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沈阳药科大学学报

沈阳药科大学学报杂志

Journal of Shenyang Pharmaceutical University 심양약과대학학보

北大核心期刊
  • 主管单位: 辽宁省教育厅
  • 主办单位: 沈阳药科大学
  • 影响因子: 0.60
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1006-2858
  • 国内刊号: 21-1349/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 8-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1957
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《沈阳药科大学学报》编辑部
  • 出版地区: 辽宁
  • 主编: 吴春福 刘仁涌(执行)
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量

    作者:赵民喜;石晓晶

    目的测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量.方法采用顶空气相色谱法.结果盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈平均回收率为99.5%.结论采用顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中残留溶媒乙腈含量,方法操作简单,结果可靠.

  • 不同产地柴胡中柴胡皂苷的含量测定

    作者:王鹏;贾凌云;孙启时;潘强

    目的测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a及柴胡总皂苷的含量.方法以柴胡皂苷a为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法.结果柴胡皂苷a分别在0.9~7.2 μg(r=0.999 8)及0.04~0.36 g·L-1(r=0.999 9)内线性关系良好.柴胡皂苷a的平均回收率分别为98.5%(n=6,RSD=2.1%)和97.3%(n=6,RSD=1.9%).柴胡皂苷a的含量以陕西高,内蒙低;柴胡总皂苷以内蒙高而山西低.结论此方法简便、快速,便于对柴胡药材进行质量评价.

  • HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量

    作者:孟繁浩;李遇伯;杨正毅;张丽娜;李发美

    目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量.方法采用Kromasil C8(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以甲醇-水(体积比65∶35)为流动相的HPLC法,检测波长为310 nm,流速为0.8 mL·min-1,柱温为室温.结果以醋酸氟轻松为内标,蛇床子素和欧前胡素分别在13~208 mg·L-1和8~128 mg·L-1内,线性关系良好(r≥0.999 8);平均回收率分别为98.2%和97.5%;RSD分别为1.7%和2.0%(n=9).结论本法简便快速,回收率及重现性良好,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析.

  • HPLC法测定丹参类注射液中4种水溶性成分含量

    作者:潘英妮;袁丹;付文卫;王爱萍;鹿野美弘

    目的采用HPLC法同时测定香丹注射液(复方丹参注射液)及丹参注射液中4种水溶性成分丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素和原儿茶醛含量.方法采用Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长280 nm.结果丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B线性范围分别在0.019 4~0.194 0 g·L-1、0.004 04~0.040 4 g·L-1、0.008 08~0.080 8 g·L-1和0.026 0~0.260 0 g·L-1内,线性关系良好(r≥0.999 8);加样回收率分别为104%,98.3%,101%,103%,RSD<2.0%.结论本研究为丹参类注射液的质量综合评价和控制提供了简单、准确、可行的分析方法.

  • 尼莫地平大鼠在体肠吸收动力学

    作者:贺云霞;程刚;郝秀华;安峰

    目的研究尼莫地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征.方法采用大鼠在体肠段灌流实验,主要从吸收部位、药物浓度、pH值等3方面对尼莫地平的肠段吸收特性进行研究.结果尼莫地平在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、空肠、结肠、回肠顺序依次下降,吸收速率常数分别为0.068 7、0.062 0、0.059 7、0.048 9 h-1.在48~143 μmol·L-1浓度内药物吸收量与浓度呈线性关系;在pH 5.0~7.4内药物吸收不受pH值影响.结论尼莫地平在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备日服1次缓释给药系统.

  • 卡托普利渗透泵型控释片的药代动力学

    作者:徐璐;李三鸣;刘婷;赵国斌

    目的研究卡托普利渗透泵型控释片在家犬体内的药代动力学.方法以卡托普利普通片为对照,应用HPLC法测定血药浓度.结果卡托普利渗透泵型控释片和普通片的tmax分别为5.5 h和1.5 h,t1/2分别为6.73 h和3.52 h,ρmax分别为855.1和1 725.3 μg·L-1.相对生物利用度为(119.20±23.20)%.结论渗透泵控释片血药浓度平稳,可较长时间保持有效血药浓度.

