中国临床药理学与治疗学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 중국림상약리학여치료학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药理学会
- 影响因子： 0.97
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-2501
- 国内刊号： 34-1206/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血脂康对糖尿病合并血脂异常的疗效观察
目的:评价血脂康治疗Ⅱ型糖尿病合并血脂异常患者的疗效及副作用. 方法:57例糖尿病血脂异常患者采用自身对照设计,所有观察病例均口服血脂康胶囊,每次 0.3 g,每日2次,共观察8 wk.如4 wk后胆固醇降低10%,可增加剂量 1.2 gd-1,服用血脂康同时加服降血糖药,观察降脂疗效和副作用. 结果:糖尿病合并血脂异常患者用血脂康治疗,总胆固醇(TC)从(7.38±0.71)降至(5.20±0.70) mmol*L-1(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.70±0.70)降至(3.10±0.90) mmol*L-1(P＜0.05);甘油三脂(TG)从(3.1±0.5)降至(1.70±0.05) mmol*L-1(P＜0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)从(0.95±0.77)上升至(1.50±0.30) mmol*L-1(P＜0.01). 结论:血脂康对糖尿病合并血脂异常患者可明显降低TC、TG、LDL-C水平,并有升高HDL-C作用;糖尿病人服用降血糖药时合用血脂康,有协同降血糖作用.
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人工肝支持系统治疗重型肝炎临床疗效评价
目的: 评估人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎的临床疗效. 方法:治疗组32例和对照组38例,两组均按重型肝炎常规综合治疗,治疗组同时给予ALSS治疗. 结果:ALSS治疗后,重型肝炎患者症状明显改善,肝功能等明显好转.治疗组好转率 46.9%,对照组为 23.2%;两组差异有显著性(P<0.05).重型肝炎早、中、晚期应用ALSS治疗,好转率分别为 80.0%、50.0%和10%. 结论:ALSS治疗重型肝炎疗效肯定,宜在早、中期进行.
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异丙酚对离体大鼠缺血/再灌注心肌丙二醛和含水量的影响
目的:探讨异丙酚对离体大鼠缺血/再灌注心肌丙二醛(MDA)和水肿程度的影响. 方法:采用改良Langendorff离体大鼠心脏模型,将24只大鼠随机分成4组.正常对照组:用K-H液持续灌注 80 min;缺血/再灌注模型组:用K-H液预灌 30 min,然后用 4 ℃的St.Thomas停搏液使心脏停跳,常温下全心停灌 20 min,K-H液再灌注 30 min;异丙酚组和异丙酚+格列本脲组: 从预灌第 15 min 改用含相应药液的K-H液灌注,停灌同缺血/再灌注模型组,然后用含相应药液的K-H液再灌注 30 min.测定心肌含水量、MDA含量和冠脉流出液肌酸激酶(CK)活性. 结果:缺血再灌注可使心肌含水量、MDA含量和CK活性明显增高(P＜0.01),30 μmolL-1异丙酚能显著减轻上述损伤性变化,格列本脲对异丙酚的心肌保护作用无影响(P>0.05). 结论:心肌缺血/再灌注可致心肌水肿,异丙酚减轻水肿作用与其抗氧化有关,而与ATP-敏感性钾通道的开放无关.
