中国临床药理学与治疗学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 중국림상약리학여치료학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药理学会
- 影响因子: 0.97
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-2501
- 国内刊号: 34-1206/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
精神振奋药莫达非尼的神经保护作用
莫达非尼(modafinil)是一种新型精神振奋药物,80年代由法国Lafon实验室作为adrafinil的一种副产物而被首先合成.动物实验和临床试验均证实莫达非尼有良好的精神振奋和警觉促进作用,现已成功用于临床治疗嗜眠症和发作性睡病,被公认是目前治疗这两种与睡眠有关疾病的好药物.
-
血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压病的进展
近十年来一系列大规模临床试验证明,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对高血压、心肌梗塞、心功能障碍具有有益作用.
-
支气管哮喘的药物治疗
支气管哮喘(bronchial asthma)是一种常见的呼吸系统疾病.有资料显示,哮喘患者住院率及死亡率近年有所升高,甚至正在接受治疗的患者亦然.这表明目前所采取的治疗措施远未达到佳疗效.70年代以前,对哮喘的认识均围绕着"支气管平滑肌痉挛"这一功能性改变,由此提出以支气管扩张剂为主的治疗原则.90年代中期,人们认识到哮喘是一种特殊的气道慢性炎症过程,气道高反应性(broncho-hyperreactivity,BHR)是其主要特点[1],这一认识为哮喘的治疗引入了一些新的观点.
-
新的抗肿瘤药7-hydroxystaurosporine(UCN-01)抑制肿瘤浸润和转移
目的和方法研究7-hydroxystaurosporine(UCN-01)对转移性前列腺肿瘤DU-145细胞浸润和转移的影响.用体外转移和创伤法检查细胞浸润和转移,用Westernblotting法检查蛋白质的表达.结果UCN-01在非毒性剂量下(100nmol·L-1)明显地抑制DU-145细胞浸润和转移.而且,UCN-01这种抗肿瘤浸润和转移功能与它增加细胞-细胞粘连分子E-cadherion的表达有关.结论这些实验首次证实UCN-01能抑制人前列腺肿瘤细胞的浸润和转移.UCN-01的临床应用可能更有效地控制前列腺肿瘤转移.
-
培哚普利对慢性缺氧高二氧化碳大鼠肺血管重建的影响
目的探讨培哚普利对常压慢性缺氧高二氧化碳性肺动脉高压及肺血管重建的影响.方法47只SD大鼠随机分为:对照组(A)、缺氧高二氧化碳处理4wk组(B1)、培哚普利治疗4wk组(B2)、缺氧高二氧化碳处理8wk组(C1)、培哚普利治疗8wk组(C2).采用常压低氧高二氧化碳肺动脉高压大鼠模型,观察肺动脉平均压(mPAP),血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及肺小血管平滑肌外膜、内膜超微结构的变化,以及培哚普利对以上变化的影响.结果缺氧高二氧化碳使mPAP,AngⅡ上升,超微结构发生变化,培哚普利治疗4wk组mPAP,AngⅡ下降,平滑肌超微结构病变减轻.培哚普利治疗8wk组,平滑肌超微结构病变与对照组相似.结论提示缺氧高二氧化碳使肺血管重建,且与AngⅡ有关;培哚普利能在一定程度上能减轻肺血管重建.
-
牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的探讨牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机理.方法采用在体大鼠冠脉结扎后再通的方法,观察牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗塞的范围,血清和心肌中SOD活性、MDA和NO含量的影响.结果牛磺酸可明显减少大鼠心肌缺血再灌后的心肌梗塞范围(P<0.05,0.01),提高大鼠心肌缺血再灌注后血清和心肌中的SOD活性(P<0.01),降低心肌和血清中MDA和NO含量(P<0.05,0.01).结论牛磺酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,可能与其提高血清和心肌组织中SOD活性、降低MDA和NO含量有关.
-
阿司匹林与卡托普利合用对麻醉犬血液动力学的影响
-
国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度研究
目的考察国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度.方法12名男性健康受试者随机分为3组,分别口服单剂量日本产异丁司特缓释胶囊20mg、国产异丁司特缓释胶囊20mg、异丁司特原料药10mg,交叉自身对照.于服药后取静脉血,用HPLC法测定血清异丁司特浓度.结果三种制剂的Cmax分别为(54.9±9.7)、(60.7±9.1)、(62.2±11.5)μg·L-1,tmax分别为(3.8±0.8)、(3.9±0.8)、(1.75±0.34)h,t1/2(ke)为(11.5±1.4)、(12.1±1.0)、(3.5±0.5)h,AUC(0~t)为(618.1±57.7)、(588.2±66.6)、(233.0±46.4)μg·h·L-1.以日本杏林公司产品作为参比制剂,国产异丁司特缓释胶囊的人体相对生物利用度为(95.6±11.0)%.结论经双向单侧t检验,国产和进口缓释胶囊具有生物等效性,与原料药相比具有明显的缓释特性.
