中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位： 国家中医药管理局
- 主办单位： 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子： 1.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-9903
- 国内刊号： 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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几种人参属中药提取物的制备及体外抗卵巢癌活性比较
目的:从人参、西洋参、竹节参、三七这4个人参属中药中提取成分,对其抗卵巢癌活性进行筛选、比较.方法:人参、西洋参、竹节参和三七分别用水和乙醇热回流提取制备相应的水提物和醇提物;上述药材70％乙醇水提取物经大孔树脂柱色谱分别制备得到总皂苷和相应的原人参二醇型皂苷和原人参三醇型皂苷部位.用噻唑蓝(MTT)法对这些提取物和部位在卵巢癌HEY细胞进行活性筛选,并用碘化丙啶(PI)染色检测提取物对细胞周期分布的影响,进一步用免疫印迹法(Western blot)检测了其对细胞周期蛋白表达的影响.划痕实验检测了提取物对细胞迁移能力的影响.结果:各提取物都表现出不同程度地抑制卵巢癌HEY细胞增殖活性,其中西洋原人参二醇型皂苷(PDSPQ)、竹节参总皂苷(TSPJ)、人参醇提物(EEPG)、人参总皂苷(TSPG)、人参原人参二醇型皂苷(PDSPG)对HEY细胞的增殖抑制比较明显,抑制率分别为45.59％,45.78％,50.48％,46.98％,64.36％,PDSPQ,TSPG,PDSPG可以不同程度的下调周期蛋白依赖性激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达,但对细胞迁移能力没有明显影响.结论:含有原人参二醇型皂苷的组分的抗卵巢癌HEY细胞活性比其他部位更明显,其机制可能与下调细胞周期相关蛋白CDK4,CDK6,cyclin D1的表达有关.
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三七总黄酮对高血脂大鼠血脂的影响
目的:研究三七总黄酮的降血脂作用及机制.方法:Wistar大鼠建立高血脂动物模型,随机分为正常组,高血脂模型组,三七总黄酮高、中、低剂量组(200,100,50 mg· kg-),辛伐他丁组(8 mg·kg-1),连续ig给药6周,生化法检测大鼠血液和肝脏组织中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量.采用脂肪乳诱导肝L-02细胞脂肪变性,分为正常组、模型组、三七总黄酮低、中、高剂量组(100,300,500μmol·L-1)和辛伐他汀(100 μmol·L-1)组,共培养24 h,生化法测定TG和TC含量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT),羟甲基戊二酸单酰辅酶(HMG-CoA),胆固醇7α-羟化酶(CYP7A),肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)含量.结果:大鼠实验中,与正常组比较,模型组大鼠的血脂升高(P＜0.01);与高血脂模型组比较,三七总黄酮高剂量能抑制大鼠肝脏指数(P＜0.05),高、中剂量能明显降低血清TC,TG,LDL-C含量(P ＜0.05,P＜0.01),提高HDL-C含量(P ＜0.05,P＜0.01),并且能够抑制大鼠肝组织TC,TG的含量(P＜0.05).细胞实验中,三七总黄酮中、高剂量可明显降低脂肪化细胞TC,TG含量(P＜0.05,P＜0.01);降低DGAT,HMG-CoA活性(P＜0.01);明显升高CYP7A,HTGL活性(P＜0.05,P＜0.01).结论:三七总黄酮具有较好的降血脂作用,可能与其降低DGAT,HMG-CoA活性,升高CYP7A,HTGL活性有关.
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二冬膏抗NF-κB抑制介导的人肺癌细胞效应探讨
目的:探讨二冬膏的抗肿瘤效应,并研究核转录因子κB(NF-κB)在二冬膏抗肿瘤效应中的作用.方法:用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测二冬膏对A549细胞的增殖抑制效应(量效和时效关系);逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测二冬膏对A549细胞p65 mRNA表达的影响;采用免疫印迹法(Western blot)检测二冬膏对A549细胞p65蛋白表达的影响.结果:不同剂量组二冬膏含药血清均具有对肺腺癌A549细胞的明显增殖抑制作用(P＜0.05),且各自表现出一定时间和剂量相关性,给药干预24 h后细胞增殖均出现抑制,其中以二冬膏中剂量组(3.2 g·kg-1,bid)干预48 h后对细胞增殖的抑制作用明显.二冬膏中剂量组(3.2 g·kg-1,bid)干预A549细胞24 h后明显抑制p65 mRNA的表达;中剂量组(3.2 g·kg-1,bid)干预A549细胞后48 h对p65蛋白有显著抑制效应.结论:二冬膏可显著抑制人肺腺癌细胞系A549的增殖,通过对NF-κB的抑制介导其抗肿瘤活性.
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连翘酯苷对东莨菪碱模型小鼠学习记忆的影响及其机制研究
目的:研究连翘酯苷对东莨菪碱模型小鼠学习记忆的影响,并探讨其作用机制,为连翘酯苷抗阿尔茨海默病研究提供数据支撑.方法:昆明种小鼠,随机分为4组,分别为正常组,东莨菪碱模型组,多奈哌齐组(3 mg·kg-1)和连翘酯苷(200 mg· kg-1)组,每组12只.各组连续给药14 d.给药第14天,东莨菪碱模型组、多奈哌齐组和连翘酯苷组给予东莨菪碱(3 mg·kg-1),腹腔注射.20 min后,进行跳台实验.同时,观察连翘酯苷对乙酰胆碱酯酶(AchE)和环磷酸腺苷-细胞外信号调节激酶通路的影响.另设一批实验,昆明种小鼠分为4组,分别为正常组,东莨菪碱模型组,维生素E组(100 mg·kg-1)和连翘酯苷(200 mg· kg-1)组,给药14 d后,断头处死动物,检测连翘酯苷对东莨菪碱模型超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),单胺氧化酶(MAO)的影响.结果:跳台实验获得期和巩固期,东莨菪碱模型组与正常组比较,安全期时间比率显著下降(P＜0.05),连翘酯苷显著增加安全期时间比率(P＜0.05).连翘酯苷显著降低东莨菪碱模型小鼠大脑皮层和海马AchE活性(P＜0.05).连翘酯苷显著升高东莨菪碱模型小鼠海马P-ERK含量,与东莨菪碱组比较,具有显著性差异(P＜0.05).同时,东莨菪碱组与正常组比较,显著降低小鼠大脑皮层和海马SOD活性、升高MDA含量、升高MAO活性(P＜0.05).连翘酯苷能显著升高小鼠大脑皮层和海马SOD活性、降低MDA含量和MAO活性,与东莨菪碱组比较,具有显著性差异(P＜0.05).结论:连翘酯苷可提高东莨菪碱模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与抑制模型小鼠大脑皮层AchE活性,促进环磷酸腺苷(cAMP)表达,活化细胞外信号调节激酶(ERK)及抗氧化有关.