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克拉霉素、胶体次枸橼酸铋和甲硝唑短程联用治疗小儿幽门螺杆菌感染的临床疗效
目的:探讨克拉霉素(CLA)+胶体次枸橼酸铋(CBS)+甲硝唑(Met)短程联用治疗小儿幽门螺杆菌(HP)感染的疗效.方法:28例经14C尿素呼吸试验(14C-UBT)及血清HP-IgG测定2项阳性的反复腹痛患儿,随机分为两组.治疗组每日给予CLA.15 mgkg-1+CBS 8 mg*kg-1+Met 18 mg*kg-1,分两次口服,疗程 7 d.对照组(标准三联疗法)以CBS+Met+AMO(阿莫西林)治疗,CBS和Met的剂量及用法同上,AMO剂量为每日40 mg*kg-1,分两次口服,疗程 14 d.停药后 4 wk 门诊复诊并复查14C-UBT,14C-UBT阴性为HP根除.结论:HP根除率,治疗组与对照组分别为 92.3%,86.7%,差异无显著性(P>0.05),疼痛缓解率分别为100%,93.3%,差异无显著性(P>0.05),药物不良反应分别为 7.7%,13.3%,均不影响治疗,停药后症状消失.结论: CLA+CBS+Met三联 7 d 短程疗法根除反复腹痛儿童HP感染临床疗效确切,HP根除率高,副作用少,可望替代传统的三联治疗.
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石杉碱甲透皮控释制剂督脉经穴给药改善东莨菪碱小鼠记忆障碍作用及机理初探
目的:观察石杉碱甲透皮控释贴片(Hup-A TDDS) 督脉穴位给药对东莨菪碱(Scop)致小鼠学习记忆障碍的影响,比较穴位给药与一般部位给药的作用差异,探讨督脉穴位给药机理,为穴位透皮控释给药新途径提供初步实验依据. 方法:采用跳台、"Y"迷宫等行为药理学实验方法,观察Hup-A TDDS穴位给药与一般部位给药对Scop小鼠记忆障碍的改善作用,并以小鼠脑胆碱酯酶活性等指标初步探讨穴位给药的作用机理. 结果:跳台试验和电迷宫试验表明,Hup-A TDDS督脉百会穴用药后3～6 h 间有明显的改善学习记忆作用:13.4 μg/0.25 cm2组用药后4 h为佳,5～6 h时作用减弱;26.7 μg/0.25 cm2组自药后3 h起作用明显,药后4 h作用为显著,维持至6 h仍有良好作用;Hup-A TDDS 26.7 μg/0.25 cm2经百会、哑门、大椎、至阳和命门五个穴位给药均有明显的改善学习记忆作用, 其中以百会穴组的作用为显著;Hup-A TDDS经百会穴或一般部位(选臀位)给药均有改善学习记忆作用,但以百会穴给药较臀位用药作用更为显著,且Hup-A TDDS 26.7 μg/0.25 cm2组对小鼠脑胆碱酯酶活性有明显抑制作用. 结论:Hup-A TDDS督脉穴位给药的改善记忆作用优于一般部位给药;其改善学习记忆作用可能是由于抑制脑CHE活性,改善胆碱能系统功能所致.
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氯沙坦逆转高血压患者心肌肥厚及心肌纤维化的作用
目的:观察氯沙坦对高血压患者心肌肥厚及心肌纤维化的影响.方法:对35例高血压伴左室肥厚患者用氯沙坦每日50～100 mg治疗 6 mon,用放疫法测定治疗前后血清中Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘蛋白 (LN )、透明质酸(HA)的含量,用超声心动图检测治疗前后左室质量指数 (LVMI ).结果:氯沙坦治疗后,LVMI和血清PCⅢ、LN、HA均显著降低 (P<0.05或P<0.01);血压显著下降(P<0.01).结论:氯沙坦可显著降低血压,并逆转高血压心肌肥厚及间质纤维化.
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HPLC法测定硝苯地平片含量的方法学研究
目的:建立了一种HPLC方法用于硝苯地平片的含量测定.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(6040)为流动相,流速为0.8 mlmin-1,检测波长为235 nm.结果:硝苯地平的线性范围为 0.020～0.200 g*L-1;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为 99.6%,98.9%,100.4%;RSD分别为 0.42%,0.54%,0.35%(n=5).结论:本法专属性强,灵敏度高,结果准确,快速简便.
