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魔芋葡甘聚糖分子链形态及链参数研究
目的研究魔芋葡甘聚糖分子链形态,测定分子链参数.方法采用光散射、凝胶渗透色谱及粘度法测定溶液行为;采用原子力显微镜及透射电镜直接观测分子形貌.结果魔芋葡甘聚糖重均分子量Mw、均方根旋转半径〈S2〉1/2以及第二维利系数A2分别为1.04×106, (105.0±0.9) nm,和 (-1.59±0.28)×10-3 mol*mL*g-2,多分散系数Mw/Mn为1.02,Mark-Houwink方程为[η]=5.96×10-2M0.73w;分子链参数ML=982.82 nm-1,q=27.93 nm, d=0.74 nm,h=0.26 nm,L=1 054.11 nm.结论直接观察到的分子形貌和根据溶液行为的推测均说明,魔芋葡甘聚糖为伸展的有一定刚性的半屈曲性直链分子,不存在支链.
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魔芋葡甘聚糖对超多孔水凝胶体系性能的影响
目的 考察魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)的加入对超多孔水凝胶(superporous hydrogels,SPH)体系性能的影响.方法 采用泡沫聚合法制备超多孔水凝胶,分别考察体系的外观、密度、孔隙率、机械强度、吸湿性及其溶胀和溶蚀动力学,比较加入魔芋葡甘聚糖前后上述性质的变化.结果 新型魔芋葡甘聚糖超多孔杂化水凝胶(superporous hydrogel hybrids,SPHH)和原超多孔水凝胶均呈白色多孔海绵状,密度小于lg.mL-1,孔隙率约为88％,临界相对湿度小于75％,机械强度分别为(1 998.81±18.42)、(1 712.32±16.15)N·cm-2,吸水3 min时溶胀比分别约为160、100,搅拌12h后溶蚀率分别达50％、70％.结论 魔芋葡甘聚糖的加入能够在不影响体系多孔结构的同时,显著改善凝胶的机械强度和溶胀、溶蚀性能.
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阿昔洛韦口腔缓释膜的制备及其体外释放
目的:以魔芋葡甘聚糖和黄原胶两种天然多糖为基质,制备新型阿昔洛韦13腔缓释膜,用于疱疹性口腔溃疡局部给药.方法:1%(W/W)魔芋葡甘聚糖和1%(W/W)黄原胶溶液按体积比7:3配制成混合凝胶45 ml,加入0.4 ml甘油,0.5 ml吐温-80,再加入已溶解于5 ml水中的阿昔洛韦0.538 g,取30 ml胶液在5 cm×8 cm无菌玻璃槽中干燥成膜,制成直径为1.5 cm的膜片.通过紫外分光光度法进行阿昔洛韦含量和体外累积释放度测定.结果:所得药膜的阿昔洛韦含量为(13.87±0.34)mg/片,在30 min时体外累积释放度为21.56%,而4.5 h时达到大释放,为92.25%.结论:魔芋葡甘聚糖和黄原胶复配凝胶基质的阿昔洛韦口腔膜剂,具有较好的缓释效果,可望进一步深入开发.
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羟基磷灰石/魔芋葡甘聚糖复合材料的制备和表征
目的:制备羟基磷灰石/魔芋葡甘聚糖复合材料,分析两者间的结合机制以及羟基磷灰石和魔芋葡甘聚糖复合性能佳时的工艺条件.方法:实验于2007-03/06在昆明理工大学组织工程支架与多孔催化载体实验室完成.通过共沉淀法制备羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)/魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)复合材料.对不同pH样品进行X射线衍射仪物相分析.KBr压片法制样,傅里叶转换红外光谱仪测定样品的傅里叶转换红外光谱.样品表面喷金后,用扫描电镜观察样品的形貌和微观结构及进行电子能谱分析.结果:复合材料中的无机相为部分碳酸根取代的呈弱结晶状态的HAP, KGM分子链上乙酰基中的羰基是HAP的成核位点.pH值是影响HAP和KGM间交互作用的关键因素,HAP和KGM的原料比对复合性能有明显影响.当pH=9.0和10.7、原料比为w(HAP/KGM)=30/70时,HAP和KGM复合良好.结论:实验制备的HAP/KGM复合材料是一种潜在的骨组织工程支架材料,pH值和HAP/KGM原料比是影响HAP和KGM 复合性能的重要影响因素.