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红花多糖对人宫颈癌Hela细胞增殖和VEGF表达的影响
目的:通过研究红花多糖对人宫颈癌Hela细胞增殖和血管内皮生长因子(VEGF)表达情况的影响,探讨红花多糖抗宫颈癌作用的分子机制.方法:体外培养人宫颈癌Hela细胞,加入含不同质量浓度(0.02,0.04,0.08,0.16,0.32,0.64和1.28 g·L-1)红花多糖的培养液,培养48 h,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测红花多糖对Hela细胞增殖的影响;以不同质量浓度(0.16,0.32,0.64 g·L-1)的红花多糖处理Hela细胞48 h,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中VEGF的表达,实时定量荧光聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测VEGF mRNA的表达,免疫印迹法(Western blot)检测VEGF蛋白表达的变化.结果:与空白组比较,(0.16,0.32,0.64 g·L-1)的红花多糖作用于宫颈癌Hela细胞48 h后能显著抑制细胞的体外增殖,呈现剂量依赖性(P＜0.05).红花多糖能明显下调Hela细胞VEGF mRNA和蛋白的表达(P＜0.05).结论:红花多糖可通过抑制VEGF的表达抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,发挥抗肿瘤作用.
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夏枯草提取物对AHF模型大鼠心肌保护作用及SDF-1表达水平的影响
目的:探讨夏枯草提取物对急性心力衰竭(AHF)模型大鼠心肌保护作用及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)表达的影响,探讨其治疗AHF的可能作用机制.方法:采用Wistar大鼠建立AHF模型,随机分为4组,AHF模型组(AHF组),给予等体积生理盐水ig;夏枯草低剂量组,按照夏枯草提取物0.5 g·kg-1剂量ig;夏枯草中剂量组,按照夏枯草提取物1.0 g·kg-1剂量ig;夏枯草低剂量组,按照夏枯草提取物2.0 g·kg-1剂量ig;另设假手术组(Sham组),给予等体积生理盐水ig.6周后进行血流动力学、超声心动图测量,并分别采用流式细胞术,苏木素-伊红(HE)染色测量CD34+细胞阳性率,微血管密度(MVD).进一步采用蛋白质免疫印迹(Western blot)和实时荧光定量-聚合酶链式反应(qPCR)分析检测SDF-1蛋白和SDF-1mRNA表达的变化.结果:夏枯草提取物可有效改善AHF大鼠左心室舒张功能,减轻心室壁厚度,促进CD34+细胞的动员和新生血管的形成,与AHF组比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).夏枯草提取物可使SDF-1蛋白和SDF-1 mRNA的表达显著增加,与AHF组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:夏枯草提取物对衰竭心脏有明显的保护作用,其机制可能与促进新生血管的形成,升高SDF-1表达水平和动员CD34+细胞释放至外周血有关.
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莪术醇对结直肠癌细胞裸鼠移植瘤生长及其VEGF和COX-2表达的影响
目的:观察莪术醇对人结直肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的抑制作用,探讨其可能的机制.方法:建立人结直肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤模型,成瘤后将其随机分为莪术醇高、中、低剂量(80,40,20 mg· kg-1)组,模型组,空白组,每天ig给药1次,给药21 d.用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法和免疫组化方法(IHC)检测瘤组织中血管生成因子(VEGF)、环氧合酶-2(COX-2)的表达.结果:与模型组比较,莪术醇高、中、低剂量组能明显降低肿瘤的瘤体积、瘤重及VEGF,COX-2的表达,均呈剂量依赖性.莪术醇高、中、低剂量组抑瘤率分别为66.88％,42.08％,25.73％;模型组VEGF表达量与莪术醇各组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);模型组COX-2表达量与莪术醇中、高剂量组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),VEGF和COX-2表达具有明显相关性(r=0.874,P＜0.01).结论:莪术醇抑制结直肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤生长的机制可能与下调VEGF和COX-2表达有关,并且可能通过COX-2/前列腺素E2(PGE2)/VEGF信号通路发挥抑制结直肠癌生长的作用.
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参芎葡萄糖注射液对H2O2诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用
目的:探讨参芎葡萄糖注射液(Shenxiong glucose injection,SGI)对过氧化氢(H2O2)诱导的H9c2细胞氧化损伤的保护作用及其机制.方法:体外培养H9c2心肌细胞,用H2O2(300 μmol·L-1)处理0.5h,建立H9c2心肌细胞H2O2氧化损伤模型,SGI组:H9c2细胞用(100,200,400 μ mol·L-1)SGI处理6h后,另设空白组与模型组,再用H2O2处理0.5h.利用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP);用MTS法检测细胞存活率;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;用蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)的表达情况.结果:在300 μmol·L-1H2O2作用细胞0.5h的情况下,细胞存活率降低至50％左右,降低的程度合适,且实验结果重复性好,因此后续实验用该条件建立氧化损伤模型.与模型组比较,SGI预处理6h能显著升高细胞存活率(P ＜0.05,P＜0.01),减少LDH的外漏和MDA的生成(P＜0.05,P＜0.01),显著增加SOD,GSH-Px和CAT的活性(P＜0.01),明显减少H9c2细胞内ROS含量(P＜0.01),并使MMP丢失减少(P＜0.01),Western blot表明,SGI能显著上调Bcl-2的表达,下调Caspase-3的表达(P＜0.05,P＜0.01).结论:参芎葡萄糖注射液能保护H9c2心肌细胞对抗H2O2诱导的氧化损伤,其作用机制可能与其提高细胞清除ROS能力和抑制细胞凋亡有关.
