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血脂灵片对脂肪酸合酶的体外抑制作用
目的:研究血脂灵片对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)的体外抑制作用,并初步探索其作用机制.方法:以乙酰辅酶A(AcCoA),丙二酰辅酶A(MalCoA),乙酰乙酰辅酶A(AcAcCoA),乙酰乙酸乙酯,丁烯酸乙酯,原型辅酶Ⅱ(NADPH)等为底物,采用紫外分光光度法,通过测定340 nm下NADPH吸光度值的变化进行FAS活性测定,研究不同剂量血脂灵片对FAS全反应及不同活性中心的体外抑制作用.结果:血脂灵片对FAS具有抑制作用,给药浓度达到150 mg·L-1时,能够抑制51％的酶活性,且对FAS的抑制具有剂量和时间依赖关系.对于FAS的不同活性中心,血脂灵片作用不同,其对烯酰还原反应和AcAcCoA还原反应的抑制稍强于酮酰还原反应,随着给药浓度的增加,对各活性中心的抑制能力逐渐增强,当给药浓度达到150 mg·L-1时,各个活性中心剩余活性均小于70％,但仍保留有50％以上的剩余活性.结论:血脂灵片对FAS具有一定的抑制作用,且对FAS的抑制是通过作用于多个位点实现的.实验为血脂灵片降血脂作用与靶点FAS有关的推断提供了实验依据,并为血脂灵片应用于肥胖症等FAS靶点相关疾病提供了参考.
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血脂灵片对高脂血症模型大鼠降血脂作用的实验研究
目的:观察血脂灵片和辛伐他汀对高脂血症大鼠模型降血脂的影响.方法:将30只雄性SD大鼠分笼饲养,按体质量以随机分组方法分为6组:空白组、高脂模型组、血脂灵片高剂量组、血脂灵片中剂量组、血脂灵片低剂量组、辛伐他汀阳性对照组,每组5只.除空白组和模型组外,其余各组按给药剂量进行灌胃给药4 d.第4天灌胃给药前大鼠禁食12 h,于末次给药后除空白组外均用Triton WR-1339进行尾静脉注射造模.造模后12 h再灌胃给药1次,测定造模后6、12、24、48 h大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果:与模型组比较,TG在治疗后24 h降低,差异有统计学意义(P＜0.05);TC在治疗后48 h降低,差异有统计学意义(P＜0.05);LDL-C在治疗后12 h降低,差异有统计学意义(P＜0.05);HDL-C在治疗后12 h升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血脂灵片对高血脂症模型大鼠具有降血脂的作用.
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HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
本品由制何首乌、山楂、决明子等药味制成,具有活血降浊、润肠通便作用,其中制何首乌为君药,由于制何首乌和决明子中均含蒽醌类成分,而且是本处方的有效成分,同时为了含量测定的专属性,故在测定本品大黄素含量的基础上又制订了2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷HPLC含量测定方法,以便更好地控制制何首乌的质量.按中国药典对含量测定方法验证要求进行了方法学验证,结果表明本法简便、准确、专属性强[1,2].
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HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量
血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.
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基于网络药理学及ADME预测分析血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker
目的 基于网络药理学及ADME预测分析血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker.方法 通过网络药理学平台对血脂灵片治疗血脂异常的分子机制进行分析,预测相关药效成分.再采用“Chemspider”得到药效成分的结构式,应用ACD/Percepta软件进行ADME预测,选择满足Papp＞7.0× 106 cm/s、F＞66％的成分.结果 有22种成分满足条件,血脂灵片可能通过作用于能量代谢相关的靶标,以及能量代谢、内分泌等相关通路来治疗血脂异常.结论 血脂灵片治疗血脂异常的Q-marker有22个.
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血脂灵片治疗高脂血症70例临床疗效观察
高脂血症是中老年人常见疾病之一,随着人们生活水平提高,其发病率呈上升趋势.本病属正虚邪实之症,正虚即脏腑气血虚衰,其重点在肝脾肾,邪实主要是痰浊、湿浊和瘀血[1].为观察血脂灵片活血降浊、润肠通便的疗效,本院于1999～2000年对浙江省天一堂药业公司研制的血脂灵片治疗痰浊阻遏伴阴虚阳亢型高脂血症进行了临床疗效观察,现将结果报告如下.
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血脂灵片中决明子生熟互换后指纹图谱变化研究
目的:建立血脂灵片、新血脂灵片的指纹图谱检测标准,观察处方中决明子生熟互换后指纹图谱的变化.方法:采用Agilent TC-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30 ℃C,检测波长284 nm.结果:分别对10批血脂灵片和10批新血脂灵片样品进行HPLC分析,建立了该制剂20个共有峰的指纹图谱.结论:该方法稳定可靠,处方中决明子生熟互换后指纹图谱共有峰数量没有变化,部分成分含量有明显变化.
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HPLC测定血脂灵片中8种蒽醌类成分的含量
目的:建立高效液相色谱测定血脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:采用Agilent TC-C18(4.6 mm × 250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:284 nm.结果:橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在相应的浓度范围内与色谱峰面积呈良好线性关系；平均回收率在99.1％ ～ 101.2％之间,RSD均小于2.2％.结论:该方法可更好的对血脂灵片进行质量控制.