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魔芋葡甘聚糖结构改性及其生物学特性在组织工程复合材料中的作用
学术背景:葡甘聚糖是魔芋块茎中所含的储备性多糖,具有很高的黏度,良好的吸水、保湿、成膜、增稠性、凝胶性和一定的生物活性,可作为一种新型的生物材料应用于组织工程领域.目的:介绍魔芋葡甘聚糖的结构、生物学特性、改性现状及其在组织工程领域的研究进展.检索策略:由第一、二作者应用计算机检索Proquest和Elsevier数据库1992-01/2007-04相关文献,检索词为"konjac glucomannan",限定语言种类为"English";同时检索维普数据库、万方数据库1995-01/2007-04相关文献,检索词为"葡甘聚糖",限定语言种类为中文.纳入标准:文章内容与葡甘聚糖的结构、改性研究、生物学特性有关.排除标准:较陈旧的文献和重复研究.文献评价:共收集到65篇相关文献,30篇文献符合标准,其中6篇是综述和述评类文献,其余24篇为基础研究.30篇中9篇介绍葡甘聚糖的结构和生物活性,21篇关于葡甘聚糖的改性和在组织工程领域中的应用.资料综合:①魔芋葡甘聚糖具有特殊的分子结构和生物活性.②魔芋葡甘聚糖的化学改性及其复合改性已经取得了一定的进展,实现了材料间的优势互补作用.③以魔芋葡甘聚糖为基的复合膜,具备作为组织工程支架的性能和结构.结论:利用魔芋葡甘聚糖为高分子多孔前驱体和强韧性增强网络,有望制备出皮肤和骨的理想组织工程支架材料.
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超多孔水凝胶体系的溶胀和溶蚀动力学研究
目的 考察含魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶复合物在介质中溶胀和溶蚀动力学特点及其影响因素.方法 采用泡沫聚合法制备超多孔水凝胶和加入魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶,测定它们在介质pH、酶、NaCl和葡萄糖作用下体系溶胀比和随时间变化的溶蚀率.结果 魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在蒸馏水中溶胀和溶蚀均快,3 min溶胀比为161.3,48 h溶蚀率为85.6％,而超多孔水凝胶达到溶胀平衡较慢;魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在含NaCl或葡萄糖介质中溶胀和溶蚀减弱,其中NaCl的影响比葡萄糖显著;与不含酶的介质(不同pH)相比,酶的存在加快了魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物体系的溶蚀.结论 魔芋葡甘聚糖加入后所形成的超多孔水凝胶复合物体系溶胀性能较优而溶蚀延缓,但介质pH、酶、盐和糖等因素会影响体系溶胀和溶蚀行为.
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魔芋葡甘低聚糖硫酸酯化衍生物的制备及结构分析
以魔芋精粉为原料,经酶解、羟丙基化和硫酸酯化修饰,制成了水溶性良好的魔芋葡苷聚糖(KGM)硫酸酯化衍生物.该物质有机硫含量为20%,凝胶色谱显示其相对分子质量为3000～4000,红外光谱和1H核磁共振光谱表征其具有类肝素的结构.可望开发成一种有前途的新型低分子类肝素物质.
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魔芋葡甘聚糖对动脉粥样硬化家兔血清一氧化氮、血浆内皮素和脂质过氧化物的影响
目的:观察魔芋葡甘聚糖预防用药对动脉粥样硬化(AS)家兔血清一氧化氮(NO),血浆内皮素(ET)、脂质过氧化物(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:采用高胆固醇饲料喂饲另加牛血清白蛋白一次注射方法,建立家兔AS模型,随机分为对照组(n=8),模型组(n=8)和魔芋葡甘聚糖用药组(n=8),各组在实验第8周取血清标本测定血清NO,血浆ET、MDA和SOD.结果:与模型组比较,魔芋葡甘聚糖预防用药8周,能提高NO和SOD活性(P<0.01),降低ET和MDA含量(P<0.01).结论:魔芋葡甘聚糖具有抗氧化、保护内皮功能和维持NO/ET平衡的作用.