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国产丙硫氧嘧啶片在中国男性志愿者的人体药动学及生物等效性研究
目的:研究健康男性自愿者口服国产丙硫氧嘧啶片的人体相对生物利用度及生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉自身对照分别单次口服丙硫氧嘧啶国产及进口片剂各200 mg.用HPLC法检测血药浓度,以内标法定量.结果:峰浓度Cmax分别为(5.7±1.5)及(5.8±1.8) mgL-1;达峰时间Tmax分别为 (1.4±0.8)及(1.4±0.7) h;消除相半衰期t1/2分别为(1.7±0.3)及(1.7±0.2) h; AUC0-t分别为(18.0±4.4)及(17.8±4.6) mg*h*L-1;AUC0-∞分别为(18.1±4.5)及(17.9±4.7) mg*h* L-1.受试片相对于参比片的生物利用度为(101.9±13.2)%.结论:丙硫氧嘧啶片国产片和进口片具有生物等效性.
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老年急性脑血管病合并心肌梗死的临床分析
目的:回顾性分析老年急性脑血管病(ACVD)合并急性心梗(AMI)临床特点,治疗及预后. 方法:对646例ACVD中合并AMI的23例,进行回顾性分析. 结果:23例ACVD合并AMI均经CT或MRI证实,均有AMI的典型心电图动态变化及血清心肌酶(包括CK、AST、LDH、I-BDH、CK-MB、LDH-1)的明显增高.常见于中老年人,具有发病急,进展快,病死率高的特点. 结论:早期诊断,及时、合理治疗,减少并发症,是降低ACVD合并AMI病死率的关键.
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降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死对照研究的Meta分析
目的:了解降纤酶与其他药物治疗急性脑梗死(ACI)疗效的差异.方法:应用Meta分析对10项研究降纤酶与其他药物治疗ACI的效果进行同质性检验和合并效应量的估计.结果:①同质性检验:χ2=6.8452,自由度为9,P>0.05. ②合并效应量的估计:OR合并=3.2353,OR合并95%可信区间为 2.21～4.74.OR合并的检验:χ2=36.2,P<0.001.结论:降纤酶治疗ACI的疗效显著优于目前常用药物,其在适应症、治疗剂量、给药方法及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究.
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蝎毒组分Ⅲ对人头颈部鳞状细胞癌细胞生长的影响
目的:观察蝎毒组分Ⅲ(SVC-Ⅲ)对人头颈部鳞状细胞癌细胞株(AGZY-973)生长的影响,试图找出SVCⅢ抑制鳞状细胞癌的佳浓度. 方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测经不同浓度SVC-Ⅲ作用下AGZY-973生长抑制率. 结果:SVCⅢ能抑制该细胞的生长, SVC-Ⅲ可导致AGZY-973细胞代谢MTT的能力显著低于对照组,生长抑制率达 68.96%(P＜0.01).当SVCⅢ的浓度<40 mgL-1时,剂量效应关系明显;而SVC-Ⅲ的浓度>40 mg*L-1时无剂量效应关系.5-Fu治疗组生长抑制率达 55.27% P＜0.01). 结论:SVC-Ⅲ是存在于东亚钳蝎蝎毒中的一种抗肿瘤成分,能够抑制AGZY-973的生长,并在一定浓度范围内存在剂量效应关系.
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氯吡格雷在急性冠状动脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性评价
目的:观察氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效和安全性.方法:选择急性冠脉闭塞接受介入治疗的患者92例,随机分为氯吡格雷组和噻氯匹定组,在常规治疗的基础上各试验药分别给予治疗,对比观察术后3 wk血小板聚集率及临床情况、不良反应发生率. 结果:两组服药后3 wk血小板聚集率及治疗有效率无统计学差异,氯吡格雷组不良反应及停药率均显著低于噻氯匹定组. 结论:氯吡格雷在急性冠脉闭塞介入治疗中的疗效与安全性优于噻氯匹定.