  • 利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂在大鼠体内的药代动力学

    作者:唐星;刘洋;何海冰;丁婉萍

    目的以利巴韦林单方为参照品,测定利巴韦林鱼腥草素钠复方粉针剂中主药成分利巴韦林在大鼠体内的药代动力学,并考察粉针剂中另一成分鱼腥草素钠对主药药代动力学的影响.方法采用50%(φ)高氯酸水溶液沉淀蛋白后正庚烷提取,反相高效液相法分别测定了大鼠静脉注射利巴韦林单方药和利巴韦林复方粉针剂后的血药浓度并计算其药代动力学参数.结果利巴韦林复方粉针剂在大鼠体内的隔室模型和药代动力学参数与利巴韦林原料药无显著差别,t1/2β分别为(207.503±38.681)min和(189.354±20.480)min,AUC分别为(1 058.900±253.278)mg·min·L-1和(1 139.512±383.793)mg·min·L-1.结论利巴韦林鱼腥草素钠粉针剂中的另一成分鱼腥草素钠不影响主药利巴韦林的药代动力学.

  • 洛伐烟酸双层缓释片的制备及释放度考察

    作者:刘雅莉;江荣高;刘晓红;何仲贵

    目的分别采用进口与国产羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为骨架材料制备洛伐烟酸缓释双层片,并比较国内外HPMC的缓释作用.方法用紫外分光光度法测定该制剂缓释层中烟酸的释放度,并用相似因子法和Chow′s法对溶出试验数据进行统计分析.结果使用国产HPMC制得的缓释片及进口HPMC制得的缓释片与国外市售片Niaspan的释放行为完全相似,相似因子分别为F2=87.6和F2=89.2(50≤F2≤100).结论缓释片处方设计合理,工艺简单,用国产HPMC代替进口HPMC作为凝胶骨架材料完全可行.

  • 洛度沙胺氨丁三醇的合成

    作者:陈国良;薛建英;单韦;张瑞华

    目的合成新型抗过敏剂洛度沙胺氨丁三醇.方法以3,5-二硝基4-氯苯甲酸为起始原料,经与SOCl2作用生成酰氯,氨解、脱水、还原反应得到3,5-二氨基-4-氯苯腈.在三乙胺作用下,与草酰氯单乙酯发生酰化反应,再经水解得洛度沙胺,后经成盐得洛度沙胺氨丁三醇.结果洛度沙胺氨丁三醇总收率为25.5%,其结构经1H-NMR、13C-NMR确证.结论该合成方法适合工业化大生产.

  • 铝镁加的合成

    作者:杨波;王国清;吴英绵;伍百奇;李瑞珍

    目的研制新型抗酸药铝镁加的合成方法.方法采用简单易行的溶液反应合成铝镁加,并运用正交设计法优化了合成工艺.结果对合成的镁加铝进行了红外光谱分析、差热分析、热重分析及X-射线粉末衍射分析,确证了合成品结构.结论该方法工艺简单,易于工业化生产.

  • 拳参的化学成分

    作者:刘晓秋;陈发奎;吴立军;王守涛;李维维

    目的分离蓼科蓼属植物拳参(Polygonum bistorta L.)根茎95%(φ)乙醇提取物的化学成分并进行鉴定.方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到5个化合物,分别鉴定为没食子酸(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、原儿茶酸(Ⅴ).结论化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该属植物中分得.

  • 低分子肝素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损害的保护作用

    作者:秦献辉;李莹;何晓静;刘玉兰

    目的探讨低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)对局灶性脑缺血再灌注损害的保护作用及机制.方法用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,以Zea Longa 5分制法评分,再灌注6 h后测定大鼠脑组织中MDA含量、GSH-Px及MPO活力.结果 LMWH能明显改善行为障碍,提高GSH-Px活力,降低MDA含量,减缓脑组织中MPO的升高.结论 LMWH对大鼠脑缺血再灌注有保护作用,其机制可能与提高抗氧化酶活性、抗自由基损伤及抗炎等作用有关.

  • 注射用乳糖酸阿奇霉素安全性的再评价

    作者:徐静华;曹颖林;陈大为;李可欣

    目的评价用精制国产乳糖酸阿奇霉素原料药生产的注射用乳糖酸阿奇霉素(AZL)的安全性.方法采用了血管刺激性实验、豚鼠致敏性实验、溶血实验.结果兔耳缘静脉滴注AZL未见对血管有明显的变性和坏死等严重刺激反应;豚鼠致敏试验未引起豚鼠的过敏反应;药物质量浓度为10 g·L-1时3 h内未引起溶血现象.结论国产注射用乳糖酸阿奇霉素按临床常用剂量给药是安全的.

