中国实验方剂学杂志
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 중국실험방제학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
- 影响因子: 1.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-9903
- 国内刊号: 11-3495/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素抗肝纤维化作用及机理研究
目的:探讨姜黄素抗肝纤维化作用及可能的作用机制.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化模型,然后给予姜黄素治疗,并以水飞蓟素做对照,检测肝纤维化血清学指标,肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平,光镜观察肝组织的病理变化,免疫组化检测血小板衍生长因子-BB(PDGF-BB)、血小板衍生长因子受体β(PDGFRβ)及细胞外信号调节激酶(ERK1)在肝组织的表达,RT-PCR方法检测PDGFRβ及ERK1mRNA的表达.结果:姜黄素可明显降低肝纤维化大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量,降低肝组织Hyp含量,可明显改善肝纤维化大鼠病理损害,能抑制肝组织PDGF-BB、PDGFRβ及ERK1的表达,并下调肝组织PDGFRβ及ERK1mRNA的表达.结论:姜黄紊具有良好的抗肝纤维化作用,其机理与抑制PDGF-BB及受体β、ERK1表达有关.
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桂龙药膏的药效学研究
目的:观察桂龙药膏的主要药效学作用.方法:采用佐剂致大鼠关节炎、巴豆油致小鼠耳肿胀及棉球致大鼠肉芽组织增生、注射新鲜血液致大鼠足跖底部血肿与瘀斑、重物撞击致小鼠足跖部外伤性瘀血、热板致小鼠疼痛等模型,观察桂龙药膏ig给药的药效学作用.结果:桂龙药膏能明显抑制佐剂致大鼠关节炎,说明其对免疫性炎症模型有明显的抗炎作用;桂龙药膏能明显抑制小鼠耳肿胀及棉球致大鼠肉芽组织增生,说明其对非特异性炎症模型也有明显的抗炎作用;桂龙药膏能明显加速大鼠、小鼠足跖底部瘀斑的吸收;并有显著的镇痛作用.结论:桂龙药膏具有抗炎、活血散瘀、镇痛作用.
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麦门冬汤合千金苇茎汤提取部位对非小细胞肺癌H460细胞毒作用的研究
目的:通过药效评价实验筛选出麦门冬汤合千金苇茎汤(简称金方)的有效部位.方法:MTT法观察不同浓度的金方提取出的8个部位对肺癌NCI-H460细胞和正常人胚肺成纤维细胞HFL-I生长增殖的影响,初步筛选有效部位;平板细胞克隆形成试验,检测有效部位对肿瘤细胞克隆形成能力的影响;同时用流式细胞仪进行细胞周期检测分析,评价有效部位对细胞周期的影响;Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察NCI-H460细胞凋亡的形态变化.结果:不同浓度提取各部位中,6部位对NCI-H460细胞有显著的生长抑制作用;作用72 h后,荧光显微镜下可见NCI-H460细胞核固缩,染色质凝聚等凋亡形态学特征;流式检测显示对NCI-H460细胞主要抑制在S期,并有凋亡细胞出现.结论:麦门冬汤合千金苇茎汤提取各部位中6部位对NCI-H460细胞具有细胞毒作用,可有效抑制肺癌细胞生长,并对人体正常细胞(胚肺成纤维细胞)无显著影响,可以进一步分离筛选组分及单体化合物.
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山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠脂代谢的影响
目的:研究山葛降脂分散片对喂食高脂饲料大鼠脂代谢的影响.方法:大鼠随机分组后,正常对照组大鼠饲以普通饲料,模型组大鼠饲以高脂饲料,该两组ig同容积的生理盐水,给药各剂量组大鼠ig给药并喂饲高脂饲料,于给药后14 d和28 d采血,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-AI(apo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),并计算LDLC/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,评价山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠血脂代谢的影响.结果:山葛降脂分散片呈剂量、时间依赖性显著降低喂饲高脂饲料大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C、apo-AI,并呈剂量、时间依赖性显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值.结论:山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠具有显著调节脂代谢的作用.