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魔芋葡甘聚糖对动脉粥样硬化家兔血清一氧化氮、血浆内皮素和脂质过氧化物的影响
目的:观察魔芋葡甘聚糖预防用药对动脉粥样硬化(AS)家兔血清一氧化氮(NO),血浆内皮素(ET)、脂质过氧化物(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:采用高胆固醇饲料喂饲另加牛血清白蛋白一次注射方法,建立家兔AS模型,随机分为对照组(n=8),模型组(n=8)和魔芋葡甘聚糖用药组(n=8),各组在实验第8周取血清标本测定血清NO,血浆ET、MDA和SOD.结果:与模型组比较,魔芋葡甘聚糖预防用药8周,能提高NO和SOD活性(P<0.01),降低ET和MDA含量(P<0.01).结论:魔芋葡甘聚糖具有抗氧化、保护内皮功能和维持NO/ET平衡的作用.
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三类降血压药物联合治疗皮质下动脉硬化性脑病方案的随机对照研究
目的: 对比观察三类降血压迟效制剂和三类普通制剂联合应用对皮质下动脉硬化性脑病患者血压的影响. 方法:皮质下动脉硬化性脑病患者66例,随机分为迟效制剂组33例与普通制剂组33例.分别口服迟效和普通剂型钙通道阻滞剂、β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂,连续口服用药10 wk.动态观察患者心率、血压的变化.评估治疗前后病人日常生活活动独立程度. 结果:迟效制剂组与普通制剂组降压总有效率分别为 93.9%和 87.9%(P＞0.05).迟效制剂对昼夜血压具有平稳的降压作用.不良反应发生率迟效制剂组和普通制剂组分别为 15.2%和 42.4%(P＜0.05).迟效制剂组不良反应多为轻度且一过性,对心率无明显影响.2组治疗后病人日常生活活动独立程度均无明显变化(P＞0.05).结论:降血压迟效制剂治疗皮质下动脉硬化性脑病的疗效好,耐受性好.
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MPP+和6-羟基多巴胺对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸的影响
目的: 研究1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)和6-羟基多巴胺(6-OHDA)对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸(Glu)的影响.方法:应用放射免疫法测定C6胶质瘤细胞对培养液中[3H]-D,L-谷氨酸的摄取;应用四氮唑(MTT)比色法检测胶质瘤细胞的活性.结果:6-OHDA和MPP+均不同程度地抑制C6胶质瘤细胞摄取Glu;6-OHDA显著抑制C6胶质瘤细胞活性,而MPP+却不影响细胞活性;蛋白激酶C(PKC)激动剂TPA显著增强C6细胞对Glu的摄取,并拮抗MPP+对C6细胞摄取Glu的抑制.结论:6-OHDA抑制C6胶质瘤细胞对Glu的摄取,可能与其抑制细胞活性有关,而MPP+的抑制作用可能与直接影响转运体的摄取功能有关,并可能由PKC途径介导.
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卡介苗素对支气管哮喘患者免疫调节作用
目的:探讨卡介苗素对哮喘患者免疫调节作用.方法:58例发作期的哮喘病人,观察组34例,对照组24例,入组前行血浆IL-14、IL-12水平测定.观察组:吸入普米克气雾剂,其用量参照哮喘阶梯治疗方案,可加用解痉剂(不包括茶碱类),卡介苗素 0.5 mg 肌注,每周2次.对照组:除不用卡介苗素外余同观察组.3 mon 后所有病例复查血浆IL-4、IL-12水平.结果:治疗后观察组血浆IL-4水平由治疗前(29.0±5.6)降至(22.6±6.5) ngL-1;IL-12水平由治疗前 (37.2±4.6) 增至(51.7±10.7) ng*L-1,均有显著性差异(P<0.05).对照组血浆IL-4水平由治疗前 (29.7±5.1) 降至(26.4±4.9) ng*L-1,有显著性差异(P<0.05);IL-12水平由治疗前 (38.1±6.7) 升至(39.3±7.8) ng*L-1,但差异无显著性意义(P>0.05).治疗后复查IL-4、IL-12水平,两组间相比差异有显著性意义(P<0.05).结论:卡介苗素可抑制Th2型细胞因子IL-4分泌,促进Th1型细胞因子IL-12的分泌,从而调节Th1/Th2平衡,对哮喘患者有明显的免疫调节作用.
