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大鼠Walker-256移植瘤Cyclin E表达水平与其对化疗药物敏感性的关系
目的:探究大鼠Walker-256移植瘤中Cyclin E的表达水平同荷瘤大鼠接受化疗治疗后生存率的关系.方法:建立大鼠Walker-256移植瘤模型,利用随机表按照安全随机法随机分为4组,对照组、阿霉素组、紫杉醇组、丝裂霉素组.分别以生理盐水、阿霉素组、紫杉醇组、丝裂霉素予以治疗.绘制各组大鼠的生存曲线、并检测各组大鼠移植瘤内Cyclin E的表达水平.以方差分析统计各组之间Cyclin E表达水平的差异,各亚组间荷瘤大鼠的生存率以Wilcoxon法及Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:在各组之间,Cyclin E的表达水平无明显差异(P=0.875);在各组中,移植瘤内Cyclin E表达水平高的大鼠生存率较低,反之移植瘤内Cyclin E表达水平低的大鼠生存率较高,除丝裂霉素组外(P=1.000),这种差异有显著的统计学意义(对照组P=0.016,阿霉素组P=0.009,紫杉醇组P=0.043).结论:Cyclin E表达水平的高低同大鼠Walker-256移植瘤对化疗治疗的敏感性有关,对乳腺肿瘤患者进行Cyclin E的检测或可有助于预测患者的化疗效果.
关键词： 细胞周期蛋白E 大鼠 Walker-256 化疗 -
定量多基因荧光原位杂交检测乳腺癌中c-myc和CCNE2基因扩增
目的 探讨c-myc和CCNE2基因在原发乳腺癌中的扩增情况以及二者之间的关系.方法 采用组织芯片、定量多基因荧光原位杂交(QM-FISH)技术检测配对的乳腺导管内癌、浸润性导管癌中c-myc和CCNE2的基因拷贝数,并分析其与临床病理指标之间的关系.结果 2005年1月至2007年12月间收集的66例原发乳腺癌中18例显示c-myc扩增(27.3％),23例显示CCNE2扩增(34.8％),且c-myc扩增与CCNE2扩增两者之间的相关性有统计学差异(P＜0.01).c-myc、CCNE2扩增的肿瘤全部为非整倍体,且与HER2基因扩增相关(P＜0.05).Ki-67高表达的肿瘤c-myc扩增更为常见(P＜0.05).结论 c-myc和CCNE2基因扩增多伴随发生,二者通过相互作用以及相对独立的信号通路在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用.
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口腔鳞状细胞癌细胞周期蛋白E表达与中心体扩增相关性
目的 了解口腔鳞状细胞癌细胞周期蛋白E(cyclin E)表达与中心体扩增相关性,探讨其中心体扩增的可能分子机制.方法 正常口腔黏膜组织12例,不同分化程度的口腔鳞状细胞癌46例石蜡包埋组织,采用间接免疫荧光双重染色(γ-微管蛋白单克隆抗体及细胞角蛋白多克隆抗体)观察口腔鳞状细胞癌中心体扩增状况;采用免疫组织化学(SABC法)检测相应组织cyclin E蛋白表达情况,分析cyclin E蛋白表达与中心体扩增之间的相关性.结果 中心体扩增可见于80.4%(37/46)口腔鳞状细胞癌组织中,而cyclin E蛋白过表达可在65.2%(30/46)的口腔鳞状细胞癌组织中见到;中心体扩增发生率在cyclin E阳性组为90.0%(27/30),而在cyclin E蛋白阴性组为10/16,两组间差异有统计学意义(x2=5.014,P＜0.05);Spearman相关分析显示中心体扩增与cyclin E蛋白阳性表达间存在相关关系(r=0.330,P＜0.05);绝对危险度分析OR值为5.400(1.130,25.809).结论 肿瘤细胞中心体循环调控可能是一个多因素参与的复杂过程,cyclin E蛋白表达的高调作为危险因素之一可能在口腔鳞状细胞癌中心体扩增中起一定作用.