关键词: 异丁司特相对生物利用度药代动力学 -
八厘麻毒素对兔心脏电生理参数的影响
目的研究八厘麻毒素(Rh)对在体和离体兔心脏电生理参数的影响.方法使用在体兔心脏模型和Langendorff离体兔心脏灌流模型,观察并记录分别用Rh12.5μg·kg-1和25μg·kg-1(iv)或用含Rh浓度为0.34μmol·L-1和0.68μmol·L-1的K-H灌注液灌注兔心脏时,对在体或离体兔心脏电生理参数的影响.结果在Rh12.5μg·kg-1(iv)后20、40、60和80min,心室舒张阈值(VDT),有效不应期(ERP)和相对不应期(RRP)均无显著变化;而Rh25μg·kg-1(iv)在用药后的同样时间内可见ERP和RRP显著延长(P<0.05).另用含Rh浓度为0.34μmol·L-1的K-H灌注液行Langendorff灌注,心房相对不应期(ARRP)和心房有效不应期(AERP)显著延长(P<0.05~0.01);转用含Rh浓度为0.68μmol·L-1的K-H灌注液行Langendorff灌注,心房舒张阈值(ADT)、VDT均明显升高(P<0.05~0.01),且ARRP,AERP,心室相对不应期(VRRP)和心室有效不应期(VERP)均显著延长(P<0.05~0.01).结论Rh能直接作用于心肌,升高心房、心室舒张期阈值和延长心房、心室不应期.
关键词: 八厘麻毒素兔心脏电生理学离体灌注兔心脏 -
盐酸左旋氧氟沙星胶囊人体生物利用度
目的研究左旋氧氟沙星胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度.方法12名健康志愿者随机交叉口服单剂量200mg盐酸左旋氧氟沙星胶囊和左旋氧氟沙星片剂,采用高效液相色谱法测定左旋氧氟沙星血药浓度,用一级吸收的二室模型拟合血浓-时间数据,用方差分析和双单侧t检验进行制剂的等效性分析.结果胶囊的药代动力学参数为Cmax=(3.18±0.57)mg·L-1,tmax=(0.83±0.33)h,AUC0~24=(20.0±2.9)mg·h·L-1,t1/2(β)=(7.8±2.0)h;片剂的药代动力学参数为Cmax=(2.96±0.43)mg·L-1,tmax=(0.96±0.33)h,AUC0~24=(21.5±1.9)mg·h·L-1,t1/2(β)=(6.82±0.84)h,胶囊的相对生物利用度为(93.0±11.8)%.结论盐酸左旋氧氟沙星胶囊和左旋氧氟沙星片剂具有生物等效性.
-
福辛普利在心力衰竭治疗中的价值
-
黄芪总提物对体外肝细胞损伤的保护作用
目的研究黄芪总提物(TEA)对体外肝细胞损伤的保护作用及其机理.方法采用Ⅳ型胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞进行原代培养,用CCl4和H2O2体外分别诱导肝细胞损伤,检测肝细胞丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSHpx)活性以及培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和/或丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平.结果(1)TEA(5~80mg·L-1)可明显降低或恢复由CCl4升高的肝细胞MDA含量及肝细胞培养上清液中AST水平,还可使CCl4降低的肝细胞GSH含量和GSHpx活性升高或恢复;(2)TEA(5~80mg·L-1)可使H2O2升高的肝细胞培养上清液中ALT水平和肝细胞MDA含量明显降低或恢复,还可使H2O2降低的肝细胞GHS含量和GSHpx活性明显升高或恢复.结论提示TEA对体外肝细胞损伤有直接保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关.