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活血熄风方对局灶性脑缺血大鼠神经细胞凋亡及基因蛋白蛋白表达的影响
目的:观察活血熄风方对局灶性脑缺血模型大鼠神经细胞凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响.方法:Wistar雄性大鼠40只随机分为5组:假手术组、模型组、活血熄风方治疗组(剂量分别为20,10,5 g·kg-1).用光化学法建立局灶性脑缺血大鼠模型,造模前ig给药7 d,造模后24 h取材,用TUNEL法检测神经细胞凋亡数目,免疫荧光与激光共聚焦技术检测Bcl-2、Bax蛋白表达.结果:与模型组比较,活血熄风方各剂量组TUNEL阳性细胞数明显减少,Bcl-2蛋白表达升高,Bax蛋白表达降低.Bcl-2/Bax比值增高(P<0.01或P<0.05).结论:活血熄风方具有明显的抗凋亡作用,其作用机制可能与增加Bel-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达,提高Bcl-2/Bax比值有关.
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健脾和胃类方对肿瘤细胞生长抑制的比较研究
目的:观察比较不同健脾和胃方药的抗肿瘤作用及探讨其作用机制.方法:体外培养人食管癌细胞株Eca109和人肝癌细胞株HepG2,分离和培养人外周血单核细胞(PBMC),MTT和Alamar Blue法测定细胞生长.观察比较六君子汤(S)、四君子汤(F)、二陈汤(T)对Eta109和HepG2细胞的生长抑制作用及对PBMC激活作用,同时比较S、F,T激活的PBMC对Eea109和HepG2细胞生存的影响.结果:3方对Eca109和HepG2细胞的生长都有不同程度的抑制作用,随药物浓度增高而增强,具有明显的剂量依赖性.其中T作用强,S次之.3方药对Eca109细胞的抑制作用强于对HepG2细胞的作用,但两者没有显著差异.3方对PBMC都有不同程度的激活作用,其中F强,S次之.激活后的PBMC对Eca109和HepG2生长有明显抑制作用.结论:健脾和胃方药六君子汤、四君子汤、二陈汤可以通过直接抑制肿瘤细胞生长和通过免疫调节两个途径发挥其抗Eca109和HepG2细胞效应.二陈汤对肿瘤细胞生长抑制强,四君子汤激活PBMC作用效果好.
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丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病模型大鼠pref-1 mRNA 表达的影响
目的:观察丹蛭降糖胶囊对小剂量链脲佐菌素(STZ)加高热饮食诱导的实验性糖尿病模型大鼠脂肪组织前脂肪细胞因子-1(preadipocyte factor-1,pref-1)mRNA表达的影响.方法:雄性Wiatar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组(马来酸罗格列酮组、丹蛭降糖胶囊组),空白组喂以基础饲料,模型组与治疗组注射小剂量STZ并喂以高热量饲料,提取大网膜脂肪组织总RNA,采用RT-PCR技术扩增pref-1基因片段,检测其表达水平.结果:丹蛭降糖胶囊能降低模型大鼠空腹胰岛素(Fins)含量,降低pref-1mRNA表达,提高胰岛素敏感指数(ISI).结论:丹蛭降糖胶囊对实验性糖尿病模型大鼠脂肪分化功能有显著改善作用,提示pref-1可能是其治疗2型糖尿病的一个作用靶点.
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金铁锁总皂苷镇痛作用及其对佐剂性关节炎大鼠c-fos基因的表达的影响
目的:探讨金铁锁总皂苷(TSPT)镇痛作用及其机制,进一步揭示金铁锁总皂苷抗类风湿关节炎的药理作用基础.方法:采用热板法初步评价TSPT的镇痛效果,建立大鼠佐剂性关节炎(AA)模型,运用免疫组化研究TSPT对c-fos基因表达产物FOS蛋白水平的影响.结果:TSPT具有明显的镇痛作用,大剂量组优于中药阳性对照组;TSP,还能明显抑制AA大鼠炎性疼痛中枢及外周组织中c-fos基因的表达.结论:TSPT具有良好的镇痛效果,其镇痛作用可能与抑制中枢和外周神经c-fos基因的表达有关,为深入研究其抗类风湿关节炎作用奠定了基础.
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HPLC测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸含量
目的:建立HPLC法测定口服养阴通脑颗粒方后大鼠血清中阿魏酸浓度的方法.方法:健康SD大鼠ig养阴通脑颗粒水溶液后,制备含药大鼠血清.HPLC法测定大鼠含药血清中阿魏酸的含量.采用phenomenex GEMINI C18柱色谱柱,甲醇-3%乙酸(32:68,v:v)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长323 nm.结果:阿魏酸0.33~10.56 μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.41%,RSD 2.36%(n=6);平均日内精密度RSD2.04%,平均日间精密度RSD5.04%,以信噪比S/N=3时测得的低检测限为2.6 ng,血浆中的低检测浓度为0.075μg·mL-1.结论:该方法简便,灵敏度高,稳定性及精密度较好,可用于大鼠血清中阿魏酸的含量测定.