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cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈脱落细胞中的表达及其与HPV16/18感染的相关性
目的研究cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈脱落细胞中的表达水平及其与HPV16/18感染的相关性,探讨其对宫颈癌高危人群筛查的意义.方法采用免疫组织化学方法对78例官颈脱落细胞标本进行cyclin E、p16ink4、ki67检测,同时应用多重引物PCR技术检测HPV16/18.结果cyclin E、p16ink4、ki67在宫颈癌细胞中的表达水平均较鳞状上皮非典型增生(ASCUS)差异有统计学意义(P＜0.005);各级宫颈癌细胞中HPV16的阳性率均较ASCUS差异有统计学意义(x2=25.27,P＜0.005),且随着宫颈上皮细胞损伤程度加重阳性率升高,差异也有统计学意义(P＜0.01).p16ink4和ki67在宫颈癌细胞中的表达水平与HPV16高度相关(rs=1.0,P＜0.05);而cyclin E的表达与HPV16相关性较小(rs=0.4,P＜0.05).HPV18阳性例数较少,在各项分析中差异均无统计学意义(x2=3.68,P＞0.05).结论官颈癌细胞中cyclin E、p16ink4及ki67的高度表达与HPV16感染有关;它们均可能作为有价值的诊断指标应用于宫颈癌高危人群筛查,且cyclin E对宫颈癌的早期诊断意义更大.
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不同强度跑台运动对脑缺血大鼠学习记忆及细胞周期蛋白表达的影响
目的:探讨不同强度跑台运动预处理对脑缺血大鼠学习记忆及细胞周期蛋白表达的影响.方法:将80只健康雄性SD大鼠随机分为正常组(n=20)、模型组(n=20)、强度Ⅰ组(n=20)和强度Ⅱ组(n=20).造模前2周开始对强度Ⅰ和强度Ⅱ组大鼠进行跑台运动训练,其中强度Ⅰ组设置为20m/min*30min,强度Ⅱ组使大鼠运动强度递增,在3min内南10m/min的速度提高到预定的19.3m/min的速度,保持速度直到力竭.用四血管阻断法(Pulsinelli 4VO法)制备全脑缺血模型,分别在建模后3h、6h、24h、48h进行HE染色法观察各组大鼠脑组织神经元细胞形态的变化情况,免疫组织化学染色法检测各组大鼠脑组织海马区细胞周期蛋白A(CyclinA)和细胞周期蛋白E(CyclinE)的表达情况.建模后48h大鼠在处死前采用水迷宫检测各组大鼠学习记忆功能.结果:与正常组比较,其他三组神经元存活数日显著减少,逃避潜伏期明显延长,穿台次数明显减少,差异均有显著性意义(P＜0.05).其中,模型组神经元存活数目、穿台次数明显少于强度Ⅰ组(P＜0.05),显著高于强度Ⅱ组(P＜0.05),逃避潜伏期明显长于强度Ⅰ组(P＜0.05),显著短于强度Ⅱ组(P＜0.05).与正常组比较,模型组各时间点CyclinA、CyclinE的表达水平明显增加(P＜0.05).这两个因子的表达在模型组中多于强度Ⅰ组(P＜0.05),但明显少于强度Ⅱ组(P＜ 0.05).结论:中强度的跑台运动可保护脑组织,改善全脑缺血大鼠学习记忆功能,但高强度的运动会产生不良反应,可能与调控全脑缺血再灌注大鼠细胞周期蛋白的表达有关.
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Bcl-2和Hrk及Cyclin E基因在胃癌组织中的表达及其意义
目的 研究凋亡抑制基因蛋白Bcl-2与促进凋亡基因蛋白Hrk、细胞周期素Cyclin E基因蛋白在胃癌中的表达,探讨其在胃癌发生、发展中的生物学关系及意义.方法 应用S-P方法,检测58例胃癌组织及正常胃黏膜组织基因蛋白Bcl-2与Hrk、Cyclin E表达情况.结果 Bcl-2蛋白在胃癌组织中阳性表达38例,阳性率为65.5％,在癌旁组织中阳性表达14例,阳性率为24.1％,两组中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=20.077,P＜0.05).不同肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴转移胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均有统计学意义(P＜0.01)；不同年龄、肿瘤直径、Borrmann分型、浸润深度胃癌患者中Bcl-2蛋白阳性率比较,差异均无统计学意义.Hrk蛋白在癌旁组织中阳性表达36例,阳性率为62.1％,在胃癌组织中阳性表达12例,阳性率为20.7％,两组中Hrk蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=20.471,P＜0.05).Cyclin E蛋白在胃癌组织中阳性表达34例,阳性率为58.6％,在癌旁组织中阳性表达11例,阳性率为18.9％,两组中Hrk蛋白阳性率比较,差异有统计学意义(x2=19.206,P＜0.05).Bcl-2蛋白与Hrk蛋白和Cyclin E蛋白的相关分析,Bcl-2蛋白与Hrk蛋白呈负相关(rs=-0.312,P＜0.05),与Cyclin E蛋白呈正相关(rs =0.682,P＜0.05).结论 Bcl-2、Hrk及Cyclin E基因蛋白均与胃癌发生有关,三者相互制约或协调,参与胃癌形成机制.