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抗氧化性丝素蛋白水解产物的生产工艺及其改善过氧化氢所致HepG2细胞损伤机制
目的:抗氧化性丝素蛋白(SF)胰酶水解工艺的优化.研究水解物对过氧化氢(H2O2)造成人肝癌HepG2细胞损伤的改善作用,对其机制进行初步探讨.方法:以超氧自由基清除率为指标,设计正交试验考察丝素蛋白胰酶水解过程中反应时间、pH、温度、底物浓度、酶浓度对水解工艺的影响.测定水解产物的分子量分布及其对羟基自由基清除率和H2O2诱导的红细胞氧化溶血抑制率.用不同浓度H2O2处理细胞24 h,测定细胞活性,选择合适浓度的H2O2损伤细胞.然后再将细胞分为空白组(不加药物处理),H2O2损伤组,H2O2损伤+5 mmol·L-1N-乙酰半胱胺酸(NAC)治疗组,H2O2损伤+10,20,30,50 g·L-1 SF治疗组.观察细胞活性,丙二醛(MDA)含量,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性,过氧化氢酶(CAT)活性和总抗氧化能力(T-AOC)的变化.结果:佳水解工艺是酶浓度6％,反应时间160 min,底物质量浓度20 g·L-1,pH 8,温度38℃,此水解条件下所得水解液对超氧自由基清除率为72.73％,水解物分子量在10 kDa以下,对羟基自由基清除率和红细胞氧化溶血抑制率均提高.H2O2损伤细胞后细胞活性降低并且细胞中MDA含量增加(P＜0.05).与H2O2损伤组比较SF治疗组中细胞活性升高,MDA的含量也降低(P＜0.05).H2O2损伤细胞后,TNF-α含量上升,SOD,CAT的活性和T-AOC能力均下降(P＜0.05),SF治疗能降低TNF-α含量,提高SOD,CAT分泌量和增强T-AOC能力(P＜0.05).结论:抗氧化性丝素蛋白永解物对过氧化氢致HepG2细胞损伤有改善作用,机制是通过降低TNF-α含量,提高细胞活力和增加细胞中抗氧化酶活性.
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半夏白术天麻汤对痰湿壅盛型高血压大鼠心肌MAPK信号通路的影响
目的:通过观察半夏白术天麻汤对痰湿壅盛型高血压大鼠丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响,探讨其逆转心肌肥厚的机制.方法:选取40只自发性高血压大鼠(SHR)纳入造模组,喂食高脂饲料诱导痰湿壅盛型高血压模型;另取10只SHR及WKY大鼠纳入对照组,喂食普通饲料;两组均持续饲养20周.20周后造模组大鼠分为半夏白术天麻汤低、高剂量组(6.90,13.8 g·kg-1·d-1),替米沙坦组(6.33 g·kg-1·d-1)和模型组(等量生理盐水),与SHR及WKY组(等量生理盐水)一起ig12周.检测各组大鼠体重、血压变化;心脏超声观察各组大鼠左室形态和功能;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),一氧化氮(NO)的含量;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织形态;免疫组化法观察大鼠心肌组织中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)的分布;实时荧光定量-聚合酶链式反应(qPCR)检测大鼠心肌组织中血管紧张素转换酶(ACE),AT1,原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(c-Raf),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(ERK1),丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(ERK2)的mRNA表达.蛋白质免疫印迹(Western blot)检测心肌组织中p-c-Raf,p-ERK1/2蛋白的表达.结果:持续饲养大鼠20周后,成功建立了痰湿壅盛型高血压大鼠模型.用药12周后,与SHR模型组比较,半夏白术天麻汤高、低剂量组和替米沙坦组的体重均显著下降(P＜0.05).半夏白术天麻汤高剂量组和替米沙坦组的的血压在用药第4周时出现显著下降(P＜0.05),半夏白术天麻汤低剂量组在用药第8周时血压显著下降(P＜0.05).用药后半夏白术天麻汤高剂量组与替米沙坦组的舒张末期室间隔厚度(IVSd),左室舒张末期后壁厚度(LVPWd),左室质量(LVM),左室质量指数(LVMI)显著降低(P＜0.05),左室舒张末期内径(LVEDd)显著升高(P＜0.05),心功能显著改善.半夏白术天麻汤高剂量组及替米沙坦组心肌组织中的AngⅡ,TNF-α,IL-6显著下降(P＜0.05),NO显著上升(P＜0.05);半夏白术天麻汤低剂量组的NO显著上升(P＜0.05).半夏白术天麻汤高剂量组和替米沙坦组的心肌组织形态改善明显,免疫组化结果显示其AT1受体分布减少.半夏白术天麻汤高剂量组和替米沙坦组心肌组织中ACE,AT1,c-Raf,ERK1,ERK2的mRNA表达下降(P＜0.05),Western blot半定量分析显示半夏白术天麻汤高、低剂量组和替米沙坦组心肌组织中p-c-Raf,p-ERK1/2磷酸化活性降低(P＜0.05).结论:半夏白术天麻汤能够逆转痰湿壅盛型高血压大鼠心肌肥厚,相关机制与降低MAPK信号通路的活性、抑制心脏局部组织肾素血管紧张素系统的激活有关.
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益气活血方对糖尿病大鼠p38MAPK通路的影响
目的:观察益气活血方对糖尿病大鼠基于p38丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPK)信号通路对血管内皮功能受损的综合调节作用机制.方法:采用高脂高糖饮食和应用链脲佐菌素(STZ)建立大鼠糖尿病模型,将大鼠随机分成7组,分别为正常组,模型组,丹蛭降糖胶囊高、中、低剂量组(1.08,0.72,0.54 g·kg-·d-1),盐酸吡格列酮胶囊组(10 mg·kg-1·d-1),丹蛭降糖胶囊+盐酸吡格列酮胶囊结合组(1.08 g·kg-1·d-1 +10 mg·kg-1·d-1).大鼠造模成功后分别按相应剂量药物ig给予,每日1次,连续8周,后腹主动脉采集血液样本和腹主动脉进行相关检测,蛋白质免疫印迹(Western blot)法测定p38MAPK,上游MAPK激酶3/6(mitogen activated protein kinase kinasse3/6,MKK3/6),下游核转录因子cAMP反应元件结合蛋白1 (cAMP response element-bingding protein,CREB1)以及其丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)信号蛋白在内皮细胞的蛋白表达量;实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法测定单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),血管内皮细胞抵抗素在血管内皮中的mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组p38MAPK,MKK3/6,CREB1蛋白及MCP-1,血管内皮细胞抵抗素mRNA表达水平明显升高(P＜0.01),MKP-1蛋白表达水平明显降低(P＜0.01);各给药组p38MAPK,MKK3/6,CREB1蛋白及MCP-1,血管内皮细胞抵抗素mRNA表达水平均明显降低,MKP-1蛋白表达水平均明显升高,与模型组大鼠比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气活血方通过调节糖尿病大鼠血管p38MAPK信号通路蛋白表达水平,从而达到降低血管内皮功能损伤的作用.