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半佛纳米微丸对大鼠长期毒性的实验研究
目的:观察半佛纳米微丸对大鼠的长期毒性.方法:半佛纳米微丸以10.0,5.0,2.5 g·kg-1(为临床拟用量的100,50,25倍)给大鼠连续ig 90 d,停药14 d,分别测量大鼠体重、血液学和血液生化指标,计算脏器系数,并做组织病理学检查.结果:半佛纳米微丸各剂量组大鼠的一般状况、体重、血液学和生化学指标、脏器系数与空白对照组比较,均未见明显差异,病理检查未见与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:半佛纳米微丸长期用药无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的.
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飞龙前列爽滴丸抗大鼠急性细菌性前列腺炎的实验研究
目的:观察飞龙前列爽滴丸对大鼠急性细菌性前列腺炎模型的影响.方法:采用大鼠前列腺内注射大肠杆菌造成急性细菌性前列腺炎模型,观察大鼠尿量、前列腺液细菌数、前列腺液白细胞数及卵磷质小体密度.结果:飞龙前列爽滴丸可使模型大鼠尿量增加,可抑制其前列腺液内细菌增长,显著抑制前列腺液白细胞升高和卵磷质小体密度降低.同时,飞龙前列爽滴丸对体外细菌具有一定的抑制作用.结论:飞龙前列爽滴丸对大鼠急性细菌性前列腺炎模型具有一定的治疗作用.
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加味关节康对佐剂性关节炎大鼠免疫性炎症的影响
目的:探讨加味关节康对佐剂性关节炎大鼠免疫性炎症的影响.方法:53只大鼠随机分为4组:正常组、模型组、加味关节康剂治疗组及雷公藤多甙片组,除正常组外其余大鼠制备佐剂性关节炎模型.治疗组分别用加味关节康、雷公藤多甙片ig;于药后1,2,3周测大鼠左后足趾肿胀度及关节炎指数评分.用药后3周测定血清白介素(IL)-4、8、10、12,肿瘤坏死因子(TNF)-a和干扰素(IFN-γ)水平,观察大鼠滑膜组织病理形态学变化.结果:用药后治疗组关节肿胀度及关节炎指数均小于模型组(P<0.05,P<0.01);用药3周后各治疗组血清TNF-a、IFN-γ、IL-8、IL-12水平均低于模型组(P<0.01);IL-4、IL-10水平均高于模型组(P<0.05);各治疗组与模型组比较滑膜组织增生程度明显减轻,炎症细胞浸润程度稍减轻.结论:加味关节康治疗可明显下调佐剂性关节炎大鼠相关致炎性细胞因子TNF-a、IFN-γ、IL-8、IL-12水平,并上调抗炎性细胞因子IL-4、IL-10的水平,可减轻滑膜增生程度,改善关节肿胀,疗效肯定.
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肺纤方对放射性肺损伤大鼠模型影响的初步实验研究
目的:观察中药肺纤方防治放射性肺损伤模型大鼠的疗效和对血清内生长转化因子-β1(TGF-β1)、肺组织羟脯氨酸(HPY)的影响,探讨其相关机制.方法:60只SD雌性大鼠随机分为4组,正常组、放射(模型)组、肺纤方组和地塞米松组.造模动物麻醉后用直线加速器单次照射右背20GY,照射次日开始给药,至56 d后处死.观察大鼠死亡、体重和肺系数;病理组织学做肺泡炎及肺纤维化镜下评分;用ELIsA法检测血清内TGFβ1水平;碱水解法测定羟脯氨酸含量等指标.结果:肺纤方组可明确地降低肺损伤的程度,且有降低TGF-β1和HPY的作用,与放射组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:肺纤方治疗放射性肺损伤有较好的疗效,其作用机理与降低TGF-β1的水平、减少肺组织HPY的合成有关.