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清咽利喉含片镇痛作用的实验研究
目的:观察清咽利喉含片的镇痛作用.方法:采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应,观察小鼠的镇痛作用.结果:清咽利喉含片可明显提高小鼠痛阈,延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10 min内扭体次数.作用与西瓜霜润喉片大体相当.结论:清咽利喉含片具有较好的镇痛作用.
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人类疱疹病毒7U41的部分功能鉴定与分析
目的:对人类疱疹病毒7(human herpesvirus 7, HHV-7)U41的部分功能进行分析鉴定,为药物治疗学探索提供依据.方法: 免疫荧光检测U41蛋白的细胞内定位,RT-PCR检测U41RNA的表达时相,DNA结合试验检测U41蛋白对单、双链DNA的不同结合能力.结果: 免疫荧光检测显示,无论在HHV-7感染细胞或HHV-7 U41转染细胞,U41蛋白都是仅在其胞核中弥漫性的分布.在分别加入环己酰亚胺和磷甲酸作为蛋白合成和核酸合成抑制剂感染细胞中,U41的表达时相检测结果显示U41蛋白在HHV-7感染细胞中是一早期表达蛋白.通过DNA结合试验,发现U41蛋白能结合单链DNA而不能结合双链DNA.结论: U41的主要功能是保持DNA模板的合适构型,以便DNA的延伸和病毒DNA的合成.
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缬沙坦、氨氯地平对老年高血压病患者血小板活化及纤溶活性的影响及比较
目的:探讨缬沙坦、氨氯地平对老年高血压病(EH)患者血小板活化及纤溶活性的影响.方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法和发色底物法分别测定30例正常老年人和57例老年EH患者血浆中血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制物(PAI-1)水平.57例老年EH患者应用缬沙坦(29例)或氨氯地平(28例)治疗12wk.结果:老年EH患者GMP-140含量、PAI-1活性明显升高(P<0.001或P<0.01),t-PA活性明显降低(P＜0.01);GMP-140含量与PAI-1水平呈正相关(P＜0.01).治疗后,老年EH患者GMP-140含量及PAI-1活性均明显下降(P<0.01;P<0.05),t-PA活性显著升高(P<0.05),两用药组间差异无显著性(P>0.05).结论:老年EH患者血小板功能及纤溶活性异常;缬沙坦、氨氯地平均能有效抑制血小板活化、改善纤溶活性.
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米力农治疗慢性充血性心力衰竭疗效评价
目的: 探讨米力农治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. 方法: 将122例不同病因的慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,米力农组66例,使用米力农治疗,10 mgd-1,连用5 d;多巴酚丁胺组使用多巴酚丁胺治疗,160 mg*d-1,连用5 d. 结果: 米力农组心功能改善总有效率为 93.9%,优于多巴酚丁胺组56例 (76.7%),差异具有显著性意义,且心率明显减慢,而血压则无明显变化. 结论: 米力农治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定.
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马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖抗肿瘤作用的实验研究
目的:观察马氏珠母贝(pinctada martensis )全肉提取物糖胺聚糖精提物(glycosaminoglycan, GAG)或粗提物(coarse glycosaminoglycan, CGAG)对几种肿瘤的作用. 方法:用昆明种小鼠,分别观察GAG和CGAG对体内几种肿瘤的抑瘤率、生命延长率、与5-FU或替加氟的协同作用,及其对体外培养HL-60细胞的杀伤作用. 结果:糖胺聚糖粗、精提取物分别对体内S180肉瘤和艾氏腹水癌(EAC)有显著增敏5-FU或替加氟的抑瘤作用,抑瘤率分别达 61.96%或 46.30%;糖胺聚糖精提物对S180肉瘤生命延长率影响明显,生命延长率为 14.16%;糖胺聚糖粗提物(1.0 g*L-1或 0.1 g*L-1)对体外培养HL-60细胞杀伤率达 38.67%或 25.64%. 结论:糖胺聚糖粗、精提物分别对体内S180肉瘤和EAC有显著增敏5-FU或替加氟的抑瘤作用,并有一定的提高生命延长率的作用,对体外培养HL-60细胞还有一定的杀伤作用.