-
药流法、人流法和药物联合人流法终止早孕的效果比较
目的通过对药流法、人流法和药物联合人流法3种终止早孕的方法进行临床相关指标的分析比较,以探求一种更安全、快捷、高效、痛苦小、副作用少的早孕终止方法.方法将684例停经49d内的早孕患者根据自愿原则分为3组,药流组(A组)241例,采用常规药流法;人流组(B组)220例,采用常规人工负压电宫腔内吸引法;药物联合人流组(C组)223例,术前0.5~2h肛门塞入宫术安全栓1枚,术时操作同B组;并对这3种方法的流产效果、阴道流血量和流血时间、副反应及可接受性等方面进行比较.结果C组和B组的流产效果较A组好(P<0.01);C组阴道流血量少,B组次之,A组多(P<0.01);C组和B组的阴道流血时间较A组明显缩短(P<0.01);B组和C组的术后感染率明显低于A组(P<0.01);药物联合人流法更乐于为患者接受(P<0.01).结论药物联合人流法更安全、快捷、高效、痛苦小且副反应相对少,更乐于为患者接受;药流法在提高流产效果和控制流血量及时间等方面尚须改进.
-
NIDDM大鼠骨骼肌组织GLUT4mRNA表达及其与胰岛素分泌关系的实验研究
目的观察非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)大鼠骨骼肌葡萄糖转运体4(glucose transporter 4,GLUT4)mRNA表达及其与胰岛素分泌的关系.方法制备NIDDM大鼠模型,用Northernblot方法测定骨骼肌组织中GLUT4mRNA表达量;放射免疫法测定血清胰岛素含量;免疫组化法观察胰岛胰岛素阳性β细胞.结果NIDDM大鼠骨骼肌GLUT4mRNA表达显著低下,仅为对照组的45%(P<0.01);其空腹基础胰岛素水平正常,但葡萄糖耐量试验胰岛素水平较对照组明显降低,2h胰岛素分泌有延迟现象;免疫组化实验NIDDM大鼠胰岛体积减少一半以上,胰岛素阳性β细胞数量明显减少.结论NIDDM大鼠骨骼肌GLUT4mRNA表达量低下,该反应与体内胰岛素分泌水平呈现一定的正相关性.
关键词: 非胰岛素依赖型糖尿病葡萄糖转运体4胰岛素 -
天雄补肾口服液对果蝇性活力及寿命的药理学实验研究
目的探讨天雄补肾口服液对果蝇性活力及寿命的影响.方法以人参、肉苁蓉、白术、淫羊藿等组成中药复方的水提液加入培养基配制后,使培养基含药分别为0.5%天雄Ⅰ、0.5%男宝和1%天雄Ⅱ,分别饲喂果蝇.结果两个剂量组的天雄补肾口服液均能不同程度地显著缩短果蝇交配潜伏期(P<0.05);对5周龄果蝇(黑腹果蝇)的交配潜伏期的缩短有极显著意义(P<0.01);增加交配前雄蝇振翅次数和延长交配时间(P<0.05);延长果蝇平均寿命和高寿命(P<0.05).结论天雄补肾口服液具有益肾壮阳和延寿作用.
-
经动脉向恶性实体肿瘤组织灌注碳酸氢钠提高化疗药物疗效的初步观察
目的经动脉向实体恶性肿瘤组织灌注碳酸氢钠,观察对ADM、MMC、5-Fu介入治疗的增效作用.方法随机分组为单纯介入化疗组和经动脉灌注碳酸氢钠后再灌注化学药物两组.Seldinger技术穿刺经股动脉进入肿瘤动脉血管,对照组单纯灌注化疗药物;治疗组先灌注碳酸氢钠再分别灌注生理盐水30ml和化疗药物.结果加用碳酸氢钠组部分缓解率明显高于单纯化疗组.结论向恶性肿瘤组织灌注碳酸氢钠可提高ADM、MMC、5-Fu疗效.
-
顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成的影响
目的观察顺铂软膏对小鼠皮肤颗粒细胞生成和体重的影响.方法昆明种小鼠25只,随机均分为5组:空白对照组、迪维霜组、0.1%顺铂软膏组、0.5%顺铂软膏组、1%顺铂软膏组.外用给药18d后,观察动物体重变化和皮肤病理学变化.结果与空白对照组比较,0.1%~1%顺铂软膏均明显增加皮肤颗粒细胞生成(P<0.01),对体重增加的影响均明显小于迪维霜(P>0.01),也未见明显的局部刺激.结论顺铂软膏可促进皮肤颗粒细胞生成.
