沈阳药科大学学报杂志
Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-2858
- 国内刊号： 21-1349/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC/MS法测定人血浆中氯雷他定的浓度及人体生物等效性
目的建立测定人血浆中氯雷他定的LC/MS方法,并应用于药物制剂生物等效性研究.方法18名健康受试者单剂量口服氯雷他定20 mg后,血浆样品经液-液萃取,通过液相色谱-质谱联用法测定其质量浓度,并计算药动学参数.结果氯雷他定测定方法的线性为0.5～20.0 μg·L-1,定量下限为0.5 μg·L-1;参比制剂的主要药动学参数tmax为(0.94±0.21) h,ρmax为(16.41±2.83)μg·L-1,t1/2为(9.56±4.21)h,用梯形法计算,AUC0～t为(38.70±6.93)μg·h·L-1;受试制剂的主要药动学参数tmax为(0.94±0.21)h,ρmax为(16.45±2.42)μg·L-1,t1/2为(8.89±4.06)h,用梯形法计算,AUC0～t为(43.67±9.55)μg·h·L-1,以AUC0-t计算,受试制剂相对生物利用度为(113.4±19.0)%.结论该法适用于氯雷他定制剂的生物等效性评价.
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离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质含量
目的用离子对-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中药物及有关物质含量.方法色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-10 mmol·L-1醋酸钠溶液(含5 mmol·L-1庚烷磺酸钠,体积分数为0.2%的三乙胺,用冰醋酸调pH至3.3)(25:75),检测波长:261 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:室温.结果盐酸倍他司汀质量浓度在1～250 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD=1.0%.盐酸倍他司汀的理论塔板数大于2000,盐酸倍他司汀与其主要杂质分离度不低于1.5.结论适用于盐酸倍他司汀注射液中药物与有关物质的含量测定.
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pH指示剂吸收值比值法测定硫酸阿托品
目的测定硫酸阿托品的含量.方法采用pH指示剂吸收值比值法,在波长374 nm和494 nm处测定吸收度.结果标准曲线方程为R=8.367X-5.4×10-4,r=0.999 6;平均回收率为100.1%,RSD为0.30%.结论此方法可作为硫酸阿托品的质量控制标准.
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丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物的合成及其原位胶凝性质
目的制备丙烯酸和泊洛沙姆407构成的共聚物,研究其温度敏感的原位胶凝性质.方法将泊洛沙姆407溶于丙烯酸单体,引发聚合反应,产物用红外光谱和凝胶渗透色谱表征.用旋转黏度计测定共聚物水溶液的黏度随温度的变化.以维生素B12为模型药物,研究药物的释放性质.结果较低浓度的丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物水溶液具有受热原位胶凝的性质,其胶凝特征与共聚物的组成、浓度、溶液pH等有关,共聚物凝胶可延缓药物释放.结论丙烯酸-泊洛沙姆407共聚物可望应用于黏膜给药的原位凝胶递药系统.
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伪麻那敏渗透泵的药物动力学
目的建立一种同时测定动物血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏方法,并进行伪麻那敏渗透泵的药物动力学研究.方法8只Beagle犬单次口服伪麻那敏渗透泵2片,用LC-MS法测定血浆中各药物浓度,计算2种药物的药物动力学参数.结果单次口服伪麻那敏渗透泵2片后的主要药物动力学参数:盐酸伪麻黄碱t1/2为(3.36±1.05)h,tmax为(5.75±1.49)h,ρmax为(1110.86±200.61)μg·L-1,AUC0-t为(10 755.43±3 274.35)μg·h·L-1,马来酸氯苯那敏t1/2为(5.01±2.91)h,tmax为(4.06±1.70)h,ρmax为(5.02±1.81)μg·L-1,AUC0-t为(34.71±22.15)μg·h·L-1.结论本方法能测定口服伪麻那敏渗透泵的血药质量浓度,进行动物药物动力学研究.