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叶下珠复方Ⅱ号对二乙基亚硝胺诱导大鼠肝癌形成的抑制作用及机制
目的:观察叶下珠复方Ⅱ号抑制二乙基亚硝胺(DEN)诱导的大鼠肝癌形成效果,并探讨其作用机制.方法:将240只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量(23.14,11.57 g·kg-1)组,喃氟啶组,采用DEN诱导肝癌大鼠模型,造模18周,同时给药进行干预,每6周各组处死大鼠8只,观察大鼠一般情况,肝功能指标变化和肝癌结节形成情况,镜下观察大鼠肝组织病理变化,放免法检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)含量;采用实时定量PCR(qRT-PCR)法、免疫印迹法(Western blot)分别检测肝组织IL-6信号通路及microRNA let-7a调控网络基因的mRNA和蛋白表达改变.结果:实验第18周末,叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组大鼠肝癌结节数较模型组明显减少(P＜0.05);叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组大鼠血清IL-6,谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)水平与模型组比较均明显降低(P＜0.05);与模型组比较,叶下珠复方Ⅱ号高剂量组大鼠肝组织microRNA let-7a表达量明显上升,转录因子蛋白家族(NF-κB-p65),IL-6,信号转导与转录激活因子3(STAT3),Harvew鼠肉瘤病毒Ras基因(Ras)和原癌基因(C-myc) mRNA表达量均明显降低(P＜0.05).实验第18周,叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组STAT3和p-STAT3蛋白表达均明显低于模型组(P＜0.05).结论:叶下珠复方Ⅱ号对DEN诱导的大鼠肝癌形成具有明显的抑制作用,作用机制与上调microRNA let-7a表达和下调NF-κB-p65的表达,从而抑制IL-6的表达和IL-6/STAT3信号通路活化有关.
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清胰Ⅱ号对小鼠胆汁淤积性肝损伤的保护作用
目的:本研究旨在探讨清胰Ⅱ号对胆管结扎造成的胆汁淤积性肝损伤的保护作用及其机制.方法:昆明种小鼠随机分为假手术组,模型组,低、高剂量清胰Ⅱ号组(0.5,1.0 g·kg-1),连续ig给药7d后,采用胆管结扎(BDL)术制备小鼠肝脏胆汁淤积性肝损伤模型,制模后72 h麻醉处死动物,收集血液和肝脏观察各组生化指标和肝组织病理学改变以及实时荧光定量-聚合酶链式反应(qPCR)检测肝脏胆酸代谢通路相关基因的mRNA水平的表达.结果:与假手术组比较,模型组丙氨酸氨基转移酶(ALT),碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA),总胆红素(TBIL)水平均显著增高,肝组织病理显示在大量中性粒细胞浸润、肝细胞水肿、变性和坏死,同时胆酸合成基因胆固醇7α-羟化酶(Cyp7a1),甾醇12α-羟化酶(Cyp8b1),类法尼酯衍生物X受体(FXR),小分子异源二聚体伴侣(SHP),牛磺胆酸钠协同转运蛋白(Ntcp) mRNA表达均降低(P＜0.05);与模型组比较,给药组可降低ALT,ALP活性和TBA,TBIL水平,改善其病理损伤,上调上述基因mRNA水平(P＜0.05).结论:清胰Ⅱ号对胆汁淤积性肝损伤具有保护作用,通过作用于肝脏中与胆汁酸合成和转运相关的基因表达,以维持胆汁酸的稳态.
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三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠模型骨髓间充质干细胞动员作用研究
目的:探讨三七总皂苷、红景天苷、黄芪有效组分对心肌梗死大鼠模型骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)动员作用.方法:选取SPF级SD大鼠,参考Olivette方法建立急性心肌梗死模型,造模成功大鼠随机分为活血组、益气组、益气活血组、模型组和正常组,各组再随机按1,3,7,14,28 d时间点再进行分组.活血组8 mg· kg-1血塞通软胶囊、益气组5 mg·kg-1黄芪颗粒、益气活血组7 mg·kg-1诺迪康胶囊,模型组予生理盐水ig,正常组不给药,正常组和模型组以等量生理盐水ig,1次/d,共28 d.流式细胞仪检测不同时间点血液和骨髓中CD54,CD106,CD105,CD117阳性细胞百分数,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测不同时间点血液和骨髓中干细胞因子(SCF)变化.结果:模型组外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF从1d开始升高,14 d到高峰,其后外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF含量降低;活血组、益气活血组、益气组外周血和骨髓中CD105,CD117,SCF含量上升优于模型组(P＜0.05).活血组CD105,CD117,SCF上升优于益气活血组、益气组.模型组外周血和骨髓中CD54,CD106在1d到高峰,其后逐渐降低,活血组外周血中的CD54,CD106降低明显较模型组相比(P＜0.05).益气组与模型组相比变化不明显,但活血化瘀方药降低CD54,CD106明显.结论:三七总皂苷、红景天疳、黄芪有效组分均有动员骨髓间充质干细胞作用,但活血化瘀方药动员效果明显.
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片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析
目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据.方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析.结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,(λ)T,相对(λ)T,(σ)TT,相对(σ)T的平均值分别为7.430×106 μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0％,4.3％,1.0％,1.0％,2.9％,2.9％;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9％;相关性分析得相对(λ)T与相似度的相关系数为0.980,P＜0.01,相对(σ)T与相似度的相关系数为-0.683,P＜0.05,均具有统计学意义.结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制.
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金英黄归汤的工艺改进对总多糖含量的影响
目的:改进金英黄归汤的制备工艺,为提高金英黄归汤中总多糖的含量和提升该制剂品质提供参考.方法:金英黄归汤原制备工艺中删除石油醚的萃取步骤,将70％,75％及80％逐步醇沉改为80％一步醇沉,通过GC-MS联用仪分析金英黄归汤总多糖中单糖组分,程序升温(初始温度60℃,保持2 min,以20℃·min-1升温至180℃,保持30 min,以10℃·min-1升温至260℃,运行46 min),汽化室温度250℃,载气为高纯氦气(99.999％),柱前压5.27×104 Pa,载气流量1.0 mL· min-1,溶剂延迟时间7.0 min.离子源温度230℃,四极杆温度150℃,电子能量70 eV,发射电流34.6 μA,接口温度280℃.采用苯酚-硫酸比色法比较了改进前后金英黄归汤中总多糖的含量差异.结果:工艺改进前后金英黄归汤中总多糖的单糖组分均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔分数比分别为0.08∶0.08∶0.02∶0.03∶1∶0.04,0.05∶0.07∶0.02∶0.05∶1∶0.08.工艺改进前后总多糖平均质量浓度分别为11.52,22.69 g·L-1.结论:建立的总多糖检测方法简单、准确、重复性好,可用于金英黄归汤中总多糖的含量测定,工艺改进有利于提高该制剂中多糖类成分的含量.