-
地氟醚、七氟醚和异氟醚预处理增加缺氧复氧心肌细胞ATP的贮存
目的研究地氟醚、七氟醚和异氟醚预处理对缺氧/复氧心肌细胞ATP含量影响及其与细胞损害的关系.方法原代培养乳鼠心肌细胞随机分为对照、单纯缺氧/复氧及1.5肺泡气低有效浓度(MAC)地氟醚、七氟醚和异氟醚预处理5组.实验结束测定心肌细胞内ATP、心肌酶LDH和CK、细胞存活率.结果1.5MAC地氟醚、七氟醚和异氟醚预处理显著减轻缺氧/复氧引起的ATP含量和细胞存活率下降,以及LDH和CK的升高;ATP含量变化与LDH和CK呈负相关(r分别为-0.87和-0.82,P<0.01),与细胞存活率呈正相关(r为0.83,P<0.01).结论地氟醚、七氟醚和异氟醚预处理可增加缺氧/复氧心肌细胞内ATP,是其心肌保护机制之一.
-
黄芪总提取物抗衰老作用的实验研究
目的研究黄芪总提取物(totalextractofastragalus,TEA)延缓衰老的作用机理.方法采用小鼠D-半乳糖(D-galactose,D-gal)人工衰老模型和自然衰老模型(17mon),从氧自由基代谢方面进行研究.结果TEA(40mg·kg-1·d-1ig×10wk)可明显降低D-gal衰老小鼠过高的MDA含量,上调其过低的抗氧化酶(GSHPX、Mn-SOD)活性和GSH/GSSG比值.TEA(40mg·kg-1·d-1ig×3mon)对17mon小鼠亦有类似作用.结论TEA对D-gal衰老小鼠和由中年期(14mon)进入老前期(17mon)小鼠的自然衰老进程有明显的延缓作用,可能与其抗氧化作用有关.
-
舒托必利针剂与舒必利针剂治疗精神分裂症急性发作的疗效比较
舒托必利和舒必利同属苯甲酰胺类抗精神病药物,临床主要用于控制各种精神病急症,如兴奋躁动、严重幻觉妄想等急性发作.舒必利临床应用已久,疗效肯定,而舒托必利国内应用较少.有报道应用国产舒托必利滴剂治疗精神分裂症急性发作有效[1],本文应用国产舒托必利针与舒必利针治疗精神分裂症急性发作双盲对照,结果如下.
-
盐酸格拉司琼片与枢复宁片临床疗效及安全性比较
肿瘤除手术治疗外,化疗仍是现在临床主要的治疗手段.虽然其临床有确切的疗效,但伴随而来的化疗药物引起的恶心、呕吐等副作用往往使患者治疗难以继续.
-
米托蒽醌联合方案治疗非小细胞肺癌疗效及心脏毒性观察
盐酸米托蒽醌(mitoxantrone hydrochloride,MTZ)是一种为克服阿霉素心脏毒性反应而开发的新一代蒽环类抗癌药物.该药能抑制DNA和RNA合成,与碱基强有力的结合嵌入DNA,引起DNA链间和链内交叉连结,导致单链和双链断裂并抑制RNA聚合酶,从而达到有效抗癌作用.本研究旨在探讨和评估米托蒽醌作为一线药物治疗非小细胞肺癌的可行性和实际疗效,观察该药物对心脏的毒性反应.
-
核酪口服液治疗小儿反复呼吸道感染76例
-
静注乌拉地尔治疗高血压急症21例
高血压急症不但对靶器官有损害,而且可危及患者生命,因此必须采取有效措施迅速降低血压.静脉注射乌拉地尔治疗高血压急症具有疗效确切、使用方便、副作用少等特点,现将我们初步应用结果总结如下.
-
复方丹参对血浆内皮素和一氧化氮浓度的影响
丹参制剂是临床上常用的治疗冠心病的药物,在体内可通过多种途径发挥其治疗作用.目前已知内皮素(ET)和一氧化氮(NO)浓度的变化与冠心病的发病有密切的关系,但丹参制剂对血浆ET和NO浓度的影响方面研究尚少.为此,我们观察丹参制剂使用前后血浆ET和NO浓度的变化.现将结果报道如下.
-
苯那普利对高血压性左室肥厚QT离散度的干预及意义
高血压性左室肥厚(LVH)是导致严重心律失常及心性猝死的一个危险因子[1],而反映心室复极不稳定[2]的校正后QT间期离散度(QTcd)对判定心肌缺血程度和预测危险心律失常事件有重要价值[3,4].本文旨在研究盐酸苯那普利对高血压性LVH及室性心律失常(VAs)患者QTcd的影响.
-
国产盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究
国产盐酸丁咯地尔注射液(商品名赛莱乐)系南京医药集团研制的四类新药,为评价该药对治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性,由南京医科大学第一附属医院等4家医院神经内科从1996年9月至1997年3月共同参与了临床研究.
