皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量
目的:建立皖贝止咳胶囊中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法.方法:采用迪玛C18柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(70:30)为流动相;ELSD参数:漂移管温度:93℃,载气流量:2.2 mL·min-1.结果:贝母素甲的回收率为97.35%,RSD=1.24%(n=5);贝母素乙的回收率为97.46%,RSD=1.27%(n=5).结论:本法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法.
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当今中医遣方用药流派之我见
中医如武术,历来分流派,眼下有人说中医流派逐渐合而为一,或根本不承认有流派的存在,其实,从多个角度来看,笔者认为中医还是存在流派的,现仅从遣方用药的角度分为四大流派,当然,不见得能囊括所有配方思路,仅作参考之用.不当之处,敬请同道斧正.
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80例成人头骨测量结果及其临床应用价值
头骨是骨骼系统中复杂的部分,由脑颅骨与面颅骨构成.脑颅骨有8块骨:成对的有顶骨、颞骨;不成对的有额骨、枕骨、蝶骨、筛骨.面颅有15块骨:成对的有上颌骨、腭骨、颧骨、鼻骨、泪骨及下鼻甲,不成对的有犁骨,下颌骨和舌骨.面颅骨围成眶腔、鼻腔和口腔.活体人颅骨厚度的研究在临床有着广泛的应用价值和重要的临床意义.我们对正常活体成人的部分头骨厚度进行研究分析,并且探讨其临床应用价值.研究结果报告如下:
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中西调脂药门诊处方分析
高血脂症是一种血液中脂类含量超过正常水平的病症.又称高脂蛋白血症.目前我院所用的调脂类药物有:辛伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特、阿托伐他汀钙、普伐他汀钠、吉非罗齐、夫拉扎勃、卵磷脂、荷丹、月见草油、脂必妥、藻酸双酯钠、丹田降脂丸、复方降脂片、血脂康等15种.为了解医生对调脂药物的处方习惯,监测用药的合理性,探索药物利用的流行趋势,我们采用药物日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)对我院2007年门诊调脂药物使用处方进行了调查.
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中西药联合治疗肝阳上亢型高血压43例临床观察
高血压是临床常见的心血管疾病.中医属"眩晕"、"头痛"、"肝阳"等范畴,临床以肝阳上亢证为多见.我院以天麻钩藤饮联合依那普利治疗肝阳上亢型高血压,取得了不错的疗效,现报告如下.
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产前疼痛心理的护理
医学已从单纯医学模式转变到今天的社会-心理-生物医学模式,产时服务模式和观念也在转变.我院以"国际化、标准化、人性化、社会化"的理念,通过不断摸索和创新,分析产前疼痛心理,分析心理护理方法,进行针对性的护理,取得了满意效果,不仅减轻患者产前疼痛,而且保证了孕产妇的身心健康.现将产前疼痛心理的临床分析及护理方式报告如下.
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汉方抗痘凝胶制备工艺研究
目的:筛选以中药汉方为组方依据的抗痘凝胶的佳制备工艺.方法:采用L933正交设计,以黄芩苷含量和抑菌效果为指标,筛选佳提取工艺;通过HPLC法测定透皮实验中药物透过大鼠皮到达接收液中黄芩苷的含量,以其为指标采用L923正交设计筛选汉方抗痘凝胶剂渗透促进剂用量.结果:佳提取工艺:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5 h;卡波姆为凝胶基质,35%的丙二醇和2%的氮酮为渗透促进剂制备抗痘凝胶.结论:该优选制备工艺稳定合理.
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大孔树脂纯化盾叶薯蓣总皂苷的工艺研究
目的:研究盾叶薯蓣总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺,为盾叶薯蓣总皂苷的工业化生产提供参考.方法:采用AB-8树脂对盾叶薯蓣总皂苷进行吸附纯化,以总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价.结果:优选纯化工艺为,上样液的浓度为0.5 g·mL-1,吸附流速2 BV·h-1,树脂径高比1:8;洗脱剂为80%乙醇,用量6 BV,洗脱流速3 BV·h-1.结论:盾叶薯蓣提取物通过AB-8树脂柱,水洗脱后以80%乙醇洗脱盾叶薯蓣总皂苷部位,可使总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果.
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正交试验优选通脑精胶囊的提取工艺
目的:优选通脑精胶囊的提取工艺.方法:利用正交试验法,考察乙醇用量(A)、回流次数(B)、回流时间(C)3个因素对提取工艺的影响,每个因素设计3个水平,大黄素、干浸膏为考察指标成分;用薄层扫描法测定大黄素含量,烘干法测定干浸膏得率.结果:因素B、C对指标成分含量有显著性意义,佳提取工艺为A2B3C3即乙醇用量为药材质量的10倍量、8倍量、8倍量,煎煮3次,提取时间分别为2 h、1.5 h、1.0 h.结论:正交试验法筛选通脑精胶囊生产工艺简便、快速、准确.
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大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究
目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的佳工艺参数.方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D 101、D 201、D 301、D 401、AB-8、NKA-9 6种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件.结果:D 101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化优,上样液芍药苷浓度为0.83 mg·mL-1、pH 6.5、洗脱流速1 BV·h-1,分离纯化条件为:先用10 BV蒸馏水洗脱,然后用4 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷.结论:D 101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化.
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广佛手配方颗粒提取工艺研究
目的:研究广佛手配方颗粒的提取工艺.方法:以总固物得率、挥发油提取率和5,7-二甲氧基香豆素提取率为考察指标,采用正交设计筛选出佳提取工艺.结果:通过正交试验确定的佳提取工艺为:以药材饮片投料,12倍水提取2次,每次1 h.结论:所优选的工艺条件稳定可行.
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柴葛消热颗粒成型工艺的研究
目的:筛选出佳的柴葛消热颗粒的成型工艺条件.方法:采用正交试验,以颗粒的粗粒与细粉总和的百分率为指标,综合评价柴葛消热颗粒成型工艺.结果:佳工艺条件是干浸膏粉与糊精为1:0.75比例混合均匀,以90%乙醇制软材,60℃干燥,其颗粒的各指标均好.结论:柴葛消热颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业生产提供了科学理论依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