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心舒滴丸对冠脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型的影响
目的:观察心舒滴丸对冠脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型心肌的影响,并探讨其作用机制.方法:将大鼠随机分成假手术组、模型组、阳性组、心舒滴丸低,中,高剂量组,各组大鼠(除假手术组外)采用结扎冠状动脉左前降支造成心肌梗死模型,各鼠ig给药28 d,分别测定手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d各组大鼠的心电图S-T段,心肌梗死率及大鼠血浆中血栓素(TXB2)、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)的含量.结果:心舒滴丸能显著抑制心肌缺血大鼠心电图S-T段升高,缩小用药组大鼠心肌梗死面积;各用药组大鼠血浆中血栓素(TXB2)显著降低、6酮前列腺素(6-keto-PGF1α)含量升高.结论:心舒滴丸对冠状动脉结扎所致大鼠长期心肌缺血模型的损伤心肌有一定的保护作用.
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智脑胶囊对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织BDNF及其TrkB影响的实验研究
目的:观察智脑胶囊对实验性阿尔茨海默病(AD)模型大鼠腩组织脑源性神经营养因子(BDNF)及其酪氨酸蛋白激酶受体B(TrkB)的影响,探讨智脑胶囊治疗AD的作用机制.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为7组,即正常对照组、假手术组、AD模型组、石杉碱甲组、智脑胶囊低、中、高剂量组.参照<大鼠脑立体定位图谱>,选双侧Meynert基底核为注射点,以鹅膏蕈氨酸(IBO)毁损双侧Meynert基底核,制作实验性AD大鼠模型.用ELISA酶联免疫法检测脑组织BDNF及其受体TrkB的含量,并观察其在大鼠腩组织皮层和海马不同部位含量的变化.结果:智脑胶囊能提高模型大鼠脑组织(皮层和海马)BDNF及其受体TrkB的含量,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05).其中智脑胶囊高、中剂量组和石杉碱甲组的提高作用优于智脑胶囊低剂量组.结论:智脑胶囊促进大鼠脑组织皮层和海马神经元合成BDNF及其受体TrkB表达增加是其改善学习记忆的重要作用机制.
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龙血竭对大鼠撕脱皮瓣存活面积影响的实验研究
目的:探讨龙血竭对撕脱皮瓣微循环血流量及存活面积的影响.方法:75只SD大鼠随机分为基质组(A)、地塞米松组(B)、龙血竭组(C).在大鼠背部制作一个蒂在尾部的3 cm×9 cm大小的撕脱伤皮瓣,皮瓣碾压撕脱后原位缝合.激光多普勒血流检测仪检测皮瓣微循环血流量,HE染色光镜观察皮瓣组织学改变,术后7,14 d计算皮瓣成活率.结果:C组近、中段血流与A、B组比较明显升高,具有统计学意义(P<0.05),术后7,14 d皮瓣成活率龙血竭组明显高于基质组和地塞米松组(P<0.01).结论:龙血竭可提高撕脱皮瓣微循环血流量,从而提高皮瓣的成活面积.
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高效液相色谱法测定天冰调督胶囊中天麻素含量
目的:建立天冰调督胶囊中有效成分天麻素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为sinoChromODS-BP柱(5μm,4.6 mm×150 mm),检测波长为220 nm,以乙腈-0.05%磷酸水溶液(4:96)为流动相,流速1.0 mL·min-1.结果:天麻素在0.05~0.5μg范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为98.4%,RSD=0.88%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的:建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,安捷伦ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05-0.315 25 mg·mL-1(r=0.999 4),人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59%(RSD=0.99%,n=5)、96.43%(RSD=0.95%,n=5).结论:方法准确可靠,专属性强,可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1.和人参皂苷Re的质量.
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HPLC法测定肾合口服液中淫羊藿苷的含量
目的:建立了肾合口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用甲醇-水-冰醋酸(50:50:0.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷在0.2~1.0μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.1%,RSD为1.79%.结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法.
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通塞脉微丸HPLC指纹图谱的研究
目的:通过通塞脉微丸指纹图谱的研究,建立该制剂稳定、可重复的质量控制手段.方法:以Zorbax 80A ExtendC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶剂系统,线形梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温30℃;采用指纹图谱相似度软件进行数据分析.结果:建立了通塞脉微丸的HPLC对照指纹图谱,标示了21个共有色谱峰,通过与单味药及相应阴性制剂的比较确认了这21个色谱峰的归属;10批样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.984以上.结论:通塞脉微丸HPLC指纹图谱的建立,对有效控制通塞脉微丸成品制剂的质量具有重要意义.
