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川芎茶调颗粒临床应用情况分析
目的为了解中成药在临床的合理应用.方法以川芎茶调颗粒为例,按照中医理论辨证用药的原则和药品说明书的有关内容,分析了50张含有川芎茶调颗粒的中成药处方.结果川芎茶调颗粒在临床应用中存在着问题,主要表现为:(1)未按照中医理论辨证用药.(2)联合用药不合理.(3)用法用量不正确.结论合理用药工作应引起临床的重视.
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膜技术用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化
目的:研究膜技术应用于川芎茶调颗粒浓缩工艺前后的化学成分动态变化.方法:采用单因素试验法优选川芎茶调颗粒膜技术生产工艺参数,结合川芎茶调颗粒的质量标准及HPLC特征图谱,对比采用膜技术和传统浓缩技术生产的川芎茶调颗粒的化学成分变化.结果:佳膜工艺参数为采用SMN-130A 2350054膜,浓缩压力17×104 Pa,浓缩温度36℃；HPLC特征图谱及质量标准对比研究显示2种工艺制备的样品特征峰的个数相同、峰面积无显著性差异,相似度0.97.结论:膜技术可用于川芎茶调颗粒的产业化生产.
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膜分离技术应用于川芎茶调颗粒提取工艺研究
目的:将膜分离技术应用于川芎茶调颗粒浓缩工艺中,为实现川芎茶调颗粒膜浓缩产业化应用奠定一定的研究基础.方法:应用单因素方法对膜型号、过膜压力、过膜温度、膜的清洗方式进行了优选,并对新工艺与传统工艺制备的川芎茶调提取物的质量进行了对比.结果:优选出的佳工艺为采用SMN-130A2350054膜、在浓缩压力1.7 MPa,浓缩温度36℃时,对川芎茶调颗粒提取液进行浓缩;采用1％多聚磷酸钠为清洗剂,对过滤后的膜进行清洗.分别采用膜工艺及传统工艺制备川芎茶调提取物质量一致.结论:优选出的膜工艺条件稳定、可行,能有效的实现浓缩和节能效果,生产出的川芎茶调颗粒提取物的质量与传统工艺一致,为其产业化应用提供一定的研究依据.
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中成药治疗偏头痛的疗效观察
目的 观察中成药常用方剂养血清脑颗粒和川芎茶调颗粒治疗偏头痛的疗效和安全性.方法 70例偏头痛患者随机分成两组,治疗组口服养血清脑颗粒,对照组口服川芎茶调颗粒.结果 治疗组有效率明显高于对照组,且无明显不良反应.结论 养血清脑颗粒防治偏头痛有明显疗效,又较安全,值得临床推广.
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卡尔-费休氏法测定川芎茶调颗粒中的水分
目的 探讨用卡尔-费休氏法测定川芎茶调颗粒中水分的方法,并与甲苯法相比较.方法 用卡尔-费休氏法与甲苯法分别测定川芎茶调颗粒中的水分.结果 卡尔-费休氏法测定结果与甲苯法测定结果基本一致,用卡尔-费休氏滴定法测定的平均回收率为99.8%,RSD=0.7%(n=6).结论 卡尔-费休氏法较甲苯法更加准确,简便,节省取样量,可以用于川芎茶调颗粒中水分的测定.
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乙哌立松联合川芎茶调颗粒治疗紧张性头痛临床观察
目的 观察乙哌立松联合川芎茶调颗粒治疗紧张性头痛的临床疗效. 方法 选择2011年1月-2011年12月门诊就诊的紧张性头痛240例,根据Rihaid Doll随机分配卡法分为治疗组与对照组各120例.治疗组给予乙哌立松联合川芎茶调颗粒治疗,对照组仅给予乙哌立松治疗,治疗1个疗程后观察疗效. 结果 两组治疗后头痛情况和压痛总评分较治疗前降低,且治疗组治疗后低于对照组,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均发生轻微不良反应,其发生率比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 乙哌立松联合川芎茶调颗粒治疗紧张性头痛的疗效优于单纯乙哌立松治疗,且无严重的不良反应,临床用药安全.