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魔芋葡甘聚糖对四氧嘧啶糖尿病小鼠高血糖的防治作用
目的观察魔芋葡甘聚糖(KGM)对糖尿病小鼠血糖的影响.方法建立小鼠四氧嘧啶糖尿病模型,分组给药,测定血糖值.结果预先1 h和4 hKGM 100、200 mg·kg-1 ig 给药组小鼠血糖降低,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);KGM 100、200 mg·kg-1ig 给药能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖水平,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);KGM 100mg ig每天2次连续3d,能明显减少小鼠的饮水量,与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论 KGM对四氧嘧啶糖尿病小鼠高血糖具有防治作用.
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魔芋葡甘聚糖牛血清白蛋白分子印迹膜的工艺学研究
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为功能单体,以牛血清白蛋白(BSA)为印迹分子,以环氧氯丙烷为交联剂,制备蛋白质分子印迹膜.通过正交实验确定佳印迹效果的成膜条件,并利用扫面电镜进行表征.实验结果表明,KGM用量为0.675g,交联剂用量为2mL,交联时间为3h,倒膜量为6mL,即正交实验第五组印迹效果佳.
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魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶作为胃滞留给药载体的研究
目的:考察魔芋葡甘聚糖超多孔复合水凝胶(KGM-SPHC)作为胃滞留给药载体的性能.方法:比较加入KGM前后体系对大鼠胃黏膜的黏附力及其体外溶胀和溶蚀行为,制备载苦参碱的缓释胶囊并考察其体外释放度和犬口服后的药物动力学特征.结果:KGM的加入改善了体系的黏膜黏附力,体外溶胀性能增强、溶蚀更缓慢;体系遇水10 s内迅速起漂并长时间(＞17 h)持续漂浮;与普通胶囊相比,载药缓释胶囊体外缓释特征显著,犬口服后体内达峰时间和平均滞留时间显著延长.结论:KGM-SPHC兼有膨胀、漂浮、黏附等性能,是一种优良的胃滞留给药载体.
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魔芋葡甘聚糖对链脲霉素致大鼠糖尿病的防治作用
目的:探讨魔芋葡甘聚糖(GMN)防治链脲霉素(STZ)所致大鼠糖尿病的作用及机制.方法:于Wistar大鼠腹腔注射50 mg·kg-1体重链脲霉素,建立糖尿病模型.分别于模型建立前后灌胃给予相同剂量的GMN,以血糖和尿糖及胰腺病理组织学检查为观察指标,同时检测肝匀浆超氧化物岐化酶(SOD)活性和过氧化脂质(LPO)含量以及血清淋巴因子IL-1和TNF-a水平.结果:GMN于模型建立前给药可明显降低糖尿病大鼠的血糖和尿糖值,停药后该作用可持续1周时间.与模型对照组相比,病理切片显示胰岛仅有少量的炎性细胞浸润,无明显的β细胞损伤.GMN预防给药可增高SOD活性,减少LPO含量,但对细胞因子无明显作用.结论:GMN预防给药可防止STZ诱导的大鼠糖尿病发生,作用持久,降糖作用与清除体内自由基从而减少β细胞损伤有一定相关性.
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魔芋葡甘聚糖作为药用辅料的应用概况
目的:综述魔芋葡甘聚糖作为药用辅料方面的应用概况.方法:对魔芋葡甘聚糖作为药用辅料方面的应用情况进行综合、分析和归纳.结果:魔芋葡甘聚糖可以作为肠溶衣膜材料,骨架缓释片、凝胶小丸、微球等的辅料,和其他辅料复配形成凝胶及对微囊的缓释具有强化作用.结论:魔芋葡甘聚糖作为药用辅料具有应用前景.