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复方中风康复片的TLC鉴别研究
目的:完善复方中风康复片的质量标准.方法:采用薄层色谱法分别鉴别复方中风康复片中的麻黄、五味藤、红杜仲、马钱子.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰.结论:该方法专属性强,可更好地控制制剂质量.
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广西九里香挥发油GC-MS研究
目的:对广西原产地的广西九里香挥发油进行气相-质谱研究.方法:水蒸气蒸馏法提取广西九里香挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量.结果:从广西九里香挥发油中共分离出50多个组分,鉴定了其中36个化合物,占总量的90%以上,主要成分为香叶醛(Geranial,19.33%)、橙花醛(Neral,17.26%)、乙酸香叶酯(Geranyl acetate,11.27%)、香茅醛(Citronellal,11.12%)等.结论:广西九里香挥发油中含萜类、醛类、烃类等多种化学成分,本实验为广西九里香的进一步开发利用提供了科学依据.
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金菟亮光胶囊质量标准研究
目的:建立金菟亮光胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中菟丝子、金钗石斛进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对金丝桃苷进行定量分析:色谱柱为Dikma Diamons C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025 mol·L-1磷酸水(40:60),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为370 nm.结果:TLC斑点清晰,分离度较好.金丝桃苷进样量在0.101~0.606μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为95.2%,RSD=1.3%(n=5).结论:该方法简便,准确,可用于金菟亮光胶囊的质量控制.
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莲白消癌丸定性定量研究
目的:建立莲白消癌丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的人参、重楼、黄芪、半枝莲进行鉴别,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量.结果:在选定的薄层色谱条件下,可检出人参、重楼、黄芪、半枝莲的特征斑点;在选定的高效液相色谱条件下人参皂苷Rg1同其它干扰成分达到较好的分离,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%.结论:所建立的方法简便、专属、重复性好,能有效控制该制剂的质量.
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HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量
目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10:90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法.
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二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞的含量测定
目的:首次建立藏药复方二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞含量测定方法.方法:采用HPLC测定二十五味珊瑚丸中酯型生物碱.硫氰酸盐法测定硫化汞.Phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05 col·L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:乌头碱线性方程为Y=6.974×105X-28.1,r=0.999 8;表明乌头碱在0.096~0.480μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系.平均回收率为93.1%,RSD为2.1%.结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制二十五味珊瑚丸中酯型生物碱和硫化汞限量.
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黄连吴茱萸药对化学成分的薄层色谱定性研究
目的:考察黄连吴茱萸药对配伍前后化学成分的差异.方法:采用TLC法对黄连单煎液、吴茱萸单煎液及黄连吴茱萸合煎液的不同溶剂萃取部分进行薄层色谱定性分析.结果:黄连吴茱萸药对配伍前后,主要成分未发生明显改变,部分化学成分的含量发生了较大变化.结论:配伍使两药中部分成分发生了显著的量的变化,为药物配伍使用.提供了实验依据,但是否就此存在化学成分的消失或新化合物的产生有待进一步研究.
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HPLC法同时测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量测定方法.方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.34%KH2PO4溶液-三乙胺(52:48:0.2)为流动相,采用HPLC法测定.结果:该品中盐酸麻黄碱含量测定线性范围为8.032~80.32μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.25%(RSD=1.10%,n=6);地塞米松磷酸钠含量测定线性范围为3.984~39.84μg·mL-1,平均回收率为98.10%(RSD=1.32%,n=6).结论:此法操作简单、结果准确,可用于复方白氟膜剂的质量控制.
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川芎饮片产地加工可行性探索
目的:对川芎药用部位不同干燥状态切制饮片的方法进行考察,并与传统方法炮制的饮片进行比较研究,探讨饮片产地加工的可行性.方法:以药典水分测定第二法,对不同干燥状态的川芎药材进行水分测定,制备产地加工饮片.以HPLC法对产地加工饮片及传统炮制饮片进行藁本内酯和阿魏酸的含量测定.结果:川芎药材趁鲜切制时,有效成分藁本内酯的含量高;当含水量降至22%~38%时,不仅适宜切制饮片,而且有效成分含量与传统饮片相近.结论:对药材进行适当的干燥再进行饮片切制的产地加工方法,不仅简化饮片生产流程,而且能更有效的减少有效成分的流失,保证饮片质量.