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果糖二磷酸钠镁对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响
目的:研究果糖二磷酸钠镁(FDPM)对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响,以探讨其脑保护作用机制.方法:制备正常大鼠脑突触体,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型,分别加1.3 mmolL-1硫酸镁,4.0 mmol*L-1 1,6-二磷酸果糖(FDP)及1.3 mmol*L-1果糖二磷酸钠镁共培养60 min,测定突触体乳酸含量及Na+-K+ ATP酶和Ca2+-Mg2+ ATP酶活性.结果:FDPM可明显降低缺血突触体乳酸含量,升高Na+-K+ ATP酶和Ca2+-Mg2+ ATP酶活性(P<0.05),其作用强于FDP的作用.结论:FDPM保护脑缺血的作用机制可能与其改善脑缺血后能量代谢,减轻脑组织酸中毒状态有关.
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双黄连注射液家兔直肠给药的药代动力学和相对生物利用度研究
目的:研究双黄连注射液家兔直肠给药的药代动力学和相对生物利用度,对保留灌肠和口服给药进行比较,为直肠给药的科学性提供理论依据. 方法:将双黄连注射液中主药金银花的有效成分绿原酸作为血药浓度定量分析的检测指标,根据药物由用药部位进入体循环的速度(即吸收速率Ka)和药物进入体循环的相对量,即吸收程度,通常用血药浓度时间(CT)曲线下面积作指标,观察直肠给药的吸收动力学变化. 结果:药代动力学数据说明保留灌肠组与口服组间的AUC存在显著性差异(P<0.05).灌肠剂的生物利用度为100%,口服剂的相对生物利用度则为 80.78%;保留灌肠剂和口服剂的达峰时间(Tp值)分别是 0.75 和 2.48 h,有显著的统计学意义(P<0.05),说明保留灌肠在吸收速度方面优于口服;Cmax受吸收量和吸收时间的影响,保留灌肠剂的血清浓度峰值与口服剂的峰值间存在显著性差异(P＜0.05),说明保留灌肠剂的血药浓度明显高于口服剂. 结论:双黄连注射液有效成分的吸收,直肠比口服给药快,血药浓度高,其吸收总量和生物利用度均高于口服给药.
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L-精氨酸对应激性大鼠血压的影响
目的:研究L-精氨酸(L-ARG)对应激性大鼠血压(BP)的影响.方法:给SD大鼠的饮水中添加L-ARG,并给予间断性足底电刺激15 d,隔日监测尾动脉BP 1次,观察其尾动脉BP的变化情况和血浆一氧化氮(NO)浓度变化.并与单纯应激组和正常对照组比较.结果:单纯应激组在d 9、d 11、d 13、d 15,BP升高,与正常对照组相比,差异有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01);血中NO的浓度低于正常对照组(P<0.05).L-ARG+应激组隔日测得BP与对照组相比,其差异无统计学意义,d 15 BP低于正常对照组(P<0.05),BP呈下降趋势,NO明显升高(P＜0.01).结论:L-ARG有阻抑应激性大鼠BP升高的作用.