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盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂的体外释药动力学
目的制备盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察.方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物并对盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂在不同释放介质(去离子水、0.15 mol·L-1 NaCl、1 mol·L-1 NaCl、0.15 mol·L-1 HCl、0.15 mol·L-1 KCl溶液)中的释药动力学进行了考察.结果体外释药动力学研究表明,盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂的释药速率随着释放介质中离子强度的增大、温度的升高而加快、且释药速率与反离子种类有关.结论盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂的释药速率与释放介质的离子强度、反离子种类、介质温度有关.
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用人工神经网络研究过碳酸钠的合成工艺
目的用前馈(BP)神经网络对过碳酸钠合成工艺进行研究,筛选新的复合稳定剂.方法采用液相法合成过碳酸钠,测定其活性氧含量并考察合成条件.结果在原料体积比1.0:1.0～1.0:2.4、反应温度-15～20℃、反应时间10～100 min、稳定剂用量质量分数为0.1%～1.8%时,具有3层的BP神经网络可较好地体现过碳酸钠合成规律,对其合成结果由较高有较高的预测能力.结论延长反应时间和增加稳定剂用量对收率影响不大,而反应温度和原料配比对收率影响显著.在上述反应条件下,当反应时间85 min、反应温度-15℃、稳定剂用量质量分数为0.95%、原料体积比为1.0:1.8时收率和活性氧含量大,实验值是收率为98.0%,活性氧含量14.50%,网络预测值为收率为98.274%、活性氧含量14.58%.
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过山蕨中有机酸类化学成分
目的研究过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)中有机酸类化学成分.方法采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果从过山蕨中分离得到了11个有机酸类化合物,即咖啡酸(caffeic acid,1)、香豆酸(courmaric acid,2)、原儿茶酸(protocate-chuic acid,3)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,4)、异香草酸(isovanillic acid,5)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid,6)、肉桂酸(cinnamic acid,7)、丁二酸(succinic acid,8)、棕榈酸(palmitic acid,9)、香豆酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(trans-p-coumaric acid-4-O-β-D-glucopyranoside,10)、咖啡酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,11).结论化合物2～11,均为首次从该属植物中分离得到.
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室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的制备及其在有机合成中的应用
目的采用无溶剂微波法制备室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,并以其作反应溶剂和催化剂合成乙酸苄酯.方法在家用微波炉中间歇式加热.结果与结论在家用微波炉中采用无溶剂、间歇加热方式制备得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,该法反应时间短、收率高;通过引入室温离子液体作为溶剂和催化剂,实现了由醋酸钠与氯苄在相对温和条件下及较短的反应时间内微波法合成了乙酸苄酯,并获得较高收率.
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山楂叶中的一个新联苯苷
目的对山楂叶乙醇提取物进行化学成分的研究.方法通过硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱及Sephadex LH-20等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定.结果得到一个化合物,鉴定为5,4'-二甲氧基-联苯-4-羟基-3-β-D-葡萄糖苷.结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为山楂叶苷A(shnyenoside A).
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黑果腺肋花楸幼苗的化学成分
目的对黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa Elliot)幼苗乙醇提取物的化学成分进行研究.方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果得到6个化合物,分别鉴定为:(-)-表儿茶素(Ⅰ)、野樱苷(Ⅱ)、熊果苷(Ⅲ)、1,4-二羟基-2,6-二甲氧基苯-4-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(Ⅳ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅴ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅵ).结论化合物Ⅱ-Ⅵ为首次从该属植物中分离得到.
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竹叶提取物的抗血栓作用
目的从抗血小板聚集,抗凝血,及纤溶3个方面研究竹叶提取物的抗血栓作用.方法采用小鼠肺血栓模型、家兔颈总动脉血栓模型,测定家兔体外血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆复钙时间和小鼠优球蛋白溶解时间及小鼠全血凝块质量等指标,考察竹叶提取物的抗血栓作用.结果竹叶提取物静脉给药可显著提高胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂所致肺血栓小鼠的存活率;明显抑制家兔颈总动脉血栓形成;显著降低小鼠优球蛋白溶解时间,减轻小鼠全血凝块重量;其体外给药能显著延长家兔凝血酶、凝血酶原、部分凝血活酶时间,延长血浆复钙时间.结论竹叶提取物具有明显的抗血栓形成作用.