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江西道地药材江香薷的化学成分研究
目的:研究江香薷Mosla chinensis‘jiangxiangru'的化学成分.方法:利用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、硅胶和MPLC等色谱方法进行化合物的分离纯化,根据化合物的理化性质、光谱数据进行结构鉴定.结果:从江香薷中分离得到12个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-甲酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(β-D-Glucopyranosyl indole-3-carboxylic acid,1),香荆芥酚(carvacrol,2),百里氢醌-5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2-O-β-glucopyranoside,3),百里氢醌-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-5-O-β-glu-copyranoside,4),百里氢醌-2-5-O-β-吡喃葡萄糖苷(thymoquinol-2,5-O-β-diglucopyranoside,5),木犀草素(Iuteolin,6),5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(7-甲醚黄芩素,negletein,7),丁香酸(syringic acid,8),对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,9),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl terephthahe,10),齐墩果酸(oleanolic acid,11),β-谷甾醇(β-sitosterol,12).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,尤其是化合物1,3,4,5为首次从石荠苎属植物中分离得到.
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白蔻调中丸质量标准研究
目的:建立白蔻调中丸的质量标准.方法:采用TLC法对处方中山楂进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸的含量.色谱柱:KromasiL-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2 moL·L-1醋酸胺溶液-冰醋酸(58:41:1),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:30℃.结果:薄层斑点清晰,专属性强.甘草酸与其他成分分离完全,峰形良好.在0.041 4~2.068 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7).平均加样回收率为100.90%,RSD为1.14%(n=9).结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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再障生血颗粒治疗再生障碍性贫血的临床观察
目的:探讨再障生血颗粒系列(仙芪生血颗粒和参胶生血颗粒)治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效和作用机理.方法:对照组163例,口服康力龙每次2~4 mg,2~3次/d;治疗组165例,口服再生障生血颗粒,肾阴虚型服用仙芪生血颗粒,肾阳虚服用参胶生血颗粒,肾阴阳两虚型按偏虚程度灵活服用以上两种颗粒制剂,每次15 g,2-3/d次,3个月为1疗程,2个疗程后观察两组患者治疗前后的临床症状及外周血象、T-细胞亚群、骨髓象等指标的变化.结果:治疗后治疗组的临床症状、T-细胞亚群、外周血象的改善及临床疗效均与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而两组患者疗后骨髓象虽均有一定程度改善但并无统计学意义(P>0.05).结论:中药制剂再障生血颗粒系列对慢性再生障碍性贫血有确切的治疗作用,该制剂疗效可靠,且安全无毒.
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鼻炎口服液治疗变应性鼻炎的临床研究
目的:观察鼻炎口服液对变应性鼻炎的临床疗效.方法:治疗组56例采用鼻炎口服液治疗,对照组56例以鼻炎康片治疗,14 d为1疗程,共2个疗程.在治疗前及治疗后7、14、28 d分别观察记录并评分.结果:治疗组在治疗7、14、28 d后各项观察指标计分均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7、14、28 d,症状与体征总有效率治疗组分别为76.79%、82.14%、85.71%,对照组为57.14%、62.50%、66.07%,治疗组各时间段均优于对照组(P<0.05).两组均未发现明显的不良反应.结论:鼻炎口服液治疗变应性鼻炎有较好的疗效.
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当归炮制历史沿革研究
通过对古代及现代医药文献进行查阅、整理、分析,总结了当归历代炮制演变轨迹及现代全国各地炮制概况.自南北朝开始,经历唐、宋、金元、明、清等各个时期,文献记载的当时炮制方法有25种之多,其中以酒制法应用广泛;经过历代医家由浅入深、逐渐变化的认识过程,逐渐形成了当归炮制的传统理论;目前全国各地主要沿用了清炒和酒炒法,其它方法虽有沿用,但已不是主流.
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君臣配伍探究
方剂中君臣佐使的概念早由<内经>提出,主要是以药物在处方中的作用论君臣佐使,是中医方剂的主要配伍理论,是方剂构成的基本框架.而一首方的君臣配伍决定该方的功效及主治病证.
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柴胡疏肝散对卒中后抑郁大鼠海马组织形态学影响
导致卒中后抑郁发生的因素十分复杂.有研究认为,初几个月中起主要作用的是脑内神经递质的减少,随后是神经递质紊乱带来的一系列脑功能障碍[1].本文观察卒中后抑郁大鼠海马组织变化及柴胡疏肝散的作用.