-
氨氯地平降压效果的动态血压分析
氨氯地平是二氢吡啶类Ca2+通道拮抗剂,半衰期长,每天服用一次即能控制24h血压[1].本文旨在用动态血压监测评价氨氯地平的降压疗效及安全性.
-
西咪替丁联用地塞米松治疗过敏性紫癜56例
过敏性紫癜(HSP)是以广泛的无菌性小血管炎为基础的变态反应性疾病,自身免疫功能发生紊乱在发病中起着重要作用.为此,我们采用具有免疫调节作用的西咪替丁联用地塞米松治疗HSP.
-
氨氯地平与氯沙坦联用治疗老年高血压病27例
老年高血压病患者多为轻、中度高血压.目前降压药物多选择长效降压药,以提高服药的顺从性,且能24h平稳降压.氨氯地平为第二代长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,氯沙坦为一种血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂.本组观察自1998年12月至2000年2月氨氯地平与氯沙坦联合用药治疗老年高血压病的临床疗效及其对血糖、血脂、肝肾功能、尿酸的影响并与单用氨氯地平对照.
-
启窍丹系列方治疗缺血性中风假性球麻痹的临床研究
1991年1月~1998年8月,我们运用自拟启窍丹系列方治疗缺血性中风假性球麻痹患者152例,取得较好效果,现报道如下.
-
临床非劣效性/等效性评价的统计学方法
以安慰剂作为对照的随机双盲临床试验一直被视为药物开发中的金标准,它在确认新的试验药物的疗效优于安慰剂方面发挥着重要的作用.然而,如果有现成的疗效肯定的药物,仍用安慰剂对照做临床试验,会面临伦理上的困难.随着愈来愈多可供应用的有效药物的出现,疗效有突破的新药愈来愈少,因而药物临床研究的目的发生了转变.在阳性对照试验中,更多的情形是探求新药与标准的有效药物相比其疗效是否不差或疗效相等(严格地说,疗效相等应该是既不比标准药差,也不比标准药好),而并不一定要知道新药是否优于标准药,由此而提出了非劣效性/等效性试验(noninfer-iority/equivalencetrials)[1].
-
全消化道霉菌感染1例
1 病例患者,男,60岁,中上腹不适伴进食梗噎、呕吐4mon.既往无胃病、肠炎史.发病前未使用任何药物,无放射线接触史.体检:营养状况一般,消瘦,皮肤及巩膜无黄染,心肺(-),腹软,肝脾肋缘下未触及,未扪及肿块,腹水征(-).消化道钡餐检查提示食道下端管腔狭窄,管壁不规则,贲门部见一巨大块影.
-
腹蛇抗栓酶过敏反应3例
腹蛇抗栓酶是蛋白质酶类制剂,临床上用于治疗脑血栓、血栓闭塞性脉管炎、大动脉炎等疾病.我院近10年来应用腹蛇抗栓酶治疗病人时出现过敏反应3例,现报道如下.
-
侧脑室注射东莨菪碱对大鼠吗啡条件性位置偏爱效应的影响
长期应用阿片类药物会导致阿片成瘾,主要表现为产生躯体和精神依赖.我室研究发现应用非选择性毒蕈碱(M)受体拮抗剂东莨菪碱能阻断吗啡依赖大鼠纳洛酮激发的戒断症状,也可减轻对吗啡耐受[1].在东莨菪碱对猕猴吗啡静脉自身给药及反应恢复影响实验中发现东莨菪碱能降低吗啡静脉自身给药猕猴的踏板反应率和总强化次数[2].这些表明东莨菪碱能降低吗啡的躯体和精神依赖性.条件性位置偏爱实验是一种评价药物精神依赖性的方法,本实验通过侧脑室微量注射不同剂量东莨菪碱,观察其对吗啡的条件性位置偏爱的影响,以探讨东莨菪碱在治疗阿片精神依赖中的作用.
-
大鼠肝贮脂细胞、枯否细胞的同时分离和培养
贮脂细胞(Ito细胞)又叫肝星状细胞(hepatic stellatte cells,HSC),位于肝Disse间隙内,有合成细胞外基质(ECM)的功能[1].目前研究表明,枯否细胞介导的贮脂细胞激活是肝纤维化形成的主要机制,枯否细胞所产生的介质可能是肝纤维化形成的启动因素[2~4].因此,建立同时分离贮脂细胞和枯否细胞的方法,为贮脂细胞和枯否细胞的共同培养,以及研究肝纤维化的机制和药物作用奠定基础.
-
重组人白细胞介素-10对银屑病患者外周血单个核细胞作用
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 04 |