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放化疗细胞保护剂WR-2721对国人血小板功能影响的研究
目的: 探讨放、化疗细胞保护剂WR-2721对生理性激活剂ADP、胶原和血小板激活因子(PAF)引起的血小板激活的影响. 方法: 取20～35岁健康人血液,分别给予生理性激活剂ADP 1 μmol*L-1、胶原2 mg*L-1和PAF 0.1 mg*L-1后,再用终浓度为10-7～10-5 mol*L-1的WR-2721处理,观察对血小板聚集的影响,然后观察血栓素B2(TXB2)和NO的水平. 结果: WR-2721抑制ADP、胶原和PAF诱导的血小板聚集和TXB2产生,并存在剂量依赖关系.在终浓度为5 μmol*L-1时,WR-2721明显增加用ADP、胶原和PAF诱导的NO的产生,表明活化血小板释放的NO参与WR-2721的抑制效应. 结论: WR-2721体外可有效地抑制生理性激活剂引起的血小板活化.除了细胞保护作用外,WR-2721还可以用予治疗有关的疾病.
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北京降压0号治疗原发性高血压病的临床再评价
目的:对北京降压0号治疗原发性高血压病的临床疗效进行再评价.方法:39例原发性高血压病患者均服用北京降压0号1片,每日1次,疗程为8周,治疗前后分别进行血压、心率、血常规,肝肾功能、血脂、血糖、血尿酸的测定.结果:北京降压0号对高血压病患者降压效果明显(P<0.01),血常规、肝肾功能、血脂、血糖、血尿酸治疗前后对比无明显差异(P＞0.05),未见严重不良反应.结论:北京降压0号是一种安全有效的降压药物.
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抗乙型肝炎病毒基因治疗的若干进展
随着分子生物学特别是基因工程技术的发展,抗乙型肝炎病毒基因治疗有较深入的研究,利用基因重组、转基因及反义核酸等技术,在细胞水平或通过动物实验阶段的研究,基因有关治疗在抗乙肝病毒、抑制乙肝病毒复制中的作用已被证实.本文对转基因干扰素、DNA疫苗(DNA免疫)、反义寡核苷酸、三螺旋形成寡核苷酸(反基因寡核苷酸)、核酶有关抗乙型肝炎病毒基因治疗的研究进行综述.
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高血糖与糖尿病肾病
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的一种严重的微血管并发症,是目前引起糖尿病患者死亡的主要原因之一.其发病机理至今未明,由于血糖升高是糖尿病的主要临床表现,因此高血糖与糖尿病肾病的关系引起了广泛的重视.近年的研究资料表明,高血糖既可直接对肾脏组织造成损害,又可通过促进非酶促糖基反应、活化多元醇代谢途径、增加氧化应激、降低基质蛋白的降解等途径,使肾组织受损,终导致DN的形成.
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骨质疏松动物模型的研究进展
近年常用于骨质疏松的模型动物有大鼠、小鼠、兔、犬、羊、猪等.以大鼠为常用.用于制模的方法有年龄相关的骨丢失,去势模型,药物类模型,废用性骨质疏松模型,营养类模型等.其中以去势模型,特别是去卵巢动物模型常用.常用的评价方法有生化指标的测量、骨密度测量、骨组织计量学观察、骨生物力学指标检测等.其中生化指标和骨组织计量学是主要的指标.
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大型药理学计算软件DAS的功能介绍
本文介绍一种大型药理学计算软件DAS的功能.该软件大限度地覆盖了基础药理学、临床药理学、医学统计学所涉及的各种计算.如药代动力学,药效动力学,药物相互作用动力学,时间药理学,动物剂量换算,急性毒性和长期毒性试验,生物利用度分析等专业内容.
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临床两组药物等效的判断方法及其辨析
临床两组药效比较,严谨的方法是等效性检验.而用把握度进行例数估算,若出现P>0.05,则难下结论,既不表示按估算的例数进行试验,就可做出两组药效基本相同的结论,也不能认为只要例数足够多,P>0.05也能说明两组基本等效.一般t检验不宜作"两组药效基本相同"的分析.
| 年 | 期数 |
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