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系统评价蜜炙对黄芪药效物质基础的改变
目的:为评价蜜炙对黄芪药效物质基础的影响,从化学成分含量和雌激素受体作用角度,以黄芪生品和清炒品为参照,对蜜炙黄芪进行了系统研究.方法:采用冷浸法测定了水溶性浸出物含量、苯酚-硫酸比色法测定总多糖含量、二甲喹啉法测定总蛋白含量、高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(HPLC-Q-TOF-MS)比较化学轮廓和主要成分含量、荧光素酶报告基因法测定雌激素受体作用.结果:蜜炙增加了黄芪水溶性浸出物、降低了多糖含量;蜜炙保持了黄芪皂苷Ⅱ的稳定性,降低了加热对黄芪皂苷Ⅱ含量的破坏;蜜炙显著增加了异黄酮苷(毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷)的含量;对雌激素受体的作用,蜜炙品略高于生品,而远高于清炒品.结论:蜜炙保护了成分稳定性或提高了成分溶出,从而提高药材活性.
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吴茱萸水提取物化学成分研究
目的:研究吴茱萸Euodia rutaecarpa果实水提取物的化学成分.方法:采用大孔吸附树脂,硅胶,小孔树脂凝胶(MCI),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),ODS柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从吴茱萸果实的水提物中分离鉴定了11个化合物,包括5个酚酸及其苷,分别为绿原酸(1),新绿原酸(2),隐绿原酸(3),松柏苷(4),咖啡酸(5);4个黄酮及其苷,分别为槲皮素-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(6),金丝桃苷(7),芦丁(8),槲皮素(9);1个柠檬苦素苷,为limonin diosphenol 17-β-D-glucopyranoside(10);1个生物碱,为去氢吴茱萸碱(11).结论:化合物2～4,6为首次从该属植物中分离得到.通过二维核磁波谱确证,首次完整报道化合物10的氢谱数据.鉴于吴茱萸的基原有3个(吴茱萸、石虎和疏毛吴茱萸),通过对照品的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)分析,对3种植物基原的吴茱萸药材进行成分确认,从石虎和疏毛吴茱萸中首次鉴定出绿原酸(1),新绿原酸(2)和隐绿原酸(3),从石虎中鉴定出金丝桃苷(7).
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通窍活血汤联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的疗效观察
目的:探究通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案在缺血性脑卒中患者中的应用效果.方法:2013年9月-2015年9月广西中医药大学附属瑞康医院接收的80例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分成观察组与对照组,各40例.对照组采取口服阿司匹林片及其他常规内科治疗方案,观察组在此基础上采用通窍活血汤治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应、治疗前后的血液流变学、血小板聚集率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与Barthel指数进行比较.结果:治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的NIHSS评分,血小板聚集率均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的各项血液流变学指标水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论:缺血性脑卒中患者中应用通窍活血汤联合阿司匹林治疗方案,有利于提高患者的临床疗效与日常生活能力,改善血液流变学与神经功能缺损程度,值得临床应用.
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益气通络汤对心瓣膜置换术后气虚血瘀证患者的有效性及安全性评价
目的:观察益气通络汤对心瓣膜置换术后气虚血瘀证患者的疗效以及抗凝效果.方法:选择心脏瓣膜置换术患者共88例,所有患者按数字表法随机分成观察组和对照组各44例.对照组服用华法林钠片,第1～3天剂量为3～4 mg·d-1,第3天后给维持量2.5mg·d-1,根据国际标准化比值(INR)每次加减华法林钠片剂量,使INR值达2～3.观察组给予益气通络汤治疗,常规水煎煮,分早晚2次内服;两组患者均连续观察3个月.比较两组中医(TCM)症状评分及凝血酶时间(TT),活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT),血浆纤维蛋白原(FIB);检测两组术后1d和术后3个月患者的血液流变学指标水平;记录两组患者的并发症发生和死亡情况.结果:观察组术后3个月中医临床症状各指标积分均明显低于对照组(P＜0.01);术后3个月,两组间TT,APTT,PT以及血浆FIB比较差异无统计学意义;随访1年,观察组术后发生并发症3例(6.82％),对照组术后发生并发症12例(27.27％),比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组术后3个月血液流变学各指标水平比较差异均无统计学意义.随访1年,观察组死亡1例(2.27％),对照组死亡2例(4.55％),比较差异无统计学意义.结论:心瓣膜置换术后气虚血瘀证患者应用益气通络汤干预抗凝效果确切,且安全性好,值得临床应用.
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银翘散佳煎煮时间治疗(风热犯卫证)急性上呼吸道感染的疗效分析
目的:观察银翘散佳煎煮时间治疗急性上呼吸道感染(风热犯卫证)的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法:将127例患者随机按数字表法以1∶1分为对照组62例和试验组65例,对照组采用煮沸后12 min的银翘散汤剂,试验组采用煮沸后6 min的银翘散汤剂,每剂煎取药液200 mL,根据病情,分别给予100 mL/次,2～4次/d,口服.两组疗程均为3d.观察降温起效时间、解热时间;进行治疗前后中医临床证候评分;检测治疗前后T淋巴细胞亚群水平;进行安全性评价.结果:试验组临床痊显率为69.23％,高于对照组的51.61％(P＜0.05);用药后3h和6h试验组体温低于对照组(P＜0.05);试验组起效时间和解热时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后试验组咽痛、恶风、头胀痛、鼻塞评分低于对照组(P＜0.01);治疗后试验组CD3+ CD4+和CD4 +/CD8+高于对照组(P＜0.05),CD3+ CD8+低于对照组(P＜0.05).结论:煮沸后6 min的银翘散治疗急性上呼吸道感染(风热犯卫证)解热、改善症状、提高临床疗效、免疫调节方面均优于煮沸后12 min的银翘散,因此临床建议银翘散的佳煎煮时间为煮沸后6 min左右.