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晚期糖基化终产物裂解剂C24对糖尿病大鼠心血管作用
目的研究新型化合物C24裂解晚期糖基化终产物(AGEs)蛋白交联结构及其对糖尿病大鼠心血管功能的作用,从而为开发新型AGEs裂解剂提供实验依据.方法酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定C24体外裂解AGEs交联结构作用.通过血流动力学实验观察C24对长期糖尿病大鼠心血管的作用,观察C24对大鼠尾胶原溶解性的影响.结果C24能够裂解体外形成的AGE-BSA-胶原交联结构,能够显著增加糖尿病大鼠心输出量(P＜0.05)、降低总外周阻力(P＜0.01)、提高动脉顺应性(P＜0.05).生化检测表明,C24能够显著增加糖尿病大鼠尾胶原溶解性(P＜0.05),裂解体内AGEs交联结构.结论C24能够裂解体内及体外AGEs交联结构,改善糖尿病大鼠心血管功能.
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水蛭注射液抗血栓与抗凝血作用
目的研究水蛭注射液的抗血栓和抗凝血作用.方法采用体外血栓法、纤维蛋白平板法及全血压块法,观察水蛭注射液的抗血栓作用;采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及凝血酶原时间法,观察水蛭注射液的抗凝血作用.结果水蛭注射液高剂量(1.0 kg·L-1)、中剂量(0.5 kg·L-1)和低剂量(0.25 kg·L-1)均能明显溶解体外血栓(P＜0.001)、纤维蛋白平板(P＜0.001)和全血凝块(作用显著);能显著延长家兔血浆复钙时间、凝血酶时间和凝血酶原时间(P＜0.001).结论水蛭注射液具有较强的抗血栓和抗凝血作用.
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微生物转化在药学中的应用
目的对近十年来微生物转化在药学研究和工业生产中的应用及发展进行综述.方法在查阅国内外文献的基础上,简介了微生物转化的几种主要化学反应和微生物转化在手性药物合成、药物代谢及天然药物中的应用.结果与讨论通过综述微生物转化在药学研究和生产中的应用,说明了微生物转化的重要性及广阔的发展前景.
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地高辛的体内分析方法应用与进展
目的总结地高辛血药质量浓度监测方法,寻求适的测定方法.方法对近年来国内外与地高辛监测相关的文献进行检索综述分析.结果地高辛血药浓度测定方法很多,常用方法主要有:FPIA、酶免疫分析法、RIA、CLIA、乳胶免疫抑制法、干化学法、HPLC法等.结论通过比较分析其中RIA、CLIA、EIA和HPLC-MS 4种方法更好.
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正交试验法优选急肝乐胶囊的提取工艺
目的优选急肝乐胶囊的提取工艺.方法川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1 h,再与大黄、茵陈一起,利用正交试验法,考察100℃水浴煎煮时间、加水量、煎煮次数3因素、3水平对提取工艺的影响;以结合大黄素、结合大黄酚、阿魏酸为考察指标,用RP-HPLC法测定各指标.结果结合大黄素、结合大黄酚总量的佳提取工艺为100℃水浴煎煮15 min、加水量为药材重的12倍、煎煮2次,其中100℃水浴煎煮时间对结合大黄素、结合大黄酚的总量有非常显著性影响,加水量对其有显著性影响,煎煮次数影响不显著.阿魏酸的佳提取工艺为100℃水浴煎煮20 min、加水量为药材重的12倍、煎煮3次,其中100℃水浴煎煮时间对阿魏酸的影响显著,加水量和煎煮次数没有显著性影响.结论急肝乐胶囊的佳提取工艺为川芎、公英先于80℃热水保温浸泡1 h,再与大黄、茵陈一起,100℃水浴煎煮15 min,加水量为药材重的12倍,煎煮2次.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 04 |
| 1997 | 02 |
| 1996 | 01 |
| 1995 | 03 |
| 1992 | 04 |