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他克莫司对人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白表达的影响
目的 探讨他克莫司对体外培养的人肾小球系膜细胞细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin E 及p27kip1的影响及可能机制.方法 设正常对照组和他克奠司处理组,他克莫司组设为三个组(浓度分别为10 μmol/L、25 μmol/L、50μmol/L).四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测他克莫司组处理12 h后肾小球系膜细胞的增殖情况；流式细胞仪检测他克莫司组分别作用12、24、48 h后系膜细胞的上述三种蛋白质及与其结合的CDK2和CDK4的表达情况；选择有明显抑制作用的时间点(12 h),Western blot检测上述三种蛋白质的表达情况.结果 (1)作用12 h,他克莫司组均能抑制系膜细胞的增殖.(2)作用12、24、48 h,与对照组相比,浓度为10 μmol/L他克莫司对细胞周期蛋白cyclin D1、cyclin E及抑制因子p27kip1的表达无明显影响,而浓度为25、50 μmol/L时,cyclin D1及cyclin E明显降低,p27kip1表达明显升高,呈一定的剂量效应关系；且相同浓度的他克莫司在作用三个时间点后,cyclin D1、cyclinE及p27kip1的表达无明显差异.(3)作用12 h,与对照组相比,浓度为10μmol/L他克莫司对周期蛋白依赖性激酶CDK2、CDK4的表达无明显影响,而浓度为25、50 μ mol/L时,CDK2、CDK4的表达明显降低.结论 一定浓度的他克莫司可抑制系膜细胞的增殖,其作用机制至少部分与其影响细胞周期相关蛋白的表达有关.
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K-ras与p33ING1、CyclinE在直肠癌组织中表达及生物学关系的研究
目的 探讨K-ras蛋白与p33ING1蛋白、CyclinE在直肠癌组织中表达情况及其与直肠癌生物学行为的关系.方法 运用S-P免疫组化技术,检测72例直肠癌组织及正常直肠黏膜组织中K-ras蛋白与p33ING1蛋白、CyclinE的表达.结果 K-ras与p33ING1、CyclinE的蛋白表达阳性率在直肠癌组织中分别为62.5%、29.2%、72.2%,在正常直肠黏膜中分别为2.8%、91.7%、18.1%,差异有统计学意义(P<0.05);K-ras蛋白在直肠癌组织中的表达与年龄、肿瘤大小、临床分型、组织分化无关;与淋巴结转移及Dukes分期有关,不同分组间的K-ras蛋白表达率差异有统计学意义(P均<0.05);K-ras蛋白表达和p33ING1蛋白表达呈负相关(rs=-0.404,P<0.05),K-ras蛋白表达和CyclinE表达呈正相关(rs=0.571,P<0.05).结论 直肠癌组织中K-ras蛋白、CyclinE表达增高,抑癌基因蛋白p33ING1表达降低,提示K-ras与p33ING1、CyclinE参与直肠癌的发生、发展,并在直肠癌形成过程中起着重要作用.并可能为直肠癌的早期诊断和治疗提供新的方法.
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新靶点细胞周期蛋白E干扰RNA对人脑胶质瘤细胞增殖及侵袭的影响
目的 探讨新靶点细胞周期蛋白E干扰RNA对人脑胶质瘤细胞的增殖及侵袭转移能力的影响.方法 构建4个新靶点的Cyclin E干扰RNA的真核表达载体作为实验组(1至4组),同时设立U251人脑胶质瘤细胞为对照组(U251组).对实验组用双酶切和碱基序列测定的方法鉴定载体构建成功与否,转染载体到胶质瘤U251细胞株,通过RT-PCR的结果检测转染后Cyclin E mRNA表达量.对实验组及U251组用MTT法检测细胞增殖能力的变化,用Transwell小室法检测侵袭能力的变化. 结果 分别构建了4个新靶点的Cyclin E干扰RNA真核表达载体,Cyclin E mRNA表达明显受到抑制(P均＜0.05),其中实验1组细胞与U251组相比增殖及侵袭能力减弱(P均＜0.05).结论 新靶点Cyclin E干扰RNA使Cyclin E表达下调,从而导致人脑胶质瘤细胞增殖和侵袭能力减弱.
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靶向cyclinE小干扰RNA对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
目的:以cyclinE基因编码区为靶位,构建表达小干扰RNA(siRNA)的质粒载体,观察转染后对HepG2细胞的影响.方法:针对cyclinE基因序列构建表达siRNA的真核表达载体pSilencer3.1-H1hygro,利用脂质体Metafectene转染cyclinE基因高表达的肝癌细胞株HepG2.流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,MTT法检测细胞增殖活性,RT-PCR和Western blot法观察转染后细胞cyclinE基因表达.结果:成功构建了表达siRNA的真核质粒载体,转染后cyclinE基因mRNA及蛋白表达水平分别下降了79%和65%.结论:靶向cyclinE基因的siRNA可有效沉默HepG2细胞高表达的cyclinE基因,从而抑制肝癌细胞的增殖并促进凋亡.
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Cyclin E与结直肠癌的研究进展
细胞周期调控紊乱是结直肠癌重要发病机制之一,而Cyclin E是细胞周期重要的调节因子.研究表明,Cyclin E在结直肠癌的发生、发展中起作用,可能具有评估结直肠癌预后的能力.
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细胞周期蛋白E和生存素在结直肠癌中表达意义的探讨
目的 研究结直肠癌中细胞周期蛋白E 和生存素基因的表达,探讨其与结直肠癌的临床病理因素间的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测67例结直肠癌组织石蜡切片中细胞周期蛋白E和生存素蛋白的表达情况.结果 ①细胞周期蛋白E 和生存素蛋白在结直肠癌中阳性表达率分别为44.77 %(30/67)和49.25 %(33/67);②细胞周期蛋白E和生存素蛋白的表达率及表达强度均分别与结直肠癌的细胞分化和淋巴结转移密切相关( P均< 0.05);③结直肠癌中细胞周期蛋白E和生存素蛋白的表达未见明显相关性( P > 0.05).结论 ①细胞周期蛋白E可能作为一种细胞周期调节蛋白在结直肠癌细胞中特异性表达,其高表达的癌细胞常分化差,进展快且易发生转移,常为TNM晚期,因此细胞周期蛋白E具有癌基因的性质;②生存素作为一种癌蛋白,特异性表达于结直肠癌细胞中,与肿瘤的分化和转移密切相关,其高表达的癌细胞常分化差,易转移,预后差;③结直肠癌形成发展多步骤过程是多因素协同作用的结果 ,癌基因生存素和细胞周期蛋白E激活并上调蛋白的表达;④生存素和细胞周期蛋白E表达强度间无显著相关性,细胞周期蛋白E过表达导致结直肠癌细胞的细胞周期从G1期转化为S期,DNA合成增加,而生存素过表达则使DNA合成后的细胞从G2期转化为M期,癌细胞分裂活跃,两者的协同作用反映在癌生长和浸润转移的生物学表型特征上.
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细胞周期素E及细胞周期素依赖性激酶2在胃癌组织中的表达及意义
目的探讨胃癌组织中细胞周期素E(cyclin E)及细胞周期素依赖性激酶2(CDK2) 的表达与胃癌临床病理因素的关系。方法应用蛋白质印迹法测定36例胃癌组织标本及其相应的正常胃粘膜中cyclin E及CDK2的表达情况。结果胃癌组织中cyclin E及CDK2表达水平均明显高于正常胃粘膜(P＜0.05)。在低分化、有淋巴结转移和(或)远处转移及浸润胃壁全层的胃癌中cyclin E表达水平明显增高(P＜0.05)，在有淋巴结转移和(或)远处转移的胃癌中CDK2表达水平明显增高(P＜0.05)。结论 Cyclin E及CDK2的表达水平与胃癌的恶性潜能有关，可作为判断胃癌预后的一项重要指标。
关键词： 胃肿瘤 细胞周期蛋白E 细胞周期蛋白质依赖激酶类 -
直肠癌组织中 Cyclin E、P27 kipl和 Ki67的表达及意义
目的：探讨直肠癌组织中Cyclin E、P27kipl和Ki67的表达及病理意义。方法选取2010年1月至2016年2月直肠癌患者肿瘤组织及其同一患者癌旁3 cm以上癌旁黏膜组织标本70例，免疫组织化学方法检测Cyclin E、P27kipl和Ki67的表达，分析其表达在病理学中的意义。采用SPSS19．0软件，Cyclin E、P27kipl和Ki67在直肠癌组织表达率比较使用χ2检验，与临床病理关系采用秩相关分析。以P＜0．05表示差异具有统计学意义。结果直肠癌组织中Cyclin E和Ki67阳性表达率分别为61．43％和87．14％，明显高于癌旁黏膜组织，而P27kipl阳性表达率为51．43％，低于癌旁黏膜组织91．42％（P＜0．05）；随着Dukes分期增加，Cyclin E阳性表达和P27kipl阳性表达率有所下降（P＜0．05），均与直肠癌组织学分化程度无关（P＞0．05）；Ki67表达与Dukes分期、组织学分化程度无关（ P＞0．05）。结论直肠癌中Cyclin E和P27kipl表达能反映直肠癌的恶性情况，为直肠癌的预后提供参考。
关键词： 直肠肿瘤 细胞周期蛋白E 周期素依赖激酶抑制蛋白质类 Ki-67抗原 -
细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩不同区域中的表达及意义
目的 探讨细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩形成过程中的作用及意义.方法 应用免疫组织化学链霉亲和素-过氧化物酶(SP)法检测瘢痕疙瘩不同区域和正常皮肤组织成纤维细胞(fibroblast,FB)中细胞周期蛋白E的表达.结果 在瘢痕疙瘩周边部FB中存在细胞周期蛋白E的高表达;而在瘢痕疙瘩中央部阳性表达的FB数量少,8例标本FB中细胞周期蛋白E表达阴性.正常皮肤FB中细胞周期蛋白E表达阴性.经统计学处理,周边部与正常皮肤组及中央部比较,差异有统计学意义(P＜0.01及P＜0.05);中央部与正常皮肤(NS)组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 细胞周期蛋白E在瘢痕疙瘩周边部FB中的高表达,不仅可能促进了瘢痕疙瘩的形成,并可能是瘢痕疙瘩侵犯周围正常组织,呈浸润性生长的原因之一.
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p27和cyclin E在胆囊癌中表达及与临床病理关系的研究
目的:探讨 p27 蛋白及细胞周期素 E(cyclin E)与胆囊癌发生和发展的关系.方法:应用免疫组化 SABC 法检测 54 例胆囊癌、48 例胆囊腺瘤及 50 例胆囊正常黏膜中 p27 及 cyclin E 表达情况,同时结合临床病理资料进行分析.结果:54 例胆囊癌中,8 例(15%)p27 高表达,44 例(81.48%)cyclin E 表达;48 例胆囊腺瘤中,29 例(60%)p27 高表达,27 例(56.25%)cyclin E 表达;50 例胆囊正常黏膜中,35 例(70%)p27 高表达,26 例(52%)cyclin E 表达.p27 蛋白在胆囊癌中的表达明显降低,三者之间差异有极显著意义,P＜0.005.另外,p27 在胆囊癌中表达与癌细胞的分化程度差异有显著意义,P＜0.05;低分化癌 p27 表达较低,高分化与低分化的 p27 表达差异有显著意义,P＜0.05.p27 低表达的患者 1 年生存率显著降低.cyclin E 在胆囊癌中表达与癌细胞的分化程度和肿瘤的病理分期有关.p27 和 cyclin E 在胆囊癌中表达存在着相反的联系.结论:p27 是细胞周期的负调控因子和潜在的肿瘤抑制因素.p27 蛋白的降低和 cyclin E 的过表达在胆囊癌的发生中可能起着重要作用.p27 是胆囊癌预后的一个可靠指标.
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宫颈脱落细胞中cyclin E和Ki67的表达及意义
目的:探讨宫颈脱落细胞中cyclinE、Ki67的表达对宫颈癌高危人群筛查的意义.方法:采用免疫组化法对78例(不明意义的鳞状上皮非典型增生12例,宫颈上皮内瘤样病变CIN Ⅰ 17例、CINⅡ～Ⅲ38例、浸润癌11例)宫颈脱落细胞标本进行cyclin E、Ki67检测.结果:cyclin E、Ki67在CINⅠ、CINⅡ～Ⅲ以及浸润癌标本中的阳性率均较ASCUS组高,差异有统计学意义,P＜0.005;CIN Ⅰ组cyclin E的表达高于其他各组;Ki67的表达随着宫颈上皮细胞损伤程度加重而上升,浸润癌标本中阳性率高;在CIN Ⅰ组cyclin E和Ki67 2项指标特异度均为91.7%,灵敏度cyclin E(94.1%)高于Ki67(47.1%).结论:采用宫颈脱落细胞检测cyclin E、Ki67作为辅助诊断指标应用于宫颈癌高危人群筛查,具有重要意义.
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H460和H446肺癌细胞系Cyclin E表达及其临床意义的研究
0.01.同时比较两种肺癌细胞系,NCI-H460细胞的Cyclin E蛋白的表达水平明显高于NCI-H446细胞,P＜0.01.结论:Cyclin E 蛋白与肺癌的发生及生物学行为可能具有相关性.
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新辅助化疗前后宫颈癌组织中张力蛋白同源基因和细胞周期蛋白E表达的临床研究
目的 探讨新辅助化疗前后宫颈癌组织中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)和细胞周期蛋白E(CvclinE)表达的临床意义.方法 选择宫颈癌Ⅰb2期和Ⅱa2期患者50例,手术前给予紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗1～2个疗程,化疗前后检测宫颈癌组织中PTEN和CyclinE的表达,分析PTEN、CyclinE表达与宫颈癌组织的临床病理分级、宫颈肌层浸润深度和淋巴结转移的关系.结果 化疗前,高-中分化和低分化宫颈癌组织中PTEN阳性率分别为56.7％和20.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后,PTEN的阳性率分别为93.3％和75.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).浅-中肌层和深肌层浸润宫颈癌患者化疗前PTEN阳性率分别为53.4％和27.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后PTEN阳性率分别为92.9％和77.3％,差异无统计学意义(P＞0.05).淋巴结转移阴性和阳性患者化疗前PTEN阳性率分别为51.4％和20.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后PFEN阳性率分别为91.4％和73.3％,差异无统计学意义(P＞0.05).高-中分化和低分化患者化疗前CyclinE的阳性率分别为60.0％和85.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后CyclinE阳性率分别为33.3％和25.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).浅-中肌层和深肌层浸润患者化疗前CyclinE阳性率分别为42.9％和86.4％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后CyclinE的阳性率分别为28.6％和31.8％,差异无统计学意义(P＞0.05).淋巴结转移阴性和阳性患者化疗前CyclinE阳性率分别为51.4％和86.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗后CyclinE的阳性率分别为22.9％和46.7％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低分化、深肌层浸润和淋巴结转移的宫颈中PTEN低表达,化疗可明显提高PTEN的表达;相反,低分化、深肌层浸润和淋巴结转移的宫颈中CyclinE高表达,化疗可明显降低CyclinE的表达.PTEN和CyclinE表达与宫颈癌的发生、发展、转移密切相关.
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主要细胞周期蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系
目的 研究主要细胞周期蛋白(cyclins)在胃癌细胞中非时相表达特征,探讨主要cyclins(cyclin D1、cyclin E、cyclin A和cyclin B1)表达与胃癌临床病理特征的关系.方法 采用流式细胞术双参数法半定量检测68例胃癌组织中cyclin D1、cyclin E、cyclin A和cyclin B1的表达,并结合患者的临床病理特征进行分析.结果 根据不同cyclins在细胞周期中的作用及其异常表达特征,胃癌细胞中主要cyclins表达可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型.根据细胞周期内cyclin E、cyclin A 和cyclin B1表达特征,Ⅱ型～Ⅳ型分为a亚型、b亚型、c亚型和d亚型.68例胃癌组织中,cycins Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型表达分别占10.3％ (7/68)、22.1％ (15/68)、25.0％ (17/68)、29.4％ (20/68)和13.2％(9/68).cyclins表达类型与胃癌浸润深度、淋巴结转移程度和TNM分期有关(P＜0.01).cyclinsⅠ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型表达的胃癌淋巴结转移率分别为26.6％、43.8％、82.3％、95.0％和100.0％,Ⅳ期患者所占比例分别为0、6.7％、17.6％、25.0％和55.6％,差异有统计学意义(P＜0.01).cyclins表达亚型与胃癌生长方式、细胞分化程度和Bormann分型相关(P＜0.01).结论 主要cyclins在胃癌的发生、发展及转移过程中有不同形式的异常表达,其不同表达形式与胃癌临床病理特征相关.