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养正消积胶囊治疗癌症恶病质
目的:观察养正消积胶囊治疗癌症恶病质的近期疗效及安全性,为临床治疗癌症恶病质提供相应依据.方法:将70例癌症恶病质患者随机分为观察组和对照组,每组各35例;两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,观察组加用养正消积胶囊,4粒/次,口服3次/d;对照组加用醋酸甲地孕酮分散片,160 mg/次,口服1次/d;观察周期1个月;观察治疗前后两组患者中医症状、进食量和上臂中部周径的变化,对生活质量(QOL)进行评分,并检测血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平和不良反应.结果:治疗后观察组中医症状疗效及进食量疗效均优于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组患者上臂中部周径分别为(24.58±2.21),(24.01±2.29)cm,较治疗前均增加(P＜0.05),但两组比较无明显差异;治疗后观察组和对照组患者QOL评分分别为(36.52±3.39),(34.80±3.46)分,较治疗前亦均有增加(P ＜0.05,P＜0.01),但观察组QOL评分较对照组增加更显著(P＜0.05);两组恶病质患者外周血红蛋白,血清白蛋白及CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+细胞水平较治疗前均有改善(P＜0.05,P＜0.01),且观察组上述指标的改善优于对照组(P＜0.05);观察组无不良反应发生.结论:养正消积胶囊能够显著改善癌症恶病质患者的中医症状,增进食量,提高生活质量,还可显著改善患者的血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平,与甲地孕酮分散片比较,具有更好的临床疗效,且安全性好,值得临床进一步深入研究与应用.
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滋肾柔经汤改善帕金森病肝肾阴虚证的非运动症状
目的:探讨滋肾柔经汤改善帕金森病(PD)非运动症状肝肾阴虚证的临床疗效以及对血清脂联素(APN),尿酸(UA),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法:选择符合条件的108例患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例;对照组给予美多巴片治疗,首次用量为1片/次,tid;治疗组在对照组用药基础上采取滋肾柔经汤治疗,qd,常规水煎2次,分早晚口服:两组患者疗程均12周.比较两组中医临床症状评分,非运动症状筛查问卷(NMSQuest)评分,帕金森病睡眠量表(PDSS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分;分析两组疗后12周的疗效;检测两组血清APN,UA,TNF-α,IL-6水平.结果:治疗组治疗后中医症状评分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗组的总有效率为87.04％,对照组为68.52％,治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后NMSQuest,HAMD评分显著低于对照组,PDSS评分显著高于对照组(P＜0.01);治疗后6,12周,治疗组患者血清APN和UA水平均高于同期对照组,而TNF-α,IL-6显著低于对照组(P＜0.01).结论:在西药治疗基础上,滋肾柔经汤改善帕金森非运动症状肝肾阴虚证可显著改善中医症状和非运动症状,提高临床疗效,上调血清APN,UA水平,下调TNF-α,IL-6水平可能在其中发挥重要作用.
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红景天在心肌缺血再灌注损伤中保护机制的研究进展
心肌缺血再灌注损伤是一种因氧化应激反应亢进而进一步加重缺血心肌损伤,甚至发生心肌不可逆性损伤的病理过程,严重威胁着人们的生命.红景天是颇具潜力的保护心肌缺血再灌注损伤的中药,关于其保护心肌缺血再灌注损伤作用的相关研究报道较多.本文从红景天保护心肌缺血再灌注损伤的作用机制出发,对红景天保护心肌缺血再灌注损伤相关研究进行归纳,包括抗氧化作用、减轻钙超载作用、抗炎症反应作用、减轻能量代谢障碍作用、抑制心肌细胞凋亡的作用,为红景天在心肌缺血再灌注损伤保护机制的相关研究提供参考.
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益气复脉注射液治疗心力衰竭的系统评价
目的:系统评价益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效.方法:计算机检索PubMed,CENTRAL,EMbase,VIP,CNKI,CBM和Wanfang等数据库,纳入随机对照试验(RCTs),经过文献筛选和评价质量后提取有效数据进行Meta分析.结果:共纳入13个RCTs合计1 001例患者.Meta分析结果显示,益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭在提高临床综合疗效[OR=3.09,95％ CI(2.05,4.67),P＜0.000 01],左室射血分数[MD =4.84,95％ CI(3.56,6.13),P＜0.000 01],心输出量[MD=0.30,95％ CI (0.19,0.42),P＜0.000 01],6 min步行距离[MD=39.03,95％ CI (25.06,53.00),P＜0.000 01],降低NT-proBNP[MD=-67.72,95％ CI(-110.30,-25.13),P=0.002],缩短左心室收缩末期内径[MD=-2.9495％ CI(-4,86,-1.02),P=0.000 3]等指标上均优于单用西药组,其差异均具有统计学意义,但两组在缩短左心室舒张末期内径[MD=-2.06,95％ CI(-4.70,0.58),P=0.13]和提高舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流峰值[MD=0.06,95％ CI(-0.03,0.15),P=0.21]的差异无统计学意义.结论:益气复脉注射液联合西药常规治疗心力衰竭的临床疗效优于单用西药.
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基于数据挖掘的李济仁教授治疗活动期类风湿关节炎用药规律分析
目的:分析李济仁教授治疗活动期类风湿关节炎的用药规律,为中医药治疗活动期类风湿关节炎提供参考.方法:收集2013年1月-2014年12月李济仁教授治疗活动期类风湿关节炎的处方,基于中医传承辅助系统构建数据库,进而应用关联规则等数据挖掘方法,得到药物频次、药物组合、关联规则和核心组合等,分析李济仁教授治疗类风湿关节炎的用药规律.结果:运用中医传承辅助系统对筛选出的84首处方进行分析,得到治疗活动期类风湿关节炎的高频词药物为青风藤、苦参、草薢等清热利湿药物,黄芪、当归、鸡血藤、大血藤、乳香、没药等补气活血通络药物;全蝎、蜈蚣等搜风通络止痛药物;制川乌、制草乌、桂枝等温经通络止痛药物,同时挖掘出35个核心组合和9首新处方.结论:李济仁教授治疗活动期类风湿关节炎经验丰富.他主张风寒湿热之邪在活动期类风湿关节炎的病因中具有重要意义,在辨证时,重视“寒、热”,以寒热平调、标本兼顾、顾护脾胃为治疗原则,以清络饮为主方,以风寒湿热的偏性、复杂转化为依据,寒热配伍用药,随症加减,使寒药不伤阳气、热药不伤阴精.
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参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析
目的:系统评价参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性.方法:计算机检索万方数字化期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库及美国国立医学图书馆,检索时限为各数据库建库日起至2015年8月关于参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床随机对照试验.根据纳入和排除标准筛选文献,对纳入的研究进行数据提取和质量评价,然后使用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果:12个临床随机对照试验纳入系统评价,共928例患者,均为Jadad评分≤3的低质量研究.Meta结果显示:与单纯GP方案相比,参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率[OR=1.72,95％ CI(1.32,2.25),P＜0.000 1]和改善患者的生活质量[OR =3.35,95％ CI(2.50,4.49),P＜0.000 01],减少白细胞[OR=0.30,95％ CI(0.21,0.42),P＜0.000 01]和血红蛋白[OR =0.37,95％ CI(0.22,0.62),P=0.000 2]下降,降低胃肠道反应[OR＝0.47,95％ CI(0.33,0.68),P＜0.000 1],其差异具有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可显著提高有效率和患者的生活质量,减少化疗毒副反应.然而,现有小样本的临床随机对照试验方法学和报告质量偏低,还需要进一步高质量、大样本严格设计的临床试验验证.