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伤科止痛膏的薄层鉴别
伤科止痛膏是我院已故著名武医专家郑怀贤教授的经验方,是用于治疗运动损伤的外用膏药.由麝香、肉桂、丁香、红花、檀香、排草、白芷、羌活、没药、川芎、木香、山柰、当归、续断、独活、血竭16味中药组成.
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川芎治疗头痛的配伍使用
头痛是中医临床常见的病因之一,既可单独出现,亦可并见于多种急慢性疾病中.其证范围甚广,涉及内、外、神经、精神、五官等各种疾病.中医治疗头痛的方药不胜其数,就其临床实际应用来看,尤以川芎为要药.
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多烯磷脂酰胆碱联合消脂复肝汤治疗脂肪肝90例临床观察
2005年1月~2009年4月我们应用多烯磷脂酰胆碱联合消脂复肝汤治疗脂肪肝168例,取得比较满意的临床观察结果.现报告如下.1 资料与方法
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香砂六君子汤加味方治疗功能性消化不良的临床观察
功能性消化不良是临床常见的一种功能性胃肠病.近年来发病率逐年上升.笔者运用香砂六君子加味方治疗脾虚气滞型功能性消化不良,取得了较好的疗效,现报道如下:1资料与方法
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宽叶金粟兰形态组织学的鉴别
宽叶金粟兰为金粟兰科植物宽叶金粟兰的全草,常以根、根茎及全草入药.能祛风除湿,活血化瘀、散寒止咳、舒筋、消肿止痛、杀虫.文献未见生药学方面的报道[1],本文对宽叶金粟兰生药组织学进行研究,现报道如下:
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均匀设计法优选癌痛巴布剂的基质处方研究
目的:优选癌痛巴布剂的基质处方.方法:以初黏力、剥离强度和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U17(1716)优选癌痛巴布剂的基质配方.结果:癌痛巴布剂基质的佳配比为:聚丙烯酸钠:明胶:高岭土:甘羟铝:蓖麻油:甘油:聚乙烯醇=6.46:6.0:4.1:0.08:0.1:56:0.05.结论:按佳工艺条件制备的癌痛巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适度,保湿性均良好,与癌痛巴布剂药粉具有良好的相容性.
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包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响
目的:研究各种包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响.方法:考察包衣温度,包衣锅转速,雾化压力,喷雾速度,喷雾距离和包衣液预热温度对缓释片药物释放度的影响,并用相似因子法对释放度进行评价.结果:在所考察的各个包衣工艺参数水平上,包衣温度对药物释放度有显著影响,其余各因素无显著影响.结论:确定终包衣工艺参数为:包衣温度为30℃,包农锅转速为25 rpm,雾化压力0.6 MPa,喷雾速度为5 mL·min-1,喷雾距离17 cm.包农液预热温度为30℃.
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肿节风分散片体外溶出度试验研究
目的:建立肿节风分散片的溶出度测定方法.方法:采用桨法,以高效液相进行肿节风分散片溶出度试验探索.结果:采用该试验终确定的方法,5 min测定肿节风分散片累积溶出百分率,限度为标示量的70%.结论:肿节风分散片批内和批间样品的溶出累积释放百分率(%)差异较小,说明该方法的重现性较好.
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小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺研究
目的:优选小檗碱-β-环糊精包合物的佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合物的收率、包合率为评价指标,优选包合温度、包合时间、主客分子投料比,确定佳包合条件.结果:饱和水溶液法制备小檗碱-β-环糊精包合物的佳工艺为:温度为80℃,包合2 h,主客分子投料比为4:1(g·g-1).结论:优选的包合条件包合物收率及小檗碱包合率高,工艺切实可行.
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升白胶囊提取纯化工艺研究
目的:对升白胶囊的提取纯化工艺进行研究.方法:以阿魏酸和黄芪甲苷为指标,采用正交设计法优选提取工艺;以薄层比较和黄芪甲苷保留率为指标,优选纯化工艺.结果:提取3次,首次采用30%乙醇提取,后两次采用水提取,每次加药材量8倍的溶煤,提取1 h,提取液采用ZTC1+1澄清剂方法除杂纯化.结论:优化的提取工艺简单、稳定,除杂纯化工艺可行.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |