中国临床药理学与治疗学杂志
Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 중국림상약리학여치료학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药理学会
- 影响因子： 0.97
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-2501
- 国内刊号： 34-1206/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
Ca2+/PKC通路在大鼠缺氧复氧心肌细胞Egr-1高表达中的作用
目的:观察Ca<'2+>/PKC通路在大鼠心肌细胞缺氧复氧状态下参与Egr-1高表达.方法:取生长5～6 d的大鼠心肌细胞分为对照(Control)组、缺氧复氧(H/R)组、溶剂(DMSO)组、EGTA组、维拉帕米(VER)组、H7组和BIM组.各组心肌细胞制作H/R模型.RT-PCR法检测培养心肌细胞中Egr-1 mRNA的表达水平.Western-blot法检测培养心肌细胞中Egr-1蛋白的表达水平.结果:与Control组相比,H/R组及DMSO组心肌细胞Egr-1 mRNA的表达水平明显增高(P<0.05);与H/R组相比,VER组、EGTA组、H7组、BIM组Egr-1 mRNA的表达明显下调,差异具有统计学意义(P<0.05).与Control组相比,H/R组及DMSO组心肌细胞Egr-1蛋白表达水平明显增高(P<0.05);与H/R组相比,VER组、EGTA组、H7组、BIM组Egr-1蛋白的表达明显下调,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在大鼠心肌细胞缺氧复氧状态下,Ca<'2+>/PKC信号通路参与介导了Egr-1的高表达.
-
磷酸肌酸钠对小鼠阿霉素心肌损伤的保护机制初探
目的:探讨磷酸肌酸钠对小鼠阿霉素心肌损伤的保护作用.方法:雌性BALB/C小鼠60只,建立阿霉素心肌病模型,随机分为磷酸肌酸钠组、阿霉素组、正常对照组.观察小鼠的一般情况,血清中心肌酶TnI、N端前脑钠肽(NT-proB-NP)及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、ATP酶及乳酸脱氢酶(LDH)的变化,心肌组织HE染色病理变化.结果:与阿霉素组比较,磷酸肌酸钠组LDH、MDA明显降低(P<0.05),SOD和ATP酶活力明显升高(P<0.05);血清NT-proBNP及TnI水平降低(P>0.05).阿霉素组心肌组织出现明显的水肿、变性.结论:磷酸肌酸钠通过减少氧自由基对阿霉素所致的心肌损伤具有保护作用.
-
痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用的实验研究
目的:研究3种不同处方的痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用,并比较三者作用的强弱.方法:通过体内外抗菌实验,观察抗菌作用;以FMl鼠肺适应株滴鼻感染小鼠,观察抗流感病毒作用.结果:三者均能降低金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌感染小鼠的死亡率,体外对上呼吸道感染细菌有一定的抑菌和杀菌活性,含熊去氧胆酸的痰热清口服液作用优于含熊胆粉提取物、不舍熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液;三者均可使病毒感染小鼠死亡率明显降低,存活时间明显延长,含熊去氧胆酸或熊胆粉提取物的口服液能明显降低肺指数,不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液此作用稍弱,三者对肺病变分级的影响差异无统计学意义.结论:3种处方的痰热清口服液均有抗菌和抗流感病毒作用,其中不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液作用较弱,含熊去氧胆酸的口服液抗病毒作用与含熊胆粉提取物的口服液无明显差异,抗菌作用优于后者.
-
利咽胶囊治疗慢性咽炎的药效学实验研究
目的:通过对利咽胶囊的药效学研究,为其临床应用提供实验依据.方法:建立动物模型观察利咽胶囊的镇痛、抗炎作用以及对慢性咽炎的治疗作用.结果:利咽胶囊能减少醋酸致小鼠扭体的次数(P<0.05);能抑制棉球致大鼠肉芽肿的肿胀率(P<0.05);能抑制毛细血管通透性增高(P<0.05);对氨水致家兔慢性咽炎模型中,利咽胶囊给药组能增加造模后家兔的体重,降低造模后家兔的体温,能改善造模后家兔咽部黏膜及组织的炎细胞浸润、瘀血、脓肿等症状(P<0.05).结论:利咽胶囊具有一定的镇痛、抗炎作用,对慢性咽炎有独特疗效.
-
大蒜素对白色念珠菌感染的免疫抑制小鼠巨噬细胞功能的影响
目的:探讨大蒜素对白色念珠菌感染免疫抑制小鼠巨噬细胞功能的影响.方法:将实验小鼠随机分为预防组、治疗组和感染组.三组小鼠于实验前3 d腹腔一次性注射环磷酰胺200 mg/kg.实验时预防组小鼠灌服大蒜素7 d,其余两组灌服等量生理盐水;第8天各组小鼠尾静脉接种2×10<'7>/mL白色念珠菌菌液,同时给予预防组和治疗组分别灌服大蒜素7 d,感染组灌服等量生理盐水7 d;继之,收集三组小鼠腹腔巨噬细胞,制备巨噬细胞培养上清液测定其NO和IL-12的表达.结果:与感染组相比,大蒜素可提高预防组和治疗组小鼠腹腔巨噬细胞NO、IL-12产生水平(P<0.01).结论:大蒜素可提高白色念珠菌感染模型小鼠巨噬细胞功能.
-
降钙素基因相关肽对大鼠血管平滑肌细胞CDK2和Cyclin E的影响
目的:研究降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠血管平滑肌细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)的影响,为阐明CGRP抑制血管平滑肌细胞增殖的细胞周期机制提供实验依据.方法:培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,分别用CGRP或/和10%FBS处理细胞.噻唑蓝比色法(MTT)观察CGRP对10%FBS诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响;流式细胞术分析细胞周期;Western blot检测CDK2和Cyclin E的表达.结果:CGRP能抑制10%FBS诱导的血管平滑肌细胞增殖,升高G<,0>/G<,1>期细胞百分比,降低S+G<,2>+M期细胞百分比,抑制细胞内CDK2和Cyclin E表达.结论:CGRP能通过阻滞细胞周期由G<,0>G<,1>期进入S期而抑制血管平滑肌细胞增殖,其作用机制可能与降低CDK2和Cyclin E表达有关.
-
黄芩苷对大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用
目的:探讨黄芩苷对大鼠脂肪细胞胰岛素抵抗的改善作用及可能机制.方法:无菌条件下取大鼠腹股沟处的脂肪组织采用酶消化法进行原代培养,将前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞后,以地塞米松诱导建立胰岛素抵抗模型,待其抗性成立后予随机分组干预,分为4组:正常组、模型组、黄芩苷干预组和阳性药物(罗格列酮)干预组.以葡萄糖氧化酶法检测各组细胞上清液中的葡萄糖浓度,ELISA方法检测上清液中细胞因子脂连素(adiponectin)、抵抗素(resistin)的浓度,免疫组化法检测PPARγ的表达.结果:黄芩苷干预组、阳性药物(罗格列酮)组与模型组相比能明显增加脂肪细胞葡萄糖消耗量(P<0.01),升高脂连素的水平(P<0.05,P<0.01)、降低抵抗素水平(P<0.05),PPARγ的表达增加(P<0.05,P<0.01).结论:黄芩苷能增加胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗,改善胰岛素抵抗,其机制可能是通过上调PPARγ的表达升高脂连素水平并降低抵抗素水平.
-
奥拉西坦的临床前药理学研究
促智药奥拉西坦的问世已有二十余年,国内外对其药理学特征进行了广泛而深入的研究.作为一个在一般药理学上无活性、无毒的认知增强剂,它具备良好的药代动力学特性,其药理作用包括对学习记忆的改善作用以及一定的神经保护作用,其作用机制可能涉及:对中枢胆碱能系统的作用以及其它与认知相关的递质系统(如谷氨酸系统、单胺递质系统)与胆碱能系统的相互作用;对长时程增强的诱导和维持作用;对蛋白激酶C的激活作用;对脑代谢的改善作用;以及外周类固醇激素的影响等.
-
右美托咪啶在临床应用中的研究进展
右美托咪啶为高效、高选择性的α<,2>肾上腺素能受体激动剂,主要产生镇痛、镇静效应,已在神经外科手术、术前用药、全麻辅助药、治疗撤药反应等诸多临床实践中获得成功应用.本文就其临床应用进展作一综述.
-
乳腺癌的遗传药理学研究进展:内分泌治疗与化疗
随着人类基因组计划的完善以及高通量基因检测技术的发展,遗传药理学研究也实现了质的飞跃,寻找到了更多可利用的研究方法和思路并将其成果应用于临床.遗传药理学旨在通过研究与人类药物代谢、排泄等相关的候选基因的变异,探讨基因多态性与药物疗效不良反应的个体、种族差异之间的关系.乳腺癌发病率在全球有逐年上升的趋势,激素治疗和化疗是乳腺癌必不可少的治疗手段,CYP2D6和ABCB1等基因的多态性已被证实与抗乳腺癌药他莫昔芬、蒽环类药物临床疗效以及毒副反应有密切关系.抗乳腺癌常用药物他莫昔芬、紫杉醇、吉西他滨及阿霉素的临床治疗反应差异及其相关基因的遗传药理学机制研究为指导乳腺癌患者个体化用药提供了许多重要的理论依据.本文综述了他莫昔芬等抗乳腺癌药物的遗传药理学研究现状及其进展.
-
依达拉奉清除自由基机制及临床应用
研究证实,多种人类疾病的发生与机体过量自由基的产生相关,过量自由基损伤脂质,蛋白质和DNA等生物大分子,导致对机体的有害作用.依达拉奉(edaravone)为强效自由基清除剂,于2001年在日本上市,临床上主要用于治疗急性缺血性脑中风.本文对依达拉奉清除自由基的机制和治疗多种人类疾病的研究进展作简要概述,主要介绍了依达拉奉在治疗脑、心脏等多器官的缺血/再灌注损伤,肌萎缩侧索硬化症(ALS)、帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、多发性硬化症等神经性疾病,癫痫,动脉粥样硬化,肝、肺纤维化病变,类风湿性关节炎和突发性耳聋等多种人类疾病中的应用,为进一步开发依达拉奉在临床上的新用途提供参考.
-
急诊介入栓塞术在动脉性出血中的应用
目的:探讨急诊介入栓塞治疗在动脉性出血病例中的临床应用价值.方法:对收治的17例动脉性出血病例先进行急诊血管造影,根据不同出血原因和部位使用明胶海绵和不锈钢弹簧圈进行动脉栓塞.结果:DSA造影表现为造影剂血管外溢、局部血管异常,针对不同的出血部位器官用不同的栓塞方法,栓塞后出血立刻停止.结论:动脉出血介入栓塞是一种安全有效的止血措施,具有非常重要的临床价值.
-
131I治疗Graves病的疗效及相关因素的回顾性分析
目的:回顾分析<'131>I治疗Graves病的临床疗效与相关的影响因素.方法:对本科406例接受<'131>I治疗的GraYeS病患者进行了1年～2.5年的跟踪随访,分析一次治疗的治愈率和甲减发生率与患者的性别、年龄、甲状腺重量及<'131>I剂量等因素的关系.结果:在随访406例病人中,治愈248例(61.08%),好转155例(38.18%),甲减118例(29.06%),无效3例(0.74%),总有效率99.26%.性别、年龄对Graves病一次<'131>I治疗的治愈率及甲减发生率的影响差异无统计学意义(P>0.05);甲状腺重量、<'131>I剂量对治愈率及甲减发生率的影响有统计学差异(P<0.01).结论:<'131>I治疗Grayes病安全、简便、效果显著,可作为Grayes病的首选治疗方法.甲状腺重量、<131>I剂量等因素可影响<'131>I一次治疗Graves病的疗效及甲减发生率.
-
舒芬太尼与芬太尼用于全麻下脊柱矫形术中唤醒效果的比较
目的:对比研究舒芬太尼与芬太尼对脊柱畸形矫形术中唤醒时间及质量的影响,探讨在脊柱畸形矫形术中唤醒试验的操作方法,评估唤醒效果.方法:脊柱畸形矫形患者38例,随机均分为舒芬太尼组和芬太尼组各19例.两组麻醉诱导均用咪唑安定0.1 mg/kg、丙泊酚1.5～2.0 mg/kg、阿曲库铵0.15～0.20 mg/kg、舒芬太尼0.2 μg/kg或芬太尼4.0 μg/kg静脉注射,用舒芬太尼0.1 μg/(kg·h)或芬太尼1.0 μg/(kg·h)持续泵入维持术中镇痛,术中在需要唤醒前30 min左右停止阿曲库铵、舒芬太尼或芬太尼泵入,在需要唤醒时停止丙泊酚泵入,进行唤醒,比较唤醒时间和唤醒质量.结果:在舒芬太尼与芬太尼用于脊柱畸形矫形术中唤醒试验的比较中两组患者性别、年龄、体重、手术时间和出血量差异无统计学意义;舒芬太尼组患者自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间及指令动作恢复时间均短于芬太尼(P<0.05).唤醒成功时,唤醒质量比较舒芬太尼组优于芬太尼(P<0.05).芬太尼患者出现1例术中疼痛及知晓,两组术后均无其他麻醉并发症.结论:该术中唤醒试验方法能快速实现脊柱畸形矫形术的术中唤醒,舒芬太尼与芬太尼相比唤醒时间更短、唤醒质量较高.
-
丁苯酞对老年高血压患者颈动脉内-中膜厚度及超敏C反应蛋白的影响
目的:观察丁苯酞对老年高血压患者颈动脉内-中膜厚度(IMT)及超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响.方法:选择老年高血压患者60例,随机分为对照组及治疗组各30例,前者常规给予降血压药物及阿司匹林100 mg/d,后者在对照组基础上加丁苯酞20 mg,2次/日,随访6个月.在随访前后测量患者IMT及hsCRP.结果:治疗后治疗组IMT及hsCRP明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:丁苯酞能抑制IMT增长及炎性反应,可延缓动脉粥样硬化的进展.
-
80例大面积脑梗死继发体温升高与近期预后关系的临床分析
目的:探讨大面积脑梗死患者继发性体温升高与近期预后的关系.方法:200例大面积脑梗死患者根据体温分为发热组(T≥37.5℃,80例)和非发热组(T<37.5℃,120例)分析发病后3个月内两组多器官功能衰竭(MOF)和脑疝的发生率、病死率,伴发疾病及感染情况.结果:发热组伴糖尿病的比率,MOF和脑疝的发生率以及病死率均显著高于发病7～14 d体温升高者(均P<0.01).结论:大面积脑梗死继发体温升高易出现在伴有糖尿病患者中,发病7 d内体温升高易发MOF,病死率高,是近期预后不良的因素.
-
帕瑞昔布钠复合吗啡对腹部手术患者自控镇痛及呼吸功能的影响
目的:观察帕瑞昔布钠复合吗啡对拟行腹部手术患者自控镇痛及呼吸功能的影响.方法:将50例拟行腹部手术患者随机分为帕瑞昔布钠组(P组)和吗啡组(M组),每组25例.PCA泵的镇痛药为吗啡1 mg/mL,应用PCA泵的同时,P组静脉注射首剂帕瑞昔布钠40 mg,首剂药物后12、24和36 h,静脉注射帕瑞昔布钠40 mg;M组在4时间点均注射生理盐水.镇痛开始后12、24、36和48 h记录疼痛VAS评分及镇静程度评分;PCA需求按压次数、有效按压次数及药物用量;术后各种并发症及不良反应发生率;术后24、48和72 h呼吸功能指标.结果:P组患者各时间点安静痛和咳嗽痛评分显著低于M组(P<0.05);镇静程度评分、PCA需求按压次数、有效按压次数及药物用量P组显著低于M组(P<0.05);P组恶心发生率显著低于M组(P<0.05);P组术后24、48 h的FVC%和FEV<,1>%明显高于M组(P<0.05),术后24 h动脉血二氧化碳分压(PaCO<,2>)明显低于M组(P<0.05).结论:帕瑞昔布钠可安全有效地应用于拟行腹部手术患者自控镇痛,可减少吗啡用量并有利于呼吸功能恢复.
-
国产及进口肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较
目的:观察国产及进口肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome.NRDS)的疗效.方法:将54例NRDS患儿随机分为珂立苏组(28例)和固尔舒组(26例),两组在常规治疗的同时,分别给予珂立苏与固尔舒气管内滴注观察两组的疗效.结果:用药前两组患儿均有严重低氧血症,用药后30 min两组患儿动脉一肺泡氧分压比值(a/APO<,2>)和PaO<,2>/FiO<,2>明显上升,换气功能改善,用药72 min后呼吸机参数下调.两种药物都可明显缩短机械通气的时间.结论:国产及进口PS治疗NRDS疗效相当,无明显差异.
-
苯扎溴铵溶液防治皮肤创伤愈合瘢痕的临床观察
目的:观察0.1%苯扎溴铵溶液对皮肤创伤愈合瘢痕的防治疗效.方法:将974例创伤患者随机分为治疗组及对照组各487例,用0.5%的络合碘溶液消毒皮肤,治疗组用3%过氧化氢溶液、0.9%氯化钠注射液、0.1%苯扎溴铵溶液依次清创伤口,缝合后用0.1%苯扎溴铵溶液湿敷包扎伤口,每2 d一次,至伤口愈合,对照组用3%过氧化氢溶液和0.9%氯化钠注射液清创伤口,缝合后常规包扎,观察两组远期皮肤愈合瘢痕的形成.结果:皮肤创伤愈合12月后两组的温哥华瘢痕量表评分差异显著,治疗组低于对照组的评分.结论:0.1%苯扎溴铵溶液对皮肤创伤愈合后的瘢痕形成有防治疗效.
-
奥氮平治疗老年精神分裂症患者的疗效观察及对心电图的影响
目的:比较奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效及对心电图的影响.方法:选取120例老年精神分裂症患者,随机分为奥氮平组(研究组)和利培酮组(对照组),各60例,分别于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并进行心电图检查,统计异常心电图的数目和相关信息.结果:两组PANSS评分治疗后均较治疗前明显下降(P<0.05).研究组有效率和显效率分别为78.3%和56.7%,对照组分别为75.0%和51.7%,差异无统计学意义(P>0.05).奥氮平组以嗜睡为主,利培酮组以锥体外系副反应和转氨酶升高为主,两组在锥体外系副反应和转氨酶升高两方面有统计学差异(P<0.05).治疗第2周时,心电图异常数奥氮平组较利培酮组少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥氮平和利培酮对治疗老年精神分裂症的疗效相近,安全性较高,尤其是奥氮平的副作用更少,并且两种药物对心电图无明显影响,较适用于老年精神障碍患者.
-
不同时间服用比索洛尔治疗非杓型原发性高血压的疗效评价
目的:观察不同给药时间分别给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者的降压疗效和血压节律恢复的影响.方法:选取60例非杓型高血压患者,采取随机平行对照试验,观察比索洛尔(n=30)每日早晨(8:00)给药2.5～10 mg、比索洛尔(n=30)每日夜间(20:00)给药2.5～10 mg治疗8周后的降压疗效.结果:两种给药方法均能降低非杓型高血压患者的全天血压(P<0.05).两种给药方法在白天的血压控制上无统计学差异(P>0.05),但在夜间血压的控制上夜间服药降压效果具有统计学差异(P<0.05).夜间服药在血压节律恢复方面优于早晨服药(P<0.05),早晨服药组有10例恢复杓型,夜间服药组有19例恢复杓型.结论:比索洛尔的两种给药方式均能安全有效地降压,但对于非杓型高血压患者夜间服药优于早晨服药,更有利于血压节律的恢复.
-
血管紧张素转化酶抑制剂加钙离子拮抗剂联合用药治疗模式对于轻、中度原发性高血压的临床疗效观察及其对血尿酸水平的影响
目的:比较卡托普利与氨氯地平联合用药与氨氯地平单独使用对于轻、中度原发性高血压患者的血压的调控及其血尿酸水平的影响.方法:选取本院门诊轻、中度原发性高血压患者80例进行随机、双盲的临床研究,所有患者经过2周清洗期后随机分为两组,其中联合用药组40例,采用卡托普利25 mg/次,每天2次,加氨氯地平5 mg/d处理;钙拮抗剂组40例,采用氨氯地平5 mg/d处理,为期8周.对比观察治疗前后血压变化情况.采用全自动生化分析仪检测治疗前后患者空腹血尿酸的变化情况.结果:联合用药组治疗4周后,平均坐位舒张压由治疗前的(98±7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)下降至(92±8)mm Hg;治疗8周后,平均坐位舒张压为(86±11)mm Hg,治疗后较治疗前显著降低(P<0.05).钙拮抗剂组,治疗前平均坐位舒张压为(96±8)mm Hg,治疗4周后,平均坐位舒张压为(95±7)mm Hg,与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);治疗8周后,平均坐位舒张压为(90±8)mm Hg,较治疗前显著降低(P<0.05).治疗8周后,两组间平均坐位舒张压下降幅度比较,联合用药组降低更为显著(P<0.05).联合治疗与钙拮抗剂都能降低患者的血尿酸水平,联合用药组降低程度明显高于钙拮抗剂组(P<0.05).结论:早期联合用药治疗轻、中度高血压患者,能够很好地控制轻、中度高血压,同时能够更好地发挥对重要脏器的保护作用.
-
HPLC-MS-MS测定人血浆中利托君的浓度及其药动学研究
目的:建立色谱-串联质谱法(HPLC-MS-MS)测定人血浆中利托君的浓度,并利用该方法研究了2种利托君制剂在健康受试者中的药代动力学.方法:血样采用乙酸乙酯提取,色谱柱为BDS Hypersil C<,18>柱(2.1 mm×50 mm,3 μm);流动相为水(含1‰甲酸):甲醇=20:80(V/V);流速为0.20 mL/min;用于定量分析的反应离子分别为:利托君m/z:288/270,非那雄胺(内标)m/z:373.4/305.3.结果:血浆中利托君在0.13～8 ng/mL浓度范围内与峰面积比线性良好(r=0.9970);低定量限为0.13 ng/mL;日内日问精密度(RSD)均小于12.5%;低、中、高3个浓度的绝对回收率均大于75.4%.应用此方法研究了18名健康受试者单剂量口服2种利托君制剂20 mg的药代动力学特点,两种制剂的主要药代动力学参数:C<,max>(6.1±1.9)、(5.8±2.1)ng/mL,t<,max>(1.1±0.4)、(1.2±0.4)h,t<,1/2>(10±4)、(9±5)h,AUC<,0-36>(22±9)、(21±8)ng·mL<'-1>·h,AUC<,0-∞>(25±10)、(23±8)ng mL<'-1>·h.结论:该方法简单快速、灵敏准确,适用于利托君药动学研究.
-
对临床试验中显著性检验、区间检验及置信区间检验之间关系一致性的认识
显著性检验是基本的统计假设检验,它的基本思想是小概率原理;区间检验是传统显著性检验的延伸,它用来检验两个总体的差异是否在某范围之内;置信区间检验是先找到药物疗效差值的置信区间,通过置信区间下限或(和)上限与界值的关系来判断两种药物非劣效、等效、优效的关系.通过公式推导发现,区间检验与显著性检验的主要区别是前者的假设中包含了有临床意义的界值△,而区间检验和置信区间检验是一致的,可以用置信区间检验实现区间检验的目的.
-
乌司他丁对腹腔镜胆囊切除手术患者心肌酶谱的影响
腹腔镜下胆囊切除手术目前已广泛应用于胆囊炎、胆石症患者的治疗.它具有创伤小、疼痛轻、恢复快、住院时间短等优点.但是手术过程中使用的CO<,2>气腹也会对机体造成诸多影响,有报导CO<,2>气腹对心肌有一定的影响,可以引起心肌一定程度的缺血缺氧,反映在心肌酶谱的变化上面[1].本文旨在探讨尿蛋白酶抑制剂乌司他丁对腹腔镜胆囊切除手术患者CO<,2>气腹前后心肌酶谱的影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 04 |