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8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯在大鼠体内的药代动力学分析
目的:建立超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时检测大鼠体内8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯血药浓度的方法,并考察二者在大鼠体内的药代动力学过程.方法:利用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,检测条件为流动相乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～1.5 min,20％～60％A;1.5～2 min,60％ ～ 95％A;2～2.5 min,95％A;2.5 ～2.6 min,95％ ～20％A;2.6～3 min,20％A),流速0.4 mL· min-1,柱温40℃,进样量2 μL,内标物为芦丁;采用正离子多离子反应监测(MRM)扫描.结果:血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的线性范围均为1～250 μg· L-1,定量下限均为0.2 μg·L-1.低、中、高质量浓度8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯质控样品的日内、日间精密度RSD均＜8.8％;8-O-乙酰山栀苷甲酯的相对回收率依次为(103.89±9.18)％,(99.34±6.63)％和(95.88±3.69)％;山栀苷甲酯的相对回收率分别为(105.33±8.64)％,(101.55±1.22)％和(96.89±5.42)％.结论:该方法操作简便、快捷、灵敏度高,适用于大鼠血浆中8-O-乙酰山栀苷甲酯和山栀苷甲酯的药代动力学研究.
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菝葜抗炎有效部位群在大鼠肠外翻试验中的吸收特性考察
目的:考察菝葜抗炎有效部位群中6种成分的体外肠吸收特征,为该部位的制剂开发及药代动力学研究提供参考.方法:采用大鼠肠外翻模型,通过HPLC测定不同取样时间肠内液中白藜芦醇苷、落新妇苷、氧化白藜芦醇、槲皮苷、黄杞苷、白藜芦醇的含量,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0 ～ 18 min,12％～18％A;18 ～ 33 min,18％A;33～45 min,18％ ～21％A;45 ～50 min,21％A),流速1 mL· min-1,检测波长290 nm,计算吸收动力学参数,考察6个成分在不同肠段(十二指肠、空肠和回肠)的吸收情况.结果:白藜芦醇苷在各肠段吸收无明显差异,而其他5种成分在各肠段的吸收差异较大;6种成分在同一肠段的吸收有较大差异,在十二指肠、空肠和回肠中的吸收率分别为0.85％～2.79％,0.70％ ～2.73％和0.90％ ～ 1.77％.槲皮苷在十二指肠和空肠的吸收率高,白藜芦醇苷在回肠的吸收率高;氧化白藜芦醇吸收速度明显比其他5种成分慢,在十二指肠中于90 min后才表现出较明显的吸收.结论:白藜芦醇苷、落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷、白藜芦醇在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程,选择外翻肠囊法可评价菝葜提取物中多成分的肠吸收特性.
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马甲子鲜叶干燥方法及提取工艺参数考察
目的:研究不同干燥方法对马甲子鲜叶中抗肿瘤活性成分的影响,并优化其提取工艺参数.方法:采用HPLC-ELSD测定马甲子素和白桦脂酸的含量,流动相乙腈(A)-0.1％甲酸溶液(B)梯度洗脱(0～10 min,55％A;10～ 35 min,55％～100％ A),检测波长320 nm.考察不同干燥方法对马甲子药材中有效成分含量的影响;以马甲子素和白桦脂酸提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量和提取时间对有效成分提取工艺的影响.结果:冷冻干燥和阴干法处理时,白桦脂酸和马甲子素的保存效果较好.佳提取工艺为加4倍量95％乙醇冷浸提取2次,每次48 h;此工艺下测得冷冻干燥样品中白桦脂酸和马甲子素平均质量分数分别为4.61,0.077 4 mg·g-1.结论:马甲子的干燥方法适宜采用冷冻干燥法,但考虑大生产成本,建议选择阴干法.优化的提取工艺稳定合理、有效成分提取率高,为马甲子药材资源的开发利用提供参考.
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新疆民族药多伞阿魏挥发油成分与遗传多样性相关性研究
目的:通过对多伞阿魏挥发油成分与其遗传多样性相关性研究,为多伞阿魏种质资源与品质评价提供重要科学依据.方法:测定不同产地多伞阿魏挥发油成分含量,采用ISSR分子标记技术和聚类分析对来自省内8个县的176份多伞阿魏样品的遗传多样性进行研究,运用灰色关联法分析多伞阿魏遗传多样性对挥发油成分含量的影响.结果:用所筛选的15条引物对多伞阿魏样品进行ISSR分析,共扩增出126条清晰的条带,其中多态性位点93个.8个居群中遗传多样性水平高的是裕民县[多态性位点百分率(PPB)=29.37％,Nei's多样性指数(H) =0.1104,Shannon's信息指数(I)=0.164 3)],低的是青河县(PPB＝19.05％,H＝0.070 5,I=0.105 4).其中沙湾县与富蕴县的多伞阿魏居群间遗传距离大(0.219 9),两者的遗传一致度低(0.802 6),表明两者之间的亲缘关系远,遗传差异较大.由H,I,PPB计算的多伞阿魏居群间的遗传多样性与人参新萜醇、龙脑、γ-桉叶油醇及挥发油成分总含量关联性较大.结论:多伞阿魏居群间的遗传变异为63.08％,居群内的遗传变异为36.92％,多伞阿魏地理分布与遗传多样性具有显著关系,多伞阿魏3个遗传多样性因子中的Nei's多样性指数对多伞阿魏挥发性成分含量有着较大的影响.
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基于ITS2序列的茄科酸浆属植物的DNA分子鉴定
目的:利用内转录间隔区2(internal transcribed spacer 2,ITS2)序列对茄科酸浆属植物进行分子鉴定.方法:对酸浆属与散血丹属植物样本的ITS2序列进行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增和测序.为扩大研究范围,从GenBank 中下载了上述2个属植物样本的ITS2序列.所有序列经CodonCode Aligner V3.0.1软件拼接,DNAMAN软件比对分析,采用MEGA 5.10计算相关数据,基于K2P模型构建邻接聚类树.从ITS2数据库中获得所测样本及下载序列的ITS2二级结构信息,分析各样本间ITS2序列二级结构的差异.结果:从邻接聚类树分析可知,所有样本被聚为两大支.酸浆属植物自成1支,散血丹属植物为1支,且除极个别样本外,2个属的各物种种内样本可各为1支,表现出单系性;且每2支之间的Bootstrap支持率均很高.结论:ITS2序列在近缘物种间的系统学研究、品种的鉴定方面具有较大的应用潜力,适用于酸浆属植物的分子鉴定.