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魔芋葡甘聚糖对糖尿病大鼠肾脏血液动力学的影响
目的观察魔芋葡甘聚糖(KGM)对大鼠肾脏血液动力学--肾小球滤过率(GFR)和肾血浆流量(RPF)的影响.方法采用一次性腹腔注射链脲菌素造成糖尿病大鼠模型,两周后将模型大鼠分为两组,每日分别以KGM(B组)和生理盐水(C组)灌服共8周,此后测定两组大鼠的GRF和RPF.结果B组大鼠GFR和RPF各为1.37±0.15ml/(min@100g)和3.99±0.42ml/(min@100g);C组大鼠GFR和RPF各为1.61±0.22ml/(min@100g)和4.65±0.68ml/(min@100g);而正常对照组(A组)大鼠GFR和RPF各为1.17±0.13ml/(min@100g)和3.38±0.41ml/(min@100g).其中B组较C组大鼠GFR和RPF明显下降(P<0.01),但未能降至A组大鼠小平.结论KGM能有效地降低糖尿病大鼠异常增高的GFR和RPF,但尚不能纠正至正常水平.
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魔芋葡甘聚糖对实验性高脂血症血液流变学的影响
目的:探讨魔芋葡甘聚糖对血脂、血液流变学的作用与机理.方法:采用高脂血症动物模型,动态观察魔芋葡甘聚糖对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、全血高切粘度(ηbh)及低切粘度(ηbl)、血浆粘度(ηp)、红细胞电泳时间(EPT)的影响.结果:治疗组TC、TG、ηbh、ηbl、ηp均降低,EPT缩短,HCT、HDL-C升高.结论:魔芋葡甘聚糖具有调节脂代谢,并通过改善红细胞表面电荷等机制降低血液粘滞性.
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魔芋葡甘聚糖的物理化学性能及生理学应用
魔芋葡甘聚糖(KGM)是一种从魔芋的根茎中提取的无定形多糖,由甘露糖和葡萄糖键接而成.KGM具有独特的流变性能和凝胶化特性,因而在功能性食品领域具有广泛应用.同时,KGM因其对消化道疾病和糖尿病具有辅助治疗功效而引入注目.本文对魔芋葡甘聚糖的生理特性和功能进行了分析和总结.
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魔芋葡甘聚糖对紧张应激导致老年前期大鼠自由基损伤防治作用的实验研究
魔芋为天南星科Araceae魔芋属Amorphophallus blume多年生草木植物的块茎,广泛分布于长江流域及以南广大地区,中医用于治疗痈肿风毒等.近年研究发现其中含有丰富的葡甘聚糖(glucomanan,KGM),具有多方面的生理活性和广泛的应用价值,在临床上能较好的降低血脂,防治糖尿病,抗衰老[1].
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维海藻酸钠-魔芋葡甘聚糖结肠靶向凝胶微球制备及体外释药研究
目的:以海藻酸钠、魔芋葡甘聚糖共混体系为载体材料,制备黄连素结肠靶向凝胶微球,并考察其体外释药性.方法:采用滴制法制备载药凝胶微球,通过单因素与正交试验法对微球制备处方进行优化,采用流化床包衣法对微球进行包衣,并对其在人工胃液、小肠液、结肠液中的释药行为进行考察.结果:凝胶微球的佳制备工艺处方为:多糖浓度为2.0％、兵混比例为5∶1,加药量为0.5g;佳包衣工艺处方为:Eudragit S100浓度为5％,包衣增重为35％,增塑剂用量为20％,抗粘剂用量为30％.结论:该工艺制得的凝胶微球载药量和包封率均较高,药物在人工胃液、小肠液中释放少量,在人工结肠液中2h释放完全,具有良好的结肠靶向释药性能.
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魔芋葡甘聚糖改性的研究概况
目的 综述魔芋葡甘聚糖改性方面的研究概况.方法 对魔芋葡甘聚糖的改性研究情况进行综合、分析和归纳.结果 魔芋葡甘聚糖的改性有酯化改性、接枝共聚反应、醚化、酶解和形成多糖复配体系等.结论 将魔芋葡甘聚糖改性后可以更好地拓展其用途.
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魔芋葡甘聚糖基微胶囊的制备研究
以魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)为主要壁材,维生素E油为芯材,采用锐孔-凝固浴法在佳的工艺条件下制备KGM基微胶囊,利用生物光学显微镜、激光粒度仪、傅立叶红外分光光度计对KGM基微胶囊产品的外观形貌、粒径及粒径分布、包埋率、载药量、微胶囊化产率进行了测试分析.