  • 左旋泮托拉唑镁对动物实验性胃溃疡的影响

    作者:贾健辉;王敏伟;卢方正;曹红;王庆河;程卯生

    目的研究左旋泮托拉唑镁((-)-PAN·Mg)对动物实验性胃溃疡的影响.方法应用小鼠束水应激型胃溃疡模型、小鼠阿斯匹林型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎型胃溃疡模型,急性胃瘘大鼠模型,观察口服(-)-PAN·Mg对胃溃疡的抑制作用及对胃酸分泌的影响,并与右旋、消旋体进行了比较.结果 (-)-PAN·Mg对动物实验型胃溃疡具有明显的保护作用,能显著抑制溃疡的发生,抑制胃酸分泌,对胃溃疡的抑制效果优于(+)-PAN·Mg和(±)-PAN·Mg.结论 (-)-PAN*Mg的抗动物实验性胃溃疡作用和抑酸作用强于右旋((+)-PAN·Mg)与消旋泮托拉唑镁((±)-PAN·Mg),具有良好的新药开发前景.

  • 力骨胶囊防治大鼠实验性骨质疏松症的药效学

    作者:赵亚红;龚显峰;李艳;王敏伟

    目的研究力骨胶囊预防和治疗维甲酸致大鼠骨质疏松症的药效学.方法采用维甲酸致大鼠实验性骨质疏松模型,随机分组给药,检测实验鼠股骨密度、断裂载荷、湿重、干重等物理指标及相关生化指标.结果力骨胶囊能明显提高模型大鼠的股骨密度和断裂载荷,显著增加模型大鼠血清Ca、P、Mg水平,降低模型大鼠血清ALP水平及羟脯氨酸与肌酐比值,并增加模型大鼠的股骨湿重、干重、灰重、体积、长度、直径等.结论力骨胶囊可有效地预防和治疗维甲酸诱导的大鼠实验性骨质疏松.

  • 一氧化氮供体与心血管病治疗药

    作者:戴厚玲;陈玉彬

    目的介绍一氧化氮供体药物的研究进展.方法根据相关文献,进行分析整理和归纳.结果与结论为一氧化氮供体药物的研究和开发提供了参考.

  • 超临界流体萃取技术在中药生物碱提取中的应用

    作者:礼彤;周丽莉

    目的对超临界二氧化碳流体萃取中药中生物碱的应用进行综述.方法通过与传统的生物碱提取方法相比较,总结了超临界二氧化碳流体萃取生物碱的工艺特点及应用.结果与结论超临界流体萃取技术可以有效地提取中药中的生物碱,并具有产率高、方便快捷、后处理简单、无污染等优点.

  • 阿维菌素产生菌的诱变育种

    作者:于秀莲;何建勇;白秀峰;王晓伟;段焕光

    目的提高产生菌B1a组分的产量.方法采用诱变剂亚硝基胍处理菌种,以含1 g·L-1甲硫氨酸的分离培养基作为定向筛选的分离平板,挑选生长快的菌落进行初筛、复筛.结果筛选得到高产菌株中B组分含量显著提高,其中得到的突变株M-20经摇瓶初、复筛和传代实验表明是稳定的B组分高产变异株,其B组分含量达82.1%,较出发菌株提高14.6%,其中B1组分达52.4%,较出发菌株提高19.3%.结论采用NTG诱变结合使用含1g·L-1甲硫氨酸的平板进行筛选可以获得阿维菌素B组分显著提高的菌株.

  • 丝状真菌顶头孢霉染色体DNA的提取

    作者:徐威;朱春宝;朱宝泉;姚新生

    目的探索提取头孢菌素C产生菌顶头孢霉基因组DNA的方法.方法采用氯化苄法、液氮研磨法和酶裂解法.结果较其他两种方法比,氯化苄法提取效果好.当提取液pH值为9.0~10.0、EDTA浓度为120 mmol·L-1时,所得的顶头孢霉染色体DNA的质量和数量均较理想,每克(湿重)顶头孢霉菌丝体能得到96μg的染色体DNA.常规琼脂糖凝胶电泳分析,其DNA片断大于23 kb.结论该分离方法获得的染色体DNA质量较高,可进行限制性内切酶酶解并适合后续特定基因的PCR扩增反应.

  • 辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

    作者:马志强;宋少江;张国刚;徐绥绪

    目的对从辽东楤木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究.方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定.结果得到化合物(1),鉴定为3-O-β-D-glucopyranosyl (1→4)-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid.结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为楤木芽皂苷C(congmuyanoside C).

沈阳药科大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 09 10 11 12
2011 01 02 04 05 06 07 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1
2008 01 02 03 04 05 06 07
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06 z1
1999 01 02 03 04
1998 01 04
1997 02
1996 01
1995 03
1992 04

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