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一株冬虫夏草来源真菌的鉴定及抑菌活性检测
目的:对分离自青海省果洛州冬虫夏草子座内的一株真菌(Cs-ZZ23)进行鉴定,并对其抑菌活性作初步探究.方法:利用形态学和多基因系统分析相结合的方法进行鉴定,同时采用对峙法和改进的菌块法测定了该菌株对6株供试菌的抑制作用.结果:形态特征表明,该菌株与被孢霉属(Mortierella sp.)中的高山被孢霉(Mortierella alpina)的特征一致,多基因序列分析显示本菌株与多个高山被孢霉菌株同源性在99％,因此确定该菌株为高山被孢霉,而且对大肠埃希菌(Escherichia coli),枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum)有抑制作用.结论:菌株Cs-ZZ23为高山被孢霉,其次级代谢产物具有重要研究价值.
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微波干燥对鲜地黄中地黄苷A,D和益母草苷含量的影响
目的:比较不同微波干燥方法对鲜地黄中地黄苷A,D和益母草苷含量的影响,为地黄产地加工与炮制一体化工艺研究提供参考.方法:采用HPLC测定地黄苷A,D和益母草苷含量,Aichrombond-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(5∶95),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量10 μ L.以冷冻干燥法为参考,考察微波干燥对鲜地黄中指标成分含量的影响.结果:地黄苷A以5 kW微波切3～4 mm片时含量为高(0.249 mg·g-1),地黄苷D及益母草苷以3 kW微波切1～2mm片时含量为高,分别为3.461,6.857 mg·g-1.结论:微波干燥对益母草苷的含量影响大,对地黄苷D的影响小;以微波干燥方法来制备鲜地黄饮片具有一定的可行性,对该药材产地加工与炮制一体化有一定参考意义.
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近红外光谱法快速测定不同连翘饮片中连翘酯苷A的含量
目的:本文运用近红外光谱技术建立一种快速测定不同连翘饮片中连翘酯苷A含量的新方法,为中药饮片的质量分析提供新思路.方法:采用2010年版《中国药典》规定的HPLC色谱法测定连翘饮片中连翘酯苷A的含量,利用近红外光谱技术结合偏小二乘法(PLS)建立不同连翘饮片中连翘酯苷A的定量校正模型.结果:连翘酯苷A定量校正模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.994 89,验证集相关系数(R2)为0.997 0,校正均方差(RMSEC)为0.182.模型预测结果良好.结论:由此表明近红外光谱法简便准确,可用于不同连翘饮片连翘酯苷A含量的快速测定.
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近红外光谱法快速测定河南产野菊花中蒙花苷含量
目的:运用近红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏小二乘法(PLS)建立野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定方法.方法:采集野菊花药材的近红外漫反射光谱,采用HPLC测定野菊花药材中蒙花苷含量作为参考值,将近红外光谱与蒙花苷含量参考值进行关联,建立野菊花药材中蒙花苷含量的定量预测模型,并对模型进行验证.结果:所建立的定量分析模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.999 09,校正均方根偏差(RMSEC)为0.013 6,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.039 70,验证集样品预测相关系数(r)为0.997 6,预测均方偏差(RMSEP)为0.018 5.结论:近红外光谱法操作简便,测定快速准确,可以用于河南产野菊花药材中蒙花苷含量的快速测定.
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基于近红外光谱技术的黄柏药材定量分析
目的:建立一种能够同时快速测定黄柏药材中小檗碱和黄柏碱含量的方法.方法:以HPLC所测样品中小檗碱和黄柏碱的含量为参考值,利用近红外光谱分析技术,将参考值与样品的近红外光谱进行关联,采用偏小二乘法(PLS)建立黄柏中小檗碱和黄柏碱的定量分析模型.结果:所建立的小檗碱和黄柏碱的定量分析模型的内部交叉验证决定系数(R2)分别为0.997 13,0.989 23,校正均方差(RMSEC)分别为0.082 3,0.021 5,验证均方差(RMSEP)分别为0.071 7,0.016 6,性能指数PI分别为95.6,93.5.结论:利用近红外光谱技术建立的定量分析模型,能够对黄柏药材中小檗碱和黄柏碱的含量进行无损快速测定.
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近红外漫反射光谱法快速鉴别不同连翘饮片
目的:研究利用近红外光谱技术结合判别分析法对不同连翘饮片进行定性鉴别分析.方法:采集不同连翘饮片的近红外光谱图,选择多元散射校正法(MSC)加SG平滑方法对光谱进行预处理,选择佳建模波段为4 065.57-8 350.90 cm-1,佳主成分数为10,建立定性分析模型,并用未知样品验证该模型.结果:表明所建定性模型的分类结果与实际所属一致,验证结果良好.结论:该方法操作简便,测定快速,结果准确,无污染,对中药材、烟草等多种行业质量检测过程中的能源节约与资源的高效利用均有重要意义.
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近红外光谱法快速测定女贞子药材中水分含量
目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合偏小二乘法(PLS)建立一种女贞子药材中水分含量快速环保的测定方法.方法:利用烘干法测定样品中水分含量,并以其作为参考值,运用近红外漫反射光谱技术采集女贞子的近红外漫反射光谱,结合PLS建立女贞子药材中水分含量的定量分析模型,并用未知样品验证该模型.结果:所建水分定量模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC),内部交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.986 87,0.199,0.246 41;验证集预测相关系数(R2)与预测均方差(RMSEP)分别为0.956 6和0.220.结论:该方法操作简便,快速无污染,结果准确,可用于女贞子药材中水分含量的快速测定.
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近红外光谱法快速测定酒女贞子中女贞苷含量
目的:利用近红外光谱技术(NIRS)快速测定酒女贞子中女贞苷含量.方法:采用3个不同产地的黄酒对女贞子进行炮制,以HPLC测定样品中女贞苷的含量为参考,运用近红外光谱技术结合偏小二乘法(PLS)建立酒女贞子中女贞苷含量的定量分析模型.结果:女贞苷的定量分析模型内部交叉验证决定系数(R2)为0.967 89,校正均方根偏差(RMSEC)为0.107,预测均方根偏差(RNSEP)为0.103,交互验证均方根偏差(RMSECV)为0.256 69,主因子数为8.结论:该方法简便快速,准确无损,所建模型能够对酒女贞子中女贞苷的含量进行快速测定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