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川芎茶调颗粒合玉屏风液治疗过敏性鼻炎52例
过敏性鼻炎又称变态反应性鼻炎,发病与体质、精神因素、内分泌失调等有关,多种致敏原如冷热变化、化学性或刺激性气味、粉尘等刺激时即可引起本病发作.临床以常年性、反复发作性的鼻痒、喷嚏、流清涕为主要症状,过敏性鼻炎的主要病理变化是患者的鼻粘膜苍白水肿及嗜酸性白细胞浸润.对于本病的治疗,目前尚无特效方法.我们采用中成药川芎茶调颗粒结合玉屏风液口服治疗52例,取得较好的疗效,现总结如下.
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中西医结合治疗血管性头痛22例临床分析
普通型偏头痛为偏头痛的一种类型.其特点是:发作前无先兆症状,主要表现为反复发作性的头痛,伴有恶心呕吐.头痛时间较长,可达数日,是一种周期性发作的神经-血管功能性障碍引起的头痛[1].目前采用的治疗方法为:预防发作,预防性治疗和发作期治疗.药物有:轻症的有阿司匹林、颅痛定等.重症者用麦角制剂、可待因、氯灭酸等.存在着许多不良反应.
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川芎茶调颗粒合西比灵胶囊治疗偏头痛临床研究
目的:观察川芎茶调颗粒合西比灵胶囊治疗偏头痛临床疗效.方法:设治疗组44例,对照组42例,治疗组选用西比灵加川芎茶调颗粒,对照组单用西比灵胶囊.结果:治疗组有效率为93.18%,对照组有效率为66.67%,两组比较,治疗组疗效优于对照组,差异有显著意义,P＜0.01.结论:川芎茶调颗粒合西比灵胶囊治疗偏头痛效果显著.
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川芎茶调颗粒质量标准的研究
目的:建立川芎茶调颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对薄荷、防风进行鉴别；用HPLC法测定阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2％冰醋酸(15∶85),柱温35℃,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;阿魏酸对照品在9.42～942.00 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.71％,RSD为0.8％(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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川芎茶调颗粒加泰必利联合治疗血管性头痛临床观察
目的:探讨川芎茶调颗粒与泰必利治疗血管性头痛的疗效.方法:收集门诊病人92例,随机分为治疗组与对照组.治疗组:川芎茶调颗粒加泰必利0.1,1日3次,口服.对照组,泰必利0.1,1日3次,心得安10mg,1日3次,口服,4周为1疗程.根据临床症状好转,综合疗效变化评分.结果:治疗组有效率85.41%,对照组有效率为63.64%,差异有显著性(P＜0.05).结论:川芎茶调颗粒联合泰必利治疗血管性头痛临床疗效较好,且安全性高、副作用少,值得临床借鉴.
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川芎茶调颗粒治疗血管性头痛的临床研究
1 对象和方法1.1 川病例选择:276例血管性头痛病人均选自我院神经内科门诊及住院患者.头痛的诊断根据1988年国际头痛协会的标准.本研究血管性头痛指偏头痛和非偏头痛性血管性头痛.凡有肝、肾、肺、心脏、内分泌疾病或合并颅内占位、感染、脱髓鞘疾病、孕妇不包括在本研究组内.278例血管性头痛患者中,女性:166例,男性:110例,年龄18～62岁,平均年龄36.4岁.病程0.4～18年,平均3.6年.
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川芎茶调颗粒联合西比灵胶囊治疗偏头痛98临床观察
偏头痛是一种周期发作的神经-血管功能障碍引起的头痛,临床上以反复发作的偏侧或双侧头痛为特征,是内科临床的常见病和多发病.中医属于头痛的范畴,目前尚无理想的根治方法,临床治疗多以预防发作及控制症状为主.川芎茶调是治疗头痛的经典方,为探讨川芎茶调颗粒联合西比灵胶囊治疗偏头痛的临床疗效及安全性,本研究选择2007年3月-2009年3月在我院就诊的98例偏头痛患者进行随机分组对照治疗.现报道如下.
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川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱研究
目的:建立川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱,提升其质量控制标准.方法:Diamonisil钻石C18色谱柱(250mm × 4.6mm,5μm),乙腈-0.05％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm.结果:建立了HPLC川芎茶调颗粒指纹图谱的研究方法,得到22个共有峰.结论:川芎茶调颗粒HPLC指纹图谱分析方法操作简单,精密度高,重复性好,适用于川芎茶调颗粒的质量控制.
